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Universidad Nacional Abierta y a Distancia – UNAD - Vicerrectoría Académica y de Investigación - VIACI

Escuela: Ciencias Agrícolas Pecuarias y del Medio Ambiente Programa: Tec. San. Ambiental/ Ing. Ambiental
Curso: Fisicoquímica Ambiental Código: 358115

ANEXO 1

Unidad 1: Fisicoquímica Atmosférica Fase 2 – Aire

1. Una empresa X dedicada a la fabricación de vidrio emplea dentro de su materia prima


bórax, caliza, arena, dolomita, carbonato sódico, ácido bórico, feldespato y sulfato sódico.
En dicho proceso se adicionan ingredientes menores que son los encargados de aportar
alguna función específica como color. Las materias se llevan al horno de fusión que
comprende el aumento progresivo de la temperatura hasta un máximo de 1600°C, seguido
de un enfriamiento. Se debe realizar un análisis de las emisiones contaminantes de esta
empresa a la atmosfera considerando que hay una estación de monitoreo la cual indica las
concentraciones de: A mg/Nm CO, B mg/Nm3 SO2 C mg/Nm3 NO2, D mg/Nm3 O3, E
µg/m3 PM10. (Los valores de A, B, C, D, E los encuentra en el Anexo 1). Se conoce que el
caudal de salida de los gases de chimenea es de 60.000 Nm3/h y la velocidad de salida de
dichos gases es de 30 m/s. El gas de chimenea sale 400 K.

Centre su análisis en: Realice un análisis de la empresa X y su impacto ambiental.


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SOLUCION 1.

 Determine las concentraciones de emisiones totales en kg/año medido a


condiciones normales. (1atm, 25°C)

Para determinar los valores del numeral 1 y el numeral 2 teniendo en cuenta el anexo 2 se realiza
de la siguiente manera: Digito del grupo 66, sumo 6+6=12, sumo 1+2=3

Se emplea la siguiente fórmula para conocer las emisiones totales en condiciones normales:
𝐶𝐶𝑁 ∗ 𝑄𝐶𝑁 = 𝐸𝐶𝑁
Donde:
CCN: Concentración de las sustancias a condiciones normales.
QCN: Caudal de salida de la chimenea a condiciones normales.
ECN: Emisiones totales a condiciones normales.

[]en condiciones normales X=3


A mg/Nm3 CO 33
B mg/Nm3 SO2 64
C mg/Nm3 NO2 25
D mg/Nm3 O3 12
E µg/m3 PM10 122
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𝐶𝐶𝑁 ∗ 𝑄𝐶𝑁 = 𝐸𝐶𝑁

