2015

RESUMEN cuerpo carmelita y machos con ojos de

color vermilión y color de cuerpo
Para determinar las leyes de la
carmelita), y F2 con 4 fenotipos
genética regidas por la herencia entre
distintos (Hembras con ojos vermilión
generaciones, se utilizó el organismo
y cuerpo carmelita, machos con ojos
modelo mosca de la fruta Drosophila
vermilión y cuerpo carmelita, hembras
melanogaster, cruzando la hembra
con ojos de color rojo y cuerpo de color
que presentaba las mutaciones en el
carmelita, machos con color de ojos
color de ojos y el color de cuerpo,
rojos y color de cuerpo carmelita,
vermilión y ebony respectivamente,
hembras con ojos vermilión y cuerpo
siendo esta primera mutación ligada al
ebony, machos con ojos vermilión y
sexo en el cromosoma 1 (X), se cruzó
cuerpo ebony, hembras con ojos rojos
con macho silvestre que presentaba
y cuerpo ebony, machos ojos rojos y
fenotipos de color de cuerpo carmelita
cuerpo ebony), observándose la
y color de ojos rojos. Para lo cual se
variación de los fenotipos entre los
hizo varias cruzas obteniéndose F1
machos y las hembras de cada
con dos fenotipos distintos (Hembras
generación.
con color de ojos rojos y color de
INTRODUCCIÓN

Los estudios genéticos confían en la lugar a muchos descendientes para un

utilización de organismos modelo, uno análisis genético directo) (Klug, 2006).
de ellos es la mosca de fruta
En el experimento se cumplen los
Drosophila melanogaster,
cuatro postulados de Mendel: a) Los
principalmente por dos razones:
caracteres genéticos están
primero los mecanismos genéticos
controlados por factores que se
eran los mismos que en otros
encuentran a pares en cada
organismos, y segundo tenía ventajas
organismo. b) En la formación de
para la investigación genética (fácil de
gametos, los factores emparejados se
reproducir, ciclo biológico corto y da
separan o segregan al azar, de tal introducida como modelo biológico
manera que cada gameto recibe uno u hace casi un siglo. Este insecto
otro con igual probabilidad. c) Cundo originario del Mediterráneo ha sido
dos factores distintos, responsables usado en la investigación científica en
de un carácter dado, se encuentran en campos como la genética, la biología
un individuo, uno de los factores del desarrollo, la ecología, la
domina sobre el otro, que se denomina evolución, la estadística, la toxicología
recesivo. d) En la formación de los genética y la neurobiología. El zoólogo
gametos, los pares de factores que y embriólogo norteamericano Thomas
segregan se transmiten Hunt Morgan (1866-1945) la introdujo
independientemente uno de otro. por primera vez en la investigación en
(Klug, 2006). 1907, con la cual propuso la teoría
cromosómica de la herencia,
El experimento tuvo como objetivo
localizaron a los genes en los
determinar la teoría cromosómica de
cromosomas y construyeron el primer
la herencia, en tanto ésta, esté ligada
mapa genético.
o no al sexo, evaluando para ello dos
fenotipos en la mosca de la fruta: la Esta mosca es un insecto
mutación de color de ojos que está holometábolo, su ciclo vital consta de
ligado al sexo en el cromosoma “X” y 4 estadios:
la mutación en el color de cuerpo cuyo
1. Huevo: La ovoposición por las
alelo está ubicado en el cromosoma 3
moscas hembras adultas,
(autosómico).
comienza al segundo día de su
MARCO TEÓRICO emergencia; llegan a producir
de 400 a 500 huevos como
ASPECTOS GENERALES DE LA
máximo en 10 días.
MOSCA DE LA FRUTA Drosophila
melanogaster
2. Larva: después de un día sale
La mosca de la fruta o mosca del la larva del huevo, blanca,
vinagre Drosophila melanogaster fue segmentada y de forma de
 gusano (vermiforme). El
desarrollo larval se caracteriza 4. Ímago adulto: después de una
por incluir 3 estadios (en el serie de cambios el imago
último alcanza hasta 4,5 mm de rompe la envoltura puparia. En
longitud), y dos mudas larvales. poco tiempo las alas se
La primera muda se presenta a extienden y el animal adquiere
las 24 horas y la segunda a las la forma de insecto. Al nacer las
48 horas después de haber moscas son de color claro, pero
eclosionado el huevo; 96 horas poco a poco se van
después de la eclosión se pigmentando. Mediante el
forma la pupa. En las larvas se criterio de coloración es posible
distinguen 12 segmentos un distinguir las moscas
cefálico, tres torácicos y ocho recientemente emergidas de
abdominales. El mecanismo las que tienen varios días. Se
primario de crecimiento en la oscurecen en pocas horas
larva es el de las mudas. tomando ya la apariencia de la
mosca adulta; vive alrededor de
3. Pupa: la larva prepupal es muy un mes. Las hembras no
activa expande los espiráculos copulan sino después de 10
anteriores y pierde movimiento. horas de emergidas de la
Pronto se acorta y aumenta de envoltura; al copular
volumen adquiriendo almacenan grandes cantidades
gradualmente la forma de pupa de espermatozoides que
en la que se nota la fecundan a los óvulos antes de
segmentación. Este estado la ovoposición.
dura muy poco y es ideal
Ventajas de Drosophila melanogaster
cuando se quiere calcular la
como modelo biológico:
edad de la pupa. A las 3,5 horas
la pupa se encuentra  Eucarionte pluricelular.

