oe MM Bae oko Menuang media dam mengisolasi sampel Nemabami cara menuang media dengan baik dan benar 2, Memahami cara mengisolasi/memisahisan mikroorganisme: pada media agar 3, Mengamati keberadaan mikroorgal media agar nisme yang tummbub p trume $s LO jay {ie tnt oft Sects cortou fi Blatear Sunty Patan tastn, FO joken fhin(worgenSne oft! Kdngheia fore. leteeyjemn Mrempecieh bo! akon yoy Such {dow be Confer fangs lease — Hen $Gri ferinye olen elih bev E brown Merit [Petes Sere atch pining ise sti) ben te |e? Hetes# Pode ego Colm Le fitosi p. Pitdium con? 2D Soles? ser _fenype Hheiest Jag me Piseheon Sate Penis Ain en fryer beset ler? Conyecon 6" elapy iereon ee nik fe smpeue Conga ye IL Alat dan Baban [Alat: Bahan Tabung re: abung reaksi Media NAPDATEA Lup ose_ z Alkohol 70" Bunsen Sampel biakan mikroorganisme Erlenmeyer > Tisu Laminar airflow Kapas Tabung reaksi Alumunium foil Prosedur Kerja 1, Mempersiapkan alat dan bahan yang akan digunakan 2, Mencuci peralatan y 3, Mensterilkan diri dan area kerja 4, Mencairkan media NA‘PDA/TEA apabila beku di atas kompor listrik 5, Membuka sumbat erlenmeyer yang berisi media, mensterilkan mulut erlenmeyer pada apt bunsen dan menuang media tersebut kedalam tabung reaksi yang sudah steril lebih kurang 8: smi (3 ari), mensteritkan tabung reaks! yang bensi media dengan cara melewatkan malut feaksi dinyala apt bunsen lalu menyumbat dengan kapas lalu memiringkan ta ng akan digunakanPeng etals con bRe? ofen a > Sper & lasers fe a (im kanor ose [Fetch regen |feoe potas palory b@om to [AS uot 2% are VL. Kesionpulan [res iefie Atm ate tae Put i baat F2% gpmurmn Cia gen: = Po. = ladinie fiince rhe media AA (PDI/TER fed Aacnger HAE Crh [angen tote enfin etn Sitcinen of Secu (gem facet ; 2 thet gee 1%, | onng oS Polen Int ai ne yety Fa npbetn Pe m __}