IOP Conference Series: Earth and Environmental Science

PAPER • OPEN ACCESS

Eberhard-Russel Test of Stability of Several Genotypes Segregation in

Five Soybeans at Centra East of Java
To cite this article: M S Poerwoko and N S Sjamsijah 2020 IOP Conf. Ser.: Earth Environ. Sci. 411 012010

View the article online for updates and enhancements

This content was downloaded from IP address 36.84.38.26 on 12/06/2020 at 01:30

 Second International Conference on Food and Agriculture 2019 IOP Publishing
IOP Conf. Series: Earth and Environmental Science 411 (2020) 012010 doi:10.1088/1755-1315/411/1/012010

Eberhard-Russel Test of Stability of Several Genotypes

Segregation in Five Soybeans at Centra East of Java

M S Poerwoko1* and N S Sjamsijah2

1
Faculty of Agriculture Jember University, Jember, Indonesia
2
Department Agricultural Production, Politeknik Negeri Jember, Mastrip PO Box
164, Jember, Indonesia

*Email: moh_setyo_poerwoko@yahoo.com

Abstract. Soybean is an important plant because of its role as a source of vegetable protein.
Candidates for new superior varieties G-1, G-2, G-3, G-4, G-5, UNEJ-1 and UNEJ-2 have a yield
potential of ton 2.5 tons/ha and are of early maturity (<76 days) and has resistance to the main
disease of soybeans, leaf rust disease.The study was conducted in April to November 2018 in five
soybean centers in East Java, namely the experimental plant Research Institute for beans and tubers
in Genteng, Muneng, Ngale, Kendalpayak, andPoliteknik Negeri Jember.The experimental design
used for each location was a randomized block design with ten genotypes with three replications.
The size of each plot of the experiment is 2.8 m x 4.5 m. The distance between rows is 40 cm and
inside the rows are 15 cm. Each hole is filled with three seeds, and after growing two healthy plants
are left behind. Next is the stability of the Eberhart and Russel method.The results of the analysis
for seed weight per ha are as follows, for genotypes G-1, G-2, G-3, G-4 and G-5 and UNEJ-1 are
stable in five locations, while UNEJ-2, Malabar and Ringgit apparently unstable.

1. Introduction
Kedelai merupakan tanaman penting karena perannya sebagai sumber protein nabati dan dapat
digunakan sebagai bahan baku industri. Di Indonesia hasilnya masih rendah sehingga setiap tahun
impor harus cukup besar untuk memenuhi kebutuhan nasional [1]. Produktivitas kedelai yang
rendah dan biaya produksi yang tinggi membuat produksi kedelai dalam negeri masih sangat sulit
untuk mengimbangi peningkatan kebutuhan, meskipun dengan melihat potensi produksi yang ada
masih mungkin untuk ditingkatkan. Penelitian ini dilakukan berdasarkan hasil penelitian
sebelumnya yang dilakukan oleh di mana dua jalur yang diproduksi yaitu Unej 1 dan Unej 2
memiliki keunggulan produksi yang tinggi dengan potensi hasil tiga ton per hektar. Empat hasil
silang (Trisusilowatiet al. (2009) secara hibrid yaitu Malabar dengan UNEJ-1 dan UNEJ-2 diuji
dengan menggunakan seleksi dalam generasi segregasi awal generasi segregasi F2. Varietas
Malabar sebagai donor untuk karakter usia bunga (R1) dan kematangan dari panen (R8) dipilih
berdasarkan koleksi Lembaga Penelitian plasmanutfah untuk Kacang-kacangan dan Umbi-umbian
(Balitkabi, 2005). Sedangkan dua tetua yang telah beradaptasi dengan baik di agroekologi Jawa
Timur dan memiliki hasil tinggi adalah genotipe UNEJ-1 dan UNEJ- 2. Berdasarkan hasil penelitian
Poerwoko et al., 1995, menggunakan persilangan dialektik 7 x 7 dengan orang tua dari genotipe
kedelai Wilis, Si Nyonya, Bala-Bala, Ras Genjah, Malang 2527,

Soybean is an important crop because of its role as a source of vegetable protein and can be used as an
industrial raw material. In Indonesia the results are still low so that every year imports need to be large
enough to meet the national needs of [1]. Low soybean productivity and high production costs make
Second International Conference on Food and Agriculture 2019 IOP Publishing
IOP Conf. Series: Earth and Environmental Science 411 (2020) 012010 doi:10.1088/1755-1315/411/1/012010
domestic soybean production still very difficult to compensate for the increasing needs, even though by
looking at the existing potential of production it is still possible to be increased. This research was
conducted on the basis of the results of previous studies conducted by) where the two lines produced
namely Unej 1 and Unej 2 have high production advantages with a potential yield of three tons per
hectare. Four cross yields (Trisusilowatiet al. (2009) hybridnamely Malabar with UNEJ-1 and UNEJ-2
were tested using selection in segregation generation the beginning of the generation of F2 segregation.
Malabar variety as a donor for age characterflowering (R1) and maturity of harvest (R8) are selected
based on the collection of plasmanutfah Research Institute for Nuts and Tubers (Balitkabi, 2005). While
the two elders who have adapted well in East Java agroecology and have high yields are the genotypes of
UNEJ-1 and UNEJ-2. Based on the results of the study of Poerwoko et al., 1995, using dialectic crosses 7
x 7 with the parents of soybean genotypes of Wilis, Si Nyonya, Bala-Bala, Genjah Race, Malang 2527,

Content from this work may be used under the terms of the Creative Commons Attribution 3.0 licence. Any further distribution
of this work must maintain attribution to the author(s) and the title of the work, journal citation and DOI.
Published under licence by IOP Publishing Ltd 1
 Second International Conference on Food and Agriculture 2019 IOP Publishing
IOP Conf. Series: Earth and Environmental Science 411 (2020) 012010 doi:10.1088/1755-1315/411/1/012010

