BALANCE DE ENERGÍA PROCESOS II

PROBLEMAS DE BALANCE DE ENERGÍA

B.1. COMBUSTIÓN

37. Un flujo de 5 m3/min de gas propano se quema con 60% de aire en exceso. El combustible está a
40°C y 1 atm de presión mientras que el aire es alimentado a 120°C con un punto de rocío de 10°C.
El 90% del carbono se oxida a CO2, el 10% a CO y todo el hidrógeno se transforma en agua. Los
humos salen a 350°C. Determine:

a) El flujo (m3/min) de humos que salen a 750 mmHg.

b) El calor proporcionado por el proceso en kJ/s.
c) El punto de rocío del vapor de agua en los humos.

38. Un gas combustible de la siguiente composición volumétrica 70 % de H2; 20 % de CO; 8 % de CO2 y

2 % de H2O, se quema completamente con 50 % de aire húmedo en exceso. La humedad molar del
aire es 0,020 mol H2O/mol aire seco.
El gas combustible ingresa a la cámara de combustión a 25 °C, el aire ingresa precalentado a 120 °C
y los gases de combustión salen a 350 °C. Considere que la presión se mantiene constante en 1 atm.

Por cada m3 de gas combustible quemado, se pide:

a) Los m3 de gases de combustión producidos
b) Los kJ de calor removidos de la cámara de combustión
c) El cuadro de balance de energía

39. Un horno industrial utiliza como combustible gas de síntesis de la siguiente composición en
volumen: H2= 60% y CO=40%, y quema completamente 1500 m³/min de gas combustible a 25°C y
1 atm, con 7500 m³/min de aire a 127°C y 1 atm.
El aire utilizado es húmedo con 2,5% de vapor de agua en volumen. Los humos salen por la
chimenea del horno a 300°C y 1 atm.

Se pide:
a) El porcentaje de aire en exceso.
b) El calor transferido del horno, en kJ/min.
c) El cuadro de balance de energía (Base: 1 min).

40. Se quema gas propano puro a 25°C con aire a 150°C dentro de la cámara de combustión de un
horno industrial. El aire tiene una humedad de 0,015 kg H2O/kg aire seco. Los humos salen a
350°C y tienen la siguiente composición molar en base seca: CO2 = 6,29 %, CO = 4,19%, O2 = 6,65%
y N2 = 82,87%. Considere que todo el proceso se lleva a cabo a 1 atm. de presión constante.

Para una alimentación al horno de 100m³ de gas propano puro, se pide:

a) El porcentaje de aire en exceso.
b) El calor transferido (Q), en kJ.
c) El cuadro de balance de energía, en kJ.

41. Un gas combustible con la siguiente composición molar: H2 = 70%, CO = 20%, CO2 = 6%
y H2O = 4%, se quema completamente con 150% de aire en exceso, el cual ingresa a la cámara de
combustión a 127°C y a 1 atm. El aire es húmedo con 3,5% de vapor de agua en volumen. El gas
combustible ingresa al horno a 25°C y a 1 atm. Los humos salen del horno a 300°C y a 1 atm.

Por cada m3 de gas combustible que ingresa al horno, se pide:

a) Elaborar el cuadro correspondiente al balance de materia.
b) Elaborar el cuadro correspondiente al balance de energía.

Mg. Jorge López

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42. Un gas natural que contiene 95% molar de metano y el resto de etano se quema con 25% de aire
en exceso. Los humos salen del horno a 900 ºC y 1atm y no contienen hidrocarburos no quemados
ni monóxido de carbono. El gas luego se enfría a 500ºC en un intercambiador de calor.
Calcule la cantidad de calor que se debe extraer del gas en el intercambiador de calor para efectuar
el enfriamiento, por cada 100 moles de gas combustible que se alimenta al horno.
43. Se quema metano completamente con 70% de aire en exceso en un horno de combustión continuo.
El aire, en su recorrido hacia el horno, y los productos calientes de la combustión que salen del
horno pasan a través de un intercambiador de calor donde el calor que pierden los productos de la
combustión eleva la temperatura del aire de 25 ºC a 200 ºC. Si los productos de la combustión
salen del horno a 800ºC y el precalentador opera adiabáticamente, ¿a qué temperatura salen los
gases de combustión del precalentador?

