‫‪-1-‬‬

‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ذات وزن ﺟﺰﻳﺌﻲ ﻣﺮﺗﻔﻊ ﺎ ﻛﻤﻴﺔ ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﻣﻦ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ‬
‫اﳌﻠﺨﺺ‬
‫ﻳﺘﻌﻠﻖ اﻻﺧﱰاع اﳊﺎﱄ ﺑﱰﻛﻴﺒﺎت ﺑﻮﱄ إﺳﱰ‪ ،‬وﺧﺼﻮﺻﺎ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات اﳌﺘﺠﺎﻧﺴﺔ واﳌﺸﱰﻛﺔ ﻟﻠﺒـﻮﱄ إﻳﺜﻴﻠـﲔ‬
‫ﻟﻠﻤﺤ ِّﻔــﺰ ﻳﻀــﺎف ﰲ ﻣﺮﺣﻠــﺔ ﻣﺘــﺄﺧﺮة ﻣــﻦ‬ ‫ِ‬
‫ﺗﲑﻳﻔﺜــﺎﻻت‪ ،‬وﻫــﻲ ﲢﺘــﻮي ﻋﻠــﻰ ُﳏ ّﻔ ـﺰات اﻟﺘﻴﺘــﺎﻧﻴﻮم وﻣﺜــﺒﻂ ُ‬
‫ﻣﺮاﺣــﻞ اﻟﺘﺼــﻨﻴﻊ وﻟــﻪ ﻣﻌــﺪﻻت ﻣﻨﺨﻔﻀــﺔ ﻟﺘﻮﻟﻴــﺪ اﻷﺳــﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ‪ .‬ﺗﺮﻛﻴﺒــﺎت اﻟﺒــﻮﱄ إﺳــﱰ ﲢﺘــﻮي ﻋﻠــﻰ‬ ‫‪5‬‬

‫ﻧﺴــﺐ ﻣﻨﺨﻔﻀــﺔ ﻣــﻦ اﻷﺳــﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ‪ ،‬ﳑــﺎ ﳚﻌﻠﻬــﺎ ﻣﻨﺎﺳــﺒﺔ ﻟﻠﺘﺼــﻨﻴﻊ ﰲ ﺻــﻮرة ﺣــﺎو ت ﻟﻠﻤﺸــﺮو ت‬
‫ﺧﺼﻮﺻــﺎ اﳌﺸــﺮو ت اﻟــﱵ ﻻ ﻃﻌــﻢ ﳍــﺎ ﺑﺼــﻔﺔ ﻋﺎﻣــﺔ‪ ،‬ﻣﺜــﻞ اﳌــﺎء‪ .‬ﻋــﻼوة ﻋﻠــﻰ ذﻟــﻚ‪ ،‬ﺗــﺘﻢ ﺑﻠﻤــﺮة اﻟﺒــﻮﱄ‬
‫إﺳــﱰات ﻟﺘﻜﺘﺴــﺐ ﻟﺰوﺟــﺔ ذاﺗﻴــﺔ ﻋﺎﻟﻴــﺔ ﺧــﻼل زﻣــﻦ ﻣﻌﺎﳉــﺔ ﳐﻔــﺾ‪ ،‬وذﻟــﻚ ﺑــﺪون اﳊﺎﺟــﺔ إﱃ ﺑﻠﻤــﺮة‬
‫أﺧــﺮى ﰲ اﳊﺎﻟــﺔ اﻟﺼــﻠﺒﺔ‪ ،‬وﰲ ﻏﻴــﺎب ﻛﻮاﺳــﺢ اﻷﺳــﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﳑــﺎ ﻳــﺆدي إﱃ اﳊﺼــﻮل ﻋﻠــﻰ ﺑ ـﻮﻟﻴﻤﺮات‬
‫ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ذات درﺟﺔ ﺗﻠﻮﻳﻦ ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ‪.‬‬ ‫‪10‬‬

‫‪15‬‬
 ‫‪-2-‬‬

‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ذات وزن ﺟﺰﻳﺌﻲ ﻣﺮﺗﻔﻊ ﺎ ﻛﻤﻴﺔ ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﻣﻦ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ‬
‫اﻟﻮﺻﻒ اﻟﻜﺎﻣﻞ‬
‫اﺠﻤﻟﺎل اﻟﺘﻘﲏ‪:‬‬
‫ﻳﺘﻌﻠﻖ اﻻﺧﱰاع اﳊﺎﱄ ﺑﺒﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ذات اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ اﻟﻌﺎﻟﻴﺔ واﳌﺘﻜﺜﻔﺔ ﰲ اﻟﻄﻮر‬
‫اﳌﺼﻬﻮر ﺳﺘﺨﺪام ُﳏ ِّﻔﺰ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪ ،‬واﻟﱵ ﺎ ﻧﺴﺒﺔ ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﻣﻦ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳊﺮ )"‪ ("AA‬واﻟﱵ‬ ‫‪5‬‬

‫ﺗﻌﻄﻰ ﻣﻌﺪﻻت ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﻟﺘﻮﻟﻴﺪ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ‪.‬‬

‫اﳋﻠﻔﻴﺔ اﻟﺘﻘﻨﻴﺔ‪:‬‬
‫ﻳﺴﺘﺨﺪم اﻟﺒﻮﱄ إﻳﺜﻴﻠﲔ ﺗﲑﻳﻔﺜﺎﻻت )"‪ ("PET‬ﺑﺼﻮرة ﻛﺒﲑة ﰲ ﺗﻄﺒﻴﻘﺎت اﻟﺘﻌﺒﺌﺔ‪ ،‬وﺧﺼﻮﺻﺎً ﺗﻌﺒﺌﺔ‬
‫وزن ﺟﺰﻳﺌﻲ ﻣﺮﺗﻔﻊ ﻧﺴﺒﻴﺎً‪،‬‬ ‫‪PET‬‬ ‫ﺣﺎو ت اﳌﺸﺮو ت‪ .‬ﰲ ﻫﺬﻩ اﻟﺘﻄﺒﻴﻘﺎت‪ ،‬ﻣﻦ اﳌﻬﻢ أن ﻳﻜﻮن ﻟـ‬
‫ﻌﱪ ﻋﻦ ذﻟﻚ ﺑﺼﻔﺔ ﻋﺎﻣﺔ ﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ )‪ (Ih.V‬أو اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺪاﺧﻠﻴﺔ )"‪ ("It.v‬وﻛﻤﻴﺎت‬
‫وﻳُ ﱠ‬ ‫‪10‬‬

‫ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﻣﻦ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ )‪ .(AA‬ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻣﺬاق ﻣﻌﺮوف وﳝﻜﻦ ﻟﻠﻤﺮء اﻛﺘﺸﺎﻓﻪ وﻟﻮ‬

‫‪AA‬‬ ‫ﺑﱰﻛﻴﺰات ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ‪ .‬ﻋﻨﺪ ﻧﻔﺦ اﻟﺼﻮر اﻷوﻟﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ زﺟﺎﺟﺎت‪ ،‬ﺗﺆﺛﺮ اﳌﺴﺘﻮ ت اﻟﻌﺎﻟﻴﺔ ﻣﻦ‬
‫ﺑﺼﻮرة ﺳﻠﺒﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﺬاق اﳌﺸﺮو ت اﳌﻮﺟﻮدة داﺧﻞ اﻟﺰﺟﺎﺟﺎت اﳌﺬﻛﻮرة‪.‬‬
‫ﺳﱰة ﲪﺾ اﻟﺘﲑﻳﻔﺜﺎﻟﻴﻚ واﻹﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل اﳌﻮﺟﻮدﻳﻦ ﺑﺼﻔﺔ‬ ‫‪PET‬‬ ‫ﺗﺒﺪأ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ اﻟﺘﻘﻠﻴﺪﻳﺔ ﻹﻧﺘﺎج‬
‫ﺳﺎﺋﺪة‪ ،‬أو ﺑﺘﺒﺎدل اﻹﺳﱰ ﺑﲔ اﻟﺪاي ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺗﲑﻳﻔﺜﺎﻻت واﻹﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل اﳌﻮﺟﻮدﻳﻦ ﺑﺼﻔﺔ ﺳﺎﺋﺪة‪.‬‬ ‫‪15‬‬

‫وﻻ ﻳﻠﺰم ﲢﻔﻴﺰ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻷﺳﱰة‪ .‬ﺗﺸﻤﻞ ُﳏ ِّﻔﺰات ﺗﺒﺎدل اﻹﺳﱰ اﻟﻨﻤﻄﻴﺔ واﻟﱵ ﳝﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪاﻣﻬﺎ ﺑﺼﻮرة‬
‫ﻣﻨﻔﺼﻠﺔ أو ﻣﺸﱰﻛﺔ‪ ،‬أﻟﻜﻮﻛﺴﻴﺪات اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪ ،‬وإﺳﱰات اﻟﻘﺼﺪﻳﺮ )‪ (II‬أو )‪ (IV‬واﻟﺰﻧﻚ واﳌﻨﺠﻨﻴﺰ‬
‫وأﺳﻴﺘﺎت اﳌﻐﻨﻴﺴﻴﻮم أو ﺑﻨﺰوات اﳌﻐﻨﻴﺴﻴﻮم و‪/‬أو اﳌﻮاد اﳌﺤ ِّﻔﺰة اﻷﺧﺮى اﳌﻌﺮوﻓﺔ ﻟﺬوى اﳋﱪة ﰲ ﻫﺬا‬
‫ُ‬
‫اﺠﻤﻟﺎل‪ .‬ﻋﻨﺪﺋﺬ ﻳﺘﻢ إﺧﻀﺎع اﳋﻠﻴﻂ اﻟﻨﺎﺗﺞ ﻟﺒﻠﻤﺮة ﻣﺘﻌﺪدة ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﳌﺼﻬﻮرة ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة‬
‫ﻣﺮﺗﻔﻌﺔ‪ ،‬ﻣﺜﻞ ‪°258‬م ﰲ وﺟﻮد ُﳏ ِّﻔﺰ ﻣﻨﺎﺳﺐ‪ .‬ﰎ اﺳﺘﺨﺪام ﻣﺮﻛﺒﺎت ﻣﺜﻞ ‪ Sn‬أو ‪ Sb‬أو ‪ Ge‬أو ‪Ti‬‬ ‫‪20‬‬

‫ﻛﻤﺤ ِّﻔﺰات ﻟﻠﺒﻠﻤﺮة اﳌﺘﻌﺪدة‪.‬‬

‫أو ﻏﲑﻫﺎ ُ‬
‫ﺑﻌﺪ اﻟﺒﻠﻤﺮة اﳌﺘﻌﺪدة ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬واﻟﱵ ﻋﺎدة ﻣﺎ ﲢﻘﻖ ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﺗﱰاوح ﺑﲔ ‪ 0.5‬و‬
‫‪ ،0.65‬ﻳﺘﻢ ﺑﺜﻖ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ ،‬وﺗﱪﻳﺪﻩ وﺗﻘﻄﻴﻌﻪ ﰲ ﺻﻮرة ﺣﺒﻴﺒﺎت‪ ،‬ﰒ ﻳﺘﻢ ﻋﻨﺪﺋﺬ إﺧﻀﺎﻋﻪ ﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‬
 ‫‪-3-‬‬

‫ﺑﻠﻤﺮة ﺣﻴﺚ ﻳﺼﺒﺢ اﻟﺴﻄﺢ اﳋﺎرﺟﻲ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻟﻠﺤﺒﻴﺒﺎت ﻣﺘﺒﻠﱡﺮا‪ .‬ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺘﺒﻠﱡﺮ ﻫﺬﻩ ﺿﺮورﻳﺔ ﰲ ﻣﻨﻊ‬
‫اﻟﺘﻠﺒ ﱡﺪ واﻟﺘﻜﺘﱡﻞ ﰲ اﻟﺒﻠﻤﺮة اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ .‬ﳛﺪث اﻟﺘﺒﻠﱡﺮ واﻟﺘﻠﺪﻳﻦ ﰲ ﻃﺒﻘﺔ ﻣﺘﻤﻴﻌﺔ ﻋﻨﺪ‬
‫درﺟﺎت ﺣﺮارة ﺗﱰاوح ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ﺑﲔ ‪ 160‬و ‪°220‬م‪ ،‬ﻟﻌﺪة ﺳﺎﻋﺎت‪ ،‬وﻓﻘﺎً ﳌﺎ ﲤﺖ‬
‫واﻟﱪاءات اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ أرﻗﺎم ‪ ،4,161,571‬و ‪ ،5,090,134‬و‬ ‫‪WO 02/18472 A2‬‬ ‫ﻣﻨﺎﻗﺸﺘﻪ ﰲ‬
‫‪ ،5,114,570‬و ‪. 5,410,984‬‬ ‫‪5‬‬

‫اﻟﺒﻠﻤﺮة ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ "اﻟﺘﺤ ﱡﻮل إﱃ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ" ﻳﺘﻢ ﺗﻨﻔﻴﺬﻫﺎ ﻟﺰ دة اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﰲ‬
‫اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ .‬اﳌﻮاد اﳌﺘﻄﺎﻳﺮة ﻣﺜﻞ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﺗﺘﻢ إزاﻟﺘﻬﺎ ﰲ اﻟﻔﺮاغ ﺳﺘﺨﺪام ﺗﻴﺎر ﻣﻦ ﻏﺎز ﺧﺎﻣﻞ‬
‫)ﻣﺜﻞ اﻟﻨﻴﱰوﺟﲔ( ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺎت اﻟﺒﻠﻤﺮة ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪.‬‬
‫ﻟﻠﺘﺤﻮل إﱃ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﻣﻴﺰة ﺗﺘﻤﺜﻞ ﰲ إﻣﻜﺎﻧﻴﺔ ﲢﻘﻴﻖ ﻗﻴﻢ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﻌﺎﻟﻴﺔ ﻧﺴﺒﻴﺎً‪ .‬ﻛﻤﺎ أن ﻟﻪ ﻣﻴﺰة‬
‫أﺧﺮى ﺗﺘﻤﺜﻞ ﰲ أن ﳏﺘﻮى اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳊﺮ ﰲ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻳﻨﺨﻔﺾ ﺑﺼﻮرة ﻛﺒﲑة زاﻟﺔ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ‬ ‫‪10‬‬

‫اﳊﺮ ﻟﺘﺒﺨﲑ‪ .‬ﻟﻠﺘﺤﻮل إﱃ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﻋﻴﻮب ﻫﺎﻣﺔ ﺗﺘﻤﺜﻞ ﰲ اﻻﺳﺘﻬﻼك اﻟﻌﺎﱄ ﻟﻠﻄﺎﻗﺔ وزﻣﻦ‬
‫اﻟﺘﺼﻨﻴﻊ اﻟﻄﻮﻳﻞ‪ .‬وأﺧﲑاً‪ ،‬ﻓﺈن اﻟﺒﻠﻤﺮة ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﺗﺘﺴﺒﺐ ﰲ ﻗﻴﺎم اﳊﺒﻴﺒﺎت ﺑﻌﻤﻞ ﺗﺪرﻳﺞ ﰲ‬
‫اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ ﻣﻦ اﻟﻐﻼف إﱃ اﻟﻘﻠﺐ‪ ،‬ﳑﺎ ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻨﻪ ﻓﻘﺪ ﰲ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ أﺛﻨﺎء ﻗﻮﻟﺒﺔ اﳌﻨﺘﺠﺎت‪،‬‬
‫ﻳُﻌﺰي اﻟﻨﻘﺺ ﰲ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ إﱃ ﺣﺪوث ﺣﺎﻟﺔ ﻣﻦ إﻋﺎدة اﻻﺗﺰان ﻟﻠﻤﺼﻬﻮر‪.‬‬
‫ﺗﻜﺸﻒ ‪ JP 4879896‬ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻹﻧﺘﺎج اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺣﻴﺚ ﻳﺘﻢ ﻋﻤﻞ ﺗﻜﺜﻴﻒ ﻣﺘﻌﺪد ﻟـ ﺑﺲ )‪-2‬‬ ‫‪15‬‬

‫ﻫﻴﺪروﻛﺴﻲ إﻳﺜﻴﻞ( ﺗﲑﻳﻔﺜﺎﻻت أو ﺧﻠﻴﻂ ﻣﻦ ﺑﺲ )‪ – 2‬ﻫﻴﺪروﻛﺴﻲ إﻳﺜﻴﻞ( ﺗﲑﻳﻔﺜﺎﻻت وﻣﺮﻛﺐ‬

‫آﺧﺮ واﺣﺪ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺎت اﻟﻮﻇﻴﻔﻴﺔ ﰲ وﺟﻮد ُﳏ ِّﻔﺰ ﻣﻦ ﻣﺮﻛﺐ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﻹﻧﺘﺎج ﺑﻮﱄ‬
‫إﺳﱰ ﻳﺘﻤﺘﻊ ﺑﺪرﺟﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﺒﻠﻤﺮة ﲝﻴﺚ ﺗﻜﻮن ‪ %85‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻦ اﻟﻮﺣﺪات اﻟﺒﻨﺎﺋﻴﺔ اﻟﺘﻜﺮارﻳﺔ‬
‫ﻟﻠﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻫﻲ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ وﺣﺪات إﻳﺜﻴﻠﲔ ﺗﲑﻳﻔﺜﺎﻻت‪ ،‬وﺣﻴﺚ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺮﻛﺐ ﻓﻮﺳﻔﻮري إﱃ‬
‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر ﲟﺠﺮد اﻛﺘﻤﺎل ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻠﻤﺮة اﳌﺘﻌﺪدة‪.‬‬ ‫‪20‬‬

‫ﻗﺪ ﻳﻜﻮن ﻣﻦ اﳌﺮﻏﻮب ﻓﻴﻪ أن ﻳﺘﻢ إﻟﻐﺎء ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺘﺤﻮل إﱃ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ ،‬وﻟﻜﻦ ﻋﻤﻞ ذﻟﻚ ﻳﺘﻄﻠﺐ‬
‫ﻋﻤﻞ ﺗﻜﺜﻴﻒ ﻣﺘﻌﺪد ﺑﺼﻮرة أﻛﺜﺮ ﺗﻮﺳﻌﺎً ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬ﳑﺎ ﻳﻌﲏ ﻓﱰات زﻣﻨﻴﺔ أﻃﻮل ﻋﻨﺪ‬
‫درﺟﺎت ﺣﺮارة ﻓﻮق درﺟﺔ إﻧﺼﻬﺎر اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ .‬ﻋﻨﺪ ﺗﺴﺎوي ﻛﻞ اﳌﺘﻐﲑات اﻷﺧﺮى اﳌﺆﺛﺮة‪ ،‬ﻓﺈن‬
 ‫‪-4-‬‬

‫واﳌﺼﻨﻮﻋﺔ أﺛﻨﺎء‬ ‫‪AA‬‬ ‫اﳊﺮة اﳌﺘﻮﻟﺪة أﺛﻨﺎء ﺗﺼﻨﻴﻊ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر وﻋﺪد اﳌﻮاد اﳌﻨﺘﺠﺔ ﻟـ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﻛﻤﻴﺔ‬
‫ﺗﺼﻨﻴﻊ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﺗﺰداد ﺑﺸﺪة ﻋﻨﺪ ز دة اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ )أو اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ( ﻟﻠﻤﺼﻬﻮر‪ .‬ﻋﻼوة‬
‫اﳊﺮ ﻣﻦ اﳌﺼﻬﻮر ذي‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﻋﻠﻰ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﻋﻨﺪ ز دة اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻳﺼﺒﺢ ﻣﻦ اﻟﺼﻌﺐ إزاﻟﺔ‬
‫اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﻌﺎﻟﻴﺔ‪ .‬اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ اﳌﺘﻜﻮن ﰲ اﳌﺼﻬﻮر ﻛﺎن إﱃ ﻓﱰة ﻗﻠﻴﻠﺔ ﻣﻀﺖ ﻣﻘﺼﻮراً ﻋﻠﻰ ﻗﻴﻢ ﻗﻠﻴﻠﺔ‬
‫ﻧﺴﺒﻴﺎً‪) .‬ﻛﺄن ﺗﺒﻠﻎ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.65‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ أو أﻗﻞ‪ ،‬واﻷﻛﺜﺮ ﺷﻴﻮﻋﺎ ﺑﲔ‬ ‫‪5‬‬

‫‪ 0.55‬و ‪ 0.60‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ أو أﻗﻞ(‪ ،‬وﻳﻠﻲ ذﻟﻚ ز دة أﺧﺮى ﰲ اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﰲ‬
‫اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪.‬‬
‫ﻫﻨﺎك ﻋﺪة أﺳﺒﺎب ﻟﺘﻜﻮن ‪ AA‬اﳊﺮ واﳌﻮاد اﳌﻨﺘﺠﺔ ﻟـ ‪AA‬؛ وﻫﻲ اﳌﻮاد اﳌﻨﺘﺠﺔ ﻟـ ‪ AA‬اﻟﱵ ﺗﺴﺎﻫﻢ ﰲ‬
‫إﺧﺮاج ‪ AA‬اﳌﺘﻮﻟﺪ ﺑﻌﺪ ﺻﻬﺮ ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﰲ اﳌﻌﺎﳉﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻟﻠﻤﺼﻬﻮر ﻣﺜﻞ أﺛﻨﺎء‬
‫اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ ﻟﻠﺼﻮر اﻷوﻟﻴﺔ ﻟﻠﺰﺟﺎﺟﺎت‪ .‬ﻳﺮﺟﻊ أﺣﺪ اﻷﺳﺒﺎب وراء ﺗﻜﻮن ‪ AA‬اﳊﺮ واﳌﻮاد اﳌﻨﺘﺠﺔ‬ ‫‪10‬‬

‫ﻟـ ‪ AA‬أﺛﻨﺎء اﻟﺒﻠﻤﺮة ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر إﱃ اﻟﺘﺤﻠﻞ اﳊﺮاري ﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‬
‫واﻟﺬي ﻳﺼﺒﺢ أﻛﺜﺮ ﻫﻴﻤﻨﻪ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺰداد اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻋﻨﺪ درﺟﺎت اﳊﺮارة اﻟﻌﺎﻟﻴﺔ‪ .‬ﻋﻨﺪ‬
‫ﻋﺪم اﺳﺘﺨﺪام اﻟﺒﻠﻤﺮة ﰲ اﻟﻄﻮر اﻟﺼﻠﺐ ﻟﺰ دة اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ‪ ،‬ﻳﻠﺰم وﺟﻮد ﻓﱰة ﺑﻘﺎء أﻃﻮل ﻟﻠﻄﻮر‬
‫اﳌﺼﻬﻮر ﻟﻠﻮﺻﻮل إﱃ اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ اﳌﻄﻠﻮب ﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﺻﻮر أوﻟﻴﺔ ﻣﻘﺒﻮﻟﺔ ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ‪ ،‬واﻟﱵ ﳝﻜﻦ‬
‫ﻧﻔﺨﻬﺎ ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﰲ ﺻﻮرة زﺟﺎﺟﺎت ذات ﺧﻮاص ﻣﻄﻠﻮﺑﺔ ﻻﺳﺘﺨﺪام ﻣﻌﲔ‪ .‬ﻳﺰﻳﺪ ﻫﺬا اﻟﺘﻌﺮض‬ ‫‪15‬‬

‫ﺣﺼﺮ ً ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‬ ‫‪PET‬‬ ‫اﻟﻄﻮﻳﻞ ﻟﻠﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻣﻦ اﻟﺘﺤﻠﻞ اﳊﺮاري‪ ،‬وﻟﺬﻟﻚ‪ ،‬ﻓﺈن إﻧﺘﺎج‬
‫ﲟﻌﺪل ﻣﻘﺒﻮل ﻟـ ‪ AA‬اﳊﺮ و‪/‬أو ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻘﺒﻮل ﻟﻪ أﺛﻨﺎء اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻳﻜﻮن أﻛﺜﺮ ﺻﻌﻮﺑﺔ ﻣﻦ‬
‫اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺘﻘﻠﻴﺪﻳﺔ ﺣﻴﺚ ﳛﺪث ﺟﺰء ﻣﻦ اﻟﺘﻜ ﱡﻮن اﳉﺰﻳﺌﻲ ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻄﻮر اﻟﺼﻠﺐ‪ .‬ﻣﻊ ﺧﻄﻮة ﻃﻮر‬
‫ﻣﺼﻬﻮر أﻗﺼﺮ واﻟﱵ ﺗﻮﻟﺪ ‪ AA‬ﺣﺮ أﻗﻞ وﻣﻮاد ﻣﻨﺘﺠﺔ أﻗﻞ ﻟـ ‪ ،AA‬ﻓﺈن ﻟﻠﻌﻤﻠﻴﺎت اﻟﺘﻘﻠﻴﺪﻳﺔ ﳑﻴﺰات‬
‫أﺧﺮى ﺗﺘﻤﺜﻞ ﰲ ﻗﻴﺎم ﻏﺎز اﻟﺘﺤﻮل إﱃ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﺑﻌﺎد ﻣﻌﻈﻢ ‪ AA‬اﳊﺮ )واﻟﺬي ﻳﻮﺻﻒ أﻳﻀﺎً‬ ‫‪20‬‬

‫ﻫﻨﺎ ﺳﻢ "‪ AA‬اﳌﺘﺒﻘﻲ"( واﳌﻮﺟﻮد ﻋﻠﻰ‪ ،‬أو ﰲ‪ ،‬ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﺼﻠﺐ‪.‬‬
‫اﻟﻌﺎﻣﻞ اﻵﺧﺮ اﻟﺬي ﻳﺴﺎﻫﻢ ﰲ ذﻟﻚ ﻫﻮ ُﳏ ِّﻔﺰ اﻟﺒﻠﻤﺮة اﳌﺘﻌﺪدة اﳌﺜﺒﱠﺖ ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﻏﲑ ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ و‪/‬أو‬
‫اﳌﺜﺒﻂ واﳌﺴﺘﺨﺪم ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬واﻟﺬي ﳝﻜﻦ‪ ،‬أﺛﻨﺎء ﺻﻬﺮ ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﰲ‬
 ‫‪-5-‬‬

‫ﻣﻨﻄﻘﺔ ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬أن ﻳﺴﺘﻤﺮ ﰲ ﲢﻔﻴﺰ ﲢ ﱡﻮل اﳌﻮاد اﳌﻨﺘﺠﺔ ﻟـ ‪ ،AA‬واﻟﱵ ﺗﻮﺟﺪ ﰲ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‬
‫ﻧﺘﻴﺠﺔ ﻟﻠﺘﺤﻠﻞ اﳊﺮاري‪ ،‬ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ‪ AA‬ﺣﺮ أﺛﻨﺎء ﻣﻌﺎﳉﺔ ﻣﺼﻬﻮر ﻟﻴﺔ ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ اﳌﻨﺘﺞ‪ .‬ﻟﺬﻟﻚ‪ ،‬ﻳﻘﻠﻞ‬
‫اﻟﺘﺜﺒﻴﺖ اﳌﻨﺎﺳﺐ و‪/‬أو اﻟﺘﺜﺒﻴﻂ ﳌﺤ ِّﻔﺰ اﻟﺒﻠﻤﺮة‪ ،‬ﻣﻦ ﻛﻤﻴﺔ ‪ AA‬اﳊﺮ اﳌﺘﻮﻟﺪ أﺛﻨﺎء ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر‬
‫ُ‬
‫ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ اﳌﻨﺘﺞ )ﻳﻘﻠﻞ ﻣﻦ ﻣﻌﺪل ﺗﻜ ﱡﻮن ‪ ،(AA‬ﺣﱴ ﻟﻮ ﻛﺎﻧﺖ اﳌﻮاد اﳌﻨﺘﺠﺔ ﻟـ ‪ AA‬ﻣﻮﺟﻮدة ﰲ‬
‫اﳌﺼﻬﻮر‪ .‬ﺑﻴﻨﻤﺎ ﻳﻘﻠﻞ ﺗﺜﺒﻴﺖ و‪/‬أو ﺗﺜﺒﻴﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻣﻦ ‪ AA‬اﳊﺮ اﳌﺘﻮﻟﺪ ﰲ ﺧﻄﻮات ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر‪،‬‬ ‫‪5‬‬
‫ُ‬
‫ِ‬
‫ﻓﺈن ﺑﻌﻀﺎ ﻣﻦ ‪ AA‬اﳊﺮ ﻳﺘﻮﻟﺪ ﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ذﻟﻚ‪ .‬ﻳﻌﺰي ذﻟﻚ إﱃ إﻣﻜﺎﻧﻴﺔ وﺟﻮد ﻃﺮﻳﻖ ﻏﲑ ُﳏ ّﻔﺰ‬
‫ﻟﺘﺤﻮل اﳌﻮاد اﳌﻨﺘﺠﺔ ﻟـ ‪ AA‬اﳊﺮ أو إﱃ أن اﳌﺴﺘﻮى اﳌﻨﺨﻔﺾ ﻟﻠﻨﺸﺎط اﳊﻔﺰي ﻗﺪ ﻳﻈﻞ ﲝﻴﺚ ﳛﻮل‬
‫ﺑﻌﻀﺎ ﻣﻦ اﳌﺎدة اﳌﻨﺘﺠﺔ ﻟـ ‪ AA‬اﳊﺮ إﱃ ‪ AA‬ﺣﺮ أو إﱃ ﺣﺪوث اﻟﺘﺤﻔﻴﺰ اﳊﻤﻀﻲ ﻟﻠﻤﻮاد اﳌﻨﺘﺠﺔ ﻟـ‬
‫اﳊﺮ‪ ،‬أو إﱃ أن ﻫﻨﺎك ﻧﻮع ﻣﻦ اﻟﺪﻣﺞ ﻻﺛﻨﲔ أو أﻛﺜﺮ ﻣﻦ اﻻﺣﺘﻤﺎﻻت اﻟﺜﻼﺛﺔ اﻟﺴﺎﺑﻘﺔ؛ ﻣﻊ‬ ‫‪AA‬‬

‫ذﻟﻚ‪ ،‬ﻓﺈن اﻻﺧﱰاع ﻻ ﻳﺮﺗﺒﻂ ﺑﻨﻈﺮﻳﺔ ُﻣﻌﻴﱠﻨﺔ‪ .‬ﻋﻼوة ﻋﻠﻰ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻓﺈن اﻟﺴﻬﻮﻟﺔ اﻟﱵ ﻳﺘﻢ ﺎ ﺗﺜﺒﻴﻂ‬ ‫‪10‬‬

‫ﺟﺴﻴﻤﺎت اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﲣﺘﻠﻒ ﻣﻦ ﻣﻌﺪن إﱃ آﺧﺮ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻓﺈن اﳌﺤ ِّﻔﺰات اﻟﱵ أﺳﺎﺳﻬﺎ‬
‫ُ‬ ‫ُ‬
‫ﻣﻌﺪن ‪ Ti‬ﳝﻜﻦ ﺗﺜﺒﻴﻂ ﻫﺎ ﺳﺘﺨﺪام ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر‪ ،‬ﻣﺜﻞ ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﻔﻮﺳﻔﺎت‪.‬‬
‫ﺗﻜﻮﻧﺖ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﺗﺼﻨﻴﻊ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﺣﺮ وﻣﻮاد ﻣﻨﺘﺠﺔ ﻟـ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﲤﺖ ﻣﻨﺎﻗﺸﺔ ﻣﺸﻜﻠﺔ اﻟﺘﺤﻜﻢ ﰲ وﺟﻮد‬
‫اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر وذﻟﻚ ﰲ ‪ EP 1188783 A2‬واﻟﱵ ﺗﻜﺎﻓﺊ اﻟﱪاءة اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ رﻗﻢ ‪ . 6559271B2‬ﺗﻘﱰح‬
‫ﻫﺬﻩ اﻟﱪاءة أن ﻛﻤﻴﺔ ‪ AA‬اﳊﺮ واﳌﻮاد اﳌﻨﺘﺠﺔ ﻟـ ‪ AA‬ﳝﻜﻦ اﳊﺪ ﻣﻨﻬﺎ ﳊﻔﺎظ ﻋﻠﻰ درﺟﺔ ﺣﺮارة‬ ‫‪15‬‬

‫اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ أﺛﻨﺎء ﺧﻄﻮة اﻟﺒﻠﻤﺮة اﳌﺘﻌﺪدة ﻛﻠﻬﺎ ﲢﺖ ‪280‬م‪ ،‬ﺳﺘﺨﺪام ﺟﺮﻋﺔ ﻗﻠﻴﻠﺔ ﻣﻦ ُﳏ ِّﻔﺰ ﺗﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‬
‫ﺷﺪﻳﺪ اﻟﻨﺸﺎط ﻟﻠﺤﺪ ﻣﻦ زﻣﻦ ﺑﻘﺎء اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﺗﺼﻨﻴﻊ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬و ﺳﺘﺨﺪام ﻛﻤﻴﺔ‬
‫زاﺋﺪة ﻣﻦ ﻛﺎﺳﺢ ‪ AA‬ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﺗﺼﻨﻴﻊ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪ .‬ﻟﻠﺘﺤﻜﻢ ﰲ ﺗﻮﻟﺪ ‪ AA‬ﻣﻦ اﳌﻮاد اﳌﻨﺘﺠﺔ ﻟـ‬
‫‪ AA‬واﻟﻨﺎﲡﺔ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﺗﺼﻨﻴﻊ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬ﺗﺮﺷﺪ ﻫﺬﻩ اﻟﱪاءة إﱃ ﺗﺜﺒﻴﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﲟﺮﻛﺐ‬
‫ُ‬
‫ﻟﻠﻤﺤ ِّﻔﺰ ن ﻳﻌﺰز ﺗﻜﻮن‬
‫ﻓﻮﺳﻔﻮري ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺘﺄﺧﺮة ﻗﺒﻞ أو ﺑﻌﺪ ﺎﻳﺔ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻟﻠﺴﻤﺎح ُ‬ ‫‪20‬‬

‫اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ ﻟﻠﻮﺻﻮل إﱃ ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ )‪ (It.V‬ﺗﺒﻠﻎ ‪ 0.63‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ أو أﻋﻠﻰ‪ .‬وأﺧﲑاً‪ ،‬ﻓﺈن‬
‫‪AA‬‬ ‫أو اﳌﺎدة اﻟﺮاﺑﻄﺔ اﳌﻀﺎﻓﺔ ﳚﺐ أن ﺗﻜﻮن ﻛﺒﲑة ﲝﻴﺚ ﻻ ﺗﺮﺗﺒﻂ ﻓﻘﻂ ﻣﻊ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﻛﻤﻴﺔ ﻛﺎﺳﺢ‬
‫‪AA‬‬ ‫اﳌﺘﺒﻘﻲ أو اﳊﺮ اﻟﻨﺎﺗﺞ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﺗﺼﻨﻴﻊ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬وﻟﻜﻨﻬﺎ ﺗﺮﺗﺒﻂ أﻳﻀﺎً ﻃﺎﳌﺎ ﻛﺎن ﻫﻨﺎك‬
 ‫‪-6-‬‬

‫ﺣﺮ ﻗﺪ ﰎ ﺗﻮﻟﻴﺪﻩ ﰲ اﳋﻄﻮات اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﳌﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر‪.‬‬

‫ﺗﺘﻤﺜﻞ إﺣﺪى ﻣﺸﻜﻼت اﳊﻞ ﺳﺘﺨﺪام ﻛﺎﺳﺢ ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﰲ أ ﺎ ﻏﺎﻟﻴﺔ اﻟﺜﻤﻦ ِّ‬
‫ﺑﻐﺾ اﻟﻨﻈﺮ ﻋﻦ‬
‫ﺗﻮﻗﻴﺖ إﺿﺎﻓﺘﻬﺎ‪ .‬وﺗﺘﻤﺜﻞ ﻣﺸﻜﻠﺔ أﺧﺮى ﻣﻦ ﻣﺸﻜﻼت إﺿﺎﻓﺔ ﻛﻮاﺳﺢ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ إﺛﻨﺎء ﻣﺮﺣﻠﺔ‬
‫ﺗﺼﻨﻴﻊ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﰲ أن ﺟﺰءا ﻣﻦ اﻟﻜﺎﺳﺢ ﺳﻮف ﻳﺘﻢ اﺳﺘﻬﻼﻛﻪ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳊﺮ‬
‫اﳌﻮﺟﻮد ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﺗﺼﻨﻴﻊ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬ﳑﺎ ﻳﺘﻄﻠﺐ إﺿﺎﻓﺔ ﻛﻤﻴﺔ أﻛﱪ ﻣﻦ اﻟﻜﺎﺳﺢ ﻟﺮﺑﻂ‬ ‫‪5‬‬

‫اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳌﺘﻜﻮن ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺰداد ﻛﻤﻴﺔ ﻛﺎﺳﺢ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳌﻀﺎﻓﺔ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﺗﺼﻨﻴﻊ‬
‫اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬ﺗﺰداد ﺗﻜﺎﻟﻴﻒ ودرﺟﺔ اﻟﻠﻮن اﻷﺻﻔﺮ اﻟﺬي ﻳﻈﻬﺮ ﻋﻠﻰ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﻜﺎﺳﺢ‪،‬‬
‫وﺧﺼﻮﺻﺎً إذا ﰎ اﺳﺘﺨﺪام ﻓﺌﺔ ﻣﻦ اﻟﻜﻮاﺳﺢ اﶈﺘﻮﻳﺔ ﻋﻠﻰ ﳎﻤﻮﻋﺔ أﻣﲔ‪ ،‬ﻣﺜﻞ ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ‬
‫ذات اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ اﳌﻨﺨﻔﺾ‪ .‬ﳝﻜﻦ أﻳﻀﺎً أن ﻳﺆدي وﺟﻮد ﺑﻌﺾ ﻛﻮاﺳﺢ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ إﱃ ﺗﺮﻛﻴﺰ‬
‫ﻣﺘﺰاﻳﺪ ﻣﻦ اﻟﺒﻘﻊ اﻟﺴﻮداء ﰲ ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ أو ﰲ اﳉﺰء اﳌﻘﻮﻟﺐ‪ .‬ﻋﻼوة ﻋﻠﻰ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻓﺈن‬ ‫‪10‬‬

‫ﻓﻌﺎﻟﻴﺔ اﻟﻜﺎﺳﺢ ﳝﻜﻦ أن ﺗﺘﺄﺛﺮ ﺳﻠﺒﻴﺎً ﲞﻀﻮﻋﻬﺎ ﻟﺪورﰐ ﺗﺴﺨﲔ ﻋﻨﺪ ﺻﻬﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ ،‬ﺧﺼﻮﺻﺎ‬
‫ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺘﻢ إﺣﺪى دورات اﻟﺘﺴﺨﲔ ﲢﺖ ﺿﻐﻂ ﺷﺪﻳﺪ اﻹﳔﻔﺎض‪ ،‬وﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﻣﺮﺗﻔﻌﺔ‪ ،‬وﰲ‬
‫ﻇﺮوف ﻟﺰوﺟﺔ ﻣﺮﺗﻔﻌﺔ )ﻛﻤﺎ ﰲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻟﻠﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر( ﺣﻴﺚ اﻟﺜﺒﺎت اﳊﺮاري‬
‫ﻟﺒﻌﺾ أﻧﻮاع اﻟﻜﻮاﺳﺢ ﳝﻜﻦ أن ﻳﺘﺄﺛﺮ ﺳﻠﺒﺎً وﻗﺪ ﻳﻀﻴﻊ ﲤﺎﻣﺎً ﻧﺘﻴﺠﺔ ﻟﺘﻄﺎﻳﺮ اﳌﺎدة اﻟﻜﺎﺳﺤﺔ‪ .‬ﻟﻨﺴﺒﺔ‬
‫ﻟﺒﻌﺾ اﻟﻜﻮاﺳﺢ‪ ،‬ﻓﺈن ﻛﻤﻴﺔ اﻟﻠﻮن اﻷﺻﻔﺮ اﻟﱵ ﺗﺘﺴﺒﺐ ﻓﻴﻬﺎ اﳌﺎدة اﻟﻜﺎﺳﺤﺔ ﳝﻜﻦ أن ﺗﺰداد ﺑﺰ دة‬ ‫‪15‬‬

‫ﻋﺪد دورات ﺗﺴﺨﲔ اﳌﺼﻬﻮر‪ .‬ﻟﺬﻟﻚ‪ ،‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮن ﻣﻦ اﳌﺮﻏﻮب ﻓﻴﻪ إﻧﺘﺎج ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ‬
‫إﺳﱰ ﺻﻠﺒﺔ ذات ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻻ ﲢﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﻛﻮاﺳﺢ ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﺗﻀﺎف ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‬
‫وﻳﻜﻮن ﳍﺎ ﻛﻞ ﻣﻦ ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﺪ ‪ AA‬ﻣﻨﺨﻔﺾ وﻣﺴﺘﻮ ت أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻣﺘﺒﻘﻲ ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﻋﻨﺪ دﻓﻌﻬﺎ‬
‫إﱃ ﻣﻨﻄﻘﺔ ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺗﻜﺸﻒ اﻟﱪاءة اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ رﻗﻢ ‪ 5898058‬ﻋﻦ اﺳﺘﺨﺪام أي ﻣﻦ اﳌﺤ ِّﻔﺰات اﻟﻜﺜﲑة اﻟﺘﻘﻠﻴﺪﻳﺔ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ‬ ‫‪20‬‬
‫ُ‬
‫اﳌﺘﻌﺪد )ﺑﺘﻮﻟﻴﻔﺎت ﻣﻦ ُﳏ ِّﻔﺰات ‪ Sb‬ووﺣﺪات ﻣﻦ اﳌﺤ ِّﻔﺰات اﻟﱵ أﺳﺎﺳﻬﺎ ‪ Co‬أو ‪ Zn‬أو ‪ Mg‬أو ‪Mn‬‬
‫ُ‬
‫ِ‬
‫أو ‪ Ca‬اﻟﱵ ﰎ إﻋﻄﺎء أﻣﺜﻠﺔ ﳍﺎ و‪/‬أو ﲪﺎﻳﺘﻬﺎ( ﺣﻴﺚ ﻳﺘﻢ ﺗﺜﺒﻴﻂ اﳌﺤ ّﻔﺰات ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ‪ .‬ﺗﻼﺣﻆ ﻫﺬﻩ‬
‫ُ‬
‫اﻟﱪاءة أن ُﳏ ِّﻔﺰ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد اﻟﺘﻘﻠﻴﺪي ﻣﻦ اﻷﻧﺘﻴﻤﻮن ﺳﻮف ﻳﺒﺪأ ﰲ ﲢﻔﻴﺰ أو ﺗﺸﺠﻴﻊ ﲢﻠﻞ‬
 ‫‪-7-‬‬

‫اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ ،‬ﳑﺎ ﻳﺆدي إﱃ ﺗﻜ ﱡﻮن اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ وإﺿﻔﺎء اﻟﻠﻮن اﻷﺻﻔﺮ ﻋﻠﻰ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬ﲟﺠﺮد إﻛﺘﻤﺎل‬
‫اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪ ،‬ﻳﺴﻤﺢ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﺑﺘﺤﻠﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ وﺗﻜﻮﻳﻦ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ واﻟﻠﻮن اﻷﺻﻔﺮ‪.‬‬
‫ﺗﻜﺸﻒ اﻟﱪاءة ﻋﻦ ﺗﺼﻨﻴﻊ اﳌﻮاد اﳌﻨﺘﺠﺔ ﻟﻠﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻋﻨﺪ ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.64‬و ‪0.62‬‬
‫دﻳﺴﻲ ﺟﺮام‪ /‬ﻟﱰ أو ‪ 0.6‬دﻳﺴﻲ ﺟﺮام‪/‬ﻟﱰ واﻟﱵ ﺗﺰداد إﱃ ‪ 0.81‬دﻳﺴﻲ ﺟﺮام‪/‬ﻟﱰ ﻟﺒﻠﻤﺮة ﰲ‬
‫اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ .‬ﺗﺸﲑ اﻟﱪاءة إﱃ ﺗﻘﻨﻴﺎت اﻟﺒﻠﻤﺮة ﰲ اﻟﻄﻮر اﻟﺼﻠﺐ ﺗﻜﻮن ﻣﻔﻴﺪة ﰲ ز دة اﻟﻠﺰوﺟﺔ‬ ‫‪5‬‬

‫اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻟﻠﺒﻮﱄ إﺳﱰ إﱃ ﻫﺬﻩ اﳌﺴﺘﻮ ت اﳌﺮﺗﻔﻌﺔ‪.‬‬

‫ﺗﻜﺸﻒ اﻟﱪاءة اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ رﻗﻢ ‪ 5656716‬ﻋﻦ اﺳﺘﺨﺪام ُﳏ ِّﻔﺰات ﻣﻦ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ذي ﻣﺴﺎﺣﺔ اﻟﺴﻄﺢ‬
‫اﻟﻜﺒﲑة وﺗﻠﻲ ذﻟﻚ إﺿﺎﻓﺔ اﻟﱰاي ﻓﻴﻨﻴﻞ ﻓﻮﺳﻔﺎت‪ .‬ﺑﺪون اﻟﱰاي ﻓﻴﻨﻴﻞ ﻓﻮﺳﻔﺎت‪ ،‬ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ‬
‫ﻣﻨﺘﺞ ذي ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﻣﺮﺗﻔﻌﺔ وﻟﻜﻨﻪ ذي ﻟﻮن أﺻﻔﺮ‪ .‬ﺳﺘﺨﺪام اﻟﱰاي ﻓﻴﻨﻴﻞ ﻓﻮﺳﻔﺎت ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل‬
‫ﻋﻠﻰ ﻣﻨﺘﺠﺎت أﻗﻞ ﺗﻠﻮ ‪ ،‬وﻟﻜﻦ ﻓﻘﻂ ﻋﻨﺪ ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ‪ ،‬ﳑﺎ ﻳﺘﻄﻠﺐ ﲢﻮﻻ إﱃ اﳊﺎﻟﺔ‬ ‫‪10‬‬

‫اﻟﺼﻠﺒﺔ ﳍﺬﻩ اﳌﻨﺘﺠﺎت ﲟﺎ ﻳﻌﻨﻴﻪ ذﻟﻚ ﻣﻦ ﻋﻴﻮب‪.‬‬

‫وﺑﻮﱄ إﺳﱰات أﺧﺮى ﺑﻠﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ‬ ‫‪PET‬‬ ‫ﻗﺪ ﻳﻜﻮن ﻣﻦ اﳌﺮﻏﻮب ﻓﻴﻪ أن ﺗﻜﻮن ﻗﺎدرﻳﻦ ﻋﻠﻰ إﻧﺘﺎج‬
‫ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ ﻹﻧﺘﺎج ﺣﺎو ت اﻟﻄﻌﺎم واﳌﺸﺮو ت ﺑﺪون اﻟﺘﺤﻮل إﱃ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ ،‬و ﶈﺘﻮى اﳌﻨﺨﻔﺾ‬
‫اﻟﻌﻀﻮﻳﺔ و‪/‬أو ﲟﺴﺘﻮ ت ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﻣﻦ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﻣﻦ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﰲ ﻏﻴﺎب ﻛﻮاﺳﺢ‬
‫اﳌﺘﻮﻟﺪ أﺛﻨﺎء اﳌﻌﺎﳉﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻟﻠﻤﺼﻬﻮر ﰲ ﻏﻴﺎب ﻛﻮاﺳﺢ ‪ AA‬اﻟﻌﻀﻮﻳﺔ‪ .‬وﻗﺪ ﻳﻜﻮن ﻣﻦ اﳌﺮﻏﻮب ﻓﻴﻪ‬ ‫‪15‬‬

‫أﻳﻀﺎً إﻧﺘﺎج ‪ PET‬ﺑﺰﻣﻦ ﺗﻔﺎﻋﻞ أﻗﻞ‪ ،‬ﻧﺘﻴﺠﺔ ﻟﻮﺟﻮد ُﳏ ِّﻔﺰ أﻛﺜﺮ ﻧﺸﺎﻃﺎ ﻣﻦ اﻷﻧﺘﻴﻤﻮن‪ ،‬ﻣﻊ اﻻﺣﺘﻔﺎظ‬
‫ﲞﻮاص ‪ AA‬أو ﲢﺴﻴﻨﻬﺎ ﻟﻠﻤﻨﺘﺞ‪ ،‬ﻣﻊ أو ﺑﺪون اﻟﺒﻠﻤﺮة ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪.‬‬
‫اﻟﻜﺸﻒ ﻋﻦ اﻻﺧﱰاع‪:‬‬
‫ﻳﺘﻢ اﻵن ﺗﻘﺪﱘ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺑﺴﻴﻄﺔ ﻣﺘﻜﺎﻣﻠﺔ ﻟﻌﻤﻞ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﻋﺎﱄ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﰲ اﻟﻄﻮر‬
‫اﳌﺼﻬﻮر ﺑﺪون إﺿﺎﻓﺔ ﻛﻮاﺳﺢ ‪ AA‬إﱃ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻣﻊ ﺗﻮﻓﲑ ﺟﺴﻴﻢ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻟﻠﺘﻐﺬﻳﺔ إﱃ ﻣﻨﻄﻘﺔ‬ ‫‪20‬‬

‫ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻟﻌﻤﻞ ﺻﻮر أوﻟﻴﺔ ذات ﻣﺴﺘﻮى أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻣﻘﺒﻮل ﻟﻼﺳﺘﺨﺪام وﻳﻔﻀﻞ‬
‫اﺣﺘﻮاؤﻩ ﻋﻠﻰ أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻣﺘﺒﻘﻲ ﺑﻜﻤﻴﺔ ﻣﻘﺒﻮﻟﺔ ﻟﻼﺳﺘﺨﺪام‪ .‬ﻛﻤﺎ ﻳﺘﻢ ﺗﻘﺪﱘ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻹﻧﺘﺎج ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات‬
‫ﻟﻠﻤﺤ ِّﻔﺰ إﱃ ﻣﺼﻬﻮر ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﻟﻪ ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﻻ ﺗﻘﻞ ﻋﻦ‬
‫ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﺻﻠﺒﺔ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ ُ‬
 ‫‪-8-‬‬

‫‪ 0.69‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ‪ ،‬وﻳﻔﻀﻞ أن ﻳﻜﻮن أﺣﺪ اﳌﺮﻛﺒﺎت اﶈﺘﻮﻳﺔ ﻋﻠﻰ ﻓﻮﺳﻔﻮر‪ ،‬ﰒ ﺗﺼﻠﻴﺐ‬
‫اﳌﺼﻬﻮر إﱃ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﺻﻠﺒﺔ أو ﻣﻨﺘﺠﺎت ﻣﻘﻮﻟﺒﺔ ﻻ ﲢﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﻛﻮاﺳﺢ‬
‫أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻋﻀﻮﻳﺔ‪ .‬ﺑﺪﻳﻼً ﻟﺬﻟﻚ‪ ،‬ﻓﺈن ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻻﺑﺘﻜﺎري ﳝﻜﻦ ﲢﻮﻳﻠﻪ إﱃ اﳊﺎﻟﺔ‬
‫اﻟﺼﻠﺒﺔ وإﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ أﺛﻨﺎء ﺧﻄﻮة ﻟﻴﺔ ﻳﺘﻢ ﻓﻴﻬﺎ إﻋﺎدة ﺻﻬﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﺼﻠﺐ ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ‬
‫ُ‬
‫اﳌﻨﺘﺞ اﳌﻄﻠﻮب )ﺻﻮرة أوﻟﻴﺔ ﻟﺰﺟﺎﺟﺔ ﻣﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ أو رﻗﻴﻘﺔ ﻣﺒﺜﻮﻗﺔ(‪.‬‬ ‫‪5‬‬

‫ﻧﻈﺮاً ﻷن اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﺷﺪﻳﺪ اﻟﻨﺸﺎط ﻋﻨﺪ ﲢﻔﻴﺰ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ‪ PET‬ﳌﻘﺎرﻧﺔ ﺑﱰﻛﻴﺒﺎت ‪ PET‬اﻟﺸﺒﻴﻬﺔ اﳌﺤ ِّﻔﺰة‬
‫ُ‬
‫ﻷﻧﺘﻴﻤﻮن‪ ،‬ﻳﺘﻄﻠﺐ اﻷﻣﺮ اﺳﺘﺨﺪام درﺟﺎت ﺣﺮارة أﻗﻞ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد و‪/‬أو أوﻗﺎت ﺑﻘﺎء أﻗﺼﺮ‬
‫ﻟﺘﺤﻘﻴﻖ ﻧﻔﺲ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ‪ .‬ﻧﺘﻴﺠﺔ ﻟﻈﺮوف اﻟﺒﻠﻤﺮة اﳌﺘﻌﺪدة اﻷﺿﻌﻒ وﻛﺬﻟﻚ ﺗﺜﺒﻴﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ‪،‬‬
‫ُ‬
‫ﻓﺈن ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ‪ PET‬اﳌﺤ ِّﻔﺰة ﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم وﻓﻘﺎً ﻟﻼﺧﱰاع اﳊﺎﱄ ﻳﺘﻢ إﻧﺘﺎﺟﻬﺎ ﲝﻴﺚ ﲢﺘﻮي ﻋﻠﻰ ‪ AA‬ﺣﺮ‬
‫ُ‬
‫ِ‬
‫أﻗﻞ ﺑـ ‪ %80‬وﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﺪ ‪ AA‬أﻗﻞ ﺑـ ‪ %52‬ﳌﻘﺎرﻧﺔ ﺑﱰﻛﻴﺒﺎت ‪ PET‬اﳌﺤ ّﻔﺰة ﻷﻧﺘﻴﻤﻮن‪.‬‬ ‫‪10‬‬
‫ُ‬
‫ِ‬
‫ﻛﻤﺎ ﻳﻘﺪم اﻻﺧﱰاع ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻟﻨﺰع ‪ AA‬اﳊﺮ ﺣﻴﺚ ﻳﺘﻢ إدﺧﺎل ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺤ ّﻔﺰة‬
‫ُ‬
‫ﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم واﻟﱵ ﺎ ﻣﺴﺘﻮ ت ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﻣﻦ ‪ AA‬اﳊﺮ إﱃ وﻋﺎء ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺗﱰاوح ﺑﲔ‬
‫‪130‬م و ‪195‬م‪ ،‬ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﻃﺒﻘﺔ ﻣﻦ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﰲ اﻟﻮﻋﺎء‪ ،‬وإﻣﺮار ﻏﺎز ﺧﻼل ﺟﺰء ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‬
‫‪AA‬‬ ‫ﻣﻦ ﻃﺒﻘﺔ اﳉﺴﻴﻤﺎت‪ ،‬وﺳﺤﺐ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﳌﻨﺘﻬﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﻮﻋﺎء اﻟﺬي ﺑﻪ ﻛﻤﻴﺔ أﻗﻞ وأﻗﻞ ﻣﻦ‬
‫اﳊﺮ‪ .‬ﻫﺬﻩ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﻨﺰع ‪ AA‬ﻳﺘﻢ ﺗﻮﺟﻴﻬﻬﺎ إﱃ إزاﻟﺔ ‪ AA‬اﳊﺮ وﻻ ﺗﺆﺛﺮ ﰲ اﳌﻮاد اﳌﻨﺘﺠﺔ ﻟـ ‪ AA‬واﻟﱵ‬ ‫‪15‬‬

‫أﺛﻨﺎء ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺎﺋﻴﺔ ﻣﺜﻞ اﻟﺼﻮر‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﺗﺆدي إﱃ ﺗﻮﻟﺪ‬
‫اﻷوﻟﻴﺔ ﻟﻠﺰﺟﺎﺟﺎت اﳌﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ أو اﻟﺮﻗﺎﺋﻖ اﳌﺒﺜﻮﻗﺔ‪ .‬ﻣﻊ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻓﺈن اﺳﺘﺨﺪام اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﻟﺘﺤﻔﻴﺰ‬
‫اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﰎ اﻹﺿﺎﻓﺔ اﳌﺘﺄﺧﺮة ﳌﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﺳﻮف ﻳﺆد ن إﱃ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ‪ PET‬ﳍﺎ‬
‫ُ‬
‫ِ‬
‫ﻣﻌﺪﻻت ﺗﻮﻟﺪ ﻟـ ‪ AA‬أﻗﻞ ﺑـ ‪ %50‬ﻣﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ‪ PET‬اﳌﺤ ّﻔﺰة ﻷﻧﺘﻴﻤﻮن واﻟﱵ ﰎ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ‬
‫ُ‬
‫ﺑﺰﻣﻦ أو ﲟﻌﺪل إ ﺎء ﳑﺎﺛﻞ‪ ،‬ﳑﺎ ﻳﻘﻠﻞ ﲢﻮل اﳌﻮاد اﳌﻨﺘﺠﺔ ﻟـ ‪ AA‬إﱃ ‪ AA‬ﺣﺮ أﺛﻨﺎء اﳌﻌﺎﳉﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‬ ‫‪20‬‬

‫ﻟﻠﻤﺼﻬﻮر إﱃ اﳊﺪ اﻷدﱏ‪.‬‬

‫ﻛﻤﺎ ﻳﺘﻢ ﺗﻘﺪﱘ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻹﻧﺘﺎج ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﺻﻠﺒﺔ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ اﻵﰐ‪:‬‬
‫أ( اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻟﱰﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﻣﺼﻬﻮرة ﰲ وﺟﻮد ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ُﳏ ِّﻔﺰ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﺗﺸﺘﻤﻞ‬
 ‫‪-9-‬‬

‫ﻋﻠﻰ أﻧﻮاع اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪.‬‬

‫ﻟﻠﻤﺤ ِّﻔﺰ إﱃ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬وﻳﻔﻀﻞ ﻣﺮﻛﺐ ﳛﺘﻮي‬
‫ب( إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺮﻛﺐ ﻣﺜﺒﻂ ُ‬
‫ﻋﻠﻰ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر‪ ،‬و‬
‫ﺟـ( ﺑﻌﺪ اﻟﻮﺻﻮل إﱃ ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 0.69‬دﻳﺴﻲ‪/‬ﻟﱰ‪/‬ﺟﻢ أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬وﺗﺼﻠﻴﺐ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ‬
‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر إﱃ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﺻﻠﺒﺔ ﻻ ﲢﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﻛﻮاﺳﺢ أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ‬ ‫‪5‬‬

‫ﻋﻀﻮﻳﺔ ﻣﻀﺎﻓﺔ‪ ،‬و‬

‫د( ﺗﻘﻠﻴﻞ ﻛﻤﻴﺔ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳌﺘﺒﻘﻲ ﰲ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﺼﻠﺒﺔ إﱃ ﻣﺴﺘﻮى ‪ 10‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‬
‫ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﺑﺪون ز دة اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻟﻠﺠﺴﻴﻤﺎت ﻛﺜﺮ ﻣﻦ ‪ 0.03‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ؛‬
‫ﻟﻠﻤﺤ ِّﻔﺰ إﱃ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮرة ﰲ اﳋﻄﻮة ب( ﻋﻨﺪ‬
‫ﺣﻴﺚ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺮﻛﺐ اﳌﺜﺒﻂ ُ‬
‫ﻧﻘﻄﺔ واﺣﺪة أو أﻛﺜﺮ ﳑﺎ ﻳﻠﻲ‪:‬‬ ‫‪10‬‬

‫)‪ (1‬داﺧﻞ اﳌﻔﺎﻋﻞ اﻷﺧﲑ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر أو ﺑﲔ اﳌﻔﺎﻋﻞ اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ‬
‫اﳌﺬﻛﻮر وﻗﺒﻞ اﻟﻘﺎﻃﻊ اﳌﺴﺘﺨﺪم ﻟﻘﻄﻊ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮرة إﱃ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﺼﻠﺒﺔ‬
‫اﻟﺴﺎﺑﻖ ذﻛﺮﻫﺎ؛ أو‬
‫)‪ (2‬ﺑﻌﺪ إرﺗﻔﺎع اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻟﱰﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮرة إﱃ ‪ 0.5‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ‬
‫اﻷﻗﻞ ؛ أو‬ ‫‪15‬‬

‫)‪ (3‬ﻳﺘﻢ ﲣﻔﻴﻒ اﻟﻀﻐﻂ اﳌﺴﺘﺨﺪم‪ ،‬إن وﺟﺪ‪ ،‬ﻣﻊ ﻣﺼﻬﻮر ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ ،‬أو‬
‫)‪ (4‬ﻣﺘﺎﺑﻌﺔ ‪ %75‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻦ زﻣﻦ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد؛ أو‬
‫)‪ (5‬ﺧﻼل ‪ 0.10 ‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪/‬ﺟﻢ ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻋﻨﺪ اﻟﺘﺼﻠﺐ؛ أو‬
‫)‪ (6‬ﺧﻼل ‪ 30‬دﻗﻴﻘﺔ ﻗﺒﻞ ﺗﺼﻠﻴﺐ اﳌﺼﻬﻮر‪.‬‬
‫ﻛﻤﺎ ﻳﺘﻢ ﺗﻘﺪﱘ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﻣﻨﺘﺠﺎت ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ اﻵﰐ‪:‬‬ ‫‪20‬‬

‫)أ( إدﺧﺎل ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﺻﻠﺒﺔ‪ ،‬ﺗﺘﻤﻴﺰ ﻵﰐ‪:‬‬

‫)‪ (1‬ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 0.72‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﺑﺒﻠﻤﺮة اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪،‬‬
‫)‪ (2‬درﺟﺔ ﺗﺒﻠﱡﺮ ﺗﺒﻠﻎ ‪ %20‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %30‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪،‬‬
 ‫‪-10-‬‬

‫)‪ (3‬ﻣﺴﺘﻮى أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻣﺘﺒﻘﻲ ﻳﺒﻠﻎ ‪ 10‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ أو ‪ 5‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪،‬‬
‫)‪ (4‬ﺑﻘﺎ ﻣﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ُﳏ ِّﻔﺰ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ أﻧﻮاع اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪ ،‬وﻳﻔﻀﻞ ﺑﻜﻤﻴﺔ ﺗﱰاوح ﺑﲔ‬
‫‪ 3‬و ‪ 35‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن‪.‬‬
‫)‪ (5‬ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟـ ‪ AA‬ﻳﻘﻞ ﻋﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 20‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن‪ ،‬و‬
‫)‪ (6‬ﻋﺪم إﺿﺎﻓﺔ ﻛﻮاﺳﺢ أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻋﻀﻮﻳﺔ‪،‬‬ ‫‪5‬‬

‫وذﻟﻚ إﱃ ﻣﻨﻄﻘﺔ ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر وﺻﻬﺮ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮرة؛ و‬
‫)ب( ﺗﻜﻮﻳﻦ ﻣﻨﺘﺞ ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ رﻗﻴﻘﺔ‪ ،‬أو ﺟﺪﻳﻠﺔ أو ﻟﻴﻔﺔ أو ﺟﺰء ﻣﻘﻮﻟﺐ ﻣﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ‬
‫إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮرة‪.‬‬
‫ﻳﺘﻤﻴﺰ اﻻﺧﱰاع ﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات ذات ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻣﻊ ﲡﻨﺐ‬
‫إﺿﺎﻓﺔ ﻛﻮاﺳﺢ ﻋﻀﻮﻳﺔ ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ إﱃ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر وﻫﻲ ﻣﻮاد ﻏﺎﻟﻴﺔ اﻟﺜﻤﻦ وﺗﺴﻬﻢ ﰲ ﺗﻜﻮﻳﻦ‬ ‫‪10‬‬

‫أﺟﺴﺎم ﻣﻠﻮﻧﺔ و‪/‬أو ﺑﻘﻊ ﺳﻮداء‪ .‬ﺑﺪﻻ ﻣﻦ اﻟﺘﺤﻜﻢ ﰲ ﺗﻜ ﱡﻮن اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﺗﺼﻨﻴﻊ اﻟﻄﻮر‬
‫اﳌﺼﻬﻮر ﺿﺎﻓﺔ ﻛﺎﺳﺢ ﻋﻀﻮي ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ أو ﺗﻘﻠﻴﻞ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ إﱃ ﻣﺴﺘﻮى أﻗﻞ‪ ،‬ﻳﺘﻢ إﻧﺘﺎج‬
‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﺼﻠﺐ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﺗﺼﻨﻴﻊ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﲝﻴﺚ ﻳﻜﻮن ﻟﻪ ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﺪ أﻗﻞ‬
‫ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻣﻊ ﺗﻘﻠﻴﻞ ‪ AA‬اﳊﺮ اﳌﺘﻜﻮن ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﺗﺼﻨﻴﻊ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﰲ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﺼﻠﺒﺔ‬
‫ﺑﺪون ز دة اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ ﲝﻴﺚ ﺗﺰداد اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ إﱃ أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ‪ 0.03‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ‪ .‬ﺗﻮﻓﺮ‬ ‫‪15‬‬

‫اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ اﳌﻔﻀﻠﺔ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺻﻠﺒﺔ ذات ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﺗﺼﻨﻴﻊ اﻟﻄﻮر‬
‫اﳌﺼﻬﻮر ﺑﺪون ﻛﻮاﺳﺢ ﻋﻀﻮﻳﺔ ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ وﺗﻜﻮن ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ ﻛﺘﻴﺎر ﺗﻐﺬﻳﺔ ﳌﻨﻄﻘﺔ ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر‬
‫اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻟﻌﻤﻞ ﺻﻮر أوﻟﻴﺔ أو ﻣﻨﺘﺠﺎت أﺧﺮى‪ ،‬وﻣﻦ اﻷﻓﻀﻞ‪ ،‬أﻻ ﻳﻜﻮن ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‬
‫اﻟﺼﻠﺒﺔ ﺗﻠﻚ ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﻻ ﺗﻘﻞ ﻋﻦ ‪ 0.69‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪/‬ﺟﻢ ﻗﺪ ﺣﺪﺛﺖ ﳍﺎ ﺑﻠﻤﺮة ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‬
‫ﻋﻨﺪ ﺗﻌﺒﺌﺘﻬﺎ ﰲ ﺣﺎو ت ﺷﺤﻦ أو ﻗﺒﻞ إدﺧﺎﳍﺎ إﱃ ﻣﻌﺪة ﻣﻌﺎﳉﺔ ﻣﺼﻬﻮر ﻟﻴﺔ ﻟﻌﻤﻞ ﻣﻨﺘﺠﺎت ﻣﺜﻞ‬ ‫‪20‬‬

‫اﻟﺼﻮاﱐ أو اﻟﺼﻮر اﻷوﻟﻴﺔ ﻟﻠﺰﺟﺎﺟﺎت‪.‬‬

‫ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى‪ ،‬ﺗﺘﻤﺜﻞ ﻣﻴﺰات أﺧﺮى ﰲ اﺳﺘﺨﺪام ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺑﺴﻴﻄﺔ وﻳﻌﺘﻤﺪ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﺗﺴﻤﺢ ﲟﺮوﻧﺔ ﲡﻨﺐ‬
‫اﻟﺒﻠﻤﺮة ﰲ اﻟﻄﻮر اﻟﺼﻠﺐ ﲝﻴﺚ ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺘﺄﺧﺮة ﺑﻌﺪ ﺗﻌﺰﻳﺰ اﻟﺜﺒﺎت‬
 ‫‪-11-‬‬

‫و‪/‬أو ﺗﺜﺒﻴﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﺑﺪون ﺿﺮورة اﻟﺘﺄﺛﲑ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﺪﻻت ﺑﻠﻤﺮة اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻛﻤﺎ ﺗﺴﻤﺢ ﺳﺘﺨﺪام‬
‫ُ‬
‫اﳌﺤ ِّﻔﺰات اﶈﺘﻮﻳﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم واﻟﱵ ﳝﻜﻨﻬﺎ إﻧﺘﺎج ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﳌﻨﺎﺳﺒﺔ ﻟﻌﻤﻞ ﻣﻨﺘﺠﺎت ذات‬
‫ُ‬
‫ِ‬
‫ﺟﺴﻴﻤﺎت ُﳏ ّﻔﺰ أﻗﻞ‪ ،‬و ﻟﺘﺎﱄ ﻳﺰداد وﺿﻮﺣﻬﺎ وﺗﻘﻞ ﻣﻌﺪﻻت اﻟﺘﺒﻠﱡﺮ ﳍﺎ ﻣﻦ اﻟﺴﻄﻮع اﳉﻴﺪ ﻟﻠﻤﺼﻬﻮر‬
‫أﻋﻠﻰ( ودرﺟﺔ اﺿﻄﺮار ﻣﻘﺒﻮﻟﺔ )ﻟﻮن *‪ b‬أﻗﻞ(‪.‬‬ ‫*‪L‬‬ ‫)ﻟﻮن‬
‫اﻟﻮﺻﻒ اﻟﺘﻔ ﻴﻠﻲ‪:‬‬ ‫‪5‬‬

‫ﳝﻜﻦ ﻓﻬﻢ اﻻﺧﱰاع اﳊﺎﱄ ﺑﺪرﺟﺔ أﻛﱪ ﻟﺮﺟﻮع إﱃ اﻟﻮﺻﻒ اﻟﺘﻔﺼﻴﻠﻲ اﻟﺘﺎﱄ ﻟﻼﺧﱰاع‪.‬‬
‫ﳚﺐ أﻳﻀﺎً ﻣﻼﺣﻈﺔ أﻧﻪ‪ ،‬ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﺴﺘﺨﺪم ﰲ اﻟﻮﺻﻒ اﻟﻜﺎﻣﻞ وﰲ ﻋﻨﺎﺻﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ اﳌﻠﺤﻘﺔ‪ ،‬ﻓﺈن‬
‫أدوات اﻟﺘﻨﻜﲑ واﻟﺘﻌﺮﻳﻒ ﺗﺸﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ اﳌﻌﺎﱐ ﻣﺎ ﱂ ﻳﻨﺺ اﻟﺴﻴﺎق ﺻﺮاﺣﺔ ﻋﻠﻰ ﻏﲑ‬
‫ذﻟﻚ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻓﺈن اﻹﺷﺎرة إﱃ ﻣﻌﺎﳉﺔ أو ﻋﻤﻞ "ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ" أو "ﺻﻮرة أوﻟﻴﺔ" أو "ﻣﻨﺘﺞ" أو‬
‫"ﺣﺎوﻳﺔ" أو "زﺟﺎﺟﺔ" ﻳﻘﺼﺪ ﺎ أن ﺗﺸﻤﻞ ﻣﻌﺎﳉﺔ أو ﻋﻤﻞ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات أو اﻟﺼﻮر‬ ‫‪10‬‬

‫اﻷوﻟﻴﺔ أو اﳌﻨﺘﺠﺎت أو اﳊﺎو ت أو اﻟﺰﺟﺎﺟﺎت‪ .‬ﻳﻘﺼﺪ ﻹﺷﺎرة إﱃ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﲢﺘﻮي ﻋﻠﻰ ِّ‬
‫"ﻣﻜﻮن"‬
‫أو "ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ" أن ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻣﻜﻮ ت أﺧﺮى أو ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات أﺧﺮى‪ ،‬ﻟﱰﺗﻴﺐ‪ ،‬ﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ اﳌﻜﻮن‬
‫أو اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﳌﺬﻛﻮر‪.‬‬
‫ﻳﻘﺼﺪ ﺑﺘﻌﺒﲑ "ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ" أو "ﳛﺘﻮي ﻋﻠﻰ" أو "ﰎ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻪ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ" أﻧﻪ‪ ،‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪،‬‬
‫ﳚﺐ وﺟﻮد اﳌﺮﻛﺐ أو اﻟﻌﻨﺼﺮ أو اﳉﺴﻴﻢ أو ﺧﻄﻮة اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ إﱁ ﰲ اﻟﱰﻛﻴﺒﺔ أو اﳌﻨﺘﺞ أو اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ‪،‬‬ ‫‪15‬‬

‫وﻟﻜﻨﻪ ﻻ ﻳﺴﺘﻌﺪ وﺟﻮد ﻣﺮﻛﺒﺎت أو ُﳏ ِّﻔﺰات أو ﻣﻮاد أو ﺟﺴﻴﻤﺎت أو ﺧﻄﻮات ﻃﺮﻳﻘﺔ أﺧﺮى إﱁ‪،‬‬
‫ﺣﱴ إذا ﻛﺎﻧﺖ ﻫﺬﻩ اﳌﺮﻛﺒﺎت أو اﳌﻮاد أو اﳉﺴﻴﻤﺎت أو ﺧﻄﻮات اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻷﺧﺮى ﳍﺎ ﻧﻔﺲ اﻟﻮﻇﻴﻔﺔ‬
‫ﻣﺜﻞ ﻣﺎ ﲤﺖ ﺗﺴﻤﻴﺘﻪ‪ ،‬ﻣﺎ ﱂ ﻳﺘﻢ اﺳﺘﺒﻌﺎد ذﻟﻚ ﺻﺮاﺣﺔ ﰲ ﻋﻨﺎﺻﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ‪.‬‬
‫ﳚﺐ أﻳﻀﺎً إدراك أن ذﻛﺮ ﺧﻄﻮات ﻃﺮﻳﻘﺔ واﺣﺪة أو أﻛﺜﺮ ﻻ ﻳﺴﺘﺒﻌﺪ وﺟﻮد ﺧﻄﻮات أﺧﺮى ﻟﻠﻄﺮﻳﻘﺔ‬
‫ﻗﺒﻞ أو ﺑﻌﺪ اﳋﻄﻮات اﳌﻨﺪﳎﺔ اﳌﺬﻛﻮرة أو ﺧﻄﻮات داﺧﻠﻴﺔ ﺑﲔ ﻫﺬﻩ اﳋﻄﻮات اﻟﱵ ﰎ ﺗﻌﺮﻳﻔﻬﺎ‬ ‫‪20‬‬

‫ﺑﻮﺿﻮح‪ .‬ﻋﻼوة ﻋﻠﻰ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻓﺈن ﺗﺮﻗﻴﻢ ﺧﻄﻮات اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻫﻮ ﳎﺮد وﺳﻴﻠﺔ ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ أﻧﺸﻄﺔ أو‬
‫ﺧﻄﻮات ﻣﻨﻔﺼﻠﺔ‪ ،‬وﻣﺎ ﱂ ﳛﺪد ﺧﻼف ذﻟﻚ‪ ،‬ﻓﺈن اﳋﻄﻮات اﳌﺬﻛﻮرة ﻟﻠﻌﻤﻠﻴﺔ ﳝﻜﻦ ﺗﺮﺗﻴﺒﻬﺎ ي‬
‫اﺳﻠﻮب‪.‬‬
 ‫‪-12-‬‬

‫ﻳﺸﻤﻞ اﻟﺘﻌﺒﲑ ﻋﻦ ﻣﺪى ﻣﻌﲔ ﻛﻞ اﻷرﻗﺎم اﻟﺼﺤﻴﺤﺔ واﻟﻜﺴﻮر اﳌﻮﺟﻮدة داﺧﻞ ﻫﺬا اﳌﺪى‪ .‬اﻟﺘﻌﺒﲑ‬
‫ﻋﻦ درﺟﺔ اﳊﺮارة أو ﻣﺪى درﺟﺎت اﳊﺮارة ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻣﺎ‪ ،‬أو ﰲ ﺧﻠﻴﻂ ﺗﻔﺎﻋﻞ‪ ،‬أو ﰲ ﻣﺼﻬﻮر أو‬
‫ﻋﻨﺪ ﺗﻌﺮﻳﺾ ﻣﺼﻬﻮر ﳍﺎ‪ ،‬أو ﰲ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ أو ﻋﻨﺪ ﺗﻌﺮﻳﺾ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﳍﺎ‪ ،‬ﻳﻌﲏ ﰲ ﻛﻞ اﳊﺎﻻت أن‬
‫اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﻣﻀﺒﻮط إذا ﻛﺎﻧﺖ درﺟﺔ اﳊﺮارة اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ أو اﻟﻔﻌﻠﻴﺔ ﻟﻠﻤﺼﻬﻮر أو اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ أو ﻛﻠﻴﻬﻤﺎ‬
‫درﺟﺔ اﳊﺮارة اﶈﺪدة أو داﺧﻞ اﺠﻤﻟﺎل اﶈﺪد‪.‬‬ ‫‪5‬‬

‫ﻳﻘﺼﺪ ﺑﺘﻌﺒﲑ "ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻃﻮر ﻣﺼﻬﻮر ﻓﻘﻂ" أو "ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﻃﻮر ﻣﺼﻬﻮر ﻓﻘﻂ" أن ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‬
‫اﻟﺬي ﺗﻜﺜﻒ ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﻣﺘﻌﺪدة ﺣﱴ أﺻﺒﺤﺖ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.69‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ أو أﻛﺜﺮ‬
‫ﺑﺪون إﺧﻀﺎع اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻟﺰ دة ﻟﺰﺟﺘﻪ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻛﺜﺮ ﻣﻦ ‪ 0.03‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﻗﺒﻞ‬
‫ﺷﺤﻦ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﰲ ﺣﺎوﻳﺔ ﺷﺤﻦ )ﺷﺎﺣﻨﺔ‪ ،‬ﺳﻔﻴﻨﺔ ﺻﻨﺪوق ﺟﺎﻳﻠﻮرد‪ ،‬ﻋﺮﺑﺔ ﺳﻜﺔ ﺣﺪﻳﺪ‪ ،‬إﱁ( ﻣﻦ‬
‫اﳌﺼﻨﻊ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ إﱃ اﻟﻌﻤﻴﻞ ﻟﺘﺤﻮﻳﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ إﱃ ﻣﻨﺘﺞ أو ﻗﺒﻞ ﺻﻬﺮ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﻣﻨﺘﺞ ﺎﺋﻲ‪.‬‬ ‫‪10‬‬

‫ﻳﺘﻌﻠﻖ اﻻﺧﱰاع ﺑـ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻹﻧﺘﺎج ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﺻﻠﺒﺔ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ اﻵﰐ‪:‬‬
‫أ( اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻟﱰﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﻣﺼﻬﻮرة ﰲ وﺟﻮد ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ُﳏ ِّﻔﺰ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﺗﺸﺘﻤﻞ‬
‫ﻋﻠﻰ أﻧﻮاع اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪.‬‬
‫ﻟﻠﻤﺤ ِّﻔﺰ إﱃ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬وﻳﻔﻀﻞ ﻣﺮﻛﺐ ﳛﺘﻮي‬
‫ب( إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺮﻛﺐ ﻣﺜﺒﻂ ُ‬
‫ﻋﻠﻰ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر‪ ،‬و‬ ‫‪15‬‬

‫ﺟـ( ﺑﻌﺪ اﻟﻮﺻﻮل إﱃ ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 0.69‬دﻳﺴﻲ‪/‬ﻟﱰ‪/‬ﺟﻢ أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬وﺗﺼﻠﻴﺐ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ‬
‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر إﱃ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﺻﻠﺒﺔ ﻻ ﲢﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﻛﻮاﺳﺢ أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ‬
‫ﻋﻀﻮﻳﺔ ﻣﻀﺎﻓﺔ‪ ،‬و‬
‫د( ﺗﻘﻠﻴﻞ ﻛﻤﻴﺔ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳌﺘﺒﻘﻲ ﰲ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﺼﻠﺒﺔ إﱃ ﻣﺴﺘﻮى ‪ 10‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‬
‫ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﺑﺪون ز دة اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻟﻠﺠﺴﻴﻤﺎت ﻛﺜﺮ ﻣﻦ ‪ 0.03‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ؛‬ ‫‪20‬‬

‫ﻟﻠﻤﺤ ِّﻔﺰ إﱃ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮرة ﰲ اﳋﻄﻮة ب( ﻋﻨﺪ‬

‫ﺣﻴﺚ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺮﻛﺐ اﳌﺜﺒﻂ ُ‬
‫ﻧﻘﻄﺔ واﺣﺪة أو أﻛﺜﺮ ﳑﺎ ﻳﻠﻲ‪:‬‬
‫)‪ (1‬داﺧﻞ اﳌﻔﺎﻋﻞ اﻷﺧﲑ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر أو ﺑﲔ اﳌﻔﺎﻋﻞ اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ‬
 ‫‪-13-‬‬

‫اﳌﺬﻛﻮر وﻗﺒﻞ اﻟﻘﺎﻃﻊ اﳌﺴﺘﺨﺪم ﻟﻘﻄﻊ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮرة إﱃ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﺼﻠﺒﺔ‬
‫اﻟﺴﺎﺑﻖ ذﻛﺮﻫﺎ؛ أو‬
‫)‪ (2‬ﺑﻌﺪ إرﺗﻔﺎع اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻟﱰﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮرة إﱃ ‪ 0.5‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ‬
‫اﻷﻗﻞ أو إﱃ ‪ 0.6‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو إﱃ ‪ 0.68‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو إﱃ‬
‫‪ 0.72‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو إﱃ ‪ 0.76‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو إﱃ ‪ 0.8‬دﻳﺴﻲ‬ ‫‪5‬‬

‫ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪.‬‬

‫)‪ (3‬ﻳﺘﻢ ﲣﻔﻴﻒ اﻟﻀﻐﻂ اﳌﺴﺘﺨﺪم‪ ،‬إن وﺟﺪ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﻣﺼﻬﻮر ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ ،‬أو‬
‫)‪ (4‬ﻣﺘﺎﺑﻌﺔ ‪ %75‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻦ زﻣﻦ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد؛ أو ‪ %80‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %90‬ﻋﻠﻰ‬
‫اﻷﻗﻞ أو ﺣﱴ ‪ %95‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻦ زﻣﻦ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪ .‬زﻣﻦ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻫﻮ اﻟﺰﻣﻦ اﻟﻜﻠﻲ‬
‫ﺑﺪءاً ﻣﻦ ﺗﻨﺸﻴﻂ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد إﱃ ﺗﻮﻗﻴﺖ زﻣﲏ ﻣﻌﲔ ﻳﺘﻢ ﻋﻨﺪﻩ إﻧﺘﻬﺎء اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد أو ﻋﻨﺪ‬ ‫‪10‬‬

‫اﻟﻮﺻﻮل إﱃ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ اﳌﻄﻠﻮﺑﺔ‪ .‬ﻷﻏﺮاض ﻗﻴﺎس اﻟﺰﻣﻦ‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﻋﻨﺪ ﺧﺮوج ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻣﻦ‬
‫اﳌﻔﺎﻋﻞ اﻷﺧﲑ وﲣﻔﻴﻒ اﻟﻀﻐﻂ اﳌﻨﺨﻔﺾ‪ ،‬ﻓﺈن اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﺣﱴ ﻟﻮ‬
‫ﲢﻘﻖ ﺣﺪوث إرﺗﻔﺎع ﻃﻔﻴﻒ ﺟﺪاً ﰲ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ أو اﳔﻔﺎض ﳍﺎ ﺑﲔ اﳌﻔﺎﻋﻞ اﻷﺧﲑ واﻟﻘﺎﻃﻊ‪،‬‬
‫أو‬
‫)‪ (5‬ﰲ ﻣﺪى ‪ 0.1 ‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ أو ‪ 0.05‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ أو ‪ 0.03‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ أو‬ ‫‪15‬‬

‫‪ 0.015‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ ﻣﻦ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ‪ ،‬واﻟﺬي ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻪ ﻋﻨﺪ اﻟﺘﺼﻠﺪ‪ ،‬أو‬
‫)‪ (6‬ﺧﻼل ‪ 30‬دﻗﻴﻘﺔ أو ‪ 20‬دﻗﻴﻘﺔ أو ‪ 10‬دﻗﺎﺋﻖ أو ‪ 5‬دﻗﺎﺋﻖ أو ‪ 3‬دﻗﺎﺋﻖ ﻗﺒﻞ ﺗﺼﻠﺪ اﳌﺼﻬﻮر‪.‬‬
‫ﻳﻘﺼﺪ ﺑﺘﻌﺒﲑ "ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ" وﻓﻘﺎً ﳍﺬا اﻻﺧﱰاع أي ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﻳﺘﻠﱠﺪن ﳊﺮارة‪.‬‬
‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﱵ ﺗﺘﻠﺪن ﳊﺮارة وﻓﻘﺎً ﻟﻼﺧﱰاع ﻫﻲ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات ﻣﺘﻤﻴﺰة ﻋﻦ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻠﻮرة‬
‫اﻟﺴﺎﺋﻠﺔ واﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﱵ ﺗﺘﺼﻠﺪ ﳊﺮارة ﰲ أن اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﱵ ﺗﺘﻠﺪن ﳊﺮارة ﻟﻴﺲ ﳍﺎ راﺋﺤﺔ‬ ‫‪20‬‬

‫ﳏﺴﻮﺳﺔ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﻜﻮن ﰲ اﻟﻄﻮر اﻟﺴﺎﺋﻞ )أو اﳌﺼﻬﻮر(‪ ،‬وﳝﻜﻦ إﻋﺎدة ﺻﻬﺮﻫﺎ وإﻋﺎدة ﺗﺸﻜﻴﻠﻬﺎ ﰲ‬
‫ﺻﻮرة ﻣﻨﺘﺞ ﻣﻘﻮﻟﺐ‪ ،‬ﻛﻤﺎ أن ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻠﻮرة اﻟﺴﺎﺋﻠﺔ واﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﱵ ﺗﺘﺼﻠﺪ ﳊﺮارة ﻏﲑ ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ‬
‫ﻟﺒﻌﺾ اﻻﺳﺘﺨﺪاﻣﺎت اﳌﻄﻠﻮﺑﺔ ﻣﺜﻞ اﻟﺘﻌﺒﺌﺔ أو اﳌﻂ ﰲ ﻗﺎﻟﺐ ﻟﻌﻤﻞ ﺣﺎوﻳﺔ‪.‬‬
 ‫‪-14-‬‬

‫ﻣﻦ اﳌﺮﻏﻮب ﻓﻴﻪ أن ﻳﻜﻮن ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﻋﺸﻮاﺋﻲ ﲝﻴﺚ ﺗﻜﻮن وﺣﺪات‬
‫اﳌﻮﻧﻮﻣﺮ ﰲ ﺳﻠﺴﻠﺔ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻣﻮزﻋﺔ ﻋﺸﻮاﺋﻴﺎً وﻟﻴﺴﺖ ﻣﻮزﻋﺔ ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ُﻛﺘﻠﻴﺔ‪.‬‬
‫ﻣﻦ اﳌﺮﻏﻮب ﻓﻴﻪ أن ﳛﺘﻮي ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻋﻠﻰ وﺣﺪات ﻣﺘﻜﺮرة ﻣﻦ اﻷﻟﻜﻠﲔ ﺗﲑﻳﻔﺜﺎﻻت أو‬
‫اﻷﻟﻜﻴﻠﲔ ﻧﻔﺜﺎﻻت ﰲ ﺳﻠﺴﻠﺔ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬ﺗﺸﻤﻞ اﻷﻣﺜﻠﺔ اﻷﻛﺜﺮ ﲢﺪﻳﺪاً ﻣﻦ ﻫﺬﻩ اﻟﻮﺣﺪات اﳌﺘﻜﺮرة‬
‫اﻹﻳﺜﻴﻠﲔ ﺗﲑﻳﻔﺜﺎﻻت واﻹﻳﺜﻴﻠﲔ ﻧﻔﺜﺎﻻت واﻟﱰاي ﻣﻴﺜﻴﻠﲔ ﺗﲑﻳﻔﺜﺎﻻت‪ .‬ﰲ إﺣﺪى اﻟﺴﻤﺎت‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺗﻘﺪﱘ‬ ‫‪5‬‬

‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ اﻵﰐ‪:‬‬

‫ﻣﻜﻮن ﳊﻤﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻋﻠﻰ ‪ %60‬ﳌﻮل ﻣﻦ ﺑﻘﺎ ﲪﺾ‬ ‫)‪ِّ (1‬‬
‫اﻟﺘﲑﻳﻔﺜﺎﻟﻴﻚ‪ ،‬وﻣﺸﺘﻘﺎت ﲪﺾ اﻟﺘﲑﻳﻔﺜﺎﻟﻴﻚ وﲪﺾ ﻧﻔﺜﺎﻟﲔ ‪ -6 ،2-‬ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ وﻣﺸﺘﻘﺎت‬
‫ﲪﺾ ﻧﻔﺜﺎﻟﲔ ‪ -6 ،2-‬ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ‪ ،‬أو ﺧﻼﺋﻂ ﳑﺎ ﺳﺒﻖ‪ ،‬و‬
‫)‪ (2‬ﻣﻜﻮن داﻳﻮل ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻋﻠﻰ ‪ %60‬ﳌﻮل ﻣﻦ ﺑﻘﺎ اﻹﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل أو اﻟﱪو ن‬ ‫‪10‬‬

‫داﻳﻮل‪.‬‬
‫وذﻟﻚ اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ ‪ 100‬ﻣﻮل‪ %‬ﻣﻦ ﺑﻘﺎ ﳌﻜﻮن اﳊﻤﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ و ‪ 100‬ﻣﻮل‪ %‬ﻣﻦ‬
‫ﺑﻘﺎ ﻣﻜﻮن اﻟﺪاﻳﻮل ﰲ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪.‬‬
‫ﳕﻄﻴﺎً‪ ،‬ﻓﺈن ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ ،‬ﻣﺜﻞ اﻟﺒﻮﱄ إﻳﺜﻴﻠﲔ ﺗﲑﻳﻔﺜﺎﻻت ﻳﺘﻢ ﻋﻤﻠﻬﺎ ﺑﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﺮﻛﺐ داﻳﻮل ﻣﺜﻞ‬
‫داي اﻟﻜﻴﻞ‬ ‫‪C1-C4‬‬ ‫اﻹﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل ﻣﻊ ﲪﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ ﻣﺜﻞ اﳊﻤﺾ اﳊﺮ أو إﺳﱰ‬ ‫‪15‬‬

‫اﳋﺎص ﺑﻪ ﻹﻧﺘﺎج ﻣﻮﻧﻮﻣﺮ إﺳﱰ و‪/‬أو أوﻟﻴﺠﻮﻣﲑات‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﻋﻨﺪﺋﺬ ﻋﻤﻞ ﺗﻜﺜﻴﻒ ﻣﺘﻌﺪد ﳍﺎ ﻹﻧﺘﺎج‬
‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ .‬ﳝﻜﻦ أن ﻳﺘﻔﺎﻋﻞ أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﻣﺮﻛﺐ ﳛﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﳎﻤﻮﻋﺔ )ﳎﻤﻮﻋﺎت( ﲪﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ‬
‫اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ ﻣﻨﻬﺎ وذﻟﻚ أﺛﻨﺎء اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‪ .‬ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻛﻞ اﳌﺮﻛﺒﺎت اﻟﱵ ﺗﺪﺧﻞ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ واﻟﱵ ﲢﺘﻮي ﻋﻠﻰ‬
‫ﳎﻤﻮﻋﺔ )ﳎﻤﻮﻋﺎت( ﲪﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ أو ﻣﺸﺘﻘﺎ ﺎ واﻟﱵ ﺳﺘﺼﺒﺢ ﺟﺰءا ﻣﻦ ﻣﻨﺘﺞ اﻟﺒﻮﱄ‬
‫إﺳﱰ اﳌﺬﻛﻮر ﻋﻠﻰ "ﻣﻜﻮن اﳊﻤﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ"‪ .‬ﺗﻜﺘﻤﻞ اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﺌﻮﻳﺔ ﳌﻮل ﻟﻠﻤﺮﻛﺒﺎت‬ ‫‪20‬‬

‫اﶈﺘﻮﻳﺔ ﻋﻠﻰ ﳎﻤﻮﻋﺔ )ﳎﻤﻮﻋﺎت( ﲪﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ أو ﻣﺸﺘﻘﺎﺗﻪ إﱃ ‪ 100‬ﰲ اﳌﻨﺘﺞ‪.‬‬

‫"اﻟﻮﺣﺪات اﻟﺒﻨﺎﺋﻴﺔ" ﻟﻠﻤﺮﻛﺐ )اﳌﺮﻛﺒﺎت( اﶈﺘﻮﻳﺔ ﻋﻠﻰ ﳎﻤﻮﻋﺎت أو ﻣﺸﺘﻘﺎت ﲪﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ‬
‫اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ ﺗﺸﲑ ﰲ ﻣﻨﺘﺞ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺬﻛﻮر إﱃ ﺟﺰء ﻣﻦ اﳌﺮﻛﺐ اﳌﺬﻛﻮر )اﳌﺮﻛﺒﺎت اﳌﺬﻛﻮرة(‬
 ‫‪-15-‬‬

‫واﻟﺬي ﻳﻈﻞ ﰲ ﻣﻨﺘﺞ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺬﻛﻮر ﺑﻌﺪ ﺗﻜﺜﻴﻒ اﳌﺮﻛﺐ اﳌﺬﻛﻮر )اﳌﺮﻛﺒﺎت اﳌﺬﻛﻮرة( ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ‬
‫ﺳﻼﺳﻞ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ذات أﻃﻮال ﳐﺘﻠﻔﺔ‪.‬‬
‫ﳝﻜﻦ أن ﻳﺼﺒﺢ أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﻣﺮﻛﺐ ﳛﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﳎﻤﻮﻋﺎت داﻳﻮل أو ﻣﺸﺘﻘﺎ ﺎ‪ ،‬ﺟﺰءا ﻣﻦ ﻣﻨﺘﺞ‬
‫)ﻣﻨﺘﺠﺎت( ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ .‬ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻛﻞ اﳌﺮﻛﺒﺎت اﻟﱵ ﺗﺪﺧﻞ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ واﻟﱵ ﲢﺘﻮي ﻋﻠﻰ‬
‫ﳎﻤﻮﻋﺎت ﻫﻴﺪروﻛﺴﻴﻞ أو ﻣﺸﺘﻘﺎ ﺎ واﻟﱵ ﺳﺘﺼﺒﺢ ﺟﺰءا ﻣﻦ ﻣﻨﺘﺞ )ﻣﻨﺘﺠﺎت( اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺬﻛﻮر‬ ‫‪5‬‬

‫ﻋﻠﻰ "ﻣﻜﻮن داﻳﻮل"‪ .‬ﺗﻜﺘﻤﻞ اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﺌﻮﻳﺔ ﳌﻮل ﻟﻠﻤﺮﻛﺒﺎت اﶈﺘﻮﻳﺔ ﻋﻠﻰ ﳎﻤﻮﻋﺎت داﻳﻮل أو‬
‫ﻣﺸﺘﻘﺎ ﺎ إﱃ ‪ 100‬ﰲ اﳌﻨﺘﺞ‪" .‬اﻟﻮﺣﺪات اﻟﺒﻨﺎﺋﻴﺔ" ﻟﻠﻤﺮﻛﺐ أو ﻣﺸﺘﻘﺎﺗﺔ واﻟﱵ ﺗﺼﺒﺢ ﺟﺰءا ﻣﻦ ﻣﻨﺘﺞ‬
‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺬﻛﻮر ﺗﺸﲑ إﱃ ﺟﺰء ﻣﻦ اﳌﺮﻛﺐ اﳌﺬﻛﻮر )اﳌﺮﻛﺒﺎت اﳌﺬﻛﻮرة( واﻟﺬي ﻳﻈﻞ ﰲ ﻣﻨﺘﺞ‬
‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺬﻛﻮر ﺑﻌﺪ ﺗﻜﺜﻴﻒ اﳌﺮﻛﺐ اﳌﺬﻛﻮر )اﳌﺮﻛﺒﺎت اﳌﺬﻛﻮرة( ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﺳﻼﺳﻞ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ‬
‫إﺳﱰ ذات أﻃﻮال ﳐﺘﻠﻔﺔ‪.‬‬ ‫‪10‬‬

‫اﻟﻨﺴﺐ اﳌﺌﻮﻳﺔ ﳌﻮل ﻟﺒﻘﺎ اﻟﺪاﻳﻮل وﺑﻘﺎ اﳊﻤﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ ﰲ اﳌﻨﺘﺞ )اﳌﻨﺘﺠﺎت( ﳝﻜﻦ‬
‫ﻟﻠﱪوﺗﻮن‪ .‬ﻣﻦ ﻧﻈﻢ اﳌﺬﻳﺒﺎت اﳌﻨﺎﺳﺒﺔ ﳝﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪام ‪ %70‬ﻛﻠﻮرو‬ ‫‪NMR‬‬ ‫ﲢﺪﻳﺪﻫﺎ ﺳﺘﺨﺪام‬
‫ﻓﻮرم ﻣﻌﺎﰿ ﻟﺪﻳﻮﺗﲑﻳﻮم و ‪ %30‬ﲪﺾ ﺗﺮاي ﻓﻠﻮرو اﺳﻴﺘﻴﻚ ﻣﻌﺎﰿ ﻟﺪﻳﻮﺗﲑﻳﻮم‪ ،‬ﳊﺠﻢ‪.‬‬
‫ﰲ إﺣﺪى اﻟﺼﻮر‪ ،‬ﻳﺸﺘﻤﻞ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻋﻠﻰ اﻵﰐ‪:‬‬
‫)أ( ﻣﻜﻮن ﲪﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ‪ ،‬ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻋﻠﻰ اﻵﰐ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪%80 ،‬‬ ‫‪15‬‬

‫ﳌﻮل أو ‪ %90‬ﳌﻮل أو ‪ %92‬ﳌﻮل أو ‪ %96‬ﳌﻮل ﻣﻦ ﻣﻦ ﺑﻘﺎ ﲪﺾ اﻟﺘﲑﻳﻔﺜﺎﻟﻴﻚ‪،‬‬

‫وﻣﺸﺘﻘﺎت ﲪﺾ اﻟﺘﲑﻳﻔﺜﺎﻟﻴﻚ وﲪﺾ ﻧﻔﺜﺎﻟﲔ ‪ -6 ،2-‬ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ وﻣﺸﺘﻘﺎت ﲪﺾ‬
‫ﻧﻔﺜﺎﻟﲔ ‪ -6 ،2-‬ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ‪ ،‬أو ﺧﻼﺋﻂ ﳑﺎ ﺳﺒﻖ‪ ،‬و‬
‫)ب( ﻣﻜﻮن داﻳﻮل‪ ،‬ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻋﻠﻰ اﻵﰐ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ %80 ،‬ﳌﻮل أو ‪%90‬‬
‫ﳌﻮل أو ‪ %92‬ﳌﻮل أو ‪ %96‬ﳌﻮل ﻣﻦ ﺑﻘﺎ اﻹﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل وذﻟﻚ اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ ‪100‬‬ ‫‪20‬‬

‫ﻣﻮل‪ %‬ﻣﻦ ﺑﻘﺎ ﳌﻜﻮن اﳊﻤﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ و ‪ 100‬ﻣﻮل‪ %‬ﻣﻦ ﺑﻘﺎ ﻣﻜﻮن اﻟﺪاﻳﻮل ﰲ‬
‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪.‬‬
‫ﻻ ﻳﻘﺘﺼﺮ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻣﻜﻮن اﳊﻤﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ ﻣﻊ ﻣﻜﻮن اﻟﺪاﻳﻮل أﺛﻨﺎء ﲢﻀﲑ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ‬
 ‫‪-16-‬‬

‫إﺳﱰ ﻋﻠﻰ اﻟﻨﺴﺐ اﳌﺌﻮﻳﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﻧﻈﺮاً ﻷن اﳌﺮء ﳝﻜﻨﻪ اﺳﺘﺨﺪام ز دة ﻛﺒﲑة ﻣﻦ ﻣﻜﻮن اﻟﺪاﻳﻮل ﻋﻨﺪ‬
‫اﻟﺮﻏﺒﺔ )ﻣﺜﻞ ﻣﺎ ﻳﺼﻞ إﱃ ‪ %200‬ﳌﻮل ﻟﻜﻞ ‪ %100‬ﳌﻮل ﻣﻦ ﻣﻜﻮن اﳊﻤﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ‬
‫اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ اﳌﺴﺘﺨﺪم(‪ .‬ﻣﻊ ذﻟﻚ‪ ،‬ﳝﻜﻦ أن ﳛﺘﻮي ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﻨﺎﺗﺞ ﻣﻦ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻠﻰ‬
‫اﻟﻜﻤﻴﺎت اﳌﺬﻛﻮرة ﻣﻦ ﺑﻘﺎ ﲪﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ ﻋﻄﺮي وﺑﻘﺎ اﻟﺪاﻳﻮل‪.‬‬
‫ﻣﺸﺘﻘﺎت ﲪﺾ اﻟﺘﲑﻳﻔﺜﺎﻟﻴﻚ وﲪﺾ اﻟﻨﻔﺜﺎﻟﻴﲔ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ ﳝﻜﻦ أن ﺗﺸﺘﻤﻞ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ‬ ‫‪5‬‬

‫داي أﻟﻜﻴﻞ ﻧﻔﺜﺎﻻت‪ ،‬ﻣﺜﻞ داي ﻣﻴﺜﻴﻞ‬ ‫‪C1-C4‬‬ ‫داي أﻟﻜﻴﻞ ﺗﲑﻳﻔﺜﺎﻻت و‬ ‫‪C1-C4‬‬ ‫اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻋﻠﻰ‬
‫ﺗﲑﻳﻔﺜﺎﻻت وداي ﻣﻴﺜﻴﻞ ﻧﻔﺜﺎﻻت‪.‬‬
‫ﳝﻜﻦ ﺗﻌﺪﻳﻞ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ وﻓﻘﺎً ﻟﻼﺧﱰاع ﺿﺎﻓﺔ ﻣﻜﻮن )ﻣﻜﻮ ت( إﱃ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺑﻠﻤﺮة اﻟﻄﻮر‬
‫اﳌﺼﻬﻮر‪ .‬ﳝﻜﻦ وﺟﻮد اﳌﻮﻧﻮﻣﻮرات اﳌﺸﱰﻛﺔ ﺑﻜﻤﻴﺔ ﺗﺼﻞ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪40‬‬
‫ﻣﻮل‪ %‬أو إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 20‬ﻣﻮل‪ %‬أو إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 10‬ﻣﻮل‪ %‬أو إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 8‬ﻣﻮل‪ %‬أو إﱃ‬ ‫‪10‬‬

‫ﺣﻮاﱄ ‪ 5‬ﻣﻮل‪ %‬أو إﱃ ‪ %2‬ﻣﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو إﱃ ‪ %4‬ﻣﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو إﱃ ‪ %5‬ﻣﻮل‬
‫ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو إﱃ ‪ %7‬ﻣﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو إﱃ ‪ %8‬ﻣﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو إﱃ ‪ %10‬ﻣﻮل ﻋﻠﻰ‬
‫اﻷﻗﻞ أو إﱃ ‪ %15‬ﻣﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ ‪ %100‬ﻣﻮل ﻣﻦ ﻣﻜﻮ ﺎ اﳌﻨﺎﻇﺮ أي اﳊﻤﺾ‬
‫اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ أو اﳍﻴﺪروﻛﺴﻴﻞ ﰲ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬ﻛﻤﻴﺔ اﳌﻮﻧﻮﻣﺮ اﳌﺸﱰك اﳌﻀﺎﻓﺔ أو اﳌﻮﺟﻮدة ﰲ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ‬
‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺗﺴﺘﻨﺪ إﱃ ﻛﻤﻴﺔ اﳌﻮﻧﻮﻣﺮ اﳌﺸﱰك اﳌﻀﺎﻓﺔ إﱃ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺑﻌﺪ اﺳﺘﺒﻌﺎد اﻟﺘﻌﺪﻳﻞ‬ ‫‪15‬‬

‫اﳊﺎدث ﻣﻦ ﺗﻀﻤﲔ ﻧﻮاﺗﺞ ﻧﻮﻳﺔ ﻣﺘﻜﻮﻧﺔ ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺒﻠﻤﺮة ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪.‬‬

