Fundamentos de Quimica 14 Teoria y Problemas Para Prepolitécnico y Nivel Secundario ESCUELA POLITECNICA jf DEL EJERCITO BIBLIOTECA ESPE-L LATACUNGA No. £hid..Foctia: fs. (2cB000. Precio:.g.4, 3%. Denacién: ING. FERNANDO BUCHELI QUITO - 2.003PRESENTACION Desde 1.974, afio en ef que comencé a trabajar en la Escuela Politénica Nacional como profesor de Quimica en Prepolitécnico, se han dada muchos cambios en los con- tenidos programaticos, objetivos, sistemas de ensefianza, horas de clase semanales, for- ” mas de evaluacion, numero de semestres en el ICB etc: por To cual fa vigencia de las publicaciones y trabajos de Quimica para los estudiantes del Instituto de Ciencias Ba- sicas, ha sido temporal y pasajera. Con dichos antecedentes, el presente trabajo pretende una mayor vigencia, ya que recoge los temas fundamentales de la Quimica para el prepolitécnico, algunos de los cuales se han publicado anteriormente, como "Teoria y Problemas de Quimica”. Pero al mismo tiempo puede servir af nivel Secundario, pues la mayorfa de Cole- gios prepara bachilleres que aspiran seguir estudios universitarios en las Politécnicas del pais, Salvo ei mejor criterio de Los colegas profesores, se indican con un asterisco (*) los lemas y ejercicios que responden a un verdadero nivel superior; y que no deberian estu- diarse de manera obligatoria en ef Colegio, Los contenidos aqui expuestos, abarcan mucho més de fo que contempla el ac- tual programa de Quimica de Prepolitécnico, que se redujo a un semestre, y al final de cada capitulo se presentan problemas resueltos y propuestos en los ultimos exdmenes y pruebas. Asi mismo al final de la obra, en los apéndices se presentan ciertos temas de interés en Quimica, y otros que responden a las inquietudes del autor como los grafitis o los crucigramas y que, en vista del corto tiempo gue se dispone para cubrir los temas fun- damentales, no se pueden “estudiar” en clase. De acuerdo a recomendaciones pedagdgicas Ultimas, se pretende una parlicipacion activa de los alunos, por fo que se presentan una secuencia de “Clases Practicas” para cada capitulo, cuya ejecucién, controlada en las clases por el profesor, permitiria un mejor seguimiento sobre el proceso ensefianza-aprendizaje, En algunos casos se sefialan las respuestas de algunos ejercicios y problemas pro- puestos en dichas clases précticas, Finalmente, quiero mencionar a fos integrantes del Area de Quimica del Instituto de Ciencias Basicas, que de una u otra forma han participado en el presente trabajo, Mi agradecimiento para los Ings: Hugo Barragén, Alejandre Camacho, Diego Ca- rrién, Ricardo Chiriboga, Oscar Duran, Patricio Espin, Patricio Flor, Joaquin Salazar, Consuelo Sdnchez, Guillermo Ruiz, Homero Yépez y Antonio Proafio. El AutorRepublica del Ecuador Ministerio de Educacion y Cultura Registro Nacional de Derechos de Auior Partida de Inscripcién N°. 011581 ISBN-9978-41-619-3 A DANIEL SANTIAGO (Un nifio diferente)CONTENIDO 1- ATOMOS Y MOLECULAS Clasificacién de la materia, y conceptos basicos, Leyes Ponderales Teoria atémica de Dakon Probiemas resueltos Problemas propuestos Clases practicas i.- ESTRUCTURA ATOMICA Generalidaces y exnerimientos relacionados Modelos atémicas Naturalaza de ta juz Teoria cuantica Teoria de Bohr Mecdnica Ondulatoria Temas complementarios de estructura atémica Problemas resueltos Problemas proptiestos Clases practicas Problemas tipo examen y respuestas iH,- TABLA PERIODICA Generalidades y desarrollo histérice Ubicacién de un elemento en la tabla Propiedades y variacién Problemas propuestos Clases Practicas WV.- ENLACE QUIMICO Generalidades y entace ionico Enlace covalente y clasificacién Enlace metatico. Teorias de enlace. Problemas propuestos Clases practicas. 9-14 15-19 20-21 22-28 25-27 28-30 31-31 36-38 39-40 40-45 45-52 53-66 61-65 66-68 69-71 72-78 76-0 81-82 83-85 86-35, 97-98 99-102 103-705 106-114 15 116-125 126 127-130V.- REVISION DE NOMENCLATURA QUIMICA Compuestos binarios, ternarios y cuaternarios. Hidrocarburos y funciones organicas.. Ejercicios de namenclatura. Clases practicas... umn VL- ESTEQUIOMETRIA Formulas y composicién porcentual............ Formula molecular... ~ Clasificacién de las reacciones quimicas...... nee 150-153 CAloulos a partir de ecuaciones quimicas : "154-155 Problemas propuestos..... 156-160 Clases practicas. : 181-163 Apendices........... Indice... Bibliografia...ATOMOS Y MOLECULAS INTRODUCCION La Quimica es una parte de las ciencias naturales, que estudia fa estructura de la mate - iia, fas transformaciones 0 reacciones que experimenta las propiedades de fas sustan - cias y Ja energia asociada @ dichos cambios. La materia, es un concepto fisico fundamental que lo percibimos fécilmente, pero que es dificil definirio adecuadamente. Se puede decir que materia es todo aquelfo de to que estan formadas fos cuerpos, que tiene masa, y que se caracteriza por fa extension ¥ fa inercia. CLASIFICACION DE LA MATERIA Segiin su aspecto o apariencia, se clasifica inicialmente en Heterogénea (partes de diversa naturaleza) y Homogénea (partes de igual naturaleza). La materia homo- génea se divide en: mezclas y sustancias puras, y Gstas Gltimas a su vez pueden ser: elementos y compuestos; tal como se indica en el siguiente esquema: MATERIA Merclas Par medio Hates ae Por medios | Maca {composicion variable Fisoos on Homogenea a (composicion variable) {soluciones} Pura Lceunpesics 1 detinican| ml ELEMENTOS | jcomPUEsTos Quimnicos a formade por formacts por moléculas atomasELEMENTO. Sustancia formacia por un solo tipo de 4tamos, y que no puede descomponerse en otras sustancias mas simples COMPUESTO.~ Sustancia formacia por dos o més elementos que se han combinads en proporcio- nes definidas. Puede descomponerse en otras especies quimicas mas sencillas, uti lizando medias quimicos SUSTANCIA.- Es la denominacién general que se empiea para elementos y compuestos. Se les designa también como especies quimicas y constituyen un tipo de materia homo- génea cuya composicién es constante. MEZCLA Unidn de sustancias en cantidades arbitvarias. Puede ser heterogénea (ciertas ro- cas o minerales} u homogénea (las soluciones}. Los componentes de una mezcla mantienen sus propiedades, y se los puede separar por medios fisicos: decantacién, filtracion, destilacion, tamizado, cromatograiia, etc. En Quimica se utilizan muchas mezclas y sustancias puras, especialmente en el trabajo de laboratorio, es necesario diferenciarlas claramente. Por ejemplo una aiea- cion es materia homogénea, pero es una mezcla de meiales ya que no tiene una composicién definida. E! aire, igualmente es una mezcla. En e! anterior esquema de clasificacién de la materia, se ha definide los términos macrescopicos que més combnmente se utilizan en Quimica, pero también se debe definir ciertos términos {nivel submicroscépico} que son importantes para desarra- lar en una secuencia ldgica, los contenidos de mayor importancia dentro de fa Qui- mica. Entre ellos tenemos: atemo, malécula, ién, ntimero atémico, masa o peso atdmico, etc. ATOMO.- El dtomo es la particula material més pequefia, que conserva las propiedades del elemento al que pertenece. Su significado etimolégico es sin “division” (@=sin tomos=divisién} pero actual- mente se conoce que los alomos si se pueden dividir, en los precesos de fision y fu- sién nuclear en los que se liberan enormes cantidades de energia. El dtemo es una particula eléciricamenie neutra, formada por particulas funda- mentales camo: electrén, protén, neutrén, pasitrén y muchas mas que se mencionan en el tema de Estructura Atémica. Contiene una parte central o nticleo cuyo tamafio 10es 10.000 veces menar que e! étomo, pero que contiene practicamenie toda la masa, y la carga positiva; pues allf estan los protones (+) y los neutrones {carga = 6}. Los electranes son de carga negativa (-) y se mueven a “grandes'' distancias del ndcleo, La masa 0 peso del élomo estd en el orden de 10°22 g y su: tamafio se puede medir an A (amstrong) 1A = 10-10 m. MOLECULA. Los compuestos (covatentes) estan formados por moléculas que son la unién de dos o mas diomos. Si los 4tamos son ce! mismo elemente, se tiene entonces una molécula elemental. (Hy, 02). Si fos dtomos son de diferentes elementos, se tienen molécula de compuestos (HEI, Co.) 1ON.- Es un dtomo (0 grupo de dtomes) con carga eiéctrica positiva 0 negativa, ya que perdié © gané electrones, respectivamente A los iones positives se tes denomina cationes. Ejemplos : Na“, Batt, Alt A los iones negatives se les denomina aniones. Ejemplos :Cl,$_, etc. NUMERG ATOMICO.- Se io representa con Ja jetra Z, e indica el ntimero de protones, que tiene el dto- mo. También indica el numero de electrones, ya que el dtomo es eléctricamente neu- tro. Generaimente se lo coloca como suiindice, antes del simbolo del elemento. Por ejemplo: yyCl, aga, jH, ete NUMERO DE MASA. Se lo representa con fa letra A, e indica fa suma de protones y neutrones que tiene el dtomo. A estas dos particulas funcamentales se les designa como nucleones (por estar en el nilicleo). * El numero de masa-se coloca como exponente del simbolo del elemento.. Por ejemplo: cr Cal?” HB eto. Un mismo elemento puede tener diferentes nimeros de masa, ya que existen los ISOTOPOS que son atomos de un mismo elemento con diferente masa o peso debi- do al diferente ntimero de neutrones que tienen en el niicleo, Si se representan a los tres isétopos del Hidrogeno se tendré BaProtia Douterto Tritio La diferencia entre el nGmero de masa (A) y el niimero atomico {2} nos indica el némero de neutrones que tiene el atomo. Para iones, igualmente se fos puede esquematizar considerande correctamente el némero de electrones que gand o perdié el 4tomo para convertirse en anicn o catién respectivamente. Por ejemplo conociendo: ¢Ca*®; ,,5%%; los esquemas dei Ca** y del S™* seran: AQ- 20 200 82-16= 160 Is) Tie) (®) ott ») PESO ATOMITO.- En realidad es la masa atémica, aunque se le denomina peso atdmico, y se debe diferenciar entre el Peso atémico relative y el peso real o verdadere ce! atomo. EI primero es el peso de los dtomos en relacién o comparacisn con el peso de otro 4tomo que se toma coma patrén o referencia. En el Apéndice 1 se mencicnan los diferentes métodos empleados en la determi- nacién de pesos atdmicos relativos y los diferentes Atomos que se tomaron como base de las "Escaias de Pesos Atémicos". Actualmente se toma ai istopo C’? como base de la escala de pesos atémicos, y se le asigna un peso de 12. SegdnJo indicado anteriormente la masa real o verdadera de un dtomo es extre- madamente pequeiia, por lo cual se emplea una unidad adecuada como fa unidad de masa atémica (uma o simplemente u) para medir la masa o peso de los dtomos. La u se define como la doceava parte de la masa del isotope C1, La equivalencia entre uy g se puede caicular asf:1 Tus —— masa Cl? 1 1 i2g — masa dtomo C#? = 16 p24 m™ BO2x 102 atomo | 1SSTX TOG Tus 1,661x 10-24 g. Por Gltimo se debe incicar que el peso atémico promedio o masa atémica media de un elemento se puede calcular a partir de los pesos de los isétopos de ese ele- mento, considerando la abundancia relativa de ese isctopo. Se puede emplear la re- lacién: PX, + Py XQ. 100 PA= X +X +X + peso de isdtopo 1, 2, XX X, == abundancia relativa en dtomas, (expresada como porcentaje) CONCEPTO DE MOL Al tomar cierta masa de sustancia, por mas pequefia que sea; el néimero de ato- mos o moléculas existentes, es tremendamente grande por lo cual conviene utilizar los criterios de 4tomo-gramo y molécula~gramo, aunque actualmente se usa solo la denominacién de MOL para los dos términcs anteriores. El mol es una de las siete unidades basicas del Sistema Internacional de unida- des (SN) y se define como la cantidad dé materia contenida en 6,02x1023 unidades quimicas que pueden ser dtomos, moléculas, electrones, icnes, etc. El valor 6,02x1023 es e! Mimero de Avogadro y es una constante fisica muy im- portante. Representa el numero de dtomos que existen en 12 g del isctope C!2. Si fas unidades quimicas son moléculas, se tiene un mol, pero si las unidaces quimicas son étomos, a un mol de dtomos se le denomina détomo-gramo [at-g). Para caloular el at-g de cualquier elemento, se expresa en gramos el Pese Atémico de dicho elemento, Para caleular el mol de un compuesto, se expresa en gramos el Peso Molecular de dicho compuesto.Por ejemplo, para el elemento Ca cuyo peso atémico es 40 se tendré 40 g. es 7 at-g de Ca; en 40 g, de Ca hay 6,02 x 10% élomos de Ca. Para el acicio sulftirico, H»SO, se puede calcular e! Peso Molecular a partir de tos pesos atémicos H=1 O=16 S=32y se tendra: i(2) + 32 + 164) = 98 Si el peso molecular se expresa en grames, se tiene 1 mol; y 1 mol contiene 6,02 x 103 maléculas, es decir se tiene: 98 g = 1 mol = 6,02 x 1023 moléculas VOLUMEN MOLAR- Es el volumen ocupado por un mol (6,02 x 1028 moléculas) de cualquier gas. En condiciones normales (C.N.) es decir a 0° C y 1 at de presién el volumen molar es 22.4 litros. 1 mol de cuaiquier gas en C.N, = 22,41 Para ei CO, se puede calcular su peso molecular 102) + 16(2) = 44 Entonces 1 mol de CO, en condiciones normates seré 22,4 fitros y también 44 gramos. neLEYES PONDERALES Una ley es una generalizacion de observaciones y experimentos que indican to que ocurtird bajo ciertas condiciones. Las leyes ponderales se aplican 4 las reac- ciones quimicas, Las reaeciones quimicas son transformaciones de unas sustancias (elementos 0 compuestos) denominadas reaccionantes en otras llamadas productos y que tienen propiedades totalmente diferentes. Las leyes ponderales se las ha formulado iuego de estudiar cuantitativamente la composici6n de las sustancias. La invencion de ta balanza quimica a mediados del siglo XVil, permitié conocer cudinto de cada ele- mento intervenia en una combinacion quimica. Tambign los quimices pudieron aprender fa forma en que los compuestes pueden ser separacios en sus elementos constitutivos. Siguiendo um orden de complejidad creciente, aungue no estriciamente cronoldgico, se puede estudiar las siguientes cuatro feyes ponderales y también la ley volumétrica: 1- Ley de Conservacién de la Materia (LAVOISIER) 2.- Ley de las Proporciones Definidas (PROUST 3.- Ley de las Proporciones Miitiples (DALTON) 4~ Ley de las Proporciones Reciprocas (RICHTER) 5- Ley de fos Voliunenes de Combinacion (GAY LUSSAC} 1.- LEY DE CONSERVACIGN DE LA MATERIA.- A finales del sigio XVIII Lavoisier establecié que el peso también se conserva en las reacciones quimicas (y no solo al hacer una mezcla) y aparece ésta ley que se la puede enunciar como: "La materia no se crea ni se destruye, sdto se transforma”. Para una reaccién quimica ordinaria se puede decir que: "la suma de las masas {0 pesos) de los reaccionantes es exactamente igual a la suma de las masas de los productos”. Esta Ley no se cumple en reacciones de fisién o fusién nuclear en donde hay transformacién de materia en energia, Se debe considerar la ecuacién: E = mc? denominada Ecuacién de Einstein que permite calcular la energia equivalente a una masa dada. 2.- LEY DE LAS PROPORCIONES DEFINIDAS. Proust comprobo que ciertos compuesios contenian las mismas proporciones de sus elementos independienteniente del método empleada en su preparacidn; y es- tablecié una ley que se fa puede enunciar de la siguiente forma: 15"Si dos elementos se combinan entre si para formar un compuesto Io hacen siem- pre en una relacin en peso definida y constante". De aqui se deduce que ta com- posicién porcentual de un compuesto sera siempre la misma. Por ejemplo ef agua tiene !a siguiente composicién porcentual: { 88,9% de Oxigeno y 611,1% de Hidrdgeno. También se puede decir que para que se forme el agua cada g. de Hidrégeno ne- cesita de 8 g. de Oxigeno y se obtendra 9 g. H,0. Finalmente, se puede considerar la relacién fija de 1/8 entre el Hy el O. Para aplicar esta ley es necesario definir a! reactivo limitante. Reactivo Limitante (RL}.- Si en una reacci6n, los pesos que intervienen no estén én la relacién definida. uno de fos reaccionantes se consumira por completo, mien- tras que del otro reaccionante, sobraré alge. El reactivo que se consume por com- plete se define como reactive limitante y la cantidad de producto que se forma de- pende de él. Para identificar a este reactivo limitante se puede plantear una regia de tres y con- siderar que: “el qué no sobra es el reactivo o limitante (RL). Por ejempio: Calcular los gramos de agua que se pueden obtener si 25 g. de Hidrégeno reac- cionan con 196 g. de Oxigeno. El agua tiene fa compasicién porcentual 11,1% de H. y 88,9% O. 1) (dentificar ef reactivo imitante; 1i1g.deH--- - 88.99. de 0. 25 g.deH x 25 x 88,9 a7 = 200.22 g. de Oxigeno. Comparo éste peso, con 190 g. que es el peso de Oxigeno que se tiene ==> es menor. Por tanto se debe haber consumido por completo el Oxigeno. RL =Oxigeno. 2) En base al RL. calcular el peso de agua formada: 88,9 g. de Oxigeno ---- 22252 100 g..de agua 190 g. de Oxigeno --------- x 190 x 100 Xa—aeg = 218.7 g. de agua. 63.- LEY DE LAS PROPORCIOMES MULTIPLES. “Si dos elementos se combinan entre si para formar mas de un compuesto los pe- sos de uno de ellos, combinados con un pese fijo de! otro, estan en una relacién de nGmeros enteros sencillos”. A diferencia de la ley anterior, ésta se la demuestra mediante al Siguiente procedimianto: Cuando el Oxigeano y ef Hidrégeno se cambinan entre si forman agua cuya com- nosicin es de 88,9% de Oxigenc y 11.1% de Hidrégena, pero también se puade for- mar el Peréxido de Hidrégeno (agua oxigenada) de compasicin §,94% de Hidrégenc y 94,06% de Oxigeno. Demostrar con estos datos fa Ley de Dalton. 1) Asumir un peso fijo de cualquiera de los dos elementos W fijo = 11.1 g. de Hidragenc 2} Caleular los pesos de Oxigeno combinados con el peso fijo de Hidrégeno. En el primer compuesto = 88,9 g. de Oxigeno. £ni el segundo compuesta: 5,04 g, de Hidrégeno - - 94,06 g. de Oxigeno 11,1 g. de Hidrdgano ~ -xX x= ELAS 7589. de 0. ~ 5,94 3) Comparar éstos pesos de Oxigeno: 88,9 g. dle Oxigeno (orimer compuesto) = 05 0/2 175,8 g. de Oxigeno (segundo compuesto) . an Como es una relacién de enteros senciilos si se cumple la Ley de las Proporcio- nes Mdltiples. 4.- LEY DE LAS PROPORCIONES RECIPROCAS.- “Las pesas de dos elementos que se combinan con el peso fijo de un tereero, son fos mismos pesos cuando estos elementos se combinan entre si o pueden ser millti- pios o submilltipios de tales pesos". Peso Equivalenie.