PROCEDIMIENTO
PRUEBAS RAPIDAS SARS-CoV2 PARA
TRABAJADORES DE EMPRESAS
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PROCEDIMIENTO PARA PRUEBAS RAPIDAS
SARS-CoV2 PARA TRABAJADORES DE
EMPRESAS
CONTROL DE REVISIONES Y CAMBIOS
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00 27/05/2020 ‘Creacién de Documento
Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:
Evelyn Concha Bernal Patricio Azalgara Lazo Patricio Azalgara Lazo
Director Médico Ocupacional | Director Médico Ejecutivo | Director Médico Ejecutivo
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PROCEDIMIENTO
PRUEBAS RAPIDAS SARS-CoV2 PARA
TRABAJADORES DE EMPRESAS
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27/05/2020
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|. ALCANCE.
/. REFERENCIAS LEGALE!
|. PRINCIPIO DE LA PRUEBA....
|. REALIZACION DEL TEST RAPIDO DE DETECCION DE ANTICUERPOS
INDICE
INTRODUCCION
OBJETIVO
AMBITO DE APLICACION...
REGISTRO DE RESULTADOG........
ANEXOS
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PRUEBAS RAPIDAS SARS-CoV2 PARA
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Aliviarci TRABAJADORES DE EMPRESAS fae BR
Universidad Gatstica
‘de Santa Maria ‘Aprobado: | OME
L INTRODUCCION
La exposioion al virus SARS-CoV2 que ocasiona la enfermedad COVID-19 representa un
riesgo biolégico por su comportamiento pandémico y alta transmisibilidad. Los centros
laborales constituyen espacios con probabilidad de exposicién y contagio. Es por este
motivo que CLINICA ALIVIARI como parte de la evaluacién de la condicién de salud de
los trabajadores previo al regreso 0 reingreso al centro de trabajo, asi como para la
Vigilancia de salud del trabajador en el contexto del COVID-19, ofrece el servicio de Prueba
Serolégica (Prueba répida) COVID-19.
En CLINICA ALIVIARI contamos con amplios y cémodos ambientes disefiados para una
adecuada distribucién de usuarios, lo que nos permite brindar el servicio de Pruebas
rapidas para COVID-19 cumpliendo con el distanciamiento social obligatorio y
manteniendo las medidas de seguridad y prevencién establecidas durante este periodo de
emergencia sanitaria.
También realizamos las pruebas en las instalaciones de las empresas que las solicitan
para sus trabajadores, aplicando todas las medidas de bioseguridad
I. OBJETIVO
‘Cumplir con los lineamientos para el regreso y reincorporacién al trabajo establecidos en
‘el documento técnico “Lineamientos para la vigilancia de la salud de los trabajadores con
riesgo de exposicién a COVID-19", aprobado mediante Resolucion Ministerial 239-2020-
MINSA y sus normas modificatorias.
i, ALCANCE
Este procedimiento se aplica a todas las areas involucradas dentro del Sistema Integrado
de Gestion que estén a cargo de la realizacién de pruebas rapidas SARS-CoV2.Ee OP-P-18
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nN. REFERENCIAS LEGALES
v.
Ley N° 29783 Ley de Seguridad y Salud en el Trabajo y sus modificatorias.
Decreto Supremo N° 005-2012-TR, que aprueba el Reglamento de la Ley N°
29783, Ley de Seguridad y Salud en el Trabajo.
Resolucién Ministerial N° 239-2020-MINSA, Lineamientos para la vigilancia de la
salud de los trabajadores con riesgo de exposicion a COVID-19.
Resolucién Ministerial N° 265-2020-MINSA, que modifica la RM 239-2020-MINSA,
Lineamientos para la vigilancia de la salud de los trabajadores con riesgo de
exposicién a COVID-19,
Resolucién Ministerial N° 283-2020-MINSA, que modifica la RM 239-2020-MINSA,
Lineamientos para la vigilancia de la salud de los trabajadores con riesgo de
exposicién a COVID-19.
AMBITO DE APLICACION
Areas asistenciales y administrativas de Clinica Aliviari (segin la RM 239-2020 MINSA,
lineamiento 2, el profesional de la salud del servicio de Seguridad y Salud en el Trabajo
de cada centro de trabajo gestionaré para los trabajadores, la aplicacién de pruebas
serolégicas o moleculares para COVID-19 de acuerdo al riesgo).
vi.
PRINCIPIO DE LA PRUEBA.
El casete de prueba répida para COVID-19 IgG/IgM (sangre total/suero/plasma) es
un ensayo inmunocromatogréfico cualitativo basado en membrana para la
deteccién de anticuerpos IgG e IgM contra SARS-CoV-2 en muestras de sangre,
suero o plasma. Esta prueba consta de dos componentes, un componente IgG y
un componente IgM.
Sensibilidad y especificidad Para el Kit Covid-19 IgG/IgM (sangre/suero/Plasma)
- Sensibilidad: 91.8% (proporcién de casos positives que son bien detectados
por la prueba)PROCEDIMIENTO
PRUEBAS RAPIDAS SARS-CoV2 PARA
TRABAJADORES DE EMPRESAS
Alivigei
Versisn: 00
Revisado: SIG
‘Aprobado: OME
- _ Especificidad: 96.4% (proporcién de casos negativos que son bien detectados
por la prueba).
