CAPITULO It ESTRUCTURA ATOMICA Y PERIODICIDAD QUIMICA 1, CLASEFICACION DE LOS SISTEMAS MATERIALES. iu Le La materia y sus propiedades fisicas y quimicas Sustancias puras y mezelas 2 ATOMOS Y MOLECULAS, A 21.2, 2.1.3. 244. 225. 216. 217, 2.2, 224, 2.2.2, 22.3. 224, 225. 226, 227, 228, 2.2.9. 2.2.10, Masa y tamafio de los dtomos Unidad de masa atémica Peso atémico relative (PAR) Peso molecular relativo (PMR) Peso atémico absoluto (PAA) Peso molecular absoluto (PMA) Atomo-gramo, mimero de Avogadro Mol Estructura atémica Elementos constitutivos del étomo Niimero atémico y mimero masico Tonizacién de los étomos Isétopos Peso atémico promedio Modelos atémicos Mimeros cuénticos Orbitales atémicos Configuracién electrénica Diamagnetismo y paramagnetismo 3. LA TABLA PERIODICA 3.1 BLL 3.1.2, 32. 3.24, 3.2.2. 3.23, 324, 3.2.5, Ciasificacién de los elementos Metales y no metales Elementos representativos, de transicién y gases nobles Propiedades periddicas Radio atémico Radio iénico Energia de ionizacién Afinidad electrénica Electronegatividad BYBLIOGRARIACAPITULO ESTRUCTURA ATOMICA Y PERIODICIDAD QUIMICA Prof. Ing. Nora E. Hipedinger 1, CLASIFICACION DE LOS SISTEMAS MATERIALES. Previo al desarrollo de fos contenidos de este capitulo se definiran y clasificaran los sistemas materiales. 1.1, La materia y sus propiedades fisieus y quimicas Llamamos materia a todo lo que posee masa y ocupa un lugar en el espacio y cuerpo a toda porcién limitada de materia, Un sistema material es, por su parte, todo cuerpo o conjunto de cucrpos aislados con fines de observacién o estudio. Los sistemas materiales se nos manifiestan a través de sus propiedades, es decir, a través de cualidades que impresionan nuestros sentidos. Esas propiedades pueden ser fisicas © quimicas. Las propiedades fisicas pueden ser determinadas sin que ocurra aingiin cambio en la composicién del sistema. Ei sabor, color, punto de fusibn, punto de ebullicién, densidad, conductividad eléctrica, solubilidad, dureza, etc. son algunos ejemplos de propiedades fisicas. Las propiedades quimicas, en cambio, deseriben el ‘comportamiento de un sistema cuando se producen cambios en su composicién a través de reacciones quimicas. Por ejemplo, cuando el hidrSgeno gaseoso se quema en presencia de oxigeno gascoso para formar agua se produce un cambio quimico, en este caso a combustion. Después del cambio, los gases originales, hidrogeno y oxigeno, desaparecieron y s6lo queda agua, No es posible recuperar el hidrégene del agua por un cambio fisico coma la ebullicidn o la congelacién del agua. 1.2. Sustancias puras y mezclas En base a sus propiedades y a su composicién los sistemas materiales se clasifican en dos grandes grupos: las sustancias puras y las mezclas, ‘Una sustancia pura es una alicuota de materia homogénea que no puede ser fraccionada por los métodos fisicoquimicos comunes y que posee una composicién quimica definida ¥ constante. Distintas muestras de una sustancia, en condiciones iguales, tienen propiedades idénticas. Las sustancias puras comprenden a su vez a los elementos y a los yapuestos. Un elemento es una sustancia que no se puede sepatar en sustancias mas simples por medios quimicos. El hidrégeno, el oxigeno, el carbono, el cloro, el sodio, entre otros, son ejemplos de elementos, Hasta el momento se han identificado 109 elementos, de los cuales 83 se encuentran en forma natural en la Tierra y los demas se han produeido artificialmente en laboratorios. Los elementos se representan por medio de simbolos para simplificar su eseritura. Esos simbolos coinciden en algunos casos con la primera letra del nomibre del elemento, por ejemplo C para el carbono, H para el hidrégeno, B para el boro. En otros casos cuando 1la primera letra coincide con un simbolo ya asignado se utilizan dos letras, la primera en mayiiscula y ia segunda en miniscula, como por ejemplo Ca para el calcio, Cd para el cadmio, Co para el cobalto. Hay otros elementos cuyo simbolo se relaciona con Ja raiz latina de su nombre, por ejemplo Fe para el hierro (de ferrum), Au para el oro (de aurum), Ag para la plata (de argentum). Los elementos después del néimero 103 se representan con tres letras. Los elementos y sus simbolos se listan en la Tabla Periddiea que se describiré mas adelante. ‘Un compuesto es una sustancia pura formada por dos o més elementos diferentes combiados en una proporcién constante. Por ejemplo: el agua, Ja sal de mesa (cloraro de sodio), el alcohol (etanol}, etc. El compuesto agua se puede descomponer por medio de la electricidad en sus elementos constituyentes: hidrégeno y oxigeno. Las sustancias que participan en una reaccién quimica se representan a través de sus simbolos en una ecuacién quimica. Aquellas sustancias que desaparecen en la reaccién son los reactivos y las que se forman son los productos. Las mezclas son combinaciones de dos 0 més sustancias puras, no tienen composicién quimica definida y pueden ser fraccionadas. Se clasifican en: homogéneas (aire, agua salada, aleaciones) 0 heterogéneas (granito, sal y arena, aire con neblina). Una mezcla se dice homogénea cuando presenta iguales propiedades en todos los puntos de su masa y no se observa en ella superficies de discontinuidad cuando se la examina con el ultramicroscopio. Las mezclas homogéneas se conocen con el nombre de soluciones. La agitacién prolongada de una pizea de aziicar en agua dard lugar a Ja formacién de una solucién. Las mezclas heterogéneas, conocidas también como dispersiones, poseen diferentes ptopiedades en distintos puntos de su masa y presentan superficies de discontinuidad, Por ejemplo, on un trozo de granito pueden diferenciarse cluramente sus. componentes: cuarzo, feldespato y mica. Cada una de estas partes es homogénea, con propiedades distintivas y sc halla separada de las demés por superficies de discontinuidad. Cada una de esas porciones homogéneas se denomina fase y Ia superficie de discontinuidad se denomina interfase. A la luz del concepto de fase podemos decir que los sistemas homogéneos son monofiisicos y los heterogéneos son polifisicos (dos o mas fases). Otro concepto importante es el de componente. Llamaremos asi a cada una de las sustanelas que forman una mezcla, Obsérvese que el nimero de componentes de un sistema no se relaciona con su homogencidad o heterogeneidad. Ast puede haber istemas heterogéneos de hasta tres fases y un solo componente (por ejemplo: agua liquida en equilibrio con hielo y vapor de agua) o sistemas homogéneos de varios componentes (por ejemplo: solucién de varias sales en agua) Volviendo al estudio descriptivo de las mezclas heterogéneas o dispersiones, debemos establecer que a la fase presente en mayor proporcién se la denomina fase dispersante y a la(s) otra(s) se la(s) llama fase (s) dispersa(s). Dentro de las dispersiones se reconocen tres grupos segiin el tamafo de particulas de la fase dispersa: groseras, finas y coloidates. En las dispersiones groseras las particulas de la fase dispersa poseen dimensiones mayores a 5Oum (ipm=10%m) pudiéndoselas distinguir a simple vista. Ejemplo: granito, mezola de agua con arena, aserrin con limaduras de hierro, etc. En las dispersiones finas, las particulas de la fase dispersa tienen dimensiones comprendidas entre O.lum y S0ym. Sélo se pueden observar con el microscopio. A este tipo de Gispersiones pertenecen las emulsiones (leche, agua y aceite agitados vigorosamente) y las suspensiones (tinta china, humo). En las dispersiones coloidales como la gelatina, el tamafio de las particulas de la fase dispersa se encuentra entre 0. O0lpm y 01pm La 2fase dispersa sélo se puede observar a través del ultramicroscopio. Precisamente este medio Sptico es el que se utiliza como limite para precisar si tn sistema material es homogeneo o heterogéneo, Tanto las mezclas heterogéneas (dispersiones) como las homogéneas (solucionies) pueden separarse en sus componentes por diversas téenicas. En el caso de las dispersiones esas técnicas reciben el nombre comin de métodos de separacién de fases y los mis empleados son: filtracién, decantacién, centrifugacién, tamizado, levigacién, ete, En el caso de las soluciones las técnicas de separacion se Haman métodos de freccionamiento, come por ejemplo la destilacién (simple y fraccionada), 1a recristalizacién y la evaporaciéa, A continuacién se presenta un resumen de la clasificacién de la materia. MATERIA | Canker cos que posea mas y volun) z t SUSTANCIAS PURAS { | to faciomls, compos unica dtd) | Prine conposinquiica vale) | aie ite ieee ; | HOMOGENEAS | {RETEROGENEAS! (Soluciones) (Dispersiones) | = Coloidates | 2, ATOMOS Y MOLECULAS Las sustancias y las mezclas estén constituidas por pequetias particulas de materia Namadas dtomos (indivisible en griego). Podriamos definir al étomo como la menor porcién de materia capaz. de combinarse quimicamente o, dicho de otra manera, étomo s la particula més pequefia de un elemento que mantiene su identidad quimica a través de todos los cambios fisicos y quimicos. ‘Una moléewa ¢s la particula més pequefia de un compuesto 0 elemento que tiene existencia estable e independiente. Es decir, un conjunto de dtomos unidos con suficiente solidez como para ser considerados una unidad. Los dtomos y jas motéculas son eléctricamente neutros. Un tomo de oxigeno no puede existir solo a temperatura ambiente y_ pre atmosférica normal, por tanto, se combina en pares formando una molécula diatémica de Oz. Lo mismo sucede con ef hidrégeno (Hz), nitrégeno (Ns), fluor (F2) y cloro (Ck). En cambio, otros elementos como el helio (He) y el nedn (Ne) forman moléculas monoatémicas en condiciones de presién y temperatura ambientes. También existen elementos con moléculas tetra-atémicas como el fisforo (P.) y octo-atémicas como el amufre (Ss).El agua es un compuesto, ¢s decir una sustancia cuya molécula contiene mis de una clase de étomos. El hidrégeno y el oxigeno son elementos, es decir, sustancias cuyas moléculas poseen un solo tipo de dtomos. Cuando se mezclan dos sustancias como Hs y Op se produce una nueva sustancia que es 1,0: 2Ha +O, > 210 (reactivos) (productos) Es evidente que las moléculas originales se han dividido en étomos formando dos moléculas de 110. Por lo tanto, podemos decir que los atomos son unidades que conservan su identidad (permanecen sin alteracién) durante el transcurso de una reacciéu quimica, en cambio, las moléculas se transforman (aparecen y desaparecen) durante una reaceién quimica. 