Contaminacion Atmosferica Lectura Obligatoria

CAPITULO OCHO CONTAMINACION ATMOSFERICA ___ 8.1. INTRODUCCION En 1952 la muerte de 4,000 personas por la denominada «niebla» de Londres fue Jo que sirvié de catalizador para la introduccién en 1956 de la Ley del Aire Limpio en el Reino Unido, En Estados Unidos fue en 1955 cuando se introdujo la Ley de Control de la Contaminacién Atmosférica. En las décadas anteriores a la de los 50, la contaminacién atmosférica fue un problema en reas urbanas muy industrializadas donde se quemaba carb6n como combustible tanto doméstico como industrial. Dentro de los compuestos contaminantes del carbén se inclufan las particulas (humo negro), diéxido de carbono e hidrocarburos inquemados. En 1986 la CE declar6 que «varios de los agentes tradicionales causantes de la contaminacién atmosférica, como el humo y las particulas, estaban bajo control en la Comunidad Europea en la actualidad» (CE, 1987). Esta mejoria en la calidad del aire urbano local es debida a que se ha pasado del uso del carbén en las industrias y en los hogares al uso de la energfa nuclear, gas natural y petr6leo. Mientras que en los paises de la Unién Europea y en Estados Unidos se han Togrado grandes avances en la reduccién de compuestos contaminantes procedentes del carbén, en la Europa del este y otros paises de renta baja se han hecho pocos progresos. En aquellas regiones donde el carbén atin sigue siendo una fuente de energia importante se ha reducido el potencial contaminante de las grandes centrales térmicas de carbén con Ia inclusién de procesos de lavado htimedos 0 en seco para los gases de escape antes de la emisiGn. Todavia existen cantidades significativas de compuestos contaminantes en el entorno atmosférico urbano debido al transporte. Aproximadamente el 70 por 100 de la contamina- cién derivada del mon6xido de carbono se debe al transporte, al igual que ~ 10 por 100 de los hidrocarburos inquemados y el 10 por 100 de los éxidos nitrosos. 453454 INGENIERIA AMBIENTAL La mejoria en la calidad del aire se puede percibir como un gran éxito ambiental como lo demuestra el hecho que el 80 por 100 de Estados Unidos (éreas urbanas) cumplen en la actualidad los Estindares Nacionales de Calidad del Aire (National Ambient Air Quality Standards, NAAQS). Sin embargo, en 1990 el Distrito de Gestién de la Calidad del Aire de la Costa Sur (en Los Angeles) introdujo 160 normas a efectos de descontaminar atin mds el aire en la bahia de Los Angeles. Desde luego hay que tener en cuenta que Los Angeles es desafortu- nada por su topograffa de tipo bahfa. Continuamente se presentan problemas importantes y estin aumentando con el crecimiento de las super ciudades ya que, para el afio 2000, muchas ciudades tendran una poblacién superior a los 25 millones de habitantes. Se incluyen Ciudad de México, El Cairo y Pekin. De acuerdo con la CE (1992a), se han realizado algunos progresos en la reduccién de las emisiones de diéxido de azufre, particulas en suspensién, plomo y CFC (cloro- fluvcarbonadus) a nivel de la Unién Europea, pero todavia persisten serios problemas. Estos problemas estén particularmente relacionados con los gases de efecto invernadero como el didxido de carbono, 6xidos de nitrégeno, ozono at- mosférico y metano. El efecto de concentracién y combinacién (sinérgico) de estos compuestos contaminantes da motivos de preocupacién en la mayoria de las ciudades grandes 0 pequeftas debido al incremento de las emisiones de los vehf- culos a motor. En general hay dos grupos de estdndares de calidad del aire: * Los de calidad del aire ambiental © Los de emisiones industriales Con cierta cautela se podrfa emplear una regla general para fijar el limite de emisi6n de los contaminantes de referencia en 30 veces el esténdar del aire ambiental. Esto trata de tener en cuenta el potencial de una emisiGn para diluirse en el medio atmosférico. Claramente la capacidad del aire ambiente para dispersar una emisién dependera de muchos factores, incluyendo la calidad del aire ambiente y la densidad de la emisi6n. A mayor concentracién de compuesto contaminante en la atmésfera menor seré la capacidad para dispersar la emisién. El caudal o tasa de emisién también es importante y a mayor caudal menor sera el valor del limite para la concentracién del contaminante que nos marque el esténdar. Las referencias mas importantes para los estindares tanto para el aire ambiental como de la emisién son: * WHO (1987) —Gu‘as de la calidad del aire para Europa* © TA Luft (1987) —Instrucciones Técnicas de Control de Calidad, Alemania * Directivas CE (véase Tabla 8.1) © USEPA (1990) —Esténdares Nacionales de Calidad de Aire Los esténdares de contaminacién atmosférica en la UE comenzaron en 1970 para los automéviles a gasolina. Antes de 1970 algunos de los paises de la UE ya posefan sus propios estandares. El Reino Unido posefa su Ley del Aire Limpio en * Referida por sus siglas en inglés (WHO) 0 en espaftol (OMS, Organizacién Mundial de la Salud),CONTAMINACION ATMOSFERICA 455 1956. Irlanda disponia de «algunos» estandares para la calidad del aire desde 1906 dentro de la Ley del Aleali, aunque fue reformada por la Ley de Contamina- cién Atmosférica de 1987. En Estados Unidos se introdujo en 1955 la Ley de Control de la Contaminacién Atmosférica. Aunque proporcion6 fondos para la investigacién y no el control, fue un instrumento legislativo clave. En 1963 le sigui la Ley de Aire limpio, sustancialmente legislativa. En 1970 se aprobé la Ley Canadiense del Aire Limpio. En la década de los 90 todos los documentos originales han sido revocados, sustituidos o puestos al dfa a medida que se desve- lan nuevos datos y se establecen limites més nuevos y restringidos para los estandares de calidad del aire y niveles de emision. En la Tabla 8.1 se relacionan las Directivas/Leyes mAs significativas sobre estandares de calidad del aire y emisiones tanto para la Unién Europea como para Tabla 8.1. Directivas y normas de la UE y EE UU sobre estandares de calidad del aire ambiental y emisiones ‘70220/CEE sobre contaminacién atmosférica ocesio- nada por vehiculos de gasolina, TPIBOGICEE sobre contaminacién atmosféica ocasio- nada por vebiculos de diesel TSITIGICEE sobre contenido de azure en cirtos com- ‘bustles tiquidos. T6I611/CEE y 85/210/CEE sobre contenido de plomo ‘en las gasolins. Resolucién —30 de mayo de 1978— sobre contenido <ée fluorocarbonos en el medio ambient. Resolucién —15 de julio de 1980— sobre eontamina- ‘ign transnacional por SO, y PMy. BO/TT9/CEE sobre calidad ambiental y guias en SO, y PM Decisin —80/372/CEE y 82/79SICEE sobre Ios ctor. uorcarbonos en eae. Decision —81462/CEE sobre contaminacién atmosté- ‘ca transnacional de largo aleance. DDecisi6n —82/459/CBE sobre reciprocidad de los da- {os de contaminacién aumosferica entre los Estados Miembros. 82/854/CEE sobre contenido de plomo en el aire S/S6O/CEE sobre contaminacién atmostérica proce- onto de plantas industiales. 85/203/CEE estndares de calidad del aire para e! NO; Regulacién —3528/86 proteccin de los bosques de a ‘ontaminacién atmostica STIICEE sobre emisiones de gases procedentes de vehiculos diesel 8608/CEE sobre emisiones de gases procedentes de srandes plantas de combustion, 89/365/CEE sobre contaminacign atmostériea debida ‘nuevas incineradoras de RSU. '89/429/CEE sobre contaminaciGa atmosférica debida a incineradoras de RSU ya existentes. Propuesta —19 de marzo de 1992— sobre la inciner ‘ion de residuos petigrosos 1955 —Ley de contaminacién atmosférca 1963 —Ley del Aire Limp. 1965 —Ley de control de Ia contaminaciga atmestiriea ‘debida a los motores de vehicules 1967 —Ley sobre Calidad del aire. 1970 —Modificaciones a la Ley del Aite Limpio, 1974 —Ley de coordinacién medioambiental y sumi- isto de energia. 1977 —Modifcaciones a la Ley del Aite Limpio. Lasnormas USEPA sobre la implantacién de la Ley del ‘Aire Linpio incluyen: 40 CFR Parte 50 —Estindares nacionales primarios 'y secunarios de ealidad del aire ambiental 40 CFR Parte $3 —Métodos de seguimiento del are ambiental. 40 CFR Parte 60 —Esténdares de operacin de nue vos focos 40 CFR Parte 61 —Estindares nacionales de emision ‘de compuestos contaminantes. peligrosos en el 1990 —Enmiendas a la Ley del Aire Limpio, Com- [estos tGxicos para la atmésfera —Esténdares na cionales de emisiOn de compuestos.contaminantes peligrosos en el air, 1990 —Enmiendas la Ley del Aire Limpio, 1992 —Enmiendas a la Ley del Aire Limpio,456 INGENIERIA AMBIENTAL Estados Unidos. Para mas detalles el lector debe referirse al Capitulo 2 0 ala literatura de referencia. En la Tabla 8.2 se relacionan las concentraciones de las especies traza en el aire limpio y contaminado. Las unidades se dan en partes por bill6n. En la Tabla 8.3 se relacionan de manera general los focos principales de los contaminantes del aire. Se puede ver que son el tréfico y las centrales térmicas los contribuyentes mas importantes de la contaminaci6n atmosférica. En la Seccién 8.4 se explican las tendencias de la contaminacién atmosférica asi como de sus focos. 8.2. SISTEMA DE CONTAMINACION ATMOSFERICA Se dice que una condicién atmosférica, en la que existen sustancias con concentraciones mas altas que el fondo normal o que los niveles del ambiente, esté contaminada si tiene efectos que se puedan medir sobre los humanos, animales, flora o materiales (por ejemplo, la lluvia écida sobre los edificios). En la Figu- ra 8.1 se muestra un diagrama de bloques de un sistema de contaminacién del aire tomado de Seinfeld (1986). Tabla 8.2. Concentraciones de compuestos traza en atmésfera limpia y contaminada > 100 g/m? 1,000-10.000 65 dias 400.000 15 afios 20-200 40 dias 50-750 1 dia | dia dia 20 dias 8-10 alos 10-150 aos. + El didxido de carbono no es contaminante en sentido estricto, ya que dafia la parte alta de la estratosfera pero no la calidad del aire a nivel de tierra Adaptado en parte de Seinfeld, 1986. Copyright © 1986. Impreso con autorizacién de John Wiley & Sons, Inc.CONTAMINACION ATMOSFERICA 457 Tabla 8.3. Principales compuestos contaminantes del aire y sus focos v v v v v ¢ v v v Radionucleidos cFC ES ___ t Por ejemplo la planta de reprocesado de Sellafield (RU). ‘Un foco de contaminacién atmosférica podria ser una central térmica de car- b6n. El control en origen podria ser unas unidades de lavado de los gases antes de la emisi6n. Los detectores podrian ser monitores en linea para SO,. Los recepto- res podrian ser un indicador biolégico (por ejemplo, liquenes). Cuando el detec- Control correctivo automatico _ j= aa | Fae een} | a eeu fico) sia Figura 8.1. Sistema de contaminacién atmosférica (adaptado de Seinfeld, 1986). Accién legislative458 INGENIERIA AMBIENTAL tor o el receptor perciban niveles de emisién inaceptables se podria generar una respuesta automética de control, es decir, reducir los caudales de emisién. Las emisiones inaceptables pueden ser perseguidas por la legislacién, forzando modificaciones en los procesos de emisién o control en origen, es decir, instalacién de filtros de carbén activado para los gases de combustiGn. 8.3. LOS CONTAMINANTES ATMOSFERICOS Los «contaminantes primarios» son aquellos que se emiten desde un foco identi- ficable. Los més significativos son: *s0, *co * NO, #50, © Particulas © Hidrocarburos © Metales Los «contaminantes secundari reacciones quimicas y se incluyen: » son los que se forman en la atmésfera por *0, © Otros oxidantes fotoquimicos —nitrato de peroxiacetilo © Hidrocarburos oxidados Los «contaminantes de referencia» se definen por los EE UU, UE y OMS e incluyen: *co * NO, *0, #80, * PM-10 (materia particulada de diémetro < 10 m) * Plomo Otros contaminantes como algunos hidrocarburos han sido excluidos de la lista americana. Todos estos estandares se someten a revisiones periédicas y las listas y los estandares cambian. Por ejemplo, el humo negro (particulas en sus- pensiGn) solia ser un problema en el invierno en Dublin debido a las chimeneas de carbén de las viviendas. Sin embargo, y a rafz de Ia introduccién del «gas natural» y «carbén sin humo», el humo negro ha dejado de ser un problema. Es probable que en un futuro cercano pueda no haber necesidad de un esténdar de «humo negro» en la UE. En cambio es un problema que persiste en la Europa del Este,CONTAMINACION ATMOSFERICA 459 8.3.1. Estandares de calidad del aire ambiental para los contaminantes de referencia En la Tabla 8.4 se muestran los estindares de Calidad de Aire Ambiental para Estados Unidos, California, la Unién Europea, OMS y Alemania. Cuando algin contaminante no esta contemplado en el esténdar de la UE es habitual que los paises adopten el esténdar de la OMS y de TA Luft. En la Tabla 8.5 se muestran las propiedades y la trascendencia de los contaminantes de referenci: Puede considerarse que los contaminantes de referencia existen normalmente en todas las zonas urbanas. Sus concentraciones variaran dependiendo del nivel de la actividad industrial y de tréfico asi como del grado de sofisticacién de su control. Ademés de los seis contaminantes de referencia, también pueden emitit Tabla 8.4. Esténdares internacionales de calidad del aire ambiental para contaminantes de referencia CO (monéxido de carbono) NO, (didxido de nitrogeno) ©, (ozon0) 50, (dibxido de azutte) 250-350 80-120 Particulas (PM-10) 80,+PM-10 Pb (Plomo) Particuls totaes en suspension (PTS) Hidrocarburos460 INGENIERIA AMBIENTAL Tabla 8.5. Propiedades y trascendencia de los contaminantes de referencia ie cS ue CO (mondxido de | Gas incoloro, inodoro. Se forma durante 1a combustién incom- carbono) pleta de los hidrocarburos. Causa el ‘efecto invernadero y el cambio climé- tico, NO, (di6xido de ni- | Gas naranja-marrén, ‘Componente significative de la niebla uégeno) fotoquimica y la deposicién de dcido. (0, (oz0n0) Altamente reactivo. ‘Un contaminante secundario, producido ‘durante la formacién de la niebla fotoquimica. Provoca dafios en Ia flora y los materiales, SO, (di6xido de azu- | Inodoro, gas asfixiante, soluble | Componente principal de Ia deposicién fe) en HO para producir dcido | de scido, Dafios en humanos, flora, sulfuroso H,SO,, fauna y materiales. Panticulas ‘Materia particulada < 10 micras | Originado en la quema de carbén en las (PM-10) en didmetro —humo negro, | centrales térmicas, trifico, chimeneas de viviendas, incineraciGn, minerfa, Puede ocasionar problemas respira- Pb (Plomo) Metal pesado, bioacumulativo. | La fuente principal es la gasolina con plomo. También de las tuberias de plomo, miner e ineineracién. En ex- eso dafia a humanos y fauna. ‘Adaptado de OMS, 1987. se ala atmésfera cientos de otros compuestos. Estos tiltimos tienden a ser especi- ficos de cada industria y no son tan omnipresentes como estos contaminantes de referencia. En la Seccién 8.7 se examinan estos contaminantes «no de referen- cian, 8.3.2. Unidades