Professional Documents
Culture Documents
RDRC Presentation
RDRC Presentation
2
بخشهای دندان
عروق
خونی و اپاسیتی
ریشه عصب (کدری)
ترنسلوسنسی
سمنتوم (زجاجیت)
3
فاکتور کانفیگوراسیون حفره ()C-Factor
بیانگر تنشهای وارد شده به دندان ناشی از مقاومت به شرینکیج ماده
4
5
چهار دسته بیومواد دندانی
پلیمر فلزات
عموماً جزئی از دستهی چهارم مواد (کامپوزیتها) • مورد استفاده در اکثر جنبههای دندانپزشکی عملی •
چگالی ،سفتی ،سختی کم • طول عمر خوب و کاربردهای بلندمدت •
کمترین ثبات عملکردی و نقطهی ذوب • چگالی ،سفتی و استحکام باال •
هادی ضعیف حرارت و الکتریسیته • انعطاف پذیر و چکشخوار •
هادی خوب حرارت و الکتریسیته •
کامپوزیت سرامیک
• خواص کامپوزیت ،حد واسط دو مادهی تشکیل دهندهی آن اکسید فلزات (که نسبت به فلزات دارای چقرمگی و سفتی کمتر) •
• رایجترین نوع در دندانپزشکی ترکیبی از یک پلیمر و سرامیک شکننده (منحنیهای تنش-کرنش خطی) •
• اضافه کردن پلیمر برای اتصال به سرامیکها؛ کامپوزیت را قادر هادی ضعیف حرارت و الکتریسیته •
میسازد بهعنوان خمیر استفاده شود و ثبات و سفتی مناسب به تنهایی قابل متراکم شدن و یا پک شدن نیستند •
توسط ذرات سرامیک تأمین شود.
به موادِ ماتریسِ پلیمریِ تقویت شده اشاره دارد که بهعنوان مواد ترمیمی استفاده میشود. رزین کامپوزیت
6
اکثریت قریب به اتفاق منومرهای مورد استفاده برای ماتریس رزینی ،ترکیبات دی متاکریالت هستند.
7
(ادامه) منومر متاکریالت
پس برای رسیدن به قوام بالینی مناسب ،باید رقیق کننده به آن اضافه شود ویسکوزیته منومرها ،بخصوص Bis-GMAزیاد است
ترکیبات با وزن مولکولی پایین دارای پیوندهای دوگانه کربن دوعاملی .مانند ()TEGDMA
که بهوسیلهی کارخانه سازنده جهت کاهش و کنترل ویسکوزیتهی کامپوزیت اضافه میشود.
8
منومر سیلوران
بهمنظور کاهش شرینکیج و تنش داخلی بیلدآپ که در اثر پلیمریزاسیون ایجاد میگردد ،ساخته شد.
Siloxane
Oxirane
Silorane
9
فیلرها بهطور سنتی ،از سایش مواد معدنی مانند کوارتز ،گالس یا سرامیکهای مشتق از سُل-ژل بدست میآیند
و بخش عمدهای از وزن یا حجم کامپوزیتها را تشکیل میدهند.
تقویت ماتریس رزینی فراهم نمودن درجه مناسب زجاجیت کنترل شرینکیج کامپوزیت در حین پلیمریزاسیون عملکرد مناسب فیلر:
نانوهیبرید
10
برای عملکرد موفقیت آمیز کامپوزیت از نظر بالینی باید یک باند خوب بین ذرات فیلر معدنی و ماتریس رزینی آلی در حین ستینگ تشکیل شود.
این باند از طریق استفاده از ترکیباتی به نام عوامل کوپلینگ بدست میآید که رایجترین آنها ترکیبات سیلیکون آلی به نام سیالن میباشند.
-3گلیسیدوکسی پروپیل تری متوکسی سیالن ()GPTS -3متاکریلوکسی پروپیل تری متوکسی سیالن ()MPTS
در حین بهبود سطحی فیلر ،گروههای متوکسی هیدرولیز شده و از طریق یک واکنش کاتالیز اسید یا باز ،گروههای هیدروکسیل را تولید میکنند.
سپس این گروههای هیدروکسیل با گروههای هیدروکسیل روی سطح فیلر تحت تراکم قرار گرفته و بهوسیلهی پیوندهای کوواالنسی متصل میشوند.
11
آغازگر و شتاب دهنده
کیورینگ کامپوزیتها ،بهوسیلهی نور یا یک واکنش شیمیایی راهاندازی میشود که اولی رایجتر است.
فعالسازی با نور بهوسیلهی نور آبی در طول موج حدود 465نانومتر انجام میشود.
