RESULTADOS Y ANÁLISIS

Experiencia 1

Tabla de resultados entre el Mg + HCl a temperatura constante

Mg(W promedio
en g) [H3O+] TIEMPO(s) 1/t(s-1) [H3O+]2 log[H3O+] log(1/t)
0,01351351
0.03022 1.2 74 1.44 0.0792 -1.8692
0,01020408
0.03022 1.0 98 1.00 0.0000 -1.9912
0,0070922
0.03022 0.8 141 0.64 -0.0969 -2.1492
0,00340136
0.03022 0.6 294 0.36 -0.2218 -2.4683
0,00173611
0.03022 0.5 576 0.25 -0.3010 -2.7604

Tabla de resultados entre el Mg + H2SO4 a Temperatura constante

Mg(W en g) [H3O+] TIEMPO(s) 1/t(s-1) [H3O+]2 log[H3O+] log(1/t)

0,01492537
0.0308 1.2 67 1.44 0.0792 -1.8260
0,01049425
0.0308 1.0 95 1.00 0.0000 -1.9370
0,00657576
0.0309 0.8 153 0.64 -0.0969 -2.1820
0,00347222
0.0308 0.6 288 0.36 -0.2218 -2.4593
0,00200803
0.0307 0.5 498 0.25 -0.3010 -2.6972
Experiencia 1
Parte A. Reacción Mg + HCl
Trace en un mismo gráfico tomando en las ordenadas (1 / t). Que es proporcional
a la velocidad de reacción y en las abscisas la concentración de H3O+ y el
cuadrado de la concentración de H3O+.

Tabla 1.
Concentración de Concentración
[H3O+] de [H3O+]2 1/t (s)-1
0,01351351
1.2 1.44
0,01020408
1.0 1.0
0,0070922
0.8 0.64
0,00340136
0.6 0.36
0,00173611
0.5 0.25

Grafica 1
 [H3O+] Vs 1/t
0.016

0.014
y = 0.0168x - 0.0066
0.012 R² = 0.9992

0.01
1/t

0.008

0.006

0.004

0.002

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4
[H3O+]

Grafica 2

[H3O+]2 Vs 1/t
0.016

0.014 y = 0.0098x - 4E-05

R² = 0.9816
0.012

0.01
1/t

0.008

0.006

0.004

0.002

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6
[H3O+]2

De los anteriores gráficos se puede observar la dependía del inverso del tiempo con
respecto a la concentración de iones hidronios, y de esta forma teniendo que el
inverso del tiempo es proporcional a la velocidad de reacción, entonces se tiene que
la velocidad depende de la concentración. La grafica anterior por tanto cumple con
la ecuación de velocidad de reacción 𝑉 = 𝐾𝐶 𝑛 ; donde K es la constante especifica
de velocidad, C es la concentración del reactivo y n es el orden de reacción, es decir
que de la gráfica 1 la ley de velocidad viene dada por
𝑉 = 𝐾[𝐻3 𝑂+ ] ; Con n=1
De la gráfica 2 se tiene que la ley de velocidad viene dada por
𝑉 = 𝐾[𝐻3 𝑂+ ]2; con n=2
Para la determinación de la ecuación de velocidad correspondiente a la reacción se
hace necesario conocer el valor de R2, ya que dependiendo de cuál sea el valor más
cercano a 1 ese será el posible orden de reacción, para este caso el valor de R2 de
la gráfica 1 es más próximo a 1 que el de la gráfica 2, por tanto el orden de reacción
será posiblemente 1.

Parte B. Reacción Mg +H2SO4

Trace en un mismo gráfico tomando en las ordenadas (1 / t). Que es proporcional
a la velocidad de reacción y en las abscisas la concentración de H3O1+ y el
cuadrado de la concentración de H3O1+. ¿Que pude concluir del grafico obtenido?

Tabla 2.
Concentración de Concentración
1/t (s)-1
[H3O+] de [H3O+]2
0,01492537
1,2 1,44
0,01149425
1,0 1,00
0,00757576
0,8 0,64
0,00347222
0,6 0,36
0,00200803
0,5 0,25

Grafica 1
 [H3O+] Vs 1/t
0.016

0.014 y = 0.0184x - 0.0076

R² = 0.9925
0.012

0.01
1/t

0.008

0.006

0.004

0.002

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4
[H3O+]

