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monómeros de
actina
Funciones:
Forma
Resistir la tensión
Contracción muscular
Actina F Actina G
División celular (anillo contráctil)
Movimiento de Organelos
Proteínas de unión Actina
Funciones:
Características:
Funciones:
Tipos
Heterocromatina Eucromatina
Altamente organizada y compactada Abundante en células
Constituye ~ 10% del genoma transcripcionalmente activas
Abundante en células en reposo Compuesta por las estructuras de
Transcripcionalmente inactiva compactación cromosomales
Presente en telómeros y centrómeros típicas.
Constitutiva Facultativa
Niveles de Compactación
1º DNA estirado
Características:
Cadena transportadora de
electrones (mayor producción)
Producción de
Ciclo de Krebs
ATP
Glicólisis de la glucosa en el
citosol
DNAm mutado
El DNAn genera proteínas mitocondriales
Patologías Mitocondriales mutadas
Herencia materna
Mutaciones del DNAm > DNAn
Su severidad depende de la cantidad de
mitocondria mutadas
Heteroplasma mitocondrial
Tiene una doble membrana
Tiene una estructura interna que son los tilacoides,
donde ocurre parte del proceso de fotosíntesis
Tiene su propio ADN que codifica genes para el
Cloroplasto cloroplasto
Al igual que en la mitocondria las proteínas tienen
una secuencia señal que los va a dirigir a lugares
específicos del cloroplasto.
Peroxisomas
Membrana simple
No contiene DNA
Contiene enzimas oxidativas ↑ [ ] (catalasa
y ureato oxidasa)
Abundantes en el hígado y riñones
Desintoxicación celular
Oxida ácidos grasos de cadena larga
Biosíntesis de fosfolípidos, colesterol y
ácidos biliares (parte de la ruta metabólica
ocurre aquí)
Alteraciones Enzimáticas
ensamblaje de proteínas de la membrana
perixisomal
Peroxisomopatías síntesis, importación y procesamiento de
proteínas peroxisomales
las más severa es el síndrome de zellweger
y la mas frecuente es XALD.
Retículo Endoplasmático Sistema complejo de
sacos y cisternas
Proteínas de:
Asociado a ribosomas y por
RER tanto a la síntesis de del retículo
proteínas endoplásmico
de membrana
de secreción
lisosomales
peroxisomales
Ensamblaje y glicosilación
(añadir azucares) de
proteínas la cual ocurre
paralela a la síntesis
Síntesis de proteínas
Ribosomas Formado por 2
subunidades acopladas
Estas subunidades se
acoplan en presencia de
RNAm
Son todos iguales
Ingesta de drogas
Golgi
<<
Retículo retrogrado cop l
Características:
Lisosomas
Membrana única
Diversos en forma y tamaño
Contienen abundantes enzimas acídicas e hidrolíticas
Ph ~ 5.0
Se originan en el Golgi y a partir de endosomas tardíos
Contiene proteínas asociadas a membranas altamente
glicosiladas
Al intentar desechar residuos se forman gránulos de
lipofusina que funciona como marcador de envejecimiento
celular
Funciones
Enfermedades Lisosomales
Silicosis: sobreexposición al polvo de sílice que genera lisis de lisosomas y por ende
liberación de enzimas hacia los pulmones
Tay- Sachs: inhabilidad para degradar gangliósidos que genera una serie de síntomas y
consecuencias como daño cerebral, crecimiento cerebral, convulsiones y falta energética,
ceguera, sordera y por último la muerte
pH
Fagocitosis: consiste en la
introducción de un sólido al
medio intracelular.
Endocitosis
Endocitosis mediada por
receptor: un ligando se una
al receptor en la membrana
formado una invaginación de
la membrana que se rodea
de clatrina, a medida que la
vesícula avanza hacia el
lisosoma va desprendiendo
las clatrinas hasta llegar al
lisosoma donde se deposita
el material a degradar y la
invaginación junto a los
receptores vuelven a la MB
para ser reciclados.
El LDL se una al receptor produciendo una
invaginación rodeada de clatrina en la cual
el receptor de va desligando del LDL a
medida que avanza su camino hacia el
lisosoma; luego el LDL queda en el lisosoma
y los receptores vuelven a la membrana
para ser reciclados.
La clatrina se va desprendiendo de
la vesícula a medida que esta avanza
Cuando la insulina llega a su receptor esta unión produce unan señal hacia el endosoma de
reciclaje que contiene los receptores de glucosa para que envié estos hacia la membrana.