68 - CRIOPRESERVACION DE GAMETOS Y EMBRIO- NES DE ERIZO DE MAR (Cryopreservation of gametes and tmbrios of sea urchin) C. Barros, C. Muller y A Roth. . Laboratorio de Embriologia, Facultad de Ciencias Biolégicas, Pontificia Universidad Catélica de Chile Ei objetivo del presente trabajo fue determinar el tipo de crioprotector, la temperatura y tiempo de equilibrio, tasa de “enfriamiento y tasa de descongelacién para criopreservar gametos yembriones de erizo de mar. Estados de prisma temprano se trataron por 15 minutos a 20°C con soluciones 1.0 M de propilénglicol (PG), dimetilsulféxido (DMSO) o etilénglicol (EG). Los controles se expusieron a agua de mar filtrada (AMF) y agua de mar sintética (AMS). La sobrevida a las 1,5 y 10 horas respectivamente fue de 95 y 81% enPG, de 91 y 68% en DMSO y de 97 y 76% en EG y de 100% atlos controles. En tratamientos posteriores se us6 s6lo EG. Al evaluar la toxicidad en ovocitos, la taza de fecundaci6n fue de 9% en tanto que los controles se fecundaron en un 98%. El 7% Jos experimentales y el 32% de los controles lego a gastrula. Ninguno de los tratados y el 11% de los controles Hegé a larva ‘luteus. La toxicidad estudiada en estados mas avanzados del atrollo demostré que el 3% de estados de 2 células, 37% de nérulas, 56% de gastrulas, 88% de prismas alcanzaron el estado luteus. El 77% de pluteus sobrevivieron por 20 horas ‘molaridades de 1.0, 1,5 y 2.0 mostraron que latasade fecundacién fie mayor en DMSO que en EG. Por esta raz6n muestras de ‘men se equilibraron por 15 minutos a 18°C en DMSO 1,0M y congeladas a una tasa de -6 a -8,67°C/min. hasta -20°C y -19,3. 8,7°C/min. hasta -80°C. La tasa de descongelamiento fue de i070°C/minuto. La tasa de fecundacién 77% (rango 52-90,8) la de los controles fue de un 100%. A las 72 horas post- uundaciGn la sobrevida de las larvas fue de 96,4% (rango 94,7- smatozoides de erizo de mar. miciado por Grant CI1*CT92-0103 de la Comunidad Econ6- a Europea.BIOFOGIA SOCIEDAD DE BIOLOGIA DE CHILE XXXVII REUNION ANUAL