Grafica 2

[H3O+]2 Vs 1/t
0.016
y = 0.0108x - 0.0005
0.014 R² = 0.999

0.012

0.01
1/t

0.008

0.006

0.004

0.002

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6
[H3O+]2
De los anteriores gráficos se puede observar la dependía del inverso del tiempo con
respecto a la concentración de iones hidronios, y de esta forma teniendo que el
inverso del tiempo es proporcional a la velocidad de reacción, entonces se tiene que
la velocidad depende de la concentración. La grafica anterior por tanto cumple con
la ecuación de velocidad de reacción 𝑉 = 𝐾𝐶 𝑛 ; donde K es la constante especifica
de velocidad, C es la concentración del reactivo y n es el orden de reacción, es decir
que de la gráfica 1 la ley de velocidad viene dada por
𝑉 = 𝐾[𝐻3 𝑂+ ] ; Con n=1
De la gráfica 2 se tiene que la ley de velocidad viene dada por
𝑉 = 𝐾[𝐻3 𝑂+ ]2; con n=2
Para la determinación de la ecuación de velocidad correspondiente a la reacción se
hace necesario conocer el valor de R2, ya que dependiendo de cuál sea el valor más
cercano a 1 ese será el posible orden de reacción, para este caso el valor de R2 de
la gráfica 2 es más próximo a 1 que el de la gráfica 1, por tanto el orden de reacción
será posiblemente 2.

Parte C. HCL
Trace un gráfico tomando las ordenadas el log (1 / t) y en las abscisas log [
H3O1+]. Calcule la pendiente. ¿Qué representa está pendiente?

Tabla 1.

Log[H3O+] Log(1/t)
0.0792 -1.8692
0.0000 -1.9912
-0.0969 -2.1492
-0.2218 -2.4683
-0.3010 -2.7604

Grafica 1.
 Log[H3O+] Vs Log(1/t)
0
-0.35 -0.3 -0.25 -0.2 -0.15 -0.1 -0.05 0 0.05 0.1
-0.5

-1
y = 2.252x - 2.0098
Log(1/t)

R² = 0.9651
-1.5

-2

-2.5

-3
Log[H3O+]

Con base a que la gráfica 1 cumple que V=KCn y si aplicamos el método

diferencial nos queda que
lnV=lnK + nLnC
Y sabiendo que la velocidad es proporcional al inverso del tiempo, tenemos que
reemplazando C = ([H3O+]
ln(1/t)= lnK +n ln[H3O+]
Se puede observar que la ecuación tiene la forma de una ecuación de la forma y =
mx + b donde y=ln(1/t); m=n; x=ln[H3O+] y b=lnK, es decir, que podemos afirmar
que la pendiente representa al orden de reacción.

Parte D. H2SO4
Trace el mismo gráfico utilizando en (c) tomando en las ordenadas el log (1 / t) y
en las abscisas log [ H3O1+]. Calcule la pendiente. ¿Qué representa esta
pendiente?

Tabla 4
Log de [H3O+] Log de 1/t
0,079 -1,8260
0,000 -1,9395
-0,097 -2,1205
-0,222 -2,4593
-0,301 -2,6972

Grafica 2
 Log[H3O+] Vs Log(1/t)
0
-0.35 -0.3 -0.25 -0.2 -0.15 -0.1 -0.05 0 0.05 0.1
-0.5

y = 2.314x - 1.9581 -1
Log(1/t)

R² = 0.9835
-1.5

-2

-2.5

-3
Log[H3O+]

De igual forma a la parte anterior, si llevamos la ecuación a una forma y = mx + b,

entonces sabemos que la pendiente m hace referencia al orden de reacción n

Experiencia 2. Reacción entre el magnesio y ácido sulfúrico

Tabla de resultados para el H2SO4 0.5 M

[H3O+] T (K) 1/T TIEMPO 1/t log(1/t)

0.5 343.15 0.00291 76 0,014 -1.869
0.5 333.15 0.00300 98 0.010 -1.991
0.5 323.15 0.00309 141 0.007 -2.149
0.5 313.15 0.00319 294 0.003 -2.468

Con los datos obtenidos en la tabla 3 trace la curva correspondiente tomando en las
ordenadas log (1 / t) y en las abscisas el inverso de las temperaturas para cada
caso. ¿Cumple esta reacción la ecuación de Arrhenius de acuerdo al gráfico
obtenido?
Tabla 1

1/T log(1/t)
0.00291418 -1.869
0.00300165 -1.991
0.00309454 -2.149
0.00319336 -2.468

Grafica 1

Log(1/t) Vs 1/T
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5
-500

y = -195.5x - 1630.5
-1,000 R² = 0.948
Log(1/t)

-1,500

-2,000

-2,500

-3,000
1/T

A partir de la ecuación de Arrhenius se puede comprobar la dependencia de la

constante de velocidad de una reacción química con respecto a la temperatura

Como se puede utilizar para comprobar la dependencia de la constante k con

respecto a la temperatura, si se hace una grafico de 1/T vs ln(K), se puede notar
que la ecuación presenta una tendencia lineal y cumple con una ecuación de una
recta con pendiente negativa
Si comparamos el grafico con lo mencionado en el párrafo anterior podemos
observar que este cumple con la ecuación de Arrhenius. Para este caso la constante
de velocidad K de la ecuación la podemos definir como K=V/Cn como V α 1/t nos
queda que K=1/tCn . De esta forma la ecuación de Arrhenius nos queda de la
siguiente forma:
Ln(1/tCn)=lnA + EA/RT.