Guayacolato

Formula:

Cada cucharadita de 5mL contiene:

Guayacolato de Glicerilo ....................................................................... 100 mg
Fenilefrina Clorhidrato ....................................................................................... 5 mg
Vehículo ............................................................................................. c.s.

Propiedades:

Neumonil® NF Jarabe disminuye el espesor del moco y facilita la expectoración. De esta forma la
tos va desapareciendo. Asimismo, produce descongestión nasal y mejora la ventilación de las vías
respiratorias en los catarros.

Indicaciones:

Mejora la expectoración y la congestión nasal en los estados gripales.

Dosis:

Adultos y adolescentes: 2 cucharaditas cada 4 horas.

Niños de 6 a 12 años: 1 cucharadita cada 4 horas.
Niños de 2 a 6 años: 1/2 cucharadita cada 4 horas.
Niños menores de 2 años: Sólo por indicación médica.

Precauciones:

No exceder la dosis recomendada; si los síntomas no mejoran en 7 días, empeoran o aparece

fiebre u otros síntomas, consultar con el médico. Aumentar la ingesta de líquidos para facilitar la
expectoración. Embarazo y lactancia. Diabetes y prostatitis. En caso de sobredosis consultar con el
médico. Usar bajo vigilancia médica en hipertensión arterial, enfermedades cardíacas,
enfermedades de la tiroides, daño hepático o renal. No administrar conjuntamente con otros
productos que contengan estos principios activos.

Efectos Adversos:

Diarrea, dolor de cabeza, náusea o vómitos, hipertensión, taquicardia, hiperglicemia.

BROMHEXINA
Nombre comercial H.G. Bromhexin

Nombre genérico Bromhexina

Descripción Cada TABLETA contiene 8 mg y cada 5 ml de JARABE contiene 4 mg de (clorhidrato de N-ciclohexil-N-

 metil (2 amino-3,5 di-bromo-bencil) amina) bromhexina.

Presentación Caja por 100 tabletas. Frascos de 100 ml Jarabe.

Indicaciones H.G- BROMHEXIN esta indicado para tratar afecciones broncopulmonares agudas o crónicas. Asma
bronquial. Procesos irritativos del tracto respiratorio. Otitis. Sinusitis. Prevención de complicaciones
respiratorias por permanencia prolongada del paciente en cama.

Contraindicaciones No se conocen.
Efectos Ocasionalmente se pueden presentar trastornos digestivos y nerviosos.
Secundarios
Advertencias Las concentraciones de los antibióticos en el tejido pulmonar se elevan al ser administradas junto con este
medicamento.

Administración Adultos: 1-2 tabletas, 3 veces al día. Niños de 5 a 12 años: ½-1 tableta, 3 veces al día. Adultos: 2
cucharaditas (5 ml) 3 veces al día. Niños de 5 a 12 años: 0,2 mg por kilo de peso por día repartidos en 3
tomas. Lactantes: La que recomiende el médico.

AMBROXOL
Nombre Genérico y Comercial:

MEXILETINA

Tumetil®

Categoría:

Antiarrítmico.

Indicación:

Profilaxis y tratamiento de las arritmias ventriculares.

Contraindicación:

Paro sinusal, bloqueo sinoauricular, bloqueo A-V de II y III grado.

Efectos Adversos o secundarios:

Náuseas, vómitos, trastornos digestivos, sabor desagradable,hipo, acidez, fatiga, confusión,

mareos, lenguaje confuso, diplopía, nistagmo, ataxia, temblor,parestesias, obnubilación,
trastornos de la acomodación y convulsiones. Hipotensión, bradicardiasinusal, fibrilación auricular,
palpitación. Frialdad y sudoración, exantema cutáneo eritematosopustular.

Medicamento de acción:

Clorhidrato de mexiletina.

Posología:
Dosis inicial de 400 mg. Seguidamente 200 mg cada 6-8 horas. La dosis individual diariapuede
requerir un aumento o reducción moderadas.

Presentación:

Cápsulas 200 mg, estuche por 20.

Dexametasona
Nombre
Genérico
Dexametasona
Nombre Butiol; Decadrón; Lormine; Nexadrón; Trofinán; Dexafarm; Isopto
Comercial maxidex; Sedesterol
Grupo ENDOCRINOLOGÍA / OFTALMOLOGÍA
Subgrupo CORTICOIDES
Antiinflamatoria: 0,25 a 0,6 mg/kg. Edema cerebral: dosis de carga:
1,5 mg/kg, mantenimiento: 0,5-1 mg/kg/día cada 4-6 hs; adultos:
dosis de carga: 10 mg seguido por 4 mg cada 6 hs. Distrés
respiratorio en neonatos prematuros: 0,5 mg/kg/dosis cada 12 hs por
2 dosis. Antiemético ( previo a quimioterapia): E.V.: 10 - 20
Dosis
mg/m²/día cada 8 hs. Extubación o edema de vías aéreas:
V.O./E.V./I.M.: 0,5-1 mg/kg/día cada 6 hs, 24 hs antes de la
extubación. Meningitis bacteriana: E.V.: 0,15 mg/kg cada 6 hs por 4
días. Gotas oftálmicas: cada 2-3 hs Ver tabla de Corticosteroides:
dosis equivalente.
Vias de
Aplicación E.V. I.M. V.O. Local
Efectos Menor retención de agua y electrolitos que otros corticoides.
Adversos Aumento de apetito, insomnio, hemorragia digestiva.
Forma de F.A. o ampollas: 4 mg/ml Comprimidos: 0,5 - 1,5 - 4 mg Gotas
Presentación oftálmicas: 0,1 %
No debe ser utilizada como terapia de reemplazo fisiológico.
Observación Reduce su efecto si se administra con: rifampicina, fenobarbital,
difenilhidantoína. Antagoniza los antihipertensivos y diuréticos.
Nombre
Genérico
Neomicina + Dexametasona + Polimixina B
Nombre
Comercial Isoptomax; Belbar
Grupo OFTALMOLOGÍA
Subgrupo ANTIBIÓTICOS Y CORTICOIDES
Dosis Cada 2-3 hs
Vias de
Aplicación
Local
Forma de Colirio y pomada oftálmica: dexametasona 0,1% + neomicina,
Presentación sulfato 0,35% + polimixina B, sulfato 600.000 U
 Solu-medrol
Nombre genéricos: Metilprednisolona
Nombres comerciales: Duralone, Medralone, Medrol, M-Prednisol, Solu-Medrol
Otros nombres: 6-metilprednisolona, acetato de metilprednisolona, succinato de
metilprednisolona sódica

Tipo de fármaco: La Solu-Medrol tiene varios usos en el tratamiento del cáncer. Con mayor
frecuencia, la Solu-Medrol se utiliza como medicamento de tratamiento paliativo. La Solu-Medrol
se encuentra clasificada como un glucocorticosteroide. (Para obtener más detalles, vea más abajo
la sección "Cómo actúa este fármaco".)

