UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE BIOTECNOLOGÍA INDUSTRIAL

CENTRO DE BIOLOGÍA

PRÁCTICA 2

MICROSCOPÍA

INTEGRANTES:

Maryin Bailón

Isaac Calle

Nicolle Heredia

Nicole Lara

Andrés Monta

Andy Velasquez

AYUDANTE:

Francisco González – Valerio

PERIODO ACADÉMICO
2019 - 2019

QUITO – ECUADOR
 RESUMEN

Identificación y conocimiento de las partes de un microscopio compuesto y sus funciones con la

finalidad de adquirir habilidades en la utilización y empleo del mismo, mediante la observación de
preparaciones fijas y frescas, para lo cual estas se utilizó muestras que contenían células de
diferentes tipos y se procedió a colocar en el portaobjetos, se conectó el microscopio, se observó
distintas imágenes utilizando el objetivo de mínimo aumento hasta llegar a 40x, obteniendo
mediante los tornillos macrométricos y micrométricos un enfoque con mayor precisión para cada
muestra y la observación de distintos campos ópticos. Se concluye que la nitidez es proporcional
al lente, debido que al aumentar el enfoque de la muestra permite analizar la estructura, forma y
tamaño con mayor precisión.

PALABRAS CLAVE

MICROSCOPIO_COMPUESTO/PREPARACIONES_FIJAS/PREPARACIONES_FRESCAS/
OBJETIVO_DE_AUMENTO/TORNILLO_MICROMETRICO
 PRÁCTICA 2

MICROSCOPÍA

1. OBJETIVOS
1.1.Conocer e identificar las partes de un Microscopio compuesto y sus funciones.
1.2.Adquirir habilidades en la utilización eficiente del Microscopio.
1.3.Observar en el microscopio compuesto preparaciones fijas y preparaciones frescas.

2. TEORÍA
2.1. Tipos de microscopio.
En la actualidad existe una gran variedad de microscopios que se emplean según las
necesidades de observación:
 Microscopio de luz óptico de campo claro
 Microscopio de luz ultravioleta
 Microscopio de campo oscuro
 Microscopio de contaste de fase
 Microscopio de fluorescencia
 Microscopio electrónico (Montoya, 2008)

2.2. Microscopio óptico

2.2.1. Sistema óptico.
 Lentes objetivos: Son los encargados de proyectar la imagen aumentada e
invertida, a partir de la colección de luz.
 Lentes oculares: Su función es observar la imagen proporcionada por los lentes
objetivos. (Montoya, 2008, p. 14)

2.2.2. Sistema mecánico.

 Tubo del ocular
 Brazo
 Revolver
  Platina
 Base
 Tornillos macrométrico y micrométrico (Montoya, 2008)

2.3. Poder de resolución.

El factor que limita el aumento en el microscopio ordinario es el poder de resolución que
corresponde a la distancia que debe separar a dos fuentes luminosas puntiformes, para que
se visualicen con dos imágenes diferentes. (Montoya, 2008)
𝐿𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑑𝑒 𝑜𝑛𝑑𝑎
𝑷𝒐𝒅𝒆𝒓 𝒅𝒆 𝒓𝒆𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 = 𝑁𝐴 𝑑𝑒𝑙 𝑜𝑗𝑒𝑡𝑖𝑣𝑜+𝑁𝐴 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑑𝑜𝑟 Ec. 2.3-1

Donde NA= Apertura Numérica

2.4. Preparaciones frescas y fijas.
Preparaciones frescas: Existen dos técnicas de preparación en fresco:
 Simple: consiste en colocar una gota de líquido con los microorganismos sobre un
portaobjetos y a continuación cubrirla con un cubreobjetos; se utilizan para
observar microorganismos vivos, pero no permite aumentar el contraste de la
preparación.
 Gota pendiente: se realiza colocando una gota del material en un cubreobjetos y
cubriéndolo con un portaobjetos, con una excavación central (portaobjetos
excavado), se sella la reparación con vaselina alrededor de la excavación. Su
ventaja es que la preparación no se seca y puede ser observada durante un tiempo
más largo. (Montoya, 2008)
Preparaciones fijas: Las preparaciones permanentes son aquellas que se han sometido a
un proceso largo de preparación, el que permite que se mantengan en buenas condiciones
para su observación por periodos prolongados de tiempo. La preparación de estas muestras
incluye etapas de fijación del material, deshidratación, inclusión en parafina, corte de la
muestra en capas muy finas con un micrótomo, colocación de estas capas que contienen la
muestra en un portaobjetos. (Montoya, 2008)