de concentracién Las diferentes formas de expresar las concentraciones de los contaminantes del aire son: * ppm (v/v) * ppb (v/v) © mg/m’ © mg/Nm! (Nm = 1.013 mb) El «metro eaibico normal» es importante si la temperatura de emisién es mayor que la atmosférica ya que un mol de gas emitido no ocupa 22,4 litros. A temperaturas y presiones no normales (no esténdar), se tienen que hacer varias correcciones. m* normal seco, es decir, en CN’, temp = 0°C, presién =CONTAMINACION ATMOSFERICA 461 En CN* (0 °C y 101,3 kPa), 1 mol de gas ideal ocupa 22,4 1. T _ 101 kPa 273K F donde T es la temperatura del gas en Kelvin y P es la presién del gas en kPa. En CNN** | mol = 22,4 x Si la temperatura del gas es 25 °C, entonces 1 mol = 22,4 x 28 = 2451 213 Si la temperatura del gas es 1.000 °C, entonces 1.273 = 22,4 5 1 mol = 22,4 x == = 104.5 1 Por lo tanto es importante darse cuenta que el estindar se escribe en condiciones CN. Ejemplo 8.1. De la Tabla 8.4, se ve que para | hora el esténdar segtin la ‘OMS (1987) para CO, NO, y SO, son 30 mg/m’, 400 g/m’ y 350 jug/m* respectivamente. Calcular estas concentraciones en ppm en CN. Solucién: Un mol de gas ideal a temperatura (0 °C) y presién (101,325 kPa) normales ocupa 22,4 litros m1 [conc] g/m* 1 . ee = 22,4) — x 10° (eone] ppmv £51 (eso mol) g/mol * Vea = 224) soy * donde ppmy = partes por millén en volumen y ppmm = partes por millén en masa = [cone]g/m* @) Peso mol de CO = 12 + 16 = 28 g/mol Por tanto 30 x 10° g/m* Yo 3B gimal*224* 10° m'/mol = 24 x 10 g/g = 24 ppm b) Peso mol de NO, = 14 + 2x 16 = 46 g/mol Por tanto: 400 x 10 g/m’ = BEN 5 22,4 x 10 m'/mol = Yoo. = a6 gral —% 224 * 10° "imo = 195 x 10 g/g = 195 ppb = 0,195 ppm * CN = Condiciones normales de presién y temperatura, °° CNN = Condiciones no normales 0 no estindar.462. INGENIERIA AMBIENTAL ©) Peso mol de SO, = 32 + 2.x 16 = 64 g/mol Por tanto _ 350 x 10 g/m? sos = Er wiry * 224 10° m*/mol = 0,125 ppm = 125 ppb 8.4. CONTAMINANTES DE REFERENCIA 8 Monéxido de carbono: CO El monéxido de carbono es un gas incoloro, inodoro e insfpido y el mas abundante de los contaminantes de referencia con una tasa de emisién por persona y afio que excede los 100 kg. Es el producto de la combustién incompleta de los combustibles carbonosos, dando CO en vez de CO,. Alrededor del 70 por 100 de todo el CO procede de fuentes méviles (véanse Tablas 8.6 y 8.7), y précticamente todo procede de los vehiculos a motor. Tiene efectos perjudiciales para la salud huma- na, sustituyendo al oxfgeno en la sangre formando la carboxihemoglobina (COHD). Si el porcentaje de COHb excede el 2 por 100, la salud se deteriora temporalmente, y ese nivel se da en personas que desarrollen una fuerte actividad fisica en ambientes con niveles de CO mayores de unos 30 ppm. Petersen y Allen (1982) han probado que sujetos que se desplazan en vehiculos a motor estén expuestos a niveles incluso mayores de CO que los niveles que miden las estaciones de seguimiento fijas de CO en el aire ambiental. En la Tabla 8.6 se muestran las emisiones totales de CO per cépita. Se indica que los niveles en la UE son aproximadamente de 100 kg per capita mientras que en Estados Unidos rondan os 300 kg per c4pita. En la Tabla 8.7 se muestra la cantidad total de CO emitida Tabla 8. Emisiones totales de monéxido de carbono per cépita Datos de UE, 1992b con autorizacién,CONTAMINACION ATMOSFFRICA 463 Tabla 8.7. Emisiones totales de monéxido de carbono —fuente mévil (M) y estacionaria (ES) Datos de UE, 1992b con autorizacién, por fuentes tanto méviles como estacionarias. En la Unién Europea y en los Esta- dos Unidos, las fuentes méviles atin aportan el 70 por 100 de todo el CO. En estas tablas también se muestra que mientras que los Estados Unidos, Alemania y los Pafses Bajos redujeron sus aportes aproximadamente a la mitad entre los afios 70 y 80, el Reino Unido e Irlanda han incrementado sus emisiones. En 1984 Estados Unidos tenia atin casi tres veces la carga por habitante de los paises de la Union Europea. Es interesante hacer notar que desde 1980 los niveles no han experi- ‘mentado ninguna mejorfa. La produccién natural de CO es alrededor de 25 veces la de origen antropogé- nico, La mayor fuente de CO natural es la oxidaci6n del metano en la troposfera, Asi los ciclos de CO y CH, son interdependientes. 8.4.2. Oxidos de nitrégeno: NO, Entre los 6xidos del gas nitrégeno se incluyen: * NO —éxido nitrico * NO, —didxido de nitrégeno * NO, —tridxido de nitrégeno * N,O —6xido nitroso *N,O, —pent6xido de nitrégeno Asi como sus dcidos: * HNO, —Acido nitroso * HNO, —cido nitrico464° INGENTERIA AMBIENTAL Los NO, se producen durante el quemado de combustibles fésiles: gasolina, carbén, madera y gas natural, por medio de dos procesos. Los denominados «NO, de carburantes» se producen por la oxidacién del nitrégeno que contienen estos productos. El gas natural contiene cantidades despreciables de nitrogeno mientras que el petréleo o el carbon pueden contener hasta un 3 por 100 en peso de nitrdgeno. En combustibles Iiquidos, el contenido de nitrégeno es de | a2 por 100 (Martin et al., 1979) y éste contribuye a la formacidn del 80 al 90 por 100 del NO, total. Los denominados «NO, térmicos» se producen por la oxidacién de N, atmosférico molecular a elevadas temperatufas de combustién en presencia de oxigeno (Sein- feld, 1986). La mayorfa de las emisiones de NO, se encuentran en forma de NO que répidamente se oxida a NO, en presencia de O, u O, segiin las reacciones: 2NO + O, + 2NO, (8.1) NO +0, + NO, + O, (8.2) EINO, es més pesado que el aire y soluble en agua. El NO, se puede disociar en NO 0 proseguir su oxidacién a HNO, o HNO, segtin las siguientes ecuaciones: 2NO, + H,O -+ HNO, + HNO, (83) 3NO, + H,O + 2HNO, + NO +0, (84) ‘Ademés, el NO, puede reaccionar con compuestos orgénicos para producir nitratos de peroxiacetilo (NPA) 0 con hidrocarburos en presencia de radiaci6n solar para producir nieblas*: HC + NO, + radiacién solar = niebla fotoquimica (85) Los NO, ocasionan importantes efectos sobre la salud y el medio ambiente. EL NO, puede causar problemas respiratorios. El NO y NO, pueden producir niebla, que provoca enfermedades en pulmones y bronquios. El NPA en presencia de niebla puede ocasionar irritacién ocular mientras que el ozono afecta a la respira- ci6n. El ozono perjudica gravemente a las cosechas, disminuyendo el rendimien- to de las mismas. La Tabla 8.8 muestra las emisiones de NO, anuales per cépita. Se puede apreciar que las emisiones en la UniGn Europea rondan los 40 kg (per capita y afio) en comparacién con los 80 kg en Estados Unidos. En la Tabla 8.9 se aprecia que las emisiones de NO, se relacionan con fuentes méviles o estacionarias. Se ve que alrededor del 40 al 70 por 100 de las emisiones provienen de fuentes méviles y los valores para todos los pafses han sido relativamente cons- tantes desde aproximadamente el afio 1970. En la Figura 8.2 se representan las emisiones per capita, que han cambiado muy poco desde 1970. Ejemplo 8.2. Calcular la produccin anual de NO, procedente de 50.000 vehiculos de la ciudad de Cork, si la tasa de emisién de NO, es 2,0 g/km por vehiculo, © Conocidas también por el término inglés «smog».CONTAMINACION ATMOSFERICA 465 Tabla 8.8. Emisiones totales de didxido de nitrégeno per capita Datos de UE, 1992b con autorizacién, Solucién: Asumir que anualmente un vehiculo recorre 20.000 km. Entonces Cada vehiculo produce 20,000 x 2 kg = 40 kg NO, 50,000 vehiculos producen 40 x 50.000 kg = 2.000 toneladas de NO, Tabla 8.9. Emisiones de didxido de nitrégeno —fuentes moviles (M) y estacionarias (ES) Datos de UE, 1992b con autorizacién,466 INGENIERIA AMBIENTAL oo ae —s EEUU gn fF ic eee i =F feo une Eso S 40, g ia re ° — Ss & BEE e EF EEE EE Ate jgura 8.2. Emisiones totales de didxido de nitrégeno per capita, 1970-1989. Nota. Con 1 millén de vehiculos circulando en Irlanda a una media de 20.000 km por afto, resulta una produccién anual de NO, de 40.000 toneladas, que es del orden de la cifra de 1987 para Irlanda tal como aparece en la Tabla 8.9, 8.4.3. Oxidos de azufre: SO, Los 6xidos de azufre son producto de la combustién de combustibles fésiles, normalmente derivados del petrdleo y carbon. La emisién gaseosa predominante de azufre se encuentra en la forma de diéxido de azufre con pequefias cantidades de tridxido de azufre. Los combustibles contienen cantidades significativas de azufre (<1 por 100) bien como sulfuros inorganicos o azufre orgdnico que, una vez quemado, se liberan en la forma de SO; y SO,, Las siguientes reacciones muestran c6mo el SO, se convierte en dcido sulftirico SO, + OH" + HOSO; (8.6) HOSO; + O, SO; + HO; 7 SO; + H,0 + H,SO; (8.8) Las particulas de sulfato (SO}) se encuentran en forma de depésitos secos 0 htimedos. Para la formacién de depésitos htimedos el vapor de agua se combina con H,SO, para producir las gotas de Iluvia ‘icida. El pH del agua de Iluvia normalmente tiene un valor de unos 5,7 (véase Capitulo 3) y por definicién ésta se considera dcida si e! pH es inferior a 5,5. La lluvia acida es frecuente en la parte central y atin mas en la zona este de Estados Unidos. También es comin en Europa, particularmente en la parte central, con pafses como Alemania ¢ incluso més al este como zonas mas afectadas. El impacto negativo de los niveles de SO, se produce sobre todo en personas y plantas. En ambientes con unos niveles de aproximadamente 25 mg/m’ durante exposiciones de 10 minutos se perjudica el funcionamiento de los bronquios. El crecimiento de la masa forestal se inhibe aCONTAMINACION ATMOSFERICA 467 niveles tan bajos como 50 g/m? (véase la Tabla 8.4 para estandares de aire ambiental). En la Tabla 8.10 y la Figura 8.3 se muestran los niveles anuales en kilogramos de SO, per cépita y afio. Se aprecia cémo los paises de la Europa continental producen unos 30 kg por persona y afio mientras que el Reino Unido y los Esta- dos Unidos producen unos 60 y 90 kg respectivamente. Las emisiones de SO, para fuentes méviles y estacionarias se muestran en la Tabla 8.11. Claramente el SO, es un problema de fuente estacionaria, ya que el 66 por 100 del SO, proviene de las centrales térmicas de carbén 0 combustibles Ifquidos mientras que el 25 por 100 proviene de otras industrias productoras de su propia energia usando combustibles fosiles. El 7 por 100 proviene de las refinerias de petréleo y solo el Tabla 8.10. Emisiones totales de diéxido de azufre per capita Datos de UE, 1992b con autorizaci6n. Bs ia se WU “a Alemania Occ, + S= Paises Bajos Reino Unido = irenda L lig de SO; per capita 358) 5588 FF FER ES Ato Figura 8.3. Emisiones totales de didxido de azufre per cdpita, 1970-1989.468 INGENIERIA AMBIENTAL Tabla 8.11. Emisiones de didxido de azufre —fuente movil (M) 3 5 5 4 5 4 5 7 3 por 100 tiene origen en el transporte. Las emisiones de fuentes domésticas se L (excepto en la Europa del este) aunque. por ejemplo fuesen el principal causante de las nieblas (smog) de Londres de 1952, 8.4.4. Particulas: PM-10 La materia particulada (particulas) del aire representa una mezcla compleja de sustancias orgdnicas ¢ inorgénicas tipicamente dividas en dos grupos como se muestra en la Tabla 8.12. Entre los términos usados para describir la naturaleza de estas particulas se encuentran: materia particulada en suspensién, partfculas en Tabla 8.12. Tamajo de particula Polvo, tierra, depdsitos Acrosoles, particulas de combustiGn, vapores de compuestos organics condensados y metales. (contaminantes primarios y secundarios)CONTAMINACION ATMOSFERICA 469. suspensién totales, humo negro, particulas inhalables por el t6rax (que se deposi- tan en los conductos respiratorios inferiores, por debajo de la laringe) y los PM- 10 (término usado por la USEPA que indica partfculas con un diémetro aerodind- mico inferior a los 10 jam). Entre los métodos analiticos se incluyen las medicio- nes de «humo negro, cuyo método se basa en medir el grado de ensuciamiento de un filtro blanco tras pasar una masa de aire por aquél. Las particulas totales en suspensién se miden por métodos gravimétricos obteniéndose unas concentraciones dos o tres veces mayores que el método del humo negro. Esto es debido a que el método gravimétrico es capaz de medir partfculas mayores, de 2a 10 jum, que no se pueden detectar en el método del humo negro. Las particulas se encuentran en las zonas urbanas procedentes de centrales térmicas, procesos industriales, tréfico de vehiculos, combustién doméstica de carbén e incineradores industriales. La Tabla 8.13 muestra algunos valores para Jas zonas urbanas y rurales. En la Tabla 8.14 y la Figura 8.4 se puede apreciar que las particulas presentes en el aire han disminuido sustancialmente desde 1970 y ahora se encuentran en unos 5 kg per cépita y afio en la Union Europea. En Tabla 8.13. Valores tipicos de humo negro y concentraciones de PM Datos de UE, 1992b con autorizacién,470 INGENIERIA AMBIENTAL AL ka de PM per efpita sssssszee 5b $3328 88 8b EB to Figura 8.4. Particulas totales per capita, 1970-1989. la Tabla 8.15 se muestra que las fuentes estacionarias emiten alrededor de tres veces mas que las fuentes méviles. Asimismo se denota que en Irlanda las fuentes cestacionarias emiten alrededor de diez veces més que las fuentes méviles. Esto se debe a la existencia de centrales térmicas de carbén, turba 0 petréleo que hasta 1995 no han dispuesto de sistemas actualizados de lavado de gases de escape. ~ Las concentraciones excesivas de SO,, humo negro y particulas totales en suspensi6n se asocian a aumentos en la mortalidad, enfermedades y dificultades respiratorias. Se ha demostrado que exposiciones de 24 horas a humo combinado con SO, a 500 g/m’ resulta en un aumento de las enfermedades. El limite del esténdar de la UE para un period de 24 horas se encuentra entre los 100 y Tabla 8.15. Particulas —fuentes moviles (M) y estacionarias (ES) 1975 | 1300 | 9.300} 61 | sei] 21 | 128 | 114 | 574 | 6 | 69 1980 | 1.300 | 7.200] 66 | 453] 30 | 133 | 123 | a47 | 8 | 86 1981 | 1300 | 6800] 65 | 412] 30 | 126 | 116 | 424 | 9 | 88 1982 | 1300 | 5.800] 66 | 365) 30 | 11s | 121 | 4i7 | 8 | 90 1983 | 1300 | 5800] 67 | 342] 31 | 94 | 128 | 302 | 8 | 92 1984 | 1300 | 6100] 68 | 344) 32 | 78 | 139 | 342 | 8 | 104 1985 | 1.400 | 5.700} 70 | 327] 34 | o8 | 145 | a10 | 10 | 107 1986 | 1.400 | 5400] 74 | 308] 36 | 02 | 159 | a6 | — | — 1987 | 1.400 | 5.600] 73 | 271] 38 | 60 | 170 | 368 | 10 | 97 1988 | 1400 | 5500} 71 | 249) 41 | 57 | ass | as | — | — iso | — | — | 7 | aia] a | 54 | 202 | 310 | — | — Datos de UE, 1992b con autorizacién,CONTAMINACION ATMOSFERICA 471 150 g/m’ para humo combinado con SO, y entre 40 y 60 g/m* para un periodo anual, tal y como se muestra en la Tabla 8.4. 