2.4, Masa y tamaiio de los atomos Si bien el tamafio y la masa de los étomos son diferentes para los distintos elementos, sus dimensiones y masas reales pueden ejemplificarse tomando las de un Atomo promedio, es decir que no sea ni de los mas pequefios y livianos ni de los mas grandes y pesados, El didmetro promedio de un dtomo, si en una primera aproximacién io consideramos esférico, es de alrededor de 3 angstroms (LA=1(""°m) y su masa promedio oscila en alrededor de Jos 10”* gramos. Hasta el momento no hay instrumento alguno que permita ver directamente a un dtomo ni medir su masa. La evidencia de su existencia fa tenemos en forma indirecta, a través del comportamiento de Ia materia. Los quimicos han debido reourrir a la expresién de tas masas de los étomos en forma relativa, renunciando a trabajar con masas absolutas. Si bien el término estrictamente correcto es masa atémica se empleard indistintamente el término peso atémico por ser el utilizado en la mayorfa de Jos textos. 2 Unidad de masa atémica xpresar las masas de los dtomos en forma relativa, significa tomar una determinada masa como patron de referencia. Luego, la masa de un Atomo nos diré cuanto mas pesada es con respecto al patrén de referencia. Dicha masa patrén es arbitraria, y de hecho ha cambiado un par de veces a lo largo del desarrollo de la quimica en el tiempo. En fa actualidad se acepta intemacionalmente como unidad patron de masa atomica a la 1/12 partes de la masa de un étomo de carbono (estrictamente '*C, el atomo mas comin de carbono) al cual se le ha asignado el nombre de w.m.a. (unidad de masa atémica) Asi, las masas de todos los dtomos de los diferentes elementos quedan expresadas en relaci6n a esa unidad, 2.4.2, Peso atémsico relative (PAR) Es un nimero que indica cuantas veces més pesado es el dtomo de un elemento respecto delauma, PAR = Bese.de un dtomo peso de ia uma. Por ejemplo, para el oxigeno: PAR oxigeno = 15,9994 Este namero Jo encontramos en la Tabla Periddica de los elementos (ver“Soysoutaje soy ap voqoye wseur e £ oomoTe OusUuN J2 OpUROIPUE RoNpoLLa BIg, :] BMA me 5 Bale a aur on |Aa/ ar | pd] na | tug 2 ei eiliet allie _ oie eH | my Wt ey | ag fs Se OW GN | AZ] A | 4S | Ga js faawes| oss [eons | wove [ros wor | wan OD} 24 YW) 4D) A ea] M Ie HA, GA SIA BA aw S3780N S3sv9 wotwouy vsvd H O2IWOLY OWWNN SoaotwadOtros ejemplos: para un elemento como el calcio (Ca) su peso atémico relative es 40.08 de modo que un tomo de caleio pesa 40.08 veces mas que la u.m.a. De igual modo, el eso atémico relativo del hidrégeno (H) es 1.00797, el del sodio (Na) es 22.9898 y el del hierro (Fe) es 55.847. Esto indica que los étomos de Na tienen aproximadamente 23 veces la masa de los dtomos de H, mientras que los tomos de Fe son casi 56 veces mAs pesados que los étomos de H. Nétese que por tratarse de un cociente, los pesos atémicos relativos no tienen unidades, es decir, son nimeros adimensionales, 2.1.3. Peso molecular relative (PMR) De manera totalmente andloga a la de los pesos afmicos relatives, podemos definir al peso molecular relative como un mimero que indica cuantas veces mas pesada es la molécula de una sustancia respecto de la uma. El peso molecular relativo se puede obtener sin dificultades a partir de ka formula de la sustancia y de Jos pesos atémicos relatives de los elementos que la componen. Por ejemplo, para la molécula de agua que esta formada por dos étomos de hidrégeno y uno de oxigeno, su peso molecular relativo sera la sua del peso atémico relativo del oxigeno y dos veces el peso atémico relativo del hidroge PMR HO = PAR oxigeno +2 PAR hidrégeno 15.9994 + 2x 1.0079 = 18.0052 Para el 6xido férrico (FeO): PMR Fe,03 = 2 PAR hierro + 3 PAR oxigeno 2x 55.847 + 3.x 15.9994 = 159.692 214. Peso atémico absoluto (PAA) El peso atémico absoluto es el peso real de un Stomo. La mayor practicidad que introduce el hecho de trabajar con pesos atémices y moleculares relativos, no implica que los pesos reaies de los dtomos y de las moléculas no puedan ser calculados. Por ejemplo, para el oxigeno podriamos calcular su peso atémico absoluto sin dificultad si conociéramos el valor de la u.m.a. (la masa tomada como patrén). Vimos que peso de un atomo de oxigeno PAR oxigeno = = 15.9994 Entonees, Peso de 1 dtomo de oxigeno = 15.9994 x peso de 1 wma, EL valor de la uma. se conoce y, obviamente, se trata de una cantidad extraordinariamente pequefia, puesto que es la doceava parte de la masa de un atomo de carbono: Luma. = 1.66x 10" g Por Io tanto,PAA oxigeno PAR oxigeno x 1 wm. 5.9994 x 1.66 x 107 g = 2.6559 x 107° g Este es el peso real de un étomo de oxigeno. 2.1.5. Peso molecular absoluto (PMA) Andlogamente, definiremos el peso molecular absoluto de una sustancia como el peso real de una de sus moléculas, Por ejemplo, el oxigeno molecular, O2, como se encuentra en el aire que respiramos tiene un peso molecular absoluto de: PMA oxigeno = 2 PAA oxigeno = 2 x 2.6559 x 107 g = 5.3118 x 107 g © PMA oxigeno = PAR oxigeno x 1 uma. = 2x 15.9994 x 1.66 x 10% g = 5.3118 x 10% g © PMA oxigeno = PMR oxigeno x 1 uma. 1.9988 x 1.66 x 107 g. 3118 x 107 B Obsérvese que tanto los pesos atémicos como moleculares absolutes son nuimeros que tienen unidades. Con lo expuesto hasta aqui es probable que ef lector no visualice claramente las ventajas de utilizar los pesos atémicos 0 moleculares relativos en lugar de los absolutos. Puesto que fos atomos no pueden ser observados ni pesados en forma individual fue necesario considerar un conjunto de atomos de manera tal de poder trabajar con cantidades proporeionales a sus respectivos pesos atémicos relativos. Para ello se definen los conceptos de dtomo-gramo y mol. 2.1.6. Atomo-gramo, niimero de Avogadro define como étomo-gramo de un elemento (y se abrevia atg) a la masa del mismo que, expresada en gramos, es numéricamente igual al peso atémico relative del elemento. Por ejemplo, a partir de la Tabla Periddica de la Figura 1 podemos saber que el peso atémico relativo del elemento sodio es 22.9898. Luego, por definicion, 1 étomo-gramo do sodio pesa 22.9898g. De la misma manera, | étomo-gramo de hierro pesari 55.847g. Cabe preguntarse aqui zqué niimero de étomos de sodio estan contenidos en 22.9898? ¥ £qué niimero de dtomos de hierro estan contenidos en 55.847g? Para responder a estos interrogantes recurrimos al concepio de peso atémico absolute: PAA sodio = PAR sodio x 1 uma. = 22.9898 x 1.66 x 10 g = 3.816 x 107 g Entonces,22.9898 x 1.66x 10" pdesodio —————-_ | atomo 22.9898 g. de sodio 6.023 x 10° atomos Para el hierro: PAA hierro = PAR hierro x 1 uma. 55.847 x 1.66 x 10% g=9.271 x 10% g Entonces, 55.847 x 1.66 x 10 gdehierro, "~~ _atomo 55.847 gdehierro “~~ x = 6,023 x 10” atomos Si repetimos este cétculo para cada elemento conciuiremos que el numero de stomos contenidos en | atomo-gramo de un elemento es constante e igual a 6.023 x 10”, Este nimero, que ha sido determinado con precisién por una decena de métodos, recibe el nombre de niimero de Avogadro y se simboliza con No. Na = 6.023 x 10°? = nimero de dtomos en 1 dtomo-gramo de un elemento Obsérvese tam én que, de cualquiera de las reglas de tres. simple planteadas, se desprende que: 1 1g _ Momo—gramo Na= = 1.66x10 uma (en g) PAA 21.7% Mot ‘Como consecuencia del uso del ntimero de Avogadro surge una nueva unidad en el sistema internacional denominada mol y que corresponde al Na de particulas constitutivas de una sustancia. En el caso de sustancias formadas por moléculas, 6.023 x 10” moléculas constituyen un mol de la especie y su masa coxrespondiente {expresada. en gramos) se conoce como peso molecular gramo. Asi, por ejemplo, si 18.0052 es el PMR del agua (HO), 18.0052 g es la masa de 1 mol de agua y dicha masa contiene 6.023 x 10 moléculas de agua, Ahora podemos ampliar la definicién de mimero de Avogadro (Na) diciendo que es el numero de dtomos contenidos en un dtomo-gramo o el niimero de moléculas contenidas en un mol y que su valor es 6.023 x 10” y es constante para todos los elementos y sustancias quimicas, Este nimero es tan grande que sdlo se aplica cuando se habla de particulas muy pequefias como los atomos y moléculas. 