3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Material y Equipo.
3.1.1. Microscopio óptico.
3.1.2. Preparaciones fijas.
3.1.3. Portaobjetos y cubreobjetos.
3.1.4. Pipeta.
3.1.5. Lanceta
3.1.6. Toallas de papel absorbente
3.1.7. Picetas
3.1.8. Palillo de dientes
3.1.9. Papel milimetrado
3.1.10. Hoja de matacallo

3.2. Sustancias y reactivos

3.2.1. Aceite de inmersión.
3.2.2. Sangre
3.2.3. Azul de metileno
3.2.4. Agua estancada
3.2.5. Preparaciones fijas
3.2.6. Alcohol
3.2.7. Agua.

3.3. Procedimiento
3.3.1. Observación de papel milimetrado
3.3.1.1.Coloque una gota de agua en el portaobjetos.
3.3.1.2.Coloque un trozo de papel milimetrado y cubra la preparación.
3.3.1.3.Situé la placa sobre la platina sujetándola con las pinzas.
3.3.1.4.Precise la observación ajustando tanto el ajustador macrométrico y micrométrico
3.3.1.5.Observe con los lentes de 4x y 10x. Realice el cálculo del poder de resolución con el lente
de mayor aumento.
3.3.1.6.Grafique la observación.

3.3.2. Observación placa fija:

3.3.2.1.Enfocar las preparaciones fijas con los lentes 10x y 40x y observar.
3.3.2.2.Graficar lo observado.

3.3.3. Preparaciones frescas.

Células de la mejilla
3.3.3.1.Colocar una gota de agua en el portaobjetos.
3.3.3.2.Coger un palillo de dientes y raspar la parte interna de la mejilla para recoger células.
3.3.3.3.A continuación, mezclar el palillo con el agua del portaobjetos durante unos segundos
para depositar las células.
3.3.3.4.Colocar el cubreobjetos sobre la gota de agua del portaobjetos intentado evitar la
formación de burbujas.
3.3.3.5.Depositar una gota de azul de metileno sobre uno de los bordes del cubreobjetos y espera
unos minutos hasta que el tinte haya empapado parte de la muestra.
3.3.3.6.Utilizar papel secante para eliminar el exceso de tinte y agua en las partes laterales del
cubreobjetos.
3.3.3.7.Coloca el portaobjetos en la platina y empieza con su observación utilizando el objetivo
de mínimo aumento.

Sangre.
3.3.3.8.Desinfectar la zona, con mucho cuidado pinche una yema del dedo y con ayuda de la
pipeta tome una muestra de sangre.
3.3.3.9.Coloque inmediatamente en el portaobjetos y coloque el cubreobjetos sin formar
burbujas.
3.3.3.10. Observe con los diferentes lentes de aumento, analice las diferencias y grafique.
3.3.3.11. Realizar el mismo procedimiento de la sangre para el agua estancada y la hoja de
matacallo.

4. DATOS
4.1.Datos Experimentales

Tabla 1. Datos Experimentales

 Lente AN λ

4X 0,1 550

10X 0,25 550

40X 0,65 550

5. CÁLCULOS.
𝟎,𝟔∗𝝀
𝑷𝑹 = Ec. 5-1
𝑨𝑵

𝟎, 𝟔 = 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑛𝑢𝑚é𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑙𝑜𝑛𝑔𝑢𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑡𝑢𝑏𝑜 ó𝑝𝑡𝑖𝑐𝑜

𝝀 = 𝐿𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑑𝑒 𝑜𝑛𝑑𝑎
𝑨𝑵 = 𝐴𝑝𝑒𝑟𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑖𝑐𝑎.