8.4.5. Compuestos organicos volatiles: COV Los contaminantes orgdnicos del aire 1o comprenden los hidrocarburos y otras, sustancias (alrededor del 50 por 100 de hidrocarburos). Muchos de ellos son reactivos (excluyendo el CH,) en el aire y provocan efectos considerables sobre la salud y el ambiente. El HC mas abundante es el metano con unas concentraciones ambientales entre 1 y 6 ppm. Las sustancias menos abundantes aunque las mas reactivas son los compuestos orgiinicos volitiles entre los que se incluyen: éxido de etileno, formaldehido, fenol, fosgeno, benceno, tetracloruro de carbono, CFC y PCB. Casi todos éstos son productos elaborados y son cancerigenos conocidos 0 sospechados. Muchos son precursores para los oxidantes fotoquimicos y reac- cionan con el NO, y O, para producir niebla y contaminacién por aerosoles en presencia de radiacién solar. Estos compuestos pueden producir irritacién de ojos, garganta y pulmones asf como inhibicién del crecimiento de las plantas. Tal y como se muestra en la Tabla 8.16 y la Figura 8.5 las emisiones de COV provie- Tabla 8.16. Emisiones de COV per capita en 1985 ‘Transporte por carretera Evaporacién de disolventes Combustibles fosiles sélidos Minerfa Vertederos Distribucién de gas Procesos de produccién rocesos de combustién en la industria Refinerias de petréleo Produccién de calor en co- rmercios, residencias y or ganismos institucionales Natural Varios Total Datos de UE, 1992b con autorizacién.472 INGENIERIA AMBIENTAL, 100 90] Di neturat 20 DB distibvcion de aos ool Mivereseros 0 Wi combustibios files stdos a) CC évaporeciindecisoventes 8 a Wi vericulos 80 * 20] 0 (E12 Alemania Paises Reino Wanda Gccidentsi Bajos Unigo Figura 8.5. Emisiones de COV per capita en 1985. nen de un amplio abanico de focos. Esta tabla es incompleta debido a que algunos pafses incluyen el metano mientras que otros no lo hacen. Tipicamente las emisiones de COV se distribuyen entre las diferentes fuentes emisoras: 27 por 100 del transporte por carretera, 17 por 100 de la industria de disolventes, 15 por 100 de la mineria del carbén, 17 por 100 de! metano de los vertederos, 10 por 100 de las redes de gas, 12 por 100 de fuentes naturales (bosques, etc.) y 2 por 100 procedentes de otras fuentes. Las emisiones totales de COV en cl afio 1985 estu- vieron entre los 30 a 90 kg per cApita. Los esténdares de calidad del aire no impusieron unos limites para las concentraciones de COV y este hecho se debié a que no existe ningin limite seguro para la mayoria de estos compuestos. Por ejemplo el benceno es un cancerigeno conocido para el que no se conoce ningdn limite umbral de seguridad. La OMS (1987) ha afirmado que una concentracién de 1 ig/m’ de benceno en el aire impone una probabilidad de 4 x 10° en desarro- lar leucemia a lo largo de la vida, Sin embargo, las autoridades reguladoras han fijado los limites de emisién para determinadas industrias como ya se discute en la Seccién 8.8. 8.4.6. Hidrocarburos: HC Los hidrocarburos forman parte de las emisiones de COV. Estos compuestos organicos tinicamente contienen carbono e hidrégeno. Habitualmente son deriv: dos del petroleo y se clasifican segdn se muestra en la Tabla 8.17. El hidrocarburo més abundante es el metano, como ya se mencioné en la secci6n anterior. Debido a que el metano es inerte no es un contaminante grave en la troposfera. Sin embargo, en la actualidad se considera uno de los gases de efecto invemadero siendo producido por los animales, en las masas forestales, en zonas pantanosas, en vertederos, en vehiculos, etc. Asimismo, se empieza ahora a considerar como un gas que afecta a la capa de ozono. Los alquenos (u olefinas) son altamente reactivos, por ejemplo al combinarse el etileno con los NO, seCONTAMINACION ATMOSFERICA 473 Alifaicos Alcanos ‘Alquenos (olefinas) | Altamente eactivo | Buileno + NO, -> NPA, O, Alguinos Reactivo Raro ‘Aromiticos Benceno No muy reactivo | PAH {relacionados Benzo(adpireno con el henceno) Benzate)acefenantileno Benzo(luoranteno—} Cancerigenos produce nitrato de peroxiacetil (NPA) y ozono. Pero los hidrocarburos més preo- Cupantes son los aromiticos o derivados del benceno. Aunque no son muy reactivos, varios compuestos derivados del benceno son cancerfgenos 0 sospechosos. Entre éstos se incluyen los hidrocarburos polinucleares y los compuestos del benceno. _ Las principales fuentes de hidrocarburos producidos por el hombre son el tréfico, la produccién de productos quimicos orginicos, el transporte y refino de crudo y la distribuci6n del gas natural. En la Tabla 8.18 y en la Figura 8.6 aparece que Ia produccién de HC varian entre los 30 y 90 kg per cépita y afo. En la Tabla 8.19 se muestra que la produccién de HC en la UE proviene en un 50 por 100 de las fuentes méviles y en otro 50 por 100 de fuentes estacionarias, mientras que en Estados Unidos, la produccién de HC procedente de fuentes estacionarias es alrededor del doble que la procedente de fuentes méviles. La produccién de HC tinicamente ha descendido gradualmente desde 1980. Las fugas de gases eran Tabla 8.18. Emisiones totales de hidrocarburos per capita Datos de UE, 1992b con autorizacién,474 INGENIERIA AMBIENTAL er & pA - eeu 2 SS eeraricael 2 6 Nee ae 3 —o—Reino Unido cad — ao » ae =e $8 SG be fee 88 BES io Figura 8.6. Emisiones totales de hidrocarburos per capita, 1970-1989. un foco significativo de produccién de HC tanto en Irlanda como en el Reino Unido hasta aproximadamente 1985. Ejemplo 8.3. Calcular la descarga de HC procedente de una poblacién de 1 millén de habitantes si: * 300.000 vehiculos recorren al ato 12.000 km emitiendo cada uno | g/km. * El consumo per cépita de pinturas sintéticas es de 2 litros por afio con un contenido en HC de 1 kg por litro. + El consumo per capita de HC procedentes de productos disolventes de limpieza es de I kg por aio, Tabla 8.19, Emisiones de hidrocarburos —fuentes méviles (M) y estacionarias (ES) 29 37 38 36 34 32 22 6s Datos de UE, 1992b con autorizacién,CONTAMINACION ATMOSFERICA 475 Solucién: Vehiculos: 300.000 x 12.000 x ie Pinturas: 10° x 2 kg = 2.000 toneladas 3.600 toneladas Disolventes con HC: 10° x 1 kg = 1.000 toneladas Total 6.600 toneladas = = 6,6 kg per capita y afio 8.4.7.. Ozono: O3 El ozono es considerado como un contaminante de referencia ya que se asocia con la niebla urbana, Sin embargo, es un contaminante secundario. Los 6xidos de nitrégeno y varios hidrocarburos en presencia de radiaci6n solar evan a cabo un conjunto de reacciones complejas que producen contaminants secundarios u oxidantes fotoquimicos. El oxidante mas abundante es el ozono (O,). La formacidn de la niebla se simplifica en la siguiente reaccién: Hidrocarburos + NO, + radiacién > niebla solar fotoquimica Las fuentes de HC y NO, en las zonas urbanas son primordialmente los vehiculos. La itradiaci6n del aire que contiene hidrocarburos y 6xidos de nitrégeno conlleva: * Oxidacién de NO a NO, * Oxidacién de HC * Formacién de O Los niveles de fondo de O, en Ia troposfera limpia se encuentran entre 20 y 80 ppb, mientras que en las zonas urbanas contaminadas pueden aleanzar concentraciones de hasta 500 ppb. Unos niveles elevados de ozono se asocian a efectos en la salud tales como constriccién de pecho ¢ irritacién de las mucosas. Asimismo se asocia al deterioro de los productos hechos de goma (neumaticos) y daitos producidos en la vegetaci6n. Los estandares ambientales de USEPA se han fijado en 235 g/m’ para una hora de exposicién y la OMS ha recomendado en Europa un limite entre 150 y 200 g/m’ para 1 hora, 8.4.8. Plomo: Pb Los metales pesados como el cadmio, plomo y mercurio son contaminantes atmosféricos significatives. El plomo es un metal gris-azulado dictil con un476 INGENIERIA AMBIENTAL punto de fusién de 327,5 °C y de ebullicién de 1.740 °C. Los compuestos orgé- nicos del plomo como el plomo tetraetilo y tetrametilo son aditivos de combustibles empleados extensivamente. Son liquidos incoloros y menos volatiles que la mayorfa de los componentes del petrOleo. De esta forma tienden a concentrarse cuando la gasolina se evapora. Antes de 1986 del 80 al 90 por 100 del plomo presente en el aire del ambiente procedia de la combustién de gasolinas con plomo. La minerfa y fundicién de plomo es fuente de emisién pero especifica de determinados lugares. Asimismo la refundicién de plomo y el re- finado y manufactura de compuestos que contienen plomo asi como incineradores de residuos ocasionan emisiones de plomo. Los niveles de fondo de plomo en el aire son de alrededor 5 x 10° g/m’. Ambientes con densidades de trafico elevadas pueden provocar unas concentraciones de 0,5 a3 jug/m’. Inter- nacionalmente el esténdar anual de calidad ambiental del aire se ha fijado en 2 pghm’. El plomo en suspensién en el aire esté en forma de particulas de tamafio inferior a 3 jm. El plomo también se encuentra en el agua y alimentos. Es bioacumulativo y entre un 30 y 50 por 100 del plomo inhalado se aloja en el sistema respiratorio y el resto es absorbido en el cuerpo. Elevados niveles de plomo en la sangre derivan en problemas hematol6gicos, principalmente cuando el nivel en la sangre supera los 0,2 jig/ml. En la Tabla 8.20 y Figura 8.7 se muestra que desde la introducci6n de las gasolinas sin plomo, las emisiones de plomo en Estados Uni- dos se han reducido desde los 640 a 20 g/capita entre los afios 1970 y 1986. En la Tabla 8.21 se puede apreciar que de todas las gasolinas usadas en la Alemania Occidental y Dinamarca en 1991 el 60 por 100 eran sin plomo mientras que la cifra correspondiente a Espaiia e Italia no alcanzaba el 5 por 100. Para 1995 las cifras de 1991 habfan experimentado un aumento sustancial para las gasolinas sin plomo. Tabla 8.20. Emisiones de plomo per cépita procedentes de vehiculos aie ebitor fo Ben. 1970 O64 O12 = 1998 ae ous — = 1980 022 008 ons os Tost os 008 on 6252 1982 os 008 on 2s ross ous 008 an oust rosa on 008 aus ons? 198 ios mg on o130 1986 on ns os Ouse 1987 2s 05 088 1988 — uns aes Goss 1989 — oz hot aos USEPA (19884). Datos de UE, 1992b con autorizacisn,CONTAMINACION ATMOSFERICA 477 ee 2 Praises Bajos Reino Unido ———trionda kg de Pb per capita 5b $828 8 8b BE Figura 8.7. Emisiones de plomo per capita de los vehiculos, 1970-1989. Tabla 8.21. Porcentajes de gasolina sin plomo comercializada en 1990 Pais % EE UU - Alemania Occidental 68 Patses Bajos a2 Reino Unido ery Irlanda 19 Francia 15 Espana 1 lel 5 Dinamarea 7 8.4.9, Resumen de los contaminantes de referencia En la Figura 8.8 se representan las sumas de las cantidades de CO, NO,, SO,, PM-10y HC emitidas por habitante para Estados Unidos, Alemania Occidental e Irlanda. En 1984 las emisiones en EE UU eran de 600 kg en comparacién con los 300 kg de Alemania Occidental 0 250 kg de Irlanda. Para los niveles de EE UU desde 1970 hasta 1984 se aprecia una mejoria sobresaliente. Para Alemania Occi- dental también se distingue una mejoria gradual y continuada entre los afios 1979 y 1989. Casi ninguna mejorfa se aprecia en Irlanda desde 1975, ya que este pas hha experimentado una extensa industrializaci6n a partir de este afio, particularmente en los sectores quimico, farmacéutico, informético, agrario y de genera- ci6n de energia. De hecho, las mejoras en calidad ambiental se han contrarrestado por el incremento en la industrializaci6n, Sin embargo, Irlanda es especialmente contaminante en lo que se refiere a particulas en suspensién debido a la implanta- cién de nuevas centrales térmicas.478 INGENIERIA AMBIENTAL 10 sok 5 eo mS = so 1 _—2—te ww B 500) | —a— Alemania Occ | om Wenda 2 200 100 Ss se = gs S 55 28 8288 888 8 8 as Figura 88. Suma de CO, NO,, SO,, PM, y HC per capita, 1970-1989. Ejemplo 8.4. Considerar una central termoeléctrica con una capacidad total de 915 MW con un factor de carga (0 capacidad anual) del 72,5 por 100 y un rendimiento del 40 por 100, Determinar las cantidades de particulas en suspensién generadas, CO, y SO, si se emplea carbsn como combustible. A continuacién se Proporciona un andlisis elemental del carb6n asf como su capacidad calorifica: ‘Véase Capitulo 14 para la explicacién del andlisis elemental Solucion: Potencia 915 MW = 915 x 10° kW = 15 x 10° x 10° J/s = = 3.294 x 10° MJ/h = 201,0 Uh Carbén requerido = Suponer un 80 por 100 de ceniza en forma de cenizas volantes 0 particulas: Particulas = 0,8 x 0,077 x 201 = 12.4 t/h Didxido de azufre = SO, = S +O, Masa atémica = 32 + 12 (partes iguales de S y O,) Azufre al 1% = 0,01 x 201 = 2,01 t/hCONTAMINACION ATMOSFERICA 479 Di6xido de azufre = $ + O, = 2,01 + 2,01 +0; 4,02 vh Didxido de carbono = CO, Masa at6mica = 12 + 32 Carbono al 77 % = 0,77 x 201 = 155 Uh 32 155,06 + 75 x 155,06 t/h Di6xido de carbono = C + O, 568 t/h La produccién anual se calcula a continuacién Particulas = 108 x 10° t SO, =35 x 10°t CO, = 5,0 x 10°t Mientras que el SO, y CO, se emiten a la atmésfera, las particulas en suspensién se eliminan por sistemas de limpieza de gases, generalmente precipitadores elec- troestéticos (PES)*, Si un PES separa el 99,5 por 100 de las particulas en suspen- si6n calcular la cantidad de particulas emitidas: 5 Particulas = a x 12,9 = 0,065 t/h = 565 t/afio Nota: Pueden liberarse otras emisiones de COV, HC y NO, y otros en cantidades inferiores, cuantificdndose segtin la tecnologia disponible en la central tér- centrales térmicas modemas pueden alcanzar unos niveles de emision nsignificantes. Ejemplo 8.5. Considérese el caso de la central termoeléctrica del ejemplo 8.4 de una potencia de 915 MW con un factor de carga del 72,5 por 100 y un rendimiento del 40 por 100. Determinar la cantidad de particulas en suspensién, CO, y SO, si se emplea fueloil como combustible. A continuacién se proporciona un andlisis elemental del combustible asi como su capacidad calorifica | Nitrégeno ‘Capacidad +oxigeno | AMM" | caloritica 0.3% core | 352% 3% | 036% 28% | 40,5 Milky, Solucién: Potencia 915 MW = 3.294 x 10° MJ/h 3.294 x 10° x 0,725 = 147 Txa0s 147 vh Fueloil necesari % También denominados electrofiltros.480. INGENTERIA AMBIENTAL Suponer un 80 por 100 de ceniza como cenizas volantes o particulas: r 04 Particulas = 0,8 x 755 + 147 = 0,047 wh Durante el proceso de combustin el fuel-oil genera cantidades adicionales de particulas en suspensién y esto puede duplicar la tasa de emisién. Sin embargo, la tasa real de emisién dependerd de la tecnologia de las calderas: Diéxido de azufre = S + O, Masa atmica = 32 + 32 28 Azafre al 2,8 % = Thy % 147 = 4.1 Uh Di6xido de azufre = 4,1 + 4,1 = 8,2 th Di6xido de carbono = C + O, Masa atémica = 12 + 32 “= x 147 = 125,2 /h Diéxido de carbono = 125,2 + z x 125,2 = 459 t/h La produccién total al afio es como sigue: Particulas en suspensi6n = 412 t SO, = 72 x 10° CO, = 4,02 x 10°t Ejemplo 8.6. Considerar la central termoeléctrica del Ejemplo 8.4 con una acidad total de 915 MW con un factor de carga del 72,5 por 100 y un rendimiento del 33 por 100, Determinar la cantidad de particulas en suspensién, CO, y SO, si se emplea turba molida como fuente de combustible. A continuaci6n se proporciona un anilisis reciente de la turba molida: Cenizas | Carbon 50% | 25% | 273% | 26% 16.6% |14,5 Mi/kg Solucién: Potencia 915 MW = 3.294 x 10° MI/h 10° iets mn moans =P 9 TEP sere 33 x 14,5CONTAMINACION ATMOSFERICA 481 Suponer un 80 por 100 de ceniza como cenizas volantes o particulas: Particulas = 25 8 x Tp x 500 = 10 uh Didxido de azufre = S + O, Masa atémica = 32 + 32 Azufre al 0,3 % = a x 500 = 1,5 /h S+15=30h +0, Masa at6mica = 12 + 32 Diéxido de azufre = Didxido de carbono = 21. Carb 13% = —— jono al 27,3.