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Índice:
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Unidad 1. Introducción a los estudios histológicos. ................................................................................... 7
Tema 1. Técnicas Histológicas para el estudio de células y tejidos. ..................................................... 7
Generalidades de la composición química e las células: ...................................................................... 7
Niveles de organización: ................................................................................................................................... 8
Técnicas aplicadas para el estudio Biológico:........................................................................................... 8
COLORACION VITAL:....................................................................................................................................... 10
Estudio de tejidos y células muertas. Etapas Básicas Generales del estudio histológico: .... 12
Coloración con Hematoxilina y Eosina (H-E):......................................................................................... 14
Técnicas especiales utilizadas en biología celular: ............................................................................... 15
Unidad 1. Introducción a los estudios histológicos. ................................................................................ 17
Tema 2. El microscopio: ...................................................................................................................................... 17
El microscopio:................................................................................................................................................... 17
Índice de refracción: ........................................................................................................................................ 18
Microscopio Óptico: ........................................................................................................................................ 18
Microscopio Electrónico:................................................................................................................................ 19
Diferencias entre microscopios Ópticos y electrónicos ..................................................................... 20
Microscopios especiales: ............................................................................................................................... 20
Unidad 1. Introducción a los estudios histológicos. ................................................................................ 21
Tema 3. Química celular: .................................................................................................................................... 21
La célula:............................................................................................................................................................... 21
Factores determinantes de la forma celular: .......................................................................................... 21
Metabolismo: ..................................................................................................................................................... 23
Compuestos Orgánicos: ................................................................................................................................. 23
Comportamiento Fisiológico de las células: ........................................................................................... 27
Unidad 2. Biología Celular. Citología. ............................................................................................................ 27
Niveles de organización:
1. Celular: La célula es la unidad básica, estructural y funcional de todos los seres vivos.
También se dice que:
a. Es embriológica:porque toda célula proviene de otra.
b. Es morfológica:porque todos los seres vivos están formados por células.
c. Es fisiológica: porque la célula realiza todas las funciones básicas de los seres
8 vivos.
d. Es patológica:porque toda enfermedad proviene de la célula.
2. Tisular:los tejidos son agrupaciones de células, fibras y productos celulares varios
que forman un conjunto estructural.
3. Organológico:Partes del cuerpo que desempeñan una o varias funciones y se
constituye por agrupaciones de tejidos semejantes y especializados en funciones del
mismo orden.
4. Aparatos o Sistemas:Conjunto de órganos que se complementan para desarrollar
diversas funciones especializadas de manera conjunta.
5. Individuo:cuerpo o elemento organizado que tiene vida propia.
Histología:proviene del griego Histo (tejido) y logos (tratado o estudio) y es la ciencia que
se encarga del estudio de los tejidos, es la rama de la biología encargada del
análisismicroscópico de la anatomía celular y tisular de los tejidos biológicos.
COLORACION VITAL:
Es un método que se utiliza en el estudio de tejidos y/o células vivas. En el cual se utilizan
colorantes para contrastar estructuras específicas de la muestra a estudiar. Estos colorantes
deben poseer 4 características para considerarse vitales:
Los colorantes o cromógenos:son los elementos principales de las tinciones generales. Son
moléculas que poseen tres componentes importantes:
1. Por su origen:
a. Naturales, como el carmín (animal), la hematoxilina (vegetal), el azafrán
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(vegetal).
b. Sintético, son colorantes derivados de la anilina, como la eosina.
2. Por la naturaleza química:
a. Ácidos:Son colorantes con las siguientes característicasquímicas:
i. Son electronegativos, por lo que actúan sobre componentes
electropositivos (básicos) de las células. Como el citoplasma en
general.
ii. Poseen átomos de oxigeno
iii. Sus propiedades tintoriales se deben a la existencia de grupos OH
(oxidrilo) y SO (sulfhidrilo)
iv. Producen un color rosado-fucsia
Como la Alizarina, azul tripan, azul pirrol, y carmín litinado.
b. Básicos:Son colorantes con las siguientes característicasquímicas:
i. Son electropositivos por lo que actúan sobre componentes
electronegativos (ácidos) de las células. Como el núcleo (por sus
ácidosnucleicos).
ii. Poseen átomos de nitrógeno.
iii. Sus propiedades tintoriales se deben a la presencia de grupos aminos
(NH2)
iv. Dan una coloración azul violeta.
Rojo neutro, verde Jano, azul de metileno, pardo Bismark, azul de Nilo y azul
brillante.
A las estructuras orgánicas las podemos clasificar según su afinidad a los colorantes como:
1. Basófilos:que poseen afinidad por los colorantes básicos, estos elementos Basófilos
son naturalmente ácidos. como el núcleo que se tiñe de azul violeta con la
Hematoxilina.
2. Eosinófilos o Acidófilas:Que poseen afinada por los colorantes ácidos, estos
elementos acidófilas son naturalmentebásicos. Como el citoplasma que se tiñe de
rosado-fucsia con la Eosina.
Ortocromacia:son aquellos tejidos que toman el mismo color del colorante. Ejemplo. el
núcleo con la hematoxilina.
Estudio de tejidos y células muertas. Etapas Básicas Generales del estudio histológico:
1. Toma de muestra:puede ser por biopsia o necropsia:
a. Biopsia:extracción de tejido u otras materias procedentes de un organismo
vivo con fines diagnósticos generalmente.
b. Necropsia:extracción de tejido postmortem de un cadáver.
La toma de muestra debe ser rápida y precisa para evitar el deterioro de la misma, y
por lo general no deber superar un tamaño de 1cm.
1. Es rápido.
2. Penetra el tejido correctamente.
3. Mantiene las estructuras intactas.
4. Impide la movilización y desaparición de sustancias y elementos
celulares.
5. No produce que el tejido se retraiga ni se ponga quebradizo.
6. No produce artefactos (elementos artificiales en la muestra)
7. Permite los demás pasos del estudio histológico.
Cabe destacar que este existe una alternativa a la inclusión al utilizar una técnica de
congelación para endurecer el tejido. Esto se hace cuando el proceso de
inclusiónpodríaneliminar o dañar las estructuras que se desean observar.
Elmicroscopio:
Es un aparato que permite observar cosas demasiado pequeñas para el ojo humano.
La luz es una energíaelectromagnética radiante que puede ser percibida por el sentido de la
vista, la luz está formada por ondas, la distancia entre una onda y otra se denomina longitud
de onda, las longitudes de onda cortas penetran en lugares más pequeños mientras que las
longitudes de onda mas grandes no, los diferentes colores que conforman la luz blanca
tienen diferentes longitudes de onda, siendo la de menor longitud el color violeta, sin
embargo, en microcopia se utilizan filtros azules pues el siguiente color con menor longitud
de onda y evita la distorsión que causa el violeta.
Lentes:
1. Convexas:
a. son positivas.
b. Convergen los rayos de luz en un solo punto focal.
Índice de refracción:
las ondas de luz se flexionan de diferente manera en diferentes medios, la manera en que lo
hacen se denomina índice de refracción. al pasar de un medio a otro los rayos de luz se
refractan de diferente manera perdiéndoseasíinformación, si se evita este cambio de índice
de refracción, se evita la perdida de información, en microscopia esto se hace usando una
sustancia (aceite de inmersión) que posea un índice de refracción muy parecido al del vidrio
de la lamina, de esta manera la luz pasa del vidrio a la sustancia y luego al lente sin cambiar
su índice de refracción, evitando así la perdida de información.
Microscopio Óptico:
el microscopio óptico es el microscopiomás tradicional, está compuesto por dos aparatos:
Microscopio Electrónico:
forma imágenes a partir de electrones. puede ser de transmisión o de barrido.
1. Microscopio electrónico de transmisión: en este los electrones atraviesan el
espécimen y se forma una imagen 2D.
Partes:
a. Cátodo: origina los electrones al ser calentado, está hecho de tungsteno o
hexoboluro de lantano.
b. Ánodo: crea una diferencia de potencial para permitir formar el haz de
electrones.
c. Electroimanes: toman las imágenes leyendo los electrones que atraviesan el
espécimen.
d. Platina:
e. Sistema de bombas que genera vacío: indispensables para evitar la
dispersión de electrones en el tubo.
f. Computador, Monitor y cámarafotográfica: procesamiento, observación y
fotografía de la muestra.
2. Microscopio electrónico de barrido:utiliza electrones que chocan con la superficie y
recolecta los electrones secundarios generando así una imagen en 3D.
En microscopia electrónica las imágenes son en blanco y negro, donde las zonas másoscuras
se denominan electrodensas y las más claras electroclaras o electro lúcidas.
Aumento
Microscopios especiales:
son variaciones del microscopio óptico.
La célula:
es la unidad embriológica, morfológica, fisiológica y patológica de todo ser vivo.
