Professional Documents
Culture Documents
Tema 1.1 - La Comunicaci Inter-Cellular. Una Introducci Als Mecanismes de La Senyalitzaci
Tema 1.1 - La Comunicaci Inter-Cellular. Una Introducci Als Mecanismes de La Senyalitzaci
1 - Sònia Vivo
DICCIONARI DE SIGLES:
GRB2: Growth-factor receptors bound-protein-2
SOS: son of sevenless
RAS: rat sarcomer
RAF: serin/theonin-specific protein kinase
MEK o MAPKK: MAP kiase o Mitogen-Activated Protein kinase kinase
ERK o MAPK: extracellular-signal-regulated kinases o Mitogen-Activated Protein kinase
JAK: just another kinase, quinasa relacionada amb 1TM
STAT: signal transducer and activators of transcription
PI3K: fosfatidil-inositol 3-phosphate kinase
PLCγ: phosphorilase C
GAP: GTPase activating protein
GNRP/GEF: guanine nucleotide releasing protein / guanine exchange factor
PIP2: fosfatidil-inositol 1,4,5-triphosfate (fosfolípid de membrana)
IP3: inositol 1,4,5-triphosfate (cap polar del PIP2)
IP3R: IP3 receptor
DAG: diacilglicerol
PKA: proteine kinase A
PKC: proteine kinase C
PKG: proteine kinase G
CREB: cAMP response element-binding protein
PDGR: factor de creixement derivat de plaquetes
HRE: hormone response element
PDG: platelet derived growth factor
EGF: epidermal growth factor
FGF: fibroblast growth factor
IGF: insulin-like growth factor
TGF-β: transforming growth factor-β
NGF: nerve growth factor
HGF-SF: hepatocite growth factor / scatter factor
Tenim 21.000 proteïnes diferents al cos, controlades per moltes molècules i altres proteïnes. L’ésser
viu més antic ja ha de ser capaç de controlar el medi que l’envolta, i poder formar una resposta
envers ell (interaccionar). Provenim d’una ameba Australiana de fa 3.500 MA.
Hi han diversos tipus de molècules que tenen la funció de fer de senyal. Aquests senyals arriben de
fora i són captats per receptors.
Per tal de permetre l’existència d’organismes pluricel·lulars han d’haver comunicacions entre
cèl·lules. Per aconseguir aquestes
comunicacions es necessita una
xarxa proteica.
Si les cèl·lules no reben cap senyal (Últim cas) entraran en apoptosi i moriran. Així doncs, rebre
senyals és imprescindible per la vida.
Les agulletes no són casades per l’acumulació d’àcid làctic sinó per la mort de fibres
musculars. Les fibres musculars que es moren no es recuperen ja que no es poden reproduir
mai. La pell, en canvi, es reprodueix constantment (sempre es poden dividir).
Les cèl·lules que es divideixen sempre ho fan perquè reben els senyals que els hi permeten fer-ho.
Els receptors és troben a les cèl·lules diana, les quals responen al senyal.
Tipus de cèl·lules:
1. Diferenciades: No es divideixen “mai” ja que no reben cap senyal que els hi permeti fer-ho.
Algunes poden, poc sovint, rebre algun senyal. (Ex: Neurones, cèl·lules musculars).
2. Divisió constant: “Sempre” es divideixen ja que reben els senyal de dividir-se constantment.
(Ex: cèl·lules endotelials del budell i cèl·lules epitelials).
3. No divisió constant: Han de rebre un senyal que els permeti dividir-se.
La comunicació (inter)cel·lular ha de controlar els processos vitals com són el moviment, activitat
metabòlica i proliferació (o creixement (no és tant correcte parlar de creixement ja que la cèl·lula
només creix en mitosi)).
Les nostres cèl·lules tenen les condicions adequades per reproduir-se, però no ho fan perquè hi ha
inhibició per contacte: les cèl·lules veïnes no ho permeten. Necessiten un permís per reproduir-se.
Una cèl·lula sempre ha de rebre senyals, els ha d’interpretar i ha de saber respondre. Utilitza tres
grans sistemes per fer-ho: unions citoplasmàtiques (1), missatgers extracel·lulars (2) i
molècules integrals de membrana (3).
Si observem amb un microscopi, les cèl·lules estan molt juntes però no es toquen. Les proteïnes de
membrana retenen molta aigua i formen el glicocàlix. Aquestes proteïnes tenen uns extrems àcids.
Això fa que les cèl·lules no es toquin formin una mena de forat (gap).
Si mirem les membranes cel·lulars veurem que tenen uns porus anomenats connexons. Cada porus
està format per 6 proteïnes (connexines) i formen un tub que uneix les cèl·lules.
Els tubs pateixen canvis comformacionals per estar oberts o tancats. Quan s’inclinen les proteïnes
gràcies a que arriba una senyal (dels connexons veïns), s’obre un petit porus que permet el pas de
petites molècules. Els senyals són els calci i el CAMP.
Es creu que és un tipus de comunicació. Exemple: una cèl·lula avisa que es morirà i la cèl·lula veïna
decideix si morir o viure, En atacs de cor, per exemple, la veïna mor i així successivament.
2. Missatger extracel·lular:
Molècules que poden ser molt especialitzades, que només van a receptors específics d’una cèl·lula -
Cèl·lula diana- (s’han descobert molts receptors, però, que no se sap què fan). Els sistemes de
comunicació es basen en aquests primers missatgers o senyals biològics. Els missatgers es poden
classificar segons el tipus de molècula o segons com funcionen (distància a la que funcionen).
