CLASIFICACION Y NOMENCLATURA prwctura basica, en a eyy « «, soporta un cierto Fs fas GIFCRCMES Clase, ificar Um Er todas las moléculas orginieas se pucie identifi ss cal UN aFMazdn central, constituide por una cadena de f conoce! Humcra de ditomos de otros efemenitas, A continuacion CO! ce jomnencla tr de sustancias orgiinicas y las normas que rigen su mmr pyrstas ORGANICOS. : vere rupers 0 {NCIONES Quigg evearales ¥ an eo peeoay iHeaeiin re 1. Diversipan bE LOS om ut puiestos 0 vist 41 cients caractert Fue posi si a fisicoeqair compatarun clevado mimeraste eat miestos dll a Pigs diferentes COntEHIAN el mig el meno, CHy edge af raistio, VAFION COMMPUCNIG cy HCHO. Mam eontener wa micro diy i nul, CHOH, el tans) 11,01, con ‘amen, cuando todos san alcoholes, anal, CH\OH, ye) meta dads quimicaes muy similares, ay de carbone: et a r CH,CH,OH, © ol propanal, CHyCHACHZOH, uno, dos © tres ddtemins cle bone, alin cuang 2. GRUPOS FUNCIONALES Pa? Un grupo funcional es wn conjunta de dtomos que forma, é ; fieren un comporta, wre de wna molécula nis peande; y que le con! Inlento quimico carneteristico. Ae, el comportam lento quince de a molécula arysinica, sin importar su tamano y grado de complejidad, ei determinado por el alos grupos funcionales que conticne, Por ejemplo, ¢ enupo —OH, identifies 9 los alcalioles (fig. #) 2.1 FUNCIONES QUIMICAS CON ENLACES CARBONO-CARBONO Este grupo funcional est representado por tt conjunta de compueston, hidrocarburos. Los hidracarburos son tal vez el gripe estos arganicos, nas de c: Ws, Unies & través de enlace, los w esta cadena, se denominan aleanos, Pependiende de la presencia de enlaces dobles o triples, los hidrocatbu. ms se dividen en: alquenos y alquinos, respectivamente Un tercer grips, 1os arenos aarométicas, presentan enlaces int rmedios entre dobles y sin ples anillas de dtomos de carbons fra. 1. fi petniien (a) ye! viewgre th! son sempls te das toon ee compuestos expences dferentes thisiocarturasy = conicidos camo sdeates orpenicos, reseetsomentel oi ua! explica sus msgax coracterticos. Si estin formados pror seneillos, con hidrdgenos un 4 nou | © | ibora un cancepto de grupa it Ky =C—H 4 funcional e identifica los He " i ‘grupos funcionales de las sustaneias menwionadas en el Btano Eteno Acetiterto texto anterior, Ateann Alquena Alanine i aes oe ee Aven Aromiética 34| ene ; i ; | ____JF DESARROLLO de COMPETENCIAS,_,|____— cunuden, septs ol ense oF Ny -C-CH CHC, Caxtena principal: pentano Grupo funcional: cetona Sustitoyentes: metita Numero ‘Nominacion pentanona Caso 2 nicrraeiaciin’-—--————— } }* oO Hy-CHy-CHty-C-0-CHh, Cadena principal: up funcional: Sustituyentes: Sustituyentes: * Numeracién; Numeracién: Terminacion: Terminacién: Nominacién: | CHy-CH-NHy | cadena principals I: { Grupo funcional: Grupo funcional: ‘Sustituyentes: [Sesion Numeracién: Nominacténz ated -———£$ 2. De los siguientes compuestos sélo uno existe. Identificato y justifien tu respuesta. gPor qué los dems no son posibles? 4) ciclo pentino b)dicido I-metil propanoica on ot penten butino al) 2emetil- aL tuufente esquema elasifica los hidrocarburos. Atcanos Acicicas F--—_Alquenos Hidroearburas L_Alquinos (—_Alicicticas Cietieas | = L_ Aromiticos Con base en Ia informacién anterior, identifica la dlase de hidrocarbure a la que pertenece cada com- puesto, Justifica tu respuest: 8) CHy—CHy—CH,—CH=CH b) c) CHy-C=C—CH aQ e) CHs-{CH3)5—CH gCuales de los siguientes pares de compuestos son isémeros? a) CHy-CH—CHy—CH y (CH) -CH—CH b) CHs—CH=CHy y CHs—C=CH fe) oO i 1 ¢) CHy-CHy—CHy—C—-H y CHs—C—CHy—CH, 9 4) CHy—CHy—Clly—C—OH y ° i