121 helio en la naturaleza existe en forma de dtomos He discretos (monoatémicos), por tanto, un mol de helio consta de 6.023 10° dtomos de He. EI hidrdgeno, generalmente, se encuentra en forma de moléculas diatémicas (de dos étomos), por tanto, un mol dé hidr6geno contiene 6.023 10° moléculas de Hy y 2 x 6.023 10°? Atomos de H. En el siguiente cuadro se muestran fos valores de las magnitudes vistas para el hidrégeno (gas diatémico) y para el belio (gas monoatémico):~HIDROGENG HELIO ‘Kiomo ee [Serer eee eed eer eereeee Me Perea Molécula Hp He PAR 1.008 4.003 PMR 2.016 4.003 PAA 1.67 10%, 6.65 10 PMA 3.34 10g, 6.65 107 g Atomo-gramo 1,008 g 4.003 g Mol 2.016 g 4.003 g. N° de dtomos en 1 molécula 2 I N° de dtomos en 1 Atomo-gramo 6.023 10” (Na) NP de moléeulas en 1 mol | Na i N° de &tomos en 1 mol | 2xNa= 1.204 10" Ahora se comprende la ventaja de trabajar con pesos atémicos y moleculares relativos, en lugar de los absolutos, ya que de sus relaciones con el dtomo-gtamo y el mol resultan masas perfectamente medibles en el laboratorio. Estas masas involucran una enorme cantidad de dtomos y moléculas, préxima al mimero de Avogadro. Esta circunstancia no modifica sustancialmente las cosas ya que la relacién entre los étomos que participan en un fenémeno quimico no se ve alterada por la cantidad de dtomos que reaccionan. Asi, por ejemplo, si un dtomo de A reacciona con dos atomos de B; 6.023 10 dtomos de A reaccionarén con 2 x 6.023 10° atomos de B. Es decir, podemos hacer una interpretacién microseépica de los fendmenos quimicos utilizando atomos y moléculas, © una interpretacién macroscépica utilizando étomos-gramos y moles. El factor de conversion de una a otra interpretacién es el nimero de Avogadro, pudiéndose necesitar ademés la conversin de u.m.a. a gramo. Bjercicio resuelto: Se poseen 0.5 moles de didxido de carbono CO. Se desea saber; 4) La masa en gramos del compuesto que representan esos 0.5 moles, b) El ndmero de molécutas que contienen ©) Los atomos-gramo de carbono y de oxigeno que se encuentran presenies. 4) Los atoms de carbono que hay en esa masa de CO). Respuesta: a) Sabemos que un moi de cualquier sustancia es la masa de la misma que contiene el mimero de Avogadro de sus moléculas y que coincide numéricamente con su peso molecular relativo. Entonces, el primer paso es hallar el PMR de] COp: PMR CO, = PAR carbono + 2 PAR oxigeno = 12.011 +2 x 15.999 = 44.009 (tomaremos 44 por simpticidad)1 mol de COz —— 44 gramos de CO> 0.5 moles de CO; ———— b) Homos dicho que | mol contiene 6.023 10” moléculas: mol de CO; ——~~ 6.023 x 10” moléculas de CO2 0.5 moles de CO," x = 3.01 x 10° moléculas de COz ©) El peso de 1 mol de CO; es de 44 gramos, de los cuales 12 son de carbono y 32 de oxigeno, Entonces, en 0.5 moles de COn, esto es, 22 gramos, habra 6 gramos de carbono y 16 gramos de oxigeno. Un élomo-gramo de carbono es la masa de este elemento que contiene el mimero de Avogadro de dtomos y numéricamente coincide con el peso atémico relativo. x= 22 gramos de CO Luego, si PAR carbono ~ 12; 1 atomo-gramo de carbono pesa 12 gramos: 12 gramos de C 1 tomo-gramo de C 6 gramos de C — x= 0.5 étomo-gramo de C y directamente para el oxigeno: 16 gramos de OQ ———— 1 atomo-gramo de © d) Sabemos que 1 étomo-gramo de carbono contiene ef mimero de Avogadro de Stornos; entonces, basindonos en el resultado obtenido en c): 1 Atomo-gramo de C 6.023 x 10” dtomos 0.5 atomo-gramo de C x=3.01 x 10” dtomos de C 2.2, Estructura atémica En este item describiremos las particulas que componen los étomos y su distribucién, 2.2.1. Elementos constitutivos del étomo Desde un punto de vista eléctrico, el étomo es neutro y conticne igual cantidad de particulas de carga negativa (electrones) y de carga positiva (protones) y un mitmero variable de particulas sin carga eléctrica (neutrones). El Alomo esté constituide por un niicleo y una corteza electrénica como se muestra en el siguiente cuadro: Masa* | Carga eléctrica | Zona del tomo panicles Be ee! Toga unitaria subatémica (u.ma.) | (culombios**) ee Proton 1.00728 Niicteo aaa ‘Neutron 1.00867 Corteza electrénica Electron 0.00055 Masas relativas a la u.m.a., correspondientes a Jas particulas aisladas y en reposo, Culombio: es une unidad de carga cléctrica que coincide con la canticad de electricidad generada por una corriente de | amperio circulante durante 1 scxundo. ioActualmente se conocen otras particulas subatémicas, ademis de los electrones, protones y neutrones. Sin embargo, el comportamiento quimico de un elemento depende fundamentalmente de las tres particulas mencionadas. EL niicleo atémico, debido a la presencia de los protones, esta cargado positivamente y lleva pricticamente toda la masa del dtomo, y est4 rodeado a distancias relativamente grandes por los electrones, cuyo namero es igual al niimero de cargas positivas que fieva el ndcleo, dando asi un dtomo eléctricamente neuiro, Los cAlculos muestran que ei valor del radio de un nucleo atémico es de = 10° a 10"? cm. Los radios de los étomos son = del orden de 10* em., esto es, casi 100,000 veces mayores por lo cual el atomo debe tener una estructura relativamente “vacia”. 2.2.2. Niimero atémico y niimero mésico A esta altura podrfamos preguntarnos 4cOmo se reconocen Jos ftomos de un mismo elemento? © {cdmo se diferencian los étomos de un clemento de los de otro? Para dar respuesta a estos interrogantes definiremos los conceptos de nimero atémico y némero miasico. Niimero alémico (Z): es e nimero de protones que contiene un étomo de un elemento. En base a este nimero se ubican Jos elementos en la Tabla Periddica, Z define la lentidad del elemento. Si dos atomos poseen distinto Z, son étomos de elementos diferentes. A cada atomo con un niimero atémico determinado se le asigna. un simbolo por el cual se lo reconoce, por ejemplo: ei elemento con Z=11 es el sodio y se lo simboliza con Na; el elemento con Z=8 es el oxigeno y se lo simboliza con O. Niimero mdsico (A): se define como la sama del mimero de protones y de neutrones que posee el niicleo de un dtomo de un elemento. La relacién entre A y Z. es: A= Niimero de protones + Niimero de neutrones ee Simbolo nuclear: se representa al étomo con el simbolo del elemento que le ‘corresponde; a la izquierda y arriba del simbolo se escribe el niimero masico (A) y a la izquierda y abajo se coloca el niimero atémico (Z). Para un elemento genético X: z+ Numero de neutrones Nimero de masa >A. X «elemento Namero atémico -» Z Por ejemplo {CI significa que ese étomo de cloro posce en su nticleo 17 protones, y 37-1720 neutrones. Por ser una estructura neutra, tendra 17 elecirones en Ja corteza electronica, 2.2.3. Tonizacién de los étomos Los dtomos de los diferentes elementos presentan, segin su naturaleza, una tendencia a ganar o perder electrones originando especies eléctricamente cargadas llamadas iones. Por lo tanto, se denominan ién a un atomo grupo de dtomos que posee carga eléctrica: CATION: ién con carga positiva. Ejemplo: Na‘, Ca”*, NHy* ANION: ién con carga negativa. 07, SOs", NOs jemplo: nHCuando dos o ma 's dlomos entran en contacto puede ocurtir que los electrones sean transferidos de un étomo a otro. Si un dtomo neutro capta uno o mids electrones Ja estructura adquiriré carga negativa, transformandose en un anién, Si un étomo neutro cede uno o mas electrones la estructura adquirird carga positiva, transformindose en un cation. Bn la Tabla I se presenta un listado de los iones mas cominmente utilizados. ‘Tabla 1: Nombres y formulas de algunos cationes y aniones inorgdnicos comunes. Cation ‘Aluminio (AI) ‘Amonio (NIL) Baio (Ba) Cadmaio (<"") Cesio (Cs") Cine Zn") Cobalto(I} o cobaltose (Co) Cobsre(t) 0 euproso (Ca") ‘Cobee(tt esprica (Cu"") Cromogith 0 exémico (Ce) stato (1) oestafioeo (Sn) Estroneio (Si"*) Hidrégeno QN'5 iesro(ty 0 fereoto (Ve Hieeeo(tt oféerico (Fe) Litto Li" Magnesio (Mg!) H ‘Mangeneso(t) o mangarioso (Mn) Mercurio(})o mercurios (H" Mercurio(ll) 0 meteirico (Ig) Plata (Ag") Plomot0 plumbosa (H0") Potasio (K*) Sodto (Na) FEtimercorioh oxic como par 0. Ejemplos: Atomo neutro 37 17 protones cl 20 neutrones 7 17 electrones, 11 protones 12 neutrones " 11 electrones ‘Antone Tiromoro (lie) Carbonnto (COP) vonato Acido 0 biearbonato (HCO}) Ginnro (CN) Crorato (C103) Cronica CV} Cromato (CxO?) Diicromato (C03) Fostato (PO!) Fosfato Acido (102) Foslato difeido (11,00,) Pluoruro (>) Hidroxido (OH ) Higzuro QU) Niteato (NO}) Nitrito ¢NO;) Vermanganato (MnO; ) Peréxido (03) Suifatofeido o beulfato (S05) Sulfiio SO!) Salluro (S) Tioeianato (SCN”) Youur) Jon 37 17 protones cr 20 neutrones 0 18 clectrones 2B 11 protones Na 12 neutrones " 10 clectrones QAlgunos compucstos, como e! cloruro de sodio (NaC), estan formades por un conjunto extenso de iones Na" y CI y es posible identificar un par de jones Na’ y CF como “molécula”. Sin embargo, en el interior del cristal (aunque no en ta superficie) cada ion Na’ esta rodeado por seis iones CT en forma equidistante, y cada ién CI esti rodeado igualmente por seis jones Na’. Los iones Na’ y CT se encuentran en relacién 1:1, como indica Ja formula NaCl. Ver Figura 2, Figura 2: Ordenamiento de iones en el NaCI: a) Un cristal de cloruro de sodio es un ordenamiento amplio que contiene igual niimero de iones sodio Na’ (esferas pequefias) o iones cloro CI (esferas grandes). b) En el interior del eristal, cada ién cloro esti rodeado de scis iones sodio y c) Cada ién sodio esté rodeado por seis, jones cloro. d) Esquema de la estructura de NaCl sdlido (en la realidad los cationes estén en contacto con los aniones) 26 4. Isdtopos Los isstopos son dtomos que poscen igual numero de protones