there has been lot of talk about LSD synthesis lately.

I guess as an conclusion it can be said that the synthesis can be

carried out with good chemistry knowledge and laboratory. Then the
problem is where to get lysergic acid derivative for the synthesis.
The full synthesis of the lysergic acid is too difficult. Lysergic
acid amides can be extracted from the seeds of morning glory or
hawaiian baby wood rose, but it is not practical, because the huge
amount of seeds needed to get enough lysergic acid amides for
the LSD synthesis. To my opinion the only feasible possibility is
to cultivate ergot.

What I would like to know is how difficult it is to cultivate

Claviceps purpurea for example. Is it harder than growing psychedelic
mushrooms? Is the following procedure any good and how hard it is
to carry out? Any constructive comments?

Michael Valentine Smith: Psychedelic Chemistry

From pages 105-107:

The Culture and Extraction of Ergot Alkaloids

Make up a culture medium by combining the following ingredients in about

500 milliliters of distilled water in a 2 liter, small-neck flask:

Sucrose .......................................... 100 grams

Chick pea meal .................................... 50 grams
Calcium nitrate ..................................... 1 gram
Monopotassium phosphate ......................... 0.25 grams
Magnesium sulphate .............................. 0.25 grams
Potassium chloride ............................. 0.125 grams
Ferrous sulphate heptahydrate ................... 8.34 milligrams
Zinc sulphate heptahydrate ...................... 3.44 milligrams

Add water to make up one liter, adjust pH 4 with ammonia solution and
citric acid. Sterile by autoclaving.

Inoculate the sterilized medium with Claviceps purpurea under sterile

conditions, stopper with sterilized cotton and incubate for two weeks
periodically testing and maintaining pH 4. After two weeks a surface
culture will be seen on the medium. Large-scale production of the
fungus can now begin.

Obtain several ordinary 1 gallon jugs. Place a two-hole stopper in

the necks of the jugs. Fit a short (6 inch) glass tube in one hole,
leaving 2 inches above the stopper. Fit a short rubber tube to this.
Fill a small (500 milliliter) Erlenmeyer flask with a dilute solution
of sodium hypochlorite, and extend a glass tube from the rubber tube
so the end is immersed in the hypochlorite. Fit a long, glass tube in
the other stopper hole. It must reach near the bottom of the jug and
have about two inches showing above the stopper. Attach a rubber tube
to the glass tube as short or as long as desired, and fit a short glass
tube to the end of the rubber tube. Fill a large, glass tube (1 inch x
6 inches) with sterile cotton and fit 1-hole stoppers in the ends.
Fit the small, glass tube in end of the rubber tube into 1 stopper of
the large tube. Fit another small glass tube in the other stopper.
A rubber tube is connected to this and attached to a small air pump
obtained from a tropical fish supply store. You now have a set-up for
pumping air from the pump, through the cotton filter, down the long
glass tube in the jug, through the solution to the air space in the top
of the jug, through the short glass tube, down to the bottom of the
Erlenmeyer flask and up through the sodium hypochlorite solution into
the atmosphere. With this aeration equipment you can assure a supply
of clean air to the Claviceps purpurea fungus while maintaining a
sterile atmosphere inside the solution.

Dismantle the aerators. Place all the glass tubes, rubber tubes,
stoppers and cotton in a paper bag, seal tight with wire staples
and sterilize in an autoclave.

Fill the 1-gallon jugs 2/3 to 3/4 full with the culture medium and
autoclave.

While these things are being sterilized, homogenize in a blender the

culture already obtained and use it to inoculate the media in the
gallon jugs. The blender must be sterile. Everything must be sterile.

Assemble the aerators. Start the pumps. A slow bubbling in each jug
will provide enough oxygen to the cultures. A single pump can, of
course, be connected to several filters.

Let everything sit a room temperature (25 C) in a fairly dark place

(never expose ergot alkaloids to bright light - they decompose) for
a period of ten days.

After ten days adjust the culture to 1% ethanol using 95% ethanol
under sterile conditions. Maintain growth for another two weeks.

After total of 24 days growth period the culture should be considered

mature. Make the culture acidic with tartaric acid and homogenize in
a blender for one hour.

Adjust to pH 9 with ammonium hydroxide and extract with benzene or

chloroform/iso-butanol mixture.

