HEMOGRAMA: SERIE BLANCA ‘Se basa en el estudio de los componentes sanguineos. Lasalteraciones de los porcentajes de las series arrojan diversas interpretaciones: ¥ Infecciones bacterianas 0 virales, ¥ Neoplasias. ¥ Procesos Inflamatorios. ¥ Procesostéxicos. Sirve para detectar también: v Enfermedades agudasy crénicas. ¥ Para monitoreo de a evolucién de a enfermedad. ¥ Para medir la efectividad del tratamiento. LEUCOGRAMA Anlisis cuantitativo y cualitativo de los parémetros relacionados con los leucocitos en la sangre periférica. ‘METODO MANUAL * Recuento total Camara de Neubauer * Recuento diferenciak: Lamina periférica METODO AUTOMATIZADO * Recuento total y diferencial: Método defluorescencia y dptico sea Infecciones: tuberculosis, brucelosis, endocarditis bacterana, malaria, leishmaniasis visceral fils, algunas ricketsiosis Tumores:linfoma de Hodgkin, neoplsias séidas,leucemia aguda mieloblistica(MA- Ms), eucemia mielomonoctca ccna Enfermedades inflamatoras: arts reumatoide, sarcoidosis colitis uleerosa, enfermedad de Cohn, lupus ertematoso sistémico Neutropenia crénica peer Infecciones agudas (vrcas:sarampién,rubéoa,paperas, ripe, mononucleosis infecciosa linfloctossinfeccosa aguda Infeeciones erénias: tuberculosis, brucelosis, hepa, sls, toxopasmosis Tumores: leucemia infocicacénicay otros sindromes lnfoproiferatios Miscelinea:trotoxicoss, enfermedad dl suer, enfermedad de Addison Trastornosalérgicos: ama, lebre del heno, urticaria, reaccones arcs a trmacos, _asperglossbroncopulmonaralerica Dermatitis: pénfigo, penfgede, dermatitis atpica Parasitosis y otras infecciones:nfecciones por metazoos, Paeumocystsjrovec, toxoplasmosis, amebiasis, malaria, escabiosis,coccdidomicosis Tumors: tumore cerebales,nfoma de Hodgkin yno Hodgkin, sndromes mieloprlierativos| Enfermedades hereditarias: osiofla heeditaria Sindrome hipereosinoftico Mieloblasto. © Esla primera célula morfoldgicamente reconocible della granulopoyesis. © Su tamafio esde1045 yum. © Poseeunniicleo redondo de gran tamatio, con cromatina laxa y dos a tres nucléolos bien visibles.© Elcitoplasma es escaso, débilmente basdfilo y desprovisto de granulacién, Promielocito, © Esel siguiente estadio en la secuencia madurativa, © Sus caracteristicas son similares alas del mieloblasto, aunque su tamafio es mayor, su citoplasma mas amplio. © Contiene numerosos grénulos azuréfilos peroxidasa positivos (grénulos primarios). Mielocito, © Su niicleo, redondeado, posee una cromatina mas condensada sin nucléolos visibles. © El citoplasma ha perdido toda su basofiliay contiene numerosos grénulos, © A partir de este estadio comienza la formacisn de granulacion secundaria especifica (neutrofila, eosinofila y basofila) y cesa la primaria. Metamielocito, © Elniileo es indentado y excéntrico, de aspecto reniforme. © Gitoplasma esta Ileno de granulaciones secundarias,y las primarias, aunque existen, ya no son visibles. Esta célula ha perdido la capacidad mitética, Cayado o banda. © Algo mas pequefio que su predecesor, el nicleo se ha estrechado en forma de banda o herradura. Granulocito segmentado neutréfilo. © Se origina por segmentacidn nuclear a partir del cayado; son los elementos mas maduros de a granulopoyesis. © Son células redondeadas de12-14 pm, cuyo niicleo presenta de dos a cinco Idbulos unidos por finos puentes cromatinicos. © El citoplasma contiene numerosos granulos neutrofilos, que setifien de color marrén con a tincién panoptica (May-Grirwald- Giemsa), Granulocito segmentado eosinéfilo, © Su tamafio es ligeramente mayor que el del neutrofilo (16 um). © Elniicleo suele ser bilobulado, y el citoplasma pose unos granulos grandes de forma redondeada muy tipicos, que settifien de color anaranjado con tincion pandptica Granulocito segmentado baséfilo, ‘© Esuna célula similar al eosindfilo, con a caracter encima del nicleo, lo que dificulta su visualizacior ica distintiva de que los grénulos son intensamente basdfilos y se disponen e VALORES DE REFERENCIA ADULTOS NEUTROFILOS 50-70% SEGMENTADOS 45-65% ‘ABASTONADOS 3-5% EOSINOFILOS 1-4% BASOFILOS 0% MONOCITOS 4-8% HS (se wee 400-1000x10uL > @e@? seu ors (cag Hen sbsie’ fmdio ene [OO NEUTROFLOS # 2200-7.00%10" UL UuNroaos# 08-400% 10%, MoNoctTos # oaz-12010' EOSINOFLOS H 02-05x10 BASOFILOS & 100-010%30" uh NEUTROFILOS % 50-70 UuNFocrtos% 2040 — MoNocTTOs § aa FOSINOFLOS % oss BASOFILOS 00-10pode cae Prncipiesfunciones Erocos (jobless) ‘Transported O, eee os purane asa is (apen 2 Cranes neues umtaxa eqctoe,desrucén de nactras aginst |B reasoner Se hipeasrabiidad Se tpo iment (cesacrasen 3 aaron ylescovieree uso por aeshoey manos Cranes tation oweenstiad det inmedato medida (es basis ebiricn de 2 festsonan oon mason conta) ela hatarnay iuesvaron Ireclacion de eacaones Waals med Ibeacon de hepana ‘reeas Wonetes ymacetaos umes, fagotons, cession oe alpinoe moorgenenos, [resent de arigeoIberaoor ce 1 TNE ave estan ls ceuat ‘licavoma ela meade dea apeauer CSF MCSFeILG Paquet aes 8 wie cco toa acento Peneaa Lntcoe ‘tenes no epee ron es RASTORNOS CUANTITATIVOS DE LOS GRANULOCITOS Beri Spee eee Infecciones de cualquier origen: * Infecciones bacterianas, virales,fingicas 0 parasitarias. Condiciones fisiolégicas: * Neonatos (generalmente con linfocitosis). * Alfinal del embarazo. * Después de ejercico fisico. Causas no infecciosas: * Procesos inflamatorios y dolor agudo. * Situaciones post hemorragicas. * Gota. * Coma diabético. * Intoxicaciones por metales pesados. era a SSeS STE Seana cera ene nese nm etn eth, epee apie, ee od (emma) ig Sogn ri an ngs Rares] [an Some rN me mpcntopa ren cpbrecres conpieretats rconpbet el capes estos 75 187) | [Unlctoss > 43x19 | Monostons © 08 107) (Garcowes en ble) ||" itciones ints, || cones or VER, TO, “facta || daeton bem pesersied | |ouoinmne. perecmie i orem onereron eg, Naot de oe fect posiacmatha supine sec il enc