y diferente niimero de neutrones, es decir que son dtomos del mismo elemento con diferente A (igual Z), Ejemplo: 3C y “iC. Los isétopos tienen propiedades quimicas similares pero propiedades radioactivas diferentes. Muchos elementos existen en la natutaleza formando varios isétopos aunque normalmente uno de ellos es mucho més abundante que el resto. Por ejemplo, existen tres tipos distintos de étomos de hidrégeno: el protio que es la forma predominante y no tiene neutrones, el deuterio que tiene un neutrdn y el tritio que tiene dos neutrones. Para las tres clases de hidrogeno Z=1 pero A=1, 2, y 3 respectivamente. Lo dicho se resume en la Tabla 2 Tabla 2: Constitucién de los tres is6topos de hidrdgeno (étomos neutros). “Nombre Sinibolo” Simbolo” Abundancta atomiea N° de-N de-N de clectvones cn la naturaleza protones neutrones (en étomos neutros) Protio “HW ne i 1 Deuterio =D *H 0.015% 1 1 i Tritio T MH 0.000% 1 2 1En la Tabla 3 se presentan tos iséiopos de otros elementos. ‘Tabla 3: Abundancia de algunos isétopos en la naturaleza, Elemento Isétopo % abundancia natural Masa (uma) Boro OB 19,8 10,01294 uB 80,2 11,0093 Oxigeno "Oo 99,762 15,9492, 0,038 16,99913 0,200 17,9956 Clore Sch 75,77 34,96885, ya 24,23 36,96590. Uranio ary 0.0055 234,0409 aysu 0,720, 235,0439 238 99,2745, 238,0508 Los 20 elementos que tienen sao un isdtope natural son 206, "ZF, 4JNa, IZAl, P, H1Se. $§Ma, $3Co, As, {Bm TINB, HIRh, HEL ACS 4Pe. ETB, IESe, '82TIm, Aw ¥ PRB, Sin embargo hay otros isdiapos de estos elementos pronucidos artifictalmente. BL isdtopo 235 de uranio es el que se utiliza en xeactores nucleares y bonibas atémicas pero se encuentra muy escasamente en la naturaleza; el isétopo 238 es el mas abundante pero careee de las propicdades necesarias para ser destinado a esos usos. 2.2.8. Peso atémico promedio A la luz del concepto de isétopos, podemos retomar un par de hechos que anteriormente no fueron tenidos en cuenta. EI primero de ellos se relaciona con la unidad de masa atémica, En su momento se la definis como la doceava parte de la masa del atomo de carbone “mis comin”; ahora podemos aclarar que ese étomo de carbono mis comin es el isétopo de niimero masico 12, es decir "{C. Obsérvese que el micleo de esie Alomo contiene 6 protones y 6 neutrones y, si la uma. es la doceava parte de su masa, no debe extraftarnos que un protén o un neutrén tenga una masa aproximada de 1 wma. El segundo aspecto se puede poner de relieve efectuando una detenida observacién de os pesos atémicos relativos de los elementos de la Tabla Periédica (Figura 1). La mayoria ho son ntimeros enteros. {Como se explica esto si los atomos tienen un numero entero de protones y neutrones? Precisamente, Ja respuesta a este interrogante est en la existencia de los isétopos, entre otras razones. Los isétopos de un elemento determinado no se encuentran generalmente distribuidos en la naturaleza en iguales proporciones. Asi, el hecho de que un elemento como el eloso posea dos isétopos no significa que haya un 50% de cada uno en una muestra natural del elemento. 14‘Veamos cémo se calcula el peso atomic promedio de un elemento conociendo los pesos atémicos relativos de sus is6topos y sus abundancias relativas, por ejemplo, para el cloro: Peso atémico relativo Abundancia relativa (%) Bel 34.969 75.53 Hel 36.966 24.47 75.53 x34.969 + 24.47 x 36.966 100 PAR cloro = = 35.459 2.2.6. Modelos atémicos Los resultados de diferentes y numerosos expetimentos mostraron que la naturaleza del tomo es muy compleja. Mediante la presentaciin de “modelos atémicos” se intent establecer cso se distribuyen las particulas subatémicas dentro del Atomo, iI primer modelo fue presentado por Thomson en 1902 y propuso que el atomo era una esfera relativamente grande que tenia cargas positivas y los electrones, de carga rcgativa, estaban inmersos en el interior, como se muestra en la Figura 3 Lacarga positivase encuentis uniformemente distil en toda Inesfera Figura 3: Modelo atémico de Thomson, algunas veces Mamado del “budin de pasas”. Los electrones se encuentren embebidos en una esfera uniforme cargada positivamente, Rutherford, en 1910, bombarded una lamina delgada de oro con particulas ot ( con elevada energia cinética y carga positiva emitidas por ciertos étomos tadioactivos) y observé que algunas de ellas volvian hacia atr§s. Estas desviaciones eran mayores a las previstas segim ef modelo de Thomson. De acuerdo 2 esto, Rutherford dedujo que la carga positiva del étomo debia estar concentrada en un volumen muy pequefio, que Uamé niicleo. 15La mayor parte de las particulas o atraviesan las placas metdlicas sin desviarse, porque los dtomos estan constituidos en su mayoria por espacio vacio poblado tan solo por electrones muy ligeros, Las particulas que se desvian son las gue llevan a las cercantas de los niicleos metalicos pesados con cargas altas y son repelidas electrostiiticamente. Las pocas particulas que chocan contra los niicleos son repelidas hacia atras. Potala ea seoro porticalas er 2 Figura 4: 2) Disefio del experimento de Rutherford para medir la dispersin de fas particulas a. por una kimina de oro. La mayoria de las particulas atraviesan la hoja de oro con poca o ninguna desviacién. Unas cuantas se desvian con un éagulo gtande. Ocasionalmente una particula a regresa. b) Vista amplificada de tas particulas «al atravesar 0 ser desviadas por los nticleos. Esta representacién no es a escala: los ndcleos son atin més pequefios que los puntos negros (su diémetro es menor a la diezmilésima parte del diémetro de dicho étomo). Para justificar la permanencia del movimiento de los electrones en érbitas estacionarias Rutherford propuso que la fuerza de atraccién clectrostitica, entre particulas con distintes cargas, se compensaba exactamente con la fuerza centrifuga. El modelo de Rutherford, a peser de constituir una mejora notable con relacién al ‘modelo de Thomson, no compatibilizd la totalidad de los conocimientos de la época. Asi, por ejemplo, se decia que toda carga eléctrica acelerada debia emitir energia de acuerdo a lo mencionado por la teoria ckisica del electromagnetismo (el movimiento cireular © eliptico atribuido a los electrones es un movimiento acelerado). En consecuencia, la energia cinética de dichas particulas disminuiria gradualmente, lo que levaria a Srbitas cada vez mas pequefias y el electron terminaria por caer sobre el nicleo. En estas circunstancias, la emision de energia debia presentar un espectro continuo (mezela de todas las frecuencias), en contradiccién con el espectro observado que era discontinuo (rayas). Para resolver estas contradicciones, Bohr en 1913, aplicé la teoria cudintica de Planck (la energia se emite o absorbe en cantidades que son miiltiplos de una unidad, que Hamd cuanto) y propuso un nuevo modelo basado en las siguicntes hipstesis: - Elelectrén de un dtomo gira alrededor del néicleo en determinadas drbitas sin emitir ai absorber energia radiante. Dichas érbitas se denominan estacionarias. ~ La emisién 0 absorcién de energia por un dtomo se produce solamente cuando un electron salta de una érbita a otra. Con la teoria de Bohr se pudicron calcular matematicamente los radios de las orbitas més cercanas al nticleo, como se muestra en la Figura 5 16perers Figura 5: Cada tinea del espectro de hidroyeno es producida por una tadiacién de determinada frecuencia Esta se origina cuando el clectron baja de un nivel a otro, Bohr supuso que los electrones giraban a alrededor del nicleo en érbitas circulares y comparé dicho movimiento con el desplazamiento de los planetas alrededor del sol. Este modelo sirvid para explicar de manera satisfactoria los espectros del hidrégeno pero no los de especies més complejas, Sommerfeld fire quien propuso la existencia de Orbitas elipticas en vez de circulares. A pesar de las modificaciones y ampliaciones introducidas a la teoria inicial de Bohr, el postulado basico que establece la existencia de niveles discretos de energia es un hecho experimental bien comprobado y mantiene su vigencia al presente. De Broglie propuso que los electrones atémicos podian comportarse como ondas mis que como particulas compactas pequefias que viajan en érbitas circulares o elipticas. Los corpiisculos de masa muy exigua como los electrones no parecen seguir las leyes de la dindmica newtoniana, ni tampoco las leyes de la electrodinamica clisica que explica las interacciones de Jas cargas en movimiento. Son necesarios nuevos principios, como los de la mecdniea cudntica, El principio de incertidumbre de Heisenberg trata de la imposibilidad de determina: de manera simultinea la posicién y la velocidad de un electrén, Por lo tanto se recurre a una aproximacién estadistica y se habla de la probabilidad de encontrar un electron en determinadas regiones del espacio. El estudio de los dtomos y las moléculas segiin la mecénica cuantica es de tipo matematico. Schrédinger en 1926 modificd una ecuacién existente que describia a una onda tridimensional sin movimiento imponiendo las restricciones de longitux! de onda sugeridas por De Broglie. El concepto importante a tener en cuenta, para el alcance de este texto, es que cada solucién de la ecuacién de onda de Schrédinger describe un estado de energia posible para los electtones del tomo. Cada solucin se describe mediante un conjunto de tres mimeros cudnticos y estos mimeros coinciden con los deducidos en forma experimental, Las soluciones de la ecuacion de Schrodinger también indican las formas y orientaciones de las distribuciones de probabilidad estadistica de los electrones. Los orbitales atémicos se deducen de las soluciones de la ecuacién de Schrddinger y se definen como la region espacial en la que hay mayor probabilidad de encontrar un electrén. Dirac en 1928 reformuld la mecénica cudntica Welectrénica teniendo en cuenta los efectos de la relatividad, y de ahi surgi el cuarto numero cudntico. 