Para qué se utiliza la Solu-medrol:

 Como medicamento antiinflamatorio. La Prednisolona alivia la inflamación de diversas

partes del cuerpo.

 Para tratar o evitar reacciones alérgicas.

 Como tratamiento para determinados tipos de enfermedades autoinmunes, afecciones

cutáneas, asma y otras afecciones pulmonares.

 Como tratamiento para una variedad de cánceres, como la leucemia, el linfoma y el

mieloma múltiple.

 Para tratar las náuseas y los vómitos asociados a algunos fármacos de quimioterapia.

 Se utiliza para estimular el apetito en pacientes de cáncer con problemas de apetito

severos.

 Asimismo, se utiliza para reemplazar esteroides con afecciones de insuficiencia

suprarrenal (baja producción de esteroides indispensables producidos por las glándulas
suprarrenales).

 Se utiliza para la prevención y el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped

que ocurre después de un transplante de médula ósea alogénica.

Cómo se administra la Solu-medrol:

 Este medicamento puede administrarse de diversas maneras. En forma de pastillas,

se encuentra disponible en tabletas de 2, 4, 8, 16 y 32 mg. Si debe tomar una dosis
diaria de Solu-Medrol y se olvida de tomar una dosis, tómela tan pronto como se
acuerde.
 Tome las pastillas junto con las comidas o después de comer.
 Asimismo, un proveedor de atención médica puede administrar este medicamento por
medio de inyección en el músculo (intramuscular, IM) o en la vena (intravenosa, IV).
 La cantidad de hidrocortisona que recibirá depende de muchos factores, incluso su
altura y peso, el estado general de su salud y sus otros problemas de salud, así como
la razón por la que esté recibiendo este fármaco. Su médico determinará la dosis
exacta para usted y el calendario de administración del fármaco.

Efectos secundarios de la solu-medrol:

Aspectos importantes que debe recordar acerca de los efectos secundarios de la
Solu-Medrol:

 La mayoría de las personas no experimenta todos los efectos secundarios

mencionados.
 Los efectos secundarios suelen ser predecibles en cuanto a su aparición y duración.
 Casi siempre son reversibles y desaparecerán cuando finalice el tratamiento.
 Existen muchas opciones para ayudar a minimizar o prevenir los efectos secundarios.
Hidrocortisona

Nombre genérico: Hidrocortisona

Nombres comerciales: Ala-Cort ®, Hydrocortone Phosphate, Solu-Cortef ®, Hydrocort
Acetate ®, Lanacort ®
Otros nombres: Cortisona, Succinato sódico de hidrocortisona, Fosfato sódico de
hidrocortisona

Tipo de fármaco:

La hidrocortisona posee muchos usos para el tratamiento del cáncer. Se usa con
mayor frecuencia como medicamento de apoyo. La hidrocortisona se clasifica como
glucocorticosteroide. (Para obtener más detalles, vea más abajo la sección "Cómo
actúa la hidrocortisona").

Para qué se utiliza la hidrocortisona:

 Como medicamento antiinflamatorio. La hidrocortisona alivia la inflamación en varias

partes del cuerpo.
 También para tratar o prevenir reacciones alérgicas.
 Como tratamiento de determinados tipos de enfermedades autoinmunitarias,
afecciones cutáneas, asma y otras afecciones pulmonares.
 Como tratamiento para diferentes cánceres, como leucemia, linfoma y mieloma
múltiple.
 Para tratar las náuseas y vómitos asociados con algunos fármacos de quimioterapia.
 Se lo usa para estimular el apetito en pacientes con cáncer con problemas graves de
este tipo.
 La loción (tópica) se una en el tratamiento de reacciones cutáneas alérgicas, y alivia
los síntomas de picazón, enrojecimiento e inflamación.
 También se la usa como reemplazo de esteroides en afecciones con insuficiencia
suprarrenal (disminución en la producción necesaria de esteroides de las glándulas
suprarrenales).

Nota: si se ha aprobado un fármaco para un uso, los médicos pueden decidir utilizar
este mismo fármaco para tratar otros problemas, si creen que podría ser útil.

Cómo se administra la hidrocortisona:

 Puede administrarse de diversas formas. En forma de comprimido, está disponible en

pastillas de 5 mg, 10 mg y 20 mg. Si recibe dosis diarias de hidrocortisona y se olvida
de tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Se le puede indicar repetir la
dosis olvidada y continuar con el medicamento.
 Tome los comprimidos con las comidas o después de éstas.
 Un proveedor de atención médica puede administrar la hidrocortisona por inyección
en un músculo (intramuscular, IM) o en una vena (intravenosa, IV).
 Se administran ungüentos o gotas oftalmológicas de hidrocortisona para tratar o
prevenir muchas afecciones inflamatorias de los ojos.
 Se le puede indicar hidrocortisona en forma de loción o crema (tópica) para tratar
afecciones cutáneas.
 La cantidad de hidrocortisona que deberá tomar depende de muchos factores, incluso
su altura y peso, el estado general de su salud y sus otros problemas de salud, así
 como el motivo por el cual recibe este fármaco. Su médico determinará la dosis y el
calendario de administración del fármaco.

Efectos secundarios de la hidrocortisona:

Factores importantes para recordar acerca de los efectos secundarios de la

hidrocortisona:

 La mayoría de las personas no experimenta todos los efectos secundarios

mencionados.
 Los efectos secundarios de la hidrocortisona suelen ser predecibles en cuanto a su
aparición y duración.
 Casi siempre son reversibles y desaparecerán cuando finalice el tratamiento.
 Existen muchas opciones para ayudar a minimizar o prevenir los efectos secundarios.