Extract again with alcoholic tartaric acid and evaporate in a vacuum

to dryness. The dry material in the salt (i.e., the tartaric acid salt,
the tartrate) of the ergot alkaloids, and is stored in this form because
the free basic material is too unstable and decomposes readily in the
presence of light, heat, moisture and air.

To recover the free base for extraction of the amide of synthesis to

LSD, make the tartrate basic with ammonia to pH 9, extract with chloroform
and evaporate in vacuo.

If no source of pure Claviceps purpurea fungus can be found, it may be

necessary to make a field trip to obtain the ergot growths from rye or
other cereal grasses. Rye grass is by far the best choice. The ergot will
appear as a blackish growth on the tops of the rye where the seeds are
and are referred to as "heads of ergot." From these heads of ergot sprout
the Claviceps purpurea fungi. They have long steams with bulbous heads when
seen under a strong glass or microscope. It is these that must be removed
from the ergot, free from contamination, and used to inoculate the culture
media. The need for absolute sterility cannot be overstressed. Consult any
elementary text on bacteriology for the correct equipment and procedures.
Avoid prolonged contact with ergot compounds, as they are poisonous and
can be fatal.

se ha hablado mucho sobre la síntesis de LSD últimamente.

Supongo como una conclusión, se puede decir que la síntesis puede ser

llevado a cabo con buenos conocimientos de química y de laboratorio. Entonces el

problema es dónde conseguir derivado del ácido lisérgico para la síntesis.

La síntesis completa del ácido lisérgico es demasiado difícil. lisérgico

amidas de ácidos se pueden extraer de las semillas de gloria de la mañana o

madera bebé hawaiano rosa, pero no es práctico, debido a la enorme

cantidad de semillas necesarias para obtener las amidas del ácido lisérgico suficientes para

la síntesis de LSD. Para mi opinión, la única posibilidad viable es

cultivar cornezuelo.

Lo que me gustaría saber es lo difícil que es cultivar

Claviceps purpurea por ejemplo. ¿Es más difícil que el cultivo psicodélico

setas? Es el siguiente procedimiento de nada y lo difícil que es

para llevar a cabo? Cualquier comentario constructivo?

Michael Valentine Smith: Química Psicodélica

Desde las páginas 105-107:

La cultura y la extracción de alcaloides del cornezuelo de centeno

Hacer un medio de cultivo mediante la combinación de los siguientes ingredientes en

aproximadamente

500 mililitros de agua destilada en un matraz de 2 litros de pequeña cuello:

Sacarosa .......................................... 100 gramos

Harina de garbanzo .................................... 50 gramos

El nitrato de calcio ..................................... 1 gramo

Fosfato monopotásico ......................... 0,25 gramos

El sulfato de magnesio .............................. 0,25 gramos

El cloruro de potasio ............................. 0.125 gramos

Sulfato ferroso heptahidratado ................... 8,34 miligramos

Sulfato de zinc heptahidratado ...................... 3,44 miligramos

Añadir agua para completar un litro ajustar el pH 4 con una solución de amoniaco y

ácido cítrico. Estéril en autoclave.

Inocular el medio esterilizado con Claviceps purpurea bajo estéril

condiciones, tapar con un algodón esterilizado y se incuba durante dos semanas

probar periódicamente y mantener el pH 4. Después de dos semanas una superficie

la cultura se verá en el medio. La producción a gran escala de la

hongo puede comenzar ahora.

Obtenga varias jarras de 1 galón ordinarios. Coloque un tapón de dos agujeros en

los cuellos de las jarras. Coloque un tubo corto de vidrio (6 pulgadas) en un agujero,

dejando 2 pulgadas por encima del tope. Coloque un tubo corto de goma para esto.

Llene un pequeño (500 mililitros) erlenmeyer con una solución diluida

de hipoclorito de sodio, y extender un tubo de vidrio desde el tubo de goma

por lo que el extremo se sumerge en el hipoclorito. Colocar un tubo largo y vidrio en

el otro agujero del tapón. Se debe llegar a la parte inferior de la jarra y

han cerca de dos pulgadas que muestra arriba del tapón. Conecte un tubo de goma

al tubo de vidrio tan corto o tan largo como se desee, y coloque un vaso corto

tubo al extremo del tubo de caucho. Llene un gran tubo de vidrio (1 pulgada x

6 pulgadas) con algodón estéril y en forma tapones de 1 agujero en los extremos.

