ma) ‘ ra : oy l Aly mM wp DIAGRAMA DE FASESDIAGRAMAS DE FASES 9.1 INTRODUCCION El entendimiento de los diagramas de fases de las aleaciones es de capital importancia porque existe una estrecha relacién entre microestructura y propiedades mecénicas y porque el desarrollo de la microestructura de una aleacién esté relacionado con las caracteristicas de su diagrama de fases, Por otro lado, los diagramas de fases aportan valiosa informacién sobre la fu- sidn, el moldeo, la cristalizacién y otros fenémenos. Este capitulo presenta y trata los siguientes temas: (1) terminologia rela- cionada con diagramas de fases y transformaciones de fase; (2) interpreta- cién de diagramas de fases; (3) algunos diagramas de fases de aleaciones comunes y bifésicas, como el sistema hierro-carbono; y (4) el desarrollo de estructuras de equilibrio, subentriadas, para varias situaciones DEFINICIONES Y CONCEPTOS FUNDAMENTALES Antes de interpretar y de utilizar los diagramas de fases (0 de equilibrio) con- viene establecer un conjunto de definiciones y de conceptos fundamentales relacionados con las aleaciones, las fases y el equilibrio, En esta discusi6n fre- cuentemente se emplea el término componente, que es un metal y/o un com- puesto que forma parte de una aleacién. Por ejemplo, en un Iat6n cobre-zinc, Jas componentes son el Cu y el Zn. Soluto y disolvente, ya definidos en la Sec- cidn 43, también son términos comunes. Sistema es otro término utilizado en este contexto y tiene dos significados. Por un lado, "sistema" se refiere a un cuerpo especifico de un material considerado (p.ej., una cuchara de metal fundido), y, por otro lado, se relaciona con una serie de posibles aleaciones consistentes en los mismos componentes, pero sin referitse a las proporcio- nes de los componentes de la aleacién (p.¢j.,el sistema hierro-carbono). E] concepto de disolucién s6tida se introdujo en la Seccién 4.3. Una di- solucién s6lida consiste en étomos de dos tipos diferentes; los étomos del so- luto ocupan posiciones sustitucionales o intersticiales en la red del —pdisolvente y se mantiene la estructura cristalina del disolvente. 9.2 LIMITE DE SOLUBILIDAD En muchas aleaciones, y para alguna temperatura especifica, existe una con- centracién méxima de étomos de soluto que se disuelven en el disolvente para formar una disolucién slida: es e! limite de solubilidad. La adicién de un exceso de soluto a este limite de solubilidad forma otra disolucién sélida © compuesto con una composicién completamente diferente. El sistema agua-azticar (C\Hz20,,-H,O) ilustra este concepto. AI principio, al afiadir azticar, se forma una disolucién agua-azticar o jarabe. Al afladir azticar, la disoluci6n se concentra hasta que se alcanza el Iimite de solubilidad, o sea, la disoluci6n se satura de aziiear. Al propio tiempo, la disolucién es incapaz de disolver més azticar y las posteriores adiciones originan simples sedimen- taciones en el fondo del recipiente. Ahora el sistema contiene dos fases se. paradas: la disolucién Kquida agua-aziicar o jarabe y el sdlido cristalino 0 aaiicar sin disolver. EI limite de solubilidad del azticar en agua depende de la temperatura del agua. En la Figura 9.1 se ha representado gréficamente la temperatura a109 T ad Limite de solubiidad sf 1150 = © ol E £[_ Disolucion liquida (arabe). g 2 ji 3 2 ao} f 100 & 5 Disolucién lguida) °° & 5 | in 5 20— J xia so L | 50 . Jt 1 | 4 iy | azicar “9 20 40 0 100 ‘Agua 100 80 6 40 20 ° Composicién (% en peso lo largo del eje de ordenadas y la composicién (porcentaje en peso del azi- car) alo largo del eje de abscisas. En el eje de la composici6n, la concentra- cién del azticar aumenta de izquierda a derecha y el porcentaje de agua aumenta de derecha a izquierda. La suma de las concentraciones de agua y azticar, para cualquier comparaci6n, es del 100% en peso, puesto que s6lo hay dos componentes. El limite de solubilidad est representado por la linea si vertica’ de la figura. A la izquierda de la Ifnea, para cualquier composi- cin y temperatura s6lo existe una disolucién liquida de jarabe. A la derecha de la linea coexisten el jarabe y el azticar sdlido. El Ifmite de solubilidad a una determinada temperatura corresponde a la intersecci6n de la coordena- da de la temperatura considerada y la linea del limite de solubilidad. Por ejemplo, a 20°C la solubilidad maxima del azticar en agua es 65% en peso. Como indica ta Figura 9.1, el mite de solubilidad se incrementa con la tem: peratura 9.3. FASES concepto de fase es fundamental para comprender los diagramas de equi- librio, Una fase se puede definir como una porcién homogénea de un sistema que tiene caracterfsticas fisicas y quimicas uniformes. Un material puro, un s6lido, un liquido, una disolucién gaseosa se consideran fases. Por ejemplo, Ja disolucién agua-azticar discutida anteriormente es una fase y el azticar s6- Jido es otra fase. Cada una es quimicamente diferente (p.j., tienen distinta composicién quimica): una es azticar précticamente puro y la otra una diso- lucién de H,O y C;Hy)0;:. Sien un sistema hay més de una fase, cada una de ellas tiene sus propiedades caracteristicas y un limite que la separa de otras fases. En este limite aparece un cambio discontinuo y abrupto en lasca- racteristicas fisicas ylo quimicas. Cuando en un sistema hay dos fases, no es necesario que haya diferencias en las propiedades fisicas y en las propiedades s suficiente que la disparidad esté en un solo tipo de estas propie- dades. Cuando el agua y el hielo est4n juntos en un recipiente, existen dos fa- ses separadas; son fisicamente distintas (el hielo es s6lido y el agua es liquida) 253 ‘9 FASES Figura9._ La solubilidad de! azscar (CiaHz20,) en un jarabe de agua azuca- vada.