% = Toy x 500 = 136,5 t/h 32 3655 + 75 x 136.5 = 500.5 /h Di6xido de carbono = Empleando un PES con un rendimiento del 99,5 por 100 se reduce la emisién de particulas a: Particulas = 2 x 10 = cH 5 th = 439 t/afio La produceién total al afio es como sigue: Particulas = 87,6 x 10° t SO, = 26,3 x 10°t CO, =44 x 10° Si las particulas se reducen con un filtrado de los gases de combustién de eficien- cia 99 por 100, calcular la tasa de emisién de particulas: Particulas = ie X 87,6 x 10° = 876 t/aiio Ejemplo 8.7. La central termoeléctrica de una capacidad de 915 MW y un factor de carga del 72,5 por 100 emplea gas natural como fuente de combustible y el rendimiento de la planta es de un 40 por 100. Determinar la produccién anual de CO;, vapor de agua, y NO,. Los pardmetros del gas natural son los siguientes.482 INGENIERIA AMBIENTAL. Composicién en tantos por 100 en volumen. No existen ni particulas e sién ni emisiones de SO,, n suspen- ¢ \Capacidad’ co} ON | cm | Gh | om | ca, oe o1% | o6% | ose | 10% | o2% | o1% 40 Mi/kg Solucién: Potencia 915 MW = 3.294 x 10° MJ/h 40 Capacidad ealorifica del gas natural = 575 = 55,5 MJ/m* 3.294 x 10° x 0,725 Gas neeesario =F = 149.3 Uh CH, al 98% = 0,98 x 149,3 = 1463 t/h Estequiométricamente: CH, + 20, 2H,0 + CO, Masa atémica: 16 64 ©3644 Disxido de carbono =“ x 146,3 = 4023 t/h Vapor de agua (H,0) = 2 x 146,3 = 329.2 /h Niurégeno N, al 0,6 % = 79 x 146.3 = 0,9 th Estequiométricamente: N, + 20, = 2NO, Masa atémica: 28 6492 92 Didxido de nitrégeno = mm” 0,9 = 2,96 th n total al afio es como sigue: Particulas > 0 CO, = 3,5 x 10°t so, +0 H,0 (vapor de agua) = 2,9 x 10° t NO, 900 t co>0CONTAMINACION ATMOSFERICA 483 Es importante resaltar que se producen cantidades muy significativas de vapor de agua (H,O), casi tanto como CO;. El vapor de agua es también un gas de efecto invemadero, de mayor importancia numérica que el CO,. Pero debido a que el vapor se encuentra en la atmésfera de forma natural por procesos de evaporacién, tendemos a obviarlo (véase Ejemplo 8.8). 8.5. DEPOSICION ACIDA La Figura 8.9 muestra el mecanismo de la deposicién ‘cida. Las emisiones de Gxidos de azufre, 6xidos de nitrdgeno e hidrocarburos procedentes de las activi- dades en industria, transporte, vivienda y produccién de energia se transforman en la atmésfera en particulas de sulfatos y nitratos. Cuando se combinan con Ia radiacién solar y el vapor de agua se transforman en dcidos sulfiirico o nftrico suaves, mediante reacciones quimicas complejas. A su vez estos dicidos retornan ala tierra bien en forma de rocfo, llovizna, niebla, aguanieve, nieve o Hluvia. La deposicidn de écidos puede ser seca, en forma de particulas o gases, o himeda en la Iluvia o la nieve. El agua de Iluvia «limpia» posee un pH ~ 5,7 En zonas del norte de Europa (Escandinavia) y las partes orientales de Esta- dos Unidos se han determinado pH de Iluvias con valores inferiores a 5,0, algunas veces 4,0 y en raras ocasiones 3,0, La deposicién dcida tiene serios efectos nega- SN. sanafomacon quimica PAN NO,HNO, ‘80,80, Hidrocarburos NO, SO, Deposicion sace DePasiclén himeda: Emisin a la atméster FOX Hse, HNO, \ , ou GMB Atm co sitions Transporte —Doméstico Figura 8.9. La formacién de acidez atmosférica y deposicién de dcidos {adaptado de la UE, 1992b).484 INGENIERIA AMBIENTAL tivos en los terrenos de bosque, Ia vida acustica y en algunos materiales de edificios en piedra natural. Mucha de la deposicidn dcida es transnacional. Por ejemplo el 77 por 100 del azufre depositado en los Paises Bajos procedia de otros paises, asf como en marca era 64 por 100 (UE, 1987). Igualmente, buena parte de la deposici6n écida en Canada procede de Estados Unidos y en Ontario central el 50 por 100 viene de Ja mitad oeste de Estados Unidos (Henry y Heinke, 1989). Obviamente es deseable reducir las emisiones de NO, y SO, Sin embargo, mientras que entre los afios 1970 a 1985 la reduccidn en NO, y SO, fue significativa (véanse Figuras 8.2 y 8.3), en la década pasada no ha habido casi ninguna mejorfa. 8.6. CAMBIO CLIMATICO GLOBAL: GASES DE INVERNADERO Los principales gases de invernadero en orden de contribucién son: CO,, CFC, CH,, N,O y O,. Estos gases absorben la radiaci6n solar entrante de onda corta (a longitudes de onda <4 jum). Igualmente tienen la capacidad (cuando estén en la atmésfera) de absorber parte de 1a energia irradiada por la tierra a unas longitudes de onda més largas (>4 um). Cada uno de los «gases de invemnadero» pose sus propia bandas de longitudes de onda ideales en las cuales absorbe mejor la energia tanto de radiacién solar como terraquea. En la Figura 8.10 se representan estas bandas de longitudes de onda. Por ejemplo el CO, absorbe radiacién térmi- ca.al menos en tres bandas, de 2,3.a3,1, de 4,1. a4,5 y de 13 a 18 um. CH, absorbe radiaciGn al menos en dos bandas estrechas, centradas en 3,2 y 8 pm. El vapor de agua (H,O) absorbe en bandas centradas en 0,95, 1,1, 0,4, 1,9, 2,7, 6,2 y por encima de 20 um, Ademis, varios de los gases de invernadero absorben radiacién en las mismas longitudes de onda. Aunque algunos de los gases anteriormente mencionados absorben radiaci6n tanto por encima como por debajo de 4 um, el término de gas de invernadero se reserva a aquellos que absorben radiacién por encima de 4 um, es decir, gases que absorben la radiaciGn terréquea de longitud de onda larga. Por tanto estos gases atrapan buena parte de la energfa radiante que emana de la Tierra, calentando asi la atmésfera y en consecuencia radiando esta energfa de vuelta a la Tierra y hacia el espacio exterior. Estos gases de invernade- 10 tienen el efecto de una manta térmica que rodea al globo, elevando su temperatura. 8.6.1. Diéxido de carbono El diéxido de carbono no es un contaminante en sentido convencional. Es un componente natural de la atmésfera (0,033 por 100) y esencial para el crecimien- to de las plantas. El quemado de combustibles fésiles, incluyendo las centrales térmicas de carb6n y los incendios forestales, han incrementado los niveles de CO, desde ~315 ppm en 1960 a 350 ppm en 1990. En la actualidad se admiteCONTAMINACION ATMOSFERICA 485, ‘mensidad (normalizada) Uiravioleta ina > 203 oF 10 1% 20 20 60 100 Longitud de onda (um) Longitud de onda (urn) ° 1.98 1,99 2,00 7 [Detale det spectro ‘de H,0 0 1 iativa) cH, ‘absoreion leseala Coeficiente de Ee Abeortividad 07 02 0304 06081 152 3456 810 20 30 LLongitud de onda (um) 4) Figura 8.10. (a) Curvas de radiacién normalizadas para un cuerpo negro para el Sol y la Tierra. (b) Absorcién atmosférica en un dia claro (adaptado de Fleagle y Businger, 1963. Reproducido con autorizacién de Academic Press). que el CO, producido por el hombre es el gas mas importante de enitre los gases de invernadero. En la Tabla 8.22 y Figura 8.11 se muestran las emisiones totales y las emisiones por habitante de CO, procedentes de cinco paises desde 1960 hhasta 1989. La produccién de CO, en el mundo desarrollado es aproximadamente entre 5 y 10 Vpor habitante al afio, En 1987 se emitieron en conjunto 5,6 x 10° ta Ia atmésfera de las que 1,2 x 10° t fueron aportadas por EE UU. La tala de bosques es otra fuente de CO, ya que el terreno expuesto a la atmésfera emite tam- bign CO, en su proceso de degradacién. La estimacién de la contribucin de CO, por parte de la biomasa se estima que varia de 0a 1 x 10° toneladas.486 INGENIERIA AMBIENTAL, Tabla 8.22. Emisiones totales de CO, per cépita FE UU Alemania Oce. | Paises Bajos’ Ae ‘orl dpi | TO | ita | Tota | ta eee ere ee to ee eae 90 | m1 | 48 | sar | a7] as fs | os | ws | ros | 3 1965 os | 103 | 99 | 66 | 66 | 6 | 135 | 39 1970 mai | 121 | ast | 87 | ors | ns | ast | ss ns x | ins | 134 | 89 | 399 | 1s | 206 | 39 1980 so | 133 | tsa | 102 | se | 02 | 252 | 32 198s ns | 118 | 145 | 97 | 561 | 98 | 72 | 38 | 1986 no | 118 | 186 | 10 | sor | 99 | 283 | sa vos | 1228 | sos | 709 | 117 | 15s | toa | sea | 102 | 30a | 96 1988 ys | 117 | 153 | 102 | sz | toa | 303 | 87 1989 9 | 113 | 155 | 103 | 599 | 101 | 309 | 88 Datos de UE, 1992, con autorizacion, eeu a Alemania Ove. 2 Paisos Bajos + Reino Unido = Wanda toneladas de CO, per edpita Figura 8.11. Emisionos do CO, totales on tonoladas por capita 1960-1989. 8.6.2. Clorofluocarbonos: CFC Los CFC son compuestos fabricados por el hombre que contienen cloro, flor y carbono. Estos compuestos absorben radiacién de la atmésfera en la franja del espectro entre los 7 y 12 jum, Poseen tiempos de residencia en la atmésfera cleva- dos y al mismo tiempo son inertes e insolubles en el agua, El cloro se desprende de los CFC mediante radiacién de onda corta en el proceso de fotdlisis y se desplaza hacia arriba dafiando la capa de ozono. Los CFC mas importantes son el CFC-11 (triclorofluormetano) y el CFC-12 (diclorofluormetano). La produccisn de la UE en 1990 de CRC-I1 y CFC-12 fue de 210 x 10°, habiendo descendido desde el valor de 376 x 10° ten 1987. El uso de los CFC en la UniGn EuropeaCONTAMINACION ATMOSFERICA 487 durante 1988 fue destinado a aerosoles (45 por 100), espumas (40 por 100), refti- gerantes (10 por 100) y disolventes (5 por 100). Otros CFC son el CFC-113, CFC-114 y CFC-115 que alcanzaron una produccién en la UE de 75 x 10° t en 1990. EI CFC-113 se emplea en la industria electronica como disolvente. En 1987 se acordé en el Protocolo de Montreal la reduccién progresiva de los CFC. Debi- do al tiempo de residencia tan elevado que poseen, aunque se corte su produccién en un 50 por 100, atin se supone que los niveles de CFC en ppb aumentariin casi linealmente en el tiempo, progresando desde 0,4 ppb de 1986 a 1,0 ppb en el 2010. 8.6.3. Metano: CHy El metano es un gas que se genera en la naturaleza en condiciones anaerobias. Este proceso tiene lugar en lagunas, campos de arroz, ganaderfas y en la produc- cién y consumo de los combustibles fsiles. Al igual que los CFC, el CH, posee un tiempo de residencia alto de aproximadamente 10 afios, después del cual puede oxidarse con radicales OH. Se estima que su concentracién en la atmésfera ha aumentado en los pasados 200 affios correspondiéndose con el aumento poblacional. Absorbe radiaci6n térmica en una franja estrecha de longitudes de onda aproximadamente entre 3,2 y 7,6 pm. 8.6.4. Oxido nitroso: NxO El 6xido nitroso (N,O) absorbe radiacién térmica en la misma longitud de onda que el metano, aproximadamente 7,6 jum. Se produce en el ciclo del nitrégeno ‘mediante Ia nitrificaci6n: de NH, aN, y N,O. Su tiempo de residencia aproxima- do es de 150 aiios y es unas 200 veces més potente como gas de invernadero que el CO,. Las cantidades de N,O producidas son insignificantes en comparacién con las de CO,, y aparecen en las depuradoras de aguas residuales, industrias y en los gases de combustion 8.6.5. Vapor de agua: H,0 El vapor de agua (H,O) se ignora frecuentemente como gas de invernadero. En los ejemplos sobre emisiones de centrales térmicas (Seceién 8.5) se comprobs que las cantidades producidas de H,O son similares a las de CO,. También la radiacién de onda larga que irradia la Tierra no s6lo es absorbida por el CO,, NO y CH, sino también por el HO. En la Figura 8.10 se muestra que la energia absorbida por el vapor de agua ocurre entre las longitudes de onda entre 1 y 8 am, sin embargo, aunque las cantidades de H,0 y CO, emitidas por el hombre sean similares, éstas son mindsculas en comparaci6n con las cantidades naturales procedentes de Ia evaporacién tal y como se muestra en el Ejemplo 8.8. Ejemplo 8.8. Calcular la emisi6n global al afio de vapor de agua por evapo- racién desde la corteza terrestre y la superficie de los océanos. Comparar ésta con488 INGENIERIA AMBIENTAL, Ja cantidad de vapor de agua emitida por las centrales térmicas. Indicar las suposiciones establecidas. Solucién: De Brutsaert (1982, p. 3): Evaporacién de la corteza terrestre (media global) = 0,45 m/afio Superficie terrestre = 1,49 x 108 km? Por tanto, vapor de agua de la evaporacién terrestre = 67 x 10" m'faito, Evaporacién de los océanos ~ 1,3 m/afio Superficie de los océanos = 3,6 x 10 km Por tanto, el vapor de agua evaporado de los océanos = 468 x 10" m’/aiio y el vapor total evaporado de la superficie del planeta = 535 x 10? m*/afio Densidad del vapor de agua = 0,8 kg/m* Por tanto, el vapor de agua total evaporado de Ia superficie del planeta ~ 420 x 10° vaio En la Seccidn 8.6.1 se mencioné que ~6 x 10° Vaio de CO, fueron emitidas antropogénicamente y que la emisién de vapor de agua de origen humano se encuentra en torno a ese orden. Por tanto: Emisién antropogénica de vapor de agua = 6 x 10° tafio Este valor es aproximadamente el 1,4 por 100 de los valores de emisin natural. Nota: Este es un andlisis inicamente de orden de magnitud. 