— : Da ta ley de Richter se puede establecer el concepto da PESO EQUIVALENTE 9 peso de combinacidn, que se lo puede definir como: "Fl peso de un elemento quimi- co que interviene siempre en usia reacclén quimica frente al peso equivalente de otro elemento”. . Otra forma de definir e! peso equivatente es: "El peso de un elemento quimico que se combina exaciamente con 8,08 g. de oxigeno o con 1,008 de hidrdgeno". a7Si se conoce la composicién de un éxido o de un hidrure, se puede calcular el peso aquivalente del meta’ segiin lo que se indica en los siguientes ejemplos Un éxide metélico contiene un 23,398 de oxigeno. cCual es ef peso equivalente det metal? Oxido 23,396 oxigeno 23,3 g. de 0. - 7679. M. Metilion 76,79 metal 8g. de 0. x 8x 767 2888 we Pay Un hidruro metélico contiene 12,439 de #. encontrar el peso equivalente del metal. Hidruro 12,439 Hidrdgeno = 12,43.g. de H. - 8757 g. M. Metlico 87.57% metal 1,008 g. de #. ~~~ 1,008 x 8757 we ta 704 me Pag 2 7.04 x Bis 70: > Pag Finalmente sé puede encontrar el peso equivalente de un ELEMENTO QUIMIC®, dividiendo el peso atémico para la valencia. PA. Pag =———— eq valencia El peso atémico se estudiara mas adelante, y la valencia se puede definir como: “capacidad de combinacién que tiene un dtomo con respecto a un elemento de referencia GelHy. Si un elemento tiene valencia das, significa que cada dtomo de ese elemento, se combina con dos atomos de H. Al existir elementos potivalentes, existiré mas de un peso equivalente para esos elementos quimicos. Por ejemplo: Fe PA = 56 valencias = 2 y 3 56 56 Pegs = 28 Pog “go> = 18:68 Pesos Atémicos Ca = 40 Hee 7 S= 32 O= 16. Cl = 35,5 valencias 2 H=1 S= 2 O= 2 C= 1 P equivalente 0 H=T S=16 O=8 Ch= 35,5Se pueden plantear entonces, varias relaciones entre fos pesos equivalentes de los anteriores elementos. Ejemplo: 20g.deCa reaccionan con 16g9.deS 35,5 g. de Cl reaccionan con 1g. de H ig.deH reacciona con 20 g. de Ca 8g. deo reacciona con 20 g.de Ca 1g.deH reacciona con 8 g. de 0 5. LEV DE LOS VOLUMENES DE COMBINACION.- (Gay Lussac)} Si en una reaccin quimica tanto los reaccionantes como les productos son gases y sus voltimenes se miden a iguales condiciones de temperatura y presiOn: “Se pue- den establecer relaciones de ntimeros enteros sencillos entre los valimenes de las sustancias que intervienen en la reaccin” . La aplicacién de la Ley de Gay Lussac es parecida a fa de Proust (Proporciones Definidas), pero en este caso se trabaja con voldimenes y no con pesos. Solo en cier- tas reacciones se pueden sumar tos voldmenes que han reaccionado para obtener el voluren de producto formado. En cambio siempre se pueden sumar los pesos de los reaccionantes para obtener el peso del producto. Cuando se trata de gases, et volumen varia grandemente con la ternperatura y la presidn y par ésto es necesario que se midan a las mismas condiciones de T y P. Se definen como condiciones narmales (C.N.J 0 condiciones standar (C.S.) a la temperatura de 0°C y la presidn 1 at. EJERCICIO. Cuando el nitrégeno se combina con el hidrégeno para formar el amoniaco (ga- ses) la relacién de voltimenes es: 1:3:2 respectivamente, Calcular los litros de amo- niaco qué sé pueden obtener cuando reaccionan 6,2 litros de hidrégeno con 1,9 litros de nitr6geno. Ny, +3H, ————» 2NHs Tvol+3vel ————-—-> 2 vol a) Encontrar ef reactivo limitante (RL) DYN g cesses . 3 1H, 19 EN, .. tense X al comparar con tos 6.2 | que tengo, sobra H, y por lo tanto el RL. es el Nitrogeno. 1 =e ny Ide Hy 6) En base al RL, se calcula el volumen del producto formado 1 UN, 1,9 IN; 2 | NHg xX x 10x? 238 1 Respuesta = 3.8 1 de NitzFTEQRIA ATOMICA DE DALTON El origen de esta teoria se puede considerar en las ideas sobre ia estructura cde la materia que surgen alrededor del afic 400 a. de C. Los filésofos griegos Platén y Aris- t6teles sostenfan que la materia es comtimes, es decir, que ro hay limite al subdividir un pedazo de materia. En cambio Demdorito y Leucipo consideraban que la materia es discrata 0 ciscentinua y que existe una particula material ditima que ya no pue- de ser dividida. Sugirieron la palabra dtomo (que significa etimoldgicamente sin di- visi6n) para dicha particula. De estos dos criterios opusstos, se fue impaniendo ef de Demdcrito, y en el siglo XVI algunos cientifices encontraron que ciertas sustancias se comsportaban de ma- nera inconsistente con la Teoria de materia continue. Ademés frente a ta experi mentacidn, el modeto de Aristételes no podia explicar e! por qué se obtenian ciertos resuttados, Sin embargo, no fue hasta 1.868, cuando el inglés John Dalton propuso ta deno- minade Teorfa Atmica que tenfa ya una base cientifica y que constituye el primer estudio seric acerca de la estructura de la materia. La teorfa de Dalton consta de las siguientes postulados. 1) Todas las sustancias estén formadas por particulas sumamente pequefias denc- minadas atomos, 2) Los dtomos de un mismo elemento son idénticos entre si, y sus propiedades son diferentes de los dtomos de otro elemento. 3) Los dtomos de un elemento son indestructibles, y durante une reaccién quimica se combinan 4tomos de més de un slemento, Si bien ef segundo y tercer postulado no se cumplen exactamenie, la Teoria de Dalton es fa base de la Teoria Atémica moderna y explica satisfactoriamente las cua- tro primeras Leyes Ponderales, pero fala al tretar de explicar la Ley de Gay Lussac, pues como se indicd anteriormente al considerar ja relaciGn de voldmenes como re- Jacién de dtomes, se Hlegabe @ un absurdo. Hidrégeno &) + Oxigeno (@) ——-—>- Agua @) 2 vol + i vol ———> 2 vol Gegin G. Lussac) 2 particulas + iparticula ————» 2 part. compuestas (segtin Daiton) Pero como seria posible que 1 particula o 1 dtomo de Oxigeno pueda formar dos atomos compuestos de agua, si come Jo afirmaba Dalton (tercer postulade) los 4to- mos eran indestructibles?. En cambio con e! principio de Avogadro (relacién de vokimenes = relacién de moléculas) y cofsidérando maeidculas diatémicas para esias gases, se tendra: 20Hidrégeno + Oxigeno ~~» Agua 2 moléculas + 1 molécula —————-» 2 maléculas 2p + Oy a HO 4 atoros + 2 étomos 8 étomos De esta manera se cumple la Ley de Gay Lussac y se mantiene ta velidez de sto mos indestructibles de Delton. Dalton consideraba también que siempre que se farrmaba un compuesio debia unirse un toma de cada elemento y asignaba las formulas: HO para el agua (H,0) NH para el amoniaco (NH). Esta fafla de Dalton hizo que los pesos atémicos encontradas para ciertos elemen- tos sean diferenies sus verdaderos pesos alémicos. PRINGIPIO (FHHPOTESIS) DE AVOGADRG.- La Ley de Gay Lussac, ne podia ser explicada por la teoria atémica de Dalton, pues al considerar que la relacién en voltimenes se podia tomar como relacién de particu- las, no se justificaba que una partioula de oxigeno pueda formar dos particulas de agua, segdn el ejempio anigrior. En 1.811 ei fisico italiano AVOGADRG, esiabiecié que: “Yolimenes iquales de todos los gases a la misma temperatura y presisn, contienen ef mismo ndmere de matéeutas". Al considerar también fa existencia de moléculas diatémicas, Avogadra pudo ex- plicar satisfactoriamente Ja Ley de Gay Lussac y el criteria de Dalton de étomos indi- visibies. Este principio se puede aciarar con el siguiente esquema x moléculas x moléeutas 95 ts Og 21PROBLEMAS RESUELTOS 1 Si en la formacin del amoniaco, le relacién volumética entre ef H, N, NHg, es 3:4: 2 respectivamente: encontrer el ntimero de firos de NH, que se obiienen si 26 Its de Hidrégeno reaccionan can 8 Its de Nitrégeno. Aplicando la Ley de Gay-Lussac, primero se identifica al Reactivo Limitante RL) 3itsH | MoH aie on BSH 70 : Al comparar el volumen necesario de H (24 Its) con el valumen disponible (26 Its}, se observa que sobra Hidrégens; por lo tanto el RL. => N. En base al RL. se calcula el volumen de praducto formado: 2 Its NH Son 16's NHs Por lo tanto se obtienen 16 Its de NH3 BIN 2. Enconirar el literal que contenga el mayor ndmero de atomos. 1) 291 de CO, (gas) en C.N. 2) 25 x 10% moléculas de HC} 3) 5,4 at-g de Na 4) 1,204 x 1024 dtomos de C 5) 0,5 moles de sacarosa (C)z Hy, O;;) 6,02 x 1077 molec. CO, 3 dtomas 1 NCO, 2 = 0,28 x 1025 at 22,4 1 lee. 2 étomos 1 ingles. 6,02 x 10% aim 4 a en = 3,25 X 1024 at. 3) 5, alg de Na inoee Na { 3,25 x at 4) 1,204 x 1024 dtomos. x 1024 at. 2) 25 x 1023 Molec de HC! | 6,02 x 107 molec | 45 aiomas = 1,35 x 1029 at, 1 mol. Tmalec. 5) 0.5 mbles de Cyz Hy On Con los resultados obtenides, existen mas dtomos en (33. 223.- Un dxido contiene 11,5 4 de oxigeno. Si 8,4 g. de oxigeno reaccionan con 74 g. del metal, calcular log grarnas de Gxido formado. bj Silos elementos antericres forman un segundo dxico que contiene 79,89% del me- tal. Demostrar {a ley de las proporciones multiples, El 6xido metdlico contiene 115% de oxigeno y 88,5% de M; aplicando Ia ley de Proust. 13359 M 9498 Hie =72,33g M comparando el peso abtenico con 74 g que se tienen de Metal sobra M. Per to tanto el Reactive limitarte ===> 0. 100g éxido Ti gf b) Asumo como Wiijo = 11,5 g de O y calculo los pesos dei Metal, combinadas con ese Wfijo. 9498 = 81749 18 Compuesto => 88,5 g M 79,89 g M 5 gO Relaciono los pesos del metal —CO5_9.M_CM. Compuesto) rt ee Eee ess 45,6 g M (29°. Compuesto) 240_ Compuesto; 20,11 9/0 = 45.6 g M La relacién es aproximadamente de 2/1, por le tanto si se cumple [a ley de las proporciones multiples. 4- Calculer las abundancias relativas de los isdtopos MS! y M54 considerando que el radio atémico det metal M es 1,20 A; que sl volumen efectivo ocupade por los 4te- mos de M es del 629 y que la densidad de M es 6,90 g/ml ‘Se debe asumir atomos esféticos (V/V = 4/3 p r?) y calcular el volumen de un tomo en cm? : 4x3,14xG 3 to MOY 7284 x 10 om* Al asurir un volumen de 1 cm? del metal, el valumen ocupada por los étomos (enire los cuales existen los espacios inieratémicos vacio) sera e| 62% osea 0,62 x1 = 0,62 cm? BS.Al dividir este valumer para ef volumen de un dtomo, se encuentra ei niimero de étomos que existen en 1 cm? del metal. . 0,62. cme # de dtomes = ——----_-_- = 8,57 x 10?? dtomos 7,234 x 10-24 cm Caro la densidad dei metai es 8,90 g/mi, el nmero de dtomos anterior, esté contenido en 1 cm y por lo tanto su masa es 8,90 g. Se puede calcular enion- ces la masa de un dtomo de M: 8,90 8,57 x 1072 dtamos 62,186 uma por io tanta el peso atémico promedio seré: 62,186 y al aplicar la relacién: Py Ay + Py Xy ran LR 100 X, +X, = 100 61 X; + 64 (100 ~%) mtn BI X + 6400 = 64K 82,186 6218.6 - 6400 =~ 3X, 4844 meh 0,45% la abundancia del isétopo M% sera : 100 - 60,46 = 39.54% Respuesta: M™ = 39,548 Mo! = 60.46% 24PROBLEMAS SOBRE LEYES PONDERALES 1 El metano contiene un 25% de Hy un 75% de C. Calcular cudntos g dz metano se obtienen cuando: a) 18 g de H reaccionan con 20 g de C. ») 30 g de H reaccionan con 70 g de C 2.- En fa formacién dei amoniaco, cada gramo de H se combina con 4,67 de N. Cal- cular cudntas tbs, de amoniaco se obtienen si 0,6 kg de N reaccionan con 120 g de TH *.- Se dispone de: 80 g de cromo; 50g de oxigeno medidos en C.N. y 1,4 x 1024 atomos de potasio, determinar: a} El nimero de moles y gramos de dicromato de potasio (Ky Crp O;) que se puede formar, b) Sila cantidad de dicromato de potasio formado es de 136 9, determinar el ren- dimiento de la reaccién y el ntwnero de dtomos de oxigeno que no reaccionan. Pesos atémicos: Cr = 52; O= 16; K= 39 4,- Un compuesto esta formado por atomos de los elementos X, Y, Z en una relacion de atomos 1:1:4 respectivamente. Qué cantidad de compuesio (en g} se formaré cuando se combinan 24,5 g de X, 5 x 1023 giomos de Y y 3,5 at-g de Z. Pesos atémicos: XK = 40 Y= 32 Z=16 5.» Un éxido contiene 11,5% de oxigeno, $i 10,8 de oxigeno reaccionan con 80 g de metal, calcular los gramos del éxido formado. Si ios elementos anteriores forman un segundo oxide que contienen 79,9% del metal, Demostrar la Ley de las Propor- ciones Mittiples. 6.- El elemento Fe forma dos cloruros diferentes. El primero contiene un 44% de Fe, al segundo contiene 65,6% ce Cl, Demuestre si se cumple fa Ley de Dalton, 7.- El elemento A se combina con el B para formar dos compuestos. El primero con- tiene un 75% de B, mieniras que en el segundo compuesto 18 g de B se han com- binado con 8 g de A. a) Demostrar la, Ley de Dalton b} Calcular cudattos g dei primer compuesto se obtienen cuando 5 g de A se combi- nan con 9.1 g de B. 8. El bidrégeno y un metal forman 2 hiduros. El primero conliene 27,3% de Hy el segundo contiene 89,2% de metal. Comprobar si se cumple la ley de Dalton. 9.- Un oxido de bieno contiene 22.23% de oxigeno. Un segundo compuesto formado por cloro y O, contiene 18,41% de O. Cuando el cloro y el Fe se combinan entre si; 2,26 g de Cl reaccionan con 1,77 g de Fe. Demostrar si estos datos se ajustan ala Ley de Richter. 251G.- La férmula (relacion de atornos) dei cromato de Potasio es Kg Cr Oy. Caleular cudnios gramos de compuesto se pueden obtener a partir de 3,5 x 1023 dtomos de K; 20 gde Cry 4 at-g de O? K = 39 Gr=52 G=16 11.- Conociendo las composiciones de fos siguientes compuestos: NayO:; 74,19% Na HO: 11,11% H Na Fi 95,83% Na NFlg: 17,65% H Demostrat !a Ley de Richter. 12.- El nitrogeno se combina con el hidrégeno para formar amoniace (tedos son gases) en una relacién de volumen 1:3:2 a C.N. Calcular cuantos gramos de_amoniaco se pueden obtener a partir de 18 g de Np y 0,7 x 102 moléculas de Hp, si la yeaccién ocurre en condiciones normales de temperatura y presién. 13.- El hidrgeno se combina con el cloro para formar el cloruro de hidrégeno (todas gases) en una relaci6n volumétrica 1:1:2, Cudntos m$ del producto se pueden for mar si 6 lifros de H reaccionan con 4,5 litros de Cl medidos a las mismas con- diciones de T y P. 14.-7 x LO? moles de monéxide de carbono se liberan en una habitacién cuyas dimen- siones son 15 x 8 x 2m. Para uma mezcla completa, cuantas moléculas de CO existen por cada m3 de aire?. 15.- La densidad del Pt sélido es 21,4 g/ml. Calcular el volumen de un dtomo de éste elemento (PE = 195) 16.- Qué masa de nitrégeno tiene ef mismo numero de atomos que el que existe en 150 g de mercurio? N= 14 Hg = 200,6 17.- Cuantos al-g de Fe hay en 340 g?. Fe = 56 18.- Cuantos Atomos hay en 24 g de Na? Na = 23 19.- Cuantos g hay en 3,5 at-g de Cu?, Cu = 63,5 20.- Cuantos g de COz hay en 8,2 moles?, C=12 O=16 21.- Cudntos atomos hay en 810 g de Ca?, Ca = 40 22.- Cudntos moles hay en 320 g de H20?. *23.- Caloular cuantos atornos y cudtos at-g existen en 120 g de un metal cuyo Cp es 0,156 BTU/ iba F. Se conoce que un éxido de este metal contiene 52% de metal. "24.- Un-hidruro metalico contiene 11,71% de H, Si el calor especifico del metal es 0,24 cal/g C, calcular cudntos dtoros y cudntos at-g existen en 35 g de este metal? \ 26 ml*25.- Cudnios moles del compuesto MOg, se pueden formar cuando reaccionan 11,2 litros de oxigeno de C.N. con 4,8 x 1023 Atomos de M. Se conoce. que el calor especifica de M es: 0,165 cal/g°C y que un hidruro de este metal M contiene 4,79% de H. Peso atémico de O = 16. °26.- Conociendo que el amonfaco esta formado por tres 4tomos de Hy 1 de N, y que contiene un 17,6% de H, encontrar los pesos atémicos relativos, segtin el méto- do de Dalton. 27.~ Cievto elemento X forma un dxido en el cual hay dos atomes de X por cada Atomo de ©. y que contiene un 78,8% de X. Cudl es el porcentaje de X en otvo éxido en ej que hay igual ntimero de atornos de X y de O. *28.- Considere los 3 compuestos siguientes: 11%H 18% H Oxido { 47% N Agua Amoniaco 29% 82%N — Nitrico] 53% 0 Tomando el peso atémnico del H como 1 y siguiendo la suposicion de Dalton de que fa relacién entre los dtomos de cada uno de estos compuestos fuera 1:1. Demuesire que estos datos producirian dos distintas pesos atomicos pata el nifrdgeno. 23. Los elementos A y B forman un compuesto en el cual la relacién de dtomos es 3:2, y sus pesos equivalentes son; 18,62 y 16 respectivamente, Determinar e! por centaje de Ay B en un compuesto de férmula AB, *30,- Cudntos moles del compuesto CaO se pueden formar cuando reaccionan 6,5 its. de Og (en C.N.) con 2,1 x 1023 atomos de Ca. El calor especilico del Ca es 0,149 cal/g°C y un hidruro de este metal contiene 4,76% de H. Peso atomico del O = 16. 31.- Encontrar los pesos atémicos relativos de los elementos A y B, si un compuesto que contiene 75% de A y 25% de B tiene la formula AB. 32.- Ordena de mayor a menor masa: a) 150 Ide NH en C.N b) 20 at-g de Na o} 5 x 1024 moléculas de HNO3 d) 0,9 moles de CgHy2g e) 5,6 x 104 dtomos de Fe 33.+ Calcular en qué caso existe la mayor masa, y en qué. caso el mayor numero de ato- mos?, a) 25 x 10-3 moles de Cy Hyp O14 b).9 x 102! moléculas de HySO c) 85 It. de HgS fg) en CN, d} 8,3 at-g de Potasio 2) 7,5 x 1024 tornos de Ca. Cw i2 H=1l -O=16 S= 32 K = 39 Ca = 40 27 BECLASE PRACTICA BE QUIMICA N®, 1 CURSG.... NOMBRE:, Aj Lea deteniciamente las afirnaciones y ponga V o F seqtin sean verdaderas o falsas L> Las aleaciones son compuestos quimicos. 2. Todas las mezclas son heterogéneas. 3.- Un elemento se puede descornponer en sustancias mas simples. 4,- La Quimica estudia los cambios de estado. 5.- Los compuestos estan formados por dos o mas elernentos. 6.- Las sustancias (puras) tienen una composicién fija, 7.- Los componenies de una mezcla se separan por medios fisicos. 8.- Las reacciones quimicas no forman nuevas sustancias. 9.- La cromatografia permite separar las partes de una mezcla. 10. En una combustion se modifica la estructura de la materia B) En base al esquema de clasificacién de la materia, seftalar (escribiendo el término escagido en el espacio asignado) a que categoria corresponden Jos siguientes ejem- plos: a) Un café tinto .... b) El dcido autfirico ©) La pintura de su pupitre . d) La sal de mesa (NaC)... @) El aaticar 4) La mina de Ut L&pIZ .ensennnnen g) Un trozo de oro pure h) El agua de mar } El oro de 18 quilates es una mezcla de Au en un 75% y Ca en un 25%, De manera general un quilate se define como 1/24 parte en peso de oro puro que contienen las aleaciones de este metal. Kesotver los siguientes ejercicios. 1.- Un anillo de oro de 14 quilates, pesa 4,5 g. Calcular cudntos gramos de or puro contiene esta joya?. Cua es el porcentaje en peso de Au en ésta aleacion? 2.- Una solucion acuosa de NaQH, tiene una concentracion del 8% y una densidad de 1,28 g/ml. Cuadnios litros de fa solucién contienen 0,4 kg de soluto? 3.- El agua contiene 11.1% de H y 88,9% de ©. Cuantas libras de agua se pueden obiener si 40 g de H se combinan con 300 g de ©, Si éstos elementos forman el HpQz que contiene 5,94% de H. Demostrar si se curaple la ley de Dalton, *4.- Un oxida metélico contiene 48% de O, y el calor especifico del metal es 0,156 cal/g °C. Caicular el peso atémico del metal. §,- Cutintos gramos hay en 3xL02% atomos de C C=12 6.- En 29 ade HzO : a) Cudnins moléculas hay? ——_b), Cuantos moles ? o) Cuantos atmos de Hy de O existen? d} Cuantos at-g de © hay? 28CLASE PRACTICA DE QUIMICA N°. 