Ryokko and Occumani. UNEJ-1 genotype is a hereditary the Wilis x Malang crossing 2527, while the
genotype UNEJ-2 is the offspring of the Wilis x Occumani crossing. Furthermore Trisusilowatiet al.
(1998) included a resistance gene against leaf rust pathogens (Phakopsorapachyrhizi, Syd) in UNEJ-1 and
UNEJ-2 through a method of repeated cross-selection with the parental donor of soy donors from Mr.
Cheng Keng Feng (AVRDC), 92-SY-3 and KKS10.2.
Improvement of plant age was carried out with donor Malabar (flowering age and mature age of
harvest respectively 31 and 70 days) [3]. The G-1 genotype is the product of the UNEJ-1 x Malabar (1x3)
crossing offspring, while the G-3 is the UNEJ-2 x Malabar (2x3) crossing offspring. Genotype-G-2 and
Genotype G-3 are descendants of their reciprocal crosses, which are 3x1 and 3x2. Malabar x UNEJ-2
crossing is called Genotype G-5. Soybean seed yield is a complex character associated with several yield
components and is affected by environmental fluctuations. Environmental variables such as the growing
season, cropping patterns, and soil types often determine the suitability of adaptation of soybean varieties
in Indonesia. Such optimization of environmental diversity can be achieved, among others, by providing
soybean varieties that are able to adapt and produce relatively the same results in different environments
[4].
Ryokko dan Occumani. Genotipe UNEJ-1 adalah keturunan keturunan Wilis x Malang 2527,
sedangkan genotipe UNEJ-2 adalah keturunan dari persilangan Wilis x Occumani. Selanjutnya
Trisusilowatiet al. (1998) memasukkan gen ketahanan terhadap patogen karat daun
(Phakopsorapachyrhizi, Syd) di UNEJ-1 dan UNEJ-2 melalui metode seleksi silang berulang
dengan donor orangtua donor kedelai dari Tuan Cheng Keng Feng (AVRDC), 92 -SY-3 dan
KKS10.2.
Perbaikan umur tanaman dilakukan dengan donor Malabar (umur berbunga dan umur panen dewasa
masing-masing 31 dan 70 hari) [3]. Genotipe G-1 adalah produk dari keturunan persilangan UNEJ-1
x Malabar (1x3), sedangkan G-3 adalah keturunan UNEJ-2 x Malabar (2x3) yang melintasi.
Genotipe-G-2 dan Genotipe G-3 adalah turunan dari persilangan timbal baliknya, yaitu 3x1 dan 3x2.
Persimpangan Malabar x UNEJ-2 disebut Genotipe G-5. Hasil biji kedelai adalah karakter kompleks
yang terkait dengan beberapa komponen hasil dan dipengaruhi oleh fluktuasi lingkungan. Variabel
lingkungan seperti musim tanam, pola tanam, dan jenis tanah sering menentukan kesesuaian
adaptasi varietas kedelai di Indonesia. Optimalisasi keanekaragaman lingkungan seperti itu dapat
dicapai, antara lain, dengan menyediakan varietas kedelai yang mampu beradaptasi dan
menghasilkan hasil yang relatif sama di lingkungan yang berbeda [4].

Each plant cultivar grows under environmental conditions with a wide range in terms of soil type, soil
fertility level, humidity level, temperature and different cultivation habits have different effects for plants.
All factors that influence in overall crop production can be described as environmental and genetic factor
interactions and environmental factors.Soybean plants mostly grow in tropical and subtropical regions. As
a climate barometer that is suitable for soybeans is suitable for corn crops. Soybean resistance is better
than corn where dry climate is preferred by soybean plants compared to humid climate. To get optimal
results, soybean plants require rainfall between 100-200 mm/ month, the desired temperature is between 21-
34 °C, where the optimum temperature for growing soybean plants is 23-27 °C. Good soybean harvest time
is in the dry season because it is related to the time of cooking the seeds and drying the results [5].

Setiap kultivar tanaman tumbuh di bawah kondisi lingkungan dengan kisaran luas dalam hal jenis
tanah, tingkat kesuburan tanah, tingkat kelembaban, suhu dan kebiasaan budidaya yang berbeda
memiliki efek yang berbeda untuk tanaman. Semua faktor yang mempengaruhi produksi tanaman
secara keseluruhan dapat digambarkan sebagai interaksi faktor lingkungan dan genetik dan faktor
lingkungan. Tanaman kedelai kebanyakan tumbuh di daerah tropis dan subtropis. Sebagai barometer
iklim yang cocok untuk kedelai, cocok untuk tanaman jagung. Ketahanan kedelai lebih baik
daripada jagung di mana iklim kering lebih disukai oleh tanaman kedelai dibandingkan dengan

2
 Second International Conference on Food and Agriculture 2019 IOP Publishing
IOP Conf. Series: Earth and Environmental Science 411 (2020) 012010 doi:10.1088/1755-1315/411/1/012010
iklim lembab. Untuk mendapatkan hasil yang optimal, tanaman kedelai membutuhkan curah hujan
antara 100-200 mm / bulan, suhu yang diinginkan adalah antara 21-34 ° C, di mana suhu optimal
untuk menanam tanaman kedelai adalah 23-27 ° C. Waktu panen kedelai yang baik adalah pada
musim kemarau karena ini terkait dengan waktu memasak benih dan mengeringkan hasilnya [5].