Coloque el pequeño tubo de vidrio en el extremo del tubo de goma en 1 tapón de

el tubo grande. Coloque otro tubo pequeño de vidrio en el otro tapón.

Un tubo de goma está conectado a esta y conectado a una bomba de aire pequeña

obtenido a partir de una tienda de suministros de peces tropicales. Ahora tiene una puesta a
punto para

bombear aire desde la bomba, a través del filtro de algodón, por el largo

tubo de vidrio en la jarra, a través de la solución al espacio de aire en la parte superior

de la jarra, a través del tubo de vidrio corta, hacia abajo a la parte inferior de la

Matraz Erlenmeyer y arriba a través de la solución de hipoclorito de sodio en

la atmósfera. Con este equipo de aireación se puede asegurar un suministro

aire limpio para el hongo Claviceps purpurea, manteniendo una

ambiente estéril dentro de la solución.

Desmontar los aireadores. Coloque todos los tubos de vidrio, tubos de goma,

tapones y algodón en una bolsa de papel, sello hermético con grapas de alambre

y esterilizar en un autoclave.
Llenar las jarras de 1 galón de 2/3 a 3/4 de su capacidad con el medio de cultivo y

autoclave.

Mientras que estas cosas se están esterilizados, homogeneizar en una licuadora el

cultura ya obtuvo y lo utilizan para inocular los medios de comunicación en el

vasos de medio litro. El mezclador debe ser estéril. Todo debe ser estéril.

Montar los aireadores. Comience de las bombas. Un burbujeo lento en cada jarra

proporcionará suficiente oxígeno a los cultivos. Una sola bomba puede,

Por supuesto, estar conectado a varios filtros.

Que todo se siente una temperatura ambiente (25 º C) en un lugar bastante oscuro

(nunca exponer a los alcaloides del cornezuelo de centeno a la luz brillante - se descomponen)
para

un período de diez días.

Después de diez días ajustar el cultivo a 1% de etanol utilizando etanol al 95%

en condiciones estériles. Mantener un crecimiento por otras dos semanas.

Tras total de período de crecimiento 24 días la cultura debe ser considerada

madura. Hacer la cultura ácida con ácido tartárico y homogeneizar en

un mezclador durante una hora.

Ajustar el pH a 9 con hidróxido de amonio y se extrae con benceno o

mezcla de cloroformo / iso-butanol.

Extraer de nuevo con ácido tartárico alcohólica y se evapora en el vacío

a sequedad. El material seco en la sal (es decir, la sal de ácido tartárico,

el tartrato) de los alcaloides del cornezuelo del centeno, y se almacena en esta forma porque

el material básico gratuito es demasiado inestable y se descompone fácilmente en el

presencia de la luz, el calor, la humedad y el aire.

Para recuperar la base libre para la extracción de la amida de la síntesis a

LSD, hacen que el tartrato básica con amoniaco a pH 9, se extrae con cloroformo

y se evapora a vacío.

Si no hay ninguna fuente de pura hongo Claviceps purpurea se puede encontrar, puede ser

necesario para hacer un viaje de campo para obtener los crecimientos del cornezuelo de centeno
o

otras hierbas de los cereales. Rye grass es de lejos la mejor opción. El cornezuelo se

aparecer como un crecimiento negruzco en la parte superior de la de centeno en donde las

semillas son

y se conocen como "cabezas de cornezuelo." A partir de estos jefes de cornezuelo brote

el hongo Claviceps purpurea. Tienen vapores largos con cabezas bulbosas cuando

visto bajo un vidrio fuerte o un microscopio. Son estos los que debe ser eliminado

del cornezuelo de centeno, libre de contaminación, y se utiliza para inocular la cultura

los medios de comunicación. La necesidad de una esterilidad absoluta no puede ser exagerada.
Consulte cualquier

texto elemental sobre la bacteriología para el equipo y los procedimientos correctos.

Evite el contacto prolongado con compuestos del cornezuelo del centeno, ya que son venenosos y

puede ser fatal.