Es embriológica porque toda célula proviene de otra célula, es morfológica porque todos los
organismos están formados por células, es fisiológica porque todas las funciones básicas se
realizan en las células y es patológica porque toda enfermedad comienza en la célula.
En términos muy generales se pueden hablar de dos tipos de células, procariotas y
eucariotas:
1. Procariotas:(eubacterias, archeobacterias, cyanobacterias): Su principal característica
es no poseer un núcleo verdadero pues al no tener una membrana nuclear que lo
contenga el material genético se encuentra regado por el citoplasma, además tienen
escasez de endomembranas, y las pocas que hay son simples, el ADN es circular y no
tiene histonas, muchas poseen plásmidos para la conjugación y extensiones de la
membrana en forma de pelos (pilus, fimbrias)
2. Eucariotas: (protozoa, fungi, plantae, animalia) Son célulasmas complejas, su
principal característica es poseer un núcleo definido por una envoltura nuclear. Suele
presentar un sistema más complejo de endomembranas y esta habitualmente dotado
de múltiples organelas citoplasmáticas en las cuales se realizan funciones especificas.
Las dimensiones y el tamaño celular son variables, la mayoría demasiado pequeñas para ser
observadas a simple vista, sin embargo algunas pueden alcanzar varios centímetros de
Metabolismo:
23 es un conjunto de transformaciones físicas, químicas, y biológicas que experimentan en los
organismos vivos las sustancias que son introducidas en ellos o que ellos mismo forman.
Incluye todas las reacciones bioquímicas que ocurren en el mismo. Se puede dividir en fases
que se realizan simultáneamente en el organismo:
1. Catabolismo: metabolismo destructivo,es cuando se extrae energía a partir de
complejos orgánicos (carbohidratos, lípidos, proteínas (en ese orden)). Esto es
efectuado por las enzimas. durante el catabolismo las moléculas grandes y complejas
se convierten en moléculasmas pequeñas y simples, las cuales son desmanteladas
para obtenerenergía.
2. Anabolismo: metabolismo constructivo,es un proceso mediante el cual las
sustancias simples se convierten en compuestos más complejos por la acción de
células vivas, durante este proceso se gasta energía.
El flujo energético se fundamenta en la entropía.
Compuestos Orgánicos:
Los aminoácidos son monómeros formados por un grupo amino (-NH2) y un grupo
carboxilo (-COOH), estos dos grupos se encuentran unidos entre sí por un carbono,
llamado carbono alfa, al cual también se le une otro hidrogeno y una cadena llamada
Radical, la cual le da identidad al aminoácido y determina sus propiedades.
Existen un total de 22 aminoácidos que forman parte de los las proteínas y tienen un
codón especifico en el códigogenético, sin embargo los más importantes son 20:
a. 2aa ácidos
b. 3aa básicos
c. 7aa neutros y polares (hidrofílicos)
d. 8aa neutros y no polares (hidrofóbicos)
Según su conformación:
a. Fibrosas:son proteínas alargadas como la keratina y el colágeno, son
insolubles en agua.
b. Globulares:tienen forma de globo como la albumina y las
proteínassanguíneas, son solubles en agua.
Según su composición:
a. Simple:están compuestas por solo aminoácidos como las histonas, la
24 albumina y la globulina.
b. Conjugadas o compuestas:se encuentran unidas a cadenas no proteicas,
como las nucleoproteínas(acido nuclear), glucoproteinas (con carbohidratos),
lipoproteínas (con lípidos) y cromoproteínas (pigmentos).
Estructuras proteicas:
I. Primaria:la cadena proteica es completamente lineal.
II. Secundaria:es una configuración especial de la proteína en la cual se crean
puentes de hidrogeno con porciones de la misma dando así una estructura
diferente como:
a. Hélices alfa:es una estructura con forma de cilindro espiral y enrollada
que se mantiene así por los puentes de hidrogeno mencionados.
b. Lamina beta (hoja plegada):en esta la proteína adopta la forma de
una hoja de papel plegada.
III. Terciarias:es la combinación de las alfa hélices y las laminas beta plegadas
que se asocian para formar unidades globulares plegadas de manera
completa, estos reciben el nombre de dominios proteicos, los cuales forman
las grandes proteínas.MINIMO ESTRUCTURA NECESARIA PARA CUMPLIR
UNA FUNCION BIOLOGICA
IV. Cuaternaria:se forma por la asociación de varios dominios proteicos, estas
son de gran complejidad.
Nucleósido:nucleótido - acidofosfórico.
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La asimetríaes una característica resaltante de todas las membranas pues todos los
elementos que la conforman se dispones de manera de dispar en ambas capas.
1. Proteínas: más en la cara P que en la cara E.
2. Glucocáliz: exclusivo de la cara E.
3. Lípidos: Insaturados mayoritariamente en la cara P (para fluidez) y saturados
mayoritariamente en la cara E (para protección por rigidez).
Bicapa lipídica:
los lípidosestán dispuestos formando una doble capa lipídica en la cual las moléculas son
capaces de desplazarse. Los lípidos que forman la membrana son principalmente
fosfolípidos los cuales se configuran de esa manera por sus características anfipaticas, donde
al encontrarse en un medio acuoso intra y extracelular las cabezas hidrofílicas apuntan hacia
el exterior y las colas hidrofóbicas al interior de la membrana. entre las moléculas de
fosfolípidostambién se consigue colesterol el cual es de suma importancia pues le confiere a
la membrana estabilidad mecánica, pues al aumentar la temperatura los ácidos grasos
tienden a volverse líquidos, el colesterol actúa creando entre ellos enlaces por fuerzas de
Van de Waals (fuerzas atractivas o repulsivas entre dipolos) dando así estabilidad mecánica,
a su vez el colesterol aumenta la impermeabilidad de la membrana. Los fosfolípidos tienen la
capacidad de moverse de diferentes maneras en la membrana, pueden flexionarse por los
ácidos grasos insaturado, pueden rota sobre sí mismos, pueden moverse lateralmente
(difusión lateral) y por ultimo pueden cambiar de cara (de la E a la P o viceversa por acción
de la enzima Flipasa).
Proteínas de la membrana:
las proteínas representan el componente funcional fundamental de las membranas, se
comportan de diferentes maneras como receptores específicos, enzimas, proteínas de
transporte, además de desempeñar un papel estructural. Existen dos tipos de proteínas de
membrana:
1. Proteínas integrales:Son aquellas que se encuentran asociadas dentro de la bicapa,
y puede atravesarla total o parcialmente, según esto se clasifican en:
a. Transmembranales: Son aquellas que atraviesan las dos caras de la bicapa, lo
cual pueden hacer una o más veces, llamándose entonces
Glucocáliz:
Se encuentra UNICA y EXCLUSIVAMENTE en la cara E de la membrana y está compuesto por
glucolípidos y glucoproteínas. tiene funciones:
1. Protectoras.
2. Participa en el modelaje de la forma.
3. Reconocimiento celular (adhesión celular) y especificidad de adherencia y agrupación
celular (uniones intracelulares)
4. Selectividad en la incorporación de sustancias de bajo peso molecular a la célula (
promoción o inhibición a través de la membrana plasmática).
5. Participa en la recepción de señales
6. Interviene en los fenómenos de migración celular.
7. Tiene propiedades inmunitarias.
8. Sirve como anclaje de enzimas.
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Ribosomas:
es un granulo citoplasmático compuesto por ARN y proteínas, en el cual tiene lugar la
síntesis proteica. Es una estructura macromolecular por lo que no está revestida de
membrana, tiene forma redondeada y un tamaño de entre 20-30 nm de diámetro, se
encuentran presentes en el citoplasma y el retículo endoplasmático rugoso.
Al microscopio óptico:no son visibles por su pequeño tamaño, sin embargo en cortes
teñidos con H-E algunas células que sintetizan activamente proteínas presentan un
citoplasma basófilo, y esto se debe a la abundante cantidad de ribosomas en un RER muy
desarrollado ya que la hematoxilina colorea los ácidos nucleícos (ergastoplasma).
Al microscopio electrónico:se ven como puntos oscuros de reducido tamaño y están muy
frecuentemente asociados con el RER y también como gránulos electrodensos en el
citoplasma.
De los ribosomas:
1. Morfología:tienen forma redondeada y no están revestidos de membrana, miden
entre 15 y 20 nm en las células fijadas y entre 25-30 nm en células no fijadas. Cada
ribosoma está formado por dos subunidades una mayor y una menor que aunque
con baja resolución parecen redondeadas con alta resolución se observa que
presentan angulaciones dándoles una forma algo poliédrica.
2. Ubicación:pueden encontrarse libres en el citoplasma siendo estos los que sintetizan
las proteínas de uso interno para la célula. También pueden encontrarse formado
polisomas o polirribosomas que no es más que el conjunto de varios ribosomas en
un grupo para realizar la síntesis proteica. En el RER, el cual se caracteriza
precisamente por eso, se encuentran unidos a él por la subunidad mayor y sus
proteínas tienen 3 destinos, ser proteínas de exportación, que forman parte de la
membrana plasmática o usadas por los lisosomas.