totalmente pigmentada.
  Cuatro pares de cromosomas
totalmente mapeados.
 Ciclo de vida corto.
 Organismo holometábolo.
 Descendencia numerosa por
generación.
 Cientos de mutantes
defectos en miles de genes
disponibles.
 Fácil cultivo.
Diferenciación entre machos
hembras
Las hembras tienden a ser mucho más
grandes que los machos.
El abdomen de una mosca está
formado por muchos segmentos
diferentes, en una mosca macho (5
segmentos), los últimos
segmentos del abdomen son mucho
más oscuros que los de la hembra (7
segmentos). El macho tiene bandas
negras gruesas, en cambio la hembra
tiene una banda más oscura en la
parte posterior seguida por una banda
un poco más clara.
Además de observar el color de los
dos últimos segmentos del abdomen,
observa la forma del mismo. El
abdomen del macho es redondo en la
parte posterior mientras que el de la
hembra termina en punta.
Los machos tienen, peines sexuales
en las patas delanteras y se ven como
líneas negras y gruesas. El macho
con utiliza los peines sexuales para
engancharse a la hembra mientras
intenta copular.
Principales mutaciones de Drosophila
y melanogaster:
Mutación Ebony – Vermilión
Bridges en 1916 fue el primero en
estudiar el comportamiento de la
mutación en el color de ojos vermilión
(v), que está ligada al cromosoma X,
es un mutante recesivo, situado en la
dos posición 33 ubicado en el cromosoma
1.
En cuanto a la mutación de color de
cuerpo ebony (e); es un mutante
autosómico recesivo que se encuentra
en la posición 70,7 ubicado en el
cromosoma 3, el cuerpo se vuelve
negro brillante con la edad. Lacadena,
1996.
Proceso de meiosis en Drosophila
En los cromosomas en el núcleo de información genética que se produce
células de la mosca de la fruta, en la primera división meiótica,
Drosophila, tiene 8 cromosomas 4 de asegura la variabilidad genética de la
progenitor masculino, 4 de progenitor descendencia. Dicha variabilidad
femenino. Estos juegos de permite la evolución de las especies,
cromosomas son homólogos; cada su adaptación a ambientes
uno de los 4 cromosomas que venían cambiantes y por lo tanto aumenta sus
del progenitor masculino tiene un posibilidades de supervivencia.
cromosoma correspondiente de la
Importancia del estudio de
célula diploide progenitores femeninos
Drosophila melanogaster.
que contiene dos conjuntos de
cromosomas homólogos El estudio de la genética en estas

