TEMA 1:

INTRODUCCION A LOS
POLIMEROS
 1. INTRODUCCIÓN

Son materiales relativamente nuevos (desde finales del s.

XIX).
Sus propiedades (ligereza y resistencia, aislantes, inertes,
moldeables, duraderos, etc.) y bajo coste los han
convertido en materiales insustituibles en determinadas
aplicaciones.

Han producido efectos negativos como el fuerte crecimiento

de sus residuos.
 2. DEFINICIÓN Y CONSTITUCIÓN
Son materiales orgánicos, constituidos por macromoléculas
(polímeros) producidas por transformación de sustancias naturales o
por síntesis directa a partir de productos extraídos del petróleo, gas
natural, carbón o otra materias minerales.
La polimerización es una reacción química en la que combinan dos
o más moléculas para formar otra, repitiendo las unidades
estructurales y la composición de las primitivas.
Puede ser de dos tipos:
• POLIADICIÓN: las moléculas se enlazan sin modificar la forma
inicial.
• POLICONDENSACIÓN: el mero está formado por la
condensación de unos productos de partida que de por sí no
eran encadenables.
Los plásticos pueden proceder:
• Origen mineral: petróleo, gas natural, carbón o sal común.
• Origen vegetal: madera, algodón, gomas vegetales, resina.
• Origen animal: como la leche y sus derivados (caseína) para
dar la galatita.
 3. ORIGEN Y EVOLUCIÓN (I)
A modo de historia presentamos los principales:
• 1862 – el parkesine:
• 1869 – el celuloide
• 1897 – la caseína
• 1909 - la baquelita
• 1922 – los polímeros
• 1927 – caucho sintético
• 1929 – acetato de celulosa
• 1930 – plexiglás
• 1933 – polietileno
• 1935 nylon.
 3. ORIGEN Y EVOLUCIÓN (II)

• 1938 – Politetrafluoretilenos (TEFLÓN)

• 1941 – Poliésteres
• 1942 – Siliconas
• 1943 – PVC
• 1953 – mejora de la polimerización (Premio Nobel)
• 1953 – 1999 – periodo de expansión
 3. CONSTITUYENTES Y CLASIFICACION
En la constitución de los plásticos intervienen los siguientes elementos:
• Materia prima, puede ser celulosa, caseína, resina, poliuretano...
• Estabilizadores, productos ajenos al polímero que actúan como
protectores, evitando que puedan perturbarse por distintas causas
(calor, luz, radiaciones, oxidación,…)
• Absorbentes, absorben la radiación ultravioleta.
• Plastificante, para aquellos que tienen una estructura muy rígida.
• Lubricantes, mejoran la fusión o fricción.
• Desmoldeantes, facilitan la extracción de la pieza moldeada.
• Cargas, se añaden para dar mayor volumen, abaratar el precio.
• Colorantes, en general no tienen color y hay que incorporárselo.
• Catalizadores, aceleran las reacciones químicas.
CLASIFICACION DE LOS
POLIMEROS
 4. PROPIEDADES (I)

Varían considerablemente en función de: la disposición de las macromoléculas,

la naturaleza de los átomos que los unen, el ordenamiento de las
macromoléculas:
• Reacción ante el calor
1. Polímeros de cadenas lineales: Se reblandecen progresivamente,
son fácilmente moldeables de nuevo (son reciclables)
2. Polímeros de cadenas entrecruzadas o malla cerrada: resistencia al
calor importante, forma invariable al calor (no reciclables)
• Resistencia química son vulnerables por algunos disolventes
orgánicos, casi inalterables a ácidos y bases.
• Disolución, Estructura tridimensional – no se disuelven;
Estructura lineal – se disuelven en disolventes orgánicos.
 4. PROPIEDADES (II)

• Oxidación, son vulnerables a la oxidación, en su procesado y en su

uso.
• Comportamiento eléctrico, son aislantes.
• Comportamiento ante el fuego, algunos arden con facilidad y otros
son incombustibles.
• Comportamiento sanitario, son inertes, no son atacados por enzimas.
• Densidad, varía mucho en función de su cristalinidad.
• Envejecimiento, envejecen y llegan a su destrucción por luz UV,
oxígeno, fatiga, etc.
 5. CLASIFICACIÓN
• TERMOPLÁSTICOS
1. Moldeables por calor sin modificación química,
2. Reciclables
3. Cadenas moleculares lineales o muy poco ramificadas.
Ej: PVC, Polietileno, Poliestireno.

• TERMOESTABLES,
1. Moldeables por calor con modificación química irreversible
2. NO reciclables

Ej: Baquelita, resinas fenólicas, siliconas.