44. En un horno industrial se quema completamente 44 kg/min de gas propano puro (C 3H8) a 35°C
con aire precalentado a 75°C. El precalentador admite aire atmosférico a 25°C y 101,325 kPa, con
una presión de vapor de agua en el aire de 2,50 kPa, siendo el aire alimentado con un exceso de
75%. Los gases de combustión salen del horno a 250°C.

Se pide:
a) El calor transferido en el precalentador, en kJ/min.
b) El calor transferido en el horno, en kJ/min.
c) Elaborar un cuadro de balance de energía en el horno y en el precalentador

45. Un gas combustible tiene la siguiente composición en mol: CH4 40%; C2H6=30%; H2O = 20%;
N2 =10% . Este gas a 25°C y 100 kPa se quema completamente con aire húmedo a 120°C
y 100 kPa. La relación de gas combustible/ aire utilizado es 1/15 en volumen. La presión de vapor
de agua en el aire es de 2 kPa. Los humos salen a 300 °C y 1 atm.

Por cada metro cúbico de gas combustible quemado, se pide:

a) El porcentaje de aire en exceso.
b) El calor transferido, en kJ.
c) El cuadro de balance de energía.

46. Un caldero se utiliza para producir vapor saturado a 500 kPa. El agua se alimenta al caldero a 500
kPa y 25°C. Para obtener el calor necesario se quema metano (CH4) a razón de 16 kg/h con 40% de
exceso de aire seco, dándose lugar una combustión completa donde los gases calientes a 800°C
ingresan al caldero para ceder su calor, saliendo de éste a 150°C. Si no existen pérdidas de calor en
el caldero, determine:

a) Los kmol/h de gases calientes que entran al caldero (balance de masa en el quemador).
b) Calor cedido por los gases calientes en el caldero en kJ/s
c) Flujo de vapor que puede obtenerse en el caldero (kg/s)
Vapor a 500 kPa

Quemador

Q Gases de
combustión

Metano + Agua a 25°C

aire

Mg. Jorge López

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47. En un horno se quema 440 kg/min de gas propano puro a 25 °C con un flujo de 10 427,2 kg/min
de aire precalentado a 75 °C, produciéndose 10 867,2 kg/min de humos a 250 °C (ver cuadro de
balance de materia). Se pide calcular:
a) El porcentaje de exceso de aire utilizado
b) El calor transferido desde el horno, en kJ/min
c) Un cuadro de balance de energía

Balance de materia en el horno (Base = 1 min)

Entrada kg Salida kg
C3H8 440 CO2 990
O2 2400 CO 210
N2 7897,96 O2 920
H2O 129,24 N2 7897,96
H2O 849,24
total 10867,2 total 10867,2

48. En una cámara de combustión se quema completamente 220 kg/min de gas propano puro a 45°C
con un flujo de 5227,25 kg/min de aire húmedo precalentado a 120°C, produciéndose
5447,25 kg/min de humos a 350°C (ver cuadro de balance de materia).
Se pide calcular:
a) El calor transferido desde la cámara de combustión, en kJ/min.
b) Los kg/min de vapor de agua saturado a 150°C requeridos para precalentar el aire,
considerando que el vapor se condensa hasta líquido saturado, en un intercambiador de calor
(precalentador) que opera en condiciones adiabáticas.
c) Un cuadro global de balance de energía del conjunto cámara de combustión + precalentador

Balance de materia en la cámara de combustión (Base = 1 min)

Entrada kg Salida kg
C3H8 220 CO2 660
O2 1200 O2 400
N2 3950 N2 3950
H2O 77,25 H2O 437,25
Total 5447,25 5447,25

49. Se quema etano a 25°C y 1 atm a razón de 50 kmol/h con aire en un 25% en exceso; la combustión
es completa. Los gases de combustión calientes pasan a través de un caldero de donde salen a
300°C. En el caldero el calor entregado por la combustión del etano es utilizado para producir (mv)
kg/h de vapor saturado de agua a 10 bar alimentando agua líquida saturada a 25 ºC.
Posteriormente, los gases de combustión que salen del caldero entregan más calor aún a través de
un intercambiador de calor del cual salen a 150°. En esta unidad se aprovecha el calor para
calentar el aire que ingresa a 25°C; el aire sale con una temperatura Ta para ser luego alimentado al
quemador. Determine:
a) La temperatura del aire, Ta, en °C
b) El flujo de vapor producido, mv, en kg/h

mv
Gases, Gases,
300ºC 150ºC
C2H6 INTERCAM-
CALDERO BIADOR DE
CALOR Aire,
25ºC

Aire, Ta Agua líquida, 25ºC

Mg. Jorge López

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50.En la cámara de combustión de una caldera se quema gas propano puro (C 3H8) con aire seco, según
se muestra en el diagrama adjunto.