Prednisona

Nombre genérico: Prednisona

Nombres comerciales: Deltasone®, Liquid Pred®, Meticorten®, Orasone®

Tipo de fármaco: La prednisona tiene muchos usos en el tratamiento contra el

cáncer. Se encuentra clasificada como un glucocorticosteroide. (Para obtener más
detalles, vea más abajo la sección "Cómo actúa este fármaco").

Para qué se utiliza este fármaco:

 Como medicamento antiinflamatorio. La prednisona alivia la inflamación de diversas

partes del cuerpo.
 Para tratar o evitar reacciones alérgicas.
 Como tratamiento para determinados tipos de enfermedades autoinmunes, afecciones
cutáneas, asma y otras afecciones pulmonares.
 Como tratamiento para una variedad de cánceres, como la leucemia, el linfoma y el
mieloma múltiple.
 Para tratar las náuseas y los vómitos asociados a algunos fármacos de quimioterapia.
 Se utiliza para estimular el apetito en pacientes de cáncer con problemas de apetito
severos.
 Asimismo, se utiliza para reemplazar esteroides en afecciones con insuficiencia
suprarrenal (baja producción de esteroides indispensables producidos por las
glándulas suprarrenales).

Nota: si se ha aprobado un fármaco para un uso, los médicos pueden decidir utilizar
este mismo fármaco para tratar otros problemas, si creen que podría ser útil.

Cómo se administra este fármaco:

 Este medicamento se administra en forma de pastillas. Si olvida tomar una dosis, no

tome una dosis doble al día siguiente. Este medicamento debe tomarse una vez al
día.
 Tome las pastillas junto con las comidas o después de comer.
 La cantidad de prednisona que recibirá depende de muchos factores, incluso el
estado general de su salud y sus otros problemas de salud, así como la razón por la
que esté recibiendo este fármaco. Su médico determinará la dosis para usted y el
calendario de administración del fármaco.

Efectos secundarios:
Entre los aspectos importantes que debe recordar acerca de los efectos secundarios
de la prednisona se encuentran los siguientes:

 La mayoría de las personas no experimenta todos los efectos secundarios

mencionados.
 Los efectos secundarios suelen ser predecibles en cuanto a su aparición y duración.
 Casi siempre son reversibles y desaparecerán cuando finalice el tratamiento.
 Existen muchas opciones para ayudar a minimizar o prevenir los efectos secundarios.
Cloranfenicol
Nombre
Genérico Cloranfenicol*
Nombre Quemicetina; Farmicetina; Bioticaps; Chloromycetin; Bio-Gelin;
Comercial Isoptofenicol; Poenfenicol; Klonalfenicol
Grupo T. ANTIINFECCIOSA / OFTALMOLOGÍA
Subgrupo ANTIBIÓTICOS
Dosis 50-75 mg/kg/día cada 6 hs, dosis máxima: 4 g
Vias de
Aplicación
V.O. E.V. Local
Relacionada a la dosis: reticulocitopenia, anemia, leucopenia,
Efectos
Adversos trombocitopenia. No relacionada : anemia aplásica. Síndrome gris,
neuritis óptica. Otros: hipersensibilidad, glositis, estomatitis.
Forma de Cápsulas: 250 mg Jarabe: 25 mg/ml F.A.: 1 g Gotas
Presentación oftalmológicas: 0,25 - 0,5%

Lactato de ringer
Presentación

Solución Inyectable de Ringer Lactato, envase de polietileno conteniendo 100, 250,

500 y 1000 ó de PVC atóxico conteniendo 3000 mL.

Envase Clínico: Caja con 20 unidades de 500 mL

20 unidades de 250 mL
10 unidades de 500 mL
5 unidades de 1000 mL
2 unidades de 3000 mL.
Indicaciones y usos

La solución Ringer Lactato está indicada en las deshidrataciones predominantemente

extracelulares, cualquiera sea la causa.

También está indicado en hipovolemias causadas por: shock hemorrágicos, acidosis

metabólica de intensidad leve (a excepción de la acidosis láctica); diarreas, shock por
quemaduras, fase poliúrica de la insuficiencia renal aguda, intoxicaciones infantiles,
estados post-operatorios.
Precauciones

Cuando se usan terapias prolongadas con Solución Ringer Lactato se deben evaluar
clínicamente y vía determinaciones de laboratorio periódicas, en particular en caso de
insuficiencia renal severa, edema con retención de sodio, tratamiento con corticoides o
sus derivados.
No debe emplearse en el tratamiento de acidosis láctica.

Embarazo y lactancia: No se han descrito advertencias especiales en su uso en

embarazo y lactancia.
Contraindicaciones

No se recomienda su uso en insuficiencia cardíaca congestiva, hiperhidratación,

hiperkalemia, hipercalcemia, alcalosis metabólica, digitálicos y diuréticos
hiperkalémicos.

La administración excesiva puede provocar sobrecarga de líquidos y alcalosis

metabólica relacionada con el exceso de aporte o alteración del metabolismo del
lactato.
Sobredosis

La administración inadecuada y excesiva de la solución de Ringer Lactato puede

ocasionar sobrecarga circulatoria y alcalosis.

Si ocurren efectos adversos durante la administración de esta solución inyectable, la

infusión debe ser discontinuada, el paciente evaluado e instituir las medidas
terapéuticas adecuadas.