2.2.7. Nikmeros cudnticos Uno de los principios fundamentales de la mecénica cudotica dice que “para los electrones de los dtomos sélo son posibles niveles determinados de energia”. Estos uiveles se numeran dando al menor el némero 1 (o Ia letra K), al inmediato mayor el 2 (0 la letra L) y asi siguiendo para n=3, 4, 5, ... ( las letras M,N, O, Tespectivamente). El nlimero 1, que describe el nivel de energia principal que el electron ‘ocupa, se denomina mimero cudntico principal. Puede ser cualquier entero positive; n= 1,2, 3, 4,.. Otro principio de la mecdnica cuéntiea es que ta cantidad de electrones en un nivel energético n, en un ftomo, no puede ser superior a 2n”. Esto significa que para el nivel mis bajo, #1, el némero maximo de electrones es 2 (2x1*=2); para n=2 es 8 (2x2"=8) y asi siguiendo para n=3, 4, 5, ... es 18, 32, 50, .... respectivamente. Ahora podemos construir el diagrama de niveles energéticos. La linea mas. baja representa el minimo nivel de energia que es, adems, el nivel que exige mayor aporte de energia si se quiere expulsar al electron del tomo, Los electrones del minimo nivel cenergético (#r=1) son los que estén en la capa mas interna y son los mas sdlidamente unidos al nicleo. Las demds lineas corresponden a niveles superiores. En principio, cxisten infinitos niveles pero, en general, solo necesitamos considerar los siete u ocho inferiores para describir los atomos existentes en la naturaleza. Como se ve en la Figura 6, la diferencia energética entre los niveles bajos es mayor que enire los altos. a energia_creciente nei Figura 6: Niveles energéticos de los electrones en un étomo. Los electrones ubicados en un determinaco nivel no posecn Ja misma energia. Los espectros de distintos elementos con més de un electron indican que cada nivel energético (capa) se compone en realidad de varios subniveles (subcapas) intimamente 18agrupados. El nimero de subniveles en cada nivel es igual al nimero cuéntico principal (x) de éste. Asi, la capa K (1) consta de un tinico subnivel y la capa L (=2) consta de dos submiveles. Esto significa que, en la capa 1., hay un grupo de electrones que son algo mas energéticos que ios del otro grupo. En la capa M (n=3) hay tres subniveles; en la N (4) hay cuatro subniveles y asi siguiendo. A cada subnivel se le asigna una letra distinta: s al subnivel mds bajo y a los sucesivos subniveles de mayor energia con p, dy i Jn la Figura 7 se indica, a la izquierda de la linea de puntos, los niveles principales y, a 4a derecha, los subniveles que integran cada uno de aquellos. Obsérvese, también, la interposicién de Jos subniveles de clevada energia; dicha interposicion resultard atin mas compleja si se afiaden al esquema los niveles principales quinto y sexto. 4£(i4e") 4d( 108") Ap(6e ) 3d(1027 ) 4a(2e) Sp(6e"} 3e(2e") ei mismo orden en que se llenan las subcapas 2p(6e } 2e(Ze) la energia aumenta en n=l capa x (2e") - tence nnncinmnnes 13 ZO} Figura 7: Diagrama de algunos niveles energéticos con los subniveles que los forman. El nimero cudntico azimutal, 4 indica el subnivei y ta forma de la region del espacio que puede ocupar el electron. Puede tomar los valores enteros desde cero hasta 1-1 inclusive: 420, 1, 2 By eee (Hl) bidd sp df Tipe de subnivel Al igual que es fimitado el nimero de electrones que admite un nivel principal, lo es también el que contienen los subniveles. Asi: 19tun subnivel s (/=0) solo puede contener 2 electrones un subnivel p (¢=1) sélo puede contener 6 clectrones un subnivel d (¢=2) solo puede contener 10 electrones un subnivel f (¢=3) solo puede contener 14 electrons, El mimera cudntico magnético, m (también amado m), indica ta orientacion espacial del orbital atémico, Puede tomar valores enteros desde ~/ hasta +4, inclayendo el cero. Me™ (—Dyrsny O, 7) Por ejemplo, cuando ¢=1 indica que en el subnivel p hay tres valores posibles de m:-1, 0 ¥ +1, por tanto, hay tres regiones distintas en el espacio, Hlamadas osbitales atmicos, asociadas con un subnivel p. Estos orbitales se llaman ps, py y p= El niimero cudntico de giro, s (también llamado m,), se refiere al giro del electr6n y a ja orientacién del campo magnético que éste produce, Puede tomar valores de #% & -'4. 4% Los valores de n, ¢y m describen un orbital atomico determinado. 6] puede acomodar a dos electrones: uno con s=+% y otro con s= ‘ada orbital atémico E\ principio de exclusin de Pauli indica que ningin par de electrones de cualquier diomo puede tener los cuatro niimeros cudnticos iguales. En la Tabla 4 se muestran Jos valores permitidos para Jos cuatro nimeros cusnticos hhasta el nivel principal 4. Tabla 4: Valores permitidos para los mimeros cudnticos hasta 1=4, carnctoAD CAractDAD ELECTRONICA EUECTRONICA. “peuntvet. * 1 m SUBNIVEL _DEENER HK) 09) 2) 0@s) hd 8 Gp) 24 para cada valor de my 30M) 9G +h 2 1Gp) 1 para cade vaior dem 6 ‘8 20d) 21 para cada valor de my 0 40M) 04s) +h = 2 Gp) 2:4 para ea valor de me 6 7 rad) £1 pare.nda valor de my 10 f san 1 pars eada valorde mt M4 202.2.8. Orbitales atémicos Cada nivel de energia tiene un subnivel s (definido por #0 y n=O). Cada orbital s tiene simetria esférica con respecto al nucleo, es decir, es “redondo” como una pelota, tal como se muestra en la Figura 8. Figura 8: Forma esférica de un orbital s, A partir del segundo nivel de energia, cada nivel contiene un subnivel p definido por ¢=1. Cada uno de estos subniveles consta de un conjunto de tres orbitales atémicos p @x Pry ps} que corresponden a los tres valores permitidos de m (-1, 0 y +1) cuando /=1. Cada conjunto de orbitales atomicos p es similar a tres pesas de brazos iguales niutuamente perpendiculares. El micleo se encuentra en el origen de las coordenadas Cartesianas. En la Figura 9 se muestra una representacidn de la forma de los orbitales p. b) Figura 9: a) Cardcter direccional relativo de un conjunto de orbitales p. b) Modelo de tres orhitales p (p..p, y p.) de un solo conjunto de orbitales. EI nicleo se encuentra en el centro, (Los lébulos son en realidad més difusos de lo que se dibujan). A partir del tercer nivel de energia, cada nivel contiene un tercer subnivel (/ ~2) compuesto de un conjunto de cinco orbitales atémicos d que corresponden a los cinco valores permitidos de m (-2, -1, 0, +1, +2), como se observa en la Figura 10. 2Figura 10: Orientacién espacial de los orbitales d. Obsérvese que los lbulos de los orbitales de’? y dz’ se encuentran a lo largo de los ejes, mientras que los lébalos de los otros se encuentran a fo latgo de diagonales entre los ejes. En el cuarto nivel de energia y en cada uno de los superi ue contiene un conjunte de siete orbitales atémicos f (¢ 43). Estos se muestran en la Figura 11. , existe un cuarto subnivel 35 m= -3, -2,-1, 0, +1, #2, Wye x Figura 11: Caricter direccional relative de los __orbitales aS je atémicos f Se mwestran los siete orbitales en el interior de cubos para ayudar a su visualizaci6n. hon JoonE! tamafie aproximado de los orbitales aumenta al incrementarse n como se puede observar en la Figura 12: °@s is as » 35 2e Figura 12: Formas y tamafios relativos aproximados de varios orbitales atdmicos. 2.2.9. Configuracién electronica Se denomina configuracién electronica a la distribucién de los electrones de un dtomo en su estado fundamental. Por ejemplo para el atomo de sodio (Na) Z es igual « 11 y por Jo tanto tendra 11 electrones. La ubicacién de esos electrones en los distintos niveles ¥ subniveles podemos representarla mediante una notacién orbital donde: of Hiinero de eectrones i 3s *% sive 7 *N. subnivet @) @ Entonces, para el sodio, la configuracion electronica sera: 1s” 2s” 2p® 3s', esto es, dos electrones en | subnivel 1s, dos en el 2s, seis en el 2p y uno en ef 3s (11 electrones en total). Para construir las configuraciones electronicas del estado basal se recurre al principio de Aufbau: “el clectrén que distingue a un elemento del elemento precedente (con Z inferior) entra ai orbital atémico de menor energia disponible”. En la Figura 13 se presenta un diagrama que ayuda a recordar ef orden de Ilenado de {os orbitales atémicos. Se escriben todos los subniveles que se encuentran en e] mismo nivel principal de energia sobre fa misma linea horizontal, Todos los subniveles similares, en ja misma coiumna vertical. Se dibujan Nechas paralelas, en forma diagonal, de la parte superior derecha a la inferior izquierda. Las flechas se leen de fa patte superior a la inferior y de la cola hacia !a cabeza. El orden es 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 34, 4p, 5s, 44, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s, 5f, ... y asi sucesivamente.Energia més baja ‘Bnorpla me alta Figura 13: Orden de lenado de los subniveles atomicos. Podemos utilizar una notacién simplificada indicande los orbitales atémicos como y los electrones desapareados como 4 y los clectrones de giro apateados como 1 (electron desapareado es aquel que se