𝟎, 𝟔 ∗ 𝟓𝟓𝟎
𝑷𝑹 =
𝟎, 𝟏
𝑷𝑹 = 𝟑𝟑𝟎𝟎

6. RESULTADOS
Tabla 2. Poder de resolución.
Lente PR

4X 3300

10X 1320

40X 507,69

Tabla 3. Observaciones.
Muestra Observación

Papel milimetrado 4X La imagen que se pudo observar a través del

microscopio, tenía un campo óptico de 4,5 mm,
 siendo fácilmente observable los espacios de
impresión y la variación de coloración en ciertas
zonas, de igual manera la diferencia del grosor
entre las líneas de impresión de la hoja
milimetrada

10X Al incrementar el poder de resolución del

microscopio se observó la disminución del
campo óptico a 2mm, revelándose nuevos
detalles como son la imperfección del papel y la
porosidad del mismo.

40X Al utilizar un lente con un aumento de 40X, el

campo óptico disminuye a 0,5mm, lográndose
observar claramente la porosidad del papel y los
diferentes compuestos de los que esta constituido
el papel milimetrado, siendo factible determinar
el tamaño de las líneas de impresión y la
separación de cada pixel de impresión

Células de la mejilla 40X En la imagen es fácilmente detectable la

presencia de diferentes células presentes en la
mucosa bucal, denotándose una coloración
azulada, siendo en su mayor porcentaje células
epiteliales, cuya forma es irregular, debido a que
se observan agrupaciones de células.

Agua estancada 40X En la imagen es fácilmente observable bacterias

que presentan una coloración verdosa, de igual
manera es fácilmente detectable la pared celular
de los microorganismos, y la diferencia que
existe entre cada microorganismo.
 Sangre 40X Solamente al utilizar un aumento de 40X, fue
posible observar las células sanguíneas,
presentes en la sangre mas no es posible
identificar entre cada una de ellas su
clasificación. Es factible observar la pared
celular de las células.

Hoja de matacallo 40X La imagen observada tiene la presencia de

células vegetales epidérmicas, y la presencia de
burbujas de agua contenidas dentro de las células
vegetales.

Placa fija 40X El microscopio refracta la luz, provocando que la

imagen que observamos en el campo óptico se
invierta, por lo cual es fácilmente observable ya
que la letra observada a 40X se invirtió.

7. DISCUSIÓN.
En la práctica de microscopía el método cualitativo y cuantitativo utilizado fue válido, debido
a que se observó a través del microscopio compuesto preparaciones frescas y se identificó sus
partes y funciones. De manera cuantitativa se determinó el poder de resolución para cada lente.
Este método nos permitió observar que, al aumentar el enfoque de los objetivos, el campo visual
es menor y el poder de resolución es mayor. Existieron errores aleatorios en la observación de
la letra “e” debido a que no se colocó la gota de agua en el portaobjetos lo cual generó que no
se fije, de manera que al observar por el microscopio la imagen fue borrosa, así como colocar
en primera instancia el objetivo de menor aumento para lograr un enfoque correcto. Existieron
errores sistemáticos generados por la fuente de luz que se emplea para iluminar la muestra
debido a que, si es iluminada de manera inadecuada, la calidad de la imagen que se obtiene se
verá afectada, aún cuando se disponga de un excelente sistema óptico. La iluminación óptima
debe ser brillante, sin resplandores y en lo posible debe dispersarse de manera uniforme en el
campo de observación. Se debe tomar en consideración el manejo adecuado de los porta y
 cubreobjetos al preparar las muestras debido que, al manipularlos incorrectamente quedan
impregnadas nuestras huellas dactilares en la placa generando una visión errónea en el
microscopio. Es recomendable que la muestra que se vaya a observar, sea fina y tenga un medio
de montaje, porque entre más fina sea, se podrá observar de manera eficiente a través del ocular,
así como la aplicación de medios y colorantes para aumentar el contraste.