Sodio Cloruro
Nombre Genérico Sodio Cloruro
Nombre
Comercial Cloruro de Sodio 20% (Veinfar Fada); Preparado magistral
Grupo MINERALES Y OLIGOELEMENTOS
Subgrupo ESTRUCTURALES
Comentario de
Acción Hiponatremia.
Terapéutica
Requerimientos: 2 mEq/kg/día. Tratamiento hiponatremia:
primero tratamiento etiológico. Hiponatremia aguda, sintomática
Dosis
con Na <130: (Na teórico - Na real) x 0,6 x peso (kg) = mEq Na a
administrar como ClNa al 3% en 1- 4hs.
Vias de
Aplicación V.O. E.V.
Efectos Adversos Edema, náuseas, vómitos.
Forma de Ampollas: 200 mg/ml (3,4 mEq de Na/ml) Solución V.O.
Presentación (preparado magistral): 233 mg/ml (4 mEq de Na/ml)

Potasio Cloruro
Nombre
Genérico
Potasio Cloruro
Nombre
Comercial
Control K; Cloruro de Potasio (Fada, Veinfar); Preparado magistral
Grupo MINERALES Y OLIGOELEMENTOS
Subgrupo ESTRUCTURALES
Comentario de
Acción Hipopotasemia.
Terapéutica
Requerimientos de potasio: V.O./ E.V.: < 1 año: 2-6 mEq/kg/día; >
1 año: 1-3 mEq/kg/día; adultos: 40-80 mEq/día. Hipokalemia
sintomática: E.V.: neonatos, lactantes, niños: 0,5-1 mEq/kg/dosis.
Dosis
Hipokalemia asintomática: V.O.: niños: 3 mEq/kg/día (más
pérdidas concurrentes), adultos: 40-100 mEq en dosis divididas (se
recomienda no superar 20 mEq/dosis).
Vias de
Aplicación
V.O. E.V.
Efectos V.O.: náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, hiperkalemia.
Adversos E.V.: flebitis, parestesias, arritmias, bloqueo, paro cardíaco.
Forma de Cápsulas de liberación prolongada: 600 mg (8 mEq de K) Sol.
Presentación V.O: 223 mg/ml (3 mEq de K/ml ) Ampollas: 3 mEq/ml

Calcio Cloruro
Nombre Genérico Calcio Cloruro
Nombre Comercial Cloruro de Calcio (BIOL, FADA)
Grupo MINERALES Y OLIGOELEMENTOS
Subgrupo ESTRUCTURALES
Comentario de
Acción Tratamiento de la hipocalcemia y de la hiperpotasemia.
Terapéutica
Hipocalcemia sintomática: 0,1 - 0,2 ml/kg/dosis (0,14-0,28 mEq
Dosis de Ca++/kg/dosis) cada 4-6 hs. Adultos: 5-10 ml/dosis (7-14
mEq/dosis) cada 6 hs. HiperKalemia: 0,3 ml/kg (máximo: 3 ml)
Vias de Aplicación E.V.
Necrosis tisular por extravasación. Monitorear la frecuencia
Efectos Adversos
cardíaca. Si se produce bradicardia detener la infusión.
Forma de Ampollas: 100 mg de Cloruro de Calcio/ml (1,4 mEq de Ca++/ml
Presentación = 27,3 mg de Ca++/ml)

Hidrasec
Nombre Genérico y Comercial:

MEXILETINA
Tumetil®

Categoría:
Antiarrítmico.
Indicación:
Profilaxis y tratamiento de las arritmias ventriculares.
Contraindicación:
Paro sinusal, bloqueo sinoauricular, bloqueo A-V de II y III
grado.
Efectos Adversos o secundarios:
Náuseas, vómitos, trastornos digestivos, sabor
desagradable,hipo, acidez, fatiga, confusión, mareos,
lenguaje confuso, diplopía, nistagmo, ataxia,
temblor,parestesias, obnubilación, trastornos de la
acomodación y convulsiones. Hipotensión,
bradicardiasinusal, fibrilación auricular, palpitación. Frialdad
y sudoración, exantema cutáneo eritematosopustular.
Medicamento de acción:
Clorhidrato de mexiletina.
Posología:
Dosis inicial de 400 mg. Seguidamente 200 mg cada 6-8
horas. La dosis individual diariapuede requerir un aumento
o reducción moderadas.
Presentación:
Cápsulas 200 mg, estuche por 20

Glicerina
Nombre comercial Kalmo

Nombre genérico Glicerina

Descripción Cada SUPOSITORIO contiene Carbonato de sodio 52,0 mg Glicerina 165,2 mg Acido esteárico 212,8 mg

Presentación Caja x 6 supositorios.

Indicaciones El KALMO SUPOSITORIO promueve la evacuación fecal en estados de estreñimiento.

Contraindicaciones Hipersensibilidad a alguno de los componentes

Efectos No se conocen efectos secundarios.

Secundarios
Advertencias Conservar en refrigeración. Mantener fuera del alcance de los niños.

Administración Retirar el supositorio rompiendo el respaldo de aluminio a lo largo del blister, extraer el supositorio y
aplicar en el niño.

Vaselina
Nombre Genérico Vaselina Líquida
Nombre Comercial Vaselina
Grupo APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS
Subgrupo LAXANTES Y PURGANTES
Comentario de
Acción Terapéutica
Laxante emoliente.
Dosis Niños > 3 años: 5-10 ml/dosis Adultos: 15-30 ml/dosis
Vias de Aplicación V.O. Enemas
Disminuye la absorción de vitaminas A, D, E y K,
Efectos Adversos
hipotrombinemia, enfermedades hemorrágicas en neonatos.
Forma de
Presentación
Frascos de 150 ml
Precaución en niños < 4 años por el riesgo de aspiración. No
Observación se recomienda su uso prolongado. Administrar preferentemente
a la noche, lejos de las comidas.
Aceite Mineral
Nombre Genérico Ictiol en Aceite Mineral
Nombre Comercial Aceite Ictiolado (preparado magistral)
Grupo TERAPIA DERMATOLÓGICA
Subgrupo PASTAS
Comentario de Acción
Terapéutica
Reductor, antipruriginoso, antiinflamatorio y queratolítico.
Vias de Aplicación Local
Forma de Presentación Ictiol al 3-5 % en aceite mineral
Al 3% en fase crónica de dermatitis atópica. Al 5% en
Observación
costra láctea en dermatitis seborreica.

K-Y
¿QUÉ ES K-Y ®
GEL LUBRICANTE?

Mejora aún más la intimidad de la pareja.

®
K-Y Gel puede utilizarse como lubricante en exámenes ginecológicos.

®
K-Y Gel es un gel lubricante desarrollado por Johnson & Johnson para la lubricación intima.

Tiene agua como base, es soluble y transparente, lo que garantiza una lubricación segura y
discreta.

La solubilidad en agua permite que K-Y ® Gel pueda ser usado con preservativos a diferencia de
otros lubricantes a base de derivados de petróleo que dañan el látex.

Por tener características que se asemejan a la lubricación natural, K-Y ® Gel no se nota ni
interfiere en la relación sexual.
INSTRUCCIONES DE USO: Aplique K-Y ® Gel sobre la zona a ser lubricada o directamente
sobre el preservativo.

