KARBAMID

Kétpontos, enzimatikus, UREÁZ-GLDH módszer FA-75225/2003

Kód 80023 8x30 ml

80023-K 48x30 ml
80023-N 16x120 ml
UREÁZ
ELV Karbamid  H2 O  2 NH3  CO2
GLDH
NH3  2  oxoglutarát  NADH2  glutamát  NAD   H2 O
REAGENSEK
1.PUFFER-SZUBSZTÁT pH 7,9
TRIS/HCI 80 mmol/l
2-oxoglutarát 5 mmol/l
2.NADH
NADH 0,4 mmol/l
3.ENZIMEK
GLDH 600 U/I
Ureáz 4000 U/I
4.STANDARD
Karbamid 6,66 mmol/l

MUNKAOLDAT KÉSZÍTÉSE
Az 1.puffer-szubsztát oldatban oldjuk a 2.NADH-t. Mérjünk hozzá 30 ml-kint 300 l 3.enzim oldatot és
keverjük össze.

STABILÍTÁS ÉS TÁROLÁS
A bontatlan reagensek + 2-8° C-on a megadott lejárati ideig stabilak. A reagenskeverék + 2-8° C-on 1 hétig stabil.

MÉRÉS
Mérjünk kémcsövekbe Reag.vak Standard Minta
Munkaoldat 37° C-ra előmelegítve 2,0 ml 2,0 ml 2,0 ml
Desztillált víz 10 l - -
Standard - 10 l -
Minta - - 10 l
Összekeverés után pontosan 60 mp, majd 120 mp múlva mérjük az (A) illetve az (A) reagens vakkal szemben mért abszorbancia
értéket 340 nm-en.

SZÁMÍTÁS karbamid (mmol/1)={( A1-A2)minta/(A1-A2)standard} x c c = 6,66 mmol/l

LINEARITÁS A mérés 33.2 mmol/1 értékig lineáris. Magasabb érték esetén hígítsuk értelemszerűen fiziológiás
konyhasó oldattal a mintát. A számításnál a hígítás mértékét vegyük figyelembe.

MEGJEGYZÉS Enyhe hemolízis nem zavar. Kerüljük az ammónium-ionokat, amelyek felfelé torzítják a
mérést.Vizeletetből 100-szoros hígításban mérjünk.

REFERENCIA ÉRTÉKTARTOMÁNY Szérum: 1,7-8,3 mmol/1

Vizeletben: 333-583 mmol/24óra
Irodalom: TALKE, SCHUBERT, G.E.-Klin. Wochenschr. 43, 174, (1965),YOUNG D.S., PESTANER L:C: and
GIBBERMANN V.- Clin Chem. 21, 5, (1975)

FáBio Kft 1025 Budapest, Pálvölgyi út 4.  tel:438-0987, tel/fax:325-5200