Kadar Hemoglobin
Drabkin. Fericyanida akan mengokidasi
Tujuan : Mengetahui pemeriksaan kadar
hemoglobin scra kualitatif & kuantitatif
serta mampu menginterprestasikan hasil
pemeriksan kadar hemoglobin.
Prinsip sahli : Mengukur kadar Hb
berdasarkan warna yg terjadi akibat
perubahan Hb mjd asam hematin o/
adanya HCl 0,1 N yg dibandingkan scra
visual dg standar pd hemometer
Alat : Haemometer
-Pipet
-Selang
-Btg pengaduk
-Tbg standar
Bahan: -Darah
-HCl 0,1 N
-Auadest
Caker: 1. Isi tabung Hb dg HCl 0,1 N
hingga angka 2
2. Isap drh dg pipet Hb sampai angka
20cmm (0,02ml)
3. Masukkan drh ke dlm tbg Hb dan aduk,
tunggu 3 mnt
4. Beri aquadest sedikit demi sedikit
sambil diaduk hingga
Warnanya sama dg standar
5. Baca hasilnya pd meniscus bwh dg gr %
(satu strip dihitung 0,2 gr %
Prinsip Cyanmet: Drh dicampur dg lar.
haemoglobin mjd Met-Hb & Met-Hb akan
berikatan dg cyanide mjd CyanmentHb.
CyanmentHb akan mengabsorbansi sinar
pd panj. Gelombang 540nm
Alat : -Tb.reaksi
-Rak tb
-water Bath
-Mikropipet
-Spektrofotometer
Bahan : Darah, Drabkin
Caker : 1. Pipet lar.drabkin 2,5Ml
masukkan dlm tb reaksi
2. Tmbh dg mempipet darah 0,1 mL (100
mikronliter)
3. Campur hingga homogen & inkubasi
5mnt dg suhu 37c
4. Baca pd spektrofotometer dg pg. 540
dg satuan gram%
Hb wanita : 12-16 gr/dL
Hb pria :14-18 gr/dL
KADAR HEMATOKRIT KADAR GLUKOSA DARAH (SPEKTRO)
Tujuan: Mampu menginterpretasikan hasil Tujuan: u/ menghitung kadar glukosa pd
pemeriksaan hematokrit. drh dg metode spektro
Prinsip: Nilai hematokrit mrpkn vol. Prinsip: Glukosa ditent. Stlh oksidasi
Semua eritrosit dlm 100 mikrolL drh & enzimatik dg adanya glukose oksidase.
disebut dg % dr vol. Darah tsb. Hidrogen peroksida yg terbentuk bereaksi
dg phenol dan 4-aminophenazone dg
Alat : -Tb.hematokrit
katalis perroksidase membbentuk
-Vitrex
quinoneimine yg berwarna merah violet
-Centrifuge u/ penentuan hema
-Skala Hema Alat: -Centrifuge
Bahan : -Darah -tb reaksi & rak
Caker: -Mikropipet
1. Isi tb mikrokapiler dg drh hingga -Spektro
2/3 bag. Bahan: -Plasma Darah
2. Tutup salah satu ujungnya dg
vitrex -Reagen warna (Buffer Fosfate 0,1
3. Masukkan tb tersebut ke dlm mol/l) {glucose 1000}
centrifuge,putar 3-5 mnt Caker:
4. Baca nilai hema dg skala hema
1. Pipet drh ±2 ml masukkan ke tb
reaksi
HMT:
2. Centrifuge dg kec.1500 rpm 5mnt
Anak : 33-38%
3. Pipet serum 10 mikron (0,01 ml)
Pria : 40-48%
masukkan ke tb reaksi
Wanita : 37-43%
4. Tmbh dg reagen warna glucose
1000 mikron/ 1ml
5. Inkubasi 10 mnt dg temp.37 c
6. Baca pd spektro dg pg. 546.f.405
KADAR ASAM URAT
Tujuan: Menghitung kadar asam urat
seseorang dg metode spektrofotometer
Prinsip: Asam urat dioksidase enzim
uricase membentuk alantonin, CO2 dan
peroksida,dg bantuan enzim peroksidase,
peroksida yg terbentuk akan bereaksi dg
4-aminoantipyrine dan 3,5-
diclorosulphonate membentuk senyawa
yg berwarna merah muda
Alat: -Tb.Reaksi & Rak tb
-Mikropipet
-Spektro
Bahan: -Plasma Darah
-Reagen warna asam urat
(Uricase 200U/I)
Caker:
1. Pipet serum sebanyak 10 mikron
(0,01 ml) masukkan ke tb reaksi
2. Pipet reagen warna asam urat
1000 mikron/ 1ml
3. Inkubasi 10 mnt dg temp.37 C
