UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA

FACULTAD DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL

ADSORCIÓN CON CARBÓN ACTIVADO

ALUMNO : Vargas Villanueva, Kevin Smith

DOCENTE : Ing. Msc. José Luis Paredes Salazar

CURSO : Tratamiento de aguas contaminadas

CICLO : 2019 – I

FECHA : 13 de julio del 2019

Tingo María – Perú

2019
 I. INTRODUCCIÓN
Debido al exacerbado crecimiento de la industria en el mundo y su desinterés por
mantener un equilibrio con el medio, han sido afectados a nivel de emisiones y descargas
de contaminantes nuestra atmósfera y superficies de agua (lagos, ríos, etc).

En nuestro país se registró un gran problema debido a la contaminación de los cuerpos de

agua que están distribuidos a lo largo del territorio nacional, tal es el caso que se desarrolló
en la ciudad del Cusco, en la sub cuenca del río Huatanay entre 1997 y 2001, en el cual
se encontraron terribles problemas de contaminación de este rio desde los desbordes e
inundaciones, los deslizamientos de tierra, la contaminación del agua y la acumulación
de residuos sólidos, observándose alta turbidez en esta sub cuenca. Todo esto significaba
un factor de alteración ambiental y de pérdidas económicas para los pobladores de la
micro cuenca del río Cachimayo y del área urbana circundante al río Huatanay.
(ARRIAGA, et al, 2002).

Por conocimientos previos de estudio se sabe que, si se sigue contaminando un cuerpo de

agua cualquiera, esta agua no se podrá utilizar para ningún tipo de actividad, debido al
aumento de la turbidez en este cuerpo de agua, y no podrá ser utilizado para el riego de
vegetales, bebida de animales o alguna actividad económica ya que contaminaría el suelo
y otros cuerpos de agua. Por ese motivo se pretende determinar el efecto del carbón
activado sobre un agua preparada en laboratorio, para los fines de la práctica.

El carbón activado es un producto químico de gran importancia por su poder adsorbente,

purificante decolorante y de refinación, siendo utilizado en el mercado regional, nacional
e internacional, con mayor demanda en las industrias azucarera, alimenticia, bebidas
alcohólicas, aceites y grasas farmacéuticas, sistemas químicos, refinación del petróleo,
coquerras, pinturas y barnices, fotoquímica, cosméticos, purificación de líquidos y aguas
residuales purificación del aire, entre otros,

En el presente trabajo, se comprenderá la relación entre absorbancia del carbón activado

y la concentración del agua preparada en laboratorio (agua contaminada con tinte).

OBJETIVO GENERAL

 Plantear la relación Absorbancia vs carbón activado y absorbancia vs Tinte azul

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Determinar la concentración de Ácido acético para las 5 muestras 0.2, 0.4, 0.6,
0.8 y 1g respectivamente.
 Determinar la concentración de Tinte Azul para cada muestra (frascos de
ampolla) 0.625, 1.25, 2.5, 5 y 10 ml respectivamente
 Calcular la concentración inicial de ácido acético en la titulación.
 Determinar los gramos de carbón activado usados en el sistema de columnas
 II. REVISIÓN DE LITERATURA
ADSORCIÓN:

Las moléculas a partir de la fase del gas o del líquido serán unidas de una manera física
a una superficie, en este caso la superficie es de carbón activo. El proceso de la
adsorción ocurre en tres pasos:
 Macro transporte: El movimiento del material orgánico a través del sistema de
macro-poro del carbón activo (macro-poros > 50nm)
 Micro transporte: El movimiento del material orgánico a través del sistema de
micro-poros del carbón activo (microporo < 2nm; meso-poro 2-50nm)
 Absorción: La adhesión física del material orgánico en la superficie del carbón
activo en los meso-poros y micro-poros del carbón activo
El nivel de actividad de la adsorción se basa en la concentración de la sustancia en el
agua, la temperatura y la polaridad de la sustancia. Una sustancia polar (una sustancia
que es soluble en agua) no puede ser eliminada o es malamente eliminada por el carbón
activo, una sustancia no polar puede ser totalmente eliminada por el carbón activo. Cada
clase de carbón tiene su propia isoterma de adsorción (véase el cuadro 1) y en el campo
del tratamiento de aguas esta isoterma viene definida por la función de Freundlich:
𝑋 1
= 𝐾𝑓 𝐶𝑒 ⁄𝑛
𝑚
Donde:
x/m = sustancia adsorbida por gramo de carbón activo
Ce = diferencia de concentración (entre antes y después)
Kf, n = constantes específicas
PROCESO DE ADSORCIÓN CON CARBÓN ACTIVADO

