| Ciencia e ingenieria de materiales Sexta edicién Donald R. Askeland University of Missouri- Rolla, emérito Pradeep P. Fulay University of Pittsburgh Wendelin J. Wright Bucknell University ‘Traduccién: Ing. Jorge Hernindez Lanto Ing. Jorge Humberto Romo Musioz Traductores profesionales Revisin ténica: Ing. Jvier Loin Cirdenss Escuela Superior de Quimica e Industrias Extractvas Thstituto Poltéentco NacionalClasificacién de los materiales con base en Ia estructura Como se mencioné con anterioridad, el término “estructura” se refiere al arreglo de los ato- mos de un materiaf; a la estructura a una escala microscépica se le conoce como “microestruc- tura”. Es posible observar estos arreglos a diferentes escalas, que van de unas cuantas unidades angstrom a un milimetro. En el capitulo 3 se aprender4 que algunos materiales pueden ser cristalinos (los 4tomos del material estén ordenados de manera periddica) o pueden ser amorfos (cl arreglo de los 4tomos del material no tienen un orden de largo alcance). Algunos materiales cristalinos pueden estar en forma de un cristal y se les conoce como monocristales. Otros con- sisten en muchos cristales o granos, y se les conoce como policristalines. Las caracteristicas de los cristales o granos (tamaiio, forma, etc.) y las de las regiones entre ellos, conocidas como limites de grano, también afectan las propiedades de los materiales. Se explicaran a detalle estos conceptos en capitulos posteriores. En la figura 1-1 se muestra una micrografia de un acero inoxidable que muestra granos y limites de grano.Capitulo Arreglos atémicos e idnicos éSe ha preguntado alguna vez? * {Qué es e! silicio amorfo y en qué es distinto det silicio utiizado para fabri- car chips de computadora? © (Qué son los cristales liquidos? * Si fuera a empacar una caja cubica con esteras de tama uniforme, coual #5 el empaquetamiento méximo posible? * Cémo se puede calcular la densidad de los distintos materiales? 08 arreglos de Stomes y iones desemperian una funcién importante en le determinacién de la microestructura y las propiedades de un material. Los objetivos principales de este capitulo son: @) aprender a clasificar los materiales con base en sus arreglos atémicos/iéni- cosy ©) describir los arreglos en los sbiidos cristalinos de acuerdo con conceptos de la red, la base y la estructura cristalina. Para sélidos cristalinos se liustraran los conceptos de redes de Bravais, celdes unitarias, direcciones cristalogréficas y planos examinando los arregios de ‘tomas o iones en muchos materiales de importancia tecnolégice. Estos incluyen los metales (por ejemplo, Cu, Al, Fe, W, Mg, etc.), los somiconductores (por jem: plo, Si, Ge, GaAs, etc), las ceramicas avanzadas (por ejemplo, Z'O2, AlzO3, 82TI0s, etc), las ceramicas superconductoras. e! diamante y otros materiales. Se desarro- llaré la nomenclatura necesaria utiizeda pare caracterizar los arregios atémicos o idnicos en los materiales cristalinos. Se exarninaré el uso de le difraccién de rayos x (DRX), de la microscopia electrénica de transmisién (MET) y de le difraccién de electrones. Estas técnicas permiton explorar los arreglos de los atomos/iones on los distintos materiales. Se presentaré una vision general de los tipos diferentes de mate- tiales amorfos como @! silicio amorto, los vidrios metalicos, los polimeros y los vidrios inorgénicos. 