2 NOMBRE: CURSO... A.» En fa siguiente lista, poriga una A junto a las sustancias puras; una & junto a los ele- menos, y una C junto a las mezcias: L- Hielo seco .... oe 2» Leche .. 3.- Nitrageno 4 Tiza 5.- Amonfaco; . 6. Aire 7.+ dugo de naranja ... 8. Neon 9+ Acido MEIC ens 10.- Hierro. B.- Escriba una semejanza y una diferencia entre mezcia y compuesto; C.- Lea detenidamente las siguientes afirmaciones y escoja su respuesta (o respuestas} encerrando er un circulo ja letra () escogida: L- Si un compuesto contiene 5,996 de Hy 94,1% de 0 y su peso molecular es 34: a) Se trata del agua; —_b) Su combustion produce CO, c) Su formula empiri- caes HO; d) Su formula molecular es HzO; @) ninguna respuesta *2.- Sila composicién porcentual del amonfaco es a 82,3% de N y 17,7% de Hy y su formula se toma como NH; a) Los dos elementos pesan Jo mismo; 6) El N pesa 14 veces mas que el H; c) El H pesa 16 veces menos que el 0; d) El peso del N es 4,7 veces menor que el peso del H; 2} ninguna respuesta "3, En la determinacién de tos pesos atémicos retativos: a) Se utiliza fa Ley de Lavoisier, b) Se puede tomar como base 0=100 y establecer la Escala de Berzelius; ©) Se puede aplicar el principio de Avogadro. d) ninguna respuesta. 4.- El peso atémico de un elemento es: a) el nimero de protones que tiene el nécleo del Atorno; b) la mitad del nimero de masa (); ©) un némero entero; d) un valor que se calcula en base. a los isdtopos; e) ninguna respuesta. 5.- El sulfuro de cobre contiene 66,49% de metal. Si el peso equivalente o peso de combinacién del S es 16, ef peso equivalente del Cu seria: a) 25,4 b) 31,7 e) 12,8 @) 37,5 e) ninguna respuesta. 22LASE PRACTICA DE QUIMICA Ne. 3 CURSO: NOMBRE: A. Escribir fos simbolos o dar el nombre de: Mercutio, Ore... Platino Fe. Ag Zin Autre K. B.- Lea deteridarnente tas siguientes afirmaciones y escoja su respuesta (0 respuestas) encerrando en un circulo la letra (5) escogida: 1- La Quimica es uma verdadera ciencia porque: a) Los alquimistes pretendian convertir ciertos metales en oro; _b) Muchos cientifi- cos desarrollaron teorias erréneas, c) No puede explicar satisfactoriamente las transformaciones quimicas; d) Se ha desarrollado durante muchos afios; @) ningu- na respuesta. 2. En Ja fisin y fusion nucleares: a} la tnateria se convierte en energia, —_b) quedan residuos radiactivos que son peli- grosos; —_¢) se puede utilizar Pu e H respectivamente; d) Se puede caicular la ener- gia desprendida con la ecuacién de Einstein; e} ninguna respuesta. 3.- Al comparar algunos de los conceptos basicos de Quimica: a) Existen mas elementos que compuestos; _b) Pueden existir mas compuestos que mezcias; c) El dtomo es fa particula ttima de fa materia; d)- Una molécula se puede separar en atomos; @) ninguna respuesta. 4.“Teniendo en cuenta la clasificacién de fa materia, se puede afirmar qu a) Todas las mezclas son heterogéneas; ) El agua es un elemento quimico; ©) El HySOq es una sustancia pura; d) Una solucién es un compuesto; ¢} ninguna respuesta. 5.- La bausita es un mineral rico en Aluminio. Si de 0,5 kg de este mineral sz ex- iraen 100 g de Al: a) El mineral es ma mezcla homnogénea;b) La bauxita con fiene 25% de Al; c) El contenido de Al es el 20%; d) El porcentaje en peso del Alen el mineral es 15; e) ninguna respuesta 6- La teoria atémica de Dalton considera que: a) La materia es discreta o discontinua b) Los atomos se pueden destruir; c) Los 4tomos de un mismo elemento son idén- ticos; d) Se puede calcular los pesos atémicos relatives; e) Ninguna Respuesta. 7 Las ieyes ponderales: a) se aplican a todas las reacciones quitnicas; b) Se em plean solo si los reactionantes y productos son gaseosos; —¢} Pueden explicarse con la Teoria de Dalion; —d) ninguna respuesta. 36ESTRUCTURA ATOMICA INTRODUCTION Fl estudio de fa Estructura Atomica requiere ef conocimiento de una serie de fend - menos y experimentos que han permitido desarroffar una “Teorfa acerca del dtemo™ Se mencionan algunos de ellos: En 1874, Stoney sugirié que /a electricidad existe en unidades discretas asociadas con los dtomos y se emples fa palabra “elecirém” para designar fas unidades de carga eféctrica que se hallan en movimiento (corriente}. Sin embargo recién en 1.897 se en- contré la evidencia experimental de que ios electrones existen como particutas de la materia y con determinadas propiedades. Esto fue posible mediante e/ estudio de des- cargas eléciricas en tubos de vidrio parcialmente evacuados. FUBGS DE DESCARGA Denominados también tubos de vacio o de Crookes, permitieron deducir que los Atomos estan subdivididos en fragmentos con carga aléctrica. En 1.885 William Crookes realiz6 algunos experimentos con estos tubos de vidrio con dos electrodos en sus extremos y que estan conectados a un alto voltaje (aproxi- madamente 10.000 voltios}. Ei tubo puede ser evacuado conectandolo a una bomba de vacio. alto voltaje citedo sinodo ak bomba de vacio Figures 21 Mientras no se hace el vacio, no fluye la corriente eléctrica pues el aire es aislante. Si se hace e! vacio hasta una presi6n de 0,07 at hay conduotancia eléctrica y es gas residual se torna luminoso (tos letreros luminosos de Ne son ejemplo de esto). BESila presién disminuye hasta 16-4 ai la fuminosidad desaparece pero la conduc- tancia eléctrica persiste y las paredes dei tubo comienzan a brillar con una débil fluc- rescencia, debida al bombardeo de los rayos que se originan en el electrodo negati- vo (cétaco} y a los que se denomin6 rayos catédicos. EXPERIMENTO DE THORSON. En 1.897 el inglés Joseph Thomson realizé un experimento que permits conocer la naturaleza de los rayos catédicos, suponiendo que consisifan en particulas a las que se los comenzé a designar como eiectrones. En la figura 2.2 se indica ei apara- to que se empled para encontrar ia relacion e/m. Anodo perforado placas paralelas cargadas iman = pantalla fluorescente Heh Figura 22. Desde el cdtoda se emiten elsctrones que tienen una masa m y una Carga e, des- pués de pasar a través del orificio de! 4nodo con una velocidad, los slectrones gal- pean en la pantalla en el punto 3. Las placas eléctricas que se ubican por encima y abajo de! haz electrénico, generan un campo eléctrico E que a su vez ejerce una fuerza eléctrica (e. £) la cual desvia el haz electronica hacia arriba fegando at punto 1 Un campo magnético de intensidad de campo H, aplicade en ausencia del campo eléctrico desvia el haz perpendicularmente ai campo hasta el punto 2. La fuerza debida al campo magnético es igual Hev. Esta fuerza es también iguat a la masa de! electrén por su aceleracién, y como af aplicar ef campo magnético, el electrén describe una trayectoria circular de radio r se puede igualar: mv? ew F aw © Hev = Para determinar la velacidad de fos electrones, los campos eléctricos y magnéti- cos se aplican simult4neamente de modo que las clos fuerzas sean iguales en mag- nitud: y los electrones Heguen al punto 3, como si no estuviera actuanda ningan campo. Fuerza debida al campo eléctrico = Fuerza debida al campo magnético. E ek = Hev ves ®Reemplazando la ecuacién 2 en 1 se tiene e E ==; © m rH En la ecuacién 3 se conoce fa intensidad del campo Eléctrico aplicado (E), la intensidad del campo magnético (H} y se puede calcular el radio r de la trayectoria circular descrita por el electron, se conocer entonces e! valor de e/m que resulta ser ~1,76 x 108 c/g Fi mismo valor (e/m) se puede obtener sin tener en cuenta la naturaleza de los materiales usados para el cdtodo y para Ja construcci6n del tubs. Entonces los rayos catédicos fueron considerados como particulas que constitu- yen cualquier tipo de materia. Un segundo métode efectuado por Thomson permi- tié encontrar ei valor e/m. Dicho experimento consistié en bombardear con rayos catédicos un electrode y medir tanto la corriente entregada al electrodo cuanto la elevacion de temperatura producida por e! bombardeo. Un desarrollo matematico similar al anterior permitié encontrar el valor numérico de e/m =~ 1,76 x 10% coulombs/g. EXPERIMENTO DE MILLIKAN.- Robert Millikan, realiza en 1.909 una serie de experimentos (conocides camo ex- perimentos de la gota de aceite), que permitieron determinar la carga del electron. El aparato empleade (Fig. 2.3) consiste en un cilindro o camara en cuyo interior se pulverizan finas gotitas de aceite. Para obtener gotitas cargadas se irradia el aire del interior con rayos X, que probablemente arrancan electrones del aire, los que se unen a las gotitas de aceite. La friccién del aceite en el pulverizadar puede también producir gotitas cargadas, que caen a través del orificio de la placa superior y ilegan a la placa inferior. pulverizador——{ yf sete 4) | »- gotitas cargadas telescopio mA = == ae imagen dela gotita de aceite “Na placas que pueden cargaese Figura 2.3. 33En ausencia de un campo eléctrico las gotas que caen alcanzan una velocidad ter- minal conslante que se determina experimentalmente midiencia el tiempo que re- quieren para pasar entre las lineas del reticulo graduado Gel telescopio. De acuerdo a la ley de Stokes (que rige el movimiento de particulas en medias vis- cosos) se tiene que la velocidad terminal de una gota es m= masa de una gota r =radio de la gota mg o 1 = vicosidad del aire ee g = gravedad y Es necesario encontrar para cada gota de aceite la masa y el radio, lo cual es posi- ble si se conoce la densidad del aceite y se supone que las gotitas son practica- mente esféricas. En este caso ei volumen de una gota viene dado por la ecuacién: reemplazando en 5 ~ 3m an Con las ecuaciones 1} y 2) se puede catcular para cualquier gotita fa masa y el radio. Si se ajusta el voltaje entre las placas se puede igualar le fuerza debida al campo eléctrico con la fuerza de la gravedad que obliga a caer a las gotas, entonces para una govia estecionaria se tiene: carga de fa gota gE=mg intensidad del campo eléctrico ng m = masa de la gota calculada anteriomente qe Millikan encontré que la carga sobre cada gota de aceite podria expresarse como: gene namere entero positive € = carga del electron El vator numérico encontrado para e@ resull6 ser 1.6 x 10°19 C Combinando este valor, con la relacién.e/m catculada por Thomson se puede cal- cular fa masa del electrén: e 1.6x.10°18 © tence nan te GY 1D 2B "Sin TEL I08 Cig PPTs B4EXPERIMENTO DE RUTHERFORD. En 1.911 Ernest Rutherford y otros cientificos realizaron algunos experimentos que demostraron que la mayor parte de ia masa cle un dtomo se ericontraba concenira~ da en una parte muy pequefia del mismo. Los experimentos consistian en bombardear una lémina o pelicula de cierta sus- tancia (Riatherford utiliz6 ora} con particulas provenientes de una fuente radioactiva, y determinar la desviacién que su‘rian tales particulas. Una descripcién mas detallada del experimento efectuado es la que se indica a continuacién (Figura 2.4} antalia de Eontelle: Figura 2.4. Una pequefia cantidad de sustancia radioactiva (Radio) emite particulas aifa en todas direcciones. Mediante una estrecha ranura, se obtiene un. haz de particulas alfa rapidas, las mismas gue al incidir sobre una lamina difusora (Pan de oro) expe- rimentan una desviacidn. Tal desviacién es observada en una pantalla recubierta de Suifuro de Zine, com- puesic que tiene la propiedad de emitir un centelleo al chocar contra fa pantalla tales particulas. La mayor parte de las particulas penetraron la [mina sin desviarse Grayectoria 1). Un pequefio ntimero de particulas se desvian y se detectan en el punto 2 y un nu- mero mas pequefio atin, practicamente rebotaban y seguian la trayectoria 3. Estos sorprendentes resultados fueron explicados suponiendo que los dtomos que forman las laminas metélicas contenian centros masivos cargados positivamente a los que denomino “nicleos atémicos” y en los cuales debia concentrarse lamasa det dtomo. Se detalla en Ia figura 2.5 el choque contra estos nicieos, y se observa que cada vez que las particulas cz pasaban a través de la hoja y se acercaban a un nicleo, eran repelidas y desviadas de su trayectoria inicial; como la mayor parte de las particulas ano se desviaban, ios centros positives debian ser muy pequefios, y debian estar alejados entre si.Hay que tener en cuenta que en ef experimento de Rutherford, las particulas o no son desviadas por fos electrones, debido a la pequefia masa de éstos en relacién a la de las particulas alfa. Darticutas alfa nniicleo de oro ftamias de oro Figura 26. Rutherford, luego de este experimento demosiré matemdticamente, conociendo los anguios de desviacién y ei ntimero de particulas desviadas, que el tamafic de! ni- cleo era aproximadamente 10.000 veces menor que el tamafio del dtomo (el diémetro del niicleo estaba en el orden de 10°8 cm). MODELOS ATOMICGS. Los diferentes experimentos seftalados antes, indicaban que los atomos son par- ticulas muy compiejas cuya estructura detallada se explicaba con los denominados “modelos atémicos” propuestos por diferentes cientificas en base a los resultados de nuevos experimentos. Las primeras ideas de fa estructura del étomo fueron enunciadas por Thomson cuando ya se habia descubierto el elecirén en el afio de 1.898; este decia que el dto~ mo era un conjunto esférico de cargas positivas cuyos electrones se encontraban in- ctustadas y distribuidos regularmente dentro del campo positivo, y en un numero tal que compensaba la carga positiva de! étomo. Este madeta denominado también de “uvas en gelatina” (figura 2.6) perdid validez a raiz de los resultados cbtenidos por Rutherford, que demastraron la existencia del Nicleo atomico. Rutherford propuso un nuevo modelo atémico en el cual colocd al niicieo en el centro del étomo y alrededor de este una nube de electrones los cuales posefan car- ga negativa, en ef nticlea se encontraba la mayor parte de ia masa y ademds la car ga positiva del dtomo [figura 2.7). . La dimension del diémetro dei dtomo es de 10°"° m. mientras que la del nticleo es de 10" m. Entonees el dtomo es 10.000 veces mas grande que el nucleo por lo que la mayor parte del 4tomo se encuentra vacia, 36En 1.913 cuando ya se conocfa lo suficiente acerca de la naturaleza del dtomo, Bohr propuso el modelo planetario para el dtomo de Hidrégeno en el cual enuncia- ba que’el nticléo se encontraba en reposo y que los electrones giraban alrededor de éste en érbitas circulares que podian tener ciertos radios (segtin los Postulados que se indicarén mas adelante). En la (figure 2.8) se sefala dicho modelo atémico. Posteriormente se madificé el modelo de Bohr, al suponer Ja existencia de érbitas elipticas para los electrones, como lo propuso Sommerfield, pero este modelo pese a visualizar una de las imagenes mas conocidas y publicitadas dei atomo (fig. 2.9) no se ajustaba completamente a las observaciones efectuadas En 1925 los fisicos Heisemberg y Schrodinger lanzan una nueva teorfa acerca de Ia estructura del étomo (Mecénica Cuantica), en fa cudl no se deserihe e movimien- to de los electrones de una forma tan precisa como lo hizo Bohr, aunque fa distan- cia media del electron era la misma calouladé por la teorfa de Bohr. Seguin la mecd- nica cuantica el clectrén se encuentra ooupando diferentes orbitales que se pueden definir como regiones en donde fa probabilidad de focalizar at electrin es maxima {figura 2.10) MODELO DE THOMSON MODELO DE RUTHERFORD ° ©. of Pigura 2.6 Figura 2.7 MODEILO DE BOHR MODELO DE SOMMERFIELD @) Figura 2.9 Figura 2.8 ORBITAL 2p,NEUTRGNES.- Fueron descubiertes por el cientifico inglés James Chadwick en 1.932 durante un experimento que consistia en bombardear el Be con particulas o. Be? + He’ => C+ gn’ Se observa que se abtiene el elemento C, pero ademas “algo” que no era un ele- mento quimico, ya que el n&imero atémico (Z) es 0; sino que se trata de una nueva particula fundamental que tiene un niimero de masa (A) igual a 1 La ecuacion anterior sefiala que los neutrones eran un nuevo tipo de particulas fundamentales que se encontraban en el nticleo del atome. Ef descubrimniento del neutrén, justifica la existencia de tes isétopos que eran ato- mos de un mismo elemento, con diferente masa, debido al dilerente numero de neu- irones que poseen en el nucleo. PARTICULAS FUNDAMENTALES. Se habia comprobads Ia existencia de los electrones y protones en el dtomo; y posteriormente se desoubrieron los neutrones, y otras particulas fundamentales que no son tan importantes como las anteriores ya que no influeyen en el comporta- miento quimico de los dtomos. Existen mas de cuarenta de estas particulas de las cuales se pueden mencionar: positrones, neutrinos, muones, mesones, bariones, piones, etc. que se encuentran ene! nicieo de los atomas. En el siguiente cuadra se resumen las caracteristicas mas importantes de las tres particulas fundamentales. Particulas | Carga(e} | Masa (u} | - 24 Electron “1 coos | TUT LO7x 10" g 4 @ = carga elemental Proton +1 100732 | e=18x 10°C Newwrén 0 100866 | Al protén, neutrén y otras particulas fundamentales que estén en el nucleo, se ies designa como nucfeones. 38NATURALEZA DE LA LUZ INTRODUCCION.- Ciertos experimentos han demosirade que las ondas Iuminosas poseen las mis~ mas propiedades de propagacién que las ondas clectromagnéticas (tales como ve- locidac, reflexidn, interfarencia, refracci6n y polarizacion), se puede suponer enton- ces que las ondas luminosas son en realidad ondas electromagnéticas, es decir que todas fos experimentos con la luz pueden ser interpretados si se representa a fa luz como campos eléctrico y magnétice ascilantes que se propagan a través del espa- cio. Una onda se define como una perturbaciéa que ocurre en un medio fisico, y que se la representa de {a siguiente ferma: a I Los principales pardmetros que se consideran en una onda son: i= longitud de onda (cm, A) amplitud (om, A) Aves frecuencia (hertz = s°)} velocidad de la tuz (310° m/s) dost? Frecuencia es el rimero de ondas que pasan por ur punto dade en un segun- La amplitud esta relacionada con la intensidad de fas ondas luminosas. Si a.un punto llegan dos ondas, se pueden praducir los fenémenos de interferen- cia o refuerzo, segdin coincidan o no sus eresias como se indica @ continuacion. A MANY a a) Refuerzo (ondas en fase) by) Tnterferencia(ondas des! fasaclas) Considerando a fa luz 6omo ondas electromagnéticas que viajan en el espacio y que se pueden anular © reforzar sequin lo indicado anteriormente se puede explicar fenémenos dpticos come la difraccién. La difraccién estudia la propagacion de las ondas luminosas alreciedor de los bordes de un orificio y de obstéculos opacos, ast come las figuras de interferencia producidas por la desviacién de Ia luz de su trayec~ toria rectilinea. 