Soybean seed yield is a complex character associated with several yield components and is affected by
environmental fluctuations. Environmental variables such as the growing season, cropping patterns, and
soil types often determine the suitability of adaptation of soybean varieties in Indonesia. Such
optimization of environmental diversity can be achieved, among others, by providing soybean varieties
that are able to adapt and produce relatively the same results in different environments [4]. The main
soybean producing regions in Indonesia are Central Java, East Java, Lampung and West Nusa Tenggara.
Soybeans are planted in dry areas, such as dry fields, fields and gardens. Soybeans are also planted in rice
fields in the dry season as crops.Genotype and Environmental Interaction.

Hasil biji kedelai adalah karakter kompleks yang terkait dengan beberapa komponen hasil dan
dipengaruhi oleh fluktuasi lingkungan. Variabel lingkungan seperti musim tanam, pola tanam, dan
jenis tanah sering menentukan kesesuaian adaptasi varietas kedelai di Indonesia. Optimalisasi
keanekaragaman lingkungan seperti itu dapat dicapai, antara lain, dengan menyediakan varietas
kedelai yang mampu beradaptasi dan menghasilkan hasil yang relatif sama di lingkungan yang
berbeda [4]. Daerah penghasil kedelai utama di Indonesia adalah Jawa Tengah, Jawa Timur,
Lampung dan Nusa Tenggara Barat. Kedelai ditanam di daerah kering, seperti ladang kering, ladang
dan kebun. Kedelai juga ditanam di sawah di musim kemarau sebagai tanaman. Genotipe dan
Interaksi Lingkungan.

To increase national productivity of the nation, it can be done by obtaining high-yielding high-yielding
varieties and tolerating different environmental factors. The tolerance of a variety or cultivar to some biotic
and abiotic constraints greatly determines the distribution of varieties. Indonesia has a very large
geophysical macro environment which gives a very large variety of growing environments for plants. The
variation of the macro growth environment will not guarantee that a genotype or plant variety will grow
optimally and produce high yield in all regions. This is related to the possibility of the interaction of plant
genotypes with environmental variations. These interactions will affect the plant morphology growth which
is a component of seed yield. The display of quantitative traits is the result of collaboration between genetic
and environmental factors, because genetic traits will not display the traits they carry unless they support
the environmental factors that support the plant's growth.

Untuk meningkatkan produktivitas nasional suatu negara, hal itu dapat dilakukan dengan
memperoleh varietas unggul, dan toleran terhadap berbagai faktor lingkungan. Toleransi varietas
atau kultivar terhadap beberapa kendala biotik dan abiotik sangat menentukan distribusi varietas.
Indonesia memiliki lingkungan makro geofisika yang sangat besar yang memberikan variasi
lingkungan tumbuh yang sangat besar bagi tanaman. Variasi lingkungan pertumbuhan makro tidak
akan menjamin bahwa genotipe atau varietas tanaman akan tumbuh secara optimal dan
menghasilkan hasil tinggi di semua wilayah. Hal ini terkait dengan kemungkinan interaksi genotipe
tanaman dengan variasi lingkungan. Interaksi ini akan mempengaruhi pertumbuhan morfologi
tanaman yang merupakan komponen hasil biji. Tampilan sifat-sifat kuantitatif adalah hasil
kolaborasi antara faktor genetik dan lingkungan, karena sifat-sifat genetik tidak akan menampilkan
sifat-sifat yang mereka bawa kecuali mereka mendukung faktor lingkungan yang mendukung
pertumbuhan tanaman.

The growth of a plant will always be influenced by both internal and external factors of the plant itself.
The inner factor of the plant is the genetics of the plant which are expressed through the plants so that the
results are obtained, while the external factors are environmental factors that affect climate, temperature,
humidity, sunlight intensity and soil fertility. The process of soil development in nature occurs
continuously, and is influenced by many factors that interact with one another. Some very important
3
 factors are climate, organisms, host rock, topography, and time. The interaction of these factors
determines the rate of weathering of the source rock which the results will compose one of the soil
components. The properties of these soil components will further determine the type of soil and its
suitability for plants [6].

Pertumbuhan tanaman akan selalu dipengaruhi oleh faktor internal dan eksternal pabrik itu sendiri.
Faktor dalam tanaman adalah genetika tanaman yang diekspresikan melalui tanaman sehingga
hasilnya diperoleh, sedangkan faktor eksternal adalah faktor lingkungan yang mempengaruhi iklim,
suhu, kelembaban, intensitas sinar matahari dan kesuburan tanah. Proses perkembangan tanah di
alam terjadi terus menerus, dan dipengaruhi oleh banyak faktor yang saling berinteraksi. Beberapa
sangat penting faktor-faktor tersebut adalah iklim, organisme, batuan induk, topografi, dan waktu.
Interaksi faktor-faktor ini menentukan tingkat pelapukan batuan sumber yang hasilnya akan
menyusun salah satu komponen tanah. Sifat-sifat komponen tanah ini selanjutnya akan menentukan
jenis tanah dan kesesuaiannya untuk tanaman [6].

Each plant cultivar grows under environmental conditions with a wide range in terms of soil type, soil
fertility level, humidity level, temperature and different cultivation habits have different effects for plants.
All factors that influence in overall crop production can be described as environmental and genetic factor
interactions and environmental factors. Eberhart and Russel suggested that stable varieties are those that
have a regression coefficient equal to one, and the regression deviation does not differ from zero. The
stable varieties according to [7] are roughly the same as the generally adapted varieties according to
Finlay and Wilkinson (1963). The weakness of the Eberhart and Russell method is the possibility of
releasing varieties that are responsive to productive environments (Regression coefficient> 1.0) [8].