encuentra solo en el orbital). Periodo 1: ts Notacién simplificnda Ist 1st Periodo 2: aqui es necesario aplicar la regla de Hund: “los clectrones deben ocupar todos los orbitales de un subnivel dado en forma individual antes de que se inicie e! apareamiento. Estos electrones desapareados suclen tener giros paralelos”. Is 2s 2p Notacién simptificada: stl eee nee Is2s' 9 {He} 2s! Bek OW 15°25? {He} 257 Bo Mf tst2stapt {He} 2572p! CoN Rh TT tsr2s%ep UHe} 252p2 aN ho oh LAE — bstas*2p THe) 2572p OR fh RAL — bs2stap {He} 2s*2p* Fo MAT steep [He] 25*2p3 wNe A tst2822p6 THe] 2522p*Periodo 3: 3s y Notacién simplificada [Ne] 1 [Ne] 3s! {Ne} th [Ne] 3s? (Ne] hoot {Ne] 3573p! Welt tt [Ne] 3573p? (Neh ttt [Ne] 35733 (Nelh tt [Ne] 35°3p* [Ne] t (Ne} 3573p? Ne} i i UNe]} 3573p Periodos 4 y 5: Mt 45 4p NotaciGn simplificada vi [Ard L {Ar] 4s! Ca fAr} A {Ar} 4s” aSe (Art 1 [An 3dtast ali fAry” a [Ar] 34745? aY {Ar} x Tar] 34°45? Cr {Ary rs {Ar} 34%4s", avin (Ar) A [Ar] 3a%452 wFe [Ar] A [Ar] 384s? nfo [Ar au (Ar) 34742 aNi [Ar] a [Ar] 3d"4st acu [Ar Ets [Ar] 3a%%45) wZn {Ar} a [Ar] 3a'432 xGa {Ar} i LAr] 3dt4s2ap! Ge fAr} aL LAr} 3d "4524p? aAs [Ar] L (An) 3a 4324p we [Ar L [Ar] 3a!4524p¢ asBr {Ar} & [Ar] 3d *4524p* aoKr {Ar} b [Ar] 3d 4524p 2.2.10. Diamagnetismo y paramagnetismo Si dos electrones en el orbital de un dtomo tienen el mismo espin, son paralelos (TT 0 1H), sus campos magnéticos se reforzarén uno con otro. Tal distribuciin hard que el tomo sea paramugnético. Las sustancias paramagnéticas son aquellas que son atraidas por un iman. Por otro lado, si los espines de los electrones estén apareados 0 son antiparalelos entre si (No 41), tos efectos magnéticos se cancelan y los étomos son diamagnéticos. Las sustancias diamagnéticas son aquellas que son repelidas ligeramente por un iman. En la Figura 14 se esquematiza lo expuesto. 25) 7 Figura 14: Los espines de dos electrones a) paralelos y b) antiparalelos. Una regia general itil para tener en mente es que cualquier étomo con un niimero impar de electrones debe set paramagnétice, porque se necesita un nimero par de electrones para completar el apareamiento, Por otro lado, los étomos que tienen un namero par de electrones pueden ser tanto diamagnéticos como paramagnéticos. 3. LA TABLA PERIODICA, En 1869 el quimico ruso Mendeleev y el quimico alemin Meyer publicaron en forma independiente ordenamientos de los elementos conocidos, que son muy similares a la tabla periédica que se usa en la actualidad. La clasificacion de Mendeleev se bas6 principalmente en las propiedades quimicas de los elementos, mientras que la de Meyer se basé principalmente en las propiedades fisicas, Las tabulaciones fueron sorpresivamente similares. Ambos indicaron la periodicidad 0 repeticién periédica regular de propiedades al incrementar el peso atémico. Mendeleey orden los elementos conocidos (alrededor de 60 en aquella época) segiin el aumento de peso atémico en secuencias sucesivas, de manera que los elementos con propiedades quimicas similares quedasen en la misma columna. Incluso, legs a dejar “espacios en blanco” cada vez. que detects que faltaba descubrir un elemento. Como Mendeleev ordené los elementos segiin el incremento de los pesos atémicos habia varios elementos que fe quedaban fuera de sitio. Recién después de conocerse el concepto de nimero alémico, Moseley en 1914, formul6 la ley periédica como se la conoce actualmente: las propiedades fisicas y quimicas de los elementos son funciones periddicas de sus ntimeros utsmicos. De todos modos, casi todos los elementos aumentan su peso atémico con respecto al anterior, en forma paralela con su nimero atémico, a excepeién del potasio, yodo y niquel. Las tablas periddicas modernas intentan destacar tanto las relaciones quinticas como las clectronicas (ver Figura 15), Los rasgos fundamentales son el ordenamiento de los elementos de acuerdo a su niimero atémico creciente y ‘el hecho de que los de propiedades similares se hallen unos debajo de otros en columnas verticales {lamadas grupos. Las secuencias horizontales se denominan periodos y se numeran empezando por arrita. En cada periodo se ubican los elementos cuyos dtomos poscen tantos niveles energéticos ocupados como niimero del periodo. Asi, el elemento Z=7 (nitrégeno) tendré 7 electrones distribuidos en ts* 2s* 2p*. Tiene 2 niveles ocupados (el primero completo y el segundo no) por lo tanto se encontrard en el periodo 2.2 ‘eyporap vf ap SooypIOU-oN SoWALUaje Soy ap ‘epsambz; ead sooygiow sojweuia|e so] v epeunKorde eroueta ap exedos Fez-Btz op unto} Us UO!oLOTEUIOP ap BOLT] BT] 'SOUIDIXD SMU SSUOLIDI|O So] TeNSanu as O}OS UOLONOMTIdus Jog “TeIUOUTEpUTY OpRIso fo Ue SOAMI|D SO] IP seoRIOUIDS|e souoIEIMSgUOD sey *S] BINELy Palio dee ace | mae [ime ny ” a |! a a o | ou | ow [eae oe ne | ho | hw x | owA los grupos se los denomina con nimeros 0 con niimeros (ardbigos o romanos) y letras, segiin la convencién utilizada. En los grupos se ubican los elementos que poscen configuracién electronica externa similar, es decir, igual niaero de electrones en el Ultimo nivel o capa electrénica (llamada capa de valencia), Se recomienda utilizar la convencién de IUPAC (Unién Internacional de Quimica Pura y Aplicada) para nombrar Jos grupos con mimeros progresivos del 1 al 18, en lugar de la convencién de Estados Unidos y de Europa que asignan las letras Ay B de forma diferente. 3.1. Clasificacién de los elementos 3.1.1. Metales y no metales La tabla periddica presenta dos zonas las cuales estén divididas por medio de trazos mas gruesos en forma de escalera o zig-zag: los metales a la izquierda (con excepeién del hidrégeno) y los no metales a la derecha. Las caracteristicas de los metales sen: buenos conductores del calor y de la electricidad, poscen alta dureza, alta densidad y aito punto de fusion, son generalmente s6lidos a temperatura ambiente, reaccionan con los no metales formando compuestos, etc. Los no metales presentan propiedades opuestas a los metales; dentro de este grupo debe incluirse al hidrégeno, aunque esté ubicado sobre la izquierda de la tabla, Esta clasificacién es algo arbitraria y hay varios elementos que no se adaptan bien a aiguna de estas clases. Los elementos adyacentes a Ja linea marcada en zig-zag suelen Hamarse metaloides porque muestran algunas propiedades caracteristicas tanto de los metales como de los no meiales. Los metaloides como el silicio, germanio y antimonio actiian como semiconductores y son importantes para los citcuitos electrénicos en estado sélido, Los semiconductores son aislantes a temperaturas infetiores, pero algunos son conductores a temperaturas mds altas, El aluminio es el més metilico de los tmetaloides y en ocasiones se clasifica como metal. Tiene apatiencia metdlica y es un conductor excelente de la electricidad, pero su conductividad eléctrica aunienta al clevarse Ia temperatura, a diferencia de los demas elementos metélicos cuyas conductividades disminuyen al elevarse la temperatura. En las Tablas 5 y 6 se detallan las propiedades quimicas y fisicas que permiten distinguir a los metales de los no metales, ‘Tabla 5: Algunas propiedades quimicas de metales y no metales, rn METALE NO-MECTAI 1. Las capas externas contienen pocos {Las capas extemas contienen evatto 0 clectrones; por Jo generat 3 o menos mfs clectrones* 2. Bnergias de ionizacién bajas 2. Bnergias de ionizacién altas 3. Afinidades electrénicas ligeramentene- 3. Afinidades electtSnicas muy negativas gativas o positivas 4. Blecitonegatividades bajas 4, Blectronegatividades altas 5. Forman cationes perdiendo e~ 5, Forman aniones ganando e~ 6, Forma compuestos iénicos con los no- 6 Forman compuestos inicos coa meta. metales lest y compucstos molecutares (Covalentes) con otros no-metates rn nt “Excepto ol hidrégeno, “TExeepto los gases nobles 28Tabla 6: Algunas propiedades fisicas de metales y no metales. METALES NO-METALES 1. La clevada conductividad eléetrica dis- 1, Mats conductividad ciéetrien (excepto minuye al aumentar ta temperatura el cmbono en forma de grafito) 2, Alta conductividad térmica 2. Buenos aistantes témicos (excepto ef carbono en forma de diamante) 3. Gris metélice 0 brillo plateado* 3. Sin brillo metilico 4. Casi todos son sétidost 4. Sélidos, liquidos o gases 5. Maleabies (pueden laminarse para for- 5. Quebradizas en estado sélido 6. Dicliles (se pueden formar alambres No dédctites con etlos) 7. Blestado sélido se caracteriza porenia- 7. Motéeaias con ent: ce metético ses nobles son mer “*Bxcepto cobre y oro. }Eaceplo mercutio, el cesio y ef gatio se funden en ta mano con proteecisn. El cardcter metilico no cesa abruptamente en la linea divisoria, sino que va disminuyendo de izquierda a derecha graduaimente en un periodo y, dentro de un grupo, las propiedades metdlicas aumentan a medida que se desciende en el mismo. La iltima columna de Ja tabla, que corresponde a los gases nobles, suele considerarse un grupo aparte por ser elementos que presentan una estabilidad especial y que no se combinan con viros porque poseen sus niveles energéticos completos. 