39Esto tiene importancia cuando se produce interaccién de ondas luminosas con particulas materiales (4tomos) cuyo tamafio es del mismo orden que la tongitud de onda (4) de la juz. ESPECTRO ELECTROMAGNETICO.- EI denominado espectra electromagnético esta constituide por ondas cuya 2 varia entre 10° cm, hasta muchos Km. La denominada luz visible es apenas una pequefia regién del espectro, comprendida entre los 4.000 y 7000 A ax108 ax10"" 3yi0" sxi0"—ax10"* Frecuencia. 4 L L 1 L L mu i st b $ 2 Me aja . € 3 energia radio § 5 © | Rayos X netyia 5 & & = = 3 : . T T T at “U5 ™ Longitud de onda yy viet iS. intrarvoie 2] 2 |E 7x10" 6x10 FEORIA CUANTICA GENERALIDADES. Hacia finales del siglo XIX la Fisica estaba ya cimentada sobre una sdlida base tedrica, el universo fisico se entendia constituido por dos entidades: ia materia y ta radiacian, Se aceptaba que la materia estaba formada por particulas perfectamente locali- zables, sujetas a la Mecdnica de Newton y definidas en todo instante por su posicién y velocidad. La radiacion presentaba un comportamiento ondulatorio y obedecta a las leyes del electromagnetismo de Maxweil, Ademas el descubrimiento del electrén realizado por Thomson en 1.897 parecia afirmar la tesis de que todas las particulas se comportaban come newtonianas. Posteriormente se procujeron una serie de descubrimientos gue no podian ser in- terpretados en términos de la Fisica Clasica, entre ellos se puede citar los rayos x descubiertos casualmente por Roentgen en 1.895; la radiactividad descubierta por Becquerel, al estudiar ld fosforescencia en 1.896" y la distribucién de energia en ra~ diaciones desde cuerpos negros. 40Max Plank en 1.900 inicié los trabajos que levarian a la comprensisn total de este tipo de problemas. Su Teorla permitié un nuevo enfoque al estudio de los atomos y de fa materia en general; y gracias a ella se puda conocer la distribucion de los elec- tranes en un dtomo. La teoria cudntica considera la existencia de paquetes o particulas de energia (cuantos 0 quantum) cuyo valor depende de la frecuencia, como se sefala mas adelante. Por lo tanto viene a ser una “teoria atémica para [a energia’. Los principales fendmenos en los que se sustenta la teorfa cudntice son: Espectros Atémicos Radiacién de cuerpos Negros Efecto fotoeléctrica ESPECTROS ATOMICOS. Si un atomo absorbe energia esté’en un estado “excitado" en relacion a su esta- do normal o fundamental al que trata de regresar devolviendo la energia recibida. Al hacerlo emite luz que es de un color caracteristico para cada détoma (Na = amarifla; Li = roja; K = violeta, Ca = rojo ladrillo} Cuando la luz de estos dtomos exitados se ve a través se un espectroscopio (ligu- ra 2.11) se tiene un espectra de rayas o discontiauo. El espectroscopio es un apara- to que descompone a la luz en sus Componentes. : Espectro de rayas discontinue Mama rendija prisma banda Figura 221 E! espectro de emisién de ese atomo es discontinuo osea que est formade por una serie de rayas cuya complejidad depende del numero de electrones que posee el dtomo. Para ef Hidrégeno cuyo espectro atémice es é! mas sencillo se observan varias rayas en la regidn visible aunque tienen también otras lineas en el infrarojo y en el ultravioleta. Si se calienta un metal, producira [uz visible que depende de la temperatura a fa que se encuentra (roja oscura, roja blanquecina, violeta). E| pirémetro éptico emplea esta propiedad para medir la temperatura. 41Si se examina esta luz con un espectroscopio, se observa un espectro continuo que contiene luz de todas las longitudes de onda La juz "blanca" emitida por un filamento incandescente produce también un es- pectro continuo. rojo naranja amarillo Espectro verde continuo azul violeta fampara rendija prisma banda Figura 2.12 El espectro discontinua (de rayas o Iineas) de cada elemento es tan caracteristi- co que se emplea para la identificacién de dicho elemento. Para ef Hidrégeno, el espectro visible es bastante sencillo, pues consta de una fi nea soja, una verde y varias azules y violetas que parecen convergir hacia un limite en la regién ultravicleta (figure 2.13). 6563 4861 4390 4101 Foe 00 000) 4000 Figura 2.18 En 1,885 Balmer demostré que éstas lineas espectrales se pueden expresar con la ecuacion: i 1 rePa rca? 2 =longitud de onda de la linea espectral. ¥ es el recipraco de la iongitud de onda (ntimera de onda} Rj; es la constante da Rydberg (109.678 em”) nes un ntiméro entero mayor que 2 (segtin Balmer) La’ecuacién anterior se puede generalizar para las otras lineas del espectro ato- mice del H que.no aparecen en la regién visible y que se las agrupa en las lamacas series espectrales cuyos nombres y valores de ny, y M2 Se indican en la siguiente tabla: 42Nombre de ‘Valores Regidn espectral la serie my hy | en Ja que aparecen LYMAN 1 42,3,4, 058] ultravioleta BALMBR | 2 [3.4.5.6 visible PASCHEN | ]4,5. 6... infrarrojo BRACKETT | 4 15.6.7, ..0 | infrarrojo lejane PFUND 5 [6.7.8,.0 | infraraje tejana Cuando ny és o se encuentra él fimite de la Serie espectral correspondiente para el atomo de H. RADIACION DE CUERPOS NEGROS. Se define como Cuerpo negro a un absorbente perfecto de radiacién y un emisor también perfecto. Se considera como cuerpo negro si se tiene un sdlido con un pe- quefio orificio y cuyas paredes interiores se han pintado de negro de modo que cual- quier radiacién que lleque dicho cuerpo es absorbida completamente. Aunque en la practica no existen cuerpos que absorban o emitan de una manera perfecta, para efectos de estudiar ja frecuencla de la luz emitida, a la mayoria de sdlidos incandes- centes, se les considerara como cuerpos negros. Ai observar el grafico de distribucion de la energia emitida por un sélide incan- descente, se encuentran curvas caracleristicas, para cada temperatura del sélido. wy 2 | Nasser w DE LONGITUD DE ONDA ENERGIA POR UNIDAD DE INTERVALO won 2 3 4 5 6 De las curvas estudiadas, se puede deducir que a mayor temperatura, mayor es la cantidad de energia emitida (mayor area bajo la curva), También se observa que mientras mayor es la temperatura, mayor es el porcenta- je de energia emitida a longituces de onda mas cortas. 43Para explicar este fendmeno Planck postulé una teoria segtin la cual las molécu- las de un solid caliente actuaban como pequefios oscifadores vibrantes. Estos constituyen un sistema-mecdnica-que no pueden tener cualquier energia arbitraria, sino solamente determinados valores. Estos valores eran directamente proporcionales ala frecuencia de oscilacién. Por analogia las moléculas del sélide incandescente podian emitir y absorber una ener- gia (E) que era igual a la frecuencia de la oscilacién multiplicada por una constante. E=shv h = constante de Planck (6,63x10"" erg = s) v = frecuencia (s“ 0 hertz). Esta teorla cuéntica introduce el concepto de que la energia no se emite de una manera continua, sino en torma de paquetes o particulas de energie a las que se les denomina CUANTOS (Quantas o Quantums}. La energia luminosa es corpuscular, consiste en fotones que poseen una energia y un momento andlogos a las particu- las materiales. De esta manera, un cuanto se relaciona con fa energia, de la misma forma que un tomo se reiaciona con la materia. EFECTO FOTOELECTRICO. La teorfa cudntica ha permitido resolver aigunos problemas que no pedian ser ex- plicados satisfactoriamente por la fisica clasica o por la teorfa ondulatoria, y uno de ellos es el efecto fotoeléctrico. Este fenémeno consiste en la emisién de electrones por parte de un meta! cuan- do sobre éi incide iuz monocroméatica de frecuencia suficiente para arrancar elec~ trones del metal. En 1.905 Albert Einstein, considerando la teorfa cudntica, pudo explicar dicho fe- némeno de la siguiente manera: ~ v 0 . electron foton Ay monocromitic: La luz que incide sobre la placa metdlica esté formada de cuantos de luz o fo- tones, cuya energia es hv , donde v es la frecuencia y h fa constante de Planck La energia del fotén que choca contra la lamina metdlica se convierte en energia 44de un electron, No obstante el electrén utiliza parte de la energia para abandonar el metal, y esta energia de ligadura o energla minima necesaria es: E,= hye (Seguin el metal E, esta comprendida entre 7 y 10 eV). El resto de la energia se transforma en energ/a cinética del electron {fotoclectrén) que puede salir del metal con cierta velocidad. i hy # hg + ge mV? nv Ete mv? Vp = frecuencia umbrai h =constante de Plank (6,63 x 10°” erg.s) m= masa del electron (9,3 x 10° g) V = velocidad con la que sale el electron Ai comparar lav de la luz incidente con ng, se tiene que: vy, No hay efecto fotoeléctrico v= Vo Los electrones se arrancan del metal pero no salen can cierta velocidad V v>V, Los electrones pueden salir del metal con una velacidad que se puede cal- cular con la ecuacion: V 2him (v= v,} De ésta manera, el cardécter corpuscular de la luz, supuesto por Einstein explica- be este fenémeno que no podfa ser explicado al considerar el caracter ondulatorio de la fuz. Vv TEORIA DE BOHR.- (para el 4tomo de Hidrégeno) El modelo atémico propuesto por Rutherford, con los electrones girando alrede- dor del niiclea no se podfa considerar estable; ya que seguin las leyes del electro- magnetismo una particula cargada (electron) en movimiento, irradiaba energia. Por lo tanto las drbitas serfan cada vez més cercanas al nticleo y los electrones termi- narfan por chocar contra él, derrumbandose entonces el "edificio atomico". Niels Bohr propuso una teorfa en la cual se consideraba que los electrones po- dian estar sdlo en “ciertas" érbitas en las cuales no absorbian ni emitian energia. Esta teoria explicaba satisfactoriamente ias lineas espectrales del H, ya que cuando se excitan ios atomos de Hidrégeno, sus electrones ooupan érbitas que tienen ener- gfas mas altas. Cuande un electron vuelve a una érbita mds estabie emite un fotén ce energia co- rrespondiente a la diferencia de energfa entre las érbitas, La transicion de vuelta al 145estado fundamentai puede ocurrir directa o gradualmente, emitiendo uno o varios fo~ tones, Las diversas series espectrales corresponden a transiciones entre érbitas mas al- tas y las que tienen un valor dado a. También se encontré matematicamente un valor similar a la constante empirica de Rydberg (Ry = 109.678 cm ') empleada en la ecua- clén de Balmer para calcular fas longitudes de onda de las iineas espectrales. La teoria de Bohr consta de cuatro postulados que se indica a continuacién: PRIMER POSTULADG.- El atomo cle hidrogeno esta compuesto de un nticleo de carga positive +e y un electron de carga -e que se mueve alrededor del nucleo, en-una érbita circular de radia r. Seguin la ley de Coulomb, la fuerza de atraccién entre el niicleo y el electron es: 2 i 2 Felec. = 2 (si escogemas => k = 1 Hine. om e ues’ La fuerza centripeta viene dada por la expresién: my r Segiin Bohs, la fuerza de atracci6n elecirostatica se iguala con la fuerza centripe~ ta que actda sobre el electrén. = t e felec = f AG(La energia cinética def electrén la pademos determinar a partir de la ecuacién:) 1 1 Fox pm => Ee= Smee) SEGUNDO POSTULADO. No son permitidas todas las érbitas circulares para el electrén, solamente se per- , . h miten aquellas que tienen momento angular (invr} muitiplo de ~— nh mr = om an (n= entero arbitrario 1,23) numero cudntico) ; elevande al cuadrado: v= velocidad lineai del electrén. = constante de Planck = 6,63 x 10’erg.s m = masa del electron = 9,1 x. 107 gr e= carga del electron = 4,8 x 10°” ues y = radio de una érbita permitida Aligualar © y @ que es una reiacién entre valores constantes, se le puede designer como A (constante), y se puede tener una expre- sién més general, para especies diferentes del hidrégeno en donde zes la carga nuclear o ntimero atémico. ba] 47A=0,53A El valor de n= 1 define la primera érbita: si n = 2 se tiene la segunda érbita, ete. TERCER POSTULADO. Como consecuencia de las restricciones para las érbitas de un electron, se fija la energia de un electr6n en una érbita dada. Mientras el electron se mueve en ésta érbita no absorbe ni emite energia. Esta energia total ne puede tomar cualquier valor sino solamente ciertos vatores permitides, diseretos 0 cuantizados. 2 an? me? An” me’ Sustiti A} el =-= ustituyendo (4) en (6) Ey Oni he 2n* met B neh? Be a ca re n determina las posibles energias del electron B es una constante igual a 13,6 eV zes el numero atémico o carga nuclear. Ei signo (-} en la ecuacién anterior significa que mientras mas grande sea el valor de n mayor sera la energia del electron. 48CUARTG POSTULADO. Para cambiar de una 6rbita a otra el electron debe abserber o emitir una energia exactamente igual a {a diferencia de energias entre las orbitas involucradas en esa transiciGn electronica. Sila energie es luminosa, y al electron regresa de ia drbita ny ala orbita n, , el fotén emitide tiene una frecuencia dada por la expresién: Av= En, - En, sustituyendo la ecuacién (7j en la expresidn anterior se tiene: 1 1 2? me" | 1 an me La ecuacidn anterior es idéntica a la ecuacion empirica prepuesta por Balmer para encontrar las longitudes dé onda de las lineas espactrales de hidrégeno. El valor de la constante Ri puede enconirarse sustituyendo las constantes p, m, f y oj resultan- do un valor casi igual a fa constante de Rydberg (Ry = 109.878 cm”) que se deter- mind experimentalmente antes de encontrar esta ecuacién. El siguiente esquema indica ‘as fransiciones electrénicas para el dtomo de Hy su relacion con las series espectrales que se mencionaron anteriormente. Oita Weansiciones observadas 9 | oe I bstade tun dannental . nt 49NUMEROS CUANTICOS. Son valores numéricos que definen las caracteristicas de los electrones de un tomo. Ya en ef segundo posiulado de la teria de Bohr se introduce un entero arbi- irario (n) que se define como un ntimero cudntico, luego se introdujeron otros para iratar de mantener la validez de la teorfa de Bohr que no explicaba satisfactoriamente la estructura cel atomo de hidrégeno y peor atn la estructura de atomos diferentes al hidrégeno. Los nimeros cudnticos mas importantes son cuatro: Principal (n), Secundario Oo. Magnético (m), y de Spin (s). El Mamero Cudntico principal indica el nivel en que se encuentra el electron, su capa u Srbita. n puede tomar valores enteros desde 1 hasta 7. Su valor define la energia que tiene e! electron en el atomo de hidrdgeno. En otros atomos la energia no depende totalmente de n. A mayor n, el electron tiene mayor energia. El Mimere Cudatico Secendario indica \a existencia de varios subniveles den- tro del mismo nivel (subcapas 0 subdrbitas). Depende del Numero Cuéntico Prin- cipal y toma valores desde 0 hasta n - 1. Se acostumbra sin embargo a utilizar una letra para designar a este ntimero cudn- tico secundario de acuerdo a la siguiente equivalencia: ——» s (harp) —— > p (principal) ———» d (diffuse) ———» f (fundamental) ence Aste ntimero cudntico se fe denomina también del momento angular e indica la forma geométrica aproximada de la “nube electrénica” asociada con el electrén. Por ejemplo todos los orbitales s_ tienen una forma esférica aunque el n sea diferente. Numero Cudntico Magnético.- Cada subnivel contiene uno o més “orbitales" gue estan relacionados con este tercer ntimere cuantico. Indica las posibles orien- taciones de la nube electrénica cuando sobre el atomoa acttia un campo magnético externa. Sus valores depende de | y van desde - | hasta + |. Los tres primeros néimeros cudnticos sirven para definir un orbital. Si los elec- trones tienen iguales valores de n, 1 y m, se dice que estan en un mismo orbital en ef que pueden existir maximo dos electranes segin el “Principio de Exclusién de Pauli” El orbital es ja regién espacial en donde ia probabilidad de encontrar an determinade electron es maxima. boNumero Cudntico de Spin.~ Existe un cuarto ndmero cudntico denominado de Spin que indica e! sentido de rotacién que tiene un electrén alrededor de su propio eje. Es independiente de los ndrmeros cudnticos anteriores y toma dos valores +1/2 - 1/2 dependiendo de la direccién de rotacién del electrén alrededor de su propio eje. Se pueden considerar los valores permitidas de los cuatro nimeros cuanticos asi camo la relacién de éstos con los “lugares” donde se encuentran los electrones de un atamo, mediante un cuadro como ef que se indica a continuacién: NUMERO CUANTICO VALORES PERMITIDOS Principal = (n) > tivel 1,2,3. Secundario (I) ——- subnivel i Magnético (rm) ——> orbital Totacio 14 Spin ® del electron | * 2 77S CONFIGURACIONES ELECTRONICAS DE LOS ATOMOS. La configuracin electronica es una forma resumida de sefialar los nGmeros cudn- ticos que tienen los electrones de un dtomo, ya que al seflalar par ejemplo: 3s? 3 es la capa o nivel (n=) s es el subnivel (1 = 0} 2 es el ndimero de electrones que hay en el subnivel 3s. Las reglas estudiadas anteriormente para los numeros cudnticas determinan la capacidad de los orbitales, subniveles y niveles ya que: cada nivel contiene n subniveles cada subnivel contiene 2! + 1 orbitales. cada orbital contiene 2 electrones. Para dar jas configuraciongs electrénicas de los 4tomos de debe tomar en cuen- ta el Henade de los electrones en el dtemo. En cada atomo jos electrones que rodean al nticleo en nimero igual al ntimero atémico det dtomo del elemento; se disponen en los distintas orbitales de acuerdo al "Principio de Exclusién de PAULI" y en orden de sus energias crecientes (Regla n-+! 0 Regia de tas Diagonales), Se llenan primero los orbitales de menor energia para luego ocupar los de energia superior. Puesto que los valores de n y | son los Gnicos que influyen en la energia electrénica entonces Ja configuracién se realiza sin tomar en cuenta los valores de m (nimero cudntico magnético). 54PRINCEPIO f6 EXCLUSION DE PAULL “En un mise dtore no puede existir dos electrones que tengan exactamente iguales sus cuatro mimeros cunticos” De aqui se deduce que en un orbital {iguales valores de n, |, y m) existira un ma mode dos electraiies, pues ei numero cudntico de spin no puede tomar sino des po- sibles valores. REGLA n +h Los electrones Henan el dtomo segtin su valor creciente de x + f (nGmero cudn- tico principal + ntimero cudntica secundario). Cuando cos subniveles tienen el mismo valor den + |, se llenara primero el que tiene menor #2, Dentro de cualquier étomo dos electrones se aparean cuando sus nimeros cudn- ticas n, ly m son idénticos y sus nimeras cudnticos de spin son diferentes (1/2 y ~ 1/2}, Como consecuencia ce fo anterior se tenciré el siguiente arden de llenado de los electrones. 