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INFORME PRACTICA 3. PREPARACION DE SULFATO FERROSO

HEPTAHIDRATADO.

DUVAN ALVEIRO MOLINA GONZALEZ COD (1950040)

JOHAN FERNANDO PINEDA RAMIREZ COD (1950031)

DORA C. RODRIGUEZ O.

DOCENTE, MAGISTER QUIMICA ANALITICA

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA

PROGRAMA: QUIMICA INDUSTRIAL

QUIMICA INORGANICA

CÚCUTA

2019
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1. INTRODUCCION:

En el siguiente informe se muestran los resultados de la experimentación para la obtención de

sulfato ferroso y mediante la realización de algunas pruebas realizadas conocer las propiedades
que presenta esta sal.

El sulfato ferroso, también conocido como sulfato de hierro (II), vitriola de hierro, es una sal
inorgánica que se utiliza como precursor para obtener compuestos de hierro, La fórmula química
del sulfato ferroso es FeSO4. En general, el sulfato ferroso está presente principalmente en la
naturaleza como sales hidratadas. [1] (anonimo, SOFTSCHOOLS.COM, s.f.) Bajo exposición a la
humedad, se oxida formando un recubrimiento marrón de sulfato de hierro (III), muy corrosivo,
pertenece al grupo de los agentes reductores débiles.

Industrialmente, el sulfato ferroso se usa principalmente como precursor de otros compuestos

de hierro. Es un agente reductor, y como tal es útil para la reducción de cromato en cemento a
compuestos de Cr (III) menos tóxicos. La preparación de ácido sulfúrico ("aceite de vitriolo")
mediante la destilación de vitriolo verde (sulfato de hierro (II)) se conoce desde hace al menos 700
años [2] (aninimo, s.f.). Se utiliza en la refinación de oro para precipitar oro metálico a partir de
soluciones de cloruro áurico (oro disuelto en solución con agua regia).

En las plantas de tratamiento de aguas residuales se usa como floculante para favorecer la

sedimentación de partículas en los tanques de agua sin depurar.

2. OBJETIVOS:

Preparar sulfato de hierro (II) a partir de hierro elemental, que se trata en frio con ácido

sulfúrico diluido.

3. MARCO TEORICO

La cristalización es la operación en la cual se forma un sólido cristalino, a partir de un gas, un

líquido o una disolución, la cristalización es un proceso en donde los iones, átomos o moléculas

que contribuyen a la red cristalina crean enlaces hasta formar los cristales.
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Para la obtención de los cristales de sulfato ferroso se realiza mediante el enfriamiento para

esto inicialmente se forma una solución sobresaturada mediante la inyección de temperatura

posteriormente se logra que la disolución cristalice mediante un enfriamiento controlado. [3] (cruz,

s.f.)

El sulfato ferroso es un compuesto químico inorgánico perteneciente al grupo de las oxisales

las sales de sulfato ferroso tienden a perder o ganar moléculas de agua dependiendo del medio. En

agua, las sales de sulfato ferroso se hidrolizan, formando el complejo acuoso [Fe (H2O)6] +2. Por

otro lado, estas sales pierden moléculas de agua cuando están en contacto con el aire seco. En
[1]
humedad ambiente, sales de sulfato ferroso se oxidan al sulfato férrico (anonimo,

SOFTSCHOOLS.COM, s.f.)

El sulfato de hierro(II) puede encontrarse en varios estados de hidratación y varias formas de estas

existen en la Naturaleza.FeSO4·H2O, FeSO4·4H2O, FeSO4·5H2O, FeSO4·7H2O (mineral:

melanterita)

4. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS.

Tabla 1. materiales y equipos.

MATERIALES REACTIVOS
Probeta 100 mL Ácido sulfúrico 20%
Placa de calentamiento Clavos de hierro
Hielo Limadura de hierro
Pipeta volumétrica 10 Ml Hidróxido de sodio 1M
Desecador Peróxido de hidrogeno
Equipo de filtración al vacío Solución de KMnO4
Varilla de agitación Solución de almidón
Vaso de precipitado 250 mL . Solución de ferrocianuro de potasio
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Solución de yoduro de potasio.

materiales y equipos utilizados en el desarrollo de la práctica de laboratorio.

5. PROCEDIMIENTO

1.Tratamiento de hierro.