Representado por 2n en Drosophila, el moscas de Drosophila melanogaster

número diploide es de 8, 2 n = 8 es importante, ya que gracias a ellas

células diploides contienen 2 juegos se ha logrado entender que son los

completos de cromosomas y 2 juegos genes, como afectan estos a los

completos de genes gametos descendientes, en cuanto a la

haploides de los organismos que se expresión de los genes en forma

reproducen sexualmente, sólo fenotípica, con ello se ha logrado

contienen un único conjunto de entender los mecanismos que rigen

cromosomas; un único conjunto de las leyes de herencia, como el

genes en Drosophila, el número descubrimiento de enfermedades de

haploide es 4, n = 4. tipo genético. Para la agricultura es

importante en el sentido de que
La meiosis origina células sexuales
Drosophila melanogaster se convierte
haploides, como medio para asegurar
en un modelo de estudio genético de
un número constante de cromosomas
donde se puede entender y
en los organismos a lo largo de
aprovechar todos los recursos
sucesivas generaciones. Así mismo,
genéticos de un organismo y lograr un
gracias al intercambio de la
manejo, uno de los fines de la
agricultura es el mejoramiento Es una estructura filamentosa que, en
genético de especies potenciales, con número variable, se encuentra en el
fines evolutivos y de aporte a las núcleo de las células. Los
prácticas agrícolas existentes. cromosomas están conformados por
cromatina y contienen a los genes en
ASPECTOS GENERALES DE LA
una secuencia lineal, determinando
HERENCIA
las características particulares de
Gen cada organismo. Donoso, 2004.

Se define como la unidad mínima de Herencia genética

información genética, en otras
En Drosophila la mutación “ebony”
palabras, es el fragmento más
produce el color de cuerpo negro
pequeño de una molécula de ADN que
brillante. Esta mutación es recesiva
posee información completa para un
(EE) frente a su alelo dominante
carácter determinado. En esencia, un
(E+E+) que produce individuos de
gen es una secuencia de nucleótidos
fenotipo silvestre.
que codifica para una proteína
En F1 se pudo observar que los
determinada. Para que los genes se
machos presentaron la mutación de
puedan transmitir de padres a hijos,
ojos color vermilión y el cuerpo tanto
deben poder copiarse antes de la
de machos como de hembras fue de
reproducción, de manera que los
color amarillo carmelita. Se cruzaron
padres mantienen su información a la
individuos machos y hembras F1 para
vez que la pasan a sus hijos a través
producir la F2.
de los gametos, durante la
Concepto de mutación
reproducción sexual. Cuando los
genes se expresan, se desarrollan los En un sentido amplio, mutación se
caracteres, es decir, el fenotipo de un refiere a cualquier cambio de la
individuo. Klug, 2006. información genética, incluyendo la
adición de genomas complejos
Cromosoma
(poloploidía) y cromosomas
individuales (aneuploidía),
alteraciones estructurales de
cromosomas (inversiones) y cambios
cualitativos dentro del gen mismo.
Cada mutación refleja un cambio en la
información genética, es decir, en el
ADN. La mutación es la base del
proceso evolutivo. También es un
proceso fundamental para nuestro
los uno de los homocigotos. Y como
concepto a la recesividad se refiere a
que en condición heterocigota un alelo
en un locus está enmascarado, no se
detecta fenotípicamente. Pierce, 2010.
Herencia del sexo
La herencia ligada al sexo en la

conocimiento del fenómeno genético. Drosophila melanogaster sigue una

La expresión de fenotipos alternativos herencia cruzada, ya que las

basados en las mutaciones, ha proporciones varían según el sexo del

permitido a los investigadores individuo que porta el gen. Así, los

descubrir las bases físicas y químicas caracteres parecen alternarse o

de la herencia. Jenkins, 1986. cruzarse de un sexo al otro al pasar de

una generación a la siguiente. Este es
Concepto de dominancia y
el modo de transición seguido por el
recesividad
cromosoma X, ya que sólo las hijas

La dominancia es el resultado de las reciben un cromosoma X del padre; la

interacciones entre los genes de un madre transmite un cromosoma X a

mismo locus; en otras palabras, la los hijos e hijas en igual proporción.