3. Coeficiente de sedimentación:los ribosomas y sus subunidades se estudian a través
de la centrifugación diferencial, usando la unidad Sverlverg (S) que se refiere al
coeficiente de sedimentación, este coeficiente no es aditivo! lo que quiere decir que
la unión de dos elementos no da la suma de sus coeficientes sino un coeficiente
nuevo y especifico, esto es porque dicho coeficiente depende no solo del peso
molecular sino también de su forma. La subunidad mayor tiene 60S mientras que la
subunidad menor tiene 40S, cuando están unidas su coeficiente no sería 100S sino es
80S.
4. Composición química:Los ribosomas de los organismos eucariotas están formados
en un 40% por ARNr y en un 60% por proteínas.
a. Subunidad mayor:
i. Tiene 60S.
ii. Está formada por 3 ARNr diferentes: uno 5S, uno 5,8S, y uno 28S.
iii. Posee 49 proteínas TODAS diferentes a las de la subunidad menor.
b. Subunidad menor:
i. Tiene 40S.
Síntesis de proteínas:
Tenemos el ARNm el cual indica el orden en el que deben unirse los aminoácidos, a este le
unen las subunidades menor y mayor formando el ribosoma en el ARNm, normalmente
varios ribosomas se unen al ARNm al mismo tiempo formándose lo que se denominan
polisomas, por lo que una sola molécula de ARNm puede producir muchos cadenas de
polipéptidos que van creciendo conforme van desde el punto de iniciación hasta el punto de
terminación.El proceso de síntesis se da de la siguiente manera:
Proteasomas:
son estructuras macromoleculares sin membrana constituidos por grandes complejos
proteicos que actúan como degradadores de proteínaslos cuales se encuentran tanto en el
citoplasma como en el núcleo. Son 26S.
Morfología:está formado por 2 tipos de subunidad:
1. Centro regulador:son dos y se posicionan en cada uno de los extremos del
proteasoma, tienen 19S, se les llama reguladores porque su función es identificar las
proteínas que deben ser destruidas y pasarlas al núcleo catalítico para su
degradación.
2. Núcleo Catalítico:consiste de 4 anillos proteicos, 2 de proteínas αsituadas en los
extremos y dos de proteínas ß situadas en el centro. Este núcleo tiene 20S.
Las proteínas recién sintetizadas de los ribosomas tienen unidas a ellas proteínas chaperonas
las cuales les dicen como plegarse, cuando no se pliegan bien llega otra proteína chaperona
HCP60, si aún así la proteína sintetizada no se pliega correctamente la HCP60 la marca con la
proteína ubicuitina.
Función:tienen como función degradar proteínas anómalas o mal plegadas marcadas con
ubicuitinala cual es reconocida por el centro regulador abriéndose, y siendo degradadas por
la enzima proteasa dependiente de ATP.
Centriolos:
son tubos proteicos huecos y rígidos no ramificados que pueden desarmarse y rearmarse
rápidamente en otro lugar, se encuentran cerca del núcleo formando el centrosoma (en
interfase).
Están formados por 9 unidades tubulares (tripletes de microtúbulos) que se encuentran
unidos entre sí por nexinas. Los centriolos intervienen en la división celular.
Tienen 0,2um de diámetro y 0,7um de longitud. Un par de centriolos se denomina diplosoma
y con el material pericentriolar (constituido por gamma-tubulina) se convierte en
centrosoma.
Inclusiones citoplasmáticas:
estas son cualquier cosa que se
encuentre dentro de la célula que no esté
rodeado por membrana. pueden ser:
1. Glúcidos: el más importante es el glucógeno el cual se acumula en el hígado,
cerebro y en el musculo estriado. Se usa PAS para evidenciarlo.
El citoesqueleto:
es una malla 3D de elementos proteicos que sirve de sostén y para mantener la forma
celular, forman un anclaje molecular. Estas estructuras son dinámicas y regulan los
movimientos celulares y la distribución de las organelas.
La base para clasificar las estructuras del citoesqueleto es el diámetro de las proteínas
fibrilares que lo conforman.
Existen proteínas asociadas a los microtúbulos (MAP) las cuales pueden ser:
a. Estructurales:algunas de ellas ayudan a la estabilidad del microtúbulo como
la MAP1, la MAP2, TAU (en las neuronas). Mientras que otras los
desestabilizan como la OPL8 y la XKCM1.
b. Motoras:son proteínas que caminan sobre los microtúbulos como las
kinesinas que van al extremo + y las dineinas que van al extremo -.
Los filamentos
intermedios están clasificados en tipos que se encuentran formados por diferentes
proteínas y pertenecen a un grupo especifico de tejido.
A continuación se muestra en una tabla esta clasificación:
Núcleo interfásico:
cuando no se está en proceso de división, es un organoide celular envuelto por membranas
que contiene el material genético en cromatinay varias proteínas que intervienen en su
duplicación y transcripción.
3. Número de núcleos:
1. Envoltura nuclear:la envoltura nuclear está compuesta por dos membranas paralelas
que se fusionan entre sí ciertas regiones para formar perforaciones que se conocen
como poros nucleares. La envoltura nuclear se conforma por 5 elementos
ultraestructurales que son:
a. Membrana Externa:tiene alrededor de 6nm de grosor, estáorientada al
citoplasma y se continua con el RER, en su cara citoplasmática está rodeada
por una malla laxa de filamentos intermedios (Vimentina) y suele poseer
Las cromátides es cromatina enrollada en dos filamentos que se unen a través del
centrómero, donde se encuentran estranguladas por el cinetócoro que lo divide en
brazos cortos (P) y brazos largos (Q). Algunos tienen una constricción secundaria en
los brazos largos y dan origen a los satélites. Cada extremidad por separado se llama
telómero.
Según la posición del centrómero los cromosomas se clasifican en:
a. Metacéntricos:con el centrómero en el centro.
b. Submetacéntricos:con el centrómero más abajo del centro.
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Ciclo celular:
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son los procesos moleculares y estructurales que tienen por objeto la división y proliferación
de las células.
1. Interfase:es el intervalo entre una mitosis y otra, y comprende una serie de fases que
suceden de forma ordenada una después de otra.
a. Fase G0:Es una fase en que las células se encuentran en reposo o estado
quiescente, es decir, que se salen del ciclo (fig. 3-11) y dejan de dividirse,
algunas pueden entrar al ciclo nuevamente, como los hepatocitos cuando hay
un estimulo que las saque de esta fase, mientras que otras se mantienen por
siempre en G0 como las neuronas, por lo tanto la duración de esta fase es
indeterminada.
Regulación del ciclo celular:El ciclo celular es controlado por un sistema que vigila
cada paso, CHECKPOINTS, este sistema está formado por estructuras proteicas
denominadas ciclinas quienes se encargan de asegurarse que cada etapa de la
interfase se realice correctamente. Las ciclinas están formadas por dos subunidades,
la primera subunidad es una proteína ciclina que puede ser D, E, A o B (nemotecnia la
DEA de Bush), mientras la segunda subunidad está formada por una quinasa
dependiente de ciclina (CDK, son moléculas que fosforilan ATP) que puede ser 6, 4, 2
ó 1, (nemotecnia 6-4=2, 2/2= 1). Estas proteínas se denominan ciclinas porque su
producción es cíclica, se sintetizan cuando son necesarias y se degradan
inmediatamente cuando dejan de serlo, esto es porque su función es de suma y
importancia y se requiere que las proteínas se encuentre en óptimas condiciones, sin
embargo las CDK son de más larga duración y no se degradan inmediatamente como
las ciclinas.
2. Mitosis:es un tipo de división celular en el cuál la célula se divide para dar lugar a
dos células hijas que poseen copias idénticas del genoma original. Durante la mitosis
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b. Metafase I:es similar a la mitosis, sin embargo los cuerpos que se unen al
huso son bivalentes en lugar de cromosomas únicos y se ordenan de
manera en que los pares homólogos están paralelos al plano ecuatorial
con un miembro a cada lado.
c. Anafase I:Tiene lugar como en la mitosis pero los centrómeros no se
dividen, entonces son cromosomas homólogos enteros los que se dirigen
a los polos.
d. Telofase I:es igual a la mitosis
b. Meiosis II, división homotípica:es igual a la mitosis, sin embargo las cromátides
que se separan son genéticamente distintas debido a la recombinación. Luego de
la división citoplasmática de las dos células producto de la meiosis I se tiene un
total de cuatro células nuevas con carga n (haploide).