‫ﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ ﻣﻜﻮن اﳊﻤﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ أو ﲪﺾ اﻟﺘﲑﻳﻔﺜﺎﻟﻴﻚ‪ ،‬ﻓﺈن ﻣﺸﺘﻘﺎت ﲪﺾ‬
‫اﻟﺘﲑﻳﻔﺜﺎﻟﻴﻚ‪ ،‬وﲪﺾ ‪ -6 ،2‬ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ وﻣﺸﺘﻘﺎت ﲪﺾ ‪ -6 ،2‬ﻧﻔﺜﺎﻟﲔ ﺛﻨﺎﺋﻲ‬
‫اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ‪ ،‬أو ﺧﻼﺋﻂ ﳑﺎ ﺳﺒﻖ‪ ،‬ﻓﺈن ﻣﻜﻮن )ﻣﻜﻮ ت( اﳊﻤﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ وﻓﻘﺎً‬
‫ﻟﻼﺧﱰاع اﳊﺎﱄ ﳝﻜﻦ أن ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ واﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﻣﻌﺪﻻت ﻣﺮﻛﺒﺎت اﳊﻤﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ‬ ‫‪20‬‬

‫اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ اﻹﺿﺎﻓﻴﺔ‪ ،‬أو اﳌﻮﻧﻮﻣﺮات اﳌﺸﱰﻛﺔ‪ .‬ﺗﺸﻤﻞ اﳌﻌﺪﻻت اﻹﺿﺎﻓﻴﺔ ﳌﺮﻛﺒﺎت اﳊﻤﺾ‬
‫اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ ﻣﺮﻛﺒﺎت ﲪﺾ أﺣﺎدي اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ وﻣﺮﻛﺒﺎت ﲪﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ وﻣﺮﻛﺒﺎت ﺎ‬
‫ﻋﺪد أﻛﱪ ﻣﻦ ﳎﻤﻮﻋﺎت اﳊﻤﺾ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ‪ .‬ﺗﺸﻤﻞ اﻷﻣﺜﻠﺔ اﻷﲪﺎض اﻟﻌﻄﺮﻳﺔ ﺛﻨﺎﺋﻴﺔ‬
 ‫‪-17-‬‬

‫اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ‪ ،‬وﻳﻔﻀﻞ اﻟﱵ ﺎ ﻣﻦ ‪ 8‬إﱃ ‪ 14‬ذرة ﻛﺮﺑﻮن واﻷﲪﺎض اﻷﻟﻴﻔﺎﺗﻴﺔ ﺛﻨﺎﺋﻴﺔ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ‪،‬‬
‫وﻳﻔﻀﻞ اﻟﱵ ﺎ ﻣﻦ ‪ 8‬إﱃ ‪ 12‬ذرة ﻛﺮﺑﻮن‪ .‬ﺗﺸﻤﻞ اﻷﻣﺜﻠﺔ اﻷﻛﺜﺮ ﲢﺪﻳﺪاً ﳌﻌﺪﻻت اﳊﻤﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ‬
‫اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ واﺣﺪاً أو أﻛﺜﺮ ﻣﻦ‪ :‬ﲪﺾ ﻓﺜﺎﻟﻴﻚ‪ ،‬ﲪﺾ أﻳﺰوﻓﺜﺎﻟﻴﻚ‪ ،‬وﲪﺾ ﻓﺜﺎﻟﲔ – ‪-6 ،2‬‬
‫ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ‪ ،‬وﲪﺾ ﺳﻴﻜﻠﻮ ﻫﻜﺴﺎن‪ -4 ،1 -‬ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ‪ ،‬وﲪﺾ ﺳﻴﻜﻠﻮ‬
‫ﻫﻜﺴﺎن داي أﺳﻴﺘﻴﻚ‪ ،‬وﲪﺾ داي ﻓﻴﻨﻴﻞ‪ -4 ،4 ،‬ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ‪ ،‬وﲪﺾ ﺳﻜﺴﻴﻨﻴﻚ‪،‬‬ ‫‪5‬‬

‫وﲪﺾ ﺟﻠﻮ رﻳﻚ‪ ،‬وﲪﺾ أدﻳﺒﻴﻚ‪ ،‬وﲪﺾ أزﻳﻠﻴﻚ‪ ،‬وﲪﺾ ﺳﻴﺒﺎﺳﻴﻚ‪ ،‬وﻣﺎ ﺷﺎﺑﻪ‪ ،‬ﻣﻊ ﲪﺾ أﻳﺰو‬
‫ﻓﺜﺎﻟﻴﻚ‪ ،‬و ﻓﺜﺎﻟﲔ‪ -6 ،2 -‬ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ‪ ،‬واﻷﻛﺜﺮ ﺗﻔﻀﻴﻼً أن ﻳﻜﻮن ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﲪﺾ‬
‫ﺳﻴﻜﻠﻮ ﻫﻜﺴﺎن – ‪ -4 ،1‬ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ‪ .‬وﻳﻨﺒﻐﻲ ادراك أن اﺳﺘﺨﺪام أ ﻴﺪرﻳﺪات ﲪﺾ‬
‫ﻣﻨﺎﻇﺮ‪ ،‬وإﺳﱰات‪ ،‬وﻛﻠﻮرﻳﺪات ﲪﺾ ﻣﻦ ﺗﻠﻚ اﻷﲪﺎض ﻳﺘﻢ إدراﺟﻪ ﺿﻤﻦ ﻣﺼﻄﻠﺢ "ﲪﺾ‬
‫ﻛﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ"‪ .‬وﳝﻜﻦ أﻳﻀﺎً ﻟﻌﻮاﻣﻞ ﻣﺘﻔﺮﻋﺔ ﻣﻦ ﻣﺮﻛﺐ ﻛﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ ﺛﻼﺛﻲ‪ ،‬وﻣﺮﻛﺒﺎت ﺎ ﻋﺪد أﻛﱪ‬ ‫‪10‬‬

‫ﻣﻦ ﳎﻤﻮﻋﺎت اﳊﻤﺾ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ أن ﺗُﻌ ِّﺪل اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ ٌﻣﻨﻬﻴﺎت ﺳﻠﺴﻠﺔ اﳊﻤﺾ‬
‫اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ اﻷﺣﺎدي‪.‬‬
‫ﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ ﻣﻜﻮن اﻟﺪاﻳﻮل اﳌﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ إﻳﺜﻴﻠﲔ اﳉﻠﻴﻜﻮل‪ ،‬ﻓﺈن ﻣﻜﻮن اﻟﺪاﻳﻮل وﻓﻘﺎً ﻟﻠﺒﻮﱄ إﺳﱰ‬
‫اﳊﺎﱄ ﳝﻜﻦ أن ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ُﻣﻌ ِّﺪل إﺿﺎﰲ ﳌﺮﻛﺒﺎت ‪ -‬أول‪ ،‬أو داﻳﻮل‪ ،‬أو ﻣﺮﻛﺒﺎت ﺎ ﻋﺪد أﻛﱪ‬
‫ﻣﻦ ﳎﻤﻮﻋﺎت اﳍﻴﺪروﻛﺴﻴﻞ ‪ .‬وﺗﺸﺘﻤﻞ ﻣﺮﻛﺒﺎت اﳍﻴﺪروﻛﺴﻴﻞ اﳌﻌ ِّﺪﻟﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﺮﻛﺒﺎت داﻳﻮل أﻟﻴﻔﺎﺗﻴﺔ‬ ‫‪15‬‬
‫ُ‬
‫ﺣﻠﻘﻴﺔ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻋﺪد ذرات ﻛﺮﺑﻮن ﻣﻦ ‪ 6‬إﱃ ‪ 20‬و‪ /‬أو ﻣﺮﻛﺒﺎت داﻳﻮل أﻟﻴﻔﺎﺗﻴﺔ ﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن‬
‫ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻋﺪد ذرات ﻛﺮﺑﻮن ﺗﱰاوح ﻣﻦ ‪ 3‬إﱃ ‪ .20‬وﺗﺸﺘﻤﻞ اﻷﻣﺜﻠﺔ اﻷﻛﺜﺮ ﲢﺪﻳﺪاً ﻋﻠﻰ‬
‫اﻟﺪاﻳﻮﻻت ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﻳﻠﻲ‪ :‬داي إﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل؛ وﺗﺮاي إﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل؛ و‪ -4 ،1‬ﺳﻴﻜﻠﻮ‬
‫ﻫﻜﺴﺎن داي ﻣﻴﺜﺎﻧﻮل؛ وﺑﺮو ن – ‪ -3 ،1‬داﻳﻮل؛ وﺑﻴﻮ ن – ‪ -4 ،1‬داﻳﻮل؛ وﺑﻨﺘﺎن – ‪-5 ،1‬‬
‫داﻳﻮل؛ وﻫﻜﺴﺎن – ‪ -6 ،1‬داﻳﻮل؛ و‪ -3‬ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺑﻨﺘﺎن داﻳﻮل – )‪(4 ،2‬؛ و‪ -2‬ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺑﻨﺘﺎن‬ ‫‪20‬‬

‫داﻳﻮل – )‪(4 ،1‬؛ و‪ -4 ،2 ،2‬ﺗﺮاي ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺑﻨﺘﺎن – داﻳﻮل )‪(3 ،1‬؛ و‪ -5 ،2‬إﻳﺜﻴﻞ ﻫﻜﺴﺎن‬
‫داﻳﻮل – )‪(3 ،1‬؛ و‪ -2 ،2‬داي إﻳﺜﻴﻞ ﺑﺮو ن – داﻳﻮل – )‪(3 ،1‬؛ وﻫﻜﺴﺎن داﻳﻮل – )‪،1‬‬
‫‪(3‬؛ و‪ -4 ،1‬داي )ﻫﻴﺪروﻛﺴﻲ إﻳﺜﻮﻛﺴﻲ( – ﺑﻨﺰﻳﻦ؛ و‪ -2 ،2‬ﺑﻴﺲ )‪ -4‬ﻫﻴﺪروﻛﺴﻲ ﺳﻴﻜﻠﻮ‬
 ‫‪-18-‬‬

‫ﻫﻜﺴﻴﻞ( – ﺑﺮو ن؛ و‪ -4 ،2‬داي ﻫﻴﺪروﻛﺴﻲ – ‪ - ،3 ،3 ،1 ،1‬ﺗﱰا ﻣﻴﺜﻴﻞ – ﺳﻴﻜﻠﻮ‬

‫ﺑﻴﻮ ن؛ و‪ -2 ،2‬ﺑﻴﺲ – )‪ -3‬ﻫﻴﺪروﻛﺴﻲ إﻳﺜﻮﻛﺴﻲ ﻓﻴﻨﻴﻞ( – ﺑﺮو ن؛ و‪ -2 ،2‬ﺑﻴﺲ ‪-4) -‬‬
‫ﻫﻴﺪروﻛﺴﻲ ﺑﺮوﺑﻮﻛﺴﻲ ﻓﻴﻨﻴﻞ( – ﺑﺮو ن‪.‬‬
‫ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى ﳝﻜﻦ أن ﻳﺸﺘﻤﻞ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻠﻮﱄ إﺳﱰ ﻋﻠﻰ ﻣﻮﻧﻮﻣﺮات ﻣﺸﱰﻛﺔ ﻣﺜﻞ ﲪﺾ‬
‫اﻷﻳﺰوﻓﺜﺎﻟﻴﻚ‪ ،‬وﲪﺾ اﻟﻨﻔﺜﺎﻟﲔ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ‪ ،‬و‪-4،1‬ﺳﻴﻜﻠﻮﻫﻜﺴﺎن داي ﻣﻴﺜﺎﻧﻮل‪ ،‬وداي‬ ‫‪5‬‬

‫إﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل‪.‬‬
‫ﳝﻜﻦ ﺧﻠﻂ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ وﻓﻘﺎً ﻟﻼﺧﱰاع اﳊﺎﱄ ﻣﻊ واﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺘﻠﺪﱡن‬
‫اﳊﺮاري اﻷﺧﺮى ﻣﺜﻞ ﺑﻮﱄ ﻛﺮﺑﻮ ت )‪ ،(PC‬وﻣﺮﻛﺒﺎت ﺑﻮﱄ أﻣﻴﺪ ﻟﻌﻤﻞ ﺧﻠﻴﻂ ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ .‬ﰲ‬
‫إﺣﺪى اﻟﺴﻤﺎت‪ ،‬ﻳﺸﺘﻤﻞ ﺧﻠﻴﻂ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻈﻢ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ ،‬وﻣﻦ اﻷﻓﻀﻞ أن‬
‫ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻣﻘﺪار ﻳﺼﻞ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ إﱃ ‪ % 80‬ﻟﻮزن‪ ،‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ % 95‬ﻟﻮزن‪ ،‬وﻣﻦ‬ ‫‪10‬‬

‫اﻷﻛﺜﺮ ﺗﻔﻀﻴﻼً أن ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ‪ % 100‬ﻟﻮزن ﺑﻨﺎء ﻋﻠﻰ وزن اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات اﳌﻠﺪﻧﺔ ﳊﺮارة )ﻣﻊ‬
‫اﺳﺘﺒﻌﺎد اﳌﻮاد اﳌﺎﻟﺌﺔ‪ ،‬أو اﳌﺮﻛﺒﺎت أو اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻏﲑ اﻟﻌﻀﻮﻳﺔ‪ ،‬أو ُﻣ ّﻌِﺪﻻت ﺛﲑ‪ ،‬أو ﻏﲑﻫﺎ ﻣﻦ‬
‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات ﳝﻜﻦ أن ﺗﺸﻜﻞ ﻃﻮر ﻏﲑ ﻣﺴﺘﻤﺮ(‪ .‬ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى‪ ،‬ﻻ ﲢﺘﻮي ﺧﻼﺋﻂ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ‬
‫إﺳﱰ ﻋﻠﻰ أي ﻣﺎدة ﻣﺎﻟﺌﺔ‪ ،‬أو أﻟﻴﺎف‪ ،‬أو ُﻣﻌ ِّﺪﻻت ﺛﲑ‪ ،‬أو ﻏﲑﻫﺎ ﻣﻦ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﱵ ﺗُﺸ ِّﻜﻞ ﻃﻮراً‬
‫ﻏﲑ ﻣﺴﺘﻤﺮ‪.‬‬ ‫‪15‬‬

‫ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى‪ ،‬ﳝﻜﻦ ﺧﻠﻂ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ وﻓﻘﺎ ﻟﻺﺧﱰاع ﻣﻊ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰﻣﻌﺎد ﺗﺪوﻳﺮﻩ‬
‫ﺑﻌﺪ اﺳﺘﺨﺪام اﳌﺴﺘﻬﻠﻚ )‪ (PCR‬ﺑﻜﻤﻴﺎت ﺗﻜﻮن ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ % 60‬ﻟﻮزن‪ ،‬أو‬
‫أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ % 40‬ﻟﻮزن‪ ،‬أو أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ %20‬ﻟﻮزن‪ ،‬أو أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ % 10‬ﻟﻮزن‪ ،‬أو أﻗﻞ ﻣﻦ ‪5‬‬
‫‪ %‬ﻟﻮزن‪ ،‬أو ﰲ ﻏﻴﺎب "‪ "PCR‬ﰲ اﻟﱰﻛﻴﺒﺔ‪ ،‬وذﻟﻚ ﻣﻦ اﻟﻮزن اﻟﻜﻠﻲ ﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﰲ‬
‫ﲟﻘﺪار أﻛﱪ ﻣﻦ ﺻﻔﺮ وﻳﺼﻞ إﱃ ‪% 60‬‬ ‫‪PCR‬‬ ‫اﳋﻠﻴﻂ‪ .‬وﰲ ﳕﻮذج آﺧﺮ‪ ،‬ﺗﺸﺘﻤﻞ اﻟﱰﻛﻴﺒﺔ ﻋﻠﻰ‬ ‫‪20‬‬

‫ﻟﻮزن‪ ،‬وﻳﺼﻞ إﱃ ‪ % 40‬ﻟﻮزن‪ ،‬أو ﻳﺼﻞ إﱃ ‪ % 20‬ﻟﻮزن‪ ،‬أو ﻳﺼﻞ إﱃ ‪ % 10‬ﻟﻮزن‪،‬‬

‫ﺑﻨﺎء ﻋﻠﻰ اﻟﻮزن اﻟﻜﻠﻲ ﻟﻠﺨﻠﻴﻂ‪.‬‬
‫ﺗﺸﻤﻞ ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺗﺼﻨﻴﻊ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر واﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻟﺘﺤﻀﲑ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‬
 ‫‪-19-‬‬

‫وﻓﻘﺎً ﻟﻼﺧﱰاع اﳊﺎﱄ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺒﺎﺷﺮ ﳊﻤﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ ﻣﻊ داﻳﻮل‪ ،‬واﺧﺘﻴﺎر ً ﰲ وﺟﻮد‬
‫ُﳏ ِّﻔﺰات أﺳﱰة‪ ،‬ﰲ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻷﺳﱰة‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﻳﻠﻲ ذﻟﻚ ﺗﻜﺜﻴﻒ ﻣﺘﻌﺪد ﰲ ﻣﻨﻄﻘﱵ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﻷوﱃ‬
‫واﻹ ﺎء ﰲ وﺟﻮد ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ُﳏ ِّﻔﺰ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ أﻧﻮاع اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪ ،‬أو ﺗﺒﺎدل اﻹﺳﱰ ﻋﺎدة‬
‫ﰲ وﺟﻮد ُﳏ ِّﻔﺰ أﺳﱰة ﻣﺘﺒﺎدﻟﺔ ﰲ ﻣﻨﻄﻘﺔ ﺗﺒﺎدل اﻹﺳﱰ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﻳﻠﻲ ذﻟﻚ ﺑﻠﻤﺮة ﻣﺴﺒﻘﺔ وإ ﺎء ﰲ‬
‫وﺟﻮد ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ُﳏ ِّﻔﺰ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد اﳌﺸﺘﻤﻠﺔ ﻋﻠﻰ أﻧﻮاع اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪.‬‬ ‫‪5‬‬

‫ﳛﺪث ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻋﻠﻰ دﻓﻌﺎت‪ ،‬أو ﺑﺼﻮرة ﻧﺼﻒ ﻣﺴﺘﻤﺮة أو ﺑﺼﻮرة ﻣﺴﺘﻤﺮة‪ .‬ﻣﻦ‬
‫اﳌﻔﻀﻞ‪ ،‬أن ﺗﻜﻮن اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ اﳋﺎﺻﺔ ﻻﺧﱰاع ﻣﺴﺘﻤﺮة‪ .‬ﰲ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ اﳋﺎﺻﺔ ﻻﺧﱰاع‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﻋﻤﻞ‬
‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺑﺘﻔﺎﻋﻞ ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﺗﻜﻮﻳﻦ ﻣﺼﻬﻮر ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﰲ‬
‫وﺟﻮد ﻣﺮﻛﺐ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪.‬‬
‫ﻳﺘﻢ ﺗﻐﺬﻳﺔ وﻋﺎء ﺗﻔﺎﻋﻞ أﺳﱰة ﲟﻮاد ﻣﺘﻔﺎﻋﻠﺔ دﺋﺔ ﻟﻠﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺣﻴﺚ ﻳﺘﻢ إﺟﺮاء أول ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﻦ ﻋﻤﻠﻴﺔ‬ ‫‪10‬‬

‫اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪ .‬ﺗﺘﻘﺪم ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻷﺳﱰة ﺳﱰة ﻣﺒﺎﺷﺮة أو ﺑﺘﻔﺎﻋﻼت ﺗﺒﺎدل أﺳﱰة‪ ،‬واﳌﻌﺮوﻓﺔ أﻳﻀﺎً‬
‫ﺳﻢ اﻷﺳﱰة اﻟﺘﺒﺎدﻟﻴﺔ‪ .‬ﰲ اﳌﺮﺣﻠﺔ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ ﻣﻦ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﻋﻤﻞ ﺗﻜﺜﻴﻒ ﻣﺘﻌﺪد ﳋﻠﻴﻂ‬
‫اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮ اﳌﺸﻜﻞ ﺧﻼل اﻷﺳﱰة ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﻣﺼﻬﻮر ﺑﻮﱄ إﺳﱰ‪ .‬ﺗﺘﻢ ز دة اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ ﻟﻠﻤﺼﻬﻮر‬
‫ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﺣﱴ اﻟﻮﺻﻮل إﱃ ‪ It.V‬اﳌﺮﻏﻮﺑﺔ‪.‬‬
‫ﻟﺰ دة اﻟﺘﻮﺿﻴﺢ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺗﻮﺻﻴﻞ ﺧﻠﻴﻂ ﻣﻦ ﲪﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ واﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬وﻳﻔﻀﻞ أن‬ ‫‪15‬‬

‫ﺗﻜﻮن أﲪﺎض ﺛﻨﺎﺋﻴﺔ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻴﺔ ﻋﻄﺮﻳﺔ‪ ،‬أو ﻣﺸﺘﻘﺎت ِّ‬

‫ﻣﻜﻮﻧﺔ ﻟﻺﺳﱰ ﻣﻨﻬﺎ‪ ،‬وﻣﺮﻛﺐ داﻳﻮل واﺣﺪ‬
‫أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬ﻣﺜﻞ إﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل‪ ،‬ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺴﺘﻤﺮ إﱃ ﻣﻔﺎﻋﻞ أﺳﱰة ﻳﻌﻤﻞ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺑﲔ‬
‫ﺣﻮاﱄ ‪200‬م و‪300‬م‪ ،‬وﺿﻐﻂ أﻋﻠﻰ ﻣﻦ اﻟﻀﻐﻂ اﳉﻮي ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪ 1‬رﻃﻞ ﻟﻜﻞ ﺑﻮﺻﺔ ﻣﺮﺑﻌﺔ‬
‫ﺣﱴ ﺣﻮاﱄ ‪ 70‬رﻃﻞ ﻟﻜﻞ ﺑﻮﺻﺔ ﻣﺮﺑﻌﺔ‪ .‬ﻳﱰاوح زﻣﻦ اﻟﺒﻘﺎء ﻟﻠﻤﻮاد اﳌﺘﻔﺎﻋﻠﺔ ﻋﺎدة ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ﺳﺎﻋﺔ‬
‫إﱃ ﲬﺴﺔ ﺳﺎﻋﺎت‪ .‬ﻋﺎدة‪ ،‬ﺗﺘﻢ أﺳﱰة اﳊﻤﺾ )اﻷﲪﺎض( اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻴﺔ ﻣﺒﺎﺷﺮة ﺳﺘﺨﺪام داﻳﻮل‬ ‫‪20‬‬

‫)داﻳﻮﻻت( ﻋﻨﺪ ﺿﻐﻂ ﻣﺮﺗﻔﻊ وﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺗﱰاوح ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪240‬م و ﺣﻮاﱄ ‪285‬م‪.‬‬
‫ﻳﺘﻮاﺻﻞ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻷﺳﱰة ﺣﱴ ﻳﺘﻢ ﲢﻘﻴﻖ ﲢ ﱡﻮل ﲪﺾ أو ﳎﻤﻮﻋﺔ إﺳﱰات ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ % 70‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪،‬‬
‫وﻟﻜﻦ ﺑﺸﻜﻞ أﻛﺜﺮ ﲢﺪﻳﺪاً‪ ،‬ﺣﱴ ﻳﺘﻢ ﲢﻘﻴﻖ ﲢ ﱡﻮل ﲪﺾ أو ﳎﻤﻮﻋﺔ إﺳﱰات ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ % 80‬ﻋﻠﻰ‬
 ‫‪-20-‬‬

‫اﻷﻗﻞ ﻟﻌﻤﻞ اﳋﻠﻴﻂ اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮي اﳌﺮﻏﻮب )أو اﳌﻌﺮوف ﺑﺸﻜﻞ آﺧﺮ ﺳﻢ "ﻣﻮﻧﻮﻣﺮ ‪.("BHET‬‬
‫ﳕﻄﻴﺎً ﻻ ﻳﺘﻢ ﲢﻔﻴﺰ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺗﻜﻮﻳﻦ اﳋﻠﻴﻂ اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮي ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺎت اﻷﺳﱰة اﳌﺒﺎﺷﺮة وﻳﺘﻢ ﲢﻔﻴﺰﻩ ﰲ‬
‫ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺗﺒﺎدل اﻹﺳﱰ‪ .‬ﳝﻜﻦ ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ اﺧﺘﻴﺎرﻳﺔ‪ ،‬إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺤ ِّﻔﺰ اﶈﺘﻮي ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﰲ ﻣﻨﻄﻘﺔ‬
‫ُ‬
‫اﻷﺳﱰة ﻣﻊ اﳌﻮاد اﳋﺎم‪ ،‬ﻣﻊ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻓﺈن ﻧﺸﺎط ُﳏ ِّﻔﺰ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﳝﻜﻦ أن ﻳﻜﻮن أﻗﻞ ﻃﺒﻘﺎً ﻟﻨﻮع‬
‫ُﳏ ِّﻔﺰ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم اﳌﺴﺘﺨﺪم‪ .‬ﳝﻜﻦ‪ ،‬أن ﺗﻜﻮن ُﳏ ِّﻔﺰات ﺗﺒﺎدل اﻹﺳﱰ اﻟﻨﻤﻄﻴﺔ واﻟﱵ ﳝﻜﻦ أﻳﻀﺎً‬ ‫‪5‬‬

‫اﺳﺘﺨﺪاﻣﻬﺎ ﰲ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺗﺒﺎدل اﻹﺳﱰ ﺑﲔ داي أﻟﻜﻴﻞ ﺗﲑﻳﻔﺜﺎﻻت وداﻳﻮل‪ ،‬ﻫﻲ ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪:‬‬
‫أﻟﻜﻮﻛﺴﻴﺪات اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم وإﺳﱰات اﻟﻘﺼﺪﻳﺮ )‪ (II‬أو )‪ (IV‬وﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﺰﻧﻚ ﻣﺜﻞ أﺳﻴﺘﺎت اﻟﺰﻧﻚ أو‬
‫ﻣﺮﻛﺒﺎت اﳌﻨﺠﻨﻴﺰ ﻣﺜﻞ أﺳﻴﺘﺎت اﳌﻨﺠﻨﻴﺰ أو ﺑﻨﺰوات اﳌﻨﺠﻨﻴﺰ و‪/‬أو ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﺘﺤﻔﻴﺰ اﻷﺧﺮى واﻟﱵ‬
‫ﻳﺴﺘﺨﺪم ﻛﻞ ﻣﻨﻬﺎ ﻋﻠﻰ ﺣﺪة أو ﻻﺷﱰاك ﻣﻊ ﺑﻌﻀﻬﺎ اﳌﺤ ِّﻔﺰات اﻷﺧﺮى اﳌﻌﺮوﻓﺔ ﻟﺬوى اﳋﱪة ﰲ‬
‫ُ‬
‫ﻫﺬا اﺠﻤﻟﺎل ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ ﻟﻼﺳﺘﺨﺪام أﻳﻀﺎً‪ .‬ﰲ إﺣﺪى اﻟﺴﻤﺎت ﻓﺈن ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺗﺒﺎدل اﻹﺳﱰ ﻳﺴﺘﻤﺮ ﰲ‬ ‫‪10‬‬

‫وﺟﻮد ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪.‬‬

‫ﻳﺸﻤﻞ اﳋﻠﻴﻂ اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮي ِّ‬
‫اﳌﺘﻜﻮن ﰲ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻷﺳﱰة )واﻟﱵ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ أﺳﱰة ﻣﺒﺎﺷﺮة وﻋﻤﻠﻴﺎت‬
‫ﺗﺒﺎدل إﺳﱰات( ﺑﺲ )‪ -2‬ﻫﻴﺪروﻛﺴﻲ إﻳﺜﻴﻞ( ﺗﲑﻳﻔﺜﺎﻻت )‪ (BHET‬ﻣﻮﻧﻮﻣﺮ‪ ،‬وأوﻟﻴﺠﻮﻣﺮات وزن‬
‫‪ ،‬وﻛﻤﻴﺎت ﺿﺌﻴﻠﺔ ﻛﻨﺎﺗﺞ ﻧﻮي ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ )ﻣﺜﻞ اﳌﺎء واﳌﻴﺜﺎﻧﻮل( ﱂ ﺗﺘﻢ‬ ‫‪DEG‬‬ ‫ﺟﺰﻳﺌﻲ ﻣﻨﺨﻔﺾ‪،‬‬
‫إزاﻟﺘﻬﺎ ﰲ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻷﺳﱰة‪ ،‬ﻣﻊ ﺷﻮاﺋﺐ أﺧﺮى ﻣﻦ اﳌﻮاد اﳋﺎم و‪ /‬أو اﳌﻮاد اﻟﱵ ﺗﻜ ﱠﻮﻧﺖ ﺑﺸﻜﻞ‬ ‫‪15‬‬

‫ﳏﺘﻤﻞ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻼت اﳉﺎﻧﺒﻴﺔ اﳌﺤ ِّﻔﺰة‪ ،‬وﻣﺮﻛﺒﺎت ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺘﻬﺎ ﺑﺸﻜﻞ اﺧﺘﻴﺎري ﻣﺜﻞ اﻷﺻﺒﺎغ‬
‫ُ‬
‫اﻟﻨﻘﻴﺔ وﻣﻮاد اﻟﺘﺜﺒﻴﺖ‪ .‬ﺳﻮف ﲣﺘﻠﻒ اﻟﻜﻤﻴﺎت اﻟﻨﺴﺒﻴﺔ ﻣﻦ‪ BHET‬واﻷﻧﻮاع اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮﻳﺔ اﻋﺘﻤﺎداً‬
‫ﻋﻠﻰ إذا ﻣﺎ ﻛﺎﻧﺖ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻋﻤﻠﻴﺔ أﺳﱰة ﻣﺒﺎﺷﺮة أم ﻻ‪ ،‬ﰲ ﻫﺬﻩ اﳊﺎﻟﺔ ﺗﻜﻮن ﻛﻤﻴﺔ اﻷﻧﻮاع‬
‫اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮﻳﺔ ﻛﺒﲑة وﻗﺪ ﻣﻮﺟﻮدة ﺑﻜﻤﻴﺎت ﻛﺒﲑة‪ ،‬أو ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺗﺒﺎدل إﺳﱰات‪ ،‬وﰲ ﻫﺬﻩ اﳊﺎﻟﺔ‪ ،‬ﺗﺴﻮد‬
‫ﻛﻤﻴﺔ ‪ BHET‬ﻋﻠﻰ اﻷﻧﻮاع اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮﻳﺔ‪ .‬ﺗﺘﻢ إزاﻟﺔ اﳌﺎء ﺑﻴﻨﻤﺎ ﺗﺴﺘﻤﺮ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻷﺳﱰة ﻟﻜﻲ ﻳﺘﻢ ﻋﻤﻞ‬ ‫‪20‬‬

‫ﺗﻮازن ﰲ اﲡﺎﻩ اﻟﻨﻮاﺗﺞ اﳌﺮﻏﻮﺑﺔ‪ .‬ﺗﻘﻮم ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻷﺳﱰة ﰲ اﻟﻌﺎدة ﻧﺘﺎج أﻧﻮاع اﳌﻮﻧﻮﻣﺮ واﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮ‪ ،‬إذا‬
‫ﻛﺎن ﻳﻮﺟﺪ أي ﻣﻨﻪ‪ ،‬ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺘﻮاﺻﻞ ﰲ ﺳﻠﺴﻠﺔ ﻣﻦ ﻣﻔﺎﻋﻞ واﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ‪ .‬ﺑﺸﻜﻞ ﺑﺪﻳﻞ‪ ،‬ﳝﻜﻦ‬
‫إﻧﺘﺎج أﻧﻮاع ﻣﻮﻧﻮﻣﺮ وأوﻟﻴﺠﻮﻣﺮ ﰲ اﳋﻠﻴﻂ اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮي ﰲ واﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ ﻣﻦ اﳌﻔﺎﻋﻼت اﻟﻜﺒﲑة‪.‬‬
 ‫‪-21-‬‬

‫رﻏﻢ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻣﻦ اﳌﻔﻬﻮم أﻧﻪ ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺻﻨﻊ ‪ ،PEN‬ﺳﻮف ﳛﺘﻮي ﺧﻠﻴﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻠﻰ أﻧﻮاع ﻣﻮﻧﻮﻣﺮﻳﺔ‬
‫ﺑﻴﺲ )‪ -2‬ﻫﻴﺪروﻛﺴﻲ إﻳﺜﻴﻞ(‪ -6 ،2 -‬ﻧﻔﺜﺎﻻت‪ ،‬واﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮات اﳌﻨﺎﻇﺮة ﳍﺎ‪ .‬ﰲ ﻫﺬﻩ اﳌﺮﺣﻠﺔ‪ ،‬ﻻ‬
‫ﳝﻜﻦ ﻋﺎدة ﻗﻴﺎس اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ‪ .‬أو ﻳﻜﻮن أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ .0.1‬وﺗﻜﻮن اﻟﺪرﺟﺔ اﳌﺘﻮﺳﻄﺔ ﻟﺒﻠﻤﺮة اﳋﻠﻴﻂ‬
‫اﻷوﻟﻴﺠﺮﻣﺮي اﳌﺼﻬﻮر ﰲ اﻟﻌﺎدة أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 15‬وﳕﻄﻴﺎ أﻗﻞ ﻣﻦ ‪.7.0‬‬
‫ﲟﺠﺮد ﻋﻤﻞ اﳋﻠﻴﻂ اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮي ﺣﺴﺐ ﻧﺴﺒﺔ اﻟﺘﺤﻮل اﳌﺮﻏﻮﺑﺔ ﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺎت اﻷﲪﺎض أو اﻹﺳﱰات‪،‬‬ ‫‪5‬‬

‫ﻳﺘﻢ ﻧﻘﻠﻪ ﻣﻦ ﻣﻨﻄﻘﺔ أو ﻣﻔﺎﻋﻼت اﻷﺳﱰة إﱃ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪ .‬ﻳﺘﻢ ﻋﻤﻮﻣﺎً ﲢﺪﻳﺪ ﺑﺪء‬
‫ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد إﻣﺎ ﺑﺪرﺟﺔ ﺣﺮارة ﺗﺸﻐﻴﻞ ﻓﻌﻠﻴﺔ أﻋﻠﻰ ﻣﻦ ﺣﺮارة اﻟﺘﺸﻐﻴﻞ ﰲ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻷﺳﱰة‪،‬‬
‫أو اﳔﻔﺎض ﻣﻠﺤﻮظ ﰲ اﻟﻀﻐﻂ ﻣﻘﺎرﻧﺔ ﲟﻨﻄﻘﺔ اﻷﺳﱰة‪ ،‬أو ﻛﻠﻴﻬﻤﺎ‪ .‬ﰲ ﺑﻌﺾ اﳊﺎﻻت‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﲢﺪﻳﺪ‬
‫ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﺑﺪرﺟﺎت ﺣﺮارة اﻟﺘﺸﻐﻴﻞ اﻟﻔﻌﻠﻴﺔ اﳌﺮﺗﻔﻌﺔ واﻟﻀﻐﻮط اﳌﻨﺨﻔﻀﺔ )ﻋﺎدة أدﱏ‬
‫ﻣﻦ اﻟﻀﻐﻂ اﳉﻮي( ﻋﻦ درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﺘﺸﻐﻴﻞ واﻟﻀﻐﻂ اﻟﻔﻌﻠﻴﺔ ﰲ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻷﺳﱰة‪ .‬ﲢﺪث ﺗﻔﺎﻋﻼت‬ ‫‪10‬‬

‫ﺗﻜﺜﻴﻒ ﻣﺘﻌﺪد ﳕﻄﻴﺔ ﰲ درﺟﺎت ﺣﺮارة ﺗﱰاوح ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪260‬م و‪300‬م‪ ،‬وﺿﻐﻂ أدﱏ ﻣﻦ‬
‫اﻟﻀﻐﻂ اﳉﻮي ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪ 350‬ﻣﻢ زﺋﺒﻖ إﱃ ‪ 0.2‬ﻣﻢ زﺋﺒﻖ‪ .‬ﻳﱰاوح زﻣﻦ اﻟﺒﻘﺎء ﳌﻮاد اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﺎدة‬
‫ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪ 2‬إﱃ ‪ 6‬ﺳﺎﻋﺎت‪ .‬ﰲ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺗﻜ ﱡﻮن ﻛﻤﻴﺔ ﻛﺒﲑة ﻣﻦ اﳉﻠﻴﻜﻮﻻت‬
‫ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻜﺜﻴﻒ أﻧﻮاع اﻹﺳﱰات اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮﻳﺔ وأﺛﻨﺎء ﺑﻨﺎء اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ‪.‬‬
‫ﳕﻄﻴﺎً‪ ،‬ﺗﺘﻜﻮن ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻣﻦ ﻣﻨﻄﻘﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ أوﱄ وﻣﻨﻄﻘﺔ إ ﺎء‪ ،‬ﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ أﻧﻪ ﻟﻴﺲ‬ ‫‪15‬‬

‫ﻣﻦ اﻟﻀﺮوري وﺟﻮد ﻣﻨﺎﻃﻖ ﻓﺼﻞ داﺧﻞ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺑﺪء ﺗﻔﺎﻋﻼت اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ‬
‫اﳌﺘﻌﺪد واﺳﺘﻤﺮارﻫﺎ ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﰲ ﻣﻨﻄﻘﺔ ﺑﻠﻤﺮة أوﻟﻴﺔ وإ ﺎؤﻫﺎ ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﰲ ﻣﻨﻄﻘﺔ‬
‫إ ﺎء‪ ،‬ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﻳﺘﻢ ﺗﺼﻠﻴﺐ اﳌﺼﻬﻮر ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﻣﻨﺘﺞ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻣﻦ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ ،‬ﺑﺼﻔﺔ‬
‫ﻋﺎﻣﺔ ﰲ ﺻﻮرة ﺟﺬاذات أو ﺣﺒﻴﺒﺎت أو أي أﺷﻜﺎل أﺧﺮى‪.‬‬
‫ﳝﻜﻦ أن ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻣﻨﺎﻃﻖ اﻟﺒﻠﻤﺮة اﻟﺘﺤﻀﲑﻳﺔ واﻟﺘﺸﻄﻴﺐ ﻋﻠﻰ ﺳﻠﺴﻠﺔ ﻣﻦ وﻋﺎء ﺗﻔﺎﻋﻞ واﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ‬ ‫‪20‬‬

‫ﺗﻌﻤﻞ ﰲ ﻇﺮوف ﳐﺘﻠﻔﺔ‪ ،‬أو ﳝﻜﻦ دﻣﺞ اﳌﻨﺎﻃﻖ ﰲ وﻋﺎء ﺗﻔﺎﻋﻞ واﺣﺪ ﺳﺘﺨﺪام ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻓﺮﻋﻴﺔ أو‬
‫أﻛﺜﺮ ﺗﻌﻤﻞ ﰲ ﻇﺮوف ﳐﺘﻠﻔﺔ ﰲ ﻣﻔﺎﻋﻞ ﻣﻨﻔﺮد‪ .‬أي أن ﻣﺮﺣﻠﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﳝﻜﻦ أن ﺗﺘﻀﻤﻦ اﺳﺘﺨﺪام‬
‫واﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ ﻣﻦ اﳌﻔﺎﻋﻼت اﳌﺸﻐﻠﺔ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺴﺘﻤﺮ‪ ،‬ﻣﻔﺎﻋﻞ واﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ ﻳﻌﻤﻞ ﺑﻨﻈﺎم اﻹﻧﺘﺎج‬
 ‫‪-22-‬‬

‫دﻓﻌﺔ دﻓﻌﺔ‪ ،‬أو ﺣﱴ ﺧﻄﻮة ﺗﻔﺎﻋﻞ أو ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻓﺮﻋﻴﺔ واﺣﺪة أو أﻛﺜﺮ ﻳﺘﻢ إﺟﺮاؤﻫﺎ ﰲ وﻋﺎء ﻣﻔﺎﻋﻞ‬
‫ﻣﻨﻔﺮد‪ .‬ﰲ ﺑﻌﺾ ﺗﺼﻤﻴﻤﺎت اﳌﻔﺎﻋﻼت‪ ،‬ﲤﺜﻞ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺒﻠﻤﺮة اﳌﺴﺒﻘﺔ اﻟﻨﺼﻒ اﻷول ﻣﻦ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ‬
‫اﳌﺘﻌﺪد ﻓﻴﻤﺎ ﻳﺘﻌﻠﻖ ﺑﺰﻣﻦ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ ،‬ﰲ ﺣﲔ ﲤﺜﻞ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺘﺸﻄﻴﺐ اﻟﻨﺼﻒ اﻟﺜﺎﱐ ﻣﻦ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ‬
‫اﳌﺘﻌﺪد‪ .‬وﳝﻜﻦ أن ﺗﻘﻮم ﺑﻌﺾ ﺗﺼﻤﻴﻤﺎت اﳌﻔﺎﻋﻼت اﻷﺧﺮى ﺑﻀﺒﻂ زﻣﻦ اﻟﺒﻘﺎء ﺑﲔ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻹ ﺎء‬
‫إﱃ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺒﻠﻤﺮة اﳌﺴﺒﻘﺔ ﻋﻨﺪ ﻧﺴﺒﺔ ﺣﻮاﱄ ‪ 1 :1.5‬أو أﻋﻠﻰ‪ .‬ﻳﻜﻤﻦ اﻟﻔﺮق ﺑﲔ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺒﻠﻤﺮة‬ ‫‪5‬‬

‫اﳌﺴﺒﻘﺔ وﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺘﺸﻄﻴﺐ ﰲ اﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ اﻟﺘﺼﻤﻴﻤﺎت أن اﳌﻨﻄﻘﺔ اﻟﻼﺣﻘﺔ ﺗﻌﻤﻞ ﻋﺎدة ﻋﻨﺪ درﺟﺎت‬
‫ﺣﺮارة أﻋﻠﻰ و‪/‬أو ﺿﻐﻂ ﻣﻨﺨﻔﺾ ﻋﻦ ﻇﺮوف اﻟﺘﺸﻐﻴﻞ ﰲ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺒﻠﻤﺮة اﳌﺴﺒﻘﺔ‪ .‬ﻋﻤﻮﻣﺎً‪ ،‬ﺗﺸﺘﻤﻞ‬
‫ﻛﻞ ﻣﻦ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺒﻠﻤﺮة اﳌﺴﺒﻘﺔ وﻣﻨﻄﻘﺔ اﻹ ﺎء ﻋﻠﻰ وﻋﺎء واﺣﺪ أو ﺳﻠﺴﻠﺔ أو أﻛﺜﺮ ﻣﻦ أوﻋﻴﺔ‬
‫اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ ،‬وﻳﺘﻢ رﺑﻂ ﻣﻔﺎﻋﻠﻲ اﻟﺒﻠﻤﺮة اﳌﺴﺒﻘﺔ واﻹ ﺎء ﰲ ﺳﻠﺴﻠﺔ ﻛﺠﺰء ﻣﻦ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻣﺘﻮاﺻﻠﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ‬
‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪.‬‬ ‫‪10‬‬

‫ﰲ ﺟﺰء اﻟﺒﻠﻤﺮة اﻟﺘﺤﻀﲑﻳﺔ‪ ،‬واﻟﺬي ﻳﻌﺮف أﻳﻀﺎً ﰲ اﺠﻤﻟﺎل اﻟﺼﻨﺎﻋﻲ ﺳﻢ وﺣﺪة اﻟﺒﻠﻤﺮة اﳌﻨﺨﻔﻀﺔ‪،‬‬
‫ذات اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ اﳌﻨﺨﻔﺾ ﰲ اﳋﻠﻴﻂ اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮي ﺗﺘﻢ‬ ‫‪BHET‬‬ ‫ﻓﺈن ﻣﻮﻧﻮﻣﺮات وأوﻟﻴﺠﻮﻣﺮات‬
‫ﺑﻠﻤﺮ ﺎ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ اﻟﺒﻠﻤﺮة اﳌﺘﻌﺪدة ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﺑﻮﱄ إﻳﺜﻴﻠﲔ ﺗﲑﻳﻔﺜﺎﻻت )أو ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ‪(PEN‬‬
‫اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪ .‬ﺗﺸﺘﻤﻞ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻋﻠﻰ أﻧﻮاع ‪ Ti‬ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺘﻬﺎ ﰲ ﻣﻨﻄﻘﱵ‬
‫َ‬ ‫ﰲ وﺟﻮد ُﳏ ِّﻔﺰ ﳛﺘﻮي ﻋﻠﻰ‬
‫ُ‬
‫اﻷﺳﱰة أو اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪ ،‬ﻣﺜﻞ ﻗﺒﻞ ﺑﺪء اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻣﺒﺎﺷﺮة أو أﺛﻨﺎء اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد أو إﱃ‬ ‫‪15‬‬

‫ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻷﺳﱰة ﻗﺒﻞ ﺑﺪء اﻷﺳﱰة أو ﺗﺒﺎدل اﻹﺳﱰ أو أﺛﻨﺎء أو ﺑﻌﺪ إﻛﺘﻤﺎل اﻷﺳﱰة أو ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺗﺒﺎدل‬
‫اﻹﺳﱰ‪ .‬إذا ﲤﺖ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺤ ِّﻔﺰ اﶈﺘﻮي ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم إﱃ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻷﺳﱰة‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﻳﺘﻢ ﺑﺼﻮرة ﳕﻄﻴﺔ‬
‫ُ‬
‫ﺧﻠﻄﻪ ﻣﻊ ﻣﺮﻛﺐ )ﻣﺮﻛﺒﺎت( اﻟﺪاﻳﻮل ودﻓﻌﻪ إﱃ ﻣﻔﺎﻋﻞ )ﻣﻔﺎﻋﻼت( اﻷﺳﱰة و‪/‬أو إﱃ ﺧﺰان اﻟﻌﺠﻴﻨﺔ‬
‫اﶈﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﻋﺠﻴﻨﺔ ﲪﺾ اﻟﺘﲑﻳﻔﺜﺎﻟﻴﻚ واﳉﻠﻴﻜﻮل اﻟﱵ ﻳﺘﻢ دﻓﻌﻬﺎ إﱃ ﻣﻔﺎﻋﻞ اﻷﺳﱰة اﻷول‪ .‬ﰲ‬
‫ﻋﻤﻠﻴﺔ ﳕﻄﻴﺔ أﺳﺎﺳﻬﺎ ‪ ، DMT‬ﻓﺈن ذوى اﳋﱪة ﰲ ﻫﺬا اﺠﻤﻟﺎل ﻳﻌﺮﻓﻮن أن ﻫﻨﺎك ﻣﻮاد ُﳏ ِّﻔﺰة أﺧﺮى‬ ‫‪20‬‬

‫وﻧﻘﺎط أﺧﺮى ﻹﺿﺎﻓﺔ ﻣﺎدة اﳌﺤ ِّﻔﺰ واﳌﻜﻮ ت اﻷﺧﺮى ﻣﺜﻞ ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر وﻫﺬﻩ اﻷﻣﻮر ﲣﺘﻠﻒ‬
‫ُ‬
‫ﻋﻦ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻷﺳﱰة اﳌﺒﺎﺷﺮة اﻟﻨﻤﻄﻴﺔ‪.‬‬
‫ﻣﻊ ﺑﻌﺾ أﻧﻮاع اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪ ،‬ﻓﺈن اﻟﻨﺸﺎط اﳊﻔﺰي ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻳﻜﻮن أﻋﻠﻰ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ‬
 ‫‪-23-‬‬

‫ﻣﺮﻛﺐ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﺑﻌﺪ اﻷﺳﱰة‪ .‬ﰲ إﺣﺪى اﻟﺴﻤﺎت‪ ،‬ﻓﺈن ﻣﺮﻛﺐ )ﻣﺮﻛﺒﺎت( اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺘﻬﺎ‬
‫ﺑﻌﺪ اﻷﺳﱰة وﻗﺒﻞ أو أﺛﻨﺎء ﺑﺪء اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪ .‬ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى‪ ،‬ﻓﺈن ﻣﺮﻛﺐ )ﻣﺮﻛﺒﺎت( اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‬
‫ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺘﻬﺎ ﺑﲔ ﻣﺮﺣﻠﺔ اﻷﺳﱰة واﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد أو ﻗﺒﻞ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪ ،‬ﻛﺄن ﺗﻀﺎف أﺛﻨﺎء‬
‫ﺧﻄﻮة اﻟﺒﻠﻤﺮة اﻟﺘﺤﻀﲑﻳﺔ )اﳌﺮﺣﻠﺔ اﻷوﱃ ﻣﻦ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد( ﻟﺘﺤﻔﻴﺰ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﲔ اﳌﻮﻧﻮﻣﺮات وﺑﲔ‬
‫اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﲑات ذات اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ اﳌﻨﺨﻔﺾ وﺑﲔ ﺑﻌﻀﻬﺎ اﻟﺒﻌﺾ ﻟﺒﻨﺎء اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ وﻓﺼﻞ ﻣﺮﻛﺐ‬ ‫‪5‬‬

‫)ﻣﺮﻛﺒﺎت( اﻟﺪاﻳﻮل ﻛﻨﺎﺗﺞ ﻧﻮي‪ .‬إذا ﻛﺎن ﻣﺮﻛﺐ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﺳﻮف ﻳﺼﺒﺢ أﻗﻞ ﻧﺸﺎﻃﺎ ﰲ اﻟﺘﺤﻔﻴﺰ ﺑﻌﺪ‬
‫وﺟﻮدة أﺛﻨﺎء اﻷﺳﱰة‪ ،‬ﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺘﺔ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﻜﻮن ﻧﺴﺒﺔ ﲢﻮل اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺎت اﻟﻄﺮﻓﻴﺔ‬
‫ﻟﻠﺤﻤﺾ ‪ % 75‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬وﻣﻦ اﻷﻓﻀﻞ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﻜﻮن اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﺌﻮﻳﺔ ﻟﺘﺤﻮل اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺎت اﻟﻄﺮﻓﻴﺔ‬
‫ﻟﻠﺤﻤﺾ ‪ % 85‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬واﻷﻛﺜﺮ ﺗﻔﻀﻴﻼً ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﻜﻮن ﻧﺴﺒﺔ ﲢﻮل اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺎت اﻟﻄﺮﻓﻴﺔ‬
‫ﻟﻠﺤﻤﺾ ‪ % 93‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪.‬‬ ‫‪10‬‬

‫ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى‪ ،‬ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺮﻛﺐ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم إﱃ ﺧﻠﻴﻂ اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮ ﻋﻨﺪ أو ﺑﻌﺪ إﻛﻤﺎل اﻷﺳﱰة أو‬
‫إﱃ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻟﻴﺲ ﺑﻌﺪ أن ﺗﺼﻞ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻟﻠﻤﺼﻬﻮر إﱃ ‪ 0.3‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪/‬ﺟﻢ‪،‬‬
‫أو ﺑﻌﺪ أن ﺗﺼﻞ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻟﻠﻤﺼﻬﻮر إﱃ ‪ 0.2‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪/‬ﺟﻢ‪ ،‬أو ﻟﻴﺲ ﺑﻌﺪ أن ﺗﺼﻞ‬
‫اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻟﻠﻤﺼﻬﻮر إﱃ ‪ 0.1‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪/‬ﺟﻢ‪ ،‬وﻳﻔﻀﻞ أﻛﺜﺮ إﱃ ﺧﻠﻴﻂ اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮ اﳋﺎرج‬
‫ﻣﻦ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻷﺳﱰة ﻗﺒﻞ ﺑﺪء أو ﻋﻨﺪ ﺑﺪء اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪.‬‬ ‫‪15‬‬

‫ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺮﻛﺒﺎت أﺧﺮى ﻣﺜﻞ ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﻜﻮﺑﻠﺖ واﳌﺮﻛﺒﺎت اﳌﻜﺴﺒﺔ ﻟﻠﱡﻮن ﰲ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺒﻠﻤﺮة‬
‫اﻟﺘﺤﻀﲑﻳﺔ‪ .‬ﻣﻊ ذﻟﻚ‪ ،‬ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ ﻫﺬﻩ اﳌﺮﻛﺒﺎت ﰲ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻹ ﺎء ﺑﺪﻻ ﻣﻦ إﺿﺎﻓﺘﻬﺎ إﱃ ﻣﻨﻄﻘﺔ‬
‫اﻟﺒﻠﻤﺮة اﻟﺘﺤﻀﲑﻳﺔ وﻣﻨﻄﻘﺔ اﻷﺳﱰة‪.‬‬
‫ﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﻳﺒﺪي ُﳏ ِّﻔﺰ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﰲ ﻏﻴﺎب ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ﻧﻔﺲ اﳌﻌﺪل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ‬
‫اﳌﺘﻌﺪد ﻛﻤﺎ ﳛﺪث ﺳﺘﺨﺪام ﻟﺚ أﺳﻴﺘﺎت اﻷﻧﺘﻴﻤﻮن أو ﻟﺚ أﻛﺴﻴﺪ اﻷﻧﻴﺘﻤﻮن ﺑﻜﻤﻴﺎت‬ ‫‪20‬‬

‫ﺗﻘﻠﻴﺪﻳﺔ وﻋﻨﺪ ﻧﻔﺲ درﺟﺔ اﳊﺮارة‪ ،‬واﻷﻓﻀﻞ أن ﺗﺒﺪي ﻣﻌﺪﻻ أﻛﱪ ﺑﻜﺜﲑ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﰲ ﻏﻴﺎب‬
‫ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ﻛﺄن ﻳﻜﻮن ﻣﻦ ‪ 10‬إﱃ ‪ 50‬ﻣﺮة أﻋﻠﻰ ﻣﻦ ﻟﺚ أﺳﻴﺘﺎت اﻷﻧﻴﺘﻤﻮن أو ﻟﺚ‬
‫أﻛﺴﻴﺪ اﻷﻧﺘﻴﻤﻮن‪ ،‬اﺳﺘﻨﺎداً ﺑﺼﻔﺔ ﺟﺰﺋﻴﺔ‪ ،‬إﱃ وزن اﻟﻌﻨﺼﺮ اﳊﻔﺰي ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻮزن اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬ﳝﻜﻦ‬
 ‫‪-24-‬‬

‫إﻧﺘﺎج ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ذي ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ ﰲ ﻇﺮوف ﳑﺎﺛﻠﺔ وﰲ زﻣﻦ أﻗﻞ ﻣﻦ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد اﳌﺤ ِّﻔﺰ‬
‫ُ‬
‫ﻷﻧﺘﻴﻤﻮن‪ ،‬ﻣﻊ اﺳﺘﺨﺪام ﻛﻤﻴﺔ أﻗﻞ ﻣﻦ اﳌﺤ ِّﻔﺰ‪ .‬ﺑﺪﻳﻼً ﻟﺬﻟﻚ‪ ،‬ﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﻳﺒﺪي ُﳏ ِّﻔﺰ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‬
‫ُ‬
‫ﰲ ﻏﻴﺎب ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ﻧﻔﺲ اﳌﻌﺪل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻋﻨﺪ درﺟﺎت ﺣﺮارة أﻗﻞ ﻛﻤﺎ‬
‫ﳛﺪث ﺳﺘﺨﺪام ﻟﺚ أﺳﻴﺘﺎت اﻷﻧﺘﻴﻤﻮن أو ﻟﺚ أﻛﺴﻴﺪ اﻷﻧﻴﺘﻤﻮن ﺑﻜﻤﻴﺎت ﺗﻘﻠﻴﺪﻳﺔ وﻋﻨﺪ‬
‫درﺟﺎت ﺣﺮارة أﻋﻠﻰ‪ .‬ﳝﻜﻦ إﻧﺘﺎج ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ذي ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ أﻋﻠﻰ ﰲ ﻇﺮوف أﻫﺪأ وﰲ ﻧﻔﺲ‬ ‫‪5‬‬

‫اﻟﻮﻗﺖ اﻟﺬي ﻳﺴﺘﻐﺮﻗﻪ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻷﻧﺘﻴﻤﻮن ﰲ ﻇﻞ ﻇﺮوف أﺻﻌﺐ‪ ،‬ﻣﻊ اﺳﺘﺨﺪام‬
‫ُ‬
‫ﻛﻤﻴﺔ أﻗﻞ ﻣﻦ اﳌﺤ ِّﻔﺰ أﻳﻀﺎً‪.‬‬
‫ُ‬
‫ﺗﺸﺘﻤﻞ أﻣﺜﻠﺔ ُﳏ ِّﻔﺰات اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم اﳌﻨﺎﺳﺒﺔ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﺑﺼﻔﺔ ﻋﺎﻣﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم )‪(IV‬‬
‫اﻟﱵ ﻫﻲ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻷﻟﻜﻮﻛﺴﻴﺪ‪ ،‬واﳉﻠﻴﻜﻮﻻت‪ ،‬واﻷﺳﻴﺘﺎت‪ ،‬واﻷوﻛﺴﺎﻻت‪ ،‬إﱁ‪ .‬ﺗُﻔﻀﻞ‬
‫ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻷﻟﻜﻮﻛﺴﻴﺪ وﺟﻠﻴﻜﻮﻻت اﻷﻟﻜﻮﻛﺴﻴﺪ اﳌﺨﺘﻠﻄﺔ‪ .‬ﻳﻜﻮن أﻳﺰ ﺑﺮوﺑﻮﻛﺴﻴﺪ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم )‪(IV‬‬ ‫‪10‬‬

‫ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ أﺣﺪ أﻣﺜﻠﺔ اﳌﺤ ِّﻔﺰ اﳌﻔﻀﻞ‪ .‬وﺗﺘﺎح اﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺗﻠﻚ اﳌﺤ ِّﻔﺰات ﲡﺎر ً‪ ،‬ﻣﺜﻼً ﲢﺖ اﻟﻌﻼﻣﺔ‬
‫ُ‬ ‫ُ‬
‫اﻟﺘﺠﺎرﻳﺔ ﻣﺮﻛﺒﺎت ﺗﻴﺘﺎ ت ®‪ Tyzor‬ﻣﻦ ‪ .DuPont‬وﺗﻜﻮن ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم اﻟﺼﻠﺒﺔ اﻟﱵ ﺗﻌﻤﻞ‬
‫ﻛﻤﺤ ِّﻔﺰات ﻏﲑ ﻣﺘﺠﺎﻧﺴﺔ ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ أﻳﻀﺎً‪ ،‬ﲟﺎ ﰲ ذﻟﻚ ﺗﻠﻚ اﻟﱵ ﰎ وﺻﻔﻬﺎ ﰲ ﺑﺮاءة اﻻﺧﱰاع‬ ‫ُ‬
‫اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ ‪ .5656716‬ﳝﻜﻦ إذاﺑﺔ أﻛﺴﻴﺪ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم اﳌﺪﺧﻞ ﻋﻠﻴﻪ اﳌﺎء أﺛﻨﺎء اﻟﺒﻠﻤﺮة‪ ،‬وذﻟﻚ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﺗﻜﻮﻳﻦ اﳌﻌﻘﺪات و‪ /‬أو اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ أي ﻣﻜﻮن داﻳﻮل‪ .‬إذا ﻣﺎ ﻇﻠﺖ اﳌﺤ ِّﻔﺰات‬ ‫‪15‬‬
‫ُ‬
‫ﻏﲑ ﻣﺬاﺑﺔ‪ ،‬ﺟﺰﺋﻴﺎً ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬ﻓﺈن اﻟﻨﺸﺎط اﳊﻔﺰي ﳝﻜﻦ أن ﻳﻜﻮن ﳏﻞ اﻻﻫﺘﻤﺎم‪ ،‬ﻛﻤﺎ ﰲ ﺣﺎﻟﺔ‬
‫اﻟﺘﻐﻴﻢ )ﻗﻠﺔ اﻟﻨﻘﺎء(‪ .‬ﺗُﻔﻀﻞ اﳌﺤ ِّﻔﺰات اﳌﺬاﺑﺔ‪ ،‬وﻣﻦ اﻷﻓﻀﻞ ﺗﻠﻚ اﳌﺤ ِّﻔﺰات اﻟﱵ ﺗﻜﻮن ﻣﺬاﺑﺔ ﻋﻨﺪ‬
‫ُ‬ ‫ُ‬
‫ِ‬
‫ﺑﺪاﻳﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ .‬ﳝﻜﻦ إدﺧﺎل ُﳏ ّﻔﺰ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﰲ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ي ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ‪ .‬ﳝﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪام ﳏﻠﻮل‬
‫ﻣﻦ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﰲ اﻟﻜﺤﻮل أو ﻣﻼط ﻣﻦ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﰲ إﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ‬
‫ُ‬ ‫ُ‬
‫ِ‬ ‫ِ‬
‫ﳏﻠﻮل أو ﻣﻼط ﻣﻦ اﳌﺤ ّﻔﺰ ﰲ ﺧﻠﻴﻂ اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮ‪ .‬ﳝﻜﻦ أﻳﻀﺎً إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺤ ّﻔﺰ ﲟﻔﺮدﻩ‪ ،‬وﻳﺘﻢ ﺗﻮزﻳﻌﻪ‬ ‫‪20‬‬
‫ُ‬ ‫ُ‬
‫ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﺘﻘﻠﻴﺐ )ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﺘﻘﻠﻴﺐ اﳌﻴﻜﺎﻧﻴﻜﻲ أو ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﺧﻼط ﺳﺎﻛﻦ(‪.‬‬
‫ﻳﺘﻢ ﻋﻤﻞ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر ﰲ وﺟﻮد ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ُﳏ ِّﻔﺰ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‬
‫ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ أﻧﻮاع اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪ .‬ﻋﻨﺪ اﻹﺷﺎرة إﱃ "اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم" أو إﱃ أي ُﳏ ِّﻔﺰ آﺧﺮ ﻏﲑ ﻋﻀﻮي‪ ،‬ﻓﺈن‬
 ‫‪-25-‬‬

‫ذرة اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم أو اﳌﺤ ِّﻔﺰ اﻵﺧﺮ ﻏﲑ اﻟﻌﻀﻮي ﺗﻮﺟﺪ ﰲ أي ﺣﺎﻟﺔ أﻛﺴﺪة‪ .‬ﻋﻨﺪ اﻹﺷﺎرة إﱃ "ﺗﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‬
‫ُ‬
‫ِ‬
‫ﻋﻨﺼﺮي" أو أي ُﳏ ّﻔﺰ آﺧﺮ ﻏﲑ ﻋﻀﻮي ﰲ ﺣﺎﻟﺘﻪ اﻟﻌﻨﺼﺮﻳﺔ‪ ،‬ﺗﻜﻮن ﺣﺎﻟﺔ اﻷﻛﺴﺪة ﻫﻲ ﺻﻔﺮ‪.‬‬
‫ﺗﻘﻨﻴﺔ اﻟﻔﻠﻮرة ﻷﺷﻌﺔ اﻟﺴﻴﻨﻴﺔ )‪ (XRF‬ﻫﻲ اﻟﺘﻘﻨﻴﺔ اﻟﺘﺤﻠﻴﻠﻴﺔ اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﻣﺴﺘﻮ ت اﳌﺤ ِّﻔﺰ‬
‫ُ‬
‫ﰲ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات اﳋﺎﺻﺔ ﻻﺧﱰاع‪ .‬اﺻﻄﻼﺣﻴﺎً‪ ،‬ﻓﺈن ﺗﻘﻨﻴﺔ ‪ XRF‬ﻳﺸﺎر إﻟﻴﻬﺎ ﺑـ "اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻟﻌﻨﺼﺮي"‪.‬‬
‫ﰲ اﻟﻮاﻗﻊ‪ ،‬ﻓﺈن اﺧﺘﺒﺎر ‪ XRF‬ﻻ ﻳﺘﺄﺛﺮ ﲝﺎﻟﺔ اﻷﻛﺴﺪة ﻟﻸﻧﻮاع اﶈﺘﻮﻳﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﻮاد ﻏﲑ ﻋﻀﻮﻳﺔ‪ ،‬ﻟﺬﻟﻚ‪،‬‬ ‫‪5‬‬

‫ﻻ ﳝﻜﻨﻪ اﻟﺘﻤﻴﻴﺰ ﺑﲔ ﺣﺎﻻت اﻷﻛﺴﺪة اﳌﺨﺘﻠﻔﺔ‪ .‬اﺳﺘﺨﺪام ﺗﻌﺒﲑ "ذرات ‪ "Ti‬ﻻ ﻳﻌﲏ أي ﺣﺎﻟﺔ‬
‫أﻛﺴﺪة ﳏﺪدة‪ .‬ﻣﺴﺘﻮ ت اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم اﻟﱵ ﰎ ﻗﻴﺎﺳﻬﺎ ﰲ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻣﺬﻛﻮرة ﻋﺘﺒﺎرﻫﺎ ﻛﻤﻴﺔ ذرات‬
‫اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﻛﺠﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ وزن ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ ،‬وﻟﻴﺲ ﻛﺪﻻﻟﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﺴﺘﻮ ت‬
‫ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم اﳌﻀﺎﻓﺔ‪ .‬ﰲ إﺣﺪى اﻟﺴﻤﺎت‪ ،‬ﳝﻜﻦ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬أن ﺗﻜﻮن ﻛﻤﻴﺔ ُﳏ ِّﻔﺰ‬
‫اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ‪ 2‬ﺟﺰء ﰲ ﻣﻠﻴﻮن ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 4‬ﺟﺰء ﰲ ﻣﻠﻴﻮن ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 6‬ﺟﺰء ﰲ ﻣﻠﻴﻮن‬ ‫‪10‬‬

‫ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬اﺳﺘﻨﺎدا إﱃ وزن ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ .‬ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى‪ ،‬ﺗﻜﻮن ﻛﻤﻴﺔ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ‬
‫اﳌﺜﺎل‪ ،‬أﻗﻞ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 50‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن ‪ ،‬أو أﻗﻞ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 30‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن ‪ ،‬أو أﻗﻞ‬
‫ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 20‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن ‪ ،‬أو أﻗﻞ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 15‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن ‪ ،‬أو أﻗﻞ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪13‬‬
‫ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن‪ ،‬أو أﻗﻞ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 10‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن اﺳﺘﻨﺎدا إﱃ وزن ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ .‬ﰲ‬
‫ﲰﺔ أﺧﺮى‪ ،‬ﺗﻜﻮن ﻛﻤﻴﺔ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ 3 ،‬ﺟﺰء ﰲ ﻣﻠﻴﻮن ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 4‬ﺟﺰء ﰲ‬ ‫‪15‬‬

‫ﻣﻠﻴﻮن ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 5‬ﺟﺰء ﰲ ﻣﻠﻴﻮن ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 6‬ﺟﺰء ﰲ ﻣﻠﻴﻮن ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 7‬ﺟﺰء‬
‫ﰲ ﻣﻠﻴﻮن ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ اﺳﺘﻨﺎدا إﱃ وزن ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ .‬ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى أﻳﻀﺎ‪ ،‬ﺗﱰاوح ﻛﻤﻴﺔ‬
‫اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪ 3‬وأﻗﻞ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 20‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن ‪ ،‬أو ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ‬
‫‪ 4‬وأﻗﻞ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 15‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪ 5‬وأﻗﻞ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 10‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن‪،‬‬
‫وﻳﻜﻮن اﳊﺴﺎب ﰲ ﻛﻞ اﳊﺎﻻت اﺳﺘﻨﺎدا إﱃ وزن ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪.‬‬ ‫‪20‬‬

‫ﻳﻌﺘﱪ اﺳﺘﺨﺪام ُﳏ ِّﻔﺰ أﺳﺎﺳﻪ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم أﻣﺮاً ﻣﺘﻤﻴﺰاً ﻧﻈﺮاً ﻷن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ اﳌﺼﻨﻮﻋﺔ ﻣﻦ‬
‫اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات اﳌﺤ ِّﻔﺰة ﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﻋﺎدة ﻣﺎ ﺗﻜﻮن ﳍﺎ درﺟﺔ ﺳﻄﻮع )ﻟﻮن *‪ (L‬أﻋﻠﻰ ﻣﻦ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات‬
‫ُ‬
‫اﳌﺤ ِّﻔﺰة ﺑﻮاﺳﻄﺔ ُﳏ ّﻔﺰ أﺳﺎﺳﻪ اﻷﻧﺘﻴﻤﻮن ﻧﺘﻴﺠﺔ ﻻﺧﺘﺰال ُﳏ ّﻔﺰ اﻷﻧﺘﻴﻤﻮن إﱃ أﻧﺘﻴﻤﻮن ﻣﻌﺪﱐ ﳑﺎ ﻳﻌﻄﻰ‬
‫ِ‬ ‫ِ‬
‫ُ‬
 ‫‪-26-‬‬

‫اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﺗﺪرﺟﺎً ﻟﻮﻧﻴﺎ رﻣﺎد ً‪ .‬ﻋﻼوة ﻋﻠﻰ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻓﺈن ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‬
‫ُ‬
‫ِ‬
‫ﺑﻮاﺳﻄﺔ ُﳏ ّﻔﺰ ﺗﻴﺘﺎﻧﻴﻮم وﻓﻘﺎً ﻟﻼﺧﱰاع ﻳﻜﻮن ﻗﺎدراً ﻋﻠﻰ إﻧﺘﺎج ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﻗﺎﻋﺪة ﻟﻪ *‪ b‬ﻣﻘﺒﻮﻟﺔ أﻗﻞ ﻣﻦ‬
‫واﻟﺬي ﻳﻔﻀﻲ ﺗﺪرﺟﺎً ﻣﻦ اﻟﻠﻮن اﻷﺻﻔﺮ‪ .‬ﺑﺪون ﺗﺪرج‬ ‫‪AA‬‬ ‫‪ 5+‬ﻋﻨﺪ إﻧﺘﺎﺟﻪ ﰲ ﻏﻴﺎب ﻛﺎﺳﺢ ﻟـ‬
‫‪ ،‬ﻓﺈن أو اﳌﻮاد اﳌﻠﻮﻧﺔ ﳝﻜﻦ‬ ‫‪AA‬‬ ‫اﻟﻠﻮن اﻷﺻﻔﺮ‪ .‬ﺑﺪون ﺗﺪرج اﻟﻠﻮن اﻷﺻﻔﺮ اﻟﻨﺎﺗﺞ ﻣﻦ ﻛﺎﺳﺢ‬
‫ﺗﻀﻤﻴﻨﻬﺎ ﰲ راﺗﻨﺞ اﻟﻘﺎﻋﺪة اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﻗﻴﻤﺔ *‪ ، b‬ﻻ ﺗﺰﻳﺪ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪،‬‬ ‫‪5‬‬
‫ُ‬
‫ﻋﻦ ‪ ،3‬ﻣﻊ اﳊﻔﺎظ ﻋﻠﻰ ﺳﻄﻮع *‪ L‬ﻻ ﻳﻘﻞ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻋﻦ ‪ 70‬أو ﻻ ﻳﻘﻞ ﻋﻦ ‪ 73‬أو‬
‫ﻻ ﻳﻘﻞ ﻋﻦ ‪ 76‬أو ﻻ ﻳﻘﻞ ﻋﻦ ‪.80‬‬
‫ﰲ إﺣﺪى اﻟﺴﻤﺎت‪ ،‬ﻓﺈن ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺤ ِّﻔﺰ اﻟﺬي ﰎ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻪ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ اﳋﺎﺻﺔ‬
‫ُ‬
‫ﻻﺧﱰاع ﻳﻜﻮن ﻟﻪ *‪ L‬ﺗﺒﻠﻎ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﺣﻮاﱄ ‪ 70‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ﺣﻮاﱄ ‪ 73‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‬
‫أو ﺣﻮاﱄ ‪ 79‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪.‬‬ ‫‪10‬‬

‫اﳌﺤ ِّﻔﺰات اﻷﺧﺮى اﻟﱵ ﳝﻜﻦ أن ﺗﻮﺟﺪ ﺑﺼﻮرة اﺧﺘﻴﺎرﻳﺔ ﻣﻊ أﻧﻮاع اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﳝﻜﻦ أن ﺗﻜﻮن ُﳏ ِّﻔﺰات‬
‫ُ‬
‫ﳏﺘﻮﻳﺔ ﻋﻠﻰ اﻷﻧﺘﻴﻤﻮن واﻟﺰﻧﻚ واﻟﻜﻮﺑﻠﺖ واﳌﻨﺠﻨﻴﺰ واﻟﻘﺼﺪﻳﺮ واﳉﺮﻣﺎﻧﻴﻮم وﺑﻌﺾ اﳌﻌﺎدن اﻷﺧﺮى‬
‫اﳌﻌﺮوﻓﺔ‪ .‬ﻣﻊ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻓﻔﻲ إﺣﺪى اﻟﺴﻤﺎت‪ ،‬ﺗﺘﻜﻮن ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ُﳏ ِّﻔﺰ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﺑﺼﻔﺔ أﺳﺎﺳﻴﺔ ﻣﻦ‬
‫أﻧﻮاع اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪ ،‬ﲟﻌﲎ أﻧﻪ ﻛﻤﻴﺔ أﻧﻮاع اﳌﻌﺎدن اﻷﺧﺮى ﻻﺷﱰاك ﻣﻊ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﳚﺐ أﻻ ﺗﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﻗﻴﻤﺔ‬
‫*‪ b‬ﳉﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﲟﻘﺪار ﻳﺰﻳﺪ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻋﻦ ‪ ClELAB 1‬ﰲ ﻇﻞ ﻇﺮوف‬ ‫‪15‬‬

‫ﰲ ﻧﻔﺲ اﻟﻈﺮوف‪.‬‬ ‫‪Ti‬‬‫اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﳌﺴﺘﺨﺪم ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﱰﻛﻴﺒﺔ اﳌﺼﻨﻮﻋﺔ ﰲ ﻏﻴﺎب أي ﻣﻌﺪن آﺧﺮ ﻏﲑ‬
‫ﰲ إﺣﺪى اﻟﺴﻤﺎت‪ ،‬ﻓﺈن اﻟﻜﻤﻴﺔ اﻟﱰاﻛﻤﻴﺔ ﳌﻌﺎدن اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻏﲑ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﻻ ﺗﻀﺎف إﱃ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺒﻠﻤﺮة‬
‫ُ‬
‫ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﺑﻜﻤﻴﺔ ﺗﺰﻳﺪ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻋﻦ ‪ 50‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن أو ‪ 30‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن‬
‫أو ‪ 15‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن أو ‪ 10‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن أو ‪ 5‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن‪ .‬ﺗﺘﻤﺜﻞ إﺣﺪى ﻣﻴﺰات اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‬
‫اﻻﺑﺘﻜﺎرﻳﺔ ﰲ ﺑﺴﺎﻃﺔ ﺗﺼﻨﻴﻊ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﻷﺳﱰة اﳌﺒﺎﺷﺮة ﲟﻌﺪﻻت ﻣﻘﺒﻮﻟﺔ ﺑﺪون اﳊﺎﺟﺔ إﱃ‬ ‫‪20‬‬

‫اﺳﺘﺨﺪام أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ُﳏ ِّﻔﺰ واﺣﺪ‪ .‬ﺑﻨﺎء ﻋﻠﻰ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻓﻔﻲ ﲰﺔ أﺧﺮى‪ ،‬ﻓﺈن اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﳛﺪث ﰲ‬
‫وﺟﻮد ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ُﳏ ِّﻔﺰ ﺗﻜﺜﻴﻒ ﻣﺘﻌﺪد ﻳﺘﻜﻮن ﺣﺼﺮ ً ﻣﻦ أﻧﻮاع اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪ ،‬ﲟﻌﲎ ﻋﺪم إﺿﺎﻓﺔ أي ﻣﻌﺪن‬
‫آﺧﺮ ﻣﺜﻞ اﻷﻧﺘﻴﻤﻮن أو اﳉﺎﻟﻴﻮم أو اﳌﻐﻨﺴﻴﻮم أو اﻟﺰﻧﻚ أو اﳌﻨﺠﻨﻴﺰ أو اﳌﻐﻨﺴﻴﻮم ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺗﺼﻨﻴﻊ‬
 ‫‪-27-‬‬

‫اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻟﻠﺘﺤﻔﻴﺰ اﻟﻨﺸﻂ ﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﰲ اﳌﺼﻬﻮر‪ .‬ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى‪ ،‬ﻻ ﺗﻀﺎف‬
‫ﻣﺮﻛﺒﺎت ﻣﻌﺪﻧﻴﺔ أﺧﺮى ﲟﺎ ﰲ ذﻟﻚ اﻟﻜﻮ ﻟﺖ‪ .‬ﻣﻊ ذﻟﻚ‪ ،‬ﳚﺐ إدراك أﻧﻪ واﺣﺪا أو أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﺗﻠﻚ‬
‫اﳌﻌﺎدن‪ ،‬ﻣﺜﻞ اﻟﻜﻮ ﻟﺖ أو اﳌﻨﺠﻨﻴﺰ ﳛﺘﻤﻞ ﺟﺪاً أن ﻳﻜﻮن ﻣﻮﺟﻮداً ﲟﺴﺘﻮ ت ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﰲ اﳌﺼﻬﻮر‬
‫ﻧﻈﺮاً ﻷ ﺎ ﰐ ﻛﺸﻮاﺋﺐ ﻣﻊ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﲪﺾ اﻟﺘﲑﻳﻔﺜﺎﻟﻴﻚ اﳌﺼﻨﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﻋﻤﻠﻴﺔ أﻛﺴﺪة ُﳏ ِّﻔﺰة ﰲ اﻟﻄﻮر‬
‫اﻟﺴﺎﺋﻞ‪ ،‬وﻟﻜﻦ ﰲ إﺣﺪى اﻟﺴﻤﺎت‪ ،‬ﻓﺈن ﻫﺬا اﳌﻌﺎدن ﻻ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺘﻬﺎ أﺛﻨﺎء ﻋﻤﻠﻴﺔ إﻧﺘﺎج اﻟﻄﻮر‬ ‫‪5‬‬

‫اﳌﺼﻬﻮر‪.‬‬
‫ﰲ إﺣﺪى اﻟﺴﻤﺎت‪ ،‬ﻻ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ُﳏ ِّﻔﺰات اﳌﻐﻨﺴﻴﻮم إﱃ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ ،‬أو ﳛﺪث ﺗﻔﺎﻋﻞ‬
‫ﻛﻤﺤ ِّﻔﺰ‪ ،‬أو ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ أو أن‬
‫اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﰲ ﻏﻴﺎب ﻣﺼﺪر ﻣﻀﺎف ﻟﻠﻤﻐﻨﺴﻴﻮم ُ‬
‫اﳉﺴﻴﻤﺎت أو اﻟﺰﺟﺎﺟﺎت ﻻ ﺗﻜﻮن ﳏﺘﻮﻳﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﺼﺪر ﻟﺬرات اﳌﻐﻨﺴﻴﻮم‪.‬‬
‫ﺑﺼﻔﺔ ﻋﺎﻣﺔ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﺳﺘﺨﺪام ﺳﻠﺴﻠﺔ ﻣﻦ واﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ ﻣﻦ‬ ‫‪10‬‬

‫اﻷوﻋﻴﺔ وﻳﺘﻢ ﺗﺸﻐﻴﻠﻬﺎ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺗﱰاوح ﺑﲔ ‪230‬م و ‪305‬م ﻟﻔﱰة ﺗﱰاوح ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪5‬‬
‫دﻗﺎﺋﻖ إﱃ ‪ 4‬ﺳﺎﻋﺎت‪ .‬أﺛﻨﺎء ﻫﺬﻩ اﳌﺮﺣﻠﺔ‪ ،‬ﺗﺰداد اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻟﻠﻤﻮﻧﻮﻣﺮات واﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﲑات ﺑﺼﻔﺔ‬
‫ﻋﺎﻣﺔ إﱃ ﻣﺎ ﻻ ﻳﺰﻳﺪ ﻋﻦ ‪ 0.45‬دﻳﺴﻲ ﺟﻢ‪/‬ﻟﱰ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً‪ .‬ﺗﺘﻢ إزاﻟﺔ اﳌﻨﺘﺞ اﻟﺜﺎﻧﻮي ﻣﻦ اﻟﺪاﻳﻮل ﻣﻦ‬
‫ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﺼﻔﺔ ﻋﺎﻣﺔ ﺳﺘﺨﺪام ﺿﻐﻂ ﻣﻨﺨﻔﺾ ﻳﱰاوح ﺑﲔ ‪ 4‬و ‪ 200‬ﺗﻮر ﻟﺪﻓﻊ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ‬
‫اﳌﺘﻌﺪد ﻟﻠﻤﺼﻬﻮر‪ .‬ﰲ ﻫﺬا اﻟﺼﺪد‪ ،‬ﻓﺈن ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻳﺘﻢ أﺣﻴﺎ ر ﱡﺟﻪ ﻟﺘﺴﻬﻴﻞ ﻫﺮوب اﻟﺪاﻳﻮل‬ ‫‪15‬‬

‫ﻣﻦ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬ﻋﻨﺪ ﺗﻐﺬﻳﺔ ﻋﺪة أوﻋﻴﺔ ﲟﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ ،‬ﻓﺈن اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ‪ ،‬و ﻟﺘﺎﱄ ﻟﺰوﺟﺔ‬
‫اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬واﻟﱵ ﺗﺮﺗﺒﻂ ﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬ﺑﺼﻔﺔ ﻋﺎﻣﺔ‪ ،‬ﻳﻘﻞ اﻟﻀﻐﻂ ﰲ ﻛﻞ وﻋﺎء ﻟﻠﺴﻤﺎح‬
‫ﺑﺪرﺟﺔ أﻛﱪ ﻣﻦ اﻟﺒﻠﻤﺮة ﰲ ﻛﻞ وﻋﺎء ﻣﻦ اﻷوﻋﻴﺔ اﳌﺘﺘﺎﻟﻴﺔ أو ﰲ ﻛﻞ ﻣﻨﻄﻘﺔ ﻟﻴﺔ داﺧﻞ اﻟﻮﻋﺎء‪.‬‬
‫ﻟﺘﺴﻬﻴﻞ إزاﻟﺔ ﻣﺮﻛﺒﺎت اﳉﻠﻴﻜﻮل واﳌﺎء واﻟﻜﺤﻮﻻت وﻣﺮﻛﺒﺎت اﻷﻟﺪﻫﻴﺪ وﻧﻮاﺗﺞ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻷﺧﺮى‪ ،‬ﻓﺈن‬
‫اﳌﻔﺎﻋﻼت ﻳﺘﻢ ﺗﺸﻐﻴﻠﻬﺎ ﳕﻄﻴﺎً ﲢﺖ ﺿﻐﻂ ﻣﻨﺨﻔﺾ أو ﻳﺘﻢ ﻏﺴﻠﻬﺎ ﺑﻐﺎز ﺧﺎﻣﻞ‪ .‬اﻟﻐﺎز اﳋﺎﻣﻞ ﻫﻮ‬ ‫‪20‬‬

‫أي ﻏﺎز ﻻ ﻳﺘﺴﺒﺐ ﰲ ﺣﺪوث أي ﺧﺼﺎﺋﺺ ﺗﻔﺎﻋﻞ أو ﺗﺞ ﻏﲑ ﻣﺮﻏﻮب ﻓﻴﻪ ﰲ ﻇﺮوف اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪.‬‬
‫اﻟﻐﺎزات اﳌﻨﺎﺳﺒﺔ ﺗﺸﻤﻞ ﻣﺎ ﻳﻠﻲ ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ﻻ اﳊﺼﺮ‪ :‬اﻷرﺟﻮن واﳍﻠﻴﻮم واﻟﻨﻴﱰوﺟﲔ‪.‬‬
‫ﲟﺠﺮد اﻟﻮﺻﻮل إﱃ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ اﳌﻄﻠﻮﺑﺔ ﰲ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺒﻠﻤﺮة‪ ،‬وﻫﻲ ﺑﺼﻔﺔ ﻋﺎﻣﺔ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪،‬‬
 ‫‪-28-‬‬

‫ﻻ ﺗﺰﻳﺪ ﻋﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.45‬دﻳﺴﻲ ﺟﻢ‪ /‬ﻟﱰ أو ﻋﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.3‬دﻳﺴﻲ ﺟﻢ‪ /‬ﻟﱰ أو ﻋﻦ ﺣﻮاﱄ‬
‫‪ 0.2‬دﻳﺴﻲ ﺟﻢ‪ /‬ﻟﱰ‪ ،‬ﺗﺘﻢ اﻟﺘﻐﺬﻳﺔ ﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ إﱃ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻹ ﺎء ﺣﻴﺚ ﺗﺴﺘﻤﺮ اﳌﺮﺣﻠﺔ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ ﻣﻦ‬
‫اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﰲ وﻋﺎء إ ﺎء واﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬ﻳﻜﻮن ﺑﺼﻔﺔ ﻋﺎﻣﺔ‪ ،‬وﻟﻜﻦ ﻟﻴﺲ ﻟﻀﺮورة‪ ،‬ﻣﺮﺗﻔﻊ‬
‫درﺟﺔ اﳊﺮارة ﻋﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﻮﺟﻮد ﰲ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺒﻠﻤﺮة‪ ،‬ﺑﻘﻴﻤﺔ ﺗﱰاوح‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ‬
‫‪250‬م وﺣﻮاﱄ ‪310‬م‪ ،‬أو ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪ 270‬وﺣﻮاﱄ ‪300‬م‪ ،‬ﺣﱴ ﺗﺰداد اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ‬ ‫‪5‬‬

‫ﻟﻠﻤﺼﻬﻮر ﻟﺘﺼﻞ ﻣﺜﻼً إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.68‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪/‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ 0.7‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪/‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ‬
‫اﻷﻗﻞ أو ‪ 0.72‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪/‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ 0.75‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪/‬ﺟﻢ ﺣﱴ ﺗﺼﻞ إﱃ ‪ 1.2‬دﻳﺴﻲ‬
‫ﻟﱰ‪/‬ﺟﻢ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً‪.‬‬
‫ﰲ إﺣﺪة اﻟﺴﻤﺎت‪ ،‬ﺗﻜﻮن درﺟﺔ ﺣﺮارة ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ أو درﺟﺔ اﳊﺮارة اﻟﱵ ﻳﺘﻌﺮض ﳍﺎ ﻣﺼﻬﻮر‬
‫اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﰲ ﺟﺰء ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻦ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬أﻛﱪ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ‬ ‫‪10‬‬

‫‪280‬م وﺣﱴ ﺣﻮاﱄ ‪290‬م‪ .‬ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى‪ ،‬ﺗﻜﻮن درﺟﺎت اﳊﺮارة ﰲ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻹ ﺎء‪ ،‬ﻋﻠﻰ‬
‫ﻋﻜﺲ اﳌﻤﺎرﺳﺔ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‪ ،‬أﻗﻞ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪280‬م ﻟﺘﺠﻨﺐ اﻟﺰ دة اﻟﺴﺮﻳﻌﺔ ﰲ ﻣﻌﺪل ﺗﻜ ﱡﻮن اﳌﺎدة‬
‫اﳌﻨﺘﺠﺔ ﻟـ ‪ . AA‬ﻳﺘﻢ أﻳﻀﺎً ﺗﺸﻐﻴﻞ اﻟﻮﻋﺎء اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ‪ ،‬واﻟﺬي ﻳﻌﺮف ﺑﺼﻔﺔ ﻋﺎﻣﺔ ﰲ اﺠﻤﻟﺎل اﻟﺼﻨﺎﻋﻲ‬
‫ﺳﻢ "وﺣﺪة اﻟﺒﻠﻤﺮة اﻟﻌﺎﻟﻴﺔ" أو "وﺣﺪة اﻹ ﺎء" أو "اﳌﻜﺜﻒ اﳌﺘﻌﺪد" ﻋﺎدة ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة أﻗﻞ ﳑﺎ‬
‫ﻫﻮ ﻣﺴﺘﺨﺪم ﰲ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺒﻠﻤﺮة ﻟﻠﺘﺨﻠﺺ ﻣﻦ اﳌﺰﻳﺪ ﻣﻦ اﻟﺪاﻳﻮل و‪/‬أو اﻟﻨﻮاﺗﺞ اﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ اﻷﺧﺮى وز دة‬ ‫‪15‬‬

‫اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ ﳌﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬ﳝﻜﻦ أن ﻳﻜﻮن اﻟﻀﻐﻂ ﰲ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻹ ﺎء ﺿﻤﻦ ﻣﺪى ﺣﻮاﱄ ‪0.2‬‬
‫إﱃ ‪ .2‬ﻣﻢ زﺋﺒﻖ‪ ،‬أو ‪ 0.2‬إﱃ ‪ 10‬ﻣﻢ زﺋﺒﻖ‪ ،‬أو ‪ 0.2‬إﱃ ‪ 2‬ﻣﻢ زﺋﺒﻖ‪ .‬ﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ أن ﻣﻨﻄﻘﺔ‬
‫اﻹ ﺎء ﺗﺘﻀﻤﻦ ﻧﻔﺲ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎء اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ ﻣﺜﻞ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﻷوﱃ‪ ،‬ﻓﺈن ﺣﻘﻴﻘﺔ أن ﺣﺠﻢ‬
‫اﳉﺰﻳﺌﺎت ﳐﺘﻠﻒ و ﻟﺘﺎﱄ اﻟﻠﺰوﺟﺔ‪ ،‬ﺗﻌﲏ أن ﻇﺮوف اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﲣﺘﻠﻒ أﻳﻀﺎً‪ .‬ﻣﻊ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻓﻜﻤﺎ ﻫﻮ‬
‫اﳊﺎل ﻣﻊ ﻣﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﳌﺴﺒﻖ‪ ،‬ﻓﺈن ﻛﻞ أوﻋﻴﺔ اﻹ ﺎء ﺗﻌﻤﻞ ﲢﺖ ﺿﻐﻂ ﻣﻨﺨﻔﺾ أو ﰲ وﺟﻮد‬ ‫‪20‬‬

‫ﻏﺎز ﺧﺎﻣﻞ‪ ،‬وﻳﺘﻢ ﳕﻄﻴﺎً‪ ،‬وﻟﻜﻦ ﻟﻴﺲ ﻟﻀﺮورة‪ ،‬رج ﻛﻞ ﻣﻨﻬﺎ ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﻣﻴﻜﺎﻧﻴﻜﻴﺔ ﻟﺘﺴﻬﻴﻞ إزاﻟﺔ‬
‫اﻟﺪاﻳﻮل و‪/‬أو اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ اﻷﺧﺮى‪.‬‬
‫ﻟﻠﻤﺤ ِّﻔﺰ إﱃ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬ﰲ إﺣﺪى اﻟﺴﻤﺎت‬
‫ﰲ اﳋﻄﻮة ب( ﻣﻦ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‪ ،‬ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ ُ‬
 ‫‪-29-‬‬

‫ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﺑﻌﺪ إﻛﺘﻤﺎل إﺿﺎﻓﺔ ُﳏ ِّﻔﺰ ‪ . Ti‬ﻳﻘﺼﺪ ﲟﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ اﳌﺮﻛﺐ اﻟﺬي ﻳﻜﻮن‬
‫ُ‬ ‫ُ‬
‫ﻓﻌﺎﻻً ﻟﻠﺘﺜﺒﻴﻂ اﳉﺰﺋﻲ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻟﻠﻨﺸﺎط اﳊﻔﺰي ﻟـ ‪ . Ti‬ﻳﻜﻮن اﳌﺮﻛﺐ ﻓﻌﺎﻻً ﻟﻠﺘﺜﺒﻴﻂ اﳉﺰﺋﻲ‬
‫ﳌﺤ ِّﻔﺰ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم إذا ﺣﺪث ﻋﻨﺪ إﺿﺎﻓﺘﻪ ﲟﺴﺘﻮى ﻣﻌﲔ‪ .‬ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﺪ ‪ AA‬ﻋﻨﺪ ﺻﻬﺮ ﺟﺴﻴﻤﺎت أو‬
‫ُ‬
‫ﻣﺴﺘﻮى ‪ AA‬ﰲ اﻟﺼﻮرة اﻷوﻟﻴﺔ ﻳﻘﻞ ﻟﻨﺴﺒﺔ ﳊﺎﻟﺔ ﻋﺪم ﺣﺪوث إﺿﺎﻓﺔ و‪/‬أو ﻓﻘﻂ ﻻﺧﺘﺒﺎر ﻓﻔﻌﺎﻟﻴﺔ‬
‫ﻣﺮﻛﺐ ﻋﻨﺪ ﻣﺴﺘﻮى ﻣﻌﲔ‪ .‬أ( ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻘﻞ ﻣﻌﺪل اﻟﺘﺤﻮل إﱃ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﰲ ﻇﺮوف ﺗﺸﻐﻴﻞ‬ ‫‪5‬‬

‫ﺣﻘﻴﻘﻴﺔ ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻨﻔﺲ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﺪون اﳌﺜﺒﻂ )"ﺣﺎﻟﺔ ﻋﺪم وﺟﻮد إﺿﺎﻓﺎت"( أو ب( ﻋﻨﺪ إﺿﺎﻓﺘﻪ‬
‫ﻣﺒﻜﺮا‪ ،‬ﻓﺈن ﻣﻌﺪل اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻟﻠﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﺣﱴ اﻟﻮﺻﻮل إﱃ ﻗﻴﻤﺔ ﺑﺘﺔ ﻣﺴﺘﻬﺪﻓﺔ ﻣﻦ‬
‫اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﰲ ﻇﻞ ﻇﺮوف ﺗﺸﻐﻴﻞ ﺣﻘﻴﻘﻴﺔ ﺗﻘﻞ‪ ،‬أي ﺧﺬ وﻗﺘﺎً أﻃﻮل ﻟﻠﻮﺻﻮل إﱃ اﻟﻠﺰوﺟﺔ‬
‫اﻟﺬاﺗﻴﺔ اﳌﺴﺘﻬﺪﻓﺔ‪ ،‬أو ﺗﻘﻞ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻋﻨﺪ زﻣﻦ ﺑﺖ ﻟﻨﺴﺒﺔ ﳊﺎﻟﺔ ﻋﺪم اﻹﺿﺎﻓﺔ‪.‬‬
‫ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى‪ ،‬ﻳﻘﻠﻞ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻣﻦ ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﺪ ‪ AA‬ﻋﻨﺪ ﺻﻬﺮ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻟﻨﺴﺒﺔ ﳊﺎﻟﺔ ﻋﺪم‬ ‫‪10‬‬
‫ُ‬
‫اﻹﺿﺎﻓﺔ )أي ﳋﻔﺾ ﻣﺴﺎﳘﺔ ﺗﻮﻟﺪ ‪ AA‬ﻋﻠﻰ ﻣﺴﺘﻮ ت ‪ AA‬اﳊﺮة ﰲ ﻣﻨﺘﺞ ﻣﻘﻮﻟﺐ‪ ،‬ﻣﺜﻞ ﺻﻮرة‬
‫أوﻟﻴﺔ‪ ،‬ﻟﻨﺴﺒﺔ ﳊﺎﻟﺔ ﻋﺪم اﻹﺿﺎﻓﺔ(‪ .‬ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى‪ ،‬ﻳﻘﻠﻞ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻣﻦ ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﺪ ‪ AA‬ﻋﻨﺪﻣﺎ‬
‫ُ‬
‫ﻳﻜﻮن ﻟﻠﺠﺴﻴﻤﺎت اﳌﺼﻬﻮرة ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ‪ 0.68‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪/‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻣﻦ‬
‫ﺑﻠﻤﺮة اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻟﻨﺴﺒﺔ ﳊﺎﻟﺔ ﻋﺪم اﻹﺿﺎﻓﺔ‪.‬‬
‫ﰲ إﺣﺪى اﻟﺴﻤﺎت‪ ،‬ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺘﺄﺧﺮة أﺛﻨﺎء اﻟﺘﺼﻨﻴﻊ إﱃ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‬ ‫‪15‬‬
‫ُ‬
‫ﻟﻠﺤﺪ ﻣﻦ ﻧﺸﺎط اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم أﺛﻨﺎء ﺧﻄﻮات ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ واﻟﱵ ﻛﺎﻧﺖ ﻣﺴﺘﺤﻀﺮ ﲢﻮل اﳌﻮاد‬
‫اﳌﻨﺘﺠﺔ ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ واﳌﻮﺟﻮدة ﰲ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ إﱃ أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﺣﺮ‪ .‬ﻋﻨﺪ ﺗﺮﻛﻪ ﺑﺪون ﻣﻌﺎﳉﺔ‪ ،‬ﻓﺈن‬
‫اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﺳﻴﻜﻮن ﻟﻪ ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﺪ ﻣﺮﺗﻔﻊ ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ أﺛﻨﺎء اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﻟﺒﺜﻖ أو اﳊﻘﻦ وﺳﻮف ﻳﻨﺘﺞ‬
‫ﻛﻤﻴﺔ ﻏﲑ ﻣﻘﺒﻮﻟﺔ ﻣﻦ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳊﺮ ﰲ ﺻﻮر ﺣﺮة وزﺟﺎﺟﺎت ﻣﺼﻨﻮﻋﺔ ﻣﻦ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬ﳝﻜﻦ أن‬
‫ﻳﺴﺎﻋﺪ ﺗﺜﺒﻴﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ اﻟﺜﺒﺎت اﳊﺮاري ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻟﻘﺮب ﻣﻦ ﺎﻳﺔ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‬ ‫‪20‬‬
‫ُ‬
‫وأﺛﻨﺎء ﺻﻬﺮ ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر ﻟﺘﺤﻮﻳﻞ إﱃ ﻣﻨﺘﺞ‪،‬‬
‫واﻟﺬي ﺑﺪوﻧﻪ ﻻ ﲢﺪث اﳌﺰﻳﺪ ﻣﻦ اﻟﺘﻔﺎﻋﻼت ﻟﺸﻄﺮ ﺳﻼﺳﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﰲ اﳌﺼﻬﻮر ﻋﺎﱄ اﻟﻠﺰوﺟﺔ‪،‬‬
‫وﻫﻲ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ اﳌﺰﻳﺪ ﻣﻦ اﳌﻮاد اﳌﻨﺘﺠﺔ ﻟـ ‪ ،AA‬وﰲ اﻟﻨﻬﺎﻳﺔ‪ ،‬اﳌﺰﻳﺪ ﻣﻦ ‪ AA‬اﳊﺮ ﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ‬
 ‫‪-30-‬‬

‫ﺧﻔﺾ ﻣﻌﺪل ﺗﻜﻮن اﳌﻮاد اﳌﻨﺘﺠﺔ ﻟـ ‪ AA‬و ‪ AA‬اﳊﺮ‪ ،‬ﻓﺈن ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﳝﻜﻦ أن ُﳛ ِّﺴﻦ اﻟﺜﺒﺎت‬
‫ُ‬
‫ﺿﺪ اﳊﻞ اﳌﺎﺋﻲ ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬أي ﺗﻔﺎﻋﻼت ﺟﺎﻧﺒﻴﺔ‪ُ ،‬ﳏ ِّﻔﺰة ﺟﺰﺋﻴﺎً ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻧﻈﺎم ُﳏ ّﻔﺰ‬
‫ِ‬
‫اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﳝﻜﻦ اﻻ ﲤﺜﻞ ﻣﺸﻜﻠﺔ ﻋﻨﺪ اﻟﺘﺜﺒﻴﻂ اﳉﺰﺋﻲ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻟﻨﻈﺎم ُﳏ ِّﻔﺰ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ‬
‫اﳌﺘﻌﺪد‪ .‬ﺗﻌﺘﱪ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻄﺎت اﳌﺤ ِّﻔﺰ إﱃ اﳌﺼﻬﻮر أﻛﺜﺮ ﻛﻔﺎءة ﻣﻦ ﺗﺜﺒﻴﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪.‬‬
‫ُ‬ ‫ُ‬
‫ﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻓﺈن ﺗﻘﻨﻴﺎت ﺗﺜﺒﻴﻂ اﳌﻌﺪن ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ ،‬ﻣﺜﻞ اﳌﻌﺎﳉﺔ ﳌﺎء اﻟﺴﺎﺧﻦ‬ ‫‪5‬‬

‫)‪130 -60‬م( ﻟﻔﱰات ﻃﻮﻳﻠﺔ )‪ 30‬دﻗﻴﻘﺔ أو أﻛﺜﺮ( ﻻ ﺗﻘﺪم ﻣﻴﺰة اﻗﺘﺼﺎدﻳﺔ ﰲ ﺗﺜﺒﻴﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﰲ‬
‫ُ‬
‫اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪ .‬ﰲ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺗﺒﺎدل اﻹﺳﱰ‪ ،‬ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﰲ ﺎﻳﺔ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺗﺒﺎدل اﻹﺳﱰ‬
‫ُ‬
‫وﻗﺒﻞ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﺑﻜﻤﻴﺎت ﻣﻮﻻرﻳﺔ ﺗﻜﻔﻲ ﻟﺘﺜﺒﻴﻂ ُﳏ ِّﻔﺰ ﺗﺒﺎدل اﻹﺳﱰ ﺑﺪون إﻓﺴﺎد اﻟﻨﺸﺎط‬
‫ﻟﻠﻤﺤ ِّﻔﺰ اﶈﺘﻮي ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم اﳌﻀﺎف ﺑﻌﺪ ﺗﺜﺒﻴﻂ ُﳏ ِّﻔﺰ ﺗﺒﺎدل اﻹﺳﱰ‪ .‬ﻣﻊ‬
‫اﳊﻔﺰي ﺑﺪرﺟﺔ ﻛﺒﲑة ُ‬
‫ذﻟﻚ‪ُ ،‬ﳏ ِّﻔﺰ ﺗﺒﺎدل اﻹﺳﱰ ﻻ ﻳﻠﺰم ﺗﺜﺒﻴﻂ ه ﻗﺒﻞ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺤ ِّﻔﺰ اﶈﺘﻮي ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم إذا ﱂ ﻳﻔﺴﺪ‬ ‫‪10‬‬
‫ُ‬
‫ﳏﻀﺮ ﺗﺒﺎدل اﻹﺳﱰ ﺑﺪرﺟﺔ ﻛﺒﲑة اﻟﻠﻮن أو اﻟﻨﺒﺎت اﳊﺮاري أو اﳋﻮاص اﻷﺧﺮى اﳌﻄﻠﻮﺑﺔ ﰲ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ‬
‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﻨﺎﺗﺞ ﻛﻤﻨﺘﺞ ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪.‬‬
‫ﳝﻜﻦ أن ﻳﻜﻮن ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﻣﺮﻛﺐ ﳛﺘﻮي ﻋﻠﻰ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر‪ .‬ﲢﺘﻮي ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر‬
‫ُ‬
‫ﻋﻠﻰ ذرة ﻓﻮﺳﻔﻮر واﺣﺪة أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬وﻫﻲ ﺗﺸﻤﻞ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬إﺳﱰات ﺛﻼﺛﻴﺔ ﻟﻠﻔﻮﺳﻔﺎت‬
‫وﻣﺮﻛﺒﺎت ﻓﻮﺳﻔﻮر ﲪﻀﻴﺔ أو ﻣﺸﺘﻘﺎ ﺎ ﻣﻦ اﻹﺳﱰات‪ .‬ﺗﻌﺮف ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ﻋﺘﺒﺎر أن ﻓﻴﻬﺎ‬ ‫‪15‬‬

‫ﳎﻤﻮﻋﺔ أﻛﺴﻴﺪ ﲪﻀﻴﺔ واﺣﺪة ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أي ذرة ﻓﻮﺳﻔﻮر واﺣﺪة ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ اﳌﺮﺗﺒﻄﺔ ﺑﺮاﺑﻄﺔ‬
‫ﻣﺰدوﺟﺔ ﻣﻊ ذرة أﻛﺴﺠﲔ وﺗﺮﺗﺒﻂ ﺑﺮاﺑﻄﺔ ﻣﻔﺮدة إﱃ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻫﻴﺪروﻛﺴﻴﻞ ‪ OH‬واﺣﺪة ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪.‬‬
‫ﺗﺸﻤﻞ اﻷﻣﺜﻠﺔ اﶈﺪدة ﻋﻠﻰ ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ﲪﺾ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ‪ ،‬وﲪﺾ اﻟﺒﲑوﻓﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ وﲪﺾ‬
‫اﻟﻔﻮﺳﻔﻮروز وﲪﺾ اﻟﺒﻮﱄ ﻓﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ وأﲪﺎض اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻲ ﻓﻮﺳﻔﻮﻧﻴﻚ وأﲪﺎض اﻷﻟﻜﻴﻞ‬
‫ﻓﻮﺳﻔﻮﻧﻴﻚ وﻣﺸﺘﻘﺎت ﲪﺾ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮﻧﻴﻚ وأي ﻣﻦ أﻣﻼﺣﻬﺎ اﳊﻤﻀﻴﺔ وإﺳﱰا ﺎ اﳊﻤﻀﻴﺔ‬ ‫‪20‬‬