5556 3-1 CAPITULO 3. Arreglos atémicos e iénices El capitulo 2 enfati26 como influye el eniace interatémico en ciertas propiededes: de los materiales. Este capitulo pondré énfasis en la influencia de los arregios atémicos y ionicos sobre las propiedades de los materiales de ingenietia. En particular, se concentraré en los arreglos “perfectos” de los &tomos o iones en jos sdlidos cristalinos. Los conceptos explicados en este capitulo lo prepararén para la comprensién de cme las dasviaciones de estos arregios perfectos en los materiales ciistalinos oreen lo que se describe como defectos a nivel atémico. £1 término defecto en este contexto se refiere a la falta de perteccion en el orden atdmico 0 idnico de los cristales y no @ cualquier fella 0 cualidad de un material de ingenieria. En el capitulo 4 se describiran cémo estos efectos a nivel atémico en realidad permiten el deserrollo de los aceros formables y resistentes utifzados en los automéviles y las construcciones, las aleaciones de aluminio para aviones, las celdes soleres y los médulos fotoveltaicos para los satélites y muchas ‘otras tecnologias. Orden de corto alcance frente a orden de largo alcance En los distintos estados de la materia, se pueden definir cuatro tipos de arreglos (o distribu- iones) atémicos 0 ionicos (figura 3-1). Sin orden Ex los gases monoatémicos, tales como el argén (A1) 0 el plasma creado a una lampara fluorescente, los étomos 0 iones no tienen un arreglo ordenado. sig ° Figura 3-1. Niveles de arregles at micas en los materiales: a) Los gases monoatémicos inertes no tienen un ordenamiento reguler de tomes. b), c) Algunos materiales, inciuyendo el vapor de agua, el g2s nitrdgeno, el silicio amorto ye! vicro de silicato tienen orden de corto alcance. d) Los rmetales, las aleaciones, muchas cerémicas y algunas pelimeres tienen un ordenamiento regular de Stomov/iones que se extiende lo largo del material3-1 Orden de corto alcance fremte a orden de largo alcance = 57 Orden de corto alcance (OCA) Un material muesira orden de corto alcance (OCA) si ¢l arregio especial de los atomos solo se extiende a los atomos vecinos mas cercanos. Cada molécula de agua en el vapor tiene un orden de corto alcance debido a los ‘enlaces covalentes entre los étomos de hidrégeno y oxigeno; es deci, cada &tomo de oxigeno se une a dos atomos de hidrégeno, formando un éngulo de 104,5° entre los enlaces. Sin ‘embargo, no existe un orden de largo alcance debido a que las moléculas de agua en el vapor ‘no tienen un arreglo especial con respecto a la posicion de las demas. Existe una situacidn similar en los materiales conocidos como vidrios inorganicos. En el capitulo 2, se describié 1a estructura tetraédrica en la silice que cumple el requerimiento de que cuatro iones oxigeno estén enlazados a cada ion silicio {figura 3-2a)], Como se explicari posteriormente, en un Vidrio, las unidades tetraédricas individuales se unen entre si de manera aleatoria, Estos tetraedros pueden compartir esquinas, aristas o caras. Por tanto, mis allé de la unidad bisice de un tetraedto de (Si0,)*~, no existe periodicidad en su arreglo. En contrast, en el cuarzo y otras formas de slice cristalina, Ios tetraedros (Si0,)*~ estin conectados en distintos arreglos periédicos. Muchos polimeros también muestran arreglos atémicos de corto aleance que se parecen mucho la estructura del vidrio de silicato. El politileno es un compuesto de cade- nas de iitomos de earbono con dos dtomos de hidrdgeno unidos a cada carbono, Debido a que el carbono tiene uns valencia de cuatro y los étomos de carbono e hidrdgeno estin en- lazados de manera covalente, de nuevo se produce una estructura tetraédrica (figura 3-2 b)]. Las unidades tetraédricas pueden unirse de manera aleatoria para producir cadenas de polimero. Orden de largo alcance (OLA) La mayoriade los metales y las aleacio- nes, los semiconductores, las cerimicas y algunos polimeros tienen tna estructura cristalina cen la que los &tomos o iones muestran un orden de largo aleance (OLA); cl arreglo atémico especial se extiende sobre escalas de longitad mucho mayores a ~ >100 nm. Los étomos © iones en estos materiales forman un patrén repetitivo regular parecido a una cuadricula cn tres dimensiones. A estos materiales sc les conoce como materiales cristalines. Si un material cristalino tnicamente consiste en un solo cristal grande, se le conoce como mono- cristal, Los monocristales son tiles en muchas aplicaciones electronicas