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1o Semestre 2015
1 Conceitos básicos
2 Balanço de energia
1a Lei da Termodinâmica
∆U = Q − W
Balanço de energia
Grandezas intensivas
Grandeza que não varia com o tamanho do sistema (grandezas especı́ficas).
Grandezas extensivas
Valor depende da massa (tamanho) do sistema.
Estados de um sistema
Conjunto de propriedades (intensivas) num dado instante de tempo.
Sistema
Sistema fechado não há matéria atravessando as fronteiras enquanto o
processo ocorre.
Sistema aberto (volume de controle) matéria atravessa continuamente as
fronteiras.
Formas de energia
1 A primeira é a que o sistema apresenta num determinado estado (inicial ou
final de um batelada ou das correntes que entram e saem de processos
contı́nuos e semicontı́nuos) E : energia total de um sistema.
Ep = mgz
Observações:
Q e W não podem ser armazenados. São energias transferidas (em movimento).
Não há sentido em falar Q e W contido ou possuı́do por um sistema.
Convenção
Vizinhança
W >0 Q>0
Sistema
Observações:
U̇, Ėc e Ėp são propriedades proporcionais a massa (propr. extensivas).
Expressando de forma especı́fica (propr. intensivas):
1
U̇ = ṁÛ, Ėc = ṁÊc , Ėp = ṁÊp , Êc = v 2 , Êp = gz
2
X X X 1 2
Ė = ṁi Êi = ṁi Ûi + Êci + Êpi = ṁi Ûi + v + gz
i i i
2
3 Trabalho (W )
V̇e V̇s
Unidade de
Pe Processo Ps
Vizinhança
dV
em resumo, desprezando-se o termo −P , tem-se para sistemas com entrada e
dt
saı́da de matéria a seguinte expressão
X X
Ẇ = ṁi Pi V̂i − ṁj Pj V̂j + Ẇe
|{z}
i j
| {z } | {z } trabalho de eixo
entra sai
1 Conceitos básicos
2 Balanço de energia
∆E = Q + W
em que o acúmulo de energia no sistema é
Logo,
∆U + ∆Ec + ∆Ep = Q + W
Observação:
Usualmente em processos quı́micos, assume-se
∆Ec ⋍ 0 e ∆Ep ⋍ 0
dE dU dEc dEp
= + + = Q̇ + Ẇe
dt dt dt dt X
X
+ ṁi Ûi + Pi V̂i + Êci + Êpi − ṁj ( Ûj + Pj V̂j + Êcj + Êpj
i j
| {z } | {z }
entrada saı́da
Entalpia (H)
Ĥ , Û + P V̂
dE dU dEc dEp
= + + = Q̇ + Ẇe
dt dt dt dt X
X
+ ṁi Ĥi + Êci + Êpi − ṁj ( Ĥj + Êcj + Êpj =
i j
| {z } | {z }
entrada saı́da
!
X vi2
X
vj2
= Q̇ + Ẇe + ṁi Ĥi + + gzi − ṁj ( Ĥj + + gzj
i
2 j
2
| {z } | {z }
entrada saı́da
Forma simplificada
dE dU dEc dEp
= + + = Q̇ + Ẇe − ∆Ḣ − ∆Ėc − ∆E˙p
dt dt dt dt
Em regime permanente
dE dU dEc dEp
= + + =0
dt dt dt dt
Então,
Entalpia
Considere um fluido constituı́do de um único componente (ex.: água). A entalpia
é função de sua temperatura e pressão,
Ĥ , Ĥ(T , P)
então ! !
∂ Ĥ ∂ Ĥ
d Ĥ = dT + dP
∂T ∂P
Pcte Tcte
| {z }
,cp
Entalpia
Então,
d Ĥ dT
= cp
dt dt
Para o caso em que cp é contante com a temperatura (cp (T ) = cp ),
∆Ĥ = cp ∆T
Ĥ − Ĥref = cp (T − Tref )
H = mcp T , Ḣ = ṁcp T , Ĥ = cp T
Ẇe ≃ 0
d Û dU d
= cv T ⇒ = (cv mT ), cv (T ) = cv
dT dt dt
dU d X X Ĥi = cp Ti
= (cv mT ) = ρi fi Ĥi − ρj fj Ĥj +Q̇,
dt dt Ĥj = cp Tj
i: entrada j: saı́da
d
(ρV (t)cp T (t)) = ρfe (t)cp Te (t) − ρfs (t)cp Ts (t) + Q̇(t)
dt
d
ρAcp (h(t)T (t)) = ρfe (t)cp Te (t) − ρfs (t)cp Ts (t) + Q̇(t)
dt
d Q̇(t)
(h(t)T (t)) = fe (t)Te (t) − fs (t)Ts (t) +
dt ρcp