Cc LA MATERIA ORGANICA Introduccién. La materia orgénica del suelo es una mezcla heterogénea de residuos orgénicos de vege- tales o animales en cualquier grado de des- composicién, introducidos en el suelo, y del humus, mezcla compleja de sustancias coloi- dales producto final de la descomposicién. Todos estos materiales entran a un conjun- to de reacciones bioldgicas y quimicas que ocurren entre la planta, el suelo y los mi. croorganismos, constituyendo un ciclo bio: quimico, Esta mejora las condiciones fisicas, aumenta la capacidad de intercambio de los suelos y también aporta N, P, K y S para la nutricién de las plantas, Ayuda a la disponibi- lidad de los elementos menores y de agua. EI contenido de materia orgénica presenta grandes variaciones tanto cualitativas como cuantitativas de acuerdo con su naturaleza, las jas y la velocidad de descomposici6n y de su incorporacién al suelo. Consiste en compuestos organicos tales como: — Carbohidratos que van desde la celulosa has- ta los aziicares, incluyendo los intermedios (hemicelulosas, pectinas, almidones, etc.) — Proteinas, sus derivados y los compuestos degradados hasta aminodcidos. — Grasas y sus derivados, — Ligninas y sus compuestos. — Sustancias tanicas, polifenoles, resinas, etc. = Acidos orgénicos, principalmente los dcidos humicos y fulvicos. — Otros componentes (bacterias, hongos, resi duos de organismos vivos). Estos compuestos orgénicos presentan diferen- tes grados de resistencia a la descomposicion u oxidacién, tanto a las reacciones bioquimi- cas del suelo como a los reactivos oxidantes peroxido de hidrégeno (H202) 0 dicromato de potasio (K2Cr207).Este grado de resistencia se clasifica de mayor a menor, asi: ligninas, ceras, grasas, celulosa, acidos hlmicos y falvicos, hemicelulosas, pro- teinas, aminoacidos, almidones, algunos aci: dos orgénicos y azticares. Para analizar la materia orgénica en los suelos se pueden utilizar métodos volumétricos, gra: vimétricos y colorimétricos. Entre los mé- todos més sencillos para su determinacion es- tan los que se basan en el consumo de un oxi- dante que actia sobre el carbono y luego de- terminacion colorimétrica o volumétrica. Walkley y Black encontraron que la eficiencia de la reaccién de oxidacién de la materia or- ganica de los suelos con solucion de K2Cr207 en medio sulfirico, bajo las condiciones dadas, por ellos,era del 79/0 . Determinaron que en promedio, la materia organica de los suelos agricolas contiene aproximadamente 580/o de carbono. Con base en estos resultados experimentales Walkley y Black dedujeron un factor (0,6708) con el cual se calcula el porciento de materia orgénica de un suelo. C1, METODO DE WALKLEY Y BLACK PARA MATERIA ORGANICA. Principio del método, La muestra de suelo se trata con un volumen conocido de solucién de K2 Cr207, que actiia como oxidante, en un medio fuertemente aci do (H2SOq concentrado) en una proporcion estipulada. El calor desprendido por la reac: cién del H2S0q al diluirse favorece Ia accion del K2Cr207 para que oxide la materia orgé: nica, El exceso de oxidante se determina titu- Jando con una solucién de FeSOq de normali dad conocida, que actila como reductor. Cuando el contenido de cloruros del suelo es considerable (p.e.: suelos salinos), éstos in. terfieren la titulacién puesto que consumen KCr207. Para evitar esta interterencia se pre cipitan con anterioridad en forma de AgCl mediante la adicién de Ag7S04 al dcido sulfa rico, Equipo. — Balanza analitica Mettler H35. — Mesa de trabajo con superficie aislante del calor (cubierta de asbesto, madera, férmica © neolite, etc), para evitar pérdidas de calor durante la reaccién. — Estufa controlada a 105 + 5 °C, Reactivos. — HgPO4 al 85/9 grado analitico (G.A.). — H3P04 