33𝑚𝑔 1𝐾𝑔 60000𝑁𝑚3 24ℎ 365𝑑𝑖𝑎𝑠


𝐸𝐶𝑁 𝐶𝑂 = ∗ ∗ ∗ ∗ = 17344,8 𝐾𝑔/𝑎ñ𝑜 𝐶𝑂
𝑁𝑚3 1 ∗ 106 𝑚𝑔 ℎ 1 𝑑𝑖𝑎 1𝑎ñ𝑜

64𝑚𝑔 1𝐾𝑔 60000𝑁𝑚3 24ℎ 365𝑑𝑖𝑎𝑠


𝐸𝐶𝑁 SO2 = ∗ ∗ ∗ ∗ = 33638,4 𝐾𝑔/𝑎ñ𝑜 SO2
𝑁𝑚3 1 ∗ 106 𝑚𝑔 ℎ 1 𝑑𝑖𝑎 1𝑎ñ𝑜

25𝑚𝑔 1𝐾𝑔 60000𝑁𝑚3 24ℎ 365𝑑𝑖𝑎𝑠


𝐸𝐶𝑁 NO2 = ∗ ∗ ∗ ∗ = 13140 𝐾𝑔/𝑎ñ𝑜 NO2
𝑁𝑚3 1 ∗ 106 𝑚𝑔 ℎ 1 𝑑𝑖𝑎 1𝑎ñ𝑜

12𝑚𝑔 1𝐾𝑔 60000𝑁𝑚3 24ℎ 365𝑑𝑖𝑎𝑠


𝐸𝐶𝑁 O3 = ∗ ∗ ∗ ∗ = 6307,2 𝐾𝑔/𝑎ñ𝑜 O3
𝑁𝑚3 1 ∗ 106 𝑚𝑔 ℎ 1 𝑑𝑖𝑎 1𝑎ñ𝑜

122𝜇𝑔 1𝐾𝑔 60000𝑁𝑚3 24ℎ 365𝑑𝑖𝑎𝑠


𝐸𝐶𝑁 PM10 = ∗ ∗ ∗ ∗ = 64,1232 𝐾𝑔/𝑎ñ𝑜 PM10
𝑁𝑚3 1 ∗ 109 𝜇𝑔 ℎ 1 𝑑𝑖𝑎 1𝑎ñ𝑜

 Realizando una revisión bibliográfica identifique en qué etapa del proceso se genera
cada contaminante.
XXXXXX
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 Realice el diagrama de flujo del proceso de fabricación del vidrio. (Realice revisión
bibliográfica)
XXXX

 Determine le diámetro de la tubería de la chimenea del horno.


En la determinación del diámetro de la chimenea se debe trabajar bajo las condiciones de
operación y no sobre las condiciones normales, aplicando la siguiente ecuación:
𝑃𝐶𝑁 ∗ 𝑄𝐶𝑁 𝑃𝐶𝑇 ∗ 𝑄𝐶𝑇
=
𝑇𝐶𝑁 𝑇𝐶𝑇
Donde:
PCN: Presión a condiciones normales
QCN: Caudal a condiciones normales
TCN: Temperatura a condiciones normales
PCT: Presión a condiciones de operación
QCT: Caudal a condiciones operación
TCT: Temperatura a condiciones operación
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𝑃𝐶𝑁 ∗ 𝑄𝐶𝑁 𝑃𝐶𝑇 ∗ 𝑄𝐶𝑇
=
𝑇𝐶𝑁 𝑇𝐶𝑇

1𝑎𝑡𝑚 ∗ 60000𝑚3 /ℎ 1𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑄𝐶𝑇


=
298𝐾° 400𝐾°

1𝑎𝑡𝑚 ∗ 60000𝑚3 /ℎ ∗ 400𝐾°


𝑄𝐶𝑇 =
298𝐾° ∗ 1𝑎𝑡𝑚

𝑄𝐶𝑇 = 80536,91𝑚3 /ℎ

Se sabe que:

𝑄𝐶𝑇 = 𝑉 ∗ 𝐴

𝑄𝐶𝑇 80536,91𝑚3 /ℎ 80536,91𝑚3 /ℎ


𝐴= = = = 0,745𝑚2
𝑉 30𝑚 3600𝑠𝑒𝑔 108000𝑚/ℎ
𝑠𝑒𝑔 ∗ 1ℎ

𝑑 2 𝑑2
𝐴 =𝜋∗𝑟 =𝜋∗( ) =𝜋∗
2 4

4∗𝐴 4 ∗ 0,745𝑚2
𝑑= √ = √ = √0,948𝑚2 = 2 ∗ 0,49𝑚 = 0,974𝑚
𝜋 𝜋
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R/El diámetro de la chimenea es de 0,974m

Análisis de la empresa X y su impacto ambiental.

XXXXXX

2. La ciudad de Bogotá cuenta con X vehículos registrados, si consideramos que el promedio


de emisiones de NOx es de Z g/km, y de HC es de Y g/km, por vehículo y suponiendo que
el recorrido promedio de cada vehículo es de 23km/día. Calcule la cantidad de NO x y HC
en volumen que son emitidos diariamente en Bogotá. Teniendo en cuenta que el límite de
emisiones establecido por el Ministerio de Ambientes y Desarrollo Sostenible es de
0.25g/km para hidrocarburos y 0.62 g/km para óxidos de Nitrógeno (NOx), cuál es el
volumen diario actualmente excedido. Emplee como peso molecular de NOx 40g/mol, de
HC 82g/mol
Centre su análisis en: El valor excedido y las implicaciones a la atmósfera y la salud de los bogotanos.
SOLUCION 2.

EMISIONES X=3
X vehículos Registrados 1826300
Z NOx g/Km 0,2
Y HC g/Km 0,45
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Se calcula las cantidades diarias producidas por los vehículos en Bogotá.