1s, 2s, 2p, 38, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, Sd, 6p, 7s, 5f 6d, 7p. REGLA DE HUND. Cuando se llenan orbitales de igual energia (un mismo subnivel) los electrones permanecen en lo posible sin aparearse, es decir que primero entraran con el mismo Spin (vor convenio + 1/2) hasta que se tiene fa mitad del subnivel, y luego entran con spin opuesto en forma ordenada. (- 1/2). Para aplicar esta regla se recutre al denominado DIAGRAMA DE ORBITAL en el que se indican los numeros cudnticos m y s luego de la configuracién electronica. Ejemplos: Mh Oe 1s? 257 2p may POE O 258 ist ast 2p Como corcfario de fa Regia de Hund se tiene “que tos subniveles d a medio ilenar o compietamente Henos ctrecen mayor estabilidad”. Esto explica fas configu- raciones electrénicas del Cr (Z = 24) oro, paladio, plata. cobre, y algunos lantanidos.MECANICA CHDULAPORIA. INTROGUCCION.- A pesar de que la teoria de Bohr daba una explicacisn satis- factoria de las transiciones electrdnicas para el dtomo de H y podia aplicarse a otros atomos parecidas a 6! (e*, Li} con ciertas modifinaciones; no explicaba fa cistin- ta intensidad que mostraban jas fineas especirales, ri tampoco el desdablamiento de lineas que se groducia cuando e! dtomo se somete a la accién de un carapo mag- nético (Efecto Zeeman). También se observé que en el experimenta de Stera-Gerlach la mitad da los dtomos sé desviaban en una direccién, ante un campo magnético, fo cual demostraba la existencia del nmero cuantice de Spin. La teorfa de Bohr ayudd en la investigacién de la estructura de los atomas, pero luego se vio que no era mas que una solucion incompleta e imperfecta de ia fisica de astas particulas puesto que utiliza ecuaciones de la mecdnica y del electromagne- tismo clésico, y gor otro lado reaurre a reglas de cuantizacién establecidas de ma- nera un tanto arbitraria. Era necesaria una nueva teora para ja estructura atémica, a la que se ie deno~ mina Mecdnica Ondulatoria 0 Teoria Atomica Mocema . La mecdnica ondulatoria utiliza las ecuaciones del movimiento ondulatorio para investigar la probabilidad de tocalizar parifculas pequefias tales como Ins electranes. De modo que considera al electron como una particula y ef movimiento ondulatorio asociado como una simple indicacidn de la probabilidad de la presencia del electrén en determinadas lugares. Los aspectos mas sabresalientes de esta teorfa son: La dualidad onda-particula (hipdtesis de De Broglie), El principio de la incertidumbre de Heisemberg, y La ecuacién de Schrodinger. BUALIDAD ONGA-PARTICULA— En 1.924 el francés Luis De Broglie planteé el hecho de que las particulas podrian comportarse como ondas en determinadas circunstancias. Ya en 1.905, Einstein habia demostrado que las ondas tenfan las propiedades de las particulas (en el efecto fotoeléctrico) y De Broglie en 1.924 consideré que lo con- trario también se cumpliria, encontrando ademas una relacién matematica que per- initia caicular la longitud de onda asociada @ una particula material. Aliguatar fa energia de un cuanto o fotén” B= re con la anergia que pliede desprender dicho paquete, es decir fa ecuacion de Einstein E= mec? se tiene: BBSi se generaliza la expresién anterior para particulas cuya velocidad sea diferente a la velocidad de ia luz se tiene: A. = longitud de onda asociada a la particula m = masa de la particula. v = velocidad de la particula h = constante de Planck Esta relacién permite encontrar valores adecuados para particulas submicroscé- picas de masa muy pequefia y vefocidades muy grandes por ejemplo un electron moviéndose a una velocidad det 1% de c tiene una longitud de onda asociada de 24A (A= 2.8 A), La validéz de la relacién de De Brogtie se ha comprobado reatizando experimen- tos de difraccién a través de cristales utilizando un haz de electrones y observando que pueden ser difractados de fa misma manera que la luz obteniéndose valores de i similares a los que se calcularon con la ecuacién anterior. Los electrones y los fotones tienen una naturaleza dual, en algunos experimen- tos sus propiedades de onda seran mds evidentes, y en otros se comportarén como particulas, PRINCIPIO DE LA INCERTIDUMBRE DE HEISEMBERG Otro desarrollo importante para reemplazar ia teoria de Bohr fue el principio de la incertidumbre, planteade por Heisemberg en 1.926. Este principio afirma que es imposible determinar simulténeamente la posicién y la velocidad exactas de un elec- trén. El principio es aplicable a todos los cuerpos pero solo adquiere significacion cuando la masa es muy pequefia, y las velocidades son muy grandes. Esto na se debe a ninguna deficiencia de los instrumentos utilizados en los expe- rimentos sino que es una limitacién propia de la naturaleza.Vigura 2.14, Si una de las variables se mide exactamente, e! valor de Ja otra seré facierto. Se puede suponer que para localizar un electron es necesario tocarlo con un foton. Tal chaque permitirfa calcular la posicién de ta colisién, pero sabriamos muy poco de la energia c de la velocidad del electrén después de la colisi6n, pues alguna cantidad desconocida de la energia dei fotén se transfirié al electrén durante el choque de modo que al localizar al electrén a una cierta distancla del nucleo, se introduce tina incertidumbre en su momento (p = mv). Matemdticamente se puede encontrar que e! producto de estas dos incerticum- bres es aproximadamente igual a la constante de Planck dividida para 4x. h Ax An 2 4a Ax = incertidumbre en la posicisn. Ap = incertidumbre en el momento, que a su vez sera igual a: Ap = mav; Av = incertidumbre en la velocidad. Determinar fa posicién de un electron por su reaccién con los fotones es como medir la longitud de una habitacién con un buligozer. Llevandolo a través de la ha~ bitacién podriamos demostrar que su longitud era a y su ancho & bulldozers. Después de hacer la medida quedariamos inciertos acerca del estado (energia) de la habitacion. Debids al principio de incertidumbre contamos con una teoria que nos permite calcular Gnicamente la ubicacién probable de fos electrones de los atomos. Nuestros mejores modelos atémicos serén ecuaciones mateméaticas abstractas que describen las propiedades y el comportamiento atémicos dentro de tos limites tedricos del principio de incertidumbre. 5SECUACION DE SCRGDINGER.- Consideranco la ecuecién de onda de De Broglie, Schrodinger encontré una ecuacidn similar a las que describen ef movimiento de una onda en una region limi tada de! espacio y que podia apticarse a fos electrones de un dtomo. También consideraba ei principio de la incertidumbre sefialadc anteriormente, lo que le permitid determinar niveles de energia y propiedades ondulatorias del atorma de hidréyeno. Ademéas la ecuacién de onda es aplicabie a atomas diferentes al H. y a las moléculas, aunque su aplicacién matamdatica es extremadamente compieja. Para un sistema de una particula, la ecuacion es: ay ey ay am ap tp tae te E- ae ay? 82? ? " m= masa del electron (0 de fa particula) E nergia total de! electron V = energia potencial del electron n= constante de Planck % y. Z= coordenadas de Ja particula y = funcién de onda Las soluciones de la ecuacién anteriar son un conjunto de tres valores (, yy, 2) que se identifican con log nimeros cudnticos establecidos arbitrariamente con la teoria de Bohr, de modo que las soluciones representarian los “orbitaies" 9 regiones en donde (Considerando a! principio de Heisemberg), ia probadbitided ce localizar al electron es maxima. Aunque no se ha podicdo resolver le ecuacién para un sistema con tres electrones, nsidera que mantiene su validez para cualquier 4tomo ya que los casos que se encontraron soluciones, los resultados se han ajustado perfectamente a los experi- mentes. La teoria de la mecdnica ondulatoria (modelo mecano-cudntico) constituye fo mas avanzada ¥ aceptado dentro de la estructura atémica. Para jiustrar la imagen mecanica-ondulatoria del eiectran en un étomo realicemos un experimanto imaginario (imposible) con el 4tomo de H en el estado base o nor mal {no excitade). “Fomamos una foto" de un slo dtomo miles de veces, utilizando la misma place fotografica para lograr una exposicién multiple. “ Los rasuttades hipotéticos aparecen como puntos que representan al electron y formado una ube o densidad esférica y simétrica alrededor del nticleo. Esta a ej concepto de orbitai indicado anteriormente, aunque fa forma det orbital no ga nada acerca de ta verdadera trayectoria del electrén. 562Ry 2Ry 20, DIAGRAMAS DE SUPERFICI® LIMITE PARA DETERMINADOS ORBITALES: SFEL ATOMO DE HIDROGEND INTRODUCCION. La “imagen” del 4tomo segdn la mecdnica ondulatoria, puede ser muy compleja ya que responde a otro tipo de feyes y principios fisicos que se aplican solamente at tomo, y no a sistemas fisicos conacidos. Considerando al electron como una onda, como lo comprobaron con la difraccién de electrones Davisson y Germer: y la limitacién propia de la naturaleza para medir simultaneamente fa posicién y velocidad de particulas subatémicas (Incertidumbre de Heisemberg); se puede utilizar la Ecuacidn de Schrodinger para analizar los dife- rentes orbitales del atomo de H, o de otros similares a él. RESOLUCION DE LA ECUACION DE SCHRODINGER Como sé indicé anteriormente, la Ecuacién de Schrodinger es similar a las que describen el movimiento de una onda, en una regién fimitada del espacio: Es una expresién mateméatica compleja ya que considera derivadas parciales de segundo grado. En la expresion sefialada para el H, denominada también funci6n de onda, w no tiene un significade fisieo. Pero {w|’, si tiene interpretacién fisica. Es la densidad de probabilidad de hallar una particula en una regi6n de! espacio. Para su resolucion se utiliza e! método de separacién de variables, y es canvenien- te la transformacion de las coordenadas rectangulares (x, y, Z) a coordenadas polares o esféricas (r, 9, 9). Se debe considerar que: x=r Sen 6 Cos @ y =r Sen 6 Sen@ Zz Cos Yay gga’ 2 O<8<0 0 shade Osram En ef proceso matemdtico de resolucién de fa funcién de onda, aparecen ciertas constantes que deben tomar determinados valores, coincidentes con los valores arbitrarios asignados en la teorfa de Bohr para los ndmeros cudnticos. La funcién de onda se puede expresar como ef producto de tres funciones, cada una de las cuales depende de una coordenada polar, y pueden evaluarse indepen- dientemente. Entonces tendremos: 58Voge = BO, * O10) + 000), Parte radial Parte angular La componente radial de la funcién de onda, tiene come pardmetros los numeros enteros n, |. La componente angular q tiene como pardmetros los enteros | y m: mientras que $ depende de m. 1, |, m, son los nimeros cudnticos que aparecen en la resolucién de la Ecuacién de Schrodinger, y que coinciden con los valores impuestos arbitrariamente en la tearfa de Boh, ya estudiada. FUNCION DE DISTRIBUCION RADIAL~ La funci6n de distribucion radial (F.0.R.) es una expresién matematica que sefiala las diferentes probabilidades de encontrar al electron a ciertas distancias (1) medi- das desde el nucleo (=0) hasta r=. Considera la parte radial de la Funcién de onda, ya que: FOR =r (ROY = 4x “ly? Al graficar esta funcién, se determinan las zonas en las que can mayor probabi- lidad puede encontrarse el electrdn (picos de la curva); ast como las zonas de pro- babilidad cero para encontrar ai electron y que se denominan NODOS (nodos ra- diales). Para un orbital determinado, se puede encontrar el ntimero de nodos radiales y angulares, con las relaciones: pico 5 # de nodos radiales = n--1 _ # de nodos angulares =| n= numero cudntico principal 0.05 | = nGmero cuantico secundaria a 0.10 L053 80 rig odo En la figura, se observa Ja F. D. R, para el orbital 2s que presenta un nodo radial. Esta funcidn y todas las demés tendrian dos nodas adicionales en r=0 (nucleo) y en poo (asintota) que no son considerados como verdaderos nodos radiales y que se denominan sodas triviales. Un anélisis més completo de fa funcidn, se obtiene iguelando a cero la primera derivada de la FOR respecto a fa distancia (1). Esto permite conocer las dlistancias a la que se encuentran los maximos y los minimos de la funcién. 58Podemss dar algunos ejemplos de Ja parte radial de la funcidn de onda dei atomo de H, Esta funcidn depende tanto dei ntimero cudntica principal n como det secun- daria | Ryo = Cag” ze” Ryo (= /2V2 Clay)? ee? 2p Pay = 126 Cag)” re” moo BB Donde: 2zr na, a, es el radio de Ja primera érbita, segtin la teorfa de Bohr ay = 058A PARTE ANGULAR Es la segunda componente de la funcién de onda para el electrén del dtomo, per- mite conocer la forma aproximada del orbital pues la proyeccién de ia funcién 6(8) 6 (@) para determinade orbital, en un plano adecuado de proyeccidn; nos da infor- macién sobre las superficies de contome o diagramas de frontera de ese orbital. La parte angular de fa funcin de onda del orbital siempre es la misma, no impor- ta cual sea el nlimero cudntico principal, es decir que los orbitales de un tipo dado (s.o.¢) tienen un mismo componente angular. Las partes angulares correspondientes a los orbitales expuestos anteriormente, seran: Funciones ¢m (9) Funciones 8m {87 bold) =f vB orbitales s 99 @) = V2 0) =1/ vx Cos 4 orbitales p49 @) = V2 Cos.8 biG) <1 [vor Seno orbitales p 94,4 (8) = V82 Sen 6 Entonces, para encontrar la funcién de onda de un estado particular, simplemente se multiplica la parte radial apropiada por la parte angular correspondiente, segdn los valores adectiados de [,m. que se indican en la tabla de ORBIFALES HIDROGE- NOIDEOS (APENDICE D). 60J TEMAS COMPLEMENTARIOS DE ESTRUCTURA ATOMICA LA NATURALEZA ELECTRICA DE LA MATERIA En 1,883 jas experimentos de electrolisis (lescamposicidn de fas sustancias por medio de la electricidad) efectuados por Faraday permitieron encontrar indicios importantes sobre la naturaleza de la electricidad y de la estructura elécirica de jos atomos. Se puede resumir en dos enunciados los experimentas de Faraday: Gas Hidrégeno Gas Oxfseno 1.- El peso de una sustancia dada que se deposita en un electrodo cepende de la cantidad de electricidad que ha circulado. 2 Los pesos de las diversas sustancias que se depositan en un elecirodo por una misma cantidad de electricidad son proporcionales a los pesos equivalentes de esas sustancias. Se encontré que 96.500 culombios depositan siempre un equivalente quimico de cualquier sustancia 1 Faraday = 96,500 c En 1874, Stoney sugirié que la electricidad existe en unidades discretas asaciadas con los atomos y se empleé la palabra “efectrda" para designar las unidades de carga eléctrica que se hallan en movimiento (corriente). Sin embargo recién en 1.897 se encontré la evidencia experimental de que los electrones existen como particulas de !a materia y con determinadas propiedades. Esto fue posible mediante el estudio de descargas eléctricas en tubos de vidrio parcialmente evacuadas. RAYOS CATODICOS: PROPIEDADES 1) Son emitidos por el cdtodo y viajan en linea recta. 2) Tienen carga negativa ya que al aplicar un campo eléctrico se desviaban, acer- céndose a la placa positiva. Al aplicar un campo magnético se desvian en direc cién perpendicular al campo. 2) Las propiedades de estos rayos catédicas son independientes de Ja naturaléza del 61material de los electrodos camo se comprueba en la determinacién de la relacién carga/masa de estos rayas. 4) Estén formados por particulas que poseen masa y energia mecanica. 5) Producen fonizacion de los gases residuales que se encuentran en el interior del tubo. RAVOS XK. En el afio 1.896 el fisico alemén Conrad Roentgen descubri6 que ciertos rayos secundarios que salian de un tubo de rayos catédicos atravesaban la materia y ha- cian resplandecer material fluorescente. Roentgen los denomind como rayos X, por- que la naturaieza de estos rayos era totalmente desconocida. Posteriarrnene se los identificé como ondas electromagnéticas de alta frecuencia, o de longitudes de onda muy cortas. blaneo de metal cftodo SO finodo EAT ¥ Rayos Alto yoltaje Puba de rayos X Un tubo de rayos X, es un tubo de.rayos catédicas hecho de vidrio Pirex y que con- tiene dos electrodas. E! cdtodo es de forma concava para producir rayos catédicos convergentes y e! ahodo se halla en frente de! cétodo formando un dngulo de 45°, para proyectar los rayos X hacia afuera. Estos rayos contenian longitudes de onda muy corta que pudieron determinarse mediante experimentas de difraccién utilizan- do cristaies de ciertas sales. . . RAYOS POSITIVOS © CANALES. Si se tiene un tubo de descarga con el cdtodo perforado se observa detrds de! mismo un haz fino de luz producido por unos rayos que pasan a través de las per- foraciones, los cudles fueron Genominados por Goldstein en 1.886 “rayos positivos o canales”. 62Puesto que estas particulas; son atrafdas hacia el catodo, son los iones positivos de gas que se emplea en la descarga, por !o que en la actualidad se los denomina “vayos positives”. Estos iones se forman de los a4tomos o moléculas del gas que al chocar con jos rayas catédices pierden algiin electrén y, que por originarse en cual- quier punto del espacio gaseoso entre los electrodos poseen velocidades distintas que dan lugar a que se desvien diferentemente ante un campo magnético. <——Ne Anodo (4) <——— f fore Rayos eatéateas ([OSD] Rayos eanates a—— \b2y b = Sf Ciitodto Tubo de vacio oo Fuente de alte yoktaje Al determinar la relacién carga/masa para estos rayos positives, se encontraron diferentes valores que dependian del gas residual contenido en el tubo. Fl menor valor encontrada fue para el Hidrdgeno. Posteriarmente se encontré este mismo valor aunque el gas residual no fuera el Hidrégeno, es decir que existia una particula con carga positive que estaba presente en todo tipo de materia y a la que se denominé PROTON considerada come un “nb. cleo" del dtome de H. Ademés siendo la materia eléctricamente neutra y habiéndose comprobado la existencia de los electrones, era l6gico suponer que haban particu- las elementales con carga positiva. El valor carga/masa para ta particula positiva def tomo de H era 9,87x10" C/g, teniendo en cuenta la carga +11 6x10°"C se encuentra: ea 16x10" on = se m e/m 9,87 x 10° c/g 167 x10" 9 Esta masa del proton era 1.840 veces mayor que la de! electrén. RADIOACTIVIDAD. Es la emisién espontanea de radiaciones de diferente tipo por parte de una sus- tancia. Este fendmeno fue descubierto accidentalmente par Becquerel en 1.897. Al estudiar la fosforescencia de ciertos compuestos, descubrid que algunas sus- tancias que no habian sido previamente excitadas con alguna clase de luz emitian “rayos" que eran capaces de atravesar ciertos materiales opacos a la. luz ordinaria. “68Estos rayos eran emitidos por compuestos de Uranio aunque mas tarde se encontré que el Th, Ra y Po eran elementos que presentaban este fendmeno. Marla Gurié estudiante de Becquerel encontrd que la radioactividad de un com- puesto de Uranio dependia sélo de ja cantidad de Uranio que estaba presente y no dal tipo de compuesto que se estudiaba. Concluyé entonces que la radioactividad era caracteristica de los elementos anies que de sus compuestos, Las rayos emitidos por las sustancias radiactivas estén canstituidos por tres tipos de radiaciones que se denominan alfa(c), beta(B} y gama(y) que tienen distinto poder de penetracién y diferente comportamiento ante campo eléctricos o magnéti- cos. Sus caracteristicas se resumen en el siguiente cuadra: IDENTID AD Some [OARG Ve TAS VEAL | pd . TUMA = 167 x10 °%>¢9 Estos rayos poseen grandes energias al ser emitidos desde un atomo radicactiva y las particulas a se pueden utilizar como fuente de proyectiles de dimensién ato- mica, como ccurre en ef experimento de Rutherford que permitia descubrir el “nd- cleo” de los étomos. NUMERO ATOMICO ¥ RAYOS X. Si en un tubo de rayos X se usan varios elementos como “blancos metdlicos” se obtienen distintas longitudes de onda para los rayos X emitidos. Estas dependian de la carga nuclear del elemento que se estaba utilizanco como caiodo. Moseley pudo enconwar una relacién matematica entre la (v) y el ntimero atomi- co (Z) 0 carga nuclear y que erat \V3aeb ay b son constantes ceracteristicas de las series en que podian dividirse los dis tinios rayos X emitidos por el mismo elemento. De esta manera se pudo confirmar log ntimeros atmicos de varios elementos quitnicos. £f ntimerc atémico (Z} se define como el ntimero de protones que tiene un dtomo. en et nicleo y que debe ser igual al namero de eiectrones que existan en la corona {parte externa) ya que el 4tomo es eléciricamente neuiro. 