‫‪www.guezouri.

org‬‬ ‫ﻣﻠﺨﺺ اﻟﻮﺣﺪة اﻟﺮاﺑﻌﺔ‬

‫––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––‬

‫‪pKe = − Log Ke = 14‬‬ ‫‪،‬‬ ‫اﻟﺠﺪاء اﻟﺸﺎردي ﻟﻠﻤﺎء ‪Ke = ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ × ⎡⎣OH − ⎤⎦ = 10−14‬‬
‫–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––‬
‫‪ pH‬وﻃﺒﻴﻌﺔ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ‬
‫ﺳﻮاء آﺎن اﻟﻤﺤﻠﻮل ﺣﻤﻀﻴﺎ أو أﺳﺎﺳﻴﺎ أو ﻣﻌﺘﺪﻻ‬ ‫⎦⎤ ‪. pH = − Log ⎣ H 3O‬‬
‫⎡‬ ‫‪+‬‬

‫ﻣﺤﻠﻮل أﺳﺎﺳﻲ‬ ‫ﻣﺤﻠﻮل ﺣﺎﻣﻀﻲ‬ ‫ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻌﺘﺪل‬

‫‪< 10‬‬ ‫‪−7‬‬
‫‪> 10‬‬ ‫‪−7‬‬
‫‪10−7‬‬ ‫) ‪⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ ( mol.L−1‬‬

‫‪> 10−7‬‬ ‫‪< 10−7‬‬ ‫‪10−7‬‬ ‫) ‪⎡⎣OH − ⎤⎦ ( mol.L−1‬‬

‫‪>7‬‬ ‫‪<7‬‬ ‫‪7‬‬ ‫‪pH‬‬
‫–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––‬
‫اﻟﻨﺴﺒﺔ اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ ﻟﻠﺘﻘﺪم‬
‫‪xf‬‬
‫‪ ،‬ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺗﺎم ‪ ، τ = 1 :‬ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻏﻴﺮ ﺗـﺎم )ﻣﺤﺪود( ‪τ < 1 :‬‬ ‫=‪τ‬‬ ‫ﻣﻬﻤﺎ آﺎن اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻲ‬
‫‪xm‬‬
‫⎦⎤ ‪⎡⎣OH −‬‬ ‫⎦⎤ ‪⎡⎣ H 3O +‬‬
‫=‪τ‬‬ ‫ﺗﻔﺎﻋﻞ أﺳــﺎس ﻣﻊ اﻟﻤﺎء ‪:‬‬ ‫‪،‬‬ ‫=‪τ‬‬ ‫ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺣﻤﺾ ﻣﻊ اﻟﻤﺎء ‪:‬‬
‫‪C‬‬ ‫‪C‬‬
‫إذا ﻣﺪدﻧﺎ أﺳﺎﺳﺎ ﺿﻌﻴﻔﺎ أو ﺣﻤﻀﺎ ﺿﻌﻴﻔﺎ ﺗﺰداد ﻧﺴﺒﺔ اﻟﺘﻘﺪم اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ ‪ .‬أي ‪ τ‬ﺗﺘﻨﺎﺳﺐ ﻋﻜﺴﻴﺎ ﻣﻊ اﻟﺘﺮآﻴﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻟﻠﺤﻤﺾ أو‬
‫اﻷﺳﺎس ‪.‬‬
‫–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––‬
‫آﺴﺮ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪Qr‬‬
‫‪ -‬ﻻ ﻳﺘﻌﻠﻖ ﺑﺘﺮآﻴﺐ اﻟﻤﺰﻳﺞ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻲ )ﺗﺮاآﻴﺰ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻼت(‬
‫] ‪[C ] × [ D‬‬
‫‪γ‬‬ ‫‪δ‬‬
‫‪ -‬ﻳﺘﻌﻠﻖ ﺑﺪرﺟﺔ اﻟﺤﺮارة‬ ‫= ‪Qr‬‬ ‫‪: α A+ βB =γC +δ D‬‬
‫] ‪[ A] [ B‬‬
‫‪α‬‬ ‫‪β‬‬
‫‪ -‬ﻳﺘﻐﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﺼﻔﺮ إﻟﻰ ‪) K‬ﺛﺎﺑﺖ اﻟﺘﻮازن(‬