0,2𝑔/𝐾𝑚 ∗ 23𝐾𝑚/𝑑𝑖𝑎 = 4,6𝑔/𝑑𝑖𝑎𝑁𝑂𝑋
0,45𝑔/𝐾𝑚 ∗ 23𝐾𝑚/𝑑𝑖𝑎 = 10,35𝑔/𝑑𝑖𝑎𝐻𝐶
 Temperatura promedio de Bogotá 20°C y presión de 1 atm.
Aplicando la ecuación de gases ideales se tiene:
𝑚
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 = ∗𝑅∗𝑇
𝑃𝑀
𝑚 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 4,6𝑔/𝑑𝑖𝑎𝑁𝑂𝑋 ∗ 0,082𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿/𝑀𝑂𝐿 ∗ 𝐾° ∗ (273 + 20)𝐾°
𝑉𝑁𝑂𝑋 = = = 2,763𝐿/𝑑𝑖𝑎𝑁𝑂𝑋
𝑃𝑀 ∗ 𝑃 40𝑔/𝑚𝑜𝑙 ∗ 1𝑎𝑡𝑚
𝑚 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 10,35𝑔/𝑑𝑖𝑎𝐻𝐶 ∗ 0,082𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿/𝑀𝑂𝐿 ∗ 𝐾° ∗ (273 + 20)𝐾°
𝑉𝐻𝐶 = = = 3,032𝐿/𝑑𝑖𝑎𝐻𝐶
𝑃𝑀 ∗ 𝑃 82𝑔/𝑚𝑜𝑙 ∗ 1𝑎𝑡𝑚
Realizando las restricciones se tiene que:

0,62𝑔/𝐾𝑚𝑁𝑂𝑋 ∗ 23𝐾𝑚/𝑑𝑖𝑎 = 14,26𝑔/𝑑𝑖𝑎𝑁𝑂𝑋

0,25𝑔/𝐾𝑚𝐻𝐶 ∗ 23𝐾𝑚/𝑑𝑖𝑎 = 5,75𝑔/𝑑𝑖𝑎𝐻𝐶

𝑚
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 = ∗𝑅∗𝑇
𝑃𝑀
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𝑚 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 14,26𝑔/𝑑𝑖𝑎𝑁𝑂𝑋 ∗ 0,082𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿/𝑀𝑂𝐿 ∗ 𝐾° ∗ (273 + 20)𝐾°
𝑉𝑀𝐴𝑋𝑁𝑂𝑋 = = = 8,565𝐿/𝑑𝑖𝑎𝑁𝑂𝑋
𝑃𝑀 ∗ 𝑃 40𝑔/𝑚𝑜𝑙 ∗ 1𝑎𝑡𝑚

𝑚 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 5,75𝑔/𝑑𝑖𝑎𝐻𝐶 ∗ 0,082𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿/𝑀𝑂𝐿 ∗ 𝐾° ∗ (273 + 20)𝐾°


𝑉𝑀𝐴𝑋𝐻𝐶 = = = 1,685𝐿/𝑑𝑖𝑎𝐻𝐶
𝑃𝑀 ∗ 𝑃 82𝑔/𝑚𝑜𝑙 ∗ 1𝑎𝑡𝑚

R/Si se tiene 1826300 vehículos registrados la cantidad de NOX y de HC emitido por todos estos
vehículos respectivamente será de 5.046.066,9L/día NOX y 5.537.341,6L/día HC determinándose así
que supera el límite permitido establecido por el Ministerio de Ambientes y Desarrollo Sostenible, dado
a la gran cantidad de carros que generan altos volúmenes de emisiones o polución al medio ambiente,
Bogotá presenta las tasas más elevadas en enfermedades respiratorias en Colombia.

3. El etileno en presencia de ozono produce formaldehído, de acuerdo con la información


presentada en la tabla, determine la ecuación de velocidad de la reacción y la constante
de velocidad de formación del formaldehído. Así como la concentración que deben tener
los reactivos para que la reacción se desplace de productos a reactivos si se cuenta con
una concentración de formaldehído de 0.25M.
1
𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 𝑂3(𝑔) ↔ 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔)
2
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Velocidad de formación
[C2H4] M [O3] M
de CH2O (M/s)
0.15 x 10-7 2.0 x 10-8 1,23 x 10-12
0.15 x 10-7 3.0 x 10-8 2,5 x 10-12
0.20 x 10-7 2.0 x 10-8 1,56 x 10-12

Centre su análisis en: El ozono y el formaldehído como agentes contaminantes primarios, hacia donde
debería desplazarse la reacción para ser menos lesivo al ambiente, y a la salud.
SOLUCION 3.