Muerte celular:
todas las células están destinadas a morir, cuando las células se dividen y mueren de manera
equitativa se mantiene la homeostasis, sin embargo cuando este equilibrio es algo
patológico, pues tanto la perdida excesiva de células como el acumulo excesivo de ella
producen problemas. La muerte celular se puede dar de dos maneras:
1. Necrosis:Es la muerte celular accidental, y es de tipo pasivo pues no requiere
energía, en consecuencia de la alteración progresiva de la estructura causando un
daño irreversible, es decir se da por agentes externos como son la temperatura, la
isquemia, o agentes mecánicos, en este caso hay una reacción inflamatoria, la célula
se agranda y se destruye por la ruptura de la membrana.
2. Apoptosis:Es la muerte celular programada, en activa, por lo que si se utiliza energía,
al contrario de la necrosis es inducida por agentes internos y tiene un motivo como
puede ser la modificación de una estructura o la eliminación de células que
supongan una amenaza para la integridad del organismo, en ella no hay reacción
inflamatoria, al contrario la célula reduce de tamaño y empaqueta sus organelas en lo
que se llaman granulaciones citoplasmáticas que formarán los cuerpos apoptóticos,
algunas características que evidencian que una célula esta en apoptosis son poseer
un núcleo cariorrexico, retracción de la membrana y presentar hipereosinofília. La
apoptosis es un proceso regulado o programado de dos manera:
a. Extrínseca:en la membrana un receptor denominado receptor de muerte
recibe una señal molecular que es el factor de necrosis tumoral, éste receptor
entonces produce proteínas caspasas 8, las cuales envían señales a la
mitocondria
b. Intrínseca:es
mediada por la
mitocondria, la cual
es estimulada por
BCL2, BAD o BAB,
por ello de la
membrana interna
libera el citocromo
C que hace que se
produzca caspasa 9.
Tejido básico:
son células que se encuentran agrupadas y unidas y desempeñan una o más funciones
específicas en conjunto. Existen 4 tipos de tejido básico:
1. Tejido Epitelial:reviste la superficie y forma glándulas.
2. Tejido Conjuntivo o conectivo:sustenta a otro tipo de tejidos.
3. Tejido Muscular:células contráctiles para movimiento.
4. Tejido Nervioso:controlar a través de señales.
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Tejido Epitelial:
Es uno de los 4 tejidos fundamentales, y tiene como función recubrir superficies externas
(como la epidermis de la piel) o revestir cavidades internas (como el endotelio vascular de
los vasos sanguíneos y linfáticos). Este tipo de tejido puede originarse de cualquiera de las 3
capas germinales:
1. Ectodermo:da origen a la epidermis, epitelio anterior de la cornea, glándulas
sudoríparas, glándula mamaria.
2. Mesodermo:da origen a los tubos renales y el revestimiento epitelial de los aparatos
reproductores.
3. Endodermo:da origen al páncreas, hígado y el revestimiento interno del tubo
digestivo.
Los tejidos epiteliales tienen características que los clasifican como tales, estas son:
1. Densidad celular muy alta, sus células están dispuestas muy juntas y fuertemente
unidas entre sí, a esto se le llama cohesión entre células.
2. Ausencia de espacio intersticial, el espacio entre las células es pequeño, y la matriz
extracelular es muy escasa o incluso nula.
3. Es avascular, es decir, que no presenta en vasos sanguíneos ni linfáticos, el tejido
conectivo circundante provee de nutrición y oxigeno mediante difusión a través de la
lámina basal.
4. Posee lámina basal, es una estructura sobre la cual todos los epitelios descansan y
que los separa del tejido conectivo adyacente.
5. Alta tasa de mitosis, lo que provee a estos tejidos de una renovación continua.
6. Son bastante inervadas.
7. Poseen polaridad estructural y funcional, es decir, que se identifican varios polos o
lados en la célula y cada uno tiene una función diferente. Esta polaridad viene dada
por la lámina basal, denominándose esa zona de la célula polo basal, el contrario
sería el polo apical, y entre estos dos y hacia los laterales encontramos los polos
laterales.
8. Presenta variedad de formas, dimensiones celulares y complejidad variable.
1. Planos o escamosos.
2. Cúbicos.
3. Cilíndricos.
Lámina basal:
Una de las características más importantes del tejido epitelial, es que las células que lo
constituyen descansan sobre la lámina basal, constituida por elementos sintetizados por las
6. Folículo tiroideo:
Impresión diagnóstica:TER simple cúbico
Justificación: Es simple porque posee una
sola capa de células y cubico pues sus células
tienen dimensiones similares en todas las
direcciones, posee un núcleo esférico y de
posición central
Micrografía: Tiroides, 400X, H-E.
65
10. Epidermis:
Impresión diagnóstica:TER estratificado
plano queratinizado con papilas
conjuntivas adelomorfas
Justificación: Es estratificado porque posee
varias capas de células, es plano porque
las células de su capa más superficial
tienen una forma mucho más ancha que
alta no se observa núcleo debido a que las
células de la capa más superficial están
muertas, es queratinizado pues se observa
una gruesa capa de queratina extracelular
Las células del tejido epitelial presentan especializaciones en su superficie que le permiten
realizar diversas funciones. Recordemos que las células epiteliales presentan polos o
dominios, uno apical, uno basal, y dominios laterales, en cada uno de los cuales se realizan
diferentes acciones, y por lo que se presentan en dichas superficies. diferentes
especializaciones.
Superficie Apical:
se encuentra contraria a la lámina basal, y en contacto con el exterior, o con el interior de
alguna cavidad. Las especializaciones en esta son las más resaltantes, variables y
representativas. Entre ellas encontramos:
1. Microvellosidades:Son prolongaciones digitiformes de la membrana plasmática que
en su interior están formados por filamentos de actina y otras proteínas, se
encuentran la superficie apical de todas las células epiteliales, sin embargo en
algunas es mucho más notorio que en otras dependiendo de su especialidad, las
microvellosidades se relacionan con la función de aumentar la superficie absortiva.
Algunas formaciones de microvellosidades son muy promitentes y reciben nombres
específicos como es el caso de la chapa estriada del intestino y la vesícula biliaro
la orla en cepillo de los túbulos contorneados proximales(ver pág. 56-57-58).
Una característica representativa de las microvellosidades es que son muy ordenadas
y uniformes cuando se encuentran en estructuras como las nombradas
anteriormente, a diferencia de los cilios y estereocilios que son mas desordenados.
70
71
TODAS LAS LÁMINAS DE ÉSTE TEMA ESTÁN EN EL TEMA ANTERIOR (ver pág. 56-60)
La secreción:
es el proceso por el cual algunas células captan moléculas pequeñas de la sangre y las
convierten en productos específicos más complejos que son liberados de la célula. Para
lograr esto las células glandulares presentan un ciclo secretor que presenta 6 fases que son:
1. Asimilación:las células captan de la sangre las sustancias necesarias para la síntesis
del producto de secreción.
2. Síntesis:Una vez dentro de la célula los aa entran al RER donde se sintetizan como
proteínas y son N-glicozilados en las cisternas.
3. Transporte:las proteínas sintetizadas son transportadas del RER al complejo de Golgi
por vesículas de transferencia para continuar su transformación.
4. Empaquetamiento:las vesículas entran al complejo de Golgi por la cara CIS donde
las proteínas continúan su transformación y salen por la cara TRANS empaquetadas
como gránulos de secreción.
5. Almacenamiento:lo gránulos recién formados migran hacia el polo apical de la
célula
6. Liberación:cuando la célula va a secretar ocurre una exocitosis.
Glándulas:
son células que tienen la capacidad de producir una secreción. Las glándulas se forman a
partir del tejido epitelial el cual deja la superficie en que se desarrolló y penetra en el tejido
conectivo subyacente, por lo tanto las glándulas están formadas por células epiteliales
especializadas para sintetizar y secretar un producto específico. Una glándula está formada
por dos partes:
1. Adenómero:es dónde se localizan las células responsables de la síntesis del producto
de secreción.
2. Conducto excretor:son las células que se encargan de transportar el producto de
secreción al exterior de la glándula.
Tipos de Glándulas:
1. Endocrina (generalidades porque no corresponden a éste tema):son glándulas
que NOmantienen contacto con el tejido del que se originan, y liberan producto de
Exocrin Endocrin
a a
2. Exocrina (en detalle más adelante):Son células que mantienen contacto con la
superficie de la que se originan, por lo que tienen un conducto excretor y liberan su
producto de secreción ya sea a la superficie libre como las glándulas sudoríparas y
sebáceas de la piel, o la liberan directamente al interior de una cavidad como es el
caso de las células caliciformes y uretrales.
3. Mixta:Son glándulas multicelulares que poseen una porción endocrina y una porción
exocrina, un ejemplo de estas es el páncreas, su función exocrina la hacen los acinos
serosos, y su función endocrina la hacen los islotes de Langerhans.
