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UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA


SOLUCIONES
DOCENTE: CARMEN ALICIA ARIAS VILLAMIZAR.

CALORIMETRIA FECHA(18/04/2018)
AUTORES: Andres Juan Campo Orozco, Mauwlis Alejandra Casallas Monzón, Jose David
castañeda Torres.

dará o no en equilibrio térmico cuando se


Resumen pone en contactocon cualquier otro
sistema. De esta manera decimos que
La calorimetría se encarga de medir el entre doscuerpos que se encuentran en
calor en una reacción química o un cambio estas condiciones existe unflujo de energía,
físico usando un calorímetro. Para a la que llamamos calor. Entonces tene-
determinar el calor específico de mos que el calor es la energía trasferida
una sustanciacualquiera debemos saber entre dos sistemas yque está
con qué facilidad ésta intercambia calor con exclusivamente relacionada con la
el medio que le rodea. El medio debe estar diferencia detemperatura existente entre
bajo condiciones controladas para poder ellos.Esta práctica trata de la calorimetría,
cuantificar el intercambio de calor del por eso debemos saberque es calorimetría.
cuerpo en estudio y para ello dispondremos Una definición sencilla dice
de un sistema aislado del medio ambiente, que lacalorimetría se encarga de medir el
en otras palabras, utlizaremos un recipiente calor en una reacciónquímica o un cambio
de icopor quien idealmente no debiera físico usando un calorímetro.
intercambiar nada de calor con el medio,
sin embargo sabemos que esto no ocurre, Fundamentos Teóricos
sin embargo, para intervalos de tiempo no
muy extensos es un calorimetro de una En la mayoría de los procesos físicos y
buena aproximación a lo idealmente químicos de las sustancias hay
requerido. intercambios energéticos entre ellas y los
Palabras claves alrededores, los cuales se manifiestan en
forma de calor liberado o absorbido. Los
Calorimetria, calor especifico, calor de procesos donde ocurre liberación de calor,
reaccion, calor. en donde el estado final tiene un contenido
Abstract de energía menor que el inicial se dice que
el proceso es exotérmico.
Calorimetry is responsible for measuring H = Hf - Hi  0
the heat in a chemical reaction or a physical
change using a calorimeter. To determine H es negativo
the specific heat of a substance, we must
know how easily it exchanges heat with the Por el contrario, si en el proceso ocurre una
surrounding medium. The medium must be absorción de calor, el estado final tiene un
under controlled conditions to be able to contenido energético mayor que el inicial.
quantify the heat exchange of the body En este caso el proceso es endotérmico
under study and for that we will have an
isolated system of the environment, in other H = Hf - Hi  0
words, we will use a container of icopor
who ideally should not exchange any heat H es positivo
with the environment , however we know En esta práctica determinaremos los
that this does not happen, however, for very cambios de entalpía para tres reacciones
long intervals of time it is a calorimeter of a exotérmicas, midiendo los cambios de
good approximation to the ideally required. temperatura que ocurren cuando se llevan
a cabo las reacciones respectivas.
Key words Para efectuar las medidas y los cálculos
respectivos se hace necesario ciertas
calorimetry, specific heat, heat of reaction, aproximaciones. Asumimos que el calor de
heat. reacción solo se usa para incrementar la
Introducción temperatura de la solución acuosa y por lo
tanto, nada de este calor se pierde en
El calor es una forma de energía. La calentar el calorímetro (esto no es del todo
temperatura de unsistema es una cierto ya que depende del material de que
propiedad del mismo que determina si que- está hecho). Consideraremos también que

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el calor requerido para elevar la Para finalizar, se pesó la masa de la


temperatura de un mililitro de solución es el solución en el calorímetro, y con masa del
mismo que el calor requerido para producir calorímetro hallada anteriormente, se le
la misma elevación de temperatura en un resto y se obtuvo la masa de la solución.
gramo de agua. Esta es valida ya que La misma serie de pasos se realizó la
estamos trabajando con soluciones segunda vez con el mismo volumen para el
acuosas diluidas. acido sulfúrico y un volumen de 20ml para
el hidróxido de sodio.
La unidad mas utilizada en química para 3.- MATERIALES Y REACTIVOS.
medir la energía calórica en la caloría. Esta [Símbolo] Balanza digital o de platillo
es el calor que hay que proporcionarle a un
[Símbolo] NaOH en lentejas
gramo de agua para hacer que aumente su
temperatura en un grado centígrado. Así si [Símbolo] Calorímetro
conocemos el peso de una cantidad de [Símbolo] Solución de NaOH 0.50 M
agua (o solución diluida) y su temperatura [Símbolo] Probetas de 100 ml
inicial, podemos fácilmente determinar que [Símbolo] Solución de HCl 0.50 M
cantidad de calor ganó o perdió el agua al
[Símbolo] Termómetro de 0 – 100 oC o
aumentar su temperatura o disminuir en
una cierta magnitud. de 0 – 50 oC
Q = m Cp T [Símbolo] Vidrio reloj
Donde Q=calor a presión constante.
m=masa de agua
Cp=capacidad calorífica del agua = 1 cal/g Resultados
OC
T=Temperatura final - Temperatura inicial 1.Tabla de CuSO4+Zn
Q = m Cp T
Objetivos T=To-Tf
T =37cº-29cº
Determinar experimentalmente los cambios T =8
de entalpía para las dos reacciones y, con C=4,184 J/gCº
base en los valores obtenidos, demostrar Masa sln=30,2g
las Ley de Hess. Qsln=(30,2g)(4,184 J/g Cº)(8Cº)
Qsln=1010.85J
Sabemos que
Qrxn=-Qsln
Metodología Qrxn=-1010,85J