1
𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 𝑂3(𝑔) ↔ 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔)
2
Establecemos la ecuación de velocidad de reacción que se debe aplicar:
𝑣 = 𝑘 ∗ |𝐶2 𝐻4 |𝛼 |𝑂3 |𝛽
Donde:
v: velocidad de formación de productos
k: constante de velocidad
β y α: ordenes de reacción
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Para calcular el orden respecto a [C2H4], tomamos el primer y tercer experimento para calcular el
orden así:
𝑣1 (𝑘 ∗ |𝐶2 𝐻4 |𝛼 |𝑂3 |𝛽 )𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 1
=
𝑣2 (𝑘 ∗ |𝐶2 𝐻4 |𝛼 |𝑂3 |𝛽 )𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜3
Las concentraciones de O3 y sus contantes de velocidad son iguales por consiguiente no se toman en
cuenta se cancelan.
La ecuación quedaría así:
𝑣1 |𝐶2 𝐻4 |𝛼 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 1
=
𝑣2 |𝐶2 𝐻4 |𝛼 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜3
Reemplazando se tiene:
1,23 ∗ 10−12 𝑀/𝑠𝑒𝑔 0,15 ∗ 10−7 𝑀 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 1
=
1,56 ∗ 10−12 𝑀/𝑠𝑒𝑔 0,20 ∗ 10−7 𝑀 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜3
Aplicamos logaritmos para encontrar α:
1,23 ∗ 10−12
𝑙𝑛 ( ) 𝑙𝑛(0,79) −0,24
1,56 ∗ 10−12
𝛼= = = = 0.83 ≅ 1
0,15 ∗ 10−7 𝑙𝑛(0.75) −0,29
𝑙𝑛 ( )
0,20 ∗ 10−7
Se realiza el mismo procedimiento para determinar el orden de la reacción β en [O3]
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𝛼 𝛽
𝑣1 (𝑘 ∗ |𝐶2 𝐻4 | |𝑂3 | )𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 1
=
𝑣2 (𝑘 ∗ |𝐶2 𝐻4 |𝛼 |𝑂3 |𝛽 )𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜2
𝑣1 |𝑂3 |𝛽 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 1
=
𝑣2 |𝑂3 |𝛽 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜2
1,23 ∗ 10−12 𝑀/𝑠𝑒𝑔 2,0 ∗ 10−8 𝑀 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 1
=
2,5 ∗ 10−12 𝑀/𝑠𝑒𝑔 3,0 ∗ 10−8 𝑀 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜2
1,23 ∗ 10−12
𝑙𝑛 ( ) 𝑙𝑛(0,492) −0.71
2,5 ∗ 10−12
𝛽= = = = 1,73 ≅ 2
2,0 ∗ 10−8 𝑙𝑛(0,667) −0,41
𝑙𝑛 ( )
3,0 ∗ 10−8
Con estos resultados se conoce que la ecuación es de orden 1 respecto al C2H4 y de orden 2 respecto
al O3, quedando la ecuación de velocidad de la siguiente forma:
𝑣 = 𝑘|𝐶2 𝐻4 |𝛼 |𝑂3 |𝛽
1,23 ∗ 10−12 = 𝑘 ∗ |0,15 ∗ 10−7 |1 ∗ |(2,0 ∗ 10−8 )2 |
1,23 ∗ 10−12
𝑘= = 2,05 ∗ 1011
|0,15 ∗ 10−7 |1 ∗ (2,0 ∗ 10−8 )2
Se determina la concentración de los reactivos para que la reacción se desplace de productos a
reactivos si se cuenta con una concentración de formaldehído de 0.25M.
C2H4(M) O3(M) CH2O(M)
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Inicio 0 0 0.25
Equilibrio X X -2X
Final X X 0