4. Anficrinas:es aquella en donde una misma célula glandular cumple funciones
endocrinas y exocrinas como es el caso de los hepatocitos
78
79
NOTA: LAS LAMINAS EN LOS TIPOS DE ACINOS SON DE INTERNET HAY QUE INCLUIR
MICROGRAFIAS TOMADAS DE LAS LAMINAS DE LA CATEDRA DE:
I. ACINOS PANCREATICOS.
II. SALIVAL SUBMAXILAR
III. SALIVA SUBLINGUAL.
IV. PAROTIDA.
V. WEBER.
VI. PALATINA.
longitudinal
100X
Transversal
200X
Tejido conectivo:
es uno de los 4 tejidos básicos, su función como su nombre lo dice es unir y conectar los
otros tejidos y está conformado porcélulas,y abundante matriz extracelularformada por
fibrasy la denominadasustancia fundamental.
Sus características generales son:
1. Abundante matriz extracelular.
84
2. Células muy separadas debido a lo
anterior.
3. Presenta muchos vasos sanguíneos.
También es denominado tejido de sostén, o tejido
conjuntivo, pues representa el "esqueleto" que
sostiene otros tejidos y órganos. Todo
intercambio de sustancias se hace a través de
tejido conectivo por lo que se le puede considerar
como el medio interno del organismo.
b. Adipocitos:son células
que se encargan de acumular grasa como
reserva de energía. Normalmente se
originan de células mesenquimáticas, SIN
86 EMBARGO,hay casos en los que pueden
originarse de fibroblastos,como se
observa en la imagen, las células
mesenquimáticas dan lugar a un
adipoblastotemprano,el cual comienza a llenarse poco
a poco de gotitas de grasa, y se puede convertir en dos
tipos de adipocito, los cuales son:
i. Adipocito unilocular (grasa blanca o amarilla):es
cuando todas las gotitas de lípido se fusionan en una
gran gota, la cual por su gran tamaño ejerce presión
haciendo que el núcleo sea aplanado y rechazado a
la periferia,y además dejando solo un fino ribete
citoplasmático.Son células esféricas y grandesde
hasta 120μmque se tornan poliédricas cuando se
congregan. El color amarillo de la grasa se debe a
los triglicéridos,cuando hay pocos la grasa toma un
color blanco. Éste tipo de grasa es el predominante
en adultos.
ii. Adipocito multilocular (grasa parda):Es cuando
las gotitas de lípido se mantienen separadas, este
tipo de grasa es predominante en vida
intrauterina,luego del nacimiento se mantiene en
el bebé en el cuello y la zona interescapular,y en
adultos alrededor de los grandes vasos
sanguíneos (aorta). El color pardo se debe a que
las mitocondrias presentes producen abundante
CITOCROMO C.
El proceso que se observa en el esquema tiene líneas
bidireccionales pues el proceso es reversiblelo que
permite subir y bajar de peso. También es importante mencionar que el tejido
adiposo es altamente vascularizadoporque de ser necesaria la energía los
adipocitos vierten su contenido lipídico directamente en el torrente
sanguíneo.
Matriz extracelular:
está compuesta por fibras extracelulares y la sustancia fundamental, su función es la de
resistir fuerzas de compresión y el estiramiento. La matriz extracelular es una compleja red
estructural. Fundamentalmente son las propiedades de la matriz extracelular las que
confieren a cada tipo de tejido conectivo sus características funcionales.
Elementos de la matriz extracelular:
1. Fibras:proporcionan fuerza de tensión y elasticidad al tejido, en base a la morfología
y reactividad con colorantes se clasifican en 3 tipos:
T.C. Denso
Predominio de fibras de
colágeno. Puede ser regular
Tejido conectivo
o irregular
propiamente dicho
Ejm: dermis reticular,
92 tendón, ligamentos,
aponeurosis, estroma de la
T.C. Elástico cornea
Predominio de fibras
Predominio de fibras elásticas. Puede ser
T.C. reticular reticulares. regular o irregular.
Predominio de la sustancia
fundamental. Ejm: Gelatina
de Warton.
Variedades de tejido
conectivo Tejido conectivo con
propiedades T.C. Adiposo Predominio de células
especiales adiposas. Unilocular o
multilocular
Predominio de células
reticulares.
T.C. Reticular
Ejm: tejidos linfoides
T.C cartilaginoso
T.C. Óseo
Ejemplos de los tipos tejido conectivo y
Tejido conectivo
sus elementos altamente T.C. Sanguíneo (Práctica N°8 y 9):
especializado
1. Dermis
papilar (papilas c. adelomorfas) :
Clasificación del tejido conectivo: T.C. Laxo
Características observables de la matriz
extracelular: no hay predominio de ninguno
de los elementos del tejido, se observa
abundante sustancia fundamental,
macrófagos, mastocitos y fibroblastos.
2. Dermis Reticular:
Clasificación del tejido conectivo:T. C. Denso
irregular
93 Características observables de la matriz
extracelular:Predominio de fibras de colágeno
sobre los demás elementos del tejido, las
cuales están dispuestas de manera
desordenada en todos los sentidos.
Función del tejido:Resistencia a las fuerzas de
tensión.
Micrografía:Piel, H-E, 400X
3. Tendón :
Clasificación del tejido conectivo:T. C. Denso
regular.
Características observables de la matriz
extracelular:Predominio de las fibras de
colágeno sobre los demás elementos del
tejido, las fibras se observan gruesas y
onduladas dispuestas ordenadamente
paralelas.
Función del tejido:Resistencia de fuerzas
mecánicas y de tracción.
Micrografía:tendón, H-E, 400X
4. Aorta :
Clasificación del tejido conectivo:T.C.
Elástico regular
Características observables de la matriz
extracelular:Predominio de las fibras
elásticas sobre los demás elementos del
tejido conectivo, las fibras se encuentran
dispuestas ordenadamente.
Función del tejido:Elasticidad y resistencia a
la distención
6. Piel (adiposa):
Clasificación del tejido conectivo:T.C. adiposo unilocular.
Justificación:Predominio de células adiposas sobre los demás elementos del
tejido conectivo, se observa un gran espacio vacío donde había una sola gota de
grasa blanca o amarilla, el núcleo se encuentra rechazado a la periferia y se
observa un fino ribete citoplasmático.
Función del tejido:acumular grasa como reserva de energía.
Micrografía:Piel, H-E, 100X y 400X.
7. Glándula lagrimal :
Célula:Plasmocito.
Justificación:Célula ovoide, con núcleo
esférico de posición excéntrica y cromatina
radiada, citoplasma basófilo que por teoría
significa que la célula estaba sintetizando
activamente anticuerpos cuando la fijaron,
no se observa claramente la zona negativa
10. Hígado:
Célula: Célula de Von Kupffer.
Justificación: Se observa una célula cuyo
citoplasma está cargado de un
pigmento y está ubicada en los
cordones hepáticos, es un macrófago
libre, se observa como una mancha
negra por la tinción (se le inyectó al
Matriz cartilaginosa:
Es una sustancia acelular secretada por los condroblastos y condrocitos que da al tejido
cartilaginoso sus propiedades, está compuesta por abundante sustancia fundamental y fibras
de colágeno tipo II (principalmente) se caracteriza por ser basófila, metacromática y
fuertemente PAS+.Componentes:
Pericondrio:
Es una capa de tejido conectivo que rodea por completo al cartílago y cuya integridad es
esencial para la vida del mismo. Presenta dos zonas bien diferenciadas:
1. Externa o conjuntiva (nutricia):Es de tejido conectivo denso irregular muy rico en
fibras colágenas (tipo 1) gruesas, fibroblastos y capilares sanguíneos. Esta zona
se encarga de nutrir el cartílago, el cual se nutre por difusión a través de los vasos
presentes en esta capa.
2. Interna o condrógena:presenta fibras colágenas más finas, algunos capilares
sanguíneos y numerosas células que corresponden principalmente a
loscondroblastos.
El pericondrio se encuentra en cartílago hialino y elástico, pero NO en el fibroso. En el
hialino la excepción son las superficies articulares, las cuales se nutren del líquido sinovial. Ya
que el cartílago fibroso no tiene pericondrio su nutrición se da por difusión de nutrientes
proporcionados por el tejido conectivo de alrededor.
Tipos de cartílago
104
105
1. Porción orgánica: representa el 35% del peso seco del hueso. Está compuesto por
fibras de colágeno tipo I las cuales representan el 85%-95% de esta porción, las
fibras se encuentran dispuesta en haces gruesos; además presenta otras proteínas
no colágenasque representan el 5%-15% restante, como lo son las proteínas
fijadoras (Fibronectina, osteonectina, osteopontina, trombospondina y
sialoproteina ósea) (FN, ON, OP, TSP, BSP), los proteoglicanos (condroitín sulfato,
queratán sulfato, y ácido hialurónico) proteínas carboxiladas y proteínas
relacionadas con el crecimiento.La función de esta porción orgánica es dar al tejido
resistencia y elasticidad.La sustancia fundamental al inicio no se encuentra
calcificada denominándose osteoide, pero a través de la precipitación de sales de
calcio en ella se mineraliza (calcifica) denominándose entonces matriz osiforme.