F1 F3
COMBUSTIÓN
Gas propano Humos
25 ºC, 1 atm 130 ºC, 1 atm

F2

Aire seco
25 ºC, 1 atm

Con el propósito de optimizar el calor transferido, se han realizado dos pruebas con el
quemador del caldero, cuyos resultados se muestran en el cuadro adjunto:

Prueba Nº % Exceso de aire Relación de CO / CO2 en los humos

1 10 1:10
2 20 1:20

Por cada kmol de propano quemado, se pide:

a) El calor transferido Q (en kJ) en la prueba N°1

b) El calor transferido Q (en kJ) en la prueba N°2
c) Comente sus resultados

DATOS ADICIONALES:

 Calores de formación estándar a 25 °C, en kJ/mol

Sustancia C3H8 (g) CO2 (g) CO (g) H2O (g) O2 (g) N2 (g)
∆Hof – 103,8 – 393,51 – 110,52 – 241,83 0 0

 Cambio de entalpía (calor sensible) para gases entre 25 y T ºC (J/mol)

T ºC CO2 CO O2 N2 H2O
130 4116 3076 3145 3067 3575

 Pesos moleculares
Sustancia C3H8 CO2 CO O2 N2 H2O
PM 44 44 28 32 28 18

Mg. Jorge López

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B.2. OTROS PROCESOS II

51. El dióxido de azufre se oxida con 20% de aire seco en exceso, de acuerdo a la siguiente reacción:

SO2(g) + ½ O2(g) SO3(g)

El grado de conversión del SO2 es del 50% y en el proceso se obtienen 80 kg/min de SO3. El SO2
ingresa al reactor a 400 °C y el aire seco lo hace a 25°C. Los gases salen del reactor a 500°C. El
reactor está rodeado de una chaqueta de enfriamiento a la cual ingresa agua a 10°C. Se pide:

a) Elaborar el balance de materia.

b) Elaborar el balance de energía.
c) Determinar el flujo de agua de enfriamiento, en kg/min, si su temperatura debe aumentar
como máximo 30°C.

52. Una mezcla de gases de hidrógeno y monóxido de carbono a 450 °C y 1 atm ingresa a un
convertidor produciéndose la siguiente reacción:
CO (g) + 2 H2 (g)  CH3OH (g)

Esta mezcla alimentada contiene 60% de H2 y 40% de CO en mol. La conversión molar es del 75%
para el reactivo limitante. Los productos salen del convertidor a 750 °C y 1 atm.
Para una alimentación al convertidor de 500 moles / minuto, se pide:

a) El calor transferido en el reactor, en kJ.

b) El cuadro de balance de energía.

53. Se alimenta a un convertidor 5 mol/s de metano (CH4) y 8 mol/s de oxígeno puro (O2), ambos a
100 °C. En el convertidor el metano y oxígeno se combinan para formar formaldehído (HCHO)
según la reacción:

CH4 (g) + O2 (g)  HCHO (g) + H2O (g)

La conversión es de 25 % del reactivo limitante. Los gases abandonan el convertidor a 100°C.

Determine:
a) Flujo de gases salientes en mol/s
b) Cantidad de calor durante el proceso (entrada o salida) en kJ/s

54. El n-heptano se dehidrocicliza catalíticamente a tolueno, en un proceso de hidroformación en fase

vapor:

C7H16 (g)  C6H5CH3 (g) + 4 H2 (g)

La reacción se lleva a cabo en un reactor isotérmico a 400 °C y 1 atm. El reactor se alimenta con
heptano puro a 400 °C y se alcanza una conversión de 35%

a) Calcule el calor de la reacción a 400°C, en kJ/mol

b) Calcule el calor que debe transferirse (en kJ/h) si se desea producir 200 kg/h de tolueno

Mg. Jorge López

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55. En el proceso de producción de soda existe una etapa de calcinación de los cristales de
bicarbonato de sodio para convertirlos en soda ligera (carbonato de sodio), según la reacción:

2 NaHCO3 (s)  Na2CO3 (s) + CO2 (g) + H2O (g)

Esta reacción se lleva a cabo por calentamiento indirecto con vapor de agua saturado a una
presión absoluta de 30 bar, el cual se condensa y se extrae como líquido saturado a la misma
presión, según puede observarse en el diagrama adjunto. Los productos de la reacción, carbonato
de sodio (soda ligera), dióxido de carbono y vapor de agua, salen del reactor a 180 °C. La reacción
procede con una conversión del 100%. Considere despreciable la pérdida de calor en el reactor.