‫–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––‬
‫ﺛﺎﺑﺖ اﻟﺘﻮازن ‪K‬‬
‫ﻓﻲ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺣﻤﺾ ﻣﻊ أﺳﺎس ﻟﻠﺜﻨﺎﺋﻴﺘﻴﻦ ‪ A1 / B1‬و ‪A2 / B2‬‬ ‫‪) K = Qrf‬أي آﺴﺮ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ( ‪ ،‬ﻟﻪ ﻧﻔﺲ ﺧﺼﺎﺋﺺ ‪Qr‬‬
‫‪A1 + B2 = B1 + A2‬‬ ‫‪ ،‬ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻏﻴﺮ ﺗــﺎم ‪K < 104 :‬‬ ‫ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺗــﺎم ‪K > 104 :‬‬
‫ﻳﻜﻮن ﺛﺎﺑﺖ اﻟﺘﻮازن‬ ‫اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﻴﻦ ‪ K‬و ‪ τ‬ﻋﻨﺪ ﺗﺤﻠﻴﻞ ﺣﻤﺾ أو أﺳﺎس ﻓﻲ اﻟﻤﺎء‬
‫‪K‬‬
‫‪K = A1 = 10 pK2 − pK A1‬‬
‫‪K A2‬‬ ‫‪τ2‬‬
‫=‪K‬‬ ‫‪C‬‬
‫‪1−τ‬‬

‫–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––‬
‫ﺛﺎﺑﺖ اﻟﺤﻤﻮﺿﺔ ﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺔ أﺳﺎس ‪ /‬ﺣﻤﺾ ) ‪( A / B‬‬
‫‪+‬‬
‫ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻜﻮن اﻟﻤﺎء أﺳﺎﺳﺎ ‪H 3O / H 2 O‬‬
‫‪[ B] ،‬‬ ‫] ‪⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ × [ B‬‬
‫‪pKA = 0 ، KA =1‬‬ ‫‪pH = pK A + Log‬‬ ‫= ‪KA‬‬
‫ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻜﻮن اﻟﻤﺎء ﺣﻤﻀﺎ ‪H 2 O / OH −‬‬
‫]‪[ A‬‬ ‫]‪[ A‬‬
‫‪pKA = 14 ، KA =10-14‬‬ ‫‪ KA -‬و ‪ pKA‬ﻏﻴﺮ ﻣﻌﺮﻓﺎن ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﺤﻤﺾ أو أﺳﺎس ﻗﻮﻳﻴﻦ ‪.‬‬
‫‪ -‬آﻠﻤﺎ آﺎن ‪ KA‬أآﺒﺮ )أي ‪ pKA‬أﺻﻐﺮ ( ﻳﻜﻮن اﻟﺤﻤﺾ أﻗﻮى ‪.‬‬
‫‪ -‬آﻠﻤﺎ آﺎن ‪ KA‬أﺻﻐﺮ )أي ‪ pKA‬أآﺒﺮ( ﻳﻜﻮن اﻷﺳﺎس أﻗﻮى ‪.‬‬

‫–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––‬

‫ﻣﺠﺎل ﺗﻐﻠّﺐ اﻟﻔﺮدﻳﻦ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﻦ ﻓﻲ ﺛﻨﺎﺋﻴﺔ ‪A / B‬‬

‫‪[ A] = [ B ] :‬‬ ‫‪pH = pKA -‬‬
‫‪A‬‬ ‫‪B‬‬
‫] ‪[ A] > [ B‬‬ ‫‪pH < pKA -‬‬
‫‪pKA‬‬
‫•‬ ‫‪pH‬‬