‫وﻣﺸﺘﻘﺎ ﺎ‪ ،‬ﲟﺎ ﰲ ذﻟﻚ إﺳﱰات اﻟﻔﻮﺳﻔﺎت اﳊﻤﻀﻴﺔ ﻣﺜﻞ إﺳﱰات اﻟﻔﻮﺳﻔﺎت اﻷﺣﺎدﻳﺔ واﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺔ‬
‫وإﺳﱰات اﻟﻔﻮﺳﻔﺎت ﻏﲑ اﳊﻤﻀﻴﺔ )ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬إﺳﱰات اﻟﻔﻮﺳﻔﺎت اﻟﺜﻼﺛﻴﺔ( ﻣﺜﻞ ﺗﺮاي‬
‫ﻣﻴﺜﻴﻞ ﻓﻮﺳﻔﺎت‪ ،‬وﺗﺮاي إﻳﺜﻴﻞ ﻓﻮﺳﻔﺎت‪ ،‬وﺗﺮاي ﺑﻴﻮﺗﻴﻞ ﻓﻮﺳﻔﺎت‪ ،‬وﺗﺮاي ﺑﻴﻮﺗﻮﻛﺴﻲ إﻳﺜﻴﻞ ﻓﻮﺳﻔﺎت‪،‬‬
 ‫‪-31-‬‬

‫وﺗﺮﻳﺲ )‪ -2‬إﻳﺜﻴﻞ ﻫﻜﺴﻴﻞ( ﻓﻮﺳﻔﺎت‪ ،‬وإﺳﱰات ﺛﻼﺛﻴﺔ ﻓﻮﺳﻔﺎﺗﻴﺔ أوﻟﻴﺠﻮﻣﺮﻳﺔ‪ ،‬وﺗﺮاي أوﻛﺘﻴﻞ‬
‫ﻓﻮﺳﻔﺎت‪ ،‬وﺗﺮاي ﭬﻴﻨﻴﻞ ﻓﻮﺳﻔﺎت‪ ،‬وﺗﺮاي ﺗﻮﻟﻴﻞ ﻓﻮﺳﻔﺎت‪ ،‬و )ﺗﺮﻳﺲ( إﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل ﻓﻮﺳﻔﺎت‪،‬‬
‫وﺗﺮاي إﻳﺜﻴﻞ ﻓﻮﺳﻔﻮﻧﻮ أﺳﻴﺘﺎت‪ ،‬وداي ﻣﻴﺜﻴﻞ ﻓﻮﺳﻔﻮ ت‪ ،‬وﺗﱰا أﻳﺰو ﺑﺮوﺑﻴﻞ ﻣﻴﺜﻴﻠﲔ داي ﻓﺴﻔﻮ ت‪،‬‬
‫واﻹﺳﱰات اﻷﺣﺎدﻳﺔ واﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺔ واﻟﺜﻼﺛﻴﺔ ﳊﻤﺾ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ ﻣﻊ إﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل‪ ،‬وداي إﻳﺜﻴﻞ‬
‫ﺟﻠﻴﻜﻮل‪ ،‬أو ‪-2‬إﻳﺜﻴﻞ ﻫﻜﺴﺎﻧﻮل‪ ،‬أو ﺧﻼﺋﻂ ﻣﻦ ﻛﻞ ﻣﻨﻬﺎ‪ .‬وﺗﺸﺘﻤﻞ اﻷﻣﺜﻠﺔ اﻷﺧﺮى ﻋﻠﻰ داي‬ ‫‪5‬‬

‫ﺳﺘﻴﺎرﻳﻞ ﺑﻨﺘﺎ إرﻳﺜﺮﻳﺘﻮل داي ﻓﻮﺳﻔﺎﻳﺖ‪ ،‬وﻣﺮﻛﺒﺎت ﻣﻮﻧﻮ وداي وﺗﺮاي ﻫﻴﺪروﺟﲔ ﻓﻮﺳﻔﺎت وﻣﺮﻛﺒﺎت‬
‫اﻟﻔﻮﺳﻔﺎﻳﺖ وﺑﻌﺾ ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ﻏﲑ اﻟﻌﻀﻮﻳﺔ ﻣﺜﻞ أﺣﺎدي ﻓﻮﺳﻔﺎت اﻟﺼﻮدﻳﻮم أو ﻓﻮﺳﻔﺎت‬
‫اﻟﺰﻧﻚ أو اﻟﻜﺎﻟﺴﻴﻮم أو ﺑﻮﱄ )إﻳﺜﻴﻠﲔ( ﻫﻴﺪروﺟﲔ ﻓﻮﺳﻔﺎت أو ﺳﻴﻠﻴﻞ ﻓﻮﺳﻔﺎت‪ .‬وﻳﻜﻮن اﻟﺘﻐﻴﱡﻢ ﰲ‬
‫ﳏﺎﻟﻴﻞ اﳉﺴﻴﻤﺎت أو ﰲ أﺟﺰاء ﻣﻘﻮﻟﺒﺔ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﻋﻼﻣﺔ ﻋﻠﻰ ﻗﻠﺔ اﻹذاﺑﺔ أو اﻹذاﺑﺔ اﳌﻘﻴﺪة ﳌﺎدة‬
‫إﺿﺎﻓﺔ ﰲ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬وﻣﻦ اﶈﺘﻤﻞ أن ﺗﻘﻮم ﻣﻮاد اﻹﺿﺎﻓﺔ اﳌﺬاﺑﺔ إﱃ ﺗﺜﺒﻴﻂ‪ /‬ﺗﺜﺒﻴﺖ ﻧﻈﺎم‬ ‫‪10‬‬

‫اﳌﺤ ِّﻔﺰ‪.‬‬
‫ُ‬
‫ِ‬
‫ﻧﻈﺮاً ﻷﻧﻪ ﳝﻜﻦ ﺗﺜﺒﻴﻂ ﻣﻔﻌﻮل ﻧﻈﺎم اﳌﺤ ّﻔﺰ اﳌﺴﺘﺨﺪم ﰲ اﻻﺧﱰاع ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻛﺒﲑة‪ ،‬ﺟﺰﺋﻴﺎً ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪،‬‬
‫ُ‬
‫ِ‬
‫اﺗﻀﺢ ﻣﻨﺬ‪ ،‬وزﻣﻦ أن ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ﻏﲑ اﳌﻼﺋﻤﺔ ﻣﻊ اﻷﻧﻈﻤﺔ اﳌﺤ ّﻔﺰة ﻷﻧﺘﻴﻤﻮن‪ ،‬ﻣﺜﻞ‬
‫ُ‬
‫اﻹﺳﱰات اﳉﺰﺋﻴﺔ أو اﻟﻜﺎﻣﻠﺔ ﳌﺮﻛﺒﺎت اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر اﳊﻤﻀﻴﺔ‪ ،‬ﳝﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪاﻣﻬﺎ اﻵن ﰲ ﻣﺼﻬﻮر‬
‫اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ وﻋﻤﻠﻴﺔ اﻻﺧﱰاع‪ .‬ﻋﻼوة ﻋﻠﻰ ذﻟﻚ‪ ،‬إن ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر اﻟﱵ وﺟﺪ أ ﺎ ﺗﺴﺒﺐ ز دة ﰲ‬ ‫‪15‬‬

‫اﻟﺘﻐﻴﱡﻢ ﻣﻊ اﻷﻧﻈﻤﺔ اﳌﺤ ِّﻔﺰة ﻷﻧﺘﻴﻤﻮن‪ ،‬ﻣﺜﻞ ﲪﺾ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮروز‪ ،‬ﳝﻜﻦ أن ﺗﺴﺘﺨﺪم اﻵن أﻳﻀﺎً‬
‫ُ‬
‫ﻛﻤﺜﺒﻂ ﰲ ﻧﻈﺎم اﳌﺤ ِّﻔﺰ دون اﻟﻌﻤﻞ ﻋﻠﻰ ز دة اﻟﺘﻐﻴﻢ وز دة اﻟﺘﺪ ﱠرج اﻟﻠﻮن ﺑﺴﺒﺐ اﺧﺘﺰال اﻟﻔﻠﺰ –‬
‫ُ‬
‫ِ‬
‫اﻟﺬي ﻳﺆدي ﰲ ﺣﺎﻟﺔ أﻧﻈﻤﺔ اﻷﻧﺘﻴﻤﻮن اﳌﺤ ّﻔﺰة ‪ -‬إﱃ إﺿﻔﺎء ﻟﻮن رﻣﺎدي أو أﺳﻮد ﰲ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪.‬‬
‫ُ‬
‫ﻋﻠﻰ ﻋﻜﺲ ُﳏ ِّﻔﺰ اﻷﻧﻴﻤﻮن اﻟﺘﻘﻠﻴﺪي‪ ،‬ﻓﺈن ُﳏ ّﻔﺰ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم وﻓﻘﺎً ﻟﻼﺧﱰاع اﳊﺎﱄ ﻻ ﻳﺘﻢ اﺧﺘﺰاﻟﻪ‬
‫ِ‬
‫ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻣﺮﻛﺒﺎت ﻓﻮﺳﻔﻮر ﻣﻌﻴﻨﺔ إﱃ ﺻﻮرﺗﻪ اﻟﻌﻨﺼﺮﻳﺔ‪ ،‬أي إﱃ ﺣﺎﻟﺔ اﻷﻛﺴﺪة ﺻﻔﺮ‪ ،‬وﺑﺬﻟﻚ ﻓﺈﻧﻪ‬ ‫‪20‬‬

‫ﻏﲑ ﻣﻌﺮض ﻟﺘﻨﺎﻗﺺ ﻗﻴﻤﺔ *‪) L‬أي اﻟﺘﺤﻮل إﱃ اﻟﻠﻮن اﻟﺮﻣﺎدي(‪ .‬ﻟﺬﻟﻚ‪ ،‬ﻓﺈن اﻟﺼﻮر اﻷوﻟﻴﺔ‬
‫واﻟﺰﺟﺎﺟﺎت اﳌﻨﺘﺠﺔ ﺳﺘﺨﺪام اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰات اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم وﻓﻘﺎً ﻟﻼﺧﱰاع اﳊﺎﱄ ﺗﻜﻮن أﻛﺜﺮ‬
‫ُ‬
‫ِ‬
‫ﻧﺼﻮﻋﺎ ووﺿﻮﺣﺎً ﻋﻦ اﻟﺼﻮر اﻷوﻟﻴﺔ واﻟﺰﺟﺎﺟﺎت اﳌﺼﻨﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺤ ّﻔﺰة‬
‫ُ‬
 ‫‪-32-‬‬

‫ﻷﻧﺘﻴﻤﻮن‪.‬‬
‫ﰲ ﻧﻈﺎم ُﳏ ِّﻔﺰ اﻷﻧﺘﻴﻤﻮن اﻟﺘﻘﻠﻴﺪي‪ ،‬إذا ﻛﺎﻧﺖ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﻣﻌﺪن اﻷﻧﺘﻴﻤﻮن وﺟﺴﻴﻤﺎت ﻓﻮﺳﻔﺎت‬
‫اﻷﻧﺘﻴﻤﻮن ﻛﺒﲑة ﲟﺎ ﻳﻜﻔﻲ‪ ،‬ﻓﻴﻤﻜﻨﻬﺎ ﺗﺸﺘﻴﺖ اﻟﻀﻮء واﻟﺘﺴﺒﱡﺐ ﰲ ﺣﺪوث ﺿﺒﺎب ﻟﺪﻗﺎﺋﻖ‪.‬‬
‫اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﺼﻐﲑة ﻣﻦ ﻣﻌﺪن اﻷﻧﺘﻴﻤﻮن وﻓﻮﺳﻔﺎت اﻷﻧﺘﻴﻤﻮن ﳝﻜﻨﻬﺎ ﺑﺪء اﻟﺘﺒﻠﱡﺮ واﻟﺘﺴﺒﺐ ﰲ‬
‫ﺣﺪوث ﺗﺒﻠﱡﺮ ﺿﺒﺎﰊ‪ .‬ﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻜﻮن اﳌﺎء ﻣﻮﺟﻮداً ﻧﺘﻴﺠﺔ ﻟﻠﺠﻔﺎف ﻏﲑ اﳌﻜﺘﻤﻞ ﻟـ‬ ‫‪5‬‬

‫‪ PET‬و‪/‬أو اﻹﺿﺎﻓﺎت‪ ،‬ﳝﻜﻦ أن ﻳﻨﺘﺞ ﺿﺒﺎب ﺣﺴﺎس ﻟﻠﺮﻃﻮﺑﺔ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﻋﻜﺲ ُﳏ ِّﻔﺰ اﻷﻧﺘﻴﻤﻮن‬
‫اﻟﺘﻘﻠﻴﺪي اﳌﺴﺘﺨﺪم ﺑﱰﻛﻴﺰ ﺣﻮاﱄ ‪ 250‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن‪ ،‬ﻓﺈن ُﳏ ِّﻔﺰ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم وﻓﻘﺎً ﻟﻼﺧﱰاع اﳊﺎﱄ‬
‫ﻳﺘﻢ اﺳﺘﺨﺪاﻣﻪ ﻋﻨﺪ ﻣﺴﺘﻮ ت أﻗﻞ ﻛﺜﲑا وﻳﻨﺘﺞ ﻋﻨﻪ ﺗﺮﻛﻴﺰ ﻣﻨﺨﻔﺾ ﳉﺴﻴﻤﺎت اﳌﺤ ِّﻔﺰ أو ﺑﻘﺎ ‪،PET‬‬
‫ُ‬
‫ﻟﺬﻟﻚ ﻓﺈن ‪ PET‬اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﻳﺘﺒﻠﱡﺮ أﺑﻄﺄ ﻛﺜﲑا ﻋﻦ ‪ PET‬اﻟﺘﻘﻠﻴﺪي اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻷﻧﺘﻴﻤﻮن‪ .‬اﻟﺘﺒﻠﱡﺮ‬
‫ُ‬ ‫ُ‬
‫اﻷﺑﻄﺄ ﻣﻦ اﳌﺼﻬﻮر ﻳﻌﲏ اﳊﺎﺟﺔ إﱃ ﺣﺮارة أﻗﻞ ﰲ ﺟﺰء اﻟﺒﺎﺛﻖ ﻣﻦ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ ﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﺻﻮر‬ ‫‪10‬‬

‫أوﻟﻴﺔ راﺋﻘﺔ‪ ،‬ﻟﺬﻟﻚ‪ ،‬ﻓﺈن زﻣﻦ اﻟﺘﱪﻳﺪ ﻳﻜﻮن أﻗﺼﺮ‪ ،‬و ﻟﺘﺎﱄ ﻳﻘﻞ زﻣﻦ دورة اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ‪ ،‬أي أﻧﻪ‬
‫ﳝﻜﻦ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﺻﻮر أوﻟﻴﺔ ﻟﻠﺰﺟﺎﺟﺎت أﻛﺜﺮ وﺿﻮﺣﺎً ﰲ زﻣﻦ أﻗﻞ‪ .‬اﻟﺘﺒﻠﱡﺮ اﻷﺑﻄﺄ ﻣﻦ اﳌﺼﻬﻮر‬
‫ﻣﺮﻏﻮب ﻓﻴﻪ ﺑﺼﻔﺔ ﺧﺎﺻﺔ ﻋﻨﺪ ﻗﻮﻟﺒﺔ اﻷﺟﺰاء اﻟﺴﻤﻴﻜﺔ‪.‬‬
‫ﻻ ﻳﻀﺎف ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ أﺛﻨﺎء إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺮﻛﺐ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم وﻻ ﻋﻨﺪ ﺗﻨﻔﻴﺬ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻧﻈﺮاً ﻷﻧﻪ ﻗﺪ‬
‫ُ‬
‫ﻟﻠﻤﺤ ّﻔﺰات اﳌﻌﺪﻧﻴﺔ و ﻟﺘﺎﱄ ﻣﻌﺪل اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪ .‬ﻣﻊ ذﻟﻚ‪ ،‬ﳚﺐ‬ ‫ِ‬
‫ﻳﺜﺒﻂ اﻟﻨﺸﺎط اﳊﻔﺰي ُ‬ ‫‪15‬‬

‫ﻣﻼﺣﻈﺔ أﻧﻪ ﻟﻴﺲ ﻛﻞ أﻧﻮاع أو ﺻﻮر ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ﻫﻲ ﻣﺜﺒﻄﺎت‪ ،‬وأ ﺎ إذا ﱂ ﺗﻜﻦ ﻛﺬﻟﻚ‪،‬‬
‫ﻓﺈ ﺎ‪ ،‬ﻋﻨﺪ اﳊﺎﺟﺔ‪ ،‬ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺘﻬﺎ أﺛﻨﺎء إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺤ ِّﻔﺰ أو أﺛﻨﺎء ﺗﻨﻔﻴﺬ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪.‬‬
‫ُ‬
‫إذا ﲤﺖ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻣﺒﻜﺮا ﺟﺪاً ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺒﻠﻤﺮة‪ ،‬ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﳏﺪد ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ‬
‫ُ‬
‫ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ ،‬ﻓﻘﺪ ﻳﻜﻮن ﻣﻦ اﻟﺼﻌﺐ أو اﳌﺴﺘﺤﻴﻞ اﻟﻮﺻﻮل إﱃ ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻣﺴﺘﻬﺪﻓﺔ ﰲ زﻣﻦ‬
‫ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻣﻌﻘﻮل‪ .‬ﻫﻜﺬا‪ ،‬وﻛﻤﺎ ﺳﺒﻖ ﺗﻘﺮﻳﺮﻩ‪ ،‬ﻓﺈن اﻹﺿﺎﻓﺎت ﻳﺘﻢ ﺗﻀﻤﻴﻨﻬﺎ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺘﺄﺧﺮة ﰲ‬ ‫‪20‬‬

‫اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪ ،‬وﻳﻔﻀﻞ ﻟﻘﺮب ﻣﻦ ﳐﺮج ﻣﺎدة اﻹ ﺎء أو ﻗﺒﻞ اﻟﺘﺤﺒﻴﺐ ﻣﺒﺎﺷﺮة أو ﻗﺒﻞ وﺳﺎﺋﻞ‬
‫اﻟﺘﺼﻠﻴﺐ اﻷﺧﺮى ﻣﺒﺎﺷﺮة ﻣﻦ اﳌﺼﻬﻮر ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﳏﺘﻮى ‪ AA‬اﳊﺮ ﰲ اﳌﻮاد اﻟﺼﻠﺒﺔ اﳌﺘﻜﻮﻧﺔ‪.‬‬
‫ﻧﻈﺮاً ﻷن إﺣﺪى ﻓﻮاﺋﺪ اﻻﺧﱰاع ﻫﻲ ﺳﻬﻮﻟﺔ ﺗﺜﺒﻴﻂ ﻧﻈﺎم اﳌﺤ ِّﻔﺰ‪ ،‬ﳚﺐ اﳊﺬر ﲝﻴﺚ ﻻ ﻳﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ‬
‫ُ‬
 ‫‪-33-‬‬

‫ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻣﺒﻜﺮا ﺟﺪاً ﻷن ذﻟﻚ ﻗﺪ ﻳﻌﻮق ﻣﻌﺪل اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪ .‬ﳚﺐ إﻛﺘﻤﺎل إﺿﺎﻓﺔ اﻟﻜﻤﻴﺔ‬
‫ُ‬
‫ِ‬
‫اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ ﻣﻦ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ّﻔﺰ اﳌﻄﻠﻮب ﻗﺒﻞ اﻹﻛﺘﻤﺎل اﻟﺘﺎم ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد وﺑﻌﺪﻩ‪ ،‬وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ‪ ،‬ﳚﺐ‬
‫ُ‬
‫ِ‬
‫ﻋﺪم إﺿﺎﻓﺔ اﻟﻜﻤﻴﺔ اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ ﻣﻦ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ّﻔﺰ اﳌﻄﻠﻮب إﱃ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺗﺼﻨﻴﻊ اﻟﻄﻮر‬
‫ُ‬
‫اﳌﺼﻬﻮر ﺣﱴ اﻹﻛﺘﻤﺎل اﻟﺘﺎم ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد أو ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ‪.‬‬
‫ﰲ إﺣﺪى اﻟﺼﻮر اﻟﱵ ﺗﺘﻢ ﻓﻴﻬﺎ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ أﺛﻨﺎء ﺑﻠﻤﺮة اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬ﻳُﻘﺼﺪ ﻟﻜﻤﻴﺔ‬ ‫‪5‬‬
‫ُ‬
‫اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ ﻣﻦ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ‪ ،‬اﻟﻜﻤﻴﺔ اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ ﻣﻦ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ّﻔﺰ اﳌﻄﻠﻮﺑﺔ ﰲ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳋﺎرج‬
‫ِ‬
‫ُ‬ ‫ُ‬
‫ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺗﺼﻨﻴﻊ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر أو ﻛﻤﺎ ﺗﻈﻬﺮ ﰲ اﳊﺒﻴﺒﺔ‪ .‬ﻋﻨﺪ اﻟﺮﻏﺒﺔ‪ ،‬ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ ﻛﻤﻴﺔ ﺟﺰﺋﻴﺔ ﻣﻦ‬
‫ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻣﺒﻜﺮا أﺛﻨﺎء ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺗﺼﻨﻴﻊ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر أو ﺑﻌﺪ ﻣﻔﺎﻋﻞ أو ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻷﺳﱰة اﻷﺧﲑة‪،‬‬
‫ُ‬
‫ِ‬
‫ﺑﺸﺮط إﺿﺎﻓﺔ ﺟﺰء ﻣﻦ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ّﻔﺰ ﳝﺜﻞ اﻟﻜﻤﻴﺔ اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺘﺄﺧﺮة أﺛﻨﺎء اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد أو‬
‫ُ‬
‫ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ وﻟﻜﻦ ﻗﺒﻞ اﻟﺘﺼﻠﺐ ﻛﻤﺎ ﺳﻴﻠﻲ ﺷﺮﺣﻪ‪ .‬ﻟﺰ دة ﻣﻌﺪﻻت اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد و‪/‬أو اﻹﻧﺘﺎج إﱃ‬ ‫‪10‬‬

‫اﳊﺪ اﻷﻗﺼﻰ‪ ،‬ﻓﺈن ﻏﺎﻟﺒﻴﺔ‪ ،‬أو ﻳﻔﻀﻞ ﻣﻌﻈﻢ‪ ،‬أو اﻷﻓﻀﻞ ﻛﻞ‪ ،‬ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ‪ ،‬ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺘﻪ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ‬
‫ُ‬
‫ﻣﺘﺄﺧﺮة إﱃ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺗﺼﻨﻴﻊ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪.‬‬
‫ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺤ ِّﻔﺰ أﺛﻨﺎء ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺑﻠﻤﺮة اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬ﻓﺈن ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﺗﺘﻢ‬
‫ُ‬ ‫ُ‬
‫ِ‬
‫إﺿﺎﻓﺘﻪ إﱃ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ أﺛﻨﺎء دورة اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد وﻗﺒﻞ اﻟﺘﺼﻠﺐ‪ .‬ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ّﻔﺰ‬
‫ُ‬
‫إﱃ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺘﺄﺧﺮة أﺛﻨﺎء ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻋﻨﺪﻣﺎ ﲢﻘﻴﻖ واﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ‬ ‫‪15‬‬

‫ﻣﻦ اﻟﺸﺮوط اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ أو ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ أو ﻗﺒﻞ ﺗﺼﻠﺐ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪:‬‬

‫)‪ (1‬داﺧﻞ اﳌﻔﺎﻋﻞ اﻷﺧﲑ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر ﺑﲔ اﳌﻔﺎﻋﻞ اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ‬
‫اﳌﺬﻛﻮر وﻗﺒﻞ اﻟﻘﺎﻃﻊ اﳌﺴﺘﺨﺪم ﻟﻘﻄﻊ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮرة إﱃ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﺼﻠﺒﺔ‬
‫اﻟﺴﺎﺑﻖ ذﻛﺮﻫﺎ؛ أو‬
‫)‪ (2‬ﺑﻌﺪ إرﺗﻔﺎع اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻟﱰﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮرة إﱃ ‪ 0.5‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ‬ ‫‪20‬‬

‫اﻷﻗﻞ أو ‪ 0.6‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ 0.68‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪0.72‬‬
‫دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ 0.76‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ 0.8‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ‬
‫اﻷﻗﻞ؛ أو‬
 ‫‪-34-‬‬

‫)‪ (3‬ﻳﺘﻢ ﲣﻔﻴﻒ اﻟﻀﻐﻂ اﳌﺴﺘﺨﺪم‪ ،‬إن وﺟﺪ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﻣﺼﻬﻮر ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ ،‬أو‬
‫)‪ (4‬ﻣﺘﺎﺑﻌﺔ ‪ %75‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻦ زﻣﻦ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد؛ أو ‪ %80‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %90‬ﻋﻠﻰ‬
‫اﻷﻗﻞ أو ﺣﱴ ‪ %95‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻦ زﻣﻦ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪ .‬زﻣﻦ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻫﻮ اﻟﺰﻣﻦ اﻟﻜﻠﻲ‬
‫ﺑﺪءا ﻣﻦ ﺑﺪاﻳﺔ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد وﺣﱴ اﻧﺘﻬﺎء اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد أو اﻟﻮﺻﻮل إﱃ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ‬
‫اﳌﻄﻠﻮﺑﺔ‪ .‬ﻷﻏﺮاض ﻗﻴﺎس اﻟﺰﻣﻦ‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﳜﺮج ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻣﻦ اﳌﻔﺎﻋﻞ اﻷﺧﲑ وﻳﺘﻢ ﲡﻔﻴﻒ‬ ‫‪5‬‬

‫اﻟﺘﻔﺮﻳﻎ‪ ،‬ﻓﺈن اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ اﻟﱵ ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ‪ ،‬ﺣﱴ إذا ﲢﻘﻖ أن ﻫﻨﺎك إرﺗﻔﺎﻋﺎً أو‬
‫إﳔﻔﺎﺿﺎً ﻃﻔﻴﻔﺎ ﰲ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻗﺪ ﳛﺪث ﺑﲔ اﳌﻔﺎﻋﻞ اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ واﻟﻘﺎﻃﻊ‪ ،‬أو‬
‫‪‬‬ ‫‪ 0.05‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪/‬ﺟﻢ أو ﰲ ﺣﺪود‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 0.1‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪/‬ﺟﻢ أو ﰲ ﺣﺪود‬ ‫‪‬‬ ‫)‪ (5‬ﰲ ﺣﺪود‬
‫‪ 0.015‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪/‬ﺟﻢ‪ .‬ﻣﻦ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ اﻟﱵ ﰎ‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 0.03‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪/‬ﺟﻢ أو ﰲ ﺣﺪود‬
‫اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻋﻨﺪ اﻟﺘﺼﻠﺐ‪ ،‬أو‬ ‫‪10‬‬

‫)‪ (6‬ﺧﻼل ﺣﻮاﱄ ‪ 30‬دﻗﻴﻘﺔ أو ﺧﻼل ﺣﻮاﱄ ‪ 20‬دﻗﻴﻘﺔ أو ﺧﻼل ﺣﻮاﱄ ‪ 10‬دﻗﺎﺋﻖ أو ﺧﻼل‬
‫ﺣﻮاﱄ ‪ 5‬دﻗﺎﺋﻖ أو ﺧﻼل ﺣﻮاﱄ ‪ 3‬دﻗﺎﺋﻖ ﻗﺒﻞ ﺗﺼﻠﺐ اﳌﺼﻬﻮر‪.‬‬
‫ﰲ أﺣﺪ اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺜﺒﻂ إﱃ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺑﻌﺪ ﺣﺼﻮل ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻋﻠﻰ‬
‫ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ‪ 0.50‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 0.55‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو‬
‫‪ 0.60‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ 0.65‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ 0.68‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‬ ‫‪15‬‬

‫‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ 0.70‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ 0.72‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‬
‫أو ‪ 0.76‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ 0.78‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬واﻷﻓﻀﻞ‪ ،‬ﺑﻐﺾ‬
‫اﻟﻨﻈﺮ ﻋﻦ وﻗﺖ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺜﺒﻂ‪ ،‬أن ﻳﻜﻮن ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﻨﺎﺗﺞ اﳋﺎرج ﻣﻦ ﻣﺮﺣﻠﺔ إﻧﺘﺎج اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‬
‫ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ‪ 0.68‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ 0.72‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪/‬ﺟﻢ أو ‪0.76‬‬
‫دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪/‬ﺟﻢ‪.‬‬ ‫‪20‬‬

‫ﰲ ﳕﻮذج آﺧﺮ‪ ،‬ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺜﺒﻂ إﱃ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ أﺛﻨﺎء أو ﺑﻌﺪ إﻟﻐﺎء اﻟﺘﻔﺮﻳﻎ ﻣﻦ ﻣﺼﻬﻮر‬
‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﺬي ﳝﺮ ﺑﺘﻔﺎﻋﻼت ﺗﻜﺜﻴﻒ ﻣﺘﻌﺪد‪ ،‬أو ﺑﻌﺪ ﺟﻌﻞ اﻟﻀﻐﻂ ﰲ ﻣﻨﻄﻘﺔ أو ﻣﻔﺎﻋﻞ‬
‫اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻋﻨﺪ ﻣﺴﺘﻮى ‪ 10‬ﻣﻢ زﺋﺒﻖ أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﻳﱰاوح ﻋﻠﻰ اﻷﻛﺜﺮ ﻣﻦ ‪3‬‬
 ‫‪-35-‬‬

‫ﻣﻢ زﺋﺒﻖ أو أﻗﻞ إﱃ ﻣﺴﺘﻮى ‪ 300‬ﻣﻢ زﺋﺒﻖ أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬أو ‪ 450‬ﻣﻢ زﺋﺒﻖ أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬أو ‪ 600‬ﻣﻢ‬
‫زﺋﺒﻖ أو أﻛﺜﺮ أو إﱃ اﻟﻀﻐﻂ اﳉﻮي أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬وﻳﻔﻀﻞ أن ﻳﺘﻢ ذﻟﻚ ﻗﺒﻞ ﺗﺼﻠﱡﺐ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﱄ‬
‫إﺳﱰ‪.‬‬
‫ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺜﺒﻂ ﰲ اﳌﻔﺎﻋﻞ اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ ﻟﻌﻤﻞ ﺗﻜﺜﻴﻒ ﻣﺘﻌﺪد ﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‬
‫اﳌﺼﻬﻮر أو ﺑﲔ اﳌﻔﺎﻋﻞ اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ اﳌﺬﻛﻮر وﻗﺒﻞ اﻟﻘﺎﻃﻊ ﻟﻘﻄﻊ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر إﱃ‬ ‫‪5‬‬

‫اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﺼﻠﺒﺔ اﳌﺬﻛﻮرة‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻓﺈن اﳌﺜﺒﻂ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺘﻪ إﱃ ﻣﻮﺿﻊ ﻣﺎ ﻋﻨﻪ ﻣﺴﺎﻓﺔ‬
‫ﺗﺒﻠﻎ ﺣﻮاﱄ ‪ %50‬ﻣﻦ اﳌﺴﺎﻓﺔ ﺑﲔ ﳐﺮج اﳌﻔﺎﻋﻞ ﺣﻴﺚ ﺗﻜﻮن اﳌﺴﺎﻓﺔ ﺑﲔ ﻣﺪﺧﻞ اﳌﻔﺎﻋﻞ وﳐﺮﺟﻪ‬
‫ﻫﻲ ‪ ، %100‬أو ﺗﺒﻠﻎ ‪ %25‬ﻣﻦ اﳌﺴﺎﻓﺔ اﳌﺬﻛﻮرة أو ﺗﺒﻠﻎ ‪ %10‬ﻣﻦ اﳌﺴﺎﻓﺔ اﳌﺬﻛﻮرة‪ ،‬أو ﻋﻨﺪ‬
‫ﻣﻜﺎن ﻗﺮﻳﺐ ﻣﻦ ﳐﺮج ﻣﻔﺎﻋﻞ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد اﻷﺧﲑ أو إﱃ أﻧﺒﻮب ﻳﺘﺼﻞ ﻣﺒﺎﺷﺮة أو ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﻏﲑ‬
‫ﻣﺒﺎﺷﺮة ﲟﻔﺎﻋﻞ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد اﻷﺧﲑ و ﻣﻀﺨﺔ ﺗﺮﺳﻴﺔ أو ﺛﻖ ﻳﻮﻓﺮ اﻟﻘﻮة اﳌﺤ ِّﻔﺰة ﻟﺪﻓﻊ اﳌﺼﻬﻮر‬ ‫‪10‬‬
‫ُ‬
‫ﺧﻼل ﻟﻮح اﻟﻘﺎﻟﺐ ﻟﻠﻘﻄﻊ ﺣﻴﺚ ﻳﺘﻢ ﺗﻮﺟﻴﻪ اﻷﻧﺒﻮب اﳌﺬﻛﻮر ﻟﻠﺨﻠﻒ أو ﻟﻘﺮب ﻣﻦ اﳌﺨﺮج أو ﻗﺎع‬
‫ﻣﻔﺎﻋﻞ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد اﻷﺧﲑ‪ ،‬أو ﳌﺪﺧﻞ أﻧﺒﻮب ﲟﻔﺎﻋﻞ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد اﻷﺧﲑ‪ .‬وﻳُﻘﺼﺪ‬
‫ﻟﻘﺮب ﻣﻦ ﳐﺮج ﻣﻔﺎﻋﻞ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﻷﺧﲑ أن ﻣﻮﻗﻊ اﻹﺿﺎﻓﺔ داﺧﻞ آﺧﺮ ‪ % 25‬أو أﻗﻞ ﻣﻦ‬
‫اﳌﻔﺎﻋﻞ اﳌﺬﻛﻮر‪ ،‬أو داﺧﻞ آﺧﺮ ‪ % 15‬أو أﻗﻞ ﻣﻦ اﳌﻔﺎﻋﻞ اﳌﺬﻛﻮر‪ ،‬أو ﻳُﻔﻀﻞ أن ﻳﻜﻮن ﰲ آﺧﺮ‬
‫‪ %10‬أو أﻗﻞ ﻣﻦ اﳌﻔﺎﻋﻞ اﳌﺬﻛﻮر‪ .‬وﳝﻜﻦ أن ﺗﺘﺤﺪد اﻟﻨﺴﺒﺔ ﺑﻄﻮل أو ارﺗﻔﺎع أو ﺣﺠﻢ ﻣﻔﺎﻋﻞ‬ ‫‪15‬‬

‫اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد اﻷﺧﲑ‪ .‬ﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﺗﻜﻮن اﻟﻨﺴﺒﺔ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﻄﻮل أو اﻻرﺗﻔﺎع‪ .‬وﻳﺘﻢ ﻗﻴﺎس آﺧﺮ‬
‫ﻧﺴﺐ اﻷﻃﻮال‪ ،‬أو اﻻرﺗﻔﺎﻋﺎت‪ ،‬أو اﳊﺠﻮم ﺑﺪءاً ﻣﻦ ﳐﺮج آﺧﺮ ﻣﻔﺎﻋﻞ ﺗﻜﺜﻴﻒ ﻣﺘﻌﺪد‪ .‬ﺗﻌﺘﱪ ﻧﻘﻄﺔ‬
‫اﻹﺿﺎﻓﺔ داﺧﻞ اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﺌﻮﻳﺔ اﳌﻌﻠﻨﺔ إذا ﻛﺎن اﻟﻘﻴﺎس ي ﻣﻦ اﻻرﺗﻔﺎع أو اﻟﻄﻮل أو اﳊﺠﻢ ﻣﻘﺒﻮﻻً‪،‬‬
‫ﻣﺎ ﱂ ﻳﺘﻢ اﻹﻋﻼن ﻋﻦ أﺣﺪ ﻫﺬﻩ اﳌﻌﺎﻳﲑ‪.‬‬
‫ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى أﻳﻀﺎً‪ ،‬ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺜﺒﻂ إﱃ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺑﻌﺪ ﺣﻮاﱄ ‪ %75‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو‬ ‫‪20‬‬

‫‪ %80‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %90‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %95‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %98‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ﺣﱴ‬

‫‪ %100‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻦ اﻟﺰﻣﻦ اﳌﺘﻮﺳﻂ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪ .‬ﻳﻌﺘﱪ اﻟﺰﻣﻦ اﳌﺘﻮﺳﻂ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‬
‫ﻗﻴﺎﺳﺎ ﻟﻠﺰﻣﻦ اﳌﺘﻮﺳﻂ اﻟﺬي ﻳﻨﻘﻀﻲ ﺑﲔ دﺧﻮل ﺟﺰء ﻣﻌﲔ ﻣﻦ اﳌﺼﻬﻮر ﻟﺒﺪء ﻋﻤﻞ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ‬
 ‫‪-36-‬‬

‫اﳌﺘﻌﺪد ووﺻﻮل ﻫﺬا اﳉﺰء اﳌﻌﲔ ﻣﻦ اﳌﺼﻬﻮر ﻣﻦ ﻣﻔﺎﻋﻞ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد اﻷﺧﲑ اﻟﺰﻣﻦ اﳌﺘﻮﺳﻂ‬
‫ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد أو زﻣﻦ اﻟﺒﻘﺎء اﳌﺘﻮﺳﻂ ﰲ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﳝﻜﻦ ﻗﻴﺎﺳﻪ ﺑﻌﻤﻞ دراﺳﺎت أو‬
‫ﳕﻮذج ﻟﻠﻤﻔﺎﻋﻞ‪.‬‬
‫ﰲ ﳕﻮذج آﺧﺮ‪ ،‬ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺜﺒﻂ إﱃ ﻣﺼﻬﻮر ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﻜﻮن اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ‬
‫ﳌﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.1‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ أو ﺣﻮاﱄ ‪ 0.05‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ أو ﺣﻮاﱄ‬ ‫‪5‬‬

‫‪ 0.03‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ أو ﺣﻮاﱄ ‪ 0.02‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ أو ﺣﻮاﱄ ‪ 0.015‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ‪.‬‬
‫ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻋﻨﺪ اﻟﺘﺼﻠﺐ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻓﺈن ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﳝﻜﻦ أن ﺗﻜﻮن ﻟﻪ‬
‫ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﺗﺒﻠﻎ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.1‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ أﻗﻞ ﻣﻦ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ اﻟﱵ ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻋﻨﺪ‬
‫اﻟﺘﺼﻠﺐ‪ ،‬أو ﳝﻜﻦ أن ﺗﻜﻮن ﻟﻪ ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.1‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ أﻋﻠﻰ ﻣﻦ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ‬
‫اﻟﱵ ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻋﻨﺪ اﻟﺘﺼﻠﺐ‪.‬‬ ‫‪10‬‬

‫ﰲ ﳕﻮذج آﺧﺮ‪ ،‬ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺜﺒﻂ إﱃ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺑﻌﺪ ﻣﺮور ﻓﱰة ﻣﻦ اﻟﻮﻗﺖ ﺗﺼﻞ إﱃ ‪30‬‬
‫دﻗﻴﻘﺔ أو أﻗﻞ أو ﰲ ‪ 20‬دﻗﻴﻘﺔ أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ﰲ ‪ 10‬دﻗﺎﺋﻖ أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 5‬دﻗﺎﺋﻖ أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ﺛﻼث‬
‫دﻗﺎﺋﻖ أو أﻗﻞ ﻣﻦ ﺗﺼﻠﱡﺐ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ .‬وﳛﺪث ﺗﺼﻠﱡﺐ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺘﻢ دﻓﻊ‬
‫اﳌﺼﻬﻮر ﻋﱪ اﻟﻘﺎﻟﺐ ﰲ ﲪﺎم ﻣﺎء‪ ،‬وﻳُﻘﻄﱠﻊ إﱃ ﻛﺮ ت أو ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺼﻬﺮ ﻣﻦ أﺟﻞ اﻟﺘﺸﻜﻴﻞ‬
‫ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺘﻢ ﻗﻮﻟﺒﺔ اﳌﺼﻬﻮر ﳊﻘﻦ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﻣﺎدة ﻣﻘﻮﻟﺒﺔ‪ .‬ﳌﻌﲎ اﻷﴰﻞ‪ ،‬ﳛﺚ اﻟﺘﺼﻠﱡﺐ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺘﻢ‬ ‫‪15‬‬

‫ﺗﱪﻳﺪ ﺣﺮارة ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻷﻗﻞ ﻣﻦ درﺟﺔ ﺣﺮارة اﳌﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﳌﺘﺒﻠﱡﺮ‪.‬‬
‫وﰲ ﳕﻮذج أﻛﺜﺮ ﺗﻔﻀﻴﻼً‪ ،‬ﺗﺘﺤﻘﻖ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﻨﻔﺮد أو ﻣﺘﺠﻤﻊ ﻛﻞ اﻟﻨﻤﺎذج اﳌﻮﺿﺤﺔ ﰲ اﻟﻄﻠﺐ اﳊﺎﱄ‬
‫ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﺗﺼﻨﻴﻊ ﻣﺴﺘﻤﺮة ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮن ﺗﺞ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ 1‬ﻃﻦ ﻣﱰي‪ /‬ﻳﻮﻣﻴﺎً‪،‬‬
‫أو ‪ 50‬ﻃﻦ ﻣﱰي ‪ /‬ﻳﻮﻣﻴﺎً ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 100‬ﻃﻦ ﻣﱰي‪ /‬ﻳﻮﻣﻴﺎً ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 200‬ﻃﻦ‬
‫ﻣﱰي‪ /‬ﻳﻮﻣﻴﺎً ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 300‬ﻃﻦ ﻣﱰي‪ /‬ﻳﻮﻣﻴﺎً ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 400‬ﻃﻦ ﻣﱰي‪ /‬ﻳﻮﻣﻴﺎً ﻋﻠﻰ‬ ‫‪20‬‬

‫اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 500‬ﻃﻦ ﻣﱰي‪ /‬ﻳﻮﻣﻴﺎً ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻦ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﰲ اﻟﺘﺸﻐﻴﻞ ذي اﳊﺎﻟﺔ‬
‫اﻟﺜﺎﺑﺘﺔ‪.‬‬
‫وﻳﻜﻮن وﻗﺖ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﳌﺼﻬﻮر ﻣﻦ ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﺗﺼﻞ إﱃ ‪ 0.40‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪/‬ﺟﻢ إﱃ أن ﻳﺼﻞ إﱃ‬
 ‫‪-37-‬‬

‫ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﺗﱰاوح ﻣﻦ ‪ 0.68‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪/‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ إﱃ ‪ 0.94‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪/‬ﺟﻢ ﻫﻮ ‪240‬‬
‫دﻗﻴﻘﺔ أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 210‬دﻗﻴﻘﺔ أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 180‬دﻗﻴﻘﺔ أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 150‬دﻗﻴﻘﺔ أو أﻗﻞ‪ ،‬أو‬
‫‪ 120‬دﻗﻴﻘﺔ أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 90‬دﻗﻴﻘﺔ أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 50‬دﻗﻴﻘﺔ أو أﻗﻞ‪ .‬وأﺛﻨﺎء اﻷوﻗﺎت اﶈﺪدة‪ ،‬ﻣﻦ‬
‫اﳌﻔﻀﻞ‪ ،‬أن ﻳﱰاوح اﻟﺘﻔﺮﻳﻎ اﳌﺴﺘﺨﺪم ﺑﲔ ‪ 0.5‬و‪ 1.0‬ﻣﻢ زﺋﺒﻖ‪ ،‬وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﺗﱰاوح درﺟﺔ‬
‫اﳊﺮارة ﺑﲔ ‪ ْ275‬م إﱃ ‪ ْ285‬م‪ .‬وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﺗﱰاوح اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ اﳌﺴﺘﻬﺪﻓﺔ ﺑﲔ ‪0.82‬‬ ‫‪5‬‬

‫و‪ 0.92‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪/‬ﺟﻢ ﻗﺒﻞ اﻟﺘﺜﺒﻴﻂ‪ .‬ﳝﻜﻦ رﺑﻂ ﻫﺬﻩ اﻟﺴﻤﺔ ﻣﻊ أي ﻣﻦ اﻟﺴﻤﺎت اﻷﺧﺮى‬
‫اﳌﺸﺮوﺣﺔ ﻫﻨﺎ‪.‬‬
‫اﳊﺮ اﳌﻮﻟﺪة ﻋﻨﺪ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر اﳌﺴﺘﺨﺪم ﰲ ﻫﺬﻩ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻓ ﱠﻌﺎﻟﺔ ﰲ اﺧﺘﺰال ﻛﻤﻴﺔ‬
‫ﺻﻬﺮ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﻨﺘﺠﺔ ﰲ ﻃﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﺜﺒﻴﻂ اﻟﻨﺸﺎط اﳉﺰﺋﻲ أو‬
‫اﻟﻜﻠﻲ ﻟﺒﻘﺎ ﳏ ِّﻔﺰ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪ .‬وﻳﻌﺘﻤﺪ ﻣﻘﺪار ‪ AA‬اﳊﺮ اﻟﺬي ﻳﺘﻢ ﺗﻮﻟﻴﺪﻩ ﻋﻨﺪ ﺻﻬﺮ ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ‬ ‫‪10‬‬

‫إﺳﱰ اﻟﺼﻠﺒﺔ اﻟﱵ ﳝﻜﻦ ﲢﻤﻠﻬﺎ ﻋﻠﻰ اﻻﺳﺘﺨﺪام اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ‪ ،‬وﻏﺎﻟﺒﺎً ﻋﻠﻰ ﺻﺎﺣﺐ اﻟﻌﻼﻣﺔ اﻟﺘﺠﺎرﻳﺔ‬
‫اﶈﺪدة ﻟﻠﻤﺸﺮو ت‪ .‬ﳝﻜﻦ أن ﺗﻜﻮن ﻟﻠﺼﻮر اﻷوﻟﻴﺔ اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﰲ ﻋﻤﻞ زﺟﺎﺟﺎت اﳌﻴﺎﻩ ﻣﻮاﺻﻔﺎت‬
‫‪ AA‬أﻗﻞ ﻋﻦ اﻟﺼﻮر اﻷوﻟﻴﺔ اﻟﱵ ﺗُﺴﺘﺨﺪم ﰲ ﻋﻤﻞ زﺟﺎﺟﺎت اﳌﺸﺮو ت اﻟﻐﺎزﻳﺔ اﳌﺪﺧﻞ ﻋﻠﻴﻬﺎ‬
‫ُ‬
‫اﻟﻜﺮﺑﻮن )‪ .(CSD‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﳝﻜﻦ أن ﻳﻜﻮن أﻗﺼﻰ ﻣﺴﺘﻮى ﻣﻘﺒﻮل ﻣﻦ ‪ AA‬ﰲ اﻟﺼﻮر‬
‫ﻣﻘﺒﻮل ﰲ ﺑﻌﺾ‬ ‫‪AA‬‬ ‫اﻷوﻟﻴﺔ )‪ (CSD‬ﺣﻮاﱄ ‪ 8‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪ ،‬ﰲ ﺣﲔ أن أﻗﺼﻰ ﻣﺴﺘﻮى‬ ‫‪15‬‬

‫‪AA‬‬ ‫واﳌﻴﺎﻩ‪ ،‬ﻏﺎﻟﺒﺎً ﻣﺎ ﻳﻜﻮن ﳍﺎ ﻣﻮاﺻﻔﺎت‬ ‫‪CSD‬‬ ‫اﻟﺼﻮر اﻷوﻟﻴﺔ اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﰲ ﻛﻞ ﻣﻦ أﺳﻮاق‬
‫ﻣﺸﺎ ﺔ ﻟﻠﺼﻮر اﻷوﻟﻴﺔ اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﰲ ﺳﻮق اﳌﻴﺎﻩ ﻓﻘﻂ‪ .‬وﻳﻌﺘﻤﺪ اﺳﺘﺨﺪام ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر أو‬
‫ﻏﲑﻫﺎ ﻣﻦ ﻣﺜﺒﻂ ُﳏ ِّﻔﺰ آﺧﺮ ﻋﻠﻰ اﻻﺳﺘﺨﺪام اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ و‪ /‬أو ﻣﺎﻟﻚ اﻟﻌﻼﻣﺔ اﻟﺘﺠﺎرﻳﺔ ﻟﻠﻤﺸﺮو ت‪.‬‬
‫ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﺳﺘﻜﻮن اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳﺔ اﳌﺴﺘﻬﺪﻓﺔ ﺑﲔ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر واﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪ ،‬أو ﻣﺴﺘﻮى‬
‫ﻟﻨﺴﺒﺔ ﳌﺴﺘﻮى ﻣﻌﲔ ﻣﻦ ‪ ،Ti‬أﻋﻠﻰ ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻤﺎء أو ﺗﻄﺒﻴﻘﺎت اﻻﺳﺘﺨﺪام‬ ‫‪PET‬‬ ‫اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ﰲ‬ ‫‪20‬‬

‫اﻟﺜﻨﺎﺋﻲ ﻣﻦ ﺗﻄﺒﻴﻘﺎت ‪ .CSD‬وﺣﻴﺚ أن إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺜﺒﻂ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺘﺄﺧﺮة ﳝﻜﻦ أن ﻳﺆدي إﱃ ﻓﻘﺪ‬
‫ﰲ ﺟﺰء ﺧﺎص‬ ‫‪AA‬‬ ‫اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ‪ ،‬ﻳﻨﺒﻐﻲ إﺿﺎﻓﺔ أﻗﻞ ﻣﻘﺪار ﳑﻜﻦ ﻣﻦ اﳌﺜﺒﻂ ﻟﺘﺤﻘﻴﻖ ﻣﺴﺘﻮى‬
‫ﻟﺘﻄﺒﻴﻖ اﳌﻮﺿﺢ‪ .‬إذا ﻣﺎ ﻛﺎن اﳌﺜﺒﻂ ُﳛﺪث اﻟﺘﺂﻛﻞ‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﻳﻨﺒﻐﻲ إﺿﺎﻓﺔ أﻗﻞ ﻣﻘﺪار ﳑﻜﻦ ﻣﻦ اﳌﺜﺒﻂ‬
 ‫‪-38-‬‬

‫اﳌﺴﺘﻬﺪف ﺟﺰﺋﻴﺎً ﰲ ﺗﻄﺒﻴﻖ ﻣﻌﲔ‪ .‬ﻳﻜﻮن اﻟﻔﻘﺪ ﰲ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻋﻨﺪ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﻟﺘﺤﻘﻴﻖ ﻣﺴﺘﻮى‬
‫اﻹﺿﺎﻓﺔ اﳌﺘﺄﺧﺮة ﻟـ ‪ %85‬ﲪﺾ ﻓﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ أﻛﱪ ﳑﺎ ﳛﺪث ﻋﻨﺪ إﺿﺎﻓﺔ إﺳﱰ ﻓﻮﺳﻔﺎت ﺛﻼﺛﻲ‬
‫ﺻﺮف‪ .‬ﻣﻦ وﺟﻬﺔ ﻧﻈﺮ ﻋﻤﻠﻴﺔ‪ ،‬ﻓﺈن ﻟﻠﻔﻘﺪ ﰲ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﺛﲑ ﺳﻠﱯ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﺪل اﻹﻧﺘﺎج‪.‬‬
‫ﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ ذﻟﻚ‪ ،‬ﳝﻜﻦ ﰲ ﺑﻌﺾ اﳊﺎﻻت‪ ،‬أن ﻳﺒﺪأ اﻟﻔﻘﺪ ﰲ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﰲ اﻟﺘﺪاﺧﻞ ﻣﻊ‬
‫ﻷن اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ اﳌﻨﺨﻔﻀﺔ ﺗﻌﲏ وﺟﻮد اﳌﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﳎﻤﻮﻋﺎت اﳍﻴﺪروﻛﺴﻴﻞ اﻟﻄﺮﻓﻴﺔ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﲢﺴﲔ‬ ‫‪5‬‬

‫اﻟﱵ ﳝﻜﻨﻬﺎ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ ﻣﻮاد ﻣﻌﻴﻨﺔ ﻧﺘﻴﺠﺔ ﻟـ ‪ AA‬ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ‪.AA‬‬

‫إذا ﻛﺎن اﳌﺜﺒﻂ ﻣﺴﺒﺒﺎً ﻟﻠﺘﺂﻛﻞ‪ ،‬ﻳﻜﻮن ﻣﻦ اﳌﻬﻢ ﺑﺼﻔﺔ ﺧﺎﺻﺔ إﺿﺎﻓﺔ أﻗﻞ ﻛﻤﻴﺔ ﳑﻜﻨﺔ ﻣﻨﻪ ﻟﺘﺤﻘﻴﻖ‬
‫ﻣﺴﺘﻮى ‪ AA‬اﳊﺮ اﳌﺴﺘﻬﺪف ﰲ اﳉﺰء اﳋﺎص ﺑﺘﻄﺒﻴﻖ ﻣﻌﲔ‪ .‬ﰲ ﺑﻌﺾ اﳊﺎﻻت‪ ،‬ﻳﻔﻀﻞ اﺳﺘﺨﺪام‬
‫ﻣﺮﻛﺐ ﻣﺘﻌﺎدل ﻣﺜﻞ إﺳﱰ ﻓﻮﺳﻔﻮر ﺛﻼﺛﻲ‪ ،‬ﻋﻦ اﳌﺮﻛﺐ اﳊﻤﻀﻲ‪ ،‬ﻣﺜﻞ ﲪﺾ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ‪ ،‬ﻣﻊ‬
‫اﳊﺮ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻓﺈن اﻟﻜﻤﻴﺎت اﻟﻜﺒﲑة ﻣﻦ ﲪﺾ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﺗﺴﺎوي ﻓﻌﺎﻟﻴﺘﻬﻤﺎ ﰲ ﺧﻔﺾ‬ ‫‪10‬‬

‫اﻟﻔﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ ﳝﻜﻨﻬﺎ ز دة ﻛﻞ اﳌﻀﺨﺎت وأوﻋﻴﺔ اﳌﻔﺎﻋﻞ إذا ﱂ ﺗﻜﻦ اﳌﻌﺪات ﻣﺼﻨﻮﻋﺔ ﻣﻦ‬
‫اﳋﺎﻣﺎت اﳌﻼﺋﻤﺔ ﻣﺜﻞ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم أو اﳍﺴﺘﺎﻟﻮي‪ .‬ﻣﻦ اﻟﻨﺎﺣﻴﺔ اﻷﺧﺮى‪ ،‬ﳝﻜﻦ أن ﻳﻜﻮن اﺳﺘﺨﺪام‬
‫ﲪﺾ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ أﻓﻀﻞ ﻣﻦ اﻟﻨﺎﺣﻴﺔ اﻻﻗﺘﺼﺎدﻳﺔ‪ ،‬ﺣﱴ ﻣﻊ ﳏﺎذﻳﺮ اﻟﺘﺂﻛﻞ‪ ،‬وﻗﺪ ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻨﻪ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ‬
‫ﻟﻪ ﺧﻮاص اﺳﺘﺸﻌﺎرﻳﺔ أﻓﻀﻞ‪.‬‬
‫ﻻ ﺗﻮﺟﺪ ﻗﻴﻮد ﻣﻌﻴﻨﺔ ﻋﻠﻰ ﻛﻤﻴﺔ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر اﳌﻀﺎﻓﺔ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺘﺄﺧﺮة ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﺬرات اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‬ ‫‪15‬‬

‫اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﰲ ﻫﺬﻩ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‪ ،‬وﻟﻜﻦ ﺗﺆﺧﺬ ﰲ اﻻﻋﺘﺒﺎر ﻛﻤﻴﺔ ﻣﻌﺪن اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم واﳌﻌﺎدن اﻷﺧﺮى‬
‫اﳌﻮﺟﻮدة ﰲ اﳌﺼﻬﻮر‪ .‬ﻣﺮﻛﺒﺎت اﳌﻌﺎدن اﻷﺧﺮى ﻏﲑ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﺗﺘﻔﺎﻋﻞ أﻳﻀﺎً ﻣﻊ ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر‪.‬‬
‫إذا ﺣﺪث‪ ،‬ﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪ ،‬أن وﺟﺪت ﻣﺮﻛﺒﺎت ﻣﻌﺪﻧﻴﺔ أﺧﺮى ﺗﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ ﻣﺮﻛﺒﺎت‬
‫اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر‪ ،‬ﻓﺈن ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر اﻟﱵ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺘﻬﺎ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺘﺄﺧﺮة ﻳﻔﻀﻞ أن ﺗﻜﻮن أﻛﺜﺮ إذا‬
‫ﻛﺎن ذﻟﻚ ﻣﻄﻠﻮ ﻟﺘﺤﻘﻴﻖ اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳﺔ اﳌﺴﺘﻬﺪﻓﺔ ﺑﲔ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر واﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﻟﻠﺘﺄﻛﺪ ﻣﻦ أن‬ ‫‪20‬‬

‫ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ﺗﺘﻔﺎﻋﻞ أو ﺗﻨﺪﻣﺞ ﻣﻊ اﳌﻌﺎدن اﻟﻨﺸﻄﺔ اﳌﻮﺟﻮدة‪ .‬اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳﺔ ﺑﲔ ذرات‬
‫اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ذرات اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﻳﻔﻀﻞ أن ﺗﻜﻮن ‪ 1 :0.15‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ 1 : 0.3‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو‬
‫‪ 1 : 0.5‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪1 : 0.7‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ 1 :1‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ 1 :2‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪.‬‬
 ‫‪-39-‬‬

‫ﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ أﻧﻨﺎء وﺟﺪ أن ﻧﺴﺒﺔ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر إﱃ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم واﻟﱵ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 25‬ﻫﻲ ﻧﺴﺒﺔ ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ وأﻧﻪ ﻻ‬
‫ﺗﻮﺟﺪ ﻗﻴﻮد ﻋﻠﻴﺎ ﳏﺪدة‪ ،‬ﻓﺈن اﻟﺰ دة اﻟﻜﺒﲑة ﻣﻦ ﻣﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ﳝﻜﻦ أن ﺗﺴﺒﺐ ﻓﻘﺪا ﻛﺒﲑاً ﰲ‬
‫اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ‪ .‬ﻣﻦ وﺟﻬﺔ ﻧﻈﺮ ﻋﻤﻠﻴﺔ‪ ،‬ﻓﺈن ﻟﻠﻔﻘﺪ ﰲ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﺛﲑ ﺳﻠﱯ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﺪل‬
‫اﻹﻧﺘﺎج‪ .‬ﻳﺘﻄﻠﺐ اﻟﻔﻘﺪ اﻟﻜﺒﲑ ﰲ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻧﺘﻴﺠﺔ ﻟﻠﻤﺴﺘﻮ ت اﻟﻌﺎﻟﻴﺔ ﻣﻦ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﺑﻨﺎء‬
‫ُ‬
‫اﳌﺰﻳﺪ ﻣﻦ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻗﺒﻞ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ‪ .‬ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ ﻣﻌﻴﻨﺔ ﳝﻜﻦ أن ﻳﺒﺪأ اﻟﻔﻘﺪ ﰲ اﻟﻠﺰوﺟﺔ‬ ‫‪5‬‬
‫ُ‬
‫اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﰲ اﻟﺘﺪاﺧﻞ ﻣﻊ ﲢﺴﲔ ‪ AA‬ﻷن اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ اﳌﻨﺨﻔﻀﺔ ﺗﻌﲏ وﺟﻮد اﳌﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﳎﻤﻮﻋﺎت‬
‫اﳍﻴﺪروﻛﺴﻴﻞ اﻟﻄﺮﻓﻴﺔ اﻟﱵ ﳝﻜﻨﻬﺎ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ ﻣﻮاد ﻣﻌﻴﻨﺔ ﻧﺘﻴﺠﺔ ﻟـ ‪ AA‬ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ‪.AA‬‬
‫ﻋﻨﺪ اﻟﻨﻘﻄﺔ اﻟﱵ ﺗﺴﺒﻖ ﻣﺒﺎﺷﺮة اﻹﺿﺎﻓﺔ اﳌﺘﺄﺧﺮة ﳌﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر‪ ،‬ﻳﻔﻀﻞ أن ﺗﻜﻮن اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳﺔ‬
‫ﺑﲔ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر واﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم أﻗﻞ ﻣﺎ ﳝﻜﻦ‪ .‬ﻫﺬا اﻟﺘﻔﻀﻴﻞ ﻳﻌﻄﻰ أﻓﻀﻞ ﻧﻔﻊ ﻟـ ‪ .AA‬ﻗﺪ ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻦ اﻟﻨﺴﺒﺔ‬
‫اﳌﻮﻻرﻳﺔ ﻏﲑ اﻟﺼﻔﺮﻳﺔ ﺑﲔ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر واﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﰲ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ ﻣﺎ ﻗﺒﻞ اﻹﺿﺎﻓﺔ اﳌﺘﺄﺧﺮة‬ ‫‪10‬‬

‫ﺧﻔﺾ ‪ ،AA‬ﻣﻊ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻓﺈن ﻣﻌﺪل اﻟﻨﻘﺺ ﰲ ‪ AA‬ﻣﻊ ﺗﺰاﻳﺪ ﻣﺴﺘﻮى اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺘﺄﺧﺮة‪،‬‬
‫ﻗﻠﻴﻠﺔ‪ ،‬ﺧﺼﻮﺻﺎً ﻋﻨﺪ ز دة ﻣﺴﺘﻮى‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﻗﺪ ﻳﻜﻮن أﺑﻄﺄ‪ ،‬وﺳﻮف ﺗﻜﻮن ﻗﻴﻤﺔ أﻗﺼﻰ ﻓﻘﺪ ﰲ‬
‫اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر اﳌﻀﺎف ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻛﺮة‪ .‬ﺑﻌﺪ ﻣﺎ ذﻛﺮ‪ ،‬ﻓﺈن ﻣﺪ ت اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳﺔ ﺑﲔ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر‬
‫واﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم اﻟﺴﺎﺑﻖ ذﻛﺮﻫﺎ ﺗﺘﻢ ﺻﻴﺎﻏﺘﻬﺎ ﰲ ﺣﺎﻟﺔ ﻛﻮن اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳﺔ ﺑﲔ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر واﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﰲ‬
‫اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻗﺒﻞ اﻹﺿﺎﻓﺔ اﳌﺘﺄﺧﺮة ﳌﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 1 :0.1‬أو أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 1 : 0.05‬أو أﻗﻞ‬ ‫‪15‬‬

‫ﻣﻦ ‪ 1 : 0.01‬أو أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 0.005‬إﱃ ‪ 1‬أو ﻗﺮﻳﺒﺔ ﻣﻦ ﺻﻔﺮ ‪ :‬ﺻﻔﺮ ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻔﻮﺳﻔﻮر‬
‫واﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم اﳌﻀﺎﻓﲔ إﱃ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪ ،‬وﻳﻔﻀﻞ ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻔﻮﺳﻔﻮر واﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم اﳌﻀﺎﻓﲔ إﱃ‬
‫ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر )واﻟﱵ ﺗﺸﻤﻞ ﺗﻔﺎﻋﻼت اﻷﺳﱰة أو ﺗﺒﺎدل اﻹﺳﱰ(‪.‬‬
‫ﻣﻦ اﳌﺮﻏﻮب ﻓﻴﻪ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ ﺻﺮف‪ ،‬أي ﺑﺪون ﲣﻔﻴﻒ إﺿﺎﰲ‪ ،‬ﻣﺜﻞ ﻣﺎ ﳛﺪث ﰲ ﺣﺎﻟﺔ وﺟﻮد ‪85‬‬
‫‪ %‬أو أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﲪﺾ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ‪ .‬ﰲ ﻫﺬﻩ اﻟﺴﻤﺔ‪ ،‬ﻓﺈن اﻟﻔﻘﺪ ﰲ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻧﺘﻴﺠﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ‬ ‫‪20‬‬

‫ﺑﲔ ﻣﺬﻳﺐ أو ﳐﻔﻒ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ وﻣﺼﻬﻮرﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﳝﻜﻦ ﺗﻘﻠﻴﻠﻪ‪ .‬ﺑﺪﻳﻼ ﻟﺬﻟﻚ‪ ،‬إذا ﰎ‬
‫ُ‬
‫ِ‬
‫اﺳﺘﺨﺪام ﻣﺎدة ﻗﻠﺔ ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﳏﻠﻮل أﻛﺜﺮ ﲣﻔﻴﻔﺎ ﻣﻦ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ّﻔﺰ‪ ،‬ﻣﻦ اﻷﻓﻀﻞ أن ﺗﻜﻮن‬
‫ُ‬
‫اﳌﺎدة اﻟﻨﺎﻗﻠﺔ ﻏﲑ ﻣﺘﻔﺎﻋﻠﺔ‪ ،‬أي‪ ،‬ﻻ ﺗﻜﺴﺮ ﺳﻠﺴﻠﺔ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ وﻻ ﺗﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﻣﻌﺪﻻت ﺗﻮﻟﻴﺪ ‪ .AA‬ﻣﻦ‬
 ‫‪-40-‬‬

‫اﳌﻌﺮوف أن اﳌﺎء واﻟﻜﺤﻮﻻت وﺟﻠﻴﻜﻮﻻت ‪ PET‬ذات اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ اﳌﻨﺨﻔﺾ ﺗﻘﻮم ﺑﻜﺴﺮ ﺳﻠﺴﻠﺔ‬
‫اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬ﰲ ﺣﺎﻟﺔ إدﺧﺎل ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻣﻊ ﳐﻔﻒ أو ﻣﺬﻳﺐ ﻳﻜﻮن ﻧﺸﻄﺎ‪ ،‬وﲟﺠﺮد ﻣﻌﺮﻓﺔ أﻗﻞ ﻛﻤﻴﺔ‬
‫ُ‬
‫ﻣﻦ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ وﻣﺎ ﻳﺼﺎﺣﺒﻬﺎ ﻣﻦ ﻓﻘﺪ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ‪ ،‬ﳝﻜﻦ إﺟﺮاء ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﲝﻴﺚ‬
‫ُ‬
‫ﺗﻜﻮن اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ‪ ،‬اﻟﱵ ﰎ ﻋﻤﻠﻬﺎ ﻗﺒﻞ اﻟﺘﺜﺒﻴﻂ‪ /‬اﻟﺘﺜﺒﻴﺖ‪ ،‬أﻋﻠﻰ ﺑﻨﺴﺒﺔ ﻛﻤﻴﺔ ﻓﻘﺪ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ‬
‫اﳌﺘﻮﻗﻌﺔ ﲝﻴﺚ ﳝﻜﻦ ﲢﻘﻴﻖ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ اﳌﺴﺘﻬﺪﻓﺔ‪.‬‬ ‫‪5‬‬

‫ﲟﺠﺮد ﺑﻨﺎء اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﲝﻴﺚ ﻳﺼﻞ إﱃ اﻟﺪرﺟﺔ اﳌﺮﻏﻮب ﻓﻴﻬﺎ‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﻳﺘﻢ ﻃﺮدﻩ ﻣﻦ ﻣﻔﺎﻋﻞ‬
‫اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ‪ ،‬وﰲ ﻫﺬﻩ اﳊﺎﻟﺔ ﻳﻜﻮن ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﻣﺎدة ﺎﺋﻴﺔ ﻳﺘﻢ ﲢﻮﻳﻠﻬﺎ إﱃ ﻛﺮ ت‪.‬‬
‫ﳝﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪام ﻣﻀﺨﺔ ذات ﻣﺴﻨﻨﺎت ﻟﺘﺴﻬﻴﻞ ﲤﺮﻳﺮ ﻣﻘﺪار ﻣﻦ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ذي اﳌﻘﺪار اﻟﻜﺒﲑ ﻋﱪ‬
‫ﻗﺎدوس ﻣﻦ ﺧﻼل ﻣﺎﺳﻮرة إﱃ ﳐﺮج وﻋﺎء اﻹ ﺎء‪ .‬وﰲ ﺟﺎﻧﺐ آﺧﺮ وﻗﺒﻞ ﻗﻄﻊ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﳌﺼﻬﻮر‪،‬‬
‫ﻗﺒﻞ ﺧﺮوج اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻣﻦ اﳌﻔﺎﻋﻞ اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ ﻓﺈن ﻣﻦ اﳌﺮﻏﻮب ﻓﻴﻪ ﲡﻤﻴﻊ ﻣﻘﺪار ﻛﺒﲑ ﻣﻦ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‬ ‫‪10‬‬

‫ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻣﻊ ﺗﻴﺎر ٍن ﻳﻜﻮن ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﺳﺎﺋﻞ )وﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﺗﻴﺎر ﻣﺼﻬﻮر‪ ،‬وﻣﺸﺘﺘﺎت‪،‬‬
‫وﻣﺴﺘﺤﻠﺒﺎت‪ ،‬وﺳﻮاﺋﻞ ﻣﺘﺠﺎﻧﺴﺔ‪ ،‬وﻣﻼﻃﺎت ﻏﲑ ﻣﺘﺠﺎﻧﺴﺔ(‪ .‬ﰲ إﺣﺪى اﻟﺴﻤﺎت‪ ،‬ﳝﻜﻦ إدﺧﺎل‬
‫اﻟﺘﻴﺎر اﻟﺜﺎﱐ إﱃ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﰲ أي ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻗﺒﻞ اﻟﺘﺼﻠﱡﺐ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ﺑﲔ اﳌﺪﺧﻞ‬
‫ﰲ ﻣﻔﺎﻋﻞ اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ذي اﳊﺠﻢ اﻟﻜﺒﲑ )ﻣﺜﻞ وﺳﻴﻠﺔ اﻹ ﺎء( واﻟﻘﺎﻃﻊ‪ .‬ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى‪ ،‬ﳝﻜﻦ‬
‫إدﺧﺎل اﻟﺘﻴﺎر اﻟﺜﺎﱐ ﺑﻌﺪ اﻟﻨﺼﻒ اﻟﺜﺎﱐ ﻣﻦ زﻣﻦ اﻟﺒﻔﺎء ﰲ اﳌﻔﺎﻋﻞ اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ وﻗﺒﻞ وﺳﻴﻠﺔ اﻟﻘﻄﻊ‪ .‬ﰲ‬ ‫‪15‬‬

‫ﲰﺔ أﺧﺮى أﻳﻀﺎ‪ ،‬ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ إﱃ اﻟﺘﻴﺎر اﻟﺜﺎﱐ ﰒ ﻳﺘﻢ إدﺧﺎل اﻟﺘﻴﺎر اﻟﺜﺎﱐ اﳌﻌﺎﰿ إﱃ‬
‫ُ‬
‫ﻣﺼﻬﻮر ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪.‬‬
‫وﻻ ﻳﻘﺘﺼﺮ أﺳﻠﻮب إدﺧﺎل اﻟﺘﻴﺎر اﻟﺜﺎﱐ وﻻ ﻣﺼﺪرﻩ ﻋﻠﻰ ﻃﺮق أو ﻣﺼﺎدر ﻣﻌﻴﻨﺔ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪،‬‬
‫ﳝﻜﻦ أن ﻳﻜﻮن ﻣﻦ اﳌﺮﻏﻮب ﻓﻴﻪ اﻟﻘﻴﺎم ﳌﻌﺎﳉﺔ وﺑﺸﻜﻞ إﺿﺎﰲ ﻣﻌﺎﳉﺔ ﺟﺰء ﻣﻦ ﺗﻴﺎر ﻣﻨﺰﻟﻖ‪ .‬ﰲ‬
‫إﺣﺪى اﻟﺴﻤﺎت‪ ،‬ﳝﻜﻦ ﺳﺤﺐ ﻣﺼﻬﻮر ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺘﻴﺎر اﳌﻨﺰﻟﻖ ﻣﻦ ﻣﺼﻬﻮر ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻋﻨﺪ‬ ‫‪20‬‬

‫ﺗﺼﺮﻳﻒ اﳌﺼﻬﻮر ﻣﻦ اﳌﻔﺎﻋﻞ اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ ﻗﺒﻞ اﻟﺘﺼﻠﺐ‪ .‬ﳝﻜﻦ ﻋﻨﺪﺋﺬ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ إﱃ اﻟﺘﻴﺎر‬
‫ُ‬
‫اﳌﻨﺰﻟﻖ واﻟﺘﻴﺎر اﳌﻨﺰﻟﻖ اﳌﻌﺎﰿ )أي اﻟﺘﻴﺎر اﻟﺜﺎﱐ( ﰒ إﻋﺎدة ﺗﺪوﻳﺮﻩ إﱃ اﳌﻔﺎﻋﻞ اﻷﺧﲑ ﻗﺒﻞ ﻧﻘﻄﺔ‬
‫ﺗﺼﺮﻳﻒ ﻣﺼﻬﻮر ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻣﻦ اﳌﻔﺎﻋﻞ اﻷﺧﲑ‪ .‬ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى ﻗﺪ ﻳﻜﻮن ﻣﻦ اﳌﺮﻏﻮب ﻓﻴﻪ‬
 ‫‪-41-‬‬

‫إدﺧﺎل ﺗﻴﺎر ن ﰲ وﺳﻴﻠﺔ اﻹ ﺎء ﻋﱪ ﺛﻖ أو وﺳﻴﻠﺔ ﺿﺦ ﻣﻦ ﻣﺼﺪر ﻣﺴﺘﻘﻞ أو ﲞﻼف اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‬

‫اﻟﻜﺘﻠﻲ اﻟﺬي ﻳﺘﻢ إﻧﺘﺎﺟﻪ ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر )ﻣﺜﻞ ﻣﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻠﻤﺮة اﻟﺜﺎﱐ(‪.‬‬
‫ﺑﻌﺪ ﻣﻔﺎﻋﻞ اﻹ ﺎء ﻣﺒﺎﺷﺮة وﻗﺒﻞ اﻟﺘﺤﺒﻴﺐ‪ ،‬ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺮﻛﺐ اﶈﺘﻮي ﻋﻠﻰ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر وﻓﻘﺎً‬
‫ﻟﻼﺧﱰاع إﱃ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر وﺧﻠﻄﻪ ﰲ ﺧﻼط ﺳﺎﻛﻦ أو أي ﺟﻬﺎز ﺧﻠﻂ ﻓﻌﺎل‪ .‬ﺑﺪﻳﻼً‬
‫ﻟﺬﻟﻚ‪ ،‬ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺮﻛﺐ اﶈﺘﻮى ﻋﻠﻰ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ﻟﻘﺮب ﻣﻦ ﺎﻳﺔ ﻣﻔﺎﻋﻞ اﻹ ﺎء‪ .‬ﰲ ﻛﻠﺘﺎ‬ ‫‪5‬‬

‫اﳊﺎﻟﺘﲔ‪ ،‬ﻓﺈن اﳌﺮﻛﺐ اﶈﺘﻮى ﻋﻠﻰ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺘﻪ وﻫﻮ ﰲ ﺣﺎﻟﺔ ﺻﺮﻓﻪ )ﺑﺪون ﲣﻔﻴﻒ( ﰲ‬
‫ﺗﻴﺎر إﺿﺎﰲ ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬ﻛﺪﻓﻌﺔ رﺋﻴﺴﻴﺔ ﰲ ﺣﺒﻴﺒﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ )أي ﰲ ﺻﻮرة ﺗﺞ‬
‫ﺗﺮﻛﻴﺰ( أو ﰲ ﻣﺎدة ﺣﺎﻣﻠﺔ ﺳﺎﺋﻠﺔ‪ .‬ﳝﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪام ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ وﻓﻘﺎً ﻟﻼﺧﱰاع اﳊﺎﱄ ﰲ‬
‫ﺗﻜﻮﻳﻦ اﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ اﳌﻨﺘﺠﺎت ﲟﺎ ﰲ ذﻟﻚ اﻟﺮﻗﺎﺋﻖ واﻷﻏﺸﻴﺔ واﻷ ﺑﻴﺐ واﻟﺼﻮر اﻷوﻟﻴﺔ واﻷﻟﻴﺎف‬
‫واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺸﻜﻠﺔ‪ ،‬ﻣﺜﻞ اﳊﺎو ت واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺸﻜﻠﺔ ﳊﺮارة ﻣﺜﻞ اﻟﺼﻮاﱐ وﻣﺎ ﺷﺎﺑﻪ ذﻟﻚ‪.‬‬ ‫‪10‬‬

‫ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى‪ ،‬ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ وﻣﺮﻛﺒﺎت أﺧﺮى ﻣﺜﻞ ﻣﺜﺒﻄﺎت ‪ ،UV‬وﻣﻠﻮ ت‪ ،‬وﻣﻮاد‬
‫ُ‬
‫إﺿﺎﻓﺔ ﻹﻋﺎدة اﻟﺘﺴﺨﲔ‪ ،‬أو ﻣﻮاد إﺿﺎﻓﺔ أﺧﺮى إﱃ اﻟﺘﻴﺎر اﳌﻨﺰﻟﻖ ﻣﺄﺧﻮذة ﻣﻦ ﺗﻴﺎر ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﱄ‬
‫إﺳﱰ اﳋﺎرج ﻣﻦ ﻣﻔﺎﻋﻞ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ وﺗﻴﺎر اﳌﺼﻬﻮر اﳌﻌﺎﰿ اﳌﻌﺎد ﺗﺪوﻳﺮﻩ إﱃ اﳌﻔﺎﻋﻞ اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ أو‬
‫ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ ﻗﺒﻞ أﺧﺬ اﻟﺘﻴﺎر اﳌﻨﺰﻟﻖ ﻣﻦ ﺗﻴﺎر اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر اﳋﺎرج ﻣﻦ اﳌﻔﺎﻋﻞ اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ‪ .‬ﳝﻜﻦ أن‬
‫ﻳﺸﺘﻤﻞ اﻟﺘﻴﺎر اﻟﺴﺎﺋﻞ اﻟﺜﺎﱐ ﻋﻠﻰ أي ﻣﻦ ﻣﻮاد اﻹﺿﺎﻓﺔ أو ﺧﻠﻴﻂ ﻣﻨﻬﺎ‪.‬‬ ‫‪15‬‬

‫ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﻮاد اﻹﺿﺎﻓﺔ ﲟﺎ ﰲ ذﻟﻚ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ إﱃ ﺗﻴﺎر اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﳌﺼﻬﻮر ذي اﳌﻘﺪار اﻟﻜﺒﲑ‬
‫ُ‬
‫ﻣﻦ ﺧﻼل اﻟﺘﻴﺎر اﳌﻨﺰﻟﻖ أو ﻳﺘﻢ إدﺧﺎﻟﻪ ﻣﻦ ﻣﺼﺪر ﺟﺪﻳﺪ ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﻮﺻﻮف ﻓﻴﻤﺎ ﺳﺒﻖ‪ .‬وﺑﻄﺮﻳﻘﺔ‬
‫إﺿﺎﻓﻴﺔ أو ﺑﺪﻳﻼً ﻟﺬﻟﻚ‪ ،‬ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺎدة إﺿﺎﻓﺔ ﺻﻠﺒﺔ ﻣﻦ وﻋﺎء ﺗﺰوﻳﺪ ﻣﺎدة إﺿﺎﻓﺔ ﺻﻠﺒﺔ إﱃ‬
‫اﻟﺘﻴﺎر اﳌﻨﺰﻟﻖ‪ .‬ﳝﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪام ﻣﻌﺪات ﻣﻌﺎﳉﺔ إﺿﺎﻓﻴﺔ‪ ،‬ﻣﺜﻞ اﻟﺒﺎﺛﻖ‪ ،‬وذﻟﻚ ﻟﺘﺴﻬﻴﻞ ﺧﻠﻂ ﻣﺎدة‬
‫اﻹﺿﺎﻓﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﰲ اﻟﺘﻴﺎر اﳌﻨﺰﻟﻖ‪ .‬وﳝﻜﻦ أن ﻳُﺴﺘﺨﺪم اﻟﺒﺎﺛﻖ ﰲ ﺗﻮﻓﲑ ﻣﻘﺪار إﺿﺎﰲ ﳋﻠﻄﻪ ﻟﺘﻴﺎر‬ ‫‪20‬‬

‫اﳌﻨﺰﻟﻖ‪ .‬وﳝﻜﻦ أن ﻳﻜﻮن اﻟﺒﺎﺛﻖ ﳏﺎذ ً ﻟﻠﺘﻴﺎر اﳌﻨﺰﻟﻖ‪ ،‬أو ﻳﺘﻘﺎﻃﻊ ﻣﻊ اﻟﺘﻴﺎر اﳌﻨﺰﻟﻖ‪ .‬وﳝﻜﻦ أﻳﻀﺎً‬
‫اﺳﺘﺨﺪام ﻣﻀﺨﺔ ﺗﺮﺳﻴﱠﺔ واﺣﺪة أو أﻛﺜﺮ ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﻗﻮة داﻓﻌﺔ ﻟﻠﺘﻴﺎر اﳌﻨﺰﻟﻖ ﺣﻴﺚ أﻧﻪ ﻳﺘﻢ إﺛﺮاؤﻩ‬
‫ﲟﺎدة إﺿﺎﻓﺔ واﺣﺪة أو أﻛﺜﺮ‪ .‬واﺧﺘﻴﺎر ً‪ ،‬ﳝﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪام ﺧﻼط ﺳﺎﻛﻦ واﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ ﲝﻴﺚ ﳛﺎذي‬
 ‫‪-42-‬‬

‫ﺧﻂ اﻟﺘﻴﺎر اﳌﻨﺰﻟﻖ وذﻟﻚ ﳌﻌﺎﳉﺔ اﻟﺘﻴﺎر اﳌﻨﺰﻟﻖ وﻟﺘﻮﻓﲑ درﺟﺔ إﺿﺎﻓﻴﺔ ﻣﻦ اﳋﻠﻂ ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﺮﻏﻮب ﻓﻴﻪ‪.‬‬
‫ﻟﺘﺎﱄ‪ ،‬ﳝﻜﻦ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺟﺰء ﻣﻌﺎﰿ أو ﻣﺎدة إﺿﺎﻓﺔ ﺗﻴﺎر ﻣﻨﺰﻟﻖ ﻣﻦ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺛﺮي‪ ،‬وﺗﺘﻢ إﻋﺎدﺗﻪ إﱃ ﺧﺰان‬
‫اﻹ ﺎء ﻹﻋﺎدة اﻹدﺧﺎل ﰲ ﺗﺪﻓﻖ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ذي اﳌﻘﺪار اﻟﻜﺒﲑ‪ .‬إذا ﻛﺎن ﻣﺮﻏﻮ ً ﻓﻴﻪ‪ ،‬ﳝﻜﻦ أن ﺗﺘﻢ‬
‫إﻋﺎدة ﻣﺎدة اﻹﺿﺎﻓﺔ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ اﻟﺜﺮﻳﺔ‪ ،‬أو اﻟﺘﻴﺎر اﳌﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ وذﻟﻚ إﱃ ﺧﺰان اﻹ ﺎء‪،‬‬
‫ُ‬
‫وﺗﺘﻢ إﻋﺎدة ﺗﻮزﻳﻌﻪ ﻓﻴﻪ ﻳﺔ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ‪.‬‬ ‫‪5‬‬

‫ﳝﻜﻦ أن ﻳﺆدي ﺗﺜﺒﻴﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺘﺄﺧﺮة أو ﻟﻘﺮب ﻣﻦ ﺎﻳﺔ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر إﱃ‬
‫ُ‬
‫اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﱄ إﺳﱰ‪ ،‬ﻋﻨﺪ ﻋﺪم إﺿﺎﻓﺔ اﳌﻮاد اﻟﻜﺎﺳﺤﺔ ﻟـ ‪) AA‬ﻣﺜﻞ ﻛﺎﺳﺢ ‪ AA‬ﻣﻦ‬
‫اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ( إﱃ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر )اﻟﱵ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ أﺳﱰة وﺗﻜﺜﻴﻒ ﻣﺘﻌﺪد(‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﻳﺘﻢ ﺗﻮﻟﻴﺪ‬
‫‪ AA‬أﺛﻨﺎء اﳌﻌﺎﳉﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻟﻠﻤﺼﻬﻮر ﲟﻘﺪار أﻗﻞ ﳑﺎ ﺗﺆدي إﻟﻴﻪ اﳉﺴﻴﻤﺎت إذا ﱂ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺜﺒﺖ أو‬
‫اﳌﺜﺒﻂ‪ .‬وﻣﻊ اﻹﺿﺎﻓﺔ اﳌﺘﺄﺧﺮة ﳌﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر‪ ،‬ﻓﺈن أﻧﻈﻤﺔ ُﳏ ِّﻔﺰ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﳝﻜﻦ أن ﺗﻨﺘﺞ ﺟﺴﻴﻤﺎت‬ ‫‪10‬‬

‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺎ ﻣﻌﺪﻻت ﺗﻮﻟﻴﺪ ‪ AA‬ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﻋﻦ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻨﻮﻋﺔ دون‬
‫وﺟﻮد ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ أو ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻨﻮﻋﺔ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ُﳏ ِّﻔﺰات أﻧﺘﻴﻤﻮن ﺗﻘﻠﻴﺪﻳﺔ اﻟﱵ ﻳﺘﻢ أو‬
‫ُ‬
‫ﻻ ﻳﺘﻢ ﺗﺜﺒﻴﻄﻬﺎ ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﻣﺘﺸﺎ ﺔ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺘﺄﺧﺮة ﺳﺘﺨﺪام ﻣﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر‪ .‬وﳝﻜﻦ أن ﺗﺸﺘﻤﻞ‬
‫اﻷﺟﺰاء اﳌﻘﻮﻟﺒﺔ ﻣﺜﻞ اﻟﺼﻮر اﻷ ﱠوﻟﻴﺔ ﻋﻨﺪ ﺗﺼﻨﻴﻌﻬﺎ ﻣﻦ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺤ ِّﻔﺰة ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻧﻈﻢ‬
‫ُ‬
‫ُﳏ ِّﻔﺰ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﻣﻊ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺘﺄﺧﺮة ﻋﻤﺎ ﳛﺪث ﻋﻨﺪ ﻋﻤﻠﻪ ﻣﻦ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات‬ ‫‪15‬‬

‫ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﻳﺘﻢ ﲢﻔﻴﺰﻫﺎ ﺑﻨﻔﺲ اﻟﻨﻈﺎم وﻟﻜﻦ ﺑﺪون إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺘﺄﺧﺮة ﳌﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ‪ ،‬أو ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗُﺼﻨﻊ‬
‫ﻣﻦ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺤ ِّﻔﺰة ﺑﻮاﺳﻄﺔ ُﳏ ِّﻔﺰ أﻧﺘﻴﻤﻮن ﺗﻘﻠﻴﺪي واﻟﺬي ﻳﺘﻢ أو ﻻ ﻳﺘﻢ ﺗﺜﺒﻴﻄﻪ ﺑﺸﻜﻞ‬
‫ُ‬
‫ﻣﺸﺎﺑﻪ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺘﺄﺧﺮة ﺳﺘﺨﺪام ﻣﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر‪ .‬وﻣﻊ اﻹﺿﺎﻓﺔ اﳌﺘﺄﺧﺮة ﳌﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر إﱃ‬
‫ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﺑﻨﻈﺎم اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﳝﻜﻦ ﺣﺎﻟﻴﺎً اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ‬
‫ُ‬
‫ٍ‬
‫إﺳﱰ ﳍﺎ ﻣﺴﺘﻮ ت ‪ AA‬ﺣﺮ وﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ ‪ AA‬ﻣﻨﺨﻔﺾ ﺑﺸﻜﻞ ﻛﺎف ﻻﺳﺘﺨﺪاﻣﻪ ﰲ ﺗﻄﺒﻴﻘﺎت‬ ‫‪20‬‬

‫أو اﻹﺿﺎﻓﺎت اﻷﺧﺮى اﻟﱵ ﺗﻘﻠﻞ‬ ‫‪AA‬‬ ‫زﺟﺎﺟﺎت اﳌﻴﺎﻩ دون اﳊﺎﺟﺔ إﱃ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﻮاد اﻟﻜﺎﺳﺤﺔ ﻟـ‬
‫‪.AA‬‬
‫ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺗﻘﺪﱘ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﱄ إﺳﱰ وﻋﻤﻠﻴﺎت ﻟﻌﻤﻞ ﻫﺬﻩ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﺣﻴﺚ ﻻ ﺗﺘﻢ‬
 ‫‪-43-‬‬

‫ﻣﻌﺎﳉﺔ ﻣﺼﻬﻮر ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳋﺎرج ﻣﻦ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺒﻠﻤﺮة ﺳﺘﺨﺪام ﻣﺜﺒﻂ‬
‫ﻟﻠﻤﺤ ِّﻔﺰ أو ﺧﻄﻮة ﺗﺜﺒﻴﻂ ﻗﺒﻞ اﻟﺘﺼﻠﺐ‪ .‬ﰲ ﻫﺬﻩ اﻟﺴﻤﺔ‪ ،‬ﻓﺈن اﳌﺎدة اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ ،‬أي ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ‬
‫ُ‬
‫إﺳﱰ ﻏﲑ اﳌﻌﺎﳉﺔ اﻟﱵ ﰎ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻃﻊ أو ِّ‬
‫اﺠﻤﻟﺰ ت‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺗﺼﺮﻳﻔﻬﺎ ﻣﻦ ﻣﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻠﻤﺮة‬
‫اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ‪ ،‬وﲢﺒﻴﺒﻬﺎ وإﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ إﱃ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﺼﻠﺐ أﺛﻨﺎء ﺧﻄﻮة‬
‫ُ‬
‫ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ )ﻛﺘﻴﺎر ﻳﺘﻢ دﻓﻌﻪ إﱃ ﻣﺎﻛﻴﻨﺔ ﻗﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ ﺗﺴﺘﺨﺪم ﻟﺼﻬﺮ وﺑﺜﻖ ﺟﺴﻴﻤﺎت‬ ‫‪5‬‬

‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ إﱃ اﻟﺼﻮرة اﻷوﻟﻴﺔ ﻟﻠﺰﺟﺎﺟﺎت(‪.‬‬

‫ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى ﻣﻦ ﲰﺎت اﻻﺧﱰاع‪ ،‬ﺗﺘﻢ ﻣﻌﺎﳉﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﲟﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻗﺒﻞ اﻟﺘﺼﻠﺐ وﻻ‬
‫ُ‬
‫ﺗﺘﻢ ﻣﻌﺎﳉﺘﻪ ﺑﻌﺪ اﻟﺘﺼﻠﺐ ﰲ إﺣﺪى ﺧﻄﻮات اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‪ ،‬أو ﲟﺮﻛﺐ أو ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ أو أي ﺗﻮﻟﻴﻔﺔ ﻣﻦ ذﻟﻚ‪،‬‬
‫ﻟﺘﺜﺒﻴﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ‪ ،‬ﻣﺜﻞ ﻏﻤﺮ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﰲ ﻣﺎء ﺳﺎﺧﻦ‪ ،‬أو ﺗﻌﺮﻳﻀﻬﺎ ﻟﻪ‪ ،‬ﻋﻨﺪ درﺟﺔ‬
‫ُ‬
‫ِ‬
‫ﺣﺮارة وزﻣﻦ ﻛﺎﻓﻴﲔ ﻟﺘﺜﺒﻴﻂ اﳌﺤ ّﻔﺰ ﺑﻌﺪ ﺧﻄﻮة اﻟﺘﺼﻠﺐ ﻣﻦ ﻣﺮﺣﻠﺔ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻟﻌﻤﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪.‬‬ ‫‪10‬‬
‫ُ‬
‫ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﺑﻌﺪ ﲢﺒﻴﺐ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ ،‬ﺳﻮاء ﻟﺘﻘﻨﻴﺎت اﻟﺘﻘﻠﻴﺪﻳﺔ أو ﺑﺘﻨﻘﻴﺔ اﻟﻘﻄﻊ‬
‫ﳌﺎء‪ ،‬وﻓﺼﻞ ﺣﺒﻴﺒﺎت اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻣﻦ اﳌﺎء ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺘﺤﺒﻴﺐ وﻋﺰﳍﺎ‪ ،‬ﻣﺜﻞ ﻋﻨﺪ ‪60‬م أو أﻛﺜﺮ ﳌﺪة‬
‫‪ 30‬دﻗﻴﻘﺔ أو أﻛﺜﺮ‪ .‬ﻧﻈﺮاً ﻷن اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻳﺘﻢ ﺗﺜﺒﻴﻄﻪ ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻣﻦ ﺧﻼل إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ‬
‫ُ‬
‫ﻟﻠﻤﺤ ِّﻔﺰ )ﻣﺜﻞ ﻣﺮﻛﺐ ﻓﻮﺳﻔﻮري( إﱃ ﻣﺼﻬﻮر ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ ،‬ﻓﻼ ﺗﻮﺟﺪ ﺣﺎﺟﺔ إﱃ ﻣﻌﺎﳉﺔ‬ ‫ُ‬
‫أﺧﺮى ﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺑﻌﺪ ﺗﺼﻠﺒﻪ ﻟﺘﺜﺒﻴﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ‪.‬‬ ‫‪15‬‬
‫ُ‬
‫ﳚﺐ إدراك أن ﻇﺮوف ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر وأﺷﻜﺎل اﳌﻔﺎﻋﻞ اﳌﺸﺮوﺣﺔ ﻓﻴﻤﺎ ﺳﺒﻖ ﻫﻲ ﻷﻏﺮاض‬
‫اﻟﺘﻮﺿﻴﺢ ﻟﻌﻤﻠﻴﺔ اﻟﻄﻮر اﻟﺴﺎﺋﻞ‪ ،‬وأن اﻻﺧﱰاع ﻟﻴﺲ ﻣﻘﺼﻮراً ﻋﻠﻰ ﻫﺬﻩ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ اﻟﺘﻮﺿﻴﺤﻴﺔ‪ .‬ﻋﻠﻰ‬
‫ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﺗﺘﻢ اﻹﺷﺎرة إﱃ اﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﻇﺮوف اﻟﺘﺸﻐﻴﻞ ﻋﻨﺪ ﻗﻴﻢ ﻣﻨﻔﺼﻠﺔ ﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ‪ ،‬ﻓﺈن‬
‫ﻇﺮوف ﳐﺘﻠﻔﺔ ﻟﻠﻌﻤﻠﻴﺔ ﳝﻜﻦ أن ﻳﺘﻢ اﺳﺘﺨﺪاﻣﻬﺎ داﺧﻞ أو ﺧﺎرج ﻗﻴﻢ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ اﳌﺬﻛﻮرة‪ ،‬أو أن‬
‫ﻇﺮوف اﻟﺘﺸﻐﻴﻞ اﳌﺬﻛﻮرة ﳝﻜﻦ ﺗﻄﺒﻴﻘﻬﺎ ﻋﻨﺪ ﻗﻴﻢ ﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻏﲑ ﻣﺎ ذﻛﺮ‪.‬‬ ‫‪20‬‬

‫ﻋﻼوة ﻋﻠﻰ ذﻟﻚ‪ ،‬ﳝﻜﻦ ﻟﻠﻤﺮء أن ﻳﻀﺒﻂ ﻇﺮوف اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ زﻣﻦ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺪﻻ ﻣﻦ ﻗﻴﺎس‬
‫اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻟﻠﻤﺼﻬﻮر أو اﻟﺘﻨﺒﺆ ﺎ‪ .‬ﻛﻤﺎ أن اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻻ ﺗﻘﺘﺼﺮ ﻋﻠﻰ اﺳﺘﺨﺪام ﻣﻔﺎﻋﻼت ﻋﻠﻰ‬
‫ﻫﻴﺌﺔ ﺻﻬﺮﻳﺞ ﺗﻮﺿﻊ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻮاﱄ أو اﻟﺘﻮازي أو ﻋﻠﻰ اﺳﺘﺨﺪام أوﻋﻴﺔ ﳐﺘﻠﻔﺔ ﻟﻜﻞ ﻣﻨﻄﻘﺔ‪ .‬ﻛﻤﺎ أﻧﻪ‬
 ‫‪-44-‬‬

‫ﻟﻴﺲ ﻣﻦ اﻟﻀﺮوري ﻓﺼﻞ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد إﱃ ﻣﻨﻄﻘﺔ ﺑﻠﻤﺮة وﻣﻨﻄﻘﺔ إ ﺎء ﻧﻈﺮاً ﻷن ﺗﻔﺎﻋﻞ‬
‫اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﳝﻜﻦ أن ﳛﺪث ﰲ أﺣﺪ ﻣﻔﺎﻋﻼت اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻣﻊ ﺣﺪوث ﺗﻐﻴﲑات ﰲ‬
‫ﻇﺮوف اﻟﺘﺸﻐﻴﻞ ﻣﻊ اﻟﺰﻣﻦ أو ﰲ اﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ اﳌﻔﺎﻋﻼت اﳌﻮﺻﻠﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻮاﱄ‪ ،‬ﺳﻮاء ﰎ ذﻟﻚ ﰲ‬
‫ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻋﻠﻰ دﻓﻌﺎت أو ﺷﺒﻪ ﻣﺴﺘﻤﺮة أو ﻣﺴﺘﻤﺮة‪.‬‬
‫وﲟﺠﺮد اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ اﳌﻄﻠﻮب‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﻳﺘﻢ ﺗﺼﺮﻳﻒ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر ﰲ‬ ‫‪5‬‬

‫ﻣﻔﺎﻋﻼت اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﻣﻨﺘﺞ ﻃﻮر ﻣﺼﻬﻮر وﻳﺘﻢ ﺗﺼﻠﱡﺒﻪ وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﻳﻜﻮن ذﻟﻚ‬
‫دون إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺎدة ﻛﺎﺳﺤﺔ ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ إﱃ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬وﻳﻜﻮن ﲡﻨﺐ إﺿﺎﻓﺔ ﻛﺎﺳﺎﺣﺎت‬
‫أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻣﺮﻏﻮ ً ﻷن اﳌﻮاد اﻟﻜﺎﺳﺤﺔ ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻣﻜﻠﻔﺔ وﳝﻜﻦ أن ﺗﻜﻮن ﻣﺴﺆوﻟﺔ ﻋﻦ ز دة‬
‫ﻟﻮن *‪ b‬ﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ أو ﺗﻘﻠﻴﻞ ﻟﻮن *‪ L‬اﳋﺎص ﺑﻪ ﺑﻌﺪ ﺗﻐﲑ اﻟﻠﻮن اﻷﺻﻔﺮ‪ ،‬وﲞﺎﺻﺔ ﻋﻨﺪﻣﺎ‬
‫‪AA‬‬ ‫ﻳﻜﻮن ﻣﻨﺘﺞ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟـ‪ AA‬واﳌﺎدة اﻟﻜﺎﺳﺤﺔ ذي ﻟﻮن ﻣﻠﻮ ‪ .‬وإذا ﻣﺎ ﻛﺎن ﻟﻠﻤﺎدة اﻟﻜﺎﺳﺤﺔ ﻟـ‬ ‫‪10‬‬

‫ﺛﺒﺎت ﺣﺮاري أو ﻧﺘﺎﺋﺞ ﺗﻄﺎﻳﺮ‪ ،‬ﻓﺈن ﻓﺎﻋﻠﻴﺔ ﻣﻘﺪار اﳌﺎدة اﻟﻜﺎﺳﺤﺔ ﻋﻨﺪ ‪ AA‬ﻣﻨﺨﻔﺾ ﳝﻜﻦ أن ﺗﺘﺄﺛﺮ‬
‫ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺎدة اﻟﻜﺎﺳﺤﺔ إﱃ ﻣﺎدة اﻹ ﺎء ﰲ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﺣﻴﺚ ﺗﻜﻮن اﳊﺮارة‬
‫ﻣﺮﺗﻔﻌﺔ وﻳﺘﻢ اﺳﺘﺨﺪام ﺗﻔﺮﻳﻎ ٍ‬
‫ﻋﺎل‪ .‬ﺑﻌﺾ اﳌﻮاد اﻟﻜﺎﺳﺤﺔ ﻟـ ‪ AA‬ﺗﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﻛﻤﻴﺔ اﻟﺒﻘﻊ اﻟﺴﻮداء ﰲ‬
‫ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﺼﻠﺒﺔ و‪/‬أو ﰲ اﻷﺟﺰاء اﻟﱵ ﺗﺘﻢ ﻗﻮﻟﺒﺘﻬﺎ ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ‪.‬‬
‫وﺗﻜﻮن اﳌﺎدة اﻟﻜﺎﺳﺤﺔ ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﻣﺮﻛﺐ أو ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﻳﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﻘﻮى اﻟﻔﻴﺰ ﺋﻴﺔ‬ ‫‪15‬‬

‫ﻟﺮﺑﻂ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ وﻣﻨﻊ اﻧﻄﻼﻗﻪ ﻣﻦ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ أو ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ﻣﻊ‬
‫اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻟﺘﺤﻮﻳﻠﻪ إﱃ ﻣﺮﻛﺐ آﺧﺮ )ﻣﺮﻛﺒﺎت أﺧﺮى(‪ .‬وﺑﺪﻻً ﻣﻦ ﻣﻨﻊ ﺗﻜﻮن اﳌﻮاد اﳌﻨﺘﺠﺔ‬
‫ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ أو اﻟﺘﻔﺎﻋﻼت اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻟﻠﻤﻮاد اﳌﻨﺘﺠﺔ وﺗﺸﻜﻴﻞ ‪ ،AA‬ﻓﺈن اﳌﻮاد اﻟﻜﺎﺳﺤﺔ ﺗﻌﻤﻞ‬
‫ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻻرﺗﺒﺎط ﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳊﺮ أو ﺑﺘﺤﻮﻳﻠﻪ إﱃ ﻣﺮﻛﺐ آﺧﺮ )ﻣﺮﻛﺒﺎت أﺧﺮى(‪ .‬اﻟﺘﺄﺛﲑ اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ‬
‫ﻟﺬﻟﻚ ﻫﻮ أن اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻟﻦ ﻳﻈﻞ ﻣﻮﺟﻮدا أو ﻣﺘﺎﺣﺎ ﻟﻜﻲ ﻳﺮﺣﻞ ﺧﺎرج ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‬ ‫‪20‬‬

‫اﻟﺼﻠﺐ أو اﳉﺰء اﳌﻘﻮﻟﺐ‪.‬‬

‫اﳌﻮاد اﻟﻜﺎﺳﺤﺔ ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻣﻌﺮوﻓﺔ ﻷﺻﺤﺎب اﳌﻬﺎرة ﰲ اﻟﻔﻦ‪ .‬وﺗﺸﺘﻤﻞ اﻷﻣﺜﻠﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﺮﻛﺒﺎت‬
‫اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ ﻣﺜﻞ ﺗﻠﻚ اﳌﻮﺻﻮﻓﺔ ﰲ ﺑﺮاءات اﻻﺧﱰاع اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ ‪ ،5266413‬و‪،5258233‬‬
 ‫‪-45-‬‬