Se asume que la conversión será total y no se dispone de C2H4 ni O3 Con esto se tiene la ecuación:
0,25𝑀 − 2𝑥 = 0
−2𝑥 = −0,25
−0.25𝑀
𝑥= = 0,125𝑀
−2
Al determinar el valor de x se concluye que las concentraciones de los reactivos deben ser 0,125M.
El formaldehído lo podemos encontrar de diversas formas en el medio ambiente como por ejemplo:
pintura de látex, cosméticos (esmalte de uñas), madera contrachapada (madera terciada, triplay o
plywood), tableros de partículas, pegamentos y adhesivos, como fungicida, germicida y desinfectantes
industriales; también como conservante para cadáveres y en los laboratorios médicos, entre otros.
El formaldehido es un compuesto orgánico altamente volátil y muy inflamable, bajo condiciones
normales es un gas incoloro, de un olor penetrante y sofocante, muy soluble en agua y en ésteres que
produce intoxicación principalmente al inhalarlo, en la piel, los ojos o por ingestión. Todos los
organismos vivos producimos formaldehido en pequeñas cantidades en los procesos metabólicos
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celulares que posteriormente se descompone; en el medio ambiente, este se descompone rápidamente
en el aire por la humedad y la luz solar formando el ácido fórmico y el monóxido de carbono, o por las
bacterias en el suelo o el agua.
Es por esta razón que los usos del formaldehído están regulados de manera eficaz y bajo la supervisión
del cada gobierno; VLA-EC (Valor Límite Ambiental de Exposición de Corta duración): 0,6 ppm; 0,74
mg/m3. VLA-ED (Valor Límite Ambiental de Exposición Diaria): 0,3 ppm; 0,37 mg/m3. Estos valores
no deben ser superados en ningún momento dado a que esta sustancia es altamente toxica según las
hojas de seguridad (MSDS) ocasionando un peligro a la salud y al medio ambiente por ende se
recomienda siempre desplazar la reacción hacia los reactivos..

4. Diríjase a la sección de aprendizaje práctico, lea la guía para el uso del simulador disponible
en la carpeta “Guía para el uso de recursos educativos”, ingrese al simulador de cinética
química y determine la energía de activación del proceso realizando los siguientes pasos:
SOLUCION 4.

A. Seleccione un mecanismo de reacción: El simulador cuenta con 6 mecanismos de reacción, por lo


que cada estudiante debe seleccionar un mecanismo diferente.
R/El mecanismo de reacción que escojo en el simulador es el 5.
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B. Determine el orden de reacción respecto al reactivo A: Mantenga constante la temperatura
del simulador a 45°C y la concentración del reactivo B en 0.1M, determine el tiempo de reacción
variando las concentraciones del reactivo A así; 0.1M, 0.15M, 0.20M, 0.25M, 0.30M. Realice la
gráfica correspondiente para determinar el orden parcial de la reacción. Tenga en cuenta que el
reactivo inicial tiene una concentración de 1M, y el volumen de la solución a trabajar es de 100ml.

 Orden de reacción respecto el reactivo A


Tiempo de reacción para cada mecanismo (seg)
[A], M [B], M
1 2 3 4 5
0.10 0.1 145
0.15 0.1 103
0.20 0.1 78
0.25 0.1 63
0.3 0.1 47
Orden de reacción 1

t (seg) [A], M ln[A]


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145 0,1 -2,30258509
103 0,15 -1,89711998
78 0,2 -1,60943791
63 0,25 -1,38629436
47 0,3 -1,2039728

ln[A] M VS t (seg)
0
0 20 40 60 80 100 120 140 160
-0.5
y = -0.0113x - 0.696
ln[A] M

R² = 0.9941
-1

-1.5

-2

-2.5
t (seg)

Si ln[A] disminuye de modo lineal respecto al tiempo, el orden de reacción será 1, y la pendiente
cambiada de signo será k. En este caso, vemos que los puntos experimentales se ajustan mejor a
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una línea recta donde R =0,9941 y R=0,9970 es más próximo a 1. Por lo tanto, se determina que
2

la cinética de la reacción es de orden 1.


