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    barre HEMOGLOBINA POR SISTEMA |. DETERMINACIONDE | ‘Geena he PROGESO-DIRECCION DE 4. OBJETIVO Instruir al personel profesional en bacteriologla y areas afines, sobre la determinacién de hemoglobina @ través del equiva Hemo-Cue Hb 201+ 588 GOCUMEN 2. ALGANGE @ Vicente Determinacién de hamoclobina en muestras de sangre capilas, venosa o Alfifial-utiizando el equive Homo-Cue Hb 201+ 3. RESPONSABILIDAD Los responsables del cumplimiento y aplicacién de este documenta son al profesional feneargado de realizar el anailsis y el coordinadoi(a) Gel laboretorio quien superv'saré que se ‘cumplan las especificaciones del procedimiento 4, DEFINICIONES, +» HEMOGLOBINA: Proteine que contione Hierro y quo le otorga el color rojo a la sangre Se encuentra en los gldbulos rojos y es la encargada del trensporte de oxigeno por la sangre desde los pulmones a les tejidos. La hemoglobina tambien transporta el didxido de carbone, que es el producto de desecho del proceso de produccion de energia, lo leva a fos pulmones desde donde es exhalado al aire + ERITROCITOS Los globules 1oj0s son las células sanguineas que contienen on su intefior la hemoglobina Les glébulas rojos san los prncipales portedores de oxigeno a las células y tedos del cuerpo, Tienen una forma bicéncava para adaptarse a una mayor superficie de intercambio de oxigeno por dloxco de cartono en los tejdos demas su membrana es flexible lo que permite & loe globulos rojos atravesar los mas, estrechos caplares + HEMOLISIS: Dastuccion de Ios glébuios rojos (heraties) de la sangre, con la consiguiente liberacion de hemoglobina y otras sustancias, + CAPILARIDAD: Fendmeno debide a [a tensidn superficial en virtud del cual un liquido ascende por tuves de pequese tamaiio o for entre dos laminas muy préximas 6, CONDICIONES GENERALES Utlizar todos os implementos de seguridad come guantes, gafas protectoras, etc, Siguiondo las recomendaciones de las buenas prdcticas de laboratario (BPL). remitase al manual ce bloseguridad dal INS Codigo. MVL-A0‘.0000-001 6. CONTENIDO 6.1 Fundamento del método de ensayo El sistema Hemo-Cue Hb 2017 se ulliza para deterninar la cantidad de hemogiobina on la sangre, utilizando el fotémetro y las morocubetas, Hemo-Cue Hb 201+ especialmente isenadios para este proposito, solamente esta destinedo para cl uso de diagnostice in Vitro. Elsistoma Hemo-Cue ests consttuiga par un folématro sencilo y microcubetas que contiexen €l reactvo seco. Cada micracubeta se lena con une gota de sangre capiler le cual reaccions con el desoxicolato de sodio que hemoliza los eritrocitos y ibera la hemoglobna. El nitnto de INVESTIGAGION EN SALUD PUBLICA HEMO-CUE 201+ AE ABR WD, Pagna 1 a: pC ge | tee as _ masters = er INVESTIGACION EN SALUD PUBLICA | HEMO-CUE 201+ ae sotio convierte la hemoglobina a metahemegiobing, la cual, junto con la azicia sédica, produce metehemoglobina azidice. La absorbancia se mide en dos longitudes de onda (570m y 880 Ami 6.2 Limitaciones y/o interferencias del métedo de ensayo: a OGCUMEN £1 forbmeto Hema-Cue Hb 201+ solo se debe uilizar junto con miso cubetostpmo-cok IGEN T oe ts miro cubes Hemo-Cue Hb 201+ sclamene esin desthadas a uso colberostig in ——_ VitoEnio referents 8 ces tmiaciones del procadiment, vee las insiucciones do uso del This bet Homocioe Hb 20 6.3 Recoleccién e identificacién dela muestra Puede usarse sangre capilar, venosa 0 arterial, Se recomendan anticoagulanies en forma solda, como EDTA 0 heparnaf fluoruro, con objeto de evitar el efecio de Gilucién. La sangre venosa 0 arterial debe usarse en un glezo de 24 horas: 6.4 Conservacién dela muestra La muestra extraida por puncion capilar debe ser leida inmediatamente par e| Hemo- cue Ho 201+ 6.5 Equipos + Analizedor Hemo- cue Hb 201+ 6.6 Reactivos, controlos y matorialoe de referencia Torundas de algedsn. Alcohol antiséptico Lancetas Controles de hemogibina Microcubetes Hem Cue Hb 201 Adaptedor de ree. 4 piles AAO R6 de 1.5 V Limpiador para fotometra. 