Tehnologie Farmaceutică, an IV, sem.

LUCRARE PRACTICA NR. 10

Perfuzii cu substante energetice

………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Soluția perfuzabila de glucoză
Infundibile glucosi
Glucosum 50 g
Aqua destillata ad iniectabilia q.s. ad 1000 ml

Formă farmaceutică:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Consideraţii de formulare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Tehnologia de preparare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Ambalare:
………………………………………………………………………………………………………………
Depozitare:
………………………………………………………………………………………………………………
Caracteristici şi controlul calităţii:
………………………………………………………………………………………………………………
Indicații terapeutice si contraindicatii:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………

Asist. dr. Monica Stamate 1

 Tehnologie Farmaceutică, an IV, sem.1

Soluția perfuzabila de fructoză

Infundibile fructosi
Formulă.
Fructosum 54 g 100 g 400 g
Aqua destillata ad iniectabilia q.s.ad 1000ml 1000 ml 1000 ml

Formă farmaceutică:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Consideraţii de formulare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Tehnologia de preparare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Condiţionare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Caracteristici şi controlul calităţii:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Indicații terapeutice:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………

Asist. dr. Monica Stamate 2

 Tehnologie Farmaceutică, an IV, sem.1

Soluția perfuzabila de sorbitol

Infundibile sorbitoli

Sorbitolum 50 g 100 g 400 g

Aqua destillata ad iniectabilia q.s.ad 1000ml 1000 ml 1000 g

Formă farmaceutică:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Consideraţii de formulare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Tehnologia de preparare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Ambalare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Depozitare:
………………………………………………………………………………………………………………
Caracteristici şi controlul calităţii:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Indicații terapeutice si contraindicatii:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Asist. dr. Monica Stamate 3
 Tehnologie Farmaceutică, an IV, sem.1

INTRALIPIDE

Soja Oleum 100 g 200 g

Lecithinum ex ovo 12 g 12 g
Glycerolum 22,5 g 22,5 g
Aqua destillata ad iniectabilia q.s.ad 1000 ml 1000 ml

Formă farmaceutică:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Consideraţii de formulare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Tehnologia de preparare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Condiţionare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Ambalare:
………………………………………………………………………………………………………………
Depozitare:
………………………………………………………………………………………………………………
Caracteristici şi controlul calităţii:
………………………………………………………………………………………………………………
Indicații terapeutice:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Asist. dr. Monica Stamate 4
 Tehnologie Farmaceutică, an IV, sem.1

Perfuzii medicamentoase
………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………............................
Solutia perfuzabila de manitol
Infundibile mannitoli
Manitolum 50 g 100 g 200 g
Aqua destillata ad iniectabilia q.s.ad 1000 ml 1000 ml 1000 ml

Froma farmaceutica:
………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………..........................
Consideraţii de formulare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Tehnologia de preparare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Ambalare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Depozitare:
………………………………………………………………………………………………………………
Caracteristici şi controlul calităţii:
………………………………………………………………………………………………………………
Indicații terapeutice:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………

Asist. dr. Monica Stamate 5

 Tehnologie Farmaceutică, an IV, sem.1

Solutia perfuzabila de metronidazol

Infundibile metronidazoli
Metronidazolum 5g 5g
Glucosum 54,725 g -
Natrii chloridum 0,287 g 7,80 g
Acidum hydrochloricum 0,1 N 2,487 g -
Aqua destillata ad iniectabilia q.s.ad 1000 ml 1000 ml

Forma farmaceutica:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Consideraţii de formulare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Tehnologia de preparare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Ambalare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Depozitare:
………………………………………………………………………………………………………………
Caracteristici şi controlul calităţii:
………………………………………………………………………………………………………………
Intrebuintari:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………

Asist. dr. Monica Stamate 6

 Tehnologie Farmaceutică, an IV, sem.1

Solutia perfuzabila de tinidazol

Infundibile tinidazoli
Tinidazolum 2g
Acidum hydrochloridum 0,1 N q.s
Aqua destillata ad iniectabilia q.s. ad 1000 ml

