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Curso: ENFERMAGEM Turno: M

Turma: 2ª Série Componente Curricular:
MATUTINO - IMUNOLOGIA E PATOLOGIA
ENFERMAGEM [IP] - 190-2AM (2019/1)

1° prova Bimestral Patologia

Docente: DIOGO LENZI CAPELLA

NOME: DATA:

1)Explique a diferença entre biópsia incisional e excisional e dê exemplos de suas

indicações (0,4)

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2)Dê 4 causas de atrofia tecidual(0,4)

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3) Um paciente de 62 anos com Sintomas do Trato Urinário Inferior (STUI)

moderados, com predomínio dos sintomas do esvaziamento (IPSS) procura
avaliação urológica. Traz consigo os seguintes exames: PSA = 1,9ng/ml, ultra-som
da Próstata -próstata de 30cm,bexiga normal e resíduo de 40mL. Ao fazer o toque retal,
o urologista percebeu apenas pequeno aumento do tamanho prostático,
fibroelástica e sem nódulos. Qual é o diagnóstico? (0,4)

a) Hiperplasia Prostática Maligna

b) Hipertrofia Prostática Benigna

c) Hiperplasia Prostática Benigna

d) Câncer de Próstata

e) Metaplasia Prostática Benigna

4)Sobre os mecanismos de adaptação celular ao estresse, é INCORRETO afirmar
que(0,4):

A. metaplasia é uma alteração celular irreversível na qual um tipo celular

diferenciado é substituído por outro tipo celular.

B. hiperplasia papilomatosa da epiderme é um tipo de adaptação patológica induzida

por HPV.

C. a agressão celular que predispõe à metaplasia, se persistir, pode iniciar o processo

de transformação maligna no epitélio metaplásico.

D. a hipertrofia cardíaca é, na maioria dos casos, um processo adaptativo do

miocárdio a sobrecargashemodinâmicas crônicas e, paradoxalmente, constitui-seem
fator de risco de morbi-mortalidade cardiovascular.

E.a metaplasia é o resultado da reprogramação de células-tronco induzida por

citocinas e fatores de crescimento, entre outros.

5)Explique o que é Esôfago de Barrett e sua importância biológica(0,8)

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6)Explique o mecanismo celular da degeneração hidrópica (0,8)

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7) A degeneração celular em que ocorre o acúmulo excessivo de triglicerídeos no

citoplasma de células parenquimatosas, formando vacúolos que deslocam o núcleo para
a periferia, e de limites nítidos, dando à célula um aspecto pálido e esponjoso(0,4)

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8) Os queloides podem ocorrer em 5% a 15% das feridas cirúrgicas e apesar de

benignos, tendem a recidivar mesmo depois de serem removidos por cirurgia. Marque
(V) para as sentenças verdadeiras e (F) para as falsas (0,4)
( ) microscópicamente são proliferação fibroblástica e excessiva deposição
extracelular de cólágeno

( ) microscópicamente são proteínas dobradas de forma anormal formam fibrilas de

amiloide que se acumulam em vários tecidos e órgãos

( ) A frequência de queloides em pessoas com pele menos pigmentada é 15 vezes

maior do que em pessoas com pele menos pigmentada

( ) O queloide não regride espontaneamente e tende a recorrer após excisão

9) Leia o texto a seguir.

Durante muito tempo, a morte celular foi considerada um processo degenerativo.

Entretanto, estudos demonstraram que organismos multicelulares são capazes de induzi-
la de maneira programada e em resposta a estímulos intracelulares ou extracelulares,
como, por exemplo, ativando a apoptose. Esse fenômeno biológico, além de
desempenhar um papel importante no controle de diversos processos vitais, está
associado a inúmeras doenças, como o câncer.(Adaptado de: GRIVICICH, I.;
REGNER, A.; ROCHA, A. B. Morte Celular por Apoptose).

Com base no texto e nos conhecimentos sobre a apoptose, atribua (V) verdadeiro ou (F)
falso às afirmativas a seguir(0,4).

( ) A apoptose ocorre quando a célula, por sofrer um dano externo, rompe suas
membranas e derrama o seu conteúdo enzimático nas células vizinhas.

( ) Durante a apoptose, ocorre a destruição das células por ação enzimática nas suas
estruturas internas.

( ) A apoptose é ativa nos tecidos embrionários; nos tecidos adultos, tal processo é
geneticamente desativado.

( ) A proteína p53 desencadeia a apoptose de células que apresentam danos no seu

DNA que não podem ser reparados.

( ) Destruição do citoesqueleto, da membrana celular e da cromatina são características

da apoptose.

Assinale a alternativa que contém, de cima para baixo, a sequência correta.

a) V, V, F, V, F.

b) V, F, F, V, F.

c) F, V, V, F, V.

d) F, V, F, V, V.

e) F, F, V, F, V.
10)Em relação à morte celular, é INCORRETO afirmar que(0,4):

A. a exposição de células à radiação induz apoptose por um mecanismo que é

iniciado por lesão de DNA e que envolve o gene supressor tumoral p53.

B. a necrose celular é o resultado da digestão celular secundária ao extravasamento

das enzimas lisossômicas.

C. a tumefação celular (degeneração vacuolar) é a primeira manifestação de quase

todas as formas de lesão celular.

D. uma característica importante do processo de apoptose é a morte celular não

acompanhada de inflamação tecidual.

E. a necrose nem sempre caracteriza um processo patológico.

11) Em relação aos padrões de necrose existentes, é correto afirmar que a necrose(0,4)

A. de liquefação é exclusiva de infeçcões bacterianas focais.

B. caseosa é uma forma distinta de necrose de coagulação, em que a arquitetura

tecidual está preservada.

C. gangrenosa é um padrão distinto e específico de morte celular, geralmente

acometendo um membro inferior.

D. de coagulação é característica da morte celular por hipóxia de todos os tecidos,

exceto o cerebral.

E. observada, na pancreatite aguda, é a por coagulação.

12) Cite 4 doenças relacionadas ao aumento de apoptose patológico (0,8)

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13) Cite os quatro sistemas principais da célula, que quando alterados podem
levar à morte celular (0,4)

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14)Explique a participação do Ca na lesão celular?.(0,4)

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15) Por que DNA mitocondrial é mais vulnerável a ação de radicais livres, do que o
DNA nuclear? (0,4)

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16) Diferencie e compare situações celulares que são reversíveis (sub-letais) e de morte
celular? (0,4)

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17) Paciente, 55 anos, branco, casado, industriário, alcoólatra há quinze anos,

apresentou quadro de hematêmese e gastrite crônica acentuada. A biopsia
hepática determinou a presença de vários vacúolos claros grandes no citoplasma
de alguns hepatócitos. Diagnóstico (0,4):

A)Hepatite crônica.

B)Tumefação hepatocitária.

C)Necrose hepatocitária.

D)Esteatose hepática.

E)Degeneração fibro-hialina hepática