64ISOTOPOS ¥ EL ESPECTROMETROG DE MASAS.- Los rayos positives estudiades. por Goldstein en. 1.886 tenian diferente reiacién carga/masa segdn el elemento del cual provenian. En 1.912 Thomson y su alumna © Aston estudiaron fos reyos positives def gas Ne en un tubo de vacio en forma de U que se denomina espectrémetrs de masas cuyo funcionamiento se basa en al prin- cipio de que una particuia cargada y en movimiento se desvia en una trayectoria curva por un campo magnético colocado perpendicularmente a la clireccién del mo~ vimiento. En ef espectrdmetro, fos etectranes emitidos por un filamento caliente hombar- dean la muestra gaseosa, creando iones positivos a partir del gas. Estos iones se aceleran por un voitaje V y pasan a través de una primera rendija y sometidos @ un campo magnético describer trayectorias que se indican con las fineas de puntos, segiin sus diferentes relaciones carga/masa. filaments eolector segunda “primers, a iy sS>- alto Waeio,: pens cainpo riagnético Se observé que después de atravesar Ja segunda rendija se recogian en el colec- ior solo los iones positives que tenfan la misma relacién carga/masa, y que exisile otra trayectoria que correspondia a otra atomo (en el caso dei Ne). Esta interrogante fue aclarada por el mismo Aston, que conciuyd que todos los étomos de Ne no pesan igual, que la mayoria de ellos tienen masa 20 y que unos cudnios tienen masa 22 en la escala de los pesos at6micos. Al igual que el Ne otros elementos, tenfan mas de una clase de atomos. Las diomos de un mismo elemento que differen en cuanto a su mesa se tlaman ISOTOPOS. La apericion de mases diferentes significaban la presencia de un siimero dife- rente de ciertas particulas pesadas y sin carga Namadas neutron por Rutherford y descubiertas por James Chadwick en 1.932. Existen elementos como el yodo que tienen més de veinte isstopos, y segtin fa cantidad que existen de cada uno de ellos y de su masa se calcula el peso atémice del elemento que sera en realidad su peso promedio. yy 65PROBLEMAS RESUELTOS. 1.- Un dtomo de protio GHD se mueve a fa velocidad del 8% de C, calcular la © asociada a esta particula. Masa de |H' = masa de! protén + masa del electrén. m=1,67x1%g+91x10" 9 m = 1,67091 x 10 g Aplicanda la relacién de De Broglie 663 x 10% ergs 1,67091 x 107" g x 6,08 c 6,63 x 10 erg.s “7.67091 x 10% gx 2.4.x 10" cm/s” n= 1653x107 cm o 1,653 x 10° A 2.- Para producir_efecio fotoeléctrico en el tungsteno se necesita una A» maxima de 28x 10° A. Si sobre el metal inciden fotones de 4 igual a 2.200 A, calcular la lon- gitud de onda necesaria para que los fotoelectrones tengan una energia cinética doble que la anterior. La’ maxima esta relacionada con y, {frecuencia umbral), por eso la energia mi- nima sera: : he 663x107 erg. sx 3x10" cm/s ee = 2,6 x10 em Eo = 7.65 x 10° erg. La energia del fotén incidente sera: he 6,63 10 erg. 3 x8x 10" amis h 2.2 x10 om E =9,04x 10°? ergPara el efecto fotoeléctrico se tiene la expresién: 04x 10°" erg. ~ 765 x 10°” erg. 39 x 10°? erg, como fa energia cinética tiene que ser el doble del valor anterior, se tendré: E=Eo + 2Ec, em 7,85 x 10°” erg. + 2 (1,89 x 10°? erg) PE 1 gua x 107! rg, = SSRI” eo. 6 x3x 10!” ems r 1,043 x 10 cm R= 1906x10% cm 0 1906A 8.- Cudntos fotones de luz de longitud de onda de 4.500 A se necesitan para propor- cionar 5 erg. de energia? 2=4500A =3x 10" cm/s h=6,63 x 10” erg.s £ —hv ; sustituyendo la frecuencia he op Fa 083x107 e1g.s 3 x 10" emis 4,500 x 10° em c ver E h E= 442x 10°" erg. 442 x 10" erg 1 foton 5 8G eX x= 1,13 x 10"? fotones 4~ Si el nimero cudntico de Spin toma tres valores posibles 0, 1/2, -1/2 y los otros numeros cudnticos siguen las reglas usuales; hacer la distribuci6n electronica, el diagrama de orbital y escribir ios nimeros cudnticos de los tres ultimos electrones de un elemento cuyo Z = 79. Como el Spin toma valores de -1/2, +1/2, 0 existirdn tres eiectrones en cada orbital, y la configuracisn elactrénica sera: ist 25° 2p as ap? as? 3d! ap? ss? 4d! 5p? eTEi diagrama de orbital de las tres dltimas subcapas sera: 1 Py + ue releaprurape ripe Ge 1 ~ Ue 58 ad 5p Y los ndmeros cudnticos de ios tres ultimos electrones, considerando un orden de Henada segtin la regia de Hund (primero se flenan +1/2 tuego 0 y por Gltimo ~1/2} seran: 9 i ms aniepentiltimo 5 1 G 6 pentiltimo 5 i 1 6 Gime: 5 i ot V2 5~ Caloular 2 energfa de un fotén de !e luz ultravioleta cuya frecuencis es 4 x 19" st E=hv E=6.63x% 10” args.4x 10" = E= 26.52 x 10” erg. 1 6- Caicular ia frecuencia dei fot6n emitide cuando el electrin del dtomo de H, salta desde ej 5° nivel hasta el estado fundamental (B = 13,6 eV} Efoton = Eg ~ Ey Seguin la teorfa de Bohr E = - - Wf Vo - 0.844 eV =~ 136 2. 13,8 eV Efeton = ~ 0,544 - (-15,6} = 18,056 eV ae - 13,056 BY i 20,89 ¥ 10°" erg, o E 20,89 x 10° alg Earn = BY = x =3,15 x 10" hertz 6,63 x 10” ows 68PROBLEMAS SOBRE ESTRUCTURA ATOMICA 1+ La longitud de onda de la tue visible varia entre 4000 y 7000 A, 2A que energia en ilocaiorias por mol coresponde este rango?. 2.- Los étomos de sodio excitados pueden emitir radiacién a una longitud de onda de 5890 A, ;Cuél es la energia en ergios de los fotones emitides en ésta vadiacion?. $.~ Cual serd la Jongitud de onda de la luz emitida cuando un diomo de hidrégeno exci- tado en la érbita n=2 experimenia una transicién hasta el estado fundamental?. iCual es el radio de la érbita de Bohr para n=—3 4,- Entre qué érbitas se produce la transicién electronica que corresponde a la segunda liiea de ta serie de Balmer? Y la correspondiente a la tercera linea de la serie de Lyraan?, 5.- Calcular el radio de las dos primeras orbitas permitidas de Bohr para el hidrégeno. Para la Primera drbita n=1). &.- Un fotén fue absorbido por un dtomo de hidrégeno en su estado fundamental y el electrén fue promovido a la cuarta Orbita, Al tratar de regresar a su estado funda- mental, se emiti6 juz visibie. Calcular la longitud de onda del fotén que debe. haberse emitido?. 7.- Cuando el 4tomo de H esta en su estado fundamental, la energfa del electron es de 13,6 eV, Al excitar estz dtomo el electron fue promovido (salt6) a la quinta orbita, enconirar ia jongitud de onda del fotén que ha permitido esta iransicién electrénica. 1N=16x10 egios b= 6,63x 10" ergs 8. Un dtomo similar al H (He") en su estado fundarnental, absorbe un fotén y el elec- iron es promovido a la tercera drbita. Calcular la frecuencia del fotén absorbido. Calcular el radio de la segunda érbita para éste ion (Z=2) 9.- Si un electron cae de n=4 a n=2 en el dtomo de H se libera mas engrgia que cuan- do el salto es de n=5 a n=3? Por que? 1.,- Calcular Ja longitud de onda de la segunda, y de la cuarta linea de la serie de Balmer para el espectro atomico del hidrogeno. Ry = 109.678 cm? 1.1.- Encontrar la frecuencia de la tercera linea de la serie de Paschen, jCudl es el limite de esta serie? 12.s Cuando se irradié un cierto metal con una luz de frecuencia de 3 x 10°° seg’, los fotoelectrones emitidos tenfan dos veces mas energia cinética que los emitidos cuando se irradié el mismo metal con una luz de frecuencia igual a 2,0 x 10"° seq” Calcular la energia minima para el metal Bo13.- Una especie quimica que cumple con la teoria de Bohr tiene a su electrén a 0,708 A, ocupando la segunda érbita, a) Cudl es ei radio de la érbita de minima energia? b) Cual es la eneraia de! electron en el estado funcamental? 6) Si el fotén emitido en el salto electrnico del 5° af 1° nivel incide sobre an metal cuya frecuencia umbral es 1,84 x 10!" hertz, calcular la velocidad de los electrones que salen del metal. 44.- Cuando un haz de longitud de onda de 3.260 A incide sobre una placa metalica que constituye el cdtodo de_un tuba de clescarga los fotoelectrones emitidos tienen una velocidad de 4 x 10° cm/s. Encontrar la energia de ionizacién {E,) en Kcal/mo! del metal que constituye el cdtodo. 15.+ Suponiendo que para arrancar electrones del Cu metalico y del Cu gaseoso se nece- sita la misma energfa, calcufar la velocidad con la que salen (si es que salen) los foto- electrones de este metal cuando se los irradia con luz ultravioleta de longitud de onda igual a 1.300 A. h = 6.63x 107” ergseg m=9.1x%10%g lev= 16x10 45 Ei (cy = 172 keal/mol 16.- Escribir los ntimeros cudnticos de los cuatro tiimos electrones de los elementos cuyos z son 54 y 76. 17.- Si el mimero cuantico magnétice puede totnar como valores permitidos solo 0 y valores positivos, hacer la configuracién electronica, el diagrama cle orbital y escribir ios cuatro niimeros cudnticos de los tres titimos electrones del Sr (2 = 38). 18.- Calcular la 2 asociada a una particula de masa 3 mg y que se mueve a una veloci- dad de 1.500 km/h. 19.- Si el ntimere cudntico de Spin tuviera un sélo valor: + 1/2 (T} y los otros ntimeros siguieran las regias normales; ¢Cual sera la configuracién electrénica del elemento de Z = 397. 20.- Calcular la incertidumbre respecto a la velocidad de un electron cuya posicion se ha determinado cn luz ultravioleta dé 4 ='600 A. 21.- Calcular la longitud de onda asociacla a un electrén que ha siclo someticlo a una ace- feracion con un potencial de 800 voltios (eV =1,6 x 10" erg) 70EMPAREJE EL TERMING DE LA COLUMNA A CON LA CORRESPONDIENTE DESCRIPCION, DEFINICION G EdEMPLO DE LA COLUMNA B A B Cuerpo Negro ( ) 1.- Modelo que sugiere ciertas Orbitas circulares para los electrones del atorno. Estado fundamental (_ ) 2.- Region de probabilidad cero. Exclusién de Pauli ( ) 3.- Especie quirnica que tiene igual configuracién electronica que otra. Difraccién electronica ( ) — 4.~ Se cavacteriza por la menor distancia al nucleo, Nimeros cuanticos ( ) 5.- En orbitales de igual energia los electrones permanecen en lo posible desapareados Orbital () 6.- Emisor y absorbente perfecto de radiaciones {soelectronico ( ) Dos electrones en un dtorno no pueden fener sus cuatro nimeros cuanticos iguales. Nodo ( } 8.- Designado por iguales valores de n, |, m. Regla de Hund () 9.- Evidencia sobre la validéz del comportamiento ondulatorio de particulas . Atomo de Bohr {_ ) 10.- La determinacion simuiténea de la posicién y ei. momento de una patticula es imposible. Principio de Incertidumbre (— } Particulas fundamentales (_ ) PONGA V (VERDADERO) 0 F (FALSG) EN LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES: . El espectro atémico del H tiene lineas solo en la regién visible ses . E] orbital corresponde al nivel de energia del electrén . Los rayos X son radiaciones de baja frecuencia La radiactividad es la ernisién espontanea de radiaciones Las ondas de radio y TV tienen longitudes de onda muy pequefias En el experimento de Rutherford, fa mayoria de particulas alfa no atravesaron la larnina de oro. El espectroscopio se usa para separar Jas particulas segtin su & Un cuerpo negro emite radiaciones de tal modo que a mayor temperatura la energia emitida es mayor, oe Al regresar el electrén a su estado fundamental, el atomo emite fuz de todas las frecuencias. 10. La fiuorescencia es la emnisién de radiaciones luminosas, durante y después que una sustancia ha sido excitada. SN AARON so WWCLASE PRACTICA DE GUIMICA N2. 4 CURSO: NOMBRE:. Len detenidamente las signientes afirmaciones y escoja su respuesta (0 respuestas} eacerrando en un circuto la letra (s} escogida: jos tubos de descarga 0 vacto: 2) Si el voltaje es 10.000 volts, se detectan los rayos catédicos; _ b) Debent existir bajas presiones y bajos voliajes, 0) All aplicar un campo eléctrico no se desvia el haz de electrones; d) Se puede determinar la carga del electron; ¢) ninguna respuesta 2.- La determinactén de Ja relacién e/m para ef electrén: 2 posible gracias al experimenito de Millikan, b) Daba valores indepen dientes del gas residual contenido en el tubo. c) Se realizd borbardeardo laminas mietalicas con particulas alfa. d) Permitié conocer el valor -1,6 x 107” c/g. 2) ninguna respuesta 3. Para mantener una gotita de aceite estactonaria entre las placas del campo electric 2) Se irradia el aire del interior de la cémmara con rayos X._&) Se observa la cafda con el felescopio. —_¢) Se ajusta el voltaje variable. —_d) Se calcula la masa y el radio dela gotita. —e) ninguna respuesta. 4&,- En ei experimenio de Rutherford: a) la mayoria de particulas alfa se desviaban. _b) Se determina la carga del electron ©) Se puede determinar el tamafio aproximado del ntcleo atémico. _d) Se des- cubren los isétopos. —_¢) ninguna respuesta, Sv Considerando la dispersién de particulas alfa (experimento de Rutherford) se tiene que: a) los electrones producian las desviaciones. b) Se comprobé la validez del modelo atémico dz Thomson (ivas ent gelatina). <) solo el oro podia desviar las parti- cules alfa, — d) ninguna respuesia, os rayos canales © posilivos son: iados en un tubo de vacio. b} rayas que dependen de los materiales dos como caiodo, —_¢) independientes del gas residual contenido en el tubo 9, d) ninguna respuesta. erple de val ccrita un breve resumen eobre ef dtomo, seftalande particulas funda- teeuiaies, y valowes de carga, masa etc G2CLASE PRACTICA DE QUIMICA Nt 5 NOMBRE Conoeimientos: Clasificacién de la materic.- Conceptos basicos de Quimica.- Es- tructura atémica: particulas fundamentales, Teoria Cudntica, Teorla de Bohr 1 Escriba una semejanza y una diferencia entre elemento y compuesto. Semejanza: Diferencia: 2. Dar tres ejemplos de: Sustancias puras Mezclas... Mezclas homogéneas ... 3.- Seftale Verdadero (V) 0 Faiso (F) L- Para cualquier elemento Z es mayor que A .- Los isOlopos tienen igual A y diferente Peso atémico 3.- La Quimica estudia los cambios de estado 4. La materia se caracteriza por la extension e inercia 5.- Una molécula puede estar formada por dos o mas étomos 6. El nticleo concentra a la masa y carga positiva 7.- Los rayos catédicos tienen carga negative 8, En el experimento de Millikan se emplea un tubo de vacio 9.- Rutherford bombardeé laminas metélicas con rayos canales 10.- La relacién e/m del electron era siempre fa misma PELE L TTS) 4,- El elemento K tiene dos isétopos X-24; X-25 cuyas abundancias relativas son &5,4% y 34,6% respectivamente. Calcular el Peso Atémico de X y hacer un esque- ma de ios tones X "+X si el nlimero atémico de X es 12. *5.- Para que el eiectrén del Hi salte del estado fundamental a un estado excitade se necesitaron 10,2 eV de energia. Calcular la frecuencia del fotén absorbido, y el nivel al que salté el electrén. *6.- Sobre uma placa de Ag, incide luz ultravioleta de X= 1.500A. SiEy es 8x 107? erg. Calcular ia velocidad con que salen los electrones. 7. La frecuencia de los rayos X esta en el orden de 10'* hertz, Calcular la longitud de onda correspondiente. 8. Encontrar el nimero de cuantos correspondientes a una frecuencia radial de 100 Mheriz que son necesarios para suministrar 15 erg de energia. qCLASE PRACTICA DE QUIMICA N*. & CURSO: NOMBE! Lea detenidamente las siguientes afirmaciones y encierre en un circuls la o las respuesta (s) correctas. N.R. = ninguna respuesta I El espactro atémico de! hictrégeno: a) Muestra varias rayas solo en. la region visible; b) Pudo explicarse con la teoria de Bohr; c} Se explica mediante el Principio de Fleisemberg; d) Ninguna respuesta. 2.- La radiacién de cuerpos negros: a) Considera que el choque de fotones puede arrancar electrones; —_b) Indica que a mayor temperatura del sélido incandescente, menor es la energia emitida;—¢) Per- mitié establecer la existencia de los cuantos de energia; d) Ningura respuesta, 3.- El segundo postulado de la Teoria de Bohr (que considera la existencia de cier - tas drbitas circulares): a) introduce arbitrariamente el numero cudntico secundario; 8) Se explica con la relacién de De Broglie, para cualquier érbita; —_c) Se justifica al considerar el elecirén como una onda de cieria frecuencia; d) Considera que el elec- trén emite una radiacién luminosa en toda transicién, ¢} Ninguna respuesta. 4.- La mecdnica cudntica, es una teorfa que: a) Se fundamenta en la dualidad onda~ particula; b} Aparece para sustituir a la teoria cudntica; c) Considera la validez del principio de Heisenberg para cualquier particula; d) Ninguna respuesta. 5.- Se pueden comportar como verdaderas ondas: a) un avién que viaja a mach 5; b) Una pelota de tenis que se desplaza a 180 Km/h; o) Un pyotén que se mueve con una velocidad de 10 m/s; d) Un tomo de U tn = 1,5x10 g) con una velocidad de 300 m/s.;_ ¢) Ninguna respuesta. &.- Al tratar de determinar Ja posicién de una particula subatémica, la mayor exac - titud se lograria: a) Cuando Ia particula esta en su estado fundamental; b) si stu masa es menor que 9,1x 10°" g; ©) Cuando la frecuencia del fotén utilizado sea alta; d) Cuando la in- certidumbre en la determinacion de su velocidad sea maxima, é) Ninguna respuesta. 