ALUMNO: CHUCOS DIAZ RICARDO (I.

Q)

REACTOR NO ISOTÉRMICO ADIABÁTICO

PFR TIEMPO ESPACIAL
PROBLEMA
Si una mezcla equimolar de butadieno y etileno a 450 °C y 1 atm es alimentado a
un PFR de acuerdo a la siguiente reacción:

C 4 H 6+ C2 H 4 →C 6 H 10

BUTADIENO + ETILENO → CICLOHEXANO

determine el volumen del reactor requerido para una conversión del 10 % de

butadieno a ciclohexano para un modelo de operación adiabático.
Datos

k =107. 5 e−27500/RT litros /mol−seg

T [=] K , R = 1.987 cal/mol·K

ΔH R=−30 000 cal/mol

La reacción reversible puede considerarse despreciable. Las capacidades
caloríficas en la fase gaseosa pueden ser asumidas como constantes para el
rango de temperatura de interés.
Cp(C4H6 )= 36.8 cal/g mol-K
Cp(C2H4 )= 20.2 cal/g mol-K
Cp(C6Hl0 )= 59.5 cal/g mol-K

El flujo molar de alimentación del butadieno es de 0.01 mol/s

SOLUCIÓN
TIEMPO ESPACIAL ( τ )
dV F Ao
=
d x A (−r A )
También podemos expresar como:
dV d xA
=
F Ao (−r A )

Multiplicando ambos miembros

dV d xA
C Ao =C Ao
F Ao (−r A )

Con respecto a las unidades:

mol L3 mol 1
= 3
L3 mol L mol
tiempo L3 ∙ tiempo

Simplificando:
tiempo=tiempo
Por tanto:

dV d xA
τ =C Ao =C Ao
F Ao ( −r A )
Es decir que
dV
τ=
F Ao
C Ao

dV
τ=
vo

V =v o τ

d xA
τ =C Ao
(−r A )
 0.1
d xA
τ =C Ao ∫
0 (−r A )

0.1
d xA
τ =C Ao ∫ 2
0 k CA

Para los gases:

FA
C A=
vo
Comportamiento de gases ideales:
PV =nRT

P v o =F t RT

F t RT
v o=
P

FA
C A=
F t RT
P

P FA
C A=
RT F t( )
ESTEQUIOMETRIA

BUTADIENO C4H6 F Ao ( 1−x A )

ETILENO C2H4 F Ao ( 1−x A )

CICLOHEXANO F Ao x A
F t=2 F Ao −F Ao x A

F t=2 F Ao ( 1−0.5 x A )

P F Ao ( 1−x A )
C A=
(
RT 2 F Ao ( 1−0.5 x A ) )
 P 0.5 ( 1−x A )
C A=
RT ( 1−0.5 x A )

0.5 P ( 1−x A )
C A= ( )
RT ( 1−0.5 x A )

Si
x A=0 ;C A =C Ao

P 0.5 ( 1−0 )
C Ao=
RT ( 1−0 )

0.5 P
C Ao=
RT

0.5 P ( 1−x A )
C A= ( )
RT ( 1−0.5 x A )

( 1−x A )
C A=( C Ao )
( 1−0.5 x A )

Para T = (450+273) = 723 K P = 1 atm

0.5 ( 1 atm )
C Ao=
atm ∙ L
( 0.082
mol ∙ K )
723 K

mol
C Ao=8.43 ×10−3
L

Del balance de energía:

F t CpdT=−∆ H R F Ao d x A
F t Cp=∑ F i Cpi

T
F t CpdT=∑ F i∫ Cp i dT
To

Butadieno: F Ao ( ( 1−x A ) ) 36.8 ( T −T o )

Etileno: F Ao ( ( 1−x A ) ) 20.2 ( T −T o )

Ciclohexano F Ao x A 59.5 ( T −T o )
F t CpdT=( 57 F Ao+ 2.5 F Ao x A )( T −T o )

cal
(
( 57 F Ao+ 2.5 F Ao x A ) ( T −T o ) =− −30000 mol F Ao d x A )
cal
( 57+ 2.5 x A ) ( T −T o ) =30000 mol d x A

30000 x A
T =T o +
57+ 2.5 x A

0.1
d xA
τ =C Ao ∫ 2
0 k CA

k =107.5 e−27500/ RT litros /mol ∙ seg

( 1−x A )
C A=( C Ao )
( 1−0.5 x A )
0.1
d xA
τ =C Ao ∫ 30000x A
0
[ 10 7.5
e
(
−27500/ R T o+
57 +2.5 x A )]
(( C Ao )
( 1−x A )
( 1−0.5 x A )
2

)
V =v o τ

FA
v o=
CA

0.01mol /s
v o=
mol
8.43× 10−3
L

v o=1.1862 L /s
Comparar los resultados con:

dV F Ao dT −F Ao ∆ H R
= =
d x A (−r A ) d xA F t Cp

El resolución se hace en el programador de mathcad

calculo de el volumen

dV F Ao
=
d x A (−r A )
MÉTODO DE RUNGE
KUTTA DE SEGUNDO
ORDEN

MÉTODO DE RUNGE KUTTA DE SEGUNDO ORDEN

dF/dx=f(x,y)

dT −F Ao ∆ H R
=
d xA F t Cp
dF/dx=f(x,y)