Para que se dé el proceso de osificación de la matriz existe un grupo de proteínas
exclusivas del hueso sintetizadas por los osteoblastos y cuya síntesis depende de Vit
D, estas proteínas son dependientes de vitamina K. estas son:
a. Osteocalcina: proteína fijadora de calcio extracelular.
b. Osteopontina: es una sialoproteina que influye en la fijación de los
osteoblastos y osteoclastos al hueso.
c. Sialoproteina ósea: tiene una función aún desconocida, pero se cree que
también influye en la fijación celular.
2. Porción inorgánica:representa el 65% del peso secodel hueso. Está compuesto por
depósitos de fosfato el calcioen forma de cristales de
hidroxiapatitaCa10(PO4)6(OH)2. Presenta también otros compuestos inorgánicos en
menor cantidad como carbonato, sodio, magnesio, citrato,entre otros.
La función de esta porción del tejido es dardurezaal hueso.
Endostio:
Es una capa única de células mesenquimáticas con potencial DOBLEEEEEEEEE:
osteogénico y hematopoyético.El endostio reviste las cavidades del hueso donde se aloja
la medula ósea
Es el proceso mediante el cual ocurre la formación del hueso a través de la síntesis de matriz
ósea por parte de los osteoblastos y su posterior mineralización. La osificación puede ser de
dos maneras:
Osificación intramembranosa:
También denominada osificación endoconjuntiva o directa,es aquella en la cual la
112
formación del tejido óseo ocurre directamente a partir de células mesenquimáticas.A
través de este proceso se forman los huesos planos del cráneo, partes de la mandíbula y
mayor parte de la clavícula.
Osificación endocondral:
También llamada osificación indirecta,es cuando el tejido óseo se forma a partir de un
molde de cartílago previo. A través de este proceso se forman los demás huesos del
cuerpo, y ocurre en dos etapas:
Reparación de fracturas:
Una fractura es la perdida de la continuidad en un hueso que ocurre de manera traumática o
espontánea. En la etapa posnatal cuando ocurre una fractura ocurre una hemorragia que es
detenida por la transformación del tejido de granulación en tejido conectivo más denso y
que más tarde se transforma en un callo fibrocartilaginoso entre los fragmentos de hueso
fracturado. Al mismo tiempo las células periósticas son reactivadas por el traumatismo y
comienzan a depositar hueso neoformado que también contribuye a la formación del callo
óseo, que es una trama de trabéculas óseas que ocupan el lugar entre los fragmentos. Hay
entonces una formación de hueso en la cavidad medular y luego el callo óseo es eliminado
por los osteoclastos restaurando la forma original del hueso.
1. Hueso seco:
Diagnóstico:T.C. Altamente especializado, tejido óseo secundario compacto.
Justificación de la impresión diagnóstica: Se observan conductos de Havers
rodeados por laminillas concéntricas formando así los sistemas de Havers, los
cuales se comunican entre si a través de los conductos de Volkmann también
visibles como conductos que van de una osteona a otra los cuales no presentan
laminillas óseas concéntricas a su alrededor, se puede observar en el tejido el
espacio que ocupaban los osteocitos (osteoplastos) y una matriz extracelular
115 calcificada.
Micrografía: Hueso seco, técnica desgaste, 100X. y 400X
118
Ontogenia de la hematopoyesis:
1. Etapas del periodo prenatal:durante el desarrollo embrionario y fetal humano, la
hematopoyesis prenatal se clasifica en 3 periodos de acuerdo al órgano
predominante en ese momento, estos son:
a. Periodo mesoblástico:durante este periodo la hematopoyesis se efectúa en
el mesodermo extraembrionario que rodea el saco vitelino,
predominadesde la 3ra a la 6ta semana, acaba en el 3er mes VIU.
b. Periodo hepático:en este periodo la hematopoyesis se efectúa en el
hígado,aunque también participan el timo y el bazo, pero en menor
proporción, comienzaen la 5ta semana, pero se considera quepredomina
desde el 3er mes hasta el 6to mes VIU,y concluye en la 1era semana
posnatal.
c. Periodo mieloide:durante este periodo la hematopoyesis se efectúa en la
médula ósea. Comienza al 3er-4to mes VIU,sin embargo, predomina a
partir del 6to mes,se
mantiene así por el resto
de la vida.
2. Periodo posnatal:la
hematopoyesis posnatal ocurre
de manera exclusiva en la
médula ósea,sin embargo, en
casos de necesidad o en
patologías el hígado, el bazo y
los ganglios linfáticos pueden
originar nuevas células
Órganos hematopoyéticos:
Se consideran órganos hematopoyéticos aquellos que intervienen en la proliferación,
diferenciación, maduración y destrucción de las células sanguíneas. Para clasificar estos
órganos se toma en cuenta la capacidad que poseen para dar lugar a células progenitoras
hematopoyéticas indiferencias y células comprometidas a un linaje especifico, así también se
toma en cuenta su intervención en el proceso diferenciación y maduración, de tal manera
120 que tenemos:
121 Las células madres hematopoyéticas pluripotenciales se dividen por mitosis, una de las
células hijas se mantiene de reserva y otra se diferencia en una célula precursora mieloide o
linfoide, las mieloides dan origen (tras distintos procesos de diferenciación) a los eritrocitos,
plaquetas, basófilos, Eosinófilos, neutrófilos, y monocitos; mientras que las linfoides dan
lugar a los linfocitos B, T y células NK.
Eritropoyesis:
Es la formación de los eritrocitos y ocurre en la médula ósea a
través de los siguientes pasos:
Granulopoyesis:
Es la formación de los leucocitos granulares, los cuales de acuerdo a las características
tintoriales de los gránulos específicos (secundario) se clasifican en neutrófilos, eosinófilos y
basófilos y se da en una serie de pasos comunes para todos (con diferencias en su
composición química y ultra estructura, pero ajá es lo mismo pues):
124
Trombopoyesis:
Es el desarrollo de los trombocitos o plaquetas,surgen de la fragmentación del citoplasma
de los megacariocitos,estas células se ubican en las zonas adyacentes a los senos
medulares, estos extienden sus prolongaciones entre las células endoteliales para llegar a
la luz, donde se fragmenta en plaquetas que se introducen al flujo de sangre.El orden
jerárquico de la diferenciación para la formación de los megacariocitos es:
Linfopoyesis:
Es la formación de linfocitos, tomando en cuenta si un linfocito está en contacto o no con un
antígeno se clasifica en 2:
El tejido sanguíneo es un tejido conectivo líquido altamente especializado que circula por
el aparato cardiovascular, está formado por una porción celular que son los elementos
formes de la sangre, los cuales se encuentran suspendidos en una porción líquida
denominada plasma sanguíneo.Su función es el transporte de oxígeno, nutrientes y
sustancias de desecho a todos los tejidos del cuerpo.
La sangre representa un 7% del peso corporal, (aprox. 5 litros), de los cuales los elementos
formes representan el 46% y el plasma el 54%, a esta proporción elementos formes-
plasmase denomina hematocrito,y se hace utilizando sustancias anticoagulantes y
centrifugación. Para el estudio del tejido sanguíneo se utiliza el frotis de sangre,que es una
gota de sangre distribuida en una lámina portaobjetos teñida con el método Wright y
Giemsa.
La sangre se compone de elementos formes, que son las células, y una matriz extracelular
que es el plasma sanguíneo
Los eritrocitos pueden presentar modificaciones de tamaño (anisocitosis), estas tiene que
ver con el diámetro de la célula y puede ser normocítico (7-8µ), microcítico (<7µ),
macrocítico (>7µ), y megalocítico (>12µ);también puede presentar variaciones de forma
(poiquilocitosis)existiendo esferocitos, ovalocitos, drepanocitos y dianocitos;por ultimo
pueden presentar modificaciones en el color (cromatocitosis)existiendo eritrocitos
normocrómicos e hipocrómicos.¡Todas estas variaciones se relacionan con patologías!
Granulares (granulocitos/polimorfonucleares):
No-granulares (agranulocitos/mononucleares):
Definiciones importantes:
1. Presión oncótica:también denominada coloido-osmótica,es una forma de presión
que se debe a las proteínas albuminaque evita que el agua se escape de los vasos
sanguíneos.
2. Volemia:volumen total de sangre circulando en el organismo.
3. Hemostasia:mecanismo que el cuerpo realiza para evitar la pérdida de sangre.
4. Interleuquinas:inducen la proliferación diferenciación y activación de toda vaina.
1. Eritrocitos:
Diagnóstico:Elemento forme de la
sangre. Eritrocitos.