El agua es bombeada dentro de una columna que contiene el carbón activo, esta agua
deja la columna a través de un sistema de drenaje. La actividad del carbón activo de la
columna depende de la temperatura y de la naturaleza de las sustancias. El agua pasa a
través de la columna constantemente, con lo que produce una acumulación de sustancias
en el filtro. Por esa razón el filtro necesita ser sustituído periódicamente. Un filtro usado
se puede regenerar de diversas maneras, el carbón granular puede ser regenerado
fácilmente oxidando la materia orgánica. La eficacia del carbón activo disminuye en un
5- 10% (1). Una parte pequeña del carbón activo se destruye durante el proceso de la
regeneración y debe ser sustituída. Si usted trabaja con diversas columnas en serie,
puede estar seguro de que no tendrá un agotamiento total de su sistema de purificación.
INFLUENCIA DEL pH EN LA ADSORCIÓN

La influencia del pH en la adsorción del SDBS en carbones activados dentro de

membranas semipermeables fue examinado agregando 0,02 g de carbón activado dentro
de membranas semipermeables y estos se colocaron en un frasco que contenía 20 mL de
SDBS a una concentración de 4 mM por 24 horas agitando la solución a una velocidad
de 400 rpm en un agitador magnético HANNA instruments modelo m 190 (ver figura
3.5). Se usó diferentes valores de pH que van en un rango entre 4 y 12. Para cambiar el
pH de la solución se agregó HCL (0,1 N) y NaOH (0,1 N) respectivamente. Se determinó
el pH usando un pH-metro HANNA instruments modelo m 98128.

CARBÓN ACTIVADO

El carbón activado es un material de carbono que se prepara en la industria para que tenga
una elevada superficie interna y asf poder adsorber (retener sobre su superficie) una gran
cantidad de compuestos muy diversos, tanto en fase gaseosa como en disolución.
La estructura porosa interna está constituida por: los microporos (tamano inferior a 2nm)
le confieren la elevada superficie y capacidad de retención, mientras que los mesoporos
(tamano comprendido entre 2-50nm) y macroporos (tamano > 50nm) son necesarios para
retener moléculas de gran tamano, como pueden ser colorantes o coloides, y para
favorecer el acceso y la rápida difusión de las moléculas a la superficie interna del sólido
(Bansal et at1998).
USOS DEL CARBÓN ACTIVADO

