fA)METISKA FARMA PHARMACEUTICAL INDUSTRY No Surat 5 ASL201/MF. MKT-SCMA/IV/18 Jakarta, 24 Agustus 2018, Kepada Yth, Pimpinan Distributor Ditempat Hal + Recall Product Diabion BN 380560201, Sehubungan dengan adanya perubahan formulasi dan merujuk kepada surat dari QA No B.1M.009/MF-PLANT-QAVIII/18, bersama Ini kaml sampalkan bahwa: Nama Produk = Diabion Kapsul BN +: 380560201 © + Feb 2020 ‘Agar segera di tark dari peredaran dari level Distributor sampal ke seluruh outlet sampai ke satuan terkecil hal ini dikarenakan Karena batch tersebut masih menggunakan NIE lama yaitu NIE obat (DBL8016105201A1, berlaku sampai dengan 31 Desember 2017) sementara pada perpanjangan iin edarnya BPOM mengubshnya menjadi NIE Suplemen (POM 30171351471). Perintah recall ini bersifat Mandatory Recall. ‘Melalut permintaan ini kami harap: a. Pihak Distributor mengirimkan surat yang menyatakan sudah menerima surat ini dan menghentikan distribusl atas produk tersebut diatas, surat selambatnya sudah kami terima tanggal 31 Agustus 2018. Jka Distributor tidak pernah mendistribusikan produk dengan BN tersebut diatas, maka cukup dengan surat keterangan yang menyatakan bahwa Distributor tidak pernah mendistibusikan produk yang dimaksud. b._Fisik produk di retur ke pada kami selambatnya tel 7 September 2018 sudah kami terima di gudang pusat kami. & Penggantian melalui penggantian barang dengan No Batch lain atau CN jika barang sudah tidak ada pada saat penyelesaian. Demikian permintaan voluntary recall ini kami sampaikan, atas perhatian dan kerjasamanya kami ucapkan terimakasih. Hormat kami,