• ELASTÓMEROS,
1. moldeables con técnicas de la industria del caucho.
2. Cadenas forma malla de estructura amplia y pocos enlaces transversales,
buena elasticidad.
Ej. Polisopreno, caucho nitrílico, caucho fluorado,…
 6. SISTEMAS DE TRANSFORMACIÓN DE LOS PLÁSTICOS

6.1. PRENSADO 6.2. INYECCIÓN

 6. SISTEMAS DE TRANSFORMACIÓN DE LOS PLÁSTICOS

6.3. EXTRUSIÓN 6.4. SOPLADO

 6. SISTEMAS DE TRANSFORMACIÓN DE LOS PLÁSTICOS

6.5. LAMINACIÓN - CALANDRADO 6.6. ESPUMACIÓN

6.7. EMBUTICIÓN
 7. PRINCIPALES PLÁSTICOS DE ORIGEN NATURAL
Derivados de la caseína: la galatita, leche cuajada + formol, usos: colas y objetos de uso
doméstico (peines, botones, pomos)
• Derivados del caucho: caucho natural es un líquido que se obtiene del látex (savia de
árboles tropicales), luego se coagula con ácido acético y se obtiene el caucho crudo.
Luego un proceso de vulcanizado:
 Triturar el caucho Añadir Azufre (vulcanizante) + cargas + pigmentos + perfumes
(para atenuar olores)
 Elevar T a 142 ºC que funde el Azufre y proceso de moldeo, extrusión o calandrado.
• Goma blanda: azufre (S) 3-20%, más elástica ↓ S, ej: juntas, correas.
• Goma dura: S 16-50%, puede mecanizarse, ej. Volante automóvil.
• Goma esponjosa, esponjas, almohadas.
• Caucho sintético, más económico, se obtiene por sístesis a partir del butadieno que
procede del petróleo. Ej: buna, neopreno, perbunan (juntas y arandelas de motores.
• Derivados de la celulosa: Celuloide (muy inflamable), Celofán, Cellón (monturas de gafas
y barnices)
7. PRINCIPALES PLÁSTICOS
8. PRINCIPALES PLÁSTICOS DE ORIGEN SINTÉTICO (I)
8.1. TERMOESTABLES:
 Estructura tridimensional: gran rigidez, estabilidad física y mecánica
 Al calentarlos no funden y se endurecen
 No puede reciclarse
 Arden mal y son relativamente frágiles.
Ejemplos:
 Resinas fenólicas - PF (baquelita)
 Resinas de urea - UF
 Resinas de melamina – MF
 Resinas de poliéster – UP
 Resinas epoxi – EP
 Poliuretano – PUR
 TEMA 9: LOS PLÁSTICOS

8. PRINCIPALES PLÁSTICOS DE ORIGEN SINTÉTICO (II)

8.2. TERMOPLÁSTICOS:
 Los más utilizados (4 de cada 5 plásticos)
 Gran variedad de propiedades
 Pueden reciclarse
 Inconveniente: poca resistencia mecánica al ↑T.
Ejemplos:
 Policloruro de vinilo – PVC: rígido o flexible
 Polietileno – PE: baja (blando) o alta densidad (duro)
 Poliestireno – PS: duro o expandido
 Polimetacrilatos – PMMA
 Poliamidas – PA
 Siliconas
 Fluorados - PTFE
 LOS SIETE SÍMBOLOS DEL PLÁSTICO

PET o PETE (Polietileno tereftalato): Es el plástico típico de envases de

alimentos y bebidas, gracias a que es ligero, no es caro y es reciclable.

HDPE (Polietileno de alta densidad): Gracias a su versatilidad y

resistencia química se utiliza sobre todo en envases, en productos de
limpieza de hogar o químicos industriales, como por ejemplo botellas de
champú, detergente, cloro, etc.

V o PVC (Vinílicos o Cloruro de Polivinilo): También es muy resistente,

limpiadores de ventanas, botellas de detergente, champú, aceites, y también
en mangueras, equipamientos médicos, ventanas, tubos de drenaje,
materiales para construcción, forro para cables, etc.

LDPE (Polietileno de baja densidad): Este plástico fuerte, flexible y

transparente. Ej: algunas botellas y bolsas muy diversas (de la compra o
para comida congelada, pan, etc.) algunos muebles, y alfombras.

PP (Polipropileno): Su alto punto de fusión permite envases para líquidos y

alimentos calientes. Ej: fabricación de envases médicos, yogures, pajitas,
botes de ketchup, tapas, algunos contenedores de cocina, etc.

PS (Poliestireno): Utilizado en platos y vasos de usar y tirar, hueveras,

bandejas de carne, envases de aspirina, cajas de CD, etc. Su bajo punto de
fusión hace posible que pueda derretirse en contacto con el calor.

OTROS: se engloban a otros plásticos, difíciles de reciclar.

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