USO DEL PRODUCTO: Lubricante íntimo

PRECAUCIONES: Mantenga fuera del alcance de los niños. Conservar en un lugar seco y
fresco.

Si observa alguna reacción desfavorable suspenda su uso, en caso de que persista consulte al
médico.

Usar preferentemente antes de la fecha impresa en el empaque.

Para abrir levante el ala y presione en las líneas punteadas

PRESENTACIONES:

Tubos de 50 y 100 g.
Para mayor información del producto, comuníquese al teléfono 01 800 LLAMA JJ (55
26255).

JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V.

Fabricado y exportado por:

Johnson & Johnson Industrial Ltda.

Importado por:

Johnson & Johnson Personal Care (Chile), S.A.

Importado y distribuido por:

Johnson & Johnson De México, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 0765C2009, SSA

Diazepam
Nombre
Genérico Diazepam
Nombre Cuadel; Daiv; Dipezona; Psicotrán; Rupediz; Saromet; Valium;
Comercial Glutasedán; Plidán; Lembrol; Preparado magistral
Grupo PSIQUIATRÍA Y NEUROLOGÍA
Subgrupo TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA / MIORRELAJANTES
Comentario de
Anticonvulsivante benzodiazepínico. Relajante muscular.
Acción
Terapéutica Ansiolítico.
Status epliléptico ataque E.V.: > 30 días y niños: 0,1-0,3
mg/kg/dosis cada 5 a 10 min (dosis máxima: < 5a: 5 mg, > 5a: 10
mg); Adultos: 5 a 10 mg, puede repetirse cada 10-15 min hasta un
máximo de 30 mg. Infusión E.V.: 0,1-0,2 mg/kg/hora. Convulsiones
(tratamiento inmediato): 2 a 5 años: 0,5 mg/kg; 6 a 11 años: 0,3
mg/kg; > 12 años y adultos: 0,2 mg/kg. Sedación moderada para
Dosis
procedimientos: V.O.: 0,2 a 0,3 mg/kg (dosis máxima 10 mg) 45 a
60 min antes del procedimiento. Sedación, relajación muscular o
ansiedad: V.O.: 0,12 a 0,8 mg/kg/día cada 6-8 hs;E.V.: 0,04-0,3
mg/kg/dosis cada 2 a 4 hs hasta un máximo de 0,6 mg/kg en el
transcurso de 8 hs; adultos: 2 a 10 mg/ dosis 3 a 4 veces en el día.
Pacientes en A.R.M.(E.V.): 0,2-0,4 mg/kg cada 6 hs.
Vias de
Aplicación V.O. E.V. Intrarrectal
Efectos Somnolencia, ataxia, disartria, irritabilidad. E.V.: depresión
Adversos respiratoria, tromboflebitis. Efecto paradojal.
Forma de Comprimidos: 2-5-10 mg Solución: 2 mg/ml (preparado magistral)
Presentación Ampollas de 2 ml: 5 mg/ml
Administración: E.V.: push: sin diluir y no exceder 5 mg/minuto,
Observación infusión continua: 0,2 mg/ml en solución fisiológica; V.O.:
administrar con los alimentos.

MIDAZOLAM

Nombre comercial: Dalam, Dormicum Roche. Comprimidos de 7,5 mg y 15 mg.

Ampollas conteniendo 15mg/ 3 ml, 5 mg/ 5 ml, 50 mg/10 ml

Clasificación: Benzodiazepina.

Indicaciones: Sedante. Medicación preanestésica y previa a procedimientos.

Convulsiones refractarias.

Dosis: - IV: 0.05-0.15 mg/Kg en 5 minutos cada 2-4 horas.

- Infusión IV continua: 0,01-0.06 mg/kg/hora (10-60 mcg/Kg/hora).

Vías de administración: IV, IM, rectal. Se han evaluado las vías nasal y sublingual.

Estabilidad: Conservar en recipientes de cierre perfecto entre 15-30°C.Proteger de la

luz.

Farmacocinética: Comienzo de acción rápida pero corta. Duración de acción 2-6 hs.
Biodisponibilidad 30% por vía oral y 50% en sublingual e intranasal. Unión a proteínas
plasmáticas 97%. Metabolización hepática. Excreción urinaria. Vida media de
eliminación es de 4-6 hs en los neonatos a término y hasta 22 hs en algunos neonatos
pretérmino o en aquellos que tiene insuficiencia hepática. Metabolitos con efecto
sedante menor. Es hidrosoluble en soluciones ácidas y liposoluble a pH fisiológico.

Acción farmacológica: Propiedades sedantes y anticonvulsivantes por interacción con

los receptores GABA. Propiedades ansiolíticas por el incremento que producen en los
niveles de glicina.

Efectos adversos: Depresión respiratoria, hipotensión, bradicardia (se recomienda

monitoreo cardíaco). La administración intranasal puede ser incómoda porque produce
una sensación de quemazón.

Toxicidad: Antagonista: flumazenil. Signos y síntomas: disminución de la frecuencia

respiratoria o apneas (particularmente en dosis excesivas o infusiones IV rápidas),
produce variaciones de la presión arterial y de la frecuencia cardíaca, hipo, náuseas,
vómitos. Las dosis IV en bolo pueden provocar convulsiones mioclónicas en los niños
pretérmino. El alcohol benzílico al 1% es un preservante del midazolam; se ha visto
que la infusión IV continua puede llevar a la acumulación de niveles tóxicos de este
alcohol.

Factor de riesgo cuando se administra en el embarazo: Categoría D.

Contraindicación: No utilizar en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho o en
shock.

Interacciones: Usar dosis bajas o reducir las dosis cuando se administra en

combinación con opioides en pacientes con compromiso respiratorio. Las
concentraciones séricas pueden incrementarse con el uso de cimetidina, eritromicina o
fluconazol. Los efectos sedantes del midazolam son antagonizados por la teofilina.

Compatibilidades: Dx5%, SF. Se puede administrar en paralelo: atropina, gluconato

de calcio, cefazolina, cefotaxime, clindamicina, digoxina, dopamina, fentanilo,
fluconazol, gentamicina, metoclopramida, metronidazol, morfina, pancuronio,
prostaglandina E1, nitroprusiato de sodio, tobramicina, vancomicina, y vencuronio.

