UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA

CARRERA DE INGENIERIA QUÍMICA

REACCION DE
OXIDACION DEL ION
IODURO CON
PERSULFATO DE
AMONIO
ESTUDIANTES: HERBAS FERNANDEZ ANDRE
MARCOS HUALLPA CESAR GUSTAVO
VILLAROEL GARCIA ALISON KATERINE
ZELADA TORRICO JORGE
DOCENTE: LIC. BERNARDO LÓPEZ ARCE
MATERIA: LABORATORIO DE REACTORES
FECHA: 28/04/2019

COCHABAMBA – BOLIVIA
 REACCIÓN DE OXIDACIÓN DEL ION IODURO CON
PERSULFATO DE AMONIO

1. INTRODUCCIÓN

La reacción del yoduro con per sulfato produce yodo elemental, el cual da un color anaranjado
amarillento a la solución a medida que se va formando, aprovechando esto, se usó el espectrofotómetro
para medir la concentración de yodo en la solución a medida que transcurría el tiempo.
Para la reacción del ioduro con per sulfato se tiene la siguiente estequiometria:

 Por lo que la velocidad de reacción vine dada de la siguiente forma:

  S2O8    
V=   K *  S 2O8   *  I  
 t 

 Para determinar los órdenes de reacción se seguirán los siguientes pasos:

Se pondrá yoduro de potasio en exceso para asumir constante, y se asumirá un orden de reacción para
el persulfato de 1, con todo esto se tiene:

  S2O8   1
  K ' *  S2O8  
 t 


Donde K’ = K *  I  

Se integrará y se obtendrá:

ln[ S2O8  ]t  ln[ S2O8  ]0  K '* t

Si el valor de r2 es mayor a 80 % es correcto el orden de reacción asumido, si no se cambia de orden y

se prueba otra vez.
Para el orden de reacción del yoduro se realiza la siguiente operación: se asume un orden de reacción
igual a 1.

  I   
  K *  S2O8  * t
 I 


Integrando se obtiene:

1
ln  I    ln  I    K *  S2O8  * t
t 0

Se gráfica y se observa el valor de r2 para la afirmación de 1 como el orden de reacción para el yoduro.
De la pendiente de esta gráfica se podría obtener la constante K a la temperatura T1.

Tomando datos a otra temperatura y linealizando como en el primer caso se obtendría otro K’, donde:

K’= K[I-]1

De esta forma hallamos K para otra temperatura T2.

Con estos valores hallamos energía de activación por medio de la ecuación:

E 1
ln K  ln K 0  *
R T

2. OBJETIVOS

2.1 Objetivo General

Obtención de la constante de velocidad para la oxidación del yoduro potásico por el persulfato de
amonio en medio neutro y a temperatura ambiente. Para determinar la concentración de las
especies a lo largo del tiempo utilizaremos un método espectrofotometría.

1.2 Objetivos Específicos

 Determinación del orden de reacción con respecto al Yoduro
3. MARCO TEÓRICO

3.1 Espectrofotometría

La Espectrofotometría es una de las técnicas experimentales más utilizadas para la detección

específica de moléculas. Se caracteriza por su precisión, sensibilidad y su aplicabilidad a moléculas de
distinta naturaleza (contaminantes, biomoléculas, etc) y estado de agregación (sólido, líquido, gas). Los
fundamentos físico-químicos de la espectrofotometría son relativamente sencillos.

Las moléculas pueden absorber energía luminosa y almacenarla en forma de energía interna. Esto
permite que se inicien ciclos vitales de muchos organismos, entre ellos el de la fotosíntesis en plantas
y bacterias. La Mecánica Cuántica nos dice que la luz está compuesta de fotones cada uno de los
cuáles tiene una energía:

Efotón = h×n = h×c/l

Donde c es la velocidad de la luz, n es su frecuencia, l su longitud de onda y h= 6.6 10-34 J×s es la

constante de Planck. Cuando decimos que una sustancia química absorbe luz de longitud de onda l,
esto significa que las moléculas de esa sustancia absorben fotones de esa longitud de onda.