y épticas. Por ‘ejemplo, os chips de computadora se fabrican a partir de silicio en la forma de monocristales, ‘grandes (de hasta 12 pulgadas de didmetro) {figura 3-3a)]. De manera similar, muchos dispo- sitivos optoclectronicos titiles se fabrican a partir de cristales de niobato de litio (LiNbO3). Los monocristales también pueden fabricarse como peliculas delgadas y utilizarse para ‘muchas aplicaciones electrénicas y otras. Ciertos tipos de dlabes de turbinas también se fabri- can a pertir de monocristales de superaleaciones basadas en niquel. Un material policristalino std constituido por varios cristales mas pequeitos con diversas orientaciones en el espacio. Accstos cristales mais pequefios se les conoce como granos. A los limites entre los cristales, donde los cristales estn en desalineamiento se les conoce como limites de grano. La figura 3-3-b) muestra la microestructura de un material de acero inoxidable policristalino. Muchos mate- fens a) Tetraedro basico de Si-O en el vidrio de A silicato. b) Arreglo tetraédrico de los enlaces: oe soa’ Jo , 5 ~c a) bd)58 CAPITULO 3. Arreglos atémicos © a) D) Figura 3-32) Fotogratia de un monccristal de silicio. b) Micrograffa de un acero inoxidable policristalino que muestra los granos y los limites de los granos. (Cortesia de los doctores ALJ. Deardo, M. Hua y J. Garcia.) riales cristalinos con los que se trata en aplicaciones de ingenieria son policristalinos (por ejem- plo, los acetos utlizados en la construccida, las aleaciones de aluminio para viones, ete). En capitulos posteriores aprender que muchas propiedades de os materiales policristalinos depen- den de les caracteristicas fisicas y quimicas de los granos y de sus limites. Las propiedades de los materiales monoeristalinos dependen de la composiciéa quimica y de las direcciones especificas dentro del cristal (conocidas como direcciones cristalogrificas). El orden de largo aleance en Jos materiales cristalinos puede deiectarse y medirse utilizando téenicas como la difraccién de rayos x 0 la difraceién de electrones (véase la seccion 3-9). Los eristales liquidos (CL) son materiales poliméricos que tienen un tipo especial de ‘orden. Los polimeros de cristal liquide se comportan como materiales amorfos (de modo parccido a 10s liquidos) en un estado, Cuando se provee un estimulo externo (tal como un campo eléctrico oun cambio en la temperatura), algunas molkcalas de polimero experimentan una alineacién y forman pequefias regiones que son cristalinas, de ahi el nombre de “cristales liquidos”. Estos materiales tienen muchas aplicaciones comerciales en Ja tecnologia de las pantallas de eristl liquide (LCD), 1La figura 3-4 muestra un resumen de la clasificacién de los materiales con base en el tipo de orden aiémico. 3-2 Materiales amorfos (Cualquier materia! que sblo exhibe un orden de corto aleance de dtomos o ioneses un material ‘amorfo; es decir, un material no cristalino, En general, se busca que la mayoria de los materia- {es formen arreglos periédicos dado que esta configuracién meximiza la estabilidad termodi- ndmica del material. Los materiales amorfos tienden a formarse cuando, por alguna u otra razon, la cinética del proceso por medio del eual se prepararon no permite la formacion de arreglos periSdicos. Las vidrios, los cuales por lo general se forman en sistemas cerimicos 0 poliméricos, soa buenos ejemplos de materiales amorfos. De manera similar, ciertos tipos de gles poliméricos o coloidales, © materiales parecidos a gles, tambign se consideran amorfos. Los materiales amorfos con frecuencia ofrecen una mezcla tinica de propiedades dado que los fitomos o iones no estin ensamblados en sus arreglos “regulares” y periddicos. Observe que3-2 Materiales amorios 59 gases menoatémicos 7 (sin orcen ae . Keemplo: ges argén y lingo alcence {( Monocristalinos », ff \ Bjemplos: Si, GaAs at \oraleale y “onden de arg alearce en. voltimenes pequeios \\Biempl :polimeros LB.” Figura 3-4 Clasificacién de los materiales con base en el tipo ce orden atémico. ‘con frecuencia muchos materiales de ingenieria etiquetados como “amorfos” pueden contener una fracei6n que es cristalina, Las téenicas como la diftaccién de clectrones y la difraccién de rayos x (véase Ia seccién 3-9) no pueden wilizarse para caracterizar el orden de corto alcance en Jos materiales amorfos. Los cientificos utilizan la dispersién de neutrones y otros métodos para investigar el orden de corto alcance en los materiales amorfos. La eristatizacion de los vidrios puede controlarse. Los cientificose ingenieros de mate- riales, como Donald Stookey, han desarrollado métodos de nucleacibn deliberada de cristales ultrafinos en vidrios amorfos. Los materiales resultantes, conocidos como viirlos-cerdmicos, pueden fabricarse hasta ~99.9% cristalinos y son bastante resistentes. Algunos vidrios-cerd- micos puede fabricarse épticamente transparentes manteniendo el tamaiio de los cristales extremadamente pequefio (~<100 nm). La ventaja principal de los vidrios-cerimicos es que se modelan utilizando téenicas de formacién del vidrio, sin embargo, se transforman por ‘iltimo en materiales cristalinos que no se estrellan como el vidrio, En el capitulo 9 se conside- rraraa mayor detalle este tema, ‘De manera similar a ottos vidrios inorgénicos, muchos plisticos también son amor- fos, Contienen porciones pequefias del material que son cristalinas, Durante el procesamiento, se enredan entre si cadenas relativamente gratides de moléculas del polimero, de forma parecida ‘al espagueti, Las moléculas de polimeros enredadas no se organizan en materiales cristalinos. Durante el procesamiento de botellas polimérieas de bebides, se aplica un esfuerzo mecinico para fabricar la botella (por ejemplo, la fabricacién de una botella de refresco estindar de 2 littos utilizando tereftalato de polietileno (plastico PET). A este proceso s¢ le conoce como formacién por soplado y estiramiento, Los esfuerzos radiales (del soplado) y longitudinates (del ‘estiramiento) durante la formacién de Ia botella en realidad desenredan algunas de las cadenas de polimero, ocasionando una eristalizacién inducida por esfuerzo, La formacién de cristales afiade la resistencia de las botellas de PET. En comparacibn con los plisticos y os vidrios inorgénicos, los metales y las aleacio~ nes tienden a formar materiales cristalinos con bastante facilidad. Como resultado, deben realizatse esfuerzos especiales para enfriar répidamente Jos metales y aleaciones a fin de prevenir su cristalizaciOn: para algunas aleaciones se requiere una velocidad de enfriamiento 106°C) para formar vidrios metilicos. A esta técnica de enfriamiento muy rapido de meta-60 © CAPITULO 3 Arregios atimicos e i6nicos i les y aleaciones se le conove como solidificacion rapida. Muchos vidrios metalicos tienen pro- piedades tiles ¢ inusuales. En el capitulo 6 se explicardn las propiedades mecénicas de los vidrios metilicos. Para resumir, los materiales emorfos pueden fabricarse restringiendo que los ‘é1omos/iones asuman sus posiciones periédicas “regulares”, Esto significa que los materis- les amorfos no poseen un orden de largo alcance. Esto permite formar materiales con pro- piedades diferentes ¢ inusuales. Muchos materiales etiquetados como “amorfos” pueden contener algtin nivel de cristalinidad. Dado que los atomos se ensamblan en posiciones sin equilibrio, a tendencia natural de un material amorfo es cristalizarse (es decir, esto conduce ‘a un material termodinmicamente més estable). Esto puede realizarse proveyendo una fuerza conductora térmica apropiada (por ejemplo, un vidrio de silicato), una térmica y mecinica (por ejemplo, el polimero de PET) o una eléctrica (por ejemplo, el polimero de cristal liquido). 