grado técnico (G.T.) — H2804 G.A. concentrado (concentracion no menor del 96°/o), — H280q G.T. para andlisis de rutina, — Solucién 1N de K2Cr207. Disolver en agua 49,04 g de K2Cr207 G.A,, previamente se cado-a°103 OC durante dos horas, y diluir a un litro, Guardar en frasco émbar. — Solucién indicadora, Puede utilizarse cuales- quiera de las tres siguientes: 1, Difenilaminosulfonato de bario. Disolver 0,674 deeste reactive en 100 mi de agua. 2. Difenilamina, Disolver aproximadamente 0,5 g de este reactivo en 20 ml de agua y 100 ml de H2S0q concentrado grado analitico. Filtrar en un crisol de Gooch después de dejar en reposo. 3. O-Fenantrolina. Disolver 1,48 g con 0,7 9 de sulfato ferroso en 109 mi de agua.— Solucién 0,5N de sulfato ferroso, Puede utilizarse cualesquiera de las tres siguientes: 1. A partir de sulfato ferroso hidratado. Di: solver 139 g de FeSO4. 7 H20 en 800 mide agua que contenga 40 mi de H2S04 concentrado G.A., dejar enfriar y diluir a un fitro. 2. partir de Fe(NH4)2 (SO4)2- 6H20. Disolver 196 g de este reactivo en 800 mi de agua que contenga 20 mi de H2S04 concentrado G.A., dejar enfriar y diluir a un litro, 3. A partir de sulfato ferroso grado técnico. Similar al primero (139 g aproximada mente}. Filtrar para quitar los materiales insolubles indeseables. Observacién, El Fe*2 en estas soluciones se oxida len- tamente cuando se expone al aire, Se de- be valorar con solucién de dicromato, ca- da vez que se utilice. — Solucién de acido sulfarico con sulfato de plata 2,5%/o plv. Disolver 2,5 g de sulfato de plata en un litro de acido sulfurico G.A. Materiales, Un erlenmeyer de 500 ml por cada muestra. Una pipeta volumétrica de 10 ml. Una pipeta graduada de 1 mi. Una bureta de 25 ml. Un dispensador de 10 ml para el acido fosfo- rico. Un rico. Un beaker con sefial en 150 mi para el agua. ispensador de 20 ml para el dcido sulfi Determinacién, Para cada serie de determinaciones de la mate- ria orginica se debe preparar el K2Cr207 y comprobar la normalidad de la solucién ferro: sa con reactivos G.A, Para pesar la muestra para materia organica se pasa antes por malla de 60 mesh Procedimiento Observaciones Colocar en el erlenme- yer de 500 ml 0,3 g de suelo seco. Llevar dos erlenmeyer sin muestra de suelo que servirdn como blancos: blanco reactive y blanco tanda. En suelos que se espe- ra menos de 20/g de materia organica de- ben tomarse 5 g de muestra. En suelos con contenidos mayo- res de 200/o, se de- ben tomar 0,15 g de muestra. El blanco con reactivos G.A. sir- ve para calcular la nor: malidad del sulfato ferroso. El blanco (B) con reactivos grado técnico, sirve para los célculos de la tanda, Adicionar 10 ml de K2Cr207 1N con pi- peta volumétrica, Agi- El KCr207 en me dio fuertemente sul. firico oxida la mate- tar, ria orgénica, Afadir 20 ml de El calor desprendido H2S04 concentrado. por la reaccién ayuda Agitar fuertemente a la oxidacion. Cuan- por un minuto, do la prueba cualitati- va de cloruros con AgNO3 es positiva, para evitar la interfe- rencia de éstos en la titulacién se usa la so- lucién de dcido sulfa rico con sulfato deProcedimiento Dejar reposar durante media hora Agregar 150 ml de agua. Agregar 10 ml de H3P04 al 85/9 y 0,5 ml de indicador. Titular los blancos con solucién ferrosa para conocer la normalidad del sulfato ferroso. El punto final est dado por el paso de un co- for azul a un verde brillante (Rosa a ver: de cuando se wa O-fe- nantrolina), Titular las muestras en forma similar al paso anterior. 