‫و‪48837115‬؛ وﻣﺮﻛﺒﺎت ﺑﻮﱄ إﺳﱰ أﻣﻴﺪ ﻣﺜﻞ ﺗﻠﻚ اﳌﻮﺻﻮﻓﺔ ﰲ اﻟﻄﻠﺐ اﻷﻣﺮﻳﻜﻲ ‪ 595460‬اﳌﻮدع ﰲ‬
‫‪ 5‬ﻓﱪاﻳﺮ ‪1996‬؛ وﻣﺮﻛﺒﺎت ﻧﻴﻠﻮن – ‪ 6‬وﻏﲑﻫﺎ ﻣﻦ ﻣﺮﻛﺒﺎت ﺑﻮﱄ أﻣﻴﺪ ﻣﻮﺻﻮﻓﺔ ﰲ ﻃﻠﺐ اﻟﱪاءة‬
‫‪Sho62-‬؛ وﲪﺾ إﻳﺜﻴﻠﲔ داي أﻣﲔ ﺗﱰا أﺳﻴﺘﻴﻚ )ﺑﺮاءة اﻻﺧﱰاع اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ‬ ‫‪182065‬‬ ‫اﻟﻴﺎ ﱐ‬
‫‪ ،(4357461‬وﳎﻤﻮﻋﺎت ﻋﺪﻳﺪة اﳍﻴﺪروﻛﺴﻴﻞ اﳌﺪﺧﻞ ﻋﻠﻴﻬﺎ اﻷﻟﻜﻮﻛﺴﻲ )ﺑﺮاءة اﻻﺧﱰاع اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ‬
‫‪ ،(5250333‬وﺑﻴﺲ )‪ – [bgr] – 4‬ﻫﻴﺪروﻛﺴﻲ إﻳﺜﻮﻛﺴﻲ ﻓﻴﻨﻴﻞ( ﺳﻠﻔﻮن )ﺑﺮاءة اﻻﺧﱰاع اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ‬ ‫‪5‬‬

‫‪ ،(4330661‬وﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ )ﺑﺮاءة اﻻﺧﱰاع اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ ‪ ،(5104965‬وﲪﺾ ‪ -5‬ﻫﻴﺪروﻛﺴﻲ‬

‫أﻳﺰوﻓﺜﺎﻟﻴﻚ )ﺑﺮاءة اﻻﺧﱰاع اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ ‪ ،(4093593‬و ﱐ أﻛﺴﻴﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن ﻓﻮق اﳊﺮج )ﺑﺮاءة اﻻﺧﱰاع‬
‫وﳏ ِّﻔﺰات ﲪﺾ ﺑﺮوﺗﻮﻧﻴﺔ )ﺑﺮاءة‬
‫اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ ‪ ،5049647‬وﺑﺮاءة اﻻﺧﱰاع اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ ‪ُ ،(4764323‬‬
‫اﻻﺧﱰاع اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ ‪ ،4447595‬وﺑﺮاءة اﻻﺧﱰاع اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ ‪ ،(4424337‬وﺗﺘﻤﺜﻞ اﳌﻮاد اﻟﻜﺎﺳﺤﺔ‬
‫ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳌﻌﺮوﻓﺔ ﺟﻴﺪاً ﰲ ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻷﻣﻴﺪ اﳌﺘﺠﺎﻧﺴﺔ أو اﳌﺸﱰﻛﺔ ﻣﺜﻞ ﺑﻮﱄ )ﻛﺎﺑﺮوﻻﻛﺘﺎم‪ ،‬وﺑﻮﱄ‬ ‫‪10‬‬

‫)ﻫﻜﺴﺎ ﻣﻴﺜﻴﻠﲔ‪ -‬أدﻳﺒﺎﻣﻴﺪ(‪ ،‬وﺑﻮﱄ )‪ – m‬زﻳﻠﲔ‪ -‬أدﻳﺒﺎﻣﻴﺪ(‪ ،‬وﻏﲑﻫﺎ ﻣﻦ ﻣﺮﻛﺐ آﺧﺮ أو ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻪ‬
‫ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﻴﺜﻴﻠﲔ ﻧﺸﻂ‬
‫ﺗﺘﺴﺒﺐ ﺑﻌﺾ ﻛﻮاﺳﺢ ‪ AA‬ﰲ ﺣﺪوث اﺻﻔﺮار ﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ واﻟﺰﺟﺎﺟﺎت أو اﳊﺎو ت أو‬
‫اﻷﻏﺸﻴﺔ اﻷﺧﺮى اﳌﻨﺘﺠﺔ ﻣﻦ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻓﺈن اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات اﳌﺘﺠﺎﻧﺴﺔ‬
‫‪U.S. Pat. No.‬‬ ‫أو اﳌﺸﱰﻛﺔ ﻟﻠﺒﻮﱄ أﻣﲔ‪ ،‬ﲟﺎ ﰲ ذﻟﻚ ﻣﺎ ﰎ ﺷﺮﺣﻪ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﰲ‬ ‫‪15‬‬

‫‪5,258,233, U.S. Pat. No. 5,650,469, U.S. Pat. No. 5,021,515, U.S. Pat. Appln. Publication‬‬
‫واﳌﺘﻀﻤﻨﺔ ﻫﻨﺎ‬ ‫‪No. 2006/0148957, and U.S. Pat. Appln. Publication No. 2006/0180790‬‬

‫ﻛﻤﺮﺟﻊ ﰲ ﳎﻤﻠﻬﺎ‪ ،‬ﻫﻲ ﻛﻮاﺳﺢ وﳝﻜﻦ أن ﺗﻀﻔﻲ ﻟﻮ أﺻﻔﺮ ﻋﻠﻰ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻋﻨﺪ‬
‫ﺗﻀﻤﻴﻨﻬﺎ ﰲ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ وﺗﻌﺮﻳﻔﻬﺎ ﻟﺪرﺟﺎت ﺣﺮارة ﻣﻌﺎﳉﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ .‬ﻣﺜﻞ ﻫﺬا‬
‫اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﳌﺘﺠﺎﻧﺲ أو اﳌﺸﱰك اﻟﻮاﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ ﻟﻠﺒﻮﱄ أﻣﲔ ﳝﻜﻦ وﺻﻔﻪ ﻫﻨﺎ ﺑﺒﺴﺎﻃﺔ ﺑﻮﺻﻒ‬ ‫‪20‬‬

‫"ﻛﻮاﺳﺢ ﺑﻮﱄ أﻣﲔ ﻟـ ‪."AA‬‬

‫ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ" ﻳﺴﺘﺨﺪم ﺑﺼﻔﺔ ﻋﺎﻣﺔ ﻫﻨﺎ‪ ،‬وﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات ﻣﺘﺠﺎﻧﺴﺔ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﺗﻌﺒﲑ "‬
‫وﺑﻮﻟﻴﻤﺮات ﻣﺸﱰﻛﺔ وﺑﻮﻟﻴﻤﺮات ﺛﻼﺛﻴﺔ‪ ،‬وﳝﻜﻦ ﲢﻀﲑﻫﺎ ﺑﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻮﻧﻮﻣﺮ ﻣﻨﺸﻂ ﳊﻤﺾ ﻛﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ‬
 ‫‪-46-‬‬

‫)ﻣﺜﻞ ﻣﺮﻛﺐ ﲪﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ( ﻣﻮﻧﻮﻣﺮ ﻣﻨﺸﻂ ﻣﲔ )ﻣﺜﻞ ﻣﺮﻛﺐ داي أﻣﲔ( أو ي‬
‫ﻃﺮﻳﻘﺔ أﺧﺮى ﻣﻌﺮوﻓﺔ‪ ،‬ﻣﺜﻞ ﺧﻼل ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﻼﻛﺘﺎم‪ ،‬ﺳﺘﺨﺪام أﲪﺎض أﻣﻴﻨﻴﺔ أو ﻛﻠﻮرﻳﺪات أﲪﺎض‬
‫ﺗﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ اﻟﺪاي أﻣﻴﻨﺎت‪ ،‬ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﻳﺘﻜﻮن أﺳﺎﺳﺎً ﻣﻦ رواﺑﻂ أﻣﲔ ﺑﲔ ﺑﻘﺎ اﳌﻮﻧﻮﻣﺮ‪ .‬اﻟﺒﻮﱄ‬
‫أﻣﲔ ﻫﻮ ﳕﻄﻴﺎً ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﻋﺸﻮاﺋﻲ ﲝﻴﺚ أن وﺣﺪات اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﰲ ﺳﻠﺴﻠﺔ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻳﺘﻢ ﺗﺮﺗﻴﺒﻬﺎ ﻋﺸﻮاﺋﻴﺎً‬
‫ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ" ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﺴﺘﺨﺪم ﻫﻨﺎ‪ ،‬ﻳﺸﻤﻞ ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﺒﻮﱄ‬ ‫‪AA‬‬ ‫وﻟﻴﺲ ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﻛﺘﻠﻴﺔ‪ .‬ﺗﻌﺒﲑ "‬ ‫‪5‬‬

‫أﻣﲔ ذات اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ اﳌﻨﺨﻔﺾ واﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮات اﳋﺎﺻﺔ ﺑﻪ‪ ،‬وﳝﻜﻦ أن ﻳﺸﻤﻞ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ‬
‫اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻣﻮﻧﻮﻣﺮ ﲪﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ ﻣﺘﻜﺜﻒ أو ﺑﻪ ﻃﺮف ﻣﻐﻄﻰ ﺛﻨﲔ ﻣﻦ ﻣﻮﻧﻮﻣﺮات اﻷﻣﲔ‬
‫ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ" ﳝﻜﻦ أﻳﻀﺎً أن ﻳﺸﻤﻞ‬ ‫‪AA‬‬ ‫اﻟﱵ ﺎ ﳎﻤﻮﻋﺔ وﻇﻴﻔﻴﺔ واﺣﺪة‪ .‬ﳌﺜﻞ‪ ،‬ﻓﺈن ﺗﻌﺒﲑ "‬
‫ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﺒﻮﱄ أﻣﲔ ذات اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ اﳌﻨﺨﻔﺾ واﻟﱵ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ داي أﻣﲔ ﻣﺘﻜﺜﻒ أو ذي‬
‫ﻃﺮف ﻣﻐﻄﻰ ﺑﻪ ‪ 2‬ﻣﻮﻧﻮﻣﺮ ﳊﻤﺾ ﻛﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ ﺑﻪ ﳎﻤﻮﻋﺔ وﻇﻴﻔﻴﺔ واﺣﺪة‪.‬‬ ‫‪10‬‬

‫ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﺴﺘﺨﺪم ﻫﻨﺎ‪ ،‬ﻓﺈن ﺗﻌﺒﲑ "ﻣﻮﻧﻮﻣﺮ ﲪﺾ ﻛﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ" ﻫﻮ ﳕﻄﻴﺎً‪ ،‬ﻣﻮﻧﻮﻣﺮ ﲪﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ‬
‫اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ وﻟﻜﻦ ﳝﻜﻦ أﻳﻀﺎً أن ﻳﻜﻮن ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﻣﻮﻧﻮﻣﺮات ﺎ درﺟﺎت ﻣﻦ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺎت اﻟﻮﻇﻴﻔﻴﺔ‪.‬‬
‫ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﳝﻜﻦ أن ﺗﺸﻤﻞ ﻣﻮﻧﻮﻣﺮات اﳊﻤﺾ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ‪ ،‬ﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ‪ ،‬أو ﺑﺪﻻ ﻣﻦ‪،‬‬
‫ﻣﻮﻧﻮﻣﺮات اﳊﻤﺾ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ‪ ،‬ﻣﻮﻧﻮﻣﺮات اﳊﻤﺾ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ اﻟﱵ ﺎ ﳎﻤﻮﻋﺔ وﻇﻴﻔﻴﺔ واﺣﺪة‬
‫ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ ‪ ،‬وﺑﺬﻟﻚ ﺗﺆﺛﺮ ﰲ‬ ‫‪AA‬‬ ‫واﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻟﻠﺘﻐﻄﻴﺔ اﻟﻄﺮﻓﻴﺔ ﻟﻜﺎﺳﺢ‬ ‫‪15‬‬

‫ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ‪ ،‬ﻣﺜﻞ اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ واﻟﺘﺸﺘﺖ ﰲ ﺧﻠﻴﻂ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬اﳌﻮﻧﻮﻣﺮات‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﺧﻮاص ﻛﺎﺳﺢ‬
‫اﳌﺰودة ﲟﺠﻤﻮﻋﺎت وﻇﻴﻔﻴﺔ أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﲪﺾ ﻛﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ ﳝﻜﻦ أﻳﻀﺎً ﺗﻜﺜﻴﻔﻬﺎ ﰲ ﺻﻮرة ﺑﻮﱄ‬
‫أﻣﻴﺪ‪.‬‬
‫وﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﺷﺒﻴﻬﺔ‪ ،‬ﻓﺈن "ﻣﻮﻧﻮﻣﺮ اﻷﻣﲔ" ﻫﻮ ﳕﻄﻴﺎً ﻣﻮﻧﻮﻣﺮ داي أﻣﲔ‪ ،‬وﻟﻜﻨﻪ ﳝﻜﻦ أﻳﻀﺎً أن ﻳﻜﻮن‬
‫ﻣﻮﻧﻮﻣﺮات ذات درﺟﺎت ﳐﺘﻠﻔﺔ ﻣﻦ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺎت اﻟﻮﻇﻴﻔﻴﺔ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﳝﻜﻦ أن ﻳﺸﺘﻤﻞ‬ ‫‪20‬‬

‫ﻣﻜﻮن اﻷﻣﲔ‪ ،‬ﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ‪ ،‬أو ﺑﺪﻻ ﻣﻦ‪ ،‬ﻣﻮﻧﻮﻣﺮات اﻟﺪاي أﻣﲔ‪ ،‬ﻣﻮﻧﻮﻣﺮات اﻷﻣﲔ ذات اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺔ‬
‫اﻟﻮﻇﻴﻔﻴﺔ اﻟﻮاﺣﺪة اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻟﻜﺎﺳﺢ ‪ AA‬ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ ذي اﻟﻐﻄﺎء اﻟﻄﺮﰲ‪،‬‬
‫ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ‪ ،‬ﻣﺜﻞ اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ واﻟﺘﺸﺘﺖ ﰲ ﺧﻠﻴﻂ‬ ‫‪AA‬‬ ‫وﺑﺬﻟﻚ ﻳﺆﺛﺮ ﰲ ﺧﻮاص ﻛﺎﺳﺢ‬
 ‫‪-47-‬‬

‫اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬اﳌﻮﻧﻮﻣﺮات اﳌﺰودة ﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﳎﻤﻮﻋﱵ أﻣﲔ ﳝﻜﻦ اﻋﺘﺒﺎرﻫﺎ أﻳﻀﺎً ﻣﻦ ﻛﻮاﺳﺢ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﲔ ﻟـ‬
‫‪ AA‬ﻹﺿﻔﺎء رﺑﻂ ﺗﺸﺎﺑﻜﻲ‪.‬‬
‫ﰲ إﺣﺪى اﻟﺴﻤﺎت‪ ،‬ﻓﺈن ﻛﺎﺳﺢ ‪ AA‬ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ ﻫﻮ ﺗﺞ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﳛﺘﻮي ﻋﻠﻰ أﺟﺰاء اﻷﻣﻴﺪ‪،‬‬
‫وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ ﺑﻜﻤﻴﺔ ﻻ ﺗﻘﻞ ﻋﻦ ‪ %50‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %70‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %80‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‬
‫ﻣﻦ اﻟﱰاﺑﻂ‪ ،‬واﻟﱵ ﲤﺜﻠﻬﺎ اﻟﺼﻴﻐﺔ اﻟﻌﺎﻣﺔ‪:‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪O‬‬ ‫‪H‬‬

‫‪C‬‬ ‫‪N‬‬

‫ﺗﻜﻮن ‪ .%100‬ﰲ ﲰﺔ‬ ‫اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ اﻟﻌﺪد اﻟﻜﻠﻲ ﻣﻦ رواﺑﻂ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ ﺑﲔ ﺑﻘﺎ اﳌﻮﻧﻮﻣﺮ اﻟﱵ ِّ‬
‫أﺧﺮى‪ ،‬ﻓﺈن ﻣﺎ ﻻ ﻳﻘﻞ ﻋﻦ ‪ %80‬أو ‪ %90‬أو ‪ %95‬أو ‪ %98‬ﻣﻦ اﻻرﺗﺒﺎط ﺑﲔ ﺑﻘﺎ اﳌﻮﻧﻮﻣﺮ‬
‫اﳌﺨﺘﻠﻔﺔ ﰲ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ‪ ،‬ﺗﻜﻮن رواﺑﻂ أﻣﻴﺪ‪ ،‬اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ اﻟﻌﺪد اﻟﻜﻠﻲ ﻣﻦ اﻟﺮواﺑﻂ اﻟﱵ ﲤﺜﻞ‬
‫‪ .%100‬ﻋﺪد رواﺑﻂ اﻷﻣﻴﺪ اﳌﻮﺟﻮدة ﻫﺬﻩ ﰲ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﳝﻜﻦ أن ﻳﱰاوح‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﺑﲔ‬ ‫‪10‬‬

‫ﺣﻮاﱄ ‪ 1‬وﺣﻮاﱄ ‪ 200‬أو ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪ 50‬إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪.150‬‬

‫ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ ﻋﻠﻰ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﻴﺜﻴﻠﲔ ﻧﺸﻄﺔ‪ ،‬ﻣﺜﻞ ﻣﺎ ﳝﻜﻦ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى‪ ،‬ﲢﺘﻮي ﻛﻮاﺳﺢ‬
‫وﺟﻮدﻩ ﻋﻨﺪ ﺗﺜﺒﻴﺖ ﳎﻤﻮﻋﺔ اﳌﻴﺜﻴﻠﲔ ﻟﺮﻧﲔ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ذرﰐ ﻛﺮﺑﻮن ﻣﻦ ﻧﻮع ‪ . SP2‬ﺗﺸﻤﻞ ﳎﻤﻮﻋﺎت‬
‫اﳌﻴﺜﻴﻠﲔ اﻟﻨﺸﻄﺔ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ .‬ﻫﻴﺪروﺟﲔ ﳎﻤﻮﻋﺔ اﻷﻟﻜﻴﻞ وﻫﻴﺪروﺟﲔ ﳎﻤﻮﻋﺔ اﻟﺒﻨﺰﻳﻞ‪ ،‬ﲟﺎ ﰲ‬
‫ذﻟﻚ ﺗﻠﻚ اﻟﱵ ﺗﻮﺟﺪ ﰲ اﻟﺼﻴﻐﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻟﻠﻜﺮﺑﻮن واﳌﻮﺿﺤﺔ ﲞﻂ ﺛﻘﻴﻞ‪.‬‬ ‫‪15‬‬
‫‪R‬‬

‫‪C‬‬

‫‪H‬‬
‫ﺣﻴﺚ ‪ R‬ﻫﻲ ﻫﻴﺪروﺟﲔ أو ﳎﻤﻮﻋﺔ أﻟﻜﻴﻞ‪ .‬ﺑﺬﻟﻚ ﺗﻜﻮن ﻣﻮﺿﻊ اﻟﺒﻨﺰﻳﻞ ﻫﻮ ﻛﺮﺑﻮن ﻳﺘﺼﻞ ﻣﺒﺎﺷﺮة‬
‫ﲝﻠﻘﺔ اﻷرﻳﻞ‪ .‬ذرة اﻟﻜﺮﺑﻮن ﻫﺬﻩ ﻧﺸﻄﺔ ﻧﺘﻴﺠﺔ ﻟﻠﺘﺜﺒﻴﺖ ﻟﺮﻧﲔ ﻟﺸﻖ اﻟﺒﻨﺰﻳﻞ أو اﻟﻜﺎﺗﻴﻮن ﺑﻮاﺳﻄﺔ‬
‫ذرات اﻟﻜﺮﺑﻮن اﺠﻤﻟﺎورة ‪ sp2‬ﰲ ﺣﻠﻘﺔ اﻷرﻳﻞ‪ .‬ﳝﻜﻦ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬أن ﺗﻜﻮن ﺣﻠﻘﺔ اﻷرﻳﻞ ﻫﻲ‬
‫ﺣﻠﻘﺔ ﻓﻴﻨﻴﻞ أو ﺣﻠﻘﺔ ﻋﻄﺮﻳﺔ ﻣﺘﻌﺪدة ﻣﺜﻞ اﻟﻨﻔﺜﻴﻞ‪ .‬ﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﲢﺘﻮي ‪ %50‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻦ‬ ‫‪20‬‬
 ‫‪-48-‬‬

‫ﺑﻘﺎ اﻷﻣﲔ ﻋﻠﻰ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﻴﺜﻴﻠﲔ ﻧﺸﻄﺔ‪ ،‬ﻣﺜﻞ ﳎﻤﻮﻋﺔ اﻷﻻﻳﻞ أو ﳎﻤﻮﻋﺔ أوﻛﺴﻲ أﻟﻜﻴﻠﲔ‬
‫ﻫﻴﺪروﺟﲔ أو اﻷﻓﻀﻞ أن ﲢﺘﻮي ‪ %50‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻦ ﺑﻘﺎ اﻷﻣﲔ ﻋﻠﻰ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻫﻴﺪروﺟﲔ‬
‫اﻟﺒﻨﺰﻳﻠﻴﻚ‪.‬‬
‫ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﺑﻘﺎ ﻣﻦ ﲪﺾ اﻷدﺑﻴﻚ و‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى أﻳﻀﺎً‪ ،‬ﻓﺈن ﻛﻮاﺳﺢ‬
‫‪ -m‬زﻳﻠﲔ داي أﻣﲔ‪ .‬ﰲ إﺣﺪى اﻟﺴﻤﺎت‪ ،‬ﻓﺈن ﻛﻮاﺳﺢ ‪ AA‬ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ وﻓﻘﺎً ﻟﻼﺧﱰاع ﳝﻜﻦ‬ ‫‪5‬‬

‫أن ﺗﺸﺘﻤﻞ ﺑﻘﺎ ﲪﺾ أدﺑﻴﻚ ﺑﻜﻤﻴﺎت ﺗﺒﻠﻎ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ﺣﻮاﱄ ‪ %50‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‬
‫أو ‪ % 60‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %70‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %80‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪%85‬‬
‫ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %90‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %95‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %98‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ‬
‫اﻷﻗﻞ أو ‪ %100‬ﳌﻮل‪ .‬اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ اﻟﺒﻘﺎ اﻟﻜﻠﻴﺔ ﳊﻤﺾ ﻛﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ ﰲ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ اﻟﱵ ﻳﺒﻠﻎ‬
‫ﳎﻤﻮﻋﻬﺎ ‪ %100‬ﳌﻮل‪.‬‬ ‫‪10‬‬

‫ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى‪ ،‬ﻓﺈن ﻛﻮاﺳﺢ ‪ AA‬ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﺑﻘﺎ ‪ m‬زﻳﻠﻴﻠﲔ داي أﻣﲔ ﺑﻜﻤﻴﺎت‬
‫ﺗﺒﻠﻎ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ﺣﻮاﱄ ‪ %50‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ % 60‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪%70‬‬
‫ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %80‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %85‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %90‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ‬
‫اﻷﻗﻞ أو ‪ %95‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %98‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %100‬ﳌﻮل اﺳﺘﻨﺎداً‪ ،‬ﰲ‬
‫ﻛﻞ ﺣﺎﻟﺔ‪ ،‬ﻋﻠﻰ اﻟﺒﻘﺎ اﻟﻜﻠﻴﺔ ﻟﻸﻣﲔ ﰲ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ واﻟﱵ ﺗﺸﻜﻞ ‪ %100‬ﳌﻮل ﺣﻴﺚ ﻳﺸﻜﻞ‬ ‫‪15‬‬

‫اﻟﺒﺎﻗﻲ ﻣﻦ ﺑﻘﺎ اﻷﻣﲔ ﺑﻘﺎ ﻣﻦ واﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ ﻣﻦ اﻷﻣﻴﻨﺎت اﻷﺧﺮى‪ ،‬ﻣﺜﻞ ‪-p‬زﻳﻠﻴﻠﲔ داي أﻣﲔ‪.‬‬
‫ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ ﻋﻠﻰ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﻣﺸﱰك ﻳﺸﺘﻤﻞ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى أﻳﻀﺎً‪ ،‬ﳝﻜﻦ أن ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻛﻮاﺳﺢ‬
‫ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﻳﱰاوح ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪ 80‬و ‪ 100‬ﳌﻮل‪ %‬ﻣﻦ ﺑﻘﺎ ﲪﺾ اﻷدﻳﺒﻴﻚ وﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪ 80‬و‬
‫‪ 100‬ﳌﻮل‪ %‬ﻣﻦ ﺑﻘﺎ ‪ -m‬زﻳﻠﻴﻠﲔ داي أﻣﲔ‪ ،‬اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ اﻟﻜﻤﻴﺔ اﻟﻜﻠﻴﺔ ﻣﻦ ﺑﻘﺎ اﳊﻤﺾ‬
‫اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ واﻟﻜﻤﻴﺔ اﻟﻜﻠﻴﺔ ﻣﻦ ﺑﻘﺎ اﻷﻣﲔ ﰲ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﲔ واﻟﱵ ﲤﺜﻞ ﻣﻨﻬﺎ ‪ %100‬ﳌﻮل‪ .‬ﰲ‬ ‫‪20‬‬

‫ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﻳﱰاوح ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪ 95‬و‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﲰﺔ أﺧﺮى أﻳﻀﺎً‪ ،‬ﻓﺈن ﻛﻮاﺳﺢ‬
‫‪ 100‬ﻣﻮل‪ %‬ﻣﻦ ﺑﻘﺎ ﲪﺾ اﻷدﺑﻴﻚ وﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪ 90‬و ‪ 100‬ﻣﻮل‪ %‬ﻣﻦ ﺑﻘﺎ ‪-m‬زﻳﻠﻴﻠﲔ‬
‫داي أﻣﲔ‪ .‬اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ اﻟﻜﻤﻴﺔ اﻟﻜﻠﻴﺔ ﻣﻦ ﺑﻘﺎ اﳊﻤﺾ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ واﻟﻜﻤﻴﺔ اﻟﻜﻠﻴﺔ ﻣﻦ ﺑﻘﺎ‬
 ‫‪-49-‬‬

‫اﻷﻣﲔ ﰲ ﻛﺎﺳﺢ ‪ AA‬ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ ﺣﻴﺚ ﳝﺜﻞ ﻛﻞ ﻣﻨﻬﻤﺎ ‪ %100‬ﳌﻮل‪ .‬ﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى‪ ،‬ﻓﺈن‬
‫ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ ﳝﻜﻦ أن ﳝﺜﻞ وﺣﺪات ﺗﻜﺮارﻳﺔ ﻣﻦ ﺑﻮﱄ ) ‪ -m‬زﻳﻠﻴﻠﲔ أدﻳﺒﺎﻣﻴﺪ(‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﻛﺎﺳﺢ‬
‫ﺑﻜﻤﻴﺔ ﺗﺒﻠﻎ ‪ %60‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %70‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %90‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو‬
‫‪ %95‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %96‬ﳌﻮل‪ .‬اﺳﺘﻨﺎداً ﰲ ﻛﻞ ﺣﺎﻟﺔ إﱃ اﻟﻌﺪد اﻟﻜﻠﻲ ﳌﻮﻻت‬
‫اﳊﻤﺾ‪ /‬اﻷﻣﲔ ﰲ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ واﻟﱵ ﺗﺸﻜﻞ ‪ %100‬ﳌﻮل‪.‬‬ ‫‪5‬‬

‫ﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ ﺑﻘﺎ ﲪﺾ اﻷدﻳﺒﻴﻚ‪ ،‬ﻓﺈن ﺑﻘﺎ اﳊﻤﺾ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ ﻟﻜﻮاﺳﺢ ‪ AA‬ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ‬
‫ﳝﻜﻦ أن ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﻳﺼﻞ إﱃ ‪ 20‬ﻣﻮل‪ %‬أو ‪ 10‬ﻣﻮل‪ %‬أو ‪ 5‬ﻣﻮل‪%‬‬
‫أو ‪ 2‬ﺣﻮاﱄ ‪ ، %‬وواﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﺑﻘﺎ اﳊﻤﺾ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ اﻹﺿﺎﻓﻴﺔ‪ ،‬واﻟﱵ ﺎ – ﻋﻠﻰ‬
‫ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل – ﻣﺎ ﻳﱰاوح ﺑﲔ ‪ 2‬و ‪ 20‬ذرة ﻛﺮﺑﻮن‪ ،‬ﻣﺜﻞ واﺣﺪة أو أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﺑﻘﺎ ﲪﺾ‬
‫ﻛﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ أﻟﻴﻔﺎﰐ ﺑﻪ ﻣﻦ ‪ 7‬إﱃ ‪ 12‬ذرة ﻛﺮﺑﻮن‪ ،‬ﻣﺜﻞ ﺑﻘﺎ ﲪﺾ اﻟﺒﻴﻤﻴﻠﻴﻚ واﻟﺴﻮﺑﺮﻳﻚ‬ ‫‪10‬‬

‫واﻷزﻳﻼﻳﻚ واﻟﺴﻴﺒﺎﺳﻴﻚ واﻷوﻧﺪﻳﻜﺎﻧﻮﻳﻚ واﻟﺪودﻳﻜﺎﻧﻮﻳﻚ و ‪ -4 ،1‬ﺳﻴﻜﻠﻮ ﻫﻜﺴﺎن ﺛﻨﺎﺋﻲ‬

‫اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ‪ .‬ﰲ ﲰﺎت أﺧﺮى‪ ،‬ﳝﻜﻦ أن ﺗﺸﺘﻤﻞ ﺑﻘﺎ اﳊﻤﺾ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ ﲪﺾ أﻳﺰوﻓﺜﺎﻟﻴﻚ أو‬
‫ﺑﻘﺎ ﲪﺾ اﻟﺘﲑﻳﻔﺜﺎﻟﻴﻚ‪.‬‬
‫ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ ﺣﱴ ‪ %20‬ﳌﻮل أو ﺣﱴ ‪%10‬‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﳝﻜﻦ أن ﺗﺸﻤﻞ ﺑﻘﺎ اﻷﻣﲔ ﻟﻜﻮاﺳﺢ‬
‫ﳌﻮل أو ﺣﱴ ‪ %5‬ﳌﻮل ﻣﻦ واﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﺑﻘﺎ اﻷﻣﲔ اﻹﺿﺎﻓﻴﺔ اﻟﱵ ﺎ ﻣﻦ ‪ 2‬إﱃ ‪16‬‬ ‫‪15‬‬

‫ذرة ﻛﺮﺑﻮن‪ .‬ﺗﺸﻤﻞ اﻷﻣﺜﻠﺔ ‪ -p‬زﻳﻠﻴﻠﲔ داي أﻣﲔ و ‪ -2 ،1‬ﺑﺲ أﻣﻴﻨﻮ ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺳﻴﻜﻠﻮ ﻫﻜﺴﺎن‪،‬‬
‫وﻫﻜﺴﺎن ﻣﻴﺜﺎن داي أﻣﲔ وﺧﻼﺋﻂ ﻣﻨﻬﺎ‪.‬‬
‫ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ ﻗﺪ ﻻ ﻳﻜﻮن ﻧﻔﺜﻴﺎ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﳚﺐ إدراك أن ﻣﻮﻧﻮﻣﺮ اﻷﻣﲔ اﳌﺴﺘﺨﺪم ﻟﺘﺤﻀﲑ ﻛﻮاﺳﺢ‬
‫ﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ ،%10‬وﻗﺪ ﳛﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﻧﻮاﺗﺞ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻧﻮﻳﺔ ﻣﻊ ﻛﻮن ﻣﻮﻧﻮﻣﺮ اﻷﻣﻴﺪ اﶈﺪد ﻫﻮ اﳌﻮﻧﻮﻣﺮ‬
‫اﻟﻐﺎﻟﺐ‪ .‬ﳝﻜﻦ أن ﻳﻘﺎل اﻟﺸﺊ ﻧﻔﺴﻪ ﻟﻨﺴﺒﺔ ﳌﻮﻧﻮﻣﺮ اﳊﻤﺾ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ‪.‬‬ ‫‪20‬‬

‫ﺗﺸﻤﻞ ﻛﻮاﺳﺢ ‪ AA‬ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻣﺎ ﻳﻠﻲ‪:‬‬
‫أ( ﺑﻘﺎ ﲪﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ ﳊﻤﺾ اﻷدﺑﻴﻚ ﺑﻜﻤﻴﺔ ﺣﻮاﱄ ‪ %50‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪60‬‬
‫‪ %‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %70‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %80‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %85‬ﳌﻮل‬
 ‫‪-50-‬‬

‫ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %90‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %95‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %98‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‬
‫أو ‪ %100‬ﳌﻮل ﻣﻊ ﻛﻮن اﻟﺒﺎﻗﻲ ﻣﻦ ﺑﻘﺎ اﳊﻤﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ ﻣﺘﻤﺜﻠﺔ ﰲ ﺑﻘﺎ ﻣﺜﻞ ﲪﺾ‬
‫اﻷﻳﺰوﻓﺜﺎﻟﻴﻚ أو ﲪﺾ اﻟﺘﲑﻳﻔﺜﺎﻟﻴﻚ ﺣﱴ ‪ %50‬ﳌﻮل أو ﺣﱴ ‪ %40‬ﳌﻮل أو ﺣﱴ ‪%30‬‬
‫ﳌﻮل أو ﺣﱴ ‪ %20‬ﳌﻮل أو ﺣﱴ ‪ %10‬ﳌﻮل أو ﺣﱴ ‪ %5‬ﳌﻮل وﺧﻼﺋﻂ ﻣﻨﻬﺎ‪ ،‬ﰲ ﻛﻞ‬
‫ﺣﺎﻟﺔ اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ ﺑﻘﺎ اﳊﻤﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ اﻟﻜﻠﻴﺔ ﰲ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ واﻟﱵ ﻳﺒﻠﻎ ﳎﻤﻮﻋﻬﺎ ‪100‬‬ ‫‪5‬‬

‫ﻣﻮل‪ ،‬و‬
‫ب( ﺑﻘﺎ اﻟﺪاي أﻣﲔ اﳌﺸﺘﻤﻠﺔ ﻋﻠﻰ ﺑﻘﺎ ﻣﻦ ‪-m‬زﻳﻠﻴﻠﲔ داي أﻣﲔ ﺑﻜﻤﻴﺎت ﺗﺒﻠﻎ ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ‬
‫اﳌﺜﺎل‪ :‬ﺣﻮاﱄ ‪ %50‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ % 60‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %70‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‬
‫أو ‪ %80‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %85‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %90‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪%95‬‬
‫ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %98‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ %100‬ﳌﻮل ﻣﻊ ﻛﻮن اﻟﺒﺎﻗﻲ ﻣﻦ ﺑﻘﺎ اﻟﺪاي‬ ‫‪10‬‬

‫أﻣﲔ ﻣﺸﺘﻤﻼ ﻋﻠﻰ ﺑﻘﺎ ﻣﻦ واﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﺪاي أﻣﲔ اﻷﺧﺮى‪ ،‬ﻣﺜﻞ ‪ -p‬زﻳﻠﻴﻠﲔ داي‬
‫أﻣﲔ أو ﺑﻘﺎ ﻫﻜﺴﺎﻣﻴﺜﻴﻠﲔ داي أﻣﲔ ﺑﻜﻤﻴﺔ ‪ %50‬ﳌﻮل أو ﺣﱴ ‪ %40‬ﳌﻮل أو ﺣﱴ ‪%30‬‬
‫ﳌﻮل أو ﺣﱴ ‪ %20‬ﳌﻮل أو ﺣﱴ ‪ %10‬ﳌﻮل أو ﺣﱴ ‪ %5‬ﳌﻮل‪ ،‬وﰲ ﻛﻞ ﺣﺎﻟﺔ‪ ،‬اﺳﺘﻨﺎداً‬
‫إﱃ اﻟﺒﻘﺎ اﻟﻜﻠﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﺪاي أﻣﲔ ﰲ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ اﻟﱵ ﲤﺜﻞ ‪ %100‬ﳌﻮل‪ .‬ﺗﺸﻤﻞ اﻷﻣﺜﻠﺔ ﻣﺎ ﻳﻠﻲ‪،‬‬
‫ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ﻻ اﳊﺼﺮ‪ ،‬ﺑﻮﱄ )‪-m‬زﻳﻠﻴﻠﲔ أدﻳﺒﺎﻣﻴﺪ( )واﻟﺬي ﳝﻜﻦ وﺻﻔﻪ ﻫﻨﺎ ﺳﻢ "‪("MXD6‬‬ ‫‪15‬‬

‫وﺑﻮﱄ )‪-m‬زﻳﻠﻴﻠﲔ أدﻳﺒﺎﻣﻴﺪ اﳌﺸﱰك ﻣﻊ اﻷﻳﺰوﻓﺜﺎﻻﻣﻴﺪ(‪ ،‬وﺑﻮﱄ ﻫﻜﺴﺎ ﻣﻴﺜﻴﻠﲔ أﻳﺰوﻓﺜﺎﻟﺪﻳﻦ( وﺑﻮﱄ‬
‫ﻫﻜﺴﺎﻣﻴﺜﻴﻠﲔ أﻳﺰوﻓﺜﺎﻟﲔ اﳌﺸﱰك ﻣﻊ ﺗﲑﻳﻔﺜﺎﻻﻣﻴﺪ(‪ ،‬وﺑﻮﱄ )ﻫﻜﺴﺎ ﻣﻴﺜﻴﻠﲔ أدﻳﺒﺎﻣﻴﺪ اﳌﺸﱰك ﻣﻊ‬
‫أﻳﺰوﻓﺜﺎﻻﻣﻴﺪ(‪ ،‬وﺑﻮﱄ ﻫﻜﺴﺎ ﻣﻴﺜﻴﻠﲔ أدﻳﺒﺎﻣﻴﺪ اﳌﺸﱰك ﻣﻊ ﺗﲑﻳﻔﺜﺎﻻﻣﻴﺪ(‪ ،‬وﺑﻮﱄ )ﻫﻜﺴﺎ ﻣﻴﺜﻴﻠﲔ‬
‫أﻳﺰوﻓﺜﺎﻻﻣﻴﺪ اﳌﺸﱰك ﻣﻊ ﺗﲑﻳﻔﺜﺎﻻﻣﻴﺪ‪ ،‬وﻣﺎ ﺷﺎﺑﻪ ذﻟﻚ أو ﺧﻼﺋﻂ ﻣﻨﻬﺎ‪ .‬ﺗﺸﻤﻞ ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ‬
‫اﳌﻨﺎﺳﺒﺔ ﺑﺼﻔﺔ ﺧﺎﺻﺔ ﺗﻠﻚ اﻟﱵ ﺎ ﺑﻘﺎ ﻣﻊ ﻫﻴﺪروﺟﲔ اﻟﺒﻨﺰﻳﻠﻴﻚ‪ ،‬ﻣﺜﻞ ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ ﻣﺜﻞ‬ ‫‪20‬‬

‫ﺑﻮﱄ )‪ -m‬زﻳﻠﻴﻠﲔ أدﻳﺒﺎﻣﻴﺪ( وﺑﻮﱄ )‪ -m‬زﻳﻠﻴﻠﲔ أﻳﺰوﻓﺜﺎﻻﻣﻴﺪ اﳌﺸﱰك ﻣﻊ ﻧﲑﻳﻔﺜﺎﻻﻣﻴﺪ(‪ ،‬وﺑﻮﱄ )‪-m‬‬
‫زﻳﻠﻴﻠﲔ أدﻳﺒﺎﻣﻴﺪ اﳌﺸﱰك ﻣﻊ أﻳﺰوﻓﺜﺎﻻﻣﻴﺪ(‪ ،‬وﺧﻼﺋﻂ ﻣﻨﻬﺎ‪.‬‬
‫ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ ﻻ ﻳﻘﺘﺼﺮ ﻋﻠﻰ ﻗﻴﻤﺔ ﻣﻌﻴﻨﺔ‪.‬‬ ‫‪AA‬‬ ‫اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ ﻟﻨﺴﺒﺔ ﳌﺘﻮﺳﻂ اﻟﻌﺪد ﻟﻜﺎﺳﺢ‬
 ‫‪-51-‬‬

‫اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ ﳌﺘﻮﺳﻂ اﻟﻌﺪد )‪ (Mn‬ﳝﻜﻦ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬أن ﻳﻜﻮن ﺣﻮاﱄ ‪ 1000‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‬
‫ﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ ﳝﻜﻦ أن ﻳﻜﻮن‬
‫وﺣﱴ ‪ 45000‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ .‬ﺑﺪﻳﻼً ﻟﺬﻟﻚ‪ ،‬ﻓﺈن‬
‫‪Mn‬‬

‫‪ 2500‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ 3500‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو ‪ 5000‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ وﺣﱴ ﺣﻮاﱄ ‪ 7000‬أو ﺣﱴ‬
‫ﺣﻮاﱄ ‪ 12000‬أو ﺣﱴ ﺣﻮاﱄ ‪ .25000‬ﻋﻨﺪ اﻟﺮﻏﺒﺔ‪ ،‬ﳝﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪام ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ ذات‬
‫اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ اﳌﻨﺨﻔﺾ ﰲ ﻣﺪى ﻳﱰاوح ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪ 200‬أو ‪ 300‬أو ‪ 500‬أو ‪ 100‬إﱃ ﺣﱴ‬ ‫‪5‬‬

‫ﺣﻮاﱄ ‪ 12000‬أو ﻣﻦ ‪ 2000‬إﱃ ‪ 10000‬أو ﻣﻦ ‪ 2500‬إﱃ ‪ .7000‬إذا ﻛﺎﻧﺖ درﺟﺔ‬

‫اﻟﺼﻔﺎء اﻟﻠﻮﱐ ﳋﻠﻴﻂ اﻟﺒﻮﱄ ﻣﻬﻤﺔ‪ ،‬ﻓﺈﻧﻨﺎ ﻧﻌﺘﻘﺪ أن اﺳﺘﺨﺪام ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ ذات اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ‬
‫اﳌﻨﺨﻔﺾ ﻗﺪ ﺗﺘﺪاﺧﻞ ﺑﺪرﺟﺔ أﻗﻞ ﻣﻊ اﻧﺘﻘﺎل اﻟﻀﻮء‪.‬‬
‫ﺗﻠﻚ اﳌﺸﺮوﺣﺔ ﰲ ﻣﻄﺒﻮﻋﺔ اﻟﻄﻠﺐ اﻷﻣﺮﻳﻜﻲ رﻗﻢ‬ ‫ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﺗﺸﻤﻞ ﻛﻮاﺳﺢ‬
‫‪ ، 2006/0180790‬واﳌﺴﺘﺨﺪم ﻫﻨﺎ ﻛﻤﺮﺟﻊ ﰲ ﳎﻤﻠﻪ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻓﺈن ﻛﺎﺳﺢ ‪ AA‬ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ‬ ‫‪10‬‬

‫أﻣﻴﺪ ﳝﻜﻦ أن ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﲪﺾ أدﻳﺒﻴﻚ ﻣﺘﻜﺜﻒ ﻣﻊ اﺛﻨﲔ ﻣﻦ ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻷﻣﲔ اﻟﱵ ﺎ ﳎﻤﻮﻋﺔ‬
‫وﻇﻴﻔﻴﺔ واﺣﺪة‪ ،‬ﻛﺄن ﻳﻜﻮن ﺑﻪ ﻫﻴﺪروﺟﲔ ﺑﻨﺰﻳﻠﻴﻚ‪ ،‬ﻣﺜﻞ اﻟﺒﻨﺰﻳﻞ أﻣﲔ‪ .‬ﳝﻜﻦ أن ﺗﻜﻮن اﳌﻮﻧﻮﻣﺮات‬
‫ﻣﺘﻤﺎﺛﻠﺔ أو ﳐﺘﻠﻔﺔ‪ .‬ﺑﺪﻳﻼً ﻟﺬﻟﻚ‪ ،‬ﻓﺈن ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ ذات اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ اﳌﻨﺨﻔﺾ ﳝﻜﻦ أن‬
‫ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ‪ -m‬زﻳﻠﻴﻠﲔ داي أﻣﲔ ﻣﺘﻜﺜﻒ ﻣﻊ اﺛﻨﲔ ﻣﻦ اﳌﻮﻧﻮﻣﺮات ﺛﻨﺎﺋﻴﺔ أو أﺣﺎدﻳﺔ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺔ‬
‫اﻟﻮﻇﻴﻔﻴﺔ ﻣﺜﻞ اﻷﲪﺎض اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻴﺔ )ﻣﺜﻞ اﻟﻔﻮرﻣﻴﻚ واﻷﺳﻴﺘﻴﻚ واﻟﱪوﺑﻴﻮﻧﻴﻚ واﻟﺒﻴﻮﺗﲑﻳﻚ‬ ‫‪15‬‬

‫واﻟﭭﺎﻟﲑﻳﻚ واﻟﺒﻨﺰوﻳﻚ( أو ﻛﻠﻮرﻳﺪ ﲪﺾ‪ .‬ﳝﻜﻦ أن ﺗﻜﻮن اﳌﻮﻧﻮﻣﺮات ﻣﺘﻤﺎﺛﻠﺔ أو ﳐﺘﻠﻔﺔ‪ .‬ﺳﻮف‬
‫ﻳﻌﺘﻤﺪ اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ ﳍﺬﻩ اﳉﺰﻳﺌﺎت – ﺟﺰﺋﻴﺎ – ﻋﻠﻰ ﻣﺎ إذا ﻛﺎﻧﺖ اﳌﻮﻧﻮﻣﺮات ﻫﻲ أﺣﺎدﻳﺔ أو ﺛﻨﺎﺋﻴﺔ‬
‫اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺔ اﻟﻮﻇﻴﻔﻴﺔ‪ ،‬أي‪ ،‬ﻣﺎ إذا ﻛﺎﻧﺖ اﳌﻮﻧﻮﻣﺮات ﺗﺸﻤﻞ ﳎﻤﻮﻋﺎت رﺑﻂ ﻟﻜﻲ ﺗﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ ﻣﻮﻧﻮﻣﺮات‬
‫أﺧﺮى‪.‬‬
‫ﰲ إﺣﺪى ﲰﺎت اﻻﺧﱰاع‪ ،‬ﳝﻜﻦ أن ﺗﻜﻮن ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺧﺎﻟﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ واﻟﺬي‬ ‫‪20‬‬

‫اﳌﻀﺎف أﺛﻨﺎء ﺑﻠﻤﺮة اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻗﺒﻞ اﻟﺘﺼﻠﺐ‪ ،‬أو اﻟﺬي ﻳﻀﺎف ﻋﻨﺪ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﻳﻌﺘﱪ ﻓﻌﺎﻻً ﰲ ﻛﺴﺢ‬
‫أي ﻧﻘﻄﺔ ﻗﺒﻞ وﺿﻊ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﰲ ﺣﺎوﻳﺔ اﻟﺸﺤﻦ‪ ،‬أو اﻟﺬي ﻳﻀﺎف ﻋﻨﺪ أي ﻧﻘﻄﺔ ﻗﺒﻞ‬
‫ﺻﻬﺮ اﻟﱰﻛﻴﺒﺔ ﻟﻌﻤﻞ ﻣﻨﺘﺞ‪ ،‬وﰲ ﲰﺔ أﺧﺮى‪ ،‬ﺗﻜﻮن ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺧﺎﻟﻴﺔ ﻣﻦ أي ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﻳﻀﺎف‬
 ‫‪-52-‬‬

‫أﺛﻨﺎء اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻗﺒﻞ اﻟﺘﺼﻠﺐ واﻟﺬي ﻳﻌﺘﱪ ﻓﻌﺎﻻً ﰲ ﻛﺴﺢ ‪.AA‬‬
‫وﺗﺘﻢ ﻣﻌﺎﳉﺔ ﻣﻨﺘﺞ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﺣﱴ ﻳﺼﻞ إﱃ اﻟﺸﻜﻞ اﳌﻄﻠﻮب‪ ،‬ﻣﺜﻞ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﳌﺘﺒﻠﱡﺮة‪ .‬وﻻ‬
‫ﻳﺘﻘﻴﺪ ﺷﻜﻞ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺑﺼﻮرة ﻣﻌﻴﻨﺔ‪ ،‬وﳝﻜﻦ أن ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ اﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ اﳉﺴﻴﻤﺎت‬
‫اﳌﻨﻔﺼﻠﺔ ذات اﻟﺸﻜﻞ اﳌﻨﺘﻈﻢ أو ﻏﲑ اﳌﻨﺘﻈﻢ دون اﻟﺘﻘﻴﺪ ﺑﻌﺎدﻫﺎ ﲟﺎ ﰲ ذﻟﻚ اﻷﺷﻜﺎل اﻟﱵ ﻋﻠﻰ‬
‫ﻫﻴﺌﺔ ﳒﻮم‪ ،‬وﻛﺮ ت‪ ،‬وأﺷﺒﺎﻩ اﻟﻜﺮ ت‪ ،‬وأﺷﺒﺎﻩ اﳌﻜﻮرات‪ ،‬وﻛﺮ ت ذات ﺷﻜﻞ اﺳﻄﻮاﱐ‪ ،‬وﻛﺮ ت‬ ‫‪5‬‬

‫ﺗﻘﻠﻴﺪﻳﺔ‪ ،‬وأﻗﺮاص‪ ،‬وأي ﺷﻜﻞ آﺧﺮ وﻟﻜﻦ ﺗﺘﻤﻴﺰ اﻟﻜﺮ ت ﻋﻦ اﻟﺮﻗﺎﺋﻖ‪ ،‬أو اﻟﺸﺮاﺋﻂ‪ ،‬أو اﻟﺼﻮر‬
‫اﻷ ﱠوﻟﻴﺔ‪ ،‬أو اﳉﺪاﺋﻞ‪ ،‬أو اﻷﻟﻴﺎف‪.‬‬
‫واﻟﻌﺪد اﳌﺘﻮﺳﻂ ﰲ وﺣﺪة اﻟﻮزن )ﻻ ﳚﺐ أن ﳛﺪث ﻟﺒﺲ ﻣﻊ اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ ﻃﺒﻘﺎً ﳌﺘﻮﺳﻂ اﻟﻌﺪد(‬
‫ﻟﻠﻜﺮ ت ﻻ ﻳﻜﻮن ﺑﺼﻔﺔ ﺧﺎﺻﺔ ﳏﺪوداً‪ .‬وﻳُﻘﺼﺪ ﻟﻌﺪد اﳌﺘﻮﺳﻂ ﰲ وﺣﺪة اﻟﻮزن ﻋﺪد اﻟﻜﺮ ت ﰲ‬
‫ﻛﻞ وﺣﺪة ﻣﻦ اﻟﻮزن‪ .‬ﻣﻦ اﳌﺮﻏﻮب ﻓﻴﻪ أن ﻳﻜﻮن ﻟﻠﻜﺮ ت ﻋﺪد ﻣﺘﻮﺳﻂ ﰲ وﺣﺪة وزن ﻳﺼﻞ ﻋﻠﻰ‬ ‫‪10‬‬

‫اﻷﻗﻞ إﱃ ‪ 0.10‬ﺟﺮام ﻟﻜﻞ ‪ 100‬ﺟﺴﻴﻢ‪ ،‬وﻣﻦ اﻷﻓﻀﻞ أن ﻳﻜﻮن أﻛﱪ ﻣﻦ ‪ 1.0‬ﺟﺮام ﻟﻜﻞ‬
‫‪ 100‬ﺟﺴﻴﻢ‪ ،‬وﻳﺼﻞ إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 100‬ﺟﺮام ﻟﻜﻞ ‪ 100‬ﻛﺮﻳﺔ‪.‬‬
‫وﻻ ﺗﺘﻘﻴﺪ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﺗﺼﻠﱡﺐ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻣﻦ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﳝﻜﻦ‬
‫ﺗﻮﺟﻴﻪ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﻨﺼﻬﺮ ﻣﻦ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻋﱪ ﻗﺎﻟﺐ أو ﳎﺮد ﺷﻖ أو ﻛﻠﻴﻬﻤﺎ ﻋﱪ ﻗﺎﻟﺐ‬
‫ﻣﺘﺒﻮع ﺑﻘﻄﻊ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﳌﻨﺼﻬﺮ‪ .‬وﳝﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪام ﻣﻀﺨﺔ ﺗﺮﺳﻴﺔ ﻛﻘﻮة داﻓﻌﺔ ﻟﺘﺤﺮﻳﻚ ﻣﺼﻬﻮر ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ‬ ‫‪15‬‬

‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻋﱪ اﻟﻘﺎﻟﺐ‪ .‬وﺑﺪﻻً ﻣﻦ اﺳﺘﺨﺪام ﻣﻀﺨﺔ ﺗﺮﺳﻴﺔ‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﳝﻜﻦ ﺗﻐﺬﻳﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‬
‫اﳌﻨﺼﻬﺮ ﰲ ﺛﻖ ﻟﻮﻟﱯ واﺣﺪ أو ﻣﺰدوج‪ ،‬وﻳﺘﻢ ﺑﺜﻘﻪ ﻋﱪ ﻗﺎﻟﺐ وذﻟﻚ اﺧﺘﻴﺎر ً ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة‬
‫‪ ْ190‬م أو أﻛﱪ ﻋﻨﺪ ﻓﻮﻫﺔ اﻟﺒﺎﺛﻖ‪ .‬وﲟﺠﺮد ﻣﺮورﻩ ﻋﱪ اﻟﻘﺎﻟﺐ‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﳝﻜﻦ ﺳﺤﺐ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ‬
‫إﺳﱰ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﺟﺪاﺋﻞ‪ ،‬وﻳﺘﻢ ﺗﻼﻣﺴﻪ ﻣﻊ ﻣﺎﺋﻊ رد‪ ،‬وﻳُﻘﻄﻊ إﱃ ﺣﺒﻴﺒﺎت‪ ،‬أو ﳝﻜﻦ ﺗﻘﻄﻴﻊ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‬
‫إﱃ ﺣﺒﻴﺒﺎت ﻋﻨﺪ رأس اﻟﻘﺎﻟﺐ‪ ،‬واﺧﺘﻴﺎر ً ﲢﺖ اﳌﺎء‪ .‬وﻳﺘﻢ اﺧﺘﻴﺎر ً ﺗﺮﺷﻴﺢ ﻣﺼﻬﻮر ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ‬ ‫‪20‬‬

‫إﺳﱰ ﻹزاﻟﺔ اﻟﺪﻗﺎﺋﻖ اﻟﻜﺒﲑة ﻋﱪ ﺣﺠﻢ ﳏﺪد ﻗﺒﻞ ﻗﻄﻌﻪ‪ .‬وﳝﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪام أي ﻃﺮﻳﻘﺔ ﺗﻘﻠﻴﺪﻳﺔ‬
‫ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﺣﺒﻴﺒﺎت ﳊﺮارة‪ ،‬أو ﻃﺮﻳﻘﺔ ﺗﻜﻮﻳﻦ ﺣﺒﻴﺒﺎت ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﻗﻄﻊ ﺗﺸﺒﻪ اﻟﻨﺮد‪ ،‬وﺟﻬﺎز‬
‫ﺗﻘﻠﻴﺪي ﲟﺎ ﰲ ذﻟﻚ ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل وﻟﻴﺲ اﳊﺼﺮ ﺗﻜﻮﻳﻦ ﺣﺒﻴﺒﺎت ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﻗﻄﻊ ﺗﺸﺒﻪ اﻟﻨﺮد‪،‬‬
 ‫‪-53-‬‬

‫وﺗﻜﻮﻳﻦ ﺣﺒﻴﺒﺎت ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﺟﺪاﺋﻞ‪ ،‬وﺗﻜﻮﻳﻦ ﺣﺒﻴﺒﺎت )ﻋﻦ ﻃﺮق ﻧﻘﻞ اﻟﻘﻮة( إﱃ ﺟﺪاﺋﻞ‪ ،‬ووﺳﺎﺋﻞ‬
‫ﺗﻜﻮﻳﻦ ﺣﺒﻴﺒﺎت ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ أﻗﺮاص‪ ،‬ووﺳﺎﺋﻞ ﺗﺸﻜﻞ اﳊﺒﻴﺒﺎت اﳊﻠﻘﻴﺔ اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻣﻊ اﳌﻴﺎﻩ‪ ،‬ووﺳﺎﺋﻞ‬
‫ﺗﺸﻜﻴﻞ اﳊﺒﻴﺒﺎت ذات اﻟﺴﻄﺢ اﻟﺴﺎﺧﻦ‪ ،‬ووﺳﺎﺋﻞ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺣﺒﻴﺒﺎت ﲢﺖ اﳌﺎء‪ ،‬ووﺳﺎﺋﻞ ﺗﺸﻜﻴﻞ‬
‫ﺣﺒﻴﺒﺎت ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ اﻟﻄﺮد اﳌﺮﻛﺰي‪.‬‬
‫وﻻ ﺗﺘﻘﻴﺪ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ واﳉﻬﺎز اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﲔ ﰲ ﺗﺒﻠﱡﺮ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺑﺼﻮرة ﻣﻌﻴﻨﺔ‪ ،‬وﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ‬ ‫‪5‬‬

‫اﻟﺘﺒﻠﱡﺮ اﳊﺮاري ﰲ اﻟﻐﺎز أو اﻟﺴﺎﺋﻞ‪ .‬وﳝﻜﻦ أن ﳛﺪث اﻟﺘﺒﻠﱡﺮ ﰲ وﻋﺎء ﲤﺖ اﺳﺘﺜﺎرﺗﻪ ﻣﻴﻜﺎﻧﻴﻜﻴﺎً؛‬
‫وﻃﺒﻘﺔ ﻣﺎﺋﻌﺔ وﻃﺒﻘﺔ ﲤﺖ اﺳﺘﺜﺎر ﺎ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﺣﺮﻛﺔ اﳌﺎﺋﻊ؛ ووﻋﺎء أو أﻧﺒﻮب ﻏﲑ ﻣﺴﺘﺜﺎر؛ وﻳﺘﻢ اﻟﺘﺒﻠﱡﺮ‬
‫ﰲ وﺳﻂ ﺳﺎﺋﻞ ﻓﻮق ‪ Tg‬ﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﺗﻜﻮن ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ‪ ْ140‬م إﱃ‬
‫‪ ْ190‬م؛ أو أي وﺳﻴﻠﺔ أﺧﺮى ﻣﻌﺮوﻓﺔ ﰲ اﻟﻔﻦ‪ .‬وﳝﻜﻦ أﻳﻀﺎً ﻋﻤﻞ ﺟﺪاﺋﻞ ﻣﻦ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬وﳝﻜﻦ‬
‫ﺗﻐﺬﻳﺔ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻟﻮﺳﻴﻠﺔ ﺗﺒﻠﱡﺮ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة أﻗﻞ ﻣﻦ ‪) Tg‬درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﺘﺰﺟﺞ(‪ ،‬أو ﳝﻜﻦ أن ﺗﺘﻢ‬ ‫‪10‬‬

‫ﺗﻐﺬﻳﺘﻪ ﻟﻮﺳﻴﻠﺔ اﻟﺘﺒﻠﱡﺮ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ أﻋﻠﻰ ﻣﻦ ‪ .Tg‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﳝﻜﻦ ﺗﻐﺬﻳﺔ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‬
‫اﳌﻨﺼﻬﺮ ﻣﻦ ﻣﻔﺎﻋﻞ ﺑﻠﻤﺮة اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر وذﻟﻚ ﻋﱪ ﻗﺎﻟﺐ اﻟﺼﻔﻴﺤﺔ وﺗﻘﻄﻴﻌﺔ ﲢﺖ اﳌﻴﺎﻩ‪ ،‬وﺑﻌﺪ‬
‫ذﻟﻚ ﻣﺒﺎﺷﺮة ﺗﺘﻢ ﺗﻐﺬﻳﺘﻪ ﳌﻔﺎﻋﻞ ﺗﺒﻠﱡﺮ ﺣﺮاري ﲢﺖ اﳌﺎء ﺣﻴﺚ ﻳﺘﻢ ﺗﺒﻠﱡﺮ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﲢﺖ اﳌﺎء‪ .‬ﺑﺪﻳﻼً‬
‫ﻟﺬﻟﻚ‪ ،‬ﳝﻜﻦ ﺗﻘﻄﻴﻊ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﳌﻨﺼﻬﺮ‪ ،‬واﻟﺴﻤﺎح ﻟﻪ ﺣﱴ ﻳﱪد إﱃ أن ﻳﺼﻞ إﱃ أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ Tg‬اﳋﺎﺻﺔ‬
‫ﺑﻪ‪ ،‬وﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﺗﺘﻢ ﺗﻐﺬﻳﺘﻪ إﱃ ﺟﻬﺎز ﺗﺒﻠﱡﺮ ﺣﺮاري ﲢﺖ اﳌﻴﺎﻩ‪ ،‬أو أي ﺟﻬﺎز ﺗﺒﻠﱡﺮ آﺧﺮ ﻣﻨﺎﺳﺐ‪.‬‬ ‫‪15‬‬

‫وﺑﺪﻻً ﻣﻦ ﻫﺬا ﳝﻜﻦ أن ﻳﺘﻢ ﺗﻘﻄﻴﻊ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﳌﻨﺼﻬﺮ ي ﻃﺮﻳﻘﺔ ﺗﻘﻠﻴﺪﻳﺔ‪ ،‬واﻟﺴﻤﺎح ﻟﻪ ن ﻳﱪد ﺣﱴ‬
‫ﻳﺼﻞ إﱃ أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ Tg‬اﳋﺎﺻﺔ ﺑﻪ‪ ،‬واﺧﺘﻴﺎر ً ﻳﺘﻢ ﲣﺰﻳﻨﻪ وﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﻳﺘﻢ ﺗﺒﻠﱡﺮﻩ‪.‬‬
‫وﺗﺘﻀﻤﻦ ﺗﻘﻨﻴﺔ ﺗﺼﻠﱡﺐ ﻣﻔﻀﻠﺔ اﻟﻘﻄﻊ ﻣﻊ اﻟﺘﺒﻠﱡﺮ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻋﺪم اﻟﺴﻤﺎح ﻟﻠﻄﺎﻗﺔ اﳊﺮارﻳﺔ أن ﺗﻨﺘﻘﻞ إﱃ‬
‫اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻋﻨﺪ ﺗﺼﻨﻴﻊ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر وﺗﻘﻞ إﱃ أن ﺗﺼﻞ إﱃ أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ Tg‬ﻗﺒﻞ أن ﻳﺘﻢ ﻛﻞ ﻣﻦ ﺗﻘﻄﻴﻊ‬
‫اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ وﺗﺒﻠﱡﺮﻩ‪ .‬وﰲ إﺣﺪى ﺗﻘﻨﻴﺎت اﻟﺘﺼﻠﱡﺐ اﳌﺘﻜﺎﻣﻠﺔ ﻳﻮﺟﻪ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر ﻋﱪ‬ ‫‪20‬‬

‫اﻟﻘﺎﻟﺐ‪ ،‬واﻟﻘﻄﻊ ﻋﻨﺪ ﺻﻔﻴﺤﺔ اﻟﻘﺎﻟﺐ ﲢﺖ اﳌﺎء وﻋﻨﺪ درﺟﺎت ﺣﺮارة ﻋﺎﻟﻴﺔ‪ ،‬وﺿﻐﻂ أﻋﻠﻰ ﻣﻦ‬
‫اﻟﻀﻐﻂ اﳉﻮي‪ ،‬وﻳﺘﻢ إﺑﻌﺎدﻫﺎ ﻋﻦ اﻟﻘﺎﻃﻊ ﺳﺘﺨﺪام اﳌﻴﺎﻩ اﻟﺴﺎﺧﻨﺔ وﻋﱪ ﺳﻠﺴﻠﺔ ﻣﻦ اﻷ ﺑﻴﺐ‬
‫اﳌﻮﺻﻠﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻮاﱄ ﻟﺘﻮﻓﲑ وﻗﺖ ﺑﻘﺎء ﻣﻦ أﺟﻞ ﺗﺒﻠﱡﺮ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﺣﺮار ً ﰲ اﳌﺎء اﻟﺴﺎﺧﻦ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ‬
 ‫‪-54-‬‬

‫ﺣﺮارة أﻋﻠﻰ ﻣﻦ ‪ Tg‬ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ ،‬وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﺗﱰاوح ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 130‬إﱃ ‪ ْ180‬م‪ ،‬وﺑﻌﺪﻫﺎ ﺑﺘﻢ‬
‫ﻓﺼﻞ اﳌﻴﺎﻩ ﻋﻦ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﳌﺘﺒﻠﱡﺮة‪ ،‬وﻳﺘﻢ ﲡﻔﻴﻒ اﳉﺴﻴﻤﺎت‪ .‬ﰲ ﺗﻘﻨﻴﺔ ﺗﺼﻠﱡﺐ أﺧﺮى ﻣﺘﻜﺎﻣﻠﺔ‪ ،‬ﻳﺘﻢ‬
‫ﺗﻘﻄﻴﻊ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﻨﺼﻬﺮ ﲢﺖ اﳌﺎء‪ ،‬وﻳﺘﻢ ﰲ اﳊﺎل ﻓﺼﻞ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻋﻦ اﳌﺎء اﻟﺴﺎﺋﻞ ﺑﻌﺪ‬
‫اﻟﺘﻘﻄﻴﻊ‪ ،‬وﻳﺘﻢ ﲡﻔﻴﻒ اﳉﺴﻴﻤﺎت‪ ،‬وأﺛﻨﺎء ﻣﺎ ﺗﻜﻮن اﳉﺴﻴﻤﺎت ﺳﺎﺧﻨﺔ وﻗﺒﻞ اﳔﻔﺎض درﺟﺔ اﳊﺮارة‬
‫ﻷﻗﻞ ﻣﻦ ‪ Tg‬ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ وﻣﻦ اﳌﺮﻏﻮب ﻓﻴﻪ أﺛﻨﺎء ﻣﺎ ﺗﻜﻮن درﺟﺔ ﺣﺮارة اﳉﺴﻴﻤﺎت أﻋﻠﻰ ﻣﻦ ‪ ْ140‬م‬ ‫‪5‬‬

‫ﻳﺘﻢ ﺗﻮﺟﻴﻪ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻣﻦ وﺳﻴﻠﺔ اﻟﺘﺠﻔﻴﻒ ﻋﻠﻰ ﺳﻄﺢ أو وﻋﺎء ﻳﺴﻤﺢ ﻟﻠﺠﺴﻴﻤﺎت ﺑﺘﺸﻜﻴﻞ ﻃﺒﻘﺔ‬
‫ﻣﺘﺤﺮﻛﺔ ذات ارﺗﻔﺎع ﻃﺒﻘﺔ ﻳﻜﻔﻲ ﻟﺴﻤﺎح ﻟﻠﺤﺮارة اﻟﻜﺎﻣﻨﺔ داﺧﻞ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﺑﺘﺒﻠﱡﺮ اﳉﺴﻴﻤﺎت دون‬
‫اﻻﺳﺘﺨﺪام اﳋﺎرﺟﻲ ﻟﻮﺳﻂ اﻟﺘﺴﺨﲔ أو وﺳﺎﺋﻞ ﺿﺒﻂ اﻟﻀﻐﻂ‪ .‬وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﻳﻜﻮن ﻫﺬا‬
‫‪Brookman‬‬ ‫اﻟﺴﻄﺢ أو اﻟﻮﻋﺎء ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﻗﻞ ﻫﺰاز ﻣﻐﻠﻖ ﺟﺰﺋﻴﺎً ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬ﻣﺜﻞ ذﻟﻚ اﻟﺬي ﺗﻮﻓﺮﻩ‬
‫‪.Kreynborg Gmbh‬‬ ‫‪10‬‬

‫وﺗﻜﻮن درﺟﺔ اﻟﺘﺒﻠﱡﺮ اﺧﺘﻴﺎر ً ‪ % 30‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ ،% 35‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪.% 40‬‬
‫وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﺗﻜﻮن ﻣﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﺧﺎﻟﻴﺔ ﺑﺼﻮرة أﺳﺎﺳﻴﺔ ﻣﻦ اﳌﻮاد اﳌﺘﺒﻘﻴﺔ ﻣﻦ ُﳏ ِّﻔﺰ‬
‫اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪ ،‬وﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻷﺳﱰة اﳌﺒﺎﺷﺮة ﻳُﻔﻀﻞ أن ﻳﺘﻢ ﲢﻀﲑﻫﺎ ﻣﻦ ﺧﻼل إﺿﺎﻓﺔ ُﳏ ِّﻔﺰ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ‬
‫اﳌﺘﻌﺪد ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر واﳌﺸﺘﻤﻞ ﻓﻘﻂ ﻋﻠﻰ أو اﳌﺘﺸﻜﻞ ﻓﻘﻂ ﻣﻦ اﳌﺮﻛﺐ )اﳌﺮﻛﺒﺎت( اﳌﺸﺘﻤﻠﺔ‬
‫ﻋﻠﻰ اﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮم‪ ،‬واﳌﺮﻛﺐ )اﳌﺮﻛﺒﺎت( اﳌﺸﺘﻤﻠﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﺪن ﻗﻠﻮي أو ﻣﻌﺪن أرﺿﻲ ﻗﻠﻮي‪ .‬وﳝﻜﻦ‬ ‫‪15‬‬

‫ﺗﻀﻤﲔ ﻣﻮاد اﻹﺿﺎﻓﺔ اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﰲ إﻋﺎدة اﻟﺘﺴﺨﲔ وﻏﲑ اﳊﻔﺰﻳﺔ واﻟﱵ أﺳﺎﺳﻬﺎ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪ .‬ﻟﺘﺎﱄ‪،‬‬
‫ﳝﻜﻦ ﻓﺼﻞ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻨﻮﻋﺔ ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر اﻟﱵ ﳍﺎ ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ ‪ AA‬ﻣﻨﺨﻔﺾ‬
‫أو ﻣﻘﺒﻮل وﻳﺘﻢ دﻓﻌﻬﺎ إﱃ اﶈﻮل دون اﳊﺎﺟﺔ إﱃ ز دة اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ .‬وﻣﻦ ﺧﻼل‬
‫ﻋﻤﻞ اﳌﻨﺘﺞ اﻟﺬي ﻟﻪ ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬وﳝﻜﻦ ﳌﺮة ﲡﻨﺐ ﺧﻄﻮة اﻟﺘﺤﻮﻳﻞ‬
‫ﻟﻠﺤﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ .‬وﻳﺘﻢ ﻋﺎﻣﺔ اﺳﺘﺨﺪام اﻟﺘﺤﻮﻳﻞ ﻟﻠﺤﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﻟﺰ دة اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ )واﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ(‬ ‫‪20‬‬

‫ﻟﻠﻜﺮ ت ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ ،‬وﻋﺎدة ﻳﻜﻮن ذﻟﻚ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﺑـ ‪ 0.05‬ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ وﺣﺪة‪ ،‬وﺑﺼﻮرة‬
‫أﻛﺜﺮ ﳕﻄﻴﺎً ﻣﻦ ‪ 0.1‬إﱃ ‪ 0.5‬وﺣﺪة ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ‪.‬‬
‫)>‬ ‫ﰲ اﻹﺳﺘﺨﺪام اﻟﺬي ﻳﺘﻄﻠﺐ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﻣﺴﺘﻮى ﻣﻨﺨﻔﺾ ﺟﺪا ﻣﻦ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳊﺮ‬
 ‫‪-55-‬‬

‫ﺣﻮاﱄ ‪ 3‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن( ﻗﺪ ﺗﺘﻄﻠﺐ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﻨﺘﺠﺔ ﺑﻌﻤﻠﻴﺔ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‬
‫ﻓﻘﻂ وﻓﻘﺎً ﻟﻼﺧﱰاع إزاﻟﺔ ‪ AA‬اﻟﺰاﺋﺪ اﳊﺮ‪ .‬ﰲ ﳕﻮذج آﺧﺮ‪ ،‬ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ‬
‫إﺳﱰ ذات ﻣﺴﺘﻮى ﻣﻨﺨﻔﺾ ﻣﻦ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳌﺘﺒﻘﻲ )> ‪ 3‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن( وذﻟﻚ ﺑﻮاﺳﻄﺔ‬
‫اﻹزاﻟﺔ اﻟﺒﻌﺪﻳﺔ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻟﻠﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳌﺘﺒﻘﻲ‪ .‬ﻟﺘﺎﱄ‪ ،‬وﲟﺠﺮد اﳊﺼﻮل‬
‫ﻋﻠﻰ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻣﻦ ﻋﻤﻠﻴﺔ إﻧﺘﺎج اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﻳﺘﻢ ﺗﻘﻠﻴﻞ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳊﺮ اﳌﺘﻮاﺟﺪ ﰲ‬ ‫‪5‬‬

‫اﳉﺴﻴﻤﺎت ﺳﺘﺨﺪام وﺳﻴﻠﺔ ﺗﻘﻠﻴﺪﻳﺔ أو ﺑﻮاﺳﻄﺔ وﺳﻴﻠﺔ ﻣﻔﻀﻠﺔ ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﻮﺻﻮف ﻓﻴﻤﺎ ﻳﻠﻲ‪ .‬وﻳﺘﻢ‬
‫ﺗﻘﻠﻴﻞ ﻣﻘﺪار اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳊﺮ)أي أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 3‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن( ﻓﺈن اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﺼﻠﺒﺔ اﳌﻨﺘﺠﺔ‬
‫اﳊﺮ اﻟﺰاﺋﺪ‪ .‬ﺑﻮاﺳﻄﺔ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﺳﺘﺨﺪام ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻓﻘﻂ وﻓﻘﺎ ﻟﻺﺧﱰاع ﻗﺪ ﺗﺘﻄﻠﺐ إزاﻟﺔ‬
‫ﺗﻘﻨﻴﺎت ﲞﻼف ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺑﻠﻤﺮة اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ اﻟﱵ ﺗﻜﻮن ﻏﺎﻟﻴﺔ وﺗﺆدي إﱃ ز دة ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ ﰲ اﻟﻮزن‬
‫اﳉﺰﻳﺌﻲ‪ .‬وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ‪ ،‬أن ﻳﺘﻢ ﺗﻘﻠﻴﻞ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳊﺮ ﰲ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﺼﻠﺒﺔ ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‬ ‫‪10‬‬

‫ﺣﱴ ﺗﺼﻞ إﱃ ﻣﺴﺘﻮى ‪ 10‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ دون ز دة اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻟﻠﺠﺴﻴﻤﺎت ﻛﺜﺮ‬
‫ﻣﻦ ‪ 0.03‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪/‬ﺟﻢ‪ .‬ﰲ ﻫﺬا اﻟﻨﻤﻮذج اﳌﻔﻀﻞ‪ ،‬ﻻ ﺗﺘﻢ إﻋﺎدة ﺻﻬﺮ اﳉﺴﻴﻤﺎت وإزاﻟﺔ‬
‫اﻟﺘﻄﺎﻳﺮ ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﻣﺴﺘﻮى اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ‪ ،‬وﻻ ﻳﺘﻢ ﺗﻌﺮﻳﺾ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻟﺘﻘﻨﻴﺎت ﺑﻠﻤﺮة اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ اﻟﱵ‬
‫ﺗﺆدي إﱃ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻟﻠﺠﺴﻴﻤﺎت ﻛﺜﺮ ﻣﻦ ‪ 0.03‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪/‬ﺟﻢ‪ .‬وﻣﻦ اﻷﻓﻀﻞ‪ ،‬أن ﻳﺘﻢ‬
‫ﺗﻘﻠﻴﻞ ﻣﺴﺘﻮى اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻳﻬﺪ اﳌﺘﺒﻘﻲ ﰲ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﺼﻠﺒﺔ ﳌﺴﺘﻮى ﻳﺼﻞ إﱃ ‪ 5‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪،‬‬ ‫‪15‬‬

‫أو أﻗﻞ‪ .‬وﻣﻦ اﻷﻛﺜﺮ ﺗﻔﻀﻴﻼً‪ ،‬أن ﻳﺘﻢ ﺗﻘﻠﻴﻞ ﻣﺴﺘﻮى اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳊﺮ ﰲ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﺼﻠﺒﺔ ﺣﱴ‬
‫ﺗﺼﻞ إﱃ ﻣﺴﺘﻮى ‪ 2‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪.‬‬
‫وﺗﻜﻮن أﻳﺔ ﺗﻘﻨﻴﺔ ﺗﻘﻠﻴﺪﻳﺔ ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﰲ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ ﲞﻼف ﺗﻘﻨﻴﺎت ﺑﻠﻤﺮة اﳊﺎﻟﺔ‬
‫اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ ،‬وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﺗﻜﻮن ﲞﻼف إﻋﺎدة اﻟﺼﻬﺮ‪ /‬وإزاﻟﺔ اﻟﺘﻄﺎﻳﺮ أو ﻏﲑ إﺿﺎﻓﺔ اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ‪ ،‬أو‬
‫أو ﻣﺎدة أﺧﺮى ﺗﺮﺑﻂ ‪ .AA‬ﻟﺬﻟﻚ ﳝﻜﻦ أن ﻳﻜﻮن ﻟﱰﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ‬ ‫‪AA‬‬ ‫إﺿﺎﻓﺔ ﻛﺎﺳﺢ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮي ﻟـ‬ ‫‪20‬‬

‫ﻳﺒﻠﻎ ‪ 10‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن ﺑﺪون اﺳﺘﺨﺪام ﺗﻘﻨﻴﺎت اﻟﺒﻠﻤﺮة ﰲ اﳊﺎﻟﺔ‬ ‫‪AA‬‬ ‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﳏﺘﻮى ﻣﻦ‬
‫اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ ،‬وﻗﺒﻞ إﻋﺎدة اﻟﺼﻬﺮ‪ ،‬وﺑﺪون إﺿﺎﻓﺔ ﺑﻮﱄ أﻣﻴﺪ‪ ،‬أو ﻛﺎﺳﺢ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮي ﻟـ ‪ ، AA‬أو ﻣﺎدة أﺧﺮى‬
‫ﺗﺮﺑﻂ ‪ ، AA‬أو ﺑﺪون اي ﳑﺎ ﺳﺒﻖ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﰲ إﺟﺮاء اﳉﻮ اﳌﻔﺮغ اﻟﺬي ﰎ وﺻﻔﻪ ﻣﺴﺒﻘﺎً‬
 ‫‪-56-‬‬

‫ﻛﺠﺰء ﻣﻦ ﲢﻀﲑ اﻟﻌﻴﻨﺔ ﻹﺟﺮاء اﺧﺘﺒﺎر ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ ‪AA‬؛ ﻓﺈﻧﻪ ﻳﺘﻢ ﺑﺪرﺟﺔ ﻛﺒﲑة إﺣﻼل اﻟﻮﻋﺎء ﳏﻞ‬
‫اﻟﻔﺮن‪.‬‬
‫ﺗﺘﻤﺜﻞ ﺗﻘﻨﻴﺔ أﺧﺮى ﰲ ﺗﻘﻠﻴﻞ ﻣﺴﺘﻮى اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﰲ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﺼﻠﺒﺔ دون ز دة أوزا ﺎ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ‬
‫ﻋﻦ ‪ 0.03‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪ /‬ﺟﺮام‪ ،‬وﻳُﺸﺎر إﻟﻴﻬﺎ ﰲ اﻟﻄﻠﺐ اﳊﺎﱄ ﺑﻨﺰع اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﻮﺻﻮف‬
‫ﰲ ‪ ،US2006/0047103‬اﳌﺪﻣﺞ ﰲ اﻟﻄﻠﺐ اﳊﺎﱄ ﻟﻜﺎﻣﻞ‪ .‬و ﺬﻩ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﻳﺘﻢ ﺗﻘﻠﻴﻞ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ‬ ‫‪5‬‬

‫اﳌﺘﺒﻘﻲ ﰲ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻣﻦ ﺧﻼل إدﺧﺎل اﳉﺴﻴﻤﺎت ﰲ وﻋﺎء ﻟﺘﺸﻜﻴﻞ ﻃﺒﻘﺔ ﻟﻠﺠﺴﻴﻤﺎت ﰲ‬

‫‪SCFM‬‬ ‫اﻟﻮﻋﺎء‪ ،‬وﺗﻼﻣﺲ اﻟﻄﺒﻘﺔ ﻣﻊ ﺗﻴﺎر ﻣﻦ اﻟﻐﺎز اﻟﺪاﺧﻞ ﲟﻌﺪل ﺗﺪﻓﻖ ﻏﺎز ﻻ ﻳﺘﺠﺎوز ‪0.15‬‬
‫ﻟﻜﻞ رﻃﻞ ﻣﻦ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻟﻜﻞ ﺳﺎﻋﺔ‪ ،‬وﻳﺘﻢ ﺳﺤﺐ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﳌﻨﺘﻬﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﻮﻋﺎء اﻟﺬي ﺑﻪ ﻣﻘﺪار‬
‫ﻗﻠﻴﻞ ﻣﻦ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳌﺘﺒﻘﻲ‪.‬‬
‫ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻧﺰع اﻟﻐﺎز ﻣﺜﻞ اﳍﻮاء أو ﻏﺎز ﺧﺎﻣﻞ ﻳﺘﻢ ﺗﻼﻣﺲ اﻟﻨﻴﱰوﺟﲔ ﻣﻊ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ‬ ‫‪10‬‬

‫إﺳﱰ إﻣﺎ ﰲ ﺗﻴﺎر ﻣﺸﱰك أو ﺗﻴﺎر ﻣﻀﺎد ﻟﺘﺪﻓﻖ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﰲ اﻟﻮﻋﺎء ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻣﺴﺘﻤﺮة ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ‬
‫دﻓﻌﺎت‪ ،‬وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﻳﻜﻮن ذﻟﻚ ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻣﺴﺘﻤﺮة‪ .‬وﻻ ﻳﺘﻢ ﺑﺼﻔﺔ ﺧﺎﺻﺔ ﺗﻘﻴﻴﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة‬
‫اﻟﻐﺎز اﻟﺬي ﻳﺘﻢ إدﺧﺎﻟﻪ ﰲ وﻋﺎء ﻧﺰع ‪ ،AA‬وﳝﻜﻦ أن ﺗﱰاوح درﺟﺔ اﳊﺮارة ﻣﻦ ﺣﺮارة اﳉﻮ اﶈﻴﻂ إﱃ‬
‫‪ ْ180‬م‪ ،‬وﻟﻜﻦ ﻳُﻔﻀﻞ أن ﺗﱰاوح ﻣﻦ درﺟﺔ ﺣﺮارة اﳉﻮ اﶈﻴﻂ إﱃ ‪ ْ70‬م‪ ،‬أو ﺣﱴ ‪ ْ50‬م‪ ،‬أو‬
‫ﺣﱴ ‪ ، ْ40‬وﻣﻦ اﻷﻛﺜﺮ ﺗﻔﻀﻴﻼً أن ﺗﺼﻞ إﱃ ﺣﻮاﱄ درﺟﺔ ﺣﺮارة اﳉﻮ اﶈﻴﻂ‪ .‬وﺳﻮف ﺗﻘﱰب‬ ‫‪15‬‬

‫درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﻐﺎز اﳋﺎرج ﻣﻦ وﻋﺎء اﻟﻨﺰع ﻣﻦ درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﻜﺮ ت اﻟﺪاﺧﻠﺔ ﰲ اﻟﻮﻋﺎء‪ .‬ﻟﺘﺎﱄ‪ ،‬إذا‬
‫ﻣﺎ ﰎ إدﺧﺎل اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ‪ ، ْ100‬ﻓﺈن درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﻐﺎز اﳋﺎرج ﺗﻜﻮن ﺣﻮاﱄ‬
‫‪ ْ100‬م ‪ ْ20 - /+‬م‪ .‬وﻻ ﻳﻨﺒﻐﻲ أن ﺗﺘﺠﺎوز درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﻐﺎز اﳋﺎرج ﻣﻦ اﻟﻮﻋﺎء درﺟﺔ اﳊﺮارة‬
‫اﻟﱵ ﻋﻨﺪﻫﺎ ﻻ ﻳﺰﻳﺪ اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ ﻟﻠﺠﺴﻴﻤﺎت ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﻛﺜﺮ ﻣﻦ ‪ 0.03‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪/‬‬
‫ﺟﺮام‪ .‬وﻳﻌﺘﻤﺪ وﻗﺖ اﺣﺘﺠﺎز اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻋﻠﻰ ﻣﺴﺘﻮى ﺑﺪء ‪ AA‬اﳌﺘﺒﻘﻲ‪ ،‬ودرﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﻐﺎز وﻧﺴﺒﺔ‬ ‫‪20‬‬

‫ﻛﺘﻠﺔ اﳉﺴﻴﻤﺎت‪ /‬اﻟﻐﺎز‪ ،‬وﻟﻜﻦ ﻋﺎﻣﺔ‪ ،‬ﻳﱰاوح وﻗﺖ اﻻﺣﺘﺠﺎز ﻣﻦ ﻧﺼﻒ ﺳﺎﻋﺔ إﱃ ‪ 30‬ﺳﺎﻋﺔ‪.‬‬
‫ﳝﻜﻦ أن ﺗﺸﺘﻤﻞ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ اﻟﻐﺎز ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ﻋﻠﻰ اﻟﻨﻴﱰوﺟﲔ‪ ،‬أو ﱐ أﻛﺴﻴﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن‪ ،‬أو اﳉﻮ‬
‫اﶈﻴﻂ‪ .‬إذا ﻣﺎ ﺣﺪث ﻓﻘﺪ ﻛﺒﲑ ﰲ ‪ IV‬و‪ /‬أو ﺳﺎء ﺑﺪرﺟﺔ ﻛﺒﲑة ﻟﻮن ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﺼﻠﺐ‬
 ‫‪-57-‬‬

‫ﻋﻨﺪ اﻟﻨﺰع ﰲ اﳍﻮاء ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﳏﺪدة‪ ،‬ﻓﺈن ﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ اﺳﺘﺨﺪام اﻟﻨﻴﱰوﺟﲔ أو ﻏﺎز آﺧﺮ‬
‫ﺧﺎﻣﻞ ﻛﱰﻛﻴﺒﺔ ﻏﺎز‪ .‬ﰲ ﺟﺎﻧﺐ آﺧﺮ‪ ،‬ﳝﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪام اﳍﻮاء ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﻧﺰع ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ‪ .‬وﻻ‬
‫ﺗﻮﺟﺪ ﻫﻨﺎك ﺣﺎﺟﺔ إﱃ ﲡﻔﻴﻒ اﻟﻐﺎز‪ ،‬ﺣﻴﺚ أن وﻇﻴﻔﺔ اﻟﻐﺎز ﻟﻴﺴﺖ ﻟﺘﺠﻔﻴﻒ اﻟﻜﺮ ت وﻟﻜﻦ ﻟﻨﺰع‬
‫‪ AA‬اﳌﺘﺒﻘﻲ ﻣﻦ اﻟﻜﺮ ت‪ .‬وﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ذﻟﻚ إذا ﻛﺎن ﻣﻄﻠﻮ ً‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﳝﻜﻦ ﲡﻔﻴﻒ اﻟﻐﺎز‪.‬‬
‫ﺳﻮف ﺗﺆﺛﺮ درﺟﺔ ﺣﺮارة اﺠﻤﻟﻔﻒ‪ ،‬ﺗﺪﻓﻖ اﻟﻐﺎز‪ ،‬ﻧﻮع اﺠﻤﻟﻔﻒ‪ ،‬ووﻗﺖ اﻟﺒﻘﺎء ﻋﻠﻰ ﻛﻔﺎءة ﻧﺰع ‪ AA‬ﰲ‬ ‫‪5‬‬

‫اﺠﻤﻟﻔﻒ اﻟﺬي ﻳﻐﺬي اﻟﺒﺎﺛﻖ ﻟﻌﻤﻞ اﳌﺎدة‪ .‬ﰲ ﺣﲔ أن ﻧﺰع اﻟﻐﺎز ﻣﻦ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﳝﻜﻦ أن ﳛﺪث‬
‫ﰲ اﺠﻤﻟﻔﻒ اﻟﺬي ﻳﻐﺬي اﻟﺒﺎﺛﻖ ﻟﻌﻤﻞ اﳌﻮاد‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ ﺗﻐﺬﻳﺔ اﺠﻤﻟﻔﻒ ﲜﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﱵ‬
‫ﻟﻔﻌﻞ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﺟﺰأﻳﻦ ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ ﻣﻦ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳌﺘﺒﻘﻲ ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﺗﺪﻓﻖ اﻟﻐﺎز‬
‫اﳌﺴﺘﺨﺪم ﰲ اﺠﻤﻟﻔﻒ و‪ /‬أو ﲢﺴﲔ ﺟﻮدة اﳌﻮاد اﻟﱵ ﺗُﺸﻜﻞ ﻣﻦ اﻟﺒﺎﺛﻖ‪ .‬وﻋﻼوة ﻋﻠﻰ ذﻟﻚ‪ ،‬ﰲ‬
‫ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻧﺰع ‪ ،AA‬ﻻ ﻳﺘﻄﻠﺐ أن ﻳﻘﻮم اﻟﻐﺎز اﳉﺎف ﺑﻨﺰع ‪ AA‬ﻣﻦ اﳉﺴﻴﻤﺎت‪ ،‬ﰲ ﺣﲔ أﻧﻪ ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ‬ ‫‪10‬‬

‫اﻟﺘﺠﻔﻴﻒ ﻳﺘﻢ ﺗﺪوﻳﺮ ﻫﻮاء ﺟﺎف ﻋﱪ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﺑﺼﻮرة أﺳﺎﺳﻴﺔ ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ اﻟﺮﻃﻮﺑﺔ ﻋﻠﻰ اﳉﺴﻴﻤﺎت أو‬
‫ﻓﻴﻬﺎ وﻣﻊ ﺗﻮﻓﺮ اﻟﻔﺎﺋﺪة اﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ اﻷﺧﺮى ﻹزاﻟﺔ ‪ .AA‬ﻟﺘﺎﱄ‪ ،‬ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻧﺰع ‪ ،AA‬ﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ‬
‫اﺳﺘﺨﺪام اﳍﻮاء اﶈﻴﻂ ﻛﻮﺳﻂ ﻧﺰع‪.‬‬
‫ﺗﺼﻞ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ إﱃ ‪ 0.68‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﺮام ودرﺟﺔ‬ ‫‪ItV‬‬ ‫ﰲ أﺣﺪ اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﱵ ﳍﺎ‬
‫ﺗﺒﻠﺮ ﰲ اﳌﺪى ﻣﻦ ‪ % 20‬إﱃ ‪ ،% 55‬وﳍﺎ ﻣﺴﺘﻮى أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻣﺘﺒﻘﻲ ﻳﺼﻞ إﱃ ‪ 3‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ‬ ‫‪15‬‬

‫ﻣﻠﻴﻮن أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬أو ‪ 10‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬أو ‪ 20‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬أو ‪30‬‬
‫ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬أو ‪ 40‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻛﺜﺮ ﺗﺘﻢ ﺗﻐﺬﻳﺘﻬﺎ ﻟﻮﻋﺎء‪ ،‬وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن‬
‫ﻳﻜﻮن ذﻟﻚ ﻋﱪ اﻟﻄﺮف اﻟﻌﻠﻮي ﻟﻠﻮﻋﺎء‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺳﺎﺧﻨﺔ )ﻣﺜﻼً‪ :‬ﻣﻦ ‪ ْ100‬م إﱃ‬
‫‪ ْ180‬م( ﻟﺰ دة ﻛﻔﺎءة ﻧﺰع ‪ AA‬ﻟﺘﺸﻜﻴﻞ ﻃﺒﻘﺔ ﻛﺮ ت ﺗﺘﺪﻓﻖ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﳉﺎذﺑﻴﺔ ﳓﻮ اﻟﻄﺮف اﻟﺴﻔﻠﻲ‬
‫ﻟﻠﻮﻋﺎء ﰲ ﺣﲔ أن ﺗﺪﻓﻖ اﻟﻐﺎز ﺿﺪ اﻟﺘﻴﺎر ﻣﺜﻞ اﳍﻮاء اﶈﻴﻂ ﻳﺘﻢ ﺗﺪوﻳﺮﻩ ﻋﱪ اﻟﻄﺒﻘﺔ‪ ،‬وﻳﺘﻢ إدﺧﺎل‬ ‫‪20‬‬

‫اﻟﻐﺎز اﳌﺬﻛﻮر ﰲ اﻟﻮﻋﺎء ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺗﱰاوح ﻣﻦ ﻇﺮوف اﳉﻮ اﶈﻴﻂ إﱃ درﺟﺔ ﺣﺮارة ْ‪ 70‬م‪،‬‬
‫وﻣﻦ درﺟﺔ ﺣﺮارة اﳉﻮ اﶈﻴﻂ إﱃ ‪ ْ40‬م وذﻟﻚ ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﻣﺴﺘﻮى ‪ AA‬اﳌﺘﺒﻘﻲ ﻋﻠﻰ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﱵ‬
‫ﻳﺘﻢ إدﺧﺎﳍﺎ ﰲ اﻟﻮﻋﺎء‪ .‬وﻳﺘﻢ ﺳﺤﺐ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻣﻦ اﻟﻮﻋﺎء ﰲ ﻣﺪى ﻳﱰاوح ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.5‬إﱃ‬
 ‫‪-58-‬‬

‫‪ 30‬ﺳﺎﻋﺔ ﻣﻨﺬ إدﺧﺎﳍﺎ ﰲ ﺗﻴﺎر ﻏﺎز ﻣﻀﺎد ﻟﻼﲡﺎﻩ‪ .‬ﰲ ﺣﲔ أﻧﻪ ﳝﻜﻦ ﺿﺒﻂ ﺿﻐﻂ اﻟﻮﻋﺎء‪ ،‬ﻓﺈن‬
‫ﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ ﻋﺪم ﺿﺒﻂ ﺿﻐﻄﻪ ﻓﻴﻤﺎ ﻋﺪا اﻟﻀﻐﻂ اﻟﺬي ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻪ ﻣﻦ اﻟﻐﺎز اﳌﺘﺪﻓﻖ‪ .‬وﻣﻦ‬
‫اﳌﻄﻠﻮب ﺗﺸﻐﻴﻞ اﻟﻮﻋﺎء ﻋﻨﺪ ﺣﻮاﱄ ﺻﻔﺮ إﱃ ‪ 5‬رﻃﻞ ﻟﻜﻞ ﺑﻮﺻﺔ ﻣﺮﺑﻌﺔ ﳌﻘﻴﺎس‪ ،‬أو اﻟﻀﻐﻂ‬
‫اﶈﻴﻂ‪.‬‬
‫ﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﻳﻜﻮن ﻣﺴﺘﻮى اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳌﺘﺒﻘﻲ اﳌﺘﻮاﺟﺪ ﻋﻠﻰ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﳌﻨﺰوﻋﺔ‪ ،‬أي ﻋﻠﻰ‬ ‫‪5‬‬

‫اﳉﺴﻴﻤﺎت اﳋﺎرﺟﺔ ﻣﻦ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻨﺰع‪ ،‬ﺣﻮاﱄ ‪ 10‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 7‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ‬
‫ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 5‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 3‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ﺟﺰأﻳﻦ ﻟﻜﻞ‬
‫ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 1.5‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ .‬وﻳﻜﻮن ﻣﺴﺘﻮى اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳌﺘﺒﻘﻲ اﳌﺘﻮاﺟﺪ‬
‫ﻋﻠﻰ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﱵ ﺗﺘﻢ ﺗﻐﺬﻳﺘﻬﺎ ﻟﻮﻋﺎء اﻟﻔﺼﻞ ﺑﻌﺪ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻣﻦ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻟﻠﻄﻮر‬
‫اﳌﺼﻬﻮر ‪ 3‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬أو ‪ 5‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 10‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ‬ ‫‪10‬‬

‫ﻣﻠﻴﻮن ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 20‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 25‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو‬
‫‪ 30‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 40‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ .‬ﰲ ﺟﺎﻧﺐ آﺧﺮ‪ ،‬ﻳﻜﻮن‬
‫اﻟﻔﺮق ﰲ ﻣﺴﺘﻮ ت أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳌﺘﺒﻘﻲ ﻟﻠﻜﺮ ت اﻟﺪاﺧﻠﺔ إﱃ وﻋﺎء اﻟﻔﺼﻞ وﺗﻠﻚ اﻟﱵ ﲣﺮج ﻣﻦ‬
‫اﻟﻮﻋﺎء ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ﺣﻮاﱄ ‪ 5‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 10‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ‬
‫ﻣﻠﻴﻮن ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 20‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 30‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪.‬‬ ‫‪15‬‬

‫ﳝﻜﻦ إدﺧﺎل اﻟﻐﺎز ﰲ اﻟﻮﻋﺎء ﺑﻮاﺳﻄﺔ أﻳﺔ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﺗﻘﻠﻴﺪﻳﺔ‪ ،‬ﻣﺜﻞ ﻧ ﱠﻔﺎﺧﺎت‪ ،‬وﻣﺮاوح‪ ،‬وﻣﻀﺨﺎت‪ ،‬وﻣﺎ‬
‫ﺷﺎﺑﻪ‪ .‬وﳝﻜﻦ أن ﻳﺘﺪﻓﻖ اﻟﻐﺎز ﰲ ﻧﻔﺲ اﲡﺎﻩ اﻟﺘﻴﺎر أو ﰲ ﻋﻜﺲ اﲡﺎﻩ اﻟﺘﻴﺎر إﱃ أو ﻋﱪ ﺗﺪﻓﻖ‬
‫اﳉﺴﻴﻤﺎت ﰲ اﻟﻮﻋﺎء‪ .‬وﻳﻜﻮن اﻟﺘﺪﻓﻖ اﳌﻔﻀﻞ ﻟﻠﻐﺎز ﻋﱪ ﻃﺒﻘﺔ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻣﻀﺎداً ﻟﺘﻴﺎر ﺗﺪﻓﻖ‬
‫اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻋﱪ اﻟﻄﺒﻘﺔ‪ .‬وﳝﻜﻦ إدﺧﺎل اﻟﻐﺎز ﻋﻨﺪ أﻳﺔ ﻧﻘﻄﺔ ﰲ اﻟﻮﻋﺎء ﺗﻜﻮن ﻓﻌﺎﻟﺔ ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﻣﺴﺘﻮى‬
‫اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﰲ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﳋﺎرﺟﺔ ﻣﻦ اﻟﻮﻋﺎء ﳌﻘﺎرﻧﺔ ﺑﺘﻠﻚ اﻟﱵ ﻳﺘﻢ ﺗﻐﺬﻳﺔ اﻟﻮﻋﺎء ﺎ‪ .‬وﻣﻦ‬ ‫‪20‬‬

‫اﳌﻔﻀﻞ‪ ،‬ﻟﻨﻘﻄﺔ إدﺧﺎل اﻟﻐﺎز أن ﺗﻘﻠﻞ ﻧﺼﻒ ارﺗﻔﺎع اﻟﻄﺒﻘﺔ ﰲ اﻟﻮﻋﺎء‪ ،‬وﻣﻦ اﻷﻓﻀﻞ أن ﺗﻘﻠﻞ ‪4/1‬‬
‫ارﺗﻔﺎع اﻟﻄﺒﻘﺔ‪ .‬وﻳﺘﺪﻓﻖ اﻟﻐﺎز ﻋﱪ ﺟﺰء واﺣﺪ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻦ ﻃﺒﻘﺔ اﳌﺎدة‪ ،‬وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﻳﻜﻮن‬
‫ذﻟﻚ ﻋﱪ ‪ % 50‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻦ ﺣﺠﻢ اﻟﻄﺒﻘﺔ‪ ،‬وﻣﻦ اﻷﻓﻀﻞ أن ﻳﻜﻮن ﻋﱪ ‪ % 75‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‬
 ‫‪-59-‬‬

‫ﻣﻦ ﺣﺠﻢ ﻃﺒﻘﺔ اﳉﺴﻴﻤﺎت‪ .‬وﻳﻜﻮن أي ﻏﺎز ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻻﺳﺘﺨﺪاﻣﻪ ﰲ اﻻﺧﱰاع‪ ،‬ﻣﺜﻞ اﳍﻮاء‪ ،‬و ﱐ‬
‫أﻛﺴﻴﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن‪ ،‬واﻟﻨﻴﱰوﺟﲔ‪ .‬وﺗُﻔﻀﻞ ﺑﻌﺾ اﻟﻐﺎزات ﻋﻦ اﻟﺒﻌﺾ اﻵﺧﺮ ﻧﺘﻴﺠﺔ ﻟﻺ ﺣﺔ اﻟﻔﻌﻠﻴﺔ‬
‫واﻟﺴﻌﺮ اﳌﻨﺨﻔﺾ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﳝﻜﻦ أن ﻳﺆدي اﺳﺘﺨﺪام اﳍﻮاء ﺑﺪﻻً ﻣﻦ اﻟﻨﻴﱰوﺟﲔ إﱃ‬
‫ﲢﺴﻴﻨﺎت ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ ﰲ ﺗﻜﻠﻔﺔ اﻟﺘﺸﻐﻴﻞ‪ .‬ﻛﺎن ﻣﻦ اﳌﻌﺘﻘﺪ أن اﺳﺘﺨﺪام ﻏﺎز اﻟﻨﻴﱰوﺟﲔ ﻛﺎن ﻣﻄﻠﻮ ً‬
‫ﰲ اﻟﻌﻤﻠﻴﺎت اﻟﱵ ﲤﺮر ﺗﺪﻓﻘﺎً ﺳﺎﺧﻨﺎً ﻣﻦ اﻟﻐﺎز ﻋﱪ ﻃﺒﻘﺔ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻋﻨﺪ درﺟﺎت ﺣﺮارة ﺗﺰﻳﺪ ﻋﻦ‬ ‫‪5‬‬

‫‪ ْ180‬م ﻣﺜﻼً ﰲ اﻟﺴﺨﺎن اﻟﻘﺒﻠﻲ أو ﳏﻮل إﱃ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ ،‬ﻷن اﻟﻨﻴﱰوﺟﲔ ﻳﻜﻮن ﺧﺎﻣﻼً ﻟﻨﺴﺒﺔ‬
‫ﻟﺘﻔﺎﻋﻼت اﻷﻛﺴﺪة اﻟﱵ ﺗﺆدي إﱃ ﺗﻐﲑ ﻟﻮن اﻟﻜﺮ ت واﻟﱵ ﺳﻮف ﺗﺘﻢ ﺑﲔ اﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات‬
‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ واﻷﻛﺴﺠﲔ ﰲ اﳍﻮاء اﶈﻴﻂ‪ .‬ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﻣﻦ ﺧﻼل اﳊﻔﺎظ ﻋﻠﻰ درﺟﺔ‬
‫ﺣﺮارة اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﲝﻴﺚ ﺗﻜﻮن ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ وﻻ ﻳﺘﺠﺎوز اﻟﻐﺎز اﳋﺎرج ﻣﻦ اﻟﻮﻋﺎء ‪ ْ190‬م‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﻳﺘﻢ ﺗﻘﻠﻴﻞ‬
‫ﺗﻐﲑ ﻟﻮن اﻟﻜﺮ ت‪ .‬ﰲ أﺣﺪ اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﻳﺸﺘﻤﻞ اﻟﻐﺎز ﻋﻠﻰ أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ % 90‬ﺣﺠﻢ ﻣﻦ اﻟﻨﻴﱰوﺟﲔ‪،‬‬ ‫‪10‬‬

‫أو أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ % 85‬ﺣﺠﻢ ﻣﻦ اﻟﻨﻴﱰوﺟﲔ‪ ،‬أو أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ % 80‬ﺣﺠﻢ ﻣﻦ اﻟﻨﻴﱰوﺟﲔ‪ .‬ﰲ ﳕﻮذج‬
‫آﺧﺮ‪ ،‬ﻳﺸﺘﻤﻞ اﻟﻐﺎز ﻋﻠﻰ اﻷﻛﺴﺠﲔ ﲟﻘﺪار ‪ % 17.5‬ﺣﺠﻢ أو أﻛﺜﺮ‪ .‬وﻳُﻔﻀﻞ اﺳﺘﺨﺪام اﳍﻮاء‬
‫ﰲ اﻟﱰﻛﻴﺒﺔ اﻟﱵ ﺗﻜﻮن ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة اﳉﻮ اﶈﻴﻂ )ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ اﳍﻮاء ﰲ ﻣﻜﺎن اﻟﻮﺣﺪة اﻟﱵ ﻳﺘﻮاﺟﺪ‬
‫ﻋﻨﺪﻫﺎ اﻟﻮﻋﺎء(‪ ،‬أو اﳍﻮاء اﻟﺬي ﻳﺘﻢ ﻓﺼﻠﻪ أو ﺗﻨﻘﻴﺘﻪ‪ .‬ﻣﻦ اﳌﺮﻏﻮب ﻓﻴﻪ‪ ،‬أن ﺗﺘﻢ ﺗﻐﺬﻳﺔ اﳍﻮاء ﻋﱪ‬
‫ﻣﺪﺧﻞ اﻟﻐﺎز‪ .‬ﰲ ﺣﲔ أﻧﻪ ﳝﻜﻦ ﲡﻔﻴﻒ اﳍﻮاء إذا ﻛﺎن ذﻟﻚ ﻣﻄﻠﻮ ً‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﻣﻦ اﻟﻀﺮوري ﲡﻔﻴﻒ‬ ‫‪15‬‬