Se pesó 6 g de limadura de hierro en balanza analítica se adicionaron en una capsula de porcelana

y se le adicionaron 70 ml de H2SO4 este volumen es equivalente al 1.5 veces al requerido

estequiometrícamente en la reacción posteriormente se procedió a realizar un calentamiento suave

en la plancha de calentamiento hasta que dejara de haber desprendimiento de gases, este paso se

realizó en la campana de extracción, finalizada la reacción se realizó un filtrado en un embudo de

Buchner y realizando un lavado con agua caliente el filtrado resultante se agregó en un vaso de

precipitado a este se le añadió un clavo de hierro previamente tarado y se procedió o realizar una

evaporación en baño maría aproximadamente ¼ el volumen de la solución, luego se procedió a

realizar un filtrado adicional ya que durante la evaporación se formaron unos residuos solidos

remanentes que no eran beneficiosos, posterior se realizó un enfriamiento en baño de hielo para

cristalizar luego se filtraron los cristales en un embudo de Buchner pero usando doble papel filtro

previamente tarado se separó el clavo este se lavó y peso y los cristales filtrados se llevaron a la

estufa a una temperatura de 100 °C para el secadío respectivo.

2. propiedades químicas.

Para esta parte se realizaron dos soluciones de un volumen de 50 mL, una de sulfato ferroso (A) y

otra de sulfato férrico (B) nona-hidratada la solución B con una concentración de 0.1 M la solución

de sulfato ferroso preparada en laboratorio solo se realizo una disolución con una determinada

cantidad ya que las observaciones realizadas fueron cualitativas.

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A la disolución (A) preparada a partir del sulfato ferroso obtenido en laboratorio se prepararon

5 tubos de ensayo una cantidad de la disolución y se procedió acidular con unas gotas de H2SO4

en el siguiente orden se realizaron las pruebas:

Al tubo uno con la solución acidulada se añadió un mL aproximadamente de en complejo

K4[Fe(CN)6] (ferrocianuro de potasio) y se realizaron las respectivas observaciones.

Al tuvo dos de la solución acidulada se añadió un mL aproximadamente de K3[Fe(CN)6] 0.1 M

(FerricUianuro de potasio) y se realizaron las respectivas observaciones.

En el tuvo tres con la solución acidulada se procedió a adicionar unas gotas de NaOH se realizaron

observaciones y se procedo a añadir una cantidad en exceso del mismo producto se agito y se

realizaron nuevamente las observaciones permitentes, la disolución se dejó en reposo y luego se

le adiciono unas gotas de agua oxigenada y se anotaron los cambios pertinentes.

En el tuvo cuatro con el sulfato ferroso acidulado se le añadió unos mililitros de agua oxigenada y

se realizaron anotaciones pertinentes.

Por ultimo en él tuvo cinco se añadió sobre 2 ml de KMnO2 unas agotas de disolución (A)

acidulada y se tomó nota de observaciones realizadas.

Para la solución (B) preparada a partir del sulfato férrico se prepararon cinco tubos de ensayo

adicionales las pruebas realizadas se especifican a continuación:

En el tubo uno con la solución (B) acidulada se le añadió unas gotas de K3[Fe(CN)6] 0.1 M y se

procedió a realizar las respectivas observaciones.

En él tuvo dos con solución (B) acidulada previamente se le adiciono K4[Fe(CN)6] y se tomó nota

de los cambios observados.

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En el tubo tres con la solución de sulfato ferrico acidulado con unas gotas de H2SO4 se adiciono

un clavo de hierro se dejó reaccionar durante unos minutos y se le añadió K3[Fe(CN)6] 0.1 M el

resultado de esta experimentación se realizó una comparación con el tubo dos de las pruebas

iniciales que contenía sulfato férrico acidulado y K3[Fe(CN)6] 0.1 realizando las comparaciones y

apuntes pertinentes a las observaciones efectuadas.

En el tubo cuatro con sulfato férrico acidulado con unas gotas de H2SO4 se le añadió unas gotas

de Ioduro de potasio (KI) se agito y luego se procedió a adicionar unas gotas de K3[Fe(CN)6] se

tomaron las correspondientes observaciones.

En el tubo cinco con sulfato ferrico acidulado se añadió unas gotas de KI y de almidón y se tomó

nota de las respectivas observaciones obtenidas.

6. DATOS.

Tabla 1. datos tomados en desarrollo práctica.

DATOS VALOR

Densidad H2SO4 concentrado 1.84 𝑔⁄𝑚𝑙

Densidad de H2SO4 diluido 1.14 𝑔⁄𝑚𝐿

Masa de limadura de hierro 6.0018 g

Masa puntilla 4.5251 g

Masa de 2 papel filtro 1.93 g

Masa de clavo que reacciono 1.0235 g

Masa FeSO4 formado+ papel filtro 10.95 g

Masa FeSO4 formado 9.02 g

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Datos obtenidos.