Setiap kultivar tanaman tumbuh di bawah kondisi lingkungan dengan kisaran luas dalam hal jenis
tanah, tingkat kesuburan tanah, tingkat kelembaban, suhu dan kebiasaan budidaya yang berbeda
memiliki efek yang berbeda untuk tanaman. Semua faktor yang mempengaruhi produksi tanaman
secara keseluruhan dapat digambarkan sebagai interaksi faktor lingkungan dan genetik dan faktor
lingkungan. Eberhart dan Russel mengemukakan bahwa varietas stabil adalah varietas yang
memiliki koefisien regresi sama dengan satu, dan deviasi regresi tidak berbeda dari nol. Varietas
stabil menurut [7] kira-kira sama dengan varietas yang umumnya disesuaikan menurut Finlay dan
Wilkinson (1963). Kelemahan metode Eberhart dan Russell adalah kemungkinan melepaskan
varietas yang responsif terhadap lingkungan produktif (Koefisien regresi> 1,0) [8].

Genotype-environment interaction is very important for plant breeders to improve plant varieties. If
several varieties are compared in several environmental series, the relative rank is usually different. This
will cause difficulties in showing the real superiority of a variety. [9] Show statistically the influence of
genotype interactions with large environments can reduce progress due to selection. Environmental
stratification has been widely used to effectively reduce genotype interactions with the environment. The
areas where breeders develop improved varieties can often be separated into somewhat similar sub-
regions. This stratification is usually based on differences in the macro environment such as temperature,
rainfall distribution and soil type [7].

Interaksi genotipe-lingkungan sangat penting bagi pemulia tanaman untuk meningkatkan varietas
tanaman. Jika beberapa varietas dibandingkan dalam beberapa seri lingkungan, peringkat relatif
biasanya berbeda. Ini akan menyebabkan kesulitan dalam menunjukkan keunggulan nyata suatu
varietas. [9] Perlihatkan secara statistik pengaruh interaksi genotipe dengan lingkungan besar dapat
mengurangi kemajuan karena seleksi. Stratifikasi lingkungan telah banyak digunakan untuk secara
efektif mengurangi interaksi genotipe dengan lingkungan. Daerah di mana pemulia
mengembangkan varietas unggul seringkali dapat dipisahkan menjadi sub-wilayah yang agak mirip.
Stratifikasi ini biasanya didasarkan pada perbedaan dalam lingkungan makro seperti suhu, distribusi
curah hujan dan jenis tanah [7].

2. Research Method

2.1 Place and time of research

The study was conducted from April to November 2018 at five soybean production centers in East Java,
namely the experimental plant Research Institute for Beans and Bulbs (Balitkabi) in Genteng-
Banyuwangi, Muneng-Probolinggo, Ngale-Ngawi, Kendal-payak-Malang, and Jember State Polytechnic
Experi-ment Garden. The altitude of the study site varies from low to moderate.

2.2 Materials and tools

The research material used is the seed of further segregation from 5 lines of hope are: G-1, G-2, G-3, G-4,
G-5, high-production parents Unej-1, Unej-2, Malabar as the elderly donor age early maturing, Ringgit
and Wilis as a compari-son. G-1 strain is the result of a cross between Unej-1 x Malabar, while G-2 is the
result of a reciprocal crossing. The G-3 strain is the result of a cross between Unej-2 x Malabar, while the G-
4 and G-5 lines are the result of crossing the reciprocal reciprocity (Malabar x Unej-2)

2.3 Research methods

The experimental design used for each location was a complete randomized block design with ten
treatments (genotypes) and three replications at each location. The size of each plot (unit) of the
experiment is 2.8 m x 4.5 m or 12.6 m2. The distance between rows is 40 cm and inside the rows are 15
cm.
2.4 Data analysis
Chi-square test for homogeneity of various errors with the Barlett's test [10] are as follows.

2.1 Tempat dan waktu penelitian

Penelitian ini dilakukan dari bulan April hingga November 2018 di lima pusat produksi kedelai di
Jawa Timur, yaitu tanaman percobaan Balai Penelitian Kacang dan Umbi (Balitkabi) di Genteng-
Banyuwangi, Muneng-Probolinggo, Ngale-Ngawi, Kendal-payak-Malang, dan Kebun Percobaan
Politeknik Negeri Jember. Ketinggian lokasi penelitian bervariasi dari rendah hingga sedang.

2.2 Bahan dan alat

Bahan penelitian yang digunakan adalah benih segregasi lebih lanjut dari 5 jalur harapan yaitu: G-1,
G-2, G-3, G-4, G-5, orang tua berproduksi tinggi Unej-1, Unej-2, Malabar sebagai pendonor lanjut
usia usia lanjut, Ringgit dan Wilis sebagai pendamping. Strain G-1 adalah hasil persilangan antara
Unej-1 x Malabar, sedangkan G-2 adalah hasil dari persilangan timbal balik. Strain G-3 adalah hasil
persilangan antara Unej-2 x Malabar, sedangkan garis G-4 dan G-5 adalah hasil dari melintasi
resiprokal timbal balik (Malabar x Unej-2)

2.3 Metode penelitian

Desain eksperimental yang digunakan untuk setiap lokasi adalah desain acak kelompok lengkap
dengan sepuluh perawatan (genotipe) dan tiga replikasi di setiap lokasi. Ukuran setiap plot (unit)
percobaan adalah 2,8 mx 4,5 m atau 12,6 m2. Jarak antara baris adalah 40 cm dan di dalam baris
adalah 15 cm.