dominancia es una interacción alélica, Esta distribución explica los resultados

la dominancia no altera la forma en obtenidos por Morgan durante sus

que se heredan los genes; solo influye experimentos.

en la manera en que se presentan Herencia ligada al sexo

como un fenotipo. Por tanto, la
Uno de los primeros casos de
dominancia depende del “ojo con que
ligamiento al X lo encontró Thomas H
se mire”, es decir, que su clasificación
Morgan en 1910 al estudiar la
depende del nivel en que se examina
mutación ojo White de Drosophila. El
el fenotipo. En la Dominancia el
fenotipo del heterocigoto es igual al de
color normal del ojo es rojo y
dominante sobre el color blanco.
El trabajo de Morgan estableció que el
patrón de herencia del carácter de ojos
blancos estaba claramente
relacionado con el sexo de los padres
que llevaban el alelo mutante. A
diferencia del resultado de un cruce
monohíbrido típico, en donde los
resultados de F1 y F2 eran muy
similares, independientemente de que
padre P1 manifestaba el carácter
mutante recesivo, los cruces
recíprocos entre moscas de ojos
blancos y de ojos rojos no daban los
mismos resultados. El análisis de
Morgan concluyo que el locus White
se encuentra en el cromosoma X en
lugar de en uno de los autosomas. Por
ello se dice que tanto el gen como el
carácter están ligados al X.
Morgan pudo correlacionar estas
observaciones con las diferencias que
encontró en la composición de los
cromosomas sexuales entre machos y
hembras de Drosophila. Supuso que
en los machos con ojos blancos, el
alelo recesivo para ojos blancos se
encontraba en el cromosoma X, pero
que dicho locus no se encontraba en
el cromosoma Y. así las hembras
disponían de dos loci génicos, uno en
cada cromosoma X, mientras que los
machos disponían de un solo locus
génico en su único cromosoma X.
Debido a que el cromosoma Y carece
de homología para la mayoría de los
genes que se encuentran en el
cromosoma X, cualquier alelo
presente en el cromosoma X de los
machos se expresara directamente en
el fenotipo. Como los machos no
pueden ser ni homocigotos ni
heterocigotos para genes ligados al X,
esta situación se denomina
hemizigosis. En tal caso no hay alelos
alternativos presentes y el concepto
de dominancia y recesividad es
irrelevante.
Un resultado del ligamiento al X es el
patrón cruzado de herencia, en donde
los caracteres fenotípicos controlados
por genes recesivos ligados al X
pasan de madres homocigotas a todos
los hijos varones. Este patrón ocurre
debido a que las hembras que
manifiestan un carácter recesivo
tienen que tener alelos mutantes en
ambos cromosomas X. debido a que  Bolsas
los descendientes masculinos reciben  Cinta
uno de los cromosomas X de la madre,  Marcador permanente
y son hemicigotos para todos los  Copas con tapa, de media
alelos presentes en dicho cromosoma onza.
X, todos los hijos varones expresaran  Cepas puras de Drosophila
el mismo carácter recesivo ligado al X, melanogaster en su estado
como su madre. silvestre (color de cuerpo

MATERIALES Y MÉTODOS amarillo carmelita y color de

ojos rojos).
MATERIALES
 Cepas puras de Drosophila
 Papel aluminio melanogaster con mutación
 Pincel fino cuerpo color ebony y color de
 Embudo ojos vermilión.
 Frascos de vidrio de 125 mL
METODOLOGIA
 Frasco eterizador con tapa de
1. Esterilización de frascos y
corcho
tapones
 Tapones de algodón y gasa
 Cartulina blanca plastificada Se elaboraron los tapones con gasa y
(11 cm x 11 cm) algodón, estos tienen forma de bolita y
 Gotero deben tapar completamente la boca
 1 libra de Harina de maíz de los frascos de vidrio. Luego se pone

 1 cuadro de panela a cada frasco su tapón y se los forra

 250 g de levadura granulada con papel aluminio.