8.7. CONTAMINANTES NO CRITICOS Los contaminantes de referencia CO, NO,, SO,, PM-10, COV, HC y Pb se rela cionan en la Tabla 8.4 junto con sus esténdares internacionales y sus tiempos de exposicién asociados. Los contaminantes de referencia se encuentran regular- ‘mente en ambientes urbanos, y los estandares se fijan para alcanzar Ia calidad de aire para los habitantes, flora, fauna y los materiales en este medio. Ademis, existen muchos otros contaminantes atmosféricos procedentes de la industria para los que se fijan limites de emisién. En las Tablas 8.23 y 8.24 se relacionan los contaminantes no de referencia * denominados asi por la OMS en 1987. Los estdndares de calidad del aire ambiental los ha fijado la OMS tanto para sustancias orgénicas como inorgénicas. Muchos de éstos son cancerfgenos, mutagéni- cos y daftinos para los sistemas nerviosos centrales (SNC) asf como de tener otros multiples efectos negativos para la salud, Algunos de estos contaminantes del aire son productos quimicos sintéticos hechos por el hombre tales como el 1,2- © «Non-criteria» en la expresisn original en inglés.CONTAMINACION ATMOSFERICA 489 Tabla 8.23. Algunos contaminantes no de referencia Acsilontilo (AN) Benceno (C,H) Disulfuro de carbo 12.Dieloroetano (CHE) Dielorometano (CHC) Formaldehide (ucHO) PAH Estreno (GH.CH) Tesraloroetileno (Ceo Tolueno ‘Tricloroetilono (CHC) Cloruro de vivito wey Liquido voli, inlamable, incoloro, soluble en gua, Hecho por el hombre, em pleada en bras aceiicasy resinas LLiguido claro ¢ incoloro, ligeramente solu- been agua, Compuesto del pewsleo y de sivados. Liquido voli, inflamable incoloro. Us do en la producciGn de rayon viscos0, ‘combinindose 20 g CS, con | kg de vis Liquid incoloro ¢ inflamable, soluble en ‘gus, hecho por el hombre, usado en Ia sintesis de ciertos quimicos. [No inflamble, guido claro, altamente vo- ‘ail, Disolvente de pinuras, agente para soplado de poliretanos. Aldchido comin, ¢s gas a temperatura am bent, Praducto jatermedio en el cielo del (CH, Material aislane Hidreatburo aromitico polinsclear. grupo ‘de productos guimicos sinéieos proce ddentes de Ia combustion incompleta de ‘compuesto orpinicos, ido voll, incoloro empleado en la fe Dricacidn de poltmeros,plisticos relorza- dos y poiesireno, ‘Compuesto no inflamable, insoluble en H,0. Disolvente para limpieza en see0 y pieza de mele, tc Liguido votdil no corosvo. Procedente del Tefinamniento del petro y Ia produccién {de estieno ete. Empleado en pinturas i tas yadhesivos, cosmésicas. Fabricado a paste de ctano y diloroetano. Desengrasanie de metales, limpieza en seco, impresign, praduceién de pinturs adhesives, limpiaores de alforbras, ee Gas incoloeo prozedente de la produccin ce PVC, vertederos. Cancerigeno. Cancerigeno, Datos cerebral, ‘strafia muscular Mutagénico, datos ‘a pulmones,higa- 46, ritlones. Cancerigeno, Cancerigeno Cancerigeno, Se sospecha muta- ‘én, ‘Toxic a SNC eh alo Téxieo a SNC. Eectos en el com- postamiento ne oso, igado. y Fihones Cancergeno, Sin nivel de segue: ‘dad. 100 ann, 24 700 gin’, 24 3.000 pgm 24 100 en, 30 min Sin nivel de segur ad, 70 gf, 30-min S gin’, 24 8 7.5 malin’, 24 1 mg, 24 Sin nivel de segur dud ‘Dats en parte procedentes de la OMS, 1987 con autoizacin. dicloroetano, mientras que otros se pueden encontrar en la corteza terrestre. Sin embargo, la mayoria de los compuestos que se relacionan en las Tablas 8.23 y 8.24 son productos industriales y més espeefficamente proceden de la industria quimica, farmacéutica y de productos del petroleo. Los metales pesados tales como Cd, Cr y Hg son omnipresentes en la industria qui productos como galvanizados, plisticos, pinturas, cloro y otros. ica y de fabricacién de490 INGENIER[A AMBIENTAL Tabla 8.24. Algunos contaminantes no de referencia: sustancias inorganicas Pare ostee peel ‘Arsénico (As) | Abundant en la naturaleza: actividad voleéni- | Cancerigeno Sin nivel de seguri- ‘a, metélico no metic, fondicion de ‘dad, ‘metals, pestiidas,quema de combustibles. Amino Grupo de fbrasalargadas naturales 0 mine- | Cancerigeno Sin nivel de segur os. Empleado en Ia construc dad, lante del calor Fibras <3 jim son inhale, Cadmio (Ca) ‘Metal plata blanguecino y dtl, subpro- | Cancerigeno en ani- | <20 mg/m ‘ducto de fa producein del zinc, galvani- | males. zalo de metals, plisticos ete Cromo (Ce) ‘Metal grisieo y duro, CC. Omnipresen- | C% cancerigeno. | Sin nivel de seguri te en la maturaleza y en el terreno, Empl dad, do en la indusria del eurtido de peles. Acido sutidico | Gas incolor, soluble en agua y alcohol. For- | Téxico: —initacién | 150 ugh’, 24 4 Gs) ‘mado a partir de materia orgénica en la | ocular. ausencia de O, Ela industria de viscosa, ‘epuracion de aguas residuals, reino del petrleo,curtido de pele, industria pape- Tera Manganeso Quinto metal més abundante en la corteza | Toxico a nivelesal- | 1 yy’, meta anal (sin) terest. Empleado en metalurgia, const- | tos para SNC y tuyente de aleaciones, ferilizantes,cuero, | _pulmones. textiles, industria del evista, Mercurio Hg) | Metilico, estaios mercuroso y mereiico | Bioacumulable da | 1 fm’, mesa anual (3). Mereusio inorginico > mercario de | fos en SNC y ri | de interior ‘metil_ por microorganismes. Mineria, | ones plantas de clooalcaines,preservantes de pinturas, plas, equipos médicos, ee. Niguel (Ni) Metal duro de color plateado blanquecino | Cancerfgeno. Sin nivel de segusi- presente en la cortez terete, Empleado ad fen Ta produceion de acero, galvanizado, fabricacién de moneda, et adn (Rn) Gas noble radioactivo en su varias formas | Riesgo de eincer de | 100 Bg/m’ en edi isotdpicas. Concentraciones de 3 Bim’, | pulmén. ios. Mineria det ranio, procede de tiers y roeas, en aguas subterrineas y en el sre Vanadio (Va) Metal brilante blanguecino y abundante, | Bronguitis, neumo- | 1 gin’, 24h Empleado en mealurgia, combustin del | —nias efectos en ls carbs, y quema de fuel ia respirators, Datos procedentes en parte de la OMS, 1987 con autorizacin. 8.8. ESTANDARES DE EMISIONES DE ORIGEN INDUSTRIAL Generalmente las fuentes de estas emisiones son puntuales aunque pueden existit fuentes lineales y superficiales. Las emisiones fugaces son otro tipo significativoCONTAMINACION ATMOSFERICA 491 de emisiones industriales, controladas en Estados Unidos por una ley especifica para ello, Los esténdares de emisién normalmente se suelen fijar por las autoridades locales que poseen la tarea de valorar el impacto de emisiones nuevas o ya existentes. En Europa se consulta ampliamente el esténdar aleman «TA Luft». Las licencias sobre emisiones a la atmésfera en la industria irlandesa frecuentemente se consideran segiin este estndar. El procedimiento es el que sigue: 1. Se identifica la sustancia que se emite por su nombre (del anexo E en el esténdar «TA Luft»), determindndose si son de Clase I, II 0 IIL. En este anexo se relacionan alfabéticamente y clasifican unas 145 sustancias. Las sustancias de la Clase I son aquellas que poseen un esténdar de emisiGn més severo siendo en la Clase III donde el estandar es menos rigido. 2. Las sustancias de la Clase I no deben exceder una concentracién de 0,1 mg/m? con un caudal en masa de 0,5 g/h 0 superior. 3. Las sustancias de la Clase II no deben exceder una concentracién de T mg/m? con un caudal en masa de 5 g/h o superior. 4, Las sustancias de la Clase III no deben exceder una concentracién de 5 mg/m’ con un caudal en masa de 25 g/h o superior. 5. Sise combinan sustancias de las Clases I y II, entonces la concentraci6n no debe exceder 1 mg/m’. Si se combinan bien las Clases I y II 0 las Clases II y III, la concentracién no debe exceder de los 5 mg/m’, El «caudal en masa de x en g/h» se define como la emisi6n total durante | h de operacién de un proceso en las condiciones operativas més desfavorables para el mantenimiento de la calidad del aire La «concentraciGn en masa» de los contaminantes atmosféricos de un residuo gaseoso se define segiin: 1. Todas las medias diarias que no excederan el esténdar de emisién de concentracién masica. 2. De las medias semihorarias, el 97 por 100 no exceder seis quintos de la concentracin masica establecida. 3. Todas las medias semihorarias no excederan mas del doble de la concen- tracién masica establecida. En la Tabla 8.25 se relacionan las sustancias cancerfgenas y sus clases asi como algunas no cancerigenas y sus clases. 8.8.1, Estandares de emisién de los incineradores de residuos Los estindares de emisién més actualizados de la UE para los incineradores de residuos se fijan en la directiva de la UE sobre incineradores de residuos peligrosos. En la Tabla 8.26 se muestra una comparacién de los limites de la UE y los de492 INGENIERIA AMBIENTAL Tabla 8.25, Clases de emisién de TA Lutt I Amianto 1 Benzopireno 1 Berilio 1 Dibenzoantraceno 1 2-naftaleno 1 Anséaico 1 Ctomo 1 Cobalto 1 43,3-iclorobencidino i ‘Dimetil sulfato 1 ailenoemina 1 Niquel m Actilonitrilo m Benceno i 1,3 butadieno i Feloro-2,3-epoxipropano uw [.2-dibromometano Mm |.2-epoxipropano Mi ‘Oxido de etileno ut racina iw Cloruro de vinilo Acetaldehido Clorometano Formaldehido ‘Nitrobenceno Fenol, ete Clorobenceno Acido acético Disulfuto de carbone Naftalino Acido propi6nico Acetato de vinilo Xilenos Acetona Cloroctano Bail acetato Pinenos. Parafinas HC Mati! benzoato, Diclorometano ‘Triclorofluormetano Reproducido con autorizaciGn, Polvo total (PM-10) Carbono orgénico total (COT) Coro inorsinico Compuestos de} HC} For inorgnico Compuestos del HE ‘Oxidos del szufre ($0,) Monéxide del easbono (CO) Cadmio Talio (Ti) J Mercurio Resto metales pesados (Sb+AstPb+Cr+Co#Cy+MnNisV+Sn) Dioxinas + furanos + Para listas detalladas véase el Anexo E de TA Luft (1987). Tabla 8.26, Limites de emisiones para incineradores de residuos 041 ng/m? } D,4 ngfen® | 1 ng/m* Datos de UE, 1992 y UE, 1994, con autorizacién,CONTAMINACION ATMOSFERICA 493 Alemania y los Pafses Bajos, Comparando estos limites de emision de 1992 con los limites de TA Luft (1986) se aprecia que los nuevos limites son much: veces mas restrictivos que los antiguos. Por ejemplo, el limite tltimo para HCI es 5 veces ms bajo que su valor previo. El limite nuevo para CO es de 50 mg/m’, que es solamente 5 veces el del estindar medioambiental de la OMS (1987). En la Tabla 8.26 se incluyen Ios limites de emisién para las dioxinas y furanos de 0,1 mg/m’, Las dioxinas representan a la familia de compuestos quimicos referidos como los TCDD 0 2,3,7,8-tetraclorodibenzopara-dioxina. Este compuesto quimico aparece como impureza en la fabricacién de muchos productos quimicos y pesticidas que poseen una base de triclorofenol. Cuando se incineran plisticos, se liberan pequefias cantidades de este producto, asf como en la industria papelera, plantas de pesticidas, vehiculos, incendios forestales y humo de cigarros. De una molécula parecida, el dibenzofuran (PCDF) se derivan los correspondientes is6- ‘eros en Ios que también esta presente el cloro y son aproximadamente 10 veces ‘menos contaminantes que los TCDD. Las dioxinas se forman de manera éptima en un rango de temperaturas que va de los 180 hasta los 400 °C como subproduc- tos de la sintesis de ciertos herbicidas, PCB y naftalenos (Heffron 1993). La degradacién de estos quimicos ain no es posible biolégicamente pero se puede conseguir su destruccién molecular en incineradores de inyeccién liquida ope- rando a temperaturas que sobrepasen los 1.200 °C. Los efectos t6xicos de los TCDD o los PCDF aparecen en el cloracné o en lesiones dermatol6gicas rela- cionadas. Se sospecha del cardcter cancerfgeno de estos compuestos aunque no de su caracter genotéxico. En la Tabla 8.27 se muestran los niveles diarios de 2,3,7,8-TCDD admitidos por las diferentes agencias. Estos limites se fijan debido que el 2,3,7,8-TCDD se encuentra en el aire, alimentos (mantequilla, carnes, pescado, huevos, etc.), humo de cigarrillo, gases de escape de los vehiculos, etc. Las unidades de estos limites son en pg (picogramos = 10"? g) por kg de peso corporal por dia. Los valores de la USEPA para las dioxinas se redujeron draméticamente en 1995. Evidencias procedentes de Seveso, Italia, indican en la actualidad que las dioxinas son mas peligrosas que lo que en un principio se cre‘. Tabla 8.27. Tomas diarias de 2,3,7,8-TCDD aceptadas por las diferentes agencias te ‘Toma diaria admisible Canadé 10 Paises Bajos 4 USEPA 0,006 OMS Europa (1991) 10 Alemania 110494 INGENIERIA AMBIENTAL 8.9. METEOROLOGIA DE LA CONTAMINACION ATMOSFERICA Cuando los gases 0 particulas son emitidas a la atmésfera, bien desde un vehicu- Jo, una industria u otra fuente, resulta casi imposible predecir su evoluci6n dentro de 1a misma, Esto es debido a los complejos factores que gobiernan su ruta subsi- guiente. Estos factores son principalmente: ‘* Meteorolégicos © Origen de emisin * Proceso Los factores meteoroldgicos de interés son: * Velocidad y direccién de! viento * Temperatura y humedad * Turbulencia Estabilidad atmosférica * Efectos topograficos en la meteorologia Las emisiones contaminantes de la atmésfera son de interés a tres escalas: * Microescala: del orden de 1 km (por ejemplo penachos de chimenea) * Mesoescala: del orden de 100 km (por ejemplo vientos montafia-valle) * Macroescala: del orden de miles de km (por ejemplo altas/bajas sobre océa- nos 0 continentes) Estas escalas se relacionan también con el tiempo y debido a que las velocidades de viento son ~5 m/s, los efectos meteorolgicos de microescala tienen lugar durante minutos y horas, los de mesoescala durante horas y dias y los de macroescala durante dias y semanas. Por ejemplo, después de la explosién nuclear de Chernobyl en 1986, el penacho en una microescala afect6 muy seriamente la regiGn local en sélo unas horas después de la emisin, mientras que las montafias de Gales se vieron afectadas por deposiciones hiimedas después de cuatro dias. Para el fenémeno de transporte de la contaminaci6n atmosférica con focos tales como penachos de centrales tér- micas, de industrias y de accidentes la mayorfa de los datos de interés se obtienen dentro de la denominada capa limite atmosférica (CLA). La CLA es la capa de aire més baja en la atmésfera terrestre (de 500 a 1.000 metros), influenciada por los efectos del calor y la rugosidad de la superficie terrestre. La dispersin de los contaminantes dentro de la CLA se produce mediante las turbulencias que varia fuertemente segtin la estratificacién de la misma. En la capa inestable 0 capa limite por conveccién (CLC) las turbulencias se caracterizan por la aparicién de remolinos considerables. Estos remolinos poseen unos tamafios parecidos a la CLC o de 1 a2 km. En la capa Ifmite estable (CLE) las turbulencias son mucho mas débiles con un tamafio de remolino del orden de diez veces inferior a variosCONTAMINACION ATMOSFERICA 495 metros. Estas diferencias originan diferentes velocidades de dispersion de los contaminantes, Por ejemplo en la CLC un penacho de una chimenea alta puede venitse hasta la superficie terrestre en una distancia horizontal de pocos kil6me- tros con respecto al foco. En la CLE, los penachos elevados pueden permanecer de esta manera con impactos despreciables sobre la superficie en decenas de kilémetros (Weil, 1988). En la troposfera (la capa mas cercana a la superficie y que se extiende a una altitud de 10 a 15 km), la temperatura disminuye con la altura con una variaci6n de aproximadamente 9,8 °C por km. De este gradiente vertical de temperatura dependen las corrientes de conveccién en donde el aire templado se eleva y el fifo desciende. La velocidad del viento en la superficie terrestre es nula debido a la friccién de la rugosidad de superficie. A medida que existe separacién de la superficie la velocidad del viento aumenta debido al movimiento de la Tierra. En la capa limite cercana a la superficie se producen fluctuaciones variables de la velocidad del viento (y direcci6n) que dependen de la rugosidad del terreno, En esta zona, la ‘medida instanténea de la velocidad tendré una componente media y otra variable. Por supuesto que la velocidad del viento es tridimensional pero el vector de direc- cién de viento vendra definido por la direccién dominante en una localidad especifica. Esto se representa por donde U = velocidad instanténea = componente de velocidad medi componente variable La componente de velocidad media se debe al movimiento de la Tierra, mientras que la magnitud y signo de la componente variable se debe a diferentes