CIKLOALKANI

CnH2n opšta formula (ista kao kod ALKENA!)

CH2

CH2 CH2
Ciklopropan
CH2 CH2

CH2 CH2
Ciklobutan

CH2 CH2

CH2 CH2
CH2
Ciklopentan
CH2
CH2 CH2

CH2 CH2
CH2 Cikloheksan

1
CIKLOALKANI

2
Model cikloheksana

CH 3
3 karbona 4 karbona

Metilciklopentan 1-ciklopropilbutan
CH3
CH 2CH3

1-Etil-2-metilcikoheksan

3
 veći broj

NETAČNO

2-Etil-1,4-dimetilcikloheptan

manji manji
broj broj

veći broj

NETAČNO

1-Etil-2-metilciklopentan 2-Etil-1-metilciklopentan

NETAČNO

1-Brom-2-metilciklobutan 2-Brom-1-metilciklobutan

4
1-Brom-3-etil-5-metilcikloheksan (1-Metilpropil)ciklobutan
(ili sec-butilciklobutan)

Br

1-Brom-3-etil-2-metilciklopentan

COOH O
CH3
Hrizantemska kiselina
O

COOH

Muskon
OH OH

Prostaglandin E1 (PGE1)

5
BICIKLIČKI SPOJEVI

 Spojevi koji imaju dva kondenzirana ili

premoštena prstena nazivaju se
bicikloalkanima i kao osnova imena
uzima se ime alkana koje odgovara
ukupnom broju karbonovih atoma u
prstenovima.

Sljedeći spoj, na primjer, sadrži

sedam karbonovih atoma i prema
tome je bicikloheptan.

6
 U ime bicikloalkana ubacuje se zagrada
koja sadrži brojeve koji označavaju broj
karbonovih atoma u svakom mostu
(počev od dužeg prema kraćim). Na
primjer:

Biciklo[2.2.1]heptan Biciklo[1.1.0]butan
(norbornan)

Ako su prisutni supstituenti, premošteni

prstenasti sistem se imenuje polazeći od
jednog kraja koji spaja prstenove
“bridgehead”, nastavljajući duž najdužeg
mosta prema drugom kraju spajanja, a
zatim duž slijedećeg najdužeg mosta nazad
prema prvom kraju spajanja. Najkraći most
se numeriše posljednji.

8-metilbiciklo[3.2.1]oktan 8-metilbiciklo[4.3.0]nonan