activa Se los puso a la autoclave hasta que

 Agar nutriente la presión alcance 15 libras o la
 Ácido propionico temperatura llegue a 250°F, se apaga
 Éter la autoclave, se esperó a que baje la
 Tijeras
presión luego se retiró los frascos para
poner el medio de cultivo en ellos.
La desinfección evita la contaminación
con hongos o bacterias.
2. Preparación del medio de
cultivo:
Se tomó para cinco frascos las
siguientes medidas: Harina: 16 g;
Levadura: 2 g; Agar: 0,7 g; agua: 125
mL; miel: 16 mL; ácido propionico: 0,5
mL.
Se colocó en la licuadora todos los
ingredientes, menos el ácido
propionico y la miel, se lo licuó hasta
logra una mezcla homogénea, por otro
lado, en una olla se derritió la panela
para obtener los 16 mL de miel,
cuando ya estuvo lista la mezcla y la
miel, se las colocó en un recipiente a
calentar a fuego lento, se agitó
moderadamente hasta obtener una
buena consistencia y se agregó el
ácido propionico.
Luego se llenó el medio en los cinco
frascos en proporciones iguales para
cada uno procurando no untar las
paredes de este y el medio debe
alcanzar una altura de más o menos
dos centímetros. Se dejó enfriar el
medio para luego ser usado.
El medio de cultivo servirá de alimento
para las larvas de las moscas.
3. Incubación de moscas con
cuerpo color ebony y ojos de
color vermilión para seleccionar
hembras vírgenes.
Se tomó de un frasco con moscas con
cuerpo color ebony y ojos de color
vermilión, 50 de estas, se colocó en
cinco frascos con medio ya preparado,
en cada uno de ellos, seis hembras y
cuatro machos ebony vermilión.
La selección de machos y hembras se
hace al estereoscopio con ayuda de
un pincel, las moscas deben ser
dormidas en el frasco eterizador,
usando éter y luego puestas en la
cartulina plastificada para facilitar su
observación; este proceso se lo hace
cada vez que se desee seleccionar
machos y hembras o contar los
individuos.
Luego, cuando ya hubo pupas, se las
separo cada una en una copa de
media onza, a las tapas de las copas,
se les realizo una perforación en el
centro y se les coloco un pequeño
tapón de algodón con agua
azucarada, esto con el fin de que las
nuevas moscas se alimenten mientras
estén ahí. Se sacó un total de 300
pupas para luego seleccionar
hembras vírgenes.
4. Selección de moscas vírgenes.
Primero se preparó el medio de cultivo
para colocar las moscas vírgenes. Se
preparó para cinco frascos.
Cuando ya salieron las moscas de las
pupas, se realizó el sexado con ayuda
del estereoscopio, el cual consistió en
separar las hembras ebony vermilión
de los machos que hayan nacido, las
hembras se las coloco en los cinco
frascos con medio de cultivo.
Es importante que las hembras no
tengan contacto alguno con los
machos, ya que para realizar el cruce
se requiere de cepas puras.
Luego de haber seleccionado las
hembras y determinar que no hayan
pasado machos junto con ellas, se
procedió a realizar el cruce del
experimento.
5. Cruce de parentales.
Se preparó el medio de cultivo un día
antes del cruce, se prepararon cinco
frascos.
Para el cruce se utilizó 25 hembras
puras ebony vermilión y 20 machos
con color de cuerpo amarillo carmelita
y color de ojos color rojo.
Los machos fueron escogidos del
material proporcionado por el docente,
y las hembras son el resultado de la
selección de hembras vírgenes.
Se colocó 5 hembras y cuatro machos
en cada frasco con medio, con un total
de 45 moscas. Es importante evitar la
contaminación del medio y asegurar
de que dentro de los frascos no entren
individuos que no sean los del cruce.
8 días después se mataron a los
parentales y se esperó a que salgan
los nuevos individuos, que serían la
primera generación filial (F1).
6. Conteo de la generación F1.
Cuando ya nacieron un gran número
de moscas, se procedió a contar los
individuos nacidos con ayuda del
estereoscopio, clasificándolos por sus
características, el número total de
individuos contados fue de 504.
Además de estos 504 individuos se RESULTADOS
seleccionaron 30 hembras y 20
machos para el cruce F1 x F1.

