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ELECTROQUÍMICA
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INDICE
1. TEMA: ELECTROQUÍMICA.......................................................................................... 3
1.1. OBJETIVOS .................................................................................................................... 3
1.2. INTRODUCCIÓN ............................................................................................................ 3
2. MARCO TEÓRICO ......................................................................................................... 4
2.1. ELECTROQUÍMICA. ...................................................................................................... 4
2.2. CELDAS ELECTROQUÍMICAS. .................................................................................. 4
2.5. EFECTO DE LA CONCENTRACIÓN EN LA FEM DE LA CELDA. ..................... 10
2.5.1. La ecuación de Nernst ................................................................................................. 10
2.6. BATERÍAS ..................................................................................................................... 13
2.6.2. Batería de celda seca ................................................................................................... 13
2.6.3. Batería de mercurio...................................................................................................... 14
2.6.4. Acumulador de plomo .................................................................................................. 15
2.6.5. Baterías de estado sólido de litio ............................................................................... 15
2.6.6. Celdas de combustible ................................................................................................ 16
2.7. CORROSIÓN ................................................................................................................ 16
2.8. ELECTRÓLISIS ............................................................................................................ 17
2.8.1. Electrolisis del cloruro de sodio fundido.................................................................... 18
2.8.2. Electrolisis del agua ..................................................................................................... 18
3. FLUJOGRAMA.............................................................................................................. 19
4. EQUIPOS Y MATERIALES DE LABORATORIO .................................................... 19
5. PROCEDIMIENTO ....................................................................................................... 20
6. CÁLCULOS Y RESULTADOS ................................................................................... 21
7. ANÁLISIS ....................................................................................................................... 21
8. CONCLUSIÓN .............................................................................................................. 22
9. RECOMENDACIONES................................................................................................ 22
10. BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................................. 22
11. ANEXOS ........................................................................................................................ 23
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1. TEMA: ELECTROQUÍMICA
1.1. OBJETIVOS
Encontrar las relaciones que existen entre diferentes sistemas metal- ion
1.2. INTRODUCCIÓN
práctica para la vida contemporánea. Un día sin energía eléctrica, ya sea por
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2. MARCO TEÓRICO
2.1. ELECTROQUÍMICA.
aprovecha para inducir una reacción química (Chang & College, 2002).
reacción redox:
0 +1 +2 0
𝑀𝑔(𝑠) + 2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝑀𝑔𝐶𝑙2 (𝑎𝑐) + 𝐻2 (𝑔)
Los números que aparecen encima de los símbolos de los elementos indican su
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Figura 1. Una celda electroquímica. Un puente salino contiene una disolución de cloruro de
potasio que proporciona un medio conductor eléctrico entre las dos disoluciones. Los orificios
de tubo en U se taponan con bolas de algodón para evitar que la disolución de cloruro de
potasio fluya hacia los recipientes, al tiempo que se permite el paso de aniones y cationes.
ion zinc y la reducción del ion cobre a cobre se pueden llevar a cabo
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En la celda de Daniel, las reacciones de oxidación y de reduccion en los
electrodos, es decir, las reacciones de semicelda, son (Chang & College, 2002):
compartimiento al otro.
La corriente eléctrica fluye del ánodo al cátodo porque existe una diferencia de
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Figura 3. Celda galvánica de hidrógeno y cobre
Por lo tanto, es allí donde se encuentra el ánodo de la celda. Por otra parte, el
Por ende, a medida que transcurre el proceso redox, los electrones que son
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2.3. POTENCIALES ESTÁNDARES DE ELECTRODO.
entre los electrodos, son una de las determinaciones que pueden llevarse a cabo
con mayor precisión. Sin embargo, no pueden establecerse con precisión los
College, 2002).
El EEH sirve para medir los potenciales de otros electrodos. Por ejemplo, la celda
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masa del electrodo de zinc disminuye durante la operación de la celda, que es
oxidación.
potencial de la celda:
lo que indica que el EEH está actuando como el ánodo en la celda. Por
de reducción de 0,337 V.
lo que indica que el EEH está actuando como el cátodo en la celda. Por
de reducción de -0,763 V.
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de la celda no afectan al valor del 𝐸 𝑐 𝑟𝑒𝑑 porque el potencial estándar de
𝒒 = 𝒏𝑭
máxima de trabajo (W) que se puede desarrollar (Chang & College, 2002).
La fem medida es el voltaje máximo que se puede alcanzar en una celda (Chang
& College, 2002). Este valor permite calcular la cantidad máxima de energía
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concentraciones 1 molar de las especies químicas. Sin embargo,
Donde:
electroquímica.
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E°celda o E° mayor a cero (E° > 0) el proceso es espontáneo.
E°celda o E° menor a cero (E° < 0) el proceso no es espontáneo.
Por ejemplo, para determinar el potencial de una celda
la fórmula correspondiente:
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2.6. BATERÍAS
Otras baterías están formadas por dos o más celdas voltaicas conectadas en
serie, es decir polo positivo, para aumentar el voltaje total. Se consideran tres
seguida de carga.