2.4 Analisis data

Uji Chi-square untuk homogenitas berbagai kesalahan dengan uji Barlett [10] adalah sebagai
berikut.
Combined estimator:
k
Si2
2
Sp= 
i1
k

Value of chi sguare test =(X2) (Gomez and Gomez 1984):

k

(2,3026)( f )(k log S p  log Si 2

2

i 1
X2=
1  {(k  1) / 3kf }
Note :
f = df, k = number of variants tested ,S2p = Estimate combined variance, S
i 2 = Estimate of Variance

Table 1. Estimate Combined Variance

Mean
Source of Variation Degrre of Freedom Sums square
Square
Grup
b(n-1) = 16 JKK KTK
(replication x location)
Genotype a-1= 9 JKA KTA
Location b-1 = 7 JKB KTB
Genotype x Location (a-1)(b-1) = 63 JK(A*B) KT(A*B)
Error b(a-1)(n-1) = 144 JKG KTG
Total abn-1 = 239 JKT
In this case the estimation of variance is 
2 g = (KTg-KTe)u

e2 = KTe
 2  2  2 , and
p g e

o2
heritability: H  g2
p
F test, testing the real difference between the effect of genotypes and their interactions with the
environment, namely:
f (g) = KTg / Kte

f (gxs) = KT (gxs) / KT4)

 Stability and Adaptability Analysis (Finley and Wilkinson, 1963) Estimation of the parameters of
stability-based analysis of variance combined with the method of [7].

Table 2. Combined Analysis of the Eberhart and Russell Model Variations

SK db JK KT
(g-1) 1 M1
Genotype
Y 2
 FK
i
n i
1 2 M2
1 
L
(linear)   Y I  /  I 2 (s )
ij j j 2
g j  j
Genotype x
environment (linear)
(g-1)
[(YijIj) /  I
i j
2
j
j
2
] 2S M3

Combined deviation g(i-1)

  M4
2
ij
i j
Genotype 1 (I-2) M5
[Yi 2  (Y
i.. ) / I ]  (
2
i Yj I ) / 
2
j I
2

j j j j j
Genotype v (I-2)
[ 2
.gj  )2 / I ]  I )2 /  I 2 Mv

Y (Yg (Y g j j
j j j j
Combined Error l(r-1)(g-1) Dari analisis tergabung Me
Source [7]
Testing the stability and adaptability parameters of the results used the regression models of [7] as
follows: If Yij results of the i-genotype (i = 1, 2, 3 ... v) in the j-th environment (j=1, 2, ... s), then:
Yij = µ + βiIj + δij
in this case:
Yij = Middle value of variety i and environment j
βi = Regression coefficient of i-variety in various environments
δij = Regression deviation from variety i and environment j
Ij = Environmental influences to j
µ = common mean values of all genotypes in all environments

Stability parameters: there are two stability parameters that can be calculated: (a) Regression coefficient,
i.e. the regression appearance of each variety under different environments at the environmental mean
values of all genotypes. Suspected as follows: bi   I 
Yij j / 2
I
i
I j
In this case:

 Y I  Y Sum of product
g j

 I 2 is the sum of the squares of the environmental index ( s

j
j
2
e
) from linear regression:

2
j 2
ij e

s  2 Sr
  2

Y ( ij I )2
j

y
  Y  ij  

2 2
j
i  ij
i
j
 2
j I
j j
  1

e2 estimated error value combined

S

Calculation of the environmental index(Ii) as follows:
 Yij  Y ij
i ij
I  
i
i ij
Estimation of the regression coefficient for each variety bi = YijIj/ I 2 j j
j

In this case

YijIj= the number of times the mean value of varieties with the environmental index of each location.
j

I 2 = number of environmental index squares

j
j

 2
quare squared deviation from linear regression Se 2  j  
 Se
(s  2) r
ij 2

( Yij I )j 2
,  Y 2

in this case
 ij  ij Y t i  
2 2 j

 j j

j
j I2

2
= suspected combined error.
Se

2
Therefore i is the result of a reduction in the variance due to
j

Y dengan varians yang disebabkan oleh regresi. Sedangkan deviasi dari regresi (δij) digunakan
untuk menentukan ukuran stabilitas
Ciri agronomi yang diamati adalah: Tinggi tanaman (cm) yang diukur pada saat tanaman pra-panen
dari pangkal batang ke titik di mana batang utama tumbuh; Jumlah cabang. Jumlah cabang dihitung
sebagai cabang yang tumbuh pada batang utama; Age of berbunga (R2) .Bunga tua diamati jika
bunga sedang mekar penuh di salah satu buku yang paling di batang utama; Umur polong dewasa
(R7) Umur polong masak diamati jika polong normal pada batang utama sebagian besar kecoklatan;
Umur panen dewasa (R8). Kematangan panen dewasa diamati dengan menambahkan 3-5 hari
setelah mengamati umur polong dewasa dan polong kering; Jumlah polong isi. Jumlah polong isi
diamati dengan menghitung semua polong isi; Berat 100 biji. Berat 100 biji diamati dengan
mengambil 100 biji ukuran seragam dari masing-masing tanaman sampel kemudian ditimbang;
Hasil per hektar (ton / ha). Produksi per hektar dihitung dari konversi produksi genteng.
Y with the variance caused by regression. While the deviation fromregression (δij) is used to determine
the measure of stability
The observed agronomic traits are: Plant height (cm) which is measured at the time of the pre-harvest
plants frombase of the stem to the point where the main stem grows; Number of branches.The number of
branches is calculated as branches that grow on the main stem; Age of flowering (R2).Age flowering is
observed if the flower isin full bloom on one of the most bookstop on the main stem; Age of maturity
pods (R7) The age of the cooked pods is observed if the normal pods on the main stem are mostly
brownish; Mature harvest age (R8). Mature maturity of the harvest is observed by adding 3-5 days after
observing the ageof the mature pods and the pods are dry; Number of filled pods.The number of filled
pods was observed by counting all filled pods; 100 seeds weight.Weight of 100 seeds was observed by
taking 100 seeds of uniform size from each sample plant then weighed; Yield per hectare (ton / ha).The
production per hectare is calculatedfrom the conversion of tile production.

