FÓRMULAS PARCIAL 1°

Trabajo

dw = Pop dV Sea z = f (x,y)

Calor Por ejemplo, para una cantidad , n, de
gas ideal: PV = nRT
dq = (Cp o Cv) dT
P = nRT/V ; V = nRT / P ; T = PV/nR
Primera Ley de la Termodinámica
P = f (T,V) ; V = g (T,P) ; T = h (P,V)
ΔU = q - w
Calor específico
La Diferencial Total de z es:
Q = mcΔT
dz = (∂z/∂x)y dx + (∂z/∂y)x dy

Energía interna como función de

Temperatura y Volumen Regla Cíclica de Derivación:
𝜕𝑈
U(T,V) → 𝑑𝑈 = ( 𝜕𝑇 ) 𝑑𝑇 + (𝜕𝑉 ) 𝑑𝑉
𝜕𝑈 (∂x/∂y)z (∂y/∂z)x(∂z/∂x)y = - 1
𝑣 𝑇
𝑇
ΔU = ∫𝑇 2 𝐶𝑉 (𝑇)𝑑𝑇 ; si V = ctte.
1
Coeficiente de Expansión Térmica
Volumétrica

Variación de Energía Interna con el β = (1/V) (∂V/∂T)P

Volumen, a T ctte. Para G.I.
𝜕𝑈
(𝜕𝑉 ) 𝑑𝑉 = 0 = dU ; a T ctte, ΔU = 0 Coeficiente de Compresibilidad
𝑇
Isotérmica
қ = - (1/V) (∂V/∂P)T
Interpretación Real de la variación de
Energía Interna con el Volumen, a T
ctte.
Van der Walls
𝜕𝑈 𝜕𝑃
(𝜕𝑉 ) = T(𝜕𝑇 ) − 𝑃 ; (para sólidos, líquidos, gases)
𝑇 𝑉

(p + an2/v2)(v-nb)=nRT
 Entalpía (H)
ΔH = ΔU + Δ(PV) Cambios reversibles adiabáticos
Si T es ctte: ΔH = 0 (Gases Ideales, nRΔT = dq = 0; dU = dw ; dU = Pop dV
0)
Si usamos: dU como CvdT
Para cualquier gas H = H (T,P)
y consideramos el proceso reversible
cv dT/T = - R (dV/V)
Dispositivo ADIABÁTICO (q = 0)
ln (T2/T1) = - (cp/cv – 1) ln (V2/V1) ;
La dependencia de H con la presión, a T
ctte: ɣ = cp/cv ;

dH = (∂H/∂T)PdT + (∂H/∂P)TdP (T2/T1) = (V1/V2)(ɣ - 1)

↓ ↓
cP dT µJT = (∂T/∂P)H
Medible por variables termodinámicas
H = H (P,T)
(∂H/∂P)T = T (∂V/∂T)P – V (Para sólidos,
líquidos, gases)

Relación entre Cp/Cv

Cp = Cv + [ P + (∂U/∂V)T ] (∂V/∂T)P
Cp = Cv + R Para fases condensadas
Cp = Cv
Gases monoatómicos

cv = (3/2) R y cp = (5/2) R
Gases diatómicos de moléculas lineales

cv = (5/2) R y cp = (7/2) R
Gases diatómicos de moléculas no lineales

cv = (7/2) R y cp = (9/2) R
Gases reales
cx = a + bT + cT2
cx = a + bT + cT-2