‫اﳍﻮاء ﺣﻴﺚ أن اﳍﺪف ﻳﺘﻤﺜﻞ ﰲ إزاﻟﺔ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻣﻦ اﳉﺴﻴﻤﺎت‪.‬‬

‫ﻳﻜﻮن أي وﻋﺎء ﻻﺣﺘﻮاء اﳉﺴﻴﻤﺎت واﻟﺴﻤﺎح ﺑﺘﻐﺬﻳﺔ اﻟﻐﺎز واﳉﺴﻴﻤﺎت داﺧﻞ وﺧﺎرج اﻟﻮﻋﺎء‬
‫ﻣﻨﺎﺳﺒﺎً‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻳﺘﻮﻓﺮ وﻋﺎء ﺑﻪ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﺪﺧﻞ ﻟﻠﻐﺎز‪ ،‬وﻣﺪﺧﻞ ﳉﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ‬
‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ ،‬وﳐﺮج ﻟﻠﺠﺴﻴﻤﺎت اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ‪ .‬وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ ﻋﺰل اﻟﻮﻋﺎء ﻟﻠﺤﻔﺎظ ﻋﻠﻰ درﺟﺔ اﳊﺮارة‪.‬‬
‫وﻣﻦ اﳌﻄﻠﻮب ﺗﻮاﺟﺪ ﻣﺪﺧﻞ اﻟﻐﺎز وﳐﺮج اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ أﺳﻔﻞ ﳐﺮج اﻟﻐﺎز وﻣﺪﺧﻞ‬ ‫‪20‬‬

‫اﳉﺴﻴﻤﺎت‪ ،‬وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﻳﻜﻮن ﳐﺮج اﻟﻐﺎز وﻣﺪﺧﻞ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﳓﻮ ﻗﻤﺔ اﻟﻮﻋﺎء وﻣﺪﺧﻞ اﻟﻐﺎز‬
‫وﳐﺮج اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ ﳓﻮ اﳉﺰء اﻟﺴﻔﻠﻲ ﻟﻠﻮﻋﺎء‪ .‬وﻣﻦ اﳌﻄﻠﻮب إدﺧﺎل اﻟﻐﺎز ﰲ اﻟﻄﺒﻘﺔ داﺧﻞ‬
‫اﻟﻮﻋﺎء ﻋﻨﺪ ﺣﻮاﱄ ﻧﺼﻒ أو ﻣﻦ اﳌﺮﻏﻮب ﻓﻴﻪ ﺑﺪرﺟﺔ أﻛﺜﺮ ﻋﻨﺪ ﺣﻮاﱄ أﻗﻞ ﻣﻦ رﺑﻊ ارﺗﻔﺎع اﻟﻄﺒﻘﺔ‬
 ‫‪-60-‬‬

‫داﺧﻞ اﻟﻮﻋﺎء‪ .‬وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ إدﺧﺎل اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻣﻦ ﻗﻤﺔ اﻟﻮﻋﺎء‪ ،‬وﺗﺘﺤﺮك ﳉﺎذﺑﻴﺔ ﳓﻮ اﳉﺰء‬
‫اﻟﺴﻔﻠﻲ ﻣﻦ اﻟﻮﻋﺎء‪ ،‬ﰲ ﺣﲔ أﻧﻪ ﻳُﻔﻀﻞ ﺗﺪﻓﻖ اﻟﻐﺎز ﺿﺪ ﺗﻴﺎر اﲡﺎﻩ ﺗﺪﻓﻖ اﳉﺴﻴﻤﺎت‪ .‬وﺗﱰاﻛﻢ‬
‫اﳉﺴﻴﻤﺎت داﺧﻞ اﻟﻮﻋﺎء ﻟﺘﺸﻜﻴﻞ ﻃﺒﻘﺔ ﻣﻦ اﳉﺴﻴﻤﺎت‪ ،‬وﺗﻨﺰل اﳉﺴﻴﻤﺎت ﺑﺒﻂء إﱃ اﻷﺳﻔﻞ ﻋﱪ‬
‫ﻃﻮل اﻟﻮﻋﺎء ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ اﳉﺎذﺑﻴﺔ إﱃ ﳐﺮج اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ ﻋﻨﺪ أﺳﻔﻞ اﻟﻮﻋﺎء‪ .‬وﻻ ﻳﺘﻘﻴﺪ ارﺗﻔﺎع‬
‫اﻟﻄﺒﻘﺔ‪ ،‬وﻟﻜﻦ ﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﻳﻜﻮن ﺑﺼﻮرة أﺳﺎﺳﻴﺔ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ارﺗﻔﺎع ﺑﺖ ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻣﺴﺘﻤﺮة‪،‬‬ ‫‪5‬‬

‫وﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ % 75‬ﻣﻦ ارﺗﻔﺎع اﻟﻮﻋﺎء ﻋﻠﻰ اﳉﺴﻴﻤﺎت داﺧﻞ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﻨﺰع‪ .‬وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ‬
‫ﻟﻠﻮﻋﺎء أن ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻧﺴﺒﺔ ﻋﻴﱠﺔ ‪ L/D‬ﺗﺼﻞ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ إﱃ ‪ ،2‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ ،4‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‬
‫‪ .6‬ﰲ ﺣﲔ أﻧﻪ ﳝﻜﻦ إﺟﺮاء اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ دﻓﻌﺎت أو ﺷﺒﻪ دﻓﻌﺎت ﺣﻴﺚ ﻻ ﺗﺘﺪﻓﻖ‬
‫اﳉﺴﻴﻤﺎت وﳝﻜﻦ ﲤﺮﻳﺮ ﺗﻴﺎر اﻟﻐﺎز ﻋﱪ ﻃﺒﻘﺔ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﰲ أي اﲡﺎﻩ‪ ،‬وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﺗﻜﻮن‬
‫اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻣﺴﺘﻤﺮة ﺣﻴﺚ ﻳﺘﺪﻓﻖ ﻓﻴﻬﺎ ﺗﻴﺎر اﳉﺴﻴﻤﺎت ﺑﺼﻔﺔ ﻣﺴﺘﻤﺮة ﻣﻦ ﻣﺪﺧﻞ اﳉﺴﻴﻤﺎت إﱃ ﳐﺮج‬ ‫‪10‬‬

‫اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺗﺘﻢ ﺗﻐﺬﻳﺘﻬﺎ ﻟﻠﻮﻋﺎء‪.‬‬

‫ﻳﻜﻮن اﳌﻌﺪل اﳌﻨﺎﺳﺐ ﻟﺘﺪﻓﻖ اﻟﻐﺎز اﻟﺬي ﻳﺘﻢ إدﺧﺎﻟﻪ ﰲ اﻟﻮﻋﺎء وﳝﺮ ﻋﱪ ﺟﺰء واﺣﺪ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻦ‬
‫ﻃﺒﻘﺔ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻫﻮ ذﻟﻚ اﻟﺬي ﻳﻜﻮن ﻛﺎﻓﻴﺎً ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﻣﻘﺪار اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳌﺘﺒﻘﻲ ﻋﻠﻰ اﳉﺴﻴﻤﺎت‬
‫اﳋﺎرﺟﺔ ﻣﻦ اﻟﻮﻋﺎء ﳌﻘﺎرﻧﺔ ﺑﺘﻠﻚ اﻟﱵ ﺗﺪﺧﻞ ﰲ اﻟﻮﻋﺎء‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ‪ ،‬ﻟﻜﻞ رﻃﻞ )‪ (1‬ﻣﻦ‬
‫اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﱵ ﻳﺘﻢ ﺗﻌﺒﺌﺔ اﻟﻮﻋﺎء ﺎ ﻛﻞ ﺳﺎﻋﺔ‪ ،‬ﺗﻜﻮن اﳌﻌﺪﻻت اﳌﻨﺎﺳﺒﺔ ﻟﺘﺪﻓﻖ اﻟﻐﺎز اﻟﺪاﺧﻞ إﱃ‬ ‫‪15‬‬

‫اﻟﻮﻋﺎء ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ 0.0001‬ﻗﺪم ﻣﺮﺑﻊ ﻗﻴﺎﺳﻲ ﻟﻜﻞ دﻗﻴﻘﺔ )‪ ،(SCFM‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪0.001‬‬
‫‪ ،SCFM‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ .SCFM 0.005‬وﺗﻜﻮن ﻣﻌﺪﻻت اﻟﺘﺪﻓﻖ اﻟﻌﺎﻟﻴﺔ ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ أﻳﻀﺎً‪ ،‬وﻟﻜﻦ‬
‫ﻟﻴﺴﺖ ﺿﺮورﻳﺔ‪ ،‬وﻳﻨﺒﻐﻲ أن ﻳﺘﻢ اﻻﺣﺘﻔﺎظ ﲟﻌﺪل ﺗﺪﻓﻖ اﻟﻐﺎز ﲝﻴﺚ ﻳﻜﻮن ﻣﻨﺨﻔﻀﺎً ﺑﺪرﺟﺔ ﻛﺎﻓﻴﺔ‬
‫ﻟﺘﺠﻨﺐ اﻻﺳﺘﻬﻼك ﻏﲑ اﻟﻀﺮوري ﻟﻠﻄﺎﻗﺔ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﳌﻀﺨﺎت‪ ،‬أو اﳌﺮاوح‪ ،‬أو اﻟﻨ ﱠﻔﺎﺧﺎت‪ .‬وﻋﻼوة‬
‫ﻋﻠﻰ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻣﻦ ﻏﲑ اﳌﺮﻏﻮب ﻓﻴﻪ اﻟﻘﻴﺎم ﻟﺘﱪﻳﺪ ﻏﲑ اﳌﻄﻠﻮب ﻟﻠﺠﺴﻴﻤﺎت أو ﺑﺘﺠﻔﻴﻒ اﳉﺴﻴﻤﺎت‬ ‫‪20‬‬

‫ﻷن ﲢﻘﻖ أي ﻣﻦ ﻫﺬﻩ اﻷﻫﺪاف أو ﻛﻠﻴﻬﻤﺎ ﻳﺘﻄﻠﺐ ﳕﻄﻴﺎً اﺳﺘﺨﺪام ﻣﻌﺪﻻت ﺗﺪﻓﻖ ﻏﺎز ﻋﺎﻟﻴﺔ‪.‬‬
‫ﳝﻜﻦ أن ﻳﻜﻮن ﺑﻄﻴﺌﺎً‪ ،‬أي‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ ذﻟﻚ إذا ﻣﺎ ﺣﺪث ﺗﱪﻳﺪ ﳑﻴﺰ‪ ،‬ﻓﺈن ﻣﻌﺪل ﻧﺰع‬
‫اﳌﺘﺒﻘﻲ ﰲ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﻳﺘﻄﻠﺐ وﻗﺖ أﻛﱪ ﻋﻨﺪ درﺟﺎت ﺣﺮارة ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﻟﺘﺤﻘﻴﻖ ﻧﻔﺲ ﻣﻌﺪﻻت‬
 ‫‪-61-‬‬

‫اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ‪ .‬وﻳُﻔﻀﻞ أﻻ ﻳﻜﻮن ﻣﻌﺪل ﺗﺪﻓﻖ اﻟﻐﺎز أﻋﻠﻰ ﻣﻦ ‪ ،SCFM 0.15‬أو أﻋﻠﻰ ﻣﻦ‬
‫‪ ،SCFM 0.10‬أو أﻋﻠﻰ ﻣﻦ ‪ ،SCFM 0.05‬أو ﺣﱴ أﻋﻠﻰ ﻣﻦ ‪ ،SCFM 0.01‬ﻟﻜﻞ واﺣﺪ‬
‫رﻃﻞ )‪ (1‬ﻣﻦ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﳌﻌﺒﺌﺔ ﻛﻞ ﺳﺎﻋﺔ‪.‬‬
‫ﻣﻦ اﳉﺴﻴﻤﺎت‬ ‫‪ItV‬‬ ‫ﲢﺘﻔﻆ اﻟﻈﺮوف اﳌﺜﺎﻟﻴﺔ ﻟﻠﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﺗﻔﺎﻋﻼت اﻷﻛﺴﺪة‪ ،‬ﻋﺪم اﻟﺘﻠﻮﻳﻦ‪ ،‬ﺑـ‬
‫وﺗﺰﻳﻞ اﻻﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻣﻊ اﻻﺣﺘﻔﺎظ ﺑﺘﻜﺎﻟﻴﻒ إﻧﺘﺎج ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﻹدﺧﺎل اﻟﻐﺎز ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﻏﺎز‬ ‫‪5‬‬

‫ﳏﻴﻄﺔ ﻟﺘﻐﺬﻳﺔ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﰲ ﻣﺪى ﻳﱰاوح ﻣﻦ ‪ ْ150‬م إﱃ ‪ ْ170‬م ﰲ وﻋﺎء اﺳﻄﻮاﱐ رأﺳﻲ ﻋﻨﺪ‬
‫ﻟﻜﻞ ‪ 1‬رﻃﻞ‪ /‬ﺳﺎﻋﺔ ﻣﻦ‬ ‫‪SCFM‬‬ ‫إﱃ ‪0.009‬‬ ‫‪SCFM‬‬ ‫ﻣﻌﺪل ﺗﺪﻓﻖ ﻫﻮاء ﻳﱰاوح ﻣﻦ ‪0.002‬‬
‫‪ .PET‬وﻳﻜﻮن ﺣﺠﻢ اﻟﻮﻋﺎء ﻋﻠﻰ ﻫﺬا اﻟﻨﺤﻮ ﲝﻴﺚ ﻳﻜﻮن وﻗﺖ اﻟﺒﻘﺎء ﳌﺘﻮﺳﻄﺎت اﻟﻜﺮ ت ﺣﻮاﱄ‬
‫‪ 10‬إﱃ ‪ 24‬ﺳﺎﻋﺔ‪.‬‬
‫ﻣﻦ ﺧﻼل اﺳﺘﺨﺪام ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻻﺧﱰاع اﳊﺎﱄ‪ ،‬ﳝﻜﻦ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات ذات ‪ It.V‬ﻋﺎﻟﻴﺔ ﺑﺪرﺟﺔ‬ ‫‪10‬‬

‫ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ ﰲ أوﻗﺎت ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻛﻠﻴﺔ ﻗﺼﲑة ﻧﺴﺒﻴﺎً أو ﰲ أوﻗﺎت ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻣﺸﺎ ﺔ وﻟﻜﻦ ﻋﻨﺪ درﺟﺎت ﺣﺮارة‬
‫أﻛﺜﺮ اﻋﺘﺪاﻻً‪ ،‬وﺗﺆدي إﱃ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﻣﻨﺘﺞ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ﰲ ﺻﻮرة ﻛﺮ ت وﻻ‬
‫ﺗﺘﻄﻠﺐ ﻓﻘﻂ اﻟﻨﻔﻘﺎت ووﻗﺖ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ اﻟﺰاﺋﺪ ﻟﻠﺘﺤﻮل إﱃ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ ،‬وﻟﻜﻦ أﻳﻀﺎً ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ‬
‫‪ AA‬أﻗﻞ وﺗﻨﺘﺞ ‪ AA‬أﻗﻞ أﺛﻨﺎء اﳌﻌﺎﳉﺔ اﳌﺴﺘﻘﺒﻠﻴﺔ‪ .‬إذا ﻛﺎﻧﺖ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات ذات ‪ It.V‬أﻋﻠﻰ ﻣﻄﻠﻮﺑﺔ‪،‬‬
‫ﻓﺈﻧﻪ ﳝﻜﻦ ز دة اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﺘﺤﻮل إﱃ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ .‬وﻻ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﺧﻄﻮة اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‬ ‫‪15‬‬

‫اﻹﺿﺎﻓﻴﺔ ﻋﻠﻰ وﻗﺖ وﻧﻔﻘﺔ إﺿﺎﻓﻴﲔ‪ ،‬وﻳﺘﻢ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳉﺰﺋﻲ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻻﺧﺘﺰال ﰲ وﻗﺖ اﻟﺒﻠﻤﺮة اﻟﻜﻠﻲ‬
‫ﰲ ﻃﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪ .‬ﻋﻼوة ﻋﻠﻰ ذﻟﻚ ﺗﻘﻠﻞ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺘﺤﻮﻳﻞ إﱃ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﻣﻦ ﳏﺘﻮى ‪.AA‬‬
‫ﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ ذﻟﻚ‪ ،‬ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ ﻋﻮاﻣﻞ ﳏﺪدة ﺗﻘﻮم ﺑﺘﻠﻮﻳﻦ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ إﱃ اﳌﺼﻬﻮر‪ .‬ﰲ أﺣﺪ‬
‫اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ﺻﺒﻐﺔ ذات ﻟﻮن أزرق إﱃ اﳌﺼﻬﻮر ﻟﻴﺘﻢ ﺗﻘﻠﻴﻞ ﻣﻨﺘﺞ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ‬
‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ .‬وﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻮاﻣﻞ اﻟﺘﻠﻮﻳﻦ ذات اﻟﻠﻮن اﻷزرق ﻋﻠﻰ ﺻﺒﻐﺎت ﻏﲑ ﻋﻀﻮﻳﺔ وﻋﻀﻮﻳﺔ‪.‬‬ ‫‪20‬‬

‫ﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ ذﻟﻚ‪ ،‬ﳝﻜﻦ أﻳﻀﺎً اﺳﺘﺨﺪام اﻟﺼﺒﻐﺎت ذات اﻟﻠﻮن اﻷﲪﺮ ﻟﻀﺒﻂ اﻟﻠﻮن *‪ .a‬وﳝﻜﻦ‬
‫اﺳﺘﺨﺪام اﻟﺼﺒﻐﺎت اﻟﻌﻀﻮﻳﺔ ﻣﺜﻼً اﻟﺼﺒﻐﺎت اﻟﻌﻀﻮﻳﺔ ذات اﻟﻠﻮن اﻷزرق واﻷﲪﺮ ﻣﺜﻞ ﺗﻠﻚ‬
‫اﳌﻮﺻﻮﻓﺔ ﰲ ﺑﺮاءﰐ اﻻﺧﱰاع اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺘﲔ ‪ ،5372864‬و‪ 5384377‬اﳌﺪﳎﺘﲔ ﻟﻜﺎﻣﻞ ﰲ اﻟﻄﻠﺐ‬
 ‫‪-62-‬‬

‫اﳊﺎﱄ ﻛﻤﺮﺟﻊ‪ .‬وﳝﻜﻦ ﺗﻐﺬﻳﺔ اﻟﺼﺒﻐﺎت اﻟﻌﻀﻮﻳﺔ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺳﺎﺑﻘﺔ اﳋﻠﻂ‪ .‬ﳝﻜﻦ أن ﺗﻜﻮن‬
‫اﻟﱰﻛﻴﺒﺔ ﺳﺎﺑﻘﺔ اﳋﻠﻂ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﺧﻠﻴﻂ ﺻﺎﰲ ﻣﻦ ﻣﺮﻛﺒﺎت ذات ﻟﻮن أﲪﺮ وأزرق أو اﻟﱰﻛﻴﺒﺔ اﻟﱵ‬
‫ﳝﻜﻦ إﻋﺎدة إذاﺑﺘﻬﺎ أو ﻋﻤﻞ ﻣﻼط ﻣﻨﻬﺎ ﰲ إﺣﺪى اﳌﻮاد اﳋﺎم ﻟﻠﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻣﺜﻼً‪ :‬إﻳﺜﻴﻠﲔ اﳉﻠﻴﻜﻮل‪.‬‬
‫ﻳﻌﺘﻤﺪ اﳌﻘﺪار اﻟﻜﻠﻲ ﳌﻜﻮ ت اﻟﺼﺒﻎ اﳌﻀﺎف ﻋﻠﻰ ﻣﻘﺪار اﻟﻠﻮن اﻷﺻﻔﺮ اﻟﺪاﺧﻠﻲ ﰲ ﻗﺎﻋﺪة اﻟﺒﻮﱄ‬
‫إﺳﱰ وﻛﻔﺎءة اﻟﺼﺒﻎ‪ .‬وﻳُﺴﺘﺨﺪم ﻋﺎﻣﺔ ﺗﺮﻛﻴﺰ ﻳﺼﻞ إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 15‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﻣﻦ ﻣﻜﻮ ت‬ ‫‪5‬‬

‫اﻟﺼﺒﻎ اﻟﻌﻀﻮﻳﺔ اﳌﺘﺠﻤﻌﺔ وأدﱏ ﺗﺮﻛﻴﺰ ﳊﻮاﱄ ‪ 0.5‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪ .‬وﻳﱰاوح ﳕﻄﻴﺎً اﳌﻘﺪار اﻟﻜﻠﻲ‬
‫ﳌﺎدة اﻹﺿﺎﻓﺔ اﻟﱵ ﺗﻀﻴﻒ اﻟﻠﻮن اﻷزرق ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.5‬إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 10‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪.‬‬
‫ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ اﻷﺻﺒﺎغ إﱃ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻷﺳﱰة أو إﱃ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪ .‬ﰲ أﺣﺪ اﳉﻮاﻧﺐ‪ ،‬ﺗﺘﻢ‬
‫إﺿﺎﻓﺔ اﻷﺻﺒﺎغ إﱃ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻷﺳﱰة أو ﰲ ﻣﺮاﺣﻞ ﻣﺒﻜﺮة ﻣﻦ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪ ،‬وذﻟﻚ ﻣﺜﻼً‬
‫إﱃ ﻣﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻠﻤﺮة اﳌﺴﺒﻘﺔ‪ .‬وﻳﻨﻄﺒﻖ ذﻟﻚ ﺑﺼﻔﺔ ﺧﺎﺻﺔ إذا ﻣﺎ ﰎ ﲢﻮﻳﻞ اﻷﺻﺒﺎغ إﱃ إﻳﺜﻴﻠﲔ‬ ‫‪10‬‬

‫ﺟﻠﻴﻜﻮل‪ ،‬وإذا ﻣﺎ اﳔﻔﻀﺖ ﻣﺴﺘﻮ ت اﻟﻀﻐﻂ ﳌﻀﻲ ﰲ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪.‬‬

‫ﳝﻜﻦ أن ﺗﺸﺘﻤﻞ ﺑـﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒـﻮﱄ إﺳـﱰ وﻓﻘـﺎً ﻟﻼﺧـﱰاع واﻟﺼـﻮر اﻷوﻟﻴـﺔ ﻟﻠﺰﺟﺎﺟـﺔ اﳌﺼـﻨﻮﻋﺔ ﻣـﻦ ﺗﻠـﻚ‬
‫اﻟﺒ ـﻮﻟﻴﻤﺮات ﻋﻠــﻰ ﻣــﺎدة إﺿــﺎﻓﺔ إﻋــﺎدة اﻟﺘﺴــﺨﲔ ﻟﺘــﺎﱄ ﺗﺸــﺘﻤﻞ ﻋﻠــﻰ ﻣﻌــﺪل إﻋــﺎدة ﺗﺴــﺨﲔ ُﳏ ﱠﺴــﻦ‪،‬‬
‫وﻳﺘﻢ اﻟﺘﻌﺒﲑ ﻋﻨﻪ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ درﺟﺔ ﺣﺮارة إﻋﺎدة اﻟﺘﺴﺨﲔ ﻟﻠﺼﻮرة اﻷوﻟﻴـﺔ ﻟﻠﺰﺟﺎﺟـﺔ ‪ 20‬أوﻗﻴـﺔ )‪،(RIT‬‬
‫ﻟﻨﺴــﺒﺔ ﻟﻌﻴﻨــﺔ اﳌﻘﺎرﻧــﺔ ﻣــﻊ ﻋــﺪم وﺟــﻮد ﻣــﺎدة إﺿــﺎﻓﺔ إﻋــﺎدة اﻟﺘﺴــﺨﲔ‪ .‬ﻟﺘــﺎﱄ‪ ،‬ﰲ ﺟﻮاﻧــﺐ ﻋﺪﻳــﺪة‪،‬‬ ‫‪15‬‬

‫ﳝﻜﻦ أن ﺗﱰاوح درﺟﺔ ﺣﺮارة إﻋـﺎدة اﻟﺘﺴـﺨﲔ ﻟﻠﺼـﻮرة اﻷوﻟﻴـﺔ ﻟﻠﺰﺟﺎﺟـﺔ ‪ 20‬أوﻗﻴـﺔ )‪ (RIT‬ﻟﺒـﻮﻟﻴﻤﺮات‬
‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ وﻓﻘﺎً ﻟﻼﺧﱰاع اﳌﻮﺿﺢ اﶈﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﻣﻮاد إﺿﺎﻓﺔ إﻋﺎدة اﻟﺘﺴﺨﲔ ﻣﻦ ﺣـﻮاﱄ ‪ ْ0.1‬م إﱃ‬
‫ﺣﻮاﱄ ‪ ْ11‬م‪ ،‬أو ﻣﻦ ‪ ْ1‬م إﱃ ‪ ْ11‬م‪.‬‬
‫ﺳــﻮف ﻳﻌﺘﻤــﺪ ﻣﻘــﺪار ﻣــﺎدة اﻹﺿــﺎﻓﺔ اﳌﺴــﺘﺨﺪﻣﺔ ﰲ إﻋــﺎدة اﻟﺘﺴــﺨﲔ ﰲ ﺑ ـﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒــﻮﱄ إﺳــﱰ ﻋﻠــﻰ‬
‫اﻻﺳــﺘﺨﺪام اﶈـﺪد‪ ،‬واﻟﺘﻘﻠﻴــﻞ اﳌﺮﻏــﻮب ﻓﻴــﻪ ﻟﻨﺴــﺒﺔ ﻟﻮﻗــﺖ إﻋــﺎدة اﻟﺘﺴــﺨﲔ وﻣﺴــﺘﻮى اﻟﺘﺤﻤــﻞ ﰲ أي‬ ‫‪20‬‬

‫ﺗﻘﻠﻴﻞ ﻟﻠﻘﻴﻤﺔ *‪ a‬أو *‪ b‬ﺗﺒﺪأ ﻣﻦ ﺻﻔﺮ ﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ ﺑﺪأ ﻗـﻴﻢ اﻟﺴـﻄﻮع *‪ L‬ﻣـﻦ ‪ .100‬ﳝﻜـﻦ أن ﻳـﺘﻢ‬
‫ﺗﻘﻴﻴــﺪ أﻗﺼــﻰ ﻣﻘــﺪار ﻣــﻦ ﻋﺎﻣــﻞ إﻋــﺎدة اﻟﺘﺴــﺨﲔ ﺑﻮاﺳــﻄﺔ ﻣﻌــﺪل واﺣــﺪ أو أﻛﺜــﺮ ﻣــﻦ ﻣﻌــﺪﻻت إﻋــﺎدة‬
‫اﻟﺘﺴــﺨﲔ اﳌﻄﻠﻮﺑــﺔ‪ ،‬أو اﻟﺼــﻴﺎﻧﺔ ﰲ *‪ ،L‬و*‪ ،a‬و*‪ b‬وﻏﲑﻫــﺎ ﻣــﻦ ﺧـﻮاص اﻟﻠــﻮن‪ ،‬اﻟــﱵ ﳝﻜــﻦ أن ﺗﺘﻨــﻮع‬
 ‫‪-63-‬‬

‫ﺑ ــﲔ ﻣﺘﻄﻠﺒ ــﺎت اﻻﺳ ــﺘﺨﺪاﻣﺎت أو ﻣﺘﻄﻠﺒ ــﺎت اﻟﻌﻤﻴ ــﻞ‪.‬ﳝﻜﻦ اﳊﻜ ــﻢ ﻋﻠ ــﻰ ﺛ ــﲑ ﻣ ــﺎدة إﺿ ــﺎﻓﺔ إﻋ ــﺎدة‬
‫اﻟﺘﺴﺨﲔ ﻋﻠﻰ ﻟﻮن ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺳﺘﺨﺪام ﻣﻘﻴﺎس ﻟـﻮن ﺛﻼﺛـﻲ اﻟﺘﺤﻔﻴـﺰ ﻣﺜـﻞ *‪. CIE L* a* b‬‬
‫وﺗﱰاوح ﻗﻴﻤﺔ *‪ L‬ﻣـﻦ ﺻـﻔﺮ إﱃ ‪ 100‬وﺗﻘـﻴﺲ درﺟـﺔ اﻹﻋﺘـﺎم ﺣـﱴ اﻟﻀـﻮء‪ .‬وﺗﻘـﻴﺲ اﻟﻘﻴﻤـﺔ *‪ a‬اﻟﻠـﻮن‬
‫ﻣــﻦ اﻷﲪــﺮ ﺣــﱴ اﻷﺧﻀــﺮ ﺑﻘــﻴﻢ ﻣﻮﺟﺒــﺔ ﺣﻴــﺚ ﺗﻜــﻮن اﻟﻘــﻴﻢ اﳌﻮﺟﺒ ـﺔ ﻣﺘﻤﺜﻠــﺔ ﰲ اﻟﻠــﻮن اﻷﲪــﺮ واﻟﻘــﻴﻢ‬
‫اﻟﺴ ــﺎﻟﺒﺔ ﻣﺘﻤﺜﻠ ــﺔ ﰲ اﻟﻠ ــﻮن اﻷﺧﻀ ــﺮ وﺗﻘ ــﻴﺲ ﻗﻴﻤ ــﺔ *‪ b‬اﻟﻠ ــﻮن اﻷﺻ ــﻔﺮ إﱃ اﻷزرق ﺣﻴ ــﺚ ﳝﺜ ــﻞ اﻟﻠ ــﻮن‬ ‫‪5‬‬

‫اﻷﺻﻔﺮ اﻟﻘﻴﻢ اﳌﻮﺟﺒﺔ وﳝﺜﻞ اﻟﻠﻮن اﻷزرق اﻟﻘﻴﻢ اﻟﺴﺎﻟﺒﺔ‪.‬‬

‫‪Principles of Color Technology,‬‬ ‫ﺗﺘﻢ ﻣﻨﺎﻗﺸﺔ ﻧﻈﺮﻳﺔ ﻗﻴﺎس اﻟﻠﻮن وﺗﻄﺒﻴﻘﻬﺎ ﲟﺰﻳﺪ ﻣﻦ اﻟﺘﻔﺼﻴﻞ ﰲ‬
‫)‪ ،pp.25-66 by Fred W. Billmeyer, Jr., John Wiley & Sons, New York (1981‬اﻟﱵ ﻳﺘﻢ دﳎﻪ‬
‫ﻛﻤﺮﺟﻊ ﰲ اﻟﻄﻠﺐ اﳊﺎﱄ‪.‬‬
‫ﻟﱰﻛﻴﺒﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻛﻤﺎ ﰎ ﻗﻴﺎﺳﻬﺎ ﰲ اﻟﺼﻮر اﻷوﻟﻴﺔ ﻟﻠﺰﺟﺎﺟﺎت‬ ‫*‪L‬‬ ‫ﻳﻨﺒﻐﻲ أن ﺗﻜﻮن ﻋﺎﻣﺔ ﻗﻴﻢ‬ ‫‪10‬‬

‫ذات ‪ 20‬أوﻗﻴﺔ أﻛﱪ ﻣﻦ ‪ ،60‬وﻣﻦ اﻷﻓﻀﻞ ‪ 65‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬وﻣﻦ اﻷﻓﻀﻞ ‪ 70‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ .‬ﻻ‬
‫اﻻﺳﺘﺨﺪام اﻟﻔﻌﻠﻲ ﻟﺴﻤﻚ ﺟﺪار ﺟﺎﻧﱯ ﳏﺪد ذي ﻗﻄﺎع‬ ‫*‪L‬‬ ‫ﻳﺘﻀﻤﻦ ﲢﺪﻳﺪ ﻗﻴﻤﺔ ﺳﻄﻮع ﳏﺪدة‬
‫ﻋﺮﺿﻲ‪ ،‬وﻟﻜﻦ أﻳﻀﺎً ﰲ ﺣﺎﻟﺔ ﻗﻴﺎس *‪ ،L‬ﻓﺈن ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻟﻔﻌﻞ ﻫﻲ ﻷﻏﺮاض‬
‫ﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ ،‬واﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ ﻟﻌﻤﻞ ﺻﻮرة أوﻟﻴﺔ ذات ﲰﻚ ‪0.154‬‬ ‫*‪L‬‬ ‫اﺧﺘﺒﺎر وﺗﻘﻴﻴﻢ‬
‫ﺑﻮﺻﺔ‪.‬‬ ‫‪15‬‬

‫وﺗﺘﻢ اﻹﺷﺎرة ﺑﺼﻔﺔ ﻋﺎﻣﺔ إﱃ ﻟﻮن ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﻄﻠﻮب‪ ،‬ﻛﻤﺎ ﰎ ﻗﻴﺎﺳﻪ ﰲ ﺻﻮر أوﻟﻴﺔ‬
‫ﻟﺰﺟﺎﺟﺎت ‪ 20‬أوﻗﻴﺔ ﳍﺎ ﲰﻚ ﻗﻄﺎع ﻋﺮﺿﻲ اﲰﻲ ﻳﺼﻞ إﱃ ‪ 0.154‬ﺑﻮﺻﺔ وذﻟﻚ ﺑﻘﻴﻤﺔ‬
‫اﻹﺣﺪاﺛﻴﺎت *‪ a‬ﺣﻴﺚ ﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﺗﱰاوح ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ – ‪ 2‬إﱃ ‪ 0.5 +‬أو ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪2.0 -‬‬
‫إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ .01 +‬ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻘﻴﻤﺔ اﻹﺣﺪاﺛﻴﺎت *‪ ،b‬ﻣﻦ اﳌﺮﻏﻮب ﻓﻴﻪ ﻋﺎﻣﺔ ﻋﻤﻞ ﺻﻮرة أوﻟﻴﺔ‬
‫ﻟﻠﺰﺟﺎﺟﺔ ﺎ ﻗﻴﻤﺔ إﺣﺪاﺛﻴﺎت *‪ b‬ﺗﱰاوح ﻣﻦ ‪ 3.0-‬أو ﻣﻦ – ‪ 1.5‬إﱃ ﻗﻴﻤﺔ ﻣﻮﺟﺒﺔ أﻗﻞ ﻣﻦ ‪5.0‬‬ ‫‪20‬‬

‫أو أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ ،4.0‬أو أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ ،3.8 +‬أو أﻗﻞ ﻣﻦ ‪.2.6‬‬

‫ﰲ ﺟﺎﻧﺐ آﺧﺮ وﻓﻘﺎً ﻟﻼﺧﱰاع‪ ،‬ﺗﺘﻮﻓﺮ زﺟﺎﺟﺔ ﻣﺸﺮو ت ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻣﺼﻨﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﺻﻮرة أوﻟﻴﺔ‪،‬‬
‫ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺒﺘﻜﺮ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮن ﻟﻠﺼﻮرة اﻷوﻟﻴﺔ ‪ RIT‬ﻳﺼﻞ إﱃ ‪ ْ5‬م أو أﻛﺜﺮ‬
 ‫‪-64-‬‬

‫وﻗﻴﻤﺔ *‪ L‬ﺗﺼﻞ إﱃ ‪ 60‬أو أﻛﺜﺮ‪.‬‬

‫ﰲ ﺟﺎﻧﺐ آﺧﺮ وﻓﻘﺎً ﻟﻼﺧﱰاع‪ ،‬ﺗﺘﻮﻓﺮ زﺟﺎﺟﺔ ﻣﺸﺮو ت ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻣﺼﻨﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﺻﻮرة أوﻟﻴﺔ‪،‬‬
‫ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺒﺘﻜﺮ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮن ﻟﻠﺼﻮرة اﻷوﻟﻴﺔ ‪ RIT‬ﻳﺼﻞ إﱃ ‪ ْ5‬م أو أﻛﺜﺮ‬
‫وﻗﻴﻤﺔ *‪ L‬ﺗﺼﻞ إﱃ ‪ 60‬أو أﻛﺜﺮ‪.‬‬
‫ﰲ ﺟﻮاﻧﺐ أﺧﺮى ﻣﺘﻌﺪدة‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺗﻮﻓﲑ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات ﺑﻮﱄ إﺳﱰ‪ ،‬إﻣﺎ ﰲ ﺻﻮرة ﻣﺼﻬﻮر‪ ،‬و‪ /‬أو ﻛﺮ ت‪،‬‬ ‫‪5‬‬

‫و‪ /‬أو أﻟﻮاح‪ ،‬و‪ /‬أو زﺟﺎﺟﺎت‪ ،‬ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻣﺎدة إﺿﺎﻓﺔ إﻋﺎدة اﻟﺘﺴﺨﲔ‪ ،‬وﻓﻴﻬﺎ ﺗﺘﺸﻜﻞ اﻟﺼﻮر‬
‫اﻷوﻟﻴﺔ ﻣﻦ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺸﺘﻤﻠﺔ ﻋﻠﻰ ﻗﻴﻤﺔ *‪ L‬ﻟﻠﺼﻮرة اﻷوﻟﻴﺔ ‪ 70‬أو أﻛﺜﺮ أو ‪ 79‬أو‬
‫أﻛﺜﺮ‪ ،‬أو ﺣﱴ ‪ 80‬أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬و‪ RIT‬ﺗﺼﻞ إﱃ ‪ ْ10‬م‪ ،‬أو ‪ ْ5‬م ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ ْ3‬م ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪.‬‬
‫ﺗﺸﺘﻤﻞ أﻣﺜﻠﺔ ﻣﻮاد اﻹﺿﺎﻓﺔ اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﰲ إﻋﺎدة اﻟﺘﺴﺨﲔ اﳌﻀﺎﻓﺔ إﱃ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ﻋﻠﻰ ﻛﺮﺑﻮن ﻣﻨﺸﻂ‪ ،‬وأﺳﻮد اﻟﻜﺮﺑﻮن‪ ،‬وﻣﻌﺪن اﻷﻧﺘﻴﻤﻮن‪ ،‬واﻟﻘﺼﺪﻳﺮ‪ ،‬وﻧﻴﱰﻳﺪ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪،‬‬ ‫‪10‬‬

‫واﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪ ،‬واﻟﻨﺤﺎس‪ ،‬واﻟﻔﻀﺔ‪ ،‬واﻟﺬﻫﺐ‪ ،‬واﻟﺒﻼدﻳﻮم‪ ،‬واﻟﺒﻼﺗﻨﻴﻮم‪ ،‬وأﻛﺴﻴﺪ اﳊﺪﻳﺪ اﻷﺳﻮد‪ ،‬وﻣﺎ‬
‫ﺷﺎﺑﻪ‪ ،‬وﻛﺬﻟﻚ ﺻﺒﻐﺎت اﻣﺘﺼﺎص اﻷﺷﻌﺔ اﻟﱵ ﺗﻘﺮب اﻷﺷﻌﺔ اﳊﻤﺮاء‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل وﻟﻴﺲ‬
‫اﻟﱵ ﻳﺘﻢ دﳎﻬﺎ ﰲ اﻟﻄﻠﺐ اﳊﺎﱄ‬ ‫‪6197851‬‬ ‫اﳊﺼﺮ ﺗﻠﻚ اﳌﻮﺿﺤﺔ ﰲ ﺑﺮاءة اﻻﺧﱰاع اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ‬
‫ﻛﻤﺮﺟﻊ‪ .‬ﰲ ﺟﺎﻧﺐ آﺧﺮ وﻓﻘﺎً ﻟﻼﺧﱰاع‪ ،‬ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﻧﻴﱰﻳﺪ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﻛﻤﺎدة إﺿﺎﻓﺔ‬
‫إﻋﺎدة اﻟﺘﺴﺨﲔ ﻋﻨﺪ أي ﻧﻘﻄﺔ أﺛﻨﺎء ﺑﻠﻤﺮة ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات ‪ ،PET‬أو ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ‪ ،‬ﲟﺎ ﰲ ذﻟﻚ إﱃ ﻣﻨﻄﻘﺔ‬ ‫‪15‬‬

‫اﻷﺳﱰة‪ ،‬ﳌﻨﻄﻘﺔ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد اﳌﺘﺸﻜﻠﺔ ﻣﻦ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺴﺎﺑﻖ وﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺘﺸﻄﻴﺐ‪ ،‬وﻗﺒﻞ‬
‫ﻣﻨﻄﻘﺔ ﺗﻜﻮﻳﻦ اﻟﻜﺮ ت‪ ،‬وﰲ أي ﻧﻘﻄﺔ ﺑﲔ ﺗﻠﻚ اﳌﻨﺎﻃﻖ‪ .‬ﳝﻜﻦ أﻳﻀﺎً إﺿﺎﻓﺔ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﻧﻴﱰﻳﺪ‬
‫اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم إﱃ اﻟﻜﺮ ت اﻟﱵ ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﺣﻴﺚ ﲣﺮج ﻣﻦ ﻣﻔﺎﻋﻞ اﻟﺘﺤﻮل إﱃ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪.‬‬
‫ﻻﺷﱰاك ﻣﻊ ﻣﻮاد ﺗﻐﺬﻳﺔ‬ ‫‪PET‬‬ ‫ﻋﻼوة ﻋﻠﻰ ذﻟﻚ‪ ،‬ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم إﱃ ﻛﺮ ت‬
‫أﺧﺮى ﻵﻟﺔ اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ‪ ،‬أو ﳝﻜﻦ ﺗﻐﺬﻳﺘﻬﺎ ﺑﺼﻮرة ﻣﻨﻔﺼﻠﺔ ﻵﻟﺔ اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ‪ .‬ﻟﻠﺘﻮﺿﻴﺢ‪ ،‬ﳝﻜﻦ‬ ‫‪20‬‬

‫إﺿﺎﻓﺔ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﰲ ﻃﻮر اﳌﺼﻬﻮر أو إﱃ آﻟﺔ اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ دون ﺗﺼﻠﻴﺪ وﻓﺼﻞ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‬
‫ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﻛﺮ ت‪ .‬ﻟﺘﺎﱄ‪ ،‬ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺼﻬﺮ واﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﻋﻨﺪ أي ﻧﻘﻄﺔ ﰲ‬
‫اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ اﻟﺼﻮر اﻷوﻟﻴﺔ‪ .‬ﰲ ﻛﻞ ﺣﺎﻟﺔ ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻹﺿﺎﻓﺔ‪ ،‬ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ‬
 ‫‪-65-‬‬

‫ﻣﺴﺤﻮق ﻧﻈﻴﻒ‪ ،‬أو ﰲ ﺳﺎﺋﻞ‪ ،‬أو ﰲ ﺗﺞ ﺗﺮﻛﻴﺰ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ ،‬وﳝﻜﻦ أن ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺘﻪ ﻟـ ‪ PET‬اﳋﺎم أو‬
‫اﳋﺎم أو اﳌﻌﺎد‬ ‫‪PET‬‬ ‫اﳌﻌﺎد ﺗﺪوﻳﺮﻩ‪ ،‬أو ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺘﻪ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﺗﺞ ﺗﺮﻛﻴﺰ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﺳﺘﺨﺪام‬
‫ﺗﺪوﻳﺮﻩ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﻣﺎدة ﺣﺎﻣﻠﺔ ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ‪.PET‬‬
‫ﻳُﺴﺘﺨﺪم أﻛﺴﻴﺪ اﳊﺪﻳﺪ – اﻟﺬي ﻳُﻔﻀﻞ أن ﻳﻜﻮن أﺳﻮد‪ -‬ﳎﺰأ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﻋﻤﺔ ﺟﺪاً ﻣﺜﻼً ﻣﻦ‬
‫ﺣﻮاﱄ ‪ 0.01‬إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 200‬ﻣﻴﻜﺮو ﻣﱰ‪ ،‬وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﺗﻜﻮن ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.1‬إﱃ ﺣﻮاﱄ‬ ‫‪5‬‬

‫‪ 10.0‬ﻣﻴﻜﺮو ﻣﱰ‪ ،‬وﻣﻦ اﻷﻛﺜﺮ ﺗﻔﻀﻴﻼً ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.2‬إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 5.0‬ﻣﻴﻜﺮو ﻣﱰ‪ .‬وﺗﺸﺘﻤﻞ‬
‫اﻷﺷﻜﺎل اﳌﻨﺎﺳﺒﺔ ﻷﻛﺴﻴﺪ اﳊﺪﻳﺪ اﻷﺳﻮد ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل وﻟﻴﺲ اﳊﺼﺮ ﻋﻠﻰ اﳌﺎﺟﻨﻴﺘﻴﺖ‬
‫واﳌﺎﺟﻬﻴﻤﻴﺖ‪ .‬وﳝﻜﻦ أﻳﻀﺎً اﺳﺘﺨﺪام أﻛﺴﻴﺪ اﳊﺪﻳﺪ اﻷﲪﺮ‪ .‬وﻳﺘﻢ وﺻﻒ ﺗﻠﻚ اﻷﻛﺎﺳﻴﺪ ﻋﻠﻰ‬
‫‪Pigment Handbook, Vol 1, copyright‬‬ ‫ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل – ﰲ اﻟﺼﻔﺤﺎت ‪ 323‬إﱃ ‪ 349‬ﻣﻦ‬
‫‪.1973, JohnWiley & Sons, Inc‬‬ ‫‪10‬‬

‫ﳝﻜﻦ أن ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻣﺎدة إﺿﺎﻓﺔ إﻋﺎدة اﻟﺘﺴﺨﲔ اﶈﺪدة وﻛﺬﻟﻚ ﻣﻮاد اﻹﺿﺎﻓﺔ اﻷﺧﺮى )ﻣﺜﻼً‪:‬‬
‫اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات ﻣﺜﻞ ﺑﻮﱄ ﻛﺮﺑﻮ ت و‪ ،(PCR‬اﻟﱵ ﻳﺘﻢ دﳎﻬﺎ ﰲ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻟﻠﻘﺎﻋﺪة وﻓﻘﺎً‬
‫ﻟﻼﺧﱰاع ﻋﻠﻰ ﺛﲑ ﻗﻮي ﻋﻠﻰ ﻟﻮن ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺸ ِّﻜﻠﺔ ﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‬
‫اﳌﺒﺘﻜﺮة‪ .‬ﻟﺘﺼﺤﻴﺢ إزاﺣﺔ اﻟﻠﻮن‪ ،‬ﳝﻜﻦ أن ﻳﻜﻮن ﺿﺒﻂ ﻣﻘﺪار اﳌﺎدة )اﳌﻮاد( اﳌﻠﻮﻧﺔ )اﻟﱵ ﺗُﺴﻤﻰ‬
‫أﻳﻀﺎً "ﺻﺒﻎ" ﰲ اﻟﻄﻠﺐ اﳊﺎﱄ( ﻣﻄﻠﻮ ً ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﻨﺎﻇﺮة‬ ‫‪15‬‬

‫ﻟﺘﺤﻘﻴﻖ ﻣﺘﻄﻠﺒﺎت اﻻﺳﺘﺨﺪام اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ‪.‬‬

‫ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﻜﻮ ت أﺧﺮى ﻟﻠﱰﻛﻴﺒﺔ وﻓﻘﺎً ﻟﻼﺧﱰاع اﳊﺎﱄ ﻟﺘﻌﺰﻳﺰ ﺧﻮاص اﻷداء ﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ‬
‫وﻣﻌ ِّﺪﻻت اﻟﺘﺄﺛﲑ‪ ،‬وﻣﺰﻟﻘﺎت اﻟﺴﻄﺢ‪،‬‬
‫إﺳﱰ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﳝﻜﻦ ﺗﻀﻤﲔ ﻣﺴﺎﻋﺪات اﻟﺘﺒﻠﺮ‪ُ ،‬‬
‫واﻟﻌﻮاﻣﻞ اﳌﻜﺜﻔﺔ‪ ،‬وﻣﻀﺎدات اﻷﻛﺴﺪة‪ ،‬واﻟﻌﻮاﻣﻞ اﳌﺎﺻﺔ ﻟﻀﻮء اﻷﺷﻌﺔ ﻓﻮق اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ‪ ،‬واﻟﻌﻮاﻣﻞ‬
‫اﳌﻠﻮﻧﺔ‪ ،‬وﻋﻮاﻣﻞ اﻟﺘﻨﻮﻳﺔ‪ ،‬واﳌﻮاد اﳌﺴﺎﻋﺪة اﻷﺧﺮى ﻹﻋﺎدة اﻟﺘﺴﺨﲔ‪ ،‬وﻣﻮاد اﻹﺿﺎﻓﺔ اﻟﻠﺰﺟﺔ ﻟﻠﺰﺟﺎﺟﺔ‬ ‫‪20‬‬

‫ﻣﺜﻞ اﻟﺘﻠﻚ‪ ،‬واﳌﻮاد اﳌﺎﻟﺌﺔ‪ ،‬وﻣﺎ ﺷﺎﺑﻪ‪.‬‬

‫اﺧﺘﻴﺎر ً ﳝﻜﻦ أن ﺗﺸﺘﻤﻞ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت اﻻﺧﱰاع اﳊﺎﱄ ﻋﻠﻰ ﻣﺮﻛﺐ واﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ ﻣﺎص ﻟﻸﺷﻌﺔ ﻓﻮق‬
‫اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﻨﻮع اﳌﻮﺿﺢ ﰲ ‪ ،US 4617374‬وﻳﺘﻢ دﳎﻪ ﰲ اﻟﻄﻠﺐ اﳊﺎﱄ ﻟﻜﺎﻣﻞ ﻛﻤﺮﺟﻊ‪.‬‬
 ‫‪-66-‬‬

‫وﺗﻜﻮن أﻣﺜﻠﺔ اﳌﺮﻛﺒﺎت اﳌﺎﺻﺔ ﻟﻸﺷﻌﺔ ﻓﻮق اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ اﳌﺮﺗﺒﻄﺔ ﺗﺴﺎﳘﻴﺎً ﲜﺰيء اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ إﻣﺎ ﻋﻠﻰ‬
‫ﻫﻴﺌﺔ ﻣﻮﻧﻮﻣﺮ ﻣﺸﱰك‪ ،‬أو ﳎﻤﻮﻋﺔ ﺟﺎﻧﺒﻴﺔ‪ ،‬أو ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻃﺮﻓﻴﺔ‪ .‬وﺗﻜﻮن اﳌﺮﻛﺒﺎت اﳌﻨﺎﺳﺒﺔ اﳌﺎﺻﺔ‬
‫ﻟﻸﺷﻌﺔ ﻓﻮق اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ﺑﺘﺔ ﺣﺮار ً ﻋﻨﺪ درﺟﺎت ﺣﺮارة ﻣﻌﺎﳉﺔ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ ،‬وﺗﻘﻮم ﻻﻣﺘﺼﺎص ﰲ‬
‫اﳌﺪى ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 320‬ﻧﻮ ﻣﱰ إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 380‬ﻧﻮ ﻣﱰ‪ ،‬وﺗﻜﻮن ﺻﻌﺒﺔ ﰲ اﻻﺳﺘﺨﻼص أو‬
‫ﺗﻜﻮن ﻏﲑ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻼﺳﺘﺨﻼص ﻣﻦ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﳌﺬﻛﻮر‪ .‬وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﺗﻮﻓﺮ اﳌﺮﻛﺒﺎت اﳌﺎﺻﺔ ﻟﻸﺷﻌﺔ‬ ‫‪5‬‬

‫ﻓﻮق اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ ،%20‬أو أﻗﻞ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ ،% 10‬ﻻﻧﺘﻘﺎل اﻷﺷﻌﺔ ﻓﻮق اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ اﻟﱵ‬
‫ﳍﺎ ﻃﻮل ﻣﻮﺟﻲ ‪ 370‬ﻧﻮ ﻣﱰ ﻋﱪ ﺟﺪار زﺟﺎﺟﺔ ذات ﲰﻚ ‪ 305) 0.012‬ﻣﻴﻜﺮون(‪.‬‬
‫وﺗﺸﺘﻤﻞ اﳌﺮﻛﺒﺎت اﳌﻨﺎﺳﺒﺔ ﲡﺎر ً اﳌﺎﺻﺔ ﻟﻸﺷﻌﺔ ﻓﻮق اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﺮﻛﺒﺎت اﳌﻴﺜﲔ اﻟﱵ ﺎ‬
‫اﺳﺘﺒﺪال وﳍﺎ اﻟﺼﻴﻐﺔ‪:‬‬

‫‪10‬‬

‫ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﻫﻴﺪروﺟﲔ‪ ،‬أو أﻟﻜﻴﻞ‪ ،‬أو أﻟﻜﻴﻞ ﺑﻪ اﺳﺘﺒﺪال‪ ،‬أو أرﻳﻞ‪ ،‬أو أرﻳﻞ ﺑﻪ‬ ‫‪R‬‬ ‫ﺣﻴﺚ ﺗﻜﻮن‬
‫اﺳﺘﺒﺪال‪ ،‬أو ﺳﻴﻜﻠﻮ أﻟﻜﻴﻞ‪ ،‬أو ﺳﻴﻜﻠﻮ أﻟﻜﻴﻞ ﺑﻪ اﺳﺘﺒﺪال‪ ،‬أو أﻟﻜﻨﻴﻞ‪ ،‬أو ﺳﻠﺴﻠﺔ ﺑﻮﱄ أوﻛﺴﻲ‬
‫أﻟﻜﻴﻠﲔ ﻣﺜﻞ ﺑﻮﱄ أوﻛﺴﻲ إﻳﺜﻴﻠﲔ‪ ،‬أو ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات ﺑﻮﱄ أوﻛﺴﻲ ﺑﺮوﺑﻴﻠﲔ‪ ،‬أو ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻛﻞ ﻣﻨﻬﺎ اﺧﺘﻴﺎر ً‬ ‫‪15‬‬

‫ﻋﻠﻰ ﺑﻌﺾ وﺣﺪات أوﻛﺴﻲ ﺑﺮوﺑﻠﲔ أو أوﻛﺴﻲ إﻳﺜﻴﻠﲔ ﰲ ﺳﻠﺴﻠﺔ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﻣﺸﱰك‬
‫ﻛﺘﻠﻲ أو ﻋﺸﻮاﺋﻲ‪ ،‬وﺗﺸﺘﻤﻞ ﺳﻠﺴﻠﺔ ﺑﻮﱄ أوﻛﺴﻲ أﻟﻜﻴﻠﲔ ﻋﻠﻰ ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻋﺪد وزن ﺟﺰﻳﺌﻲ ﻳﱰاوح ﻣﻦ‬
‫‪ 500‬إﱃ ‪10000‬؛‬
‫وﺗﻜﻮن ‪ R1‬ﻋﺒﺎرة ﻫﻴﺪروﺟﲔ‪ ،‬أو ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﺜﻞ أﻟﻜﻴﻞ‪ ،‬أو أرﻳﻞ‪ ،‬أو ﺳﻴﻜﻠﻮ أﻟﻜﻴﻞ‪ ،‬وﳝﻜﻦ أن ﻳﻜﻮن‬
‫ﰲ ﻛﻞ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺎت اﺳﺘﺒﺪال؛‬ ‫‪20‬‬
 ‫‪-67-‬‬

‫ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﺷﻘﻴﺔ ﻻ ﺗﺘﺪﺧﻞ ﰲ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ ﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻣﺜﻞ اﳍﻴﺪروﺟﲔ‪ ،‬أو‬ ‫‪R2‬‬ ‫وﺗﻜﻮن‬
‫اﻷﻟﻜﻴﻞ‪ ،‬أو أﻟﻜﻴﻞ ﺑﻪ اﺳﺘﺒﺪال‪ ،‬أو أﻟﻜﻴﻞ‪ ،‬أو ﺳﻴﻜﻠﻮ أﻟﻜﻴﻞ أو أرﻳﻞ؛‬
‫ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﻫﻴﺪروﺟﲔ أو ﻋﺪد ﳎﻤﻮﻋﺎت اﺳﺘﺒﺪال ﻣﻦ ‪ 1‬إﱃ ‪ 3‬ﻳﺘﻢ اﺧﺘﻴﺎرﻫﺎ ﻣﻦ‬ ‫‪R3‬‬ ‫وﺗﻜﻮن‬
‫اﻷﻟﻜﻴﻞ‪ ،‬وأﻟﻜﻴﻞ ﺑﻪ اﺳﺘﺒﺪال‪ ،‬وأﻟﻜﻮﻛﺴﻲ‪ ،‬وأﻟﻜﻮﻛﺴﻲ ﺑﻪ اﺳﺘﺒﺪال‪ ،‬وﻫﺎﻟﻮﺟﲔ‪ ،‬و‬
‫ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﺳﻴﺎﻧﻮ‪ ،‬أو ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﺜﻞ ﻛﺮ ﻣﻴﻞ‪ ،‬أو اﻷرﻳﻞ‪ ،‬أو أﻟﻜﻴﻞ ﺳﻠﻔﻮﻧﻴﻞ‪ ،‬أو أرﻳﻞ‬ ‫‪P‬‬ ‫وﺗﻜﻮن‬ ‫‪5‬‬

‫ﺳﻠﻔﻮﻧﻴﻞ‪ ،‬أو ﺣﻠﻘﺔ ﻏﲑ ﻣﺘﺠﺎﻧﺴﺔ‪ ،‬أو أﻟﻜﺎﻧﻮﻳﻞ‪ ،‬أو أروﻳﻞ‪ ،‬وﻛﻠﻬﺎ ﳝﻜﻦ أن ﻳﻜﻮن ﺑﻪ اﺳﺘﺒﺪال‪.‬‬
‫وﺗﻜﻮن ﻣﺮﻛﺒﺎت اﳌﻴﺜﲔ اﳌﻔﻀﻠﺔ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﺗﻠﻚ اﻟﱵ ﳍﺎ اﻟﺼﻴﻐﺔ اﻟﺴﺎﺑﻘﺔ ﺣﻴﺚ ﻓﻴﻬﺎ ﺗﻜﻮن ‪ R2‬ﻋﺒﺎرة‬
‫ﻋﻦ ﻫﻴﺪروﺟﲔ‪ ،‬أو أﻟﻜﻴﻞ‪ ،‬أو أراﻟﻜﻴﻞ‪ ،‬أو ﺳﻴﻜﻠﻮ أﻟﻜﻴﻞ‪ ،‬أو ﺳﻴﺎﻧﻮ أﻟﻜﻴﻞ‪ ،‬أو أﻟﻜﻮﻛﺴﻲ أﻟﻜﻴﻞ‪،‬‬
‫ﻣﻦ اﳍﻴﺪروﺟﲔ؛ أو ﺳﻴﻜﻠﻮ أﻟﻜﻴﻞ؛ أو ﺳﻴﻜﻠﻮ‬ ‫‪R‬‬ ‫أو ﻫﻴﺪروﻛﺴﻲ أﻟﻜﻴﻞ‪ ،‬أو أرﻳﻞ؛ وﻳﺘﻢ اﺧﺘﻴﺎر‬
‫أﻟﻜﻴﻞ ﺑﻪ اﺳﺘﺒﺪال ﲟﺠﻤﻮﻋﺔ أﻟﻜﻴﻞ واﺣﺪة أو ﳎﻤﻮﻋﺘﲔ‪ ،‬أو أﻟﻜﻮﻛﺴﻲ أو ﻫﺎﻟﻮﺟﲔ؛ أو ﻓﻴﻨﻴﻞ؛ أو‬ ‫‪10‬‬

‫ﻓﻴﻨﻴﻞ ﺑﻪ اﺳﺘﺒﺪال ﺑﻌﺪد ﳎﻤﻮﻋﺎت اﺳﺘﺒﺪال ﻳﱰاوح ﻣﻦ ‪ 1‬إﱃ ‪ 3‬وﻳﺘﻢ اﺧﺘﻴﺎرﻫﺎ ﻣﻦ اﻷﻟﻜﻴﻞ‪ ،‬أو‬
‫اﻷﻟﻜﻮﻛﺴﻲ‪ ،‬أو اﳍﺎﻟﻮﺟﲔ؛ أو اﻟﻔﻴﻨﻴﻞ؛ أو اﻟﻔﻴﻨﻴﻞ اﻟﺬي ﺑﻪ اﺳﺘﺒﺪال ﺑﻌﺪد ﳎﻤﻮﻋﺎت اﺳﺘﺒﺪال ﻣﻦ‬
‫‪ 1‬إﱃ ‪ 3‬ﻳﺘﻢ اﺧﺘﻴﺎرﻫﺎ ﻣﻦ اﻷﻟﻜﻴﻞ‪ ،‬أو اﻷﻟﻜﻮﻛﺴﻲ‪ ،‬أو ﻫﺎﻟﻮﺟﲔ‪ ،‬أو أﻟﻜﺎﻧﻮﻳﻞ أﻣﻴﻨﻮ‪ ،‬أو ﺳﻴﺎﻧﻮ؛‬
‫أو أﻟﻜﻨﻴﻞ ﺻﻐﲑ ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ أو ﻣﺘﻔﺮع؛ أو أﻟﻜﻴﻞ ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ أو ﻣﺘﻔﺮع‪ ،‬وﻳﻜﻮن ﰲ اﻷﻟﻜﻴﻞ ﻋﺪد‬
‫ﳎﻤﻮﻋﺎت اﺳﺘﺒﺪال ﺗﱰاوح ﻣﻦ ‪ 1‬إﱃ ‪ 3‬ﻳﺘﻢ اﺧﺘﻴﺎرﻫﺎ ﳑﺎ ﻳﻠﻲ‪ :‬ﻫﺎﻟﻮﺟﲔ؛ أو ﺳﻴﺎﻧﻮ؛ أو‬ ‫‪15‬‬

‫ﺳﻴﻜﺴﻴﻨﺎﻣﻴﺪو‪ ،‬أو ﺟﻠﻮ رﻣﻴﺪو؛ أو ﻓﺜﺎﻟﻴﻤﻴﺪو؛ أو ﻓﺜﺎﻟﻴﻤﻴﺪﻳﻨﻮ؛ أو ‪ -2‬ﺑﲑوﻟﻴﺪوﻧﻮ؛ أو ﺳﻴﻜﻠﻮ‬

‫ﻫﻜﺴﻴﻞ؛ أو ﻓﻴﻨﻴﻞ؛ أو ﻓﻴﻨﻴﻞ ﺑﻪ اﺳﺘﺒﺪال ﻷﻟﻜﻴﻞ‪ ،‬أو أﻟﻜﻮﻛﺴﻲ‪ ،‬أو ﻫﺎﻟﻮﺟﲔ‪ ،‬أو ﺳﻴﺎﻧﻮ‪ ،‬أو‬
‫ﺳﻴﺎﻧﻮ‪ ،‬أو أﻟﻜﻴﻞ ﺳﻠﻔﺎﻣﻮﻳﻞ؛ أو ﻓﻴﻨﻴﻞ ﺳﻠﻔﻮﻧﻴﻞ؛ أو أﻛﺮﻳﻼﻣﻴﺪو؛ أو ﺳﻠﻔﺎﻣﻴﻞ؛ أو ﺑﻨﺰوﻳﻞ‬
‫ﺳﻠﻔﻮﻧﻴﻚ أﻣﻴﺪو؛ أو أﻟﻜﻴﻞ ﺳﻠﻔﻮ ﻣﻴﺪو؛ أو ﻓﻴﻨﻴﻞ ﺳﻠﻔﻮ ﻣﻴﺪو؛ أو أﻟﻜﻨﻴﻞ ﻛﺮﺑﻮﻧﻴﻞ أﻣﻴﻨﻮ؛ أو‬
‫ﳎﻤﻮﻋﺎت ﳍﺎ اﻟﺼﻴﻐﺔ‬ ‫‪20‬‬
 ‫‪-68-‬‬

‫‪-S-‬‬ ‫ﺣﻴﺚ ﺗﻜﻮن ‪ Y‬ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ —‪ ،—NH‬أو—‪ —N‬أﻟﻜﻴﻞ‪ ،‬أو ‪ ،-O-‬أو ‪ ،-S-‬أو ‪ ،-CH2 O-‬أو‬
‫ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ اﻷﻟﻜﻴﻞ‪ ،‬أو اﻟﻔﻴﻨﻴﻞ‪ ،‬أو ﻓﻴﻨﻴﻞ ﺑﻪ‬ ‫‪R14‬‬ ‫‪R14‬؛ أو ‪SO2CH2CH2SR14‬؛ ﺣﻴﺚ ﺗﻜﻮن‬
‫اﺳﺘﺒﺪال ﺎﻟﻮﺟﲔ‪ ،‬أو أﻟﻜﻴﻞ‪ ،‬أو أﻟﻜﻮﻛﺴﻲ‪ ،‬أو أﻟﻜﺎﻧﻮﻳﻞ أﻣﻴﻨﻮ‪ ،‬أو ﺳﻴﺎﻧﻮ‪ ،‬أو ﺑﲑﻳﺪﻳﻞ‪ ،‬أو‬
‫ﺑﲑﳝﻴﺪﻳﻨﻴﻞ‪ ،‬أو ﺑﻨﺰوﻛﺴﺎزوﻟﻴﻞ‪ ،‬أو ﺑﻨﺰاﻣﻴﺪازوﻟﻴﻞ‪ ،‬أو ﺑﻨﺰوﺛﻴﺎزوﻟﻴﻞ؛ أو ﳎﻤﻮﻋﺎت ﳍﺎ اﻟﺼﻴﻐﺔ‬ ‫‪5‬‬

‫‪ ،-NHXR16‬و‪-SO2NR15R15 ،-CONR15R15‬؛‬
‫ﻣﻦ ‪ ،H‬وأرﻳﻞ‪ ،‬وأﻟﻜﻴﻞ‪ ،‬وأﻟﻜﻴﻞ ﺑﻪ اﺳﺘﺒﺪال ﳍﺎﻟﻮﺟﲔ‪ ،‬أو ﻓﻴﻨﻮﻛﺴﻲ‪ ،‬أو‬ ‫‪R15‬‬ ‫ﺣﻴﺚ ﻳﺘﻢ اﺧﺘﻴﺎر‬
‫‪X‬‬ ‫أرﻳﻞ‪ ،‬أو ‪ ،-CN‬أو ﺳﻴﻜﻠﻮ أﻟﻜﻴﻞ‪ ،‬أو أﻟﻜﻴﻞ ﺳﻠﻔﻮﻧﻴﻞ‪ ،‬أو أﻟﻜﻴﻞ ﺛﻴﻮ‪ ،‬أو أﻟﻜﻮﻛﺴﻲ؛ وﺗﻜﻮن‬
‫ﻣﻦ اﻷﻟﻜﻴﻞ‪ ،‬واﻷﻟﻜﻴﻞ اﻟﺬي ﺑﻪ‬ ‫‪R16‬‬ ‫ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ‪ ،-CO-‬أو ‪ ، -COO-‬أو ‪ ،-SO2-‬وﻳﺘﻢ اﺧﺘﻴﺎر‬ ‫‪10‬‬

‫اﺳﺘﺒﺪال ﺎﻟﻮﺟﲔ‪ ،‬وﻓﻴﻨﻮﻛﺴﻲ‪ ،‬وأرﻳﻞ‪ ،‬وﺳﻴﺎﻧﻮ‪ ،‬وﺳﻴﻜﻠﻮ أﻟﻜﻴﻞ‪ ،‬وأﻟﻜﻴﻞ ﺳﻠﻔﻮﻧﻴﻞ‪ ،‬وأﻟﻜﻴﻞ ﺛﻴﻮ‪،‬‬
‫وأﻟﻜﻮﻛﺴﻲ؛ وﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﻜﻮن ‪ X‬ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ‪ -CO-‬ﻓﺈﻧﻪ ﳝﻜﻦ أن ﺗﻜﻮن ‪ R16‬ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﻫﻴﺪروﺟﲔ؛ أو‬
‫أﻣﻴﻨﻮ‪ ،‬أو أﻟﻜﻨﻴﻞ‪ ،‬أو أﻟﻜﻴﻞ أﻣﻴﻨﻮ‪ ،‬أو داي أﻟﻜﻴﻞ أﻣﻴﻨﻮ‪ ،‬أو أرﻳﻞ أﻣﻴﻨﻮ‪ ،‬أو أرﻳﻞ‪ ،‬أو ﻓﻴﻮرﻳﻞ؛‬
‫أﻟﻜﻮﻛﺴﻲ؛ أو أﻟﻜﻮﻛﺴﻲ ﺑﻪ اﺳﺘﺒﺪال ﺑﺴﻴﺎﻧﻮ أو أﻟﻜﻮﻛﺴﻲ؛ أو ﻓﻴﻨﻮﻛﺴﻲ؛ أو ﻓﻴﻨﻮﻛﺴﻲ ﺑﻪ اﺳﺘﺒﺪال‬
‫ﺑﻌﺪد ﳎﻤﻮﻋﺎت اﺳﺘﺒﺪال ﻣﻦ ‪ 1‬إﱃ ‪ 3‬ﻳﺘﻢ اﺧﺘﻴﺎرﻫﺎ ﻣﻦ أﻟﻜﻴﻞ‪ ،‬أو أﻟﻜﻮﻛﺴﻲ‪ ،‬أو ﳎﻤﻮﻋﺎت‬ ‫‪15‬‬

‫اﺳﺘﺒﺪال ﻫﺎﻟﻮﺟﲔ؛ و‬
‫وﺗﻜﻮن ‪ P‬ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﻛﺮ ﻣﻴﻞ‪ ،‬أو ‪ -N‬أﻟﻜﻴﻞ ﻛﺮ ﻣﻴﻞ‪ ،‬أو ‪ -N‬أﻟﻜﻴﻞ – ‪ -N‬أرﻳﻞ ﻛﺮ ﻣﻴﻞ‪ ،‬أو ‪،N‬‬
‫‪ – N‬داي أﻟﻜﻴﻞ ﻛﺮ ﻣﻴﻞ‪ ،‬أو ‪ -N ،N‬أﻟﻜﻴﻞ أرﻳﻞ ﻛﺮ ﻣﻴﻞ‪ ،‬أو ‪ -N‬أرﻳﻞ ﻛﺮ ﻣﻴﻞ‪ ،‬أو ‪ -N‬ﺳﻴﻜﻠﻮ‬
 ‫‪-69-‬‬

‫– ﻫﻜﺴﻴﻞ ﻛﺮ ﻣﻴﻞ‪ ،‬أو أرﻳﻞ‪ ،‬أو ‪ -2‬ﺑﻨﺰواﻛﺴﺎزوﻟﻴﻞ‪ ،‬أو ‪ -2‬ﺑﻨﺰوﺛﻴﺎزوﻟﻴﻞ‪ ،‬أو ‪ -2‬ﺑﻨﺰﳝﻴﺪازوﻟﻴﻞ‪،‬‬
‫أو ‪ – 4 ،3 ،1‬ﺛﻴﺎد زوﻟﻴﻞ – ‪ – 2‬ﻳﻞ‪ ،‬أو ‪ – 4 ،3 ،1‬ﺛﻴﺎد زول – ‪ -2‬ﻳﻞ‪ ،‬أو ‪4 ،3 ،1‬‬
‫– أوﻛﺴﺎد زول – ‪ – 2‬ﻳﻞ‪ ،‬أو أﻟﻜﻴﻞ ﺳﻠﻔﻮﻧﻴﻞ‪ ،‬أو أرﻳﻞ ﺳﻠﻔﻮﻧﻴﻞ أو أﺳﻴﻞ‪.‬‬
‫ﰲ ﻛﻞ اﻟﺘﻌﺮﻳﻔﺎت اﻟﺴﺎﺑﻘﺔ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﺷﻘﻮق اﻷﻟﻜﻴﻞ أو اﻟﺸﻘﻮق اﻷﻟﻴﻔﺎﺗﻴﺔ ﺛﻨﺎﺋﻴﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ أو أﺟﺰاء ﻣﻦ‬
‫اﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺎت ﻋﻠﻰ ﻋﺪد ذرات ﻛﺮﺑﻮن ﻣﻦ ‪ 1‬إﱃ ‪ ،10‬وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻋﺪد‬ ‫‪5‬‬

‫ذرات ﻛﺮﺑﻮن ﻣﻦ ‪ 1‬إﱃ ‪ ،6‬وﺳﻠﺴﻠﺔ ﻣﺴﺘﻘﻴﻤﺔ أ ﻣﺘﻔﺮﻋﺔ‪ .‬وﻳُﻔﻀﻞ أن ﺗﺸﺘﻤﻞ اﳌﺮﻛﺒﺎت اﳌﻔﻀﻠﺔ‬
‫اﳌﺎﺻﺔ ﻟﻸﺷﻌﺔ ﻓﻮق اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﺮﻛﺒﺎت ﺣﻴﺚ ﺗﻜﻮن ‪ R‬و‪ R1‬ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﻫﻴﺪروﺟﲔ أو‬
‫ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ أﻟﻜﻴﻞ أو أﻟﻜﻴﻞ ﺑﻪ اﺳﺘﺒﺪال‪ ،‬وﺗﻜﻮن ‪ P‬ﻋﺒﺎرة ﺳﻴﺎﻧﻮ‪ .‬وﰲ ﻫﺬا‬ ‫‪R2‬‬ ‫أﻟﻜﻮﻛﺴﻲ‪ ،‬وﺗﻜﻮن‬
‫اﻟﻨﻤﻮذج‪ ،‬ﺗﻜﻮن ﻓﺌﺔ ﻣﻔﻀﻠﺔ ﻣﻦ اﻷﻟﻜﻴﻞ اﻟﺬي ﺑﻪ اﺳﺘﺒﺪال ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ أﻟﻜﻴﻞ ﺑﻪ اﺳﺘﺒﺪال‬
‫ﳍﻴﺪروﻛﺴﻲ‪ .‬وﺗﺸﺘﻤﻞ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻷﻛﺜﺮ ﺗﻔﻀﻴﻼً ﻋﻠﻰ ﻣﻘﺪار ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 10‬إﱃ ‪700‬‬ ‫‪10‬‬

‫ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﻣﻦ اﳌﺘﺒﻘﻴﺎت ﳌﺮﻛﺐ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬

‫وﻳﺘﻢ ﺑﺸﻜﻞ إﺿﺎﰲ ﺗﻮﺿﻴﺢ ﻫﺬﻩ اﳌﺮﻛﺒﺎت‪ ،‬وﻃﺮق ﺗﺼﻨﻴﻌﻬﺎ ودﳎﻬﺎ ﰲ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﰲ ﺑﺮاءة اﻻﺧﱰاع‬
‫وﻫﻲ ﰎ ﺗﻀﻤﲔ اﻟﻜﺸﻒ ﻋﻨﻬﺎ ﰲ ﰲ اﻟﻄﻠﺐ اﳊﺎﱄ ﻛﻤﺮﺟﻊ‪ .‬وﳝﻜﻦ أن‬ ‫‪4617374‬‬ ‫اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ‬
‫ﻳﺘﻮاﺟﺪ اﳌﺮﻛﺐ )اﳌﺮﻛﺒﺎت( اﳌﺎﺻﺔ ﻟﻸﺷﻌﺔ ﻓﻮق اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ﲟﻘﺎدﻳﺮ ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪ 1‬إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪5000‬‬ ‫‪15‬‬

‫ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﻟﻮزن‪ ،‬وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أن ﺗﱰاوح ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ﺟﺰأﻳﻦ إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 1500‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ‬
‫ﻣﻠﻴﻮن‪ ،‬وﻣﻦ اﻷﻓﻀﻞ ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪ 10‬و‪ 500‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﻟﻮزن‪ .‬وﳝﻜﻦ أﻳﻀﺎً اﺳﺘﺨﺪام‬
‫داﳝﺮات اﳌﺮﻛﺒﺎت اﳌﺎﺻﺔ ﻟﻸﺷﻌﺔ ﻓﻮق اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ‪ .‬وﳝﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪام ﺧﻼﺋﻂ ﻣﻦ ﻣﺮﻛﺒﲔ أو أﻛﺜﺮ‬
‫ﻣﺎﺻﲔ ﻟﻸﺷﻌﺔ ﻓﻮق اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ‪ .‬وﻋﻼوة ﻋﻠﻰ ذﻟﻚ‪ ،‬وﻧﻈﺮاً ﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﳌﺮﻛﺒﺎت اﳌﺎﺻﺔ ﻟﻸﺷﻌﺔ ﻓﻮق‬
‫اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ﻣﻊ أو ﺗﻜﻮﻳﻦ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات ﻣﺸﱰﻛﺔ ﰲ أﺳﺎس اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ ،‬ﻓﺈن اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﻨﺎﲡﺔ اﻟﱵ ﺗُﻈﻬﺮ‬ ‫‪20‬‬

‫ﻗﺎﺑﻠﻴﺔ ﻟﻠﻤﻌﺎﳉﺔ ﳏﺴﻨﺔ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻓﻘﺪ ﻣﻨﺨﻔﺾ ﻟﻠﻤﺮﻛﺐ اﳌﺎص ﻟﻸﺷﻌﺔ ﻓﻮق اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ﻧﺘﻴﺠﺔ‬
 ‫‪-70-‬‬

‫اﻟﺼﻘﻞ و‪ /‬أو اﻟﺘﻄﺎﻳﺮ وﻣﺎ ﺷﺎﺑﻪ‪.‬‬

‫ﺗﺸﺘﻤﻞ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﺼﻠﺒﺔ اﻟﱵ ﻳﺘﻢ إﻧﺘﺎﺟﻬﺎ ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻋﻠﻰ ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ‬
‫اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ‪ ،‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺘﻢ ﻗﻴﺎﺳﻬﺎ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ‪ ْ295‬م ﳌﺪة ﲬﺲ دﻗﺎﺋﻖ‪ ،‬وﺗﺼﻞ إﱃ ‪20‬‬
‫ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 18‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 16‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ ،‬أو‬
‫‪ 13‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 11‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 10‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪،‬‬ ‫‪5‬‬

‫أو ‪ 8‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ .‬وﻻ ﺗﻄﻠﺐ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻻﺧﱰاع ﺻﻬﺮ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻋﻨﺪ‬
‫‪ ْ295‬م ﳌﺪة ﲬﺴﺔ دﻗﺎﺋﻖ ﻟﻌﻤﻞ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﻣﻘﻮﻟﺒﺔ‪ .‬وﻣﺜﻞ ﺑﻘﻴﺔ ﻇﺮوف اﻟﻘﻴﺎس اﻷﺧﺮى اﳌﻮﺿﺤﺔ‬
‫ﻋﱪ ﻫﺬا اﻟﻮﺻﻒ‪ ،‬وﻟﻴﺴﺖ ﻫﻨﺎك ﺿﺮورة ﻟﻈﺮوف اﻟﻘﻴﺎس أن ﺗﻜﻮن ﺟﺰءاً ﻣﻦ اﻟﺴﻤﺔ اﻟﱵ ﰎ وﺻﻔﻬﺎ‬
‫أو ﺧﺎﺻﻴﺔ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ أو ﻇﺮوف اﻟﺘﺸﻐﻴﻞ‪ ،‬وﺗﻜﻮن ﻓﻘﻂ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ إﻃﺎر أو ﻣﺮﺟﻊ ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﻣﺎ إذا ﻛﺎن‬
‫اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻪ اﻟﺴﻤﺔ أو ﻟﻴﺴﺖ ﺑﻪ اﻟﺴﻤﺔ ﺑﻐﺾ اﻟﻨﻈﺮ ﻋﻤﺎ إذا ﻛﺎن اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻟﻔﻌﻞ ﻣﺼﻨﻮﻋﺎً أو ﻣﻌﺎﳉﺎً‬ ‫‪10‬‬

‫ﰲ اﻟﻈﺮوف اﻟﱵ ﰎ وﺻﻔﻬﺎ‪ .‬وﳝﻜﻦ ﺗﻄﺒﻴﻖ ﻇﺮوف درﺟﺔ اﳊﺮارة ‪ ْ295‬م ﳋﻤﺲ دﻗﺎﺋﻖ ﻋﻠﻰ‬
‫ﻣﻘﺎﻳﻴﺲ ﺗﻠﺪن اﻟﺒﺜﻖ ‪ CEAST‬أو ‪ ،Tinus Olsen‬واﻟﱵ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻗﺺ ﻣﻨﺨﻔﺾ ﻧﺴﺒﻴﺎً‪ ،‬وﻻ ﺗﺆدي‬
‫إﱃ ﺻﻬﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻏﺎﻟﺒﺎً ﺑﺸﻜﻞ ﻓﻮري‪ .‬وﺗﺸﺘﻤﻞ وﺳﺎﺋﻞ اﳊﻘﻦ اﻟﺼﻐﲑة ﻋﻠﻰ ﻗﺺ أﻛﺜﺮ‪،‬‬
‫وﻣﺼﻬﻮر ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﺑﺸﻜﻞ ﻓﻮري ﰲ اﻟﻐﺎﻟﺐ‪ ،‬وﺗﺘﻄﻠﺐ ﻇﺮوف أﻛﺜﺮ اﻋﺘﺪﻻً ﻟﻠﺤﺼﻮل ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً ﻋﻠﻰ‬
‫ﻧﻔﺲ اﳌﺴﺘﻮى ﻟـ ‪ .AA‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﺳﺘﺨﺪام ﻧﻔﺲ ﻋﻴﻨﺔ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ ،‬ﺗﺆدي وﺳﻴﻠﺔ اﳊﻘﻦ‬ ‫‪15‬‬

‫ﺑﻌﺪ اﳌﻌﺎﳉﺔ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ‪ ْ285‬م ﳌﺪة ﲬﺲ دﻗﺎﺋﻖ‬ ‫‪AA‬‬ ‫اﻟﺼﻐﲑة إﱃ ﻣﺴﺘﻮ ت ﻣﻦ ﺗﻮﻟﻴﺪ‬
‫أﺻﻐﺮ ﻣﻦ ﻣﻘﻴﺎس ﺗﻠﺪن اﻟﺒﺜﻖ ‪ CEAST‬ﺑﻌﺪ اﳌﻌﺎﳉﺔ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ‪ ْ285‬م ﳌﺪة ﲬﺲ دﻗﺎﺋﻖ‪.‬‬
‫ﻣﻘﺎرﻧﺔ ﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﱵ ﰎ ﺻﻨﻌﻬﺎ ﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ ﰲ اﳋﻄﻮة )ب( اﶈﺬوﻓﺔ‪ ،‬ﻓﺈن ﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ‬
‫أن ﺗﺸﺘﻤﻞ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﱵ ﰎ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﺬﻩ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻋﻠﻰ اﺧﺘﺰال ﳌﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ ‪ AA‬إﱃ ﺣﻮاﱄ‬
‫‪ % 10‬أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ % 20‬أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ % 30‬أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬أو ﻋﻠﻰ‬ ‫‪20‬‬

‫اﻷﻗﻞ ‪ % 40‬أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ % 50‬أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ % 60‬أو أﻛﺜﺮ‪ .‬وﻳﺘﻢ‬
‫ﺣﺴﺎب ﺗﻘﻠﻴﻞ ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ ‪ AA‬ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻃﺮح ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ ‪ AA‬ﻟﻠﺠﺴﻴﻤﺎت ﰲ اﳋﻄﻮة )ب( ﻣﻦ‬
‫ﻣﻌﺪل اﳉﺴﻴﻤﺎت ﰲ اﳋﻄﻮة )ب( اﶈﺬوﻓﺔ وﲨﻴﻊ ﻣﺎ ﺗﺒﻘﻰ ﻳﻜﻮن ﻣﺘﺴﺎوي‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﺗﺘﻢ ﻗﺴﻤﺔ اﻟﻔﺮق‬
 ‫‪-71-‬‬

‫ﻋﻠﻰ ﻣﻌﺪل اﳋﻄﻮة )ب( اﶈﺬوﻓﺔ‪ ،‬وﻳﺘﻢ ﺿﺮﺑﻪ ﰲ ‪.100‬‬

‫ﰲ ﳕﻮذج آﺧﺮ‪ ،‬ﻳﻜﻮن ﻣﺴﺘﻮى ‪ AA‬ﰲ اﳌﻮاد ﻣﺜﻼً ﰲ اﻟﻠﺪاﺋﻦ ﺳﺎﺑﻘﺔ اﻟﺸﻜﻞ )ﻣﺜﻼً‪ 20 :‬آوﻧﺲ‬
‫ﻟﺪاﺋﻦ ﺳﺎﺑﻘﺔ اﻟﺸﻜﻞ(‪ 11 ،‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ ،‬أ‪ 9 ,‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪7‬‬
‫أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪ ،‬أو ‪ 5‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 4‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪ .‬ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟـ ‪20‬‬
‫آوﻧﺲ ﻟﻠﺪاﺋﻦ ﺳﺎﺑﻘﺔ اﻟﺘﺸﻜﻴﻞ‪ ،‬ﺗﺘﻢ ﻗﻮﻟﺒﺔ اﻟﻠﺪاﺋﻦ ﺳﺎﺑﻘﺔ اﻟﺘﺸﻜﻴﻞ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة اﺳﻄﻮاﻧﺔ آﻟﺔ‬ ‫‪5‬‬

‫ﻗﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ ﺗﱰاوح ﻣﻦ ‪ ْ275‬م إﱃ ‪ ْ290‬م‪ ،‬أو ﻋﻨﺪ ﺣﻮاﱄ ‪ ْ285‬م وزﻣﻦ ﺻﻬﺮ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‬
‫اﻟﺬي ﻳﺒﻠﻎ ﺣﻮاﱄ دﻗﻴﻘﺘﲔ أو أﻗﻞ‪.‬‬
‫وﻟﺘﺤﻘﻴﻖ أﻏﺮاض اﻻﺧﺘﺒﺎر ﻓﻘﻂ ﻋﻠﻰ اﻟﻠﺪاﺋﻦ ﺳﺎﺑﻘﺔ اﻟﺘﺸﻜﻴﻞ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺗﺒﻄﲔ آﻟﺔ اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ ﻗﺒﻞ‬
‫ﲡﻤﻴﻊ اﻟﻠﺪاﺋﻦ ﺳﺎﺑﻘﺔ اﻟﺘﺸﻜﻴﻞ ﻟﻠﻘﻴﺎم ﻻﺧﺘﺒﺎر‪ ،‬وﻳﺘﻢ ﻃﺮد أول ‪ 30‬ﺟﺮﻋﺔ ﻵﻟﺔ ذات ﲦﺎن ﲡﺎوﻳﻒ‪.‬‬
‫وﻳﺘﻢ ﲡﻤﻴﻊ ‪ 20‬ﻟﺪﻳﻨﺔ ﺳﺎﺑﻘﺔ اﻟﺘﺸﻜﻴﻞ ﻣﻦ ﻗﺎﻟﺐ ﲡﻮﻳﻒ واﺣﺪ‪ ،‬وﻫﻮ اﻟﻘﺎﻟﺐ اﻟﺬي ﺑﻪ أﻋﻠﻰ ﻧﺘﺎﺋﺞ‬ ‫‪10‬‬

‫ﰲ اﻻﺧﺘﺒﺎر ﰲ ﺳﻠﺴﻠﺔ اﻷﺣﺪاث‪ .‬وﻣﻦ ‪ 20‬ﻟﺪﻳﻨﺔ ﺳﺎﺑﻘﺔ اﻟﺘﺸﻜﻴﻞ‪ ،‬ﻳﺘﻢ اﺧﺘﻴﺎر ﲬﺴﺔ‬ ‫‪AA‬‬

‫ﻋﺸﻮاﺋﻴﺎً ﻟﻴﺘﻢ ﺿﻤﻬﻢ ﰲ ﺣﻘﻴﺒﺔ واﺣﺪة وﻳﺘﻢ اﺧﺘﻴﺎر ﲬﺴﺔ أو أﻛﺜﺮ ﻟﺘﻢ ﺿﻤﻬﻢ ﰲ ﺣﻘﻴﺒﺔ أﺧﺮى‪،‬‬
‫وﻳﺘﻢ اﺳﺘﺒﻘﺎء ‪ 10‬ﻟﻠﻘﻴﺎم ﰲ اﳌﺴﺘﻘﺒﻞ ﳊﻘﻦ وإﻋﺎدة اﻻﺧﺘﺒﺎر‪ ،‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﻜﻮن ﻫﻨﺎك ﺣﺎﺟﺔ إﱃ‬
‫ذﻟﻚ‪ .‬وﻳﺘﻤﺜﻞ اﻷﻣﺮ اﳌﻌﺘﺎد ﰲ اﻻﺣﺘﻔﺎظ ﻟﻠﺪاﺋﻦ ﺳﺎﺑﻘﺔ اﻟﺘﺸﻜﻴﻞ ﰲ ﳎﻤﺪ إﱃ أن ﻳﺘﻢ ﻃﺤﻨﻬﺎ؛‬
‫وﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﻏﲑ ﺿﺮوري‪ .‬وﻗﺒﻞ اﻟﻄﺤﻦ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺗﱪﻳﺪ اﻟﻠﺪاﺋﻦ ﺳﺎﺑﻘﺔ اﻟﺘﺸﻜﻴﻞ ﰲ‬ ‫‪15‬‬

‫ﻧﻴﱰوﺟﲔ ﺳﺎﺋﻞ‪ .‬وﻳﺘﻢ ﻃﺤﻦ اﻟﻠﺪﻳﻨﺔ ﺳﺎﺑﻘﺔ اﻟﺘﺸﻜﻴﻞ ﻟﻜﺎﻣﻞ ﻟﻜﻞ ‪ .ASTM F2013-00‬وﻳﺘﻢ ﻃﺤﻦ‬
‫اﻟﻠﺪاﺋﻦ ﺳﺎﺑﻘﺔ اﻟﺘﺸﻜﻴﻞ اﳋﻤﺴﺔ ﰲ اﳊﻘﻴﺒﺔ اﻷوﱃ ﻋﻠﻰ اﻟﺒﺎرد‪ ،‬وﻳﺘﻢ ﺳﺤﺐ اﻟﻌﻴﻨﺘﲔ ﻹﺟﺮاء اﺧﺘﺒﺎر‬
‫‪ AA‬اﳌﺘﺒﻘﻲ أو اﳊﺮ‪ .‬وﺑﻌﺪ اﻟﻄﺤﻦ‪ ،‬ﻳﻨﺒﻐﻲ اﻻﺣﺘﻔﺎظ ﻟﻌﻴﻨﺎت ﰲ اﺠﻤﻟﻤﺪ إﱃ أن ﳛﲔ وﻗﺖ اﺧﺘﺒﺎر‬
‫اﳊﺮ‪ .‬وﻳﺘﻢ ﻋﻠﻰ اﻟﺒﺎرد ﻃﺤﻦ ﲬﺴﺔ ﻟﺪاﺋﻦ ﰲ اﳊﻘﻴﺒﺔ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ‪ ،‬وﻳﺘﻢ ﺳﺤﺐ اﻟﻌﻴﻨﺘﲔ ﻟﻨﺴﺒﺔ‬ ‫‪AA‬‬

‫ﰲ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻋﺸﻮاﺋﻲ‪.‬‬ ‫‪ASTM F2013-00‬‬ ‫اﳌﺘﺒﻘﻲ أو اﳊﺮ‪ .‬وﻳﺘﻢ اﺧﺘﺒﺎر اﻟﻌﻴﻨﺎت ﻟﻜﻞ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﻻﺧﺘﺒﺎر‬ ‫‪20‬‬

‫وﻳﺘﻢ اﺧﺘﺒﺎر ﻛﻞ ﻋﻴﻨﺔ ﻣﺮﺗﲔ‪.‬‬

‫ﻣﻊ اﻹﺿﺎﻓﺔ اﳌﺘﺄﺧﺮة ﳌﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر إﱃ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﶈﻔﺰ ﻟﻮﻣﻨﻴﻮم وﻣﻌﺪن ﻗﻠﻮي و‪ /‬أو‬
‫ﻣﻌﺪن أرﺿﻲ و‪ /‬أو ﻧﻈﺎم ﻗﻠﻮي‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﳝﻜﻦ ﺣﺎﻟﻴﺎً ﻗﻮﻟﺒﺔ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﰲ ﻣﺎدة ﻣﺜﻼً‬
 ‫‪-72-‬‬

‫ﺣﺮة وﺗﻜﻮن ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﺑﺸﻜﻞ ٍ‬

‫ﻛﺎف ﻻﺳﺘﺨﺪاﻣﻬﺎ ﰲ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﻟﺪﻳﻨﺔ ﺳﺎﺑﻘﺔ اﻟﺘﺸﻜﻴﻞ‪ ،‬ﳍﺎ ﻣﺴﺘﻮ ت‬
‫ﺗﻄﺒﻴﻘﺎت زﺟﺎﺟﺎت اﳌﻴﺎﻩ دون اﳊﺎﺟﺔ إﱃ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﻮاد اﻟﻜﺎﺳﺤﺔ ﻟـ ‪ AA‬أو ﻏﲑﻫﺎ ﻣﻦ ﻣﻮاد إﺿﺎﻓﺔ‬
‫ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﳐﺘﺰﻟﺔ ‪ .AA‬وﻋﻼوة ﻋﻠﻰ ذﻟﻚ ﻓﺈن ﻫﺬا اﻟﻨﻮع ﻣﻦ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻟﻪ ﻛﻞ ﻣﻦ ﻣﺴﺘﻮ ت‬
‫ﳝﻜﻦ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻟﻠﺘﻮﺻﻞ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ دون وﺟﻮد ﻣﺎدة إﺿﺎﻓﺔ ﳐﺘﺰﻟﺔ‬ ‫‪AA‬‬ ‫وﻣﻌﺪﻻت ﺗﻮﻟﻴﺪ‬
‫إﱃ ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ )ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ 0.68‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪ /‬ﺟﺮام‪ ،‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ 0.70‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪/‬‬ ‫‪5‬‬

‫ﺟﺮام‪ ،‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ 0.72‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪ /‬ﺟﺮام‪ ،‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ 0.74‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪ /‬ﺟﺮام‪ ،‬أو ﻋﻠﻰ‬
‫اﻷﻗﻞ ‪ 0.76‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪ /‬ﺟﺮام‪ ،‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ 0.80‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﺮام‪ ،‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪0.82‬‬
‫دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﺮام‪ ،‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ 0.84‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﺮام ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ( ﰲ ﻃﻮر اﳌﺼﻬﻮر دون‬
‫ﺿﺮورة وﺟﻮد ﺑﻠﻤﺮة ﻟﻠﺤﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬وﻋﻼوة ﻋﻠﻰ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﻧﻈﺮاً ﳍﺬا اﻟﻨﻮع ﻣﻦ ﺟﺴﻴﻤﺎت‬
‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﳍﺎ ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ ‪ AA‬ﻣﻨﺨﻔﺾ ﺑﺪرﺟﺔ ﻛﺎﻓﻴﺔ ﻻﺳﺘﺨﺪاﻣﻬﺎ ﰲ ﺗﻄﺒﻴﻘﺎت زﺟﺎﺟﺎت اﳌﻴﺎﻩ‬ ‫‪10‬‬

‫وﳝﻜﻦ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﺣﱴ ﺗﺼﻞ إﱃ ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ‪،‬‬ ‫‪AA‬‬ ‫دون اﳊﺎﺟﺔ إﱃ إﺿﺎﻓﺔ ﻛﺎﺳﺤﺎت‬
‫وﻳﻜﻮن ﻫﺬا اﻟﻨﻮع ﻣﻦ ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻣﻨﺎﺳﺒﺎً ﻟﻼﺳﺘﺨﺪام اﳌﺰدوج‪ :‬ﺣﻴﺚ أن ﻟﻪ ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ‬
‫ﻣﻨﺨﻔﺾ ﻣﻄﻠﻮب ﰲ ﺑﻌﺾ زﺟﺎﺟﺎت اﳌﻴﺎﻩ‪ ،‬وﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻣﻄﻠﻮﺑﺔ ﻟﺰﺟﺎﺟﺎت ‪CSD‬؛‬ ‫‪AA‬‬

‫ﻟﺘﺎﱄ ﳝﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪام ﻧﻮع واﺣﺪ ﻣﻦ ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﰲ ﻛﻼ اﻟﺘﻄﺒﻴﻘﲔ‪ .‬ﰲ ﺣﲔ أﻧﻪ ﳝﻜﻦ‬
‫أن ﺗﻜﻮن ﻫﻨﺎك ﺣﺎﺟﺔ إﱃ ﻣﻌﺎﳉﺔ ﻧﺰع ‪ AA‬ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ‪ AA‬اﳊﺮ ﻷﻗﻞ ﻣﻦ ﺟﺰﺋﲔ ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﻗﺒﻞ ﺑﺪاﻳﺔ‬ ‫‪15‬‬

‫ﻣﻊ إﺿﺎﻓﺔ‬ ‫‪Sb‬‬ ‫اﶈﻔﺰ ﺑـ‬ ‫‪PET‬‬ ‫ﺗﻜﻮن ﻗﺼﲑة ﳌﻘﺎرﻧﺔ ﺑـ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ‪ ،‬ﻓﺈن ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻧﺰع‬
‫ﻣﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺘﺄﺧﺮة‪.‬‬
‫ﺗﻌﺘﻤﺪ اﳊﺎﺟﺔ إﱃ ﻃﻮل ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻧﺰع ‪ AA‬ﻋﻠﻰ اﳌﻘﺪار اﳌﺘﺒﻘﻲ ﻣﻦ ‪ AA‬واﳌﺘﻮاﺟﺪ ﰲ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ‬
‫اﳌﺘﺒﻘﻲ ﰲ‬ ‫‪AA‬‬ ‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺑﻌﺪ ﺗﺼﻨﻴﻊ ﻃﻮر اﳌﺼﻬﻮر وﺗﻌﺘﻤﺪ ﻋﻠﻰ ﻣﻮاﺻﻔﺎت اﻟﻌﻤﻼء ﻟـ‬
‫اﳉﺴﻴﻤﺎت‪ ،‬واﻟﱵ ﳝﻜﻦ أن ﺗﺘﻨﻮع ﻻﻋﺘﻤﺎد ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻄﺒﻴﻖ‪ .‬ﻣﻦ اﳌﺮﻏﻮب ﻓﻴﻪ ﺗﻘﻠﻴﻞ اﳌﻘﺪار اﳌﺘﺒﻘﻲ‬ ‫‪20‬‬

‫ﻣﻦ ‪ AA‬ﰲ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺑﻌﺪ ﺗﺼﻨﻴﻊ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر وذﻟﻚ ﺣﱴ ﻳﺼﻞ إﱃ ﻣﺴﺘﻮى‬
‫ﻣﻦ ‪ 5‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ ،‬أو أرﺑﻌﺔ أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪ ،‬أو اﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 3‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو‬
‫أﻗﻞ‪ ،‬أو ﺟﺰأﻳﻦ ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ﺟﺰء واﺣﺪ ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪.‬‬
 ‫‪-73-‬‬

‫ﰲ ﳕﻮذج آﺧﺮ‪ ،‬ﻳﻜﻮن ‪ AA‬اﳊﺮ ﻟﻠﺠﺴﻴﻤﺎت اﻟﺼﻠﺒﺔ اﻟﱵ ﺗﺘﻢ ﺗﻐﺬﻳﺘﻬﺎ ﳌﻨﻄﻘﺔ ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر ﻋﻠﻰ‬
‫ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ‪ 10‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 7‬أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 5‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪ ،‬أو‬
‫‪ 3‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪.‬‬
‫ﳝﻜﻦ ﻗﻴﺎس ‪ AA‬اﳊﺮ ﻟﻠﺠﺴﻴﻤﺎت اﻟﺼﻠﺒﺔ أو اﻟﺼﻮر اﻷوﻟﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺗﻜﻮن اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﰲ ﲢﺪﻳﺪ ﻣﺴﺘﻮى ‪ AA‬اﳊﺮ ﰲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻘﺔ‬ ‫‪5‬‬

‫اﻻﺧﺘﺒﺎر ‪ .ASTM # F2013-00‬وﺗُﺴﺘﺨﺪم ﻃﺮﻳﻘﺔ اﻻﺧﺘﻴﺎر ﰲ ﻗﻴﺎس ﻣﺴﺘﻮى اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﰲ‬

‫اﳉﺴﻴﻤﺎت‪ ،‬واﳌﺴﺎﺣﻴﻖ‪ ،‬واﻟﻠﺪاﺋﻦ ﺳﺎﺑﻘﺔ اﻟﺘﺸﻜﻴﻞ‪ ،‬واﻟﺰﺟﺎﺟﺎت‪ ،‬وأي ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ أﺧﺮى ﻣﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ‬
‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ أﺳﱰ‪ .‬وﻟﺘﺤﻘﻴﻖ إﻏﺮاض ﻗﻴﺎس اﳌﺎدة اﳌﺘﺒﻘﻴﺔ ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳊﺮ‪ ،‬وﻳﺘﻢ اﺧﺘﺒﺎر اﻟﻌﻴﻨﺔ‬
‫وﻓﻘﺎً ﻟﻠﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﻮﺻﻮﻓﺔ ﻓﻴﻤﺎ ﻳﻠﻲ‪.‬‬
‫ﺗﻜﻮن ﻃﺮﻳﻘﺔ إﺟﺮاء اﻻﺧﺘﺒﺎر ﰲ ﻗﻴﺎس ﻣﺴﺘﻮى اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳊﺮ ﰲ اﻟﻌﻴﻨﺔ ﺳﻮاء أﻛﺎﻧﺖ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ‬ ‫‪10‬‬

‫‪ASTM # F2013- 00‬‬ ‫ﺻﻮرة أوﻟﻴﺔ‪ ،‬أو ﻛﺮﻳﺔ‪ ،‬أو ﻣﺴﺤﻮق‪ ،‬أو ﻏﲑﻫﺎ ﻣﻦ ﺷﻜﻞ آﺧﺮ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ‬
‫ﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻻﺧﺘﺒﺎر‪ .‬وﻳﺘﻢ ﻃﺤﻦ اﻟﻌﻴﻨﺎت ﻣﻊ اﻟﺘﱪﻳﺪ ﺳﺘﺨﺪام ‪ Wiley Mill‬ﻣﺰودة ﲟﺼﻔﺎة ‪ 1.0‬ﻣﺶ‪.‬‬
‫وﺗﻜﻮن ﻟﻠﻤﺎدة اﳌﻄﺤﻮﻧﺔ اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ ﺣﺠﻢ ﺟﺴﻴﻤﺎت أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 800‬ﻣﻴﻜﺮو ﻣﱰ‪ .‬وﻳﺘﻢ وزن ﺟﺰء ﻋﻴﻨﺔ‬
‫)‪ 0.20‬ﺟﺮام( ﰲ ﻗﺎرورة ذات ﺣﻴﺰ رأﺳﻲ‪ ،‬ﻣﻐﻠﻘﺔ وﰎ ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﺗﺴﺨﻴﻨﻬﺎ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة‬
‫‪ ْ150‬م ﻟـ ‪ 60‬دﻗﻴﻘﺔ‪ .‬وﺑﻌﺪ اﻟﺘﺴﺨﲔ ﻳﺘﻢ ﺣﻘﻦ اﻟﻐﺎز ﻓﻮق ﻋﻴﻨﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ‪ PET‬اﻟﱵ ﰎ إﺣﻜﺎم‬ ‫‪15‬‬