Klrk y Othmer (1961) indican que las primeras aplicaciones del carbón activado eran con
fines decolorantes, en la actualidad, tienen innumerables aplicaciones, como la
eliminación de impurezas ya que ellas originan dificultades en la transformación del
producto o en sus aplicaciones.
Forwalt et al (1963), descubren en forma general las aplicaciones del carbón activado en
la industria. Remoción de impurezas carentes de olor, sabor o color que producen
formación de cristales o aquellas sustancias incoloras sujetas a oxidación u otros cambios
que puedan presentarse posteriormente al proceso o después que un producto haya sido
empacado o vendido. Asr como remoción de constituyentes que producen espumas y
otros fenómenos activos de superficie indeseables, interfiriendo en otros procesos de
fabricación.
Fornwalt et al (1963}, Hassier (1974} y Earl (1975) coinciden en clasificar de acuerdo al
uso que se le dé al carbón activado en: Carbón activado a fase trquida para eliminar
impurezas, y carbón activado de uso en fase gaseosa para la remoción de solventes con
fines de purificación del aire u otros gases.
Perry y Chilton (1986) manifiestan que para el tratamiento de fase liquida, se observa un
predominio de las siguientes clases de proceso:
 Decoloración, de secado o desgomado de fabricación del petróleo (disolventes
combustibles, lubricantes, ceras).
 Decoloración de aceites vegetales y minerales, así como en jarabes crudos de
azúcares.
 Eliminación de olor, sabor y color del abastecimiento municipal de agua.
 Clasificación de bebidas y preparación farmacéuticas.
 Recuperación de vitaminas y otros productos de mezcla de fermentos.
Kirk y Othmer (1963) y Fornwalt et al (1963) mencionan que el carbón activado mejora
el sabor del Whisky recién destilado, vinos, vodka, cerveza y aguardientes indicando que
en la fabricación de cervezas se usa el carbón activado para 48 estabilizar su falta de
claridad y friabilidad; asr como reducir su formación de espuma, en lo referente a la
fabricación de vino, sirve para estimular sabor y apariencia, utilizando un carbón de bajo
contenido de hierro.
 III. MATERIALES Y MÉTODOS
3.1. MATERIALES
o 05 Vasos de precipitados
o 05 Varillas de vidrio
o Pipeta milimetrada
o Micropipeta
o Vinagre 1L
o Agua destilada 1L
o Tinte de ropa
o 01 Bureta
o 01 Soporte universal
o NaOH 0.2M

3.2. EQUIPOS
o Espectrofotómetro

3.3. METODOLOGÍA
PRIMERA FASE – DETERMINANDO CONCENTRACIÓN DE AC. ACÉTICO

2 ml A. 2 ml A. 2 ml A. 2 ml A.
2 ml A. Destilada
Destilada Destilada Destilada
Destilada

Añadir 20
ml de Ac.
acético

CARBÓN CARBÓN CARBÓN CARBÓN CARBÓN

ACTIVADO 1g ACTIVADO ACTIVADO ACTIVADO ACTIVADO
0.8g 0.6g 0.4g 0.2g

o En 5 vasos de precipitados, insertar 0.2 g, 0.4 g, 0.6 g, 0.8 g y 1g de carbón

activado pesados en la balanza con anterioridad.
o Añadir inicialmente 2 ml de agua destilada a los vasos de precipitado para la
activación del carbón.
o Agregar 20 ml de vinagre a cada uno de los vasos de precipitado. Pesar y
agregar 0.0067 g de tinte de ropa a cada uno de los vasos. Agitar de manera
continua con las varillas por 5 minutos el contenido de cada vaso y dejar
reposar, repetir esta operación por 2 horas.
o Filtrar el contenido de cada vaso. Separar 10 ml del filtrado para la posterior
titulación con NaOH y así determinar la concentración de ácido acético.

SEGUNDA FASE – DETERMINANDO ABSORBANCIA

10 ml tinte 5 ml tinte 2.5 ml tinte 1.25 ml tinte 0.625 ml tinte

BLANCO
0 ml AD 5 ml AD 7.5 ml AD 8.75 ml AD 9.375 ml AD
 o En un vaso de precipitado, preparar una muestra patrón con 20 ml de vinagre,
2 ml de agua destilada y 0.0067 g de tinte.
o Realizar la dilución del contenido, en 5 frascos de ampolla con 10 ml, 5 ml, 2.5
ml, 1.25 ml y 0.625 ml de tinte respectivamente, y aforados con agua destilada
hasta los 10 ml.
o Llevar los frascos al espectrofotómetro; luego, con los datos obtenidos de
absorbancia y concentración del tinte construir la gráfica, obteniendo una
ecuación en función de la gráfica.