7. CALCULOS Y RESULTADOS.

Tabla2. Cálculos realizados en la práctica.

CALCULO VALOR

Volumen de H2SO4 concentrado requerido 9 mL

para preparar s/n al 20% de H2SO4.
Masa FeSO4 formado teóricamente (1) 34.96 g

Rendimiento reacción (2) 25.801 %

Para calcular el volumen de H2SO4 concentrado necesario para preparar una disolución al 20%

inicialmente se halla las concentraciones con el siguiente calculo:

Concentración de H2SO4 concentrado:

𝑔 96.84 𝑔 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 𝑠⁄𝑛 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 1000 𝑚𝑙 𝑠⁄𝑛

1.84 ∗ ∗ ∗ = 18.167 𝑀
𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠⁄𝑛 100 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 𝑠⁄𝑛 98.08 𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4 1 𝐿 𝑠⁄𝑛

Concentración de H2SO4 diluido al 20%.

𝑔 20 𝑔 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 𝑠⁄𝑛 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 1000 𝑚𝑙 𝑠⁄𝑛

1.14 ∗ ∗ ∗ = 2.3247 𝑀
𝑚𝐿 𝑠⁄𝑛 100 𝑔 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 𝑠⁄𝑛 98.08 𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4 1 𝐿 𝑠⁄𝑛

Conociendo el volumen necesario se realiza un cálculo con la siguiente ecuación:

𝑉1 ∗ 𝐶1 = 𝑉2 𝐶2 Ecuación 3.

70 𝑚𝐿 ∗ 2.3247 𝑀 = 18.167 𝑀 ∗ 𝑉2
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7𝑂 𝑚𝐿 ∗ 2.3247 𝑀
𝑉2 = ≅ 9 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝐻2 𝑆𝑂4 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜
18.167 𝑀

Reacción general:

𝐻2 𝑆𝑂4 + 𝐹𝑒 → 𝐹𝑒(𝑆𝑂4 ) + 𝐻2

Para la experimentación se adiciono H2SO4 al 20% en exceso 1.5 veces el requerido

estequiométricamente. según el siguiente calculo.

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐹𝑒 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 98.079 𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4 100 𝑖𝑚𝑝𝑠⁄𝑛 1 𝑚𝐿

6 g de Fe * ∗ ∗ ∗ ∗ = 46.22 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝐻2 𝑆𝑂4
55.847 𝑔 𝑑𝑒 𝐹𝑒 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 20 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠𝑠⁄𝑛 1.14 𝑔

46.22 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝐻2 𝑆𝑂4 ∗ 1.5 ≅ 70 mL 𝑑𝑒 𝐻2 𝑆𝑂4 .

Moles de hierro iniciales.

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐹𝑒
6 g de Fe ∗ = 0.1074 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐹𝑒
55.847 𝑔 𝑑𝑒 𝐹𝑒

Moles de hierro obtenidos a partir del clavo de hierro:

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐹𝑒
1.0235 g de Fe ∗ 55.847 𝑔 𝑑𝑒 𝐹𝑒 =0.0183 moles de Fe

Moles totales:0.1074 + 0.0183=0.1257 moles de hierro.

Para determinar cantidad de sulfato ferroso hepta-hidratado teórico:

1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒𝑆𝑂4 7𝐻2 0 278.02 𝑔 𝐹𝑒𝑆𝑂4 7𝐻2 0
0.1257 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 ∗ 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒
∗ 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒𝑆𝑂4 7𝐻2 0
= 34.96 𝑔 𝐹𝑒𝑆𝑂4 7𝐻20 ECUACIÓN 1

Para calcular el porcentaje de rendimiento de la reacción.

𝑔 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐹𝑒𝑆𝑂
% 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜: 𝑔 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐹𝑒𝑆𝑂4 ∗ 100 . ECUACION 2
4

9.02 𝑔 𝑑𝑒 𝐹𝑒𝑆𝑂
% 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜: 34.96 𝑔 𝑑𝑒 𝐹𝑒𝑆𝑂4 ∗ 100 = 25.801 % de FeSO4 obtenidos.
4
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8. OBSERVACIONES.

Tabla 3. Tratamiento de hierro.

PRUEBA OBSERVACION FIGURA

A l realizar el calentamiento se observó el

desprendimiento de gas correspondiente a la
Fe + H2SO liberación de oxigeno

Fig 1. Calentamiento de Fe
y H2SO.
Al realizar el calentamiento se nota la

efervescencia que se produce debido a la

Filtrado + clavo
reacción del clavo, se formó un precipitado
de Fe.
de color oscuro no deseado en la solución.

Fig 2.reaccion con clavo de

hierro.