2.1. Segons el tipus de molècula: pèptids, proteïnes, aminoàcids, àcids grassos, gasos,
nucleòtids (ex: CAMP), metalls (ex: calci), hormones no peptídiques, intermediaris de Krebs,
altres (senyals nerviosos) i alguns s’han d’adquirir per la dieta.
2.2. Segons la distància a la que actuen: Hi han 6 tipus de senyals diferents:
2.2.1. Autocrí: el senyal es desplaça mínimament. Una cèl·lula secreta un senyal i al sortir de
la cèl·lula pot impactar amb la pròpia cèl·lula o, com a màxim, amb la veïna.
2.2.2. Paracrí: el senyal impacta a una cèl·lula veïna (el senyal es desplaça una mica més
que a l’autocrí però no gaire més).
2.2.3. Endocrí: se secreta un senyal i aquest viatja pel torrent sanguini fins a llargues
distàncies. El fet de viatjar tant i per la sang fa que el senyal es pugui anar dissolent.
2.2.4. Justacrí: el senyal està fixat a la membrana i interacciona amb el receptor de la cèl·lula
veïna. El senyal està ancorat a la membrana, però desprès una proteïna “l’alliberarà”. El
justacrí és un dels senyals necessaris per sobreviure (el primer cas). Molts teixits funcionen
amb aquest sistema, és molt important per la supervivència de la cèl·lula.
2.2.5. Intecrí: el senyal es troba amb el receptor DINS la pròpia cèl·lula.
2.2.6. Sinapsi: el senyal va dins la cèl·lula.
Primerament s’ha de sintetitzar el primer missatger (senyal) o agafar-lo de fora, com per exemple
el calci. El senyal ha de ser secretat, és a dir, s’ha d’enviar a fora la cèl·lula. Posteriorment aquest
ha de ser transportat i, quan arriba a la cèl·lula diana, s’ha d’unir amb el receptor. El receptor pot
ser extracel·lular (si es troba fora de la membrana) o intracel·lular (si es troba dins la cèl·lula).
Un cop el senyal s’ha unit al receptor, la cèl·lula respon al senyal, és a dir, es produeix un canvi
bioquímic. Finalment, quan la cèl·lula diana ja ha respost al senyal aquest s’ha d’eliminar per tal de
fer tornar la cèl·lula al seu estat inicial. Si el senyal no s’eliminés, la cèl·lula no podria tornar a
respondre quan li arribés més senyal. A més, aquest s’aniria acumulant fent que la cèl·lula entri en
apoptosi ja que no pot sobreviure a elevades concentracions de senyal.
La cèl·lula secreta senyals tant per ella mateixa com per la cèl·lula veïna. Aquest fet se l’anomena
efecte comunitari (ex: cicatrització).
Un exemple de sistemes autocrins i paracrins són les prostaglandines i els factors de creixement
(IGF).
El primer, i més important, factor de regulació és la disponibilitat dels senyals (ja que sòl haver més
receptors que senyal). Aquesta disponibilitat ho controla tot.
La matriu extracel·lular és un emmagatzematge de senyals i, per aquest motiu, les cèl·lules tumorals
van a buscar aquest magatzem.
Va aparèixer a organismes pluricel·lulars per tal que tot el cos respongués al senyal. El senyal viatja
pel torrent sanguini llargues distàncies. Aquest fet fa que el senyal es dilueixi. L’afinitat senyal-
receptor ha de ser, doncs, molt elevada ja que el senyal arriba i interactua amb el receptor en unes
concentracions de 10-8M. Les hormones, per exemple, són funcionals a tant baixes concentracions
per aquest motiu.
Tan sols aquelles cèl·lules que tinguin el receptor pel senyal podran generar una resposta.
La cèl·lula pot tornar-se insensible a la concentració de senyal, és a dir, arribarà un punt en que per
més que s’afegeixi senyal (augmenti la concentració de senyal) la resposta no s’incrementarà.
3. Molècules d’adhesió:
Formació de teixits. Unió de cèl·lules a altres cèl·lules. Ex: Les cèl·lules epitelials s’enganxen al fons
d’una placa, sinó moren.
PRINCIPIS GENERALS
- Cada cèl·lula del nostre cos està programada per respondre a unes determinades
combinacions de senyals segons el grau de diferenciació i el nivell de senyal.
- Cada cèl·lula del nostre cos està exposada a centenars de senyals de l’entorn, és a dir, no
rep només un senyal alhora. La cèl·lula, doncs, ha de saber com respondre a combinacions
de senyals depenent de les concentracions de cada tipus de senyal.
- La cèl·lula respondrà als senyals depenent del tipus cel·lular i el seu grau de diferenciació. Al
cos hi ha uns 200 tipus cel·lulars i cada un pot respondre a uns senyals de manera diferent
(sobrevivint, replicant-se…). Les cèl·lules estan programades per dependre de l’aport
constant de senyals simplement per sobreviure. Si no en reben entraran en apoptosi (hi ha
una regeneració constant de cèl·lules). Hi ha un equilibri entre les cèl·lules que moren i les
que es divideixen. Aquest equilibri s’anomena homeòstasi.
- Tipus diferent de cèl·lules poden respondre de manera diferent a un mateix senyal. Per tant,
la resposta no depèn tant del senyal sinó del receptor. La resposta que generarà una cèl·lula
depèn dels receptors que tingui per un determinat senyal. Aquests receptors seran diferents
depenent de l’estat de diferenciació. Per exemple l'acetil-colina (imatge de baix) és un
neurotransmissor que provoca la contracció en cèl·lules musculars esquelètiques però té
l’efecte contrari en cèl·lules cardíaques (al cor provoca la relaxació cel·lular). En glàndules
salivals, l'acetil-colina, provoca secreció de senyal. → El senyal és = però la resposta és ≠.
10