3. Results and Discussion

Hasil uji multilokasi pada galur kedelai unggul dan genjah di lima lokasi di Jawa Timur, yaitu
Banyuwangi, Jember, Probolinggo, Malang dan Ngawi, menunjukkan bahwa pertumbuhan tanaman
tidak optimal karena selama penelitian anomali iklim terjadi sepanjang tahun. 2018 dengan curah
hujan. Intensitasnya cukup besar di beberapa lingkungan tumbuh, di mana April harus memulai
musim kemarau. Efek dari terjadinya hujan sepanjang masa tanam sampai panen adalah umur
memasak kedelai Polong menjadi lebih panjang, berkisar antara 77-79 hari dan bijinya tidak
optimal. Berdasarkan data BPS bahwa produksi kedelai per hektar pada tahun 2018 di pulau Jawa
mengalami penurunan produktivitas

The results of multilocation tests on high-yielding and early maturing soybean lines in five locations in
East Java, namely Banyuwangi, Jember, Probolinggo, Malang and Ngawi, showed that plant growth was
not optimal because during the research the climate anomaly occurred during the year 2018 with rainfall.
the intensity is quite large in some growing environments, where April should start the dry season. The
effect of the occurrence of rain throughout the growing period until harvest is the age of soybean cooking
 pods become longer, ranging between 77-79 days and the seeds are not optimal. Based on BPS data that
soybean production per hectare in 2018 on the island of Java has decreased productivity
Karakteristik Lokasi Eksperimental, Jenis Tanah, Ketinggian dan Jumlah Curah Hujan
Table 3. Characteristics of Experimental Location, Soil Type, Altitude and Amount of Rainfall

Location/experiment
No. Garden Altitude Number of rainy
Soil Type (mdpl) days.
1. Genteng, Entisol 168 35
Banyuwangi
2. State Politechnic Jember Inceptisol 89 32
3. Kendal Payak Malang Inceptisol 445 27
4. Muneng Alvisol 10 30
Probolinggo
5. Ngale Vertisol 100 38
Ngawi

location/ experiment Altitude Number of rainy

No Soil TvDe
garden (mdpl) days
1 Genteng Banyuwangi Entisol 168 35
2 State Politechnic Jember Inceptisol 89 32
3 Kendal Payak Malang Inceptisol 445 27
4 Muneng Probolingo Alvisol 10 30

5 Ngale Ngawi Vertisol 100 38

Entisol adalah tanah baru, pengembangannya tidak jelas, tanah miskin nutrisi; Inceptisol adalah tanah yang
muda tetapi lebih tua dari entisol, cukup subur; Alvisol adalah tanah yang ditandai oleh permukaan tanah
abu-abu sampai coklat dengan kandungan basa sedang sampai tinggi; Vertisol adalah tanah yang ditandai
dengan kandungan tanah liat yang tinggi juga disebut tanah Gromusol, ketika mengeringkan tanah menyusut
sehingga tanahnya retak dan keras [11]. Ringkasan nilai F yang dihitung dari hasil analisis gabungan dari
delapan lingkungan uji untuk delapan karakter tanaman yang diamati disajikan pada Tabel 4.

Entisol is new soil, development is unclear, nutrient poor soil; Inceptisol is a young soil but older than
entisol, quite fertile; Alvisol is soil characterized by gray to brown soil surface with moderate to high base
content; Vertisol is a soil characterized by high clay content also called Gromusol soil, when dry the soil
shrinks so the soil is cracked and hard [11]. A summary of the F values calculated from the results of
the combined analysis of the eight test environments for the eight plant characters observed is
presented in Table 4.

Tabel 4. Ringkasan Nilai F Hitung Analisis Delapan Karakter Gabungan

 Replication/ Genotype x
No Agronomic Charracters Location Genotype
Location Location
1. Tinggi tanaman (cm) 312.49** 4.76** 53.38** 9.07**
2. Jumlah cabang primer 25.37** 1.87ns 1.86ns 1.12ns
3. Umur berbunga (R2) 585.48** 0.27ns 48.30** 8.70**
4. Usia matang polong (R7) 1213.92** 0.55ns 119.87** 24.67**
5. Panen usia dewasa (R8) 1338.29** 0.47ns 67.80** 35.07**
6. Jumlah pod yang diisi 77.32** 1.45ns 37.31** 5.60**
7. Berat 100 biji 33.78** 0.81ns 103.95** 3.59**
8. Hasil biji per ha 28.29** 1.24ns 2.28** 1.71*
ns = Tidak signifikan; * = Berbeda nyata; ** = Sangat signifikan berbeda

Berdasarkan Tabel 4 di atas, lokasi percobaan berbeda nyata, sedangkan untuk replikasi di lokasi
hanya karakteristik tinggi tanaman yang berbeda nyata. Untuk genotipe tanaman, umur berbunga
(R2), kematangan polong (R7), dan kematangan panen berbeda secara signifikan, serta sifat jumlah
polong isi, berat 100 biji, dan hasil biji per hektar. Ini menunjukkan bahwa ada perbedaan antara
sepuluh genotipe yang diuji. Interaksi genotipe x lokasi, terlihat berbeda secara signifikan untuk
semua sifat, kecuali untuk sifat jumlah cabang primer pada batang utama. Interaksi genotipe dengan
lingkungan adalah komponen yang memengaruhi hasil dan ekspresi fenotipik [12]. Dalam hal ini
respons fenotipik terhadap perubahan lingkungan tidak sama untuk semua genotipe. Kegagalan
suatu genotipe memberikan respons yang sama dengan genotipe lain yang berbeda lingkungan
adalah indikasi pasti dari interaksi genotipe dengan lingkungan. Eberhart dan Russell menggunakan
koefisien regresi (b) antara hasil varietas dengan indeks lingkungan dan deviasi regresi (ij2ij)
sebagai kriteria untuk parameter stabilitas. Genotipe dikatakan stabil jika memiliki koefisien regresi
yang tidak berbeda dari satu dan deviasi regresi tidak berbeda dari nol.

