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Trabajo de La Familia Fundamentale de La Quimica y Sus Normas
Trabajo de La Familia Fundamentale de La Quimica y Sus Normas
Familia Fundamentales
de la química y sus normas
Alumno: Profesor:
Gregory Toro Lorne Faull
Seccion:5 “
NL#26 Caracas:20/03/2020
Indice:
Todos los cuerpos materiales tangibles o intangibles que nos rodean: aire, agua, ropa,
pintura, papel, alimentos, bebidas gaseosas, juguetes, la generación de energía (eléctrica,
luminosa, calorífica, etc.), están relacionados directamente con la ciencia química, ya que
esta sirve de base o fundamentos a la ciencias de la vida: biología y la física.
¿Que son las familias fundamentales?
Son los compuestos orgánicos constituidos exlusivamente por átomos de carbono e
hidrógeno, que sirven como base para nombrar el resto de los compuestos. Éstos son los
Alcanos, cuyos átomos de carbono están unidos por enlaces sencillos; los Alquenos, que
contienen un enlance doble y los Alquinos que tienen su estructura, un enlace triple.
Tipo de formulas
La fórmula molecular expresa el número real de átomos que forman una molécula a
diferencia de la fórmula química que es la representación convencional de los elementos
que forman una molécula o compuesto químico. Una fórmula molecular se compone
de símbolos y subíndices numéricos; los símbolos corresponden a los elementos que
forman el compuesto químico representado y los subíndices son la cantidad de átomos
presentes de cada elemento en el compuesto.1 Así, por ejemplo, una molécula de ácido
sulfúrico, descrita por la fórmula molecular H2SO4 posee dos átomos de hidrógeno, un
átomo de azufre y cuatro átomos de oxígeno. El término se usa para diferenciar otras
formas de representación de estructuras químicas, como la fórmula desarrollada o
la fórmula esqueletal. La fórmula molecular se utiliza para la representación de
los compuestos inorgánicos y en las ecuaciones químicas. También es útil en el cálculo de
los pesos moleculares. En un sentido estricto, varios compuestos iónicos, como
el carbono o el cloruro de sodio o sal común no pueden ser representados por una fórmula
molecular ya que no es posible distinguir átomos o moléculas independientes y por ello,
solo es posible hablar de fórmula empírica.
Ejemplo: NaCl es la fórmula del cloruro de sodio, e indica que por cada ion sodio, existe un
ion cloro.1
Formula semi-desarrollada
La fórmula semi-desarrollada muestra todos los átomos que forman
una molécula covalente, y los enlaces entre átomos de carbono (en compuestos orgánicos) o
de otros tipos de átomos.1 No se indican los enlaces carbono-hidrógeno. Es posiblemente
la fórmula química más empleada en química orgánica aunque no permite ver la geometría
real de las moléculas.
Se trata una simplificación de una fórmula desarrollada, en la cual no se representan los
enlaces carbono-hidrógeno. Por ejemplo, el octano tiene como fórmula molecular C8H18
El etano C2H6:
El etanol C2H6O:
Formula estructurada
La fórmula estructural de un compuesto químico es una representación gráfica
de la estructura molecular, que muestra cómo se ordenan o distribuyen
espacialmente los átomos. Se muestran los enlaces químicos dentro de la
molécula, ya sea explícitamente o implícitamente. Por tanto, aporta más
información que la fórmula molecular o la fórmula desarrollada. Hay tres
representaciones que se usan habitualmente en las publicaciones: fórmulas
semi-desarrolladas, diagramas de Lewis y en formato línea-ángulo. Otros
diversos formatos son también usados en las bases de datos químicas,
como SMILES, InChI y CML.
Clasificación
Dentro de los alcanos se suelen reconocer dos grandes grupos con una importante
diferencia entre ellos: de cadena abierta (también llamados acíclicos) y los de cadena
cerrada (o cíclicos).
Por su parte, existen compuestos con un único ciclo en la molécula y otros con varios; se
denominan monocíclicos y policíclicos, respectivamente. Los alcanos cíclicos pueden
ser homocíclicos o heterocíclicos.