Incompatibilidades: Ampicilina, ceftazidime, cefuroxime, dexametasona,

dobutamina, furosemida, ranitidina, y bicarbonato de sodio.

Alprazolam
Tabletas

Hipnótico y sedante

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:

Alprazolam................................................................ 0.25 y 2 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ALPRAZOLAM es útil para el

tratamiento de los diferentes cuadros asociados con los síntomas de ansiedad
como la neurosis de ansiedad, el trastorno de pánico, etc.

Ansiedad asociada con depresión: Esto se puede describir variadamente como

una mezcla de ansiedad-depresión, ansiedad asociada con la depresión.

Trastornos de pánico: Esto incluye los trastornos de pánico con o sin

agorafobia.

CONTRAINDICACIONES:

ALPRAZOLAM está contraindicado en pacientes con sensibilidad conocida a las

benzodiacepinas.

PRECAUCIONES GENERALES:
No se ha establecido el uso en la depresión. El uso de benzodiacepinas solas en la
depresión puede agravar el cuadro clínico. La habituación y dependencia
emocional/física se puede presentar con ALPRAZOLAM. Se debe tener
precaución especial al prescribir benzodiacepinas en pacientes que están
propensos al abuso de drogas (por ejemplo, alcohólicos o adictos a drogas)
debido a su predisposición a la habituación y a la dependencia. Los síntomas
después de una disminución rápida o la descontinuación abrupta de las
benzodiacepinas incluyendo al ALPRAZOLAM varían desde una disforia leve e
insomnio hasta un síndrome mayor que puede incluir calambres abdominales y
musculatorios, vómito, sudoración, temblor y convulsiones.

Adicionalmente, se ha presentado ansiedad y/o ataques de pánico de rebote e

hipomanía o manía con la disminución rápida o la descontinuación rápida de la
terapia con ALPRAZOLAM.

Los trastornos de pánico se han asociado con los trastornos depresivos. Por tanto,
se debe tener máxima precaución con el uso concomitante de ALPRAZOLAM y
medicamentos psicotrópicos.

Se les debe advertir a los pacientes acerca del uso de ALPRAZOLAM mientras
se están manejando vehículos motorizados o se estén realizando otras actividades
peligrosas.

ALPRAZOLAM, y en general todas las benzodiacepinas, deben administrarse

con precaución en los siguientes casos: pacientes con intoxicación etílica aguda o
por otros depresores del SNC, pacientes en coma, shock, con glaucoma de ángulo
agudo, hipercinéticos, con miastenia gravis, con trastornos orgánicos cerebrales,
con porfiria o psicosis, así como en los pacientes con enfermedad pulmonar
primaria, apnea del sueño o en aquéllos en los que la disminución del reflejo de
la tos pueda ser peligrosa.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA

LACTANCIA:

Categoría de uso en el embarazo, D: Existe el riesgo de malformaciones

congénitas en niños de los padres que hayan recibido benzodiacepinas durante el
embarazo.

Este riesgo no se puede cuantificar para ALPRAZOLAM, pero como el uso de

benzodiacepinas no suele ser una situación urgente se recomienda no utilizarlas
durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre. El uso de
benzodiacepinas de manera regular durante el embarazo ha sido asociado al
desarrollo de dependencia física y síntomas de supresión en los neonatos.

De la misma forma su uso como hipnótico durante las últimas semanas del
embarazo puede provocar depresión respiratoria, hipotermia y otras com-
plicaciones al nacimiento.

No se debe tener lactancia mientras se esté recibiendo ALPRAZOLAM. La

administración de benzodiacepinas durante la lactancia puede provocar letargo y
pérdida de peso en el lactante.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Las reacciones adversas reportadas por los pacientes tratados

con ALPRAZOLAM se observan generalmente al inicio de la terapia y
desaparecen con la descontinuación del medicamento y la disminución de la
dosis.

Las reacciones adversas más comunes al ALPRAZOLAM fueron somnolencia y

un ligero dolor de cabeza/mareo. Reacciones adversas menos comunes fueron
visión borrosa, dolor de cabeza, depresión, insomnio, nerviosismo/ansiedad,
temblor, cambio en el peso, disfunción de la memoria/amnesia, trastorno de la
coordinación, diferentes síntomas gastrointestinales y manifestaciones autonó-
micas.

Vitamina C
Nombre
Genérico Vitamina C (Ácido ascórbico)
Nombre Activit; C Vitamin C-500; Cebión; Cewin; Redoxón; Tanvimil C;
Comercial Vicenrik
Grupo VITAMINAS Y COFACTORES
Subgrupo HIDROSOLUBLES
Prevención o tratamiento de la enfermedad por deficiencia
Comentario de
(escorbuto). Trastornos en la cicatrización. Absorción del hierro.
Acción
Terapéutica Eliminación del hierro. Tirosinemia III. Tirosinemia del recién
nacido. Metahemoglobinemia idiopática. Acidificación urinaria.
R.N.D.: < 6 meses: 30 mg, 6 meses a 1 año: 35 mg, 1 a 10 años:
40-45 mg, >11 años: 50-60 mg, fumadores: 100 mg. Escorbuto:
niños: 100-300 mg/día cada 8 hs, adultos: 1 a 2 g los primeros 2
Dosis
días, luego 500 mg por una semana. Quemaduras severas: 200 -
500 mg/día. Acidificación de orina: niños: 500 mg cada 6-8 hs,
adultos: 4-12 g/día cada 6-8 hs. Tirosinemia III: hasta 1 g/día.
 Tirosinemia del recién nacido: 50-200 mg/día. Eliminación del
hierro: 200 mg/día, lactantes: 100 mg/día. Metahemoglobinemia:
inicial (V.O./ E.V.): 2-5 g, mantenimiento: 50% de la dosis inicial en
12-24 hs (E.V.: infusión continua, V.O.: cada 4-6 hs). Dosis
máxima E.V. en niños: 6 g/día.
Vias de
Aplicación
V.O. E.V.
Hemólisis, esofagitis, mareos, fatiga, náuseas, vómitos,
Efectos
Adversos obstrucción intestinal, hiperoxaluria, insuficiencia renal. Con la
ingestión prolongada: nefrolitiasis y litiasis vesicular.
Comprimidos efervescentes: 1 - 2 g Cápsulas / comprimidos: 500
Forma de
Presentación mg Comprimidos masticables: 250 - 500 mg Gotas: 200 mg/ml
Ampollas de 5 ml: 200 mg/ml
Aumenta o disminuye la excreción de algunas drogas. En
metahemoglobinemia severa se asocia al azul de metileno. La
ingestión prolongada de ácido ascórbico (que supera los 3 g/día)
puede producir alteraciones gastrointestinales (náuseas seguida
por diarrea) , interferencia con el efecto anticoagulante de la
Observación heparina, interferencia con los test de glucosuria, predisposición
prenatal del feto a síntomas de deficiencia. Aumenta la excreción
del hierro inducida por desferoxamina. Administrar lejos de las
comidas ya que favorece su absorción. Se debe realizar medición
de CPK ya que puede producir daño renal por precipitación de
mioglobina en los túbulos.