7. Para resolver la Ecuacién de Schrodinger o functén de onda: a) Se emplean mé- todos algebraicos sencillos; b) Se utilizan coordenadas rectangulares; ¢) Se separan Jas variables, y se considera como el producto de dos soluciones parciales; d) N. R 8, Al considerar ta parte angular de la funcién de onda: a) El Angulo teta (9) varia entre 0 y 360°, 6) La funcién 0 (e) depende de nym. 0) El orbital 3d tiene dos nodos angulares; d) N.R, 9.- La funcién de distribucion radial (FD.R) permite: a} Identificar las distancias para los nodos radiales de cualquier orbital; —b) Establecer las distancias de probabilidad maxima; c} Conocer el nimero de nodes radiales,; — d) N. R. 74CLASE PRACTICA DE QUIMICA N°. 7 CURSO: ~ ~ NOMBRE: A. Escriba V (verdadero) o F (falso) segiin corresponda 1.- Electrones y neutrones son particulas fundamentales 2.- Entre los elementos metalicos estan: C, As, Br 3.- El radio atémico aumenta hacia abajo en un grupo 4.- El caracter metélico disminuye hacia la derecha 5.- La energia de ionizacion carece de unidades 6,- En la afinidad electrénica, se quita un electrén al atomo 7,.- La mayoria de elementos de fa tabla son solidos 8, - La afinidad electrénica se mide en Kd/mol 9.- La tabla periddica tiene 7 farnilias y 4 bleques 10.- El He tiene ia minima electronegatividad 1.- Si los ntimeros cudnticos del ultirno electrén de un atomo son 4 0 0 -1/2 entonces: a) Ei Z del elemento es 19. b} El antepeniltime electron se ubica en el subnivei 3p. c) El atorna tiene 20 protones. d) Los dos ultimos electrones tienen igual numero cuantico magnétice. e} N. R. 2.- Los espectros atémicos son: a) continuos, porque el étomo emite luz de todas las logitudes de onda; 6) discon- tinuos ya que emite ciertas A; c) caracteristicos de un elemento, que permiten su iden- tificacién, d) NR. 3.- La teorfa cudntica considera que: a) entre fas particulas fundamentales del atomo estén los fotones © cuantos; 6) la luz tiene solamente un caracter ondulatorio; —_c) La dualidad onda-particula es un fené- meno que la sustenta; d) Que existen paquetes 0 particulas de energia;¢) N.R 4. En ja mecanica ondulatoria se considera que: a) el electron se comporta como una onda; b) el electrén se encuentra en va~ rios niveles o capas; ¢) fa ecuacién de Schrodinger tiene validez para el H; — d) NLR. ” B.- El principio de la incertidumbre de Heisemberg: a) Supone que nunca se puede localizar el electron; b) Considera que si se deter- mina la posicion del electrén su velocidad resulta incierta; c) Considera que el elec tron tiene una longitud de onda asociada;_d) N.R. 6.- La reiacion de De-Broglié (dualidad onca-particuta): a) Establece que cualquier particula material se comparta como una onda; b} Se com- probé con los experimentos de difraccién de electranes, c) Establece la ecuacin d= h/ mw. dj NR. 7.- Los niimeros cudnticos son valores: a} Enteros y positives; b) que sefialan las caracteristicas de los electrones de] atomo. c} relacionados con el nticleo del atomo; — d) N.R. 1PROBLEMAS TIPO EXAMEN L.- Son sustancias puras: a) el aire; b} el cloruro de sodio; o) el bronce faleacién) 3) el bromo e)N.R 2.- Son procesos quimicos: a} la sublimacion del yodo. b} la fusién del hielo, —_c) la destilacién del alcoho! d) la combustion de la madera e) N. RB. 3.- Af considerar la materia y su clasificacién, se tiene que: a) las sustancias puras son heterogéneas; b) los componentes de una mezcla se pue- den separar por medios fisicos; c) las soluciones son parte de !a materia homogé- nea; d) NE 4.- Para la formacién de 20 g de Qxido Férrico se necesitaron » a) 4q de Fe b) 1,12 x 10°" moléculas de Oxigeno. ¢) 0,75 x 10° aio mos de Fe @N.R, Fe-56 O-16 5.-Si el compuesto Ez0g contiene 27,97% de O, el peso atémico del elemento E sera: a) 109,5 uma) 54,94 uma 30,9 uma = JNR. O=16 uma &.- Se conocen los pesos atémicos H=1 Cl=35,5. Entonces el peso de una molécu - la de HCI! seria: a) 36,5 ¢ b) 36,5 uma ©) 9,5 x 108g AJNR 7. Cuando reaccionan 2 g de Li con 3 q de Q, se obtienen 4,30 g de dxido de litto y queda un residuo de 0. La jérmula del éxido de litio seria: ali b}LIO, ~—e) Lip d) NR. Lis6,94 O=16 8.- El Ne tene 3 is6topos de masas 20, 21 y 22 uma. La abundancia relativa (en dtemas) del isétopo intermedio es 0,26%. Catcular las abundancias de Ios otros iséiopos = ‘Ne=20,18 uma. 9. En el monéxido de azufre, 2 g de O se combinaron con 4g de 8, En el agua, 0,5 g de Hse combinaron con 4 g de O, Aplicando ta ley de tas proporciones reciprocas, calcular la composicion porcentual del FHS. 10.-Un 6xtdo contiene 89,9% de un metal cuyo peso aproximado es 210. Entonces: a) la valencia del metal es 2. b) el peso at6mico exacto del metal es 205,6 c) el peso atémico exacto és 213,6. dN. R. 41 Los rays canales estan formados por: a) particulas neutras, b)} particulas alfa. c} particulas con diferente relacion car- ga/masa. d) fotones de longitud de onda similar a la luz visible. e) N. RR. Te12.- El momento angular de un electron del H es 2,12 x 10°" erg, s. Entonces: a) el electrén esta en la tercera érbita _) en el estado fundamental c) el radio de la érbita es 4,77 A A NR. 13.- La difraccin de un haz de electrones confirma le validez de: a)la teorfa de Bohr ——_b} la teorfa de Dalton ©) el principio de De Broalie 4) el principio de Heisemberg —e) N. R. 14.- Ef contenido de nitrogeno en el NOz y en el NO es 30,43% y 46,67% respec - tuamente. Al apticar ia ley de las proporciones miiltiples, ia relacion de N del primer compuesto respecto af segundo fasumiendo un peso fijo de O) es: ap 2/t bp 1/2. c) 3/2 dj) 1/3 2) NR. 15. Existe una mayor masa de Ca en : a}9,7x 10° dtomosdeCa —’) 1,8 atgdeCa —_) 1,5 moles de CaO d) 200 9 de CaO e) NR. 16.- Un mol de M20 contlene: 28g on a) 18 moiéculas b) 6,02 x 10 ¢) 6,02 x 10° aiornos de Hf @) el mismo numero de moléculas que an ol de COs, e) N.R. 17. El ntimero de masa (A} es: a) el ntimero de protones del atomo _} el promedio de los pesos de los isétopos <) el nimero de neutrones que hay en el nticieo 18.- Los isétopos y7CI** y y7CI** tienen el mismo: a) numero de neutrones b) numero de electrones c} nimero de nucleones d}N.R. 18,- El dtomo de un elemento: a} es una particula imaginaria y simple _) tiene una masa que no se puede medir ¢) esta forrmado por positrones y neutrinos d) tiene un tamafio de 0,3.a 2,4 A NR. 20. El equivalente gramo del Mn es 18,3 g en uno de los siguientes compuestes: a) MnyO3 b) MnO c}) MnOg ) MnOg NR. Bi. El néimero maximo de electrones en un nivel depende de: a) los posibles valores dem —_) de fos valores del spin c) de la relacién 2n2 aN. R. 22.- En 11,2 litres de oxigeno medidos en condiciones normales (C.N} existen: a) 2atg »)'6,02 x 10° moléculas —_c) 22,4 moles ad NR, W@W28.- La combustion de 3,9 g de un hidrocarburo produce 13,2 g de COz y 2,7 g de H0. Si ta densidad relativa del compuesto en estado gaseoso respecte al aire es 2,7; ta formula del compuesto serd: a) CH b)CoHy = Cg) CH e) NR. C=12 Hel Peso molecular del Aire = 29 g/mol 24.- El andlisis de un compuesto orgénico sefiala: 0,566 g de H; 2,641 gde Ny 6,793 g de C. Su formula empirica seria: a) CHIN b)CaegN ec) CgHgN d) CygHNs e) NR. 25.- En ef dcido nitrico, ta relacién en dtomos H:N:O es 1:1:3 respectivamente. En 6,3 g de acido existiran: a} 0,1 moléculas b) 6,02 x 1023 atomos de H co) 3,15 gdeN ANA, 26.- La longitud de onda asociada ai electrén del dtomo de H, en su estado funda - mental seria:, a) 1,67 x 10%cm b) 3,33 A 36,66 A d) N. B. 27.- Una radiacion cuya frecuencia es 2 x 10" hertz corresponde a la regién: a) infrarroja b)visible — cjondas de radio ultravioleta a) NR, 28.- Lo combustion de 1 g de una sustancia orgdnica formada por C, H y O produce 0,978 g de COz y 0,20 g de Hy0. Siel peso molecuiar es 90, la formule mole - cular def compuesto serfa: a) CHO b) Calg 04 ©) CoH d) CyHtyOq NR. 29. Considerando un cuerpo incandescente a 800, 1.000 y 1.200 °C, e! valor de ta Tongitud de onda méxima as: a) mayor a 1.200°C —_b) menor a 800°C) iqual para les 3 temperaturas d) menor al.200°C NR. 30.- La velocidad del electrén del H, en las distintas Grbitas de Bohr es: a) la misma 5) menor en [a ultima orbita ¢) mayor en la primera érbita d) menor en el estado fundarnental eh. R. 31.- El némero de nodos radiales es igual a! de nedos angulares, en el orbital: a) 3s b) 2p c) Sd d) 3p e) NR, 32.- Los orbitales 2p tlenen: a) dos nodas radiales b} dos nodos angulares ¢) un nedo angular d) dos nodos totales e) NR. 33.- La teoria atémica de Dalton: a) introduce por primera vez la palabra atomo. b) consta de 3 postulados tolalmen- te correctos. ¢) explica satisfactoriamente la ley de las proporciones definidas d}N. R. 734,- La determinacién de la relacién e/m (carga/masa) para el electron: a} se realizé bombardeando laminas metalicas con particulas alfa. b) era indepen- diente del gas residual contenido en el tubo de vacio, ¢) se realiz6 con el experimenia de Millikan. d} daba diferentes valores en cada experimento. ¢) N. R. 35.- La masa del electrén: a)esG.lmq —_ b) imposible de deierminarla ¢} se puede determinar con los ex- perimentos de Thomson y Millikan, —_d) se puede determinar con los experimentos de Rutherford y Millikan. — e) NR. 86.- Para formar un 6xido de hierro, 5,6 g de metal se han combinado con 1,6 g de oxigeno. A partir de 7g de Fe y 2,5 g de O; el peso de dxido formado seria : aISg b) 18g 9g A879 e) NLR. 37.- La relacién volumétrica entre el NO y el Oz para formar NOz {todas son gases) es 2:1:2 respectivamente. Si en una reaccién intervienen volumenes iguales de los reaccionantes, entonces: a) el reactivo limitante es el oxigeno. _) se consume totalmente el NO» c) en la mezela final existe NOz aN, 8.- En el compuesto MgCly.5H70 la composicién porcentual correcta seria: a) 60,7% de sal anhidra b) 52, a% de agua c) 39,8% de Mg aN. 39.- 6,02 x 10°° moléculas de COz contienens a) 289 b} 16 uma de O ©) 6,02 x 107? atomos de C d) 44 g de CO, @NR. 40.- Sobre una placa de Cs (E, = ,9 eV} incide luz ultravioleta que arranca electrones con una velocidad de 1,5 x 10" cm, Ia longitud de onda de fa luz incidente seria: a} 1498 A b) 952A ©) 5600 A d) 8570 A enR. 41.- Si la tongitud de onda correspondiente a una iinea espectral dei diomo de H es 4680 A, entonces: a) Pertenece a la serie de Lyman b) Pertenece a la serie de Paschen ¢) Es la segunda linea de la serie de Balmer —_d) El electrén salto de ia quinta a la segunda érbila NR 42.- Silos niimeras cudnticos del pentitimo electron de un atomo son 4 0 0-1/2, entonces: a} El elemento es el Mg b) Se traia de un no meial c) El elemento se ubica en el bloque fd) N. R. 9D43.- Al corisiderar la variacién de las propiedades en ta tabla periddica, siempre se cumpie que: a) La energia de ionizacion aumenta hacia‘la derecha en un periodo:b) Et radio atémico disminuye hacia abajo en un grupo. c) La afinidad electronica aumenta hacia laderecha en un mismo periodo. d) El caracter metélico aumenta hacia abajo en una familia. ¢) N. R. 44,- En la clasificacién del enlace covalente: a) La molécula Oo es un ejemplo de enlace dative © coordinada. ) En el CO hay enlace polar. ¢) Fn el CO hay enlace multiple. d) En el ejemplo anterior el enlace es no polar, d) N. R. 45.- En ia reaccién redox Ag + HNOg ~~» AgNO3 + NOg+ Ho se cumple que: a} La plata se oxida. b) El dcido es el reductor. c}ELN aumenta su estado de oxidacidn. d) al igualar Ja ecuacién se tienen 8 moléculas de agua a) NLR. 8oTABLA PERIODICA Es el conjunto de todos los elementos quimicos ordenados segtin su numero Ato- mico creciente. Contiene 105 elementos ubicades en 7 periodos, 16 grupos o fami- lias y 4 bloques Las 7 filas 0 divisiones horizontales son fos periodos, a los que se les designa con limeros del 1 al 7 o con ietras maytisculas desde la K hasta la Q. Contienen un dis- tinto ntmero de elementos y a veces se les denomina en funcion de este numero: Periodo Numero de elementos Nombre 1{K) 2 Muy carto 20 8 Corto 3M 8 Corto 4(N) iB Largo 50) 18 Largo 6) 32 Muy largo 7 6 Incompieto La tabla periddica contiene 18 columnas 6 divisiones verticales que forman los 18 grupos 0 familias. El grupo VII! B esta farmado por 3 columnas, y las familias se divi- den en 8 principales 0 “A” y 8 secundarias 0 "B". Los bloques son conjuntos de familias cuyos elementos se caracterizan por tener el mismo tipo de electrones en la Gltima capa, y se denominan con las letras: s, p, d, f, empleadas para designar ai ntimero cudntico secundario. De tados los elementos de la Tabla, hay 92 naturales y 13 artificiales o transurd- nidos. Los primeros comprenden del H (Z=1) al U (Z=92) aunque el Te (2=43) no se lo encuentra en la naturafeza. Los otros tienen una vida media de fracciones de segundo y en algunas tabias no existen el Ku (Kurchartovio).y el Ha (Hahnio) ce ntimeros atémicos 104 y 105 respectivamente. DESARROLLO HISTORICO.- La tabla periddica moderna es el resultado de va- rics intentos de clasificar a fos elementos quimicos conocidos. En el siglo XIX al conocer més elementos y estudiar mejor sus propiedades surgio la necesidad de agruparles sistematicamente. Varios cientificos prapusieron diversas formas de or- denar a los elementos, y a continuacién se menciona los mas importantes: 81Dobereiner encuentra grupos de ives elementos (triddas) con propiedades simi- ares entre sfy en los cuales ef elemento intermedio Lenfa un. peso que era el prome- dic de los pasos cle los elementos extremes. Alrededor de! afio 1.829 se tenfan varias widdas las del Ca, Sry Ba: Li, Nay K: Cl, Bry i; S, Se y Te ete. En 1.862, Chancurtois colocd a los elementes conocicos de acuerdo a sus pesos atGmicos erecientes, en una Iinea arroliada heliccidalmente sobre un cilindro, de mado que los elementos situados sobre una misma vertical tenfan propiedades si- milares. Pese a las coincidencias que mostraban los elemento’ de esta tabla perié- diga en espiral, no tuve mayor aceptacién En 1.864, un Quimico inglés R, Newlands, con el mismo criterlo de Chancurtois, esiablece que existen grupos de & elementos en jos cudles el octavo es practica~ mente una repeticin del primera {octaves de Newlands). Por ejemplo al considerar es elementos Na, Mg, Al, S!, PS, Cly este tiltime Hene propiedades simitares al la y si luego se.ubica e! Ca viene a ser una repeticidn del Mig como si se trataran de ne notas musicales. Al avanzar con el resto de elementos ya no se cumplia que el octave elemento pertenece a la misma familia, y su trabajo no fue aceptado. Posteriormente el Ruso Dimitri Mendeleief, esteblece en 1869 ia "ley periddica” que permite ordenar a los elementos en la tabla periddica actual. Segiin sus propias palabras: "Disponiendo a ios elementos conforme a sus pesos atémicos crecientes se obliene una repeticidn periddica de prepiedades” El mérito de Miendeleief radica en que dejo muchas espacios vacios en su tabla donde se ubicarfan los elementos alin no conosidos de fas diferentes familias, y predijo las propiedades de estas con gran exaotitud, Algo similar realiz6 el Aleman Lothar Meyer que construyd un sistema periddico con $8 elementos gue mostraba que algunas propiedades eran funcién periddica de la masa atémica. Sus trabajos fueron publicados en 1.870. En 1914, el cieniffico inglés Henry Moseley observe que al representar la raiz cua- drata de la frecuencia de los rayos X frente al peso atomico habfan tres pares de ele- mentos que no estaban en linea recta, pero al utilizar el nimero de orden de la tabla en lugar del peso atémice todos los elementos calan en Iinea recta, por fo tanto fas propiedades de las elementos guimicos son una funcién periédica (ciclica} def niimere atémico. La base cientifica de ia tabla periddica racica en la distribucién de los electrones en un dtomo, hay una estrecha relacién entre la esiructura del dtomo y la ubicacién de los elementes en la tabla, Las propiedades quimicas de un atomo dependen de Ig configuracién electronica de su capa mds externa o capa de valencia y el orden de llenado de fos diferentes subniveles predice los Perfodos de la tabla, Los elemen- to que tienen igual configuracién electronica estan en un mismo grupo o familia. Be,UBICAGION DE UM ELEMENTO EN LA TABLA. Se puede estahlecer el bloque, periodo y grupe de cualquier elemento a partir de su configuracion electronica (ado su Z) considerands que: El perfodoo viene daca por el mayor valor de n (1 a 7) que tiene su configuracion electranica FL Blogue viene daclo por el tipo de elactrones que tiene el elemento en su Gltimo subnivel (puede ser s, p, d. 7) Fl grupe © familia para elementos de los grupos A (olaques s, p ] viene dado por ai ndimera total de electrories en el tiltimo nivel. Cuando el elemento esta en el blogtie d, el grupo es Secundario o B y se establece de acuerdo a la configuracion det ditimo (0 dos ditimos) subnivel; considerando que: 38 4B 58 6B 78 A los elementos del bioque d se les denor elementos de transicién, misntras que para el bloque fo elementos de transicidn interna, no se habian de grupos (divi- siones verticales} sino que al estar en el periado 6 son Jaatanides, y si estan ens} periodo 7 son actinides, En jos siguientes elercicios se aplican estos criterios, para ubicar a los elementos quimicos en la Yabla Periddica: Encontrar e! bloque, perfocio y grupo de: Z=9F anny 1s° 28° 2p° 3s? gp° 4g? gd!” ap Se! Bloque =s. Periods = & Grupo = 1A ZEA sexe 1s? 28° 29° ae” Sp as? adi! ap® 56? 4d® Bloque = Periado = 5 Grupo = 5B Z==20 aaa 1s’ 25° 2p? 35” Bp® 4s" Bloque = $s Periotio = 4 Grupo = 2A 253 = ast 2p? as’ dp® 4s? sci? ap? 5s¢ 4d! Sp? Bloque =p Periodo = 5 Grupo = 7A Z= 2! 2p° as? ap? as® 3a! ap® gs” ad"? 5p* as? af! 5c'? Gp? Bloque =p. Perioda = 6. Grupos 4A Z=94 is? 2s? 2p* 36° 3p° 4s¢ 3a!? ap® 5s* ad’ 5p® as* ar sa ap? 7s’ 5 Bloque =f Perioda =7 Grupo = Actinidos 8sStS os iabiope maecsnseiee #, Negro: Sato Sz Liqueos EER aROCTOT |] Moteloides Inertes Ex Radioavlives SuSee Sze Oza ER © ce" clamLa mayoria de elementos de Ia tabla son metaies y estan separados de los no me- tales por una diagonal escalonada que va desde el B hasta el At; los aproximada- menie 15 ne metales ocupan el extremo superior derecho de la tabla, Algunos ele- mentos que se ubican junto a esta diagonal son semimetales es decir que tienen algunas propiedades de tos metales y otras de los no metales, entre ellos tenemos al Si, Ge, Sb, Po. Allo largo de la tabla s¢ observa en cada periodo, una variacin paulatina de las propiedades pues, comienza con wn metal siguer otros metales ivego fos no meta- lesy termina el periodo con un gas noble, fuego del cual aparece un metal y asf suce- sivamente En los grupos o familias en cambio hay una repeticién de propiedades sobre todo en fos grupes A, y un elemento ubicado debajo de otro tiene la misma configuracién clectrénica de la Ultima subeapa que el primero. Asi mismo la mayorfa de elementos son sdlidos en condiciones ambientales, hay 4 liguidos: Cs, Fr, Hg, Br: y entre ios elementos gaseosos tenemos: H, N, O, F, Cl, y los gases nobles o grupo 0. Corolario de Ia regla de HUND.