CO2

Gases H2O
180 °C

CALCINADOR
Cristales de NaHCO3 Soda ligera
13,3 % de H2O Na2CO3
25 °C 180 °C

líquido saturado vapor saturado

a 30 bar a 30 bar

Si se alimentan a 25°C, 4700 kg/min de cristales de NaHCO3 con un contenido de 13,3% de agua
líquida en peso, se pide calcular:

a) La cantidad de soda ligera producida, en kg/min.

b) El flujo neto de calor transferido por el vapor saturado, en MJ/min
c) El flujo de vapor saturado requerido para la calcinación, en kg/min

DATOS:
 Bicarbonato de sodio (s): ∆Hof = - 1425 kJ/mol; CP = 1,17 kJ/mol.°C
 Carbonato de sodio (s): ∆Hof = - 1130 kJ/mol; CP = 0,80 kJ/mol.°C
 Masas molares (g/mol): Na =23; O =16; H = 1; C = 12

56. Un reactor produce gas amoníaco por síntesis de acuerdo a la siguiente reacción química:

N2 (g) + 3 H2 (g) → 2 NH3 (g)

La alimentación al reactor contiene 60 % de H2, 30 % de N2 y 10 % de He (gas inerte) en mol. La

conversión del reactivo limitante es del 60 % en mol. La alimentación ingresa a 250 ºC y 1 atm y
los productos salen a 550 ºC y 1 atm.

El reactor está equipado con una chaqueta, a través del cual circula un flujo de agua para retirar el
calor transferido desde el reactor. Por diseño sólo se permite un aumento de 30 ºC en la
temperatura del agua de enfriamiento

Para una alimentación al reactor de 540 moles /min de gases, se pide:

a) El cambio de entalpía de los reactantes y productos, en kJ/min
b) El cambio de entalpía de la reacción, en kJ/min
c) El calor transferido al agua de enfriamiento desde el reactor, en kJ/min
d) El flujo de agua de enfriamiento requerido, en kg/min.

Mg. Jorge López

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57. Se utiliza un reactor para producir formaldehído por deshidrogenación del alcohol metílico según
la reacción:

CH3OH (l) → HCHO (g) + H2 (g)

Alcohol metílico Formaldehído Hidrógeno

El reactor opera en forma continua y estacionaria a presión atmosférica. La materia prima es

alcohol metílico puro el cual ingresa en fase líquida a 25 ºC al reactor, según se observa en el
diagrama de bloques adjunto:

BASE DE CÁLCULO: 1 minuto

mol
mol
CH3OH 100 F1 F2 HCHO 70
Reactor CH3OH 30
líquido gases H2 70
T = 25 °C T = 75 °C

Q
Se pide:

a) Calcular el calor requerido (Q) por el reactor, en kJ/min

b) Si deseamos separar al formaldehido de la mezcla de gases que salen del reactor. Sugiera las
operaciones unitarias que se requerirían para dicho propósito. Justifique

DATOS:

 Propiedades físicas de la Tabla B.1

Compuesto Fórmula Peso Tm (ºC) ∆Hm (Tm) Tb (ºC) ∆HV (Tb)

molecular kJ/mol kJ/mol
Alcohol metílico CH3OH 32,04 – 97,9 3,17 64,7 35,27
Formaldehído HCHO 30,03 – 92,0 - – 19,3 24,48
Hidrógeno H2 2,02 – 259,19 0,12 – 252,76 0,904