formas de rugosidad de la superficie tales como presencia de edificios, bosques, etc. La componente variable de la velocidad sobrepone estructuras fluidas de tipo remolino en la velocidad media, Esta velocidad variable debido a los remolinos se denomina turbulencia y por estar producida por la rugosidad del terreno se apellida como turbulencia mecénica, La turbulencia mecénica es parcialmente responsable de la dispersién atmosférica de la contaminacién. La turbulencia también se produce por el gradiente vertical de temperatura. La superficie templada de la tierra provoca que el aire caliente 0 «térmicas» eleven, produciendo corrientes en donde masas de aire asciendan y otras masas frias desciendan, Este movimiento turbulento se denomina turbulencia térmica 0 fuerza ascensional. La oposicidn a esta fuerza puede ocurrir en noches frias des pejadas, en donde el terreno irradia todo el calor. El terreno se enfria y a su vez se enfifa el aire por encima, originando que se hundan las corrientes. En la Figu- ra 8.12 se muestra un perfil vertical tipico de la temperatura y la velocidad del496 INGENIERIA AMBIENTAL bia Altura te) Noche, Noche 70128466789 0173456785 10N Temperatura (°C) Velocidad del viento (rvs) Figura 8.12. Ejemplos de la variacién de la temperatura y la velocidad de viento con respecto a la altitud. viento. Ambos varian significativamente en la capa limite atmosférica entre la noche y el dfa. 8.9.1. Gradientes de temperatura ambiental y adiabatico En las zonas mas bajas de la troposfera, la temperatura del ambiente habitualmente disminuye con la altitud, La velocidad con la que la temperatura disminuye o gradiente se conoce como «gradiente de temperatura» *. Estos gradientes de temperatura se miden con una sonda globo equipada con un termémetro, que cuando éste se libera mide la temperatura de la atmésfera en su movimiento ascendente, Este gradiente se conoce como «gradiente de temperatura ambiental», y varia de dia a dia, entre el dia y la noche y entre estaciones. La mayor parte del tiempo los gradientes de temperatura ambiental disminuyen con la altitud, pero puede haber ocasiones en que suceda lo contrario. El gradiente de temperatura de referencia con el que se compara el gradiente de temperatura ambiental es el gradiente de temperatura seca adiabatica (GTSA). Bajo condiciones adiabaticas (sin ganancia o pérdida de calor), un volumen templado de aire ascendente se comporta como un globo. El aire en el interior de Ia parcela se expande debido a que en su ascension el aire que le rodea es menos. denso. Se expandira hasta que su propia densidad se iguale con la del aire que Ia rodea, El aire seco que se expande adiabaticamente se enfria a una velocidad de 9,8 °Ckm 0 alrededor de 1 °C/100 m. En la Figura 8.13 se muestra la relacién entre la variedad de posibles gradientes de temperatura ambientales y el gradiente de temperatura adiabitico seco correspondiente a las clases de estabilidad de Pasquill Lapse rate», en la terminologia anglosajona,CONTAMINACION ATMOSFERICA 497 18 Clases de Pasquill A Alta inestabilidad B Inestable Ligeramente inestable D Neutra E Ligeramente inestable F Estable 10 Inversion estable Altitud (km) “Temperature (O) Figura 8.13. Clases de estabilidad segun Pasquill-Gitford: perfil vertical de temperatura. 8.9.2. Estabilidad atmosférica Una atmésfera «neutralmente estable> tiene lugar cuando el gradiente de temperatura ambiental (GTA) es igual al gradiente de temperatura seca adiabitica (GTSA) 0 lo que es lo mismo la velocidad de enfriamiento es igual a aproximadamente 1 °C/100 m, En este caso, si el volumen de aire se desplaza en sentido ascendente o descendente, su temperatura se ajustard a la de los alrededores. En cualquier nueva posicién, no experimenta ninguna fuerza que la incite a ajustar su posicién nuevamente. Es estable en su antigua posicién y es estable en su nueva posicién. Una atmésfera inestable acontece cuando el gradiente de temperatura ambiental excede del gradiente de temperatura seca adiabatica, 0 Io que es lo mismo Ja velocidad de enfriamiento en la ascensién es mayor a 1 °C/100 m. Este gradiente de temperatura més pronunciado incita una mayor turbulencia térmica. En este caso, si la parcela de aire se desplaza en sentido ascendente (por turbulencia mecénica 0 por corrientes cercanas a un edificio) se enfriaré en su interior a aproximadamente 1 °C/100 m, de forma que se encontrard mas templada que el aire alrededor. Debido a la capacidad de flotaci6n esta parcela continuara en su ascensién. Igualmente, si la parcela se mueve en sentido descendente (por corrientes debidas a un accidente topogréfico), es més frio y denso que el aire alrededor y continuard hundiéndose. Esta condicién se conoce como «inestable» con un gradiente de temperatura «superadiabatico».498 INGENIERIA AMBIENTAL Una atmésfera «estable» tiene lugar cuando el gradiente de temperatura am- inte es menor que el gradiente de temperatura seca adiabitica, o lo que es lo mismo la velocidad de enfriamiento es menor a 1 °C/100 m. El gradiente de temperatura es menos pronunciado y de esta manera responsable de un menor nimero de turbulencias, Una variante de esta condicién es la clase isoterma donde no existe variacién de la temperatura con respecto a la altura. Si la parcela de aire se desplaza en sentido ascendente, se enfriard ella misma a razén de aproximadamente 1 °C/100 m. La parcela se encontraré mas frfa que los alrededores y por tanto se vera forzada a hundirse. Igualmente, si la parcela de aire se desplaza en sentido descendente se calentard a aproximadamente 1 °C/100 m. Se encontrar mas templada que los alrededores y debido a la capacidad de flote seré forzada nuevamente hacia arriba. De este modo, la parcela de aire no se mover ni en sentido ascendente o descendente desde la posicién «stable». La condicién ambiental se conoce como «estable> con un gradiente de temperatura «subadiabatico». La condicién de «inversin estable» es una variante de un atmésfera estable. En este caso, la temperatura aumenta con a altitud, Si la parcela de aire se mueve en sentido ascendente se enfriard en aproximadamente 1 °C/100 m. Se encontraré mucho mis frfa que los alrededores, y estar forzada a hundirse. Si la parcela de aire se mueve en sentido descendente, se calentard a aproximadamente 1 °C/100 m, Se encontrar més templada que los alrededores y debido a la capacidad de fllote se verd forzada hacia arriba. La condici6n de inversién de temperatura es una condicién muy estable, forzando a los contaminantes del aire a permanecer atrapados en la atmésfera durante largos perfodos. La aparicion de las diferentes clases de estabilidad depende de las condiciones meteorolégicas, En la Tabla 8.28 aparecen los porcentajes de tiempo de cada clase de estabilidad para dos localidades de Irlanda (1980 a 1987). Tipicamente en Irlanda se pueden aplicar condiciones neutrales durante aproximadamente el 80 por 100 del tiempo. Es probable que se den condiciones neutrales cuando hay cielos nublados. La dispersidn en este caso se ve asistida por la turbulencia mecé- nica mas que con la turbulencia térmica debido a que es una condicién inestable. En la Tabla 8,29 se relaciona la clase de estabilidad con la velocidad del viento. clases se describieron anteriormente con las clases de estabilidad de Pas Esta Tabla 8.28. Porcentaje del tiempo en cada clase de estabilidad (Irlanda) i Ocurrencia: observaciones horarias (%) Clase de estabilidad i Cork 1980-1987 | Dublin 1963-1988, A Altamente inestable O41 03 B Inestable ur 22 C__Ligeramente inestable 50 5 D Neutral 79,1 52 E Ligeramente estable 68 86 F Estable 13 19CONTAMINACION ATMOSFERICA 499 Tabla 8.29. Clases de estabilidad de Pasquill quill. Asimismo dependen de la fuerza de la radiaci6n solar incidente as{ como la extensi6n de la cubierta de nubes. Si Irlanda posee una extensa cubierta de nubes con un aporte de ligero a moderado de radiacién solar, se aprecia que la condicién neutral es dominante con unas velocidades de viento entre los 3 y 6 m/s. 8.9.3 Variacién de la velocidad del viento con Ia altitud La velocidad del viento se mide a una altura estndar de 10 m y se denomina Uo. La velocidad del viento varia con la altura, desde un valor minimo nulo en la superficie del terreno hasta un valor méximo a alguna altura por encima de la influencia de los edificios y la topografia. A ésta se le denomina U,, y la altura a Ja que se mida depende del terreno. En una regi6n rural la U,, se encuentra a una altura de unos 250 m, mientras que la correspondiente altura para una zona urbana es mayor que 500 m, Para determinar U,, velocidad del viento a cualquier veces la ley de semejanza de la potencia U,= 05 (7) (8.9) Uyg = velocidad del viento a 10 m Z = altura Z (altura superior de la chimenea) Zo=10m p = exponente El exponente p varia con el terreno y también con la clase de estabilidad, desde aproximadamente 0,1 a 0,4. En la Tabla 8.30 se muestran algunos valores tipicos urbanos/rurales. Z,, es la altura de la capa limite, habitualmente unos 250 m en reas rurales y unos 600 m en reas urbanas. Se emplean otras expresiones para la500 INGENIERIA AMBIENTAL, Tabla 8.30. Exponente pen perfiles de baja velocidad = ABC D 021 EF 0,21-0,33 ‘Adaptado en parte de Stern, 1976 velocidad y altura del viento y se debe recurrir a Seinfeld (1986), Stern (1976) y Hanna et al. (1982) Ejemplo 8.9. Usar la ecuacién de semejanza de potencias para perfiles de velocidad bajos para determinar Up, Uso» Ur Usgo Si Ug = 5 m/s y el terreno se encuentra en los lindes entre el campo y la ciudad. Solucién: Suponer estabilidad clase D —neutral—. De la tabla 8.30, suponer p=02 z\2 U, = Uyy| = =volz.) ‘a9\02 uy=3( } = 5,75 mis 10 50\"2 Us =5 (2) 6,9 m/s 1002 Um = 5( 4) = 7,9 mis 02 Ury = 3(7) = 9,1 m/s Es importante hacer notar que mientras que U, aumenta con la altitud, s6lo lo hace de un 15 a un 80 por 100 en este ejemplo con una variacién de alturas entre los 20 y 200 metros. 8.9.4. Variacién en la direcci6n del viento con la altitud Una serie de grificos que representen la direcci6n del viento de un penacho a lo largo del tiempo nos mostrarfa que su direccién media es longitudinal. Sin embargo, a esto se le sobrepone una direceién lateral fluctuante. A esta fluctuacién se le denomina «desviacién estindar de la direccién lateral del viento». En la Figura 8.14 se define este concepto. Varia con la clase de estabilidad atmosféricaCONTAMINACION ATMOSFERICA 501 Lateral | Figura 8.14. Definicion de las desviaciones esténdares de la direccién del viento 0, Y 6,. Tongitudinal del viento Doscendento Elavacién yen menor medida con la altura. Obviamente, a mayor inestabilidad, mayor ser ja desviacién de la direcci6n lateral del viento, oy. Esta se muestra en la Figu- ra 8.15 en donde varfa entre aproximadamente 0 (estable) hasta 25 °C (inestable). De la misma manera, la direccién de viento definida en la Figura 8.14 tiene una componente vertical de desviaci6n estandar ¢,,. Esta se muestra en la Figura 8.16 como varia entre 0 (estable) a 15-25 °C (inestable). Nuevamente @,, varia con la altura, Las magnitudes deo, y ¢, darén informacién sobre la habilidad de la atmésfera para dispersar un contaminante que es importante, como ser explica- do en las secciones siguientes. Una atmésfera muy inestable con un ¢, a los 25 °C ocasionaraé una mayor dispersién en la direcci6n lateral. También provocara una dispersi6n en Ia direc cién vertical del viento. La aparici6n de dispersién lateral es normalmente des ble asf como dispersién vertical en sentido ascendente. Sin embargo puede no ser deseable la dispersién vertical descendente si el penacho contaminante toma con- 160 100 Altura ten Moderadamenteinestable ol n —— ° 5 0” 18 2 2% 30 Desviacisn estindar dela diroccién lateral del viento (deg) Figura 8.15. Variacién vertical de la desviacin esténdar de la direccién lateral del viento a, (adaptado de Seinfield, 1986. Copyright © 1986. Reimpreso con autorizacion de John Wiley & Sons).502 INGENIERIA AMBIENTAL rari a > 200 z = 0 a a “ a Dowvineina de iasinvrzal el vrto 5 (deg) Figura 8.16. Variacién vertical de la desviacién estandar de la direccién ver- al del viento c,, (adaptado de Seinfield, 1986. Copyright © 1986. Reimpreso con autorizacién de John Wiley & Sons). tacto con la superficie del terreno. La capacidad de flotacién o turbulencia térmi- ca no cambia con la altitud para condiciones estables 0 neutrales, pero aumenta significativamente, con a altitud en condiciones inestables. Las turbulencia me- cénicas impactan mayoritariamente en condiciones muy estables a bajas alturas. Y se agota en cotas por encima de los edificios o accidentes topogrificos, por encima de los cuales el mecanismo de turbulencia es la flotacién. 8.9.5. Gradientes de temperatura y dispersion Si el perfil de 1a temperatura ambiente es conocido (0 lo que es 1o mismo el gradiente de temperatura ambiente) y se compara con el gradiente de temperatura adiabatica, es posible estimar la evoiuci6n de la emisi6n del contaminante atmos- férico. Las emisiones de chimeneas producen penachos que pueden variar con la clase de estabilidad atmosférica, En la Figura 8.17(a), el gradiente de temperatura inestable 0 superadiabatico provoca un penacho caracterizado por una elevacién longitudinal en forma de lazo. De la figura 8.16 se aprecia que @, es ~20 °C para la condicién inestable. Sin embargo el valor de @, puede ser verticalmente ascendente 0 descendente en un instante en particular de forma que el penacho sea forzado en ambos sentidos por turbulencias térmicas. En la Figura 8.17(b) el gradiente de temperatura neutral del ambiente produce un penacho que se carae- teriza por su elevaci6n longitudinal en forma de cono. En términos de dispersion vertical, ¢, es ~5 °C como se ve en la Figura 8.16. Esto ocasiona una dispersion vertical reducida en ambas direcciones verticales tanto ascendente como descendente. El penacho posee muy poca probabilidad de impactar con el suelo en las proximidades de la chimenea, pero lo hard a cierta distancia a sotavento, dependiendo en altura de la chimenea y la topograffa. En la Figura 8.17(c), el gradienteCONTAMINACION ATMOSFERICA 503 dinate oromesslan OTA asd a FS j ado eee eee CA HY T Tae w =| \ if Cone @ z/\ Ot \ T Ventilador Figura 8.17. Penachos de chimeneas para diferentes clases de estabilidad: {a) inestable, (b) neutra, (c) estable. de temperatura ambiental estable produce un penacho con una elevacién longitudinal caracteristica en forma de ventilador. La dispersién vertical es casi nula debido a que ¢, es 0 °C, de la Figura 8.16. Discontinuidades en la estabilidad atmosférica En la figura 8.18 se mues: tran las tres posibles discontinuidades en el perfil vertical de temperaturas. Cerca del nivel del suelo, en las noches claras de invierno, la tierra irradia su calor al exterior, provocando que el aire que se encuentra cercano al suelo sea mas frfo que el aire de encima. Las inversiones nocturnas empiezan al atardecer cercanas al suelo y se extienden verticalmente a medida que la noche progresa. La inversin desaparece pues durante el dfa. En la Figura 8.18(a) se muestra el perfil de una inversidn térmica muy estable por debajo de la boca de a chimenea y condiciones neutrales por encima, En este caso existe una mezcla suave en direccién vertical por encima de la discontinuidad. Por debajo de la discontinuidad, no se produce la mezcla y el penacho permanece en la zona superior. Tales penachos son denominados de flotacién. En la Figura 8.18(b) se muestra un perfil con unas condiciones casi neutrales por debajo de la boca de la chimenea y una inversion térmica muy estable por encima, Esta tltima inhibe cualquier tipo de mezcla por encima de la altura de la chimenea, mientras que cerca de las condiciones neutrales y por debajo de la parte superior de la chimenea se favorece la mezcla hacia abajo en la direccién vertical, De este modo, el penacho impacta contra el suelo a cierta distancia aguas abajo. Tales penachos se denominan «atrapados», En la * La terminologfa «aguas abajo» en movimiento de aire debe entenderse como «sotavento>,304 INGENIERIA AMBIENTAL Adiabstica(GTAS) Ambiente u wy 2|\ \> eee \ Penacho de fotacién wo) Penacho atrapado © Penacho de famigacion Perfilas de temperatura Figura 8.18. Penachos de chimeneas para diferentes clases de inestabilidad: (a) inversién térmica por debajo, neutra por arriba, (b) inversién por arriba, neutra hacia abajo, (c) inversion por arriba, neutra hacia abajo. Figura 8.18(c) se muestra un perfil de un penacho que resulta al haber condiciones neutrales por debajo de la boca de la chimenea y una inversi6n térmica por encima. La discontinuidad esté més préxima al terreno que en el caso de la Figura 8.18(b). Esto da lugar a que el penacho impacte sobre el terreno a una distancia mis proxima de la chimenea. Tales penachos se denominan «de fumigacién». 