7. Cruce F1 x F1.

Se preparó nuevo medio de cultivo un

día antes del cruce para cinco frascos.

En cada frasco se colocó seis

hembras y seis machos obtenidos de
la generación F1 para generar una
segunda generación filial (F2).

Igual que en el anterior caso, después

de 8 días se procedió a matar los
parentales F1, y se esperó a los
nuevos individuos que serían la
generación F2; se contó 500 de estos
con ayuda del estereoscopio y se los
clasifico por su característica y por su
sexo.

El experimento termina con el conteo

de los individuos F2, luego se procedió
a eliminar los individuos no contados
colocándolos en la autoclave para que
estos mueran.

El medio de cultivo, después de cada

proceso fue desechado en bolsas, y
los frascos fueron debidamente
lavados.
 qué tipo de cruce se estaba
trabajando, si era la madre quien
portaba la mutación en sus
cromosoma X o si el macho portaba

DISCUSIÓN dicha mutación en su único

cromosoma X, los resultados
En el experimento se pudo determinar
mostraron que si era la hembra quien
que la herencia de la mutación estaba
portaba la mutación y el macho era
relacionada al sexo de uno de los
silvestre, la madre en condición
padres; puesto que al cruzar una
homocigota recesiva y el padre en
hembra cepa mutante de color de
condición hemicigota dominante, en la
cuerpo ebony y mutación de ojos color
de descendencia en F1 solo los
vermilión con un macho silvestre con
machos, eran quien presentaban la
color de cuerpo amarillo carmelita y
mutación en los ojos de color
color de ojos rojos, siendo para el caso
vermilión, y las hembras presentaron
tanto el color de cuerpo como el de los
un color de ojos rojos, en el cruce
ojos dominantes frente a las
teórico se pudo establecer que: en la
mutaciones que presentaba la
formación de gametos la hembra solo
hembra. Sin embargo, como pudo
aportaba un único cromosoma X con
determinar Morgan en sus
la mutación vermilión, por su parte el
experimentos con Drosophila los
macho aportaba tanto su cromosoma
patrones de herencia de una
X con el locus del color de ojos rojos
generación en donde se cruzaba una
dominante frente a su recesivo
cepa pura con una cepa mutante,
vermilión además de aportar el
tanto si el cruce se hacía con el macho
cromosoma Y en la formación de
silvestre y la hembra ebony-vermilión,
gametos, es por ello que en F1 solo los
y el macho ebony-vermilión y la
machos eran quien heredan la
hembra silvestre, los patrones de
mutación, que genotípicamente
herencia del carácter de color de ojos
estaba regida por la condición
principalmente variaba en relación a
hemicigota recesiva, en cuanto a la
mutación ebony se pudo determinar
que los mecanismos que se rigen en
el patrón de herencia coincidía al igual
que si se estuviera cruzando
caracteres arraigados a los
cromosomas autosómicos, es decir
que tanto el macho como la hembra
tienen en igual proporción un juego del
locus de color de cuerpo ebony en su
cromosoma 3, es una mutación que se
hereda en igual medida
independientemente de cuál es el
sexo de los padres; es por ello que
tanto hembras como machos
fenotípicamente presentaban color de
cuerpo amarillo carmelita, siendo
genotípicamente heterocigotos con el
gen dominante de color de cuerpo
amarillo carmelita.
Para la determinación de la herencia
en F2 se cruzaron los individuos de
F1, con características genotípicas
mencionadas a continuación: hembras
en condición heterocigoto con color de
ojos rojos, y el macho en condición
hemicigota recesiva con el locus
vermilión en el cromosoma X, la
segregación bajo estas condiciones es
mucho más variada a que si se
estuviera trabajando con las
características mencionadas para los
parentales de F1, la diferencia radica
en que la mutación vermilión solo está
presente en uno de los cromosomas X
de la hembra en forma recesiva al
igual que en el macho; para la
formación de gametos la hembra
aporta un cromosoma X con el locus
de color de ojos rojos dominante, y el
otro cromosoma X con el locus de
color de ojos vermilión recesivo, por su
parte el macho aporta dos genes; uno
con el cromosoma X con la mutación
vermilión recesiva y otro con el