IV. RESULTADOS
Cálculo del total de gramos de tinte para cada vaso de precipitado
0.01 𝑔 𝑡𝑖𝑛𝑡𝑒⁄
120 𝑚𝑙 𝑎𝑐. 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑥 20 𝑚𝑙 𝑎𝑐. 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟔𝟕 𝒈 𝒕𝒊𝒏𝒕𝒆⁄
180 𝑚𝑙 𝑎𝑐. 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 𝟐𝟎 𝒎𝒍 𝒂𝒄. 𝒂𝒄é𝒕𝒊𝒄𝒐

Cálculo de la concentración de tinte por cada 22 ml de solución

1000 𝑚𝑔
0.0067 𝑔 𝑡𝑖𝑛𝑡𝑒 𝑥 1𝑔 ⁄
0.022 𝐿 = 𝟑𝟎𝟒. 𝟓𝟒 𝒑𝒑𝒎 𝒕𝒊𝒏𝒕𝒆 𝒂𝒛𝒖𝒍

Cálculo de la concentración de tinte azul para cada frasco de ampolla

10 ml tinte
6.7 𝑔 𝑡𝑖𝑛𝑡𝑒
10 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 𝑥 = 𝟑𝟎𝟒. 𝟓𝟒 𝒑𝒑𝒎 𝒕𝒊𝒏𝒕𝒆 𝒂𝒛𝒖𝒍
0 ml AD 0.022 𝐿

5 ml tinte 6.7 𝑔 𝑡𝑖𝑛𝑡𝑒

5 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 𝑥 = 𝟏𝟓𝟐. 𝟐𝟕 𝒑𝒑𝒎 𝒕𝒊𝒏𝒕𝒆 𝒂𝒛𝒖𝒍
5 ml AD 0.022 𝐿

2.5 ml tinte 6.7 𝑔 𝑡𝑖𝑛𝑡𝑒

7.5 ml AD 2.5 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 𝑥 = 𝟕𝟔. 𝟏𝟒 𝒑𝒑𝒎 𝒕𝒊𝒏𝒕𝒆 𝒂𝒛𝒖𝒍
0.022 𝐿

1.25 ml tinte 6.7 𝑔 𝑡𝑖𝑛𝑡𝑒

1.25 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 𝑥 = 𝟑𝟖. 𝟎𝟔𝟖 𝒑𝒑𝒎 𝒕𝒊𝒏𝒕𝒆 𝒂𝒛𝒖𝒍
8.75 ml AD 0.022 𝐿

0.625 ml tinte 6.7 𝑔 𝑡𝑖𝑛𝑡𝑒

9.375 ml AD 0.625 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙 𝑥 = 𝟏𝟗. 𝟎𝟑𝟒 𝒑𝒑𝒎 𝒕𝒊𝒏𝒕𝒆 𝒂𝒛𝒖𝒍
0.022 𝐿
Cálculo de la concentración inicial de Ác. Acético en la titulación

𝐺𝑎𝑠𝑡𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛: 78.1 𝑚𝑙

0.2𝑀 ∗ 78.1𝑚𝑙 = 𝐶2 ∗ 22𝑚𝑙
𝟎. 𝟕𝟏 𝑴 = 𝐶2

Cuadro N° 01: Absorbancia del carbón activado filtrado (520 nm)

Carbón activado filtrado (g) Absorbancia
0.2 0.039
0.4 0.030
0.6 0.021
0.8 0.015
1.0 0.011
Fuente: Elaboración propia

Gráfico N° 01:Absorbancia del carbón

activado filtrado (520 nm)
0.039
y = -0.0002x4 + 0.0022x3 - 0.0088x2 + 0.0048x + 0.041
ABSORBANCIA

0.03 R² = 1

0.021
0.015
0.011

0.2 0.4 0.6 0.8 1

CARBÓN ACTIVADO (G)

Cuadro N° 02: Absorbancia del tinte azul (520 nm)

Tinte Azul (ml) Absorbancia
0.625 0.043
1.25 0.068
2.5 0.193
5 0.398
10 0.812
Blanco 0
Fuente: Elaboración propia
 Gráfico N° 02: Absorbancia del tinte
azul (520 nm)
0.812
TINTE AZUL (ml)
y = 0.0062x4 - 0.0654x3 + 0.2873x2 - 0.4721x + 0.287
R² = 1