10 Observaciones plata 2,59/o, Esto pa- ra precipitar los cloru- ros. Como Ia reaccién no es instanténea, requie- re de este tiempo pa- ra que sea representa- tiva, El agua aclara la solu cién, fo que permite apreciar mejor el pun- to final en la titula- El H3P04 se adiciona para evitar la interfe: rencia del Fe, Esta titulacion sirve para calcular la nor. malidad exacta de la solucién ferrosa (N), importante para. los céleulos de MO. La ti tulacin del blanco de la tanda es necesa- ria para el calculo del porcentaje de la mate- ria orgénica, Su valor se denomina B en la formula del célculo. EI consumo de solu- cién ferrosa en la ti- tulacion de cada muestra se denomina M.en la formula del caleulo de la materia organica. Calculo y expresion de los resultados. El porcentaje de materia orgénica de una muestra de suelo se calcula aplicando fa si- guiente formula: 0,6708 (B-M) N Of M.0, =____S8708 (EM) N __ Peso muestra suelo en gramos Cuando se pesa 0,3 g queda: Of M.0. = 236 (B-M) N En donde: B = mil de soluci6n ferrosa en la titulacion det blanco, M = ml solucién ferrosa gastados en la titula cion de la muestra de suelo, N = Normalidad exacta de la solucién ferrose, ésta se obtiene asi: (Con reactivos G.A.) NN Sol. ferrosa= _t/de K2Cr207 1N afiadidos _ ml de solucion ferrosa gastados El porcentaje de la materia orgénica se expre- sa con una sola cifra decimal. P(0,05): + 0,609. Esta tolerancia es la maxi- ma permitida en el suelo patron. Programa en la calculadora Sharp PC 1001: Normalidad de! sulfato ferroso X-~ M, 2, mi del Blanco X~ M, 1. HFS +-/-,4,MR1 x MR 2x 0,6708 + pesod muestra = FH. H es la Gnica variable y es el consumo M et cada muestra. Para hallar la respuesta sera: M(variable), S,©-2. METODO COLORIMETRICO PARA DETERMINAR MATERIA ORGANICA EN EL SUELO . Principio del método. La muestra de suelo se trata con un volu- men suficiente de solucién de dicromato de potasio que acta como oxidante en un medio fuertemente acido,en una proporcién determinada. E| calor desprendido por la reaccién exotérmica del acido al diluirse, fa- vorece la accién del dicromato para que oxide la materia orgdnica (M. O.). Se deter- mina el color verde del acido crémico redu- cido a 585 n.m,, el cual es proporcionaf a la M, O, que reacciona, - Equipo. — Balanza analitica Mettler P-160. — Mesa de trabajo con superficie. aislante del calor (cubierta de madera o neolite) para evitar pérdidas de calor durante la reaccion, — Espectrofotometro PM 2A 6 Spectronic 20. — Estufa con control de temperatura 105 + 20¢, « Reactivos. — Acido sulfiirico G.A. Concentracién no menor del 96%/o, —Solucién de dicromato de potasio 1N aproximadamente. Disofver 50 g de K9Cr207G.A. y llevar con agua a1 litro. — Sacarosa G.A. Secar a 105 OC durante dos horas. — Solucién patron: Disolver 50 g de sacaro- sa (C12H22011) y llevar a 1 litro. Cada ml de esta solucién contiene 50 mg de sacarosa, — Soluciones de trabajo para graficas pa: tron: Tomar de la solucién patron, ai cuotas de 2, 5, 10, 15, 20, 25 y 50 ml, depositarlos en frascos volumétricos de 100 ml y llevar a volumen, De cada una de las soluciones preparadas tomar 2 ml, depositarlos en erlenmeyer de 250 ml y secarlos en estufa a 105 9C, de manera que cada uno contiene 2, 5, 10, 15, 20, 25 y 50 mg de sacarosa para colorear, siguiendo el mismo proceso uti- lizado para las muestras. Nota: Para trabajo de rutina no se hard la grafica patron; es suficiente llevar el pa tron de suelo; én caso de tener una desvia cién mayor a 0,6°/o se procederd a e- fectuar nueva calibracién. - Materiales. — Erlenmeyer de 500 ml por cada muestra. — Dispensador de 10 ml graduable “Dispet TM" para el K2Cr207 1N. — Dispensador de 20 ml para el H2SO4. —Pipeta volumétrica de 2 ml para cada Patrén. — Beaker de 250 ml con sefial en 150 mi para el agua. — Tubo de ensayo de 50 ml aproximada mente. — Frasco volumétrico de 1 litro. ~ Seis frascos volumétricos de 100 mi. — Reloj. Procedimiento Observaciones Colocar en erlenme- yer 