a ib aw ib) © (a te o) we thy “a @ @ tb) te ta rm) 0 te) hy 1. Descartando la enantiomé 1. dé formulas estructurales, nombres comunes ¢ IUPAC, para: los siete compuestos earbonilicas de formula CgHyo0 Jos cinco compucstos carbontlicos de formola CyHyO que contienen un anillo benoénico 2 Dé la formula estructural de: acstona rr) bbenzaldehido w ‘sobutil metil cetona (a) trimetilacetaldehido in acetofenona cinamaldehide 0) 4-metiipentanal ® fenilacetatdehido (@) benzofenona ) xj-dimetitcapronidehido: (s) 3-metil-2-pentanona 2-butenal A-metil-3-penten-2-ona (éxido de mesitilo) 1,3-difenil-2-propen-1-ona (benzal- salicilaldehido. py-dihidroxibenzofenona m-olualdehido 2. Escriba ecuaciones balanceadas, nombrando todos los productos organicos, para Ia reacciin {de haberla) det fenilacetaldehido con: reactivo de Tollens w CrOyH;S04 o KMnO, diluido, trio thy KMnO,, H™. calor o Hg, Ni, 13 atm, 30°C im) AIH, (n) NaBH, 0) CcHMgBr, luego H,0 p 4. Responda all problema 3 para ciclohexanona, cloruro de isopropilmagnesio, luego HO HC=CLi, luego H,O nN", BY hidroxilamina fenilhidracina 2.4-dinitrofenithidracina semicarbanda alcohol etilico, HCl) seco‘5. Escriba ecuaciones balanceadas, nombrando todos los productos orginicos, para las reacciones (de haberlas) del benzaldehido con: {a} NaOH concentrado (@) CHMgl, luego H,0- (6) formaldehido, NaOH concentrado © producto (e) +H”, calor () CN’, He (a) (CH,),“*CHMgBr, luego H,0 (d) producto (c) + H,O, H*, calor ) 4,0, He & Escriba ecuaciones para todos los pasos de la sintesis de los siguientes compuestos, comenzan- do com propionaldchide y utilizando cualquier reactivo necesatio: (a) alcohol m-propilico (©) {-fenil-I-propanol (b) dcido propidnico © eal metil cetona (e} Scido a-hidroxibutirico (g) propionato de »-propilo {d) alcohol sec-butilico (bh) 2-metil-3-pentanol 7. Eseriba ccuaciones para todos los pasos de fa sintesis de los siguientes compuestos con acetofenona, usando cualquier reactive nevesario: (a) etibenceno (@) 2fenil-2-butanol (b) Acido benzoico (©) 1.1-difeniletanol (6) alcohol a-eniletilice (©) eido s-hidroxi-s-fenllpropidnico 8 Desarrolle todos ios pasos para una posibic sintesis de laboratorio de cada uno de fos siguientes compuestos, desde benceno, telueno y alcoholes de cuatro carbonos, 0 menos, empleando ‘cualquier reactivo inorginico necesario: (a) isobutiraldehido (i) mnitrabenzofenona (0) fenilscetaldehido 4) mpropil p-tolul eetona (©) p-bromobenzaldchido (k)emeuibutiraldchide () etl metil cetona, () ebutilisobatit cetona (e) 24-dinitrobenzaldehido (m)_ paitroacetofenona © pritrobenzofenona (a) $nilro-4-metilbenzofenona (g) 2-metil-3-pentanona (0) paitropropiofenona 9. Desarrolle todos los pasos para una posible sintesis de laboratorio de cada uno de los siguientes compuestos, desde benceno, tolveno y aleoholes de cuatro carbonos o menos, empleando cualquier reactivo inorginico necesario: (a) mbutilbenceno () Acido p-nitro-a-hidronifenilacética (b) acide a-hidroxien-valeriinico (0 1.2-difenit-2-propanot (c) 2-metitheptano {e)p-bromofenil-1-fenil-L-propanol (4) 23,S-trimetit-3-hexanol {bj cide 3-meti-2-butenoico