Justificación de la impresión diagnóstica:
130 Se observan como células de forma
redondeada, sin núcleo y abundante
citoplasma eosinófilo
Función: transporte de oxígeno.
Micrografía: Sangre periférica.
2. Neutrófilos:
Diagnóstico: Elemento forme de la
sangre. Leucocito polimorfonuclear
neutrófilo.
Justificación de la impresión
diagnóstica: Se observa una célula de
forma esférica con citoplasma
abundante cuyos gránulos
específicos no se tiñen. Presenta un
núcleo multilobulado con cromatina
compacta e intensamente basófila.
Función: antibacteriana.
Micrografía: Sangre periférica.
3. Eosinófilos:
Diagnóstico: Elemento forme de la
sangre. Leucocito polimorfonuclear
eosinófilo.
Justificación de la impresión diagnóstica:
Se observa una célula de forma
esférica con citoplasma abundante
cuyos gránulos específicos se tiñen de
color rosado-anaranjado. Presenta un
núcleo bilobulado en forma de antifaz
con cromatina compacta e
intensamente basófila.
Función: antialérgica y antiparasitaria.
Micrografía: Sangre periférica.
5. Monocitos:
Diagnóstico: Elemento forme de la
sangre. Leucocito no granular
monocito.
Justificación de la impresión diagnóstica:
Se observa una célula de forma
esférica con citoplasma abundante sin
gránulos específicos, se caracteriza por
tener un núcleo grande y excéntrico en
forma de herradura riñón o embrión
Función: fagocitosis.
Micrografía: Sangre periférica.
En esta lámina también son observables las plaquetas como pequeños
fragmentos de citoplasma que se tiñen de azul-violeta y cuya función es
intervenir en la coagulación y regeneración del tejido dañado.
6. Linfocito:
Diagnóstico: Elemento forme de la
sangre. Leucocito no granular.
Linfocito
Justificación de la impresión diagnóstica:
Se observa una célula de forma esférica
con un único núcleo grande e
intensamente basófilo que ocupa ¾
partes de la célula, por lo que se
observa solamente un fino ribete
citoplasmático alrededor.
Función: respuesta inmunológica.El
tipo de linfocito solo se distingue a
través de inmunohistoquímica.
Micrografía: Sangre periférica.
Estas células o fibras muscularesson la unidad estructural y funcional mínimadel MEE, las
cuales se agrupan formando haces o fascículos, los cuales forman tipos musculares.Todos
Contracción muscular:primero que nada, recordamos a la actina F con las proteínas a las
cuales está asociada que son tropomiosina, nebulina y troponina con sus 3 dominios (C,
T, I),ahora vamos a hablar de la miosina,la cual tiene una cola y una cabeza
135
Ahoooora, ¿qué pasa con todo esto? Bueno chiama, resulta que, cuando se despolariza la
membrana, por el impulso nervioso, el túbulo T envía señales para que el RSP libere
calcio (recordamos que esa gente lo almacena) entonces eso iones Ca++ se pegan a la
troponina C, haciendo que la cabeza de la miosina (usando ATP) se una a la actina y la
arrastre causando así la contracción del músculo. Cuando se repolariza la membrana el
RSP contiene calsecuestrina que toma el calcio causando que la troponina I se
desplace, se suelte la miosina y se relaje el músculo.
1. Musculo liso:
Diagnóstico:Tejido muscular liso.
Justificación de la impresión diagnóstica: Se
observan células fusiformes, anchas en el
centro y que se afilan en los extremos,
con abundante citoplasma eosinófilo sin
estrías transversales con un solo núcleo
ovoide y de posición central, dichas
células se disponen de manera paralela en
sentido de la contracción muscular.
Ubicación: intestino, útero, etc.
Unidad 4. Organología.
Tema 22. Sistemas circulatorios sanguíneo y linfático.
El corazón:
Es el órgano principal del sistema circulatorio, en el comienza y termina la circulación, está
formado por tejido muscular estriado cardíaco, su morfología se encuentra descrita en la
María Antonieta, aquí no nos importa eso 😊. Histológicamente al corazón se le describen 3
capas que de afuera hacia adentro son:
Vasos sanguíneos:
Son un sistema cerrado de tubos comunicados a través de los cuales circula la sangre, en
términos generales la estructura histológica viene dada por 3 capas o túnicas denominadas
intima, media y adventicia.
c. Arteriolas:
Túnica íntima:endotelio vascular, tejido
epitelial de revestimiento simple plano
que descansa sobre un escaso tejido
conectivo subendotelial.
Túnica media: Formada por 1 a 3 capas
de musculo liso.
1. Pericardio visceral:
Diagnóstico: Capa externa del corazón,
Epicardio
Justificación de la impresión diagnóstica:
Se observan un tejido epitelial de
revestimiento simple plano que
descansa sobre un tejido conectivo
denso irregular subepicárdico, hay
presencia de tejido conectivo adiposo
entre el epicardio y el miocardio lo
que permite diferenciarlo fácilmente
del endocardio.
Ubicación: corazón.
Circulación esplénica:
2. Ganglios linfáticos:junto con los vasos linfáticos son un sistema venoso auxiliar que
recoge linfa. El aumento de tamaño de los ganglios se llama adenopatía o
adenomegalia. Los ganglios linfáticos son órganos encapsulados con forma de riñón,
por lo que presentan una superficie convexa y una cóncava a través de la cual
penetran las arterias nutricias y salen las venas (hilio). Está cubierto de una cápsula
de TCDI que emite invaginaciones y divide el parénquima en compartimientos
incompletos.
El parénquima está divido:
a. Corteza:está debajo de la cápsula, en el se encuentran los nódulos linfáticos
primarios y secundarios
148
1. TIMO:
Diagnóstico: Timo joven.
Justificación de la impresión diagnóstica: Se observa
una corteza periférica formada por timocitos
muy apretados, la cual es más basofílica que la
médula pues la densidad celular mayor. A mayor
aumento en la medula son observables los
149 corpúsculos de Hassall. Se reconoce como timo
joven porque no hay presencia de tejido adiposo.
Ubicación:
Timo.
150
3. Ganglio linfático:
Diagnóstico: Zona cortical del ganglio linfático.
Justificación de la impresión diagnóstica: Se observa la cápsula de tejido conectivo
denso irregular y el espacio o seno subcapsular.
Se observan numerosos nódulos linfoides primario y secundarios.
Ubicación: Ganglio linfático.
151
5. Íleon:
Diagnóstico: Tejido linfoide asociado
a mucosa, placas de Peyer en el
Íleon.
Justificación de la impresión
diagnóstica: Se observa un acúmulo
de nódulos linfoides primarios y
secundarios que se encuentran
ubicados única y exclusivamente en
la submucosa del íleon, se reconoce
por la capa de musculo liso que se
observa debajo de los nódulos y por
encima de ellos la mucosa.
Ubicación: íleon.
6. MALT:
Diagnóstico: Tejido linfoide asociado a
mucosa.
Justificación de la impresión diagnóstica:
Se observa un nódulo linfoide asociado
a la mucosa del intestino grueso, se
reconoce por las glándulas de
Liebekuhn.
La neurona:
Son células de forma y tamaño muy variable, se constituyen por un somao cuerpo y
prolongaciones que son el axón y las dendritas.El general el núcleoes ovoide o esférico,
grande y de posición central, y muy eucromáticocon un nucléolo prominente. En
elcitoplasma del pericarion y las dendritases posible observar los característicos grumos
deNissl, sustancia tigroide o cromatofílica, los cuales son granulaciones basófilas que
corresponden al RER,estosNO están presentes ni en el cono axonal ni en el
axón.Ultraestructuralmente resalta el hecho de que la configuración de los grumos de Nissl
es específica para cada tipo neuronal, su membranatiene gran cantidad de canales iónicos
y receptores, además posee unalto contenido lisosomal,cuyo producto de desecho es la
lipofucsina(al no degradar correctamente lípidos)el cual se relaciona con el envejecimiento
celular.También puede tener inclusiones demelaninaque se relaciona a la síntesis de
catecolaminas(dopamina, adrenalina, noradrenalina).
155
prolongaciones citoplasmáticas
Microglías:son los elementos
gliales más pequeños y menos
numerosos, se encuentran en
ambas sustancias, pero abundan
más en la gris, su función es
fagocítica.
Descripción:cuerpo pequeño
poligonal, que emite
prolongaciones cortas y escasas las cuales se observan ramificadas y
espinosas.
Glioepiteliales o ependimarias:son las células que tapizan el canal
ependimario, cuya porción apical contribuye a formar la pared de los
ventrículos cerebrales, presenta vellosidades y cilios, la porción basal penetral
al tejido nervioso y se transforma en una larga prolongación glial. Su función
el
Unidad 4. Organología.
Tema 25. Fibras nerviosas, nervio periférico y sinapsis.