3.2 Oxidación del yoduro de potasio con persulfato de sodio

Aunque la mayoría de las reacciones entre iones son muy rápidas, hay algunas que ocurren a
velocidades fácilmente medibles, la oxidación de yoduro a yodo con persulfato es un ejemplo de estas
últimas:

2 I   S 2O8  2SO4  I 2

Esta reacción es un buen modelo para cinética, pues con ella se ilustra como obtener el orden de la
reacción, los parámetros de activación, el efecto de catalizadores y el efecto salino primario. La
velocidad de la reacción se sigue volumétricamente midiendo con tiosulfato el yodo formado o también
con el método espectrofotométrico

El poder oxidante del yodo, así como el poder reductor del ión yodo, permiten la aplicación de estas
soluciones en análisis volumétrico en ambas direcciones.

Se consigue intensificar el color del yodo para reconocimiento del punto de viraje, mediante
solución de almidón.
2S 2O3  I 2  S 4O6  2 I 

La ecuación cinética para la reacción en estudio, la podemos formular de la siguiente manera:

d [ S2O8 ]
  k[ I  ]a [ S2O8 ]b
dt

4. MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS

4.1 Materiales 4.2 Reactivos

 2 matraces aforados de 10 ml  Solución de Yoduro de Potasio 0,40 M.

 1 matraz aforado de 25 ml  Solución de Per sulfato de amonio 0,04
 Pipetas graduadas de 10 y 1 ml N.
 2 vasos de precipitado de 100 ml  Agua destilada.
 2 matraz erlenmeyer de 250 ml
 Espátula
4.3 Equipos

 Balanza analítica.
 Cronómetro.
 Termómetro.
 Espectrofotómetro.

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

5.1 Método Espectrofotométrico Oxidación con per sulfato

 Pesar 0.09127g de Persulfato de amonio anhidro y 0.664 g de yoduro de potasio

para preparar 10 ml de soluciones 0.04 N de [S2O8=] y 0.4M de [I-].
 Se procede a preparar el baño térmico que debe estar a 20°C.
 Las soluciones de los reactivos se introducen en el baño para que alcancen la
temperatura de 20°C y luego se mezclan tomando este instante como tiempo cero.
Se vierte la disolución de yoduro potásico sobre la de persulfato potásico (nunca a
la inversa, ya que la que está en exceso es la de yoduro).
 El transcurso del tiempo de la reacción controlar con un cronómetro.
 En intervalos de tiempo lo más cortos posible se toman alícuotas de 0.1 ml de la
mezcla en reacción, este volumen se diluye a 25 ml con ayuda de un matraz aforado.
 Una pequeña cantidad de la muestra diluida se introduce a la celda del
espectrofotómetro y se lee el porcentaje de absorbancia usando como patrón de
referencia agua destilada
 Las lecturas en el espectrofotómetro se deben realizar de la siguiente manera:
primero se calibra el aparato cuando la celda contiene agua destilada, entonces se
introduce la celda que contiene la solución diluida y se registra el valor de la
absorbancia
 El tratamiento de datos se realiza en base a la ecuación de velocidad de una
reacción de primer orden en función a una propiedad física.
 Se repite el procedimiento anterior a una temperatura de 10 ºC
 Se repite también el procedimiento anterior a 20 ºC pero tomando en esta ocasión
las siguientes concentraciones iniciales Concentración de persulfato =
Concentración del yoduro de potasio = 0.04 M
 5.1 Procedimiento Experimental
En el manejo del espectrofotómetro tenemos que tener cuidado en no manchar las
cubetas solo tocarlas de la parte superior, la forma de calibración es por cada medición
con la ayuda del patrón agua se calibra hasta el cien y sin patrón se calibra hasta el
cero, después de cada medición se debe calibrar el equipo.

