Universidad de la Amazonia

Facultad de Ciencias Básicas

Programa de Química
Laboratorio de Química Inorgánica II

PRÁCTICA No. 1
Compuestos de coordinación de Cromo

1. OBJETIVO

 Determinar las reacciones involucradas en la formación de los diferentes

compuestos de coordinación estudiados.
 Comprender la estabilidad de los compuestos de coordinación

2. FUNDAMENTO TEÓRICO

Es un metal ampliamente utilizado para sintetizar aleaciones para usos especializados,

sin embargo, uno de sus principales usos es como capa protectora para superficies de
acero o hierro. El cromo metálico no es inerte, pero este con la exposición del aire forma
una capa delgada de óxido de cromo que tiene la propiedad de ser protectora de otros
metales como los mencionados anteriormente.
Los estados de oxidación más probables del Cromo son +6 y +3. El estado de oxidación
termodinámicamente más estable es +3.
Aunque el cromo +6 es termodinámicamente inestables, diferentes factores cinéticos
permiten obtener compuestos de cromo (VI). Los compuestos más importantes son
cromato CrO42- y dicromato Cr2O72-. El ion dicromato [CrO4]2-, puede existir en soluciones
en condiciones neutras o alcalinas, mientras que el ion dicromato [Cr2O7]2- solo puede
existir en condiciones ácidas.
El ion dicromato es un agente oxidante fuerte, además de la naturaleza carcinogénica
del cromo (IV), esto significa que el dicromato debe ser tratado cuidadosamente.
El cromo (IV) es carcinogénico cuando se ingiere o es absorbido a través de la piel, los
seres humanos requieren cromo (III) en la dieta. La insulina y el ion cromo (III) regulan
los niveles de glucosa en la sangre. Una deficiencia de cromo (III) o una incapacidad
para utilizarlo puede generar un tipo de diabetes.

3. TRABAJO PREVIO

3.1. Escribir la reacción para la formación del tris(oxalato)cromato(III) de potasio

3.2. Escribir la reacción del ión dricromato e ion cromato con el catión Ag+.
 4. ELEMENTOS NECESARIOS PARA LA PRÁCTICA

4.1. Materiales y equipos

1 Vidrio de reloj 1 agitador de vidrio
1 Espátula 1 Probeta de 50 ml
2 Beaker de 100ml 1 Pipeteador
1Beaker 250 ml 1 Mechero
1 Pipeta de 10 ml 1 Malla de asbesto
1 Gradilla 1 Equipo de filtración al vacio
5 tubos de ensayos 4 Papel de filtro
1 Erlenmeyer 1 Cristalizador
Algodón 1 Calentador
1 embudo de vidrio 1 Balanza Analítica

4.2. Reactivos

Reactivo Cantidad Descripción

Ácido oxálico 2.5g Grado reactivo
Dicromato de potasio 0.8 g Grado reactivo
Oxalato de potasio 1.2 g Grado reactivo
Etanol 4 mL Grado reactivo
Hidróxido de potasio 1 ml 0.1 M
Zinc Metálico 0.5g Viruta
Dicromato de potasio 10 mL 0.1 M
Cromato de potasio 10 mL 0.1 M
Ácido sulfúrico 3 mL 0.2 M
Nitrato de Bario gotas 0.05 M
Nitrato de plomo gotas 0.05 M
Etanol 20 mL 95%
Agua destilada
Hielo

5. Desarrollo experimental:

5.1. Preparación de tris(oxalato)cromato(III) de potasio:

Disolver 2.5 g de ácido oxálico en 5 mL de agua caliente. Adicione 0.8 g de dicromato de potasio,
realice la adición en porciones pequeñas. Cuando la eferverscencia vigorosa cese, ebullir la solución
y adicionar 1.2 g de oxalato de potasio monohidratado. Permitir que la mezcla se enfríe a
temperatura ambiente, adicione 4 mL de etanol al 95%. Continue con el enfriamiento en baño de
hielo. Recolectar los cristales “aguamarina” en un embudo Büchner y lavelos con etanol.
 5.2. Equilibrio de CrO42- - Cr2O72 - Efecto del pH
Adicione 5 mL de una solución 0.1 M de K2Cr2O7 a un tubo de ensayo, posteriormente adicione
hidróxido de potasio 0.1 M hasta observar cambio de color. Anote sus observaciones

5.3. Estados de oxidación:

La reducción de los iones Cr2O72- se puede llevar a cabo usando Zinc y ácido diluido.
La reacción del Zinc con el ácido produce hidrógeno, es necesario, dejar escapar el hidrógeno pero de
manera simultánea se debe mantener fuera el aire. El oxígeno puede reoxidar el cromo (II) a cromo
(III).
Una de las maneras más sencillas de lograr esto es poner un poco de algodón en la boca del Erlenmeyer
o tubo de ensayo. Esto permitirá la salida del hidrógeno, pero dificultará la entrada del aire, debido al
flujo de hidrógeno.

5.4. Reactividad de iones CrO42- en solución

5.4.1. Reacción de cromo (VI) con ácido sulfúrico
Adicione 3 mL de una solución 0.1 M de K2CrO4 0.1M a un tubo de ensayo, posteriormente adicione
ácido sulfúrico 0.2 M hasta observar cambio de color. Anote sus observaciones

5.4.2. Reacción de cromo (VI) con bario

Adicione 3 mL de una solución 0.1 M de K2CrO4 0.1M a un tubo de ensayo, posteriormente adicione 15
gotas de Ba(NO3)2. Anote sus observaciones

5.4.3. Reacción del cromo (VI) con plomo

Adicione 3 mL de una solución 0.1 M de K2CrO4 0.1M a un tubo de ensayo, posteriormente adicione 15
gotas de Pb(NO3)2. Anote sus observaciones

6. Resultados:

6.1. Porcentaje de rendimiento del compuesto de coordinación sintetizado.

6.2. Escriba cada una de las reacciones realizadas.

7. Preguntas:
7.1. Consultar algunos usos del cromo.
7.2. Realice el diagrama de la estructura de los diferentes compuestos de coordinación obtenidos.
7.3. Proponer la síntesis de un compuesto de coordinación de cromo.
7.4. Definir:
7.4.1. Compuestos de coordinación cinéticamente inertes
7.4.2. Los tipos de reacción en los cuales puede participar los compuestos de coordinación.

8. Referencias

 Practial Inorganic Chemistry. O. I. Vorobyova, K.M. Dunaeva, E.A. Ippolitova, N.S. Tamm. Mir
Publishers.
 Handbook of Inorganic Chemicals. P. Patnaik. McGraw-Hill.
 Química Inorgánica Descriptiva. G. Rayner-Canham. Pearson Education.