8. CONCLUSIONES.
8.1.Al realizar la prueba del papel milimetrado, se pudo constatar que entre mayor aumento tenga
el lente se podrá obtener una mejor visión de las estructuras microscópicas, obteniendo así
desde menor aumento la visión de estructuras más simples hasta una de mayor aumento
obteniendo una visión con la cual se pudo observar estructuras más detalladas. (Nicole Lara)

8.2.Se determinó que el microscopio a utilizar en el laboratorio sirve para agrandar las imágenes
que no se pueden ver minuciosamente con detalle a simple vista el cual por medio del
diafragma presente regula la luz en el condensador mostrando una imagen invertida para su
estudio. (Andy Velasquez)

8.3.Durante la observación de la placa de agua estancada se pudo observar estructuras agrupadas

de forma globular, también estructuras alargadas e inclusive cuerpos individuales, lo que
quiere decir que los microorganismos que se pudieron observar eran varios tipos de microalgas.
(Andrés Monta)

8.4.El estudio de la microscopia nos permitió obtener el poder de resolución y aumento del
microscopio, necesarios para observar diferentes organismos microbianos o celulares, de igual
manera nos permitió determinar las diferencias existentes entre los diferentes microorganismos
y células que conforman un organismo complejo, siendo evidente la diferencia que existe en
la forma que poseen las bacterias y la forma de las células tanto vegetales como animales.
(Nicole Heredia)

8.5.En el apartado 6 en la tabla de resultados del poder de resolución se observa que este es
inversamente proporcional al lente objetivo, generando un alcance mayor permitiendo un
 análisis más profundo de los distintos microorganismos observados, como en las células de la
mejilla (Anexo 2), las cuales presentaron una forma fusiforme diferenciando en la membrana
celular distintas zonas donde la coloracion se torna opaca y en otras como el núcleo se torna
obscura. (Isaac Calle)

8.6.Gracias a la herramienta principal de la microscopía, el microscopio, se nos permitió calcular

su poder de resolución y aumento total con un lente óptico de 10x como se puede observar en
la tabla 2 Resultados, en el caso del lente objetivo de 4x un poder de resolución 3300 y aumento
total de 400, con el lente objetivo de 10x un poder de resolución de 1320 y aumento total de
100, con el lente objetivo 40x un poder de resolución de 507.69 y un aumento total de 400;
para posteriormente observar muestras frescas de células vegetales en el caso del Matacallo
que se caracterizó por presentar células alargadas y agrupadas con presencia de núcleo, células
animales como fue los glóbulos rojos encontradas en la sangre a una de forma globular
agrupadas, así como una gran variedad de bacterias encontradas en el agua estancada inclusive
microalgas. (Maryin Bailón)

9. APLICACIONES.
9.1. En la medicina se encarga de la prevención y control de enfermedades infecciosas.
9.2. En alimentos incluye el uso de microorganismo en la preparación de alimentos como el
queso y el yogurt.
9.3. En la agricultura los microorganismos juegan un papel muy importante en la agricultura
tanto como beneficioso y perjudicial.
9.4. En la veterinaria se encarga de la prevención y control de enfermedades en animales. (Rosa,
Prieto, 1977)

10. CUESTIONARIO.

1. Iluminación por el método de Köhler

La función de la iluminación Köhler es iluminar un espécimen con un campo uniforme de

luz que sea del mismo diámetro que el área de captura del objetivo. Una imagen del campo
 diafragma se enfoca por la lente condensadora sobre el plano del espécimen, iluminando
de esta manera con un cono sólido de luz homogénea. (Microscopia,2010)

2. Cuando utilizó el microscopio, ¿las imágenes se observaron derechas o invertidas?

Invertidas porque Cada lente hace converger los rayos luminosos que la atraviesan. El
objetivo forma una imagen Real aumentada e invertida. Se dice que la imagen es real
porque los rayos luminosos pasan realmente por el lugar de la imagen. (Microscopia,2010)

3. Cuando movió el tornillo hacia la derecha, izquierda, abajo y arriba, ¿hacia dónde se
desplazó la imagen?

Cuando se mueve hacia arriba se ve que se mueve hacia abajo y cuando se mueve hacia
abajo se ve hacia arriba.
Cuando se movió hacia a la derecha se ve que se mueve Hacia la izquierda y contrario.