4. Baca pd fotometer dg pg. 546.f
52,3
Nilai Normal
Pria : 3,4-8,5 mg/dl
Wanita : 2,8-7,3 mg/dl
Anak : 2,5-5,5 mg/dl
Lansia : 3,5-8,5 mg/dl
KADAR KOLESTEROL
Tujuan: Menghitung kadar kolesterol dlm
plasma drh seseorang dg metode
spektrofotometer
Prinsip: Cholesterol ditent. Stlh hidrolisa
enzimatik dan oksidasi. Indikator
quinoneimin terbentuk dr hidrogen
peroksida & 4-aminoantipyrin dg adanya
phenol dan peroksida
Alat: -Tb.Reaksi & Rak tb
-Mikropipet
-Spektro
Bahan: -Plasma Darah
-Reagen warna kolesterol
(Buffer fosfat 30 mmol)
Caker:
1. Pipet serum sebanyak 10 mikron
(0,01 ml) masukkan ke tb reaksi
2. Pipet reagen warna kolesterol
1000 mikron/ 1ml
3. Inkubasi 10 mnt dg temp.37 C
4. Baca pd fotometer dg pg. 546.f
840
Nilai normal : 130-200 mg/dl
KADAR HDL DARAH
Tujuan: Mengetahui kadar HDL darah sbg
sbg bagian dr pemeriksan profil lipid
Prinsip:
1. Kilomikron,VLDL dan LDL
diendapkan dr penjumlahan
phosphhotugistic acid dan
magnesium klorida
2. Stlh supernatan dicentrifuge,cairan
terdiri dr sedikit HDL sdngkan
kolesterol ditent. Dr proses
enzimatis
Alat : -Tb reaksi & Tb centrifuge
-Mikropipet
-Centrifuge
Bahan: -Plasma Darah
-Reagen HDL
-Reagen koles HDL
Caker:
1. Memipet 50 mikron serum,
2. Menambahkan 100 ml reagen HDL
3. Centrifuge dg kec.400 rpm 10 mnt
4. Memipet 10 mikron supernatan
5. Menambah 1 ml/ 100 mikron
reagen warna kolesterol
6. Menginkubasi 10 mnt 37 C
7. Baca pd spektrofotometer dg pg.
546.f.840
TRIGLISERIDA DARAH
Tujuan: Menghitung kadar trigliserida dlm
plasma drh seseorang dg metode
spektrofotometer
Prinsip: Trigliserid ditent. Stlh hidrolisa
enzimatik dg lipase. Quinoneimin
terbentuk dr hydrogen peroxide,
amynoantipyrin, dan chlorophenol dg
katalisatorr peroxide.
Alat: -Tb.Reaksi & Rak tb
-Mikropipet
-Spektro
Bahan: -Plasma drh
-Reagen warna trigliserid,(lipase
150 U/L)
Caker:
1. Pipet drh ±2 ml masukkan ke tb
reaksi
2. Centrifuge dg kec.1500 rpm 5mnt
3. Pipet serum 10 mikron (0,01 ml)
masukkan ke tb reaksi
4. Tmbh dg reagen warna trigliserid
1000 mikron/ 1ml
5. Inkubasi 10 mnt dg temp.37 c
6. Baca pd spektro dg pg. 546.f 1040

NILAI
<150 mg/Dl NORMAL
150-199 mg/dL NORMAL TERTINGGI
200-499 mg/dL TINGGI
>500 mg/dL SANGAT TINGGI
KADAR ALBUMIN
Tujuan: Mengetahui kadar albumin dlm
darah seseorg dlm gr/dl
Prinsip: Brom cresol greeen dg albumin
dlm buffer citrat membentuk complex
warna. Ekstrinsi dr kompleks warna ini
proporsional dg konsentrasi albumin dlm
sampel.
Alat: -Tb.Reaksi & Rak tb
-Mikropipet
-Spektro
Bahan: -Plasma drh
-Reagen warna albumin,(Buffer
Citrat 7,5 mmol/L)
Caker:
1. Pipet drh ±2 ml masukkan ke tb
reaksi
2. Centrifuge dg kec.1500 rpm 5mnt
3. Pipet serum 10 mikron (0,01 ml)
masukkan ke tb reaksi
4. Tmbh dg reagen warna Albumin
1000 mikron/ 1ml
5. Inkubasi 10 mnt dg temp.37 c
6. Baca pd spektro dg pg. 546.f 24,3
Nilai NORMAL: 3,8-5,1 g/dl
KADAR PROTEIN PLASMA
Tujuan: Mengetahui kadar protein dlm
darah seseorg dlm gr/dl
Prinsip: Ion Tembaga bereaksi dg protein
dlm suasana alkali membentuk kompleks
warna ungu. Ekstinksi dr kompleks warna
ini proporsional dg konsentrasi protein
dlm sampel.