cromosoma Y. Para la mutación de
color de cuerpo ebony, en la
segregación tanto como el padre
como la madre aportan dos genes uno
dominante y otro recesivo, dominante
para el color de cuerpo amarillo
carmelita y recesivo para el color de
cuerpo ebony, por lo que se pudo
observar una segregación fenotípica
mendeliana con una proporción 3:1;
cuyos genotipos son: homocigota
dominante, heterocigoto dominante, y
homocigoto recesivo. Como ya se
mencionó el patrón de herencia no
está determinado por el portador del
carácter, ya que el padre y la madre En la mutación de color de cuerpo se
aportan en igual medida en la encontró que la segregación
formación de gametos el locus ebony. fenotípica tanto en F1 como en F2 era
la mendeliana, es decir características
Teóricamente se presentaron 4
cuyos locus no se encuentran en un
fenotipos distintos: individuos de color
cromosoma sexual, haciendo de esta
de ojos rojos y cuerpo de color amarillo
forma la herencia no ligada o
carmelita, individuos de color de ojos
determinada por el sexo de los padres
rojos y cuerpo ebony, individuos con
que porten dicha mutación.
color de ojos vermilión y color de
cuerpo amarillo carmelita, e individuos Ahora, se pudo determinar el patrón
con color de ojos vermilión y cuerpo de de herencia de segregación
color ebony. También se pudo independiente que dice: en la
determinar el experimento con el formación de los gametos, los pares
reciproco donde los individuos de factores que segregan se
resultantes del cruce entre la cepa transmiten independientemente uno
mutante de macho con color de cuerpo de otro. Este principio estipula que la
ebony y color de ojos vermilión con la segregación de cualquier par de
hembra silvestre variaba a que, si se factores se da independientemente de
estuviera trabajando con el cruce cualquier otro. Como consecuencia de
inicialmente mencionado, pero solo la segregación cada gameto recibe
era diferente con la mutación de ojos uno de los miembros de cada par de
ya que en F1 se obtuvo que todos factores. Para un par dado, cualquier
presentaban ojos de color rojo, factor que se reciba no influye en el
machos homocigotos dominante y resultado de la segregación de
hembras homocigotas dominantes, cualquier otro par. Por ello de acuerdo
donde es dominante el color de ojos con el principio de transmisión
rojos. En F2 se obtuvieron también --- independiente se formarán todas las
-----------fenotipos distintos:--------------- posibles combinaciones de gametos
--------- en igual frecuencia. Es por eso que
tanto la mutación de color de ojos
vermilión y color de cuerpo ebony, no
influyó en ninguna medida en la
herencia del otro carácter, así como la
forma en que estos se heredaron, esto
está dado ya que los locus para cada
mutación se encuentran en diferentes
cromosomas. Sin embargo, se pudo
determinar que el modo en que se
heredan los caracteres regidos por un
locus que se encuentra en un
cromosoma autosómico en cuanto a
las proporciones fenotípicas de la
descendencia, es diferente a como se
heredan los caracteres cuyo locus se
encuentra en un cromosoma sexual,
puesto que si se trata de cromosomas
autosómicos tanto el padre como la
madre tienen el mismo juego de genes
en dichos cromosomas, en tanto que
si el carácter está determinado por el
locus que se encuentre ubicado en el
cromosoma X o si el carácter se
encuentra en el locus del cromosoma
Y (como en mamíferos), tanto el
cromosoma X y el cromosoma Y, son
diferentes ya que los genes que se
encuentran en estos cromosomas son
únicos en la región diferencial donde
los caracteres solo están ligados al
cromosoma X o Y; en tanto a la región
homologa si los genes se encuentran
en esta zona las características se
heredarán como cualquier otro gen.
Es por ello que la mutación de color de
ojos vermilión se encuentra en la
región diferencial del cromosoma X,
teniendo así que dicha mutación está
regida por dicho cromosoma, además
de que el cromosoma Y está presente
solo para migrar correctamente en la
placa ecuatorial con su homólogo en
el proceso de meiosis.
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