4. ¿Por qué razón las muestras que se observan en el microscopio compuesto deben ser
delgadas y utilizar un medio de montaje?

Entre más finas sean mucho mejor para que la luz las atraviese con facilidad y puedan ser
observadas. El medio de montaje se utiliza para fijar las muestras para que así no se muevan
al momento de proceder a mirar con el microscopio y sea fácil localizar la muestra.

5. Explique las razones porque NO deben tocarse los lentes de un microscopio con los dedos.
Investigue sobre las buenas prácticas en el uso de microscopio.
5.1. Porque el vidrio puede ensuciarse y provocar observaciones herradas que no tienen nada
que ver con la muestra problema.
5.2. Se puede rayar con facilidad la superficie de vidrio ya que es muy delicada lo cual produce
falencias en los resultados finales.
Normas para las buenas prácticas en el uso de microscopio:
1. Quitar la funda protectora del microscopio.
2. Enchufar/encender el microscopio.
3. Colocar en primera instancia el objetivo de menor aumento para lograr un enfoque correcto.
Este paso en muy importante y se debe realizar siempre, ya que permitirá la observación de
una panorámica del preparado y la ubicación de áreas de interés para su análisis posterior.
4. Subir el condensador utilizando el tornillo correspondiente.
5. Colocar el preparado sobre la platina, con el cubreobjetos hacia arriba y sujetándola con las
pinzas/guías.
6. Enfoque el preparado mirando a través del ocular y lentamente mueva el tornillo macrométrico.
7. Recorra todo el preparado y haga sus observaciones. Elija el sitio donde debe seguir
observando a mayor aumento.
8. Cambie al objetivo de mediano aumento (20 X) y para lograr el enfoque siga moviendo
lentamente el tornillo macrométrico. Al cambiar de objetivo, la imagen debe estar ligeramente
enfocada gracias a que la mayoría de los microscopios son para focales, es decir, una vez
logrado el primer enfoque, al pasar al objetivo de aumento inmediato superior la imagen queda
en un foco aproximado y solo se debe realizar un ajuste. (Microscopia,2012)

6. Investigue sobre los diferentes tipos de microscopios y su utilización.

6.1. Microscopio compuesto
Es un microscopio óptico que tiene más de una lente de objetivo. Se utilizan especialmente
para examinar objetos transparentes, o cortados en láminas tan finas que se transparentan
(Microscopia,2012)

6.2. Microscopio simple

Es el microscopio más básico. El ejemplo más clásico es la lupa. El microscopio óptico

estándar utiliza dos sistemas de lentes alineados.

Se utilizan en educación pedagógica. (Microscopia,2012)

6.3. Microscopio de luz ultravioleta

La imagen en el microscopio de luz ultravioleta depende de la absorción de esa luz por las
moléculas de la muestra. La fuente de luz ultravioleta tiene una longitud de onda de 200 nm,
por lo tanto, puede alcanzar una resolución de 100 nm. (Microscopia,2012)
 El microscopio de luz ultravioleta se utiliza en la investigación científica.
6.4. Microscopio petrográfico
Es un microscopio óptico al que se le han añadido dos polarizadores (uno entre el
condensador y la muestra y el otro entre la muestra y el observador).
Este tipo de microscopio se usa para poder identificar sustancias cristalinas (minerales) o
fibrosas (como el citoesqueleto), sustancia amiloide, asbesto, colágeno, cristales de uratos,
queratina, sílice, polen, etc. (Microscopia,2012)
6.5. Microscopio de campo oscuro
Es un microscopio que utiliza un has enfocado de luz muy intensa en forma de un cono hueco
concentrado sobre la muestra. El objeto iluminado dispersa la luz y se hace así visible contra
el fondo oscuro que tiene detrás, como las partículas de polvo iluminadas por un rayo de sol
que se cuela en una habitación cerrada es bastante utilizado en la observación de muestras
metalográficas para la observación de detalles en superficies con alta reflectancia.
(Microscopia,2012)

11. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

11.1. Bibliografía
11.1.1 Montoya H. (2008) MICROBIOLOGÍA BÁSICA PARA EL ÁREA DE SALUD Y
AFINES, Colombia: Editorial Universidad de Antoquia.

