PREPARACION DE CLORURO DE HEXAMINO COBALTO (III)

Diaz Brigitte, Rivera Arantxa

4-781-183, 4-778-1566

Curso de Química inorgánica (QM 344), Escuela de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas,
Universidad Autónoma de Chiriquí. David, Chiriquí, República de Panamá.

Resumen:
En esta práctica de laboratorio se llevó a cabo la síntesis y posterior caracterización de un complejo de
cobalto (III), en este caso, uno de los complejos de coordinación de Werner. Para lograr esto,
experimentalmente se sintetizó el complejo a partir de cloruro cobaltoso hexahidratado, en presencia
de cloruro de amonio, peróxido de hidrogeno, ácido clorhídrico, alcohol etílico. Posteriormente la
caracterización del complejo se llevó a cabo mediante la recristalización de una solución de etanol-
agua (60%-40%). El porcentaje de rendimiento obtenido en la síntesis del complejo fue de 26.45 %.
Estos resultados permitieron concluir que el complejo de coordinación de Werner sintetizado fue el
cloruro de hexaaminclorocobalto (III).
respectivamente forman un gran número de
complejos como resultado de la reacción
Palabras claves: Haxaamin cobalto (III),
química de complejación, predominando la
Peróxido de hidrógeno, Cloruro cobaltoso
geometría octaédrica, los cuales presentan una
hexaidratado, Carbón activado.
relación metal/ligante definida.
Objetivos
Materiales y reactivos:
 Sintetizar un compuesto de Materiales Cantidad Capacidad
coordinación con actividades biológica Probeta 3 50, 10, 100 ml
potencial como el hexaamin cobalto (III). Vaso químico 5 100, 250 ml
 Aplicar los conocimientos relacionados Espátula 1 --------------
con los fenómenos de complejacion Plancha 1 --------------
oxido-reducción, acidez y precipitación. Papel filtro 3 --------------
Termómetro 1 ----------------
Marco Teórico:
Según Ayner-Canham, (2000), la preparación
Reactivo Cantidad Concentración
de un compuesto quimico a partir de reactivos
específicos diferentes a él, utilizando cualquier Cloruro de 2.6 g -------------
amonio
proceso, recibe el nombre de síntesis química.
En la síntesis de un compuesto de coordinación Ácido 5 ml Concentrado
se requieren por lo menos dos especies clorhídrico
químicas principales. Peróxido de 15 ml 20%
hidrogeno
De acuerdo a Sharpe (1996), los aceptores se
clasifican en neutro y catiónicos así mismo, los Amoniaco 16 ml Concentrado
ligantes pueden ser neutro o anionicos. Alcohol etílico 6 ml 95%
Considerando el número de pares electrónicos Cloruro 4g -------------
que los ligantes pueden coordinar o donar, se cobaltoso-
clasifican en monodentados, bidentados, hexahidratado
tridentados y polidentados. Los receptores
cobaltoso y cobaltico, Co (II) y Co (III)
Fase experimental: 1 𝑚𝑜𝑙 [𝐶𝑜(𝑁𝐻3 )6 𝐶𝑙3 ]
4.00g CoCl2∙6H2O ( 238 𝑔CoCl2∙6H2O
) =

4 g CoCl2. 6H2O hasta que 0.0168 𝑚𝑜𝑙 [𝐶𝑜(𝑁𝐻3 )6 𝐶𝑙3 ]