3.1.2. Elementos representativos, de transicién y gases nobles Puesto que la tabla periddica clasifica los dtomos segiin sus comportamientos quimicos, y¥ dado que el comportamiento quimico esté determinado por la configuracion electréitica de Jos mismos, puede concluirse rpidamente que la ubicacién de cada clemento en la tabla periddica es consecuencia inmediata de su configuracion electrénica, como puede observarse en la Figura 16, De acuerdo a ello, los elementos se closifican en elementos representativos, gases nobles, elementos de transicién y clementos de transicién interna. Los elementos representativos estén ubicados en tos grupos designados con la letta A (segiin convencién de F.U.) 6 1, 2, 13, 14, 15, 16 y 17 (segin IUPAC). Poseen el nivel electrinico externo incompleto, y todos los niveles y subniveles internos estén complctos y presentan la estructura estable del gas noble anterior. El concepto de elemento representativo esta relacionado con Ia adicién progresiva de electrones a los subniveles s y p del iltimo nivel de los étomos. En cada grupo se ubican los elementos cuyos atomos poscen en el ultimo nivet igual nimero de electrones que nimero de grupo: asi, un elemento del grupo SA (grupo 15) tendra 5 electrones externos. Algunos grupos reciben denominacién especial: el 1A (grupo 1) es el grupo de los alcalinos, el 2A (grupo 2) es el de los alealino-térreos y el 7A (grupo 17) cl de los halégenos. 29blogue + eauros JA Sha iB We vb vip vB vuln 1 NB MIA IVA VA VIA VIIA 6 o@ © © 6) 6M H EAH AD AD AB AH CH GH 6 OH logue a Tele NL O[F | me ole owque T Na | Mf ae ene ne ee re ee co ay on ML LRT EPG a -ale ls » |» | mR ce Se | Be | ke rms) Rb | sr Te] T | xe) ee 8) S| Be m7) Be Re nee crunsnose LawstaDA ether 7 sere ‘curse eee a eee "ce mimero rubntico principal Las designaciones d's, 420, rpresenan confguraciones conocilan Se veieren 6 ohiaies | ='Tydy'ae Se mestran pri reriosexeepcloner a la Consiquaclonesiadiadas arriba ie enda grup Figura 16: Tabla Periddica mostrando los bloques de orbitales s, p, dy f. El grupo 8A. 6 0 (grupo 18) es el de los gases nobles, de reaetividad casi mula como consecuencia de su configuracién ns’np®, Esia configuracién de 8 electrones en su capa més extema le brinda una extraordinaria estabilidad. Una excepcidn a esta configuracién la constituye el helio, que se encuentra en ef primer perfodo, cuya estructura es Ls? pero por tratarse de una estructura de capa completa también es muy estable. La seccién media de la tabla comprende los elementos que interrumpen la serie de reprosentativos. La primera interrupcién es causada por 10 elementos y ocutre en el cuarto periodo entre los grupos 2A y 3A (grupos 2 y 13), es decir entre el calcio y el galio. A estos grupos de clementos se los llama elementos de trunsicién. En comparacién con los representatives, es un grupo mucho mds homogénco, esto es, la progresién de propiedades quimicas de los elementos de transicién es menos notoria. El concepto de “elementos de transicién” esta relacionado con la adicién progresiva de electrones a los subniveles d de la antetltima drbita de los dtomos. La seccién inferior de la tabla comprende ios elementos que interrumpen la serie de elementos de transicién: son Jos elementos de transicién interna, Son elementos en 10s que se afiaden clectrones en los orbitales f. Estos elementos son muy similares y results Aificil separarios y caracterivarlos. La primer serie de transicién interna va del elemento 58 (Ce) al 71 (Lu) y se los Tama lanidnidos. La segunda serie de transi del elemento 90 (Th) al 103 (Lr) y se los llama actinidos.3.2. Propiedades periédicas Muchas propiedades fisicas, como los puntos de fusién, puntos de cbullicién y vokimenes atémicos muestran variaciones periédicas, Aqui se deseribirin las variaciones de mayor utilidad para predecir propiedades quimicas. Las variaciones de estas propiedades dependen de las configuraciones electrSnicas, en especial de la configuracién de la capa externa ocupada y de su distancia con respecto al nicleo. 3.2.1, Radio atémico El tamafio de un étomo depende del medio inmediato, es decir, de su interaccién con los étomos circundantes. Ademds, es iraposible aislar un solo atomo y medic su didmetro. Se requiere un método indirecto. Por analogia, supéngase que se ordena un niimero de pelotas de golf en una caja. Si se conoce la posicién de las pelotas, el nimero de k mismas y las dimensiones de la caja, puede calcularse el diimetro de cada pelota. Al determinar los tamafios de los atomos, el problema se complica por la naturaleza difuuse de Ia. nube de electrones que rodea cada étomo. El tamafio de esta nube depende de! medio, por ello es que las mediciones se efectiian en muestras de elementos sia combinacién quimica ¢ indican el tamafio relative de los dtomos individuales. En un metal, el radio atémico se define como la mitad de la distancia entre los centros de dos ‘étomos adyacentes (Pigura 17 a)). Para elementos tales como el cloro que existen como moléculas diatémicas, el radio atémico se define como la mitad de la distancia entre los centros de dos étomos en la molécula (Figura 17 b)). C Figura 17: Radio atémico a) en un metal y b) en una molécula diatomica. ” » En la Figura 18 (parte superior) se indican los tamatios relativos de los étomos de fos ¢lementos representatives y de los gases nobles (los radios idnicos, en la parte inferior ée la figura, se discuten en el siguiente tem). Al ir de izquierda a derecha atravesando un periodo en la tabla perisdica, los radios atémicos de ios elementos representativos disminuyen en forma regular a medida que se agregan plectrones a determinado nivel de energia. Al aumentat la carga nuclear y afiadirse electrones al mismo nivel de energia principal, el aumento de carga nuclear atrae a la nube electronica mis cerca del micleo. Al descender por un geupo se observa que los radios atémicos aumentan porque se afladen electrones a capas més alejadas del miicleo. Los atomos de hidrégeno son los mis pequefios y los de cesio son los ms grandes que se encuentran en la naturaleza, Para los elementos de transicién, las variaciones no son tan regulares porque se estén afadiendo electrones en una capa 31interna. Todos los elementos de transici tienen radios més pequeiios que los elementos precedentes de] grupo 1A y 2A (grupos 1 y 2) en el mismo period. . : 3 @ ® 6 @® »o oe Ore rere rene, 1861.60 oa 099 094 Qe 922 9 @G (Radioe Wiicos : & ee 3 Me ane 8 ‘ Q 0.6! 0.50 ee 7 184 Bt @ 6 Oo yin os 1.98 1.85 148 LB 0.81 3 7 ws 1.69 135, 0.95 — 2A Figura 18: Parte superior: Radios atémicos de fos elementos representatives y los ‘gases nobles, en angstroms. Parte inferior: Tamatios de los iones de los elementos representatives, en angstroms.3.2.2. Radio iénico Muchos elementos del lado izquierdo de la tabla periédica reaccionan con ottos elementos perdiendo electrones para formar iones con carga positiva. Los elementos del grupo 1 6 1A (Li, Na, K,...) tienen un solo electrén en stt nivel de energia superior (configuracion electronica ..ns') y reaccionan con otros elementos perdiendo un electrén para adquirir configuracién de gases nobles. Forman jos iones Li*, Na’, K*, Rb" y Cs". Un atomo de litio neutro Li, conticne tres protones en el niicleo y tes electrones, y el electron mds externo se encuentra en el orbital 2s. Sin embargo, un ion Iitio, Li* contiene tres protones y solo dos electrones, ambos en el orbital 1s. De manera cl ion Li? es mucho menor que el étomo neutro Li. Similarmente, un ion sodio Na” €s mis chico que un dtomo de sodio Na. Podemos generalizar diciendo que, cuando un atomo pierce uno o mds electrones y pasa a formar un eatién, su radio disminuye. Los elementos de! grupo 17 6 7A (F, Cl, Br, J) tienen configuracién electrénica de a capa superior....nsnp*. Estos elementos pueden Henar completamente sus orbitales p mas externos al ganar un electrén y adquitir configuraciones de gases nobles. Asi cuando un dtomo de fluor (con 7 electrones en su nivel de energia mas allo) gana un electron, se transforma en ion floruro, F, con ocho electrones en su nivel de energia superior. Estos ocho electrones se repelon entre si con mayor fuerza que los sicte originales, de manera que la nube electrénica se expande. El ion F es mucho més grande que el Atomo neutro F. Un razonamiento similar podemos hacer para et ion cloruro CI. Generalizando, un anidn es siempre mas voluminoso que e! étomo del cual se origina, En la Figura 18 (parte inferior) puede observarse claramente que los cationes (iones positivos) siempre son mis pequefios que los étomos neutros de los cuales se originan y, los aniones (iones negatives), siempre son mis grandes que los atomos neutros a partir de Jos cuales se forman, 3.2.3. Energia de ionizacion La primera energia de ionizacién (El,), también conocida como primer potencial de onizacién, es la energia necesaria para quitar un electron de la capa externa de un tomo aislado para formar un jon con carga 1+ El proceso de jonizacién para un elemento genérico X es: X(g) + energia -» X"(g) +e Por ejemplo, para el caleio la El, es $90 kJ/mol: Cag) + 590 kI > Ca°(g) +e" La segunda energia de ionizacién (El) es la cantidad de energia que se requiere para desplazar al segundo electron. Para el calcio la Bl; es 1145 kl/mol: Ca'(g) + 1145 KI Ca() he Para un elemento dado, Elz siempre es mayor que El, porque siempre es mis diffe desplazar @ un electrén de un ion con carga positiva que del dtomo neutro correspondiente. En la Figura 19 se presentan las primeras energias de ionizacién de algunos elementos. 