0,3 9 de suelo se- co pasado por tamiz NO 60 (mesh 60). Llevar el blanco res pectivo sin suelo. Agregar 10 ml de di- cromato 1N con dis- pensador “Dispet TM” 2 las muestras de suelo y alos patrones prepa- rados. Agitar. El dicromato en me- dio fuertemente sul furico, oxida la M.O. nProcedimiento ‘Afiadir 20 ml de écido sulfdrico concentrado: G. A, con dispensa- dor, Se agita fuerte- mente por 1 minuto, Dejar en reposo du- rante media hora, Agregar 150 ml de agua destilada, Dejar enfriar y sedi- mentar unas dos ho- ras. Transvasar con cuida- do a los tubos de en- sayo para dejar la ar- cilla en el erlenmeyer. El cuadre a 0 se hace con el blanco. La As se lee en el PM2A a 585 nm, cuadrando el O con el blanco de la tanda, Céleulos. 9/0 M. O. Observaciones El calor desprendido por la reaccién ayuda a la oxidacién Como Ia reaccién no es instanténea, se re- quiere de este tiempo para que sea com- pleta, Dilucién que se hace para aclarar la solu- cién y rebajar la con. centracion del acido. Se deja en reposo de un dia para otro, para que cuando se lea no interfiera la arcilla, 9,47 As - 0,098. Cuando se toma un peso diferente: Fg M.0.= ‘As muestra mg Sacarosa_y 49 As patron mg muestra 12 En caso de que el contenido de M. O. sea mayor de 20%/o debe repetirse el andlisis con 20 mi de dicromato de potasio y adi- cién de 140 mi de agua en vez de 150 mi. El porcentaje de M. O. se debe expresar con un decimal, P (0,05): + 0,60/0 C-3, DETERMINACION GRAVIMETRICA DE CARBONO EN SUELOS. Principio del método, EI método se basa en la oxidacion de la mate- ria organica con dicromato de potasio en me- dio fuertemente dcido y calor para formar COg, el cual es purificado y luego capturado en "Ascarita” para determinarlo gravimétri. comente, Las ventajas del método sobre otros similares estan en que mide directamente el C como C02 y en la ausencia del uso de factores em- piricos para calcular el carbono indirectamente, Se usan temperaturas adecuadas para la total conversion del C de la materia organica a CO2 que en otros métodos se ha comprobado que es incompleta por falta de calentamiento. Materiales, Torre purificadora de aire: Altura 60 cm; ancho 10 cm; @ 10 cm. Entrada 2,5 cm., tapon NO 4, Salida 5,0 cm., tapon NO 11, - Balén de digestion de fondo redondo con dos bocas esmeriladas NS 19/22. Embudo de separacién con tapa NS 19/22. Uni6n de doble entrada NS 19/22,_Tapén de caucho con entrada para térmé- metro 0 varilla, . Tubo de vidrio con terminacién en punta, . Refrigerante de bolas con acople NS 22/26. . Tres erlenmeyers de 250 ml con tapén de caucho NO 7 con dos orificios. . Frasco lavador de gases de doble entrada para trampa de yoduro de potasio. . Tubo en U con dos Ilaves, para llenar el la- do izquierdo con Zn en polvo y el lado de- recho con perclorato de magnesio. . Bulbos de absorcién de CQ2 (Stetser-Nor: ton). . Compresor 0 bomba de aire (marca Neu: berger) 0,08 KW. Balanzas analiticas Mettler; H35 y H26, precision 0,1 mg. « Regulador de presién de oxigeno-acetile- no Beckman Cat, NO 9220. . Mechero de alcohol. - Reloj (Timer), . Dos erlenmeyers de dos litros para vacio. . Burbujémetro para medir los flujos de gas. . Dispensador de 25 ml. - Soportes. . Tapones de caucho. . Mangueras de caucho. Pinzas. Cépsulas de vidrio pequerias. Equipo. Se monta segiin la Figura NO 1 Reactivos. 1, Mezcla de acidos: 600 ml de H2SOq més 400 ml de H3PO4 al 85°/o, 2. Dicromato de potasio G.A. 3, Asbesto sodado Merck. 4. Cloruro de cal desecador. GA. para utilizar como 5. Ascarita 8 - 20 mesh y 20 - 30 mesh. 6. Yoduro de potasio G.A. Preparar solucion al §0°/g:100 g de KI en 100 mi de agua. 7. Sulfato de plata G.A, Preparar solucién sa- turada:1 g en 100 mi, 2 Acido sulfirico G.A. 98/0. 