+ Reacclones de Sustitucién En las reacciones de sustitucién, también llamadas de desplazamiento, un étomo 0 grupo de atomos (X) de la molécula del sustrato es sustituido por oto tomo 0 grupo atémico (¥), suministrado por el reactivo. +Y— + Xx Sustrato Reactivo Producto Grupo saliente Ejempios: HsCH + Clz > CHsCl + HCI (formacion de halogenuros de alquilo) HsC-OH + HBr CHy-Br + HOH (formacién de halogenuros de alquilo) HsC-CONH, + HOH > CHs-COOH + H-NHp (formacién de dcidos) “+ Reacciones de Adicién ‘Son reacciones en las que dos tomes unidos por un enlace midtiple, al romperse dicho enlace, so unen a. ‘tres étomos 0 grupos atémicos, con formacién de enlaces sencillos, por lo que son tpicas de moléculas con ‘neaturacion, Ejemplos: CHsCH=CH, + HOH — CHsCHOH-CHzH (adictén de agua) CHsCH=CHe + He > CHsCHo}-CHsH (acicién de hidrégeno) (CHe=CHe + Bro > CHe8r-CHsBr (acicin de halégenos) (CHs-C=CH + HBr — CHs-CBr=CHH (adicién de hidracidos) CHs-CH=CH, + H:SOs —> CHs-CH(OSOH)-CHoH (adicién de écidos) + Reacciones de Eliminacién Peden considerase como las opvests alas reaciones de adicién y en elas se produce la soparacién de ‘dos atomos © grupos atémicos de una molécula, sin que, al mismo tiempo, tenga lugar la incorporacién do ‘otras especies quimicas Ejemplos: (CHs-CHOH-CHH-CH —> CHs-CH=CH-CHs + HOH (deshidratacién de aleoholes) CHs-CHH-CH8r > CHs-CH=CH + HBr (deshidrohalogenacién de haluros de alquilo) (CHs-CO-NHp > CHe+ =N + HOH (deshidratacién de amides)+ Reacciones de Condens: Estas reacciones tienen lugar cuando dos © més moléculas orgéinicas se unen mediante eliminacién de una molécula, generalmente mas simple, entre elias. Las reacciones de condensacién se pueden considerar ‘como un tipo especifico de reacciones de susttucion Ejompios: CHs-COOH + HO-CHs ==? CH;COO-CHs + HOH (reaccion de esterificacion) (CHs-COOH + CHs-CHs-NHH > CHs-CO-NH-CHs-CHs + HOH (formacién de amida) CHsOH + HOGH-CHs > CHy-O-CHe-CHs + HOH (formacién de un éter) © Reacciones de Combustion ‘Son procesas de oxidacién violentos en aimésfera de oxigeno 0 en el aire que se producen con gran x CO, + yi2HO CyHonee + (3N+1)/2 Op —= CO. + (n+1) HzO Ejempios CHe-CHs-CHo-CHs + 13/202 + 4CO> + 5H:0 + eneraia o Reacciones Redox sin ruptura de enlace oxidacion oxidacién R-CHOH ———* R- CHO "yp. cooH sin (CHe-CH=CH-CHa + KMNnOx —>CHs-CHOH-CHOH-Cls (reaccién de oxidacién) Ejemples: (CHe-CHOH-CHs + KMnOs > CHa-CO-CHs (oridacién de un alcohol secundario) CHs-COOH > CHs-COH > CHs-CH.OH > CHs-CHs (reaccion do reduesén con AILIM.) CHy-CO-NH, + AILIH, > CHe-CHs-NH, + HzO (reaccién de reduccién)E, Otras reacciones orgénicas. ‘+ Esterificacién: cido + alcohol —+ éster + agua con catalisis acida CHs-COOH + CHsOH —> CHs- COO-CHs + H.0. Saponificacién es cuando se produce la hidrélisis del ester en medio basico. RCOOR +NaOH — RCOONa + ROH