más 4 ml de agua, desaparesca el
añadir 26 g NH4Cl color y forme 267,5𝑔[𝐶𝑜(𝑁𝐻3 )6 𝐶𝑙3 ]
y 0,5 g de carrbon precipitado, enfriar 0.0168 𝑚𝑜𝑙 [𝐶𝑜(𝑁𝐻3 )5 𝐶𝑙3 ] ( )
activado y filtrar 1 𝑚𝑜𝑙
= 4.494𝑔 [𝐶𝑜(𝑁𝐻3 )6 𝐶𝑙3 ]
enfriar a temp.
amb y agregar raspar el
precipitado 1.19
16 ml NH3 Rendimiento = × 100 = 26.45%
enfriar 6°C agregarlo en 4.4994
60 ml de agua
agregar 4 y 2,5 ml HCl
Discusión
porciones de
peroxido al 20 calentar hasta Para la síntesis del complejo hexaamin cobalto
%, colocar en disolver y
baño maria (III) se disolvió con agua los 4 g de cloruro de
filtrar en
caliente, lavar cobaltoso hexahidratado, Se agrega NH3 y
con etanol frio NH4Cl para formar un sistema regulador de pH,
y agua para oxidar el cobalto (II) a cobalto (III)
utilizamos peróxido de hidrógeno para poder
llevar a cabo la síntesis del complejo
hexaaminocobalto (III).
Resultados
La oxidación es un proceso en el cual estando
Tabla 1. Formación del complejo [Co (NH3)6]
en contacto el metal con oxígeno molecular y
Cl3. agua, el metal comienza a oxidarse y por ende
Peso (g) el metal sólido (EO=0) comienza a
Cloruro cobaltoso 4 desgastarse. (Housecroff, 2006)
hexahidratado Se mantuvo la temperatura de 6° C durante la
papel filtro 1.28 adición del peróxido de hidrogeno para evitar la
papel + muestra 2.47
pérdida de amoniaco
Se obtuvo el complejo de cloruro de haxamino
cobalto (III) de color amarillo. El carbón activado se utiliza como un
catalizador para que la especie [Co (NH3)6]2+ se
Porcentaje de rendimiento: oxide rápidamente a [Co (NH3)6]3+ y no
reaccione con el HCl y termine dando [CoCl
(NH3)5] Cl2 como producto.
2(CoCl2∙6H2O) + 2NH4Cl + 10NH3 + H2O2  2[Co
(NH3)6] Cl3 + 14H2O El HCl se utilizó con el fin de separar el carbón
PM (CoCl2∙6H2O) = 238gr/mol activado de la solución y para lograr una
PM ([Co (NH3)6] Cl3) = 267,5gr/mol completa precipitación del producto final,
Estequiométricamente cada 2 moles de respectivamente.
CoCl2∙6H2O se obtienen 2 moles de [Co La formación del complejo [Co (NH3)6]3+ a partir
(NH3)6]Cl3, es decir, se tiene una relación de de [Co (NH3)6]2+ se favorece debido a que el
1:1 en moles. potencial estándar condicional de este par
redox es sumamente pequeño. (Camargo,
2016)
Se enfrió la disolución con un baño con hielo
para que la precipitación del complejo se dé
más rápido.
Según Lewis, un ácido es aquel compuesto
capaz de aceptar un par de electrones, es
decir, poseer orbitales libres para poder
recibirlos. Por otro lado una base de Lewis es
aquella molécula que posee pares de
electrones que puede compartir con otro átomo
o molécula. De los compuestos formados,
ambos metales (Co+3 y Cu+2) corresponden a
ácidos de Lewis mientras que el NH3 es una
base de Lewis ya que el nitrógeno comparte su
par de electrones. (Ayner-Canham, 2000)
Reacción:
2(CoCl2∙6H2O) + 2NH4Cl + 10NH3 + H2O2  2[Co
(NH3)6] Cl3 + 14H2O
Se obtuvo el complejo de cloruro de hexamino
cobalto III de color amarillo con un porcentaje
de rendimiento de 26.45%, el rendimiento fue
bastante bajo, demostrando que hubo mucha
pérdida de compuesto debido a que no
precipito por completo o cuando se filtró.
Figura 1. Complejo [Co (NH3)6] Cl3.
Cuestionario:
1. Cuál es el propósito de adicionar el
peróxido de hidrógeno?
R/= El propósito del H2O es así oxidar
el cobalto de 2+ a 3+ debido a que el
Co2+ es inactivo o inerte y no se
sintetizaría el complejo; además no
aceptaría los electrones del amoniaco.
2. Que se puede concluir sobre la
relación entre las propiedades
estudiadas y la estructura molecular
de las mismas?
R/= Se puede mencionar que el
complejo se debe oxidar de un estado +2
a +3 para lograr la síntesis del mismo y
debido a eso poseen coordinación
octaédrica.
3. Que sugiere para obtener resultados
más confiables y precisos?
R/= Asegurarse de que los cambios de
coloración ocurran a su debido tiempo,
la formación del precipitado y una
filtración adecuada, ya que la muestra
de interés puede quedar en el papel.
4. Por qué el color del complejo?
R/= El grupo hexamino con su mayor
interacción; aumenta la energía de
desdoblamiento de niveles, con lo que
el complejo absorbe en rojo y presenta
la coloración azul verdosa que
corresponde a una disposición
octaédrica de los grupos NH3 en el
complejo, luego adquiere el color violeta
al añadirle el HCl por la sustitución de
ligandos NH3, por Cl.
5. Cómo podría saber que el producto
obtenido es el producto de interés?
R/= Se puede saber por la coloración
del complejo; además al calentarlo se
torna un color marrón oscuro;
disolviéndose poco a poco el precipitado
formado.
Conclusión:

 El compuesto obtenido como resultado

final de la experimentación fue el cloruro
de hexaaminclorocobalto (III).
 Se obtuvo un porcentaje aceptable de
rendimiento del 26.45% en la síntesis de
cloruro de hexaaminclorocobalto (III).
 El objetivo de la adición de agua
oxigenada es el de oxidar el ion Co2+ a
Co3+.
 En la preparación de complejos de
cobalto (III), es necesario partir de una
sal de cobalto (II) debido a que son más
lábiles que las sales de cobalto (III).

Bibliografía:
• Camargo, E.; Tem, Y. (2016).
Manual de laboratorio química
inorgánica II.
• Housecroff, C. E.; Sharpe, A. (2006).
Química inorgánica G.2ª. ed.
Pearson: Madrid.
• Alan Sharpe. (1996), Química
inorgánica. 2ª ed.
• Ayner-Canham, G. (2000). Química
Inorgánica Descriptiva, México,
Pearson Educación
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