Table 4. Summary of F Value Calculate the Analysis of the Combined Eight Characters
Replicati
Genotype
No. Agronomic Charracters Location on/ Genotype
x Location
Location
1 Plant Height (cm) 312.49** 4.76** 53.38** 9.07**
2. Number of primer branch 25.37** 1.87ns 1.86ns 1.12ns
3. Age to flowering (R2) 585.48** 0.27ns 48.30** 8.70**
4. Age ripe pods (R7) 1213.92** 0.55ns 119.87** 24.67**
5. Mature age harvest (R8) 1338.29** 0.47ns 67.80** 35.07**
6. Number of filled pods 77.32** 1.45ns 37.31** 5.60**
7. 100 seed weight 33.78** 0.81ns 103.95** 3.59**
8. Seed yield per ha 28.29** 1.24ns 2.28** 1.71*

ns = non significant; * = Significant different; ** = Higly Significant different

Berdasarkan Tabel 4 di atas, lokasi percobaan berbeda nyata, sedangkan untuk replikasi di lokasi
hanya karakteristik tinggi tanaman yang berbeda nyata. Untuk genotipe tanaman, umur berbunga
(R2), kematangan polong (R7), dan kematangan panen berbeda secara signifikan, serta sifat jumlah
polong isi, berat 100 biji, dan hasil biji per hektar. Ini menunjukkan bahwa ada perbedaan antara
sepuluh genotipe yang diuji. Interaksi genotipe x lokasi, terlihat berbeda secara signifikan untuk
semua sifat, kecuali untuk sifat jumlah cabang primer pada batang utama. Interaksi genotipe dengan
lingkungan adalah komponen yang memengaruhi hasil dan ekspresi fenotipik [12]. Dalam hal ini
respons fenotipik terhadap perubahan lingkungan tidak sama untuk semua genotipe. Kegagalan
suatu genotipe memberikan respons yang sama dengan genotipe lain yang berbeda lingkungan
adalah indikasi pasti dari interaksi genotipe dengan lingkungan. Eberhart dan Russell menggunakan
koefisien regresi (b) antara hasil varietas dengan indeks lingkungan dan deviasi regresi (ij2ij)
sebagai kriteria untuk parameter stabilitas. Genotipe dikatakan stabil jika memiliki koefisien regresi
yang tidak berbeda dari satu dan deviasi regresi tidak berbeda dari nol.

Based on Table 4 above, the location of the experiment was significantly different, whereas for
replications in the location only the plant height characteristics were significantly different. For plant
genotypes, age of flowering (R2), pod maturity (R7), and maturity of harvest differ significantly, as well
as the nature of the number of filled pods, weight of 100 seeds, and yield of seeds per hectare. This shows
that there are differences between the ten genotypes tested. Genotype x location interaction, looks signifi-
cantly different for all traits, except for the nature of the number of primary branches in the main stem.
Genotype interactions with the environ-ment are components that affect phenotypic results and expression
[12]. In this case the phenotypic response to a change in the environment is not the same for all
genotypes. The failure of a genotype to give the same response as other genotypes in different

Stability for Seed Yield Parameters per Hectare

 environments is a definite indication of the interaction of genotypes with the environment. Eberhart and
Russell used a regression coefficient (b) between the yield of varieties with the environmental index and
the regression deviation (δ2ij) as a criterion for stability parameters. Genotype is said to be stable if it has
a regression coefficient not different from one and the regression deviation is not different from zero.

Table 5. Stabilitas untuk Parameter Hasil Benih per Hektar

t- Calc
F-
Calc F-
Table
- 0.99
Genotyp Code Rata2 bi SE.b t-Table Sd² Criteria
e -
ns 0.15 2.70 ns Stabil TA
G-1 A 2.87 0.61 0.39 2.04 0.11
1.74 2.04 -
ns 0.08 0.37 2.70 ns Stabil TA
G-2 B 2.81 1.69 0.39 -
2.04
0.15 ns 0.02 1.16 2.70 ns Stabil A-
G-3 C 2.89 0.94 0.39 - -
2.04 ns 0.44
0.40 2.70 ns Stabil A-
G-4 D 2.93 0.84 0.39 0.07
0.31 2.04 -
ns 0.06 0.50 2.70 ns Stabil A+
G-5 E 3.20 1.12 0.39 -
- ns 0.74
2.04 2.70 ns Stabil A-
0.47 0.03
UNEJ-1 F 3.04 0.81 0.39
0.27 2.04 ns 0.24 2.94 2.70 * Unstable A
UNEJ-2 G 3.17 1.11 0.39 -
0.43 2.04 ns 0.72 6.73 2.70 * Unstable A-
Malabar H 3.56 0.83 0.39
0.45 2.04 -
ns 0.74 2.70 ns Stabil A+
Wilis I 2.76 1.18 0.39 0.03
- ns 0.35 3.80 2.70 * Unstable A-
2.04
Ringgit J 3.15 0.87 0.39 0.33
Rerata 3.04

Genotipe G-1, G-2, G-3, G-4, G-5, Unej-1, dan Wilis stabil dengan nilai bi mulai dari 0,81 hingga
1.69. dan nilai regresi t-hitung semuanya lebih kecil dari t-tabel berarti bahwa koefisien regresi tidak
berbeda dari satu. Jika nilai koefisien regresi tidak berbeda dari 1 dan nilai standar deviasi dari
koefisien regresi tidak berbeda dari nol, maka genotip dikatakan stabil. Jika nilai koefisien regresi
dan deviasi regresi ada satu yang secara signifikan berbeda dari F-tabel 5%, genotip dikatakan tidak
stabil. Genotipe yang tidak stabil adalah Unej-2, Malabar, dan Ringgit.