این نور توسط یک عامل حساس به نور مانند کامفورکینون جذب میشود.
پیگمنتها
اکسیدهای معدنی (شایع ترین :اکسیدهای آهن)
معموالً در مقادیر کمی اضافه میشوند ،تا
رنگهایی مطابق با رنگ اکثر دندانها فراهم
کنند .دیگر افزودنیها برای بهبود ظاهر رنگ،
وایتالیتی و غیره اضافه میشوند.
12
شبکهی پلیمری کامپوزیتهای متاکریالتی توسط فرایند پلیمریزاسیون زنجیری رادیکال آزاد در سه مرحلهی شروع ،انتشار و اختتام شکل میگیرد.
شروع
(تجزیه آغازگر)
مثال دیگر
شروع
(تشکیل اولین
منومر رادیکالی)
13
انتشار
اختتام
(ترکیب)
اختتام
(تسهیم نامتناسب)
انتقال
14
شروع پروتونی انبساط حلقهگشا انقباض شکلگیری باند
اکسیران
انبساط انقباض
15
شماتیک
پلیمریزاسیون
رزین متاکریالت
شماتیک
پلیمریزاسیون
کامپوزیت سیلوران
16
رایجترین منابع نوری مورد استفاده در دندانپزشکی برای فعال کردن نوری کامپوزیتها
17
تقسیم بندی کامپوزیتهای ترمیمی بر اساس کاربرد و مشخصات آنها
حجم فیلر
معایب مزایا سایز ذرات فیلر ()μm نوع کامپوزیت
غیرآلی ()%
- مدول و استحکام زیاد 60-۷0 0.2-3.0 | 0.04 چندمنظوره
- پرداخت ،مدول و استحکام زیاد ۷۸.5 0.002-0.0۷5 نانوکامپوزیت
شرینکیج زیاد بهترین پرداخت و زیبایی 32-50 0.04 میکروفیلد
- قابل تراکم ،سایش و شرینکیج کم 59-۸0 0.2-20| 0.04 Packable
سایش زیاد قابل تزریق ،مدول کم 42-62 0.2-3.0| 0.04 Flowable
هزینه و تجهیزات ویژه بهترین آناتومی و تماس ،سایش کم 60-۷0 0.2-3.0| 0.04 البراتواری
18
زمان ستینگ و ورکینگ
پلیمریزاسیون در کامپوزیتهای الیت کیور On Demandاست (سفت شدن پس از 10ثانیه اما کیور کامل حتی تا 24ساعت)
زمان ستنیگ کامپوزیتهای فعالشده به صورت شیمیایی در حدود 3تا 5دقیقه است (حاصل شده با کنترل غلظت آغازگر و تسریع کننده)
خصوصیات حرارتی
در اثر انقباض و انبساط حرارتی کامپوزیتها ،تنشهای حرارتی ایجاد میگردد و باعث وارد آمدن یک کرنش اضافی بر
روی باند به ساختار دندان میگردد که به اثر مضر شرینکیج پلیمریزاسیون اضافه میشود.
همچنین تغییرات حرارتی ذاتاً چرخهای (سرد و گرم شدن) هستند که میتواند منجر به خستگی ماده و شکست زودرس باند شود.
سـختی
سختی نوپ کامپوزیتها ( )22-۸0 kg/mm2کمتر از مینا ( )343 kg/mm2و آمالگام ( )110 kg/mm2میباشد.
19
استحکام و مدول
شرینکیج استحکام مدول استحکام مدول استحکام
پلیمریزاسیون کششی فشاری فشاری خمشی خمشی ماده /خاصیت
()% ()MPa ()GPa ()MPa ()GPa ()MPa
- ۸1 - 460 - 1۸0 نانوکامپوزیت
استحکام خمشی ،فشاری و کششی نانوکامپوزیتها از دیگر کامپوزیتها به مراتب باالتر است
و در درجه بعد کامپوزیتهای چند منظوره قرار دارند
20
عمق کیور
عمق نفوذ نور به داخل ترمیم کامپوزیتی بستگی به طول موج نور ،مقدار تابش آن و پراکندگی ایجاد شده در داخل ترمیم دارد.
میزان فیلر و سایز ذرات هر دو در پراکندگی اشعه نور (کاهش شدت نور) تأثیر دارند.
پراکندگی میکروفیلد (ذرات بسیار بیشتر و کوچکتر) > پراکندگی میکروهیبرید (ذرات شیشهای کمتر و بزرگتر)
پس برای بدست آوردن پلیمریزاسیون مطلوب کامپوزیتهای میکروفیلد زمان تابش طوالنیتری الزم است.