 Calores de formación estándar a 25 °C, en kJ/mol

Sustancia CH3OH (l) HCHO (g) H2 (g)
∆Hof – 238,6 – 115,9 0

 Ecuaciones de capacidad calorífica, en kJ/mol.°C *

Sustancia Fase a b c
Alcohol Líquida 75,86 x 10–3 16,83 x 10–5 0
metílico Gaseosa 42,93 x 10–3 8,301 x 10–5 – 1,87 x 10–8
Formaldehído Gaseosa 34,28 x 10–3 4,268 x 10–5 0
Hidrógeno Gaseosa 28,84 x 10–3 0,0077 x 10–5 0,3288 x 10–8

(*)Forma: CP = a + b T + c T2, T en °C

Mg. Jorge López

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58. En el reactor del diagrama de bloques adjunto se produce la siguiente reacción:

CO2 (g) + C (s) → 2 CO (g)

Se sabe que los residuos sólidos que salen del reactor contienen 10 % del carbono alimentado.
Si el reactor opera a 1 atm y tomando como base de cálculo 1000 kg de coque alimentado, se pide:

a) El flujo de residuos sólidos (en kg) y el flujo de los gases (en kmol) que salen del reactor
b) El calor transferido en el reactor (en MJ), indicando la dirección del flujo de calor

CO kmol
F4 N2
Base: F1 = 1000 kg gases H2O
800 °C

% masa kg
C 92 F1 F3
cenizas
REACTOR
humedad 5,4 coque C
residuos sólidos

100

% mol kmol
CO2 69 F2
CO 26
N2 5 gases
200 °C
100

DATOS:

 Propiedades físicas:
 Punto de ebullición del agua a 1 atm: Tb = 100 ºC
 Calor de vaporización del agua a 100ºC y 1 atm:
 Capacidad calorífica del agua líquida: CP = 75,4 x 10–3 kJ/mol.ºC
 Capacidad calorífica del agua gas: CP = 33,46 x 10–3 + 0,6880 x 10–5 T kJ/mol.ºC
 Capacidad calorífica del coque: CP = 1,10 kJ/kg.ºC
 Capacidad calorífica de los residuos sólidos: CP = 0,96 kJ/kg.ºC

 Calores de formación estándar a 25 °C, en kJ/mol

Sustancia CO2 (g) C (s) CO (g)
∆Hof – 393,5 0 – 110,52

 Cambio de entalpía (calor sensible) para gases entre 25 y T ºC (J/mol)

T ºC N2 CO CO2 H2O
200 5132 5156 7079 6010
800 23861 24128 37355 29061

Mg. Jorge López

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59. En el diagrama adjunto se utiliza un reactor catalítico para la producción de 200 kmol/h de ácido
acético de acuerdo a la siguiente reacción química:

CH3CHO (g) + ½ O2 (g) → CH3COOH (l)

acetaldehido oxígeno acido acético
kmol
CH3CHO
BASE: 1 hora F4 O2
N2
110 ºC, 1 atm
gases
kmol kmol
CH3CHO F1 F3
REACTOR CH3COOH 200
25 ºC, 1 atm 110 ºC, 1 atm
gas líquido
%mol kmol
O2 21 F2 = 700 kmol
N2 79
70 ºC, 1 atm
aire seco

Considerando que la conversión molar del acetaldehido es del 80 %, se pide:

a) El flujo molar de acetaldehido alimentado al reactor, en kmol/h

b) El porcentaje de exceso de oxígeno utilizado
c) El calor transferido en el reactor, en MJ/h

DATOS:

 Capacidades caloríficas molares:

 Acido acético líquido:
 CP = 117,58 x 10–3 + 23,34 x 10–5 T kJ/mol.ºC
 Acetaldehido gaseoso:
 CP = 75,77 x 10–3 kJ/mol.ºC

 Calores de formación estándar a 25 °C, en kJ/mol

Sustancia CH3CHO (g) CH3COOH (l) O2 (g) N2 (g)
∆Hof – 166,2 – 486,18 0 0

 Cambio de entalpía (calor sensible) para gases entre 25 y T ºC (J/mol)

T ºC O2 N2
70 1334 1310
110 2537 2480

 Pesos moleculares
Sustancia CH3CHO CH3COOH O2 N2
PM 44,05 60,05 32,00 28,02

Mg. Jorge López

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60. Una piedra caliza (CaCO3 = 100%), se calcina en un horno vertical continuo por combustión de un
gas pobre en contacto directo con la carga. Los productos gaseosos de la combustión y la
calcinación suben verticalmente atravesando la carga que desciende. La caliza se carga a 25 ºC y la
cal calcinada (CaO puro) se recoge a 900 ºC. El gas pobre tiene CO2 = 9,21%; O2 = 1,62%; CO =
13,60%; N 2 = 75,57% (en mol) y entra a 600 ºC, quemándose completamente con aire seco y con
la cantidad de aire teóricamente necesaria a 25 ºC. Los productos gaseosos salen del horno a
200 ºC.
Asuma que el proceso industrial se lleva a cabo a 1 atm de presión constante y que la pérdida de
calor durante el proceso es de 30 MJ.