0.398

0.193
0.043 0.068
0.625 1.25 2.5 5 10
ABSORBANCIA

Cuadro N° 03: Información de la experimentación

Peso Carbón C. inicial (Ac. C. inicial (Tinte C. final (Ac.
activado Acético) azul) Acético)
0.2 0.71 M 304.54 ppm 0.628 M
0.4 0.71 M 304.54 ppm 0.628 M
0.6 0.71 M 304.54 ppm 0.624 M
0.8 0.71 M 304.54 ppm 0.596 M
1.0 0.71 M 304.54 ppm 0.592 M
Fuente: Elaboración propia

Calculando la relación gramos de tinte – g de carbón activado

1414 𝑝𝑝𝑚
𝑒𝑛 22 𝑚𝑙 𝑢𝑠𝑎𝑛𝑑𝑜 0.2𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛 𝑎𝑐𝑡.
1 𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛 𝑎𝑐𝑡
𝑚𝑔
1414 𝐿 𝑥 0.022 𝐿 31.108 𝑚𝑔 𝑡𝑖𝑛𝑡𝑒
= ⁄𝑔 𝐶𝑎𝑟𝑏ó𝑛 𝑎𝑐𝑡.
𝑔 𝐶𝑎𝑟𝑏ó𝑛 𝑎𝑐𝑡.

12 cm
Hallando el Volumen del Cilindro

𝜋𝑟 2 ℎ
60 cm
𝜋 ∗ 62 ∗ 60 = 6.782 𝐿
𝐸𝑛 2 𝑇𝑜𝑟𝑟𝑒𝑠: 13.564 𝐿
Obteniendo la concentración (ppm) final

𝑅𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑒𝑐. 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑑𝑠𝑜𝑟𝑐𝑖ó𝑛

0.050 = 0.027 ∗ (𝑝𝑝𝑚) − 0.0197
𝒑𝒑𝒎 𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍 = 𝟐𝟓. 𝟖
304.58𝑝𝑝𝑚 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 − 25.8𝑝𝑝𝑚 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 𝟐𝟕𝟖. 𝟏 𝒑𝒑𝒎

Hallando el total gramos usados de tinte

𝑚𝑔
278.1 𝑋13.564 𝐿 = 𝟑𝟕𝟕𝟐. 𝟏𝟒𝟖 𝒎𝒈 𝒕𝒊𝒏𝒕𝒆
𝐿

A partir del cálculo anterior, hallamos los gramos de carbón activado utilizado
1𝑔 𝐶𝑎𝑟𝑏ó𝑛 𝑎𝑐𝑡.
3772.148 𝑚𝑔 𝑡𝑖𝑛𝑡𝑒 𝑥 = 𝟏𝟐𝟏. 𝟐𝟔 𝒈 𝑪𝒂𝒓𝒃ó𝒏 𝑨𝒄𝒕𝒊𝒗𝒂𝒅𝒐
31.108 𝑚𝑔 𝑡𝑖𝑛𝑡𝑒
 V. Discusión de Resultados
 El tipo de adsorción que ocurrió en el primer experimento fue adsorción física,
llamada también adsorción de Van Der Waals, es un fenómeno fácilmente reversible
y es el resultado de las fuerzas intermoleculares, entre las moléculas del sólido y la
sustancia adsorbida. Según Treybal (1980), cuando las fuerzas atractivas
intermoleculares entre un sólido y un gas mismo, el gas se condensará sobre la
superficie del sólido, aunque su presión sea menor que la presión de vapor que
corresponde a la temperatura predominante.
 El cálculo teórico del peso del carbón activado necesario para las columnas de
adsorción, debió variar con respecto a los gramos de carbón activado del ensayo, por
diferentes factores, tales como tiempo de uso, concentración de adsorbato a
remover, etc. ASTM (1981) menciona que un procedimiento general en la
evaluación de un carbón activado de ensayo versus un carbón activado de
referencia, es mediante la técnica de adsorción, la cual suministra una base común
para desarrollar la evaluación de carbón activado en aplicaciones de fase liquida,
este tiene como objetivo determinar la cantidad de carbón de ensayo requerido para
remover un porcentaje fijo de impureza, usando una cantidad de carbón de
referencia para efecto de comparación, de manera que se logre el mismo grado de
purificación al emplear una cantidad apropiada de solución de ensayo standard.
ASTM (1981). Si el peso de carbón de referencia es Mr y el peso del carbón de
ensayo es Me, luego relativa del carbón de ensayo es como sigue:

 Como podemos observar en la tabla N° 01 los valores de carbón activado y

absorbancia son inversamente proporcionales, es decir para la primera muestra de
0.2 g de carbón activado la absorbancia fue de 0.039, mientras que para la última
muestra de 1 g de carbón activado la absorbancia fue de 0.011. CRUZ (1998)
manifiesta que en química analítica se suele emplear la Ley de Beer – Lambert
𝑨= 𝜺∗𝒄∗𝒍
Donde C es la concentración en moles/litro
 VI. CONCLUSIONES

 Los datos de absorbancia de carbón activado determinado para cada muestra (0.2,
0.4, 0.6, 0.8 y 1g) fueron 0.039, 0.030, 0.021, 0.015 y 0.011 respectivamente.
 Los datos de absorbancia del tinte azul determinado para cada muestra (0.625, 1.25,
2.5, 5y 10 ml) fueron 0.043, 0.068, 0.193, 0.398 y 0.812 respectivamente.
 La concentración inicial de ácido acético en la titulación fue de 0.71M.
 La relación gramos de tinte por gramos de carbón activado fue de 31.108.
 Se determinó el volumen para cada cilindro, siendo el resultado el siguiente: 6.782 L
 Los gramos de carbón activado (teórico) usados en el sistema fue de 121.26 g.

VII. RECOMENDACIONES

 Tener cuidado con el manejo de las temperaturas, concentración y tipo de carbón

que sean adecuadas para se pueda realizar un buen análisis.
 Utilizar una muestra que tengan las mismas condiciones para que se pueda obtener
resultados parecidos.
 Tener cuidado con los materiales que se va a utilizar para que este en limpios
después de cada toma de muestra para que no pueda adulterar las posteriores
muestras que faltan por analizar.
 VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 AMENAZAS PARA LOS RÍOS Y LAGOS TROPICALES [en línea]. San Francisco
CA: MONGABAY.COM, 2009 - [fecha de consulta: 09 de Julio 2019]. Disponible
en: http://global.mongabay.com/es/rainforests/0608.htm
 BRACHO, Nibis, et al. Evaluación a escala piloto de la remoción de color, hierro,
aceite y grasas en aguas subterráneas. Revista Técnica de la Facultad de Ingeniería de
la Universidad del Zulia - Venezuela, 2013, vol. 36, p. 1-8.ISSN 0254-0770
 Detectan 35 puntos contaminados del río Moche [en línea]. Perú: RPP Noticias, 2012
- [fecha de consulta: 10 de Julio 2019]. Disponible en: http://rpp.pe/peru/actualidad/la-
libertad-detectan-35-puntoscontaminados-del-rio-moche-noticia-463258

 DEL GALLARDO, Gloria. Preparación - caracterización de carbones activados a

partir de pepas de níspero de palo (mespilus communi) y su aplicación como material
adsorbente de fenol. Tesis (Magister en química). Lima, Perú: Pontificia Universidad
Católica del Perú. 2011
 Manual de procedimientos analíticos para aguas y efluentes [en línea]. Laboratorio
DINAMA, [fecha de consulta: 10 de Julio del 2019]. Disponible en:
http://imasd.fcien.edu.uy/difusion/educamb/docs/pdfs/manual_dinama.pdf

  OBREGÓN Daniel. Estudio comparativo de la capacidad de adsorción de cadmio

utilizando carbones activados preparados a partir de semillas de aguaje y de aceituna.
Tesis (Licenciado en Química). Lima, Perú: Pontificia Universidad Católica del Perú.
2012
IX. PANEL FOTOGRÁFICO –ANEXOS