3-3 Red, base, celdas unitarias y estructuras cristalinas Un sélido comin contiene un orden de 1033 atomos/em3, Para comunicarlos arreglos espe- iales de los atomos en un cristal, estd claro que no es necesario o priietico especificar In posicién de cada étomo. Se explicaran dos metodologias complementarias para describir de ‘manera sencilla los arregios tridimensionales de los atomos en un cristal. Se hara referencia 1 éstas como el concepto de red y base y el concepto de celda unitaria, Estos conceptos se basan en los principios dela cristalografia, En el capitulo 2 se explicé la estructura del tomo, Un itomo consiste en un niicleo de protones y neutrones rodeado por electrones, pero para cel propésito de la descripcién de los arregles de étomos en un sélido, se visualizarin los ‘étomos como esferas rigidas, muy parecidas a pelotas de ping-pong. Se comenzard con et cconcepto de red y base. Una red es una coleccidn de puntos llamados puntos de red, los cuales se arreglan en um patrén periédico de tal manera que los entornos de cada punto en Is red sean idén- ticos. Una red es una construccién puramente matematies y es infinita en extension. Una red puede ser uni, bi 0 tridimensional, Ea una dimensién slo existe una red posible: es ‘una linea de puntos con les puntos separados entre si por una distancia igual, como se mues- tra en la figura 3-5a). A un grupo de uno o més atomos locelizados en una manera en ular respecto uno de otto y asociados con cada punto de red, se le conoce como motivo o base. La base debe contener al menos un atomo, pero puede contener muchos tomos de uno més tipos. En Is figura 3-Sb) se muestra una base de un atomo. Se obtiene ‘una estructura cristalina colocando los atomos de la base en cada punto de red (es decir, la ‘estructura cristalina = la red + la base), como se muestra en la figura 3-Se). En la figura 3-5d) ‘se muestra un cristal unidimensional hipotético que tiene una base de dos tomos distintos, E] Gtomo mas grande se ubica en cada punto de ted con el étomo mis pequefio localizado ‘una distancia fija sobre el punto de red. Observe que no es necesario que uno de los fto- ‘mos de la base esté ubicado en cada punto de red, como se muestra en Ia figura 3-Se). Las figuras 3-5d) y ©) representan el mismo cristal unidimensional; les atomos simplemente se desplazan de manera reiativa entre si, Tal desplazamiento no modifica los arreglos atomicos en el cristal ‘Solo existe una manera de arreglar los puntos en una dimensién para que cada punto tenga entornos idénticos: un arreglo de puntos ssparados por una distancia igual como se explic® anteriormente, Existen cinco maneras distintas de acreglar fos punios en dos dimensiones para ‘que cada punto tenga entomos idénticos: por tanto, existen cinco redes bidimensionales. Solo existen 14 maneras tinicas de arreglar los puntos en tres dimensiones. A estos arreglos tridimensionales tnicos de puntos de red se les conoce como redes de Bravais, nombradas ‘en honor de Auguste Bravais (1811-1863), quien fue uno ce los primeros eristaldgrafos franceses.3-3 Red, base, celdas unitarias y estructuras cristalinas 61 Figura 3-5 Red y base. a) Red unidimensional. Los puntos de red estén separados por una distancia igual. b) Una base de un tomo, c) Una estructura cristaline formada colocando la base de b) sobre cada punto de red en a). d) Una estructura cristalina formada colocando una base de dos atomos de distintos ‘pos en la red en a). e) EI mismo cristal que el mostrado en d}; sin embargo, la base se tha ‘desplazado con relaciGn a cada punto de red. 7 » Oo ® a En la figura 3-6 se muestran las 14 redes de Bravais. Como se enuncié anteriormente, una red cs infinita en extensidn, por lo que se muestra una sola celda unitaria para cada red, La celda tunitaria es la subdivisién de una red que sigue manteniendo las caracteristicas generales de toda la red. Los puntos de red se localizan en las esquinas de las celdas unitarias y, en algu- ‘nos casos, ea sus caras 0 el centro de Ia celda unitaria, Las 14 redes de Bravais se agcupan en siete sistemas eristalinos. 