Para las siguientes determinaciones realizamos las siguientes pasos:

Determinación de (α)

 Todo el experimento se llevo a temperatura constante a 20ºC

 Preparamos 10ml de S2O8 0,044 mol/t. (0,0912 g.)
 y 10 ml de KI (cat.) 0.4 M (0.664 g.)
 Tomamos alícuotas de 0,1 ml de la mezcla reaccionante.
 Se diluyó cada alícuota en 25 ml de agua destilada.
 La reacción tiene un tiempo aproximado de duración de 15 a 20 minutos

Determinar (β)

 Todo el experimento será a temperatura constante a 10ºC

 Preparar 10 ml de S2O8 0.044 M (0,0912 g.)
 preparar 10 ml de KI (cat.) 0.088 M (0,15g.)
 Tomar alícuotas de 0,1 ml de la mezcla reaccionante.
 Diluir cada alicuita en 25 ml de agua destilada.
 La reacción tiene un tiempo aproximado de duración de 15 a 20 minutos

Determinar energía de activación y constante de velocidad de reacción

 Todo el experimento será a temperatura distintas (10,20 ºC)

 Todo el experimento será a temperatura constante a 10ºC
 Preparar 10ml de S2O8 0,044 mol/t
 Preparar 10 ml de KI (cat.) 0.4 M (0,664 g.)
 Tomar alícuotas de 0,1 ml de la mezcla reaccionante.
 Diluir cada alicuita en 25 ml de agua destilada.
  La reacción tiene un tiempo aproximado de duración de 15 a 20 minutos.

6. Datos cálculos y resultados.

Determinar β:

2𝐼 − + 𝑆2 𝑂8 = → 𝐼2 + 2𝑆𝑂4 =

−𝑑𝐶𝑆2 𝑂8 = 𝛽
𝑅𝑆2 𝑂8 = = = 𝐾𝐶𝐼∝− 𝐶𝑆2 𝑂8=
𝑑𝑡

Para preparar la solución de per-sulfato de amonio se realizó el siguiente cálculo:

0,04 𝑚𝑜𝑙 (𝑁𝐻4 )2 𝑆2 𝑂8 228,19 𝑔 (𝑁𝐻4 )2 𝑆2 𝑂8

10 𝑚𝑙 × × = 0,09127 𝑔 (𝑁𝐻4 )2 𝑆2 𝑂8
1000 𝑚𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 (𝑁𝐻4 )2 𝑆2 𝑂8

Para preparar la solución de ioduro de potasio:

0.4 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐼 166 𝑔 𝐾𝐼

100 𝑚𝑙 × × = 0,664 𝑔 𝐾𝐼
1000 𝑚𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐼

Suponiendo: CI- >>CS2O8=

−𝑑𝐶𝑆2 𝑂8 = 𝛽
𝑅𝑆2 𝑂8 = = = 𝐾 ` 𝐶𝑆2 𝑂8=
𝑑𝑡

Asumiendo 𝛽 = 1 por el método integral:


Donde K’ = K * 
I 



ln(𝐶𝑆2 𝑂8 ) = ln(𝐶𝑆2 𝑂8 =0 ) − 𝐾 ` ∗ 𝑡

y=a+bx

METODO ESPECTROFOTOMETRICO

La relación de absorbancia y concentración es la siguiente:

A  bc

Dónde: Є = Absortividad molar

b = Paso óptico de la celda.
C = Concentración de la especie
 Dónde: Є = 8.7 *1019 *P*A

P = Probabilidad = 0.6 A = Área molecular = 10-15

Є = 52200 [Lt/mol*cm] b = paso óptico de la celda = 1 cm.