CHy—CHy—Co—CHy PROPOSICION 5, El vinagre debe su caricter dcido, asi como su sabor y olor caracteristico, a la presencia del Acido acético, Ci1;COOM. a) gCuxll es el nombre TUPAC del cieido acetico? b) Como anfas en ttt casa oe el laboratorio. elearleter dcide del vinagre? ©) gQue sucede cuando se vierten unas gotas de vinagre sobre una roca eatiza? . Disefia un mapa conceptual que resums Ia clas siffenetén de los compuestos orgiinicas segiin la , clase de Atomtos que los forman,deduce inicialmente « we anol ea att ina 1 euys cadens | pl te n ala Atornos de carbona tre, 1s aCusl cs | oie del sinulente compuesto, scgia cl | sistema de npmenelaturayie i PAY 7 sg rata de Aral ‘on slett io VO eee a seman (ar), Anata idrocat Cy HCH Medici Cll | pemns que «2b i tee un gn, Hy Hy Circ, sustitulda en Me 2.3 dime *o e eo mvettO siipieees Dado qut ta cacdena de enthanos presenta dnkcamente aI eign €3pesile bw 1 Ett Enlaces sencilios trata de un aleana, par to Aue el Con esta info mo se Hustra # continuacién; Rombre debe {erminar en sala, compuesto, tat 0 Abora, wemas que In cadena mis [a 4. Ly—CH, rga cs de ocho PH, arbones por ta tanta el aleano principal es un oclano. City pie Hr : Se observan, Igualmente, alguivas grapas alquillcos, 2 Hy manera de sustitueyentes, que se desprenden de la . faders princi por to quc el compuesto es um octane | 5. apie et nombre correct, sean la IUPAC, para by " siguiente estructura: Numerando la cadena de irquferda a derecha, tos Sones CH=CH» sustiuyentes estén on los carbonas Cy Cy be, pata aS Ee GH on ey: ‘mientras que de derecha a inqulerda, estin en Cy Cy Cyc CH= CHy CH CHa ESCH, ‘Cy. De aeuerda con las normas de la (UPAC, escogemas CH, CHy 1a primera opeidn, ‘A continuacién identificames tos sutituyentes coma Ua eaena ms nga contine diez Somos dé carbon, tin grupo metila {—CH,), sobre lus earbonas Cp y Cy ¥ fuego se trata de un. dceare, sobre el eval wemes una un grupo etila (CHy-CH,-] sobre Cy, serie de sustituyentes. ‘Con base en fa Informacién anterior concluimos que! Numeranda In cadena de izquierda a derecha, tos nombre correcto para eite compuesto es: sustituyentes se encuentran sobre los carbons C3. 2,2 -dimetil - 6+ ell octano, ¥ Cy Vermos que se trata de dos grupos metifo [CH] F biesdes sobre los earbonos C3, Cy y 10% grupos ella fine ene usa correcta de signes coma los guianes y {Cily-CH,-) ubleadas sobre Cy. Adiferencia del ejemplo ndmera 1, en este e930, un 2. Si una sustancia organica recibe la denaminacidn de mismo sustituyente se repite das veces sobre el mina 2.3 dimetil - heptana, escribir la estructura catbono. Par Io tanto, el nombre correcto para este ‘correspondiente, compuesto es: 2, 4, - dimetil - 6,6 ~dictiidecana. 5,3 NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS CicLCOS Para nombrar un compuesto cielico splamente se debe tener en cuen ti sigulente norma: aquellos compucstos donde In cadena principals) un anilla saturado a Insonurado (diferente del benceno), se nomt 31 antepaniendo el prefijo ciclo- al nombre correspondiente del hl x f pondiente del hh ‘Cicloprapano earburo, Lucgo se slguen Ins mismax normas estnbleeidas pe TUPAC para los hidrocarburos allfiticos (fix. 8), ! 