1.os siete sistemas cristalinos se conocen como ciibico, tetragonal, ortorrémbice, romboédtico (también cono- ‘cido como trigonal), hexagonal, menoclinico y triclinic. Observe que para cl sistema erista~ lino cibico se tienen las redes de Bravais cabica sencilla (CS), cibica centrada en la cara (CCCa) y ciibica centrada en el cuerpo (CCCu). Estos nombres deseriben el arreglo de los puntos de red on la celda unitaria, De manera similar, para el sistema cristalino tetragonal, se tienen las redes tetragonal sencilla y tetragonal centrada en el cuerpo. De nuevo recuerde que el concepto de una red es matemitico y no menciona tomas, jones 0 moléculas. S6lo cuando se asocia una base con una red se puede deseribir una estructura cristalina. Por ejemplo, sise toma la ted ctibica centrada en la cara y se posiciona una base de un étomo sobre cada punto de red, se reproduce la estructura cristalina cibica centrada en la cara. Observe que aunque s6lo se tienen 14 redes de Bravais, se puede tener un niimero infinito de bases. En la naturaleza se observan 0 pueden sintetizarse cientos de estructuras cristalinas distintas. Muchos materiales distintos pueden tener la misma estructura cristalina, Porejemplo, el cobre y el niquel tienen la estructura cristalina cibica centrada en la cara para la que sélo un dtomo esti asociado con cada punto de red. En estructuras mis complicadas, partieularmente los materiales poliméricos, cerimicos y biolégicos, se pueden asociar varios ftomos con cada punto de red (¢s decir, la base es mayor a uno), formando celdas unitarias muy complejas.CAPITULO 3 Arregios atémicos ¢ iénicos Cibica sencilla ° ‘Tetragonal ‘Tetragonal contrada Hexagonal soneilla ‘en el cuerpo ff pie Onorrémbies Ortorrémbica Ontorsémbica sencilla centrada.en el cuerpo centradaenlabase ——_centradaen la cara Moneelinica ‘Monoclinica “rielfnica sencilla ‘centrada en la base Figura 3.8 Los 14 tipos de redes de Bravais agrupadss en los siete sistemas cristalinos. En las figuras 3-8 y 3-13 se muestra la celda uritaria real para un sistema hexagonal, Celda unitaria £1 objetivo es desarrollar una notacién para modelar sélidos cris- talinos que comuniquen de manera scacilla y por completo eémo se arreglan los étomos en el espacio. El concepto de celda unitaria complemenia el modelo de red y base para la represen- tacién de una estructura cristalina. Aunque las metodologias de Ios conceptos de red y base y de celda unitaria son un tanto distintos, el resultado final, una descripcion de un cristal, es et mismo. E! objetivo al clegir una celda unitaria para una estructura cristalina es encontrar la unidad de repeticién sencilla que, cuando se duplica y se traslada, reproduce toda Ia estruc tura cristalina. Por ejemplo, imagine el cristal como un rompecabezas tridimensional para el que cada picza del rompecabezas es exactamente la misma. Si se sabe a qué se parece una pieza del rompecabezas, se sabe a qué se parece todo el rompecabezas y no se tiene que armar todo el rompecabezas para resolverlo, ;S6lo se necesita una pieza! Para comprender el con- cepto de celda unitaria, se comienza con el cristal. La figura 3~7a) muestra un cristal bidimen- sional hipotético que consiste en étomos del mismo tipo. Después, se adiciona una cuadricula que imita la simetria de los arroglos de los dto- mos. Exists un ntimero infinito de posibilidades para la cuadricula, pero por convencién, por Jo regular se clige la mis sencilla. Para el arreglo cuadrado de étomos mostrado en la figura3-3 Red, base, celdas unitarias y estructuras cristalinas 63. 90000 eoe0o000 eoo0000 eoa0000 a » ° Figuta 3-7 Gelda unitarla, a) Un cristal biaimensional. 0) EI cristal con una superposicion de une Cuacricula que refleja la simetria del cristal. c) La unidad de repeticion de \a cuadricula corocida ‘coma la celda unitaria, Cada celda unitaria tiene su propio origen. 