Por tanto: A
c  [M ]
52200*1

 Para la temperatura de 20º C

Tabla de datos y cálculos:

Tiempo[min] Absobancia C(I) C(S2O8) Ln[S2O8]

2:20 0.0024151 4,62662E-07 0,0399999768 -3,21887640

3.45 0.020568 3,94022E-07 0,0399997798 -3,21888132

5:20 0.035083 6,72088E-07 0,0399994438 -3,21888973

6:30 0.053321 1,02147E-07 0,0399989330 -3,21890249

7:30 0.044750 8,57279E-07 0,0399985044 -3,21891321

10:50 0.057215 1,09607E-06 0,0399979564 -3,21892691

13:55 0.055422 1,06172E-06 0,0399974255 -3,21894018

18:10 0.069657 1,33442E-06 0,0399967583 -3,21895687

22:00 0.095517 1,82987E-06 0,0399958434 -3,21897974

27:00 0.099184 1,90007E-06 0,0399948933 -3,21900349

31:20 0.13795 2,64272E-06 0,0399935720 -3,21903653

35:30 0.13026 2,49540E-06 0,0399923243 -3,21906773

39:35 0.17167 3,28869E-06 0,0399906799 -3,21910885

43:45 0.17658 3,38275E-06 0,0399989885 -3,21915114

47:20 0.13654 2,61570E-06 0,0399876807 -3,21918385

50:50 0.10621 2,03467E-06 0,0399866633 -3,21920929

 54:55 0.14048 2,91187E-06 0,0399853178 -3,21924294

59:00 0.13445 2,57567E-06 0,0399840299 -3,21924294

63:30 0.20581 3,94272E-06 0,0399833464 -3,21929225

69:00 0.17991 3,44655E-06 0,0399816231 -3,21933535

71:20 0.17293 3.31283E-06 0,0399799667 -3,21937678

73:10 0.15739 3,01513E-06 0,0399784591 -3,21941449

75:20 0.098272 1,88260E-06 0,0399775178 -3,21943803

79:35 0.10074 1,92988E-06 0,0399765529 -3,21946217

82:40 0.096916 1,79915E-06 0,0399756533 -3,21948467

89:30 0.10102 1,93524E-06 0,0399746857 -3,21950888

93:20 0.07549 1,44616E-06 0,0399732395 -3,21954506

101:30 0.070171 1,34427E-06 0,0399725674 -3,21954506

Grafico:

-3.2187
0 5 10 15 20 25 30
-3.2188

-3.2189

-3.219
Axis Title

-3.2191
y = -3E-05x - 3.2188
-3.2192 R² = 0.9827
-3.2193

-3.2194

-3.2195

-3.2196
Axis Title

Ecuación:

y = -3E-05x - 3, 2188
R² = 0, 9827

Como el valor del coeficiente de correlación es 0.98 se pude decir que el orden
supuesto es el correcto por tanto es de primer orden:
 𝛽=1

Asiendo en valor de la pendiente igual a la constante

−𝐾 ` = −0,00003

𝐾 ` = 0.00003 𝑚𝑖𝑛−1

 Para la temperatura de 10º C

Tabla de datos y cálculos

Tiempo[min] Absorbancia C[I] C[S2O8] LN[S2O8]

