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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA DE MEDICINA
CARRERA DE MEDICINA

AUTORA:
WENDY MICHELLE FARÍAS VÉLEZ

CO- AUTOR:
DR. JORGE CAÑARTE

TEMA:
CÉLULAS T

MATERIA:
INMUNOLOGIA

NIVEL:
TERCER SEMESTRE
CÉLULAS T
Las células T, son parte de la inmunidad innata y adaptativa, cumpliendo roles importantes en la inmunidad,
incluida las respuestas a patógenos, tumores o alguna afectación extraña de nuestro organismo, ayudando al
control de diversas funciones en todo el cuerpo y manteniendo el equilibrio inmune. (1)

Las células T pueden clasificarse en subconjuntos (Tipo 1, tipo 2 y células T reguladoras), donde cada subconjunto
tiene una función única, incluida su capacidad para producir citocinas pro y antiinflamatorias (2)

La actividad física extensa y completa disminuye la cantidad de células T tipo 1 de sangre periférica y con ello
las citocina proinflamatorias y el interferón-γ, en cambio las cargas pesadas de entrenamiento aumentarían las
células periféricas de tipo 2 en sangre periférica y de igual manera a las células T reguladoras, las cuales originan
las citocinas antiinflamatorias, interleucina-4 e interleucina-10, respectivamente. (2)

En condiciones normales, las células T no reaccionan contra los autoantígenos ya que estas presentan una
tolerancia inmunogénica central y periférica, pero si esta tolerancia se ve afectada se produce un incremento
alterado de estas células T autorreactivas lo cual conlleva a enfermedades autoinmunes. (3)

El TNF (factor de necrosis tumoral) es clave en las enfermedades autoinmunes, este puede ser un producto de las
células T como también puede actuar sobre ellas mismas, ayudando a la proliferación de células T vírgenes y
efectoras, pero de igual manera puede provocar la apoptosis de las células T efectoras activamente activadas con
lo cual incrementaría las células T ya sean patógenas o protectoras. (4)

Las células T son participes en ciertos tratamientos como el cáncer, donde se utiliza terapia con células T del
receptor del antígeno quimérico (CAR), siendo uno de los avances que ha experimentado un gran desarrollo. (5)

Estas células T juegan papeles críticos en las defensas del huésped contra el cáncer, y estas podrían ser clave en
la progresión tumoral. (6)

Otras de las características que se atribuyen a las células T es su flexibilidad, logrando adaptar su metabolismo a
señales extracelulares e intracelulares, comprometiendo a unos módulos moleculares denominados "puntos de
control metabólicos" los cuales perciben señales metabólicas y llevan información. (7)

Estos puntos de control metabólicos podrían servir como una nueva estrategia terapéutica inmune, ya que
ciertos medicamentos inmunosupresores que incluyen inhibidores de rapamicina, calcineurina, purina y
pirimidinas, se utilizan para el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias y para el control de la
aloinmunidad al interferir con las señales que activan y permiten que proliferen las células T, señalando que
estos medicamentos también se dirigen al metabolismo de las células T y a los puntos de control metabólico, lo
cual, podría contribuir a sus efectos inmunosupresores.(7)

Un dato importante a destacar es que algunos estudios sugieren que las células T reguladoras cumplen un papel
importante en el lupus eritematoso generalizado (LEG) y que estas células pueden ser considerados como el
punto de estudio para el uso de nuevas estrategias terapéuticas para dicha patología. (8)

La inmunoterapia con células T específicas de virus, es otro punto clave de estas células ya que ha sido de gran
eficacia en el tratamiento antiviral en pacientes que han recibido un trasplante y cuyo sistema inmunitario no se
ha reparado. (9)

Experimentos demuestran que las células T reguladoras podrían brindar resultados favorables si se las utiliza con
inhibidores de mTOR (eficacia antirrechazo), sirviendo como un biomarcador de eficiencia para los receptores
renales. (10)
BIBLIOGRAFÍAS

1. Kumar B V., Connors TJ, Farber DL. Human T Cell Development, Localization, and Function
throughout Life. Immunity [Internet]. 2018;48(2):202–13. Available from:
https://doi.org/10.1016/j.immuni.2018.01.007
2. Shaw DM, Merien F, Braakhuis A, Dulson D. T-cells and their cytokine production: The anti-
inflammatory and immunosuppressive effects of strenuous exercise. Cytokine. 2018;104(September
2017):136–42.
3. Khan U, Ghazanfar H. T Lymphocytes and Autoimmunity [Internet]. Vol. 341, International Review of
Cell and Molecular Biology. Elsevier Ltd; 2018. 125–168 p. Available from:
https://doi.org/10.1016/bs.ircmb.2018.05.008
4. Mehta AK, Gracias DT, Croft M. TNF activity and T cells. Cytokine [Internet]. 2018;101:14–8.
Available from: https://doi.org/10.1016/j.cyto.2016.08.003
5. Li H, Zhao Y. Increasing the safety and efficacy of chimeric antigen receptor T cell therapy. Protein Cell.
2017;8(8):573–89.
6. Jiang S, Yan W. T-cell immunometabolism against cancer. Cancer Lett [Internet]. 2016;382(2):255–8.
Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.canlet.2016.09.003
7. Pallet N, Fernández-Ramos AA, Loriot MA. Impact of Immunosuppressive Drugs on the Metabolism of
T Cells. Int Rev Cell Mol Biol. 2018;341:169–200.
8. Layseca-Espinosa E, Monsiváis-Urenda A, Doníz-Padilla L, Portillo-Salazar H, Hernández-Castro B,
Vitales-Noyola M, et al. Regulatory T cells in systemic lupus erythematosus. Gac Mexico.
2019;155(1):68–75.
9. Arroyo JL, Pello OM. Adoptive immunotherapy with antiviral T cells: Materials and methods. Rev
Clínica Española (English Ed [Internet]. 2019;(xx). Available from:
https://doi.org/10.1016/j.rceng.2019.04.005
10. Herrera-Gómez F, Vásquez-Seoane M, del Aguila W, Martín-García D, Maurtua-Briseño Meiggs Á,
González-López A, et al. Peripheral blood regulatory T cell counts as a predictive biomarker for the
outcome of kidney transplant: A systematic review. Med Clin (Barc). 2017;149(12):523–35.

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