‫]‪[ B ] > [ A‬‬ ‫‪pH > pKA -‬‬

 ‫ﻣﺠﺎل ﺗﻮزﻳﻊ اﻟﺼﻔﺔ ﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺔ أﺳﺎس ‪ /‬ﺣﻤﺾ ) ‪( A / B‬‬
‫‪% [ A] = % [ B ] = 50% : pH = pKA -‬‬ ‫‪%‬‬
‫] ‪% [ A] > % [ B‬‬ ‫‪pH < pKA -‬‬
‫‪B‬‬
‫‪A‬‬
‫]‪% [ B ] > % [ A‬‬ ‫‪pH > pKA -‬‬ ‫‪50 %‬‬
‫ﻣﻊ اﻟﻌﻠﻢ ‪ C ، [ A] + [ B ] = C :‬هﻮ اﻟﺘﺮآﻴﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻟﻠﺤﻤﺾ أو اﻷﺳﺎس‬
‫‪pH‬‬
‫‪pKA‬‬
‫–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––‬
‫اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة‬
‫اﻟﻜﺎﺷﻒ اﻟﻤﻠﻮن ‪:‬‬
‫ﻟﻮن ‪HIn‬‬ ‫ﻣﺠﺎل ﺗﻐﻴﺮ اﻟﻠﻮن‬ ‫ﻟﻮن –‪In‬‬ ‫ﻳﺘﻤﻴﺰ ﺑﺜﻨﺎﺋﻴﺔ أﺳﺎس ‪ /‬ﺣﻤﺾ )–‪( HIn / In‬‬
‫•‬ ‫‪pH‬‬ ‫ﻟﻮن ‪ HIn‬ﻳﺨﺘﻠﻒ ﻋﻦ ﻟﻮن –‪In‬‬
‫‪pK Ai − 1‬‬ ‫‪pKA‬‬ ‫‪pK Ai + 1‬‬
‫ﻣﺠﺎل ﺗﻐﻴﺮ اﻟﻜﺎﺷﻒ ‪) :‬اﻟﺸﻜﻞ( ‪ .‬أﻓﻀﻞ آﺎﺷﻒ ﻟﻠﻤﻌﺎﻳﺮة هﻮ اﻟﺬي ﻣﺠﺎﻟﻪ ﻳﺸﻤﻞ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪.‬‬
‫–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––‬
‫‪pH‬‬
‫ﻣﻌﺎﻳﺮة ﺣﻤﺾ ﻗﻮي ﺑﺄﺳﺎس ﻗﻮي‬
‫ﻣﺜﻼ ‪ ( H 3O + , Cl − ) :‬ﺑـ ) ‪( Na + , OH −‬‬
‫‪7‬‬ ‫‪E‬‬ ‫‪( Na‬‬ ‫‪+‬‬
‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪, OH − ) + ( H 3O + , Cl − ) = 2 H 2 O + ( Na + , Cl − ) :‬‬
‫‪ -‬اﻟﺘﺮآﻴﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻟﻠﺤﻤﺾ ‪Ca = 10− pH 0 :‬‬
‫‪CaVa‬‬ ‫‪CV‬‬
‫= ⎦⎤ ‪⎡⎣Cl −‬‬ ‫‪، ⎡⎣ Na + ⎤⎦ = b bE‬‬ ‫ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ E‬ﻳﻜﻮن ‪، CaVa = CbVbE‬‬
‫‪pH0‬‬ ‫‪Va + VbE‬‬ ‫‪V +V‬‬ ‫‪a‬‬ ‫‪bE‬‬

‫ﺗﺴﻤﻰ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ آﺬﻟﻚ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻌﺪﻳﻞ ﻷن ‪pH = 7‬‬