C. Determine el orden de reacción respecto al reactivo B: Mantenga constante la temperatura
del simulador a 45°C y la concentración del reactivo A en 0.1M, determine el tiempo de reacción
variando las concentraciones del reactivo B así; 0.1M, 0.15M, 0.20M, 0.25M, 0.30M. Realice la
gráfica correspondiente para determinar el orden parcial de la reacción.
 Orden de reacción respecto el reactivo B
Tiempo de reacción para cada mecanismo (seg)
[A], M [B], M
1 2 3 4 5
0.1 0.10 153
0.1 0.15 123
0.1 0.20 107
0.1 0.25 96
0.1 0.30 87
Orden de reacción 2

t (seg) [B], M 1/[B]


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153 0,1 10
123 0,15 6,66666667
107 0,2 5
96 0,25 4
87 0,3 3,33333333

1/[B] M VS t (seg)
12

10 y = 0.1023x - 5.7765
R² = 0.9961
1/[B] M

0
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180

t (seg)

Si 1/[B] aumenta de modo lineal respecto al tiempo, el orden de reacción será 2, y la pendiente
será k. En este caso, vemos que los puntos experimentales se ajustan mejor a una línea recta
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donde R =0,9961 y R=0,9980 es más próximo a 1. Por lo tanto, se determina que la cinética de la
2

reacción es de orden 2.
D. Determine la velocidad de reacción: Mantenga constante las concentraciones de A y B como
0.1M, y determine el tiempo requerido para que se produzca la reacción variando la temperatura
así: 5°C, 20°C, 25°C, 30°C, 35°C y 55°C. Considerando que la concentración del producto es 0.08M
cuando se deja de ver la cruz del simulador, determine la velocidad de cada reacción (M/s).
 Influencia de la temperatura
Temperatura de Tiempo de reacción para cada mecanismo (seg)
[A], M [B], M
Reacción (°C) 1 2 3 4 5
5 0.1 0.1 170
20 0.1 0.1 173
25 0.1 0.1 167
30 0.1 0.1 165
35 0.1 0.1 159
55 0.1 0.1 140

Velocidad de reacción para el Mecanismo 5.


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𝑑𝐶 ∆𝐶 (𝐶𝑓 − 𝐶𝑖 )
𝑉=− =− =−
𝑑𝑡 ∆𝑡 (𝑡𝑓 − 𝑡𝑖 )
(0,08𝑀 − 0,1𝑀) (−0.02𝑀)
𝑉5℃ = − =− = 1,18 ∗ 10−4 𝑀/𝑠𝑒𝑔
(170𝑠𝑒𝑔 − 0𝑠𝑒𝑔) 170𝑠𝑒𝑔
(0,08𝑀 − 0,1𝑀) (−0.02𝑀)
𝑉20℃ = − =− = 1,16 ∗ 10−4 𝑀/𝑠𝑒𝑔
(173𝑠𝑒𝑔 − 0𝑠𝑒𝑔) 173𝑠𝑒𝑔
(0,08𝑀 − 0,1𝑀) (−0.02𝑀)
𝑉25℃ = − =− = 1,20 ∗ 10−4 𝑀/𝑠𝑒𝑔
(167𝑠𝑒𝑔 − 0𝑠𝑒𝑔) 167𝑠𝑒𝑔
(0,08𝑀 − 0,1𝑀) (−0.02𝑀)
𝑉30℃ = − =− = 1,21 ∗ 10−4 𝑀/𝑠𝑒𝑔
(165𝑠𝑒𝑔 − 0𝑠𝑒𝑔) 165𝑠𝑒𝑔
(0,08𝑀 − 0,1𝑀) (−0.02𝑀)
𝑉35℃ = − =− = 1,26 ∗ 10−4 𝑀/𝑠𝑒𝑔
(159𝑠𝑒𝑔 − 0𝑠𝑒𝑔) 159𝑠𝑒𝑔
(0,08𝑀 − 0,1𝑀) (−0.02𝑀)
𝑉55℃ = − =− = 1,43 ∗ 10−4 𝑀/𝑠𝑒𝑔
(140𝑠𝑒𝑔 − 0𝑠𝑒𝑔) 140𝑠𝑒𝑔

E. Determinación de la energía de activación: A partir de los datos anteriores, determine la


constante de velocidad K, y realice la gráfica de lnk vs. 1/T(k) y determine la energía de activación
y el factor de frecuencia de choque de la reacción.
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Para la entrega del documento final, no presente la descripción de los pasos realizados en el
simulador ni los cálculos. Entregue únicamente las siguientes tablas y gráficas:

 Velocidad de reacción
Temperatura de Velocidad de formación de C para cada mecanismo (M/s)
reacción (k) 1 2 3 4 5
278 1,18x10-4
293 1,16x10-4
298 1,20x10-4
303 1,21x10-4
308 1,26x10-4
328 1,43x10-4

Constante de velocidad es: 𝑉 = 𝑘|𝐴|2


𝑣
Entonces se tiene: 𝑘 = |𝐴|2

Donde la concentración de |𝐴|2 = |0,1|2 = 0,01


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Obteniéndose la siguiente gráfica.