Genotypes G-1, G-2, G-3, G-4, G-5, Unej-1, and Wilis are stable with bi values ranging from 0.81 to
1.69. and the value of t-count regression is all smaller than t-table means that the regression coefficients
are not different from one. If the regression coefficient value is not different from 1 and the standard
deviation value of the regression coefficient is not different from zero, then the genotype is said to be
stable. If the value of the regression coefficient and regres-sion deviation there is one that is significantly
different from the F-table of 5%, the genotype is said to be unstable. Unstable genotypes are Unej-2,
Malabar, and Ringgit.
 Coefficient Regression (ß) 1,8
1,6 B

1,4
1,2
I
G
1
C E
0,8 D J H
F
0,6 A
0,4
0,2
2 2,5 3,5 4
3
Weigtht of seed per hectar : Berat benih per hektar

Figure 1. Yield Adaptability (ton/ha) : Gambar 1. Adaptabilitas Hasil (ton / ha)

Berdasarkan Tabel 5 di atas, genotipe G-1 dan G-2 yang stabil secara khusus mampu beradaptasi
dengan lingkungan yang merugikan. Genotipe G-3, G-4, Unej-1, Malabar dan Ringgit dapat
beradaptasi dengan semua lingkungan.

Based on Table 5 above, the stable G-1 and G-2 genotypes are specifically able to adapt to adverse
environments. Genotypes G-3, G-4, Unej-1, Malabar and Ringgit are able to adapt to all environments.

4. Conlusion
Genotypes G-1, G-2, G-3, G-4 and G-5 and UNEJ-1 are stable in five locations, while UNEJ-2, Malabar
and Ringgit are apparently unstable; and G-1 and G-2 genotypes are particularly stable capable of
adapting to unfavorable environments. Genotypes G-3, GF4, Unej-1, Malabar and Ringgit is able to adapt
to allenvironments

Acknowledgement
Many thanks to KKP3N Ministry of Agriculture of Indonesia for the costs given to the research number
126 / PL.220 / I.1 / 3/2018.

4. Kesimpulan
Genotipe G-1, G-2, G-3, G-4 dan G-5 dan UNEJ-1 stabil di lima lokasi, sementara UNEJ-2,
Malabar dan Ringgit tampaknya tidak stabil; dan genotipe G-1 dan G-2 sangat stabil yang mampu
beradaptasi dengan lingkungan yang tidak menguntungkan. Genotipe G-3, GF4, Unej-1, Malabar
dan Ringgit mampu beradaptasi dengan semua lingkungan

Pengakuan
Terima kasih banyak kepada KKP3N Kementerian Pertanian Indonesia untuk biaya yang diberikan
untuk penelitian nomor 126 / PL.220 / I.1 / 3/2018.

Reference
[1] Karamoy L 2009 Soil Environment 7 65-68
[2] Trisusilowati, E B, Suseno R, Sosromarsono S, Barizi, Soedarmadi, & Nur M A 2009.
Transmission, serological aspects and morphology of the tobacco krupuk virus. lndon. J. Agric.
 (2):75-79.2009.
[3] Sjamsijah N and Setyoko U 2009 Selection of the initial generation of segregation in the assembly
of new soybeans with high yields and early maturity (Jember: P3M Politeknik Negeri Jember)
[4] Krisnawati A and Adie M M 2009 Journal of Agricultural Research 28 170-5
[5] Ministry of Agriculture. 2014. Commodity Data and Information Center: soybean com-modity. Www.
Ministry of Agriculture. go.id. [uploaded on October 27, 2014.
[6] Buol S W, Hole F D and McCraken R J 1980 Soil genesis and classification (Ames : Iowa State
University Press)
[7] Eberhart, S A and Russel W A 1966 Stability parameters for comparison varieties Crop Sci. 6 36-
40
[8] Arsyad D M and Nur A 2006 Food Crop Agricultural Research 25 78-84
[9] Comstock R E and R H Moll 1963 Genotype x environment interaction (Washington D C :
Statistical Genetics and Plant Breeding NAD-NRC Publ)
[10] Steel R G D and Torrie J H 1991 Princiles and Procedure of Statistics. A Biomerical Approach (
New York: Mc Graw Hill International Book Company) p 633
[11] Haryanti S and Meirina T 2009 BIOMA 11 18-23
[12] Karatsu A 2009 Merr. African Jornal of Biotechnology 8 580-90
[13] CPM. 2014. Official Statistics News. No. 50/07 year XVII. Jakarta, 2014.
[14] Trisusilowati, E B, Suharto, H Purnomo (1998) Beauveria Bassiana; Virulensi; Helicoverpa
Armigera (HaNPV). Jurnal Perlindungan Tanaman Indonesia 2 (4).
[15] Finley, K W and Wilkinson G N 1963 Aust. J. Agric. Res 13 742-54
[16] Gomez K A and Gomez A A 1984 Statistical procedures for agricultural research (New York:
John Wiley and Son) p 680
[17] Poerwoko, M S, E B Trisusilowati and Sjamsijah, N, 1995. Increasing the strength and quality of
soybean yields through plant breeding. Competitive Grants 1. Lemlit. University of Jember