‫‪VbE‬‬
‫‪Vb‬‬ ‫ﻧﺤﺴﺐ ﺗﺮاآﻴﺰ اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﻓﻲ آﻞ ﻧﻘﻄﺔ ﺑﻤﺒﺪأي اﻧﺤﻔﺎظ اﻟﺸﺤﻨﺔ واﻟﻤﺎدة‪.‬‬
‫–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––‬
‫‪pH‬‬ ‫ﻣﻌﺎﻳﺮة أﺳﺎس ﻗﻮي ﺑﺤﻤﺾ ﻗﻮي‬
‫‪pH0‬‬ ‫ﻣﺜﻼ ‪ ( Na + , OH − ) :‬ﺑـ ) ‪( H 3O + , Cl −‬‬
‫‪( Na‬‬ ‫‪+‬‬
‫) ‪, OH − ) + ( H 3O + , Cl − ) = 2 H 2 O + ( Na + , Cl −‬‬ ‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬
‫‪pH 0 −14‬‬
‫‪7‬‬ ‫‪E‬‬ ‫‪Cb = 10‬‬ ‫‪ -‬اﻟﺘﺮآﻴﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻟﻸﺳــﺎس ‪:‬‬
‫‪CV‬‬ ‫‪CbVb‬‬
‫= ⎦⎤ ‪⎡⎣Cl − ⎤⎦ = a aE ، ⎡⎣ Na +‬‬ ‫‪،‬‬ ‫ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ E‬ﻳﻜﻮن ‪CaVaE = CbVb :‬‬
‫‪VaE + Vb‬‬ ‫‪VaE + Vb‬‬
‫ﺗﺴﻤﻰ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ آﺬﻟﻚ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻌﺪﻳﻞ ﻷن ‪pH = 7‬‬
‫ﻧﺤﺴﺐ ﺗﺮاآﻴﺰ اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﻓﻲ آﻞ ﻧﻘﻄﺔ ﺑﻤﺒﺪأي اﻧﺤﻔﺎظ اﻟﺸﺤﻨﺔ واﻟﻤﺎدة‪.‬‬
‫‪VaE‬‬ ‫‪Va‬‬
‫–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––‬
‫‪pH‬‬ ‫ﻣﻌﺎﻳﺮة ﺣﻤﺾ ﺿﻌﻴﻒ ﺑﺄﺳﺎس ﻗﻮي‬
‫ﻣﺜﻼ ‪ CH3COOH :‬ﺑـ ) ‪( Na + , OH −‬‬
‫‪pHE >7‬‬ ‫‪E‬‬ ‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪CH 3COOH + ( Na + , OH − ) = H 2O + ( Na + , CH 3COO − ) :‬‬
‫‪Ca ≠ 10− pH 0‬‬
‫’‪E‬‬
‫‪pKA‬‬ ‫ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ E‬ﻳﻜﻮن ‪CaVa = CbVbE :‬‬
‫‪pH0‬‬
‫⎦⎤ ‪[CH 3COOH ] = ⎡⎣CH 3COO −‬‬ ‫ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ’‪ E‬ﻳﻜﻮن‬
‫ﻧﺤﺴﺐ ﺗﺮاآﻴﺰ اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﻓﻲ آﻞ ﻧﻘﻄﺔ ﺑﻤﺒﺪأي اﻧﺤﻔﺎظ اﻟﺸﺤﻨﺔ واﻟﻤﺎدة‬
‫‪Vb‬‬
‫‪VbE/2‬‬ ‫‪VbE‬‬
‫–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––‬
‫‪pH‬‬ ‫ﻣﻌﺎﻳﺮة أﺳﺎس ﺿﻌﻴﻒ ﺑﺤﻤﺾ ﻗﻮي‬
‫‪pH0‬‬
‫‪pKA‬‬ ‫’‪E‬‬ ‫ﻣﺜﻼ ‪ NH3 :‬ﺑـ ) ‪( H 3O + , Cl −‬‬
‫(‬
‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪NH 3 + H 3O + , Cl − = H 2 O + NH 4 + , Cl − :‬‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬
‫‪Cb ≠ 10 pH 0 −14‬‬
‫‪pHE < 7‬‬ ‫‪E‬‬ ‫ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ E‬ﻳﻜﻮن ‪CaVaE = CbVb :‬‬
‫⎦⎤ ‪[ NH 3 ] = ⎡⎣ NH 4 +‬‬ ‫ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ’‪ E‬ﻳﻜﻮن‬
‫ﻧﺤﺴﺐ ﺗﺮاآﻴﺰ اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﻓﻲ آﻞ ﻧﻘﻄﺔ ﺑﻤﺒﺪأي اﻧﺤﻔﺎظ اﻟﺸﺤﻨﺔ واﻟﻤﺎدة‬

‫‪Va‬‬
‫‪VaE/2‬‬ ‫‪VaE‬‬