‫ﺳﺪﻫﺎ ﰲ ﻋﻴﻨﺔ ﻋﻤﻮد ‪ .GC‬ﻳﺘﻢ ﻓﺼﻞ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳊﺮ‪ ،‬وﻳﺘﻢ ﺣﺴﺎب اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳊﺮ اﳌﺘﻮاﺟﺪ‬
‫ﰲ اﻟﻌﻴﻨﺔ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪ .‬وﳝﺜﻞ ﻣﻘﺪار اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﻟﺬي ﻳﺘﻢ ﺣﺴﺎﺑﻪ ﻣﻘﺪار‬
‫اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳊﺮ أو اﳌﺘﺒﻘﻲ اﳌﺘﻮاﺟﺪ ﰲ اﻟﻌﻴﻨﺔ‪.‬‬
‫‪ASTM #‬‬ ‫وﻟﻘﻴﺎس ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﰲ اﻟﺼﻮر اﻷوﻟﻴﺔ‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﻳﻜﻔﻲ اﺳﺘﺨﺪام ﻃﺮﻳﻘﺔ‬
‫‪ F2013-00‬ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﻮﺻﻮف ﻓﻴﻤﺎ ﺳﺒﻖ دون ﺗﻌﺮﻳﺾ اﻟﺼﻮر اﻷوﻟﻴﺔ ﻷﺣﺪاث ﺻﻬﺮ إﺿﺎﰲ ﻧﺘﻴﺠﺔ‬ ‫‪20‬‬

‫ﻋﻤﻞ ﺻﻮرة أوﻟﻴﺔ‪ ،‬وﻳﺘﻢ ﺻﻬﺮ اﻟﻜﺮ ت ﰲ اﻟﺒﺎﺛﻖ ﻗﺒﻞ اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ‪ .‬وﺑﻮاﺳﻄﺔ ﺑﺜﻖ اﳉﺰء اﳌﺼﻬﻮر‬
‫ﰲ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﺗﺘﻮﻓﺮ ﳍﺎ اﻟﻔﺮﺻﺔ ﻟﻠﺘﺤﻮﻳﻞ إﱃ‬ ‫‪AA‬‬ ‫أو اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ‪ ،‬ﻓﺈن اﳌﻮاد اﻟﺒﺎدﺋﺔ‬
‫أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ‪.‬‬
 ‫‪-74-‬‬

‫ﳝﻜﻦ ﻗﻴﺎس ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﰲ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ .‬ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ذﻟﻚ وﻷﻏﺮاض ﻗﻴﺎس‬
‫ﺗﻮﻟﻴﺪ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳊﺮ‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﳚﺐ ﻋﻠﻰ اﻟﻌﻴﻨﺔ أن ﲤﺮ ﺣﺪاث ﺻﻬﺮ ٍن ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﻣﺴﺘﻮى‬
‫اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳊﺮ اﳌﺘﻮﻟﺪ‪ .‬إذا ﻣﺎ ﻛﺎﻧﺖ اﻟﻌﻴﻨﺔ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﺟﺴﻴﻤﺎت أو ﻣﺴﺤﻮق ﻻ ﳝﺮ ﲞﻄﻮة‬
‫اﻟﺼﻬﺮ ﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ ﺧﻄﻮة ﺳﺎﺑﻘﺔ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﺗﺘﻢ ﻣﻌﺎﳉﺔ اﻟﻌﻴﻨﺔ وﻓﻘﺎً‬
‫ﻹﺟﺮاء ﲢﻀﲑ اﻟﻌﻴﻨﺔ اﻟﺬي ﰎ وﺻﻔﻪ ﻓﻴﻤﺎ ﻳﻠﻲ‪ ،‬وﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﻳﺘﻢ إرﺳﺎل اﻟﻌﻴﻨﺔ ﻹﺟﺮاء ﻃﺮﻳﻘﺔ اﺧﺘﺒﺎر‬ ‫‪5‬‬

‫‪ ASTM # F2013-00‬ﻹﲤﺎم اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ‪.‬‬

‫ﲢﻀﲑ اﻟﻌﻴﻨﺔ‪ :‬وﻟﺘﺤﻘﻴﻖ ﻏﺮض ﻗﻴﺎس ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ‪ ،‬وإذا ﻣﺎ ﻛﺎﻧﺖ اﻟﻌﻴﻨﺔ اﻟﱵ ﻳﺘﻢ‬
‫ﺗﺼﻨﻴﻌﻬﺎ ﺣﺼﺮ ً ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﱂ ﺗﺘﻌﺮض ﻷﺣﺪاث ﺻﻬﺮ ﻟﻴﺔ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻟﻠﻄﻮر‬
‫اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﻳﺘﻢ ﲢﻀﲑﻫﺎ وﻓﻘﺎً ﳍﺬﻩ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﻗﺒﻞ إرﺳﺎل اﻟﻌﻴﻨﺔ إﱃ اﺧﺘﺒﺎر ‪.ASTM # F2013-00‬‬
‫وﻳﺘﻢ ﺗﺴﺨﲔ ﻋﻴﻨﺎت ﻣﺴﺤﻮق اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﳌﺴﺤﻮق ﻛﻲ ﳝﺮ ﻣﻦ ﻣﺼﻔﺎة ‪ 3‬ﻣﻢ وﻳﺘﻢ اﻟﺘﺴﺨﲔ ﰲ ﻓﺮن‬ ‫‪10‬‬

‫‪4‬‬ ‫ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ‪ ْ115‬م ﰲ وﺳﻂ ﻣﻔﺮغ )‪ 30 – 25‬ﺑﻮﺻﺔ زﺋﺒﻖ( ﻣﻊ اﻹﲬﺎد ﻟﻨﻴﱰوﺟﲔ‬
‫ﳌﺪة ﺗﺼﻞ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ إﱃ ‪ 48‬ﺳﺎﻋﺔ‪ .‬وﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ أن اﻟﺘﺠﻔﻴﻒ ﻃﻮال اﻟﻠﻴﻞ ﻳﻜﻮن‬ ‫‪SCFH‬‬

‫ﻛﺎﻓﻴﺎً ﻹزاﻟﺔ اﳌﺎء ﲟﻔﺮدﻩ وﻫﻮ ﻣﺎ ﻳﺘﻢ اﻻﺣﺘﻴﺎج إﻟﻴﻪ ﰲ اﻟﻌﻴﻨﺎت ذات اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ ،‬ﻓﺈن اﳌﻌﺎﳉﺔ‬
‫‪AA‬‬ ‫اﻟﻄﻮﻳﻠﺔ ﰲ اﻟﻔﺮن ﺗﺆدي إﱃ ﻣﺞ ﺣﻮاﱄ ‪ 1‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ ﻣﻦ اﻷﺟﺰاء اﳌﺘﺒﻘﻴﺔ‬
‫اﻟﻌﺎﱄ وذﻟﻚ ﺑﻌﺪ ﲣﻠﻴﻖ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻓﻘﻂ وﻗﺒﻞ اﺧﺘﺒﺎر ﺗﻮﻟﻴﺪ‬ ‫‪IV‬‬ ‫اﳌﺘﻮاﺟﺪة ﰲ اﳌﺴﺤﻮق ذي‬ ‫‪15‬‬

‫‪ .AA‬إذا ﱂ ﻳﺘﻢ ﻧﺰع اﻟﻜﺮ ت ﻣﺴﺒﻘﺎً ﻣﻦ ﻣﻌﻈﻢ ‪ AA‬اﳌﺘﺒﻘﻲ )اﳌﺴﺘﻬﺪف‪ 1 :‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو‬
‫ﻣﻦ اﻟﻜﺮ ت‪ .‬وﰎ ﻃﺤﻦ اﻟﻜﺮ ت ﻟﺘﻤﺮ ﻋﱪ‬ ‫‪AA‬‬ ‫أﻗﻞ(‪ ،‬ﻓﺈن ﻣﻦ اﻟﻀﺮوري ﻣﺞ اﳌﺎدة اﳌﺘﺒﻘﻴﺔ‬
‫ﻣﺼﻔﺎة ‪ 2‬ﻣﻢ ﻗﺒﻞ إزاﻟﺔ ‪ AA‬اﳌﺘﺒﻘﻲ ﰲ اﻟﻈﺮوف اﳌﻮﺻﻮﻓﺔ ﻓﻴﻤﺎ ﺳﺒﻖ‪ .‬إذا ﱂ ﻳﺘﻢ اﻟﻄﺤﻦ‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﺳﻮف‬
‫ﺧﺬ وﻗﺘﺎً أﻃﻮل و‪ /‬أو درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻋﻠﻰ ﳌﺞ ﺣﺠﻢ ﺟﺴﻴﻤﺎت أﻛﱪ )ﻣﺴﺎر اﻧﺘﺸﺎر أﻃﻮل(‪.‬‬
‫وﳝﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪام أﻳﺔ ﺗﻘﻨﻴﺔ ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ ﻹزاﻟﺔ ﺗﻄﺎﻳﺮ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻣﻊ اﻟﻜﺮ ت اﻟﱵ ﺗﻘﻠﻞ ﻣﺴﺘﻮى‬ ‫‪20‬‬

‫اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳋﺎﱄ ﲝﻴﺚ ﻳﺼﻞ إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 1‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ ،‬ﲟﺎ ﰲ ذﻟﻚ ﲤﺮﻳﺮ ﻏﺎز‬
‫ﺧﺎﻣﻞ ﺳﺎﺧﻦ ﻋﻠﻰ اﻟﻜﺮ ت ﻟﻔﱰة ﻣﻦ اﻟﻮﻗﺖ ﻛﺎﻓﻴﺔ ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳌﺘﺒﻘﻲ ﺣﱴ ﻳﺼﻞ إﱃ‬
‫اﳌﺴﺘﻮى اﳌﺮﻏﻮب ﻓﻴﻪ‪ .‬وﻻ ﻳﻨﺒﻐﻲ ﻟﺪرﺟﺔ ﺣﺮارة إزاﻟﺔ ﺗﻄﺎﻳﺮ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ أن ﺗﺘﺠﺎوز ‪ ، ْ165‬أو‬
 ‫‪-75-‬‬

‫ﻳُﻔﻀﻞ أﻻ ﺗﺰﻳﺪ ﻋﻦ ‪ ْ160‬م‪ ،‬أو ﻻ ﺗﺰﻳﺪ ﻋﻦ ‪ ْ150‬م‪ .‬وﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﺗﻌﺒﺌﺔ اﻟﻌﻴﻨﺔ ﰲ ﻣﻘﻴﺎس‬
‫وذﻟﻚ ﺳﺘﺨﺪام ﻗﻀﻴﺐ ﻓﻮﻻذي‪ .‬وﻳﺘﻢ ﲢﺪﻳﺪ‬ ‫‪Tinius Olsen Extrusion‬‬ ‫اﻟﺘﻠﺪن اﳌﺴﺨﻦ ﻣﺴﺒﻘﺎً‬
‫ﻋﻴﺎر ﻓﺘﺤﺔ اﻟﻘﺎﻟﺐ وﻓﻘﺎً ﻟـ ‪ .ASTM D 1238‬وﻳﺘﻢ إﲬﺎد ﻣﻘﺪار ﺻﻐﲑ ﻣﻦ اﳌﺎدة ﺧﺎرج اﻟﻘﺎع اﻟﺬي‬
‫ﻳﺘﻢ ﺳﺪﻩ ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ‪ .‬وﻳﺘﻢ وﺿﻊ ﻗﻀﻴﺐ اﳌﻜﺒﺲ ﻣﻦ ﻋﻠﻰ ﻗﻤﺔ اﻻﺳﻄﻮاﻧﺔ‪ .‬وﳝﻜﻦ وﺿﻊ وزن ﻳﺼﻞ‬
‫إﱃ ‪ 225‬ﺟﺮام ﻋﻠﻰ أﻋﻠﻰ ﻗﻀﻴﺐ اﳌﻜﺒﺲ ﻹﻣﺴﺎك اﻟﻘﻀﻴﺐ ﻟﻸﺳﻔﻞ داﺧﻞ اﻻﺳﻄﻮاﻧﺔ‪ .‬وﻳﺘﻢ‬ ‫‪5‬‬

‫اﺣﺘﺠﺎز اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ‪ ْ295‬م ﳌﺪة ‪ 5‬دﻗﺎﺋﻖ‪ .‬وﺗﺘﻢ إزاﻟﺔ ﻓﺘﺤﺔ اﻟﻘﺎﻟﺐ ﻣﻦ أﺳﻔﻞ‬
‫اﻻﺳﻄﻮاﻧﺔ‪ .‬وﻣﻦ ﺧﻼل اﻟﻮزن اﻟﻜﺒﲑ وﺿﻐﻂ اﳌﺸﻐﻞ‪ ،‬ﻳﺘﻢ دﻓﻊ اﳌﺎدة اﳌﻨﺒﺜﻘﺔ ﺧﺎرج اﻻﺳﻄﻮاﻧﺔ إﱃ‬
‫ﲪﺎم اﳌﺎء اﳌﺜﻠﺞ‪ .‬وﺗﺘﻢ ﺗﺴﻮﻳﺔ اﳌﺎدة اﳌﻨﺒﺜﻘﺔ وﻫﻲ ﺟﺎﻓﺔ‪ ،‬وﻳﺘﻢ إﺣﻜﺎم إﻏﻼق ﺣﻘﻴﺒﺔ ﻋﻠﻴﻬﺎ‪ ،‬وﺗﻮﺿﻊ‬
‫ﰲ ﳎﻤﺪ إﱃ أن ﻳﺘﻢ إﺟﺮاء اﺧﺘﺒﺎر ‪.ASTM # F2013-00‬‬
‫ﺑﺪﻳﻼً ﻟﺬﻟﻚ‪ ،‬ﻳﺘﻢ اﺳﺘﺨﺪام ﻣﻌﺪات ‪ .CEAST Model 7027 Modular Melt Flow‬وﻳﺒﺪأ ﺑﺮ ﻣﺞ‬ ‫‪10‬‬

‫ﺗﻮﻟﻴﺪ ‪ AA‬وﻫﻮ ﺳﻮف ﳛﻔﻆ درﺟﺔ اﳊﺮارة ﻋﻨﺪ ‪ ْ295‬وﺳﻮف ﺗﺒﺜﻖ اﳌﺎدة ‪ PET‬اﳌﺼﻬﻮرة ﰲ ‪5‬‬
‫دﻗﺎﺋﻖ وﲟﻌﺪل ﺗﺪﻓﻖ ﺑﺖ ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﳏﺪد ﰲ اﻟﱪاﻣﺞ اﳌﺒﻨﻴﺔ ﰲ اﳌﻌﺪات‪ .‬وﻣﻊ دﻓﻊ اﳌﺎدة اﳌﻨﺒﺜﻘﺔ‬
‫ﺧﺎرج اﻻﺳﻄﻮاﻧﺔ ﰲ ﲪﺎم اﳌﺎء اﳌﺜﻠﺞ‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﻳﺘﻢ ﲡﻤﻴﻊ اﻟﻌﻴﻨﺔ‪ ،‬وﺗﺴﻮﻳﺘﻬﺎ وﻳﺘﻢ إﺣﻜﺎم إﻏﻼق ﺣﻘﻴﺒﺔ‬
‫ﻋﻠﻴﻬﺎ وﺗﻮﺿﻊ ﰲ ﳎﻤﺪ إﱃ أن ﻳﺘﻢ إﺟﺮاء اﺧﺘﺒﺎر ‪.ASTM # F2013-00‬‬
‫ﳝﻜﻦ ﺗﻮﻟﻴﺪ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﰲ راﺗﻨﺠﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺳﺘﺨﺪام ﻣﻌﺪات ﻣﻘﻴﺎس ﺗﻠﺪن ﺑﺜﻖ ﻣﺸﺎ ﺔ‬ ‫‪15‬‬

‫‪ CEAST Model 7027 Modular Melt Flow‬أو أﻳﺔ ﻣﻌﺪات ﻣﻘﻴﺎس ﺗﻠﺪن ﺑﺜﻖ ﻣﺸﺎ ﺔ؛ وﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ‬
‫ﻷن اﻟﻮﻇﺎﺋﻒ اﻵﻟﻴﺔ ﳍﺬﻩ اﳌﻌﺪات ﻣﻦ ﺗﻨﻮع اﻻﺧﺘﺒﺎر‬ ‫ﻣﻦ ذﻟﻚ ﻓﺈﻧﻪ ﺗُﻔﻀﻞ ﻣﻌﺪات‬
‫‪Ceast 7027‬‬

‫ﻣﻦ ﺧﻼل اﳊﻔﺎظ ﻋﻠﻰ أوﻗﺎت ﺗﻼﻣﺲ ﻣﺘﻮاﺋﻤﺔ ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ داﺧﻞ اﺳﻄﻮاﻧﺔ اﻟﺒﺜﻖ‪ .‬وﻳﺘﻀﻤﻦ ﻫﺬا‬
‫اﻟﻨﻤﻮذج ﻟﻠﻤﻌﺪات اﻟﺘﻌﺒﺌﺔ اﻵﻟﻴﺔ ﻟﻠﺮاﺗﻨﺞ ﻋﻨﺪ ﺑﺪاﻳﺔ إﺟﺮاء اﻻﺧﺘﺒﺎر‪ .‬وﻳﺘﻢ ﺗﺰوﻳﺪ ﻫﺬﻩ اﳌﻌﺪات ﲟﻨﺼﺔ‬
‫ﺎ ﳏﺮك ﺗﻘﻮم ﺑﺪﻓﻊ اﳌﺎدة ﺧﺎرج اﻻﺳﻄﻮاﻧﺔ إﱃ أن ﻳﺼﻞ اﳌﻜﺒﺲ إﱃ ارﺗﻔﺎع ﳏﺪد ﻓﻮق اﳉﺰء‬ ‫‪20‬‬

‫اﻟﺴﻔﻠﻲ ﻣﻦ اﻻﺳﻄﻮاﻧﺔ‪ .‬وﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﺗﻘﻮم اﳌﻨﺼﺔ ﻣﺴﺎك ﻗﻀﻴﺐ اﳌﻜﺒﺲ ﰲ ﻣﻜﺎﻧﻪ‪ ،‬وﻳﺴﻤﺢ ذﻟﻚ‬
‫ﻟﻠﺮاﺗﻨﺞ ﺑﺘﺴﺨﲔ وﺗﻮﻟﻴﺪ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ‪ .‬ﻋﻨﺪ ﺎﻳﺔ وﻗﺖ اﺣﺘﺠﺎز ﳏﺪد‪ ،‬ﺗﻘﻮم اﳌﻨﺼﺔ ﺑﺒﺜﻖ ﻗﻲ‬
‫اﻟﺮاﺗﻨﺞ ﺧﺎرج اﻻﺳﻄﻮاﻧﺔ ﻣﻊ اﻻﻧﺘﻘﺎل ﺑﺴﺮﻋﺔ ﺑﺘﺔ‪ .‬وﺗﺰﻳﻞ ﻫﺬﻩ اﳋﻄﻮات إﻣﻜﺎﻧﻴﺔ اﻟﺘﻨﻮع ﰲ ﻧﺘﺎﺋﺞ‬
 ‫‪-76-‬‬

‫ﺗﻌﺒﺌﺔ اﳌﺎدة ﻋﱪ ﺧﻄﻮة اﻟﺒﺜﻖ اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ‪ .‬وﻳﻘﻞ اﻟﺘﻨﻮع ﰲ ﲢﻤﻴﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻣﻦ ﺧﻼل ﺗﺼﻤﻴﻢ اﻻﺳﻄﻮاﻧﺔ‪،‬‬
‫وﻟﻜﻦ ﻻ ﻳﺘﻢ ﲢﻤﻴﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ آﻟﻴﺎً‪.‬‬
‫ﳝﻜﻦ ﺗﻮﻟﻴﺪ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﺴﺎﺑﻘﺔ ﰲ ﻣﺪى درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺗﱰاوح ﻣﻦ ‪ ْ265‬م إﱃ ‪ْ305‬‬
‫م‪ .‬ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ أﻛﺜﺮ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ اﳌﺘﺴﻘﺔ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺗﱰاوح ﺑﲔ ‪ ْ285‬م و‪ ْ295‬م‪.‬‬
‫وﻳﻮﺿﺢ ﻃﻮل اﻟﻮﻗﺖ اﻟﺬي ُﳛﺘﺠﺰ ﻓﻴﻪ اﻟﺮاﺗﻨﺞ داﺧﻞ اﻻﺳﻄﻮاﻧﺔ ﻧﺘﺎﺋﺞ ﺟﻴﺪة ﳌﺪة ﺗﱰاوح ﺑﲔ دﻗﻴﻘﺘﲔ‬ ‫‪5‬‬

‫و‪ .15‬وﻳﻮﺿﺢ اﳌﺪى ﻣﻦ ‪ 5‬إﱃ ‪ 10‬ﺗﻜﺮاراً أﻓﻀﻞ واﻟﺘﻤﻴﺰ ﺑﲔ اﳌﻮاد‪ .‬وﰎ اﺳﺘﺨﺪام درﺟﺔ ﺣﺮارة‬
‫‪ ْ295‬م وﲬﺴﺔ دﻗﺎﺋﻖ ﻟﻌﺪد ﺗﻮﻟﻴﺪ ‪ AA‬وﻓﻘﺎً ﳍﺬا اﻻﺧﱰاع‪.‬‬
‫ﻳﺴﻤﺢ اﺳﺘﺨﺪام ﻫﺬﻩ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﻟﺘﻮﻟﻴﺪ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ وإﺟﺮاء اﻻﺧﺘﺒﺎر ﺑﻔﺤﺺ راﺗﻨﺠﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‬
‫ﳌﻌﺮﻓﺔ ﺗﻮﻟﻴﺪ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ دون اﳊﺎﺟﺔ إﱃ ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻛﺒﲑة ﻣﻦ اﳌﺎدة ﻹﺟﺮاء اﻟﺘﻘﻴﻤﺎت ﻣﺜﻞ ﻗﻮﻟﺒﺔ ﻟﺪاﺋﻦ‬
‫اﻟﺰﺟﺎﺟﺔ ﺳﺎﺑﻘﺔ اﻟﺘﺸﻜﻴﻞ‪ .‬وﳝﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪام ﻣﻘﺪار ﺻﻐﲑ ﻳﺼﻞ إﱃ ‪ 10‬ﺟﺮام ﰲ ﻫﺬﻩ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‬ ‫‪10‬‬

‫وﻳﻜﻮن ذﻟﻚ ﻣﺜﺎﻟﻴﺎً ﰲ اﺧﺘﺒﺎر اﻟﻌﻴﻨﺎت اﳌﻌﻤﻠﻴﺔ‪.‬‬

‫ﰲ اﻻﺧﱰاع‪ ،‬ﳝﻜﻦ ﺣﺎﻟﻴﺎً ﺗﻮﻓﺮ ﺗﻐﺬﻳﺔ ﻓﻘﻂ ﲜﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﳐﻠﻖ ذات ﻃﻮر ﻣﺼﻬﻮر‬
‫ﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻣﻌﺎﳉﺔ ﺻﻬﺮ ﻟﻴﺔ )ﻣﺜﻼً‪ :‬اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﻟﺒﺜﻖ‪ /‬اﳊﻘﻦ( و ﺎ ﻛﻞ ﻣﻦ أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻣﺘﺒﻘﻲ ﻣﻨﺨﻔﺾ‪،‬‬
‫وﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻣﻨﺨﻔﺾ‪ .‬وﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﻣﻔﻴﺪة‪ ،‬ﱂ ﻳﻌﺪ ﻣﻦ اﻟﻀﺮوري اﻟﺘﺤﻜﻢ ﰲ إﻧﺘﺎج اﻟﻄﻮر‬
‫اﳌﺼﻬﻮر ﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ أو ﺗﻘﻴﺪﻩ ﻟﺪرﺟﺎت ﺣﺮارة ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﻟﻺﻧﺘﺎج ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ‬ ‫‪15‬‬

‫ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﱵ ﳍﺎ ﻣﺴﺘﻮى ﻣﻨﺨﻔﺾ ﻣﻦ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳌﺘﺒﻘﻲ )> ‪ 13‬ﺟﺰء‬
‫ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن(‪ .‬ﺑﺪﻻً ﻣﻦ ذﻟﻚ‪ ،‬ﳝﻜﻦ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ذات ﻣﺴﺘﻮى‬
‫ﻣﻨﺨﻔﺾ ﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻣﺘﺒﻘﻲ‪ ،‬وﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻨﺨﻔﺾ ﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ وذﻟﻚ ﻣﻦ إﻧﺘﺎج اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‬
‫ﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺑﻨﺎﺗﺞ أو ﻣﻌﺪل إﻧﺘﺎج ﻣﻘﺒﻮل‪ .‬و ﺬﻩ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﺗﻜﻮن ﻋﻤﻠﻴﺔ إﻧﺘﺎج ﻗﻮﻳﺔ ذات ﻃﻮر‬
‫ﻣﺼﻬﻮر وﻧﻮاﻓﺬ ﻣﻌﺎﳉﺔ ﻣﺘﻌﺪدة ﻣﻼﺋﻤﺔ وﻓﻴﻬﺎ ﻻ ﺗﻜﻮن إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺎدة اﻟﻜﺎﺳﺤﺔ ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﺿﺮورﻳﺔ‬ ‫‪20‬‬

‫أو ﻣﺮﻏﻮ ً ﻓﻴﻬﺎ‪ ،‬وﺗﺴﻤﺢ ﺑﺘﻘﺪم ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ إﱃ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ‪ .‬و ﺬﻩ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ‪ ،‬ﺗﻜﻮن‬
‫ﻋﻤﻠﻴﺔ إﻧﺘﺎج ﻗﻮﻳﺔ ذات ﻃﻮر ﻣﺼﻬﻮر وﻧﻮاﻓﺬ ﻣﻌﺎﳉﺔ ﻣﺘﻌﺪدة ﻣﻼﺋﻤﺔ وﻓﻴﻬﺎ ﻻ ﺗﻜﻮن إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺎدة‬
‫اﻟﻜﺎﺳﺤﺔ ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﺿﺮورﻳﺔ أو ﻣﺮﻏﻮ ً ﻓﻴﻬﺎ‪ ،‬وﺗﺴﻤﺢ ﺳﺘﺨﺪام اﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮم‪ /‬اﻟﻔﻠﺰ اﻟﻘﻠﻮي أو‬
 ‫‪-77-‬‬

‫ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﳏﻔﺰ ﻓﻠﺰ ﻗﻠﻮي أرﺿﻲ‪ ،‬وﺗﺴﻤﺢ ﺑﺘﻘﺪم ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ إﱃ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ‪ .‬وﻣﻦ‬
‫ﺧﻼل ﺗﺜﺒﻴﻂ اﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮم‪ /‬ﳏﻔﺰ اﻟﻔﻠﺰات اﻟﻘﻠﻮﻳﺔ اﻷرﺿﻴﺔ ﲝﻴﺚ ﻻ ﳛﺪث ﲢﻮل اﳌﻮاد اﳌﻨﺘﺠﺔ‬
‫ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻟﻔﻌﻞ ﰲ اﻻﻧﺘﻘﺎل اﻟﺘﺎﱄ ﻋﱪ اﻷ ﺑﻴﺐ ﺑﻌﺪ إﻃﻼق اﳉﻮ اﳌﻔﺮغ ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺘﺼﻨﻴﻊ‬
‫ﻓﻘﻂ ذات اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر وأﺛﻨﺎء ﻣﻌﺎﳉﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻟﻠﻤﺼﻬﻮر‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﳝﻜﻦ ﺗﻮﻓﲑ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﳌﺸﺘﻤﻠﺔ‬
‫ﻋﻠﻰ ‪ AA‬ﻣﻨﺨﻔﺾ ﻟﻌﻤﻞ اﻟﺼﻮر اﻟﺴﺎﺑﻘﺔ اﳌﻼﺋﻤﺔ ﻟﻌﻤﻞ اﻟﺼﻮر اﻷوﻟﻴﺔ ﻵﻟﺔ اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ‪.‬‬ ‫‪5‬‬

‫ﺗﺘﻢ ﻣﺒﺎﺷﺮة أو ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﻏﲑ ﻣﺒﺎﺷﺮة ﺗﻌﺒﺌﺔ اﳉﺴﻴﻤﺎت وﻓﻘﺎً ﻟﻼﺧﱰاع ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﺷﺤﻨﺔ ﰲ ﺣﺎو ت‬
‫اﻟﺸﺤﻦ‪ ،‬اﻟﱵ ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﺷﺤﻨﻬﺎ ﻟﻠﻌﻤﻼء أو اﳌﻮزﻋﲔ‪ .‬ﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ ﺗﻌﺮﻳﺾ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﳌﺘﺒﻠﺮة‬
‫ﻷﻳﺔ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﰎ وﺻﻔﻬﺎ ﰲ اﻟﻄﻠﺐ اﳊﺎﱄ دون ﺑﻠﻤﺮة اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﻟﻠﺠﺴﻴﻤﺎت ﰲ أي ﻧﻘﻄﺔ ﻗﺒﻞ‬
‫ﺗﻌﺒﺌﺔ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﰲ ﺣﺎو ت اﻟﺸﺤﻦ‪ .‬ﺳﺘﺜﻨﺎء ﺑﻠﻤﺮة اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ ،‬ﳝﻜﻦ ﺗﻌﺮﻳﺾ اﳉﺴﻴﻤﺎت‬
‫ﻟﻠﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺧﻄﻮات اﳌﻌﺎﳉﺔ اﻹﺿﺎﻓﻴﺔ ﰲ أي ﻣﻦ اﳋﻄﻮات اﻟﱵ ﰎ وﺻﻔﻬﺎ‪.‬‬ ‫‪10‬‬

‫وﺗﻜﻮن ﺣﺎو ت اﻟﺸﺤﻦ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﺣﺎو ت ﻣﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﰲ اﻟﻨﻘﻞ ﻋﻠﻰ اﻷرض‪ ،‬أو اﻟﺒﺤﺮ‪ ،‬أو‬
‫اﳍﻮاء‪ .‬وﺗﺸﺘﻤﻞ اﻷﻣﺜﻠﺔ ﻋﻠﻰ ﻋﺮ ت اﻟﺴﻜﺔ اﳊﺪﻳﺪ‪ ،‬واﳊﺎو ت اﳌﻘﻄﻮرة ﺷﺒﻪ ﺟﺮارة‪ ،‬وﺻﻨﺎدﻳﻖ‬
‫ﺟﺎﻳﻠﻮرد‪ ،‬وأﺑﺪان اﻟﺴﻔﻦ‪ ،‬أو أي ﺣﺎوﻳﺔ ﺗُﺴﺘﺨﺪم ﰲ ﻧﻘﻞ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﺎﺋﻴﺔ إﱃ اﻟﻌﻤﻴﻞ‪.‬‬
‫وﻳﻜﻮن اﻟﻌﻤﻼء ﳕﻄﻴﺎً ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﻛﻴﺎ ت ﳏﻮﻟﺔ ﺗﻘﻮم ﺑﺘﺤﻮﻳﻞ اﳉﺴﻴﻤﺎت إﱃ ﺻﻮر أوﻟﻴﺔ أو ﻏﲑﻫﺎ ﻣﻦ‬
‫ﻣﻮاد ﻣﻘﻮﻟﺒﺔ‪.‬‬ ‫‪15‬‬

‫ﺗﺸﺘﻤﻞ ﺣﺎو ت اﻟﺸﺤﻦ ﻋﻠﻰ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﺷﺤﻨﺔ‪ .‬وﺗﺸﻐﻞ اﻟﺸﺤﻨﺔ‬
‫ﺣﺠﻢ ﻳﺼﻞ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ إﱃ ‪ 3‬م‪ .3‬وﰲ ﳕﺎذج ﻣﻔﻀﻠﺔ‪ ،‬ﺗﺸﻐﻞ اﻟﺸﺤﻨﺔ ﰲ ﺣﺎوﻳﺔ اﻟﺸﺤﻦ ﺣﺠﻢ‬
‫ﻳﺼﻞ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ إﱃ ‪ 5‬م ‪ ،3‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ 10‬م‪.3‬‬
‫ﰲ أﺣﺪ اﳉﻮاﻧﺐ‪ ،‬ﺗﺘﻮﻓﺮ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﺎﺋﻴﺔ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ‪:‬‬
‫‪ ItV‬ﻳﺼﻞ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ إﱃ ‪ 72‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﺮام‪ ،‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪0.74‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪ /‬ﺟﺮام أو أﻛﺜﺮ‪،‬‬ ‫‪20‬‬

‫أو ‪ 0.76‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﺮام أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬أو ‪ 0.80‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﺮام أو أﻛﺜﺮ ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻋﻨﺪ‬
‫إﻧﺘﺎج ﺑﻠﻤﺮة ﻃﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪،‬‬
‫درﺟﺔ ﺗﺒﻠﺮ ﺗﺼﻞ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ ،% 20‬أو ﻣﺴﺘﻮى أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻣﺘﺒﻘﻲ ‪ % 30‬ﻋﻠﻰ‬
 ‫‪-78-‬‬

‫اﻷﻗﻞ ﳊﻮاﱄ ‪ 10‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 5‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 3‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ‬
‫ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪.‬‬
‫ذرات ﺗﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪،‬‬
‫ذرات ﻓﻮﺳﻔﻮر‪،‬‬
‫ﻳﻜﻮن ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 20‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪ ،‬أو أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 18‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪،‬‬ ‫‪5‬‬

‫أو أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 16‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪ ،‬أو أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 14‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪ ،‬أو أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 12‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ‬
‫ﻣﻠﻴﻮن‪ ،‬أو أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 10‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪ ،‬أو اﳔﻔﺎض ﰲ ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ أو اﻟﺼﻮرة‬
‫اﻷوﻟﻴﺔ ‪ AA‬ﺣﻮاﱄ ‪ % 10‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ % 20‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ % 30‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪40‬‬
‫‪ %‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ % 50‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ % 60‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﱰﻛﻴﺒﺔ دون‬
‫إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ‪،‬‬ ‫‪10‬‬

‫وﻳﻨﻘﺼﻬﺎ ﻛﺎﺳﺤﺎت أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻋﻀﻮﻳﺔ‪ ،‬و‬

‫وﻻ ﺗﺘﻢ ﺑﻠﻤﺮة اﳉﺴﻴﻤﺎت ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‬
‫ﻳُﻔﻀﻞ أن ﺗﺸﺘﻤﻞ ﺗﻠﻚ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻋﻠﻰ ﻗﻴﻤﺔ *‪ b‬ﳊﻮاﱄ ‪ 5‬أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 3‬أو أﻗﻞ‪ ،‬وﻗﻴﻤﺔ *‪ L‬ﻋﻠﻰ‬
‫اﻷﻗﻞ ﺣﻮاﱄ ‪ ،55‬وﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ ،60‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ ،65‬أو ‪ ،70‬أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬أو ‪ 73‬أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬أو‬
‫‪ 76‬أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬أو ‪ 79‬أو أﻛﺜﺮ‪ .‬وﻳُﻔﻀﻞ أﻻ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﺗﻠﻚ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻋﻠﻰ ﻛﺎﺳﺤﺎت ‪.AA‬‬ ‫‪15‬‬

‫ﻳُﻘﺼﺪ ﲜﺴﻴﻤﺎت " ﺎﺋﻴﺔ" ﺗﻠﻚ اﻟﱵ ﺗﻌﺮﺿﺖ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ُﻣﺼﻨِّﻊ اﳌﺎدة ﻟﻜﻞ ﻇﺮوف اﳌﻌﺎﳉﺔ اﳌﻄﻠﻮﺑﺔ‬
‫ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﺟﺴﻴﻢ ﻣﻌﺪ ﻟﺘﻐﺬﻳﺘﻪ ﻟﻘﻮادﻳﺲ ﳎﻔﻔﺔ ﻣﺮﺗﺒﻄﺔ ﻟﺔ ﻗﻮﻟﺒﺔ أو ﻣﺒﺎﺷﺮة ﻵﻟﺔ ﻗﻮﻟﺒﺔ‬
‫ﻣﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﰲ ﲢﻮﻳﻞ اﳉﺴﻴﻤﺎت إﱃ أدوات‪ ،‬وذﻟﻚ دون أﻳﺔ ﺧﻄﻮات ﻣﻌﺎﳉﺔ إﺿﺎﻓﻴﺔ ُﳚﺮﻳﻬﺎ ُﻣﺼﻨِّﻊ‬
‫اﳌﺎدة‪.‬‬
‫ﳝﻜﻦ ﺗﺸﻜﻴﻞ اﳌﻮاد ﻣﻦ ﻣﻌﺎﳉﺔ ﻣﺼﻬﻮر ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﺗﻘﻨﻴﺎت ﺗﻘﻠﻴﺪﻳﺔ ﻳﻌﺮﻓﻬﺎ‬ ‫‪20‬‬

‫ﺟﻴﺪاً أﺻﺤﺎب اﳌﻬﺎرة‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ﺗﺘﻢ ﺗﻐﺬﻳﺔ ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺘﺒﻠﻤﺮة ﺣﱴ درﺟﺔ ﺗﺒﻠﺮ‬
‫ﳊﻮاﱄ ‪ % 20‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬وذﻟﻚ إﱃ آﻟﺔ ﻟﺒﺜﻖ اﳌﺼﻬﻮر وﻗﻮﻟﺒﺔ اﳌﺼﻬﻮر ﳊﻘﻦ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ أﺷﻜﺎل‬
‫ﻣﺜﻞ اﻟﺼﻮر اﻷوﻟﻴﺔ اﳌﻨﺎﺳﺒﺔ ﳌﺪ اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﻟﻨﻔﺦ ﰲ ﺣﺎو ت اﳌﺸﺮو ت أو اﻷﻃﻌﻤﺔ‪ ،‬وﺑﺪﻻً ﻣﻦ اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ‬
 ‫‪-79-‬‬

‫ﳊﻘﻦ‪ ،‬ﻣﺜﻼً اﻟﺒﺜﻖ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ أﺷﻜﺎل أﺧﺮى ﻣﺜﻞ اﻟﺮﻗﺎﺋﻖ‪ .‬وﺗُﻌﺮف اﻟﻌﻤﻠﻴﺎت اﳌﻨﺎﺳﺒﺔ ﻟﺘﺸﻜﻴﻞ اﳌﻮاد‬
‫وﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ اﻟﺒﺜﻖ‪ ،‬واﻟﺒﺜﻖ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﻟﻨﻔﺦ‪ ،‬وﺻﺐ اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬واﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ‪ ،‬وﻋﻤﻠﻴﺔ‬
‫اﻟﺼﻬﺮ ﻹﺟﺮاء اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ‪ ،‬واﳌﺪ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﻟﻨﻔﺦ )‪ ،(SBM‬واﻟﺘﺸﻜﻴﻞ ﳊﺮارة‪ ،‬ﻣﺎ ﺷﺎﺑﻪ‪.‬‬
‫ﺗﺸﺘﻤﻞ أﻣﺜﻠﺔ أﻧﻮاع اﳌﻮاد اﳌﺸ ﱠﻜﻠﺔ اﻟﱵ ﳝﻜﻦ ﺗﺸﻜﻴﻠﻬﺎ ﻣﻦ ﻣﻨﺘﺠﺎت ﻃﻮر اﳌﺼﻬﻮر وﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ‬
‫ُ‬
‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ وﻓﻘﺎً ﻟﻼﺧﱰاع ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻗﺎﺋﻖ؛ واﻷﻏﺸﻴﺔ‪ ،‬واﻟﻌﺒﻮات واﳊﺎو ت ﻣﺜﻞ اﻟﺼﻮر اﻷوﻟﻴﺔ‪،‬‬ ‫‪5‬‬

‫واﻟﺰﺟﺎﺟﺎت‪ ،‬واﻟﱪﻃﻤﺎ ت‪ ،‬واﻟﺼﻮاﱐ؛ واﻟﻘﻀﺒﺎن؛ واﻷ ﺑﻴﺐ؛ واﻷﻏﻄﻴﺔ؛ واﳋﻴﻮط‪ ،‬واﻷﻟﻴﺎف‪.‬‬

‫وﺗﻜﻮن زﺟﺎﺟﺎت اﳌﺸﺮو ت اﳌﺼﻨﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﺑﻮﱄ إﻳﺜﻴﻠﲔ ﺗﲑﻳﻔﺜﺎﻻت اﳌﻨﺎﺳﺒﺔ ﻻﺣﺘﺠﺎز اﳌﻴﺎﻩ أو‬
‫اﳌﺸﺮو ت اﳌﺪﺧﻞ ﻋﻠﻴﻬﺎ اﻟﻜﺮﺑﻮن‪ ،‬وزﺟﺎﺟﺎت اﳌﺸﺮو ت اﳌﻌﺪة ﳊﺮارة اﳌﻨﺎﺳﺒﺔ ﻻﺣﺘﺠﺎز‬
‫اﳌﺸﺮو ت اﻟﱵ ُﲤﻠﺊ وﻫﻲ ﺳﺎﺧﻨﺔ ﰲ اﻟﺰﺟﺎﺟﺎت ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ أﻣﺜﻠﺔ ﻷﻧﻮاع اﻟﺰﺟﺎﺟﺎت اﳌﺼﻨﻮﻋﺔ ﻣﻦ‬
‫ﻛﺮ ت ﻣﺘﺒﻠﺮة وﻓﻘﺎً ﻟﻼﺧﱰاع‪ .‬وﺗﺸﺘﻤﻞ أﻣﺜﻠﺔ اﻟﺼﻮاﱐ ﻋﻠﻰ ﺗﻠﻚ اﻟﱵ ﺗﻜﻮن ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﻤﻌﺎﳉﺔ اﳌﺰدوﺟﺔ‬ ‫‪10‬‬

‫ﻟﻔﺮن وﻏﲑﻫﺎ ﻣﻦ ﺻﻮاﱐ ‪.CPET‬‬

‫ﰲ ﺟﺎﻧﺐ آﺧﺮ ﻟﻼﺧﱰاع‪ ،‬ﺗﺘﻮﻓﺮ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻟﻌﻤﻞ اﳌﻮاد وﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ‪:‬‬
‫)‪ (1‬إدﺧﺎل ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﺼﻠﺒﺔ اﳌﺸﺘﻤﻠﺔ ﻋﻠﻰ‪:‬‬
‫‪ ItV‬ﺗﺼﻞ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ إﱃ ‪ 72‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﺮام‪ ،‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪0.74‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪ /‬ﺟﺮام أو أﻛﺜﺮ‪،‬‬
‫أو ‪ 0.76‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﺮام أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬أو ‪ 0.80‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﺮام أو أﻛﺜﺮ ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻋﻨﺪ‬ ‫‪15‬‬

‫إﻧﺘﺎج ﺑﻠﻤﺮة ﻃﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪،‬‬

‫درﺟﺔ ﺗﺒﻠﺮ ﺗﺼﻞ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪،% 20‬‬
‫ﻣﺴﺘﻮى أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻣﺘﺒﻘﻲ ‪ % 10‬أو أﻗﻞ‪،‬‬
‫ﻣﻮاد ﻣﺘﺒﻘﻴﺔ ﻣﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﳏﻔﺰ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد اﳌﺸﺘﻤﻠﺔ ﻋﻠﻰ أﻧﻮاع ﻣﻦ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‬
‫اﳌﻮاد اﳌﺘﺒﻘﻴﺔ ﻣﻦ ﻣﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ‪ ،‬وﻳُﻔﻀﻞ أن ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ذرات ﻓﻮﺳﻔﻮر؛‬ ‫‪20‬‬

‫وﻳﻨﻘﺼﻬﺎ اﳌﻮاد اﻟﻌﻀﻮﻳﺔ اﻟﻜﺎﺳﺤﺔ ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ‪،‬‬

‫وذﻟﻚ ﰲ ﻣﻨﻄﻘﺔ ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬وﻳﺘﻢ ﺻﻬﺮ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻟﺘﺸﻜﻴﻞ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﻣﺼﻬﻮر؛‬
‫و‬
 ‫‪-80-‬‬

‫)‪ (2‬ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣﺎدة ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻟﻮح‪ ،‬أو ﺷﺮﻳﻂ‪ ،‬أو ﺟﺪﻳﻠﺔ‪ ،‬أو أﻧﺒﻮب‪ ،‬أو أﻟﻴﺎف‪ ،‬أو ﺟﺰء ﻣﻘﻮﻟﺐ‬
‫ﻣﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﳌﺼﻬﻮر‪،‬‬

‫وﺗﺘﺸﻜﻞ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﳌﺼﻬﻮر اﳌﺬﻛﻮرة ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﻣﻮاد ﳍﺎ ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ أﻗﻞ ﻣﻦ‬
‫ﺣﻮاﱄ ‪ 20‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪ ،‬أو ‪ 18‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 16‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪،‬‬ ‫‪5‬‬

‫أو ‪ 14‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 12‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 10‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو‬
‫أﻗﻞ‪) ،‬ﻋﻠﻰ اﻟﻨﺤﻮ اﻟﺬي ﰎ ﻗﻴﺎﺳﻪ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﺻﻬﺮ ﺟﺰء ﻣﻦ ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﰲ ﻣﻘﻴﺎس ﺗﻠﺪﻳﻦ‬
‫اﻟﺒﺜﻖ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ‪ ْ295‬م ﳌﺪة ‪ 5‬دﻗﺎﺋﻖ( أو اﳔﻔﺎض ﰲ ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ أو‬
‫اﻟﺼﻮرة اﻷوﻟﻴﺔ ‪ AA‬ﳊﻮاﱄ ‪ % 20‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ % 30‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ % 40‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪،‬‬
‫أو ‪ % 50‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ % 60‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﱰﻛﻴﺒﺔ دون إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ‪.‬‬ ‫‪10‬‬

‫ﰲ ﻫﺬا اﻟﻨﻤﻮذج‪ ،‬ﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أﻻ ﻳﺘﻢ ﻋﻤﻞ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﶈﻔﺰة اﻟﱵ ﻳﺘﻢ إﻧﺘﺎﺟﻬﺎ ﰲ‬
‫ﻋﺎﱄ‪ ،‬وﻳﺘﻢ ﺗﻮﻓﲑﻫﺎ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﺗﻐﺬﻳﺔ ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ ﳌﻨﻄﻘﺔ ﻣﻌﺎﳉﺔ‬ ‫‪ItV‬‬ ‫ﻃﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﲝﻴﺚ ﺗﺼﻞ إﱃ‬
‫اﳌﺼﻬﻮر ﻣﻦ ﺧﻼل اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﻛﻞ ﻣﻦ أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻣﺘﺒﻘﻲ ﻣﻨﺨﻔﺾ‪ ،‬وﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ‬
‫ﻣﻨﺨﻔﺾ دون وﺟﻮد ﻛﺎﺳﺤﺎت اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﰲ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﱵ ﺗﺘﻢ ﺗﻐﺬﻳﺘﻬﺎ ﳌﻨﻄﻘﺔ ﻛﻌﺎﳉﺔ‬
‫اﳌﺼﻬﻮر‪ .‬ﰲ ﻫﺬا اﻟﻨﻤﻮذج‪ ،‬ﻳﻜﻮن اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 10‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪ ،‬أو ﳝﻜﻦ ﺗﻘﻠﻴﻠﻪ‬ ‫‪15‬‬

‫ﻷﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 10‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﻣﻦ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻧﺰع ﻏﺎز اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﱵ ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل‬
‫ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻣﻦ ﻋﻤﻠﻴﺔ إﻧﺘﺎج اﻟﺪور اﳌﺼﻬﻮر‪ .‬وﻋﻼوة ﻋﻠﻰ ذﻟﻚ ﻳﺆدي ﻣﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ اﻟﺬي ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺘﻪ‬
‫ﻣﺘﺄﺧﺮاً ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﺟﺰﺋﻴﺎً ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ إﱃ ﺗﺜﺒﻴﻂ اﳌﻘﺪار اﳌﺘﺒﻘﻲ ﻣﻦ اﶈﻔﺰ ﰲ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻣﻦ‬
‫ﺧﻼل ﲢﻔﻴﺰ ﲢﻮﻳﻞ اﳌﻮاد اﳌﻨﺘﺠﺔ ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ إﱃ أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ‪ .‬ﰲ ﻫﺬا اﻟﻨﻤﻮذج‪ ،‬ﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ‬
‫ﻟﻠﺠﺴﻴﻤﺎت اﻟﱵ ﻳﺘﻢ ﺗﻐﺬﻳﺘﻬﺎ ﳌﻨﻄﻘﺔ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر أﻻ ﺗﻜﻮن ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﺣﺎﻟﺔ ﺻﻠﺒﺔ ﻣﺘﺒﻠﻤﺮة‪.‬‬ ‫‪20‬‬

‫وﺗﺸﺘﻤﻞ ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻨﻮﻋﺔ ﻓﻘﻂ ﻣﻦ ﲣﻠﻴﻖ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻋﻠﻰ ﺗﺪرج وزن ﺟﺰﻳﺌﻲ‬
‫أﺛﻨﺎء ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر أﻗﻞ ﻣﻦ ﺑﻮﱄ إﺳﱰات ﺗﻘﻠﻴﺪﻳﺔ‪ .‬ﻋﻠﻰ‬ ‫‪ItV‬‬ ‫ﻣﻦ اﻟﺴﻄﺢ ﺣﱴ اﳌﺮﻛﺰ وﳝﺮ ﺑﻔﻘﺪ‬
‫ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﺗُﺼﻨﻊ اﻟﺰﺟﺎﺟﺎت‪ ،‬و‪ /‬أو اﻟﻠﺪاﺋﻦ ﺳﺎﺑﻘﺔ اﻟﺘﺸﻜﻴﻞ وﲞﺎﺻﺔ زﺟﺎﺟﺎت اﳌﺸﺮو ت ﻣﺜﻞ‬
 ‫‪-81-‬‬

‫زﺟﺎﺟﺎت اﳌﺸﺮو ت اﻟﻐﺎزﻳﺔ اﳌﺪﺧﻞ ﻋﻠﻴﻬﺎ اﻟﻜﺮﺑﻮن أو زﺟﺎﺟﺎت اﳌﻴﺎﻩ اﳌﺼﻨﻮﻋﺔ ﻣﻦ اﳉﺴﻴﻤﺎت‬
‫وﻓﻘﺎً ﻟﻼﺧﱰاع‪ ،‬وﻻ ﻳﺰﻳﺪ ﻓﺮق ‪ ItV‬ﺑﲔ ‪ ItV‬ﻟﻠﺠﺴﻴﻤﺎت و‪ ItV‬ﻟﻠﺼﻮرة اﻷوﻟﻴﺔ و‪ /‬أو اﻟﺰﺟﺎﺟﺎت ﻋﻠﻰ‬
‫‪ 0.04‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪ /‬ﺟﺮام‪ ،‬وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ أﻻ ﻳﺰﻳﺪ ﻋﻦ ‪ 0.03‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪ /‬ﺟﺮام‪ ،‬وﻣﻦ اﻷﻓﻀﻞ أﻻ‬
‫ﺗﺰﻳﺪ ﻋﻦ ‪ 0.02‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪ /‬ﺟﺮام‪.‬‬
‫ﰲ ﳕﻮذج آﺧﺮ‪ ،‬ﻳﻨﻘﺺ اﳌﺎدة اﳌﻘﻮﻟﺒﺔ ﻣﺎدة ﻋﻀﻮﻳﺔ ﻛﺎﺳﺤﺔ ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ‪ .‬وﻣﻦ اﳌﻔﻀﻞ ﻟﻠﻤﻜﻮ ت‬ ‫‪5‬‬

‫اﳌﻀﺎﻓﺔ إﱃ ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﰲ ﺧﻄﻮة ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر أﻻ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ اﳌﻮاد اﻟﻌﻀﻮﻳﺔ‬
‫اﻟﻜﺎﺳﺤﺔ ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ‪.‬‬
‫‪ .ASTM‬وﻳﺘﻢ ﻋﻤﻞ اﳌﺎدة‬ ‫‪F2013- 00‬‬ ‫ﻋﻠﻰ اﳌﺎدة اﳌﻘﻮﻟﺒﺔ ﺑﻮاﺳﻄﺔ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﳝﻜﻦ ﻗﻴﺎس ﻣﻘﺪار‬
‫ﺳﺘﺨﺪام درﺟﺔ ﺣﺮارة اﺳﻄﻮاﻧﺔ ﺗﺼﻞ إﱃ ‪ ْ285‬م‪ ،‬ووﻗﺖ ﺑﻘﺎء ﻳﺼﻞ إﱃ ﺣﻮاﱄ دﻗﻴﻘﺘﲔ‪ .‬وﳝﻜﻦ‬
‫ﻋﻤﻞ اﻟﺼﻮر اﻷوﻟﻴﺔ ﻣﻦ اﳉﺴﻴﻤﺎت وﻓﻘﺎً ﳍﺬا اﻻﺧﱰاع ﻋﻨﺪ أوﻗﺎت ﻣﺘﻨﻮﻋﺔ ﻻﺳﻄﻮاﻧﺔ اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ‬ ‫‪10‬‬

‫وأوﻗﺎت اﻟﺒﻘﺎء‪ .‬وﻳﺘﻢ ﺗﻮﻓﲑ ﻇﺮوف ﳏﺪدة ﻟﻠﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ ﻓﻘﻂ ﻟﺘﻮﻓﲑ ﺳﻴﺎق ﻟﻠﻘﻴﻢ اﻟﻌﺪدﻳﺔ اﶈﺪدة‬
‫ﻟﻠﺼﻮرة اﻷوﻟﻴﺔ ‪ ،AA‬وﻻ ﺗﻘﻴﺪ اﻻﺧﱰاع ﻟﻈﺮوف ﳏﺪدة ﻟﻠﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ‪ .‬وﺑﺪﻳﻼً ﻟﺬﻟﻚ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﻋﻤﻞ‬
‫اﻟﺼﻮر اﻷوﻟﻴﺔ ﻣﻦ ﺟﺴﻴﻤﺎت وﻓﻘﺎً ﳍﺬا اﻻﺧﱰاع ﺎ اﺧﺘﺰال ﰲ ‪ AA‬اﳊﺮ ﻳﺼﻞ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ إﱃ ‪20‬‬
‫‪ ،%‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ % 30‬أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ % 40‬أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ % 50‬أو‬
‫أﻛﺜﺮ‪ ،‬أو ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ % 60‬أو أﻛﺜﺮ ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺼﻮر اﻷوﻟﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﱰﻛﻴﺒﺔ دون إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺜﺒﻂ‪.‬‬ ‫‪15‬‬

‫ﰲ ﻫﺬا اﳉﺎﻧﺐ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﻗﻴﺎس ﻣﺴﺘﻮى اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳌﺘﺒﻘﻲ ﻋﻠﻰ اﳌﺎدة‪ ،‬ﻣﺜﻼً ﻋﻠﻰ ﺻﻮرة أوﻟﻴﺔ‪ .‬ﰲ‬
‫ﻫﺬﻩ اﳊﺎﻟﺔ‪ ،‬ﻟﻴﺴﺖ ﻫﻨﺎك ﺣﺎﺟﺔ إﱃ إﺿﻔﺎء ﻋﺪ ﺳﻠﺴﻠﺔ أﺣﺪاث ﺗﺴﺨﲔ ٍن )ﻳﺘﻢ ﻋﺪ ﺗﺼﻨﻴﻊ‬
‫اﳌﺼﻬﻮر ﻋﻠﻰ أﻧﻪ اﻷول( إﱃ ﻋﻴﻨﺔ اﻟﺼﻮرة اﻷوﻟﻴﺔ ﺣﻴﺚ أﻧﻪ ﰎ ﺻﻬﺮ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﰲ آﻟﺔ اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ‬
‫ﳊﻘﻦ‪ .‬وﻳﻨﺒﻐﻲ ﻃﺮح ﻣﻘﺪار اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳌﺘﺒﻘﻲ اﳌﺘﻮاﺟﺪ ﰲ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﺑﻌﺪ اﻟﺘﺠﻔﻴﻒ ﻗﺒﻞ اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ‬
‫ﳊﻘﻦ ﻣﻦ ﻗﻴﻤﺔ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳌﺘﺒﻘﻲ اﻟﺬي ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻪ ﰲ اﻟﺼﻮرة اﻷوﻟﻴﺔ‪.‬‬ ‫‪20‬‬

‫ﻋﻨﺪ ﺛﻖ ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﻜﻮ ت اﻷﺧﺮى إﱃ اﻟﺒﺎﺛﻖ ﻟﺘﻌﺰﻳﺰ ﺧﻮاص اﻷداء‬
‫ﻟﻠﻜﺮ ت‪ .‬وﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ ﻫﺬﻩ اﳌﻜﻮ ت ﻛﻤﺎ ﻫﻲ إﱃ اﻟﻜﻤﻴﺎت اﻟﻜﺒﲑة ﻣﻦ ﻛﺮ ت ﺑﻮﱄ إﺳﱰ أو ﰲ‬
‫ﺣﺎﻣﻞ ﺳﺎﺋﻞ إﱃ اﻟﻜﻤﻴﺎت اﻟﻜﺒﲑة ﻣﻦ ﻛﺮ ت ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﻣﺎدة ﻣﺮﻛﺰة ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‬
 ‫‪-82-‬‬

‫اﻟﺼﻠﺐ اﻟﺬي ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﺣﻮاﱄ ‪ % 0.5‬ﻟﻮزن ﻣﻦ اﳌﻜﻮ ت ﰲ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺴﻜﻮب‬
‫ﰲ اﻟﻜﻤﻴﺎت اﻟﻜﺒﲑة ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ .‬وﺗﺸﺘﻤﻞ أﻧﻮاع اﳌﻜﻮ ت اﳌﻨﺎﺳﺒﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﺴﺎﻋﺪات اﻟﺘﺒﻠﺮ‪،‬‬
‫وﻣﻌ ِّﺪﻻت اﻻﻧﻀﻐﺎط‪ ،‬وﻣﺰﻟﻘﺎت اﻟﺴﻄﺢ‪ ،‬واﻟﻌﻨﺎﺻﺮ اﳌﻜﺜﻔﺔ‪ ،‬واﳌﺮﻛﺒﺎت‪ ،‬وﻣﻀﺎدات اﻷﻛﺴﺪة‪،‬‬
‫واﻟﻌﻮاﻣﻞ اﳌﺎﺻﺔ ﻟﻸﺷﻌﺔ ﻓﻮق اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ‪ ،‬واﳌﻠﻮ ت‪ ،‬وﻋﻨﺎﺻﺮ اﻟﺘﻨﻮﻳﺔ‪ ،‬وﻏﲑﻫﺎ ﻣﻦ ﻣﺴﺎﻋﺪات ﺗﻌﺰﻳﺰ‬
‫ﻣﻌﺪل إﻋﺎدة اﻟﺘﺴﺨﲔ‪ ،‬وﻣﻮاد اﻹﺿﺎﻓﺔ اﻟﺪﺑﻘﺔ ﻣﺜﻞ اﻟﺘﻠﻚ‪ ،‬وﳝﻜﻦ ﺗﻀﻤﲔ اﳌﻮاد اﳌﺎﻟﺌﺔ وﻣﺎ ﺷﺎﺑﻪ‪.‬‬ ‫‪5‬‬

‫وﺗُﻌﺮف ﻣﻮاد اﻹﺿﺎﻓﺔ ﺗﻠﻚ واﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻨﻬﺎ واﺳﺘﺨﺪاﻣﻬﺎ ﺟﻴﺪاً ﰲ اﻟﻔﻦ وﻻ ﺗﺘﻄﻠﺐ ﻣﻨﺎﻗﺸﺔ ﳑﺘﺪة‪.‬‬
‫ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﻮﺻﻮف ﻓﻴﻤﺎ ﺳﺒﻖ‪ ،‬ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻄﺎت اﶈﻔﺰ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺘﺄﺧﺮة ﰲ أﺛﻨﺎء اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‬
‫أو ﺑﻌﺪﻩ وﻟﻜﻦ ﻗﺒﻞ اﻟﺘﺼﻠﻴﺪ‪ .‬ﰲ ﳕﻮذج آﺧﺮ‪ ،‬ﰲ ﺣﲔ أﻧﻪ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﻌﻈﻢ ﻣﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ‬
‫ﻣﺘﺄﺧﺮة أﺛﻨﺎء اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد أو ﺑﻌﺪﻩ وﻟﻜﻦ ﻗﺒﻞ اﻟﺘﺼﻠﻴﺪ‪ ،‬ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ ﺟﺰء ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺒﻜﺮة أﺛﻨﺎء‬
‫اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪ .‬وﻫﻨﺎك ﺣﺎﺟﺔ إﱃ اﻷﺧﺬ ﰲ اﻻﻋﺘﺒﺎر اﻟﺘﺄﺛﲑ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﺪل إﻧﺘﺎج أي إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺒﻜﺮة‬ ‫‪10‬‬

‫ﳌﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ؛ ﻟﺘﺎﱄ ﻳﻨﺒﻐﻲ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺒﻜﺮة إﺿﺎﻓﺔ أﺟﺰاء ﺻﻐﲑة ﻓﻘﻂ إذا ﻛﺎن أي ﻣﻨﻬﺎ ﻣﻮﺟﻮداً‪.‬‬
‫ﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ ذﻟﻚ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻋﻠﻰ ﻣﺜﺒﻂ ﳏﻔﺰ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺘﻪ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺒﻜﺮة‬
‫ﲟﻘﺪار ﻛﺒﲑ ﰲ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‪ ،‬ﻓﺈن اﻹﺿﺎﻓﺔ اﳌﺘﺄﺧﺮة ﻷﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﻣﺜﺒﻂ ﳏﻔﺰ ﳝﻜﻦ أﻻ ﺗﻜﻮن ﻓﻌﺎﻟﺔ ﰲ ﺗﻘﻠﻴﻞ‬
‫ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ ‪ AA‬ﺣﻴﺚ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ﻧﻔﺲ اﳌﻘﺪار اﻟﻜﻠﻲ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺘﺄﺧﺮة‪ .‬ﳝﻜﻦ أن ﻳُﺸ ِّﻜﻞ ذﻟﻚ‬
‫ﻣﺴﺄﻟﺔ ﻣﻬﻤﺔ ﺣﻴﺚ ﺗﺰﻳﺪ اﻟﻨﺴﺒﺔ اﻟﻜﻠﻴﺔ ﳌﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ اﳌﻀﺎف ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺘﺄﺧﺮة‪.‬‬ ‫‪15‬‬
‫ُ‬
‫ﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ ذﻟﻚ اﻟﻨﻤﻮذج اﻟﺬي ﻓﻴﻪ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﻘﺪار اﻟﻜﻠﻲ ﻟﻠﻤﺜﺒﻂ أﺛﻨﺎء ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‬
‫ﻟﻌﻤﻞ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﰲ ﳕﻮذج آﺧﺮ‪ ،‬ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﻘﺪار اﻟﻜﻠﻲ ﳌﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ إﱃ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ‬
‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻋﻠﻰ ﺟﺰأﻳﻦ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬إﺣﺪاﻫﺎ ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻟﻌﻤﻞ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪،‬‬
‫واﻵﺧﺮ اﻟﻮاﺣﺪ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻋﻨﺪ أي ﻧﻘﻄﺔ ﺑﻌﺪ ﺗﺼﻠﻴﺪ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ وﻗﺒﻞ ﺗﺸﻜﻞ اﳌﺎدة ﻣﻦ‬
‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ ،‬ﻣﺜﻼً أﺛﻨﺎء ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر ﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻟﻌﻤﻞ ﻣﺎدة ﻛﻤﺎ ﻳﺘﻢ ﺗﻘﻠﻴﺪ ً ﰲ‬ ‫‪20‬‬

‫ﺛﻖ أو آﻟﺔ اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ ﻟﺼﻨﻊ ﻣﺎدة‪ .‬وﰲ ﳕﻮذج آﺧﺮ‪ ،‬ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﻘﺪار اﻟﻜﻠﻲ ﻟﻠﻤﺜﺒﻂ ﺑﻌﺪ‬
‫اﻟﺘﺼﻠﻴﺪ وﻗﺒﻞ ﻋﻤﻞ اﳌﺎدة‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل أﺛﻨﺎء ﻣﻌﺎﳉﺔ ﻣﺼﻬﻮر ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ‬
‫ﺻﻮرة أوﻟﻴﺔ ﻟﻠﺰﺟﺎﺟﺔ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ‪.‬‬
 ‫‪-83-‬‬

‫ﳝﻜﻦ ﲢﻘﻴﻖ اﻹﺿﺎﻓﺔ اﳉﺰﺋﻴﺔ أو اﻟﻜﻠﻴﺔ ﳌﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ ﺑﻌﺪ اﻟﺘﺼﻠﻴﺪ ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﻟﻠﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‬
‫وذﻟﻚ إﻣﺎ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﺗﺮﻛﻴﺐ اﳌﺼﻬﻮر ﳌﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ ﻣﻊ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻟﺘﺸﻜﻴﻞ ﻣﺎدة‬
‫ﺻﻠﺒﺔ ﻣﺮﻛﺰة ﻣﻦ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻣﺮﻛﺒﺎت ﻣﺜﺒﻂ ﳏﻔﺰ ﻣﺸﺘﺘﺔ ﻋﺸﻮاﺋﻴﺎً‪،‬‬
‫وﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﺗﺘﻢ ﺗﻐﺬﻳﺔ اﳌﺎدة اﳌﺮﻛﺰة ﳌﻨﻄﻘﺔ ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر ﻟﻌﻤﻞ ﻣﺎدة ﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ ﺗﻴﺎر ﺗﻐﺬﻳﺔ ﻣﻦ‬
‫ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ؛ أو ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ ﺗﻴﺎر ﻣﻦ ﻣﺮﻛﺒﺎت ﻣﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ ﻣﺒﺎﺷﺮة ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﺗﻴﺎر‬ ‫‪5‬‬

‫ﺻﺮف‪ ،‬أو ﰲ ﻣﻼط أو ﻣﺸﺘﺖ ﻣﺼﻨﻮع ﻣﻦ ﻣﺎدة ﺣﺎﻣﻠﺔ ﺳﺎﺋﻠﺔ‪ ،‬ﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ ﺗﻴﺎر ﻣﻦ ﺟﺴﻴﻤﺎت‬
‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ إﱃ ﻣﻨﻄﻘﺔ ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر ﻟﻌﻤﻞ اﳌﻮاد‪ .‬و ﻟﺘﺎﱄ‪ ،‬ﻳﺘﻮﻓﺮ ﳕﻮذج ﻳﺘﻢ ﻓﻴﻪ إﻧﺘﺎج‬
‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﻏﲑ ﺑﻠﻮرﻳﺔ ﻣﻦ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻃﻮر ﻣﺼﻬﻮر دون اﻹﺿﺎﻓﺔ اﳌﺘﺄﺧﺮة ﳌﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ‪ ،‬وﻳﻠﻴﻬﺎ‬
‫ﺧﻠﻂ ﻣﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ ﻣﻊ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﺑﺜﻖ اﳌﺮﻛﺐ أو ﰲ ﺟﺰء ﺛﻖ ﻟﻌﻤﻠﻴﺔ اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ‬
‫ﻣﺜﻞ ﺗﻠﻚ اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﳋﻠﻂ اﳌﺼﻬﻮر ﻣﻦ ﻣﻜﻮ ت ﺟﺎﻓﺔ أو ﺳﺎﺋﻠﺔ أو ﻣﺬاﺑﺔ ﰲ ﺗﻴﺎر ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ‬ ‫‪10‬‬

‫إﺳﱰ ﰲ ﺛﻖ‪ ،‬أو ﺗﻠﻚ اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻟﻌﻤﻞ ﻣﺎدة ﻣﻘﻮﻟﺒﺔ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﺒﺜﻖ ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ‪ ،‬أو‬
‫ﻳﺘﻢ ﺧﻠﻄﻪ ﰲ أي ﺟﻬﺎز ﺧﻠﻂ آﺧﺮ‪ .‬ﰲ ﻫﺬا اﳉﺎﻧﺐ ﻳﺘﻢ اﺧﺘﻴﺎر ً إﻧﺘﺎج ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ‬
‫ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻣﻦ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻃﻮر اﳌﺼﻬﻮر دون إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ وﻳﻜﻮن ﻟﻠﺠﺴﻴﻤﺎت ﺗﺒﻠﺮ ٍ‬
‫ﻛﺎف‬
‫ﻟﺘﻤﺮ ﻟﺒﺜﻖ دون أن ﻟﻒ اﳉﺰء اﳌﻠﻮﻟﺐ‪ ،‬وﻳﻌﲏ ذﻟﻚ أن ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻻ ﺗﻜﻮن ﻏﲑ‬
‫ﻣﺘﺒﻠﺮة‪ ،‬و ﻟﺘﺎﱄ ﻟﻴﺴﺖ ﻫﻨﺎك ﺣﺎﺟﺔ إﱃ ﺧﻄﻮة ﺗﺒﻠﺮ ﻣﻨﻔﺼﻠﺔ‪.‬‬ ‫‪15‬‬

‫ﰲ ﻫﺬا اﻟﻨﻤﻮذج‪ ،‬ﳝﻜﻦ أن ﻳﻜﻮن ﺟﻬﺎز اﳋﻠﻂ ﺣﻴﺚ ﻳﺘﻢ إدﺧﺎل ﻣﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﺟﺰء ﻣﻦ‬
‫ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ‪ ،‬أو ﳝﻜﻦ أن ﺗﻜﻮن ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﺧﻄﻮة ﻣﻨﻔﺼﻠﺔ ﻗﺒﻞ اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ‪ .‬ﳝﻜﻦ‬
‫إدﺧﺎل ﻣﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﰲ ﻣﺎدة ﺣﺎﻣﻠﺔ ﺳﺎﺋﻠﺔ ﻋﱪ اﳌﺎدة اﳌﺮﻛﺰة ﻣﻦ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬وﻣﻦ اﻷﻓﻀﻞ‬
‫اﻹدﺧﺎل ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﺻﺮﻓﺔ أو ﰲ ﻣﺎدة ﺣﺎﻣﻠﺔ ﺳﺎﺋﻠﺔ ﺣﻴﺚ أن اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ اﶈﻔﺰ ﰲ اﳌﺎدة اﳊﺎﻣﻠﺔ‬
‫ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﳝﻜﻦ أن ﺗﻘﻠﻞ اﻟﻔﺎﻋﻠﻴﺔ‪ .‬إذا ﻣﺎ ﻛﺎن ﻣﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ ﺳﺎﺋﻼً‪ ،‬وﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺘﻪ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﺻﺮﻓﺔ‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ‬ ‫‪20‬‬

‫ﳝﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪام ﺧﻼط ﰲ ﻇﺮوف اﳉﻮ اﶈﻴﻂ ﻟﺘﻐﻠﻴﻒ اﻟﻜﺮ ت ﲟﺎدة إﺿﺎﻓﺔ ﺳﺎﺋﻠﺔ ﻗﺒﻞ اﻟﺪﺧﻮل ﰲ‬
‫اﻟﺒﺎﺛﻖ‪ .‬إذا ﻣﺎ ﰎ اﺳﺘﺨﺪام ﻃﺮﻳﻘﺔ اﳌﺎدة اﳌﺮﻛﺰة ﻣﻦ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﳝﻜﻦ ﺧﻠﻂ اﻟﻜﺮ ت ﰲ اﳊﺎﻟﺔ‬
‫اﳉﺎﻓﺔ ﻋﻨﺪ ﻇﺮوف اﳉﻮ اﶈﻴﻂ ﻣﻊ اﻟﻜﺮ ت اﻟﱵ ﰎ ﺗﺜﺒﻴﺘﻬﺎ ﻋﻠﻰ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﻟﻌﻤﻞ ﺧﻠﻴﻂ ﻣﻦ ﻧﻮع‬
 ‫‪-84-‬‬

‫"ﺧﻠﻴﻂ ﻋﻢ"‪ .‬وﺗﻄﺒﻖ اﻟﺘﻌﻠﻴﻘﺎت واﻟﻄﺮق اﳌﺸﺎ ﺔ ﻋﻠﻰ ﺧﻠﻂ ﻣﺼﻬﻮر ﻣﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ ﻣﻊ اﻟﻜﺮ ت‬
‫اﳌﺼﻨﻮﻋﺔ ﺣﺼﺮ ً ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪.‬‬
‫ﻳﻜﻮن ﻫﺬا اﻟﻨﻤﻮذج ﻣﻔﻴﺪ ﺑﺼﻔﺔ ﺧﺎﺻﺔ إذا ﻣﺎ ﲤﺖ ﺑﻠﻤﺮة اﻟﻜﺮ ت ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ .‬وﳝﻜﻦ ﰲ‬
‫ﺑﻌﺾ اﳊﺎﻻت أن ﻳﻘﻠﻞ ﺗﻀﻤﲔ ﻣﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ ﰲ ﻃﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻣﻦ ﻣﻌﺪل اﻟﺘﺤﻮل إﱃ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪.‬‬
‫إذا ﻣﺎ رﻏﺐ اﻟﺸﺨﺺ ﰲ إﺟﺮاء ﺑﻠﻤﺮة ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﻟﻜﺮ ت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﻣﻦ اﳌﻔﻴﺪ إﺿﺎﻓﺔ‬ ‫‪5‬‬

‫ﻣﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ ﺑﻌﺪ ﻣﺮور اﻟﻜﺮ ت ﺑﻌﻤﻠﻴﺔ اﻟﺒﻠﻤﺮة ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪.‬‬

‫ﰲ أﺣﺪ اﳉﻮاﻧﺐ‪ ،‬ﺗﺸﺘﻤﻞ اﻟﺼﻮر اﻷوﻟﻴﺔ ﻟﻠﺰﺟﺎﺟﺔ ﻣﻦ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﱵ ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ‬
‫ﺑﻌﻤﻠﻴﺔ اﻻﺧﱰاع ﻋﻠﻰ ﻗﻴﻤﺔ *‪ L‬ﺗﺼﻞ إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 50‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 60‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 65‬ﻋﻠﻰ‬
‫اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 70‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ .‬ﰲ ﺟﺎﻧﺐ آﺧﺮ ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ اﻟﺼﻮرة اﻷوﻟﻴﺔ ﻟﻠﺰﺟﺎﺟﺔ اﳌﺼﻨﻮﻋﺔ ﻣﻦ‬
‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﺬي ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻪ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻻﺧﱰاع ﻋﻠﻰ ﻗﻴﻤﺔ *‪ b‬ﻻ ﺗﺰﻳﺪ ﻋﻦ ‪5.0‬‬ ‫‪10‬‬

‫أو ﻻ ﺗﺰﻳﺪ ﻋﻦ ‪ ،3.0‬ﰲ ﺣﲔ أﻧﻪ ﻳﺘﻢ اﳊﻔﺎظ ﻋﻠﻰ ﻗﻴﻤﺔ ﳌﻌﺎن *‪ L‬ﺗﺼﻞ إﱃ ‪ 50‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو‬
‫‪ 60‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 65‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ﺣﻮاﱄ ‪ 70‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪.‬‬
‫ﻻ ﺗﺘﻘﻴﺪ ﻛﻤﻴﺔ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ﻛﻤﺜﺒﻂ ﻟﻠﻤﺤﻔﺰ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺘﻪ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺘﺄﺧﺮة إﱃ ذرات اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‬
‫اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﰲ ﻫﺬﻩ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‪ ،‬وﻟﻜﻦ ﻳﻨﺒﻐﻲ اﻷﺧﺬ ﰲ اﻻﻋﺘﺒﺎر ﻓﻠﺰ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم وﻏﲑﻫﺎ ﻣﻦ ﻓﻠﺰات‬
‫ﻣﺘﻮاﺟﺪة ﰲ اﳌﺼﻬﻮر‪ .‬ﻣﻦ اﳌﻄﻠﻮب أن ﺗﻜﻮن ﻧﺴﺒﺔ ﻣﻮﻻت اﻟﻜﱪﻳﺖ إﱃ ﻣﻮﻻت اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﺣﻮاﱄ‬ ‫‪15‬‬

‫‪ 1 :0.15‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 1 :0.3‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 1 :0.5‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 1 :0.7‬ﻋﻠﻰ‬
‫اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪ 1 :1‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬أو ‪.1 :2‬‬
‫ﳝﻜﻦ ﺗﻮﺿﻴﺢ ﻫﺬا اﻻﺧﱰاع أﻳﻀﺎً ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻷﻣﺜﻠﺔ اﻹﺿﺎﻓﻴﺔ ﻟﻠﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ أﻧﻪ ﻳُﻔﻬﻢ أن‬
‫ﻫﺬﻩ اﻷﻣﺜﻠﺔ ﻳﺘﻢ إدراﺟﻬﺎ ﻓﺤﺴﺐ ﻷﻏﺮاض اﻟﺘﻮﺿﻴﺢ‪ ،‬وﻻ ﻳُﻘﺼﺪ ﺎ ﺗﻘﻴﻴﺪ ﳎﺎل اﻻﺧﱰاع‪.‬‬
‫اﻟﻘﺴﻢ اﻟﺘﺠﺮﻳﱯ‪:‬‬ ‫‪20‬‬

‫ﻳﺘﻢ ذﻛﺮ ﻗﻴﻢ ‪ It.V‬اﻟﱵ ﰎ وﺻﻔﻬﺎ ﻋﱪ ﻫﺬﻩ اﳌﻮاﺻﻔﺔ ﺑﻮﺣﺪة دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﺮام وﻓﻘﺎً ﳌﺎ ﻳﺘﻢ ﺣﺴﺎﺑﻪ‬
‫ﻣﻦ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻷﺻﻠﻴﺔ ﻣﻘﺎﺳﺔ ﻋﻨﺪ ‪ ْ25‬م ﰲ‪ %60‬و‪ % 40‬ﻟﻮزن ﻣﻦ ‪ -2 ،2 ،1 ،1‬ﺗﱰاﻛﻠﻮرو‬
‫إﻳﺜﺎن‪ .‬وﻳﺘﻢ اﻧﺼﻬﺎر ﻋﻴﻨﺎت اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﰲ اﳌﺬﻳﺐ ﻋﻨﺪ ﺗﺮﻛﻴﺰ ‪ 0.025‬ﺟﺮام‪ 50 /‬ﻣﻞ‪ .‬ﻟﻨﺴﺒﺔ‬
 ‫‪-85-‬‬

‫‪Rheotek Glass‬‬ ‫ﻟﻠﻌﻴﻨﺎت ﰲ ﺟﺰء اﻷﻣﺜﻠﺔ‪ ،‬ﺗﺘﺤﺪد ﻟﺰوﺟﺔ ﳏﺎﻟﻴﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﺳﺘﺨﺪام ﻣﻘﻴﺎس ﻟﺰوﺟﺔ‬
‫‪ .Capillary‬ﳝﻜﻦ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ وﺻﻒ ﳌﺒﺪأ ﺗﺸﻐﻴﻞ ﻣﻘﻴﺎس اﻟﻠﺰوﺟﺔ ﰲ ‪ .ASTM D 4603‬وﻳﺘﻢ‬
‫ﺣﺴﺎب اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻷﺻﻠﻴﺔ ﻣﻦ ﻟﺰوﺟﺔ اﶈﻠﻮل اﳌﻘﺎﺳﺔ‪ .‬وﺗﺼﻒ اﳌﻌﺎدﻻت اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻫﺬﻩ اﻟﻘﻴﺎﺳﺎت‬
‫اﳋﺎﺻﺔ ﺑﻠﺰوﺟﺔ اﶈﻠﻮل‪ ،‬واﳊﺴﺎ ت اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ وﻓﻘﺎ ﻟـ ‪ Ih.V‬وﻣﻦ ‪ Ih.V‬إﱃ ‪:It.V‬‬

‫‪5‬‬
‫= اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻷﺻﻠﻴﺔ ﻋﻨﺪ ‪ ْ25‬م ﺑﱰﻛﻴﺰ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ‪ 0.5‬ﺟﺮام ‪ 100 /‬ﻣﻞ ﻣﻦ ‪% 60‬‬ ‫ﺣﻴﺚ‬
‫ﻓﻴﻨﻮل و ‪ -2 ،2 ،1 ،1 % 40‬ﺗﱰا ﻛﻠﻮرو إﻳﺜﺎن ﻟﻮزن‬
‫‪ =In‬ﻟﻮﻏﺎرﻳﺘﻢ ﻃﺒﻴﻌﻲ‬
‫‪ = ts‬زﻣﻦ ﺗﺪﻓﻖ اﻟﻌﻴﻨﺔ ﻣﻦ ﺧﻼل أﻧﺒﻮب ﺷﻌﺮي‬
‫‪ = to‬زﻣﻦ ﺗﺪﻓﻖ ﻣﺬﻳﺐ‪ -‬ﻏﻔﻞ ﻣﻦ ﺧﻼل أﻧﺒﻮب ﺷﻌﺮي‬ ‫‪10‬‬

‫‪ =C‬ﺗﺮﻛﻴﺰ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﳉﺮام ﻟﻜﻞ ‪ 100‬ﻣﻞ ﻣﻦ اﳌﺬﻳﺐ )‪(% 0.50‬‬

‫اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻫﻲ اﻟﻘﻴﻤﺔ اﳌﻘﻴﺪة ﻋﻨﺪ ﻋﺪد ﻻ ﺎﺋﻲ ﻣﻦ ﲣﻔﻴﻔﺎت اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬وﻳﺘﻢ‬
‫ﺗﻌﺮﻳﻔﻬﺎ ﳌﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪:‬‬

‫= اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ‬ ‫ﺣﻴﺚ‬ ‫‪15‬‬

‫= اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﻨﺴﺒﻴﺔ‬
‫‪ = ηsp‬اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ =‬
‫ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻣﻌﺎﻳﺮة اﻷدوات ﻋﻠﻰ اﺧﺘﺒﺎر ﻟﺜﻼث ﻋﻴﻨﺎت ﻣﻦ ﻣﻮاد ﻣﺮﺟﻌﻴﺔ ﻗﻴﺎﺳﻴﺔ وﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﻳﺘﻢ ﺗﻄﺒﻴﻖ‬
‫ﻣﻌﺎدﻻت ﺣﺴﺎﺑﻴﺔ ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ ﻹﻧﺘﺎج ﻗﻴﻢ ‪" Ih.V‬ﻣﻘﺒﻮﻟﺔ"‪ .‬ﺳﺘﻜﻮن اﻟﻘﻴﻢ اﻟﺜﻼث اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻟﻠﻤﻌﺎﻳﺮة ﰲ‬
‫ﻧﻄﺎق ﻣﺪى ‪0.010‬؛ إذا ﱂ ﺗﻜﻦ ﻛﺬﻟﻚ‪ ،‬ﻓﻘﻢ ﺑﻌﻼج اﳌﺸﺎﻛﻞ وﻛﺮر اﻻﺧﺘﺒﺎر ﳌﻌﺎﻳﲑ اﻟﻘﻴﺎﺳﻴﺔ ﺣﱴ‬ ‫‪20‬‬

‫ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﰲ ﻧﻄﺎق ﻫﺬا اﳌﺪى‪.‬‬

‫‪ Ih.V‬اﳌﻘﺒﻮﻟﺔ ﻣﻦ اﳌﺎدة اﳌﺮﺟﻌﻴﺔ‬
 ‫‪-86-‬‬

‫ﻣﻌﺎﻣﻞ اﳌﻌﺎﻳﺮة= _____________________‬

‫ﻣﺘﻮﺳﻂ اﻟﺘﺤﺪﻳﺪات ﺛﻼﺛﻴﺔ اﻟﻨﺴﺦ‬
‫ﻋﻠﻰ‬ ‫ﺳﺘﺨﺪام ﻣﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫ﳝﻜﻦ ﺗﻘﺪﻳﺮ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ‬
‫اﻟﻨﺤﻮ اﻟﺘﺎﱄ‪:‬‬

‫‪5‬‬
‫وﻳﺘﻤﺜﻞ اﳌﺮﺟﻊ ﻟﺘﻘﺪﻳﺮ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ )ﻋﻼﻗﺔ ‪ (Billmeyer‬ﰲ )‪.J. Polymer Sci., 4, pp. 83-86 (1949‬‬
‫‪Viscotek Modified Differential‬‬ ‫ﻋﻠﻰ ﳓﻮ ﺑﺪﻳﻞ‪ ،‬ﺗﺘﺤﺪد ﻟﺰوﺟﺔ ﳏﺎﻟﻴﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﺳﺘﺨﺪام‬
‫‪ .Viscometer‬وﳝﻜﻦ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ وﺻﻒ ﳌﺒﺪأ ﺗﺸﻐﻴﻞ اﻟﻀﻐﻂ اﻟﺘﻔﺎﺿﻠﻲ ﳌﻘﺎﻳﻴﺲ اﻟﻠﺰوﺟﺔ ﰲ‬
‫ﻟﻜﻞ ﻋﻴﻨﺔ ﻣﻦ‬ ‫‪ .ASTM‬وﻳﺘﻢ ﺣﺴﺎب اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻷﺻﻠﻴﺔ ﻏﲑ اﳌﺼﺤﺤﺔ‬ ‫‪D 5225‬‬

‫ﺳﺘﺨﺪام اﳌﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪:‬‬ ‫‪10‬‬

‫ﺣﻴﺚ ‪ = P2‬اﻟﻀﻐﻂ ﰲ ‪ P2‬اﻟﺸﻌﺮﻳﺔ‬

‫‪ = P1‬اﻟﻀﻐﻂ ﰲ ‪ P1‬اﻟﺸﻌﺮﻳﺔ‬
‫‪ = In‬اﻟﻠﻮﻏﺎرﻳﺘﻢ اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ‬
‫‪ =K‬ﺑﺖ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬي ﰎ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻪ ﻣﻦ ﻗﺮاءة اﻟﻘﻴﻤﺔ اﻷوﻟﻴﺔ‬ ‫‪15‬‬

‫‪ =C‬ﺗﺮﻛﻴﺰ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﳉﺮام ﻟﻜﻞ ‪ 100‬ﻣﻞ ﻣﻦ اﳌﺬﻳﺐ‬

‫وﻳﺘﻢ ﺣﺴﺎب ‪ Ih.V‬اﳌﺼﺤﺤﺔ اﻟﱵ أﺳﺎﺳﻬﺎ اﳌﻌﺎﻳﺮة ﲟﻮاد اﻹﺷﺎرة اﳌﺮﺟﻌﻴﺔ اﻟﻘﻴﺎﺳﻴﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﻨﺤﻮ اﻟﺘﺎﱄ‪:‬‬
‫‪ Ih.V‬اﳌﺼﺤﺤﺔ = ‪ Ih.V‬اﳌﺼﺤﺤﺔ × ﻣﻌﺎﻣﻞ اﳌﻌﺎﻳﺮة‬
‫ﳝﻜﻦ ﻗﻴﺎس ﻗﻴﻤﺔ اﻟﻠﻮن *‪ L‬أو *‪ b‬ﻋﻠﻰ ﻋﻴﻨﺎت ﻣﻄﺤﻮﻧﺔ ﺗﺆدي إﱃ ﻣﺴﺤﻮق أو ﺗﺘﻢ ﻗﻮﻟﺒﺘﻬﺎ ﻋﻠﻰ‬
‫ﻫﻴﺌﺔ ﻗﺮص أو ﺗﺘﻢ ﻗﻮﻟﺒﺘﻬﺎ ﰲ ﺻﻮرة أوﻟﻴﺔ أو ﻳﺘﻢ ﻧﻔﺨﻬﺎ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ زﺟﺎﺟﺔ‪ ،‬وذﻟﻚ ﻋﻠﻰ اﻟﻨﺤﻮ اﻟﺬي‬ ‫‪20‬‬

‫ﻳﺘﻢ ﺷﺮﺣﻪ ﻓﻴﻤﺎ ﻳﻠﻲ‪ .‬ﺗﺪﺧﻞ اﻟﻌﻴﻨﺔ ﰲ ﻗﻴﻤﺔ ﻣﺪى ﻟﻮن ﳏﺪدة *‪ L‬أو *‪ b‬ﰲ ﻋﻨﺎﺻﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ اﻟﻼﺣﻘﺔ‬
‫إذا ﻣﺎ ﻛﺎﻧﺖ ﻗﻴﻤﺔ *‪ L‬أو *‪ b‬اﻟﱵ ﰎ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻣﻦ اﻟﻌﻴﻨﺔ اﻟﱵ ﰎ ﻗﻴﺎﺳﻬﺎ ﺑﻮاﺳﻄﺔ أي ﻣﻦ ﻃﺮق‬
 ‫‪-87-‬‬

‫اﻻﺧﺘﺒﺎر ﺗﺪﺧﻞ ﺿﻤﻦ اﳌﺪ ت اﳌﻮﺿﺤﺔ ﰲ ﻋﻨﺎﺻﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ اﻟﻼﺣﻘﺔ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﺗﻜﻮن‬
‫ﻗﻴﻤﺔ اﻟﻠﻮن *‪ b‬ﺧﺎرج اﳌﺪى اﶈﺪد ﻟـ *‪ b‬ﻋﻠﻰ اﻟﻨﺤﻮ اﻟﺬي ﰎ ﻗﻴﺎﺳﻪ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻃﺮﻳﻘﺔ اﺧﺘﺒﺎر واﺣﺪة‬
‫وﻟﻜﻦ ﰲ ﻣﺪى ﻗﻴﻤﺔ *‪ b‬ﳏﺪدة ﰎ ﻗﻴﺎﺳﻬﺎ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻃﺮﻳﻘﺔ اﺧﺘﺒﺎر أﺧﺮى ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﰲ اﳌﺪى‬
‫اﶈﺪد ﻷﻧﻪ ﳛﻘﻖ اﳌﺪى اﶈﺪد ﻟﻠﻘﻴﻤﺔ *‪ b‬ﻟﻠﻮن ﺑﻮاﺳﻄﺔ إﺣﺪى ﻃﺮق اﻻﺧﺘﺒﺎر‪.‬‬
‫ﺗﺘﻢ ﻗﻴﺎﺳﺎت اﻟﻘﻴﻤﺔ *‪ L‬و*‪ b‬ﻋﻠﻰ اﻟﻌﻴﻨﺎت وﻓﻘﺎً ﻷي ﻣﻦ اﻟﻄﺮق اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪ .‬ﺑﺪﻳﻼً ﻟﺬﻟﻚ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﻗﻴﺎس ﻗﻴﻢ‬ ‫‪5‬‬

‫اﻟﻠﻮن ﻋﻠﻰ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﻄﺤﻮﻧﺲ ﻟﻴﺼﺒﺢ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﻣﺴﺤﻮق ﳝﺮ ﲟﺼﻔﺎة ‪ 3‬ﻣﻢ‪.‬‬
‫ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻌﻴﻨﺎت اﳌﺴﺤﻮﻗﺔ‪ ،‬أُﺟﺮﻳﺖ ﻗﻴﺎﺳﺎت اﻟﻠﻮن ﻋﻠﻰ ﻣﻌﺎﻣﻞ اﻻﻧﻌﻜﺎس )ﻳﺘﻢ ﺗﻀﻤﲔ اﻟﺴﻤﺔ‬
‫‪HunterLab UltraScan XE (Hunter Associates Laboratory, Inc., Reston‬‬ ‫اﳌﺮآوﻳﺔ( ﺳﺘﺨﺪام‬
‫)‪ ،VA‬وﺗﺴﺘﺨﺪم ﺗﺸﺘﺖ‪ ) ْ8 /‬ﻟﻖ‪ /‬زاوﻳﺔ اﻟﺮؤﻳﺔ( اﻷﺑﻌﺎد اﳍﻨﺪﺳﻴﺔ اﻟﻀﻮﺋﻴﺔ ﻟﻠﻜﺮﻳﺔ‪ .‬ﰎ ﺗﻮﺿﻴﺢ‬
‫اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ ﺳﺘﺨﺪام ﻣﻘﻴﺎس ‪ CIELAB‬ﺑﻪ ﻣﺎدة ﻣﻀﻴﺌﺔ ‪ D65‬ووﺳﻴﻠﺔ ﻣﻼﺣﻈﺔ ‪ . ْ10‬وﻳﻜﻮن اﳌﻘﻴﺎس‬ ‫‪10‬‬

‫وﰎ اﻻﺣﺘﻔﺎظ ﺎ ﰲ ﲢﺪﻳﺪ‬ ‫‪UV‬‬ ‫اﻟﻀﻮﺋﻲ اﻟﻄﻴﻔﻲ ﻧﺘﻈﺎم ﻗﻴﺎﺳﻴﺎً وﰎ اﺳﺘﺨﺪام ﳎﻤﻮﻋﺔ اﳌﻘﺎرﻧﺔ‬
‫اﻟﻌﻴﺎر اﳌﺘﺒﻊ ﻓﻴﻪ ﺗﻮﺻﻴﺎت ‪ .HunterLab‬وﻳﺘﻢ ﺗﺜﺒﻴﺖ ﻣﻨﻔﺬ ﻟﻮح زﺟﺎﺟﻲ اﺧﺘﻴﺎري ﻋﻨﺪ ﻣﻨﻔﺬ ﻣﻌﺎﻣﻞ‬
‫اﻻﻧﻌﻜﺎس ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﺗﻠﻮث اﻟﻜﺮ ت‪ .‬وﻳﺘﻢ وﺿﺢ اﳌﺴﺎﺣﻴﻖ ﰲ ﺧﻠﻴﺔ ﻣﻌﺪﻧﻴﺔ ذات ﻟﻮن رﻣﺎدي ﻓﻴﻤﺎ‬
‫ﻋﺪا اﳌﻘﺪﻣﺔ اﻟﺰﺟﺎﺟﻴﺔ‪ .‬ﰎ ﻋﻤﻞ ﻓﺠﻮة ﰲ اﻟﺰﺟﺎج ﻣﻦ اﻟﻨﻮع اﻟﻀﻮﺋﻲ ﻣﻦ ﻣﻘﺪﻣﺔ اﳋﻠﻴﺔ ﺑـ ‪0.062‬‬
‫ﺑﻮﺻﺔ وﻳﻜﻮن اﻟﺰﺟﺎج ﻧﻔﺴﻪ ﺑﺴﻤﻚ ‪ 0.092‬ﺑﻮﺻﺔ‪ .‬ﻛﺎﻧﺖ ﻣﺴﺎﺣﺔ اﻟﻌﻴﻨﺔ ذات ﻋﻤﻖ ‪0.71‬‬ ‫‪15‬‬

‫ﺑﻮﺻﺔ‪ ،‬واﺗﺴﺎع ‪ 1.92‬ﺑﻮﺻﺔ‪ ،‬وﻃﻮل ‪ 2.35‬ﺑﻮﺻﺔ‪ .‬وﰎ اﻟﺴﻤﺎح ﻻﺳﺘﻘﺮار ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻫﺰ اﻟﻌﻴﻨﺔ ﻟـ‬
‫‪Mini- Vortexer (VWR International, West‬‬ ‫‪ 20‬ﻧﻴﺔ ﺳﺘﺨﺪام وﺳﻴﻠﺔ ﻟﻒ ﺗُﺴﺘﺨﺪم ﰲ اﳌﻌﻤﻞ‬
‫‪ .Chester,‬وﻳﺘﻢ اﻻﺣﺘﻔﺎظ ﳋﻠﻴﺔ اﻟﺰﺟﺎﺟﻴﺔ ﻋﻨﺪ ﺗﺪﻓﻖ ﰲ ﻣﻘﺎﺑﻞ ﻣﻨﻔﺬ اﻻﻧﻌﻜﺎس‪ ،‬وﺗﺘﻢ‬ ‫)‪PA‬‬

‫ﺗﻐﻄﻴﺘﻬﺎ ﺑﻐﻄﺎء ﻣﻌﺘﻢ ذي ﻟﻮن أﺳﻮد‪ .‬وﻳﺘﻢ ﺗﻘﻴﻴﻢ ﺗﻌﺒﺌﺔ ﺧﻠﻴﺔ واﺣﺪة‪ ،‬وﺗﺘﻢ إزاﻟﺔ اﳋﻠﻴﺔ وإﺣﻼﳍﺎ‬
‫ﺑﺜﻼث ﻗﻴﺎﺳﺎت ﻛﻠﻴﺔ ﻟﻜﻞ ﻋﻴﻨﺔ‪ .‬وﻳﻨﺒﻐﻲ أن ﺗﻜﻮن اﻟﻘﻴﻤﺔ اﳌﻮﺿﺤﺔ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﻣﺘﻮﺳﻂ اﻟﺘﻀﻌﻴﻴﻒ‬ ‫‪20‬‬

‫اﻟﺜﻼﺛﻲ‪.‬‬
‫ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻴﻨﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﻳﺘﻢ ﻃﺤﻨﻬﺎ ﻟﺘﺸﻜﻞ ﻣﺴﺤﻮق‪ ،‬ﻟﻪ ﺑﺼﻮرة ﻣﻔﻀﻠﺔ أدﱏ‬
‫درﺟﺔ ﻣﻦ اﻟﺘﺒﻠﺮ ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ﺣﻮاﱄ ‪ .% 15‬ﻟﺘﺎﱄ ﻳﺘﻮﻗﻊ أن ﺗﻜﻮن ﻫﻨﺎك ﻣﺮاﻋﺎة ﻋﻨﺪ ﲢﻠﻴﻞ‬
 ‫‪-88-‬‬

‫اﻟﺰﺟﺎﺟﺎت ﺬﻩ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﻷن اﻟﺰﺟﺎﺟﺎت ﳍﺎ ﻣﻨﺎﻃﻖ ذات ﺗﺒﻠﺮ أﻗﻞ‪ .‬ﰲ ﺣﺎﻟﺔ ﻋﺪم ﲤﻜﻦ ﻓﺼﻞ‬
‫اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﳌﺘﺒﻠﺮ ﻋﻦ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﺮ‪ ،‬ﻓﺈن ﻣﻦ اﳌﺘﻮﻗﻊ أن ﺗﻜﻮن ﻃﺮﻳﻘﺔ ﺗﺸﻜﻴﻞ اﻷﻗﺮاص ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ‬
‫ﻋﻠﻰ ﳓﻮ أﻓﻀﻞ ﻟﺘﻘﻴﻴﻢ ﻗﻴﻢ اﻟﻠﻮن‪.‬‬
‫ﻳﺘﻢ ﻗﻴﺎس اﻟﻠﻮن ﻣﻦ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﳌﻘﻮﻟﺐ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﺛﻼﺛﺔ أﻗﺮاص ﻣﻘﻮﻟﺒﺔ )ذات ﻗﻄﺮ ‪ 3‬ﺳﻢ ﺑﺴﻤﻚ‬
‫ﻳﱰاوح ﻣﻦ ‪ 0.066‬إﱃ ‪ 0.68‬م( ﺳﺘﺨﺪام ‪ .Daca MicroCompounder/ Microlnjector‬ﰲ ﺣﺎﻟﺔ‬ ‫‪5‬‬

‫اﻷﻗﺮاص‪ ،‬ﻳُﺴﺘﺨﺪم ﻓﻮﺗﻮﻣﻴﱰ ﻃﻴﻔﻲ ‪ HunterLabUltraScan‬ﻟﻘﻴﺎس ﻗﻴﻤﺔ *‪ ،L‬و*‪ b* a‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﺮاص‬

‫اﻟﺜﻼﺛﺔ اﳌﱰاﺻﺔ ﻣﻌﺎً )ﲟﺪى ﲰﻚ ﻳﱰاوح ﻣﻦ ‪ 0.0198‬إﱃ ‪ .(0.0204‬ﻳﺘﻢ ﲢﻀﲑ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ‬
‫ﺛﻼﺛﺔ أﻗﺮاص ﻧﻈﻴﻔﺔ ذات ﻗﻄﺮ ‪ 3‬ﺳﻢ‪ ،‬وﲰﻚ ﻳﱰاوح ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.065‬إﱃ ‪ ،0.068‬ﻣﻦ ﻋﻴﻨﺔ‬
‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﱵ ﳚﺐ ﲢﻠﻴﻠﻬﺎ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﲢﻀﲑ اﻟﻘﺮص ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﺑﺜﻖ ﻛﻞ ﻋﻴﻨﺔ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ‬
‫ﺣﺮارة ‪ ْ278‬م‪ ،‬و‪ scfh 1.4‬ﻧﻴﱰوﺟﲔ إﱃ اﳊﻠﻖ اﳌﺴﺘﺨﺪم ﰲ اﻟﺘﻐﺬﻳﺔ‪ ،‬وﺳﺮﻋﺔ ‪ 120‬ﻟﻔﺔ ﻟﻜﻞ‬ ‫‪10‬‬

‫دﻗﻴﻘﺔ ﰲ اﺳﻄﻮاﻧﺔ اﳊﻘﻦ اﻟﺪﻗﻴﻘﺔ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﻣﻦ ‪ ْ285 – 283‬م‪ .‬ﻳﻨﺒﻐﻲ ﺗﻨﻈﻴﻒ‬
‫اﻻﺳﻄﻮاﻧﺔ ﲟﺎدة ﻗﺒﻞ ﳏﺎوﻟﺔ ﻗﻮﻟﺒﺔ أﻳﺔ أﻗﺮاص‪ .‬ﻳﺘﻢ ﲢﻀﲑ اﻷﻗﺮاص اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ ﺳﺘﺨﺪام ﺿﻐﻂ ﺣﻘﻦ‬
‫ﻳﺼﻞ إﱃ ‪ 100‬رﻃﻞ ﻟﻜﻞ ﺑﻮﺻﺔ ﳌﻘﻴﺎس إﱃ ﻣﻜﺒﺲ اﳊﻘﻦ‪ .‬ﻳﺘﻢ اﻻﺣﺘﻔﺎظ ﺑﻘﺎﻟﺐ اﻟﻘﺮص ﻋﻨﺪ‬
‫درﺟﺔ ﺣﺮارة ﻣﻦ ‪ 10‬إﱃ ‪ ْ20‬م ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﺗﺪوﻳﺮ ﻣﺎء ُﻣ ﱠﱪد‪ .‬ﳝﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪام ﻣﻌﺪات ﺑﺜﻖ ﺑﺪﻳﻠﺔ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺷﺮط أن ﻳﺘﻢ ﺻﻬﺮ اﻟﻌﻴﻨﺎت ﻋﻨﺪ درﺟﺎت اﳊﺮارة ﺗﻠﻚ‪ ،‬وﻳﺘﻢ ﺑﺜﻘﻬﺎ ﻋﻨﺪ اﳌﻌﺪل اﳌﻮﺿﺢ‪ .‬وﻳﺘﻢ ﺗﺸﻐﻴﻞ‬ ‫‪15‬‬

‫ﺑﺰاوﻳﺔ رﺻﺪ ‪ ْ10‬وأﺑﻌﺎد‬ ‫‪D65‬‬ ‫ﺳﺘﺨﺪام ﻣﺼﺪر إﺿﺎءة‬ ‫‪HunterLabUltraScan‬‬ ‫اﻟﻔﻮﺗﻮﻣﻴﱰ اﻟﻄﻴﻔﻲ‬
‫ﻫﻨﺪﺳﻴﺔ ﻟﻠﻜﺮﻳﺔ اﳌﺪﳎﺔ‪ .‬وﻳﺘﻢ اﻟﺘﻮﺻﻞ إﱃ ﻗﻴﺎس اﻟﻠﻮن ﰲ ﻃﺮﻳﻘﺔ اﻟﻨﻘﻞ اﻟﻜﻠﻴﺔ )‪ ،(TTRAN‬ﺣﻴﺚ‬
‫ﻳﺘﻢ ﻧﻘﻞ اﻟﻀﻮء ﻣﺒﺎﺷﺮة ﻋﱪ اﻟﻌﻴﻨﺔ وﻳﺘﻢ ﻗﻴﺎس اﻟﻀﻮء اﻟﺬي ﻳﺘﻢ ﺗﺸﺘﻴﺘﻪ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﻨﺘﺸﺮ‪ .‬وﻳﺘﻢ رص‬
‫ﺗﻠﻚ اﻷﻗﺮاص ﻣﻌﺎً ﺳﺘﺨﺪام ﺣﺎﻣﻞ ﰲ ﻣﻘﺪﻣﺔ ﻣﺼﺪر اﻟﻀﻮء‪ ،‬ﻣﻊ وﺿﻊ اﳌﺴﺎﺣﺔ اﻟﱵ ﳍﺎ أﻛﱪ‬
‫ﻣﺴﺎﺣﺔ ﺳﻄﺢ ﺑﺼﻮرة ﻋﻤﻮدﻳﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﺼﺪر اﻟﻀﻮء‪.‬‬ ‫‪20‬‬

