FORMULARI DE TERMODINÀMICA

1 atm = 1,013·105 Pa = 760 Tor.

R= 0,082 atm·l·K-1·mol-1= 8,31 J· K-1·mol-1= 1,98 cal· K-1·mol-1

Equacions d’estat dels gasos

Gas de Clausius: p(v − b ) = RT
 a
Gas de van der Waals:  p + 2 (v − b ) = RT
 v 
 a 
Gas de Berthelot:  p + 2 (v − b ) = RT
 Tv 
 −a 
Gas de Dieterici: p(v − b ) = RT exp 
 RTv 
Desenvolupaments del Virial:
 B(T ) C (T )
pv = RT 1 +

+ 2 + ......... [
; pv = RT 1 + B' (T ) p + C ' (T ) p 2 + ........ ]
 v v 

Sistema pvT: Coeficients Tèrmics.

1  ∂V  1  ∂V  1  ∂p 
α=   ; χ =−   ; β=  
V  ∂T  p V  ∂p T p  ∂T  v

Equacions de les adiabàtiques reversibles del gas ideal (cp i cv constants):

c
pV γ = cte; TV γ −1 = cte; p1−γ T γ = cte amb γ = p
cv

Maquines Tèrmiques i Cicle de Carnot:

Rendiment: ηC = 1 − 2 ; (T1 = focus calent , T2 = focus fred )
T
T1

Eficiències : ε FC =
T2
T1 − T2
ε BC =
T1
T1 − T2
(T1 = focus calent,T2 = focus fred )

Variació d’entropia d’un gas ideal:

T2 T2
V  nc p dT p 
∫ ∫
ncv dT
∆S12 = S 2 − S1 = + nR ln 2 ;
 ∆S12 = S 2 − S1 = − nR ln 2 
T1
T  V1  T1
T  p1 

Potencials Termodinàmics en funció de les seves variables naturals:

U ⇒ dU = TdS − pdV
H = U + pV ⇒ dH = TdS + Vdp
F = U − TS ⇒ dF = − SdT − pdV
G = U + pV − TS ⇒ dG = − SdT + Vdp

Equacions Tds: Tds = cv dT + T  ∂p  dv;

 ∂v 
Tds = c p dT − T   dp;
 ∂T 
Tds = c p 
 ∂T 
 dv + cv   dp
 ∂T  v  ∂T  p  ∂v  p  ∂P  v

1
  ∂u   ∂p 
  = T  −p
 ∂v T  ∂T v
 ∂h   ∂v 
  = v − T  
 ∂p T  ∂T  p
 ∂h 
 
∂p
Coeficient Joule-Kelvin: µ J − K = −  T
cp
  ∂u  
Relació de Mayer generalitzada: c p − cv =  p +   αv
  ∂v T 