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electrolito formado por una pasta húmeda de óxido de manganeso, cloruro
Este tipo de pila tiene un bajo costo y entrega 1,5V, por lo que se usa
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2.6.4. Acumulador de plomo
serie de pilas unidas en serie, cada una de las cuales está formada por un ánodo
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2.6.6. Celdas de combustible
oxigeno e hidrogeno está compuesta por dos electrodos inertes y una disolución
2002).
2.7. CORROSIÓN
existencia de una zona anódica (la que sufre la corrosión), una zona catódica y
de una buena unión eléctrica entre ánodos y cátodos, para que este tipo de
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el agua condensada de la atmósfera, para lo que la humedad relativa deberá ser
del 70%.
2.8. ELECTRÓLISIS
redox, utilizando para ello una fuente de energía externa. La corriente eléctrica
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2.8.1. Electrolisis del cloruro de sodio fundido
la electrólisis del cloruro de sodio (figura 10). Lo que ocurre en esta celda es que
iones de sodio se acercan al cátodo para tomar el lugar de los primeros. Luego,
los iones cloruro se mueven hacia el ánodo oxidándose (Chang & College, 2002).
hidróxido de sodio (Chang & College, 2002). Figura 11. Aparato para la
electrolisis del agua
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3. FLUJOGRAMA
ELECTROQUIMICA
Vaso de precipitado
Puente salino
Electrodo de cobre
Voltímetro
Electrodo de zinc
Agua destilada
Electrodo de cobre
Electrodo de plomo
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5. PROCEDIMIENTO
de los vasos con nitrato cúprico 0.1 M y añadida a la misma solución hasta
d. Anote la lectura del voltaje con las semipilas según lo obtenido al hacer la
conexión.
de cloruro de potasio.
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6. CÁLCULOS Y RESULTADOS
Electrodo Proceso
Semireaccion Potencial (V)
(signo) químico
Ánodo (electrodo Zn(s)→𝑍𝑛+2 (𝑎𝑞) +
Oxidación de Zn 𝐸 0 = −0,76 𝑉
negativo) 2𝑒−
Cátodo (
Reducción del 𝐶𝑢+2 (𝑎𝑞) + 2𝑒−
electrodo 𝐸 0 = +0,34 𝑉
𝐶𝑢2+ → 𝐶𝑢 (𝑠)
positivo)
Electrodo Proceso
Semireaccion Potencial (V)
(signo) químico
Ánodo (electrodo Pb(s)→𝑃𝑏 +2 (𝑎𝑞) +
Oxidación de Pb 𝐸 0 = −0,18 𝑉
negativo) 2𝑒−
Cátodo (
Reducción del 𝐶𝑢+2 (𝑎𝑞) + 2𝑒−
electrodo 𝐸 0 = +0,34 𝑉
𝐶𝑢2+ → 𝐶𝑢 (𝑠)
positivo)
7. ANÁLISIS
electrodo.
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Preparar las semipilas 𝑷𝒃/𝑷𝒃+𝟐 (𝟎. 𝟏𝑴//𝑪𝒖+𝟐 (𝟎. 𝟏𝑴)/𝑪𝒖.
Observamos que los electrones se movilizaron del ánodo al cátodo, las
electrones en una semicelda ocurre una pérdida de masa del electrodo, mientras
que en la otra ocurre un aumento en la masa del electrodo. El valor del voltaje
8. CONCLUSIÓN
teórico.
9. RECOMENDACIONES
10. BIBLIOGRAFÍA
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11. ANEXOS
USOS Y APLICACIONES
madera y papel.
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BIOGRAFÍA DE JOSEPH PRIESTLEY
haber publicado aún ninguna obra importante; pero al año siguiente salió su
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En 1772 (año en que fue nombrado socio extranjero de la Académie des
con el cual había logrado unos meses antes preparar "aire deflogistizado", es
decir, oxígeno. Son éstos los años más fecundos de la vida de Priestley:
sobre las diferentes especies de aire, que continuará después durante más
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aniversario de la toma de la Bastilla, invadió la casa y la iglesia de Priestley
quemándolo todo.
otros muchos europeos antes y después que él, a buscar la paz y la libertad
Church.
las circunstancias en que se forman las dos especies de aire, es decir, la fija
combustión del aire común, que él llama flogistizado, descubrió el aire nitroso
el aire puro, el único que conserva la combustión y la vida. Con ello dio un
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volúmenes (Londres, 1779-86), Joseph Priestley reproduce en gran parte y
experiencias sobre las propiedades del ácido nitroso y sobre las reacciones
del mismo con los metales y con otras sustancias. Se encuentran muchas
agua (no exactamente interpretada por él), sobre la producción del aire
"desflogistizado" por acción del ácido vitriólico sobre los metales, sobre la
siempre dirigidas a las propiedades del aire, en las que, prescindiendo de los
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