رادیواپاسیتی
تعیین مارجین کامپوزیت – مینا از طریق رادیوگرافی بسیار
مشکل است ،زیرا رادیواپاسیتی کامپوزیتها نسبتاً کم است.
برای رفع این مشکل ،کامپوزیتهای مدرن دارای گالسهایی
با عدد اتمی باال مثل باریم ،استارنسیوم و زیرکونیوم هستند.
سرعت سایش
برای ترمیمهای قدامی (زیبایی ضروری) و نیروهای آکلوزال اندک هستند کامپوزیتها ،ایدهآل اند .اما میزان سایش در نواحی خَلفی که
نیروهای آکلوزال بیشتر از قسمتهای قدامی است یک نگرانی است .نانوکامپوزیتها مقاومت به سایش عالی و مشابه مینای طبیعی
انسان در مطالعات بالینی 3ساله و 5ساله نشان داده اند.
زیستسازگاری
هیچ مطالعهای اثرات بیولوژیکی مخرب را مستند نکرده است.
21
کشور و شرکتهای تولیدکننده،نام تجاری مواد ترمیمی
کامپوزیت
نام شرکت کشور
Core Build-up Temporary Flowable Universal
22
CS DTS M FS
شرکت سازنده نام تجاری متریال
[MPa] [MPa] [GPa] [MPa]
2۸2.9 33.1 10.3 160.۸ 3M Z250
261.2 30.6 9.9 139.9 Vivadent Tetric
24۸.۸ 26.9 ۸.1 123.1 Voco Arabesk Top کامپوزیتهای
بهطور کلی 251.4 31.۸ ۸.5 121.۸ Kerr Herculite XRV هیبریدی
محصوالت کامپوزیتی 121.6 29 5.2 9۸.4 Shofu Beautifil
نانوهیبریدی ۷0.۸ 22.4 4.۷ 94.9 Coltene Miris
134.3 35.۸ 6.1 10۸.6 3M Filtek Supreme XT
در استحکام کششی کامپوزیتهای
219.۷ 3۸.5 5.3 96 Vivadent Tetric Evo Ceram
بهترین نانوهیبریدی
242.۸ 45.1 5 ۸2.2 Kerr Premise Enamel
در استحکام خمشی کامپوزیتهای
231.3 25.1 4.1 ۸۷.6 Vivadent Heliomolar radiopaque
بهتر 254.3 22.4 5 62.۸ میکروفیلد
3M Silux Plus
ظاهر شدند 2۷3.۷ 3۷.3 10.2 136.2 3M Filtek P60
و کامپوزیتهای 2۷5.6 46.۸ 12.5 124.۷ Pentron Alert
میکروفیلد کامپوزیتهای
195.4 22.9 ۸.2 124.1 Coltene Synergy Compact
پایینترین خواص را Packable
141.5 32.2 9.1 102.4 Kerr Prodigy Condensable
داشتند 1۷1 3۸.9 ۸.۷ 65.4 Vivadent Tetric Condensable
25۷.3 3۸.6 4.۸ 114.۷ Vivadent Tetric Flow
239.2 35.۸ 2.3 105.1 Tokuyama Palfique Estelite کامپوزیتهای
253.9 2۸.4 4 92 Kerr Revolution Flowable
2۷۷.3 31.2 5.4 62.۸ Voco Admira Flow
. استحکام فشاری استCS استحکام کششی قطری وDTS ، مدولM ، استحکام خمشیFS * منظور از
23
نتایج
بافتهای کلسیفیهی دندان :عاج ،مینا ،سمنتوم
چهار دسته بیومواد دندانی :فلزات ،پلیمرها ،سرامیکها و کامپوزیتها
منومر مورد استفاده در ماتریس کامپوزیتهای ترمیمی ،عموماً دیمتاکریالتی هستند.
برای کاهش ویسکوزیته ،از TEGDMAاستفاده میکنند که اثر منفی روی خواص دارد.
تقسیم بندی فیلرها بر اساس سایز آنها
سیالنها :عوامل کوپلینگ ماتریس آلی و فیلر معدنی
کامفورکینون :آغازگر نوری .منابع نوری LEDو QTHکه LEDاز هر نظر بهتر است.
پلیمریزاسیون متاکریالتی از طریق زنجیری رادیکالی بوده و سیلورانی حلقهگشای کاتیونی میباشد.
شرینکیج سیلورانی کمتر از متاکریالتی میباشد.
استحکام خمشی ،فشاری و کششی نانوکامپوزیتها از دیگر کامپوزیتها به مراتب باالتر است.
و در آخر نام تجاری مواد ترمیمی ،کشور و شرکتهای تولیدکننده بررسی شدند.
24
با تشکر از حسن توجه شما
25