3CTT TOT ose | 1402} sal $ Figura 19: Primeras energias de ionizacién en k/mol de étomos. Las energias de ionizacién miden Ja fuerza con que los electrones se encuentran enlazados 2 los nicleos. En la ionizacién siempre se requiere energia para eliminar a un electron de Ia fuerza de atraccién del niicleo. Las enerpias de ionizacion bajas indican gue los electrones se climinan con facilidad y por tanto, se forma ficilmente un ion positivo (cation), En la Figura 20 se muestran las primeras energfas de ionizacién para los primeros 38 elementos contra el mimero atémico. rime ceed once Aad Figura 20: Grafica de la primera energia de ionizacién versus niimero atémivo, fafa ‘os priimeros 38 element Se observa que en cada periodo los gases nobles tienen las Ely més altas puesto que son elemenios que reaccionan muy poco. Los metales dei grupo 1 6 1A (Li, Na, K, Rb, Cs) tienen El, muy bajas. Estos elementos tienen un solo electron en sus niveles de energia superiores (...n5') y son los dtomos de mayor tamaiio en sus periodos. El primer electron afiadido a un nivel de energia principal puede eliminarse con facilidad para formar la configuracién de gas noble. Al descender por el grupo, las El, se hacen mas bajas Porque los radios at6micos aumentan (los electrones de valencia se encuentran mas lejos del nficleo).’ Ademas, los conjuntos lenos de orbitales internos producen un efecto de apantallamiento entre el nucleo y los electrones mas externos, que por tanto son atraidos con menos fuerza. 34 0:2] 1009 v G [Me TR [a fe [a ti] Gs Be sol es3| tar | sol asa] rar] 74s | age 50d Sar] 1140] 2s: Re [ee Tae [tr [le | Se Thx ans} | sot | se | top soos 1170 7 Tae ee ee Re 2st] smo too sre} avo] wor} “see nue "703 ra |Obsérvense las similitudes de variacién de Bi; para los elementos 3 a 10 del periodo 2, con respecio a los elementos 11 a 18 del periodo 3. Las variaciones de los elementos de transicién no son tan pronunciadas como las de Jos elementos representativos. Las Ely de los elementos del grupo 2 6 2A (Be, Mg, Ca, Sr, Ba) son significativamente mis altas que las del grupo 1 4 1A en Jos mismos periodos porque tienen radios atémicos mas pequefios y niimeros atémicos més altos, Las El; de los elementos del grupo 13 6 3A (B, Al, Ga, In, TD son excepeiones a las tendencias horizontales generales. Son inferiores a las de los elementos 2 6 2A del mismo periodo porque tienen un solo electrén en los orbitales p mas extemos. Se requiere menos energia para climinar el primer electrén p que el segundo s del mismo nivel de energia principal, porque cl orbital ns es de energia inferior (més estable) que el orbital np. El segundo méximo para cada periodo en la curva de ionizacién se produce en los clementos del grupo 15 6 SA (N, P, As, Sb, Bi) que tienen tres electrones desapareados en los tres orbitales p mas externos, Los elementos del grupo 16 6 6A (O, S, Se, Te, Po) tienen Bly ligeramente inferiores a los del 15 6 5A del mismo perfodo y son otra excepcién a la tendencia horizontal, Esto se debe a la relativa estabilidad del conjunto semilleno de orbitales p (se requiere menos energia para climinar un electrén apareado de un elemento del grupo 16 6 6A que pera eliminar un electron desapareado de uy elemento del grupo 15 5 5A del mismo periodo). La energia de ionizacién se encuentra estrechamente ligada con el cardcter metitico. Los elementos que sé comportan mas activamente cediendo clectrones, caracteristica sobresaliente del cardcter metalico, son los que poseen menor energia de ionizaci6n y se encuentran en le extremo inferior izquierdo de la tabla periddica, 3.2.4. Afinidad electronica Otra propiedad de los dtomos que influye en su comportamiento quimico es su habilidad para aceptar uno o mis electrones. Esta habilidad se mide pot la afinidad electronica (AE), la cual se define como el cambio de energia cuando un étomo acepta un electron en el estado gaseoso. Por convencién se asigna valor positivo a Ja energia que se absorbe y valor negative a la que se libera. Cuanto mas negativa sea la afinidad eleetrénica, mayor sera la tendencia del atomo a aceptar un electrén, Los elementos (representados en forma genérica por X) con afinidades clectronicas muy negatives toman electrones con facilidad para formar iones negativos (aniones): Xg) te > Xe) En la Figura 21 se presentan valores de afinidad electrdnica (en kl/mol de étomos) de alguros elementos. En la Figura 22 se puede observar que la tendencia a aceptar electrones (afinidades electrénicas mas negativas) aumenta, globalmente, de izquierda a derecha a lo largo de un perfodo en ta tabla periédica (excluyendo a los gases nobles). Los valores difieren poco en un grupo dado. Los metales tienen, por lo general, afinidades electrénicas mas Positivas que los no metales. Los halégenos que tienen la configuracién electronica externa ns’ np’, tienen afinidades clectrénicas de tipo més negativo. Forman aniones estables con configuracién de gas noble, ... ns” np®, al obtener un electrén. Los gases nobles no tienen tendencia a aceptar electrones porque tienen los subniveles extemnos s y P completos. Las afinidades electrénicas de los elementos alcalinotérreos (Be, Mg, C: etc.) son todas positivas porque la configuracién electronica de su diltima capa es ns? y 35un electrén extra tendria que entrar en el subnivel np, que esté mas lejos del niicleo y muy apantaliado por los dos electrones ns. La afinidad electronica es un término preciso y cuantitativo ul igual que la energla de ionizacién, pero es dificil de medir. fou) “Lor valores estiadon se ensuentaa cae pada Figura 2!; Afinidad electrénica de algunos clementos en kJ/mol de étomos. Los valores estimados se encuentran entre paréntesis. Periodo +400 +300 +2n0]- Abide clorsaia (aot) Figura 22: Grafica de afinidad electrénica contra nimero atémico para los primeros. 20 elementos. 3.2.5. Electronegatividad La electronegatividad de un elemento es otra propiedad periddica y mide la tendencia relativa del dtomo a atraer los electrones hacia si cuando se combina quimicamente con 36Asso de lecronevided otro lomo. A diferencia de la energia de ionizacién y la afinidad electronica, fa electronegatividad no ¢s una energia y no puede determinarse directamente a través de tuna medida, Es por eso que la escala de elctronegatividades contiene valores que son relatives, siendo la mis utilizada ta escala de Pauling, la cual esta basada en la comparacién de la energia necesaria para romper fa unin entre dos stomos. Pauling asign6, arbitrariamente, el valor 4.0 para la electronegatividad del fluor, y tomando este valor como referencia fij6 los valores de todos los elementos, a excepcion de los gases nobles que pricticamente no forman uniones. Cuando el ion fluor est enlazado quimicamente a otros elementos, muestra mayor tendencia a atraer la densidad electronica hacia si que cualquier otro elemento. El oxigeno, con un valor de 3.5, es el segundo elemento mis electronegativo. E} francio (Fr), con 0.7, posee et valor minimo: de electronegatividad. Para los elementos representativos, las electronegatividades suelen aumentar de izquierda a derecha a lo largo de los periodos (por el incremento de !a carga nuclear) y de abajo hacia arriba dentro de los grupos (por la disminuci6n del radio atémico). Las variaciones entre Jos elementos de transicién no son tan regulares. Por lo general, tanto las encrgias de ionizacién como las electronegatividades son bajas para los elementos que se encuentran en ia parte izquierda inferior de la tabla periddica y altas para los que estan en la parte superior derecha, como puede apreciarse en las Figura 23 y 24 Aunque la escala de clectronegatividades es algo arbitraria, puede emplearse para predecir el tipo de enlace con bastante exactitud, como se vera con més detalle en el proximo capitulo, Los elementos con grandes diferencias de electronegatividad tienden a reaccionar entre si para formar compuestos iGnicos. El elemento menos electronegative cede su electron (0 electrones) al elemento mas electronegativo. Los elementos con diferencias pequefias de electronegatividad tienden a formar enlaces covalentes entre si, es decir, comparten sus electrones. En este proceso el clemento més electronegativo atrae mas a los electrones. amen de lecronegatvknd et 2» | Zn Hs Figura 23: Electronegatividad de tos elementos. Las electronegatividades se indican en Ja parte inferior de cada cuadro. 37t = 20 30 Nimero nmico igura 24: Variacién de la electronegatividad con el niimero atémico. Los hakigenos tienen tas electronegatividades mis allas y los metales alealinos las ‘menores, De todo lo dicho puede concluirse que la observacién de la ubicacién de jos elementos en la tabla periédica es de suma utilidad a los efectos de realizar predicciones acerca de sus reactividades quimicas. A continuacidn se resumen las tendencias de las propiedades periédicas vistas, a lo largo de los petiodos y dentro de los grupos. Mayor Radio atémico y Cardeter metalico Mayor Energia de ionizacién, Afinidad electronica y Electroneatividad 38BIBLIOGRAFIA - Whitten K.W., Davis RE. y Peck M.L. Quimica general, McGraw-Hill/Inter- americana de Espaita. Espafia. 1998, ~ Chang R. Quimica, McGraw-Hill/Interamericana de México, México. 1992. - Jubert A. y Donati E. Quimica general para ingenieria. Centro de Estudiantes de Ingenieria de La Plata. Argentina, 1994, ~ Martinez J., Igea A. y Scian A. Nociones elementales de quimica universitaria, Editado por fos autores. Argentina. 1985. - Sienko MJ. y Plane R.A. Quimica ted y descriptiva. Aguilar S.A. spafia. 1980. 39