4:52 0,01254 2,40229885E-07 0,03999987989 -3,218878828
8:58 0,1126 2,15708812E-06 0,03999880134 -3,218905792
12:45 0,25074 4,80344827E-06 0,03999639962 -3,218965838
17:15 0,27774 5,32068965E-06 0,03999373927 -3,219032355
21:04 0,36091 6,91398467E-06 0,03999028228 -3,219118797
24:56 0,52025 9,96647509E-06 0,03998529904 -3,219243416
29:22 0,25070 4,80268192E-06 0,0399828977 -3,219303474
33:25 0,26499 5,07643678E-06 0,03998035948 -3,219366958
37:22 0,30454 5,83409961E-06 0,03997744243 -3,219439923
40:43 0,85468 1,63731800E-05 0,03996925584 -3,219644724
44:29 0,74445 1,42614942E-05 0,0399621251 -3,219823146
48:49 0,67036 1,28421455E-05 0,03995570402 -3,219983838
52:58 0,49223 9,42969348E-06 0,03995098918 -3,220101847
57:04 0,60127 1,15185823E-05 0,03994522989 -3,220246016
61:01 0,51403 9,84731800E-06 0,03994030623 -3,220369284
63:03 0,28854 5,52758620E-06 0,03993754243 -3,220438484
65:00 0,50730 9,71839080E-06 0,03993268324 -3,220560162
69:09 0,50985 9,76724137E-06 0,03992779962 -3,220682465
73:20 0,61619 1,18044061E-05 0,03992189741 -3,220830298
81:10 0,78698 1,50762452E-05 0,03991435929 -3,221019138
84:00 0,47274 9,05632183E-06 0,03990983113 -3,221132591
87:40 0,44092 8,44674329E-06 0,03990560776 -3,22123842
Grafico:

-3.2185
0:00 12:00 0:00 12:00 0:00 12:00 0:00 12:00 0:00

-3.219

-3.2195
absorbancia

-3.22

-3.2205

-3.221
y = -0.0007x - 3.2185
R² = 0.9853
-3.2215
tiempo

Ecuación:

y = -0,0007x - 3,2185
R² = 0,9853

Como el valor del coeficiente de correlación es 0.98 se pude decir que el orden
supuesto es el correcto por tanto es de primer orden:

𝛽=1

Asiendo en valor de la pendiente igual a la constante

−𝐾 ` = −0.0007

𝐾 ` = 0.0007 𝑚𝑖𝑛−1

ENERGIA DE ACTIVACION
 Para determinar la energía de activación de la reacción se tomaran los
datos a 20 y 10 ˚C. Usando la ecuación de Arrhenius:

−𝐸
𝑘 = 𝑘0 𝑒 𝑅𝑇
Para dos temperaturas diferentes:

𝐾1 𝐸 1 1
ln ( )=− ( − )
𝐾2 𝑅 𝑇1 𝑇2

A la temperatura de 20 ˚C se tiene:
𝐾 ` = 0.00003 𝑚𝑖𝑛−1
Y para la temperatura de 10 ˚C se tiene:
𝐾 ` = 0.0007 𝑚𝑖𝑛−1

0.00003 𝐸 1 1
ln ( )=− ( − )
0.0007 8.314 293 283

𝐽
𝐸 = −217149,3292 [ ]
𝑚𝑜𝑙

7. Conclusiones y recomendaciones

 Se determinó a la cinética de oxidación de ioduro empleado persulfato de amonio

en medio neutro por espectrofotometría a temperaturas de 10 y 20 ºC.
 Se debe tener precisión al momento de pipetear la solución para que no exista
demasiada desviación de datos.

 La regresión obtenida con los datos de 20 y 10°C respondieron de igual forma a

un comportamiento lineal.
 El valor de la Ea se lo determino con datos a 20 y 10°C, obteniéndose un
resultado de Ea= −217149,3292 J/mol.

4 BIBLIOGRAFÍA

 FOGLER H. S. (2001) “Elementos de Ingeniería de las Reacciones Químicas”,

3a. ed. Pearson Educación, México
 OCON GARCIA J., (1981) “Cinetica de las Reacciones Quimicas” 1.a ed. Staley
M. Walas
 3. DENBINGH, K. G. (1990) “Introducción a la Teoría de los Reactores
Químicos”, 2a. ed. Limusa S.A, Mexico
 4. LEVENSPIEL, O. (1998) “Ingeniería de las Reacciones Químicas”, 2a. ed.
Wiley, Nueva Cork
 5. http://biblos.uamerica.edu.co/cinetica/resumen.php
 6. http://www.dicv.csic.es/docs/itq/itq1.pdf.
 http://www.sc.edu.es/iawfemaf/archivos/materia/teoria.htm