Por cada 100 kg de piedra caliza a calcinar, se pide:

a) Los kmol de aire alimentado.
b) Los m3 de productos gaseosos.
c) Los m3 de gas pobre (medidos a 0 ºC y 1 atm.) requeridos.
d) Un cuadro de balance de energía.

61. A un reactor de reformación de gas natural con vapor de agua se alimenta una corriente de 30
kmol de metano (CH4) y 90 kmol de vapor de agua (H2O). El metano ingresa a 25°C y el vapor de
agua precalentado a 210°C. En el reactor el 75% del CH4 reacciona según la reacción (1) y 14%
según la reacción (2):
CH4 (g) + H2O (g) → CO (g) + 3H2 (g) (1)

CH4 (g) + 2H2O (g) → CO2 (g) + 4H2 (g) (2)

El reactor es calentado exteriormente para mantener una temperatura de 850°C en los gases de
salida. Desprecie las pérdidas de calor al entorno. Considerando como referencia la temperatura de
25 °C, se pide:

a) La composición (% mol) de los gases que salen del reactor.

b) El calor sensible de los gases de entrada y salida del reactor, en kJ
c) El calor de reacción de las Rx (1) y (2) a 25°C, en kJ. Indique si las reacciones son exotérmicas o
endotérmicas.
d) El calor suministrado al reactor, en kJ
e) Un cuadro de balance de energía

62. La producción de zinc metálico se realiza a partir de concentrados de minerales sulfurados que
contienen 90% ZnS, 9% FeS y 1% de ganga inerte (% en masa). En la primera etapa del proceso,
estos concentrados son tostados en un horno de lecho fluidizado, donde se alimenta aire seco con
15% de exceso. Considere que los concentrados ingresan a 25 °C y se queman completamente con
el aire precalentado a 200 °C. La calcina (producto principal de la tostación) está constituida por
ZnO, Fe2O3 y ganga inerte, y sale a 450 °C. Una parte de la calcina (1% en peso) sale con los humos
a una temperatura de 900 °C.
Las reacciones de la tostación son:

ZnS + 1,5 O2  ZnO + SO2 (1)

FeS + 1,75 O2  0,5 Fe2O3 + SO2 (2)

Para una carga de 1000 kg de concentrados al horno se pide:

a) Balance de materia en el horno, en kg.
b) Balance de energía en el horno, en kJ.

DATOS:
 Sulfuro de zinc (s): ∆Hof = - 189,54 kJ/mol
 Oxido de zinc (s): ∆Hof = - 348,78 kJ/mol
 Capacidad calorífica de la calcina: CP = 0,606 kJ/kg·°C

Mg. Jorge López

63. La producción del gas acetileno (etino), C2H2, se realiza en escala industrial por el método de
pirólisis con arco eléctrico a partir del gas natural u otros gases livianos obtenidos de la destilación
del petróleo (ver siguiente figura).

En el caso del gas natural, el metano se descompone por acción del calor en acetileno e hidrógeno,
según la siguiente reacción:
2CH4(g) C2H2(g) + 3H2(g) (1)

Sin embargo, también se produce etileno y hollín (C) como subproductos:

2CH4(g) C2H4(g) + 2H2(g) (2)

CH4(g) C(s) + 2H2(g) (3)

Considere que una planta procesa como corriente de alimentación 100 kmol/h de gas natural (CH4
puro). Del metano alimentado al reactor, 85% reacciona según (1), 10% según (2) y 5% según (3).
El calor necesario para la reacción es suministrado por combustión externa y por las descargas
eléctricas dentro del reactor. Los productos salen a 1100°C y deben ser enfriados a 200°C para
evitar la descomposición posterior del acetileno. Después del enfriamiento se separa hollín en un
filtro, y el acetileno se separa del etileno por fraccionamiento. Se pide:

a) Realizar el balance de materia en el reactor para determinar el flujo de productos en kmol/h y

kg/h. Estimar la producción anual de acetileno de la planta en toneladas, se ésta opera 24
horas al día y 360 días al año.
b) Realizar el balance de energía para determinar el calor transferido en el reactor y el calor
removido en el enfriador, en MJ/h.