2 Zinc metélico 30 mesh. 10. Perclorato de magnesio anhidro (Reidel de Haen). Debe tenerse especial cuidado con el envase porque el reactivo es muy higros: copico. 11. Acido benzdico G.A. 12, Sacarosa G.A. 13“ONOSYYD 30 OCIXOIG 130 VOINLAWIAVED NOINVNIWYALA “1 VENDId ep uopoosge ered oan (81 “Bvt -mos wand op mgs ss tes (OF “e085 Smet ep oped wee eae 1 MPERPES aL oP ESN TE Cee pr (epee ego 9p wore jouoaTe ap oragooyt (g “ede woD upToeredss op opAaU (} op o1ws0% 1 0Sz red & sejeuesb ua uz uo9 0 wo oF aL (ET “2/086 T Ooms Op!R ap eduresy (11 “epeRTES wORS ‘9 uonFabip op uptes (= “ere op eropeownd sssey (Z “ojoeA K wowaxd uoo ame 9p equiog (T 4Procedimiento Purga del equipo: Ajustar la presion del aire en el regulador en- tre 1 y 2 Ib/pulg2 y hacer pasar aire a tra- vvés del equipo duran- te una hora, Mientras tanto, se ta- ran los dos bulbos de absorcién (NO 13) que deben estar identifi- cados. Blancos de aire: Colo- car al final de la linea un bulbo de absorcién (NO 13) tarado y ha- cer pasar aire durante 25 minutos con pre- sin 1-2 Ib/pulg? (400 ml/min). Luego reti- rar y pesar; se calcula la diferencia. Blanco de reactivos: Colocar al final de la linea un bulbo de ab- sorcién tarado. Qui tar el embudo de se- paracién (4) y agre- gar 1 g de dicromato de potasio; colocar de nuevo el embudo y poner en él 25 mi de la mezcla de Acidos, abrir la lave de paso para que el dcido en- Observaciones Medir el flujo del aire al final del circuito por medio del burbu- jometro. Ajustar el flujo a 400 ml/min. Para el efecto, se a- condiciona un alam- bre al cuello del bul- bo con el fin de pe- sarlo directamente colgindolo del _gan- cho de la balanza Mettler H26 sin usar el platillo. Continuar este proce so alternando los bul- bos hasta que el peso sea estable. El uso de perclorato de magne- sio en la parte supe- rior del bulbo es muy importante. Abrir la valvula de en trada al bulbo. U zar un pequefio embu- do de plastico, para e- vitar que el dicroma- to se adhiera a la bo: ca del balon. Agregar el dcido con dispensa- dor. Asegurar la pun- ta del tubo aireador para que quede sumer- gida a 0,5 cm dentro de la mezcla digestora. Procedimiento tre al balén de desti- tilacion. Encender la bomba de aire y ajus- tar el regulador de presin entre O - 1 Ib/pulg2 que equivale a un flujo de 150 ml/min, aproximada mente Encender el mechero de alcohol y colocarlo bajo el balén de desti- lacién; medir 10minu- tos Terminados los 10 minutos, retirar el mechero, aumentar la presion del aire de 1-2 Ib/pulg? en el regulador y _medir nuevamente 10 minu- tos. Apagar la bomba de aire. Destapar inme- diatamente la entrada del embudo al frasco de destilacién. Desco- nectar el bulbo y pe- sarlo, Apuntar la di- ferencia de peso en mg. Hacer varios blan- cos en esta misma for- ma hasta encontrar un promedio entre 1,0 y 1,5 mg. Lavado del balén de destilacion: para lavar Observaciones Usar el burbujémetro para chequear el flujo cuando haya cualquier cambio. Controlar el calenta- miento retirando_un poco la llama, si es necesario, para evitar la formacién de hu: mos blancos (S03). Este procedimiento sirve para arrastrar el CO2 que se halla en el equipo. El tiempo de arrastre es muy importante, Al destapar se evita que los liquidos se de- vuelvan dentro del sis- tema, por contra-pre- sidn. 5Procedimiento el balén antes de ha cer otra determina- cién, seguir estos pa sos: Conectar con una manguera la salida de succién de la bomba con la entrada del er- lenmeyer de vacio. En la parte superior del erlenmeyer, acon- dicionar, con un ta- pén de caucho, una manguera plastica con suficiente longitud pa- raser introducida den- tro del balén de diges- tién. Succionar repeti- damente lavando con agua destilada hasta limpiar