Lo primero que se hizo fue pesar el Grupo V Mcinc To Tf Qrxn


calorímetro, para que al momento de pesar CuSO4
1 45ml 0,8g 35º 39º
el calorímetro con la solución, se reste su
2 40ml 0.8g 29º 37º -
masa. 1010,85J
Después, se depositó 10ml de hidróxido de 3 35ml 0,8g 32º 38º
sodio en el calorímetro, por medio de una 4 30ml 0,8g 30º 38º
bureta. Rápidamente, se cerró el 5 25ml 0,8g 30º 38º
calorímetro para que no hubiera 6 20ml 0,8g 31º 38º
intercambio con el ambiente, posterior a
esto se mide la temperatura, esta será 2.Tabla de HCl+NaOH
denominada temperatura inicial (𝑇𝑖 ). T=To-Tf
Luego, se midieron 20ml de ácido sulfúrico T =34cº-29cº
con una probeta, para ser introducidos en T =5
el calorímetro. Al igual que en el paso C=4,184 J/gCº
anterior se cerró rápidamente, para evitar Masa sln=70,43g
que el calor de la reacción se escape al Qsln=(70,43g)(4,184 J/g Cº)(5Cº)
ambiente, a continuación se mide la Qsln=1661,67
temperatura máxima a la cual llega la Sabemos que
reacción, esta será denominada como Qrxn=-Qsln
temperatura final (𝑇𝑓 ). Qrxn=-1661,67J

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la afectan como lo son la temperatura, la


composicion y estado de as sustancias.

Conclusión
La ecuación calorimétrica sirve para
determinar cantidadesde calor si se conoce
la masa del cuerpo, su calor específico y la
diferencia de temperatura, pero además
permite definirla caloría como unidad de
calor.Aun cuando no sea posible
determinar el contenido total de energía
calorífica de un cuerpo, puede medirse la
cantidad que se toma o se cede al ponerlo
para hallar Hrxn en contacto con otro adiferente
temperatura. Esta cantidad de energía en
𝑛 tránsitode los cuerpos de mayor
𝑀=
𝐿𝑠𝑙𝑛 temperatura a los de menor temperatura es
𝑛 = 𝑀 ∗ 𝐿𝑠𝑙𝑛 precisamente lo que se entiende en física
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.1𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟 ∗ 0.045𝐿 = 4.5𝑥10⁻³𝑚𝑜𝑙 por calor.
𝑛𝐻𝐶𝑙 = 0.1 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟 ∗ 0.045𝐿 = 4.5𝑥10⁻³𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 Referencia bibliográficas
Calculo estequiometrico https://www.academia.edu/18309725
1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝐶𝑙 https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/d
4.5𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 × ocencia/quimbiotec/FQpractica5.pdf
1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻
= 4.5𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝐶𝑙
1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝐶𝑙
4.5𝑥10⁻³𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 ×
1𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙
= 4.5𝑥10⁻³𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑄𝑟𝑥𝑛
∆𝐻𝑟𝑥𝑛 =
𝑛𝑅𝐿
−1661,67J
∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = = −36926J/mol
4.5𝑥10⁻³
GRUPO VHCl NaOH To Tf Hrxn
1 50ml 50ml 30º 38º
2 45ml 45ml 29º 34º -
36926j
3 40ml 45ml 30º 34º
4 35ml 45ml 30º 36º
5 30ml 35ml 28º 38º
6 45ml 30ml 28º 34º

Análisis de resultado

la capacidad calorifica es la propieedad que


tienen los cuerpos para absorver energia
en forma de calor. En termoquimica la ley
de hess establece que si una serie de
reactivos reaccionan para dar una serie de
productos, el calor de la reacioon liberado o
absorbido es independiente de si la
reaccion se lleva a cabo en una o dos
etapas. En la practica realizada se noto que
el calor de reaccion solo depende de los
reactivos y los productos por tanto es una
funcion de estado. Debido a que la
reaccion tiene un margen de error en los
resultados puesto que para determinar que

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