TRANSAMIN®

Acido tranexámico

Cápsulas
ANTIFIBRINOLÍTICO

COMPOSICIÓN CUALI-CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene:
Acido tranexámico.…………….………250 mg
Excipientes…………………………….c.s.p.

INDICACIONES Y EFECTOS
• Se piensa que la hiperfibrolisis sistémica está relacionada con tendencia hemorrágica (leucemia, anemia
aplástica, peliosis, etc., hemorragias anormales en intraoperaciones y postoperaciones).
• Se piensa que la hiperfibrolisis local está relacionada con tendencia hemorrágica (hemorragias anormales
intraoperacionales y postoperacionales en pulmones, nariz, área genital, riñones, glándula prostática).
• En enfermedades mencionadas más adelante, presentación de eczemas como eritema, hinchazón, prurito,
así como patologías como urticaria, erupción farmacológica o intoxicación dérmica.
• En enfermedades mencionadas más adelante, presentación de amigdalitis o laringofaringitis como dolor
faríngeo, enrojecimiento o inflamación.
• En cuanto a estomatitis, llagas y estomatitis aftosa.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Propiedades farmacodinámicas
Debido a que tanto la plasmina como el plasminógeno tienen un sitio de combinación de lisina de fuerte
lazo, se inhibe la combinación con la fibrina, ejerciendo un efecto de agente antifibrinolítico.

CONTRAINDICACIONES
Pacientes en tratamiento con Trombina

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
1) Combinaciones contraindicadas (no combinar)
Nombre del Síntomas clínicos. Mecanismo y Factor de riesgo
medicamento Procedimiento

Trombina Existe riesgo de Debido al efecto de facilitar formación de trombosis,

trombofilia. incrementa la trombofilia en su combinación
2) Combinaciones con precaución
Nombre del Síntomas clínicos. Mecanismo. Factor de riesgo
medicamento Procedimiento
Hemocoagulasa Riesgo de trombofilia Se asume que debido a la Hemocoagulasa existe el riesgo
en combinación a de que se formen coágulos de fibrina, que con el efecto
gran escala. antiplasmina se mantienen comparativamente por largo
tiempo en un estado cerrado.
Batroxobina Riesgo de ocasionar La batroxobina inhibe la descomposición de la producción
trombosis o embolia de los polímeros fibrosos desA.
por batroxobina.
Medicamento Riesgo de agravar la El medicamento para el factor de coagulación activa el
para factor de cavidad oral y en sistema coagulatorio por lo que efectúa la coagulación
coagulación sitios de intensa sanguínea, sin embargo debido a que el presente fármaco
Como Eptacog actividad del sistema inhibe el sistema fibrinolítico, se presenta la hemostasia.
alfa fibrinolítico.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
1) Pacientes con trombosis (cerebral, de miocardio, tromboflebitis, etc.) así como pacientes con riesgo de
padecerla [estarían en riesgo de tener que estabilizar un trombo].
2) Pacientes con coagulopatía de consumo (combinar con heparina y otros) [existe riesgo de tener que
estabilizar un trombo].
3) Pacientes postoperatorios en cama que están recibiendo tratamiento para compresión de coagulación
sanguínea [debido a la situación, puede suscitarse una trombosis venosa por lo que la administración de
este medicamento tiene el riesgo de tener que estabilizar un trombo. Se han reportado ejemplos de
episodios de embolia pulmonar en diferentes pacientes en cama].
4) Pacientes con insuficiencia renal [hay incrementos en concentración sanguínea].
5) Pacientes que anteriormente han presentado hipersensibilidad ante los componentes del presente
fármaco.

REACCIONES ADVERSAS
El presente fármaco no cuenta con un estudio definitivo en relación a los efectos secundarios como
resultados de tratamiento.
Se pueden presentar los siguientes efectos secundarios, para lo cual en casos anormales se requiere un
tratamiento adecuado, como la suspensión en su administración.

Frecuencia desconocida

Hipersensibilidad Irritación, erupción

Órganos Falta de apetito, náuseas, vómito,

gastrointestinales diarrea, acidez

Otros Sueño

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS

Una abundante administración por periodos largos en perros, ha reportado la aparición de degeneración
retinal.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

En un adulto normalmente se suministra por vía oral de 750 a 2 000mg por día, divididos de 3 a 4 tomas.
Esta dosis puede adecuarse según la edad y patología.

Administración a adultos mayores: Se debe tener precauciones generales considerando que los adultos
mayores cuentan con menos peso y una función fisiológica reducida.

Listado de excipientes
Celulosa microscristalina 200, dióxido de silicio coloidal y alcohol etílico.

PERIODO DE VALIDEZ
Consumir antes de la fecha indicada en el envase.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
Almacenar a no más de 30ºC.

EUROFARMA PERÚ S.A.C.

Av. Bolivia Nº 1161 Lima 05
Telf.: 610-3100