‫ﲢﺪد ﺗﺒﻠﺮ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﺳﺘﺨﺪام اﻟﻔﺤﺺ اﻟﺘﻔﺎﺿﻠﻲ ﻟﻜﻤﻴﺔ اﳊﺮارة )‪ .(DSC‬وﻛﺎن وزن اﻟﻌﻴﻨﺔ ﳍﺬا‬
‫اﻟﻘﻴﺎس ‪ 1 ± 10‬ﳎﻢ‪ .‬وﻛﺎﻧﺖ اﻟﻌﻴﻨﺎت اﻟﱵ ﺗﻌﺮﺿﺖ ﻟﻠﺘﺤﻠﻴﻞ ﺑﺼﻮرة ﻣﻔﻀﻠﺔ ﻣﻄﺤﻮﻧﺔ‪ .‬وأُﺟﺮي‬
‫اﻟﻔﺤﺺ اﻷول ﻟﻠﺘﺴﺨﲔ‪ .‬وﰎ ﺗﺴﺨﲔ اﻟﻌﻴﻨﺔ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ ْ25‬م إﱃ ‪ ْ290‬م ﻋﻨﺪ ﻣﻌﺪل ‪ ْ20‬م‪/‬‬
 ‫‪-89-‬‬

‫دﻗﻴﻘﺔ‪ ،‬وﲢﺪدت اﻟﻘﻴﻤﺔ اﳌﻄﻠﻘﺔ ﻟﻨﻄﺎق اﻟﺘﻔﺎﻋﻼت اﳌﺎﺻﺔ ﻟﻠﺤﺮارة ﰲ اﻟﺼﻬﺮ )واﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ(‬
‫ﻣﻄﺮوﺣﺎً ﻣﻨﻪ ﻧﻄﺎق أي ﻣﻦ اﻟﺘﻔﺎﻋﻼت اﻟﻄﺎردة ﻟﻠﺤﺮارة‪ .‬ﻳﻨﺎﻇﺮ ذﻟﻚ اﻟﻨﻄﺎق اﳊﺮارة اﻹﲨﺎﻟﻴﺔ ﻟﻠﺼﻬﺮ‬
‫وﻳﺘﻢ اﻟﺘﻌﺒﲑ ﻋﻨﻬﺎ ﳉﻮل‪ .‬وﻛﺎﻧﺖ ﺣﺮارة اﻟﺼﻬﺮ ﻟـ ‪ % 100‬ﻣﻦ ‪ PET‬اﳌﺘﺒﻠﺮ ‪ 119‬ﺟﻮل‪ /‬ﺟﺮام‪،‬‬
‫وﻟﺬﻟﻚ ﻳﺘﻢ ﺣﺴﺎب اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﺌﻮﻳﺔ ﻟﻮزن ﻟﺘﺒﻠﺮ اﻟﻜﺮﻳﺔ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ اﳊﺮارة اﻟﻜﻠﻴﺔ ﻟﻠﺼﻬﺮ ﻣﻘﺴﻮﻣﺔ ﻋﻠﻰ‬
‫‪ ،119‬وﻳﺘﻢ ﺿﺮ ﺎ ﰲ ‪ .100‬ﻣﺎ ﱂ ﻳﺘﺤﺪد ﺧﻼف ذﻟﻚ‪ ،‬ﲢﺪدت أﻳﻀﺎً ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺼﻬﺮ اﻷوﻟﻴﺔ ﰲ‬ ‫‪5‬‬

‫ﻛﻞ ﺣﺎﻟﺔ ﺳﺘﺨﺪام ﻧﻔﺲ اﻟﻔﺤﺺ ‪.DSC‬‬

‫ﰎ ﺣﺴﺎب ﻧﺴﺒﺔ اﻟﺘﺒﻠﺮ ﻣﻦ ﻛﻞ ﻣﻦ‪:‬‬
‫‪Tm1a‬‬ ‫ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺼﻬﺮ ذات اﻟﻘﻤﺔ اﳌﻨﺨﻔﻀﺔ‪:‬‬
‫‪Tm1b‬‬ ‫ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺼﻬﺮ ذات اﻟﻘﻤﺔ اﳌﺮﺗﻔﻌﺔ‪:‬‬
‫ﲡﺐ ﰲ ﺑﻌﺾ اﳊﺎﻻت ﻣﻼﺣﻈﺔ أﻧﻪ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺗﺒﻠﺮ ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﳝﻜﻦ ﻟﻠﺒﻠﻮرات أن ﺗﺘﻜﻮن ﺑﺴﺮﻋﺔ ﰲ‬ ‫‪10‬‬

‫أﺟﻬﺰة ‪ DSC‬ﲝﻴﺚ ﻻ ﻳﺘﻢ اﻟﻜﺸﻒ ﻋﻦ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺼﻬﺮ اﻷﻗﻞ‪ .‬ﳝﻜﻦ ﻣﻼﺣﻈﺔ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺼﻬﺮ اﳌﻨﺨﻔﻀﺔ‬
‫و ﺳﺘﺨﺪام ﻋﻴﻨﺎت أﺻﻐﺮ‪ .‬ﰎ اﺳﺘﺨﺪام‬ ‫‪DSC‬‬ ‫ﺑﻮاﺳﻄﺔ ز دة ﻣﻌﺪل اﳓﺪار درﺟﺔ اﳊﺮارة ﻷﺟﻬﺰة‬
‫ﻣﻘﻴﺎس ﻛﻤﻴﺔ اﳊﺮارة ‪ Perkin- Elmer Pyris‬ﻣﻊ ﻛﻤﻴﺔ اﳊﺮارة اﻟﻌﺎﻟﻴﺔ‪ .‬وﻳﺘﻢ ﺿﺒﻂ اﻟﻌﻴﻨﺔ ﲝﻴﺚ ﺗﻜﻮن‬
‫ﻣﺘﻨﺎﺳﺒﺔ ﻋﻜﺴﻴﺎً ﻣﻊ ﻣﻌﺪل اﻟﻔﺤﺺ‪ .‬ﺗﺴﺘﺨﺪم ﻋﻴﻨﺔ ﺣﻮاﱄ ‪ 1‬ﳎﻢ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ‪ ْ500‬م‪/‬‬
‫‪DSC‬‬ ‫دﻗﻴﻘﺔ وﰎ اﺳﺘﺨﺪام ﺣﻮاﱄ ‪ 5‬ﳎﻢ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ‪ ْ100‬م‪ /‬دﻗﻴﻘﺔ‪ .‬ﰎ اﺳﺘﺨﺪام ﻛﻔﺔ ﻋﻴﻨﺔ‬ ‫‪15‬‬

‫ﳕﻄﻴﺔ‪ .‬ﰎ ﻃﺮح اﻟﻘﻴﻤﺔ اﳊﺪﻳﺔ ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ اﻻﳓﻨﺎء ﰲ اﻟﻘﻴﻤﺔ اﳊﺪﻳﺔ‪.‬‬

‫ﺑﺪﻳﻼً ﻟﺬﻟﻚ‪ ،‬ﳝﻜﻦ ﺣﺴﺎب ﻧﺴﺒﺔ اﻟﺘﺒﻠﺮ ﻣﻦ ﻣﺘﻮﺳﻂ ﺗﺪرﻳﺞ ﻛﺜﺎﻓﺔ اﻷﻧﺒﻮب ﰲ ﻛﺮﻳﺘﲔ إﱃ ﺛﻼث‪.‬‬
‫ﻳﺘﻢ اﺧﺘﺒﺎر ﺗﺪرﻳﺞ ﻛﺜﺎﻓﺔ اﻷﻧﺒﻮب وﻓﻘﺎً ﻟـ ‪ ،ASTM D 1505‬وذﻟﻚ ﺳﺘﺨﺪام ﺑﺮوﻣﻴﺪ اﻟﻠﻴﺜﻴﻮم ﰲ‬
‫اﳌﺎء‪.‬‬
‫ﰎ ﲢﺪﻳﺪ ﻣﻌﺪل إﻋﺎدة ﺗﺴﺨﲔ ﻛﻞ ﻗﺮص ﻣﻦ اﻷﻗﺮاص اﳌﻘﻮﻟﺒﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﻨﺤﻮ اﻟﺘﺎﱄ‪ .‬ﰎ وﺿﻊ اﻟﻘﺮص‬ ‫‪20‬‬

‫ﻋﻠﻰ ﺣﺎﻣﻞ ﻳﺘﻼﻣﺲ ﻣﻊ اﻟﻌﻴﻨﺔ ﻋﻠﻰ اﻣﺘﺪاد ﺣﻮاﻓﻪ ﻓﻘﻂ‪ .‬وﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﻗﺎم اﳌﺸﻐﻞ أوﺗﻮﻣﺎﺗﻴﻜﻴﺎً‬
‫ﺑﺘﺤﺮﻳﻚ اﻟﻘﺮص أﺳﻔﻞ ﺑﲑوﻣﱰ‪ ،‬وﰎ ﻗﻴﺎس درﺟﺔ اﳊﺮارة اﻷوﻟﻴﺔ )‪ .(Ti‬وﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﰎ ﲢﺮﻳﻚ اﻟﻘﺮص‬
‫إﱃ ﻣﺴﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﺘﺔ أﺳﻔﻞ ﻣﺼﺒﺎح ﻣﺰود ﺑﺒﺼﻴﻠﺔ )‪ GE DYH‬ﺑﺼﻴﻠﺔ رزة‪ 250 ،‬وات‪ 120 ،‬ﻓﻮﻟﺖ(‬
 ‫‪-90-‬‬

‫ﻳﻌﻤﻞ ﻋﻨﺪ ‪ 60‬ﻓﻮﻟﺖ‪ .‬وﰎ ﺗﻌﺮﻳﺾ اﻟﻌﻴﻨﺔ ﻟﻀﻮء ﻣﺸﻊ ﳌﺪة ‪ 20‬ﻧﻴﺔ‪ .‬وﻛﺎﻧﺖ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﻣﺼﺒﺎح‬
‫اﻟﺘﻠﻮن ‪ ْ2200‬م ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً‪ .‬وﺑﻌﺪ اﻟﺘﺴﺨﲔ‪ ،‬ﲤﺖ إﻋﺎدة اﻟﻘﺮص أوﺗﻮﻣﺎﺗﻴﻜﻴﺎً إﱃ اﻟﺒﲑوﻣﱰ ﺣﻴﺚ ﰎ‬
‫ﺗﺴﺠﻴﻞ درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﺴﻄﺢ )‪ (Tf‬ﳌﻨﻄﻘﺔ ﻣﺮﻛﺰ اﳉﺎﻧﺐ اﳌﻮاﺟﻬﺔ ﻟﻠﻤﺼﺒﺎح )اﳉﺎﻧﺐ اﻷﻣﺎﻣﻲ( ﺑﻌﺪ‬
‫ﻧﻴﺘﲔ ﻣﻦ ﺗﺸﻐﻴﻞ اﳌﺼﺒﺎح‪ .‬وﰎ اﺳﺘﺨﺪام دورة ﺗﱪﻳﺪ ﺗﺼﻞ إﱃ ‪ 90‬ﻧﻴﺔ ﺑﲔ اﻻﺧﺘﺒﺎرات اﳌﺘﺘﺎﺑﻌﺔ‪،‬‬
‫وأﺛﻨﺎﺋﻬﺎ ﺗﻘﻮم ﻣﺮوﺣﺔ ﺑﺘﱪﻳﺪ اﳌﺼﺒﺎح اﳌﺒﻴﺖ ﻗﺒﻞ ﲢﻤﻴﻞ اﻟﻌﻴﻨﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪ .‬وﻳﺘﻢ ﺣﺴﺎب ‪ RIT‬ﻣﻦ ﺧﻼل‬ ‫‪5‬‬

‫ﻃﺮح ‪ Tf‬ﻟﻌﻴﻨﺔ اﳌﻘﺎرﻧﺔ ﻣﻦ ﻏﲑ ﻣﺎدة إﺿﺎﻓﺔ إﻋﺎدة اﻟﺘﺴﺨﲔ ﻣﻦ ‪ Tf‬ﻟﻠﻌﻴﻨﺔ اﳌﺸﺘﻤﻠﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﺎدة إﺿﺎﻓﺔ‬
‫إﻋﺎدة اﻟﺘﺴﺨﲔ‪.‬‬
‫ﰎ ﻗﻴﺎس إﻋﺎدة اﻟﺘﺴﺨﲔ )‪ (RIT‬ﻟﱰﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﳏﺪدة ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﲢﺴﲔ درﺟﺔ ﺣﺮارة إﻋﺎدة‬
‫ﻟﻜﻞ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﰎ ﺗﺸﻐﻴﻞ ﻛﻞ اﻟﺼﻮر‬ ‫‪RIT‬‬ ‫اﻟﺘﺴﺨﲔ ﻟﻠﺼﻮرة اﻷوﻟﻴﺔ ﰲ اﻟﺰﺟﺎﺟﺔ ‪ 20‬أوﻗﻴﺔ‪ .‬ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ‬
‫اﻷوﻟﻴﺔ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﺻﻒ ﻣﻦ اﻷﻓﺮان ﻣﻦ ‪ Sidel SB02/3‬ﻣﻦ وﺣﺪة اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﻟﻨﻔﺦ ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﻣﺘﺴﻘﺔ‪ .‬وﻳﺘﻢ‬ ‫‪10‬‬

‫وﺿﻊ ﺳﻠﺴﻠﺔ ﻣﻦ ‪ 20‬أوﻗﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﺼﻮر اﻷوﻟﻴﺔ )ﺑﻘﻄﺮ ﺧﺎرﺟﻲ ‪ 0.846‬ﺑﻮﺻﺔ وﲰﻚ ﻗﻄﺎع ﻋﺮﺿﻲ‬
‫ﻟﻠﺠﺪار اﳉﺎﻧﱯ ‪ 0.154‬ﺑﻮﺻﺔ( ﰲ ﺳﻠﺴﻠﺔ ﻣﻦ اﻷﻓﺮان ﰲ وﺣﺪة اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﻟﻨﻔﺦ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺗﻮﺿﻴﺢ‬
‫ﰲ اﳉﺪول رﻗﻢ ‪ .1‬ﻛﺎن وﻗﺖ إﻋﺎدة اﻟﺘﺴﺨﲔ‬ ‫‪Sidel‬‬ ‫ﻋﻤﻠﻴﺎت ﺿﺒﻂ اﻟﻠﻤﺒﺔ ﻵﻟﺔ اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﻟﻨﻔﺦ‬
‫ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ‪ 38‬ﻧﻴﺔ‪ ،‬وﰎ ﺿﺒﻂ ﺧﺮج ﻗﺪرة ﺳﺨﺎ ت اﻟﻜﻮارﺗﺰ اﻟﱵ ﺗﻌﻤﻞ ﻷﺷﻌﺔ ﲢﺖ اﳊﻤﺮاء‬
‫وذﻟﻚ ﻋﻨﺪ ‪ .% 64‬وﰎ ﲤﺮﻳﺮ ﺳﻠﺴﻠﺔ ﻣﻦ ‪ 5‬ﺻﻮرة أوﻟﻴﺔ ﰲ ﺳﺨﺎ ت اﻟﻜﻮارﺗﺰ اﻟﱵ ﺗﻌﻤﻞ ﻷﺷﻌﺔ‬ ‫‪15‬‬

‫ﲢﺖ اﳊﻤﺮاء وﰎ ﻗﻴﺎس درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺳﻄﺢ اﻟﺼﻮرة اﻷوﻟﻴﺔ‪.‬‬

‫ﻷوﺳﻂ ﲬﺴﺔ ﺻﻮر أوﻟﻴﺔ‪ .‬ﻛﻤﺎ ﰎ ذﻛﺮﻩ ﻣﺴﺒﻘﺎً ﰲ اﻷﻣﺜﻠﺔ‪ ،‬ﰎ ﻗﻴﺎس ﻣﻌﺪل إﻋﺎدة اﻟﺘﺴﺨﲔ ﻟﱰﻛﻴﺒﺔ‬
‫ﻣﻮﺿﺤﺔ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﺘﺤﺴﲔ ﰲ درﺟﺔ ﺣﺮارة إﻋﺎدة ﺗﺴﺨﲔ اﻟﺼﻮرة اﻷوﻟﻴﺔ‪ .‬ﰎ ﺣﺴﺎب ﲢﺴﲔ درﺟﺔ‬
‫ﺣﺮارة إﻋﺎدة ﺗﺴﺨﲔ اﻟﺼﻮرة اﻷوﻟﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼل ﻣﻘﺎرﻧﺔ اﻟﻔﺮق ﰲ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺳﻄﺢ اﻟﺼﻮرة اﻷوﻟﻴﺔ‬ ‫‪20‬‬

‫أﻋﻠﻰ ﻛﻠﻤﺎ ﻛﺎن ﻣﻌﺪل إﻋﺎدة‬ ‫‪RIT‬‬ ‫ﻟﻠﻌﻴﻨﺎت اﳌﺴﺘﻬﺪﻓﺔ ﻣﻊ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﻏﲑ ﻣﻌﺎﰿ‪ .‬ﻛﻠﻤﺎ ﻛﺎﻧﺖ ﻗﻴﻤﺔ‬
‫ﺗﺴﺨﲔ اﻟﱰﻛﻴﺒﺔ أﻋﻠﻰ‪.‬‬
‫ﻋﻨﺪ اﻹﻃﻔﺎء = ﺻﻔﺮ‬ ‫اﳌﺼﺎﺑﻴﺢ ﻋﻨﺪ اﻟﺘﺸﻐﻴﻞ = ‪1‬‬ ‫ﻣﻨﻄﻘﺔ‬
 ‫‪-91-‬‬

‫اﻟﺴﺨﺎن ‪3‬‬ ‫اﻟﺴﺨﺎن ‪2‬‬ ‫اﳌﺌﻮﻳﺔ( اﻟﺴﺨﺎن ‪1‬‬ ‫)اﻟﻨﺴﺒﺔ‬ ‫اﻟﺘﺴﺨﲔ‬

‫ﻟﻀﺒﻂ ﻗﺪرة اﳌﺼﺒﺎح‬

‫اﳌﻨﻄﻘﺔ ‪8‬‬

‫اﳌﻨﻄﻘﺔ ‪7‬‬

‫اﳌﻨﻄﻘﺔ ‪6‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪90‬‬ ‫اﳌﻨﻄﻘﺔ ‪5‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪90‬‬ ‫اﳌﻨﻄﻘﺔ ‪4‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪90‬‬ ‫اﳌﻨﻄﻘﺔ ‪3‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪90‬‬ ‫اﳌﻨﻄﻘﺔ ‪2‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪90‬‬ ‫اﳌﻨﻄﻘﺔ ‪1‬‬

‫ﻳﺘﻢ ﺣﺴﺎب اﻟﺘﺤﺴﻦ ﰲ درﺟﺔ ﺣﺮارة إﻋﺎدة ﺗﺴﺨﲔ اﻟﺼﻮرة اﻷوﻟﻴﺔ )‪ (RIT‬ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻣﻘﺎرﻧﺔ اﻟﻔﺮق‬
‫ﰲ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺳﻄﺢ اﻟﺼﻮرة اﻷوﻟﻴﺔ ﻟﻠﻌﻴﻨﺎت ذات اﻟﺼﻠﺔ اﳌﺸﺘﻤﻠﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﺎدة إﺿﺎﻓﺔ إﻋﺎدة‬
‫اﻟﺘﺴﺨﲔ ﻣﻊ ﻧﻔﺲ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺬي ﻟﻴﺲ ﻟﻪ ﻣﺎدة إﺿﺎﻓﺔ إﻋﺎدة اﻟﺘﺴﺨﲔ‪ .‬ﻛﻠﻤﺎ ارﺗﻔﻌﺖ ﻗﻴﻤﺔ ‪،RIT‬‬
‫ﻛﻠﻤﺎ ارﺗﻔﻊ ﻣﻌﺪل إﻋﺎدة ﺗﺴﺨﲔ اﻟﱰﻛﻴﺒﺔ‪.‬‬
‫اﺳﺘﺨﺪﻣﺖ ﺗﻔﺎﻋﻼت اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﰲ أﻣﺜﻠﺔ اﳌﻘﺎرﻧﺔ )أ(‪ ،‬و)ﺟـ(‪ ،‬و)د(‪ ،‬واﺳﺘﺨﺪﻣﺖ اﻷﻣﺜﻠﺔ‬ ‫‪5‬‬

‫)أ(‪ ،‬و)ب(‪ ،‬و)ﺟـ‪ ،‬و)د(‪ ،‬و)ﻫـ(‪ ،‬أوﻟﻴﺠﻮﻣﺮ ‪ PET‬ﻳﺘﻢ ﲢﻀﲑﻩ ﺑﺼﻮرة ﺳﺎﺋﺪة ﻣﻦ ﲪﺾ ﺗﺮﻳﻔﺜﺎﻟﻴﻚ‬
‫وإﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل‪ ،‬وﳛﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﺣﻮاﱄ ‪ % 1.5‬ﻣﻮل ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ % 35‬ﺳﻴﺲ‪ % 65 /‬ﺗﺮاﻧﺲ‬
‫‪ -4 ،1‬ﺳﻴﻜﻠﻮ ﻫﻜﺴﺎن داي ﻣﻴﺜﺎﻧﻮل وﺣﻮاﱄ ‪ % 1.5‬ﻟﻮزن ﻣﻦ داي إﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل‪ .‬اﺷﺘﻤﻞ‬
‫اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮ ﻋﻠﻰ ﲢﻮل ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ % 90‬إﱃ ‪ %95‬ﻣﻦ ﳎﻤﻮﻋﺎت اﳊﻤﺾ‪ ،‬ﻧﺘﻴﺠﺔ ﻟﺒﻌﺾ‬
‫ﻟﻠﱪوﺗﻮن‪ /‬ﲢﺪﻳﺪ ﻋﻴﺎر ﳎﻤﻮﻋﺎت‬ ‫‪NMR‬‬ ‫اﻟﺘﻨﻮﻳﻌﺎت ﺑﲔ اﻟﺪﻓﻌﺎت و‪ /‬أو ﻃﺮق اﻻﺧﺘﺒﺎر ﻣﻦ ﺧﻼل‬ ‫‪10‬‬

‫اﳊﻤﺾ‪.‬‬
‫اﳌﺜﺎل اﳌﻘﺎرن أ‪:‬‬
‫ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪ ،‬ﻳﺘﻢ وزن ﻣﺴﺤﻮق اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮ )‪ 103‬ﺟـﺮام( ﰲ دورق ﺳـﻌﺘﻪ ﻧﺼـﻒ ﻟـﱰ‪،‬‬
 ‫‪-92-‬‬

‫وذي ﻓﻮﻫــﺔ واﺣــﺪة‪ ،‬وﻣﺴــﺘﺪﻳﺮ اﻟﻘــﺎع‪ .‬وﻳﻜــﻮن اﶈﻔــﺰ اﳌﺴــﺘﺨﺪم ﻋﺒــﺎرة ﻋــﻦ ﺗـﺮاي أﺳــﻴﺘﺎت اﻷﻧﺘﻴﻤــﻮن‪،‬‬
‫وﺗــﺘﻢ إﺿــﺎﻓﺔ ﳏﻠــﻮل ﰲ إﻳﺜﻴﻠــﲔ ﺟﻠﻴﻜــﻮل إﱃ اﻟــﺪورق‪ .‬ﲤــﺖ إﺿــﺎﻓﺔ أﺻــﺒﺎغ ﲪ ـﺮاء وزرﻗــﺎء إﱃ اﻟــﺪورق‬
‫ﳌﻘــﺎدﻳﺮ اﳌﻮﺿــﺤﺔ ﰲ اﳉــﺪول رﻗــﻢ )‪ (4‬ﻟﻠﻤﺜــﺎل اﳌﻘــﺎرن )أ(‪ .‬وﰲ اﻟــﺪورق ﻳــﺘﻢ ﺗﺜﺒﻴــﺖ وﺳــﻴﻠﺔ ﺗﻘﻠﻴــﺐ‬
‫ﳏﺮﻛـﺔ ﻣـﻦ ﻓـﻮﻻذ ﻻ ﻳﺼـﺪأ وﺑـﻮﻟﻴﻤﺮ زﺟـﺎﺟﻲ ‪ . A 316 L‬وﺑﻌـﺪ ﺗﻮﺻـﻴﻞ ﻗﻤـﺔ اﻟﺒـﻮﻟﻴﻤﺮ ﻟـﺬراع اﳉـﺎﻧﱯ‪،‬‬
‫وﺧﺮﻃــﻮم اﻟﺘﻨﻘﻴــﺔ‪ ،‬ﻓﺈﻧــﻪ ﻳــﺘﻢ إﻛﻤــﺎل ﻋﻤﻠﻴــﱵ اﻟﺘﻨﻈﻴــﻒ ﻟﻨﻴﱰوﺟــﲔ‪ .‬وﻳــﺘﻢ ﺗﺸــﻐﻴﻞ ﻣﻔﺎﻋــﻞ اﻟﺒﻠﻤــﺮة ﻣــﻊ‬ ‫‪5‬‬

‫وﺟﻮد اﻟﺘﺤﻜﻢ ﺑﻨﻈﺎم آﱄ ™‪ ،CAMILE‬ﺗﺘﻢ ﺑﺮﳎﺘﻪ ﻟﺘﻨﻔﻴﺬ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ )اﳉﺪول رﻗﻢ )‪.((1‬‬
‫اﳉﺪول رﻗﻢ )‪(1‬‬

‫ﺳﺭﻋﺔ ﺍﻟﺗﻘﻠﻳﺏ ﺑﺎﻟﻠﻔﺔ ﻟﻛﻝ ﺩﻗﻳﻘﺔ‬ ‫اﻟﺘﻔﺮﻳﻎ‬ ‫درﺟﺔ اﳊﺮارة‬ ‫اﻟﻮﻗﺖ‬ ‫اﳌﺮﺣﻠﺔ‬

‫ﻟﺘﻮر‬ ‫ْ◌ م‬

‫‪0‬‬ ‫‪730‬‬ ‫‪285‬‬ ‫‪0.1‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪*150‬‬ ‫‪730‬‬ ‫‪285‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪*300‬‬ ‫‪*140‬‬ ‫‪285‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬

‫‪300‬‬ ‫‪140‬‬ ‫‪285‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪4‬‬

‫‪300‬‬ ‫‪*51‬‬ ‫‪285‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪5‬‬

‫‪300‬‬ ‫‪51‬‬ ‫‪285‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪6‬‬

‫‪300‬‬ ‫‪*4.5‬‬ ‫‪285‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪7‬‬

‫‪300‬‬ ‫‪4.5‬‬ ‫‪285‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪8‬‬

‫‪*30‬‬ ‫‪*0.8‬‬ ‫‪285‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪9‬‬

‫‪30‬‬ ‫‪0.8‬‬ ‫‪285‬‬ ‫‪58‬‬ ‫‪10‬‬

‫‪30‬‬ ‫‪*650‬‬ ‫‪285‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪11‬‬

‫‪30‬‬ ‫‪650‬‬ ‫‪285‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪12‬‬

‫‪*45‬‬ ‫‪*0.5‬‬ ‫‪285‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪13‬‬

 ‫‪-93-‬‬

‫‪45‬‬ ‫‪0.5‬‬ ‫‪285‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪14‬‬

‫* = اﳓﺪار‬
‫ﻳــﺘﻢ رﻓــﻊ ﲪــﺎم ﻣﺼــﻬﻮر ﻣــﻦ ﻓﻠــﺰ ‪ Belmont‬ﻟﻴﺤــﻴﻂ ﻟــﺪورق‪ ،‬وﻳــﺘﻢ ﺗﻨﻔﻴــﺬ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋــﺔ ™‪ .CAMILE‬ﰲ‬
‫ﻫــﺬﻩ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋــﺔ‪ ،‬ﻳــﺘﻢ ﲢﺪﻳــﺪ "اﻻﳓــﺪار" ﻋﻠــﻰ أﻧــﻪ اﻟﺘﻐﻴــﲑ اﳋﻄــﻲ ﻟﻠﺘﻔﺮﻳــﻎ‪ ،‬ودرﺟــﺔ اﳊ ـﺮارة‪ ،‬أو ﺳــﺮﻋﺔ‬
‫اﻟﺘﻘﻠﻴﺐ أﺛﻨﺎء ﻣﺮﺣﻠﺔ ﳏﺪدة ﻣﻦ اﻟﻮﻗﺖ‪ .‬وﻳﺘﻢ آﻟﻴﺎً ﲢﺪﻳﺪ ﻗﻴـﺎس ﻧﻈـﺎم اﻟﺘﻘﻠﻴـﺐ ﺑـﲔ اﳌـﺮﺣﻠﺘﲔ ‪ 4‬و‪.5‬‬
‫ﻛﺎﻧــﺖ درﺟــﺔ ﺣـﺮارة اﻟﻈــﺮوف اﻟﻨﻤﻄﻴــﺔ ﻟﻌﻤﻠﻴــﺎت اﻟﺒﻠﻤــﺮة اﶈﻔــﺰة ﲟﺮﻛﺒــﺎت اﻷﻧﺘﻴﻤــﻮن ﺣـﻮاﱄ ‪ ْ285‬م‬ ‫‪5‬‬

‫وﺣﻮاﱄ ‪ 250‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ‪ Sb‬ﰲ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬ﻋﻨﺪ إ ﺎء ﻋﻴﻨﺔ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﰲ ﺗﻠﻚ اﻟﻈﺮوف ﻋﻨـﺪ ﻋـﺰم‬
‫دوران ﻳﺴ ــﺎوي ﺣـ ـﻮاﱄ ‪ 0.80‬ﻟﺰوﺟ ــﺔ أﺻ ــﻠﻴﺔ‪ ،‬وﻛ ــﺎن وﻗ ــﺖ ﻣﺮﺣﻠ ــﺔ اﻟﺘﺸ ــﻄﻴﺐ ﺣـ ـﻮاﱄ ‪ 58‬دﻗﻴﻘ ــﺔ‪،‬‬
‫و ﻟﺘﺎﱄ ﻳﻜﻮن ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ اﻟﻮﻗﺖ اﳌﺴﺘﺨﺪم ﰲ اﳌﺮﺣﻠـﺔ ‪ .10‬ﺑﻌـﺪ وﻗـﺖ اﻹ ـﺎء ﻟ ـ ‪ 58‬دﻗﻴﻘـﺔ‪ ،‬ﺗﻮﻗـﻒ‬
‫اﻟﺘﻔﺮﻳــﻎ‪ ،‬وﲤــﺖ إﺿــﺎﻓﺔ ﺻــﻴﻐﺔ ﺗ ـﺮاي إﺳــﱰ ﻓﻮﺳــﻔﺎت أوﻟﻴﺠ ــﻮﻣﺮي ﲡــﺎري إﱃ ﻋﻴﻨــﺔ اﳌﻘﺎرﻧــﺔ ‪ Sb‬أﺛﻨ ــﺎء‬
‫اﳌﺮﺣﻠــﺔ ‪ ،12‬وﲤــﺖ إﻋــﺎدة اﺳــﺘﺌﻨﺎف اﻟﺘﻔﺮﻳــﻎ ﰲ اﳌﺮﺣﻠــﺔ ‪ 13‬ﻟﺘﻌﺰﻳــﺰ اﳋﻠــﻂ ﰲ اﳌﺮﺣﻠــﺔ ‪ .14‬ﻟﺘﻘﻠﻴــﻞ‬ ‫‪10‬‬

‫ﻣﻘﺪار اﳌﺬﻳﺐ اﳌﺘﻮاﺟﺪ اﻟﺬي ﳝﻜﻨﻪ أن ﻳﺬﻳﺐ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ أو ﳛﻮﻟﻪ إﱃ اﳉﻠﻴﻜـﻮل‪ ،‬ﱂ ﺗـﺘﻢ إﺿـﺎﻓﺔ إﻳﺜﻴﻠـﲔ‬
‫ﺟﻠﻴﻜـ ـ ــﻮل‪ ،‬أو ‪ – n‬ﺑﻴﻮ ﻧـ ـ ــﻮل‪ ،‬أو اﳌـ ـ ــﺎء أو أي ﺷـ ـ ــﻲء آﺧـ ـ ــﺮ إﱃ ﺻـ ـ ــﻴﻐﺔ اﻟ ـ ـ ـﱰاي إﺳـ ـ ــﱰ ﻓﻮﺳـ ـ ــﻔﺎت‬
‫اﻷوﻟﻴﺠــﻮﻣﺮي اﻟﺘﺠــﺎري ﻗﺒــﻞ إدﺧﺎﻟــﻪ أﺛﻨــﺎء اﳌﺮﺣﻠــﺔ ‪ .12‬ﲤــﺖ إﺿــﺎﻓﺔ ﺻــﻴﻐﺔ اﻟ ـﱰاي إﺳــﱰ ﻓﻮﺳــﻔﺎت‬
‫اﻷوﻟﻴﺠــﻮﻣﺮي اﻟﺘﺠــﺎري ﻣﺒﺎﺷــﺮة ﻋﻠــﻰ ﻫﻴﺌــﺔ ‪ % 9‬وزن‪ /‬وزن ﻣــﻦ اﻟﻜﱪﻳــﺖ‪ .‬وﻛــﺎن أﺻــﻐﺮ ﻣﻘــﺪار ﻣــﻦ‬
‫ﻣﺮﻛﺒﺎت ﺗﺮاي إﺳﱰ ﻓﻮﺳﻔﺎت اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮﻳﺔ اﻟﱵ ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺘﻬﺎ ﻋﻠﻰ ﳓﻮ ﻣﻨﺘﺞ ﳊﺠﻢ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﳏﻘـﻦ‬ ‫‪15‬‬

‫إﱃ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ‪ 0.02‬ﻣﻞ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﻳﻨﺎﻇﺮ ﻫﺪف ﳊﻮاﱄ ‪ 20‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﻣﻦ ‪ P‬ﰲ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪.‬‬
‫ﺑﻌــﺪ ﺎﻳــﺔ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋــﺔ أو اﻟﺘﺤﻀــﲑ اﳌﻌﻤﻠــﻲ‪ ،‬ﻳــﺘﻢ ﺗﱪﻳــﺪ اﻟﺒ ـﻮﻟﻴﻤﺮ ﳊ ـﻮاﱄ ‪ 15‬دﻗﻴﻘــﺔ‪ ،‬وﻳــﺘﻢ ﻓﺼــﻠﻪ ﻣــﻦ‬
‫اﻟ ــﺪورق اﻟﺰﺟ ــﺎﺟﻲ‪ ،‬وﺗﱪﻳ ــﺪﻩ إﱃ ﺣـ ـﻮاﱄ ‪ 10‬دﻗ ــﺎﺋﻖ‪ .‬وﻳ ــﺘﻢ ﺑﻌ ــﺪ ذﻟ ــﻚ وﺿ ــﻌﻪ ﻣﺒﺎﺷ ــﺮة ﰲ ﻧﻴﱰوﺟ ــﲔ‬
‫ﺳــﺎﺋﻞ‪ .‬وﻳــﺘﻢ ﻃﺤــﻦ اﻟﺒـﻮﻟﻴﻤﺮ ﻣــﻦ ﺧــﻼل اﻟﺘﱪﻳــﺪ ﲝﻴــﺚ ﳝــﺮ ﰲ ﻣﺼــﻔﺎة ‪ 3‬ﻣــﻢ‪ .‬وﻳــﺘﻢ اﻻﺣﺘﻔــﺎظ ﺑﻌﻴﻨــﺔ‬
‫‪ASTM #‬‬ ‫‪ AA‬اﳌﺘﺒﻘــﻲ أو اﳊــﺮ ﰲ ﺣﺎﻟــﺔ ﻣﺘﺠﻤــﺪة إﱃ أن ﰎ ﻗﻴﺎﺳــﻪ ﺑﻮاﺳــﻄﺔ ﺣﻴــﺰ اﻟﻘﻤــﺔ ‪ GC‬ﻟﻜــﻞ‬ ‫‪20‬‬

‫‪.F2013-00‬‬
‫ﻳﺘﻢ ﲢﻠﻴـﻞ ﻣﺴـﺤﻮق اﻟﺒـﻮﻟﻴﻤﺮ ﻟﺘﺤﺪﻳـﺪ ﻣﻌـﺪل ﺗﻮﻟﻴـﺪ اﻻﺳـﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻣـﻦ ﺧـﻼل اﳌﻌﺎﳉـﺔ ﻋﻨـﺪ ‪ ْ295‬م‬
 ‫‪-94-‬‬

‫‪،(295/5‬‬ ‫)‪AA Gen‬‬ ‫‪ ،a.k.a ،Tinius‬وﻣﻘﻴــﺎس ﺗﻠــﺪن اﻟﺒﺜــﻖ‬ ‫‪Olsen‬‬ ‫ﳌــﺪة ‪ 5‬دﻗــﺎﺋﻖ ﰲ ﻣﺆﺷــﺮ ﺻــﻬﺮ‬
‫‪ AA‬اﳊ ــﺮ )‪ ،(AAFN‬واﻟﻔﻠ ـﺰات ﺑﻮاﺳ ــﻄﺔ اﻟﺘ ــﺄﻟﻖ اﻟﻔﻠ ــﻮري ﻟﻸﺷ ــﻌﺔ إﻛ ــﺲ‪ ،‬واﻟﻠﺰوﺟ ــﺔ اﻷﺻ ــﻠﻴﺔ‪ ،‬ﻗﻴﻤ ــﺔ‬
‫اﻟﻠــﻮن ‪ ، *L‬و*‪ ،a‬و*‪ .b‬ﰎ ﻋﻤــﻞ ﺛــﻼث رﻗﺎﻗــﺎت‪ ،‬وﰎ رﺻــﻬﺎ واﺧﺘﺒﺎرﻫــﺎ ﳌﻌﺮﻓــﺔ ﻟــﻮن اﻟﺮﻗﺎﻗــﺔ‪ .‬وﳝﻜــﻦ‬
‫ﻣﻼﺣﻈﺔ اﻟﺒﻴﺎ ت ﰲ اﳉﺪول رﻗﻢ )‪.(4‬‬
‫اﳌﺜﺎل )أ(‬ ‫‪5‬‬

‫ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪ ،‬ﻳﺘﻢ وزن ﻣﺴﺤﻮق اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮ )‪ 103‬ﺟـﺮام( ﰲ دورق ﺳـﻌﺘﻪ ﻧﺼـﻒ ﻟـﱰ‪،‬‬
‫وذي ﻓﻮﻫــﺔ واﺣــﺪة‪ ،‬وﻣﺴــﺘﺪﻳﺮ اﻟﻘــﺎع‪ .‬وﻳﻜــﻮن اﶈﻔــﺰ اﳌﺴــﺘﺨﺪم ﻋﺒــﺎرة ﻋــﻦ ﺗ ـﱰا ﺑﻮﺗﻮﻛﺴــﻴﺪ اﻟﺘﻴﺘــﺎﻧﻴﻮم‬
‫وﲤﺖ إﺿﺎﻓﺘﻪ ﻛﻤﺤﻠﻮل ﰲ اﻟﺒﻮ ﻧﻮل‪ .‬ﲤﺖ إﺿﺎﻓﺔ أﺻﺒﺎغ ﲪﺮاء وزرﻗﺎء إﱃ اﻟﺪورق ﳌﻘﺎدﻳﺮ اﳌﻮﺿـﺤﺔ‬
‫ﰲ اﳉ ــﺪول رﻗ ــﻢ )‪ (4‬ﻟﻠﻤﺜ ــﺎل اﳌﻘ ــﺎرن )أ(‪ .‬ﰎ اﺧﺘﻴ ــﺎر ﻣﻘ ــﺎدﻳﺮ اﻟﺼ ــﺒﻐﺎت اﳊﻤ ـﺮاء واﻟﺰرﻗ ــﺎء ﻛﻤﺤﺎوﻟ ــﺔ‬
‫ﻟﻠﺤﺼــﻮل ﻋﻠــﻰ ﻗﻴﻤــﺔ اﻟﺮﻗﺎﻗــﺔ *‪ a‬واﻟﺮﻗﺎﻗــﺔ *‪ b‬ﻣﺸــﺎ ﺔ ﻟﺘﻠــﻚ اﻟــﱵ ﻳــﺘﻢ اﳊﺼــﻮل ﻋﻠﻴﻬــﺎ ﻟﻨﺴــﺒﺔ ﻟﻠﻤﺜــﺎل‬ ‫‪10‬‬

‫اﳌﻘــﺎرن )أ( ﰲ اﳉــﺪول رﻗــﻢ )‪ .(4‬وﰲ اﻟــﺪورق ﻳــﺘﻢ ﺗﺜﺒﻴــﺖ وﺳــﻴﻠﺔ ﺗﻘﻠﻴــﺐ ﳏﺮﻛــﺔ ﻣــﻦ ﻓــﻮﻻذ ﻻ ﻳﺼــﺪأ‬
‫‪ . L‬وﺑﻌــﺪ ﺗﻮﺻــﻴﻞ ﻗﻤــﺔ اﻟﺒـﻮﻟﻴﻤﺮ ﻟــﺬراع اﳉــﺎﻧﱯ‪ ،‬وﺧﺮﻃــﻮم اﻟﺘﻨﻘﻴــﺔ‪ ،‬ﻓﺈﻧــﻪ ﻳــﺘﻢ‬ ‫‪316‬‬ ‫وﺑـﻮﻟﻴﻤﺮ زﺟــﺎﺟﻲ‬
‫إﻛﻤــﺎل ﻋﻤﻠﻴــﱵ اﻟﺘﻨﻈﻴــﻒ ﻟﻨﻴﱰوﺟــﲔ‪ .‬وﻳــﺘﻢ ﺗﺸــﻐﻴﻞ ﻣﻔﺎﻋــﻞ اﻟﺒﻠﻤــﺮة ﻣــﻊ وﺟــﻮد اﻟــﺘﺤﻜﻢ ﺑﻨﻈــﺎم آﱄ‬
‫™‪ ،CAMILE‬ﺗﺘﻢ ﺑﺮﳎﺘﻪ ﻟﺘﻨﻔﻴﺬ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ )اﳉﺪول رﻗﻢ )‪.((2‬‬
‫‪15‬‬

‫اﳉﺪول رﻗﻢ )‪(2‬‬

‫ﺳﺭﻋﺔ ﺍﻟﺗﻘﻠﻳﺏ ﺑﺎﻟﻠﻔﺔ‬ ‫اﻟﺘﻔﺮﻳﻎ‬ ‫درﺟﺔ اﳊﺮارة‬ ‫اﻟﻮﻗﺖ‬ ‫اﳌﺮﺣﻠﺔ‬

‫ﻟﻛﻝ ﺩﻗﻳﻘﺔ‬ ‫ﻟﺘﻮر‬ ‫ْ◌ م‬

‫‪0‬‬ ‫‪730‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪0.1‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪*150‬‬ ‫‪730‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪*300‬‬ ‫‪*140‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬

‫‪300‬‬ ‫‪140‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪4‬‬

 ‫‪-95-‬‬

‫‪300‬‬ ‫‪*51‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪5‬‬

‫‪300‬‬ ‫‪51‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪6‬‬

‫‪300‬‬ ‫‪*4.5‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪7‬‬

‫‪300‬‬ ‫‪4.5‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪8‬‬

‫‪*30‬‬ ‫‪*0.8‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪9‬‬

‫‪30‬‬ ‫‪0.8‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪66‬‬ ‫‪10‬‬

‫‪30‬‬ ‫‪*650‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪11‬‬

‫‪30‬‬ ‫‪650‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪12‬‬

‫‪*45‬‬ ‫‪*0.5‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪13‬‬

‫‪45‬‬ ‫‪0.5‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪14‬‬

‫* = اﳓﺪار‬
‫ﻳــﺘﻢ رﻓــﻊ ﲪــﺎم ﻣﺼــﻬﻮر ﻣــﻦ ﻓﻠــﺰ ‪ Belmont‬ﻟﻴﺤــﻴﻂ ﻟــﺪورق‪ ،‬وﻳــﺘﻢ ﺗﻨﻔﻴــﺬ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋــﺔ ™‪ .CAMILE‬ﰲ‬
‫ﻫــﺬﻩ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋــﺔ‪ ،‬ﻳــﺘﻢ ﲢﺪﻳــﺪ "اﻻﳓــﺪار" ﻋﻠــﻰ أﻧــﻪ اﻟﺘﻐﻴــﲑ اﳋﻄــﻲ ﻟﻠﺘﻔﺮﻳــﻎ‪ ،‬ودرﺟــﺔ اﳊــﺮارة‪ ،‬أو ﺳــﺮﻋﺔ‬
‫اﻟﺘﻘﻠﻴﺐ أﺛﻨﺎء ﻣﺮﺣﻠﺔ ﳏﺪدة ﻣﻦ اﻟﻮﻗﺖ‪ .‬وﻳﺘﻢ آﻟﻴﺎً ﲢﺪﻳﺪ ﻗﻴـﺎس ﻧﻈـﺎم اﻟﺘﻘﻠﻴـﺐ ﺑـﲔ اﳌـﺮﺣﻠﺘﲔ ‪ 4‬و‪.5‬‬
‫ﳌﻘﺎرﻧﺔ ﻧﻈﺎﻣﻲ اﶈﻔﺰ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﻜﻮن أزﻣـﺎن اﻹ ـﺎء ﻣﺸـﺎ ﺔ‪ ،‬ﻛـﺎن ﻣﺴـﺘﻮى اﻟﺘﻴﺘـﺎﻧﻴﻮم ﰲ ﻫـﺬا اﳌﺜـﺎل ‪10‬‬ ‫‪5‬‬

‫أﺟ ـﺰاء ﻟﻜــﻞ ﻣﻠﻴــﻮن وﻛﺎﻧــﺖ درﺟــﺔ اﳊ ـﺮارة ﻣﻨﺨﻔﻀــﺔ ﻋﻨــﺪ درﺟــﺔ ﺣ ـﺮارة ‪ ْ270‬م‪ .‬ﻋﻨــﺪ إ ــﺎء ﻋﻴﻨــﺔ‬
‫اﻟﺒ ـﻮﻟﻴﻤﺮ ﰲ ﺗﻠــﻚ اﻟﻈــﺮوف ﻋﻨــﺪ ﻋــﺰم دوران ﻳﺴــﺎوي ﺣ ـﻮاﱄ ‪ 0.80‬ﻟﺰوﺟــﺔ أﺻــﻠﻴﺔ‪ ،‬ﻓــﺈن ﻛــﺎن وﻗــﺖ‬
‫ﻣﺮﺣﻠﺔ اﻟﺘﺸﻄﻴﺐ ﻟﻌﻤﻠﻴﺎت اﻟﺘﺸﻐﻴﻞ اﶈﻔﺰة ﺑـ ‪ Ti‬ﻳﻜﻮن ﺣﻮاﱄ ‪ 66‬دﻗﻴﻘﺔ‪ ،‬و ﻟﺘـﺎﱄ ﻳﻜـﻮن ﻋﺒـﺎرة ﻋـﻦ‬
‫اﻟﻮﻗــﺖ اﳌﺴــﺘﺨﺪم ﰲ اﳌﺮﺣﻠــﺔ ‪ .10‬وﺑﻌــﺪ ﻣــﺪة ‪ 66‬دﻗﻴﻘــﺔ ﻣــﻦ وﻗــﺖ اﻹ ــﺎء‪ ،‬ﺗﻮﻗـﻒ اﻟﺘﻔﺮﻳــﻎ‪ ،‬وﲤــﺖ‬
‫إﺿــﺎﻓﺔ ﺻــﻴﻐﺔ ﺗ ـﺮاي إﺳــﱰ ﻓﻮﺳــﻔﺎت أوﻟﻴﺠــﻮﻣﺮي ﲡــﺎري أﺛﻨــﺎء اﳌﺮﺣﻠــﺔ ‪ ،12‬وﲤــﺖ إﻋــﺎدة اﺳــﺘﺌﻨﺎف‬ ‫‪10‬‬

‫اﻟﺘﻔﺮﻳــﻎ ﰲ اﳌﺮﺣﻠــﺔ ‪ 13‬ﻟﺘﻌﺰﻳــﺰ اﳋﻠــﻂ ﰲ اﳌﺮﺣﻠــﺔ ‪ .14‬أﺛﻨــﺎء اﳌﺮﺣﻠــﺔ ‪ ،12‬ﲤــﺖ إﺿــﺎﻓﺔ ﺻــﻴﻐﺔ اﻟـﱰاي‬
‫إﺳ ــﱰ ﻓﻮﺳ ــﻔﺎت اﻷوﻟﻴﺠ ــﻮﻣﺮي اﻟﺘﺠ ــﺎري ﻣﺒﺎﺷ ــﺮة ﻋﻠ ــﻰ ﻫﻴﺌ ــﺔ ‪ % 9‬وزن‪ /‬وزن ﻣ ــﻦ اﻟﻜﱪﻳ ــﺖ‪ .‬وﻛ ــﺎن‬
 ‫‪-96-‬‬

‫أﺻــﻐﺮ ﻣﻘــﺪار ﻣــﻦ ﻣﺮﻛﺒــﺎت ﺗ ـﺮاي إﺳــﱰ ﻓﻮﺳــﻔﺎت اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮﻳــﺔ اﻟــﱵ ﳝﻜــﻦ إﺿــﺎﻓﺘﻬﺎ ﻋﻠــﻰ ﳓــﻮ ﻣﻨــﺘﺞ‬
‫ﳊﺠــﻢ ﺑﻮاﺳــﻄﺔ ﳏﻘــﻦ إﱃ اﻟﺒـﻮﻟﻴﻤﺮ ‪ 0.02‬ﻣــﻞ‪ ،‬ﺣﻴــﺚ ﻳﻨــﺎﻇﺮ ﻫــﺪف ﳊـﻮاﱄ ‪ 20‬ﺟــﺰء ﻟﻜــﻞ ﻣﻠﻴــﻮن‬
‫ﻣﻦ ‪ P‬ﰲ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬ﳝﻜﻦ أن ﻳﻜﻮن اﳌﻘﺪار اﳌﻨﺨﻔﺾ ﻣﻦ ‪ P‬ﻟﻨﻔﺲ ﻣﺴﺘﻮى ‪ ،Ti‬اﻟﺬي ﻫﻮ ﻋﺒـﺎرة ﻋـﻦ‬
‫ﻧﺴـﺒﺔ ﻣﻮﻻرﻳــﺔ ﻣﻨﺨﻔﻀــﺔ ﻣــﻦ ‪ ،Ti :P‬ﻓﻌــﺎﻻً ﻟﻨﻘﻄــﺔ ﳏــﺪدة‪ .‬ﰲ اﳌﺜــﺎل رﻗــﻢ )أ(‪ ،‬ﻛﺎﻧــﺖ اﻟﻨﺴــﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳــﺔ‬
‫ﺑــﲔ ‪ Ti :P‬ﻣــﻮل ﺳــﺘﺨﺪام ﻗــﻴﻢ ‪ XRF‬ﻋﺒــﺎرة ﻋــﻦ ‪ .1.85‬ﻋﻠــﻰ اﻟــﺮﻏﻢ ﻣــﻦ أﻧــﻪ ﻳﺘﻮﻗــﻊ ﻧﺘﻴﺠــﺔ ﳝﻜــﻦ‬ ‫‪5‬‬

‫ﻣﻘﺎرﻧﺘﻬﺎ ﻋﻨﺪ ﻧﺴﺒﺔ ‪ T :P‬ﺗﺴﺎوي ‪ ،1‬ﻓـﺈن ﻣـﻦ اﻟﺼـﻌﺐ إﺿـﺎﻓﺔ ﻛـﻞ ﻣﻘـﺪار ﺻـﻐﲑ ﻣـﻦ ﻣﺮﻛﺒـﺎت ﺗـﺮاي‬
‫إﺳــﱰ اﻟﻔﻮﺳــﻔﺎت اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮﻳــﺔ اﳌﻄﻠﻮﺑــﺔ ﻟﺘﺤﻘﻴــﻖ ﻧﺴــﺒﺔ ﻣﻮﻻرﻳــﺔ ‪ Ti :P‬ﻣــﻮل ﺗﺼــﻞ إﱃ ‪1‬ﻣــﻦ ﺣﻴــﺚ‬
‫اﳌﻘﻴﺎس اﳌﻌﻤﻠﻲ‪.‬‬
‫ﺑﻌــﺪ ﺎﻳــﺔ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋــﺔ أو اﻟﺘﺤﻀــﲑ اﳌﻌﻤﻠــﻲ‪ ،‬ﻳــﺘﻢ ﺗﱪﻳــﺪ اﻟﺒ ـﻮﻟﻴﻤﺮ ﳊ ـﻮاﱄ ‪ 15‬دﻗﻴﻘــﺔ‪ ،‬وﻳــﺘﻢ ﻓﺼــﻠﻪ ﻣــﻦ‬
‫اﻟ ــﺪورق اﻟﺰﺟ ــﺎﺟﻲ‪ ،‬وﺗﱪﻳ ــﺪﻩ إﱃ ﺣـ ـﻮاﱄ ‪ 10‬دﻗ ــﺎﺋﻖ‪ .‬وﻳ ــﺘﻢ ﺑﻌ ــﺪ ذﻟ ــﻚ وﺿ ــﻌﻪ ﻣﺒﺎﺷ ــﺮة ﰲ ﻧﻴﱰوﺟ ــﲔ‬ ‫‪10‬‬

‫ﺳــﺎﺋﻞ‪ .‬وﻳــﺘﻢ ﻃﺤــﻦ اﻟﺒـﻮﻟﻴﻤﺮ ﻣــﻦ ﺧــﻼل اﻟﺘﱪﻳــﺪ ﲝﻴــﺚ ﳝــﺮ ﰲ ﻣﺼــﻔﺎة ‪ 3‬ﻣــﻢ‪ .‬وﻳــﺘﻢ اﻻﺣﺘﻔــﺎظ ﺑﻌﻴﻨــﺔ‬
‫‪ASTM #‬‬ ‫‪ AA‬اﳌﺘﺒﻘــﻲ أو اﳊــﺮ ﰲ ﺣﺎﻟــﺔ ﻣﺘﺠﻤــﺪة إﱃ أن ﰎ ﻗﻴﺎﺳــﻪ ﺑﻮاﺳــﻄﺔ ﺣﻴــﺰ اﻟﻘﻤــﺔ ‪ GC‬ﻟﻜــﻞ‬
‫‪.F2013-00‬‬
‫ﻳﺘﻢ ﲢﻠﻴـﻞ ﻣﺴـﺤﻮق اﻟﺒـﻮﻟﻴﻤﺮ ﻟﺘﺤﺪﻳـﺪ ﻣﻌـﺪل ﺗﻮﻟﻴـﺪ اﻻﺳـﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻣـﻦ ﺧـﻼل اﳌﻌﺎﳉـﺔ ﻋﻨـﺪ ‪ ْ295‬م‬
‫‪،(295/5‬‬ ‫)‪AA Gen‬‬ ‫‪ ،a.k.a ،Tinius‬وﻣﻘﻴــﺎس ﺗﻠــﺪن اﻟﺒﺜــﻖ‬ ‫‪Olsen‬‬ ‫ﳌــﺪة ‪ 5‬دﻗــﺎﺋﻖ ﰲ ﻣﺆﺷــﺮ ﺻــﻬﺮ‬ ‫‪15‬‬

‫‪ AA‬اﳊ ــﺮ )‪ ،(AAFN‬واﻟﻔﻠ ـﺰات ﺑﻮاﺳ ــﻄﺔ اﻟﺘ ــﺄﻟﻖ اﻟﻔﻠ ــﻮري ﻟﻸﺷ ــﻌﺔ إﻛ ــﺲ‪ ،‬واﻟﻠﺰوﺟ ــﺔ اﻷﺻ ــﻠﻴﺔ‪ ،‬ﻗﻴﻤ ــﺔ‬
‫اﻟﻠــﻮن ‪ ، *L‬و*‪ ،a‬و*‪ .b‬ﰎ ﻋﻤــﻞ ﺛــﻼث رﻗﺎﻗــﺎت‪ ،‬وﰎ رﺻــﻬﺎ واﺧﺘﺒﺎرﻫــﺎ ﳌﻌﺮﻓــﺔ ﻟــﻮن اﻟﺮﻗﺎﻗــﺔ‪ .‬وﳝﻜــﻦ‬
‫ﻣﻼﺣﻈــﺔ اﻟﺒﻴــﺎ ت ﰲ اﳉــﺪول رﻗــﻢ )‪ .(4‬ﻳﻮﺿــﺢ اﳌﺜــﺎل اﳌﻘــﺎرن )أ( واﳌﺜــﺎل )أ( ﺗﺼــﻨﻴﻊ ﺑ ـﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑــﻮﱄ‬
‫إﺳﱰ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ‪ ْ270‬م ﺑـ ‪ 10‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن وﻳﺘﻄﻠﺐ ‪ Ti‬وﻗﺖ إ ﺎء ﻣﺸـﺎﺑﻪ أو ﻣﻌـﺪل‬
‫إﻧﺘﺎج ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ‪ ْ285‬م ﲝﻮاﱄ ‪ 250‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ‪ ،Sb‬ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ذﻟﻚ‬ ‫‪20‬‬

‫وﻣ ـ ِّ‬
‫ـﱪد ﻋﻨ ــﺪ درﺟ ــﺔ ﺣـ ـﺮارة ‪ ْ15‬م‪.‬‬ ‫ﺗﺸ ــﺘﻤﻞ اﳊﺎﻟ ــﺔ اﻟ ــﱵ ﻓﻴﻬ ــﺎ ‪ Ti‬ﻋﻠ ــﻰ ﺗﻌﺒﺌ ــﺔ ﳏﻔ ــﺰ أﻛﺜ ــﺮ اﳔﻔﺎﺿـ ـﺎً ُ‬
‫ﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻳﻮﺿـﺢ اﳌﺜـﺎل اﳌﻘـﺎرن )أ( واﳌﺜـﺎل )أ( ‪ AA‬ﻣﺘﺒﻘـﻲ ﻣـﻨﺨﻔﺾ ﰲ ﺟﺴـﻴﻤﺎت اﻟﺒـﻮﱄ‬
‫إﺳــﱰ اﻟﺼــﻠﺒﺔ‪ ،‬وﻣﻌــﺪل ﺗﻮﻟﻴــﺪ ‪ AA‬ﻣــﻨﺨﻔﺾ ﻋﻨــﺪ اﻟﺼــﻬﺮ ﻛﻤــﺎ ﻫــﻮ ﻣﻮﺿــﺢ ﰲ اﳌﺜــﺎل ﺑﻮاﺳــﻄﺔ ﳏﻔــﺰ‬
 ‫‪-97-‬‬

‫اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﻟﻨﺴﺒﺔ ﶈﻔﺰ اﻷﻧﺘﻴﻤﻮن‪ ،‬ﻋﻨﺪ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ اﶈﻔـﺰ‪ ،‬ﰲ ﻫـﺬﻩ اﳊﺎﻟـﺔ ﺗـﺘﻢ إﺿـﺎﻓﺔ ﻣﺮﻛﺒـﺎت ﺗـﺮاي‬
‫إﺳﱰ اﻟﻔﻮﺳـﻔﺎت اﻷوﻟﻴﺠـﻮﻣﺮي ﰲ ﻣﺮﺣﻠـﺔ ﻣﺘـﺄﺧﺮة‪ .‬ﺗﻮﺿـﺢ اﻟﻨﺘـﺎﺋﺞ أﻳﻀـﺎً إﻣﻜﺎﻧﻴـﺔ ﺻـﺒﻎ ﺑـﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒـﻮﱄ‬
‫ﻣﺸـﺎ ﻪ ﻟﻠﺒـﻮﻟﻴﻤﺮ اﶈﻔـﺰ ﻷﻧﺘﻴﻤـﻮن‬ ‫*‪b‬‬ ‫إﺳـﱰ اﶈﻔـﺰ ﺑ ـ ‪ Ti‬ﻣـﻊ اﻹﺿـﺎﻓﺔ اﳌﺘـﺄﺧﺮة ﻟﻠﻤﺤﻔـﺰ ﺑﻠـﻮن اﻟﻘﻴﻤـﺔ‬
‫ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺘﻢ ﻋﻤﻞ ﻛﻞ ﻣﻨﻬﻤﺎ زﻣﺎن إ ﺎء ﻣﺸﺎ ﺔ‪ .‬وﻛﺎن ﳌﻌﺎن اﻟﺮﻗﺎﻗـﺔ *‪ L‬ﻟﻠﺒـﻮﻟﻴﻤﺮ اﶈﻔـﺰ ﺑ ـ ‪) Ti‬اﳌﺜـﺎل‬
‫رﻗﻢ أ( أﻏﻤﻖ ﰲ اﻟﻠﻮن ﻟﻮﺣﺪات ﻗﻠﻴﻠﺔ ﻓﻘﻂ ﻣﻦ ﳌﻌﺎن ﻗﻴﻤﺔ اﻟﺮﻗﺎﻗﺔ *‪ L‬ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﶈﻔـﺰ ﺑ ـ ‪Sb‬ى )اﳌﺜـﺎل‬ ‫‪5‬‬

‫اﳌﻘﺎرن أ(‪ .‬ﳝﻜﻦ أن ﻳﺰﻳﺪ ﻓﺮق اﻟﻘﻴﻤﺔ *‪ L‬إذا ﻣـﺎ ﰎ إﻧﻘـﺎص ﻣﻘـﺪار ﻣـﻦ اﻟﺼـﺒﻎ اﻷﲪـﺮ إﱃ اﳊﺎﻟـﺔ اﻟـﱵ‬
‫ﻓﻴﻬﺎ ‪ Sb‬وذﻟـﻚ ﻟﻠﺤﺼـﻮل ﻋﻠـﻰ رﻗﺎﻗـﺔ ذات ﻗﻴﻤـﺔ *‪ a‬ﻣﺘﻌﺎدﻟـﺔ أو ﺻـﻔﺮ‪ ،‬وﺗﺸـﺎﺑﻪ اﳊﺎﻟـﺔ اﻟـﱵ ﻓﻴﻬـﺎ ‪Ti‬؛‬
‫ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ذﻟﻚ ﳝﻜﻦ أن ﻳﻘﻞ اﻟﻔﺮق ﰲ اﻟﻘﻴﻤـﺔ *‪ L‬إﱃ ﺣـﺪ ﻣـﺎ إذا ﻣـﺎ ﰎ إﻧﻘـﺎص ﻣﻘـﺪار اﻟﺼـﺒﻎ‬
‫اﻷزرق اﳌﻀﺎف ﻟﻠﺤﺎﻟﺔ اﻟﱵ ﻓﻴﻬﺎ ‪ Ti‬وذﻟﻚ ﻟﻠﺤﺼـﻮل ﻋﻠـﻰ ﻗﻴﻤـﺔ *‪ b‬ﻟﻠﺮﻗﺎﻗـﺔ ﻣﺸـﺎ ﺔ ﻟﻠﺤﺎﻟـﺔ اﻟـﱵ ـﺎ‬
‫ُ‬
‫‪.Sb‬‬ ‫‪10‬‬

‫اﳌﺜﺎل اﳌﻘﺎرن )ب(‬

‫ﰎ ﲢﻀ ــﲑ اﳋﻠ ــﻴﻂ اﻷوﻟﻴﺠ ــﻮﻣﺮي اﳌﺴ ــﺘﺨﺪم ﰲ اﻟﺒ ــﺪء ﻣ ــﻦ ﲪ ــﺾ ﺗﲑﻓﺜﺎﻟﻴ ــﻚ ﺑﺼ ــﻮرة ﻛﺒ ــﲑة وإﻳﺜﻴﻠ ــﲔ‬
‫ﺟﻠﻴﻜﻮل‪ .‬واﺷﺘﻤﻞ اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮ أﻳﻀﺎً ﻋﻠﻰ ﺣﻮاﱄ ‪ % 1.5‬ﻣﻮل ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ % 35‬ﺳﻴﺲ‪%65 /‬‬
‫ﺗ ـ ـﺮاﻧﺲ‪ ،‬و‪ -4 ،1‬ﺳـ ــﻴﻜﻠﻮ ﻫﻜﺴـ ــﺎن داي ﻣﻴﺜـ ــﺎﻧﻮل‪ ،‬وﺣ ـ ـﻮاﱄ ‪ % 1.3 – 1.2‬ﻟـ ــﻮزن ﻣـ ــﻦ داي‬
‫إﻳﺜﻴﻠــﲔ ﺟﻠﻴﻜــﻮل‪ .‬وﻛــﺎن ﲢــﻮل ﳎﻤﻮﻋــﺎت اﳊﻤــﺾ ﺣـﻮاﱄ ‪ % 95‬ﺑﻮاﺳــﻄﺔ ‪ NMR‬ﻟﻠﱪوﺗــﻮن‪ /‬ﲢﺪﻳــﺪ‬ ‫‪15‬‬

‫اﻟﻌﻴﺎر ﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺎت اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ اﻟﻄﺮﻓﻴﺔ‪ .‬ﻛﺎن اﻟﻌﺪد اﻟﺬري ﻟﻠﺨﻠﻴﻂ اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮي ﺣﻮاﱄ ‪ 766‬ﺟﺮام‪/‬‬
‫ﻣﻮل وﻛﺎن اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ ﺣﻮاﱄ ‪ 1478‬ﺟﺮام‪ /‬ﻣﻮل‪.‬‬
‫ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪ ،‬ﻳﺘﻢ وزن ﻣﺴﺤﻮق اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮ )‪ 103‬ﺟـﺮام( ﰲ دورق ﺳـﻌﺘﻪ ﻧﺼـﻒ ﻟـﱰ‪،‬‬
‫وذي ﻓﻮﻫــﺔ واﺣــﺪة‪ ،‬وﻣﺴــﺘﺪﻳﺮ اﻟﻘــﺎع‪ .‬وﻳﻜــﻮن اﶈﻔــﺰ اﳌﺴــﺘﺨﺪم ﻋﺒــﺎرة ﻋــﻦ ﺗـﱰا ﺑﻴﻮﺗﻮﻛﺴــﻴﺪ اﻟﺘﻴﺘــﺎﻧﻴﻮم‪،‬‬
‫وﺗــﺘﻢ إﺿــﺎﻓﺘﻪ إﱃ اﻟــﺪورق ﻋﻠــﻰ ﻫﻴﺌــﺔ ﳏﻠــﻮل ﰲ ‪ -n‬ﺑﻴﻮ ﻧــﻮل‪ .‬ﻻ ﺗــﺘﻢ إﺿــﺎﻓﺔ أﻳــﺔ أﺻــﺒﺎغ إﱃ اﻟــﺪورق‪.‬‬ ‫‪20‬‬

‫‪ . L‬وﺑﻌــﺪ‬ ‫‪316‬‬ ‫وﰲ اﻟــﺪورق ﻳــﺘﻢ ﺗﺜﺒﻴــﺖ وﺳــﻴﻠﺔ ﺗﻘﻠﻴــﺐ ﳏﺮﻛــﺔ ﻣــﻦ ﻓــﻮﻻذ ﻻ ﻳﺼــﺪأ وﺑـﻮﻟﻴﻤﺮ زﺟــﺎﺟﻲ‬
‫ﺗﻮﺻ ـ ــﻴﻞ ﻗﻤ ـ ــﺔ اﻟﺒ ـ ـﻮﻟﻴﻤﺮ ﻟ ـ ــﺬراع اﳉ ـ ــﺎﻧﱯ‪ ،‬وﺧﺮﻃ ـ ــﻮم اﻟﺘﻨﻘﻴ ـ ــﺔ‪ ،‬ﻓﺈﻧ ـ ــﻪ ﻳ ـ ــﺘﻢ إﻛﻤ ـ ــﺎل ﻋﻤﻠﻴ ـ ــﱵ اﻟﺘﻨﻈﻴ ـ ــﻒ‬
‫ﻟﻨﻴﱰوﺟــﲔ‪ .‬وﻳــﺘﻢ ﺗﺸــﻐﻴﻞ ﻣﻔﺎﻋــﻞ اﻟﺒﻠﻤــﺮة ﻣــﻊ وﺟــﻮد اﻟــﺘﺤﻜﻢ ﺑﻨﻈــﺎم آﱄ ™‪ ،CAMILE‬ﺗــﺘﻢ ﺑﺮﳎﺘــﻪ‬
 ‫‪-98-‬‬

‫ﻟﺘﻨﻔﻴﺬ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ )اﳉﺪول رﻗﻢ )‪.((3‬‬

‫اﳉﺪول رﻗﻢ )‪(3‬‬
‫ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻘﻠﻴﺐ‬ ‫اﻟﺘﻔﺮﻳﻎ‬ ‫درﺟﺔ اﳊﺮارة‬ ‫اﻟﻮﻗﺖ‬ ‫اﳌﺮﺣﻠﺔ‬
‫) ﻟﺘﻮر(‬ ‫مْ‬ ‫) ﻟﺪﻗﺎﺋﻖ(‬

‫‪0‬‬ ‫‪730‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪01‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪*150‬‬ ‫‪730‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪*300‬‬ ‫‪*140‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪300‬‬ ‫‪140‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪300‬‬ ‫‪*25‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪300‬‬ ‫‪25‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪6‬‬
‫‪300‬‬ ‫‪*140‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪7‬‬
‫‪300‬‬ ‫‪140‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪8‬‬
‫‪300‬‬ ‫‪*25‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪9‬‬
‫‪300‬‬ ‫‪25‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪10‬‬
‫‪*30‬‬ ‫‪*2‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪11‬‬
‫‪30‬‬ ‫‪*0.2‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪12‬‬
‫‪30‬‬ ‫‪02‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪#500‬‬ ‫‪13‬‬
‫* = اﳓﺪار؛ ‪ #‬إ ﺎء ﻋﺰم اﻟﺪوران‬
‫ﻳــﺘﻢ رﻓــﻊ ﲪــﺎم ﻣﺼــﻬﻮر ﻣــﻦ ﻓﻠــﺰ ‪ Belmont‬ﻟﻴﺤــﻴﻂ ﻟــﺪورق‪ ،‬وﻳــﺘﻢ ﺗﻨﻔﻴــﺬ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋــﺔ ™‪ .CAMILE‬ﰲ‬
‫ﻫــﺬﻩ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋــﺔ‪ ،‬ﻳــﺘﻢ ﲢﺪﻳــﺪ "اﻻﳓــﺪار" ﻋﻠــﻰ أﻧــﻪ اﻟﺘﻐﻴــﲑ اﳋﻄــﻲ ﻟﻠﺘﻔﺮﻳــﻎ‪ ،‬ودرﺟــﺔ اﳊ ـﺮارة‪ ،‬أو ﺳــﺮﻋﺔ‬ ‫‪5‬‬

‫اﻟﺘﻘﻠﻴﺐ أﺛﻨﺎء ﻣﺮﺣﻠﺔ ﳏﺪدة ﻣﻦ اﻟﻮﻗﺖ‪ .‬وﻳﺘﻢ آﻟﻴﺎً ﲢﺪﻳﺪ ﻗﻴـﺎس ﻧﻈـﺎم اﻟﺘﻘﻠﻴـﺐ ﺑـﲔ اﳌـﺮﺣﻠﺘﲔ ‪ 4‬و‪.5‬‬
‫ﻻ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ أي ﻣﺮﻛﺐ ﻓﻮﺳﻔﻮري ﳍﺬا اﻟﺘﺸـﻐﻴﻞ‪ .‬ﰎ إ ـﺎء ﻣﺮﺣﻠـﺔ اﻹ ـﺎء )‪ (13‬وﻓﻘـﺎً ﻟﻌـﺰم اﻟـﺪوران‪.‬‬
‫وﻛــﺎن ﻫــﺪف اﻟﻠﺰوﺟــﺔ اﻷﺻــﻠﻴﺔ ﻋﺒــﺎرة ﻋــﻦ ‪ 0.80‬دﻳﺴــﻲ ﻟــﱰ‪ /‬ﺟ ـﺮام‪ .‬وﰎ ﲢﺪﻳــﺪ ﻫــﺪف ﻋــﺰم دوران‬
‫وﺳــﻴﻠﺔ اﻟﺘﻘﻠﻴــﺐ ﻟﻜــﻞ درﺟــﺔ ﺣ ـﺮارة ﻟﻺ ــﺎء وﻛــﻞ ﻣﻌــﺪة ﻟﻠﺒﻠﻤــﺮة‪ .‬ﻧﻈ ـﺮاً ﻟــﺰ دة اﻟــﻮزن اﳉﺰﻳﺌــﻲ واﻟﻠﺰوﺟــﺔ‬
‫اﻷﺻــﻠﻴﺔ ﻟﻠﻤﺼــﻬﻮر‪ ،‬ﻓــﺈن ﻟﺰوﺟــﺔ اﳌﺼــﻬﻮر ﺗﺰﻳــﺪ أﻳﻀـﺎً ﺣﻴــﺚ ﺗـﺮﺗﺒﻂ ﺑﻌــﺰم اﻟــﺪوران اﻟــﺬي ﺗﻄﻠﺒــﻪ وﺳــﻴﻠﺔ‬ ‫‪10‬‬
 ‫‪-99-‬‬

‫اﻟﺘﻘﻠﻴﺐ ﻹﺟﺮاء اﻟﺘﻘﻠﻴﺐ اﻟﺸﺪﻳﺪ‪ .‬ﰎ إ ﺎء ﻛﻞ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺗﺸﻐﻴﻞ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﲢﻘـﻖ ﻫـﺪف ﻋـﺰم اﻟـﺪوران ﻋﻠـﻰ‬
‫وﺳﻴﻠﺔ اﻟﺘﻘﻠﻴﺐ ﻟﺜﻼث أﺿﻌﺎف‪.‬‬
‫ﺑﻌــﺪ ﺎﻳــﺔ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋــﺔ أو اﻟﺘﺤﻀــﲑ اﳌﻌﻤﻠــﻲ‪ ،‬ﻳــﺘﻢ ﺗﱪﻳــﺪ اﻟﺒ ـﻮﻟﻴﻤﺮ ﳊ ـﻮاﱄ ‪ 15‬دﻗﻴﻘــﺔ‪ ،‬وﻳــﺘﻢ ﻓﺼــﻠﻪ ﻋــﻦ‬
‫اﻟــﺪورق اﻟﺰﺟــﺎﺟﻲ‪ ،‬وﻳــﺘﻢ ﺗﱪﻳــﺪﻩ إﱃ ﺣـﻮاﱄ ‪ 10‬دﻗــﺎﺋﻖ‪ .‬وﻳــﺘﻢ ﺑﻌــﺪ ذﻟــﻚ وﺿــﻌﻪ ﻣﺒﺎﺷــﺮة ﰲ ﻧﻴﱰوﺟــﲔ‬
‫‪AA‬‬ ‫ﺳﺎﺋﻞ‪ .‬وﻳﺘﻢ ﻃﺤﻦ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻣﻦ ﺧـﻼل اﻟﺘﱪﻳـﺪ ﲝﻴـﺚ ﳝـﺮ ﰲ ﻣﺼـﻔﺎة ‪ 3‬ﻣـﻢ‪ .‬ﰎ اﻻﺣﺘﻔـﺎظ ﺑﻌﻴﻨـﺔ‬ ‫‪5‬‬

‫‪ASTM # F2013-‬‬ ‫اﳊـﺮة اﳌﺘﺒﻘﻴـﺔ ﰲ ﺣﺎﻟـﺔ ﻣﺘﺠﻤـﺪة إﱃ أن ﰎ ﻗﻴﺎﺳـﻪ ﺑﻮاﺳـﻄﺔ ﺣﻴـﺰ اﻟﻘﻤـﺔ ‪ GC‬ﻟﻜـﻞ‬

‫‪00‬‬
‫ﻳﺘﻢ ﲢﻠﻴﻞ ﻣﺴﺤﻮق اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ اﻻﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻣﻦ ﺧﻼل اﳌﻌﺎﳉﺔ ﻋﻨﺪ ‪ ْ295‬م‬
‫ﳌﺪة ‪ 5‬دﻗﺎﺋﻖ ﰲ ﻣﺆﺷﺮ ﺻﻬﺮ ‪ ،a.k.a ،Tinius Olsen‬وﻣﻘﻴﺎس ﺗﻠﺪن اﻟﺒﺜﻖ )‪،(295/5 AA Gen‬‬
‫اﳊﺮ )‪ ،(AAFN‬واﻟﻔﻠﺰات ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﺘﺄﻟﻖ اﻟﻔﻠﻮري ﻟﻸﺷﻌﺔ إﻛﺲ‪ ،‬واﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻷﺻﻠﻴﺔ‪ .،‬وﳝﻜﻦ‬ ‫‪AA‬‬ ‫‪10‬‬

‫ﻣﻼﺣﻈﺔ اﻟﺒﻴﺎ ت ﰲ اﳉﺪول رﻗﻢ )‪.(4‬‬

‫ﱂ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺮﻛﺐ ﻓﻮﺳﻔﻮري ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺘﺄﺧﺮة ﻟﻠﻤﺜﺎل اﳌﻘﺎرن )ب(‪ .‬وﻛﺎن ﻣﺴﺘﻮى ‪ XRF‬اﻟﺬي ﰎ‬
‫ﻗﻴﺎﺳﻪ ﰲ اﳌﺜﺎل اﳌﻘﺎرن ب ‪ 1.9‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪ .‬وﻛﺎن ﺣﺪ ﻛﻤﻴﺔ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ﻣﻦ ﺧﻼل ﻃﺮﻳﻘﺔ‬
‫‪ XRF‬اﳌﺴﺘﺨﺪم ﺣﻮاﱄ ‪ 2‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪ .‬ﳝﻜﻦ أن ﻳﻜﻮن ﻣﻘﺪار اﳌﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮري اﻷﻗﻞ ﻣﻦ‬
‫‪ 2‬اﳌﻮﺿﺢ ﳎﺮد ﺷﻮاﺋﺐ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻻ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ أي ﻣﺮﻛﺐ ﻓﻮﺳﻔﻮري‪ ،‬ﻓﺈن ﻣﺴﺘﻮ ت اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر‬ ‫‪15‬‬

‫اﳌﻮﺿﺤﺔ )ﺣﻮاﱄ ﺟﺰأﻳﻦ ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ( ﺗﻜﻮن ﳎﺮد ﺷﻮاﺋﺐ‪ .‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻻ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ أي ﻣﺮﻛﺐ‬
‫ﻓﻮﺳﻔﻮري‪ ،‬وﻳﻜﻮن ﻫﻨﺎك ﻣﺴﺘﻮى ﻣﻦ ‪ 5‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﳝﻜﻦ أن ﺗﻮﺟﺪ ﺑﻌﺾ اﻟﺸﻮاﺋﺐ‬
‫أﺛﻨﺎء ﻗﻮﻟﺒﺔ اﻟﺮﻗﺎﻗﺔ ﰲ اﺧﺘﺒﺎر ‪ .XRF‬ﻻ ﻳﺘﻮﻗﻊ ﻟﻠﺘﻠﻮث ﺑﺘﻠﻚ اﻟﺒﻘﺎ أن ﻳﻜﻮن ﻓﻌﺎﻻً ﻛﻤﺮﻛﺐ‬
‫ﻓﻮﺳﻔﻮري ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺘﻪ ﻋﻤﺪاً‪.‬‬
‫)‪(MR‬‬ ‫‪Ti :P‬‬ ‫ﻟﻨﺴﺒﺔ ﳊﺎﻟﺔ ﻋﺪم إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺮﻛﺒﺎت ﻓﻮﺳﻔﻮرﻳﺔ‪ ،‬ﳝﻜﻦ أن ﺗﻜﻮن اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳﺔ ﻟـ‬ ‫‪20‬‬

‫ﻣﻀﻠﻠﺔ‪ ،‬وﲞﺎﺻﺔ ﻟﻨﺴﺒﺔ ﳌﺴﺘﻮ ت اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم اﳌﻨﺨﻔﻀﺔ ﻣﺜﻞ ‪ 5‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ‬
‫ﺣﻮاﱄ ‪ ،0.3‬ﻓﺈﻧﻪ‬ ‫‪Ti :P‬‬ ‫اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺘﻀﺢ اﺷﺘﻤﺎل اﳌﺜﺎل اﳌﻘﺎرن )ب( ﻋﻠﻰ ﻧﺴﺒﺔ ﻣﻮﻻرﻳﺔ ﻟـ‬
‫ﳝﻜﻦ أﻻ ﻳﻜﻮن ﻫﻨﺎك أﻳﺔ ﻓﻮﺳﻔﻮر ﰲ اﻟﻌﻴﻨﺔ‪ ،‬ﻧﻈﺮاً ﻷن ﻣﺴﺘﻮى اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر اﳌﻮﺿﺢ ﻳﻘﱰب ﻣﻦ ﺣﺪ‬
 ‫‪-100-‬‬

‫اﻟﻜﺸﻒ‪.‬‬
‫اﳌﺘﺒﻘﻲ اﳌﻨﺨﻔﺾ ﰲ ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ ،‬وﻣﻌﺪل‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﻳﻮﺿﺢ اﳌﺜﺎل رﻗﻢ )أ( ﻣﺴﺘﻮى‬
‫ﻋﻨﺪ اﻟﺼﻬﺮ ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﺒﲔ ﰲ اﻷﻣﺜﻠﺔ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻨﻮع ﻣﻦ ﳏﻔﺰ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﺗﻮﻟﻴﺪ‬
‫واﻹﺿﺎﻓﺔ اﳌﺘﺄﺧﺮة ﳌﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ‪ ،‬ذي اﳌﻘﺪار اﻟﻨﺴﱯ ﻟﻠﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻨﻮع ﻣﻦ ﳏﻔﺰ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم دون‬
‫اﻹﺿﺎﻓﺔ اﳌﺘﺄﺧﺮة ﳌﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ )اﳌﺜﺎل اﳌﻘﺎرن )ب((‪ .‬ﳛﺘﻤﻞ أن ﻳﻜﻮن ﻣﺴﺘﻮى ‪ AA‬اﳌﺘﺒﻘﻲ ﰲ اﳌﺜﺎل‬ ‫‪5‬‬

‫اﳌﻘﺎرن ب أﻋﻠﻰ إذا ﻣﺎ ﰎ اﺳﺘﺨﺪام ﻧﻔﺲ ﺗﻔﺮﻳﻎ اﻹ ﺎء ﰲ اﳌﺜﺎل )أ( ﻣﻊ اﳌﺜﺎل اﳌﻘﺎرن )ب(‪.‬‬
 ‫‪-101-‬‬

‫اﳉﺪول رﻗﻢ )‪:(4‬‬

‫‪AA 295/5‬‬ ‫ﺗﻮﻟﻴﺪ‬ ‫‪AAFN‬‬ ‫اﻟﺬاﺗﻴﺔ‬ ‫اﻟﻠﺰوﺟﺔ‬ ‫)ﺟﺰء اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻷﺻﻠﻴﺔ‬ ‫‪XRF P‬‬ ‫‪XRF‬‬ ‫‪Ti‬‬ ‫‪XRF‬‬ ‫‪Sb‬‬ ‫وﻗﺖ اﻹ ﺎء‬ ‫درﺟﺔ‬ ‫اﶈﻔﺰ‬

‫ﻟﻜﻞ‬ ‫]ﺟﺰء‬ ‫)دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ﺟﺮام( ]ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن[‬ ‫)دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ﺟﺮام(‬ ‫)ﺟﺰء ﻟﻜﻞ )ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن(‬ ‫اﳊﺮارة ْ) ) ﻟﺪﻗﻴﻘﺔ(‬

‫ﻣﻠﻴﻮن[‬ ‫ﻣﻠﻴﻮن(‬ ‫ﻣﻠﻴﻮن(‬ ‫م(‬

‫‪22.19‬‬ ‫‪20.95‬‬ ‫‪0.881‬‬ ‫‪0.831‬‬ ‫‪18‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪248‬‬ ‫‪58‬‬ ‫‪285‬‬ ‫‪Sb‬‬ ‫اﳌﺜﺎل اﳌﻘﺎرن أ‬

‫‪10.74‬‬ ‫‪4.22‬‬ ‫‪0.816‬‬ ‫‪0.773‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪66‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪Ti‬‬ ‫اﳌﺜﺎل أ‬

‫‪28.06‬‬ ‫‪9.98‬‬ ‫‪0.749‬‬ ‫‪1.9‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪58‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪Ti‬‬ ‫اﳌﺜﺎل اﳌﻘﺎرن‬

‫ب‬

‫اﻟﺮﻗﺎﻗﺔ *‪b‬‬ ‫اﻟﺮﻗﺎﻗﺔ *‪a‬‬ ‫اﻟﺮﻗﺎﻗﺔ *‪L‬‬ ‫اﳌﺴﺤﻮق *‪b‬‬ ‫اﳌﺴﺤﻮق *‪a‬‬ ‫‪XRF‬‬ ‫‪P‬‬ ‫‪XRF‬‬ ‫‪Ti‬‬ ‫‪XRF‬‬ ‫اﻟﺼﺒﻎ اﻷﲪﺮ )ﺟﺰء اﻟﺼﺒﻎ اﻷزرق‬ ‫وﻗﺖ‬ ‫درﺟﺔ‬ ‫اﶈﻔﺰ‬

‫)ﺟﺰء )ﺟﺰء ﻟﻜﻞ )ﺟﺰء ﻟﻜﻞ‬ ‫‪Sb‬‬ ‫ﻟﻜﻞ‬ ‫)ﺟﺰء‬ ‫ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن(‬ ‫اﻹ ﺎء‬ ‫اﳊﺮارة‬

‫ﻣﻠﻴﻮن(‬ ‫ﻣﻠﻴﻮن(‬ ‫ﻟﻜﻞ‬ ‫ﻣﻠﻴﻮن(‬ ‫) ﻟﺪﻗﻴﻘﺔ(‬ ‫ْ) م(‬

‫ﻣﻠﻴﻮن(‬
 ‫‪-102-‬‬

‫‪2.54‬‬ ‫‪1.19‬‬ ‫‪77.27‬‬ ‫‪2.62 -‬‬ ‫‪0.12‬‬ ‫‪18‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪248‬‬ ‫‪13.38‬‬ ‫‪6.69‬‬ ‫‪58‬‬ ‫‪285‬‬ ‫‪Sb‬‬ ‫اﳌﺜﺎل‬

‫اﳌﻘﺎرن أ‬

‫‪1.84‬‬ ‫‪0.06‬‬ ‫‪73.8‬‬ ‫‪4.8 -‬‬ ‫‪0.58 -‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪18.13‬‬ ‫‪9.06‬‬ ‫‪66‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪Ti‬‬ ‫اﳌﺜﺎل أ‬

‫‪1.9‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪58‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪Ti‬‬ ‫اﳌﺜﺎل‬

‫اﳌﻘﺎرن ب‬

‫‪Tis‬‬ ‫‪) XRF Ti‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن( ‪) XRF P‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن( ‪ :P‬اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳﺔ ﻟـ‬
‫‪1.85‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪10‬‬ ‫اﳌﺜﺎل أ‪:‬‬
‫‪0.29‬‬ ‫‪1.9‬‬ ‫اﳌﺜﺎل اﳌﻘﺎرن ب‪10 :‬‬
 ‫‪-103-‬‬

‫اﳌﺜﺎل رﻗﻢ )ب‪ ،‬ﺟـ‪ ،‬د(‬

‫ﻟﻌﻘﺪ اﳌﺰﻳﺪ ﻣﻦ اﳌﻘﺎرﻧﺔ ﺑﲔ ﻧﻈﺎﻣﻲ اﶈﻔﺰ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺘﺸﺎﺑﻪ وﻗﺖ اﻟﺒﻘﺎء ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ اﻹ ﺎء‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﰎ‬
‫اﻻﺣﺘﻔﺎظ ﲟﺴﺘﻮى اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﻋﻨﺪ ‪ 5‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﰲ ﺣﲔ أﻧﻪ ﲤﺖ ز دة درﺟﺔ ﺣﺮارة‬
‫اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺣﱴ ‪ ْ289‬م‪ .‬وﰎ اﺳﺘﺨﺪام اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺔ ﰲ اﳉﺪول رﻗﻢ )‪.(5‬‬
‫اﳉﺪول رﻗﻢ )‪(5‬‬ ‫‪5‬‬

‫ﺳﺭﻋﺔ ﺍﻟﺗﻘﻠﻳﺏ ﻟﻔﺔ ﻓﻲ‬ ‫ﺍﻟﺗﻔﺭﻳﻎ ﺑﺎﻟﺗﻭﺭ‬ ‫ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ‬ ‫ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺑﺎﻟﺩﻗﺎﺋﻖ‬ ‫ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ‬

‫ﺍﻟﺩﻗﻳﻘﺔ‬

‫‪0‬‬ ‫‪730‬‬ ‫‪289‬‬ ‫‪0.1‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪*150‬‬ ‫‪730‬‬ ‫‪289‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪*300‬‬ ‫‪*140‬‬ ‫‪289‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬

‫‪300‬‬ ‫‪140‬‬ ‫‪289‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪4‬‬

‫‪300‬‬ ‫‪*51‬‬ ‫‪289‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪5‬‬

‫‪300‬‬ ‫‪51‬‬ ‫‪289‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪6‬‬

‫‪300‬‬ ‫‪*4.5‬‬ ‫‪289‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪7‬‬

‫‪300‬‬ ‫‪4.5‬‬ ‫‪289‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪8‬‬

‫‪*30‬‬ ‫‪*0.8‬‬ ‫‪289‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪9‬‬

‫‪30‬‬ ‫‪0.8‬‬ ‫‪289‬‬ ‫‪48‬‬ ‫‪10‬‬

‫‪30‬‬ ‫‪*650‬‬ ‫‪289‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪11‬‬

‫‪30‬‬ ‫‪650‬‬ ‫‪289‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪12‬‬

‫‪*45‬‬ ‫‪*0.5‬‬ ‫‪289‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪13‬‬

‫‪45‬‬ ‫‪0.5‬‬ ‫‪289‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪14‬‬

‫* = اﳓﺪار‬
‫ﻗﺒﻞ اﻟﺒﺪء ﰲ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ ﻣﺴﺘﻮ ت‬ ‫‪PET‬‬ ‫ﲤﺖ إﺿﺎﻓﺔ اﻷﺻﺒﺎغ اﳊﻤﺮاء واﻟﺰرﻗﺎء إﱃ أوﻟﻴﺠﻮﻣﺮ‬
 ‫‪-104-‬‬

‫ﻣﺸﺎ ﺔ‪ .‬ﰲ وﺟﻮد ﺗﻠﻚ اﻟﻈﺮوف‪ ،‬ﻛﺎن وﻗﺖ اﻹ ﺎء ﻟﻌﻤﻠﻴﺎت‬ ‫*‪b‬‬ ‫ﻛﺎﻓﻴﺔ ﻻﺳﺘﻬﺪاف أﻟﻮان‬
‫اﻟﺘﺸﻐﻴﻞ اﶈﻔﺰة ﺑﻠﺰوﺟﺔ أﺻﻠﻴﺔ ‪ 0.8‬ﺣﻮاﱄ ‪ 48‬دﻗﻴﻘﺔ‪ ،‬وﻛﺬﻟﻚ ﻣﻘﺪار اﻟﻮﻗﺖ ﰲ اﳌﺮﺣﻠﺔ ‪.10‬‬
‫وﻛﺎن أﺻﻐﺮ ﻣﻘﺪار ﻣﻦ ﺛﻼﺛﻲ إﺳﱰات اﻟﻔﻮﺳﻔﺎت اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮﻳﺔ اﻟﺬي ﳝﻜﻦ أن ﻳﺘﻢ ﺑﺼﻮرة ﻗﺎﺑﻠﺔ‬
‫ﻟﻺﻧﺘﺎج إﺿﺎﻓﺘﻪ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﳏﻘﻦ إﱃ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ‪ 0.02‬ﻣﻞ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﻳﻨﺎﻇﺮ ﻣﺴﺘﻮى ﺣﻮاﱄ ‪ 20‬ﺟﺰء‬
‫ﻟﻨﻔﺲ ﻣﺴﺘﻮى ‪ ،Ti‬اﻟﺬي‬ ‫‪P‬‬ ‫ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﻣﻦ ‪ P‬ﰲ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬ﳝﻜﻦ أن ﻳﻜﻮن ﻣﻘﺪار ﻣﻨﺨﻔﺾ ﻣﻦ‬ ‫‪5‬‬

‫ﻫﻮ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﻧﺴﺒﺔ ﻣﻮﻻرﻳﺔ ‪ ،Ti :P‬ﻓﻌﺎﻻً ﺣﱴ ﻧﻘﻄﺔ ﳏﺪدة‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ﰲ اﻷﻣﺜﻠﺔ )ب‬
‫وﺟـ(‪،‬ﻛﺎﻧﺖ اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳﺔ ﺳﺘﺨﺪام ﻗﻴﻢ ‪ XRF‬ﺣﻮاﱄ ‪ .4‬ﻳﺘﻮﻗﻊ ﻧﺘﺎﺋﺞ ﳝﻜﻦ ﻣﻘﺎرﻧﺘﻬﺎ ﻋﻨﺪ ‪:P‬‬
‫‪Ti‬؛ ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ذﻟﻚ ﻣﻦ اﻟﺼﻌﺐ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﻘﺪار ﺻﻐﲑ ﺟﺪاً ﻣﻦ ﺗﺮاي إﺳﱰات اﻟﻔﻮﺳﻔﺎت‬
‫اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮﻳﺔ اﳌﻄﻠﻮﺑﺔ ﻟﺘﺤﻘﻴﻖ اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳﺔ ‪ Ti :P‬ﺗﺼﻞ إﱃ ‪ 1‬ﻋﻠﻰ اﳌﺴﺘﻮى اﳌﻌﻤﻠﻲ‪ ،‬وﲞﺎﺻﺔ‬
‫ﻧﺘﻴﺠﺔ ﺗﻘﻠﻴﻞ ﻣﺴﺘﻮى ‪ Ti‬ﺣﱴ ‪ 5‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪ ،‬ﻛﻤﺎ ﰲ اﻷﻣﺜﻠﺔ‪.‬‬ ‫‪10‬‬

‫ﰲ اﳉﺪول اﻟﺘﺎﱄ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺗﺸﻐﻴﻞ ‪ Sb‬ﰲ ﻧﻔﺲ اﻟﻈﺮوف اﻟﱵ ﰎ ﺗﻮﺿﻴﺤﻬﺎ ﰲ اﳌﺜﺎل اﳌﻘﺎرن أ‪ .‬ﻧﺘﻴﺠﺔ‬
‫اﻟﺼﻌﻮ ت اﻟﱵ ﲤﺖ ﻣﻮاﺟﻬﺘﻬﺎ ﻋﻨﺪ اﺳﺘﻬﺪاف ﺗﻨﻮع ﰲ اﺧﺘﺒﺎر *‪ b‬ﻣﺸﺎ ﺔ‪ ،‬أو أﺣﺪ اﻟﺘﺸﻐﻴﻼت‬
‫ﺣﻴﺚ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﻘﺪار ﻛﺒﲑ ﻣﻦ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﻳﺘﻢ ﺗﻮﺿﻴﺢ ﻧﺘﺎﺋﺞ ﻛﻞ ﺗﺸﻐﻴﻞ ﻟﻠﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪ .‬ﻳﻮﺿﺢ‬
‫*‪.L‬‬ ‫و*‪،b‬‬ ‫*‪،a‬‬ ‫ﻟـ‬ ‫ﲢﻠﻴﻠﻬﺎ‬ ‫ﰎ‬ ‫اﻟﱵ‬ ‫اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ‬ ‫)‪(6‬‬ ‫رﻗﻢ‬ ‫اﳉﺪول‬
 ‫‪-105-‬‬

‫ﺗﻮﻟﻴﺪ ‪AA‬‬ ‫‪AAFN‬‬ ‫اﻟﻠﺰوﺟﺔ‬ ‫اﻟﻠﺰوﺟﺔ‬ ‫اﻟﻨﺴﺒﺔ‬ ‫‪XRF‬‬ ‫‪XRF Ti‬‬ ‫‪XRF Sb‬‬ ‫وﻗﺖ اﻹ ﺎء‬ ‫درﺟﺔ‬ ‫اﶈﻔﺰ‬

‫‪295/5‬‬ ‫)ﺟﺰء‬ ‫اﻟﺬاﺗﻴﺔ‬ ‫اﻷﺻﻠﻴﺔ‬ ‫‪) P‬ﺟﺰء اﳌﻮﻻرﻳﺔ‬ ‫)ﺟﺰء ﻟﻜﻞ )ﺟﺰء‬ ‫اﳊﺮارة ْ) ) ﻟﺪﻗﻴﻘﺔ(‬

‫)ﺟﺰء ﻟﻜﻞ‬ ‫ﻟﻜﻞ‬ ‫)دﻳﺴﻲ‬ ‫)دﻳﺴﻲ‬ ‫‪Ti :P‬‬ ‫ﻟﻜﻞ‬ ‫ﻟﻜﻞ‬ ‫ﻣﻠﻴﻮن(‬ ‫م(‬

‫ﻣﻠﻴﻮن(‬ ‫ﻣﻠﻴﻮن(‬ ‫ﻟﺖ‬ ‫ﻟﱰ ﺟﺮام(‬ ‫ﻣﻠﻴﻮن(‬ ‫ﻣﻠﻴﻮن(‬

‫ﺟﺮام(‬

‫‪10.41‬‬ ‫‪9.33‬‬ ‫‪0.898‬‬ ‫‪0.846‬‬ ‫‪02.4‬‬ ‫‪13‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪48‬‬ ‫‪289‬‬ ‫‪Ti‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﺏ‬

‫‪11.18‬‬ ‫‪9.71‬‬ ‫‪0.899‬‬ ‫‪0.847‬‬ ‫‪4.02‬‬ ‫‪13‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪48‬‬ ‫‪289‬‬ ‫‪Ti‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﺟـ‬

‫‪12.18‬‬ ‫‪7.21‬‬ ‫‪0.866‬‬ ‫‪0.818‬‬ ‫‪7.73‬‬ ‫‪25‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪48‬‬ ‫‪289‬‬ ‫‪Ti‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﺩ‬

‫‪22.19‬‬ ‫‪20.95‬‬ ‫‪0.881‬‬ ‫‪0.831‬‬ ‫‪18‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪248‬‬ ‫‪58‬‬ ‫‪285‬‬ ‫‪Sb‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﺍﻟﻣﻘﺎﺭﻥ ﺃ‬

‫ﺍﻟﻧﺳﺑﺔ ﺍﻟﻣﺋﻭﻳﺔ‬ ‫اﻟﺮﻗﺎﻗﺔ *‪b‬‬ ‫اﳌﺴﺤﻮق *‪a‬‬ ‫اﳌﺴﺤﻮق *‪L‬‬ ‫‪RHI (Ref.‬‬ ‫اﻟﻘﺮص ‪b*3‬‬ ‫اﻟﻘﺮص ‪a*3‬‬ ‫اﻟﻘﺮص ‪L* 3‬‬ ‫اﻟﺼﺒﻎ‬ ‫اﻟﺼﺒﻎ اﻷﲪﺮ‬ ‫اﶈﻔﺰ‬

‫ﻟﻠﺗﺑﻠﺭ‬ ‫)‪9921W‬‬ ‫اﻷزرق‬ ‫)ﺟﺰء ﻟﻜﻞ‬

‫)ﺟﺰء ﻟﻜﻞ‬ ‫ﻣﻠﻴﻮن(‬

‫ﻣﻠﻴﻮن(‬
 ‫‪-106-‬‬

‫‪34.1‬‬ ‫‪2.41-‬‬ ‫‪0.87-‬‬ ‫‪73.3‬‬ ‫‪0.997‬‬ ‫‪4.19‬‬ ‫‪0.24-‬‬ ‫‪73.80‬‬ ‫‪15.39‬‬ ‫‪7.69‬‬ ‫‪Ti‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﺏ‬

‫‪34.7‬‬ ‫‪3-‬‬ ‫‪1.37-‬‬ ‫‪73.69‬‬ ‫‪0.993‬‬ ‫‪36.2‬‬ ‫‪1.18-‬‬ ‫‪74.64‬‬ ‫‪15.39‬‬ ‫‪7.69‬‬ ‫‪Ti‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﺟـ‬

‫‪34.1‬‬ ‫‪2.96-‬‬ ‫‪91.1-‬‬ ‫‪74.29‬‬ ‫‪0.996‬‬ ‫‪1.02‬‬ ‫‪2.14-‬‬ ‫‪75.01‬‬ ‫‪15.39‬‬ ‫‪7.69‬‬ ‫‪Ti‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﺩ‬

‫‪38.5‬‬ ‫‪2.62-‬‬ ‫‪0.12‬‬ ‫‪75.91‬‬ ‫‪0.967‬‬ ‫‪2.54‬‬ ‫‪1.19‬‬ ‫‪77.27‬‬ ‫‪13.38‬‬ ‫‪6.69‬‬ ‫‪Sb‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ‬

‫ﺍﻟﻣﻘﺎﺭﻥ ﺃ‬
 ‫‪-107-‬‬

‫ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺠﺪول رﻗﻢ )‪ ،(6‬ﳝﻜﻦ أن ﺗﺆدي ﻣﺴﺘﻮ ت ﻣﺮﺗﻔﻌﺔ ﻟﺪرﺟﺎت اﳊﺮارة ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‬
‫ﻣﺘﺒﻘﻲ‬ ‫‪AA‬‬ ‫ذات ﻣﺴﺘﻮى‬ ‫‪PET‬‬ ‫واﻹﺿﺎﻓﺔ اﳌﺘﺄﺧﺮة ﳌﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ إﱃ إﻧﺘﺎج ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺻﻠﺒﺔ‬
‫ﻣﻨﺨﻔﺾ ﻋﻨﺪ اﻻﻧﺼﻬﺎر ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻌﻴﻨﺔ اﳌﻘﺎرﻧﺔ ‪ .Sb‬ﻳﻮﺿﺢ اﳌﺜﺎل )د( أن اﳌﺰﻳﺪ ﻣﻦ اﳌﺜﺒﻂ ﻻ ﻳﻜﻮن‬
‫داﺋﻤﺎً ﻣﻔﻀﻼً‪ ،‬ﲟﻌﲎ أن اﳌﺴﺘﻮى اﳌﺘﺒﻘﻲ ﻟـ ‪ AA‬ﳝﻜﻦ أن ﻳﻜﻮن ﻣﻨﺨﻔﻀﺎً‪ ،‬وﻛﺎﻧﺖ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ‬
‫ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ وﱂ ﻳﻜﻦ ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ ‪ AA‬اﳌﺴﺘﺨﺪم ﰲ اﳌﻌﺎﳉﺔ ﻋﻨﺪ ‪ ْ295‬م ﻟـ ‪ 5‬دﻗﺎﺋﻖ أﻓﻀﻞ‪.‬‬ ‫‪5‬‬

‫اﳌﺜﺎل )ﻫـ‪ ،‬و( واﳌﺜﺎل اﳌﻘﺎرن )ﺟـ‪ ،‬د(‬

‫ﻣﺸﺎ ﺔ‬ ‫*‪b‬‬ ‫ﰎ ﺗﻘﻴﻴﻢ ﺗﻠﻚ اﻷﻣﺜﻠﺔ ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﻣﻘﺪار اﻟﺘﻠﻮن اﳌﻄﻠﻮب ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﻣﺴﺘﻮ ت ﻟﻮن‬
‫ﻟﱰﻛﻴﺒﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﱵ ﺗﺘﻢ ﺻﻴﺎﻏﺘﻬﺎ واﶈﻔﺰة ﺳﺘﺨﺪام اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم واﻷﻧﺘﻴﻤﻮن‪ .‬وﰎ ﻟﺘﺎﱄ‬
‫ﺗﻘﻴﻴﻢ ﺛﲑ ﻣﻘﺪار اﳌﺎدة اﳌﻠﻮﻧﺔ *‪ ،L‬ووﻗﺖ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻠﻮﺻﻮل إﱃ ﻣﺴﺘﻮ ت ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﻣﺸﺎ ﺔ‪،‬‬
‫وﻣﺴﺘﻮى ‪ AA‬ﻣﺘﺒﻘﻲ ﰲ ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ ،‬وﻛﺬﻟﻚ ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ ‪ AA‬ﻋﻨﺪ اﻹذاﺑﺔ‪.‬‬ ‫‪10‬‬