Forma farmaceutica:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Consideraţii de formulare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Tehnologia de preparare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Ambalare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Caracteristici şi controlul calităţii:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Indicații terapeutice si contraindicatii:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………

Asist. dr. Monica Stamate 7

 Tehnologie Farmaceutică, an IV, sem.1

Perfuzii înlocuitoare de plasmă – dextrani

………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………

Solutie perfuzabila de dextran 40 cu glucoza sau cu clorura de sodiu

Infundibile dextrani 40 cum glucoso aut natrii chloridum

Dextranum 40 100 g 100 g

Glucosum 50 g -
Natrii chloridum - 9g
Acidum hydrochloricum 0,1 mol/l q.s.ad pH=5 pH=5,5
Aqua destillata ad iniectabilia q.s.ad 1000 ml 1000 ml

Forma farmaceutica:
………………………………………………………………………………………………………………
Consideraţii de formulare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Tehnologia de preparare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………
Ambalare:
……………………………………………………………………………
Depozitare:
…………………………………………………………….......................
Caracteristici şi controlul calităţii:
……………………………………………………………………………
Indicații terapeutice si contraindicatii:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Asist. dr. Monica Stamate 8
 Tehnologie Farmaceutică, an IV, sem.1

Solutie perfuzabila de dextran 70 cu glucoza sau cu clorura de sodiu

Infundibile dextrani 70 cum glucoso aut natrii chloridum

Dextranum 70 60 g 60 g
Glucosum 50 g -
Natrii chloridum - 9g
Acidum hydrochloricum 0,1 mol/l q.s.ad pH=5 pH=5,5
Aqua destillata ad iniectabilia q.s.ad 1000 ml 1000 ml

Forma farmaceutica:
………………………………………………………………………………………………………………
Consideraţii de formulare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Tehnologia de preparare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Ambalare:
…………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………
Depozitare:
…………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………
Caracteristici şi controlul calităţii:
…………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………
Indicații terapeutice si contraindicatii:
…………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………

Asist. dr. Monica Stamate 9

 Tehnologie Farmaceutică, an IV, sem.1

Soluții pentru dializă și hemodializă

………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
Soluție pentru hemodializă

Kalii chloridum 3,92 g -

Mgnesii chloridum 5,32 g 0,081 g
Calcii chloridum 9,00 g 0,274 g
Natrii chloridum 204,75 g 5,845g
Natrii acetas 166,60 g 4,763 g
Glucosum - 3,964 g
Aqua destillata ad iniectabilia q.s.ad 1000 ml 1000 ml

Forma farmaceutica:
………………………………………………………………………………………………………………
Consideraţii de formulare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Tehnologia de preparare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Ambalare:
………………………………………………………………………………………………………………
Depozitare:
………………………………………………………………………………………………………………
Caracteristici şi controlul calităţii:
………………………………………………………………………………………………………………
Indicații terapeutice si contraindicatii:
………………………………………………………………………………………………………………

Asist. dr. Monica Stamate 10

 Tehnologie Farmaceutică, an IV, sem.1

Solutie pentru dializa peritoneală

Natrii chloridum 5,61 g 5,52 g

Calcii chloridum 0,26 g 0,257 g
Mgnesii chloridum 0,15 g 0,102 g
Natrii lactas 4,98 g 5,845g
Natrii acetatis - 4,763 g
Glucosum 15,00 g 15,00 g
Aqua destillata ad iniectabilia q.s.ad 1000 ml 1000 ml

Forma farmaceutica:
………………………………………………………………………………………………………………
Consideraţii de formulare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Tehnologia de preparare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Ambalare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Depozitare:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Caracteristici şi controlul calităţii:
………………………………………………………………………………………………………………
Indicații terapeutice si contraindicatii:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………

Asist. dr. Monica Stamate 11