Realizado la cristalización y filtrado

Obtención de correspondiente y posterior secado se obtuvo

cristales de el sulfato ferroso esperado este con una
sulfato ferroso.
coloración azul claro.

Fig.3 sulfato ferroso formado.

Proceso realizado para obtención de sulfato ferroso

Tabla 4. propiedades químicas.

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PRUEBA OBSERVACION FIGURA.

1. Fe2(SO4)3+H2SO4+ Sin la adición de K3[Fe(CN)6] se

observaba una coloración amarillo
K3[Fe(CN)6]
claro al adicionar el ferricianuro de
potasio la coloración amarilla se
tornó de un tono mas intenso.
Fig.4 coloración de

prueba.1.

2. Fe2(SO4)3+H2SO4+ Con la adición del K4[Fe(CN)6] se

K4[Fe(CN)6] pudo observar la formación de una

coloración azul oscura.

Fig 5. Coloración obtenida

de prueba 2.

3. Fe2(SO4)3+H2SO4+ Fe + Tiempo después de la adición del

K3[Fe(CN)6] clavo de hierro con la adición del

K3[Fe(CN)6] se observó un cambio

de coloración obteniendo un color

azul oscuro. Fig 6. Coloración obtenida

de prueba 3.
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Comparacion de Se denota una diferencia notable en

coloraciones prueba 1 y 3 las coloraciones ya que en la prueba

uno la coloración final con

K3[Fe(CN)6] fue una tonalidad

amarilla oscura y en la prueba tres a

Fig 7.comparacion de
la adición del K3[Fe(CN)6] se tornó
coloraciones prueba 1 y 3
de una tonalidad azul oscuro.
de el sulfato férrico.

4. Fe2(SO4)3+H2SO4+KI+ Sin la adición del K3[Fe(CN)6] se

K3[Fe(CN)6] evidenciaba una coloración color

rojizo y al adicionar K3[Fe(CN)6] se

evidencio la aparición de una

coloración oscura. Fig 8.coloracion final

prueba 4.

5. Fe2(SO4)3+H2SO4+KI+ Con la adición del almidón se pudo

(C6H10O5)n observar una coloración azul

verdosa.

Fig 9. Tonalidad obtenida

prueba 5 con sulfato

férrico.

Pruebas realizadas al sulfato férrico acidulado respecto a unos determinados reactivos.

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PRUEBA OBSERVACION

1. Fe(SO4)+ H2SO4 +K3[Fe(CN)6] Al adicionar el K3[Fe(CN)6] se observó la aparición de

una tonalidad azul.

2. Fe(SO4)+ H2SO4+ K4[Fe(CN)6] La solución en el tubo se tornó de una coloración azul

claro.
3.Fe(SO4) + H2SO4 + NaOH + cuando inicialmente se adiciono unas gotas de NaOH

Posteriormente H2O2 se observó la aparición de un color verde al adicionar

posteriormente una cantidad en exceso de NaOH la

coloración permaneció y al adicionar posteriormente

unas gotas de agua oxigenada se evidencio la

aparición de una coloración rojiza.

4.Fe(SO4)+ H2SO4 + H2O2 Se notó la aparición de una coloración amarillo pardo.

5.KMnO4 + Fe(SO4)+ H2SO4 Al adicionar al permanganato el sulfato ferroso

acidulado del color morado característico se tornó a

una coloración rojizo y al adicionar unas gotas

adicionales de sulfato ferroso se tornó a un color

amarillento.

Fig 10. coloraciones pruebas realizadas con el sulfato ferroso.

Pruebas realizadas al sulfato ferroso acidulado respecto a algunos reactivos.

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8.ANALISIS DE RESULTADOS

9.CONCLUSIONES

10. PREGUNTAS DE CONSULTA:

11. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

1.anonimo. (s.f.). SOFTSCHOOLS.COM. Obtenido de

http://www.softschools.com/formulas/chemistry/ferrous_sulfate_formula/397/

2.aninimo. (s.f.). wikipedia. Obtenido de https://en.wikipedia.org/wiki/Iron(II)_sulfate

3.cruz, w. d. (s.f.). scribd. Obtenido de https://es.scribd.com/doc/60792778/Cristalizacion-Sulfato-

ferroso

Se obtiene por la acción del ácido sulfúrico diluido sobre el hierro en una atmósfera reductora. El
compuesto anhidro es muy higroscópico. Se oxida gradualmente en una solución acuosa. Al
calentarse, el sólido se descompone para dar óxido férrico rojo, trióxido de azufre (SO 3 ) y dióxido de
azufre (SO 2 ).

g.