completamen- te. Determinacién de pa- trones: Utilizar dcido benzdico y sacarosa grado analitico. Pesar 20-30 mg en una pe- quefia cépsula de vi dri. Colocar el bulbo tarado al final de la linea. Quitar el em: budo de separaci6n, Agregar por medio del embudo pléstico 1 g de K2Cr207 y 25 mide mezcla dedcidos, Répidamente arrojar la cépsula con la mues- 16 Observaciones Desconectar la man- guera de salida del aire, Al finalizar el lavado recordar desconectar la manguera de suc: cién y volver a conec: tar la de presién de aire. Agregar el dcido cui- dadosamente con el dispensador. Recordar que no de- be haber exceso de Procedimiento tra dentro del balén y tapar inmediatamente con el embudo, En- cender la bomba y a justar la presién de ai- reentre 0-1 Ib/pulg2. Acercar el mechero de alcohol y medir 10 minutos con el reloj. Finalizando este tiem- po, aumentar la pre- ion a 1 - 2 Ib/pulg? y retirar el _mechero; medir nuevamente 10 minutos con el reloj. Cuando termine los 10 minutos, apagar la bomba y destapar la entrada al balén qui- tando el embudo. Ce- rrar la llave de entra- da al bulbo y [a sali- da del tubo en U Retirar el bulbo y pe sarlo, Anotar los mg de diferencia que equivalen a los mg de C02 producidos. Lavar el balén de di- gestién como seindicé yefectuar variasdeter- minaciones: (3 con sa- carosa).. Calcular el porcentaje de recuperacién (O/o Rec.), as Observaciones calentamiento {humo blanco). Para prevenir ésto, se debe contro- lar el calentamiento retirando el mechero frecuentemente, Utilizar la balanza andlitica Mettler H26. Para sacar la cépsula de vidrio, utilizar con mucho cuidado un a- lambre con gancho en la puntaProcedimiento el balén antes de ha cer otra determina- cién, seguir estos pa sos: Conectar con una manguera la salida de succién de la bomba con la entrada del er- lenmeyer de vacio. En la parte superior del erlenmeyer, acon- dicionar, con un ta- pén de caucho, una manguera plastica con suficiente longitud pa- raser introducida den- tro del balén de diges- tién. Succionar repeti- damente lavando con agua destilada hasta limpiar completamen- te. Determinacién de pa- trones: Utilizar dcido benzdico y sacarosa grado analitico. Pesar 20-30 mg en una pe- quefia cépsula de vi dri. Colocar el bulbo tarado al final de la linea. Quitar el em: budo de separaci6n, Agregar por medio del embudo pléstico 1 g de K2Cr207 y 25 mide mezcla dedcidos, Répidamente arrojar la cépsula con la mues- 16 Observaciones Desconectar la man- guera de salida del aire, Al finalizar el lavado recordar desconectar la manguera de suc: cién y volver a conec: tar la de presién de aire. Agregar el dcido cui- dadosamente con el dispensador. Recordar que no de- be haber exceso de Procedimiento tra dentro del balén y tapar inmediatamente con el embudo, En- cender la bomba y a justar la presién de ai- reentre 0-1 Ib/pulg2. Acercar el mechero de alcohol y medir 10 minutos con el reloj. Finalizando este tiem- po, aumentar la pre- ion a 1 - 2 Ib/pulg? y retirar el _mechero; medir nuevamente 10 minutos con el reloj. Cuando termine los 10 minutos, apagar la bomba y destapar la entrada al balén qui- tando el embudo. Ce- rrar la llave de entra- da al bulbo y [a sali- da del tubo en U Retirar el bulbo y pe sarlo, Anotar los mg de diferencia que equivalen a los mg de C02 producidos. Lavar el balén de di- gestién como seindicé yefectuar variasdeter- minaciones: (3 con sa- carosa).. Calcular el porcentaje de recuperacién (O/o Rec.), as Observaciones calentamiento {humo blanco). Para prevenir ésto, se debe contro- lar el calentamiento retirando el mechero frecuentemente, Utilizar la balanza andlitica Mettler H26. Para sacar la cépsula de vidrio, utilizar con mucho cuidado un a- lambre con gancho en la punta