5.4 NOMENCLATURA DE GRUPOS FUNCIONALES Cictopentano: Ciclobutene En términos generales, los grupos funcionales mencignados en (uF 2 nas anteriores, pueden nnalizarse como cadenas hi i one Fin. B. Aljunion ejemmplen de hidrocarburas una serie de sustituyentes. En exe sentido, ia na jsdracastones deb 3 } c cichoos. ‘compuestos se basa tambign en el mimero de ftomas de carbone a 38avrg annie Nnine | Estructura Merle [eiy= Twa” fennciy= opin” forge ye Yobligs af dessnelo de rales, sistema sltemas de numenetatura sistemdticas y racine » en Ia actualidad ext4 basado en ta estructura de {os compnestoyy lay reels que To rigen fueron farmuladas por la Unién -| Internaclonal de Oubntes Pura y Aplicada (IUPAC), En este sistema Dara tna esinicinra parteular ctespende vn dnico nombre, que pro- porelona informacién sobre gla, sya 5.1 ALGUNAS DEFINICIONES {La nomenlatura de ns compuestos orginicos se basa en el nimero de car- tis bonos que furmen parted la estructura yal tipo y pasicidn jocupada por enna) t= | See | lomo funeionaespresenes. Ants de mentionar ks reghss pera ner ‘ {war esos campuestos, es importante defini algunos conceptog bisicos: * Susiituyente: stoma o grupo dedtomos que se encuentran unidos a una totum | etdena hidracarbonada, remplazando un étomo de hidrégeno eorres. Ponliente a aleano, Por ejemplo, si en la molécuta de metano (Cll), ih | stuns lex ‘uno ds los hidrégenos es remplazado por un stomo de eloto, éste serd wean feud | ageiag | URaustltuyente en la moldcula orginal. bata} ' ‘+ Radical: stomo o grupo de étomos que poscen un electrdn desapareado, . Sonallamente reactivas y suelen encontrarse como sustituyentes de molé- (6.6. Estrctra dfn ral mis culas mayores. Si ge trata de un hidrocarburo, que ha perdido uno de los corns, Hdrbgenos, el radical se denomina grupo alquilo. Por ejemplo el radical correspondiente al metano es el grupo metila, CH, Observa que a ter+ Tinacién io, hace referencia aque se trata de un radial (fi. 6). 5.2 NoMencuaTura DE HIDROCARBUROS Recardemos que ls hidrocarburas son eadenas de carbons sobre los cun- {es seenctientran unidos dtomos de hidrégeno. Para nombrarls se tiene en cuenta el niimero de earbonos que estin determinados por un prefijo ines Farmula] Como met (1 C), et (2 C), prop (3.C), but (4 C) y Ia terminaeisn que indi. tecarbonas) Hombre | genera) | ea funcién ques desea nombrer ano, eno, tno. Enel cundre des Fig, fo) | 13430 | csiygse | 16, seilustra el ombre de diferentes sleanos de acuerdo-con el nimerg 1 [ieane [oh] 4£ exbones presentes fn el caso de os alquenas y alquinas,lospreljos -. S¢ conservan, micntras que en lugar de la terminaci6n -ano senfiade en5 2 [Be GHe_| ono, epi el caso Si se trata de un grupo alguil, se utlica la tere 3__ [Propane Gy | nacién Ilo o «il. El procedimiente para nombrar cadenas hidrocarbona. [Baro] ~CyAyg ] das mis campleja eel siguiente: [5 _[Fentano Gilg] * En primer lugar, se escoge ln cadena de carbonos mis larga Esta cons- [fem Gy ttuye el alcana principal con respecto al cual se nombralaesinucture, “| eorsiderando las cadenas menores como susttuyentes, 7 _ffepano {Ga | « tus, xe meron ls dtomosde carbon cones dea eadena 8 [cian Cally principal, comenzando por el extremo desde el eual los carbonos que 5 [Nenana [Cally | posean el grupa funcional o lossusttuyentes reciban los nimeros tds 10 [Beean0 | Ciglag | bales postbles. 70 |Eeiano | Cy] * Acontinuncién, se indican los membres dal prupo oles sustinyentes dela TH |Enccomna Cae) Sena principal, precedidos del nimero que correspond l Semele can, [Eseicosar 24 bono al que esiin unidos. Si exsten dos grupos sobre el mismo carbano, 40 [Tetracontano] CygHis se opie el ndimero delante del segunda grupa, Si un mismo sustituyente 7 nee deren oy ‘parece msde una vez en la endena, los nimeros de ls posiclanes que scvristencnines deewivey _neupan se enumeran separadsenie pot comas, ye san los pelos prsertes, 4 tetra, et, para indlear el nimero de veces que aparece dicho grupo, ce sasrranea