64. La producción industrial de sulfato de potasio, usado como fertilizante, se puede realizar en un
horno de mufla (con calentamiento exterior) por reacción de cloruro de potasio con ácido
sulfúrico:

2KCl (s) + H2SO4 (l) → K2SO4 (s) + 2HCl (g)

Los reactantes se alimentan a la mufla en proporción estequiométrica a 25°C y 1 atm. La

conversión de la reacción es del 100%. El cloruro de potasio ingresa con 1,5% en peso de
humedad y el ácido sulfúrico con 98% en peso de concentración (el resto es agua). El sulfato de
potasio se extrae sólido y exento de humedad a 250°C. Los gases producidos salen por la parte
superior de la mufla a 500 °C.
Posteriormente el sulfato de potasio es enfriado y granulado, y el cloruro de hidrógeno gaseoso es
absorbido en agua para producir ácido clorhídrico.

Para una producción de 500 kg de sulfato de potasio, se pide:

a) Un diagrama de bloques del proceso industrial integrado
b) La masa (kg) de cloruro de potasio con 1,5% de humedad y el volumen (L) de ácido sulfúrico
de 98% de concentración y densidad 1,834 g/cm³ requeridos; además, el volumen (m³) de la
mezcla de cloruro de hidrógeno gaseoso y vapor de agua producidos a 500°C y 1 atm.

Mg. Jorge López

 c) Establezca un balance de energía y calcule el volumen de petróleo en galones (1 galón = 3,75 L)
que debe quemarse en el exterior del horno para llevar a cabo la reacción, sabiendo que el
calor neto transferido por la combustión del petróleo es de 38 500 kJ/kg y su densidad es 0,85
g/cm³.

Sustancia PM ∆Hof ∆HV CP (kJ/mol.°C)

(kJ/mol) 25°C, 1 atm a x 103 b x 105 c x 108 d x 1012
(kJ/mol)
KCl (s) 74,56 - 436,59 50,03 0,0157
H2SO4 (l) 98,08 - 811,32 139,10 15,59
K2SO4 (s) 174,25 - 433,65 138,49
HCl (g) 36,47 - 92,31 29,13 - 0,1341 0,9715 - 4,335
H2O (g) 18,02 40,65 33,46 0,688 0,7604 - 3,593

65. Se alimenta a un reactor 1700 kg/min de amoníaco gaseoso a 100 °C con 25956 kg/min de aire
seco a 150 °C, llevándose a cabo simultáneamente las siguientes reacciones:

4 NH3 (g) + 5 O2 (g)  4 NO (g) + 6 H2O (g)

4 NH3 (g) + 3 O2 (g)  2 N2 (g) + 6 H2O (g)

Los productos gaseosos salen del reactor a 700°C.

En el cuadro adjunto se muestra el balance de materia para el reactor sobre la base de 1 min.
Considerando como referencia la temperatura de 25 °C, se pide:

a) Evalúe el calor sensible de los reactantes, en MJ/min

b) Evalúe el calor sensible de los productos, en MJ/min
c) Evalúe el calor de reacción, en MJ/min
d) Calcule el calor transferido en MJ/min hacia o desde el reactor.
e) Elabore un cuadro de balance de energía

BALANCE DE MATERIA EN EL REACTOR

BASE: t = 1 min
ENTRADA kg SALIDA kg
Gas Amoníaco: Productos
NH3 1700 gaseosos: 2700
NO 2700
H2O 20048
N2 2208
O2
Aire seco:
O2 6048
N2 19908
TOTAL 27656 27656

Mg. Jorge López

66. El siguiente diagrama de bloques cuantitativo muestra el proceso de obtención de una mezcla
estequiométrica de gases H2 y N2 para la obtención de amoníaco:
F7 CO mol
279
BASE DE CÁLCULO: 1 Segundo H2O2 168
gases

mol F1 F3 F5 F6
CH4 279 Reactor Reactor Reactor
2 separador
gas 1 3
gases gases gases
T = 25 °C
T = 850 °C T = 1000 °C T = 240 °C
H2 mol
948
H2O mol
558 F2 F8
N2 316
vapor de agua gases
T = 450 °C mol
O2 84 F4
N2 316
aire seco
T = 25 °C
Las reacciones químicas que se producen en cada reactor, son las siguientes respectivamente:

REACTOR 1: CH4 (g) + H2O (g) → CO (g) + 3 H2 (g) ()

REACTOR 2: CH4 (g) + O2 (g) → CO2 (g) + 2 H2 (g) ()

REACTOR 3: CO (g) + H2O (g) → CO2 (g) + H2 (g) ()

Se pide:
a) La fracción molar de metano que reacciona en el primer reactor
b) La composición molar de la mezcla de gases a la salida del segundo reactor
c) El flujo de calor transferido en el primer reactor, en kJ/s
d) El flujo de calor transferido en el segundo reactor, en kJ/s

67. El Bisfenol A (BPA, por sus siglas en inglés) es un compuesto orgánico muy importante que se
utiliza en la industria para la fabricación de plásticos como el policarbonato y resinas epóxicas.
El BPA se produce por reacción catalizada en medio ácido de acuerdo a la siguiente reacción:
2 C6H5OH (l) + CH3COCH3 (l)  C15H16O2 (l) + H2O (l)
Fenol Acetona Bisfenol A Agua

Se alimentan a un reactor 691 kg/h de fenol y 174 kg/h de acetona a 25 °C. La reacción se lleva a
cabo en fase líquida y tiene una conversión de 95% del reactivo limitante (acetona). Los productos
salen del reactor en fase líquida a 75 °C. Se pide:
a) Un cuadro de balance de materia, en kg/h
b) Un cuadro de balance de energía, en kJ/h

Datos adicionales
Masa molar ΔHf° Cp = a + bT + cT2 (kJ/mol°C)
Sustancia
(g/mol) (kJ/mol) a × 103 b × 105 c × 108
Fenol 94 -158,1 188,48 31,8 -
Acetona 58 -248,2 71,96 20,1 -12,78
Bisfenol A 228 -368,6 272,95 21,2 -47,7
Agua 18 -285,8 75,4 - -

Mg. Jorge López

68. En un reactor continuo de producción comercial de etanol se producen las siguientes reacciones:

C2H4 (g) + H2O (g) → C2H5OH (g) (α)

Etileno vapor de agua etanol

2 C2H5OH (g) → (C2H5)2O (g) + H2O (g) (β)

Etanol éter dietílico vapor de agua

La reacción (β) consume parte del etanol producido como reacción indeseable.
La alimentación de etileno, vapor de agua y nitrógeno (gas inerte), ingresan al reactor a la
temperatura de 300 °C. Los productos gaseosos salen del reactor a la misma temperatura de
300 °C.
En el cuadro adjunto se muestra el balance de materia para el reactor continuo:

CUADRO DE BALANCE DEMATERIA (Base: 1 min)

ENTRADA kmol kg SALIDA kmol kg
C2H4 (g) 100 2 800 C2H5OH (g) 30 1 380
H2O (g) 150 2 700 (C2H5)2O (g) 5 370
N2 (g) 20 560 C2H4 (g) 60 1 680
H2O (g) 115 2070
N2 (g) 20 560
TOTAL 6 060 TOTAL 6 060

Se pide:
a) El cambio de la entalpía de la alimentación al reactor con respecto a la temperatura de
referencia de
25 °C, en kJ/min
b) El cambio de entalpía de los productos gaseosos con respecto a la temperatura de referencia de
25 °C, en kJ/min
c) El cambio de entalpía de las dos reacciones a 25 °C y 1 atm, en kJ/min
d) El flujo de calor Q, en kJ/min, desde o hacia el reactor (indique el sentido)

DATOS:

 Calor de formación estándar del éter dietílico gaseoso a 25 °C

(C2H5)2O (g) ∆Hof = -246,75 kJ/mol

 Tabla de capacidades caloríficas para el éter dietílico y el etanol

(C2H5)2O (g) Cp = 0,089 x10-3 + 40,33 x 10-8 T - 2,244 x 10-10 T2 (kJ/mol.°C)
C2H5OH (g) Cp = 61,34 x 10-3 + 15,72 x 10-5 T - 8,749 x 10-8 T2 (kJ/mol.°C)

Mg. Jorge López

Mg. Jorge López