- “Los elementos que tienen la subcapa “d" a medio llenar (0°) 0 completamente flena {a") tienen estabilidades acrecentadas”. En al- gunos casos se produce e! salio de un electron de la subcapa s hacia la subcapa d come ocurre en el Cr Z=24); Cu Z=29) y Ag (247) cuyas configuraciones seran: 1s’ 2s" 2p® 3s* ap° 4s' ad® is’ 25° 2p° 35° gp as! 3d!? is’ 2s’ 2p® 3s” 3p® 4s° 3d! 4p" 5s! ad!? Al escribir ias configuraciones electrénicas, se puede utilizar e| simbolo del gas noble anterior al elemente considerado, y luego se escriben las Liltimas (tiltima} sub- capas. Se debe recordar que fos niimeros atomicos de las gases nobles He, Ne, Ar, Xe, y Rn son respectivamente: 2, 10, 18, 36, 54 y 86. En los siguientes ejemplos se utiliza ésta forma, y se considera que son casos especiales: la Z=87 [Xe] 6s” 5d! w iXe] 68° 4f"* sd" PL iXe] 6s! 4f'* sd? Ac Z=89 [Rn] 7s° 6d’ Se indican a continuacion ciertas propiedades de importancia sobre toclo para el Enlace Atémico, sefialando especialmente su varfacién en fa tabla periddica, 86ENERGIA DE IONIZACION &s la energia que se requiere para arrancar un electrén de un dtome gaseoso. Si pera ef Li utilizamos fa ecuacién: Lifg}- 1 electrén + 520 Ki/mio ——-- Li*{a} La energia de ionizacién del litio es + 520 13/mol fenergia cle jonizacién primaria) pero si se arranca un segundo 0 tercer electron se habla de Ei secundaria, terciaria aig (hasta Fi,) y sus valores aumenian sonsiderablemenie: Li"(g) - 1 electron + 7290 Ki/mol = ——> Li*{g) Li**(g) - 3 electran + 17818 K/mol ——> Li**(g) Los valores de Ei se pueden expresar también en Keal/mol o eV/atemo y depen- den de la fuerza de atraccién efectiva entre el nucleo y e! electrén mas externo que se trata de arrancar. También interviene la fuerza de repulsién entre fos electrones y e| denominade “efecto de pantalla” que es el obstaculo que presentan las capes clectrdnicas internas que impiden una buena atraccién enire of nticleo y los elec- trones de valencia. Se puede relacionar esta propiedad, con un caso extreme de las transiciones o saltos eiectrénicos hasta el nivel infinito, cuya energia es cero, Recordande la expresién estudiada en jos postulados de Bohr, valida para espe- cies quimicas similares al H: La energia de ionizacién serfa el caso extremo de las transiciones eiectrénicas, ya que el electrén saite al nivel n=, entonces se puede decir que: Eh = Boo - E, Bz’ Bz’ Ei=0-(-—3-) =—F, en donde 8 a 17 x 10" ergs/diomo z= carga nuclear (ntimero atémico} el 0 capa en la que esté el iitiimo electron que se arvanca (n= 1) sta expresién permite calcular valores aproximados de la tiltima energfa de ioni- zacién (Ei,) para los primeros elementos, en el caso del Li se tiene: 11.763 KJ/mol; valor que es parecido al 217 x10" ergs/atomo. (3)?/ 1? experimental: 11.815 kJ/mol, Los valores de Ei determinados experimentalmente para los elementos de ia tabla son siempre positives, ya que existe un gaste c consumo de energia en ef proceso; 86el elemento de maxima Fi es el He (2872 Ki/mol y el de minima Ei es el Cs (77 s/mol. En ja Tabla4 3.1 se indican las Energfas de lonizacién (K2/mol) de jos 13 primeras elementos. Primera Segunda Tercera Cuarta Quinta Sexa Séptime = Gctava H |i322 He [2.972 5.250 Li | 520 1ais 14.849 21.000 8 860 | 25.020 32.810 Cc 11.086 . 4,820 6.228 | 87800 47300 N (1.402 2.856 4ST? TAI 443 | 53.250 64.340 0 134 3.288 5.301 7ABB 70990 12.320 | 71.308 84.050) F 1681 8.374 6,045, 8.418 11.020 15.164 17660 92.000; Ne 12.081 3.952 6,276 8.376 12180 15.280 -— —- Na) 495.8 | 4.562 6912 9.540 13.380 WGSiG 20410 25.480 Gel] 639 Boi Nig 733 19,550 13.630 18,000 27.700 25.680 AL 5. | 11580 35.830 18.370 23.290 27.460 Tabla 8.1. La E; aumenta hevia fe derecta en un periodo, y dsminuye fiacia abajo en un g7uBbG, con GESTS BXCEPCIONES, . Dichos casos tienen su justificacién en la configuraciin electronica particuiar del elemento, y en la figura 3.1 se representa la Ei en K1/mol frente al Z del elemento, comprobdndose que los valores més altos corresponden a los gases nobles, en tanto que los més bajos corresponden a la familia 1A (metaies alcalinos). En la variacién de ia energia de ionizacidn a |e iargo de los periodas, se observan dos clases de excepciones: a! pasar de! 2 2A al SA (Be y Bl y del 5A al 8A (Ny 0) en vez de aumentar la E, mas bien disminuye, pero por diferentes causas qué se podrian explicar mediante fa configuracién electronica de cada elemento. Por ejemplo entre el Be @ = 4} y ef BZ = 5) tenemos: Be =s=>1s° 2s" BAl desarrollar el diagrama de orbitai de ia Gltima capa de cada uno de ellos, se tendra: TI TT] IP] YE El ditimo electron dei Be que se arranca del 4tomo, es el que completa el subni- vel 2s y que esid “protegido” por ej otro electrén de ese subnivel, y esta mas cerca del micleo que el electrén 2p; mientras tanto el iiltimo electron dei B y que se trata de sacar es el primero que entra al subnivel 2p que estard més alejado de! nticleo que el 2s. Por lo tanta ia energia de ionizacién del B deberé ser menor que la del Be como se comprueba con los valores de fa tabla 3.1. Lo mismo ocurre entre el Al y el Mg En cambio entre el N y el O se tendré N > 1s” 28" 2p% O ===> 1s* 2s? 2p" At desarrollar ef diagrama de orbital de la Ultima capa de cada uno de ellos, se iendra: « = TOP [t | En fos dos casos, el electrén que se pretende sacar (*), esté en e! mismo subni- vel. Para el O, considerando la regla de Hund es el primer electron que entra con Spin opuesto a los tres anteriores, y existe més facilidad de sacarlo. En cambio para el N, el electrén que pretendemas sacar esta protegido por los otras dos que tienen el mismo Spin y resulta mas dificil de arrancarlo. Esto se comprueba, ya que F; del N es 1402 KJ/mol que es mayor que el valor 1314 KJ/moi que es E; del O. Un caso similar ocurre entre el P y el S. Considerando ia variacién del efecto de pantalla, |a carga nuclear y la energia de ionizacién; se tiene: Ef. de oT = Carga ~T + EB [ + + + . 88Energia de ionizacién (KJ/mol) 2.000 1.500 1.000 500) 0 5 10 45-25 30S Nimero atémico (7) Figura 3.1 89RADIO ATOMICO Esta propiedad es dificil de medir, pues fa imagen det Stormo formada por tos dife- rentes orbitales que pueda tener, impice determinar exactamente !a distancia a la que se encuentran los electrones extemnos. Si consideramos que el toma aparece somo une esfera cuyo volumen o radio puede determinarse de varias maneras, se puede habler de! race atémice que es ix distancia entre 6 aticieo y ef electron mds externa def dione de cualquier elemento quimico. La unidad que més se uti- liza pare ésta propiedad es el A ‘A-19 i), y el radio atamico dependeré tanto de ia carga positive dal niicleo (airacci6n nicteo-electrén) cuanto del nimera de electro~ nes de la capa de valencia (repulsidn electron-electrén) El elemento cle maximo radio alémico es-el Cs con 2,35 Ay el dé minimo radio es el He con 031A De manera general, el sacle atdmice disminuye hacia fa derecha eu un peri - ede, y aumenia hacia abajo en un grape. Para justificar esta variacién se debe tomar en cuenta que si en un perioda al efecto de pantalia es el mismo, al ir hacia la derecha, se Incrementa la carga nuciear y los electrones se agragan al mismo nivel de energia; por tanto fe nube elactronica s@ mantiene més cerca del nicleo, por fo cual disminuys e! radio. En un grupo o familia, af descender ef radio aumenta, ya que si bien hay aurmen- to de carga nuclear, los electrones ditimos estén en un nivel energético mayor y por iento muchos més iejos dei nticleo. Se considera que la fuerza de atraceién ndcleo- electrén eg inversamente proporcional-al quadrado de la distancia que los separa. Este ‘iitimo efecio pradomina sobre el aumento de la carga nuclear que disminuirla gl radio al descender en un grupo. En la Table 2.2. se observa que los elernentos de mayor radia son fos metales aica- linog C14), miantras que los gases nobles (grupo CG) son los de menar radio en fa Tabla Periédica, Este propiedad es importante para determinar la facilidad con que unt étoma gana 6 pierde electrones para formar ines, y también-esté relacionada con otras propie- dades quimicas del elemento. a0+ RADIO AFOMICO (4) i Woy vey) 0.78 O72 O77 O1F stot 1027 0.99 | 0.98) Gl] Ar 16} tg artis Se) Br] Kr STRAT TBAT a7 [aT ie TST] 12 Se; Ti) V | Cri lin) Fe| Co) NE) Cu) | zal 24 25 ss 20 a0 211 22 25 126 324 33] 34 1-35 | 36 4.62 (7457 1.94 | 1.90 | 4.27 91.25) 1.25) 1.28 1.34] 1.48 | 1.44 1.40) 7.40 1.364 1.33 1.54 ¥ | Zr| Nb iol Bul Bh) Pd] dg] Cd in} Sn Shi Te! t | Xe 9 | 4G | at 12 | 43d 45 | 46) a7 | dt ag | SO) S11 52) 53) 54 44) 1,994 TES) 126! Tar] 1.30 7.24 14.49 [0.48 77 477 1.48 1.46 | 1.45 Lu Ta Re| Os) ir | Pt} Auj Ho] TH) Pb) Bl] Po) At) Ra 173 S41 85 | 86 ‘Tabla 8.2. RADIO 1NICO.- Es la distancia aproximada entre el nticleo y el elecirén mas extemo de un ién (tome que ha ganado o perdide electrones), El radio de un cation £+) sera siempre menor que el de su correspondiente atomo; mientras que el radio de un anién sera mayor que el de su atome correspondiente. A continuacién: se indican algunos valores de radio i6nico (A) para los elementos mas importantes de ciertos grupos representatives: LY = 0,60 Be’ = 031 Ne = 174 240 Fo = 136 Nat= 0,95 Mg NS = O12 S? 184 CF = 181 Ki = 1,33 Ca’* = 099 pr = 212 Se= 1,98 Rb“ = 1,48 sft 113 p= 934 Te = 2,21 Cs’ = 1,69 Ba" = 1,35 Se. observa que al aumentar la carga de aniones iscelectrénicos (que tienen Ia misma configuracién electronica} aumenia también su radio iénico: en cambio si au- menta la carga dé cationes isoviectrénicos sus tamafios disminuyen. Ei tamafio de iones que sean isoclectrénicos {por ejemplo O”, F ", Nav}, se puede comparar aunque obviamente los elementos no estan ni en un mismo grupo ni en una misma fomilia. El ién de menor Z tendré ef mayor tamafio o radio iénieo y co- rresponde al anion que mas electrones recibid. otAFINIDAD ELECTRONICA Es In energfa involucrada en el proceso de agregatle un electron a un dtomo ga- e080 para convertirla en tin anidn gaseoso. Se debe tomar en cuenta que los criterias termadinémicos asignan como positiva ala energia que se gasta, mientras que la energia que se libera 9 procluce en un pro~ ceso es negativa, En este sentide la afinidad electronica (AE) puede ser posiliva (energia gastada) o negativa (energia liberada) a diferencia de la Ei que siempre era positiva, Representando con ecuaciones e! proceso correspondiente a las AE dei Be y del F se tiene: Be(g) + i electron + 241 Ki/mol > Be (g) AE=+ F(g) +t electrén -322 KI/mol +» F7 (g) A= Esta propiedad es una medida de la estabilidad del anién formado, y en e! primer caso no conviene agregarle un electron al Be, en cambio que al F si conviene porque adquiere una configuracién electrénica estable similar a un gas noble (Ne). También se puede definir a ia AE como la energia que se requiere para arracar un electron de un anién gaseoso y convertirlo en atomo. Las unidades utilizadas, al igual que para Ei pueden ser KJ /mol, kcal/mol, eV/atoma: y asi mismo se puede con- siderar una afinidad electronica secundaria, terciaria, etc. Si se agrega un segundo, tercero, etc. electrén a un dtomo gaseoso (AE, AE; AE,) 0 @) +1 electron - 142 KI/mol +» O°(g) AE =- O(g) + 1 electron + 844 KJ/mol + O-(g) AE= + Todos los elementos tienen AE, positivas pues al agregar un segunde electrén la repulsion entre ellos hace que siempre se gaste energia para formar el anién con dos cargas negativas. En fa tabla 3.3 se observa el elemento de maxitia AE es e/ Be con 241 KJ/moi, mientras que el de minima AE es ef CL con -348 KH/mol. Esta propiedad es dificil de medir y no se puede hablar de una determinada va~ Flacién en los grupos y periodos. Sin embargo ta AE de los elementos se hacen més negativas hacia la derecha en un pericdo, y hacia arriba en una familia aunque se excepttia 2 los grupos 2A y 5A de la tabla periédica, 92AFINIDAD ELECTRONICA DE ALGUNOS ELEMENTOS (K3/MOL) {Los valores entre paréntesis son aproximados) H He -72 (21) Li [Be 8 c N ° F | Ne 680 | 244) ~23 | -122 | 0 | -142 | ~322 | (29) ; Na | Mg Al Si P s cl ar 53 | (231) as | —119 | -74 | -200 | -348 | (a5) K | Ca Ga; Ge | As | Se | Br | Kr “48 | (156) ~36 | 116 | -77 | -194 | -323 | (39) Rb | Sr In | Sn | Sb [| Te j Xe 47 | 019) ~34 | 120 | -101 | -190 | -295 | (40) cs | Ba tT [| Pb | Bi | Po | At | An ~45 | (52) 4a | —aot | 124 | -173 | -270 | (40) i Fr | Ra ite Tabla 3.3 A diferencia de la Energia de ionizacién (Ei) que es siempre positiva, la Afinidad Electronica (AE) es positiva o negativa, ¢ inclusive algunos elementos tienen e! valor 0 como AE. No se puede sefialar entonces, una variacién de ésta propiedad a lo largo de tos periodos 0 de los grupos o familias: y en la figura # 3.2 se observa la variacion de la Afinidad electronica en funcién del némero atémico (Z) para algunos elementos de la Tabla periddica. Jad electréaica 10 Figura 3.2. 93 a Li ‘Niimero atémico (2} 1ELECTRONEGATIVIDAD Es una medida de fa tendencia que flene un dtomo para atraer electrones, cuan- do esta quimicamente combinado con otro étemo. A diferencia de las propiedades anteriores, la electronegatividad (E.N} carece de unidades y existen algunas escalas arbitrarias de EN, la més conocide es la ESGALA DE PAULING que considera al F como el elemento mas electronegative con un valor de 4.6; mientras que e! Cs (y también ei Fr) es ei menos electronegative de todos con un valor de 0.7 Para los elementos representatives, cuyas EN se indican en la tabla 2.4 se abser- va que aumenta hacia la derecha en un periodo y disminuye hacia abajo en un grupo. Las variaciones entre ios elementos de transicidn, a! igual que para las propiedades anteriores, no son tan ragulares. Se puede usar esta propiedad para hacer predic clones sobre el enlace de un compuesto, ya que si la diferencia de EN es grande tienden a formar compuestos iénicos, Elemenios con pequefia diferencia de E.N (dos no metales} iienden a formar enlace covalenis, Mas adelante se estudiard ef Enlace Quimico, en el que se define ia energla de disociaci6n de ui compuesto que estd relacionada con |e electronegatividad, pues se considera que esa energia es un promedio al que se le summa una energia de esta- bilizacién que depende de la diferencia de £.N entre jos elementos que forman ese enlace. ELECTROMEGATIVIDAD DE ALGUNOS ELEMENTOS ESCALA DE PAULING pH] He 24 . Li | Be c xn | o F | Ne 1 15 2s | 3 35 1 4 = Na | Mg ail P S ci) Ar Og 12 18 2) L 25 3 - « | Ca Ge] As | Se er | Kr 08 | 1 18 | 2 24 | 28 | 3 Sr Se | Sb | Te i | Ke i 18 { 1 21 25 26 Pi “Teo | at | Re 18 2 23 24 Tabla 8.4 oaCARACTER MEFALICG Se considera que ésta propiedad involucra a otras. propiededes como sen: brilla metélico, alta conductivided caldrica y eléctrica, maleabiiidad, ductibilidad ete. En la tabla periddica, la mayoria de elementos son metales, y como se indies anteriormen- te los no metales ocupan e! extremo superior derecho, ubicdndose luego los gases nobles o farnilia 0. No exisien unidades determinadas para ei cardcter metalico, pero ia tendencia de variacion aceptada es que disminuye hacia fa derecha en un periodo, y aumenta ha: cia abajo on un grupo o familia, Por ejemplo al considerar gl grupo 4A, el Cy Si son no metales, el Ge es un semi-metal, en tanto que el Sn y ef Pb son metales. Otres diferencias en cuanto a les propiedades quimicas de metales y no metales serian: La capa externa de los metales cantiane pocos electrones fires o menos) en cam- bio fos no metales tienen cuaira o més. Los metales tienen bajas Energias de ionizecion, los no metales: altas. Las afini- dades electrénicas de ios metales son ligeramente negativas o positives, en cambio para ios no metales son bastante negativas. Los metales tienen bajas electronegatividades. Los no metales altas. Los prime- ros formar calionas al serder electrones y forman cormpuestos idnicos con los no metales: mientras que fos no meteles forman aniones ai genar electrones, y forman compuestos covalenies con otros no metales. ESTADOS DE CHIDACION Denominados también niimeros ce oxidacién, se definen como é carga efécirice que tiene 0 parece fener un elemento en un detesmminads compuesto. Existen reglas un tanto arbitrarias para asignar estados de oxidacidn, pero hay re- lacién entre la configuracién electronica del elemento y sus ntimeras de oxidacién ya que los electrones que gana o que pierde le darén la carga a ese elemento. En fa tabla Periddica se obseivan cierios valores que son comunes para todos los elementos de un grupo o familia, o ciertas variaciones communes para elementos de un mismo bloque. Los estados ce oxidacién pueden ser valores positivos, negativos, cero 6 fraccionarios, En general los metales tienen estados positives (at perder elec- tronas} y los no meiates, negatives (ya que ganan electrones), Los no metales tie- nen ademés esiados de oxidacidn positivas variables en pasos de dos si estan en el plogueé p; por ejemplo Ch=1,3,5,7 S=2.4,6. Los meiales de! bloque d tienes estados de oxidacién positives variables en pasos de 1; por ejemplo Cu= 1,2 Fe = 2,2. Los elementos del bloque f tienen como ntimero de oxidaci6n ef valor tres y algu- nos otro valor variable en pasos ce 1.REGLAS DE LOS ESTADOS DE OXIDACION.- ~ Los metales de les grupos 1A y 2A tienen como tinico estado de oxidacién 1+ y 2+ respectivamente. 2.- El F tiene come tnico estado 1~ fes el mas electronegative). 3.- El estado de oxidacién del O es 2-, excepto en los perdxidos que es I~ {en los superdxidos = -1/2} 4. El estado de oxidacién de cuaiquier efemento en una sustancia elemental (Na, Cu, Fe, Clz, Sp, Py, etc} es 0. 5.- El H tiene como estado de oxidacién 1+; pero en los hidruras metdlicos tiene 1~ 6.- La suma de fos estados de oxidacién en una molécula es cero; si se trata de un ién poliatémico es igual a la carga del ién. 7.- El estado de oxidacién de un elemento en un ién monoatémice es igual ala carga del idn. Al considerar ios elementos representativos (grupos A) cle la tabla periddica, tie- nen un estado de oxidacién que es igual al nimero del grupo o familia. Para fos no metales uno de los estados de oxidacion negatives se calcula restando al ntimero del grupo el valor 8. Por ejemplo los Halégenos F, Cl, Br, £ Ato grupo 7A tienen un estado de oxidacién de 7~8 = 1- Se puede predecir el nimero de oxidacién de un elemento por su posicién en la tabla, y es importante asignar correctamente el estado de oxidacién de un dtomo sobre todo para igualar reacciones de oxido-reduccién 96