En general, las propiedades físicas de los alcanos están condicionadas por la masa
molecular (a su vez vinculada con la longitud). Los de menor número de carbonos
son gaseosos a temperatura ambiente, aquellos que van desde los 5 hasta los 18 átomos de
carbono son líquidos, y por encima de este número son sólidos (semejantes a la cera).
Al ser menos denser que el agua, tienden a flotar sobre esta. En general los alcanos son
insolubles en agua y solubles en disolventes orgánicos. Presentan un alto grado de energía
de activación.
Los alcanos son la base de una variedad importante de reacciones asociadas a procesos
industriales importantísimos, siendo los combustibles más tradicionales. También aparecen
como productos finales de procesos biológicos como la fermentación metanogénica que
realizan algunos microorganismos.
Ejemplos:
Cloroformo
Metano (CH4)
Normas o Reglas
Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud. Si dos cadenas tienen la
misma longitud se toma como principal la más ramificada.
Regla 2. La numeración parte del extremo más cercano a un sustituyente. Si por ambos
lados hay sustituyentes a igual distancia de los extremos, se tienen en cuenta el resto de
sustituyentes del alcano.
Regla 3. El nombre del alcano comienza especificando los sustituyentes, ordenados
alfabéticamente y precedidos de sus respectivos localizadores. Para terminar, se indica el
nombre de la cadena principal.
Regla 4. Existen algunos sustituyentes con nombres comunes que conviene sabe
Ejemplos
Etileno CH2 = CH2
· Propileno CH2 = CH – CH3
Propiedades físicas
Los alquinos tienen unas propiedades físicas similares a los alcanos y alquenos. Son poco
solubles en agua, tienen una baja densidad y presentan bajos puntos de ebullición. Sin
embargo, los alquinos son más polares debido a la mayor atracción que ejerce un carbono
sp sobre los electrones, comparado con un carbono sp3 o sp2.
Ejemplo:
1-buten-3 ino.
2. 5-metil-5propil-2, 3,7-nonaterino.
Normas y reglas
Regla 1. Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -
ano del alca-no con igual número de carbonos por -ino.
Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace.
La numeración debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.
Regla 3. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la
cadena que contiene el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más
cercano a uno de los enlaces múltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc.
Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo
siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces
múltiples, prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si hay un
doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.
https://es.wikipedia.org/wiki/Alcano
https://www.ejemplos.co/20-ejemplos-de-alcanos/
https://sites.google.com/site/elcampodelaquimicorganica/tipos-de-formulas/familias-
quimicas-fundamentales
https://www.quimicaorganica.org/alcanos/nomenclatura-alcanos/209-nomenclatura-de-
alcanos-reglas-iupac.html
https://www.quimicaorganica.org/alcanos/nomenclatura-alcanos/209-nomenclatura-de-
alcanos-reglas-iupac.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Alqueno
https://es.wikiversity.org/wiki/Propiedades_f
%C3%ADsicas_y_quimicas_de_los_alquenos
https://10ejemplos.com/10-ejemplos-de-alquenos/#ixzz6GuEbZ5VB
http://www.quimicaorganica.net/reglas-nomenclatura-alquenos.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Alquino
https://www.quimicaorganica.org/alquinos/366-propiedades-fisicas-de-alquinos.html
https://www.quimicaorganica.org/alquinos/nomenclatura-alquinos/284-nomenclatura-de-
alquinos-reglas-iupac.html
Conclusión
En conclusión, debemos decir que la química orgánica constituye indudablemente una de
las ramas más importantes de la química, ya que sus aportes son extremadamente
sustanciales para nuestra vida. Si consideramos el avance logrado en la farmacología, y por
ende en la salud, gracias a la química orgánica y lo relacionamos al rápido progreso de
nuestra humanidad en el último siglo debemos atribuir al experimento de Wöhler una
insustituibilidad en el transcurso de estos últimos cien años. Además, debemos pensar en
las virtudes potenciales que puede desarrollar la química orgánica tanto en el campo de la
salud como en el de la alimentación. En un futuro cercano, con la ayuda de la química
orgánica quizás podremos crear una cura para el cancer o implementar las plantaciones de
alimentos en África, para superar la hambruna del continente negro.
Es sin duda alguna la Química Orgánica la pauta para el desarrollo de la farmacología, y
por ende el desarrollo de la humanidad en el ámbito de la salud.