Vil. REALIZACION DEL TEST RAPIDO DE DETECCION DE ANTICUERPOS
1, Elpersonal de salud que realiza la prueba debera utilizar:
a. Elequipo de proteccién personal (EPP) respectivo: mandilén, lentes, mascarilla
N9B y guantes
b. Para el procedimiento: alcohol, algodén, lancetas y guantes.
c. Para procesamiento: Kit de prueba; casete; diluyente; capilar de muestra y
cronémetro; plumén rotulador; caja de deshechos punzocortantes y bolsa roja
de bioseguridad.
2. Cuando la prueba se realice en las instalaciones de una empresa se aplicara en el
Tépico. De no tener un t6pico, ésta deberé proporcionar un ambiente amplio, limpio y
desinfectado (tanto el m
@ iluminado, con acceso a servicios higiénicos y a dos puntos de corriente eléctrica,
rio como el piso con solucién de lejfa 1:10), bien ventilado
implementado con dos escritorios o dos mesas y cuatro sillas,
3. La empresa entregard a sus trabajadores un dia antes de la realizacion de las pruebas,
la “Ficha de Prueba Rapida COVID-19" que se anexa, a fin que sea presentada al
personal de Aliviari debidamente llenada por cada trabajador el dia del examen (quien
consignara informacién completa y legible en los “Datos del Trabajador’ y en la titima
pregunta de la ficha).
4. La aplicacién del test serolégico se hard obteniendo sangre del pulpejo del dedo,
mediante la técnica que se detalla a continuacién:
Fecha: 27/05/2000PROCEDIMIENTO
PRUEBAS RAPIDAS SARS-CoV2 PARA
Fan Clinteg
Aliviac! TRABAJADORES DE EMPRESAS
5. La lectura de la prueba se haré después de 10 minutos y sin exceder 20 minutos,
interpreténdose de la siguiente manera:
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6. El tiempo aproximado para cada prueba seré de 5 minutos por trabajador (siempre que
éste presente su "Ficha de Prueba Rapida COVID-19" previamente llenada). En
consecuencia, en una hora podremos efectuar 12 pruebas répidas, asegurando un
buen procedimiento y evitando el hacinamiento de trabajadores.
7. Elresultado se entregard a los 30 minutos de realizada la prueba al responsable de la
Vigilancia de la salud de los trabajadores de la empresa.
8. Los casos positives deberan ser manejados por el personal responsable de la
vigilancia de la salud de los trabajadores de la empresa segin la normativa vigente
emitida por el Ministerio de Salud.
Vill. REGISTRO DE RESULTADOS
EI personal de CLINICA ALIVIARI que aplica la prueba esta inscrito en el MINSA, de
acuerdo a lo establecido por el Instituto Nacional de Salud.
EI registro individual de pruebas répidas se hard diariamente en el formulario integrado
denominado "FORMULARIO INTEGRADO: F100", cuyo enlace se encuentra en la web
https:/Aweb.ins fiob.pe/pr. La plataforma SICOVID otorga un plazo de 24 horas para el
registro de los resultados.
IX. ANEXOSGers)
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Aliviaci) — trasasapores pe EMPRESAS
‘Universidad Catolica
‘de Santa Maria
FICHA DE PRUEBA RAPIDA COVID-19
Namero de Registro —
SR
Tipo de documento (~ )DNI () Camet de Extranjeria ( )Pasaporte
Numero de documento:
Edad | Sexo I
[Fecha de nacimiento
Nombres ‘Apellide Paterno ‘Apellide Materno
Teléfono Celular
Teléfono de Contacto
“De no contar con telefono fo
colocar oto celular de contacto
Direccién
Departamento Provincia Distrito
Corres Electronico
Es personal de salud? (8! «NO Cual
zTiene sintomas? (si (NO
Fecha de inicio de sintomas: L
Marque los sintomas que presenta:
Tos Fiebre! escalofrio Cefalea
Dolor de garganta Malestar general Tnitabiidad/ confusi6n
Congestin nasal Diarrea | Dolor
Dificultad respiratoria Nauseas! vomitos Otros:
DOT ANTI
Fecha de ejecucién de la prueba répida:_/—_/. Hora de ejecucién de prueba répida_—
Marca, Lote. Industria Fecha de vencimiento,
Resultado de Prueba rapida:
No reactive IgM reactive |_| IgMe IgG reactivo
Indeterminado IgG reactivo
Procedencia de la solicitud de diagnéstico:
Llamada al 113 | | Contacto con caso confirmado Persona extranjero (migraciones)
De FESS ‘Contacto con caso sospechoso | | Personal de salud
‘tro priorizado Persona que vive o trabaja o asiste a conglomerados:
Clasificacién Clinica de Severidad: (Love (| )Moderado (Severo
LEI paciente presenta alguna condicién de riesgo?
iayor de Enfermedad o tratamiento
Mayor de 60 afios Obesidad imnmeniaeer
| Hipertenei6n Arterial ‘Asma (Cancer
Enfermedad cardiovascular Enfermedad pulmonar [Embarazo 0 Puerperio
Diabetes Insufciencia renal crénica Personal de Salud
‘Ninguna condicién de riesgo ‘Otra condicién de riesgo
‘Observaci6n:
Firma del trabajador