Temperatura de
k 1/T ln k
reacción (°K)
278 0,0118 0,00360 -4,4427
293 0,0116 0,00341 -4,4601
298 0,0120 0,00336 -4,4248
303 0,0121 0,00330 -4,4128
308 0,0126 0,00325 -4,3758
328 0,0143 0,00305 -4,2485
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ln k VS 1/T(°K-1)
-4.2000
0.00300 0.00310 0.00320 0.00330 0.00340 0.00350 0.00360 0.00370
-4.2500
-4.3000
y = -369.01x - 3.1664
-4.3500 R² = 0.7637

ln k
-4.4000
-4.4500
-4.5000
-4.5500
1/T °K-1

 Energía de activación
Temperatura de Constante de velocidad para cada mecanismo (M/s)
reacción (k) 1 2 3 4 5
278 1,18x10-2
293 1,16x10-2
298 1,20x10-2
303 1,21x10-2
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308 1,26x10-2
328 1,43x10-2

Energía de activación 44,38J/mol


Factor de Frecuencia 0,0421 seg-1

Adicional a las tablas debe presentar una gráfica donde presente la energía de activación (lnk vs.
1/T), la gráfica debe contener las 5 líneas o el número de mecanismos de reacción trabajadas por
cada uno de los estudiantes participantes de la actividad, es decir que, si sólo trabajan 3
estudiantes, la gráfica debe contener 3 líneas.
Centre su análisis en: La influencia de la temperatura en la reacción y en la variación de la energía
de activación encontrada en cada mecanismo de reacción.
A partir de la ecuación de Arrhenius:
−𝐸𝑎
𝑘 = 𝐴𝑒 𝑅𝑇

Donde:
A= El factor de frecuencia o factor pre-exponencial (mismas unidades que k)
Ea= Energía de activación (J/mol)
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T= Temperatura en Kelvin
R= Constante de los gases ideales (8.314 J/ mol*°K)
k= Constante de velocidad

Aplicamos el logaritmo natural a ambos lados de la ecuación de la siguiente manera:


𝐸𝑎 1
ln 𝑘 = ln 𝐴 − ∗
𝑅 𝑇
𝑦 = 𝑏 + 𝑚𝑥
Donde 𝑦 = −3,1664 − 369,01x
𝑏 = ln 𝐴 = −3,1664
𝐸𝑎
𝑚=− = −369,01
𝑅
−369,01 −369,01
𝐸𝑎 = =− = 44,38𝐽/𝑚𝑜𝑙
−𝑅 −8,314
Por lo tanto La energía de activaciones 44,38 J/mol
Para determinar el factor de frecuencia A se aplica la siguiente ecuación:
𝑏 = ln 𝐴 = −3,1664
𝑒 −3,1664 = 𝐴
0,0421𝑠𝑒𝑔−1 = 𝐴
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Por consiguiente A =0,0421seg que es la frecuencia de las colisiones entre las moléculas reactivas.
-1

Se concluye que la temperatura y la energía cinética son directamente proporcionales lo que quiere
decir que a una mayor temperatura mayor energía cinética de las moléculas para generar que las
colisiones sean productivas, así mismo en la mayoría de reacciones el aumento de temperatura implica
una mayor velocidad de reacción; por lo tanto son directamente proporcionales.

Si la Energía de la colisión < Ea, las moléculas de reactivos no pueden sobrepasar la barrera y
simplemente rebotan, pero si la Energía de la colisión ≥ Ea, los reactivos serán capaces de superar la
barrea y convertirse en productos de esta manera la colisión dará lugar a reacción.

Bibliografía

Cabildo Miranda, M. P., Cornago Ramírez, M. P., and Escolástico León, C. (2013). Bases químicas del
medio ambiente. Tema 9: Química de la atmósfera, pp. 365-379. Madrid, UNED - Universidad Nacional de
Educación a Distancia. Recuperado de
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 Wark, Kenneth (1991). Termodinámica (5a. ed.). Capítulo 12, pp
457-470. México, D.F., McGraw-Hill Interamericana. Recuperado
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 Chang, Raymond (2010). Principios esenciales de química general
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