3-7a) se elige una cuadricala cuadrada como se muestra en la figura 3-7b). Después, se selee- ciona la unidad de repeticion de la cuedricala, la cual también se conoce como celda unitaria. Esta es la unidad que, cuando se duplica y traslada por medio de multiples enteros de las lon- itudes axiales de la celda unitaria, recrea todo el cristal, En la figura 3-7c) se muestra la celda ‘unitaria; observe que por cada celde unitaria, sélo hay un cuarto de un étomo en cada esquina en dos dimensiones. Siempre se dibujardn circulos llenos para representar los étomos, pero se comprende que s6lo la fracci6n del atomo que esta contenido dentro de}a.celda unitaria con- tribuye al niémero total de étomos por celda unitaria. Por tanto, hay 1/4 de atomo/esquina® 4 esquinas = 1 atomo por celda unitaria, como se muestra en la figura 3-7e). También es impor- tante observar que, si hay un étomo en una esquina dela celde tnitaria, debe haber un dtomo cen cada esquina de a celda unitarie para mantener la simetria de traslacién, Cada celda uni- teria tiene su propio origen, como se muestra en la figura 3-7c). Parametros de red y Angulos interaxiales Los parimetros de red son las longitudcs o dimensiones axiales de la celda unitaria y se indican por convencién ‘como a, 6 y c. Los angulos entre las longitudes axiaies, conocides como dingulos interaxiales, se indican por medio de las letras ariegas a, 8 y 7. Por convencién, a es el angulo entre las longitudes b y ¢, Bes e! Angulo entre las longitudes a y cy y ¢s el éngulo entze las longitudes ay b, como se muestra en la figura 3-8. (Observe que para cada combinacién hay una letra a, by cya sea que se escriban en letras gricges 0 romanas) En un sisterna ctbico cristalino s6lo se necesita especificar Ia longitud de uno de los Jados del cubo (en ocasiones se designa como ap). La longitud con frecuencia se daen unidades de nanémetros (nm) o angstrom (A), donde 1 nandmetro (am)= 10-9 m= 1 angstrom (A) = 0.1 nm = 10°19: Fn la tabla 3-1 se presentan los parémetros de red y Jos angulos interaxiales para las celdas unitarias de los sete sistemas cristalinos. Para definir por completo una celda unitaria se deben especificar los parémetros de red o razones entre las longitudes axiales, los éngulos intcraxiales y las coordenadas atémicas. ‘Alespecificar las coordenadas atomicas todos los atomos se colocan en Ia czida wnitaria. Las ‘coordenadas se especifican como fracciones de las longitudes axiales Por tanto, para la celda bidimensional representada en la figura 3-7c), la celda unitaria se especifica por completo por ‘medio de la siguiente informa Longitudes axiales: a= 6 Angulo interaxial: = 90° Coordenada atSmica: (0, 0)64 — CAPITULO 3 —_Arregios atémicos e iénicos Figura 3-8 Definicién de los pardmetros de red y su uso en los sistemas cristalinos cébico, ortorrémbico y hexagonal. Denuevo, s6lo 1/4 del tomo en cada origen (0, 0) contribuye al ndmero de atomos por celda ‘unitaria; sin embargo, cada esquina acta como un origen y contribuye 1/4 de dtomo por esquina para un total de un tomo por celda unitaria. (;Ve por qué con un dtomo en (0,0) de cada celda unitaria seria repetitivo tam én dar las coordenadas (1,0), (0, 1) y (1, 1)? De manera similar, una celda unitaria cibica con un tomo en cada esquina se espe- cifica por completo por medio de la siguiente informacion: Longitudes axiales:a=6 = ¢ Eles onc bee axbec bac Caracteristicas de los siete sistemas cristalines ‘Anguios entre tos ejes ‘Todos los éngulos son de SO". ‘Todos los dngulos son de 90". Todos ls angulos son de 90°. Dos énguios de 0°. i sngulo entre ay b ede 120° “Tocios tos angus son iguales yy ninguno de 90°. (Dos dnguos de 90°. Un éngulo (2) no 8s de 90". ‘Teds los sngulos ‘son gistintos ‘¥ ringuno de 90°. Volumen de la ceida unitaria - ee abe o.B66ae OVI — sca + 2008%e abeson B abcV/1 — cosa = cos B = cosy + oosaces cosy SS $<