8.9.6. Efectos del terreno en la dispersién Algunas veces puede requerirse la investigacién de la dispersién de un contami nante a lo largo de una variedad de terrenos de distinta topografia, entre los que se incluyen: ‘Islas térmicas © Interfases tierra/mar * Valles y laderas Una isla térmica puede ser natural o provocada por el hombre. Por ejemplo en un niicleo poblacional urbano el calor se absorbe y se irradia a unas tasas mayoresCONTAMINACION ATMOSFERICA — 505, que en los nticleos rurales. Se provocan corrientes verticales de conveccin que se imponen a la condicién meteorol6gica que prevalezca. De esta forma, se reduce la estabilidad atmosférica a lo largo de esta topografia y los penachos de chimeneas urbanas tienen mayor probabilidad de impactar més répidamente en el terreno que en penachos de Areas rurales. En la zona costera, las corrientes de convecci6n poseen un sentido de rotacin contrario entre el dia y Ia noche. Por la noche, la tierra se enfrfa més répidamente que el mar, por lo tanto el aire frfo asciende desde el nivel de Ia costa hacia las, zonas més templadas sobre la superficie del mar debido a su capacidad de flote. Se establece de esta manera una corriente circulatoria que tiene sentido contrario durante el dia. En las zonas costeras se produce una corriente nocturna invers que puede dar lugar a los denominados penachos de fumigacién. Los valles producen sus propios microclimas. En los valles donde se asientan ciudades se producen caracteristicas Gnicas para la dispersién de los penachos. Las laderas de los valles se calientan por radiaci6n solar y éstas sobre todo por la noche desprenden este calor siendo captado a su vez por el aire fresco del valle, estableciéndose unas corrientes de conveccién. En la ausencia de viento a través del valle, la dispersién de los penachos no ocurre tan frecuentemente como en terreno abierto. Las corrientes por conveccién de los valles entonces provocan que Jos penachos queden atrapados, aumentando el impacto de los mismos en el suelo. 10. DISPERSION ATMOSFERICA El ejemplo de dispersién de un penacho desde una chimenea es conveniente para examinar la dispersién atmosférica, aunque puede haber otros ejemplos de interés tales como: emisiones accidentales desde tuberias y ventilaciones, emisiones de tubos de escape, penachos de incendios o explosiones y emisiones de vertederos. En el esfuerzo de predecir las concentraciones de contaminantes en un punto y alejadas del foco, muchas técnicas de modelos matemiticos para estimar la calidad del aire se han desarrollado. Entre éstas se incluye: © Modelo gaussiano * Modelo numérico © Modelo estadistico ‘* Modelo empitico * Modelo fisico Tradicionalmente, se emple6 el «modelizado fisico» mediante tineles de viento, Sin embargo, tinicamente unos pocos centros de investigacién en el mundo habjan disefiado correctamente estos tiineles de viento para investigar los penachos contaminantes en las urbes. Los modelos de tdneles para las ‘ireas urbanas debian de ser de un tamafio adecuado para evitar los efectos de escala y representar apropiadamente las variaciones en la velocidad vertical y perfiles de temperatura, Los modelos fisicos son deseables en emisiones de varios focos sobre terrenos de topografia compleja.506 INGENIERIA AMBIENTAL, Las técnicas «estadisticas o empiricas» se emplean si la informacién sobre procesos fisico-quimicos es inadecuada para satisfacer los datos de partida de un modelo matematico numérico o gaussiano. Estas técnicas tenderén a producir una informacién que nos asista en la comprensi6n del fundamento del problema de la calidad del aire, Tal evaluacién puede precisar de un control de datos para servir de ayuda al entendimiento del problema. Con el «modelizado numérico» es necesario la resolucién de ecuaci: conservaci6n de materia, energia y cantidad de movimiento tridimensionales. Se mejante capacidad de modelizado es la mas deseable aunque atin no esta disponible. Esto se debe a la complejidad de las ecuaciones relativas a fendmenos de ‘transporte de fluidos y masas, en particular los términos de flujos turbulentos de estas ecuaciones, que atin no son susceptibles de solucién, El modelo «gaussiano» es la técnica mayoritariamente empleada para la esti- macién de contaminantes no reactivos (USEPA, 1986). El modelo gaussiano se encuentra lejos de ser exacto ya que algunas de las suposiciones del mismo com- prometen a la exactitud. Entre estas suposiciones se incluyen: 1, No existe variaci6n ni en la velocidad ni en la direcci6n del viento entre el foco y el receptor. 2. Todo el vertido permanece en la atmésfera de manera que no reacciona ni se deposita en forma de Huvia o particulas. Cualquier penacho que impacta en el terreno rebota en su totalidad 3. La dispersién no ocurre en la direccién descendente del viento. Unica- mente tiene lugar en las direcciones verticales y horizontales del viento. La dispersién es estocdstica y describe exactamente una distribucién de Gauss. 8.10.1. Caracteristicas de penachos de chimeneas En la Figura 8.19 se representa el perfil de concentracién de un penacho que se eleva, procedente de una chimenea con altura H,. El contaminante se emite con un caudal Q y una velocidad de salida W. Bl penacho gana en altura debido a su velocidad y flotabilidad antes de desplazarse en la direccién aguas abajo (sotavento) debido al viento que prevalece por las condiciones atmosféricas. La ganancia en altura se denomina elevacién de penacho AH. La altura efectiva de penacho resulta: H, =H, + AH ‘A medida que el penacho progresa en la direccién aguas abajo, se asume que su perfil de concentracién por difusién adquiere una distribucién gaussiana. Si la condiciGn atmosférica es neutra entonces se desarrollaré un penacho en forma de cono. La concentracién en la Iinea central del penacho sera maxima a una distancia cercana del foco emisor y disminuiré en la direcciGn aguas abajo. A medida gue la distancia aguas abajo aumenta las extremidades del penacho pueden im-CONTAMINACION ATMOSFERICA 507 Perfiles de concentracién vertical onal — j Boj turbulencia be ii ‘Alta turbulence Cix0.0 aii th po Figura 8.19. Esquema de elevacién del perfil de concentracién de un penacho. pactar sobre el terreno tal y como se muestra en la Figura 8.19. Si el desarrollo del penacho se efectia en las tres dimensiones, el modelo que predice la dispersién del penacho tendré en cuenta los cambios en los tres ejes x, y y z. La concentra- cién de un contaminante en cualquier punto es tal que: Cyd « p06 1 g Ue la velocidad del viento) (8.10) Q (Qesel caudal de emisién) (8.11) G (Ges la curva de Gauss normalizada en el plano yz) (8.12) 8.10.2. La distribucién gaussiana En la Figura 8.20(a) se representa la curva normal (gaussiana), empleada para caracterizar un suceso gobernado por la probabilidad. La altura central en el eje de ordenadas se denomina «media» y el ancho de la curva se describe en «desviaciones estandar». Por ejemplo el 68,3 por 100 del area total por debajo de la curva se encuentra dentro de «una» desviaci6n esténdar a partir del centro, el 95,5 por 100 corresponde a «dos» desviaciones estndar y el 99,75 por 100 corresponde a «tres» desviaciones estandar. La distribucién de Gauss en la direccién lateral y se describe por la expresién:508 INGENIERIA AMBIENTAL =f (a) Tipica ()Variacion doo Figura 8.20. Curva de distribucién normal (gaussiana). Andlogamente en el eje de la z: 6,-—4- ew [-5 (2) V2n0, 2\a, ‘A medida que la distancia aguas abajo se incrementa, la concentraci6n pico en la Iinea central disminuye ya que el penacho se ensancha en las direcciones ze y. En Ja Figura 8.200) se indica que el valor aumenta a medida que la distancia a partir del foco emisor aumenta. La Figura 8.21(a) es una gréfica de la evoluciGn del penacho en tiempos diferentes. En cualquier instante, el penacho presenta un contorno serpenteante. A los 10 minutos 0 1 hora, el contorno se extiende y con 1, la concentracién pico de Ia linea central disminuye, tal y como se muestra en Ia grifica de la Figura 8.21(b). Limite instantaneo (a) Vita en planta {b} Concentracién relativa Figura 8.21. Desarrollo de series de tiempo de un penacho (segiin Seinfield, 1986).CONTAMINACION ATMOSFERICA 509 8.10.3. Ecuacién de la difusién La concentraci6n de un contaminante en un penacho en cualquier punto x, y 0 z puede calcularse con la ecuacién de difusi6n siguiente: eyHEG) 9 Para el sistema de coordenadas: x =0 en el foco (chimenea) 0 en Ja linea central del penacho z=0 enel terreno Si la altura efectiva del foco emisor es H, entonces la coordenada z en la linea central del penacho es (¢ ~ H), donde z se mide a partir de la cota del terreno: ify 1 Trae *?|-3\e,) |? |-3 En el supuesto de conservacién de masa, de que todo el contacto del penacho con el terreno es completamente reflejado, debe afiadirse un segundo término para tener esto en cuenta. En la Figura 8.22 se muestra esto esqueméticamente. Luego la Ecuaci6n (8.14) se convierte en: cin =52 ow |-3 Cy, y, = (8.15) Las unidades apropiadas son: Q = cualquier propiedad por unidad de tiempo, por ejemplo, kg/s, m'/s C= cualquier propiedad por unidad de volumen, por ejemplo, kg/m’, m/m' o ppb a, 0, = coeficientes de difusién, en m, en funcién de la distancia x aguas abajo En las Figuras 8.23 y 8.24 se encuentran las curvas Pasquill-Gifford para los coeficientes «, y a.. A partir de estas grificas se obtienen los valores de estos pardmetros conociendo la distancia aguas abajo x y el criterio de estabilidad. El mayor interés radica en el conocimiento de la concentracin a nivel del terreno (z = 0), asf que la Ecuacién (8.15) se reduce a: aJie[al)]510 INGENTERIA AMBIENTAL Figura 8.22. Sistema de coordenadas y reflexién sobre el terreno del desarrollo de un penacho. La concentracién maxima a nivel del terreno se encuentra en la Iinea central del penacho, y = 0, de manera que: CG, 0, 0) 2 bee [-3 (4) (8.17) 8.10.4. Emisiones a nivel del terreno La Beuaci6n (8.15) para las emisiones a nivel del terreno, tales como fuegos 0 explosiones 0 gases fugitivos 0 emanaciones gaseosas de vertederos, se convierte en: eat 1ixy 1(z¥ Cx YZ) = eat exp I\s, exp 2 le, (8.18) Para concentraciones a nivel de terreno, z = 0: 1fyV exp [-4 (2) (8.19) La concentracién méxima al nivel del suelo a lo largo de la linea central del penacho donde y = 0 se expresa como: Cle, 0,0) (8.20)CONTAMINACION ATMOSFERICA 511 104 10} 10} A: Extremadamente inestable 5 B: Moderadamente inestable : Ligeramente inestable DE Neutro E: Ligeramente estable F: Moderadamente estable Coeficiente de dispersion horizontal, (m) 10! ocr! w 2 § Ww 2 6 Ww 2 5 0 Distancia de Ia fuente (rn) Figura 8.23. Correlaciones para «, basadas en las clases de estabilidad A-F de Pasquill (Gifford, 1961). Estas son las denominadas curvas de Pasquill-Gifford. Ejemplo 8.10. El fuego en un vertedero emite 3 g/s de NO, Determinar la concentracién de NO, a2 km aguas abajo sila velocidad del viento Uy, = 5 m/s y laclase de estabilidad es D. ;Cual es la concentracién maxima a nivel del terreno y también a 50 m sobre del terreno? Solucion: cea 2 8.2 a (8.20) De las Figuras 8.23 y 8.24, para x = 2 km o, = 150m 50m512 INGENIER[A AMBIENTAL 3x10) 2 w° Cooticiente do ispersién horizont 10 ‘A: Extromadamente inestable B: Moderadamente inestable C:Ligeramente inestable DeNeutro E:Ligeramente estable F: Moderadamente estable 10° 2 5 0 2 5 2 5 Distancia de la fuente (m) Figura 8.24. Correlaciones para a, basadas en las clases de estabilidad A-F de Pasquill (Gifford, 1961). Estas son las denominadas curvas de Pasquill-Gifford. 