10uL de muastra Guantes Servilletas de pape! Bolsas recomenciadas para descartar Guardian 6.7 Desoripcién del método de ensayo 6.7.1 Comprobacion del fotometro (Unidad éptica): + Panga ei soporte de cubeta en Ie posicién de carga + Mantener presisnedo el botén Izquieido haste que se active la pantalla (se visuelizan todos los simiolos en Ia pantalla) + La pantalla muestra ef numero de versién del programa y, a continuacion, ©" Hb Durante esie tiempo ei analizador verifice automatcamente el funcionsmiente de la unidad optica + Despuds de 10 segundos, ‘9 pantalla moatrera tes rayas perpadeantes y el simbolo de hemo-Cue. Esto incica que el nemo-cue Hb 201+ esta preparado para funcionar. DETERMINAGION DE orsign: 03 qc’ -SeGGSODREGOON DE HEMOGLOBINA POR SISTEMA | —_______ Ww pve RRREN EN SEO ECR ——HENO-CUEZOY [ae ABn-0 By 305 para apagar el analizador, pulser y mantener presionado el botén izquieido hasta que la pantalla muesve off y s@ apague eee my UI LF a Vige 6.7.2 Método De Medicion De La Hemogtobina ws + Antes de usar el equipo debe ponerse en posicion de hora y fecha, ore amivos botones simult8neemente La pantalla visualiza un simbolo ce QC parpadeante. Desplazar con el potén derec hasta que la pantalla muestre un simbola de audio en la parte supenor derecha. La sefial se pusde activar o desactivar presionando el boton izquierdo, + Seguir desplezanco con el bain cerecho hasia que aparezcan caracteres de hora, fecha y afo, Le cifta de la hora parpades sare beton derecho para cambiar la ‘espectiva hora, fecha, allo, dia y mes. Una vez termineda le configuracién, martenar prosionado ol loién derecho durante aproximadamente § segundos, El analizacor volvera eutomaticamente a la posicion de medicion, + Después de la activacién, el soporte de cubetas debe estar en su posicion de carga La pantalla mostera tres rayas pargadeantes y el simbolo de hemo -cue. Comprotar que fa mano del paciente este caliente y relajada, usar el dedo medio 0 | anular para tomar la muestra Limpiar con desinfectante y dejar que este seque. + Presionar suavemente el dedo desde Iz parte superor del nudillo hasta la punte estimulandose asi e! fije de sangre, tomar la muestra en un lado de la punta de! deddo, y no en el centro. Pirchar e! dedo con una lanceta, presionando al mismo tiempo con suavided Descartar la des 0 tres primeras gotas dle sangre y aplicar de nuevo una nueva presion hasta obtener la gata grande suficente para llenar la cubeta en proceso continuo, Limpiar la sangre sobrante en la parte exterior de Ia punta de la cubela Procurando no saver sangre dela cubeta + Vor si hay burbujas de ae en la cubeta llena. De haberlas, tomar nueva muestra puede hacerse caso omiso de las Lurbujas pequerias alrededor del borde + Colovar la cubsta lane en el eoporta do cubota. Esta operacién debe hacerse en un lapso de 10 minutos despues de lienar la cuneta Poner el soporte de la cubeta on pcsicién de mecicién Durante la madicion se visualize * * en la pantalla Después de un lapso de 15-60 segundos se visualiza en la pantalla el valor de hemogiobina de la muesira El resultado permanecera en la pantalla mientras el soporie de cubetas este en la posicién de medicion, = Al terminar el procedimiento de medicién apagar el anclizador, pulsar y mantener presicnado el baton izquleido hasta que le pantalla muestre off y se apague joranvo NOTA si se va a saver una segunda muestra de una misma puncion del dedo es importante hacerlo inmedistamente despues de sacar la primera muesira. Limpies los resios de la primera gota de sangre y saque una segunda muestra de una gola de sangre 8.7.3 Sangre vanosa o art dosde un tubo a una jeringa. + La cubeta también

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