Alat: -Tb.Reaksi & Rak tb
-Mikropipet
-Spektro
Bahan: -Plasma drh
-Reagen warna protein,(albumin)
Caker:
1. Pipet drh ±2 ml masukkan ke tb
reaksi
2. Centrifuge dg kec.1500 rpm 5mnt
3. Pipet serum 20 mikron (0,02 ml)
masukkan ke tb reaksi
4. Tmbh dg reagen warna protein
1000 mikron/ 1ml
5. Inkubasi 5 mnt dg temp.37 c
6. Baca pd spektro dg pg. 546.f 21
NILAI NORMAL: 6,6-8,7 g/dL
KADAR KREATININ PLASMA SGPT (Serum Glutamic Pyruvate
Tujuan: Mengetahui kadar kreatinin dlm Transminase)
plasma dlm mg/dl Tujuan: Mengetahui kadar sgpt dlm darah
Prinsip: Kreatinin dg asam pikrat allkalis dlm U/L
membentuk kreatinin pikrat yg berawrna Prinsip:
merah. Intensitas w.merah menunjukkan
1. α-oxoglutarat + L-alanin
kadar kreatinin bila dibaca pd
L-glutamat + piruvat
spektrofotometer
2. Piruvat + NADH + H+
Alat: -Tb.Reaksi & Rak tb L-lacatat + NADH+
-Mikropipet Alat: -Tb.Reaksi & Rak tb
-Spektro -Mikropipet
Bahan: -Plasma drh -Spektro
-Reagen warna kreatinin Bahan: -Plasma drh
Caker: -Reagen warna sgpt
1. Pipet drh ±2 ml masukkan ke tb (buffer/substrat)
reaksi -Reagen warna sgpt
2. Centrifuge dg kec.1500 rpm 5mnt (enzim/substrat)
3. Pipet serum 50 mikron (0,05 ml)
Caker:
masukkan ke tb reaksi
4. Tmbh dg reagen warna kreatinin 1 1. Pipet drh ±2 ml masukkan ke tb
1000 mikron/ 1ml reaksi
5. Inkubasi 5 mnt dg temp.37 c 2. Centrifuge dg kec.1500 rpm 5mnt
6. Tmbh dg reagen warna kreatinin 2 3. Pipet serum 100 mikron masukkan
250 mikron/ 0,25 ml ke tb reaksi
7. Baca pd fotometer dg pg. 546.f.2 4. Tmbh dg reagen warna SGPT 1
1000 mikron/ 1ml
5. Inkubasi 5 mnt dg temp.37 c
NILAI NORMAL : 0,6-1,2 mg/dl 6. Tmbh dg reagen warna SGPT 2
Normal dlm darah 200 mikron
7. Inkubasi 10 mnt dg suhu 37 C
Pria : 0,6-1,3 mg/dL
8. Baca pd fotometer dg pg. 546.f
Wanita : 0,5-0,9 mg/dL 1905
Anak : 0,4-1,2 mg/dL
Bayi :0,7-1,7 mg/dL NILAI NORMAL:
Baru lahir: 0,8-1,4 m/dL Pria : 42 U/L
Wanita : 32 U/L
SGOT (Serum Glutamic Oxaloacetic
Transminase)
Tujuan: Mengetahui kadar sgot dlm darah
dlm U/L
Prinsip:
1. α-oxoglutarat + L-aspartate
L-glutamat + oxaloaceate
2. oxaloaceate + NADH + H+
L-malate + NAD+
Alat: -Tb.Reaksi & Rak tb
-Mikropipet
-Spektro
Bahan: -Plasma drh
-Reagen warna sgot
(buffer/substrat)
-Reagen warna sgot
(enzim/substrat)
Caker:
1. Pipet drh ±2 ml masukkan ke tb
reaksi
2. Centrifuge dg kec.1500 rpm 5mnt
3. Pipet serum 100 mikron masukkan
ke tb reaksi
4. Tmbh dg reagen warna SGPT 1
1000 mikron/ 1ml
5. Inkubasi 5 mnt dg temp.37 c
6. Tmbh dg reagen warna SGPT 2
200 mikron
7. Inkubasi 10 mnt dg suhu 37 C
8. Baca pd fotometer dg pg. 340
f.1905