3 x 10° eS AOE > x 150 x 50% 5 ~ 25°5 HB NO,/m Por tanto C(x = 2 km, y = 0, z= 0) = CQ, y= 0, 2 = 50 m) = _ 3x1 ax 150% 50x5 *P = 15,5 jug NO,/m?CONTAMINACION ATMOSFERICA 513 8.10.5. Elevacién del penacho Cuando una chimenea 0 foco emite un penacho contaminante, lo hace con una velocidad de salida. Esta velocidad de salida (cantidad de movimiento) y la flota- cién fuerzan a la emisi6n en sentido ascendente hacia la atmésfera antes de ad- quirir la direccién de viento predominante. La altura de esta ascensién se denomina elevacién del penacho, AH. Briggs (1969) revisé el fendmeno de la elevacién del penacho y empleé muchas férmu- las y métodos para determinar AH. La elevaciGn del penacho puede tener un efecto en las concentraciones finales a nivel del terreno, reduciéndolas significativamente. La elevaci6n del penacho aumenta la altura efectiva de la chimenea entre un 10y un 200 por 100. Los primeros trabajos sobre la elevacién del penacho dieron iugar a las formulas de Holland u Oak Ridge (US Weather Bureau, 1953): AH Bes +268 1ore(EEE tp, (8.21) donde —_V, = velocidad de salida en la chimenea, m/s 1, = radio de la boca de chimenea, m U = velocidad del viento, m/s P = presi6n atmosférica, kPa T, T, = temperatura del aire, K jemperatura de la chimenea, K En esta ecuacién se incluyen términos tanto para la cantidad de movimiento como para la flotaci6n, estando este iiltimo basado en el andlisis de fotografias de penachos llevadas a cabo en Oak Ridge. Desde entonces han aparecido otras muchas formulas y las recomendaciones de Briggs (1969) son de lo més com- pletas. Para condiciones «neutrals» o «inestables» (estabilidades A-B-C 0 D): Para x Veqao para H, > 305 m (8.25) sgn > 2 Leet [ou + 0,64 ~ 4 29(2) Ie: +08 ) (8.26) U Oy, %) Para centrales térmicas de combustibles fésiles de mas de 20 MW (Briggs, 1969), er i para x < 10 Hh, (8.27) pero parax > 10 H, (8.28) Para condiciones «estables» (E-F): AH= 24(Z)" (8.29) donde S es un pardmetro de estabilidad: i ( +001 “cim) (8.30) Ejemplo 8.11. Para la central térmica de 915 MW de los ejemplos anteriores, calcular Ia altura efectiva de chimenea bajo condiciones tanto neutrales como inestables, empleando (a) la ecuacién de Holland, y (b) la ecuacién de Briggs. Si en condicién estable es tal que zs = 2:°C/km, determinar (c) la elevacin del penacho empleando la ecuacién de Briggs apropiada. Radio de boca de la chimenea = 4 m Altura de chimenea = 250 m ‘Temperatura ambiente = 20 °C (293 K) Velocidad de salida del gas = 15 m/s ‘Temperatura de salida del gas = 140 °C (413K) Presién atmosférica = 100 kPa (1000 mb) Velocidad del viento en la boca de la chimenea = 5 m/sCONTAMINACION ATMOSFERICA 515 Solucin: (a) Ecuacién de Holland: AH= ee [1s +2,6x wrr(2=2)>, | = 4 wert [is + 26x 107() = 181m 5 (b) Ecuacién de Briggs para condiciones neutrales ¢ inestables: 1320 _ LOR AH U TT, 2(413- 293) _ Gag tyes P= eve ( z Jost xisxa( ~ ) = 684 ms 2, = 2,16F4H0® = 2,16 x 684" x 250"° = 807 m 1 vs 203 6 a 807? ota m Por tanto para condiciones neutras © inestables, las ecuaciones de Briggs dan AH = 244 m. (c)_ Para condiciones estables ( 0 F) tenemos la Ecuacién (8.29) ‘AT, 981 ata if ae =4x 10+ az 00 ) 393 (03002 + 0,01) = 4 x 10 an =24(—° _)" = 168m 5x 4x 10 Se puede apreciar que la elevaci6n del penacho es aproximadamente del mismo orden que la altura de la chimenea. Ejemplo 8.12. Una central térmica de 915 MW con un factor de carga de 72,5 y un rendimiento del 40 por 100 emplea carbén como combustible. El carbon tiene un contenido en azufre del 1 por 100 y una capacidad calorifica de 30 MJ/kg. La altura de la chimenea es 200 m con un diémetro en la parte superior de 7m. Si prevalecen condiciones neutrales, determinar la concentraci6n maxima en el terreno de SO, a 1, 10 y 100 km de la planta. Uyy = 4 m/s, T= 150 °C, T,=20°Cy V,= 15 mis.516 INGENIERA AMBIENTAL Solucion: 3.294 x 10° MJ/h 3.294 x 10° x 0,725 Carbsén demandado = “> 70 = 199 th 915 MW de potencia 1 Aaufte al 1% = 755 x 199 = 1,99 th Didxido de azufre SO, = S + O, Masa at6mica 32 32 Di6xido de azufre = 1,99 th + 1,99 Uh = 3,98 th Tasa de emisién de SO, = 1,1 kg/s Velocidad del viento en la “Y boca de la chimenea U, = Uyy (3) Para un terreno rural p ~ 0,16 U, =+(%) = 6,5 mis Elevacién del penacho por la formula de Briggs: Flujo por flotacién: (423 - 293 2 Ys 8x 153.9( ae mis Distancia a la elevacién total de penacho: IGF HOS = 2,16 x 553™ x 200% = 648 m Para x= 1 km: wan 10 56 6482 arn DORI _ 1.6 x 5539 x 648? _ 1 5 65 Para x = 10 km (>10H,): a 1 0 aga ROP! x (OH)? _ 1,6 x 553" x 2.000 _ 455. U 65 Para x = 100 km: AH = 320mCONTAMINACION ATMOSFERICA 517 Concentracién maxima a nivel del terreno a 1, 10 y 100 km: CO y =0,2=0 alkm: H=H, + AH = 200 + 150 = 350m De las Figuras 8.23 y 8.24: o,=75m 3m Por tanto Al 1 (350\* -" \ C&= 1 km) = 75x x65 [5 (3) ]-#2% ae al0km: H = 200 + 320 = 520m ‘De las Figuras 8.23 y 8.24: Por tanto i 1 /520\" 5 CG = 10 km) = 550 x 140 x 65 7P [-3 (fa) |=97 net a 100 km: H=S5ilm De las Figuras 8.23 y 8.24: , = 4,000 m o,= 450 m Por lo tanto 7 tell == (S20 . C= 100 km) = 59 xs ovo | 5 (3) Jos gh’ Recordar que el estdndar de 1a OMS para la concentracién de SO, en el aire ambiental se encuentra entre los 40 jug/m° para un tiempo de exposicién de | afio 2.500 jig/m? para un tiempo de exposicién de 10 minutos. En el ejemplo anterior,518 INGENIERIA AMBIENTAL si el penacho estuviera estrictamente bajo condiciones neutras, existirfa un im- acto negativo minimo sobre el paisaje local alrededor de la central, Condiciones atmosféricas diferentes unidas a la Hluvia producirfan un resultado muy diferente Segtin el resultado del ejemplo anterior la concentracién maxima a nivel del te- reno aumenta a medida que crece la distancia del foco. Una chimenea de 200 m de altura se considera alta asegurando asf una dispersién maxima en la atmésfera antes de que el penacho tome contacto con el terreno. Sin embargo, pueden cam- biar tanto las condiciones atmosféricas como las caracteristicas de la emisi6n que tengan un efecto negativo al contrario del previsto en unas condiciones ideales. Estos efectos por parte de la emisién se examinan en Ia siguiente seccién. El lector debe referirse a Turner (1970) para ejemplos resueltos con mayor detalle. ‘Asi mismo se aconseja al lector que represente los datos calculados en una gréfi- ca.a efectos de estimar la distancia aguas abajo en donde existira la concentracién méxima en el nivel del suelo. Ejemplo 8.13. Determinar la altura de chimenea para una emisi6n industrial de 150 kg/dia de 1,2-diclorometano (C,H,CI,) si existe un complejo residencial situado 1,5 km aguas abajo y el Ifmite de concentraci6n en el ambiente no debe superar los 700 g/m’. El 85 por 100 del tiempo prevalecen las condiciones neutrales (D) y ésta debe emplearse como condicin atmosférica de disefio. Las caracteristicas son: Velocidad de salida del gas = 15 m/s ‘Temperatura de salida del gas = 150 °C Didémetro de la boca de la chimenea = 3 m ‘Temperatura ambiente = 20 °C Uso = 4 mis (suponer U, ~ 6 mis) Q = 150 kg/dia = 1,7 g/s Solucién: De las Figuras 8.23 y 8.24, a 1,5 km, 6, = 100 my o, 1 (HY ~[2()] 700 x 10° ee exp [-3 (2)] oo[ sya =p. [4 (4) = 25,6 H? = 2.178 In 25,6 3 m. Por tanto C(x = 1,5 km, y=0,2=CONTAMINACION ATMOSFERICA 519 Por tanto H=84m EI penacho efectivo H=84m=H,+ AH Resulta H, ~ 30-60 m Para determinar H,, se itera en la siguiente ecuaci6n de Briggs: 1,6F "9 x (10H,?° AH = U 98 x 15 215° = 102 1,6 x 1029 x 500% SiH,=50m: AH= = 156 m (demasiado alto) (6% 102" x 100 SiH,=30m: AH = HO% 102° 100 111 m (demasiado alto) 6 SiH, = 10m: a= BOX 102X100" 52m es decir H = 10 + 52 = 62. m< 84 m (este caso demasiado bajo) SiH,=15m: AH=69m H=15+69=84m Por tanto La altura minima de chimenea necesaria es H, = 15 m. Estos ciilculos son elemen- tales. Véase Seinfeld (1986) y Stern (1976) para referencias en mas detalle, 8.10.6. Efectos del foco emisor sobre el comportamiento del penacho Las chimeneas de las centrales térmicas y plantas incineradoras son normalmente altas, tanto como muchas torres de ventilacin de algunas industrias. Igualmente son altas las torres de refrigeracién de vapor de agua (H,O) de las centrales térmi- cas. En estos casos, las torres de ventilacién son bastante mas elevadas que el resto de los equipos y edificios de una planta a efectos de eliminar 0 reducir los efectos del foco emisor. Sin embargo numerosas industrias emplean conductos de ventilacién cortos situados sobre tejados de edificios o chimeneas de calderas de baja potencia calorifica. En estas situaciones, al igual que en edificios comercia- les y residenciales, estas emisiones de escasa altura son susceptibles de interferir520. INGENIERIA AMBIENTAL con los edificios adyacentes. El término «lavado descendente» se emplea para escribir el fendmeno que sufre un penacho al ser succionado en sentido descendente después de su emisi6n. Este fendmeno se produce si existe una zona de baja presién en la estela de una chimenea tal y como se muestra en el esquema de la Figura 8.25. Si V/U > 1,5 (donde V, = velocidad de emisién en la chimenea y U = velocidad horizontal del viento), normalmente no se da el «lavado descendente. En la Figura 8.26 se muestra la evoluei6n de las Iineas de flujo alrededor de un cuerpo. El viento a medida que incide sobre la fachada de un edificio fluye tanto hacia arriba como hacia abajo originéndose un punto en estado de reposo en el medio. En el tejado y fachadas laterales las lineas de flujo se separan del edificio por las esquinas y se vuelven a aproximar aguas abajo. Entre el punto de separacién y el punto de adherencia se define una zona de separacién 0 cavita- cidn, con un flujo de aire poco turbulento. Igualmente en la fachada que no se encuentra de cara al viento (barlovento), las Iineas de flujo se separan en las esquinas credndose otra zona de cavitacién de corta distancia aguas abajo. Nue- Yamente, en esta zona de cavitaci6n el régimen turbulento es muy pobre. Por lo tanto existen alrededor del edificio diversas zonas en donde pueden reunirse y concentrarse los contaminantes del aire. Esos «puntos calientes» potenciales deben tenerse en cuenta a la hora de situar las ventilaciones industriales déndoles la altura apropiada para minimizar el impacto. En la ubicacién de estos focos de isién aguas arriba de los edificios, se ha experimentado que si la altura del foco posee una altura superior a 2H y si H, > 2/3 H, el penacho tender a clevarse por encima de la fachada del edificio. Partes del penacho a unas alturas inferiores 22/3 H, se quedarén atrapadas en la zona de «lavado descendente» en el remolino frontal de la parte més baja del edificio. Si la altura del edificio (Z) es baja, no habré fenémeno de adherencia sobre el tejado o las fachadas y el penacho se reflejara sobre la zona de cavitacién. Sin embargo, si el edificio es alto, tendra lugar la adherencia y se podrén encontrar altas concentraciones en partes del tejado y parte del penacho quedaré atrapado en la estela del edificio. Si esto sucede, se producird una recirculacion del contaminante a nivel del suelo. Nor- malmente se aplica una regla aproximada de que el foco emisor deber mantener- tines contrat el penacho Figura 8.25. Fendmeno de «lavado descendente» —el edificio se encuentra aguas abajo de la chimenea.CONTAMINACION ATMOSFERICA 521 Zona de soparacién rewire aes Zona crt > unease tiie pesiein do virin ‘wrane Oe a {Vista de frente Figura 8.26. Esquema de lineas de flujo alrededor de un cuerpo. sea una distancia 2,5 veces la altura del edificio. Esta norma en muchos casos se relaja. Briggs (1973) desarrollé métodos para evaluar los efectos de los edificios sobre los penachos. 8.11. 8.1. 8.2, 83. 84. PROBLEMAS Una industria emite SO, durante las 24 horas a unas concentraciones de 10, 60, 48, 57 y 11 ppm de lunes a viernes, durante el 2 al 6 de mayo de 1994, ¢En qué dia se excede el esténdar de 140 g/m"? Si se encuentra metano en la atmésfera a 1,5 ppm por volumen, determinar la concentraci6n en ppm por masas. Si el total de masa de particulas en la atmésfera procedentes de todos los focos es 10°toneladas y se asume que se distribuye enteramente dentro de tuna capa limite de I km de altura, calcular la concentracién media en ppm. Prepare una tabla de los esténdares de calidad del aire ambiental para los contaminantes de referencia dentro de la legislacién de su localidad (comunidad auténoma o pais) y compérelos con las recomendaciones de la OMS (1987)522 85, 8.6. 87. 88 8.9. 8.10. 8.1L. 8.12. 8.13. 8.14, 8.15. 8.16, 8.17. 8.18. 8.19, INGENIERIA AMBIENTAL En un mapa de su parte del mundo localice las centrales eléetricas (excluyendo las hidroeléctricas). Identifique el tipo de central bien nuclear, gas, carbén u otra fuente de combustible. De la Tabla 8.6, estimar la cantidad de CO que emite un vehiculo por kilémetro. | Si en Los Angeles existen 10 millones de coches que recorren 20.000 km al afio, calcule la cantidad de CO y NO, que emiten sobre la bahia de Los Angeles. Para una central térmica de carbén importante de su zona, calcule Ia cantidad anual de particulas, SO, y CO,. {Qué tecnologia emplea esta planta para el lavado de los gases? Siel combustible de la central del Problema 8.8 fuera gas, con una calidad del gas del 98 por 100 de CH,, determine la cantidad anual emitida de particulas, SO, y CH,. Del plano de las centrales eléctricas de su zona (0 pafs) y conociendo la potencia total instalada, calcule la cantidad de CO, emitida anualmente. {.Cémo afrontarfa un legislador la reducei6n para el 2020 del 50 por 100 de estas emisiones de carbén? Calcule la evaporacién anual procedente del terreno de la zona del Pro blema 8.8, Compare las emisiones naturales de vapor de agua con las del hombre. Use Ia ley de las potencias para calcular y representar el perfil de las yelocidades verticales tanto de una zona urbana como de una zona rural plana si Uy =8,5 mvs en ambos casos. Dibuje el perfil hasta los 100 m de altura. Comente las diferencias entre ambos perfiles. Con respecto a la Tabla 8.28, determine para su zona los porcentajes de probabilidad de cada una de las clases de estabilidad atmosférica. ;Cuél es la clase de estabilidad dominante en condiciones desérticas? Si un dia en particular estuviese despejado de nubes al mediodia, con una velocidad del viento de 1,8 m/s a 10 m por encima del nivel del suelo, {cual es la clase de estabilidad? Para el Problema 8.14, determine la velocidad del viento a 180 m sobre el nivel del suelo. Derive la ecuacién del proceso de difusién si se asume que no existe reflexi6n sobre el terreno. Una planta industrial tiene una tasa de emisién de 0,11 kg/s de SO, procedente de una chimenea de 40 m de altura. La velocidad de salida en la boca es de 10 m/s. La temperatura de salida del gas es 100 °C y la temperatura del ambiente es 20 °C. Calcule la concentraci6n a nivel del suelo, a 0,1, 0,2, 0,5, 1,0, 1,5, 2 y 2,5 km a sotavento de la chimenea, Dibuje un perfil longitudinal de las concentraciones. Para el Problema 8.14 represente la forma del perfil de concentraciones para las clases de estabilidad atmosférica tanto altamente inestables como altamente estables. Razone sus respuestas. Un foco localizado en una zona rural emite 0,5 kg de SO, por segundo por una chimenea de 30 m de altura. La elevacién del penacho se asu-CONTAMINACION ATMOSFERICA 523 me que posee un valor medio de 20 m y la velocidad del viento a los 10m es 4,5 m/s. Determine la concentracién maxima a nivel del suelo en g/m’. 8.20. Para el Problema 8.17 determine la concentracién maxima en ppm. A qué distancia maxima aguas abajo ocurriré esta concentracién? REFERENCIAS Y LECTURAS DE AMPLIACION American Conference of Government Industrial Hygienists (1990). Advances in Air Sam- pling, Lewis Publishers. ‘An Foras Forbartha (1987). EEC Environmental Legislation. A Handbook for Irish Local ‘Authorities, AFF, Dublin. Benarie, M. M. (1980). Urban Air Pollution Modelling, Mcmillan Press Lid, New York. Briggs, G. A. 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