Vitamina K
Nombre
Genérico
Vitamina K (Fitomenadiona)
Nombre Konakión; Mestil KA;Tanvimil K; Rupek; Vitamina K Biol; Vitamina
Comercial K Veinfar
Grupo VITAMINAS Y COFACTORES
Subgrupo LIPOSOLUBLES
Comentario de Antihemorrágica en cuadros tóxicos por derivados del dicumarol,
Acción warfarina, etc. Déficit de factores de coagulación: II - VII - IX - X.
Terapéutica Manifestaciones hemorrágicas.
R.N.D: 0-1 año: 5-10 µg, 1-10 años: 15-30 µg > 11 años: 45-80
µg. Intoxicaciones: 1 mg/kg/día cada 8 hs, máximo: 10 mg.
Dosis
Deficiencia de protrombina: lactantes: 2 mg, niños mayores: 5-10
mg. Deficiencia vitamina K debida a drogas: V.O. : 2,5 a 5 mg/día.
Vias de
Aplicación V.O. I.M. E.V.
Efectos
Adversos
Cefaleas, mareos, movimientos convulsivos, náuseas, vómitos,
 eritema, urticaria, rash, erupciones, disgeusia, ictericia. Hemólisis
en el recién nacido, cuerpos de Heinz intraeritrocitarios.
Forma de
Presentación
Ampollas: 1 y 10 mg Comprimidos: 10 mg

Sulfato Ferroso
Nombre
Genérico
Hierro (como Sulfato Ferroso)
Nombre Fer-In-Sol; Iberol; Hemo-Fer; Ferricol; Siderblut; Preparado
Comercial magistral (sin hidratos de carbono)
Grupo MINERALES Y OLIGOELEMENTOS
Subgrupo ESTRUCTURALES
Comentario de
Acción Anemia hipocrómica microcítica
Terapéutica
Todas las dosis están expresadas como Hierro elemental.
Requerimientos 0-1año: 6-10 mg/día, 1-10 años: 10 mg/día, >10
Dosis
años: 12-15 mg/día Tratamiento de la Anemia: 3 mg/kg/día
Profiláctica RN término: 1 mg/kg/día RN pretérmino: 2 mg/kg/día.
Vias de
Aplicación
V.O.
Efectos Náuseas, vómitos, anorexia, constipación, diarrea, dolor
Adversos epigástrico.
Gotas: 125 mg/ml ( 1 gotero=0,6 ml=15 mg de Fe elemental)
Forma de
Presentación Preparado magistral (solución sin hidratos de carbono): 125 mg/ml
Comprimidos: 200 mg (equivalente a 60 mg de Fe)
Administrar separado de la leche. La vitamina C aumenta la
absorción. Antiácidos y vitamina E disminuyen la absorción.
Observación
Importante: indicar en ml o goteros (no en mg) ya que se confunde
la sal con el hierro elemental.

Ácido Fólico
Nombre
Genérico Ácido Fólico
Nombre Acifol; A.F. Farma Activ; A.F. Fada Pharma; A.F. Vannier;
Comercial Preparado magistral
Grupo VITAMINAS Y COFACTORES
Subgrupo HIDROSOLUBLES
Comentario de Anemias megaloblásticas causadas por carencia de ácido fólico.
Acción Profilaxis de pacientes dializados. Anemia hemolítica.
Terapéutica
Requerimientos diarios: 0-1 años: 65 a 80 µg; 1-3 años: 150 µg; 4-
8 años: 200 µg; 9-13 años: 300 µg; > 14 años y adultos: 400 µg.
Tratamiento: 1-2 mg/día. Anemia megaloblástica: 0-1 año: 500 µg,
Dosis
> 1 año: 5 mg. Anemia hemolítica: 1 mes a 12 años: 2,5 - 5 mg, >
12 años: 10 mg. Dosis máxima en condiciones de malabsorción:
15 mg.
Vias de
Aplicación
V.O.
Efectos
Adversos Anorexia, náuseas, sabor amargo, irritabilidad, confusión.
Forma de Comprimidos: 1 - 5 mg Gotas (preparado magistral): 1 mg/ml (50
Presentación µg/gota)
Puede disminuir las concentraciones séricas de la
difenilhidantoína. Se absorbe bien por V.O., aún en estados de
malabsorción. Administrar por E.V. sólo cuando la V.O. no puede
Observación
ser usada. Antes de iniciar el tratamiento de anemia
megaloblástica con ácido fólico debe descartarse deficiencia de
vitamina B12 para evitar la aparición de neuropatía periférica.