11.1.2 Rosa M., Prieto J., (1977) MICROBIOLOGÍA EN CIENCIAS DE LA SALUD

CONCEPTOS Y APLICACIONES, España: Elsevier.
11.2. Web
11.2.1. http://www.euita.upv.es/varios/biologia/tecnicas_de_histologia_vegetal/Docu
mentos/Microscopia.htm

11.2.2. http://materias.df.uba.ar/f2bygAa2013c1/files/2012/07/guía7_labo_microscop
ía_avanzada.pdf

12. ANEXOS
- Diagrama del equipo. (Microscopios con sus partes). (Ver Anexo 1)
- Observaciones realizadas con el microscopio. (Ver Anexo 2)
1. Diagrama de Equipo

Anexo 1
Fig.1 Diagrama de Equipo

Nombre Fecha
Universidad Central del Ecuador
Dibuja: Grupo 10 10-04-2019 Facultad de Ingeniería Química
González – Valerio Laboratorio de Biotecnología
Revisa: F.
10-04-2019

Escala:
Lámina:
1:1 TEMA:
MICROSCOPIA 1
2.- Observaciones realizadas con el microscopio

Anexo 2
Fig. 2 Observaciones realizadas con el microscopio

Fuente: Centro de Biología. Universidad Central del Ecuador, 2019

Nombre Fecha
Universidad Central del Ecuador
Dibuja: Grupo 10 10-04-2019 Facultad de Ingeniería Química
González – Valerio Laboratorio de Biotecnología
Revisa:
Anexo 3 F.
10-04-2019

Escala:
Lámina:
1:1 TEMA:
MICROSCOPIA 2
 Fig. 3 Observaciones realizadas con el microscopio

Fuente: Centro de Biología. Universidad Central del Ecuador, 2019

Nombre Fecha
Universidad Central del Ecuador
Dibuja: Grupo 10 10-04-2019 Facultad de Ingeniería Química
González – Valerio Laboratorio de Biotecnología
Revisa: F.
10-04-2019

Escala:
Lámina:
1:1 TEMA:
MICROSCOPIA 3
 Anexo 4
Fig. 4 Observaciones realizadas con el microscopio

Fuente: Centro de Biología. Universidad Central del Ecuador, 2019

Nombre Fecha
Universidad Central del Ecuador
Dibuja: Grupo 10 10-04-2019 Facultad de Ingeniería Química
González – Valerio Laboratorio de Biotecnología
Revisa: F.
10-04-2019

Escala: Lámina:
TEMA:
MICROSCOPIA 4
 Anexo 5
Fig. 5 Observaciones realizadas con el microscopio

Fuente: Centro de Biología. Universidad Central del Ecuador, 2019

Nombre Fecha
Universidad Central del Ecuador
Dibuja: Grupo 10 10-04-2019 Facultad de Ingeniería Química
González – Valerio Laboratorio de Biotecnología
Revisa: F.
10-04-2019

Escala:
Lámina:
1:1 TEMA:
MICROSCOPIA 5
 Anexo 6
Fig. 6Observaciones realizadas con el microscopio

Fuente: Centro de Biología. Universidad Central del Ecuador, 2019

Nombre Fecha
Universidad Central del Ecuador
Dibuja: Grupo 10 10-04-2019 Facultad de Ingeniería Química
González – Valerio Laboratorio de Biotecnología
Revisa: F.
10-04-2019

Escala:
Lámina:
1:1 TEMA:
MICROSCOPIA 5
 Anexo 7
Fig. 7 Observaciones realizadas con el microscopio

Fuente: Centro de Biología. Universidad Central del Ecuador, 2019

Nombre Fecha
Universidad Central del Ecuador
Dibuja: Grupo 10 10-04-2019 Facultad de Ingeniería Química
González – Valerio Laboratorio de Biotecnología
Revisa: F.
10-04-2019

Escala:
Lámina:
1:1 TEMA:
MICROSCOPIA 6