‫ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻤﺜﺎﻟﲔ )ﻫـ(‪ ،‬و)و( ﲤﺖ إﺿﺎﻓﺔ اﻷﺻﺒﺎغ اﻟﻌﻀﻮﻳﺔ ذات اﻟﻠﻮن اﻷزرق واﻷﲪﺮ‬
‫ﳊﻮاﱄ وﺣﺪﰐ ‪ .CIELAB‬وﲤﺖ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﻘﺪار ﺻﻐﲑ )‪0.0005‬‬ ‫*‪b‬‬ ‫ﻻﺳﺘﻬﺪاف ﻟﻮن اﻟﻘﺮص‬
‫‪Ti‬‬ ‫ﺟﺮام( ﻣﻦ أﻛﺴﻴﺪ اﳊﺪﻳﺪ اﻷﺳﻮد ﻣﻦ ‪ ،Ferro‬ﻟﺰ دة ﻣﻌﺪل إﻋﺎدة اﻟﺘﺴﺨﲔ ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﶈﻔﺰ ﺑـ‬
‫ﳌﻄﺎﺑﻘﺔ ﻣﻌﺪل إﻋﺎدة اﻟﺘﺴﺨﲔ ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﶈﻔﺰ ﺑـ ‪.Sb‬‬
‫ﰲ اﳌﺜﺎﻟﲔ )ﻫـ( و)و( ﲤﺖ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻄﺎت اﶈﻔﺰ إﱃ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮات اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﶈﻔﺰة ﲟﺴﺘﻮ ت‬ ‫‪15‬‬

‫ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﻣﻦ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم )‪ 5‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن( ﻋﻨﺪ درﺟﺎت ﺣﺮارة ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﻧﺴﺒﻴﺎً )‪ ْ270‬م(‪.‬‬
‫ﻋﻨﺪ إ ﺎء ﺗﺸﻐﻴﻠﺔ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻋﻨﺪ ﻋﺰم دوران ﻳﺴﺎوي ﺣﻮاﱄ ﻟﺰوﺟﺔ أﺻﻠﻴﺔ ‪ ،0.80‬ﻛﺎن وﻗﺖ‬
‫ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ .1‬وﺑﻌﺪ ‪ 155‬دﻗﻴﻘﺔ‬ ‫‪Ti‬‬ ‫اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺣﻮاﱄ ‪ 155‬دﻗﻴﻘﺔ‪ .‬ﻛﺎﻧﺖ اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳﺔ ‪/ P‬‬
‫ﻣﻦ وﻗﺖ اﻟﺒﻠﻤﺮة‪ ،‬ﰎ إﻳﻘﺎف اﻟﺘﻔﺮﻳﻎ‪ ،‬وﲤﺖ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر‪ ،‬وﰎ اﺳﺘﺌﻨﺎف اﻟﺘﻔﺮﻳﻎ ﻟﺘﻌﺰﻳﺰ‬
‫اﳋﻠﻂ‪.‬‬ ‫‪20‬‬

‫ﰲ ﺗﻠﻚ اﻷﻣﺜﻠﺔ‪ ،‬ﻛﺎن اﳌﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮري إﻣﺎ ﲪﺾ ﻓﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ أو ﺛﻼﺛﻲ إﺳﱰ اﻟﻔﻮﺳﻔﺎت‬
‫اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮي‪ .‬ﻟﺘﺠﻨﺐ اﻟﻔﻘﺪ اﶈﺘﻤﻞ ﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻷﺻﻠﻴﺔ‪ ،‬ﰎ اﺳﺘﺨﺪام ﺻﻮرة ﻣﺮﻛﺰة ﻣﻦ ﻣﺮﻛﺐ‬
‫اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر‪ .‬ﻣﻦ ﺧﻼل اﺳﺘﺨﺪام ﺻﻮرة ﻣﺮﻛﺰة ﻣﻦ اﳌﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮري‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺗﻘﻠﻴﻞ ﻣﻘﺪار اﳌﺬﻳﺐ‬
‫اﳌﺘﻮاﺟﺪ اﻟﺬي ﳝﻜﻨﻪ أن ﻳﺬﻳﺐ أو ﳛﻮل اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ إﱃ ﺟﻠﻴﻜﻮل‪ .‬ﲤﺖ إﺿﺎﻓﺔ ﲪﺾ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ‬
 ‫‪-108-‬‬

‫ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﳏﻠﻮل ‪ % 85‬ﻟﻮزن ﰲ اﳌﺎء‪ .‬وﻛﺎن أﺻﻐﺮ ﻣﻘﺪار ﻣﻦ ﲪﺾ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ اﻟﺬي ﳝﻜﻦ‬
‫إﺿﺎﻓﺘﻪ ﻋﻠﻰ ﳓﻮ ﳝﻜﻦ إﻧﺘﺎﺟﻪ ﳊﺠﻢ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﳏﻘﻦ إﱃ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ‪ 0.02‬ﻣﻞ‪ ،‬وﻳﻨﺎﻇﺮ‬
‫ﰲ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬وﲤﺖ إﺿﺎﻓﺔ ﺛﻼﺛﻲ إﺳﱰات اﻟﻔﻮﺳﻔﺎت‬ ‫‪p‬‬ ‫ﻣﺴﺘﻮى ﺣﻮاﱄ ‪ 80‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‬
‫اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮي ﻣﺒﺎﺷﺮة ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ‪ % 9‬وزن‪ /‬وزن ﻣﻦ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر‪ .‬وﻛﺎن أﺻﻐﺮ ﻣﻘﺪار ﻣﻦ ﺛﻼﺛﻲ‬
‫اﻟﻔﻮﺳﻔﺎت اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮي اﻟﺬي ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺘﻪ ﻋﻠﻰ ﳓﻮ ﳝﻜﻦ إﻧﺘﺎﺟﻪ ﳊﺠﻢ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﳏﻘﻦ إﱃ‬ ‫‪5‬‬

‫اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ‪ 0.02‬ﻣﻞ‪ ،‬وﻳﻨﺎﻇﺮ ﻣﺴﺘﻮى ﺣﻮاﱄ ‪ 20‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﻣﻦ ‪ P‬ﰲ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪.‬‬
‫ﺗﻮﺿﺢ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺔ ﰲ اﳉﺪول رﻗﻢ )‪ (6‬ﻇﺮوف اﳌﻌﺎﳉﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات اﶈﻔﺰة ﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‬
‫و ﺳﺘﺨﺪام ﺧﻠﻴﻂ ﻣﻦ أوﻟﻴﺠﻮﻣﺮ اﳌﻮاد اﻟﺒﺎدﺋﺔ‬ ‫‪Ti‬‬ ‫ﺳﺘﺨﺪام ﺣﻮاﱄ ‪ 5‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﻣﻦ‬
‫واﳌﻘﺎدﻳﺮ اﳌﻮﺻﻮﻓﺔ ﻛﻤﺎ ﰲ اﳌﺜﺎل رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﻓﻴﻤﺎ ﻋﺪا أن اﳋﻠﻴﻂ اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮي اﺷﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﺣﻮاﱄ‬
‫‪ ،DEG 1.3‬وﺗﺮاوﺣﺖ درﺟﺔ اﻟﺘﺤﻮل ﰲ ﺑﻌﺾ اﻟﺘﻨﻮﻳﻌﺎت ﺑﲔ اﻟﺪﻓﻌﺎت‪ ،‬ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ % 90‬إﱃ‬ ‫‪10‬‬

‫‪ .%95‬وﲤﺖ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺮﻛﺒﺎت اﻟﻔﻮﺳﻔﻮرﻳﺔ ﻋﻨﺪ اﳌﺮﺣﻠﺔ ‪ .12‬ﰎ ﻋﻤﻞ ﺗﺸﻐﻴﻠﲔ ﻣﻦ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‬
‫ﻟﻠﻤﺠﻤﻮﻋﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪ ،‬أﺣﺪﳘﺎ ﻹﺿﺎﻓﺔ ﲪﺾ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ‪ ،‬واﻵﺧﺮ ﻹﺿﺎﻓﺔ ﺛﻼﺛﻲ إﺳﱰات‬
‫اﻟﻔﻮﺳﻔﺎت اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮﻳﺔ‪.‬‬

‫اﳉﺪول رﻗﻢ )‪(7‬‬ ‫‪15‬‬

‫ﺳﺭﻋﺔ ﺍﻟﺗﻘﻠﻳﺏ ﻟﻔﺔ‬ ‫ﺍﻟﺗﻔﺭﻳﻎ ﺑﺎﻟﺗﻭﺭ‬ ‫ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ‬ ‫ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺑﺎﻟﺩﻗﺎﺋﻖ‬ ‫ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ‬

‫ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻗﻳﻘﺔ‬

‫‪0‬‬ ‫‪730‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪0.1‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪*150‬‬ ‫‪730‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪*300‬‬ ‫‪*140‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬

‫‪300‬‬ ‫‪140‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪4‬‬

‫‪300‬‬ ‫‪*51‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪5‬‬

‫‪300‬‬ ‫‪51‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪6‬‬

 ‫‪-109-‬‬

‫‪300‬‬ ‫‪*4.5‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪7‬‬

‫‪300‬‬ ‫‪4.5‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪8‬‬

‫‪*30‬‬ ‫‪*0.8‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪9‬‬

‫‪30‬‬ ‫‪0.8‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪155‬‬ ‫‪10‬‬

‫‪30‬‬ ‫‪*650‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪11‬‬

‫‪30‬‬ ‫‪650‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪12‬‬

‫‪*45‬‬ ‫‪*0.5‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪13‬‬

‫‪45‬‬ ‫‪0.5‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪14‬‬

‫ﻛﺎﻧﺖ اﻟﻈﺮوف اﻟﻨﻤﻄﻴﺔ ﻟﻠﺒﻠﻤﺮة اﶈﻔﺰة ﲟﺮﻛﺒﺎت اﻷﻧﺘﻴﻤﻮن ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺣﻮاﱄ ‪ ْ285‬م‬
‫ﰲ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪ .‬ﻋﻨﺪ إ ﺎء ﺗﺸﻐﻴﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻋﻨﺪ ﻋﺰم دوران‬ ‫‪Sb‬‬ ‫وﺣﻮاﱄ ‪ 250‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‬
‫ﻣﻜﺎﻓﺊ ﻟﻠﺰوﺟﺔ أﺻﻠﻴﺔ ﺣﻮاﱄ ‪ ،0.80‬ﻛﺎن وﻗﺖ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺣﻮاﱄ ‪ 58‬دﻗﻴﻘﺔ‪ .‬وﰎ اﺳﺘﺨﺪام‬
‫اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺔ اﳌﻮﺿﺤﺔ ﰲ اﳉﺪول رﻗﻢ )‪ (1‬ﻣﻊ اﻟﺘﺸﻐﻴﻼت اﶈﻔﺰة ﲝﻮاﱄ ‪ 250‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ‪.Sb‬‬
‫ﰲ أﻣﺜﻠﺔ اﳌﻘﺎرﻧﺔ ﺟـ ود‪ ،‬ﲤﺖ إﺿﺎﻓﺔ اﻷﺻﺒﺎغ اﻟﻌﻀﻮﻳﺔ ذات اﻟﻠﻮن اﻷزرق واﻷﲪﺮ ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ‬ ‫‪5‬‬

‫ﻣﺴﺘﻬﺪف ﻟﻠﻮن اﻟﻘﺮص *‪ b‬ﳊﻮاﱄ وﺣﺪﰐ ‪ .CIELAB‬وﲤﺖ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺮﻛﺐ )اﳌﺮﻛﺒﺎت( اﻟﻔﻮﺳﻔﻮرﻳﺔ‬
‫ﰲ اﳌﺮﺣﻠﺔ ‪ .12‬ﰎ إﺟﺮاء ﻋﻤﻠﻴﱵ ﺗﺸﻐﻴﻞ ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻟﻠﻤﺠﻤﻮﻋﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪ .‬أﺣﺪﳘﺎ ﻹﺿﺎﻓﺔ ﲪﺾ‬
‫اﻟﻔﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ‪ ،‬واﻵﺧﺮ ﻹﺿﺎﻓﺔ ﺛﻼﺛﻲ إﺳﱰات اﻟﻔﻮﺳﻔﺎت اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻳﻮﺿﺢ اﳉﺪول رﻗﻢ )‪ (8‬ﻧﺘﺎﺋﺞ ﲢﻠﻴﻠﻴﺔ ﳌﻘﺎرﻧﺔ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات اﶈﻔﺰة ﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم واﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات اﶈﻔﺰة‬
‫ﻟﻨﻔﺲ‬ ‫‪P‬‬ ‫ﻷﻧﺘﻴﻤﻮن واﳌﺜﺒﺘﺔ ﺑﺜﻼﺛﻲ إﺳﱰات اﻟﻔﻮﺳﻔﺎت اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮي‪ .‬ﻛﺎن اﳌﻘﺪار اﳌﻨﺨﻔﺾ‬ ‫‪10‬‬

‫ﻣﺴﺘﻮى ‪ ،Ti‬اﻟﺬي ﻫﻮ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﻧﺴﺒﺔ ﻣﻮﻻرﻳﺔ ‪ ،Ti :P‬ﻓﻌﺎﻻً ﺣﱴ ﻧﻘﻄﺔ ﳏﺪدة‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‬
‫ﺣﻮاﱄ ‪ .4.5‬ﻳﺘﻮﻗﻊ ﻧﺘﺎﺋﺞ ﳝﻜﻦ‬ ‫‪XRF‬‬ ‫ﰲ اﳌﺜﺎل )ﻫـ(‪،‬ﻛﺎﻧﺖ اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳﺔ ﺳﺘﺨﺪام ﻗﻴﻢ‬
‫ﻣﻘﺎرﻧﺘﻬﺎ ﻋﻨﺪ ‪Ti :P‬؛ ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ذﻟﻚ ﻣﻦ اﻟﺼﻌﺐ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﻘﺪار ﺻﻐﲑ ﺟﺪاً ﻣﻦ ﺗﺮاي‬
‫ﺗﺼﻞ إﱃ ‪ 1‬ﻋﻠﻰ‬ ‫‪Ti‬‬ ‫إﺳﱰات اﻟﻔﻮﺳﻔﺎت اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮﻳﺔ اﳌﻄﻠﻮﺑﺔ ﻟﺘﺤﻘﻴﻖ اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳﺔ ‪:P‬‬
‫اﳌﺴﺘﻮى اﳌﻌﻤﻠﻲ‪ ،‬وﲞﺎﺻﺔ ﻧﺘﻴﺠﺔ ﺗﻘﻠﻴﻞ ﻣﺴﺘﻮى ‪ Ti‬ﺣﱴ ‪ 5‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪ ،‬ﻛﻤﺎ ﰲ اﻷﻣﺜﻠﺔ‪.‬‬ ‫‪15‬‬
 ‫‪-110-‬‬

‫ﲤﺖ إﺿﺎﻓﺔ اﻷﺻﺒﺎغ اﻟﻌﻀﻮﻳﺔ ذات اﻟﻠﻮن اﻷزرق واﻷﲪﺮ ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﻣﺴﺘﻬﺪف ﻟﻠﻮن اﻟﻘﺮص‬
‫اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‬ ‫‪Ti‬‬ ‫ﳊﻮاﱄ وﺣﺪﰐ ‪ .CIELAB‬وﻃﺎﺑﻘﺖ ﻣﻌﺪﻻت إﻋﺎدة اﻟﺘﺴﺨﲔ ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﶈﻔﺰ ﺑـ‬ ‫*‪b‬‬

‫اﶈﻔﺰ ﺑـ ‪ Sb‬ﰲ ﺧﻄﺄ اﺧﺘﺒﺎر؛ ﻟﺘﺎﱄ ﱂ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ أﻛﺴﻴﺪ اﳊﺪﻳﺪ اﻷﺳﻮد‪.‬‬

‫‪5‬‬

‫‪10‬‬
 ‫‪-111-‬‬

‫ﺗﻮﻟﻴﺪ‬ ‫‪AAFN‬‬ ‫اﻟﻠﺰوﺟﺔ‬ ‫اﻟﻨﺴﺒﺔ‬ ‫‪XRF P‬‬ ‫‪XRF‬‬ ‫‪XRF‬‬ ‫درﺟﺔ اﳊﺮارة ْ) وﻗﺖ‬ ‫اﶈﻔﺰ‬

‫‪AA‬‬ ‫)ﺟﺰء‬ ‫اﻷﺻﻠﻴﺔ‬ ‫اﳌﻮﻻرﻳﺔ‬ ‫)ﺟﺰء‬ ‫‪Ti‬‬ ‫‪Sb‬‬ ‫اﻹ ﺎء‬ ‫م(‬

‫‪295/ 5‬‬ ‫ﻟﻜﻞ‬ ‫)دﻳﺴﻲ‬ ‫‪Ti :P‬‬ ‫ﻟﻜﻞ‬ ‫)ﺟﺰء‬ ‫)ﺟﺰء‬ ‫) ﻟﺪﻗﻴﻘﺔ(‬
‫‪5‬‬
‫)ﺟﺰء‬ ‫ﻣﻠﻴﻮن(‬ ‫ﻟﱰ‬ ‫ﻣﻠﻴﻮن(‬ ‫ﻟﻜﻞ‬ ‫ﻟﻜﻞ‬

‫ﻟﻜﻞ‬ ‫ﺟﺮام(‬ ‫ﻣﻠﻴﻮن(‬ ‫ﻣﻠﻴﻮن(‬

‫ﻣﻠﻴﻮن(‬

‫‪5.3‬‬ ‫‪2.9‬‬ ‫‪0.808‬‬ ‫‪4.6‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪155‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪Ti‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﻫـ‬

‫ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ‬

‫‪22.19‬‬ ‫‪20.95‬‬ ‫‪0.831‬‬ ‫‪18‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪248‬‬ ‫‪58‬‬ ‫‪285‬‬ ‫‪Sb‬‬ ‫ﺍﻟﻣﻘﺎﺭﻥ ﺟـ‬
 ‫‪-112-‬‬

‫ﺍﻟﻧﺳﺑﺔ ﺍﻟﻣﺋﻭﻳﺔ‬ ‫اﻟﺮﻗﺎﻗﺔ *‪b‬‬ ‫اﳌﺴﺤﻮق‬ ‫اﳌﺴﺤﻮق‬ ‫‪RHI‬‬ ‫اﻟﻘﺮص ‪3‬‬ ‫اﻟﻘﺮص ‪3‬‬ ‫اﻟﻘﺮص ‪3‬‬ ‫اﻟﻠﺰوﺟﺔ‬ ‫‪ P‬ﺟﺰء‬ ‫اﻟﺼﺒﻎ‬ ‫اﻟﺼﺒﻎ‬ ‫اﶈﻔﺰ‬

‫ﻟﻠﺗﺑﻠﺭ‬ ‫*‪a‬‬ ‫*‪L‬‬ ‫‪(Ref.‬‬ ‫*‪b‬‬ ‫*‪a‬‬ ‫*‪L‬‬ ‫اﻟﺬاﺗﻴﺔ‬ ‫ﻟﻜﻞ‬ ‫اﻷزرق‬ ‫اﻷﲪﺮ‬

‫)‪9921W‬‬ ‫ﻟﺪﻳﺴﻲ‬ ‫ﻣﻠﻴﻮن‬ ‫)ﺟﺰء ﻟﻜﻞ‬ ‫)ﺟﺰء ﻟﻜﻞ‬

‫ﻟﱰ‪ /‬ﺟﺮام‬ ‫ﻣﻠﻴﻮن(‬ ‫ﻣﻠﻴﻮن(‬

‫‪39.3‬‬ ‫‪-4‬‬ ‫‪-0.69‬‬ ‫‪73.69‬‬ ‫‪0.97‬‬ ‫‪0.92‬‬ ‫‪0.03‬‬ ‫‪75.68‬‬ ‫‪0.855‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪17.39‬‬ ‫‪8.69‬‬ ‫‪Ti‬‬

‫‪38.5‬‬ ‫‪-2.62‬‬ ‫‪0.12‬‬ ‫‪75.91‬‬ ‫‪0.967‬‬ ‫‪2.54‬‬ ‫‪1.19‬‬ ‫‪77.27‬‬ ‫‪0.881‬‬ ‫‪18‬‬ ‫‪13.38‬‬ ‫‪6.69‬‬ ‫‪Sb‬‬
 ‫‪-113-‬‬

‫ﻛﺎن ﻣﻘﺪار ‪ AA‬اﳌﺘﻮﻟﺪ ﻋﻨﺪ اﻟﺼﻬﺮ اﳌﺴﺘﺨﺪم ﰲ اﳌﺜﺎل رﻗﻢ )ﻫـ( )‪ 5 Ti‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﻋﻨﺪ‬
‫درﺟﺔ ﺣﺮارة ْ‪ 270‬م ﺑـ ‪ 15‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﻣﻦ ‪ P‬ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺘﻬﺎ ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺘﺄﺧﺮة ﻣﻦ ﺛﻼﺛﻲ‬
‫إﺳﱰ اﻟﻔﻮﺳﻔﺎت اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮي( ﻣﻨﺨﻔﻀﺎً ﺟﺪاً )ﺣﻮاﱄ ‪ 5‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن( وﲢﺪﻳﺪاً أﻗﻞ ﻣﻦ‬
‫‪AA‬‬ ‫اﳌﺴﺘﻮى اﳌﺘﻮﻟﺪ ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻤﺜﺎل اﳌﻘﺎرن )ﺟـ( )ﺣﻮاﱄ ‪ 22‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن(‪ .‬ﻛﺎن ﻣﻘﺪار‬
‫اﳌﺘﻮﻟﺪ ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻤﺜﺎل ﻫـ ﻣﻨﺨﻔﻀﺎً ﻋﻦ اﳌﺜﺎل أ‪ ،‬ﺣﱴ ﻟﻮ ﻛﺎﻧﺖ درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻋﻨﺪ‬ ‫‪5‬‬

‫درﺟﺔ ﺣﺮارة ‪ ْ270‬م ﰲ ﻛﻼ اﳊﺎﻟﺘﲔ‪ .‬اﺷﺘﻤﻞ اﳌﺜﺎل ﻫـ ﻋﻠﻰ ﺣﻮاﱄ ﻧﺼﻒ ‪ Ti‬اﳌﺘﻮاﺟﺪ ﰲ اﳌﺜﺎل‬
‫أ‪ .‬ﻧﻈﺮاً ﻷن ﻣﺴﺘﻮى اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﻣﻨﺨﻔﻀﺎً وﻳﻜﻮن ﻣﺴﺘﻮى اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ﻣﺮﺗﻔﻌﺎً إﱃ ﺣﺪ ﻣﺎ ﰲ اﳌﺜﺎل ﻫـ‪،‬‬
‫ﻓﺈن اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳﺔ ﺑﲔ ‪ Ti :P‬أﻋﻠﻰ ﰲ اﳌﺜﺎل ﻫـ ﻣﻨﻬﺎ ﰲ اﳌﺜﺎل أ‪.‬‬
‫ﰲ ﺣﲔ أﻧﻪ ﰲ اﳌﺜﺎل ﻫـ ﻛﺎﻧﺖ اﻟﺮﻗﺎﻗﺔ )*‪ L* .a.k.a ،L‬ﻟﻠﻘﺮص ‪ (3‬داﻛﻨﺔ ﺑﺪرﺟﺔ أﻛﱪ ﻣﻨﻬﺎ ﰲ‬
‫اﳌﺜﺎل اﳌﻘﺎرن ﺟـ‪ ،‬ﻛﺎﻧﺖ ﰲ اﳌﺜﺎل ﻫـ أﻛﺜﺮ زرﻗﺔ ﻣﻨﻬﺎ ﻟﻨﺴﺒﺔ ﳌﺴﺘﻮى اﻟﺮﻗﺎﻗﺔ *‪ b‬ﰲ ﺣﲔ أن اﳌﺜﺎل‬ ‫‪10‬‬

‫اﳌﻘﺎرن ﺟـ ﻛﺎن أﻗﺮب ﻟﻠﻤﺴﺘﻮى اﳌﺴﺘﻬﺪف؛ ﻟﺘﺎﱄ ﻫﻨﺎك ﺣﺎﺟﺔ إﱃ ﺻﺒﻎ أﻗﻞ زرﻗﺔ ﳌﻄﺎﺑﻘﺔ اﳌﺜﺎل‬
‫اﳌﻘﺎرن ﺟـ‪ ،‬ﻟﺘﺎﱄ ﻳﻜﻮن اﳌﺜﺎل ﻫـ أﻛﺜﺮ ﳌﻌﺎ ً‪ .‬ﻣﻦ ﺟﻬﺔ أﺧﺮى‪ ،‬ﻛﺎن اﳌﺜﺎل اﳌﻘﺎرن ﺟـ أﻛﺜﺮ ﲪﺮة‬
‫ﻣﺘﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫*‪a‬‬ ‫ﻣﻦ اﳌﺜﺎل ﻫـ؛ ﻟﺘﺎﱄ ﻫﻨﺎك ﺣﺎﺟﺔ إﱃ ﺟﻌﻞ ﺻﺒﻎ أﲪﺮ أﻗﻞ ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﻗﻴﻤﺔ‬
‫ﻟﻠﺮﻗﺎﻗﺔ‪ ،‬و ﳌﺜﻞ اﳌﺜﺎل ﻫـ‪ ،‬و ﻟﺘﺎﱄ ﺳﻮف ﻳﻜﻮن اﳌﺜﺎل اﳌﻘﺎرن ﺟـ أﻛﺜﺮ ﳌﻌﺎ ً‪.‬‬
‫ﻳﻮﺿﺢ اﳌﺜﺎل رﻗﻢ )‪ (9‬ﻧﺘﺎﺋﺞ ﲢﻠﻴﻠﻴﺔ ﳌﻘﺎرﻧﺔ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات اﶈﻔﺰة ﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم واﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات اﶈﻔﺰة‬ ‫‪15‬‬

‫ﻷﻧﺘﻴﻤﻮن واﳌﺜﺒﺘﺔ ﲝﻤﺾ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ‪ .‬ﻛﺎن اﳌﻘﺪار اﳌﻨﺨﻔﺾ ‪ P‬ﻟﻨﻔﺲ ﻣﺴﺘﻮى ‪ ،Ti‬اﻟﺬي ﻫﻮ‬
‫ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﻧﺴﺒﺔ ﻣﻮﻻرﻳﺔ ‪ ،Ti :P‬ﻓﻌﺎﻻً ﺣﱴ ﻧﻘﻄﺔ ﳏﺪدة‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ﰲ اﳌﺜﺎل )و(‪،‬ﻛﺎﻧﺖ‬
‫اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳﺔ ﺳﺘﺨﺪام ﻗﻴﻢ ‪ XRF‬ﺣﻮاﱄ ‪ .25‬ﻳﺘﻮﻗﻊ ﻧﺘﺎﺋﺞ ﳝﻜﻦ ﻣﻘﺎرﻧﺘﻬﺎ ﻋﻨﺪ ‪Ti :P‬؛ ﻋﻠﻰ‬
‫اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ذﻟﻚ ﻣﻦ اﻟﺼﻌﺐ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﻘﺪار ﺻﻐﲑ ﺟﺪاً ﻣﻦ ﲪﺾ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ اﳌﻄﻠﻮب ﻟﺘﺤﻘﻴﻖ‬
‫اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳﺔ ‪ Ti :P‬ﺗﺼﻞ إﱃ ‪ 1‬ﻋﻠﻰ اﳌﺴﺘﻮى اﳌﻌﻤﻠﻲ‪ ،‬وﲞﺎﺻﺔ ﻧﻈﺮاً ﻷن ﲪﺾ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ‬ ‫‪20‬‬

‫أﻛﺜﺮ ﺗﺮﻛﻴﺰاً ﰲ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ﻣﻨﻪ ﰲ ﺛﻼﺛﻲ إﺳﱰات اﻟﻔﻮﺳﻔﺎت اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮﻳﺔ‪ ،‬وﻷﻧﻪ ﰎ ﺗﻘﻠﻴﻞ ﻣﺴﺘﻮى‬
‫‪ Ti‬ﺣﱴ ‪ 5‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪ ،‬ﻛﻤﺎ ﰲ اﻷﻣﺜﻠﺔ‪.‬‬
-114-

10
 ‫‪-115-‬‬

‫اﳉﺪول رﻗﻢ )‪(9‬‬

‫‪AA‬‬ ‫‪) AAFN‬ﺟﺰء ﺗﻮﻟﻴﺪ‬ ‫)ﺟﺰء اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳﺔ اﻟﻠﺰوﺟﺔ‬ ‫‪XRF‬‬ ‫‪P‬‬ ‫‪) XRF Sb‬ﺟﺰء ‪) XRF Ti‬ﺟﺰء‬ ‫وﻗﺖ اﻹ ﺎء‬ ‫درﺟﺔ اﳊﺮارة ْ) م(‬ ‫اﶈﻔﺰ‬

‫‪) 295/ 5‬ﺟﺰء‬ ‫ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن(‬ ‫اﻷﺻﻠﻴﺔ‬ ‫‪Ti :P‬‬ ‫ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن(‬ ‫ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن(‬ ‫ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن(‬ ‫) ﻟﺪﻗﻴﻘﺔ(‬

‫ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن(‬ ‫ﻟﱰ‬ ‫)دﻳﺴﻲ‬

‫ﺟﺮام(‬

‫‪9.22‬‬ ‫‪7.86‬‬ ‫‪0.767‬‬ ‫‪25.04‬‬ ‫‪81‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪155‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪Ti‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﻭ‬

‫‪11.54‬‬ ‫‪14.51‬‬ ‫‪0.802‬‬ ‫‪87‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪248‬‬ ‫‪58‬‬ ‫‪285‬‬ ‫‪Sb‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﺍﻟﻣﻘﺎﺭﻥ ﺩ‬

‫ﺍﻟﻧﺳﺑﺔ‬ ‫اﻟﺮﻗﺎﻗﺔ *‪b‬‬ ‫اﳌﺴﺤﻮق *‪a‬‬ ‫اﳌﺴﺤﻮق‬ ‫‪RHI‬‬ ‫اﻟﻘﺮص ‪3‬‬ ‫اﻟﻘﺮص ‪3‬‬ ‫اﻟﻘﺮص ‪L* 3‬‬ ‫اﻟﻠﺰوﺟﺔ‬ ‫‪ P‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ‬ ‫اﻟﺼﺒﻎ‬ ‫اﻟﺼﺒﻎ‬ ‫اﶈﻔﺰ‬

‫ﺍﻟﻣﺋﻭﻳﺔ‬ ‫*‪L‬‬ ‫‪(Ref.‬‬ ‫*‪b‬‬ ‫*‪a‬‬ ‫اﻟﺬاﺗﻴﺔ‬ ‫ﻣﻠﻴﻮن‬ ‫اﻷزرق‬ ‫اﻷﲪﺮ‬

‫ﻟﻠﺗﺑﻠﺭ‬ ‫)‪9921W‬‬ ‫ﻟﺪﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪/‬‬ ‫)ﺟﺰء ﻟﻜﻞ‬ ‫)ﺟﺰء ﻟﻜﻞ‬

‫ﺟﺮام‬ ‫ﻣﻠﻴﻮن(‬ ‫ﻣﻠﻴﻮن(‬

‫‪38.1‬‬ ‫‪2.84-‬‬ ‫‪1.35-‬‬ ‫‪74.86‬‬ ‫‪0.99‬‬ ‫‪1.80‬‬ ‫‪0.99-‬‬ ‫‪75.47‬‬ ‫‪0.809‬‬ ‫‪81‬‬ ‫‪15.2‬‬ ‫‪7.6‬‬ ‫‪Ti‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﻭ‬
 ‫‪-116-‬‬

‫‪34.7‬‬ ‫‪2.9-‬‬ ‫‪0.41-‬‬ ‫‪74.3‬‬ ‫‪0.987‬‬ ‫‪2.97‬‬ ‫‪0.59‬‬ ‫‪73.81‬‬ ‫‪0.848‬‬ ‫‪87‬‬ ‫‪12.58‬‬ ‫‪6029‬‬ ‫‪Sb‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﺍﻟﻣﻘﺎﺭﻥ ﺩ‬
 ‫‪-117-‬‬

‫ﻟﻠﻘﺮص ‪ (3‬وأﻛﺜﺮ زرﻗﺔ‬ ‫*‪L‬‬ ‫اﳌﺜﺎل )و( ﻛﺎن أﻛﺜﺮ ﳌﻌﺎ ً )ﻟﻠﺮﻗﺎﻗﺔ ذات اﻟﻘﻴﻤﺔ اﻷﻋﻠﻰ أو ﻗﻴﻤﺔ‬
‫‪AA‬‬ ‫ﻟﻠﻘﺮص ‪ (3‬ﻣﻘﺎرﻧﺔ ﳌﺜﺎل اﳌﻘﺎرن د‪ .‬ﻛﺎن ﻣﻘﺪار‬ ‫*‪b‬‬ ‫)ﻟﻠﺮﻗﺎﻗﺔ ذات اﻟﻘﻴﻤﺔ اﻷﻗﻞ أو ﻗﻴﻤﺔ‬
‫اﳌﺘﻮﻟﺪ ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻤﺜﺎل )و( أﻋﻠﻰ ﻣﻦ ذﻟﻚ اﳌﺘﻮﻟﺪ ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻤﺜﺎل ﻫـ‪ .‬وﳝﻜﻦ أن ﻳﻨﺘﺞ ذﻟﻚ ﻋﻦ‬
‫ﻣﺼﺪر اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر و‪ /‬أو اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳﺔ ﺑﲔ ‪ Ti :P‬اﻷﻋﻠﻰ ﰲ اﳌﺜﺎل )و(‪.‬‬
‫اﳌﺘﻮﻟﺪ ﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻘﺎرن )د( أﻗﻞ ﳑﺎ ﻫﻮ ﻣﺘﻮﻟﺪ ﻟﻨﺴﺒﺔ ﳌﺜﺎﱄ اﳌﻘﺎرﻧﺔ )أ‪ ،‬ﺟـ(‪.‬‬ ‫‪AA‬‬ ‫ﻛﺎن ﻣﻘﺪار‬ ‫‪5‬‬

‫وﻳﺮﺟﻊ ذﻟﻚ إﱃ ﻣﺼﺪر اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر اﳌﺨﺘﻠﻒ واﳌﺴﺘﻮى اﻷﻋﻠﻰ ﻣﻦ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ﰲ اﳌﺜﺎل )د(‪.‬‬
‫اﻷﻣﺜﻠﺔ )ز‪ ،‬ح‪ ،‬ط‪ ،‬ي( وأﻣﺜﻠﺔ اﳌﻘﺎرﻧﺔ )ﻫـ‪ ،‬و‪ ،‬ز(‬
‫ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻄﺎت اﶈﻔﺰ ﺑﻌﺪ ﺗﺼﻨﻴﻊ ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل أﺛﻨﺎء‬
‫اﻟﺒﺜﻖ‪ .‬ﳛﻘﻖ اﳋﻠﻂ ﰲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﺼﻬﺮ ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﳌﺼﻨﻮع ﻣﺴﺒﻘﺎً وﻣﺜﺒﻄﺎت اﶈﻔﺰ ﰲ اﻟﺪورق اﻟﺰﺟﺎﺟﻲ‬
‫ﻧﺘﻴﺠﺔ ﻣﺸﺎ ﺔ إﱃ ﺣﺪ ﻣﺎ ﳌﺎ ﻧﺘﺞ أﺛﻨﺎء ﺑﺜﻖ اﳌﺮﻛﺒﺎت أو أﺛﻨﺎء اﻟﺒﺜﻖ ﻋﺎﻣﺔ‪ .‬وﺗﺴﺘﺨﺪم ﺗﻠﻚ اﻷﻣﺜﻠﺔ‬ ‫‪10‬‬

‫‪PET‬‬ ‫إﺟﺮاء اﳋﻠﻂ ﰲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﺼﻬﺮ اﳌﻮﺿﺤﺔ ﰲ اﳉﺪول رﻗﻢ )‪ ،(10‬واﺳﺘﺨﺪم ‪ 100‬ﺟﺮام ﻣﻦ‬
‫اﳌﻌﺪل ﲝﻮاﱄ ‪ % 2.6‬ﻣﻮل ﻣﻦ ﲪﺾ أﻳﺰوﻓﺜﺎﻟﻴﻚ وﺣﻮاﱄ ‪ % 4.2‬ﻣﻮل ﻣﻦ داي إﻳﺜﻴﻠﲔ‬
‫‪Ti‬‬ ‫اﻟﻨﺎﺗﺞ ﻋﻠﻰ ﺧﻂ إﻧﺘﺎج ﲝﻮاﱄ ‪ 10‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﻣﻦ‬ ‫‪PET‬‬ ‫ﺟﻠﻴﻜﻮل‪ .‬ﰎ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ‬
‫وﻣﻊ ﻋﺪم إﺿﺎﻓﺔ ‪ P‬ﻳُﻘﺎس ﳉﺰء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن‪ .‬ﰎ ﻃﺤﻦ اﻟﻜﺮ ت ﰲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﺘﺠﻤﻴﺪ ﻟﺘﻤﺮ ﻣﻦ‬
‫ﺧﻼل ﻣﺼﻔﺎة ‪ 2‬ﻣﻢ ﻟﺘﺴﻬﻴﻞ اﳋﻠﻂ ﰲ اﻟﺪورق اﻟﺰﺟﺎﺟﻲ اﳌﺰود ﺑﻮﺳﻴﻠﺔ ﺗﻘﻠﻴﺐ ﻣﺘﺤﺮﻛﺔ‪ .‬ﻳﺘﻢ‬ ‫‪15‬‬

‫ﲡﻔﻴﻒ اﳌﻮاد اﻟﻨﺎﲡﺔ اﳌﻄﺤﻮﻧﺔ أو اﳌﺴﺎﺣﻴﻴﻖ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ‪ ْ120‬م ﻣﻊ وﺟﻮد اﻟﺘﻔﺮﻳﻎ اﻟﻜﻠﻲ‬
‫)ﻣﻦ ‪ – 25‬إﱃ ‪ 30‬زﺋﺒﻖ( ﻃﻮال اﻟﻠﻴﻞ )ﺣﻮاﱄ ‪ 16‬ﺳﺎﻋﺔ( ﰲ ﻓﺮن ﺗﻔﺮﻳﻎ‪ .‬ﺑﻌﺪ ﺗﱪﻳﺪ اﻟﺪورق إﱃ‬
‫ﺣﻮاﱄ درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﻐﺮﻓﺔ ﰲ ﳎﻔﻒ )ﳊﻮاﱄ ﺳﺎﻋﺔ وﻧﺼﻒ(‪ ،‬وﻳﺘﻢ ﺣﺴﺎب وزن اﶈﻔﺰ ﰲ‬
‫اﻟﺪورق‪.‬‬
‫ﰎ ﺗﻮﺻﻴﻞ ﻣﻘﺪﻣﺔ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﺳﻴﻠﺔ اﻟﺘﻘﻠﻴﺐ وﰎ ﺗﻨﻈﻴﻒ اﻟﺪورق ﳌﺮﺗﲔ ﻟﻨﻴﱰوﺟﲔ‪ .‬وﲤﺖ ﺑﺮﳎﺔ‬ ‫‪20‬‬

‫اﻟﻨﻈﺎم اﻵﱄ ‪ CAMILETM‬ﻟﻴﻨﺎﺳﺐ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪ ،‬ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﻮﺿﺢ ﰲ اﳉﺪول رﻗﻢ )‪.(10‬‬
‫اﳉﺪول رﻗﻢ )‪(10‬‬
 ‫‪-118-‬‬

‫ﻭﻗﺕ ﺍﻹﻧﻬﺎء ﺍﻟ ُﻣﻘﺩﱠﺭ‬ ‫ﺩﺭﺓ‬ ‫ﺍﻟﻘ‬ ‫ﺍﻟﺗﻘﻠﻳ ﺏ‬ ‫ﺍﻟﺗﻔﺭﻳ ﻎ‬ ‫ﺔ‬ ‫ﺩﺭﺟ‬ ‫ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺑﺎﻟﺩﻗﻳﻘﺔ‬ ‫ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ‬

‫ﺑﺎﻟﻛﺟﻡ‪ -‬ﺳﻡ‬ ‫ﻟﻔ ﺔ ﻟﻛ ﻝ‬ ‫ﺑﺎﻟﺗﻭﺭ‬ ‫ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺔ‬

‫‪59 :23 :10‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪730‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪1.‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪59 :28 :10‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪730‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪59 :33 :10‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪730‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪3‬‬

‫‪59 :38 :10‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪*15‬‬ ‫‪730‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪4‬‬

‫‪59 :42 :10‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪*35‬‬ ‫‪730‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪5‬‬

‫‪59 :44 :10‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪*75‬‬ ‫‪730‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪6‬‬

‫‪59 :49 :10‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪75‬‬ ‫‪730‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪7‬‬

‫* اﳓﺪار‬
‫ﰎ اﺳــﺘﺨﺪام ﺗﻨﻘﻴــﺔ ﻣﻌﺘﺪﻟــﺔ ﻟﻨﻴﱰوﺟــﲔ ﻋﻨــﺪ ﻛــﻞ اﻷوﻗــﺎت‪ .‬وأﺛﻨــﺎء اﳌــﺮﺣﻠﺘﲔ ‪ 2‬و‪ ،3‬ﰎ ﻟــﻒ وﺳــﻴﻠﺔ‬
‫اﻟﺘﻘﻠﻴﺐ ﺑﺒﻂء ﻳﺪو ً‪ .‬وﺑﻌﺪ ﺎﻳﺔ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺔ‪ ،‬ﻳـﺘﻢ ﻓﺼـﻞ اﻟﺒـﻮﻟﻴﻤﺮ ﻋـﻦ اﻟـﺪورق اﻟﺰﺟـﺎﺟﻲ‪ ،‬وﻳـﺘﻢ ﺗﱪﻳـﺪﻩ‬
‫وﺗﻘﻄﻴﻌﻪ‪ ،‬وﻃﺤﻨﻪ ﻟﺘﺠﻤﻴﺪ ﻟﻴﻤﺮ ﲟﺼﻔﺎة ‪ 3‬ﻣﻢ‪ .‬وﻳﺘﻢ ﲢﻠﻴﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﳌﻄﺤـﻮن ﳌﻌﺮﻓـﺔ ﻣﻌـﺪل ﺗﻮﻟﻴـﺪ‬
‫اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ‪ ،‬واﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻷﺻﻠﻴﺔ‪ ،‬وﻗﻴﻢ اﻷﻟﻮان *‪ ،L‬و*‪ ،a‬و*‪.b‬‬ ‫‪5‬‬

‫ﻟﻨﻔﺲ ﻣﺴﺘﻮى ‪ ،Ti‬اﻟﺬي ﻫﻮ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﻧﺴﺒﺔ ﻣﻮﻻرﻳﺔ ‪ ،Ti :P‬ﻓﻌﺎﻻً‬ ‫‪P‬‬ ‫ﻛﺎن اﳌﻘﺪار اﳌﻨﺨﻔﺾ‬
‫ﺣﱴ ﻧﻘﻄﺔ ﳏﺪدة‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ﰲ اﳌﺜﺎل )ز‪ ،‬ﺣـ‪ ،‬ط‪ ،‬ي(‪،‬ﻛﺎﻧﺖ اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳﺔ ﺳﺘﺨﺪام‬
‫ﻗﻴﻢ ‪ XRF‬ﺣﻮاﱄ ﻣﻦ ‪ 8‬إﱃ ‪ .9‬ﻳﺘﻮﻗﻊ ﻧﺘﺎﺋﺞ ﳝﻜﻦ ﻣﻘﺎرﻧﺘﻬﺎ ﻋﻨﺪ ‪Ti :P‬؛ ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ذﻟﻚ ﻣﻦ‬
‫اﻟﺼﻌﺐ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﻘﺪار ﺻﻐﲑ ﺟﺪاً ﻣﻦ ﺗﺮاي إﺳﱰات اﻟﻔﻮﺳﻔﺎت اﻷوﻟﻴﺠﻮﻣﺮﻳﺔ اﳌﻄﻠﻮﺑﺔ ﻟﺘﺤﻘﻴﻖ‬
‫ﺗﺼﻞ إﱃ ‪ 1‬ﻋﻠﻰ اﳌﺴﺘﻮى اﳌﻌﻤﻠﻲ‪ ،‬و ﻳﺘﻢ ﺗﻮﺿﻴﺤﻪ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﻣﺼﺎدر‬ ‫‪Ti :P‬‬ ‫اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳﺔ‬ ‫‪10‬‬

‫اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر اﳌﺮﻛﺰة اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﰲ ﻫﺬا اﳌﺜﺎل‪.‬‬

 ‫‪-119-‬‬

‫اﳉﺪول رﻗﻢ )‪(11‬‬

‫اﻟﺮﻗﺎﻗﺔ *‪b‬‬ ‫اﳌﺴﺤﻮق‬ ‫اﳌﺴﺤﻮق‬ ‫اﻟﻠﺰوﺟﺔ‬ ‫اﻟﻨﺴﺒﺔ‬ ‫‪XRF P‬‬

‫*‪a‬‬ ‫*‪L‬‬ ‫اﳌﺌﻮﻳﺔ‬ ‫اﻟﻨﺴﺒﺔ‬ ‫اﻷﺻﻠﻴﺔ‬ ‫اﳌﻮﻻرﻳﺔ‬

‫ﻟﻼﺧﺘﺰال‬ ‫‪5/295 AA‬‬ ‫ﺗﻮﻟﻴﺪ‬ ‫‪Ti :P‬‬ ‫‪TiXRF‬‬ ‫ﻣﺎدة إﺿﺎﻓﺔ‬ ‫اﳌﺜﺎل‬

‫ﻓﻲ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺗﻭﻟﻳﺩ‬ ‫)دﻳﺴﻲ‬ ‫)ﺟﺰء ﻟﻜﻞ‬ ‫)ﺟﺯء ﻟﻛﻝ‬

‫‪AA‬‬ ‫ﻟﱰ ﺟﺮام(‬ ‫ﻣﻠﻴﻮن(‬ ‫ﻣﻠﻳﻭﻥ(‬

‫‪0‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﺍﻟﻣﻘﺎﺭﻥ‬

‫‪7.82‬‬ ‫‪3.18-‬‬ ‫‪76.49‬‬ ‫‪1.7-‬‬ ‫‪36.285‬‬ ‫‪0.797‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪10‬‬ ‫ﻻ ﻳﻭﺟﺩ‬ ‫ﻫـ‬

‫‪0.59‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﺍﻟﻣﻘﺎﺭﻥ‬

‫‪7.71‬‬ ‫‪3.07-‬‬ ‫‪75.01‬‬ ‫‪4.9‬‬ ‫‪33.94‬‬ ‫‪0.752‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪13‬‬ ‫ﻻ ﻳﻭﺟﺩ‬ ‫ﻭ‬

‫‪0.31‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﺍﻟﻣﻘﺎﺭﻥ‬

‫‪8.26‬‬ ‫‪3.19-‬‬ ‫‪75.95‬‬ ‫‪3.2-‬‬ ‫‪36.82‬‬ ‫‪0.842‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪10‬‬ ‫ﻻ ﻳﻭﺟﺩ‬ ‫ﺯ‬

‫‪6.89‬‬ ‫‪3.07-‬‬ ‫‪75.12‬‬ ‫‪51.9‬‬ ‫‪17.175‬‬ ‫‪0.765‬‬ ‫‪8.85‬‬ ‫‪63‬‬ ‫‪11‬‬ ‫‪H3PO4‬‬ ‫ﺯ‬

‫‪6.36‬‬ ‫‪3.19-‬‬ ‫‪76.64‬‬ ‫‪49.9‬‬ ‫‪17.86‬‬ ‫‪0.737‬‬ ‫‪8.76‬‬ ‫‪68‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪PPA‬‬ ‫ﺣـ‬
 -120-

5.98 3.16- 75.33 51.5 17.315 0.731 8.99 64 11 H3PO3 ‫ﻁ‬

6.27 3.25- 75.65 51.9 17.15 0.827 8.04 52 10 H3PO3 ‫ﻱ‬

 ‫‪-121-‬‬

‫ﻣﻦ ﺧﻼل إﺿﺎﻓﺔ ﺣﻮاﱄ ‪ 10‬أﺟﺰاء ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ‪ Ti‬ﰲ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ وﺣﻮاﱄ ﻣﻦ ‪ 50‬إﱃ ‪ 70‬ﺟﺰء ﻟﻜﻞ‬
‫)اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳﺔ ﻣﻦ ‪ 8‬إﱃ ‪ (9‬ﻣﻦ ﺧﻼل ﻣﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ‪ ،‬ﺗﻮﺿﺢ ﻧﺘﺎﺋﺞ اﳉﺪول رﻗﻢ‬ ‫‪P‬‬ ‫ﻣﻠﻴﻮن ﻣﻦ‬
‫ﻋﻨﺪ‬ ‫‪Tinius Olsen‬‬ ‫اﳌﺘﻮﻟﺪ ﰲ ﻣﻘﻴﺎس ﺗﻠﺪن اﻟﺒﺜﻖ‬ ‫‪AA‬‬ ‫)‪ (11‬اﺧﺘﺰال ﺣﻮاﱄ ‪ % 50‬ﰲ ﻣﻘﺪار‬
‫درﺟﺔ ﺣﺮارة ‪ ْ295‬ﻟـ ‪ 5‬دﻗﺎﺋﻖ‪ ،‬ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺤﺎﻻت اﻟﱵ ﱂ ﺗﺘﻢ ﻓﻴﻬﺎ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ‪ .‬ﻫﻨﺎك أﻳﻀﺎً‬
‫ﲢﺴﻦ ﰲ ﻟﻮن اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻋﻨﺪ إﺿﺎﻓﺔ أي ﻣﺜﺒﻂ ﻟﻠﻤﺤﻔﺰ‪ ،‬وﲞﺎﺻﺔ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﻟﻮن أﺻﻔﺮ أﻗﻞ أو‬ ‫‪5‬‬

‫ﻗﻴﻤﺔ *‪ b‬أﻗﻞ‪ .‬ﰎ اﺳﺘﺨﺪام اﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﻣﺜﺒﻄﺎت اﶈﻔﺰ ﰲ اﳉﺪول رﻗﻢ )‪ ،(11‬ﲟﺎ ﰲ ذﻟﻚ ﲪﺾ‬
‫اﻟﻔﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ )‪ ،(H3PO4‬وﲪﺾ ﺑﻮﱄ ﻓﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ )‪ ،(PPA‬وﲪﺾ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر )‪.(H3PO3‬‬
‫ﻛﺎن ﺧﻠﻂ ﻣﺜﺒﻄﺎت اﶈﻔﺰ ﰲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﺼﻬﺮ ﻣﻊ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﳌﻔﺼﻮل ﻣﺴﺒﻘﺎً ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ وﺳﻴﻠﺔ ﻏﲑ ﻓﻌﺎﻟﺔ‬
‫ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﺗﻮﻟﻴﺪ ‪ .AA‬وﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ ﺟﺰء ﻣﻦ ﻣﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ أو اﳌﻘﺪار ﻛﻠﻪ ﺑﻌﺪ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﺟﺴﻴﻤﺎت‬
‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﻣﻦ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﰲ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻋﻠﻰ ﳓﻮ ﺣﺼﺮي‪ .‬واﺧﺘﻴﺎر ً‪ ،‬ﳝﻜﻦ‬ ‫‪10‬‬

‫إﺿﺎﻓﺔ ﺟﺰء ﻣﻦ ﻣﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰاو اﳌﻘﺪار ﻛﻠﻪ ﺑﻌﺪ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﻣﻦ‬
‫ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺘﺼﻨﻴﻊ اﻟﺘﻘﻠﻴﺪﻳﺔ )ﲟﺎ ﰲ ذﻟﻚ اﻟﺘﺤﻮل إﱃ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ(‪ .‬وﺗﺸﺘﻤﻞ ﺧﻴﺎرات إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ‬
‫اﶈﻔﺰ ﺑﻌﺪ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺗﺼﻨﻴﻊ ﺟﺴﻴﻤﺎت اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﻋﻠﻰ ﲡﻤﻴﻊ اﳌﺮﻛﺒﺎت ﻟﺒﺜﻖ ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ‬
‫ﺗﺞ ﺗﺮﻛﻴﺰ اﳉﺴﻴﻤﺎت‪ ،‬اﻟﺬي ﳝﻜﻦ ﺧﻠﻄﻪ ﻣﻊ اﳌﻘﺪار اﻟﻜﻠﻲ ﻟﻠﺠﺴﻴﻤﺎت ﻗﺒﻞ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺒﺜﻖ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‬
‫أو ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬و‪ /‬أو إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ إﱃ اﻟﺒﺎﺛﻖ أو ﻣﻌﺪات ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر اﻟﱵ ﲤﺜﻞ ﺟﺰءاً‬ ‫‪15‬‬

‫ﻣﻦ ﻋﻤﻞ اﳌﻨﺘﺞ‪ ،‬ﲟﺎ ﰲ ذﻟﻚ اﻷﻟﻴﺎف‪ ،‬أو اﻷﻟﻮاح‪ ،‬أو اﻟﻐﺸﺎء‪ ،‬أو اﻟﺼﻴﻨﻴﺔ‪ ،‬أو اﻷﻧﺒﻮب‪ ،‬أو اﻟﺼﻮرة‬
‫اﻷوﻟﻴﺔ ﻟﻠﺰﺟﺎﺟﺔ‪ ،‬وﻳﺘﻢ ﺗﺼﻨﻴﻌﻪ ﺳﺘﺨﺪام ﺛﻖ ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻘﻮﻟﺒﺔ ﳊﻘﻦ‪ .‬ﳝﻜﻦ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ‬
‫إﱃ اﻟﺒﺎﺛﻖ ﺻﺎﻓﻴﺎً أو ﻣﻊ ﻣﺎدة ﺣﺎﻣﻠﺔ ﺳﺎﺋﻠﺔ‪.‬‬
‫اﳌﺜﺎل ك‪ ،‬واﳌﺜﺎل اﳌﻘﺎرن ﺣـ‬
‫ﺗﺴﺘﺨﺪم ﺗﻚ اﻷﻣﺜﻠﺔ ﻧﻔﺲ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﺎدئ واﻹﺟﺮاءات اﳌﻮﺻﻮﻓﺔ ﰲ اﳌﺜﺎل )ز‪ ،‬ﺣـ‪ ،‬ط‪ ،‬ي واﳌﺜﺎل‬ ‫‪20‬‬

‫اﳌﻘﺎرن ﻫـ‪ ،‬و‪ ،‬ز(‪ .‬وﺗﻜﻮن ﳎﻤﻮﻋﺔ ﺧﻠﻂ اﳌﺼﻬﻮر اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻣﻮﺿﺤﺔ ﰲ اﳉﺪول رﻗﻢ )‪ .(10‬ﺑﻌﺪ‬
‫ﺎﻳﺔ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺔ أو اﻟﺘﺤﻀﲑ اﳌﻌﻤﻠﻲ‪ ،‬ﰎ ﺗﱪﻳﺪ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﳊﻮاﱄ ‪ 15‬دﻗﻴﻘﺔ‪ ،‬وﰎ ﻓﺼﻠﻪ ﻋﻦ اﻟﺪورق‬
‫اﻟﺰﺟﺎﺟﻲ‪ ،‬وﺗﱪﻳﺪﻩ ﳊﻮاﱄ ‪ 10‬دﻗﺎﺋﻖ وﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﰎ وﺿﻌﻪ ﻣﺒﺎﺷﺮة ﰲ ﻧﻴﱰوﺟﲔ ﺳﺎﺋﻞ‪ .‬وﰎ ﻃﺤﻦ‬
 ‫‪-122-‬‬

‫اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﰲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﺘﺠﻤﻴﺪ ﻟﻴﻤﺮ ﲟﺼﻔﺎة ‪ 3‬ﻣﻢ‪ .‬وﰎ اﻻﺣﺘﻔﺎظ ﺑﻌﻴﻨﺔ ‪ AA‬اﳌﺘﺒﻘﻲ أو اﳊﺮ ﰲ ﺣﺎﻟﺔ‬
‫اﻟﺘﺠﻤﺪ إﱃ أن ﰎ ﻗﻴﺎس ﺣﻴﺰ ﻗﻤﺔ ‪ GC‬ﻟﻜﻞ ‪.ASTM # F2013-00‬‬
‫ﻛﺎن اﳌﻘﺪار اﳌﻨﺨﻔﺾ ‪ P‬ﻟﻨﻔﺲ ﻣﺴﺘﻮى ‪ ،Ti‬اﻟﺬي ﻫﻮ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﻧﺴﺒﺔ ﻣﻮﻻرﻳﺔ ‪ ،Ti :P‬ﻓﻌﺎﻻً ﺣﱴ‬
‫ﺣﻮاﱄ‬ ‫‪XRF‬‬ ‫ﻧﻘﻄﺔ ﳏﺪدة‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ﰲ اﳌﺜﺎل )ك(‪،‬ﻛﺎﻧﺖ اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳﺔ ﺳﺘﺨﺪام ﻗﻴﻢ‬
‫‪ .10‬ﻳﺘﻮﻗﻊ ﻧﺘﺎﺋﺞ ﳝﻜﻦ ﻣﻘﺎرﻧﺘﻬﺎ ﻋﻨﺪ ‪Ti :P‬؛ ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ذﻟﻚ ﻣﻦ اﻟﺼﻌﺐ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﻘﺪار‬ ‫‪5‬‬

‫ﺗﺼﻞ إﱃ ‪ 1‬ﻋﻠﻰ‬ ‫‪Ti :P‬‬ ‫ﺻﻐﲑ ﺟﺪاً ﻣﻦ ﲪﺾ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ اﳌﻄﻠﻮب ﻟﺘﺤﻘﻴﻖ اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﻮﻻرﻳﺔ‬
‫اﳌﺴﺘﻮى اﳌﻌﻤﻠﻲ‪ ،‬و ﻳﺘﻢ ﺗﻮﺿﻴﺤﻪ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﻣﺼﺎدر اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر اﳌﺮﻛﺰة اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﰲ ﻫﺬا اﳌﺜﺎل‪.‬‬

‫‪10‬‬
 ‫‪-123-‬‬

‫اﳉﺪول رﻗﻢ )‪(12‬‬

‫ﻣﺘﻮﺳﻂ *‪b‬‬ ‫ﻣﺘﻮﺳﻂ *‪a‬‬ ‫ﻣﺘﻮﺳﻂ *‪L‬‬ ‫‪AA FN‬‬ ‫اﻟﻠﺰوﺟﺔ‬ ‫اﻟﻨﺴﺒﺔ‬ ‫‪RF PX‬‬

‫‪AA‬‬ ‫ﻟﻜﻞ ﺗﻮﻟﻴﺪ‬ ‫)ﺟﺰء‬ ‫اﻷﺻﻠﻴﺔ‬ ‫اﳌﻮﻻرﻳﺔ‬ ‫ﻣﺎدة‬

‫‪295/ 5‬‬ ‫ﻣﻠﻴﻮن(‬ ‫‪Ti :P‬‬ ‫‪XRF Ti‬‬ ‫اﻹﺿﺎﻓﺔ‬ ‫ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ‬

‫‪5.76‬‬ ‫‪2.31-‬‬ ‫‪75.8‬‬ ‫‪04.18‬‬ ‫‪3.89‬‬ ‫‪0.7‬‬ ‫‪10.05‬‬ ‫‪65‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪H3PO3‬‬ ‫‪K‬‬

‫ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﺍﻟﻣﻘﺎﺭﻥ‬

‫‪7.21‬‬ ‫‪1.99-‬‬ ‫‪76.86‬‬ ‫‪32.35‬‬ ‫‪17.21‬‬ ‫‪0.744‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪10‬‬ ‫ﻻ ﻳﻭﺟﺩ‬ ‫ﺣـ‬

‫‪.‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪32.24‬‬ ‫‪1.79‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪CB-12‬‬

‫‪.‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪62.22‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪CB-12‬‬

 ‫‪124‬‬

‫اﳌﻔﺼﻮل‬ ‫‪Ti‬‬ ‫اﶈﻔﺰ ﺑـ‬ ‫‪PET‬‬ ‫ﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺠﺪول رﻗﻢ )‪ ،(12‬ﻳﺆدي ﺧﻠﻂ اﳌﺼﻬﻮر ﳌﺜﺒﻂ اﶈﻔﺰ ﰲ‬
‫ﻣﺴﺒﻘﺎً‪ ،‬واﳌﺼﻨﻮع ﻣﻦ أي ﻣﺮﻛﺐ ﻓﻮﺳﻔﻮري إﱃ اﳔﻔﺎض ﻛﺒﲑ ﰲ ‪ AA‬اﳌﺘﺒﻘﻲ أو اﳊﺮ ﰲ ﺟﺴﻴﻤﺎت‬
‫ﻣﺜﻞ ذﻟﻚ اﳌﻮﺿﺢ ﰲ اﻷﻣﺜﻠﺔ )ز‪ ،‬ﺣـ‪،‬‬ ‫‪AA‬‬ ‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ ،‬وﻛﺬﻟﻚ اﳔﻔﺎض ﰲ ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ‬
‫ط‪ ،‬ي(‪.‬‬
‫‪5‬‬
 ‫‪125‬‬

‫ﻋﻨﺎﺻﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ‬

‫‪ -1‬ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻹﻧﺘﺎج ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﺻﻠﺒﺔ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ اﻵﰐ‪:‬‬ ‫‪1‬‬

‫أ( اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻟﱰﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﻣﺼﻬﻮرة ﰲ وﺟﻮد ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ُﳏ ِّﻔﺰ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‬ ‫‪2‬‬

‫ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ أﻧﻮاع اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﻳﻮﺟﺪ ‪ Ti‬ﺑﻜﻤﻴﺔ ﺗﱰاوح ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ 5‬ﰲ اﳌﻠﻴﻮن‬ ‫‪3‬‬

‫ﻟﻠﻤﺤ ِّﻔﺰ إﱃ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬وﻳﻔﻀﻞ ﻣﺮﻛﺐ‬

‫ب( إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺮﻛﺐ ﻣﺜﺒﻂ ُ‬ ‫‪4‬‬

‫ﳛﺘﻮي ﻋﻠﻰ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر‪ ،‬و‬ ‫‪5‬‬

‫ﺟـ( ﺑﻌﺪ اﻟﻮﺻﻮل إﱃ ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 0.69‬دﻳﺴﻲ‪/‬ﻟﱰ‪/‬ﺟﻢ أو أﻛﺜﺮ‪ ،‬وﺗﺼﻠﻴﺐ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ‬ ‫‪6‬‬

‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر إﱃ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﺻﻠﺒﺔ ﻻ ﲢﺘﻮي ﻋﻠﻰ‬ ‫‪7‬‬

‫ﻛﻮاﺳﺢ أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻋﻀﻮﻳﺔ ﻣﻀﺎﻓﺔ‪ ،‬و‬ ‫‪8‬‬

‫د( ﺗﻘﻠﻴﻞ ﻛﻤﻴﺔ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳌﺘﺒﻘﻲ ﰲ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﺼﻠﺒﺔ إﱃ ﻣﺴﺘﻮى ‪ 10‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن‬ ‫‪9‬‬

‫أو أﻗﻞ ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﺑﺪون ز دة اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻟﻠﺠﺴﻴﻤﺎت ﻛﺜﺮ ﻣﻦ ‪0.03‬‬ ‫‪10‬‬

‫دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ؛‬ ‫‪11‬‬

‫ﻟﻠﻤﺤ ِّﻔﺰ إﱃ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮرة ﰲ اﳋﻄﻮة‬

‫ﺣﻴﺚ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺮﻛﺐ اﳌﺜﺒﻂ ُ‬ ‫‪12‬‬

‫ب( ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ واﺣﺪة أو أﻛﺜﺮ ﳑﺎ ﻳﻠﻲ‪:‬‬ ‫‪13‬‬

‫)‪ (1‬داﺧﻞ اﳌﻔﺎﻋﻞ اﻷﺧﲑ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر أو ﺑﲔ اﳌﻔﺎﻋﻞ‬ ‫‪14‬‬

‫اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ اﳌﺬﻛﻮر وﻗﺒﻞ اﻟﻘﺎﻃﻊ اﳌﺴﺘﺨﺪم ﻟﻘﻄﻊ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮرة إﱃ‬ ‫‪15‬‬

‫اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﺼﻠﺒﺔ اﻟﺴﺎﺑﻖ ذﻛﺮﻫﺎ؛ أو‬ ‫‪16‬‬

‫)‪ (2‬ﺑﻌﺪ إرﺗﻔﺎع اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻟﱰﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮرة إﱃ ‪ 0.5‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪/‬‬ ‫‪17‬‬

‫ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ؛ أو‬ ‫‪18‬‬

‫)‪ (3‬ﻳﺘﻢ ﲣﻔﻴﻒ اﻟﻀﻐﻂ اﳌﺴﺘﺨﺪم‪ ،‬إن وﺟﺪ‪ ،‬ﻣﻊ ﻣﺼﻬﻮر ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪ ،‬أو‬ ‫‪19‬‬
 ‫‪126‬‬

‫)‪ (4‬ﻣﺘﺎﺑﻌﺔ ‪ %75‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻦ زﻣﻦ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد؛ أو‬ ‫‪20‬‬

‫‪ 0.1‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ ﻣﻦ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ اﻟﱵ ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻋﻨﺪ‬ ‫‪‬‬ ‫)‪ (5‬ﺑﲔ‬ ‫‪21‬‬

‫اﻟﺘﺼﻠﺐ؛ أو‬ ‫‪22‬‬

‫)‪ (6‬ﺧﻼل ‪ 30‬دﻗﻴﻘﺔ ﻗﺒﻞ ﺗﺼﻠﺐ اﳌﺼﻬﻮر‪.‬‬ ‫‪23‬‬

‫‪ -2‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‬ ‫‪1‬‬

‫اﳌﺼﻬﻮر ﻋﻠﻰ اﻵﰐ‪:‬‬ ‫‪2‬‬

‫)أ( ﻣﻜﻮن ﲪﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﻻ ﻳﻘﻞ ﻋﻦ ‪ %60‬ﳌﻮل ﻣﻦ ﺑﻘﺎ‬ ‫‪3‬‬

‫ﲪﺾ اﻟﺘﲑﻳﻔﺜﺎﻟﻴﻚ أو ﻣﻦ ﻣﺸﺘﻖ إﺳﱰ ﺛﻨﺎﺋﻲ ﳊﻤﺾ اﻟﺘﲑﻳﻔﺜﺎﻟﻴﻚ‪ ،‬و‬ ‫‪4‬‬

‫)ب( ﻣﻜﻮن داﻳﻮل ﻳﺸﺘﻤﻞ ﺣﻮاﱄ ‪ %60‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻦ ﺑﻘﺎ اﻹﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل‪،‬‬ ‫‪5‬‬

‫اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ ‪ %100‬ﻣﻮل ﻣﻦ ﺑﻘﺎ ﻣﻜﻮن اﳊﻤﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ و ‪ %100‬ﻣﻮل‬ ‫‪6‬‬

‫ﻣﻦ ﺑﻘﺎ ﻣﻜﻮن اﻟﺪاﻳﻮل ﰲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر‪.‬‬ ‫‪7‬‬

‫‪ -3‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‬ ‫‪1‬‬

‫اﳌﺼﻬﻮر ﻋﻠﻰ اﻵﰐ‪:‬‬ ‫‪2‬‬

‫)أ( ﻣﻜﻮن ﲪﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﻻ ﻳﻘﻞ ﻋﻦ ‪ %80‬ﳌﻮل ﻣﻦ ﺑﻘﺎ‬ ‫‪3‬‬

‫ﲪﺾ اﻟﺘﲑﻳﻔﺜﺎﻟﻴﻚ أو ﻣﻦ ﻣﺸﺘﻖ إﺳﱰ ﺛﻨﺎﺋﻲ ﳊﻤﺾ اﻟﺘﲑﻳﻔﺜﺎﻟﻴﻚ‪ ،‬و‬ ‫‪4‬‬

‫)ب( ﻣﻜﻮن ﻫﻴﺪروﻛﺴﻴﻞ ﻳﺸﺘﻤﻞ ﺣﻮاﱄ ‪ %80‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻦ ﺑﻘﺎ اﻹﻳﺜﻴﻠﲔ‬ ‫‪5‬‬

‫ﺟﻠﻴﻜﻮل‪،‬‬ ‫‪6‬‬

‫اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ ‪ %100‬ﻣﻮل ﻣﻦ ﺑﻘﺎ ﻣﻜﻮن اﳊﻤﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ و ‪ %100‬ﻣﻮل‬ ‫‪7‬‬

‫ﻣﻦ ﺑﻘﺎ ﻣﻜﻮن اﳍﻴﺪروﻛﺴﻴﻞ ﰲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر‪.‬‬ ‫‪8‬‬

‫‪ -4‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(2‬ﺣﻴﺚ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‬ ‫‪1‬‬
 ‫‪127‬‬

‫اﳌﺼﻬﻮر ﻋﻠﻰ اﻵﰐ‪:‬‬ ‫‪2‬‬

‫)أ( ﻣﻜﻮن ﲪﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﻻ ﻳﻘﻞ ﻋﻦ ‪ %92‬ﳌﻮل ﻣﻦ ﺑﻘﺎ‬ ‫‪3‬‬

‫ﲪﺾ اﻟﺘﲑﻳﻔﺜﺎﻟﻴﻚ أو ﻣﻦ ﻣﺸﺘﻖ إﺳﱰ ﺛﻨﺎﺋﻲ ﳊﻤﺾ اﻟﺘﲑﻳﻔﺜﺎﻟﻴﻚ‪ ،‬و‬ ‫‪4‬‬

‫)ب( ﻣﻜﻮن داﻳﻮل ﻳﺸﺘﻤﻞ ﺣﻮاﱄ ‪ %92‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻦ ﺑﻘﺎ اﻹﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل‪،‬‬ ‫‪5‬‬

‫اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ ‪ %100‬ﻣﻮل ﻣﻦ ﺑﻘﺎ ﻣﻜﻮن اﳊﻤﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ و ‪ %100‬ﻣﻮل‬ ‫‪6‬‬

‫ﻣﻦ ﺑﻘﺎ ﻣﻜﻮن اﳍﻴﺪروﻛﺴﻴﻞ ﰲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر‪.‬‬ ‫‪7‬‬

‫اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﻳﻮﺟﺪ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﰲ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ‬ ‫‪-5‬‬ ‫‪1‬‬

‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر ﺑﻜﻤﻴﺔ ﺗﱰاوح ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪ 4‬و ‪ 20‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ وزن‬ ‫‪2‬‬

‫ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر‪.‬‬ ‫‪3‬‬

‫اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﻳﻮﺟﺪ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﰲ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ‬ ‫‪-6‬‬ ‫‪1‬‬

‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر ﺑﻜﻤﻴﺔ ﺗﱰاوح ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪ 5‬و ‪ 15‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ وزن‬ ‫‪2‬‬

‫ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر‪.‬‬ ‫‪3‬‬

‫اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﻳﻮﺟﺪ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﰲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ‬ ‫‪-7‬‬ ‫‪1‬‬

‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر ﺑﻜﻤﻴﺔ ﺗﱰاوح ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪ 3‬و ‪ 35‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ وزن‬ ‫‪2‬‬

‫ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر‪.‬‬ ‫‪3‬‬

‫اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﻳﺸﺘﻤﻞ ُﳏ ِّﻔﺰ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﻋﻠﻰ‬ ‫‪-8‬‬ ‫‪1‬‬

‫أﻟﻜﻮﻛﺴﻴﺪ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﻳﺴﺘﻤﺮ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﰲ ﻟﺰوﺟﺔ‬ ‫‪-9‬‬ ‫‪1‬‬

‫ذاﺗﻴﺔ ﻻ ﺗﻘﻞ ﻋﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.76‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

 ‫‪128‬‬

‫‪ -10‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﻳﺴﺘﻤﺮ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﰲ ﻟﺰوﺟﺔ‬ ‫‪1‬‬

‫ذاﺗﻴﺔ ﻻ ﺗﻘﻞ ﻋﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.76‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ -11‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﻳﺴﺘﻤﺮ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﰲ ﻟﺰوﺟﺔ‬ ‫‪1‬‬

‫ذاﺗﻴﺔ ﻻ ﺗﻘﻞ ﻋﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.8‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ -12‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻋﻠﻰ ﻣﺮﻛﺐ‬ ‫‪1‬‬
‫ُ‬
‫ﳛﺘﻮي ﻋﻠﻰ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ -13‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻋﻠﻰ ﲪﺾ‬ ‫‪1‬‬
‫ُ‬
‫ﻓﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ‪ ،‬ﲪﺾ ﻓﻮﺳﻔﻮروز وﲪﺾ ﺑﲑوﻓﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ‪ ،‬وﲪﺾ ﺑﻮﱄ ﻓﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ‪ ،‬وﲪﺾ‬ ‫‪2‬‬

‫ﻛﺮﺑﻮﻛﺴﻲ ﻓﻮﺳﻔﻮﻧﻴﻚ‪ ،‬وﻣﺸﺘﻘﺎت ﲪﺾ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮﻧﻴﻚ‪ ،‬أو أي ﻣﻦ أﻣﻼﺣﻬﺎ واﺳﱰا ﺎ‬ ‫‪3‬‬

‫وﻣﺸﺘﻘﺎ ﺎ‪.‬‬ ‫‪4‬‬

‫‪ -14‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻋﻠﻰ ﲪﺾ‬ ‫‪1‬‬
‫ُ‬
‫ﻓﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ‪ ،‬أو ﲪﺾ ﺑﲑوﻓﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ‪ ،‬أو ﲪﺾ ﺑﻮﱄ ﻓﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ‪ ،‬أو اﺳﱰات أﺣﺎدﻳﺔ أو‬ ‫‪2‬‬

‫ﺛﻨﺎﺋﻴﺔ ﳊﻤﺾ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ ﻣﻊ اﻹﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل‪ ،‬أو داي إﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل‪ ،‬أو ﺗﺮاي‬ ‫‪3‬‬

‫إﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل أو ‪ -2‬إﻳﺜﻴﻠﲔ ‪ -1-‬ﻫﻜﺴﺎﻧﻮل‪ ،‬داي إﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل‪ ،‬ﺗﺮاي إﻳﺜﻴﻠﲔ‬ ‫‪4‬‬

‫ﺟﻠﻴﻜﻮل أو ‪ -2‬إﻳﺜﻴﻞ ﻫﻜﺴﺎﻧﻮل‪ ،‬إﺳﱰات اﻟﻔﻮﺳﻔﺎت اﳊﻤﻀﻴﺔ أو ﲪﺾ اﻟﺒﻮﱄ‬ ‫‪5‬‬

‫ﻓﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ ﻣﻊ اﻹﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل‪ ،‬اﻟﺪاي إﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل أو اﻟﱰاي إﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل أو‬ ‫‪6‬‬

‫‪ -2‬إﻳﺜﻴﻞ ﻫﻜﺴﺎﻧﻮل‪ ،‬أو ﺧﻼﺋﻂ ﳑﺎ ﺳﺒﻖ‪.‬‬ ‫‪7‬‬

‫‪ -15‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻋﻠﻰ ﲪﺾ‬ ‫‪1‬‬
‫ُ‬
‫اﻟﻔﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ‪.‬‬ ‫‪2‬‬
 ‫‪129‬‬

‫‪ -16‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻋﻠﻰ ﻣﺮﻛﺐ‬ ‫‪1‬‬
‫ُ‬
‫ﻓﻮﺳﻔﻮري ﺑﻨﺴﺒﺔ ﻣﻮﻻرﻳﺔ ﺑﲔ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر واﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﻻ ﺗﻘﻞ ﻋﻦ ﺣﻮاﱄ ‪.1 : 0.15‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ -17‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻋﻠﻰ ﻣﺮﻛﺐ‬ ‫‪1‬‬
‫ُ‬
‫ﻓﻮﺳﻔﻮري ﺑﻨﺴﺒﺔ ﻣﻮﻻرﻳﺔ ﺑﲔ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر واﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﻻ ﺗﻘﻞ ﻋﻦ ﺣﻮاﱄ ‪.1 : 0.7‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ -18‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻋﻠﻰ ﻣﺮﻛﺐ‬ ‫‪1‬‬
‫ُ‬
‫ﻓﻮﺳﻔﻮري ﺑﻨﺴﺒﺔ ﻣﻮﻻرﻳﺔ ﺑﲔ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر واﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﻻ ﺗﻘﻞ ﻋﻦ ﺣﻮاﱄ ‪.1 : 1‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ -19‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ﻋﻨﺪ‬ ‫‪1‬‬

‫ﻣﻮﺿﻊ ﻗﺮﻳﺐ ﻣﻦ‪ ،‬أو ﻋﻨﺪ ﺎﻳﺔ‪ ،‬اﳌﻔﺎﻋﻞ اﻷﺧﲑ وﻗﺒﻞ اﻟﻘﺎﻃﻊ اﳌﺨﺼﺺ ﻟﻘﻄﻊ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ‬ ‫‪2‬‬

‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر إﱃ ﺟﺴﻴﻤﺎت‪.‬‬ ‫‪3‬‬

‫‪ -20‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر إﱃ‬ ‫‪1‬‬

‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر ﺑﻌﺪ أن ﻳﻜﺘﺴﺐ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﺗﺒﻠﻎ‬ ‫‪2‬‬

‫ﺣﻮاﱄ ‪ 0.74‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ ‪ /‬ﺟﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪.‬‬ ‫‪3‬‬

‫‪-21‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر إﱃ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ‬ ‫‪1‬‬

‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر ﺑﻌﺪ وﺻﻮل اﻟﻀﻐﻂ ﰲ اﳌﻔﺎﻋﻞ اﻷﺧﲑ إﱃ ﻣﺴﺘﻮى ﺣﻮاﱄ ‪600‬‬ ‫‪2‬‬

‫ﻣﻢ زﺋﺒﻖ أو أﻛﱪ ﻗﺒﻞ ﺗﺼﻠﺐ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﱄ أﺳﱰ‪.‬‬ ‫‪3‬‬

‫‪-22‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر إﱃ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ‬ ‫‪1‬‬

‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر ﺑﻌﺪ ﻣﺮور ﺣﻮاﱄ ‪ %95‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻦ زﻣﻦ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪-23‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر إﱃ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ‬ ‫‪1‬‬
 ‫‪130‬‬

‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر ﺑﻌﺪ أن ﺗﻜﻮن اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﳌﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺗﱰاوح ﺑﲔ‬ ‫‪2‬‬

‫ﺣﻮاﱄ ‪ 0.05‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ ﻣﻦ اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻋﻨﺪ ﺗﺼﻠﺒﻪ‪.‬‬ ‫‪3‬‬

‫‪-24‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر إﱃ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ‬ ‫‪1‬‬

‫اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر ﺑﻌﺪ ﺣﻮاﱄ ‪ 10‬دﻗﺎﺋﻖ أو أﻗﻞ ﻟﺘﺼﻠﺐ ﻣﺼﻬﻮر اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪-25‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر إﱃ اﳌﻔﺎﻋﻞ‬ ‫‪1‬‬

‫اﻷﺧﲑ ﻟﻠﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر ﻣﻦ ﺧﻼل ﻣﺪﺧﻞ اﻷﻧﺒﻮب‪،‬‬ ‫‪2‬‬

‫وﺣﻴﺚ ﳜﺮج اﳌﺮﻛﺐ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮري اﳌﻮﺟﻮد ﰲ ﺟﺰء ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر اﳌﻔﺎﻋﻞ‬ ‫‪3‬‬

‫اﻷﺧﲑ وﺗﺘﻢ إﻋﺎدة ﺗﺪوﻳﺮﻩ إﱃ اﳌﻔﺎﻋﻞ اﻷﺧﲑ‪.‬‬ ‫‪4‬‬

‫ﻫﻮ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ‬ ‫‪AA‬‬ ‫‪-26‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮن ﻛﺎﺳﺢ‬ ‫‪1‬‬

‫واﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ ﻣﻦ أو اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات اﳌﺘﺠﺎﻧﺴﺔ ﻟﻠﺒﻮﱄ أﻣﲔ أو اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات اﳌﺸﱰﻛﺔ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪-27‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﻳﺘﻢ اﺧﺘﺰال اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳌﺘﺒﻘﻲ‬ ‫‪1‬‬

‫ﳉﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ دﺧﺎل اﺠﻤﻟﺴﻴﻤﺎت إﱃ اﻟﻮﻋﺎء ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﻃﺒﻘﺔ ﻣﻦ‬ ‫‪2‬‬

‫اﳉﺴﻴﻤﺎت داﺧﻞ اﻟﻮﻋﺎء‪ ،‬وﻋﻤﻞ ﺗﻼﻣﺲ اﻟﻄﺒﻘﺔ ﻣﻊ ﺗﻴﺎر ﻣﻦ ﻏﺎز ﻳﺘﻢ إدﺧﺎﻟﻪ ﲟﻌﺪل‬ ‫‪3‬‬

‫ﺗﺪﻓﻖ ﻻ ﻳﺘﺠﺎوز ‪ 0.15‬ﻗﺪم ﻣﻜﻌﺐ ﻗﻴﺎﺳﻲ ﰲ اﻟﺪﻗﻴﻘﺔ ﻟﻜﻞ رﻃﻞ ﻣﻦ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﰲ‬ ‫‪4‬‬

‫اﻟﺴﺎﻋﺔ‪ ،‬وﺳﺤﺐ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﻮﻋﺎء اﻟﺬي ﺑﻪ ﻛﻤﻴﺔ أﻗﻞ ﻣﻦ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ‬ ‫‪5‬‬

‫اﳌﺘﺒﻘﻲ‪.‬‬ ‫‪6‬‬

‫‪-28‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(27‬ﺣﻴﺚ ﻳﺘﻢ إدﺧﺎل ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ‬ ‫‪1‬‬

‫إﺳﱰ اﻟﺼﻠﺒﺔ إﱃ اﻟﻮﻋﺎء ﻋﻨﺪ ﻣﺪى ﻣﻦ درﺟﺎت اﳊﺮارة ﻳﱰاوح ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪140‬م‬ ‫‪2‬‬

‫وﺣﻮاﱄ ‪170‬م‪.‬‬ ‫‪3‬‬

 ‫‪131‬‬

‫‪-29‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(27‬ﺣﻴﺚ ﻳﺘﻢ إدﺧﺎل اﻟﻐﺎز إﱃ اﻟﻮﻋﺎء ﻋﻨﺪ‬ ‫‪1‬‬

‫درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺗﻘﻞ ﻋﻦ ‪70‬م‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪-30‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(27‬ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮن اﻟﻐﺎز ﻫﻮ اﳍﻮاء‪.‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪-31‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(27‬ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮن اﻟﻐﺎز ﻫﻮ اﻟﻨﻴﱰوﺟﲔ‪.‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪ -32‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(27‬ﺣﻴﺚ ﻣﺴﺘﻮى اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﰲ‬ ‫‪1‬‬

‫ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﻳﺘﻢ ﺗﻘﻠﻴﻠﻪ ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 5‬ﺟﺰء ﰲ‬ ‫‪2‬‬

‫اﳌﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪.‬‬ ‫‪3‬‬

‫‪ -33‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(27‬ﺣﻴﺚ ﻣﺴﺘﻮى اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﰲ‬ ‫‪1‬‬

‫ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﻳﺘﻢ ﺗﻘﻠﻴﻠﻪ ﰲ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 2‬ﺟﺰء ﰲ‬ ‫‪2‬‬

‫اﳌﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪.‬‬ ‫‪3‬‬

‫‪ -34‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮن ﻟﻠﺠﺴﻴﻤﺎت اﻟﺼﻠﺒﺔ ﻣﻌﺪل‬ ‫‪1‬‬

‫ﺗﻮﻟﺪ ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻳﺒﻠﻎ ﺣﻮاﱄ ‪ 12‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ -35‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮن ﻟﻠﺠﺴﻴﻤﺎت اﻟﺼﻠﺒﺔ ﻣﻌﺪل‬ ‫‪1‬‬

‫ﺗﻮﻟﺪ ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻳﺒﻠﻎ ﺣﻮاﱄ ‪ 10‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ -36‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮن ﻟﻠﺠﺴﻴﻤﺎت اﻟﺼﻠﺒﺔ ﻣﻌﺪل‬ ‫‪1‬‬

‫ﺗﻮﻟﺪ ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻳﺒﻠﻎ ﺣﻮاﱄ ‪ 12‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ -37‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺎدة ﻋﻀﻮﻳﺔ ﻣﻠﻮﻧﺔ إﱃ‬ ‫‪1‬‬

‫*‪L‬‬ ‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر ﻹﻧﺘﺎج ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﺻﻠﺒﺔ ﳍﺎ درﺟﺔ ﻟﻮن‬ ‫‪2‬‬
 ‫‪132‬‬

‫ﻻ ﺗﻘﻞ ﻋﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 65‬وﻟﻮن *‪ b‬ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪ 5-‬وﺣﻮاﱄ ‪.5+‬‬ ‫‪3‬‬

‫‪ -38‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺎدة ﻋﻀﻮﻳﺔ ﻣﻠﻮﻧﺔ إﱃ‬ ‫‪1‬‬

‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر ﻹﻧﺘﺎج ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﺻﻠﺒﺔ ﺗﺘﻢ ﻗﻮﻟﺒﺘﻪ ﻋﻠﻰ‬ ‫‪2‬‬

‫ﻻ ﻳﺰﻳﺪ ﻋﻦ ‪.3‬‬ ‫*‪b‬‬ ‫ﻫﻴﺌﺔ ﺻﻮر أوﻟﻴﺔ وﻟﻮن *‪ L‬ﻳﺒﻠﻎ ‪ 70‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ وﻟﻮن‬ ‫‪3‬‬

‫‪ -39‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(1‬ﺣﻴﺚ ﺗﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ﻣﺎدة ﻋﻀﻮﻳﺔ ﻣﻠﻮﻧﺔ إﱃ‬ ‫‪1‬‬

‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر ﻹﻧﺘﺎج ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﺻﻠﺒﺔ ﺗﺘﻢ ﻗﻮﻟﺒﺘﻪ ﻋﻠﻰ‬ ‫‪2‬‬

‫ﻳﱰاوح ﺑﲔ ‪ 0.8‬و ‪.2.5‬‬ ‫*‪b‬‬ ‫ﻫﻴﺌﺔ ﺻﻮر أوﻟﻴﺔ وﻟﻮن *‪ L‬ﻳﺒﻠﻎ ‪ 70‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ وﻟﻮن‬ ‫‪3‬‬

‫‪ -40‬ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﻣﻨﺘﺠﺎت ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ اﻵﰐ‪:‬‬ ‫‪1‬‬

‫أ‪ -‬إدﺧﺎل ﻣﺎ ﻳﻠﻲ إﱃ ﻣﻨﻄﻘﺔ ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر‪:‬‬ ‫‪2‬‬

‫)‪ (1‬ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﱄ ﺑﻮﱄ إﺳﱰ ﺻﻠﺒﺔ ﻳﺘﻢ إﻧﺘﺎﺟﻬﺎ ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر ﻓﻘﻂ‪،‬‬ ‫‪3‬‬

‫وﻳﻜﻮن ﳍﺎ‪:‬‬ ‫‪4‬‬

‫)‪ (i‬ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﻻ ﺗﻘﻞ ﻋﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.72‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ ﻳﺘﻢ اﳊﺼﻮل‬ ‫‪5‬‬

‫ﻋﻠﻴﻬﺎ ﰲ ﺑﻠﻤﺮة اﻟﻄﻮر اﳌﺼﻬﻮر‪،‬‬ ‫‪6‬‬

‫)‪ (ii‬ﺑﻘﺎ ﻣﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ُﳏ ِّﻔﺰ اﻟﺘﻜﺜﻴﻒ اﳌﺘﻌﺪد ﺗﺸﻤﻞ ﻋﻠﻰ أﻧﻮاع اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‪،‬‬ ‫‪7‬‬

‫ﺣﻴﺚ ﻳﻮﺟﺪ ‪ Ti‬ﺑﻜﻤﻴﺔ ﺗﱰاوح ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ‪ 5‬ﰲ اﳌﻠﻴﻮن‪.‬‬ ‫‪8‬‬

‫ﻟﻠﻤﺤ ِّﻔﺰ ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻣﺮﻛﺐ ﻓﻮﺳﻔﻮري ﺑﻨﺴﺒﺔ ﻣﻮﻻرﻳﺔ ﺑﲔ‬

‫)‪ (iii‬ﻣﺜﺒﻂ ُ‬ ‫‪9‬‬

‫اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر واﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﺗﱰاوح ﺻﻔﺮ‪ 1 :‬وﺣﻮاﱄ ‪.1 :2.5‬‬ ‫‪10‬‬

‫)‪ (iv‬ﻋﺪم وﺟﻮد ﻛﻮاﺳﺢ ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ‪،‬‬ ‫‪11‬‬

‫)‪ (v‬ﻣﺴﺘﻮى أﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻣﺘﺒﻘﻲ ﻳﺒﻠﻎ ﺣﻮاﱄ ‪ 10‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪ ،‬و‬ ‫‪12‬‬

‫)‪ (vi‬ﻣﻌﺪل ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﻳﻘﻞ ﻋﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 20‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن‪،‬‬ ‫‪13‬‬

 ‫‪133‬‬

‫ﻟﻠﻤﺤ ِّﻔﺰ ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻣﺮﻛﺐ ﻓﻮﺳﻔﻮرﻳﻚ ﺑﻨﺴﺒﺔ ﻣﻮﻻرﻳﺔ ﺑﲔ‬

‫)‪ (2‬ﻣﺜﺒﻂ إﺿﺎﰲ ُ‬ ‫‪14‬‬

‫اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر واﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﰲ اﳌﻨﺘﺞ ﺗﻘﻞ ﻋﻦ ‪1 : 2.5‬؛ و‬ ‫‪15‬‬

‫ب‪ -‬ﺻﻬﺮ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ وﺗﻜﻮﻳﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ؛ و‬ ‫‪16‬‬

‫ج‪ -‬ﺗﻜﻮﻳﻦ ﻣﻨﺘﺞ ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ رﻗﻴﻘﺔ‪ ،‬ﺟﺪﻳﻠﺔ‪ ،‬ﻟﻴﻔﺔ‪ ،‬أو ﺟﺰء ﻣﻘﻮﻟﺐ ﻣﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‬ ‫‪17‬‬

‫اﳌﺼﻬﻮر‪.‬‬ ‫‪18‬‬

‫‪-41‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(40‬ﺣﻴﺚ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‬ ‫‪1‬‬

‫اﳌﺼﻬﻮر ﻋﻠﻰ اﻵﰐ‪:‬‬ ‫‪2‬‬

‫)أ( ﻣﻜﻮن ﲪﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﻻ ﻳﻘﻞ ﻋﻦ ‪ %80‬ﳌﻮل ﻣﻦ ﺑﻘﺎ‬ ‫‪3‬‬

‫ﲪﺾ اﻟﺘﲑﻳﻔﺜﺎﻟﻴﻚ أو ﻣﻦ ﻣﺸﺘﻖ إﺳﱰ ﺛﻨﺎﺋﻲ ﳊﻤﺾ اﻟﺘﲑﻳﻔﺜﺎﻟﻴﻚ‪ ،‬و‬ ‫‪4‬‬

‫)ب( ﻣﻜﻮن ﻫﻴﺪروﻛﺴﻴﻞ ﻳﺸﺘﻤﻞ ﺣﻮاﱄ ‪ %80‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻦ ﺑﻘﺎ اﻹﻳﺜﻴﻠﲔ‬ ‫‪5‬‬

‫ﺟﻠﻴﻜﻮل‪،‬‬ ‫‪6‬‬

‫اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ ‪ %100‬ﻣﻮل ﻣﻦ ﺑﻘﺎ ﻣﻜﻮن اﳊﻤﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ و ‪ %100‬ﻣﻮل‬ ‫‪7‬‬

‫ﻣﻦ ﺑﻘﺎ ﻣﻜﻮن اﳍﻴﺪروﻛﺴﻴﻞ ﰲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر‪.‬‬ ‫‪8‬‬

‫‪-42‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(40‬ﺣﻴﺚ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ‬ ‫‪1‬‬

‫اﳌﺼﻬﻮر ﻋﻠﻰ اﻵﰐ‪:‬‬ ‫‪2‬‬

‫)أ( ﻣﻜﻮن ﲪﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﻻ ﻳﻘﻞ ﻋﻦ ‪ %92‬ﳌﻮل ﻣﻦ ﺑﻘﺎ‬ ‫‪3‬‬

‫ﲪﺾ اﻟﺘﲑﻳﻔﺜﺎﻟﻴﻚ أو ﻣﻦ ﻣﺸﺘﻖ إﺳﱰ ﺛﻨﺎﺋﻲ ﳊﻤﺾ اﻟﺘﲑﻳﻔﺜﺎﻟﻴﻚ‪ ،‬و‬ ‫‪4‬‬

‫)ب( ﻣﻜﻮن داﻳﻮل ﻳﺸﺘﻤﻞ ﺣﻮاﱄ ‪ %92‬ﳌﻮل ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻦ ﺑﻘﺎ اﻹﻳﺜﻴﻠﲔ ﺟﻠﻴﻜﻮل‪،‬‬ ‫‪5‬‬

‫اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ ‪ %100‬ﻣﻮل ﻣﻦ ﺑﻘﺎ ﻣﻜﻮن اﳊﻤﺾ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ و ‪ %100‬ﻣﻮل‬ ‫‪6‬‬

‫ﻣﻦ ﺑﻘﺎ ﻣﻜﻮن اﳍﻴﺪروﻛﺴﻴﻞ ﰲ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر‬ ‫‪7‬‬
 ‫‪134‬‬

‫‪ -43‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(40‬ﺣﻴﺚ ﻳﻮﺟﺪ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﰲ ﺟﺴﻴﻤﺎت‬ ‫‪1‬‬

‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺑﻜﻤﻴﺔ ﺗﱰاوح ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪ 3‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن وﺣﻮاﱄ ‪ 35‬ﺟﺰء ﰲ‬ ‫‪2‬‬

‫اﳌﻠﻴﻮن اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ وزن ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر‪.‬‬ ‫‪3‬‬

‫‪ -44‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(40‬ﺣﻴﺚ ﻳﻮﺟﺪ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﰲ ﺟﺴﻴﻤﺎت‬ ‫‪1‬‬

‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺑﻜﻤﻴﺔ ﺗﱰاوح ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪ 4‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن وﺣﻮاﱄ ‪ 20‬ﺟﺰء ﰲ‬ ‫‪2‬‬

‫اﳌﻠﻴﻮن اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ وزن ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر‪.‬‬ ‫‪3‬‬

‫‪ -45‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(40‬ﺣﻴﺚ ﻳﻮﺟﺪ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﰲ ﺟﺴﻴﻤﺎت‬ ‫‪1‬‬

‫ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ ﺑﻜﻤﻴﺔ ﺗﱰاوح ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪ 5‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن وﺣﻮاﱄ ‪ 15‬ﺟﺰء ﰲ‬ ‫‪2‬‬

‫اﳌﻠﻴﻮن اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ وزن ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر‪.‬‬ ‫‪3‬‬

‫‪ -46‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(40‬ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮن ﳉﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ‬ ‫‪1‬‬

‫إﺳﱰ ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﻻ ﺗﻘﻞ ﻋﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.7‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ -47‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(40‬ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮن ﳉﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ‬ ‫‪1‬‬

‫إﺳﱰ ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﻻ ﺗﻘﻞ ﻋﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.72‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ -48‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(40‬ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮن ﳉﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ‬ ‫‪1‬‬

‫إﺳﱰ ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﻻ ﺗﻘﻞ ﻋﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.76‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ -49‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(40‬ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮن ﳉﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ‬ ‫‪1‬‬

‫إﺳﱰ ﻟﺰوﺟﺔ ذاﺗﻴﺔ ﻻ ﺗﻘﻞ ﻋﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.8‬دﻳﺴﻲ ﻟﱰ‪ /‬ﺟﻢ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ -50‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(40‬ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮن ﰲ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ اﻟﺒﻮﱄ‬ ‫‪1‬‬
 ‫‪135‬‬

‫إﺳﱰ ﻧﺴﺒﺔ ﻣﻮﻻرﻳﺔ ﺑﲔ ذرات اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر وذرات اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم ﻻ ﺗﻘﻞ ﻋﻦ ﺣﻮاﱄ ‪: 0.15‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪.1‬‬ ‫‪3‬‬

‫‪ -51‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(40‬ﺣﻴﺚ ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻋﻠﻰ ﻣﺮﻛﺐ‬ ‫‪1‬‬
‫ُ‬
‫ﻓﻮﺳﻔﻮري ﻳﻮﺟﺪ ﺑﻨﺴﺒﺔ ﻣﻮﻻرﻳﺔ ﺑﲔ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر واﻟﺒﻼﺗﲔ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 1 :0.7‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ -52‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(40‬ﺣﻴﺚ ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻋﻠﻰ ﻣﺮﻛﺐ‬ ‫‪1‬‬
‫ُ‬
‫ﻓﻮﺳﻔﻮري ﻳﻮﺟﺪ ﺑﻨﺴﺒﺔ ﻣﻮﻻرﻳﺔ ﺑﲔ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر واﻟﺒﻼﺗﲔ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 1 : 1‬ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ -53‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(40‬ﺣﻴﺚ ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻣﺜﺒﻂ اﳌﺤ ِّﻔﺰ ﻋﻠﻰ ﻣﺮﻛﺐ‬ ‫‪1‬‬
‫ُ‬
‫ﻓﻮﺳﻔﻮري ﻳﻮﺟﺪ ﺑﻨﺴﺒﺔ ﻣﻮﻻرﻳﺔ ﺑﲔ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر واﻟﺒﻼﺗﲔ ﺗﱰاوح ﺑﲔ ‪ 1 :1‬و ‪.1 :2.5‬‬ ‫‪2‬‬

‫ﻫﻮ واﺣﺪ أو‬ ‫‪AA‬‬ ‫‪ -54‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(40‬ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮن ﻛﺎﺳﺢ‬ ‫‪1‬‬

‫أﻛﺜﺮ ﻣﻦ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮات اﳌﺘﺠﺎﻧﺴﺔ أو اﳌﺸﱰﻛﺔ ﻟﻠﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ -55‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(40‬ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮن ﻟﻠﺠﺴﻴﻤﺎت اﻟﺼﻠﺒﺔ ﻣﻌﺪل‬ ‫‪1‬‬

‫ﺗﻜﻮﻳﻦ ﻟﻸﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ ﺗﺒﻠﻎ ‪ 8‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ -56‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(40‬ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮن اﳌﻨﺘﺞ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﺻﻮرة أوﻟﻴﺔ‬ ‫‪1‬‬

‫ﻟﺰﺟﺎﺟﺔ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ -57‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(56‬ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮن ﰲ اﻟﺼﻮرة اﻷوﻟﻴﺔ ﻟﻠﺰﺟﺎﺟﺔ‬ ‫‪1‬‬

‫ﳏﺘﻮى ﻣﻦ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳌﺘﺒﻘﻲ ﻳﺒﻠﻎ ﺣﻮاﱄ ‪ 6‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ -58‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(56‬ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮن ﰲ اﻟﺼﻮرة اﻷوﻟﻴﺔ ﻟﻠﺰﺟﺎﺟﺔ‬ ‫‪1‬‬

‫ﳏﺘﻮى ﻣﻦ اﻷﺳﻴﺘﺎﻟﺪﻫﻴﺪ اﳌﺘﺒﻘﻲ ﻳﺒﻠﻎ ﺣﻮاﱄ ‪ 3‬ﺟﺰء ﰲ اﳌﻠﻴﻮن أو أﻗﻞ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

 ‫‪136‬‬

‫‪ -59‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(56‬ﺣﻴﺚ ﺗﺸﺘﻤﻞ اﻟﺼﻮرة اﻷوﻟﻴﺔ ﻟﻠﺰﺟﺎﺟﺔ‬ ‫‪1‬‬

‫ﻋﻠﻰ إﺿﺎﻓﺔ ﻹﻋﺎدة اﻟﺘﺴﺨﲔ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ -60‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(59‬ﺣﻴﺚ ﺗﺸﺘﻤﻞ اﻟﺼﻮرة اﻷوﻟﻴﺔ ﻟﻠﺰﺟﺎﺟﺔ‪،‬‬ ‫‪1‬‬

‫ﻋﻼوة ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ذﻛﺮ‪ ،‬ﻋﻠﻰ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﲢﺴﲔ ﻹﻋﺎدة اﻟﺘﺴﺨﲔ )‪ (RIT‬ﺗﺒﻠﻎ ﺣﻮاﱄ ‪5‬م‬ ‫‪2‬‬

‫*‪b‬‬ ‫ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻊ اﳊﻔﺎظ ﻋﻠﻰ ﻗﻴﻤﺔ *‪ L‬ﻟﻠﺼﻮرة اﻷوﻟﻴﺔ ﺗﺒﻠﻎ ﺣﻮاﱄ ‪ 70‬أو أﻛﺜﺮ وﻗﻴﻤﺔ‬ ‫‪3‬‬

‫ﺗﱰاوح ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ – ‪ 0.8‬وﺣﻮاﱄ ‪.2.5 +‬‬ ‫‪4‬‬

 ‫‪137‬‬

‫‪ -61‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(40‬ﺣﻴﺚ ﺗﺸﺘﻤﻞ اﳋﻄﻮة أ( ﻋﻠﻰ إدﺧﺎل‬
‫واﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ ﻣﻦ اﻟﺒﻮﱄ ﻛﺮﺑﻮ ت أو اﻟﺒﻮﱄ أﻣﻴﺪ أو ﺧﻼﺋﻂ ﻣﻨﻬﺎ إﱃ ﻣﻨﻄﻘﺔ ﻣﻌﺎﳉﺔ‬
‫اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬ﺑﻜﻤﻴﺔ ﺗﺼﻞ إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ %50‬ﻟﻮزن اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ اﻟﻮزن اﻟﻜﻠﻲ ﻟﱰﻛﻴﺒﺔ اﻟﺒﻮﱄ‬
‫إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮر‪.‬‬

‫‪5‬‬

‫‪ -62‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ رﻗﻢ )‪ ،(40‬ﺣﻴﺚ ﺗﺸﺘﻤﻞ اﳋﻄﻮة ب( ﻋﻠﻰ إدﺧﺎل‬
‫إﱃ ﻣﻨﻄﻘﺔ ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺼﻬﻮر‪ ،‬ﺑﻜﻤﻴﺔ ﺗﺼﻞ إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ %50‬ﻟﻮزن اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ‬ ‫‪PCR‬‬

‫اﻟﻮزن اﻟﻜﻠﻲ ﻟﱰﻛﻴﺒﺔ اﻟﺒﻮﱄ إﺳﱰ اﳌﺼﻬﻮرة‪.‬‬