Zinc
Nombre
Genérico
Zinc Sulfato
Nombre
Comercial Preparado magistral
Grupo MINERALES Y OLIGOELEMENTOS
Subgrupo OLIGOELEMENTOS
Comentario de
Anemia, acrodermatitis enteropática, recuperación nutricional,
Acción
Terapéutica enanismo.
Requerimiento diario 0-1 año: 5 mg; 1-10 años: 10 mg; > 10 años:
15 mg de zinc elemental. Deficiencia lactantes y niños: 0,5-1
Dosis mg/kg/día cada 8-24 hs; adultos: 25-50 mg cada 24 hs.
Enfermedad de Wilson´s: 25-37.5 mg cada 6 hs. Acrodermatitis
enterohepática: 3 mg/kg/día cada 24 hs.
Vias de
Aplicación
V.O.
Dolor abdominal, dispepsia. La toxicidad aguda de Zinc está
Efectos
Adversos
caracterizada por deshidratación, dolor de estómago, letargo,
mareos, falla renal.
Forma de
Presentación Solución al 0,4 %: 0,91 mg de Zinc/ml
COMPLEOJO B12
Nombre
Genérico Vitamina B12 (Cianocobalamina)
Nombre
Comercial Lisoneurín B12; Reedvit Vitam Doce SL B12
Grupo VITAMINAS Y COFACTORES
Subgrupo HIDROSOLUBLES
Comentario de
Anemia perniciosa juvenil, acidemia metilmalónica. Déficit de
Acción
Terapéutica factor intrínseco.
R.N.D.: niños: 0,3 - 2 µg; adultos: 2 µg; mujeres embarazadas: 2,6
µg/día. Deficiencia de cianocobalamina: niños: V.O.: 1000
µg/día,I.M.: 30-50 µg/día por 2 ó 3 semanas luego 100 µg/mes;
adultos: no complicada: V.O.: 25-1000 µg/día hasta remisión
completa, I.M.: 100 µg/día por 5-10 días seguido de 100-200
Dosis µg/mes hasta remisión completa; complicada: inicial: I.M.: 1000 µg
+ 15 mg de ácido fólico,luego V.O.:1000 µg/día + 5 mg de ácido
fólico. Anemia perniciosa: niños: I.M.:30-50 µg/día por 2 ó 3
semanas luego 100 µg/mes; adultos:100 µg/día hasta volver a los
valores normales, mantenimiento: 100 µg/mes. En insuficiencia
renal y/o hepática puede requerirse un aumento de dosis.
Vias de
Aplicación V.O. I.M.
Efectos
Adversos
Diarrea, cefalea, dolor en el sitio de inyección
Forma de
Presentación Comprimidos: 1 mg Ampollas: 10000 µg
Contraindicada en pacientes con atrofia hereditaria del nervio
óptico. Disminuyen su absorción gastrointestinal: aminoglucósidos,
Observación productos de liberación prolongada de potasio, difenilhidantoína,
fenobarbital. Previo a la inyección, medir hematocrito, recuento de
reticulocitos, vitamina B 12, folato y hierro.

Tiamina
Nombre
Genérico
Vitamina B1 (Tiamina)
Nombre
Comercial
Tiamina Austral; Vitamina B1 Biol; Vitamina B1 Bioquim
Grupo VITAMINAS Y COFACTORES
Subgrupo HIDROSOLUBLES
Comentario de
Enfermedades carenciales: beriberi (polineuritis, insuficiencia
Acción
Terapéutica cardíaca, edemas). Deficiencia PDH (piruvato dehidrogenasa).
 R.N.D: 0-6 meses: 0,2 mg; 7-12 meses: 0,3 mg; 1-3 años: 0,5 mg;
4-8 años: 0,6 mg; 9-13 años: 0,9 mg; 14-18 años: 1,2 mg; adultos:
1,1 a 1,4 mg Beriberi: niños: E.V./I.M.: : 10-25 mg/día, V.O: 10-50
Dosis mg/día cada 24 hs durante 2 semanas, luego 5-10 mg/día durante
1 mes; adultos: E.V./I.M.: 5-30 mg/dosis cada 8 hs, V.O.: 5-30
mg/día por 1 mes. Acidosis láctica congénita: V.O.: 100-300
mg/día. Deficiencia PDH: 300 mg/día
Vias de
Aplicación
V.O. E.V. I.M.
Efectos No se han descripto trastornos por hipervitaminosis. Reacciones
Adversos de hipersensibilidad con la administración parenteral.
Forma de
Presentación
Comprimidos: 300 mg Ampollas :100 mg/ml
Es frecuente encontrar carencias asociadas de varios factores del
complejo B, es conveniente utilizar todo el complejo. Pacientes en
Observación
hemodiálisis, diálisis peritoneal o síndrome de malabsorción tienen
mayores requerimientos diarios.

Vitamina A
Nombre
Genérico Vitamina A
Nombre
Comercial
Arovit;Tanvimil A; Vitamina A Abbott
Grupo VITAMINAS Y COFACTORES
Subgrupo LIPOSOLUBLES
Tratamiento y prevención en la deficiencia de vitamina A. Efectos
Comentario de
carenciales: nictalopía, fotofobia, xeroftalmia, alteración epífisis
Acción
Terapéutica óseas, esmalte dentario defectuoso, retraso en el crecimiento. En
terapia dermatológica como crema emoliente e hidratante.
R.N.D.: < 1 año: 1.250 U.I., 1 a 3 años: 1.330 U.I., 4 a 6 años:
1.670 U.I., 7 a 10 años: 2.330 U.I., > 10 años: mujeres: 2.670 U.I.,
hombres: 3.330 U.I.. Deficiencia de vitamina A: con xeroftalmia: 1
a 8 años: 5.000 U.I./kg/día por 5 días, > 8 años y adultos: 500.000
U.I./día por 3 días, luego 50.000 U.I./día por 14 días, luego 10.000-
Dosis 20.000 U.I./día por 2 meses; sin cambios en la córnea: lactantes:
50.000 U.I.una sola vez, >1 año: 100.000 U.I. cada 4-6 meses, 1 a
8 años: 200.000 U.I. cada 4 - 6 meses, > 8 años y adultos: 100.000
U.I. por 3 días seguido de 50.000 U.I./día por 14 días. Niños con
síndrome de malabsoción o desnutridos pueden requerir dosis
más altas según nivel sérico.
Vias de
Aplicación V.O. Local
 Hipervitaminosis: irritabilidad, anorexia, alopecia, hepatomegalia,
Efectos
Adversos
tumefacción y dolores óseos, pseudo tumor cerebral, ictericia,
leucopenia.
Forma de Cápsulas: 25.000 - 50.000 - 100.000 U.I. Gotas: 30.000 U.I./ml
Presentación Crema: 1.000 U.I./g
1 U.I. = 0,3 µg de retinol = 0,6 µg de beta caroteno. El uso de
vitamina A en sarampión está recomendado sólo para niños entre
Observación
6 meses a 2 años hospitalizados. Administrar con alimentos o
leche.