157
Vaina de mielina: está formada por la membrana de una neuroglia que se dispone
concéntricamente alrededor de un axón, cuyas láminas se fusionan.Esta estructura
permanece unida a la membrana de la célula
de Schwann a través del mesaxón interno.Al
utilizar impregnación Argéntica las sales de
plata se depositan en el nodo y el axón
creando la cruz latina de Ranvier(no es nada
especial, solo efecto de la impregnación). Entre
dos nodos se encuentra el espacio
internodal, en el cual se describen las cisuras
de Schmidt-Lantermann (solo en el SNP),las
cuales tienen forma de cono y representan
espacios donde el citoplasma permanece
durante el proceso de enrollamiento. La
mielinaestá compuesta principalmente por
agua, lípidos y proteínas,y su funciónes
actuar como un aislante en el internódulo
impidiendo que el impulso nervioso se
propague de manera progresiva, ocasionando que el impulso salte de un nodo a
otro,a esto se le conoce como conducción saltatoria,la cual es más veloz que la
continua de las fibras amielínicas.
Nervio periférico:
En el SNP las fibras nerviosas se agrupan en haces
formando a los nervios. Cada fibra nerviosa se
encuentra recubierta por el endoneuro,el cual es
tejido conectivo reticular delicado.Alrededor de
un haz de fibras cada una recubierta por su
respectivo endoneuro se ubica el perineuro,el cual
es tejido conectivo denso irregular,por último,
estos haces se agrupan y se encuentran rodeados
por completo por el epineuro,formado por más
tejido conectivo denso irregular,siendo esta la
capa más externa del nervio, aquí también hay
tejido conectivo laxo que contiene vasas sanguíneos y linfáticos.
Sinapsis:
La sinapsis se corresponde a la función de transmisibilidad de las neuronas, y es lo que les
permite comunicarse entre sí. La sinapsis es la zona de contacto entre dos
membranas.Cuando la sinapsis se realiza sobre un efector periférico el impulso modula la
actividad que cumple, mientras que cuando la información proviene de los órganos
periféricos se convierte en un impulso viaja
a los centros nerviosos cognoscitivos y de
integración. Se puede clasificar la sinapsis
de acuerdo al sitio donde se realice el
terminal axónico y la neurona receptora en
axo-dendrítica,axo-somáticay axo-
Unidad 4. Organología.
Tema 26. Médula espinal y meninges raquídeas.
La medula espinal es el segmento inferior del sistema nervioso central, tiene forma de tubo
aplanado y se encuentra ubicado en el canal medular de la columna, en él, la sustancia
blanca se dispone en la periferia rodeando la sustancia gris que está en el centro, la cual
adopta forma de H.
1. Neuronas radiculares:Se caracterizan por poseer un axón largoque forma las raíces
anterioresdel ganglio raquídeo, posee dendritas muy ramificadas. Este tipo
neuronal se subdivide a su vez en:
En cuanto a las células gliales, se describen los mismos tipos gliales, y además las glías
ependimariasque tapizan las paredes del conducto ependimario, tienen forma cubica o
cilíndrica, presenta cilios y microvellosidades en su polo apical que da a la luz del conducto, y
en su polo basal emite una prolongación que llega a la piamadre donde forma una especie
de pie chupador.
162
Unidad 4. Organología.
Tema 27. Ganglios raquídeos y autónomos.
A diferencia de las agrupaciones neuronales del SNC que se denominan núcleos, las
agrupaciones de cuerpos neuronales FUERA del SNC se denominan ganglios.Se
clasifican en:
Ganglios Raquídeos:
Se encuentran a cada lado de la médula espinal
en el trayecto de la raíz posterior, se encuentran
Sus neuronas características son las Pseudomonopolares,son células de soma esférico, con
un núcleo esférico, grande, eucromático de posición central y nucléolo prominente,su
axón se arrolla en las proximidades del soma formando el gloméruloy liego se bifurca en
T,una rama forma en la periferia unreceptor de la sensibilidad, la otra rama llega a las
163 astas posterioresde la medula espinal y a los fascículos de Goll y Burdach, estas neuronas se
encuentran rodeadaspor glías llamadas células satélites, Anficitos o lemnocitos,las cuales
forman una cápsulaque fuera tienen una lámina basal. Las neuronas pseudomonopolares
pueden ser grandes, medianas o pequeñas.
Ganglios craneales:
Son aquellos que se encuentran cerca del cerebro, pero no en él. Son como los raquídeos
pero diferentes en tamaño pues son más pequeños, estos son: ganglio superior e inferior
del nervio glosofaríngeo, del vago, ganglio semilunar del trigémino-gasser, ganglio
geniculado del facial y los ganglios vestibular y coclear (morfofuncionalmente
bipolares).
1. Nervio periférico:
Diagnóstico: Corte transversal de nervio periférico.
Justificación de la impresión diagnóstica: Se observa las 3 capas características:
Cada fibra nerviosa está rodeada por
tejido conectivo reticular delicado o
laxo que corresponde al endoneuro.
164 El perineuro está constituido por
tejido conectivo denso irregular y
envuelve cada haz o fascículo
nervioso.
El epineuro circunda la totalidad del
nervio periférico, siendo éste tejido
conectivo denso irregular.
Ubicación: piel.
2. Neurona estrellada:
Diagnóstico: Motoneurona del asta anterior
de la médula espinal.
Justificación de la impresión diagnóstica:
posee un soma de forma estrellado, que
emite numerosas prolongaciones
citoplasmáticas, tiene un citoplasma
abundante y argirófilo y un único núcleo
esférico de posición central con nucléolo
prominente. Se observa en la periferia
extracelular un abundante neuropilo y
células gliales
Ubicación: médula espinal.
3. Ganglio raquídeo:
Diagnóstico: Ganglio nervioso raquídeo.
Justificación de la impresión diagnóstica: se
observan neuronas Pseudomonopolares
con un soma esférico, citoplasma
abundante y argirófilo con un único
núcleo esférico de posición central y
nucléolo prominente. Su soma emite una
única prolongación que se bifurca a modo
de T.
Está rodeado por células satélites o
Anficitos que forman su cápsula y en la
165
4. Ganglio simpático:
Diagnóstico: Ganglio nervioso autónomo simpático.
Justificación de la impresión diagnóstica: se observa un acumulo de neuronas
cuyos somas son estrellados con múltiples prolongaciones dendríticas
citoplasma abundante (eosinófilo o argirófilo) núcleo único esférico y central
con nucléolo prominente. Sabiendo que su ubicación es fuera del sistema
nervioso central.
Las neuronas están rodeadas por Anficitos o células satélites y fibras nerviosas
abundantes.
Se observa una cápsula de tejido conectivo denso irregular.
Ubicación: cadena simpática.
5. Ganglio parasimpático:
Diagnóstico: Ganglio nervioso autónomo parasimpático intramural.
Justificación de la impresión diagnóstica: se observa un acumulo de neuronas
cuyos somas son estrellados con múltiples prolongaciones dendríticas
citoplasma abundante (eosinófilo o argirófilo) núcleo único esférico y central
con nucléolo prominente. Sabiendo que su ubicación es fuera del sistema
nervioso central.
Se ubica en el espesor de la pared de
un órgano, siendo éste quien le
proporciona su cápsula. Siendo esta
pared muscular Auerbach.
Ubicación: Colon.
Unidad 4. Organología.
Tema 28. Terminaciones nerviosas. Receptores y efectores nerviosos periféricos.
Su funciónal igual que el órgano tendinoso de Golgi tienen que ver evitar la
sobredistención del músculo y evitar la ruptura,ya que, registra el grado de
distención o estiramiento de las fibras musculares y la velocidad a la que ocurren, y
170 detectan la diferencia en longitud entre las fibras extrafusales e intrafusales.
Efectores periféricos.
1. Placa motriz (placa mioneural):Está formado por el axón de una Motoneurona
alfade la asta anterior de la médula espinal, que llega a una fibrocélula de músculo
estriado esqueléticoformado una terminación ramificada que termina en
bulbos(elemento presináptico),que en su interior contienen el neurotransmisorpor
excelencia para este fin acetilcolina. Por otro lado, el elemento postsinápticoes la
1. Corpúsculo de meissner:
172
2. Vater Paccini:
Diagnóstico: Receptor sensitivo encapsulado, corpúsculo de Vater Paccini.
Justificación de la impresión diagnóstica: Estructura más o menos esférica
compuesta por múltiples laminillas concéntricas de células aplanadas
(fibroblastos) (a modo de catáfilas de cebolla) en cuyo centro se observa una
sustancia gelatinosa. Rodeado por una cápsula de tejido conectivo denso
regular.
Se ubica en la dermis reticular o dermis profunda rodeada de tejido conectivo
denso irregular.Ubicación: piel.
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Unidad 4. Organología.
Tema 29. Cerebelo.
Unidad 4. Organología.
Tema 30. Cerebro.
Unidad 4. Organología.
Tema 31. Piel.