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2. 1-2 ml de GR a estudiar
6. Solución salina
7. Pipetas
8. Tubos de ensayo
Procedimiento
1. Lavar los GR a estudiar 3 veces con salina.
2. Concentrar los GR a estudiar por centrifugación a 1000 RPM durante 10 minutos y remover todo el sobrenadante.
6. Concentrar los GR en estudio y descartar el antisuero. Lavar los GR 4-6 veces con salina.
7. Trasladar a un nuevo tubo y lavar 3 veces más con salina. Guardar el último lavado.
Interpretación
Negativo: Si las células no tienen suficientes antígenos A, B o ambos, el eluato no reaccionará con las células A y/o B.
Positivo: Si las células estudiadas tienen suficiente expresión antigénica de A, de B o de ambos, el eluato puede reaccionar
con las células testigo A y/o B.
Notas
1. Si el sobrenadante del último lavado reacciona con los GR en estudio en el paso 12, se invalidan los resultados de la
prueba. El procedimiento de adsorción y elución se debe repetir con lavados adicionales.
2. Algunos subgrupos muy débiles sólo pueden ser detectados a través de la adsorción con anti-A, B.
Referencias
1. Landsteiner K, Miller CP. Serological studies on the blood of primates. II. The blood groups inanthropoid apes. J Exp
Med 1925;42:853.